JP3154544B2 - 炎症性疾患改善治療剤 - Google Patents
炎症性疾患改善治療剤Info
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- JP3154544B2 JP3154544B2 JP08472492A JP8472492A JP3154544B2 JP 3154544 B2 JP3154544 B2 JP 3154544B2 JP 08472492 A JP08472492 A JP 08472492A JP 8472492 A JP8472492 A JP 8472492A JP 3154544 B2 JP3154544 B2 JP 3154544B2
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- therapeutic agent
- inflammatory disease
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- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、マメ科に属するアスパ
ラサス・リネアリスの含有成分を有効成分とする炎症性
疾患改善治療剤に関する。
ラサス・リネアリスの含有成分を有効成分とする炎症性
疾患改善治療剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】炎症性疾患は、物理的な打撲、紫外線照
射、またカビ、ウイルス、細菌などによる感染症、さら
には重金属、化学薬品などによる細胞の損傷、細胞機能
の低下あるいは細胞死によって生じ、自己免疫疾患、免
疫不全症などの免疫病はステロイド剤などの免疫抑制剤
が使われている。
射、またカビ、ウイルス、細菌などによる感染症、さら
には重金属、化学薬品などによる細胞の損傷、細胞機能
の低下あるいは細胞死によって生じ、自己免疫疾患、免
疫不全症などの免疫病はステロイド剤などの免疫抑制剤
が使われている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかし、このような炎
症性疾患には膵臓炎あるいはウイルス性疾患などのよう
に有効な治療剤が知られていない。
症性疾患には膵臓炎あるいはウイルス性疾患などのよう
に有効な治療剤が知られていない。
【０００４】また、ステロイド剤などの免疫抑制剤は副
作用が強く、安全で十分な効果を得るものは開発されて
いない。
作用が強く、安全で十分な効果を得るものは開発されて
いない。
【０００５】本発明は、前記課題を解決し、膵臓炎ある
いはウイルス性疾患の炎症性疾患を日常経口的に摂取す
ることで、副作用なく安全に有効な症状の改善を行う治
療剤を提供することを目的とする。
いはウイルス性疾患の炎症性疾患を日常経口的に摂取す
ることで、副作用なく安全に有効な症状の改善を行う治
療剤を提供することを目的とする。
【０００６】そこで、本発明者らは、前記目的を解決す
るために鋭意研究を重ねた結果、マメ科に属するアスパ
ラサス・リネアリス抽出物が、膵臓炎など炎症性疾患に
対し優れた効果を有し、かつ副作用がなく安全に改善で
きるとの知見を得て本発明を完成した。
るために鋭意研究を重ねた結果、マメ科に属するアスパ
ラサス・リネアリス抽出物が、膵臓炎など炎症性疾患に
対し優れた効果を有し、かつ副作用がなく安全に改善で
きるとの知見を得て本発明を完成した。
【０００７】本発明の有効成分は、アスパラサス・リネ
アリスの抽出液からなり、抽出法としては、アスパラサ
ス・リネアリスの葉または茎を水及び／または有機溶媒
で抽出し、該抽出液より抽出溶媒を留去する方法、また
はアスパラサス・リネアリスの葉または茎を粉砕するこ
とによって得ることができる。また、通常の日本茶、中
国茶、紅茶などの製法と同様に抽出してもよい。
アリスの抽出液からなり、抽出法としては、アスパラサ
ス・リネアリスの葉または茎を水及び／または有機溶媒
で抽出し、該抽出液より抽出溶媒を留去する方法、また
はアスパラサス・リネアリスの葉または茎を粉砕するこ
とによって得ることができる。また、通常の日本茶、中
国茶、紅茶などの製法と同様に抽出してもよい。
【０００８】水で抽出する場合には、アスパラサス・リ
ネアリスの５０〜１０００倍の水を加え、沸騰後、さら
に５〜３０分程度沸騰抽出するのが好ましい。また、通
常の茶と同様抽出するときは、アスパラサス・リネアリ
スの乾燥葉の５０〜５００倍の８０〜１００度の湯で３
〜３０分程度放置して抽出液を得る。
ネアリスの５０〜１０００倍の水を加え、沸騰後、さら
に５〜３０分程度沸騰抽出するのが好ましい。また、通
常の茶と同様抽出するときは、アスパラサス・リネアリ
スの乾燥葉の５０〜５００倍の８０〜１００度の湯で３
〜３０分程度放置して抽出液を得る。
【０００９】有機溶媒の具体例としては、メタノール、
エタノール、アセトン等が挙げられ、抽出にあたっては
温時抽出等慣用手段を用いることができる。また、抽出
液の分離も、デカンテーションや遠心分離等の慣用手段
を用いることができる。
エタノール、アセトン等が挙げられ、抽出にあたっては
温時抽出等慣用手段を用いることができる。また、抽出
液の分離も、デカンテーションや遠心分離等の慣用手段
を用いることができる。
【００１０】抽出溶媒の留去も凍結乾燥等の慣用手段を
用いることができる。また、アスパラサス・リネアリス
そのものを粉砕し、粉末化して用いることもできる。
用いることができる。また、アスパラサス・リネアリス
そのものを粉砕し、粉末化して用いることもできる。
【００１１】本組成物は、有効成分を生理学的に許容さ
れうる担体、賦形剤、結合剤、希釈剤と混合し、たとえ
ば顆粒剤、粉剤、硬カプセル剤、軟カプセル剤、塗布
剤、シロップ、坐剤、注射剤として経口または非経口的
に、または、混合してそのまま溶液、粉末顆粒、錠剤、
乳剤、ゼリー状など任意の形態で単独投与、濃縮液を利
用、または他の飲食物に混合して飲食することもでき
る。
れうる担体、賦形剤、結合剤、希釈剤と混合し、たとえ
ば顆粒剤、粉剤、硬カプセル剤、軟カプセル剤、塗布
剤、シロップ、坐剤、注射剤として経口または非経口的
に、または、混合してそのまま溶液、粉末顆粒、錠剤、
乳剤、ゼリー状など任意の形態で単独投与、濃縮液を利
用、または他の飲食物に混合して飲食することもでき
る。
【００１２】投与量は、対象となる疾患の種類、程度に
より異なるが、飲料として常用する場合には、１〜５ｇ
乾燥葉／１溶液を１００ｍｌ〜１５００ｍｌ／日飲食す
るのが好ましい。
より異なるが、飲料として常用する場合には、１〜５ｇ
乾燥葉／１溶液を１００ｍｌ〜１５００ｍｌ／日飲食す
るのが好ましい。
【００１３】アスパラサス・リネアリスは、ラットに対
する急性毒性試験で死亡例は皆無であり、生化学血液検
査および病理組織学的検査においても異常が認められな
かった。
する急性毒性試験で死亡例は皆無であり、生化学血液検
査および病理組織学的検査においても異常が認められな
かった。
【００１４】
【効果】本発明は、ヒトを含む哺乳動物の膵臓炎あるい
はウイルス性疾患の炎症性疾患を副作用無く、迅速に改
善治療することができる。
はウイルス性疾患の炎症性疾患を副作用無く、迅速に改
善治療することができる。
【００１５】
製造例 採取したアスパラサス・リネアリスの葉（茎つき）を、
５ｍｍ長に切断後、ローリング、酵素醗酵、天日乾燥の
工程を経て乾燥葉とする。乾燥葉４ｇを水１．５リット
ルで１５分間沸騰させ抽出液を得た。
５ｍｍ長に切断後、ローリング、酵素醗酵、天日乾燥の
工程を経て乾燥葉とする。乾燥葉４ｇを水１．５リット
ルで１５分間沸騰させ抽出液を得た。
【００１６】実施例１ 製造例で得た抽出液をラット２０匹に日常摂取する水の
かわりに飲ませたラット２０匹と、通常の水を飲ませた
ラット２０匹（コントロール群）とを、実験的に作製し
た膵臓炎（膵炎）でその変化を調べた。その結果を表１
に示す。
かわりに飲ませたラット２０匹と、通常の水を飲ませた
ラット２０匹（コントロール群）とを、実験的に作製し
た膵臓炎（膵炎）でその変化を調べた。その結果を表１
に示す。
【表１】 表１の結果より、投与群では膵炎の程度が軽くなってい
くことが判明した。
くことが判明した。
【００１７】実施例２ 製造例で得た抽出液を表２に示した患者に１日２００ｍ
Ｌから１０００ｍＬ飲ませ、症状の改善を調べた。結果
を表２に示す。
Ｌから１０００ｍＬ飲ませ、症状の改善を調べた。結果
を表２に示す。
【表２】
【００１８】アスパラサス・リネアリスの化学分析結果
は下記の通りである。 鉄 ２３．４０ｍｇ／１００ｇ カルシウム １８７．００ｍｇ／１００ｇ カリウム ３９８．００ｍｇ／１００ｇ マグネシウム ２０７．００ｍｇ／１００ｇ 銅 ２．２５ｐｐｍ 亜鉛 ６．７４ｐｐｍ セレン ０．１３ｐｐｍ ビタミンＥ １７．００ｍｇ／１００ｇ たんぱく質 ８．００％ フラボノイド ４１．００ｍｇ／１００ｇ 抗酸化能・ＳＯＤ様力価 ６９，０００ｕｎｉｔ／ｇ 酸不溶性蛋白成分 １５０ｍｇ／１００ｇ 香気成分 １００ｍｇ／１００ｇ 糖含有化合物 ６９０ｍｇ／１００ｇ
は下記の通りである。 鉄 ２３．４０ｍｇ／１００ｇ カルシウム １８７．００ｍｇ／１００ｇ カリウム ３９８．００ｍｇ／１００ｇ マグネシウム ２０７．００ｍｇ／１００ｇ 銅 ２．２５ｐｐｍ 亜鉛 ６．７４ｐｐｍ セレン ０．１３ｐｐｍ ビタミンＥ １７．００ｍｇ／１００ｇ たんぱく質 ８．００％ フラボノイド ４１．００ｍｇ／１００ｇ 抗酸化能・ＳＯＤ様力価 ６９，０００ｕｎｉｔ／ｇ 酸不溶性蛋白成分 １５０ｍｇ／１００ｇ 香気成分 １００ｍｇ／１００ｇ 糖含有化合物 ６９０ｍｇ／１００ｇ
【００１９】また香気成分として、カルボニル化合物
（１５％）、カロチノイド分解物（１７％）、炭素数２
〜１２の有機酸（２２％）、フェノール化合物（１３
％）、芳香族含酸素化合物（７％）、芳香族炭化水素
（５．５％）、テルペノイド（４％）などを含有する。
なお、酸不溶性蛋白質とは比較的分子量の大きな蛋白成
分である。
（１５％）、カロチノイド分解物（１７％）、炭素数２
〜１２の有機酸（２２％）、フェノール化合物（１３
％）、芳香族含酸素化合物（７％）、芳香族炭化水素
（５．５％）、テルペノイド（４％）などを含有する。
なお、酸不溶性蛋白質とは比較的分子量の大きな蛋白成
分である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 原田 昇 静岡県浜松市泉１−３−９ 審査官 鶴見 秀紀 (56)参考文献 特開 昭62−239958（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) A61K 35/78 A61K 31/00 A61P 29/00 ＢＩＯＳＩＳ（ＤＩＡＬＯＧ) ＣＡ（ＳＴＮ) ＭＥＤＬＩＮＥ（ＳＴＮ)
Claims (1)
- 【請求項１】 アスパラサス・リネアリス抽出物を有効
成分とする炎症性疾患改善治療剤
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP08472492A JP3154544B2 (ja) | 1992-03-06 | 1992-03-06 | 炎症性疾患改善治療剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP08472492A JP3154544B2 (ja) | 1992-03-06 | 1992-03-06 | 炎症性疾患改善治療剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05246867A JPH05246867A (ja) | 1993-09-24 |
| JP3154544B2 true JP3154544B2 (ja) | 2001-04-09 |
Family
ID=13838638
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP08472492A Expired - Fee Related JP3154544B2 (ja) | 1992-03-06 | 1992-03-06 | 炎症性疾患改善治療剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3154544B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101692875B1 (ko) * | 2014-01-31 | 2017-01-05 | 오므론 가부시키가이샤 | 광학 계측 장치용 센서 헤드 |
-
1992
- 1992-03-06 JP JP08472492A patent/JP3154544B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101692875B1 (ko) * | 2014-01-31 | 2017-01-05 | 오므론 가부시키가이샤 | 광학 계측 장치용 센서 헤드 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH05246867A (ja) | 1993-09-24 |
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