KR20130128362A - 인돌리진 유도체, 그의 제조 방법 및 그의 치료 용도 - Google Patents

인돌리진 유도체, 그의 제조 방법 및 그의 치료 용도 Download PDF

Info

Publication number
KR20130128362A
KR20130128362A KR1020137002986A KR20137002986A KR20130128362A KR 20130128362 A KR20130128362 A KR 20130128362A KR 1020137002986 A KR1020137002986 A KR 1020137002986A KR 20137002986 A KR20137002986 A KR 20137002986A KR 20130128362 A KR20130128362 A KR 20130128362A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
formula
alk
compound
group
coor
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
KR1020137002986A
Other languages
English (en)
Other versions
KR101797795B1 (ko
Inventor
샹탈 알쿠페
코랑탱 에르베르
질베르 라살
Original Assignee
사노피
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=43382527&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=KR20130128362(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by 사노피 filed Critical 사노피
Publication of KR20130128362A publication Critical patent/KR20130128362A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR101797795B1 publication Critical patent/KR101797795B1/ko
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/437—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/4709—Non-condensed quinolines and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/517—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. quinazoline, perimidine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
    • A61K31/5377—1,4-Oxazines, e.g. morpholine not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. timolol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A61K9/2018—Sugars, or sugar alcohols, e.g. lactose, mannitol; Derivatives thereof, e.g. polysorbates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2059—Starch, including chemically or physically modified derivatives; Amylose; Amylopectin; Dextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/08—Drugs for disorders of the urinary system of the prostate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/04—Antihaemorrhagics; Procoagulants; Haemostatic agents; Antifibrinolytic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/30—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D207/32—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/30—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D207/34—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D207/36—Oxygen or sulfur atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/80—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D211/82—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)

Abstract

본 발명은 하기 화학식 I에 상응하는 화합물, 제조 방법 및 치료 용도에 관한 것이다.
<화학식 I>
Figure pct00088

상기 식에서,
- R3 및 R4는 함께 그들이 부착된 페닐 핵의 탄소 원자와 함께 하기 화학식 A, B 또는 C
<화학식 A>
Figure pct00089

<화학식 B>
Figure pct00090

<화학식 C>
Figure pct00091

중 하나에 상응하는 6원 질소 함유 헤테로사이클을 형성하고, 여기서, 물결선은 R3 및 R4가 부착된 페닐 핵을 나타낸다.

Description

인돌리진 유도체, 그의 제조 방법 및 그의 치료 용도{INDOLIZINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF}
본 발명은 FGF (섬유모세포 성장 인자)의 억제제인 인돌리진 유도체, 그의 제조 방법, 및 그의 치료 용도에 관한 것이다.
FGF는 배 발생 동안 많은 세포에 의해, 및 다양한 병적 상태에서 성체 조직의 세포에 의해 합성되는 폴리펩티드 패밀리이다.
FGF의 그의 수용체에의 결합에 대한 길항제인 인돌리진 유도체는 국제 특허 출원 WO 03/084956 및 WO 2005/028476에 기술되어 있는 반면, FGF 길항제인 이미다조[1,5-a]피리딘 유도체는 국제 특허 출원 WO 2006/097625에 기술되어 있다. 이제, FGF의 그의 수용체에의 결합에 대한 길항제인 신규한 인돌리진 유도체가 확인되었다.
따라서, 본 발명의 대상은 하기 화학식 I에 상응하는 화합물, 인돌리진 유도체이며, 상기 화합물은 임의로 그의 제약상 허용되는 염의 형태이다.
<화학식 I>
Figure pct00001
상기 식에서,
- R1은
. 수소 또는 할로겐 원자,
. -COOR5로 임의로 치환된 알킬 기,
. -COOR5로 임의로 치환된 알케닐 기,
. -COOR5 또는 -CONR5R6 기,
. -NR5COR6 또는 -NR5-SO2R6 기,
. -OR5, -O-Alk-OR5, -O-Alk-COOR5, -O-Alk-OR5, -O-Alk-NR5R6 또는 -O-Alk-NR7R8 기, 또는
. 아릴 기, 특히, 페닐, 또는 헤테로아릴 기 (여기서, 상기 아릴 또는 헤테로아릴 기는 할로겐 원자, 알킬 기, 시클로알킬 기, -COOR5, -CF3, -OCF3, -CN, -C(NH2)NOH, -OR5, -O-Alk-COOR5, -O-Alk-NR5R6, -O-Alk-NR7R8, -Alk-OR5, -Alk-COOR5, -CONR5R6, -CO-NR5-OR6, -CO-NR5-SO2R7, -CONR5-Alk-NR5R6, -CONR5-Alk-NR7R8, -Alk-NR5R6, -NR5R6, -NC(O)N(CH3)2, -CO-Alk, -CO(OAlk)nOH, COO-Alk-NR5R6, COO-Alk-NR7R8 및 5원 헤테로아릴 기 (여기서, 상기 헤테로아릴 기는 할로겐 원자 및 알킬, -CF3, -CN, -COOR5, -Alk-OR5, -Alk-COOR5, -CONR5R6, -CONR7R8, -CO-NR5-OR6, -CO-NR5-SO2R6, -NR5R6 및 -Alk-NR5R6 기로부터 선택된 하나 이상의 기로, 또는 히드록실 기로 또는 산소 원자로 임의로 치환된다)로부터 선택된 하나 이상의 기로 임의로 치환된다)를 나타내고,
- n은 1 내지 3 범위의 정수이고,
- R2는
. 수소 원자,
. 알킬 기,
. 하나 이상의 알킬 기로 임의로 치환된 페닐 기를 나타내고,
- R3 및 R4는 함께 그들이 부착된 페닐 핵의 탄소 원자와 함께 하기 화학식 A, B 또는 C
<화학식 A>
Figure pct00002
<화학식 B>
Figure pct00003
<화학식 C>
Figure pct00004
중 하나에 상응하는 6원 질소 함유 헤테로사이클을 형성하고,
여기서, 물결선은 R3 및 R4가 부착된 페닐 핵을 나타내고;
. Ra는 수소 원자 또는 알킬, 할로알킬, -Alk-CF3, -Alk-COOR5, -Alk'-COOR5, -Alk-CONR5R6, -Alk'-CONR5R6, -Alk-CONR7R8, -Alk-NR5R6, -AlkCONR5-OR6, -Alk-NR7R8, -Alk-시클로알킬, -Alk-O-R5, -Alk-S-R5, -Alk-CN, -OR5, -OAlkCOOR5, -NR5R6, -NR5-COOR6, -Alk-아릴, -Alk-O-아릴, -Alk-O-헤테로아릴, -Alk-헤테로아릴 또는 헤테로아릴 기 (여기서, 아릴 또는 헤테로아릴 기는 하나 이상의 할로겐 원자 및/또는 알킬, 시클로알킬, -CF3, -OCF3, -O-R5 또는 -S-R5 기로 임의로 치환된다)를 나타내고,
. Ra'는 수소 원자 또는 선형, 분지형, 시클릭 또는 부분적 시클릭 알킬 기, 또는 -Alk-OR5, -Alk-NR5R6 또는 -Alk-NR7R8 기를 나타내며, 여기서 Ra'는 하나 이상의 할로겐 원자로 임의로 치환되고,
. Rb는 수소 원자 또는 알킬 또는 -Alk-COOR5 기를 나타내고,
. Rb'는 수소 원자 또는 알킬, 할로알킬, 시클로알킬, 페닐 또는 -Alk-COOR5 기를 나타내고,
. Rc는 수소 원자 또는 알킬, -CN, -COOR5, -CO-NR5R6, -CONR7R8 -CO-NR5-Alk-NR5R6, -CONR5-Alk-OR5, -CONR5SO2R5, -Alk-아릴 또는 -Alk-헤테로아릴 기 (여기서, 아릴 또는 헤테로아릴 기는 하나 이상의 할로겐 원자 및/또는 알킬, 시클로알킬, -CF3, -OCF3, -O-알킬 또는 -S-알킬 기로 임의로 치환된다)를 나타내고,
. Rc'는 수소 원자 또는 알킬 기를 나타내고,
. Rc "는 수소 원자 또는 알킬, 알케닐, 할로알킬, 시클로알킬, -Alk-NR5R6, -Alk-NR7R8, -Alk-OR5 또는 -Alk-SR5 기를 나타내고,
- R5 및 R6은 동일하거나 상이할 수 있고, 수소 원자, 할로알킬 기 또는 알킬 기, 시클로알킬 기 또는 Ms (메실) 기를 나타내고,
- R7 및 R8은 동일하거나 상이할 수 있고, 수소 원자 또는 알킬 또는 페닐 기를 나타내거나, 또는 다르게는, R7 및 R8은 함께 헤테로원자를 임의로 함유할 수 있는, 3 내지 8원 포화 고리를 형성하고,
- Alk는 선형 또는 분지형 알킬렌 쇄를 나타내고,
- Alk'는 선형, 분지형, 시클릭 또는 부분적 시클릭 알킬렌 쇄를 나타낸다.
화학식 I의 화합물은 하나 이상의 비대칭 탄소 원자를 포함할 수 있다. 따라서, 이는 거울상이성질체의 형태 또는 부분입체이성질체의 형태로 존재할 수 있다. 이러한 거울상이성질체 및 부분입체이성질체, 및 라세미 혼합물을 비롯한 그의 혼합물 또한 본 발명의 일부이다.
화학식 I의 화합물은 염기 형태 또는 산 형태로 존재할 수 있거나, 산 또는 염기, 특히, 제약상 허용되는 산 또는 염기로 염화될 수 있다. 그러한 부가 염이 본 발명의 일부이다. 이러한 염은 유리하게는 제약상 허용되는 산 또는 염기로 제조되지만, 예를 들어, 화학식 I의 화합물을 정제 또는 단리시키는 데 유용한 다른 산 또는 염기의 염 또한 본 발명의 일부이다.
화학식 I의 화합물은 또한 수화물 형태 또는 용매화물 형태로, 즉, 하나 이상의 물 분자와 또는 용매와 회합 또는 결합된 형태로 존재할 수 있다. 상기 수화물 또는 용매화물 또한 본 발명의 일부이다.
본 발명의 맥락에서, 명세서에서 달리 언급하지 않는 한;
- "알킬"이라는 용어는 1 내지 6개의 탄소 원자를 함유하는, 선형 또는 분지형, 포화 탄화수소계 지방족 기를 의미하는 것으로 한다;
- "시클로알킬"이라는 용어는 시클로알킬 기가 3 내지 6개의 탄소 원자를 함유하고, 임의로 하나 이상의 헤테로원자, 예를 들어, 1 또는 2개의 헤테로원자, 예컨대, 예컨대, 질소 및/또는 산소를 포함하는, 3 내지 8개의 고리 원을 포함하며, 상기 시클로알킬 기는 하나 이상의 할로겐 원자 및/또는 알킬 기로 임의로 치환된 것인 것을 의미하는 것으로 한다. 일례로, 시클로프로필, 시클로펜틸, 피페라지닐, 피롤리디닐 및 피페리디닐 기를 언급할 수 있다;
- "부분적 시클릭 알킬 기"라는 용어는 그의 일부만이 고리를 형성하는 것인 알킬 기를 의미하는 것으로 한다;
- "알킬렌"이라는 용어는 1 내지 6개의 탄소 원자의 탄소 원자를 함유하는, 선형 또는 분지형 2가 알킬 기를 의미하는 것으로 한다;
- "할로겐"이라는 용어는 염소, 플루오린, 브로민 또는 아이오딘 원자, 바람직하게, 염소 또는 플루오린 원자를 의미하는 것으로 한다;
- "할로알킬"이라는 용어는 수소 원자 모두, 또는 그의 일부가 할로겐 원자, 예컨대, 플루오린 원자로 치환된 것인 알킬 쇄를 의미하는 것으로 한다;
- "알케닐"이라는 용어는 에틸렌 불포화를 포함하는 알킬 기를 의미하는 것으로 한다; 그리고,
- "아릴"이라는 용어는 5 내지 10개의 탄소 원자를 함유하는 시클릭 방향족 기, 예를 들어, 페닐 기를 의미하는 것으로 한다;
- "헤테로아릴"이라는 용어는 하나 이상의 헤테로원자, 예를 들어, 1 내지 4개의 헤테로원자, 예컨대, 질소, 산소 또는 황을 포함하는, 3 내지 10개의 탄소 원자를 함유하는 시클릭 방향족 기로서, 상기 기는 하나 이상의, 바람직하게는 1 또는 2개의 고리를 포함하는 것인 시클릭 방향족 기를 의미하는 것으로 한다. 헤테로아릴은 수 개의 축합 고리를 포함할 수 있다. 헤테로아릴은 하나 이상의 알킬 기 또는 산소 원자로 임의로 치환된다. 일례로, 티에닐, 피리디닐, 피라졸릴, 이미다졸릴, 티아졸릴 및 트리아졸릴 기를 언급할 수 있다;
- "5원 헤테로아릴"이라는 용어는 1 내지 4개의 헤테로원자 (예컨대, 산소 및/또는 질소 원자)를 포함하는 5원 고리로 구성되고, 하나 이상의 알킬 기 또는 히드록실 기로 또는 산소 원자로 임의로 치환된 것인 헤테로아릴 기를 의미하는 것으로 한다. 예를 들어, 옥사디아졸릴 및 테트라졸릴 기를 언급할 수 있다.
본 발명에 따른 화학식 I의 화합물 중에서, R1이 -OR5, -O-Alk-OR5, -COOR5 또는 -O-Alk-COOR5 기, 또는 하나 이상의 알킬 또는 -COOR5 기로 임의로 치환된 페닐 기를 나타내고, 여기서, R5는 수소 원자 또는 1 내지 4개의 탄소 원자를 함유하는 알킬 기를 나타내고, Alk는 1 또는 2개의 탄소 원자를 함유하는 알킬렌 쇄, 또는 헤테로아릴 기, 바람직하게, 피리디닐 기를 나타내는 것인 화합물의 하위군을 언급할 수 있다.
본 발명에 따른 화학식 I의 화합물의 또 다른 하위군은 R1이 -OR5, -O-Alk-OR5 또는 -O-Alk-COOR5 기, 또는 하나 이상의 알킬 또는 -COOR5 기로 임의로 치환된 페닐 기를 나타내고, 여기서, R5는 수소 원자 또는 메틸 기를 나타내고, Alk는 1 또는 2개의 탄소 원자를 함유하는 알킬렌 쇄, 또는 헤테로아릴 기, 바람직하게, 피리디닐 기를 나타내는 것이다.
이롭게는 R1은 -OR5, -O-Alk-OR5 또는 -O-Alk-COOR5 기, 또는 -COOR5 기로 임의로 치환된 페닐 기를 나타내고, 여기서, R5는 수소 원자 또는 메틸 기를 나타내고, Alk는 2개의 탄소 원자를 함유하는 알킬렌 쇄를 나타낸다.
본 발명에 따른 화학식 I의 화합물 중에서, R2가 1 내지 4개의 탄소 원자를 함유하는 알킬 기 또는 페닐 기를 나타내는 것인 화합물의 또 다른 하위군을 언급할 수 있다.
이롭게는 R2는 메틸 또는 페닐 기를 나타낸다.
본 발명에 따른 화학식 I의 화합물 중에서, R3 및 R4는 함께 그들이 부착된 페닐 핵의 탄소 원자와 함께 상기 정의된 바와 같은 화학식 A, B 또는 C 중 하나에 상응하는 6원 질소 함유 헤테로사이클을 형성하고, 여기서,
. Ra는 수소 원자 또는 알킬 또는 할로알킬, -OR5, -Alk-OR5, -Alk'-COOR5, -NR5R6, -Alk-NR7R8, -Alk-CN, -NR5-COOR6, -Alk'-CO-NR5R6, -Alk-CO-NR5-OR6 또는 -O-Alk-COOR5 기, 또는 헤테로아릴, -Alk-헤테로아릴 또는 -Alk-아릴 기 (여기서, 아릴 또는 헤테로아릴 기는 알킬 기 또는 할로겐 원자로 임의로 치환된다)를 나타내고,
. Ra'는 수소 원자 또는 알킬 또는 -Alk-OR5 기를 나타내고,
. Rb는 수소 원자 또는 알킬 또는 -Alk-COOR5 기를 나타내고,
. Rb'는 수소 원자 또는 알킬, 할로알킬 또는 -Alk-COOR5 기를 나타내고,
. Rc는 수소 원자 또는 알킬, -COOR5, CN, -CO-NR5R6, -CO-NR7R8, Alk-헤테로아릴 또는 헤테로아릴 기를 나타내고,
. Rc'는 수소 원자 또는 알킬 기를 나타내고,
. Rc "는 수소 원자 또는 알킬 또는 알케닐 기를 나타내고,
. 상기 언급된 상기 알킬 또는 알케닐 기는 1 내지 4개의 탄소 원자를 함유하는 것이고,
. R5 및 R6은 수소 원자 또는 알킬 또는 할로알킬 기 (상기 알킬 및 할로알킬 기는 1 내지 4개의 탄소 원자를 함유하는 것이다)를 나타내고,
. R7 및 R8은 수소 원자 또는 1 내지 4개의 탄소 원자를 함유하는 알킬 기를 나타내거나, 또는 함께 5 또는 6원 포화 고리를 형성하고,
. Alk는 1 내지 4개의 탄소 원자를 함유하는 선형 또는 분지형 알킬렌 쇄를 나타내고,
. Alk'는 1 내지 4개의 탄소 원자를 함유하는 선형, 분지형, 시클릭 또는 부분적 시클릭 알킬렌 쇄를 나타내는 것인, 화합물의 또 다른 하위군을 언급할 수 있다.
화학식 I의 화합물 중에서, R3 및 R4가 함께 그들이 부착된 페닐 핵의 탄소 원자와 함께 화학식 A 및 C 중 어느 하나에 상응하는 6원 질소 함유 헤테로사이클을 형성하는 것인, 상기 정의된 하위군의 화합물 또한 언급할 수 있다.
또 다른 하위군은, R3 및 R4가 함께 그들이 부착된 페닐 핵의 탄소 원자와 함께 화학식 C의 질소 함유 헤테로사이클을 형성하고, 여기서,
. Rc는 수소 원자 또는 알킬, -COOR5, CN, -CO-NR5R6, -CO-NR7R8, Alk-헤테로아릴 또는 헤테로아릴 기를 나타내고,
. Rc'는 수소 원자 또는 알킬 기를 나타내고,
. Rc "는 수소 원자 또는 알킬 또는 알케닐 기를 나타내고,
. 상기 언급된 상기 알킬 또는 알케닐 기는 1 내지 4개의 탄소 원자를 함유하는 것이고,
. R5 및 R6은 수소 원자 또는 알킬 또는 할로알킬 기 (상기 알킬 및 할로알킬 기는 1 내지 4개의 탄소 원자를 함유하는 것이다)를 나타내고,
. R7 및 R8은 수소 원자 또는 1 내지 4개의 탄소 원자를 함유하는 알킬 기를 나타내거나, 또는 함께 5 또는 6원 포화 고리를 형성하고,
. Alk는 1 내지 4개의 탄소 원자를 함유하는 선형 또는 분지형 알킬렌 쇄를 나타내고,
. Alk'는 1 내지 4개의 탄소 원자를 함유하는 선형, 분지형, 시클릭 또는 부분적 시클릭 알킬렌 쇄를 나타내는 것인, 화학식 I의 화합물에 상응한다.
본 발명의 대상인 화합물 중에서, 하기 화합물에 대해 언급할 수 있다:
6-[(1-메톡시-2-메틸인돌리진-3-일)카르보닐]-1,2-디메틸-4-옥소-1,4-디히드로퀴놀린-3-카르복스아미드
6-[(1-메톡시-2-메틸인돌리진-3-일)카르보닐]-1-메틸-4-옥소-1,4-디히드로-퀴놀린-3-카르복실산
2-{6-[(1-메톡시-2-메틸인돌리진-3-일)카르보닐]-2,4-디옥소-1,4-디히드로퀴나졸린-3(2H)-일}-N,N'-디메틸아세트아미드
6-[(1-메톡시-2-메틸인돌리진-3-일)카르보닐]-3-프로필퀴나졸린-2,4(1H,3H)-디온
{6-[(1-메톡시-2-메틸인돌리진-3-일)카르보닐]-2,4-디옥소-1,4-디히드로퀴나졸린-3(2H)-일} 아세트산
메틸{6-[(1-메톡시-2-메틸인돌리진-3-일)카르보닐]-2,4-디옥소-1,4-디히드로퀴나졸린-3(2H)-일}아세테이트
6-[(1-메톡시-2-메틸인돌리진-3-일)카르보닐]-2-메틸퀴나졸린-4(3H)-온
1-{6-[(1-메톡시-2-메틸인돌리진-3-일)카르보닐]-2,4-디옥소-1,4-디히드로퀴나졸린-3(2H)-일}-N,N-디메틸시클로프로판카르복스아미드
6-[(1-메톡시-2-메틸인돌리진-3-일)카르보닐]-1,2-디메틸-4-옥소-1,4-디히드로-퀴놀린-3-카르복스아미드
6-[(1-메톡시-2-메틸인돌리진-3-일)카르보닐]-3-메틸퀴나졸린-2,4(1H,3H)-디온.
6-[(1-메톡시-2-메틸인돌리진-3-일)카르보닐]-N-메틸-4-옥소-1,4-디히드로-퀴놀린-3-카르복스아미드
N-1-디메틸-6-[(2-메틸인돌리진-3-일)카르보닐]-4-옥소-1,4-디히드로퀴놀린-3-카르복스아미드.
하기 본문에서, "보호기"라는 용어는 첫째는 예컨대, 히드록실 또는 아민과 같이, 합성 동안에는 반응성 관능기를 보호할 수 있게 만들고, 둘째는 합성 종결시 온전한 반응성 관능기를 재생가능하게 만드는 기를 의미하는 것으로 한다. 보호기의 예, 및 또한 보호 및 탈보호 방법은 문헌 ["Protective Groups in Organic Synthesis", Green et al., 3rd Edition (John Wiley & Sons, Inc., New York)]에 제시되어 있다.
본문의 나머지 부분에서, "이탈기"라는 용어는 전자쌍의 이탈을 통해 불균일 분해성 결합을 파괴시킴으로써 분자로부터 쉽게 절단될 수 있는 기를 의미하는 것으로 한다. 따라서, 상기 기는 예를 들어, 치환 반응 동안 또 다른 기로 쉽게 치환될 수 있다. 그러한 이탈기로는 예를 들어, 할로겐 또는 활성화된 히드록실 기, 예컨대, 메실, 토실, 트리플레이트, 아세틸, 파라-니트로페닐 등이 있다. 이탈기의 예, 및 또한 그의 제조 방법은 문헌 ["Advances in Organic Chemistry", J. March, 3rd Edition, Wiley Interscience, p. 310-316]에 제시되어 있다.
본 발명에 따라, 일반 화학식 I의 화합물은 하기 방법에 따라 제조될 수 있다.
하기 반응식 1은 R3 및 R4가 함께 상기 정의된 바와 같은 화학식 A의 질소 함유 헤테로사이클을 형성하고, R1이 -OR5, -O-Alk-OR5, -COOR5, -O-Alk-COOR5, -O-Alk-OR5, O-Alk-NR5R6 또는 -O-Alk-NR7R8 기를 나타내고, R2가 상기 정의된 바와 같은 기를 나타내는 것인 화학식 I의 화합물을 수득하는 경로를 나타낸다.
반응식 1 (방법 1):
Figure pct00005
(WO 03084956에 기술된 치치바빈(Tschitschibabin) 반응에 따라 수득된) 화학식 II의 화합물 (여기서, R1 및 R2는 화학식 I의 화합물에 정의된 바와 같다)을 화학식 III의 화합물과 축합시켜 화학식 IV의 화합물을 수득한다. 화학식 IV의 화합물을 염기성 가수분해 반응에 적용하여 화학식 V의 화합물을 수득한다. 화학식 V의 화합물을 에스테르화하여 화학식 VI의 화합물을 수득한다. 트리포스겐을 반응시켜 화학식 VI의 화합물에 상응하는 이소시아네이트를 형성하고, 이를 화학식 RaNH2의 아민과 축합시켜 화학식 VII의 우레아를 수득한다. 화학식 VII의 화합물을 염기성 매질 중에서 고리화 반응에 적용하여 화학식 VIII의 화합물을 수득한다. 염기 및 할로겐화된 유도체 Ra'X의 존재하에 화합물 VIII를 알킬화 반응에 적용하여 화학식 I의 화합물 (여기서, R2는 상기 정의된 바와 같다)을 수득한다.
하기 반응식 2는 R3 및 R4가 함께 상기 정의된 바와 같은 화학식 A의 질소 함유 헤테로사이클을 형성하고, R1이 -OR5, -O-Alk-OR5, -COOR5, -O-Alk-COOR5, -O-Alk-OR5, O-Alk-NR5R6 또는 -O-Alk-NR7R8 기를 제외한, 상기 정의된 바와 같은 것이고, R2가 상기 정의된 바와 같은 기를 나타내는 것인 화학식 I의 화합물을 수득하는 경로를 나타낸다.
반응식 2 (방법 2):
Figure pct00006
(WO 03084956에 기술된 치치바빈 반응에 따라 수득된) 화학식 IX의 화합물 (여기서, R2는 화학식 I의 화합물에 정의된 바와 같다)을 화학식 III의 화합물과 축합시켜 화학식 X의 화합물을 수득한다. 화학식 X의 화합물을 염기성 가수분해 반응에 적용하여 화학식 XI의 화합물을 수득한다. 화학식 XI의 화합물을 에스테르화하여 화학식 XII의 화합물을 수득한다. N-브로모숙신이미드를 반응시켜 화학식 XIII의 화합물을 형성한다. 트리포스겐을 반응시켜 화학식 XIII의 화합물에 상응하는 이소시아네이트를 형성하고, 이를 화학식 RaNH2의 아민과 축합시켜 화학식 XIV의 우레아를 수득한다. 화학식 XIV의 화합물을 염기성 매질 중에서 고리화 반응에 적용하여 화학식 XV의 화합물을 수득한다. 화학식 XV의 화합물을 팔라듐 촉매, 리간드, 및 염기의 존재하에
- 스즈키(Suzuki) 커플링에 따른 페닐보론산 또는 헤테로아릴보론산 또는 페닐보로네이트 에스테르 또는 헤테로아릴보로네이트 에스테르 유도체와의 반응에,
- 또는 다르게는, 시안화아연과의 시안화 반응에 이어, 산 가수분해에 적용하여 화학식 XVI의 화합물을 수득한다. 염기 및 할로겐화된 유도체 Ra'X의 존재하에 화학식 XVI의 화합물를 알킬화 반응에 적용하여 화학식 I의 화합물 (여기서, R2는 상기 정의된 바와 같고, R1이 -OR5, -O-Alk-OR5, -COOR5, -O-Alk-COOR5, -O-Alk-OR5, O-Alk-NR5R6 또는 -O-Alk-NR7R8 기를 제외한, 상기 정의된 바와 같은 것이다)을 수득한다.
하기 반응식 3은 R3 및 R4가 함께 상기 정의된 바와 같은 화학식 B의 질소 함유 헤테로사이클을 형성하고, R1은 하나 이상의 알킬, -OR5, -NR5R6 또는 -COOR5 기로 임의로 치환된 아릴 또는 헤테로아릴 기를 제외한, 상기 정의된 것이고, R2가 상기 정의된 바와 같은 것인 화학식 I의 화합물을 수득하는 경로를 나타낸다.
반응식 3 (방법 3):
Figure pct00007
화학식 V의 화합물 (여기서, R1은 하나 이상의 알킬 또는 -COOR5 기로 임의로 치환된 페닐 기를 제외한, 상기 정의된 바와 같은 것이다)을 산 무수물과 축합 반응에 적용하여 화학식 XVII의 화합물 (여기서, R1 및 R2는 상기 정의된 바와 같다)을 수득한다. 화합물 XVII를 치환 반응에 적용하여 화학식 I의 화합물 (여기서, R1 및 R2는 상기 정의된 바와 같다)을 수득한다.
하기 반응식 4는 R3 및 R4가 함께 상기 정의된 바와 같은 화학식 B의 질소 함유 헤테로사이클을 형성하고, R1은 하나 이상의 알킬, -OR5, -NR5R6 또는 -COOR5 기로 임의로 치환된 아릴 또는 헤테로아릴 기를 나타내고, R2는 상기 정의된 바와 같은 기를 나타내는 것인 화학식 I의 화합물을 수득하는 경로를 나타낸다.
반응식 4 (방법 4):
Figure pct00008
화학식 XIII의 화합물을 염기성 매질 중에서 비누화 반응에 적용하여 화합물 XVIII를 수득한다. 화합물 XVIII를 산 무수물과의 축합 반응에 적용하여 화학식 XIX의 화합물을 수득한다. 화합물 XIX를 치환 반응에 적용하여 화학식 XX의 화합물을 수득한다. 화학식 XX의 화합물을 팔라듐 촉매, 리간드, 및 염기의 존재하에 스즈키 커플링에 따른 페닐보론산 또는 헤테로아릴보론산 또는 페닐보로네이트 에스테르 또는 헤테로아릴보로네이트 에스테르 유도체와의 반응에 적용하여 화학식 I의 화합물 (여기서, R1 및 R2는 상기 정의된 바와 같다)을 수득한다.
하기 반응식 5는 R3 및 R4가 함께 상기 정의된 바와 같은 화학식 C의 질소 함유 헤테로사이클을 형성하고, R1이 -OR5, -O-Alk-OR5, -COOR5, -O-Alk-COOR5, -O-Alk-OR5, O-Alk-NR5R6 또는 -O-Alk-NR7R8 기를 나타내고, R2가 상기 정의된 바와 같은 기를 나타내는 것인 화학식 I의 화합물을 수득하는 경로를 나타낸다.
반응식 5 (방법 5):
Figure pct00009
화합물 V를 축합 반응에 적용하여 화합물 XXI를 수득한다. 염기 및 할로겐화된 유도체 Rc "X 또는 보호기의 존재하에 화합물 XXI를 알킬화 반응에 적용하여 화합물 XXII를 수득한다. 화합물 XXII를 말론산 유도체와의 축합 반응에 적용하여 화합물 XXIII (여기서, Rc' 및 Rc는 상기 정의된 바와 같다)를 수득한다. 화합물 XXIII를 탈보호화 반응에 적용하여 화학식 I의 화합물 (여기서, R1 및 R2는 상기 정의된 바와 같다)을 수득한다.
하기 반응식 6은 R3 및 R4가 함께 상기 정의된 바와 같은 화학식 C의 질소 함유 헤테로사이클을 형성하고, R1은 하나 이상의 알킬, -OR5, -NR5R6 또는 -COOR5 기로 임의로 치환된 아릴 또는 헤테로아릴 기를 나타내고, Rc'는 우선적으로 알킬을 나타내고, Rc " 및 R2는 상기 정의된 바와 같은 것인 화학식 I의 화합물을 수득하는 경로를 나타낸다.
반응식 6 (방법 6):
Figure pct00010
화합물 XVIII를 축합 반응에 적용하여 화합물 XXIV를 수득한다. 염기 및 할로겐화된 유도체 Rc "X 또는 보호기의 존재하에 화합물 XXIV를 알킬화 반응에 적용하여 화합물 XXV를 수득한다. 화합물 XXV를 말론산 유도체와의 축합 반응에 적용하여 화합물 XXVI (여기서, Rc' 및 Rc는 상기 정의된 바와 같다)를 수득한다. 화합물 XXVI를 팔라듐 촉매, 리간드, 및 염기의 존재하에 스즈키 커플링에 따른 페닐보론산 또는 헤테로아릴보론산 또는 페닐보로네이트 에스테르 또는 헤테로아릴보로네이트 에스테르 유도체와의 반응에 적용하여 화학식 XXVII의 화합물을 수득한다. 화합물 XXVII를 탈보호화 반응에 적용하여 화학식 I의 화합물 (여기서, R1 및 R2는 상기 정의된 바와 같다)을 수득한다.
하기 반응식 7은 R3 및 R4가 함께 화학식 C의 질소 함유 헤테로사이클 (여기서, Rc'는 수소를 나타내고, Rc 및 Rc "는 상기 정의된 바와 같다)을 형성하고, R1이 수소 또는 -OR5, -O-Alk-OR5, -COOR5, -O-Alk-COOR5, -O-Alk-OR5, O-Alk-NR5R6 또는 -O-Alk-NR7R8 기를 나타내고, R2가 상기 정의된 바와 같은 것인 화학식 I의 화합물을 수득하는 경로를 나타낸다.
반응식 7 (방법 7):
Figure pct00011
화학식 II의 화합물 (여기서, R1 및 R2는 상기 정의된 바와 같다)을 4-니트로벤조산 클로라이드와 축합시켜 화합물 XXVIII를 수득한다. 철 및 아세트산의 존재하에 화합물 XXVIII를 환원시켜 화합물 XXIX를 수득한다. 화합물 XXIX를 축합 반응에 적용하여 화합물 XXX를 수득한다. 할라이드 Rc "X 및 염기의 존재하에 화합물 XXX를 알킬화 반응에 적용하여 화학식 I의 화합물 (여기서, R1 및 R2는 상기 정의된 바와 같다)을 수득한다.
상기 반응식에서, 출발 화합물 및 반응물을 제조하는 방법이 기술되지 않았을 때, 이는 상업적으로 이용가능한 것이거나, 또는 문헌에 기술되어 있는 것이거나, 또는 다르게는, 그에 기술되어 있거나, 또는 당업자에게 공지되어 있는 방법에 따라 제조될 수 있다.
본 발명의 대상은 또한 그의 또 다른 측면에 따라 상기 화학식 I 내지 XXX의 화합물이다. 상기 화합물은 화학식 I의 화합물의 합성을 위한 중간체로서 유용하다.
하기 실시예는 본 발명에 따른 특정 화합물의 제조법을 기술한다. 이러한 실시예는 본 발명을 제한하는 것이 아니며, 단지 예시하는 것이다. 예시된 화합물 번호는, 본 발명에 따른 일부 화합물의 화학 구조 및 물리적 특성을 나타낸 하기 표에 제시된 것을 다시 참조한다.
반응물 및 중간체는 그의 제조법이 설명되어 있지 않았을 때, 이는 문헌에 기술되어 있는 것이거나, 또는 상업적으로 이용가능한 것이다. 화학식 I의 화합물을 제조하는 데 유용한 일부 중간체는 또한 하기 제공되는 실시예에서 자명해지는 바, 화학식 I의 최종 생성물로서의 역할도 할 수 있다. 유사하게, 본 발명의 화학식 I의 화합물 중 일부는 본 발명에 따른 화학식 I의 다른 화합물을 제조하는 데 유용한 중간체로서의 역할을 할 수 있다.
일례로, 화학식 I의 화합물은 하기 화합물로부터 선택된다:
2-{6-[(1-메톡시-2-메틸인돌리진-3-일)카르보닐]-2,4-디옥소-1,4-디히드로퀴나졸린-3(2H)-일}-N,N'-디메틸아세트아미드,
2-{6-[(1-메톡시-2-메틸인돌리진-3-일)카르보닐]-1-메틸-2,4-디옥소-1,4-디히드로-퀴나졸린-3(2H)-일}-N,N'-디메틸아세트아미드,
6-[(1-메톡시-2-메틸인돌리진-3-일)카르보닐]-3-[(3-메틸-1,2,4-옥사디아졸-5-일)메틸]퀴나졸린-2,4(1H,3H)-디온,
3-{3-(2,4-디옥소-3-프로필-1,2,3,4-테트라히드로퀴나졸린-6-일)카르보닐}-2-메틸인돌리진-1-일}벤조산,
{6-[(1-메톡시-2-페닐인돌리진-3-일)카르보닐]-2,4-디옥소-1,4-디히드로퀴나졸린-3(2H)-일}-아세트산,
에틸 ({6-[(1-메톡시-2-메틸인돌리진-3-일)카르보닐]-2,4-디옥소-1,4-디히드로퀴나졸린-3(2H)-일}옥시)아세테이트,
3-아미노-6-[(1-메톡시-2-메틸인돌리진-3일)카르보닐]퀴나졸린-2,4(1H,3H)-디온,
6-[(1-메톡시-2-메틸인돌리진-3-일)카르보닐]-2-메틸퀴나졸린-4(3H)-온,
3-{2-메틸-3-[(2-메틸-4-옥소-3,4-디히드로퀴나졸린-6-일)카르보닐]인돌리진-1-일}벤조산,
6-{[1(2-메톡시에톡시)-2-메틸인돌리진-3-일]카르보닐}-3-프로필퀴나졸린-2,4(1H,3H)-디온,
6-[(1-메톡시-2-메틸인돌리진-3-일)카르보닐]-1-메틸-4-옥소-1,4-디히드로퀴놀린-3-카르복실산,
6-[(1-메톡시-2-메틸인돌리진-3-일)카르보닐]-2-메틸-4-옥소-1,4-디히드로퀴놀린-3-카르복실산,
6-[(1-메톡시-2-메틸인돌리진-3-일)카르보닐]-N-메틸-4-옥소-1,4-디히드로퀴놀린-3-카르복스아미드,
N-1-디메틸-6-[(2-메틸인돌리진-3-일)카르보닐]-4-옥소-1,4-디히드로퀴놀린-3-카르복스아미드,
N-1-디메틸-6-{[2-메틸-1-(피리딘-4-일)인돌리진-3-일]카르보닐}-4-옥소-1,4-디히드로-퀴놀린-3-카르복스아미드 히드로클로라이드.
약어
- DMF: N,N-디메틸포름아미드
- THF: 테트라히드로푸란
- DBU: 1,8-디아자비시클로[5.4.0]운데스-7-엔
- HBTU: O-벤조트리아졸-1-일-N,N,N',N'-테트라메틸우로늄 헥사플루오로포스페이트
- DIEA: 디이소프로필에틸아민
- DME: 에틸렌 글리콜 디메틸 에테르
- TOTU: O-[(에톡시카르보닐)시아노메틸렌아미노]-N,N,N',N'-테트라메틸우로늄 테트라-플루오로보레이트
NMR 분석은 브루커 아반스(Bruker Avance) 250 MHz, 300 MHz 및 400 MHz 장치 상에서 수행되었다.
- 융점은 부치(Buchi) B-450 장치 상에서 측정되었다.
- 질량 분광측정 분석은 워터스 얼라이언스(Waters Alliance) 2695 (UV: PDA996, MS: LCZ), 얼라이언스 2695 (UV: PDA 996, MS: ZQ (단순 쿼드) ZQ1), 얼라이언스 2695 (UV: PDA 996, MS: ZQ (단순 쿼드) ZQ2), 워터스 UPLC 액퀴티(Acquity) (UV: 액퀴티 PDA, MS: SQD (단순 쿼드) SQW), 애질런트(Agilent) MSD, 워터스 ZQ, 또는 워터스 SQD 장치 상에서 수행되었다.
실시예 1 : (화합물 번호 35)
2-{6-[(1- 메톡시 -2- 메틸인돌리진 -3-일)카르보닐]-2,4- 디옥소 -1,4- 디히드로퀴나졸린 -3(2H)-일}-N, N' - 디메틸아세트아미드
메틸 2-아미노-5-[(1- 메톡시 -2- 메틸인돌리진 -3-일)카르보닐] 벤조에이트
불활성 대기하에 주변 온도에서 1.51 ml (24.26 mmol)의 메틸 아이오다이드를 130 ml의 DMF 중 8 g (23.1 mmol)의 2-아미노-5-[(1-메톡시-2-메틸인돌리진-3-일)카르보닐]벤조산의 나트륨 염 (WO 03/084956에 기술되어 있음)에 첨가하였다. 1시간 동안 교반한 후, 물을 첨가하였다. 형성된 침전물을 여과하고, 물로 세정한 후, 감압하에 50℃에서 밤새 건조시켰다. 7.17 g의 황색 고체를 수득하였다.
MH+: 339
메틸 2-({[2-(디메틸아미노)-2- 옥소에틸 ] 카르바모일 }아미노)-5-[(1- 메톡시 -2-메 틸인돌리 진-3-일)카르보닐] 벤조에이트
불활성 대기하에 주변 온도에서 10 ml의 디옥산 중에 희석된 0.798 g (2.69 mmol)의 트리포스겐을 50 ml의 디옥산 중의 1.3 g (3.84 mmol)의 메틸 2-아미노-5-[(1-메톡시-2-메틸인돌리진-3-일)카르보닐]벤조에이트에 첨가하였다. 1시간 동안 교반한 후, 1.25 g (7.68 mmol)의 N,N-디메틸글리신아미드아세테이트 및 2.68 ml (19.21 mmol)의 트리에틸아민을 첨가하였다. 반응 매질을 주변 온도에서 밤새 교반한 후, 물로 가수분해시켰다. 수성 상을 디클로로메탄으로 추출하였다. 수득된 유기 상을 황산나트륨 상에서 건조시키고, 여과한 후, 감압하에 농축시켰다. 1.8 g의 황색 고체를 수득하였다.
융점: 228℃
MH+ = 467
2-{6-[(1- 메톡시 -2- 메틸인돌리진 -3-일)카르보닐]-2,4- 디옥소 -1,4- 디히드로 -퀴나졸린-3(2H)-일}-N, N' - 디메틸아세트아미드
불활성 대기하에 주변 온도에서 0.69 ml (4.63 mmol)의 DBU를 25 ml의 THF 중의 1.8 g (3.86 mmol)의 메틸 2-({[2-(디메틸아미노)-2-옥소에틸]-카르바모일}아미노)-5-[(1-메톡시-2-메틸인돌리진-3-일)카르보닐]벤조에이트에 첨가하였다. 반응 매질을 주변 온도에서 밤새 교반하였다. THF를 감압하에 농축시켰다. 잔류물을 물 중에 용해시켰다. 수성 상을 디클로로메탄으로 추출하였다. 수득된 유기 상을 황산나트륨 상에서 건조시키고, 여과한 후, 감압하에 농축시켰다. 수득된 황색 고체를 디클로로메탄/메탄올 (95/5) 혼합물로 용리시키면서, 실리카겔 칼럼 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 수득된 오렌지색 기포를 최소량의 메탄올 중에 용해시켰다. 물을 첨가한 후, 수득된 침전물을 여과하고, 물로 세정한 후, 감압하에 50℃에서 밤새 건조시켰다. 1.14 g의 황색 분말을 수득하였다.
융점: 290℃
MH+ = 435
Figure pct00012
실시예 2 : (화합물 번호 68)
2-{6-[(1- 메톡시 -2- 메틸인돌리진 -3-일)카르보닐]-1- 메틸 -2,4- 디옥소 -1,4- 디히드로퀴나졸린 -3(2H)-일}-N, N' - 디메틸아세트아미드
불활성 대기하에 주변 온도에서 0.04 ml (0.69 mmol)의 메틸 아이오다이드 및 0.225 g (0.69 mmol)의 탄산세슘을 5 ml의 DMF 중의 0.150 g (0.35 mmol)의 2-{6-[(1-메톡시-2-메틸인돌리진-3-일)카르보닐]-2,4-디옥소-1,4-디히드로퀴나졸린-3(2H)-일}-N,N'-디메틸아세트아미드를 첨가하였다. 반응 매질을 주변 온도에서 2.5시간 동안 교반한 후, 물로 가수분해시켰다. 수성 상을 에틸 아세테이트로 추출하였다. 수득된 유기 상을 물로 세척하고, 황산나트륨 상에서 건조시키고, 여과한 후, 감압하에 농축시켰다. 잔류물을 디클로로메탄/메탄올 (95/5) 혼합물로 용리시키면서, 실리카겔 칼럼 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 수득된 고체를 최소량의 메탄올 중에 용해시켰다. 물을 첨가한 후, 수득된 침전물을 여과하고, 물로 세정한 후, 감압하에 50℃에서 밤새 건조시켰다. 0.135 g의 황색 고체를 수득하였다.
융점: 276℃
MH+: 449
Figure pct00013
실시예 3 : (화합물 번호 36)
6-[(1- 메톡시 -2- 메틸인돌리진 -3-일)카르보닐]-3-[(3- 메틸 -1,2,4- 옥사디아졸 -5-일) 메틸 ] 퀴나졸린 -2,4(1H,3H)- 디온
메틸 {6-[(1- 메톡시 -2- 메틸인돌리진 -3-일)카르보닐]-2,4- 디옥소 -1,4- 디히드로 - 퀴나졸린 -3(2H)-일}아세테이트
불활성 대기하에 주변 온도에서 15 ml의 디옥산 중에 희석된 1.22 g (4.14 mmol)의 트리포스겐을 65 ml의 디옥산 중의 2 g (5.91 mmol)의 메틸 2-아미노-5-[(1-메톡시인돌리진-3-일)카르보닐]벤조에이트에 첨가하였다. 반응 매질을 주변 온도에서 1시간 동안 교반한 후, 1.48 g (11.82 mmol)의 메틸 글리시네이트 및 4.12 ml (29.55 mmol)의 트리에틸아민을 첨가하였다. 반응 매질을 18시간 동안 교반한 후, 1.08 g (5.91 mmol)의 DBU를 첨가하였다. 24시간 동안 교반한 후, 매질을 물로 가수분해시켰다. 수성 상을 디클로로메탄으로 추출하였다. 수득된 유기 상을 물로 세척하고, 황산나트륨 상에서 건조시키고, 여과한 후, 감압하에 농축시켰다. 고체를 디클로로메탄/메탄올 (95/5) 혼합물로 용리시키면서, 실리카겔 칼럼 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 수득된 고체를 열 조건하에 메탄올로부터 재결정화하였다. 1.5 g의 황색 고체를 수득하였다.
융점: 253℃
MH+ = 422
6-[(1- 메톡시 -2- 메틸인돌리진 -3-일)카르보닐]-3-[(3- 메틸 -1,2,4- 옥사디아졸 -5-일) 메틸 ] 퀴나졸린 -2,4(1H,3H)- 디온
불활성 대기하에 주변 온도에서 5 ml의 DMF 중의 0.1 g (0.25 mmol)의 메틸 {6-[(1-메톡시-2-메틸인돌리진-3-일)카르보닐]-2,4-디옥소-1,4-디히드로퀴나졸린-3(2H)-일}아세테이트에 0.14 g (0.37 mmol)의 HBTU, 0.21 ml (1.23 mmol)의 DIEA 및 이어서, 0.18 g (1.23 mmol)의 (1E)-N'-히드록시에탄이미드아미드을 첨가하였다. 반응 매질을 90℃에서 24시간 동안 가열하였다. 물로 가수분해시킨 후, 반응 매질을 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기 상을 탄산수소나트륨 포화 수용액, 및 이어서 물로 세척하고, 황산나트륨 상에서 건조시키고, 여과한 후, 감압하에 농축시켰다. 수득된 황색 고체를 디클로로메탄/메탄올 (95/5) 혼합물로 용리시키면서, 실리카겔 칼럼 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 0.046 g의 황색 고체를 수득하였다.
융점: 176℃
MH+: 446
Figure pct00014
실시예 4 : (화합물 번호 14)
3-{3-[(2,4- 디옥소 -3-프로필-1,2,3,4- 테트라히드로퀴나졸린 -6-일)카르보닐}-2-메 틸인돌리 진-1-일]벤조산의 나트륨 염
메틸 2-아미노-5-[(1- 브로모 -2- 메틸인돌리진 -3-일)카르보닐] 벤조에이트
불활성 대기하에 주변 온도에서 0.492 g (2.73 mmol)의 N-브로모숙신이미드를 17 ml의 디클로로메탄 중의 0.812 g (2.6 mmol)의 메틸 2-아미노-5-[(2-메틸인돌리진-3-일)카르보닐]벤조에이트에 첨가하였다. 반응 매질을 2시간 교반한 후, 물로 가수분해시켰다. 수성 상을 디클로로메탄으로 추출하였다. 수득된 유기 상을 탄산수소나트륨 포화 수용액, 및 이어서, 염화나트륨 포화 수용액으로 세척한 후, 황산나트륨 상에서 건조시키고, 여과한 후, 감압하에 농축시켰다. 수득된 고체를 디클로로메탄으로 용리시키면서, 실리카겔 칼럼 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 0.9 g의 황색 고체를 수득하였다.
MH+: 387, 389
메틸 2-아미노-5-({1-[3-( 메톡시카르보닐 ) 페닐 ]-2- 메틸인돌리진 -3-일}카르보닐) 벤조에이트
아르곤 대기하에 주변 온도에서 0.229 g (1.27 mmol)의 [3-(메톡시카르보닐)페닐]보론산, 0.492 g (2.12 mmol)의 인산칼륨 이수화물 및 0.024 g (0.02 mmol)의 테트라키스 (트리페닐포스핀)팔라듐을 8 ml의 DME/H2O (5/1) 혼합물 중의 0.410 g (1.06 mmol)의 메틸 2-아미노-5-[(1-브로모-2-메틸인돌리진-3-일)카르보닐]벤조에이트에 첨가하였다. 반응 매질을 90℃에서 18시간 동안 가열하였다. 반응 매질을 디클로로메탄으로 추출하였다. 염화나트륨 포화 수용액으로 세척하고, 황산나트륨 상에서 건조시키고, 여과한 후, 감압하에 농축시켰다. 수득된 고체를 디클로로메탄으로 용리시키면서, 실리카겔 칼럼 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 309 mg의 황색 고체를 수득하였다.
융점: 232℃
MH+: 443
메틸 5-({1-[3-( 메톡시카르보닐 ) 페닐 ]-2- 메틸인돌리진 -3-일}카르보닐)-2-[(프 로필카르바모 일)아미노] 벤조에이트
불활성 대기하에 주변 온도에서 2 ml의 디옥산 중에 희석된 0.143 mg (0.47 mmol)의 트리포스겐을 5.6 ml의 디옥산 중의 308 mg (0.68 mmol)의 메틸 2-아미노-5-({1-[3-(메톡시카르보닐)페닐]-2-메틸인돌리진-3-일}카르보닐)벤조에이트에 첨가하였다. 반응 매질을 주변 온도에서 2시간 동안 교반한 후, 0.28 ml (2.03 mmol)의 트리에틸아민, 및 4 ml의 디옥산 중에 희석된 0.11 ml (1.35 mmol)의 n-프로필아민을 첨가하였다. 2시간 동안 교반한 후, 반응 매질을 물로 가수분해시켰다. 수성 상을 디클로로메탄으로 추출하였다. 수득된 유기 상을 1 N 염산 수용액, 및 이어서, 염화나트륨 포화 수용액으로 세척하고, 황산나트륨 상에서 건조시키고, 여과하고, 감압하에 농축시켰다. 수득된 고체를 디클로로메탄/메탄올 (95/5) 혼합물로 용리시키면서, 실리카겔 칼럼 크로마토그래피에 의해 정제하였다.
215 mg의 황색 고체를 수득하였다.
융점: 143℃
MH+: 496
3-{3-[(2,4- 디옥소 -3-프로필-1,2,3,4- 테트라히드로퀴나졸린 -6-일)카르보닐]-2-메 틸인돌리 진-1-일}벤조산의 나트륨 염
주변 온도에서 0.96 ml (0.96 mmol)의 1 N 수산화나트륨 수용액을 4 ml의 메탄올 중의 0.203 mg (0.39 mmol)의 메틸 5-({1-[3-(메톡시-카르보닐)페닐]-2-메틸인돌리진-3-일}카르보닐)-2-[(프로필카르바모일)아미노]벤조에이트에 첨가하였다. 반응 매질을 7시간 동안 환류시켰다.
반응 매질을 1 N 염산 수용액으로 산성화시켰다. 수득된 침전물을 여과하고, 물로 세정하고, 감압하에 50℃에서 밤새 건조시켰다.
주변 온도에서 0.31 ml (0.31 mmol)의 1 N 수산화나트륨 수용액을 0.158 g (0.33 mmol)의 수득된 고체에 첨가하였다. 반응 매질을 1시간 동안 교반한 후, 디이소프로필 에테르를 첨가하였다. 수득된 침전물을 여과하고, 디이소프로필 에테르로 세정한 후, 감압하에 50℃에서 밤새 건조시켰다. 155 mg의 황색 고체를 수득하였다.
융점: 361℃
MH+: 504
Figure pct00015
실시예 5 : (화합물 번호 24)
{6-[(1- 메톡시 -2- 페닐인돌리진 -3-일)카르보닐]-2,4- 디옥소 -1,4- 디히드로퀴나 졸린-3(2H)-일}아세트산의 나트륨 염
6-[(1- 메톡시 -2- 페닐인돌리진 -3-일)카르보닐]-2- 페닐 -4H-3,1-벤족사진-4-온
불활성 대기하에 주변 온도에서 2.25 ml (16.12 mmol)의 트리에틸아민 및 20 ml의 디클로로에탄 중의 3 g (13.44 mmol)의 (WO 03/084956에 기술되어 있는 방법에 따른) 1-메톡시-2-페닐인돌리진을 100 ml의 디클로로에탄 중의 4.22 g (14.78 mmol)의 4-옥소-2-페닐-4H-3,1-벤족사진-6-카르복실산 (WO 06/097625에 기술되어 있음)에 첨가하였다. 주변 온도에서 밤새 교반한 후, 반응 매질을 여과하고, 디클로로에탄으로 세정하였다. 여과물을 물로 세척하고, 황산나트륨 상에서 건조시키고, 여과하고, 감압하에 농축시켰다. 잔류물을 디클로로메탄으로 용리시키면서, 실리카 페이스트를 통해 여과하였다. 4.4 g의 황색 고체를 수득하였다.
MH+: 473
2-아미노-5-[(1- 메톡시인돌리진 -3-일)카르보닐]벤조산
주변 온도에서 4 ml의 물 중에 희석된 1.56 g (27.94 mmol)의 수산화칼륨을 50 ml의 N-메틸피롤리돈 중의 4.4 g (9.31 mmol)의 6-[(1-메톡시-2-페닐인돌리진-3-일)카르보닐]-2-페닐-4H-3,1-벤족사진-4-온에 첨가하였다. 반응 매질을 80℃에서 24시간 동안 가열하였다. 반응 매질을 1 N 염산 수용액에 부었다. 형성된 침전물 여과하고, 물로 세정하였다. 수득된 잔류물을 디클로로메탄/메탄올 (95/5) 혼합물로 용리시키면서, 실리카겔 칼럼 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 3.05 g의 녹색 고체를 수득하였다.
융점: 106℃
MH+: 387
메틸 2-아미노-5-[(1-메톡시-2-페닐 인돌리진 -3- 일 ) 카르보닐 ]벤조에이트
불활성 대기하에 주변 온도에서 0.54 ml (8.63 mmol)의 메틸 아이오다이드 및 2.8 g (8.63 mmol)의 탄산세슘을 50 ml의 DMF 중의 3.03 g (7.84 mmol)의 2-아미노-5-[(1-메톡시인돌리진-3-일)카르보닐]벤조산에 첨가하였다. 주변 온도에서 3시간 동안 교반한 후, 물을 첨가하였다. 형성된 침전물 여과하고, 물로 세정한 후, 감압하에 50℃에서 밤새 건조시켰다. 수득된 고체를 디클로로메탄으로 용리시키면서, 실리카겔 칼럼 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 1.98 g의 황색 고체를 수득하였다.
MH+: 401
에틸 {6-[(1- 메톡시 -2- 페닐인돌리진 -3-일)카르보닐]-2,4- 디옥소 -1,4- 디히드로퀴나졸린 -3(2H)-일}아세테이트
불활성 대기하에 주변 온도에서 15 ml의 디옥산에 희석된 0.208 g (0.7 mmol)의 트리포스겐을 50 ml의 디옥산 중의 0.4 g (1 mmol)의 메틸 2-아미노-5-[(1-메톡시인돌리진-3-일)카르보닐]벤조에이트에 첨가하였다. 1시간 동안 교반한 후, 0.279 g (2 mmol)의 에틸 글리시네이트 및 0.70 ml (5 mmol)의 트리에틸아민을 첨가하였다. 주변 온도에서 2시간 동안 교반한 후, 반응 매질을 물로 가수분해시켰다. 주변 온도에서 밤새 방치한 후, 수성 상을 디클로로메탄으로 추출하였다. 수득된 유기 상을 염화나트륨 포화 수용액으로 세척하고, 황산나트륨 상에서 건조시키고, 여과한 후, 감압하에 농축시켰다. 수득된 고체를 디클로로메탄/메탄올 (95/5) 혼합물로 용리시키면서, 실리카겔 칼럼 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 0.362 g의 황색 고체를 수득하였다.
융점: 221℃
MH+ = 498
{6-[(1- 메톡시 -2- 페닐인돌리진 -3-일)카르보닐]-2,4- 디옥소 -1,4- 디히드로퀴나졸린 -3(2H)-일}아세트산의 나트륨 염
주변 온도에서 0.75 ml (0.75 mmol)의 1 N 수산화나트륨 수용액을 10 ml의 메탄올 중의 0.312 mg (0.63 mmol)의 에틸 {6-[(1-메톡시-2-페닐인돌리진-3-일)카르보닐]-2,4-디옥소-1,4-디히드로퀴나졸린-3(2H)-일}아세테이트에 첨가하였다. 반응 매질을 7시간 동안 환류시켰다. 반응 매질을 1 N 염산 수용액으로 산성화시켰다. 수득된 침전물을 여과하고, 물로 세정하고, 감압하에 50℃에서 밤새 건조시켰다.
주변 온도에서 0.52 ml (0.52 mmol)의 1 N 수산화나트륨 수용액을 0.250 g (0.53 mmol)의 수득된 고체에 첨가하였다. 반응 매질을 1시간 동안 교반한 후, 디이소프로필 에테르를 첨가하였다. 수득된 침전물을 여과하고, 디이소프로필 에테르로 세정한 후, 감압하에 50℃에서 밤새 건조시켰다. 0.237 g의 황색 고체를 수득하였다.
융점: 337℃
MH+: 470
Figure pct00016
실시예 6 : (화합물 번호 34)
에틸 ({6-[(1- 메톡시 -2- 메틸인돌리진 -3-일)카르보닐]-2,4- 디옥소 -1,4- 디히드로 - 퀴나졸린 -3(2H)-일} 옥시 )아세테이트
메틸 5-[(1- 메톡시 -2- 메틸인돌리진 -3-일)카르보닐]-2-{[(프로프-2-엔-1- 일옥시 )- 카르바모일 ]아미노} 벤조에이트
불활성 대기하에 주변 온도에서 3 ml의 디옥산 중의 0.251 g (0.83 mmol)의 트리포스겐을 10 ml의 디옥산 중의 0.4 g (1.18 mmol)의 메틸 2-아미노-5-[(1-메톡시-2-메틸인돌리진-3-일)카르보닐]벤조에이트에 첨가하였다. 2.5시간 동안 교반한 후, 0.267 g (2.36 mmol)의 O-프로프-2-엔-1-일히드록실아민 및 0.82 ml (5.91 mmol)의 트리에틸아민을 첨가하였다. 반응 매질을 1시간 동안 교반한 후, 물로 가수분해시켰다. 수성 상을 디클로로메탄으로 추출하였다. 수득된 유기 상을 1 N 염산 수용액 및 염화나트륨 포화 수용액으로 세척한 후, 황산나트륨 상에서 건조시키고, 여과하고, 감압하에 농축시켰다. 0.581 g의 황색 고체를 수득하였다.
MH+: 438
6-[(1- 메톡시 -2- 메틸인돌리진 -3-일)카르보닐]-3-(프로프-2-엔-1- 일옥시 )- 퀴나졸린 -2,4(1H,3H)- 디온
주변 온도에서 1.27 ml (1.27 mmol)의 1 N 수산화나트륨 수용액을 5 ml의 메탄올 중이 0.370 mg (0.85 mmol)의 메틸 5-[(1-메톡시-2-메틸인돌리진-3-일)카르보닐]-2-{[(프로프-2-엔-1-일옥시)카르바모일]아미노}벤조에이트에 첨가하였다. 반응 매질을 1시간 동안 환류시켰다.
반응 매질을 1 N 염산 수용액으로 산성화시켰다.
수성 상을 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기 상을 염화나트륨 포화 수용액으로 세척하고, 황산나트륨 상에서 건조시키고, 여과하고, 감압하에 농축시켰다. 수득된 고체를 디클로로메탄으로 용리시키면서, 실리카겔 칼럼 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 0.293 g의 황색 고체를 수득하였다.
융점: 258℃
MH+: 406
3-히드록시-6-[(1- 메톡시 -2- 메틸인돌리진 -3-일)카르보닐] 퀴나졸린 -2,4(1H,3H)-디온
불활성 대기하에 0℃에서 0.15 ml (1.18 mmol)의 페닐실란 및 0.030 g (0.03 mmol)의 테트라키스 (트리페닐포스핀)팔라듐을 7 ml의 디클로로메탄 중의 0.276 g (0.65 mmol)의 6-[(1-메톡시-2-메틸인돌리진-3-일)카르보닐]-3-(프로프-2-엔-1-일옥시)-퀴나졸린-2,4(1H,3H)-디온에 첨가하였다. 반응 매질을 주변 온도에서 4시간 동안 교반한 후, 여과하였다. 침전물을 디클로로메탄으로 세정하였다. 고체를 1 N 수산화나트륨 수용액 중에 용해시켰다. 1 N 염산 수용액을 첨가한 후, 수득된 침전물을 여과하고, 물로 세정하고, 감압하에 50℃에서 밤새 건조시켰다. 0.208 mg의 황색 고체를 수득하였다.
융점: 300℃
MH+: 366
에틸 ({6-[(1- 메톡시 -2- 메틸인돌리진 -3-일)카르보닐]-2,4- 디옥소 -1,4- 디히드로퀴나졸린 -3(2H)-일} 옥시 )아세테이트
불활성 대기하에 주변 온도에서 12.5 ml의 에탄올 중의 0.36 g (0.99 mmol)의 3-히드록시-6-[(1-메톡시-2-메틸인돌리진-3-일)카르보닐]퀴나졸린-2,4(1H,3H)-디온에 0.11 ml (0.99 mmol)의 에틸 브로모아세테이트 및 이어서, 0.14 ml (0.99 mmol)의 트리에틸아민을 첨가하였다. 반응 매질을 18시간 동안 교반한 후, 0.14 ml (0.99 mmol)의 트리에틸아민 및 0.11 ml (0.99 mmol)의 에틸 브로모아세테이트를 첨가하였다. 주변 온도에서 18시간 동안 교반한 후, 반응 매질을 감압하에 농축시켰다. 수득된 잔류물을 디클로로메탄/메탄올 혼합물로 용리시키면서, 실리카겔 칼럼 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 217 mg의 황색 분말을 수득하였다.
MH+ = 452
융점 = 230℃
Figure pct00017
실시예 7 : (화합물 번호 51)
3-아미노-6-[(1- 메톡시 -2- 메틸인돌리진 -3일)카르보닐] 퀴나졸린 -2,4(1H,3H)-디온
불활성 대기하에 주변 온도에서 0.123 g (0.41 mmol)의 트리포스겐을 10 ml의 디옥산 중의 0.2 g (0.6 mmol)의 메틸 2-아미노-5-[(1-메톡시-2-메틸인돌리진-3-일)카르보닐]벤조에이트에 첨가하였다. 10분 동안 교반한 후, 58 ㎕ (1.2 mmol)의 히드라진 수화물 및 0.4 ml (3 mmol)의 트리에틸아민을 첨가하였다. 반응 매질을 3시간 동안 교반한 후, 물로 가수분해시켰다. 수성 상을 에틸 아세테이트로 추출하였다. 수득된 유기 상을 황산나트륨 상에서 건조시키고, 여과한 후, 감압하에 농축시켰다. 수득된 고체를 디클로로메탄/메탄올 (95/5) 혼합물로 용리시키면서, 실리카겔 칼럼 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 16 mg의 황색 고체를 수득하였다.
융점: 220℃
MH+ = 365
Figure pct00018
실시예 8 : (화합물 번호 15)
6-[(1- 메톡시 -2- 메틸인돌리진 -3-일)카르보닐]-2- 메틸퀴나졸린 -4(3H)-온
6-[(1- 메톡시 -2- 메틸인돌리진 -3-일)카르보닐]-2- 메틸 -4H-3,1-벤족사진-4-온
1 ml의 아세트산 무수물 중의 0.100 g (0.31 mmol)의 2-아미노-5-[(1-메톡시-2-메틸인돌리진-3-일)-카르보닐]벤조산 (WO 03/084956 실시예 150에 기술되어 있음)을 3시간 동안 환류시켰다. 반응 매질을 감압하에 농축시켰다. 0.107 g의 황색 고체를 수득하였다.
융점: 218℃.
6-[(1- 메톡시 -2- 메틸인돌리진 -3-일)카르보닐]-2- 메틸퀴나졸린 -4(3H)-온
2 ml의 20% 암모니아 수용액 중의 0.100 g (0.29 mmol)의 6-[(1-메톡시-2-메틸인돌리진-3-일)카르보닐]-2-메틸-4H-3,1-벤족사진-4-온을 50℃에서 2시간 동안 가열한 후, 3 ml의 10% 수산화나트륨 수용액으로 가수분해하고, 2시간 동안 50℃가 되도록 만들었다. 반응 매질을 pH = 9가 되도록 1 N 염산 수용액으로 산성화시켰다. 수득된 침전물을 여과하고, 물로 세정한 후, 감압하에 40℃에서 밤새 건조시켰다. 수득된 고체를 디클로로메탄/메탄올 (90/10) 혼합물로 용리시키면서, 실리카겔 칼럼 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 67 mg의 황색 고체를 수득하였다.
융점: 290℃
MH+: 348
Figure pct00019
실시예 9 : (화합물 번호 43)
3-{2- 메틸 -3-[(2- 메틸 -4-옥소-3,4- 디히드로퀴나졸린 -6-일)-카르보닐] 인돌리진 -1-일}벤조산의 나트륨 염
2-아미노-5-[(1- 브로모 -2- 메틸인돌리진 -3-일)카르보닐]벤조산
주변 온도에서 4.92 ml (4.92 mmol)의 1 N 수산화나트륨 수용액을 30 ml의 메탄올 중의 1.91 g (4.69 mmol)의 메틸 2-아미노-5-[(1-브로모-2-메틸인돌리진-3-일)카르보닐]벤조에이트에 첨가하였다. 반응 매질을 10시간 동안 환류시키고, 1 N 염산 수용액으로 가수분해시켰다. 수성 상을 에틸 아세테이트로 추출하였다. 수득된 유기 상을 물로 세척하고, 황산나트륨 상에서 건조시키고, 여과하고, 감압하에 농축시켰다. 수득된 고체를 디이소프로필 에테르 및 디클로로메탄으로 세정하고, 감압하에 50℃에서 밤새 건조시켰다. 1.55 g의 황색 고체를 수득하였다.
MH+: 374
융점: 230℃
6-[(1- 브로모 -2- 메틸인돌리진 -3-일)카르보닐]-2- 메틸퀴나졸린 -4(3H)-온
3.79 ml의 아세트산 무수물 중의 0.450 g (1.15 mmol)의 2-아미노-5-[(1-브로모-2-메틸인돌리진-3-일)카르보닐]-벤조산을 불활성 대기하에 1.5시간 동안 환류시켰다. 반응 매질을 감압하에 농축시켰다.
디옥산 중 8 ml의 0.5 N 암모니아 수용액 중의 0.457 g (1.15 mmol)의 수득된 고체를 50℃에서 1시간 동안 가열하였다. 디이소프로필 에테르를 첨가한 후, 형성된 침전물 여과하고, 물로 세정한 후, 감압하에 50℃에서 밤새 건조시켰다. 182 mg의 황색 고체를 수득하였다.
MH+: 348
메틸 3-{2- 메틸 -3-[(2- 메틸 -4-옥소-3,4- 디히드로퀴나졸린 -6-일)-카르보닐] 인돌리진 -1-일} 벤조에이트
아르곤 대기하에 주변 온도에서 0.139 g (0.78 mmol)의 [3-(메톡시카르보닐)페닐]보론산, 0.81 ml의 물 중에 용해된 0.321 g (1.29 mmol)의 인산칼륨 이수화물, 및 0.0149 g (0.01 mmol)의 테트라키스 (트리페닐포스핀)팔라듐을 9 ml의 DMF 중의 0.256 g (0.65 mmol)의 6-[(1-브로모-2-메틸인돌리진-3-일)카르보닐]-2-메틸퀴나졸린-4(3H)-온에 첨가하였다. 반응 매질을 150℃ 마이크로웨이브에서 15분 동안 가열하였다. 에틸 아세테이트로 희석시킨 후, 유기 상을 1 N 염산 수용액 및 이어서, 염화나트륨 포화 수용액으로 세척하고, 황산나트륨 상에서 건조시키고, 여과한 후, 감압하에 농축시켰다. 수득된 고체를 디클로로메탄/메탄올 (95/2) 혼합물로 용리시키면서, 실리카겔 칼럼 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 172 mg의 황색 고체를 수득하였다.
융점: 232℃
MH+: 452
3-{2- 메틸 -3-[(2- 메틸 -4-옥소-3,4- 디히드로퀴나졸린 -6-일)카르보닐] 인돌리진 -1-일}벤조산의 나트륨 염
주변 온도에서 0.45 ml (0.45 mmol)의 1 N 수산화나트륨 수용액을 4 ml의 메탄올 중의 0.171 g (0.38 mmol)의 메틸 3-{2-메틸-3-[(2-메틸-4-옥소-3,4-디히드로퀴나졸린-6-일)카르보닐]인돌리진-1-일}벤조에이트에 첨가하였다. 반응 매질을 10시간 동안 환류시킨 후, 1 N 염산 수용액으로 가수분해시켰다. 수성 상을 에틸 아세테이트로 추출하였다. 수득된 유기 상을 물로 세척하고, 황산나트륨 상에서 건조시키고, 여과하고, 감압하에 농축시켰다. 수득된 고체를 물로 세정한 후, 감압하에 50℃에서 밤새 건조시켰다. 주변 온도에서 0.12 ml (0.12 mmol)의 1 N 수산화나트륨 수용액을 4 ml의 메탄올 중의 0.056 g의 수득된 고체에 첨가하였다. 반응 매질을 1시간 동안 교반한 후, 디이소프로필 에테르를 첨가하였다. 수득된 침전물을 여과하고, 디이소프로필 에테르로 세정한 후, 감압하에 50℃에서 밤새 건조시켰다. 58 mg의 황색 고체를 수득하였다.
융점: 344℃
MH+: 438
Figure pct00020
실시예 10 : (화합물 번호 48)
6-{[1(2- 메톡시에톡시 )-2- 메틸인돌리진 -3-일]카르보닐}-3- 프로필퀴나졸린 -2,4(1H,3H)-디온
메틸 2-아미노-5-[(1-히드록시-2- 메틸인돌리진 -3-일)카르보닐] 벤조에이트
불활성 대기하에 주변 온도에서 0.365 mg (5.79 mmol)의 포름산암모늄 및 0.102 g (0.1 mmol)의 탄소상의 팔라듐 (10%)을 30 ml의 DMF 중의 0.8 g (1.93 mmol)의 메틸 2-아미노-5-{[1-(벤질옥시)-2-메틸인돌리진-3-일]카르보닐}벤조에이트에 첨가하였다. 반응 매질을 주변 온도에서 3시간 동안 교반한 후, 여과하였다. 팔라듐을 에틸 아세테이트로 세정하였다. 유기 상을 물로 세척하고, 황산나트륨 상에서 건조시키고, 여과하고, 감압하에 농축시켰다.
녹색 오일을 수득하였다.
MH+: 325
메틸 2-아미노-5-{[1-(2- 메톡시에톡시 )-2- 메틸인돌리진 -3-일]카르보닐}- 벤조에이트
불활성 대기하에 주변 온도에서 0.161 g (1.16 mmol)의 1-브로모-2-메톡시에탄 및 0.359 mg (1.16 mmol)의 탄산세슘을 10 ml의 DMF 중의 0.313 g (0.97 mmol)의 메틸 2-아미노-5-{[1-히드록시-2-메틸인돌리진-3-일]-카르보닐}벤조에이트에 첨가하였다. 반응 매질을 주변 온도에서 24시간 동안 교반하고, 물로 가수분해시킨 후, 1 N 염산 수용액으로 산성화시켰다. 수성 상을 에틸 아세테이트로 추출하였다. 수득된 유기 상을 염화나트륨 포화 수용액으로 세척하고, 황산나트륨 상에서 건조시키고, 여과한 후, 감압하에 농축시켰다. 수득된 고체를 디클로로메탄/메탄올 (95/5) 혼합물로 용리시키면서, 실리카겔 칼럼 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 150 mg의 황색 오일을 수득하였다.
MH+: 383
메틸 5-{[1-(2- 메톡시에톡시 )-2- 메틸인돌리진 -3-일]카르보닐}-2-[( 프로필카르바모일 )아미노] 벤조에이트
불활성 대기하에 주변 온도에서 1 ml의 디옥산 중에 희석된 0.108 g (0.37 mmol)의 트리포스겐을 5 ml의 디옥산 중의 0.2 g (0.52 mmol)의 메틸 2-아미노-5-{[1-(2-메톡시에톡시)-2-메틸인돌리진-3-일]카르보닐}벤조에이트에 첨가하였다. 반응 매질을 주변 온도에서 1시간 동안 교반한 후, 0.22 ml (1.57 mmol)의 트리에틸아민 및 0.09 ml (1.05 mmol)의 n-프로필아민을 첨가하였다. 18시간 동안 교반한 후, 반응 매질을 물로 가수분해시켰다. 수성 상을 디클로로메탄으로 추출하였다. 수득된 유기 상을 황산나트륨 상에서 건조시키고, 여과하고, 감압하에 농축시켰다. 수득된 고체를 디클로로메탄/메탄올 (95/5) 혼합물로 용리시키면서, 실리카겔 칼럼 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 170 mg의 황색 고체를 수득하였다.
융점: 125℃
MH+: 468
6-{[1(2- 메톡시에톡시 )-2- 메틸인돌리진 -3-일]카르보닐}-3- 프로필퀴나졸린 -2,4(1H,3H)-디온
주변 온도에서 0.44 ml (0.44 mmol)의 1 N 수산화나트륨 수용액을 5 ml의 메탄올 중의 0.17 g (0.36 mmol)의 메틸 5-{[1-(2-메톡시에톡시)-2-메틸인돌리진-3-일]카르보닐}-2-[(프로필카르바모일)아미노]벤조에이트에 첨가하였다. 반응 매질을 7시간 동안 환류시켰다.
반응 매질을 1 N 염산 수용액으로 산성화시켰다. 수득된 침전물을 여과하고, 물로 세정하고, 감압하에 50℃에서 밤새 건조시켰다.
79 mg의 황색 고체를 수득하였다.
융점: 215℃
MH+: 436
Figure pct00021
실시예 11 : (화합물 번호 62)
6-[(1- 메톡시 -2- 메틸인돌리진 -3-일)카르보닐]-1- 메틸 -4-옥소-1,4- 디히드로퀴놀린 -3- 카르복실산의 나트륨 염
(1-메톡시-2-메틸인돌리진-3- 일 )(4-니트로 페닐 )메타논
불활성 대기하에 주변 온도에서 15 ml의 디클로로에탄 중의 1.7 g (10.77 mmol)의 1-메톡시-2-메틸인돌리진에 1.8 ml (12.92 mmol)의 트리에틸아민, 및 이어서, 2.2 g (11.85 mmol)의 4-니트로벤조산 클로라이드를 적가하였다. 반응 매질을 주변 온도에서 30분 동안 교반하고, 탄산수소나트륨 포화 수용액으로 가수분해시킨 후, 디클로로메탄으로 추출하였다. 유기 상을 염화나트륨 포화 수용액으로 세척하고, 황산나트륨 상에서 건조시킨 후, 감압하에 농축시켰다. 수득된 잔류물을 디에틸 에테르로 세척하였다. 3 g의 오렌지색 고체를 수득하였다.
MH+: 311
융점: 151℃
(4-아미노 페닐 )(1-메톡시-2-메틸인돌리진-3-일)메타논
1.93 g (34.46 mmol)의 철 및 8.21 ml (143.57 mmol)의 빙초산을 120 ml의 물 및 에탄올의 2/1 혼합물 중의 2.97 g (9.57 mmol)의 (1-메톡시-2-메틸인돌리진-3-일)(4-니트로페닐)메타논에 첨가하였다. 반응 매질을 80℃에서 3시간 동안 가열하였다. 반응 매질을 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기 상을 탄산수소나트륨 포화 수용액 및 이어서, 염화나트륨 포화 수용액으로 세척하고, 황산나트륨 상에서 건조시킨 후, 감압하에 농축시켰다. 수득된 잔류물을 디클로로메탄/메탄올 (90/10) 혼합물로 용리시키면서, 실리카겔 칼럼 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 2.58 g의 황색 고체를 수득하였다.
MH+: 281
에틸 6-[(1- 메톡시 -2- 메틸인돌리진 -3-일)카르보닐]-4-옥소-1,4- 디히드로 -퀴놀린-3-카르복실레이트
불활성 대기하에 주변 온도에서 0.36 ml의 디에틸 에톡시메틸렌 말로네이트를 6 ml의 톨루엔 중의 0.4 g (1.43 mmol)의 (4-아미노페닐)(1-메톡시-2-메틸인돌리진-3-일)메타논에 첨가하였다. 반응 매질을 110℃에서 1 h 45 동안 가열한 후, 감압하에 농축시켰다. 수득된 잔류물을 8.2 ml의 디페닐 에테르 중에 용해시킨 후, 230℃에서 1 h 20 동안 가열하였다. 주변 온도에서 디이소프로필 에테르 및 펜탄을 첨가한 후, 형성된 침전물 여과하고, 펜탄으로 세정하였다. 수득된 잔류물을 디클로로메탄/메탄올 (90/10) 혼합물로 용리시키면서, 실리카겔 칼럼 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 142 mg의 황색 분말을 수득하였다.
융점: 271℃
MH+: 405
에틸 6-[(1- 메톡시 -2- 메틸인돌리진 -3-일)카르보닐]-1- 메틸 -4-옥소-1,4- 디히드로퀴놀린 -3- 카르복실레이트
불활성 대기하에 주변 온도에서 3.8 g (27.89 mmol)의 탄산칼륨 및 1.74 ml (27.89 mmol)의 메틸 아이오다이드를 100 ml의 DMF 중의 10 g (23.24 mmol)의 에틸 6-[(1-메톡시-2-메틸인돌리진-3-일)카르보닐]-4-옥소-1,4-디히드로퀴놀린-3-카르복실레이트에 첨가하였다. 반응 매질을 90℃에서 1 h 30 동안 가열하였다. 반응 매질을 활석을 통해 여과하고, 디클로로메탄으로 희석시킨 후, 물로 세척하였다. 유기 상을 황산나트륨으로 건조시킨 후, 감압하에 농축시켰다. 수득된 잔류물을 디클로로메탄/메탄올 (90/10) 혼합물로 용리시키면서, 실리카겔 칼럼 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 9.1 g의 황색 고체를 수득하였다.
융점: 258℃
MH+: 419
6-[(1- 메톡시 -2- 메틸인돌리진 -3-일)카르보닐]-1- 메틸 -4-옥소-1,4- 디히드로퀴놀린 -3- 카르복실산의 나트륨 염
주변 온도에서 0.34 ml (0.34 mmol)의 1 N 수산화나트륨 수용액을 4 ml의 t-부탄올 및 물 (1/1)의 혼합물 중의 0.348 g (0.83 mmol)의 에틸 6-[(1-메톡시-2-메틸인돌리진-3-일)카르보닐]-1-메틸-4-옥소-1,4-디히드로퀴놀린-3-카르복실레이트에 첨가하였다. 반응 매질을 2시간 동안 환류시켰다.
반응 매질을 1 N 염산 수용액으로 산성화시켰다. 수득된 침전물을 디클로로메탄/메탄올 (95/5) 혼합물로 용리시키면서, 실리카겔 칼럼 크로마토그래피에 의해 정제하였다.
0.56 ml (0.56 mmol)의 1 N 수산화나트륨 수용액을 4 ml의 메탄올 중의 0.231 g의 수득된 고체에 첨가하였다. 반응 매질을 1시간 동안 교반한 후, 디에틸 에테르를 첨가하였다. 수득된 침전물을 여과하고, 디에틸 에테르로 세정한 후, 감압하에 50℃에서 밤새 건조시켰다. 265 mg의 황색 고체를 수득하였다.
융점: 258℃
MH+: 391
Figure pct00022
실시예 12 : (화합물 번호 73)
6-[(1- 메톡시 -2- 메틸인돌리진 -3-일)카르보닐]-2- 메틸 -4-옥소-1,4- 디히드로퀴놀린 -3- 카르복실산의 나트륨 염
6-[(1- 메톡시 -2- 메틸인돌리진 -3-일)카르보닐]-1-프로프-2-엔-1-일-2H-3,1-벤족사진-2,4(1H)- 디온
불활성 대기하에 주변 온도에서 0.5 ml (5.71 mmol)의 알릴 브로마이드 및 0.19 g (4.28 mmol)의 수소화나트륨 (60%)을 15 ml의 DMF 중의 1 g (2.85 mmol)의 6-[(1-메톡시-2-메틸인돌리진-3-일)카르보닐]-2H-3,1-벤족사진-2,4(1H)-디온에 첨가하였다. 반응 매질을 주변 온도에서 2시간 동안 교반한 후, 감압하에 농축시켰다. 얼음을 잔류물에 첨가한 후, 형성된 침전물 여과하고, 물로 세정하고, 감압하에 50℃에서 밤새 건조시켰다. 0.773 g의 황색 고체를 수득하였다.
MH+: 391
에틸 6-[(1- 메톡시 -2- 메틸인돌리진 -3-일)카르보닐]-2- 메틸 -4-옥소-1- 프로프 -2-엔-1-일-1,4- 디히드로퀴놀린 -3- 카르복실레이트
불활성 대기하에 주변 온도에서 20 ml의 무수 DMF 중에 희석된 0.49 ml (3.80 mmol)의 에틸 아세토아세테이트를 30 ml의 DMF 중의 0.66 g (1.52 mmol)의 6-[(1-메톡시-2-메틸인돌리진-3-일)카르보닐]-1-프로프-2-엔-1-일-2H-3,1-벤족사진-2,4(1H)-디온에 첨가하였다. 반응 매질을 주변 온도에서 밤새 교반한 후, 에틸 아세테이트로 추출하였다. 수득된 유기 상을 염화나트륨 포화 수용액으로 세척하고, 황산나트륨 상에서 건조시키고, 여과한 후, 감압하에 농축시켰다.
수득된 잔류물을 디클로로메탄/메탄올 (95/5) 혼합물로 용리시키면서, 실리카겔 칼럼 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 0.441 g의 황색 고체를 수득하였다.
융점: 101℃
MH+: 459
에틸 6-[(1-메톡시-2-메틸인돌리진-3- 일 ) 카르보닐 ]-2-메틸-4-옥소-1,4-디히드로퀴놀린-3-카르복실레이트
불활성 대기하에 주변 온도에서 6.7 mg (0.02 mmol)의 디클로로(2,6,10-도데카트리엔)-1,12-디일 루테늄(IV)을 12 ml의 DMFt-부탄올 및 물 (1/1)의 혼합물 중의 0.307 (0.67 mol)의 에틸 6-[(1-메톡시-2-메틸인돌리진-3-일)카르보닐]-2-메틸-4-옥소-1-프로프-2-엔-1-일-1,4-디히드로퀴놀린-3-카르복실레이트에 첨가하였다. 반응 매질을 120℃ 마이크로웨이브에서 30분 동안 가열한 후, 에틸 아세테이트로 추출하였다. 수득된 유기 상을 염화나트륨 포화 수용액으로 세척하고, 황산나트륨 상에서 건조시키고, 여과하고, 감압하에 농축시켰다. 수득된 침전물을 디클로로메탄/메탄올 (95/5) 혼합물로 용리시키면서, 실리카겔 칼럼 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 94 mg의 황색 고체를 수득하였다.
융점: 257℃
MH+: 419
6-[(1- 메톡시 -2- 메틸인돌리진 -3-일)카르보닐]-2- 메틸 -4-옥소-1,4- 디히드로퀴놀린 -3- 카르복실산의 나트륨 염
주변 온도에서 0.32 ml (0.32 mmol)의 1 N 수산화나트륨 수용액을 4 ml의 에탄올 중의 0.066 g (0.16 mmol)의 에틸 6-[(1-메톡시-2-메틸인돌리진-3-일)카르보닐]-2-메틸-4-옥소-1,4-디히드로퀴놀린-3-카르복실레이트에 첨가하였다. 반응 매질을 2시간 동안 환류시켰다.
반응 매질을 1 N 염산 수용액으로 산성화시켰다. 수득된 침전물을 디클로로메탄/메탄올 (95/5) 혼합물로 용리시키면서, 실리카겔 칼럼 크로마토그래피에 의해 정제하였다.
0.04 ml (0.04 mmol)의 1 N 수산화나트륨 수용액을 2 ml의 메탄올 중의 0.019 g의 수득된 고체에 첨가하였다. 반응 매질을 1시간 동안 교반한 후, 디에틸 에테르를 첨가하였다. 수득된 침전물을 여과하고, 디에틸 에테르로 세정한 후, 감압하에 50℃에서 밤새 건조시켰다. 16 mg의 황색 고체를 수득하였다.
MH+: 391
Figure pct00023
실시예 13 : (화합물 번호 96)
6-[(1- 메톡시 -2- 메틸인돌리진 -3-일)카르보닐]-N- 메틸 -4-옥소-1,4- 디히드로퀴 놀린-3- 카르복스아미드
6-[(1- 메톡시 -2- 메틸인돌리진 -3-일)카르보닐]-4-옥소-1,4- 디히드로퀴놀린 -3-카르복실산
주변 온도에서 3.07 ml (37.09 mmol)의 1 N 수산화나트륨 수용액을 36 ml의 t-부탄올 및 물 (1/1)의 혼합물 중의 3 g (7.42 mmol)의 에틸 6-[(1-메톡시-2-메틸인돌리진-3-일)카르보닐]-4-옥소-1,4-디히드로퀴놀린-3-카르복실레이트에 첨가하였다. 반응 매질을 2시간 동안 환류시켰다.
반응 매질을 1 N 염산 수용액으로 산성화시켰다. 수득된 침전물을 에틸 아세테이트, 메탄올 및 이어서, 물로 세정하고, 감압하에 50℃에서 밤새 건조시켰다. 1.8 g의 황록색 고체를 수득하였다.
동시에, 유기 상을 염화나트륨 포화 용액으로 세척하고, 황산나트륨 상에서 건조시키고, 감압하에 농축시켰다. 수득된 잔류물을 에테르로 세정하고, 감압하에 50℃에서 밤새 건조시켰다. 0.85 g의 황색 고체를 수득하였다.
융점: 289℃
MH+: 377
6-[(1- 메톡시 -2- 메틸인돌리진 -3-일)카르보닐]-N- 메틸 -4-옥소-1,4- 디히드로퀴놀린 -3- 카르복스아미드
0.36 g (5.31 mmol)의 메틸아민 히드로클로라이드, 1.3 g (3.99 mmol)의 TOTU 및 1.37 g (10.63 mmol)의 DIEA를 23 ml의 무수 DMF 중의 1 g (2.66 mmol)의 6-[(1-메톡시-2-메틸인돌리진-3-일)카르보닐]-4-옥소-1,4-디히드로퀴놀린-3-카르복실산에 첨가하였다. 반응 매질을 질소 대기하에 주변 온도에서 8 h 동안 교반하였다. 0.36 g (5.33 mmol)의 메틸아민 히드로클로라이드를 반응 매질에 첨가하였다. 주변 온도에서 18 h 동안 방치한 후, 반응 매질을 1 N HCl 용액으로 가수분해시킨 후, 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기 상을 염화나트륨 포화 용액으로 세척하고, 황산나트륨 상에서 건조시킨 후, 감압하에 농축시켰다. 수득된 잔류물을 디클로로메탄/메탄올 (90/10) 혼합물로 용리시키면서, 실리카겔 칼럼 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 0.06 g의 황색 고체를 수득하였다.
융점: 324℃
MH+ = 390
Figure pct00024
실시예 14 : (화합물 번호 105)
N-1-디메틸-6-[(2- 메틸인돌리진 -3-일)카르보닐]-4-옥소-1,4- 디히드로퀴놀린 -3-카 르복스아미 드
(2- 메틸인돌리진 -3-일)(4- 니트로페닐 ) 메타논
불활성 대기하에 주변 온도에서 15 ml의 디클로로에탄 중의 3.56 g (27.14 mmoles)의 2-메틸인돌리진에 4.54 ml (32.52 mmol)의 트리에틸아민 및 이어서, 5.53 g (29.85 mmol)의 4-니트로벤조산 클로라이드를 적가하였다. 반응 매질을 주변 온도에서 18 h 동안 교반하고, 탄산수소나트륨 포화 수용액으로 가수분해시킨 후, 디클로로메탄으로 추출하였다. 유기 상을 염화나트륨 포화 수용액으로 세척하고, 황산나트륨 상에서 건조시킨 후, 감압하에 농축시켰다. 수득된 잔류물을 디에틸 에테르로 세척하였다. 5.69 g의 황색 고체를 수득하였다.
MH+: 281
융점: 149℃
(4- 아미노페닐 )(2- 메틸인돌리진 -3-일) 메타논
5.66 g (86.57 mmol)의 아연 및 20.63 ml (360.71 mmol)의 빙초산을 120 ml의 물 및 에탄올의 2/1 혼합물 중의 6.74 g (24.05 mmol)의 (2-메틸인돌리진-3-일)(4-니트로페닐)메타논에 첨가하였다. 반응 매질을 80℃에서 4시간 동안 가열하였다. 0.57 g (8.7 mmol)의 아연 및 2.06 ml의 빙초산을 첨가하였다. 1시간 동안 환류를 유지시켰다. 주변 온도에서 반응 매질을 여과하였다. 수득된 잔류물을 에틸 아세테이트 및 메틸 THF로 세정하였다. 유기 상을 탄산수소나트륨 포화 수용액 및 이어서, 염화나트륨 포화 수용액으로 세척하고, 황산나트륨 상에서 건조시킨 후, 감압하에 농축시켰다. 수득된 잔류물을 디클로로메탄/메탄올 (90/10) 혼합물로 용리시키면서, 실리카겔 칼럼 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 4.9 g의 황색 고체를 수득하였다.
MH+: 251
융점: 186℃
에틸 6-[(2- 메틸인돌리진 -3-일)카르보닐]-4-옥소-1,4- 디히드로퀴놀린 -3- 카르복실레이트
불활성 대기하에 주변 온도에서 1.69 ml의 디에틸 에톡시메틸렌 말로네이트를 23 ml의 톨루엔 중의 1.83 g (6.8 mmol)의 (4-아미노페닐)(2-메틸인돌리진-3-일)메타논에 첨가하였다. 반응 매질을 110℃에서 1 h 45 동안 교반한 후, 감압하에 농축시켰다. 수득된 잔류물을 45 ml의 디페닐 에테르 중에 용해시킨 후, 230℃에서 30분 동안 가열하였다. 주변 온도에서 디이소프로필 에테르를 첨가한 후, 형성된 침전물 여과하고, 디이소프로필 에테르, 메탄올 및 이어서, 디클로로메탄으로 세정하고, 감압하에 50℃에서 밤새 건조시켰다. 1.2 g의 황색 분말을 수득하였다.
MH+: 375
융점: 287℃
에틸 6-[(2- 메틸인돌리진 -3-일)카르보닐]-1- 메틸 -4-옥소-1,4- 디히드로퀴놀린 -3-카 르복실레이 트
불활성 대기하에 주변 온도에서 1.53 g (11.12 mmol)의 탄산칼륨 및 0.69 ml (11.12 mmol)의 메틸 아이오다이드를 100 ml의 DMF 중의 3.73 g (9.27 mmol)의 에틸 6-[(2-메틸인돌리진-3-일)카르보닐]-4-옥소-1,4-디히드로퀴놀린-3-카르복실레이트에 첨가하였다. 반응 매질을 90℃에서 2 h 동안 가열하였다. 0.384 g (2.78 mmol)의 탄산칼륨 및 0.173 ml (2.78 mmol)의 메틸 아이오다이드를 첨가한 후, 40분 동안 계속 가열하였다. 반응 매질을 물로 가수분해시킨 후, 에틸 아세테이트 및 디클로로메탄으로 추출하였다. 유기 상을 염화나트륨 포화 용액으로 세척하고, 황산나트륨 상에서 건조시킨 후, 감압하에 농축시켰다. 수득된 잔류물을 디클로로메탄/메탄올 (90/10) 혼합물로 용리시키면서, 실리카겔 칼럼 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 3.15 g의 황색 고체를 수득하였다.
융점: 232℃
MH+: 389
6-[(2- 메틸인돌리진 -3-일)카르보닐]-1- 메틸 -4-옥소-1,4- 디히드로퀴놀린 -3- 카르복실산
주변 온도에서 0.27 ml (3.22 mmol)의 1 N 수산화나트륨 수용액을 9 ml의 t-부탄올 및 물 (1/1)의 혼합물 중의 0.5 g (1.29 mmol)의 에틸 6-[(2-메틸인돌리진-3-일) 카르보닐]-1-메틸-4-옥소-1,4-디히드로퀴놀린-3-카르복실레이트에 첨가하였다. 반응 매질을 1시간 동안 환류시키고, 주변 온도에서 1 N 염산 수용액으로 산성화시킨 후, 디클로로메탄으로 추출하였다. 유기 상을 물로 세척하고, 황산나트륨 상에서 건조시키고, 감압하에 농축시켰다. 수득된 잔류물을 에테르로 세정한 후, 감압하에 50℃에서 건조시켰다. 448 mg의 황색 고체를 수득하였다.
융점: 308℃
MH+: 361
N-1-디메틸-6-[(2- 메틸인돌리진 -3-일)카르보닐]-4-옥소-1,4- 디히드로퀴놀린 -3-카 르복스아미 드
0.16 g (2.44 mmol)의 메틸아민 히드로클로라이드, 0.6 g (1.59 mmol)의 HBTU 및 0.74 ml (4.27 mmol)의 DIEA를 7 ml의 무수 DMF 중의 0.44 g (1.22 mmol)의 6-[(2-메틸인돌리진-3-일)카르보닐]-1-메틸-4-옥소-1,4-디히드로퀴놀린-3-카르복실산에 첨가하였다. 질소 대기하에 주변 온도에서 5 h 30 동안 반응 매질을 교반하였다. 0.16 g (2.44 mmol)의 메틸아민 히드로클로라이드, 602 mg (1.29 mmol)의 HBTU 및 0.74 ml (4.27 mmol)의 DIEA를 반응 매질에 첨가하였다. 주변 온도에서 48 h 동안 방치한 후, 반응 매질을 탄산수소나트륨 포화 용액으로 가수분해시킨 후, 디클로로메탄으로 추출하였다. 유기 상을 염화나트륨 포화 용액으로 세척하고, 황산나트륨 상에서 건조시킨 후, 감압하에 농축시켰다. 수득된 잔류물을 디클로로메탄/메탄올 (90/10) 혼합물로 용리시키면서, 실리카겔 칼럼 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 0.273 g의 황색 고체를 수득하였다.
융점: 328℃
MH+ = 374
Figure pct00025
실시예 15 : (화합물 번호 106)
N-1-디메틸-6-{[2- 메틸 -1-(피리딘-4-일) 인돌리진 -3-일]카르보닐}-4-옥소-1,4-디 히드로퀴 놀린-3- 카르복스아미드 히드로클로라이드
6-[(1- 브로모 -2- 메틸인돌리진 -3-일)카르보닐]-N-1-디메틸-4-옥소-1,4- 디히드로퀴놀린 -3- 카르복스아미드
질소 대기하에 주변 온도에서 0.108 mg (0.6 mmol)의 N-브로모숙신이미드를 6 ml의 디클로로메탄 중의 0.188 g (0.5 mmol)의 N-1-디메틸-6-[(2-메틸인돌리진-3-일)카르보닐]-4-옥소-1,4-디히드로퀴놀린-3-카르복스아미드에 첨가하였다. 주변 온도에서 3 h 동안 교반한 후, 반응 매질을 탄산수소나트륨 포화 용액으로 가수분해시킨 후, 디클로로메탄으로 추출하였다. 유기 상을 염화나트륨 포화 용액으로 세척하고, 황산나트륨 상에서 건조시킨 후, 감압하에 농축시켰다. 수득된 잔류물을 디클로로메탄/메탄올 (90/10) 혼합물로 용리시키면서, 실리카겔 칼럼 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 0.217 g의 황색 고체를 수득하였다.
MH+ = 453
N-1-디메틸-6-{[2- 메틸 -1-(피리딘-4-일) 인돌리진 -3-일]카르보닐}-4-옥소-1,4-디히드로퀴놀린-3- 카르복스아미드
아르곤 대기하에 주변 온도에서 0.061 g (0.29 mmol)의 4-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보로란-2-일)피리딘, 0.178 g (0.72 mmol)의 인산칼륨 이수화물 및 0.0055 g (0.004 mmol)의 테트라키스 (트리페닐포스핀)팔라듐을 2.5 ml의 DMF 중의 0.108 g (0.24 mmol)의 6-[(1-브로모-2-메틸인돌리진-3-일)카르보닐]-N-1-디메틸-4-옥소-1,4-디히드로퀴놀린-3-카르복스아미드에 첨가하였다. 반응 매질을 150℃ 마이크로웨이브에서 15분 동안 가열하였다. 반응 매질을 활석을 통해 여과하였다. 수득된 잔류물을 디클로로메탄 및 메탄올로 세척하였다. 유기 상을 감압하에 농축시켰다. 수득된 잔류물을 디클로로메탄/메탄올 (90/10) 혼합물로 용리시키면서, 실리카겔 칼럼 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 53 mg의 황색 고체를 수득하였다.
상기 고체를 2 ml의 메탄올 중에 용해시켰다. 질소 대기하에 주변 온도에서 0.16 ml (0.16 mmol)의 1 N HCl 용액을 첨가하였다. 5분 동안 교반한 후, 에테르를 첨가하였다. 수득된 침전물을 여과하고, 에테르로 세정한 후, 감압하에 50℃에서 밤새 건조시켰다. 55 mg의 황색 고체를 수득하였다.
융점: 228℃
MH+ = 451
Figure pct00026
하기 표는 본 발명에 따른 일부 화합물의 화학 구조 및 물리적인 특성을 제시한다. 본 표에서:
- Me 및 Et는 각각 메틸 및 에틸 기를 나타내고;
- 물결선은 분자의 나머지에 부착되는 결합을 나타내고;
- Mp는 화합물의 융점을 나타내는데, 이는 섭씨도 (℃)로 표시되고;
- M+H+는 LC-MS (액체 크로마토그래피-질량 분광분석법)에 의해 수득된, 화합물의 질량을 나타낸다.
<표>
<화학식 I>
Figure pct00027
Figure pct00028
Figure pct00029
Figure pct00030

Figure pct00031
Figure pct00032
Figure pct00033
Figure pct00034
Figure pct00035
Figure pct00036
Figure pct00037
Figure pct00038
Figure pct00039
Figure pct00040
Figure pct00041
Figure pct00042
본 발명에 따른 화합물이 그의 FGF-억제 효과를 측정하기 위한 약리학적 검정의 대상이 되었다.
실시예 16 : 시험관내에서의 HUVEC 세포의 FGF -2-유도성 혈관신생
FGF-유도성 혈관신생을 억제할 수 있는 본 발명의 FGF-R 길항제의 능력을 입증하기 위해, FGF-2 또는 b-FGF로 자극을 받은 HUVEC 유형의 인간 내피 세포를 사용하여 시험관내 혈관신생 실험을 수행하였다.
상기와 같은 실험을 수행하기 위해, 마트리겔 (성장 인자가 감소된 마트리겔, 벡톤 디킨슨(Becton Dickinson) 356230) 및 콜라겐 (래트 꼬리 콜라겐 I형, 벡톤 디킨슨 354236)으로 구성된 매트릭스를 각 챔버슬라이드 웰 (바이오코트 셀웨어(Biocoat Cellware) 콜라겐, I형, 8웰 배양슬라이드: 벡톤 디킨슨 354630)에 160 ㎕의 비율로, 또는 96-웰 플레이트 (바이오코트 콜라겐 I 셀웨어, 벡톤 디킨슨 354407)의 웰당 60 ㎕씩으로 침착시켰다. 1/3의 마트리겔, 최종 농도가 1 mg/ml인 콜라겐, NaOH (0.1 N) (0.026 x 콜라겐 부피 (㎕)) 및 1 x PBS를 혼합하여 매트릭스를 제조한 후, 물로 부피를 조정하였다. 겔이 중합될 수 있도록 37℃에서 1시간 동안 유지시켰다. 이어서, 인간 정맥 내피 세포 (HUVEC 참조 번호: C-12200 - 프로모셀(Promocell))를 (각각 8-웰 또는 96-웰 플레이트용으로) 400 또는 120 ㎕의 EBM 배지 (클론틱스(Clonetics) C3121) + 2% FBS + 10 ㎍/ml hEGF 중에 15 x 103 또는 6 x 103개의 세포/웰로 시딩하였다. 이를 5% CO2의 존재하에 37℃에서 24 h 동안 1 또는 3 ng/ml의 FGF-2 (R&D 시스템즈(R&D systems), 133-FB-025; 인비트로겐(Invitrogen), PHG0026)로 자극시켰다. 24시간 후, 컴퓨터 지원 영상 분석 시스템 (이미제니아 바이오콤(Imagenia Biocom: 프랑스 코르타뵈))을 사용하여 형성된 미세소관망의 길이를 측정하고, 각 웰에서 가성 소관(pseudotubule)의 총 길이를 측정하였다. 6개의 복제물의 평균에 상응하는, 각 조건에 대한 모세혈관망 총 길이 (㎛)의 평균을 계산하였다.
FGF2로 자극하면 새로운 소관이 형성될 수 있도록 유도할 수 있었다. FGF-R 길항제가 300 nM 이하의 용량에서 상기 혈관신생을 부분적으로 억제할 수 있는 한, 이는 본 시험에서는 활성을 띠는 것으로 간주되었다.
FGF-R 길항제에 대한 스크리닝의 예
본 실험에서는, FGF-2에 의한 HUVEC 인간 세포의 혈관신생 유도시에 3 및 30 nM에서 분자를 평가하였다. 길항제인 화합물 번호 87, 88, 89 및 90은 300 nM 이하의 용량에서 20% 이상의 가성 소관 형성 억제 활성을 나타내는 바, 상기 화합물은 활성을 띠는 것으로 밝혀졌다.
Figure pct00043
실시예 17 : 시험관내에서의 HUVEC 세포의 FGF-2-유도성 증식
FGF-유도성 세포 증식을 억제할 수 있는 본 발명의 FGF-R 길항제의 능력을 입증하기 위해, FGF-2 또는 b-FGF로 자극을 받은 HUVEC 유형의 인간 내피 세포를 사용하여 시험관내 증식 실험을 수행하였다.
상기와 같은 실험을 수행하기 위해, HUVEC 인간 정맥 내피 세포 (프로모셀, C-12200)를 5% CO2의 존재하에 37℃에서 밤새 0.5% 또는 1% FCS, 2 mM 글루타민, 1 x 피루브산나트륨 (인비트로겐, 11360-039) 및 1 x NEAA (인비트로겐, 11140-035)로 보충된 RPMI 1640 결핍 배지 (인비트로겐, 31872-025) 100 ㎕ 중에 96-웰 플레이트 (바이오코트 콜라겐 I 셀웨어, 벡톤 디킨슨 354650)의 웰당 5,000개의 세포인 비율로 시딩하였다. 다음날 오전에, 배지를 흡입하고, 2x 농도의 길항제를 함유하는 결핍 배지 50 ㎕로 대체한 후, 여기에 0.2 ng/ml (즉, 2x)로 FGF-2 (R&D 시스템즈, 133-FB-025; 인비트로겐, PHG0026) 50 ㎕를 첨가하였다. 48 또는 72 h 경과 후, 세포 증식에 상응하는 웰당 세포 개수와 관련이 있는 세포에 존재하는 ATP의 양을 발광측정기로 측정하기 위해 100 ㎕의 셀 타이터-GLO™ 루미네슨트 셀 바이어빌리티 어세이(Cell Titer-GLO™ Luminescent Cell Viability Assay)(프로메가(Promega), G7571)를 10 min 동안 첨가하였다.
본 발명의 길항제가 300 nM 이하의 용량에서 HUVEC 세포의 FGF-2-유도성 증식을 억제할 수 있는 한, 이는 활성을 띠는 것으로 간주되었다.
FGF-2에 의해 유도되고, FGF-R 길항제에 의해 억제되는 HUVEC 세포 증식의 예
화합물 번호 66 및 번호 69는, 300 nM 이하의 용량에서 그의 존재시에 증식이 20% 이상 감소한 것으로 관찰되었는 바, 상기 화합물은 FGF-2-유도성 세포 증식을 억제한다.
Figure pct00044
더욱 일반적으로, 본 발명에 따른 화합물은 모두 300 nM의 용량에서 FGF-2에 의해 유도된 HUVEC 세포의 시험관내 혈관신생 또는 FGF-2에 의해 유도된 HUVEC 세포의 시험관내 증식에서 활성을 띠었다.
실시예 18 : 마우스에서의 염증성 혈관신생 모델
만성 염증성 질환, 예컨대, 류마티스 관절염이 발병되기 위해서는 혈관신생이 필요하다. 새로운 혈관의 형성은 병적 조직의 관류뿐만 아니라, 질환의 만성 확립을 담당하는 시토카인의 수송을 가능하게 한다.
1995년 코빌-내쉬(Colville-Nash) 등에 의해 기술된 모델을 통해 염증과 관련된 혈관신생의 발생을 조절할 수 있는 약리 작용제를 연구할 수 있게 되었다. 12마리로 이루어진 그룹에 의해 체중이 대략 25 g인 OF1 암컷 마우스 (찰스 리버 라보라토리즈(Charles River Laboratories))에 대한 모델이 개발되어 있다. 동물을 펜토바르비탈나트륨 (60 mg/kg; 사노피 뉴트리션 산테 애니멀(Sanofi Nutrition Sante animale))을 복강내로 투여하여 마취시켰다. 3 ml의 공기를 피하 주사하여 마우스의 등 위에 에어 포켓을 만들었다. 마우스가 깨어난 후, 일반적으로는 위관 영양법에 의해 동물을 처리하고, 0.1% 크로톤 오일 (시그마(Sigma))을 포함하는 0.5 ml의 프로인트(Freund's) 아주반트 (시그마)를 포켓에 주사하여 동물에게 투여하였다. 7일 경과 후, 마우스를 다시 마취시키고, 40℃ 핫 플레이트 위에 놓았다. 1 ml의 카민 레드 (알드리치 케미칼즈(Aldrich Chemicals), 10% 젤라틴 중 5%)를 꼬리 정맥에 주사하였다. 이어서, 동물을 2-3시간 동안 4℃에 놓았다. 이어서, 피부를 채취하고, 56℃ 오븐에서 24 h 동안 건조시켰다. 건조된 조직의 중량을 측정하고, 24 h 동안 1.8 ml의 분해 용액 (2 mM 디티오트레이톨, 20 mM Na2HPO4, 1 mM EDTA, 12 U/ml 파파인)에 넣어 두었다. 이어서, 염료를 0.2 ml의 5 M NaOH 중에 용해시켰다. 피부를 주변 온도에서 10 min 동안 2,000 rpm으로 원심분리하였다. 0.2 ㎛ 셀룰로스 아세테이트 막을 통해 상청액을 여과하였다. 카민 레드 교정 범위에 대하여 492 nm에서 분광광도계로 여과물을 판독하였다. 육아종의 건조 중량 및 조직 분해 후 염료의 양이라는 2개의 파라미터에 대해 연구하였다. 결과는 평균값 (±sem)으로 표시하였다. 각 군들간의 차이는 ANOVA에 이어서 던넷(Dunnett's) 검정으로 검정하였는데, 여기서, 그의 참조군은 "용매 대조군"이었다.
비히클로서 메틸셀룰로스/트윈 (0.6% v/v) 또는 활성 성분을 가용화시킬 수 있는 임의의 다른 비히클을 사용하여 FGF-R 길항제를 1 내지 50 mg/kg으로 평가하였다. 상기 분자를 위관 영양법에 의해 매일 경구적으로 (1일 1회 또는 2회) 투여하였다. 본 발명의 길항제는 그가 혈관신생 파라미터를 유의적으로 감소시킬 수 있는 한, 즉, 시험 동물의 피부에서 카민 레드 염료의 양을 감소시킬 수 있는 한, 활성을 띠는 것으로 간주되었다.
염증성 혈관신생 마우스 모델에서 FGF-R 길항제 평가에 관한 예. 화합물 번호 76 및 번호 35 (실시예 1)를 10 mg/kg 또는 30 mg/kg으로 매일 처리하였을 때 1주일 후, 모델의 염증 부위에 상응하는 육아종 중량 (피부의 건조 중량), 및 혈관신생에 상응하는 염료 함량이라는 두 파라미터를 측정한 결과, 이는 유의적으로 감소되어 있었다.
Figure pct00045
실시예 19 : 4 T1 동소 유방 암종 마우스 모델
뮤린 종양 모델에서 FGF-R 길항제의 효과를 평가하기 위해, 4T1 마우스 유방 암종 세포를 유선 내로 주사하였다. 종양 미세환경의 세포 침윤 후, 종양이 형성될 때까지 세포는 증식하였다.
1 mg/ml의 게네티신으로 보충된, 10% FCS 및 1% 글루타민 함유 RPMI 1640 배지에서 4T1 세포를 배양하였다. 마우스에 주사한 당일, 50 ㎕ 중 1 x 105개의 세포를 주사하기 위해 4T1 세포 농도를 PBS 1 ml당 2 x 106개의 세포로 조정하였다.
5% 럼푼(Rompun) (크실라진), 10% 이말겐(Imalgene) (케타민) 및 85% NaCl로 이루어진 혼합물을 10 ml/kg의 비율로 복강내 주사하여 마우스 (Balb/c, 암컷, 찰스 리버(Charles River), 대략 8+/-2 주령)를 마취시켰다. 주사 영역 (우측 유두 상부)을 헥소메딘으로 소독하였다. 세포를 와동시킨 후, 50 ㎕를 시린지 안으로 옮겨 놓고, 26G 니들을 이용하여 유두에 주사하였다. 주사 당일은 D1에 상응하였다. 각 마우스 군은 15마리의 마우스로 구성되었다 (10마리의 마우스는 ELISA 검정에 대해 이용되고, 5마리의 마우스는 조직학적 연구에 이용되는 것으로 하였다). 메틸셀룰로스/트윈 (0.6% v/v) 또는 활성 성분을 가용화시킬 수 있는 임의의 다른 비히클을 사용하여 FGF-R 길항제를 1 내지 50 mg/kg으로 평가하였다. 상기 분자를 위관 영양법에 의해 매일 경구적으로 (1일 1회 또는 2회) 투여하였는데, 이는 D5 내지 D21 (이는 샘플 채취 전날이다)에 진행되었다. D5로부터, 실험 종결시 가능한 빨리, 이틀마다 또는 심지어는 매일 캘리퍼 (슬라이딩 캘리퍼)를 이용하여 종양을 측정하였다. 이는 하기 방식으로 수행되었다: 최장 길이 (L) 및 중심에 대해 수직인 길이 (l)를 측정하였다 (단위: ㎜). 이어서, 타원체 부피를 측정하는 수학식: (l2 x L) x 0.52에 의해 부피 (㎣)를 정의하였다. 샘플 채취 당일(일반적으로 D22째)에, 종양 부피를 측정한 후, 마우스를 과량의 나트륨 펜토바르비탈에 의해 희생시켰다. 이어서, 종양을 제거하고, 사진 촬영하고, 중량을 측정하였다. 폐 또한 제거하고, 보인(boin) 염색 후, 전이를 계수하였다.
본 발명의 길항제는 그가 종양 부피 및/또는 임의의 폐 전이 개수를 유의적으로 감소시킬 수 있는 한, 활성을 띠는 것으로 간주되었다.
마우스에서의 4T1 유방 암종의 예
염증성 혈관신생 모델에서 활성을 띠는 것으로 간주된 화합물을 1 내지 50 mg/kg으로 4T1 유방 암종 마우스 모델에서 평가하였는데, 그 결과, 종양 부피는 최대 37%까지 감소되고, 폐 전이 개수는 최대 38%까지 감소한 것으로 나타났다.
따라서, 본 발명에 따른 화학식 I의 화합물은 그의 FGF 길항제 효과에 의해 시험관내 및 생체내에서 혈관신생, 종양 성장 및 전이화를 감소시킨다.
일반적으로, FGF 및 그의 수용체는 자가 분비, 주변 분비 또는 근접 분비에 의해 암 세포 성장 자극의 조절이상이 이루어지는 현상에서 중요한 역할을 한다. 추가로, FGF 및 그의 수용체는 종양 성장 및 전이 현상, 둘 모두에서 두드러진 역할을 하는 종양 혈관신생에 영향을 미친다.
혈관신생은 새로운 모세 혈관이 기존 혈관으로부터, 또는 골수 세포의 동원 및 분화에 의해 생성되는 과정이다. 따라서, 종양 신생혈관형성 과정에서는 내피 세포의 비조절된 증식 및 혈관모세포의 골수로부터의 동원, 둘 모두가 관찰된다. 시험관내 및 생체내에서 수개의 성장 인자, 특히, FGF-1 또는 a-FGF 및 FGF-2 또는 b-FGF가 내피 증식을 자극하는 것으로 나타났다. 상기 두 인자가 배양물 중에서 내피 세포에 의한 증식, 이동 및 프로테아제 생산, 및 생체내에서의 신생혈관형성을 유도한다. a-FGF 및 b-FGF는 세포 표면 및 세포외 기질에 위치하는 고친화성 수용체 티로신 키나제 (FGF-R) 및 헤파린 술페이트 프로테오글리칸 유형 (HSPG)의 저친화성 수용체인 두 부류의 수용체에 의해 내피 세포와 상호작용하다. 내피 세포 상의 상기 두 인자의 주변 분비 역할이 광범위하게 설명되어 있기는 하지만, 이들 FGF는 또한 자가 분비 과정을 통해 세포상에서 개입할 수 있다. 따라서, FGF 및 그의 수용체는 혈관신생 과정을 억제시키고자 하는 요법에 대한 매우 관련성이 높은 표적을 나타낸다 (문헌 [Keshet E, Ben-Sasson SA., J. Clin. Invest., (1999), Vol. 501, pp. 104-1497]; [Presta M, Rusnati M, Dell'Era P, Tanghetti E, Urbinati C, Giuliani R et al., New York: Plenum Publishers, (2000), pp. 7-34], [Billottet C, Janji B, Thiery J. P., Jouanneau J, Oncogene, (2002) Vol. 21, pp. 8128-8139]).
또한, FGF 및 그의 수용체 (FGF-R)에 기인한 다양한 유형의 종양 세포의 발현을 측정하는 것을 목적으로 하는 체계적 연구를 통해 상기 두 인자에 대한 세포 반응이 연구된 대다수의 인간 종양 세포주에서 기능을 하는 것으로 입증되었다. 이러한 결과는 FGF 수용체 길항제도 또한 종양 세포 증식을 억제할 수 있다는 가설을 지지한다 (문헌 [Chandler LA, Sosnowski BA, Greenlees L, Aukerman SL, Baird A, Pierce GF., Int. J. Cancer, (1999), Vol. 58, pp. 81-451]).
FGF는 전립선 세포의 성장 및 유지에서 중요한 역할을 한다. 동물 모델 및 인간, 둘 모두에서, 이들 인자에 대한 세포 반응 손상이 전립선암 진행에 있어 필수적인 역할을 하는 것으로 나타났다. 구체적으로, 이러한 병적 상태에 있어서, 종양내에 존재하는 섬유모세포, 기질 세포, 잔류성 기저 세포 및 내피 세포에 의한 a-FGF, b-FGF, FGF-6, FGF-8 등의 생산 증가, 및 종양 세포에 의한 FGF 수용체 및 리간드 발현 증가가 보고되었다. 따라서, 전립선암 세포의 주변 분비 자극이 발생하고, 이러한 과정은 상기 병적 상태의 주요 성분이 되는 것으로 보인다. FGF 수용체 길항제 활성을 가진 화합물, 예컨대, 본 발명의 화합물이 이러한 병적 상태에서 최상의 요법을 나타낼 수 있다 (문헌 [Giri D, Ropiquet F., Clin. Cancer Res., (1999), Vol. 71, pp. 5-1063]; [Doll JA, Reiher FK, Crawford SE, Pins MR, Campbell SC, Bouck NP., Prostate, (2001), Vol. 305, pp. 49-293], [Sahadevan et al., 2007], [Kwabi-Addo et al., 2004]).
수개의 연구를 통해 인간 유방 종양 세포주 (특히, MCF7) 및 종양 생검, 둘 모두에 FGF, 및 그의 수용체인 FGF-R이 존재하는 것으로 나타났다. 상기 인자는 이러한 병적 상태에서 매우 침습성인 표현형의 출현의 원인이 되며, 강력한 전이를 유도하는 것으로 보인다. 따라서, FGF-R 수용체 길항제 활성을 가진 화합물, 예컨대, 화학식 I의 화합물이 상기 병적 상태에서 최상의 요법을 나타낼 수 있다 (문헌 [Vercoutter-Edouart A-S, Czeszak X, Crepin M, Lemoine J, Boilly B, Le Bourhis X et al., Exp. Cell Res., (2001), Vol. 262, pp. 59-68], [Schwertfeger, 2009]).
암성 흑색종은 고빈도 전이를 유도하고, 다양한 화학요법 치료에 대해 매우 높은 저항성을 띠는 종양이다. 혈관신생 과정은 암성 흑색종 진행에서 두드러진 역할을 한다. 추가로, 원발성 종양의 혈관화가 증가함에 따라 전이 발생률이 크게 증가하는 것으로 밝혀졌다. 흑색종 세포는 a-FGF 및 b-FGF를 비롯한 다양한 혈관신생 인자를 생산하고 분비한다. 또한, 가용성 FGF-R1 수용체에 의해 상기 두 인자의 세포 효과를 억제시키면 흑색종 종양 세포 증식은 차단되고, 시험관내에서는 생존하게 되며, 생체내에서는 종양 진행이 차단되는 것으로 나타났다. 따라서, FGF 수용체 길항제 활성을 가진 화합물, 예컨대, 본 발명의 화합물이 상기 병적 상태에서 최상의 요법을 나타낼 수 있다 (문헌 [Rofstad EK, Halsor EF., Cancer Res., (2000)]; [Yayon A, Ma Y-S, Safran M, Klagsbrun M, Halaban R., Oncogene, (1997), Vol. 14, pp. 2999-3009]).
신경교종 세포는 시험관내 및 생체내에서 a-FGF 및 b-FGF를 생산하고, 그의 표면에 다양한 FGF 수용체를 가진다. 따라서, 이는 상기 두 인자가 자가 분비 및 주변 분비 효과에 의해 상기 유형의 종양 진행에서 중요한 역할을 한다는 것을 제안한다. 추가로, 대부분의 고형 종양과 같이, 신경교종의 진행 및 전이를 유도할 수 있는 그의 능력은 원발성 종양에서 혈관신생 과정에 고도로 의존한다. 또한, FGF-R1 수용체 안티센스는 인간 성상세포종 증식을 차단하는 것으로도 나타났다. 추가로, 나프탈렌술포네이트 유도체는 시험관내에서는 a-FGF 및 b-FGF의 세포 효과를 억제시키고, 생체내에서는 상기 성장 인자에 의해 유도된 혈관신생을 억제시키는 것으로 기술되어 있다. 이들 화합물의 뇌내 주사는 아폽토시스의 매우 유의적인 증가, 및 혈관신생의 상당한 감소를 유도하는데, 이는 래트에서의 신경교종의 상당한 퇴행에 의해 반영된다. 따라서, a-FGF 길항제 및/또는 b-FGF 길항제 및/또는 FGF 수용체 길항제 활성을 가진 화합물, 예컨대, 본 발명의 화합물이 상기 병적 상태에서 최상의 요법을 나타낼 수 있다 (문헌 [Yamada SM, Yamaguchi F, Brown R, Berger MS, Morrison RS, Glia, (1999), Vol. 76, pp. 28-66]; [Auguste P, Gursel DB, Lemiere S, Reimers D, Cuevas P, Carceller F et al., Cancer Res., (2001), Vol. 26, pp. 61-1717], [Loilome et al., 2008]).
활성 혈관신생은 또한 간암종 또는 간세포 암종 (HCC)에 대해서도 기술되어 있다. 생체내에서, HCC에서의 종양 진행을 위해서는 상당 수준의 산소와 영양분이 공급되어야 한다. 간암종은 동맥 혈관화와 관련하여 급격한 변형이 관찰되기 때문에 전형적으로 혈관신생 성질을 띠며, 그 결과, 침습 및 전이 잠재성을 획득하게 되는 종양이다 (문헌 [Tanaka et al., 2006]). FGF는 HCC 내에서 종양 혈관신생 발생에 활발하게 참여하며, 염증성 과정과 빈번히 관련된다. 이는 또한 만성 간염 및 간 경화증과 관련하여 과다발현되고 (문헌 [Uematsu et al., 2005)]), 혈청 FGF 수준은 HCC의 임상 병리와 상관관계가 있다. 추가로, FGF-R4 수용체, 및 또한 FGF-R1도 HCC 종양 발생에 활발하게 참여하는 것으로 기술되어 있다 (문헌 [Huang et al., 2006], [Nicholes et al., 2002]). 따라서, 본 발명의 길항제는 간세포 암종 또는 간암종을 위한 최상의 치료일 수 있다.
NSCLC (비소세포 폐암) 유형의 폐암에서는 b-FGF, FGF-9, FGF-R1 및 FGF-R2가 NSCLC 암 세포주에서, 및 특히 항-EGFR 치료, 예컨대, 게피티닙에 대해 저항성을 띠는 이러한 암 세포주에서 정기적으로 공동발현된다고 최근 연구를 통해 밝혀졌다. 이러한 발현은 NSCLC 유형 및 대개는 게피티닙을 사용하는 치료법에 대해 비감작성인 유형의 종양의 자가 분비 세포 신호 전달을 통한 증식, 및 부착-비의존성 성장 능력과 관련이 있다 (문헌 [Marek et al., 2008]). 추가로, b-FGF는 화학요법에 의한, 항-아폽토시스 단백질 BCL-2, BCL-X, XIAP 또는 BIRC3의 과다발현 유도에 의한 (문헌 [Pardo et al., 2002, 2003 and 2006]) 치료 동안 NSCLC 세포의 생존에 있어 중요한 역할을 하는 것으로 제안되었다. 따라서, FGF 수용체 길항제, 예컨대, 본 발명의 길항제는 단독으로 또는 EGF 수용체 억제제 또는 화학요법과 함께 조합하여 NSCLC 유형의 폐암을 위한 최상의 요법을 나타낼 수 있다.
위암 중 대략 10%에서, 상기 FGF-R2 유전자 증폭이 관찰된다. 이러한 증폭은 미만성 유형의 암에 대한 좋지 않은 생명 예후와 관련이 있다. 종양 세포 증식은 FGF-7에 의한 주변 분비 활성에 대해 리간드-비의존성이거나 의존성일 수 있다 (문헌 [Turner et al., 2010]). 따라서, 본 발명의 길항제는 위암을 위한 최상의 치료일 수 있다.
더욱 최근에는, 백혈병 및 림프종에서 혈관신생촉진제의 잠재적인 역할이 문서로 입증되었다. 사실상, 일반적으로는 상기와 같은 병적 상태에서 세포 클론은 면역계에 의해 천연적으로 파괴될 수 있거나, 그의 생존과, 이어서는 그의 증진을 촉진시키는 혈관신생 표현형으로 전환될 수 있는 것으로 보고되어 있다. 이러한 표현형상의 변화는 혈관신생 인자의 과다발현에 의해, 특히, 대식세포에 의해, 및/또는 세포외 기질로부터의 상기 인자의 동원에 의해 유도된다 (문헌 [Thomas DA, Giles FJ, Cortes J, Albitar M, Kantarjian HM., Acta Haematol, (2001), Vol. 207, pp.106-190]). 혈관신생 인자들 중, b-FGF는 많은 림프모구성 및 조혈성 종양 세포주에서 검출되었다. FGF 수용체도 또한 대다수의 상기 세포주 상에 존재하는데, 이는 상기 세포의 증식을 유도하는 a-FGF 및 b-FGF의 가능한 자가 분비 세포 효과를 제안한다. 또한, 주변 분비 효과를 통한 골수 혈관신생이 이러한 병적 상태 중 일부의 진행과 관련이 있다고 보고되었다.
더욱 특히, CLL (만성 림프구성 백혈병) 세포에서 b-FGF는 항-아폽토시스 단백질 (Bcl2) 발현 증가를 유도하고, 그 결과 상기 세포의 생존 증가를 유도하며, 따라서, 그의 암화에 상당부 참여하는 것으로 밝혀졌다. 추가로, 상기 세포에서 측정된 b-FGF 수준은 질환의 임상적 진보 단계, 및 상기 병적 상태에 적용되는 화학요법 (플루다라빈)에 대한 저항성과 매우 큰 상관관계를 가지고 있다. 따라서, FGF 수용체 길항제 활성을 가진 화합물, 예컨대, 본 발명의 화합물은 단독으로 또는 플루다라빈 또는 상기 병적 상태에 활성을 띠는 다른 제품과 함께 조합하여 최상의 요법을 나타낼 수 있다 (문헌 [Thomas DA, Giles FJ, Cortes J, Albitar M, Kantarjian HM., Acta Haematol, (2001), Vol. 207, pp. 106-190]; [Gabrilove JL, Oncologist, (2001), Vol. 6, pp. 4-7]).
추가로, FGF 및 FGF-R이 화학요법, 방사선요법 또는 다르게는 항-VEGF 치료법에 대한 종양 및/또는 내피 세포의 저항성에 활발하게 참여한다는 것이 다수의 최근 연구들에서 밝혀졌다. 이러한 저항성은 다양한 세포 기전을 이용하는데, 예컨대, 유방암이 독소루비신에 대해 저항성을 띠는 경우, FGF-R4에 의해 이루어지는 Bcl-xl 단백질의 양성 조절에 의한 (문헌 [Roidl et al., 2009]), 또는 방광 종양이 시스플라틴에 대해 저항성을 띠는 경우, FGF-2 생산에 의한 (문헌 [Miyake et al., 1998]), 급성 골수성 백혈병 세포가 시타라빈에 대해 저항성을 띠는 경우, FGF2/FGF-R1 커플에 의해 이루어지는 Pi3K/AKT 경로 활성화에 의한 (문헌 [Karajannis et al., 2006]), 특정 유방 종양이 항-에스트로겐 치료에 대해 저항성을 띠는 경우, FGF-1에 의해 이루어지는 RAS/MAP-K, PI3-K 및 mTOR 경로의 자극에 의한 (문헌 [Manuvakhova et al., 2006]) 아폽토시스로부터의 보호를 이용한다. FGF/FGF-R 커플은 또한 췌장 암종 (문헌 [Casanovas et al., 2005]), 또는 교모세포종 (문헌 [Batchelor et al., 2007])의 경우, 항-VEGF 치료에 대한 저항성에, 또는 다르게는 방사선요법 저항성 현상에 관여한다 (문헌 [Gu et al., 2004]; [Moyal et al., 2009]). 따라서, 본 발명의 화합물은 저항성 현상의 출현을 제한하기 위한 현 요법과 함께 조합될 수 있다.
추가로, 악성 종양의 마커 중 하나인 종양 침습은 종양 세포의 초기 신생물성 위치로부터 주변의 숙주 조직으로의 전위로 구성되는데, 그 결과 종양은 혈관 내피로 침투되어, 순환하고, 원발성 종양으로부터 원거리에 있는 전이성 병변을 형성할 수 있다. 종양 주변의 조직 구조 변화가 상피성-중간엽 전이 (EMT) 과정의 원인이 되는 것으로 보인다고 제안하는 논문이 최근 증가하고 있다. EMT는 상피성 세포가 세포내 부착 파괴 및 세포 이동성 증가를 통해 그의 표현형을 조절하고, 중간엽 세포 특성을 획득하는 세포 과정으로서, 따라서, 이는 암종에 침습성 및 전이성 표현형을 부여함으로써 종양 진행에 있어서 필수적인 역할을 한다. 성장 인자, 예컨대, FGF는 세포 이동 및 침습에 대한 그의 자극성 활성에 의해서 뿐만 아니라, FGF 수용체와 관련하여 카드헤린과 상호작용할 수 있는 그의 능력에 의해 상기 세포 과정에 참여하며, 따라서, 이를 통해 종양 세포 이동을 촉진시킨다 (문헌 [Cowin et al., 2005]). 본원에 기술된 FGF-R 길항제는 다수의 암에서 상기 전이 단계를 예방하는 데 사용될 수 있다.
골수 혈관신생 과정과 CML (만성 골수단핵구 백혈병)에서 "골수외 질환" 사이에는 상관관계가 존재한다. FGF 수용체 길항제 활성을 가진 화합물을 수단으로 하여 혈관신생을 억제시키는 것이 상기 병적 상태에서 최상의 요법을 나타낼 수 있다는 것이 다양한 연구를 통해 입증되었다.
혈관 평활근 세포의 증식 및 이동이 동맥의 내막 비대에 기여하고, 따라서, 이는 아테롬성동맥경화증에서, 및 혈관성형술 및 동맥내막절제술 이후의 재협착에서 두드러진 역할을 한다.
생체내 연구를 통해 경동맥 "풍선 확장술(balloon injury)"의 병변 후, a-FGF 및 b-FGF가 국소적으로 생산된다는 것이 밝혀졌다. 같은 모델에서, 항-FGF2 중화 항체는 혈관 평활근 세포 증식을 억제시키고, 이로써 내막 비대를 감소시킨다.
분자, 예컨대, 사포린에 연결된 FGF2로 구성된 키메라 단백질은 시험관내에서 혈관 평활근 세포 증식을 억제시키고, 생체내에서 내막 비대를 억제시킨다 (문헌 [Epstein CE, Siegall CB, Biro S, Fu YM, FitzGerald D., Circulation, (1991), Vol. 87, pp. 84-778]; [Waltenberger J., Circulation, (1997), pp. 96-4083]).
따라서, FGF 수용체 길항제, 예컨대, 본 발명의 화합물은 이러한 혈관 평활근과 관련된 병적 상태, 예컨대, 아테롬성동맥경화증, 혈관성형술후 재협착 또는 혈관내 인공보철물 (스텐트) 이식 후 또는 대동맥관상동맥 우회술 동안 재협착의 치료에서 단독으로, 또는 이러한 병적 상태에 관여하는 다른 성장 인자의 길항제인 화합물, 예컨대, PDGF와 함께 조합하여 최상의 요법을 나타낸다.
심장 비대는 압력 또는 부피에 의한 과부하에 의해서 유도된 심실벽 스트레스에 대한 반응으로 일어난다. 이러한 과부하는 다수의 생리 병리학적 상태, 예컨대, 고혈압, AC (대동맥 축착증), 심근경색증, 및 각종 혈관 장애의 결과일 수 있다. 이러한 병적 상태의 결과는 형태학적, 분자적, 및 기능적 변화, 예컨대, 심근 세포 비대, 기질 단백질 축적 및 태아 유전자 재발현이다. b-FGF가 이러한 병적 상태와 연루되어 있다. 구체적으로, 신생 래트의 심근세포로 이루어진 배양물에 b-FGF를 첨가하자, 수축 단백질에 상응하는 유전자의 프로파일이 변형되었고, 그 결과, 태아-유형 유전자 프로파일이 되었다. 상보적인 방식으로, 성체 래트 심근세포는 b-FGF의 효과하에 비대 반응을 보였는데, 이러한 반응은 항-b-FGF 중화 항체에 의해 차단된다. b-FGF-녹-아웃 트랜스제닉 마우스에서 수행된 생체내 실험을 통해 b-FGF가 상기 병적 상태에서 심근 세포 비대를 자극하는 주요 인자라는 것이 밝혀졌다 (문헌 [Schultz JeJ, Witt SA, Nieman ML, Reiser PJ, Engle SJ, Zhou M et al., J. Clin. Invest., (1999), Vol. 19, pp. 104-709]). 따라서, FGF 수용체 길항제 활성을 가진 화합물, 예컨대, 본 발명의 화합물은 심부전 및 심장 조직 변성과 관련된 임의의 다른 병적 상태의 치료에서 최상의 요법을 나타낸다. 이러한 치료는 단독으로 또는 통상의 치료 (베타-차단제, 이뇨제, 안지오텐신 길항제, 항부정맥제, 항-칼슘 작용제, 항혈전제 등)와 함께 조합하여 수행될 수 있다.
당뇨병에 기인한 혈관 장애는 혈관 반응성 및 혈류의 손상, 과투과성, 악화된 증식 반응 및 기질 단백질 침착물 증가를 특징으로 한다. 더욱 구체적으로, a-FGF 및 b-FGF는 당뇨병성 망막병증을 앓는 환자의 망막앞 막, 하부 모세혈관 막, 및 증식성 망막병증을 앓는 환자의 유리체액에 존재한다. a-FGF 및 b-FGF, 둘 모두에 결합할 수 있는 가용성 FGF 수용체는 당뇨병 관련 혈관 장애에서 발생된다 (문헌 [Tilton RG, Dixon RAF, Brock TA., Exp. Opin. Invest. Drugs, (1997), Vol. 84, pp. 6-1671]). 따라서, FGF 수용체 길항제 활성을 가진 화합물, 예컨대, 화학식 I의 화합물은 단독으로, 또는 이러한 병적 상태에 관여하는 다른 성장 인자, 예컨대, VEGF의 길항제인 화합물과 함께 조합하여 최상의 요법을 나타낸다.
섬유증은 조직 병변 후, 흉터 조직의 비정상적인 형성이며, 이는 환부 기관의 만성 및 진행성 손상을 유발하여 환부 기관의 중증 기능장애를 일으킬 수 있다. 이는 모든 조직에서 발생할 수 있지만, 대개는 주로 화학적 또는 생물학적 공격에 노출된 기관, 예컨대, 폐, 피부, 신장, 소화관, 간 등에서 우세하게 일어난다. FGF는 섬유모세포에 의한 세포외 기질의 생산 및 축적, 상기 섬유모세포의 증식, 및 다수의 기관, 예컨대, 신장 또는 폐내로의 침윤을 촉진시킴으로써 상기 세포 과정에 참여한다 (문헌 [Khalil et al., 2005], [Strutz et al., 2003]). 이러한 FGF 활성의 길항제, 예컨대, 본 발명의 분자는 섬유증 치료에서 단독으로, 또는 조합하여 사용될 수 있다.
류마티스 관절염 (RA)은 병인이 알려져 있지 않은 만성 질환이다. 비록 이는 많은 기관에서 발생하기는 하지만, RA 중 가장 중증인 형태는 결과적으로는 관절을 파괴시키는 것인, 관절의 진행성 윤활막 염증이다. 혈관신생은 상기 병적 상태의 진행에 상당한 영향을 미치는 것으로 보인다. 따라서, a-FGF 및 b-FGF는 RA를 앓는 환자의 윤활막 조직 및 관절액에서 관찰되었는데, 이는 이러한 성장 인자가 상기 병적 상태의 개시 및/또는 진행에 관여한다는 것을 시사한다. AIA 래트 모델 (아주반트 유도성 관절염 모델)에서, b-FGF의 과다발현이 질환의 중증도를 증가시키는 반면, 항-b-FGF 중화 항체가 RA의 진행을 차단시키는 것으로 나타났다 (문헌 [Malemud, 2007], [Yamashita A, Yonemitsu Y, Okano S, Nakagawa K, Nakashima Y, Irisa T et al., J. Immunol., (2002), Vol. 57, pp. 168-450]; [Manabe N, Oda H, Nakamura K, Kuga Y, Uchida S, Kawaguchi H, Rheumatol, (1999), Vol. 20, pp. 38-714]). 따라서, 본 발명에 따른 화합물이 상기 병적 상태에서 최상의 요법을 나타낸다.
최근 과학 논문을 통해 b-FGF가 신경병증성 통증에 관여한다는 것이 문서상으로 입증되었다. 구체적으로, 척수 병변 후 성상세포에서 성상 아교세포 b-FGF 생산 증가가 관찰되었다 (문헌 [Madiai et al., 2003]). 이러한 b-FGF가 접촉에 기인한 신경병증성 통증 및 이질통의 원인이 된다. 항-FGF2 중화 항체를 사용하여 치료하면, 이러한 기계적 이질통은 감소하게 된다 (문헌 [Madiai et al., 2005]). 본 발명의 길항제가 이들 수용체에 대한 FGF-2의 효과를 억제시킴으로써 통증에 대한 최선의 치료가 된다.
골관절염을 앓는 환자의 윤활막액에서 혈관신생촉진 활성을 가진 성장 인자, 예컨대, FGF-1 및 -2의 수준이 현저하게 증가되어 있다는 것 또한 기술되어 있다. 이러한 유형의 병적 상태에서, 새로운 혈관 형성을 유도하는 혈관신생촉진 및 항-혈관신생 인자 사이의 균형과, 결과적으로는 비혈관화 구조, 예컨대, 관절 연골 또는 추간판의 혈관화에 상당한 변형이 있는 것으로 보고되었다. 따라서, 혈관신생이 골 형성 (골증식)에서 중요한 인자임을 나타내며, 따라서, 상기 질환 진행의 원인이 된다. 추가로, 새로운 혈관의 신경 분포 또한 상기 병적 상태와 관련된 만성 통증의 원인이 될 수 있다 (문헌 [Walsh DA., Curr Opin Rheumatol. 2004 Sep;16(5):609-15]). 따라서, 본 발명에 따른 화합물이 상기 병적 상태에서 최상의 요법을 나타낸다.
IBD (염증성 장 질환)는 2가지 형태의 만성 염증성 장 질환: UC (궤양성 대장염) 및 크론병 (CD)을 포함한다. IBD는 국소 미세혈관계의 확립을 유도하는 염증성 시토카인의 부적절한 생산이 반영된 면역 기능장애를 특징으로 한다. 이러한 염증성 기원의 혈관신생은 혈관 수축에 의해 유도되는 장 허혈증을 일으킨다. 이러한 병적 상태를 앓는 환자에서 b-FGF의 순환 수준 및 국소 수준은 높게 측정되었다 (문헌 [Kanazawa S, Tsunoda T, Onuma E, Majima T, Kagiyama M, Kkuchi K., American Journal of Gastroenterology, (2001), Vol. 28, pp 96-822]; [Thorn M, Raab Y, Larsson A, Gerdin B, Hallgren R., Scandinavian Journal of Gastroenterology, (2000), Vol. 12, pp. 35-408]). 염증성 혈관신생 모델에서 높은 항-혈관신생 활성을 보이는 본 발명의 화합물이 이러한 병적 상태에서 최상의 요법을 나타낸다.
염증성 성분을 상당부 가지며, FGF 및 FGF-R이 강력하게 연루되어 있는 것으로 기술된 또 다른 질환은 전립선 비대증 (BPH)이다. BPH는 선 조직, 및 요도 주변의 기질이 폐색될 때까지 비대해지는 것을 특징으로 하는, 연령 관련 질환이다. 상기 병적 상태는 세포 수준에서 기저 세포의 과다형성, 기질 질량 증가, 증폭된 기질 침착 또는 다르게는 조직 탄성 감소를 포함한다 (문헌 [Untergasser et al., 2005]). FGF, 특히, FGF-7 또는 KGF 뿐만 아니라, FGF-2 또는 FGF-17도 전립선 기질 및 상피성 세포 증식을 자극함으로써 상기 질환의 발병에 참여한다 (문헌 [Wang 2008, Boget 2001, Giri 2001]). 추가로, FGF는 TGF-β와 함께 조합하여 상피성 세포/기질 세포 상호작용을 변형시킴으로써 전환분화 단계를 촉진시킨다 (문헌 [Untergasser 2005]). 마지막으로, 특정 수용체, 예컨대, FGF-R1은 BPH에서 과다발현되며, 이는 병적 상태 유도를 촉진시키고, FGF-2의 주변 분비 효과를 강화시킨다 (문헌 [Boget 2001]). 따라서, 이러한 FGF 효과의 길항제가 전립선 비대증을 위한 최상의 치료이다.
건선은 표피 각질세포의 과다증식에 의해 유발되는 만성 피부 질환인 반면, 투명 세포 극세포종 (CCA)은 이 또한 각질세포의 비정상적인 증식을 포함하는 표피의 양성 신생물이다. 상기 두 피부 질환은 그의 근본적인 원인은 상이함에도 불구하고, 조직학적 특징은 유사하다: 표피의 비후, 림프구 및 호중구의 염증성 침윤, 유두 모세혈관의 확장 및 뒤틀림. 두 사례 모두에서 KGF 또는 FGF-7이 병적 상태의 발생에서 두드러진 역할을 한다 (문헌 [Kovacs et al., 2006], [Finch et al., 1997]). 본 발명의 길항제를 사용함으로써 상기 피부 질환의 발병을 저속화시킬 수 있다.
FGF-R1, -R2 및 -R3 수용체는 연골형성 및 골형성 과정에 관여한다. 항상 활성화되어 있는, FGF-R을 발현시키는 돌연변이는, 골격 기형이 반영된 다수의 인간 유전병, 예컨대, 파이퍼 증후군, 크루존 증후군, 에이퍼트 증후군, 잭슨-와이스 증후군 및 베레-스티븐슨 피부 우곡상 증후군과 관련이 있다. 이러한 돌연변이 중 일부는 FGF-R3 수용체에 더 특히 영향을 미치며, 그 결과, 특히, 연골무형성증 (ACH), 과다연골형성 (HCH) 및 TD (치사성 이형성증)를 일으키는데; ACH가 왜소증 중 가장 일반적 형태이다. 생화학적 관점에서 볼 때, 상기 수용체의 지속적인 활성화는 리간드 부재하에서 수용체의 이량체화를 통해 발생한다 (문헌 [Chen L., Adar R., Yang X. Monsonego E.O., LI C., Hauschka P.V, Yagon A. and Deng C.X., (1999), The Journ. Of Clin. Invest., Vol. 104, n°11, pp. 1517-1525]). 따라서, FGF 길항제 또는 FGF 수용체 길항제 활성을 보이며, FGF-R-의존성 세포내 신호전달을 억제하는 본 발명의 화합물이 이러한 병적 상태에서 최상의 요법을 나타낸다.
또한, 성체에서 발생 또는 퇴행이 가능한 희귀 조직 중 하나는 지방 조직인 것으로 알려져 있다. 이들 조직은 고도로 혈관화되어 있고, 고밀도의 미세혈관망이 각각의 지방세포를 감싸고 있다. 이러한 관찰 결과를 통해 성체에서 항-혈관신생 작용제가 지방 조직 발생에 미치는 효과에 관한 시험을 하게 되었다. 따라서, 약리학상의 ob/ob 마우스 모델에서 혈관신생 억제는 마우스에서 현저한 체중 감량에 의해 반영되는 것으로 보였다 (문헌 [Rupnick MA et al., (2002), PNAS, Vol. 99, No. 16, pp. 10730-10735]). 추가로, FGF는 인간에서의 지방형성에 있어 중요한 조절 인자인 것으로 보인다 (문헌 [Hutley et al., 2004]). 따라서, 강력한 항-혈관신생 활성을 가진 FGF 수용체 길항제 화합물이 비만-관련 병적 상태에서 최상의 요법을 나타낼 수 있다.
본 발명의 화합물은 그의 낮은 독성과, 그의 약리학적 및 생물학적 특성에 기인하여, 혈관화 정도가 높은 임의의 암종, 예컨대, 폐, 유방, 전립선, 식도, 췌장, 간, 결장 ? 신장 암종, 또는 전이를 유도하는 임의의 암종, 예컨대, 결장, 유방, 간 또는 위 암종, 또는 흑색종, 또는 자가 분비 방식으로 a-FGF에 또는 b-FGF에 감수성인 임의의 암종, 또는 다르게는 신경교종 유형의 병적 상태, 림프종 및 백혈병에서, 또는 마지막으로 임의의 요법-내성 현상에서의 치료 및 예방에서 유용하다. 본 화합물은 단독으로, 또는 화학요법, 방사선요법, 또는 임의의 다른 적합한 치료와 조합하여 최상의 요법을 나타낸다. 본 발명의 따른 화합물은 또한 심혈관 질환, 예컨대, 아테롬성동맥경화증, 또는 혈관성형술 후 재협착의 치료 및 예방에서, 혈관내 스텐트 이식 및/또는 대동맥관상동맥 우회술 또는 다른 혈관 이식 후 발생하는 합병증과 관련된 질환, 및 심장 비대, 당뇨병의 혈관계 합병증, 예컨대, 당뇨병성 망막병증의 치료에서도 유용하다. 본 발명의 따른 화합물은 또한 만성 염증성 질환, 예컨대, 류마티스 관절염, IBD 또는 양성 전립선 비대증의 치료 및 예방에서도 유용하다. 마지막으로, 본 발명의 따른 화합물은 연골무형성증 (ACH), 저연골형성증 (HCH) 및 TD (치사성 이형성증)의 치료 및 예방에서도, 및 또한, 비만의 치료에서도 사용될 수 있다.
본 발명에 따른 생성물은 또한 황반 변성, 특히, 연령 관련 황반 변성 (또는 ARMD)의 치료 및 예방에서도 유용하다. 성체에서의 시력 상실의 주요 특징은 신생혈관형성 및 후속되는 출혈인데, 이는 눈에서 상당한 기능 장애를 유발하고, 조기 실명에 의해 반영된다. 눈 신생혈관형성 현상에 관여하는 기전에 관한 최근 연구를 통해 혈관신생촉진 인자가 상기 병적 상태에 관여한다는 것이 입증될 수 있었다. 레이저-유도성 맥락막 신혈관신생 모델을 사용함으로써 본 발명에 따른 생성물 또한 맥락막의 신생혈관형성을 조절할 수 있다는 것을 확인할 수 있었다.
또한, 본 발명에 따른 생성물은 특히, 항암 요법에 기인한 혈소판감소증의 치료 또는 예방에 사용될 수 있다. 실제로, 본 발명에 따른 생성물이 화학요법 동안의 순환 혈소판 수준을 개선시킬 수 있다는 것이 입증되었다.
마지막으로, 본 발명에 따른 생성물은 피부 질환, 예컨대, 건선 또는 투명 세포 극세포종의 치료 및 예방에서, 간, 신장 또는 폐 섬유증의 진행을 퇴치할 때, 및 또한 신경병증성 통증의 치료에서도 유용하다.
본 발명의 대상은 그의 또 다른 측면에 따라 화학식 I의 화합물, 또는 제약상 허용되는 산 또는 염기와의 그의 부가염, 또는 다르게는 화학식 I의 화합물의 수화물 또는 용매화물을 포함하는 의약이다.
본 발명의 또 다른 측면에 따라, 본 발명은 활성 성분으로서 본 발명에 따른 화학식 I의 화합물을 포함하는 제약 조성물에 관한 것이다. 이러한 제약 조성물은 유효량의, 하나 이상의 본 발명에 따른 화합물, 또는 상기 화합물의 제약상 허용되는 염 또는 수화물 또는 용매화물, 및 또한 하나 이상의 제약상 허용되는 부형제를 함유한다. 상기 부형제는 원하는 제약 형태 및 투여 방법에 따라, 당업자에게 공지된 일반 부형제로부터 선택된다.
경구, 설하, 피하, 근육내, 정맥내, 국부, 국소, 기관내, 비내, 경피, 또는 직장 투여용의, 본 발명의 제약 조성물에서 활성 성분인 상기 화학식 I, 또는 그의 임의적 염, 용매화물 또는 수화물은 통상의 제약 부형제와의 혼합물로서 단위 투여 형태로 상기 언급된 장애 또는 질환의 예방 또는 치료를 위해 동물에게 및 인간에게 투여될 수 있다.
적합한 단위 투여 형태로는 경구 투여용 형태, 예컨대, 정제, 연질 또는 경질 겔 캡슐, 분말, 과립 및 경구용 액체 또는 현탁액, 설하, 협측, 기관내, 안내, 또는 비내 투여용 형태, 흡입에 의한 투여용 형태, 국소, 경피, 피하, 근육내 또는 정맥내 투여용 형태, 직장 투여용 형태, 및 임플란트를 포함한다. 국소 적용인 경우, 본 발명에 따른 화합물은 크림, 겔, 연고 또는 로션으로 사용될 수 있다.
본 발명에 따른 제약 조성물은 바람직하게 경구적으로 투여된다.
일례로, 정제 형태인 본 발명에 따른 화합물의 단위 투여 형태는 하기 성분을 포함할 수 있다:
본 발명에 따른 화합물 50.0 mg
만니톨 223.75 mg
나트륨 크로스카라멜로스 6.0 mg
메이즈 전분 15.0 mg
히드록시프로필메틸셀룰로스 2.25 mg
스테아르산마그네슘 3.0 mg
본 발명은 또한 의약으로서의 상기 정의된 바와 같은 제약 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 대상은 또한 FGF 조절이 필요한 질환의 치료 및 예방에서 사용하기 위한 상기 정의된 바와 같은 화학식 I의 화합물의 용도이다.
본 발명의 대상은 또한 암, 특히, 혈관화 정도가 높은 임의의 암종, 예컨대, 폐, 유방, 전립선, 췌장, 결장, 신장, 및 식도 암종, 및 전이를 유도하는 암, 예컨대, 결장암, 간암 및 위암, 흑색종, 신경교종, 림프종 및 백혈병의 치료 및 예방에서 사용하기 위한 상기 정의된 바와 같은 화학식 I의 화합물의 용도이다.
본 발명에 따른 화학식 I의 화합물은 단독으로, 또는 항-혈관신생 활성을 가진 하나 이상의 화합물(들)과 함께, 또는 하나 이상의 세포독성 화합물(들) (화학요법)과 함께 조합하여, 또는 다르게는 방사선 치료법과 함께 조합하여 투여될 수 있다. 따라서, 본 발명의 대상은 또한 하나 이상의 항암 활성 성분(들)과 함께, 및/또는 방사선 요법과 함께 조합된, 상기 정의된 바와 같은 화학식 I의 화합물의 용도이다.
본 발명의 대상은 또한 심혈관 질환, 예컨대, 아테롬성동맥경화증, 또는 혈관성형술 후 재협착, 혈관내 스텐트 이식 및/또는 대동맥관상동맥 우회술 또는 다른 혈관 이식 후 발생하는 합병증과 관련된 질환, 심장 비대, 당뇨병의 혈관계 합병증, 예컨대, 당뇨병성 망막병증의 치료 및 예방에서 상기 정의된 바와 같은 화학식 I의 화합물의 용도이다.
본 발명의 대상은 또한 만성 염증성 질환, 예컨대, 류마티스 관절염 또는 IBD의 치료 또는 예방에서 상기 정의된 바와 같은 화학식 I의 화합물의 용도이다.
본 발명의 대상은 또한 골관절염, 연골무형성증 (ACH), 저연골형성증 (HCH) 및 TD (치사성 이형성증)의 치료 또는 예방에서 상기 정의된 바와 같은 화학식 I의 화합물의 용도이다.
본 발명의 대상은 또한 비만의 치료 또는 예방에서 상기 정의된 바와 같은 화학식 I의 화합물의 용도이다.
본 발명의 대상은 또한 황반 변성, 예컨대, 연령 관련 황반 변성 (ARMD)의 치료 또는 예방에서 상기 정의된 바와 같은 화학식 I의 화합물의 용도이다.
경구 투여용의, 본 발명에 따른 조성물은 0.01 내지 700 mg의 권고 용량을 함유한다. 특별한 경우에는 그보다 많거나 적은 투여량이 적절할 수 있으며; 상기 투여량은 본 발명의 맥락상 벗어나지 않는다. 통례에 따라, 각 환자에 적절한 투여량은 투여 방법, 환자의 연령, 체중 및 반응에 따라, 및 질환의 진행 정도에 따라서 의사에 의해 결정된다.
본 발명의 또 다른 측면에 따라, 본 발명은 또한 환자에게 유효 용량의 본 발명에 따른 화합물, 또는 그의 제약상 허용되는 염, 수화물 또는 용매화물을 투여하는 것을 포함하는, 상기 명시된 병적 상태를 치료하는 방법에 관한 것이다.

Claims (18)

  1. 임의로 그의 제약상 허용되는 염의 형태인, 하기 화학식 I의 화합물.
    <화학식 I>
    Figure pct00046

    상기 식에서,
    - R1은
    . 수소 또는 할로겐 원자,
    . -COOR5로 임의로 치환된 알킬 기,
    . -COOR5로 임의로 치환된 알케닐 기,
    . -COOR5 또는 -CONR5R6 기,
    . -NR5COR6 또는 -NR5-SO2R6 기,
    . -OR5, -O-Alk-OR5, -O-Alk-COOR5, -O-Alk-OR5, -O-Alk-NR5R6 또는 -O-Alk-NR7R8 기, 또는
    . 아릴 기, 특히, 페닐, 또는 헤테로아릴 기 (여기서, 상기 아릴 또는 헤테로아릴 기는 할로겐 원자, 알킬 기, 시클로알킬 기, -COOR5, -CF3, -OCF3, -CN, -C(NH2)NOH, -OR5, -O-Alk-COOR5, -O-Alk-NR5R6, -O-Alk-NR7R8, -Alk-OR5, -Alk-COOR5, -CONR5R6, -CO-NR5-OR6, -CO-NR5-SO2R7, -CONR5-Alk-NR5R6, -CONR5-Alk-NR7R8, -Alk-NR5R6, -NR5R6, -NC(O)N(CH3)2, -CO-Alk, -CO(OAlk)nOH, COO-Alk-NR5R6, COO-Alk-NR7R8 및 5원 헤테로아릴 기 (여기서, 상기 헤테로아릴 기는 할로겐 원자 및 알킬, -CF3, -CN, -COOR5, -Alk-OR5, -Alk-COOR5, -CONR5R6, -CONR7R8, -CO-NR5-OR6, -CO-NR5-SO2R6, -NR5R6 및 -Alk-NR5R6 기로부터 선택된 하나 이상의 기로, 또는 히드록실 기로 또는 산소 원자로 임의로 치환된다)로부터 선택된 하나 이상의 기로 임의로 치환된다)를 나타내고,
    - n은 1 내지 3 범위의 정수이고,
    - R2는
    . 수소 원자,
    . 알킬 기,
    . 하나 이상의 알킬 기로 임의로 치환된 페닐 기를 나타내고,
    - R3 및 R4는 함께 그들이 부착된 페닐 핵의 탄소 원자와 함께 하기 화학식 A, B 또는 C
    <화학식 A>
    Figure pct00047

    <화학식 B>
    Figure pct00048

    <화학식 C>
    Figure pct00049

    중 하나에 상응하는 6원 질소 함유 헤테로사이클을 형성하고,
    여기서, 물결선은 R3 및 R4가 부착된 페닐 핵을 나타내고;
    . Ra는 수소 원자 또는 알킬, 할로알킬, -Alk-CF3, -Alk-COOR5, -Alk'-COOR5, -Alk-CONR5R6, -Alk'-CONR5R6, -Alk-CONR7R8, -Alk-NR5R6, -AlkCONR5-OR6, -Alk-NR7R8, -Alk-시클로알킬, -Alk-O-R5, -Alk-S-R5, -Alk-CN, -OR5, -OAlkCOOR5, -NR5R6, -NR5-COOR6, -Alk-아릴, -Alk-O-아릴, -Alk-O-헤테로아릴, -Alk-헤테로아릴 또는 헤테로아릴 기를 나타내고, 여기서, 아릴 또는 헤테로아릴 기는 하나 이상의 할로겐 원자 및/또는 알킬, 시클로알킬, -CF3, -OCF3, -O-R5 또는 -S-R5 기로 임의로 치환되고,
    . Ra'는 수소 원자 또는 선형, 분지형, 시클릭 또는 부분적 시클릭 알킬 기, 또는 -Alk-OR5, -Alk-NR5R6 또는 -Alk-NR7R8 기를 나타내며, 여기서 Ra'는 하나 이상의 할로겐 원자로 임의로 치환되고,
    . Rb는 수소 원자 또는 알킬 또는 -Alk-COOR5 기를 나타내고,
    . Rb'는 수소 원자 또는 알킬, 할로알킬, 시클로알킬, 페닐 또는 -Alk-COOR5 기를 나타내고,
    . Rc는 수소 원자 또는 알킬, -CN, -COOR5, -CO-NR5R6, -CONR7R8 -CO-NR5-Alk-NR5R6, -CONR5-Alk-OR5, -CONR5SO2R5, -Alk-아릴 또는 -Alk-헤테로아릴 기를 나타내고, 여기서, 아릴 또는 헤테로아릴 기는 하나 이상의 할로겐 원자 및/또는 알킬, 시클로알킬, -CF3, -OCF3, -O-알킬 또는 -S-알킬 기로 임의로 치환되고,
    . Rc'는 수소 원자 또는 알킬 기를 나타내고,
    . Rc "는 수소 원자 또는 알킬, 알케닐, 할로알킬, 시클로알킬, -Alk-NR5R6, -Alk-NR7R8, -Alk-OR5 또는 -Alk-SR5 기를 나타내고,
    - R5 및 R6은 동일하거나 상이할 수 있고, 수소 원자, 할로알킬 기 또는 알킬 기, 시클로알킬 기 또는 Ms 기를 나타내고,
    - R7 및 R8은 동일하거나 상이할 수 있고, 수소 원자 또는 알킬 또는 페닐 기를 나타내거나, 또는 다르게는, R7 및 R8은 함께 헤테로원자를 임의로 함유할 수 있는, 3 내지 8원 포화 고리를 형성하고,
    - Alk는 선형 또는 분지형 알킬렌 쇄를 나타내고,
    - Alk'는 선형, 분지형, 시클릭 또는 부분적 시클릭 알킬렌 쇄를 나타낸다.
  2. 제1항에 있어서, R1이 -OR5, -O-Alk-OR5, -COOR5 또는 -O-Alk-COOR5 기, 또는 하나 이상의 알킬 또는 -COOR5 기로 임의로 치환된 페닐 기를 나타내고, 여기서, R5가 수소 원자 또는 1 내지 4개의 탄소 원자를 함유하는 알킬 기를 나타내고, Alk가 1 또는 2개의 탄소 원자를 함유하는 알킬렌 쇄, 또는 헤테로아릴 기, 바람직하게, 피리디닐 기를 나타내는 것인 화합물.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, R1이 -OR5, -O-Alk-OR5 또는 -O-Alk-COOR5 기, 또는 하나 이상의 알킬 또는 -COOR5 기로 임의로 치환된 페닐 기를 나타내고, 여기서, R5가 수소 원자 또는 메틸 기를 나타내고, Alk가 1 또는 2개의 탄소 원자를 함유하는 알킬렌 쇄, 또는 헤테로아릴 기, 바람직하게, 피리디닐 기를 나타내는 것인 화합물.
  4. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, R2가 1 내지 4개의 탄소 원자를 함유하는 알킬 기 또는 페닐 기를 나타내는 것인 화학식 I의 화합물.
  5. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, R3 및 R4가 함께 그들이 부착된 페닐 핵의 탄소 원자와 함께 상기 정의된 바와 같은 화학식 A, B 또는 C 중 하나에 상응하는 6원 질소 함유 헤테로사이클을 형성하고, 여기서,
    . Ra가 수소 원자 또는 알킬 또는 할로알킬, -OR5, -Alk-OR5, -Alk'-COOR5, -NR5R6, -Alk-NR7R8, -Alk-CN, -NR5-COOR6, -Alk'-CO-NR5R6, -Alk-CO-NR5-OR6 또는 -O-Alk-COOR5 기, 또는 헤테로아릴, -Alk-헤테로아릴 또는 -Alk-아릴 기를 나타내고, 여기서, 아릴 또는 헤테로아릴 기가 알킬 기 또는 할로겐 원자로 임의로 치환되고,
    . Ra'가 수소 원자 또는 알킬 또는 -Alk-OR5 기를 나타내고,
    . Rb가 수소 원자 또는 알킬 또는 -Alk-COOR5 기를 나타내고,
    . Rb'가 수소 원자 또는 알킬, 할로알킬 또는 -Alk-COOR5 기를 나타내고,
    . Rc가 수소 원자 또는 알킬, -COOR5, CN, -CO-NR5R6, -CO-NR7R8 기, 헤테로아릴 또는 Alk-헤테로아릴을 나타내고,
    . Rc'가 수소 원자 또는 알킬 기를 나타내고,
    . Rc "가 수소 원자 또는 알킬 또는 알케닐 기를 나타내고,
    . 상기 언급된 상기 알킬 또는 알케닐 기가 1 내지 4개의 탄소 원자를 함유하고,
    . R5 및 R6이 수소 원자 또는 알킬 또는 할로알킬 기를 나타내고, 여기서 상기 알킬 및 할로알킬 기가 1 내지 4개의 탄소 원자를 함유하고,
    . R7 및 R8이 수소 원자 또는 1 내지 4개의 탄소 원자를 함유하는 알킬 기를 나타내거나, 또는 함께 5 또는 6원 포화 고리를 형성하고,
    . Alk가 1 내지 4개의 탄소 원자를 함유하는 선형 또는 분지형 알킬렌 쇄를 나타내고,
    . Alk'가 1 내지 4개의 탄소 원자를 함유하는 선형, 분지형, 시클릭 또는 부분적 시클릭 알킬렌 쇄를 나타내는 것인 화학식 I의 화합물.
  6. 제5항에 있어서, R3 및 R4가 함께 그들이 부착된 페닐 핵의 탄소 원자와 함께 화학식 A 및 C 중 어느 하나에 상응하는 6원 질소 함유 헤테로사이클을 형성하고, 여기서 라디칼 Ra, Ra', Rc, Rc' 및 Rc"가 제1항에 정의된 바와 같은 것인, 화학식 I의 화합물.
  7. 제5항에 있어서, R3 및 R4가 함께 그들이 부착된 페닐 핵의 탄소 원자와 함께 화학식 C에 상응하는 6원 질소 함유 헤테로사이클을 형성하고, 여기서 Rc, Rc' 및 Rc"가 제1항에 정의된 바와 같은 것인, 화학식 I의 화합물.
  8. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 하기 화합물
    2-{6-[(1-메톡시-2-메틸인돌리진-3-일)카르보닐]-2,4-디옥소-1,4-디히드로퀴나졸린-3(2H)-일}-N,N'-디메틸아세트아미드,
    2-{6-[(1-메톡시-2-메틸인돌리진-3-일)카르보닐]-1-메틸-2,4-디옥소-1,4-디히드로-퀴나졸린-3(2H)-일}-N,N'-디메틸아세트아미드,
    6-[(1-메톡시-2-메틸인돌리진-3-일)카르보닐]-3-[(3-메틸-1,2,4-옥사디아졸-5-일)메틸]퀴나졸린-2,4(1H,3H)-디온,
    3-{3-(2,4-디옥소-3-프로필-1,2,3,4-테트라히드로퀴나졸린-6-일)카르보닐}-2-메틸-인돌리진-1-일}벤조산,
    {6-[(1-메톡시-2-페닐인돌리진-3-일)카르보닐]-2,4-디옥소-1,4-디히드로퀴나졸린-3(2H)-일}아세트산,
    에틸 ({6-[(1-메톡시-2-메틸인돌리진-3-일)카르보닐]-2,4-디옥소-1,4-디히드로-퀴나졸린-3(2H)-일}옥시)아세테이트,
    3-아미노-6-[(1-메톡시-2-메틸인돌리진-3일)카르보닐]퀴나졸린-2,4(1H,3H)-디온,
    6-[(1-메톡시-2-메틸인돌리진-3-일)카르보닐]-2-메틸퀴나졸린-4(3H)-온,
    3-{2-메틸-3-[(2-메틸-4-옥소-3,4-디히드로퀴나졸린-6-일)카르보닐]인돌리진-1-일}-벤조산,
    6-{[1(2-메톡시에톡시)-2-메틸인돌리진-3-일]카르보닐}-3-프로필퀴나졸린-2,4(1H,3H)-디온,
    6-[(1-메톡시-2-메틸인돌리진-3-일)카르보닐]-1-메틸-4-옥소-1,4-디히드로퀴놀린-3-카르복실산,
    6-[(1-메톡시-2-메틸인돌리진-3-일)카르보닐]-2-메틸-4-옥소-1,4-디히드로퀴놀린-3-카르복실산,
    6-[(1-메톡시-2-메틸인돌리진-3-일)카르보닐]-N-메틸-4-옥소-1,4-디히드로-퀴놀린-3-카르복스아미드,
    N-1-디메틸-6-[(2-메틸인돌리진-3-일)카르보닐]-4-옥소-1,4-디히드로퀴놀린-3-카르복스아미드,
    N-1-디메틸-6-{[2-메틸-1-(피리딘-4-일)인돌리진-3-일]카르보닐}-4-옥소-1,4-디히드로-퀴놀린-3-카르복스아미드 히드로클로라이드
    로부터 선택된 화학식 I의 화합물.
  9. - 하기 화학식 II의 화합물
    <화학식 II>
    Figure pct00050

    을 하기 화학식 III의 화합물
    <화학식 III>
    Figure pct00051

    과 축합시켜 하기 화학식 IV의 화합물
    <화학식 IV>
    Figure pct00052

    을 수득하고,
    - 화학식 IV의 화합물을 염기성 가수분해 반응에 적용하여 하기 화학식 V의 화합물
    <화학식 V>
    Figure pct00053

    을 수득하고,
    - 화학식 V의 화합물을 에스테르화하여 하기 화학식 VI의 화합물
    <화학식 VI>
    Figure pct00054

    을 수득하고,
    - 화학식 VI의 화합물을 트리포스겐 작용에 적용하여 화학식 VI의 화합물에 상응하는 이소시아네이트를 형성한 후, 상기 이소시아네이트를 화학식 RaNH2 (여기서, Ra는 제1항에 정의된 바와 같다)의 아민과 축합시켜 하기 화학식 VII의 우레아
    <화학식 VII>
    Figure pct00055

    를 수득하고,
    - 화학식 VII의 화합물을 염기성 매질 중에서 고리화 반응에 적용하여 하기 화학식 VIII의 화합물
    <화학식 VIII>

    을 수득하고,
    - 화학식 VIII의 화합물을 염기 및 할로겐화된 유도체 Ra'X (여기서, Ra'는 제1항에 정의된 바와 같고, X는 할로겐이다)의 존재하에 알킬화 반응에 적용하는 것
    을 특징으로 하는, R3 및 R4가 함께 그들이 부착된 페닐 핵의 탄소 원자와 함께 화학식 A에 상응하는 6원 질소 함유 헤테로사이클을 형성하고, R1이 -OR5, -O-Alk-OR5, -COOR5, -O-Alk-COOR5, -O-Alk-OR5, O-Alk-NR5R6 또는 -O-Alk-NR7R8 기를 나타내고, R2가 제1항에 정의된 바와 같은 것인, 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 따른 화학식 I의 화합물을 제조하는 방법.
  10. - 하기 화학식 IX의 화합물
    <화학식 IX>
    Figure pct00057

    을 하기 화학식 III의 화합물
    <화학식 III>
    Figure pct00058

    과 축합시켜 하기 화학식 X의 화합물
    <화학식 X>
    Figure pct00059

    을 수득하고,
    - 화학식 X의 화합물을 염기성 가수분해 반응에 적용하여 하기 화학식 XI의 화합물
    <화학식 XI>
    Figure pct00060

    을 수득하고,
    - 화학식 XI의 화합물을 에스테르화하여 하기 화학식 XII의 화합물
    <화학식 XII>
    Figure pct00061

    을 수득하고,
    - 화학식 XII의 화합물을 N-브로모숙신이미드와 반응시켜 하기 화학식 XIII의 화합물
    <화학식 XIII>
    Figure pct00062

    을 수득하고,
    - 화학식 XIII의 화합물을 트리포스겐 작용에 적용하여 화학식 XIII의 화합물에 상응하는 이소시아네이트를 수득하고, 이를 화학식 RaNH2 (여기서, Ra는 제1항에 정의된 바와 같다)의 아민과 축합시켜 하기 화학식 XIV의 우레아
    <화학식 XIV>
    Figure pct00063

    를 수득하고,
    - 화학식 XIV의 화합물을 염기성 매질 중에서 고리화 반응에 적용하여 하기 화학식 XV의 화합물
    <화학식 XV>
    Figure pct00064

    을 수득하고,
    - 화학식 XV의 화합물을 팔라듐 촉매, 리간드, 및 염기의 존재하에
    · 스즈키(Suzuki) 커플링에 따른 페닐보론산 또는 헤테로아릴보론산 또는 페닐보로네이트 에스테르 또는 헤테로아릴보로네이트 에스테르 유도체와의 반응에,
    · 또는 다르게는, 시안화아연과의 시안화 반응에 이어, 산 가수분해에 적용하여 하기 화학식 XVI의 화합물
    <화학식 XVI>
    Figure pct00065

    을 수득하고,
    - 화학식 XVI의 화합물을 염기 및 할로겐화된 유도체 Ra'X (여기서, Ra'는 제1항에 정의된 바와 같고, X는 할로겐이다)의 존재하에 알킬화 반응에 적용하는 것
    을 특징으로 하는, R3 및 R4가 함께 화학식 A의 질소 함유 헤테로사이클을 형성하고, R1이 제1항에 정의된 바와 같은 것이되, 단, R1이 -OR5, -O-Alk-OR5, -COOR5, -O-Alk-COOR5, -O-Alk-OR5, O-Alk-NR5R6 및 -O-Alk-NR7R8 기 중 하나를 나타내지 않고, R2가 제1항에 정의된 바와 같은 것인, 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 따른 화학식 I의 화합물을 제조하는 방법.
  11. - 하기 화학식 II의 화합물
    <화학식 II>
    Figure pct00066

    을 하기 화학식 III의 화합물
    <화학식 III>
    Figure pct00067

    과 축합시켜 하기 화학식 IV의 화합물
    <화학식 IV>
    Figure pct00068

    을 수득하고,
    - 화학식 IV의 화합물을 염기성 가수분해 반응에 적용하여 하기 화학식 V의 화합물
    <화학식 V>
    Figure pct00069

    을 수득하고,
    - 화합물 V를 축합 반응에 적용하여 하기 화합물 XXI
    <화학식 XXI>
    Figure pct00070

    을 수득하고,
    - 화합물 XXI를 염기 및 할로겐화된 유도체 Rc "X (여기서, Rc "는 제1항에 정의된 바와 같고, X는 할로겐이다) 또는 보호기의 존재하에 알킬화 반응에 적용하여 하기 화합물 XXII
    <화학식 XXII>
    Figure pct00071

    를 수득하고,
    - 화합물 XXII를 말론산 유도체와의 축합 반응에 적용하여 하기 화학식 XXIII의 화합물
    <화학식 XXIII>
    Figure pct00072

    (여기서, Rc' 및 Rc는 제1항에 정의된 바와 같다)를 수득하고,
    - 화학식 XXIII의 화합물을 탈보호화 반응에 적용하는 것
    을 특징으로 하는, R3 및 R4가 함께 화학식 C의 질소 함유 헤테로사이클을 형성하고, R1이 -OR5, -O-Alk-OR5, -COOR5, -O-Alk-COOR5, -O-Alk-OR5, O-Alk-NR5R6 및 -O-Alk-NR7R8 기를 나타내고, R5, R6 및 R2가 제1항에 정의된 바와 같은 것인, 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 따른 화학식 I의 화합물을 제조하는 방법.
  12. - 하기 화학식 IX의 화합물
    <화학식 IX>
    Figure pct00073

    을 하기 화학식 III의 화합물
    <화학식 III>
    Figure pct00074

    과 축합시켜 하기 화학식 X의 화합물
    <화학식 X>
    Figure pct00075

    을 수득하고,
    - 화학식 X의 화합물을 염기성 가수분해 반응에 적용하여 하기 화학식 XI의 화합물
    <화학식 XI>
    Figure pct00076

    을 수득하고,
    - 화학식 XI의 화합물을 에스테르화하여 하기 화학식 XII의 화합물
    <화학식 XII>
    Figure pct00077

    을 수득하고,
    - 화학식 XII의 화합물을 N-브로모숙신이미드와 반응시켜 하기 화학식 XIII의 화합물
    <화학식 XIII>
    Figure pct00078

    을 수득하고,
    - 화학식 XIII의 화합물을 염기성 매질 중에서 비누화 반응에 적용하여 하기 화합물 XVIII
    <화학식 XVIII>
    Figure pct00079

    를 수득하고,
    - 화합물 XVIII를 축합 반응에 적용하여 하기 화합물 XXIV
    <화학식 XXIV>
    Figure pct00080

    를 수득하고,
    - 화학식 XXIV의 화합물을 염기 및 할로겐화된 유도체 Rc "X (여기서, Rc "는 제1항에 정의된 바와 같고, X는 할로겐이다) 또는 보호기의 존재하에 알킬화 반응에 적용하여 하기 화학식 XXV의 화합물
    <화학식 XXV>
    Figure pct00081

    을 수득하고,
    - 화학식 XXV의 화합물을 말론산 유도체와의 축합 반응에 적용하여 하기 화학식 XXVI의 화합물
    <화학식 XXVI>
    Figure pct00082

    (여기서, Rc' 및 Rc는 제1항에 정의된 바와 같다)을 수득하고,
    - 화학식 XXVI의 화합물을 팔라듐 촉매, 리간드, 및 염기의 존재하에 스즈키 커플링에 따른 페닐보론산 또는 헤테로아릴보론산 또는 페닐보로네이트 에스테르 또는 헤테로아릴보로네이트 에스테르 유도체와의 반응에 적용하여 하기 화학식 XXVII의 화합물
    <화학식 XXVII>
    Figure pct00083

    을 수득하고,
    - 화학식 XXVII의 화합물을 탈보호화 반응에 적용하는 것
    을 특징으로 하는, R3 및 R4가 함께 화학식 C의 질소 함유 헤테로사이클을 형성하고, R1이 하나 이상의 알킬, -OR5, NR5R6 또는 -COOR5 기로 임의로 치환된 아릴 또는 헤테로아릴 기를 나타내고, Rc'가 바람직하게 알킬을 나타내고, Rc ", R5, R6 및 R2가 제1항에 정의된 바와 같은 것인, 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 따른 화학식 I의 화합물을 제조하는 방법.
  13. - 하기 화학식 II의 화합물
    <화학식 II>
    Figure pct00084

    을 4-니트로벤조산 클로라이드와 축합시켜 하기 화학식 XXVIII의 화합물
    <화학식 XXVIII>
    Figure pct00085

    을 수득하고,
    - 화학식 XXVIII의 화합물을 철 및 아세트산의 존재하에서의 반응에 적용하여 하기 화학식 XXIX의 화합물
    <화학식 XXIX>
    Figure pct00086

    을 수득하고,
    - 화합물 XXIX를 축합 환원에 적용하여 하기 화학식 XXX의 화합물
    <화학식 XXX>
    Figure pct00087

    을 수득하고,
    - 화학식 XXX의 화합물을 할라이드 Rc "X (여기서, Rc "는 제1항에 정의된 바와 같고, X는 할로겐이다)의 존재하에, 및 염기의 존재하에 알킬화 반응에 적용하는 것
    을 특징으로 하는, R3 및 R4가 함께 화학식 C의 질소 함유 헤테로사이클을 형성하고, Rc'가 수소를 나타내고, Rc 및 Rc "가 제1항에 정의된 바와 같고, R1이 수소 또는 제1항에 정의된 바와 같은 -OR5, -O-Alk-OR5, -COOR5, -O-Alk-COOR5, -O-Alk-OR5, O-Alk-NR5R6 또는 -O-Alk-NR7R8 기를 나타내는 것인, 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 따른 화학식 I의 화합물을 제조하는 방법.
  14. 활성 성분으로서 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 따른 화학식 I의 화합물을, 임의로 하나 이상의 적합한 불활성 부형제와 함께 조합하여 함유하는 제약 조성물.
  15. 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, b-FGF의 조절을 필요로 하는 질환의 치료 및 예방에서 사용하기 위한 화합물.
  16. 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, 암, 특히, 혈관화 정도가 높은 암종, 예컨대, 폐, 유방, 전립선, 췌장, 결장, 신장 및 식도 암종, 전이를 유도하는 암, 예컨대, 결장암, 간암 및 위암, 흑색종, 신경교종, 림프종, 백혈병, 및 또한 혈소판감소증의 치료 및 예방에서 사용하기 위한 화합물.
  17. 제16항에 있어서, 하나 이상의 항암 활성 성분(들) 및/또는 방사선요법 및/또는 임의의 항-VEGF 치료법과 함께 조합하여 사용하기 위한 화합물.
  18. 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, 심혈관 질환, 예컨대, 아테롬성동맥경화증, 또는 혈관성형술 후 재협착, 혈관내 스텐트 이식 및/또는 대동맥관상동맥 우회술 또는 다른 혈관 이식 후 발생하는 합병증과 관련된 질환, 심장 비대, 당뇨병의 혈관계 합병증, 예컨대, 당뇨병성 망막병증, 간, 신장 및 폐 섬유증, 신경병증성 통증, 만성 염증성 질환, 예컨대, 류마티스 관절염, 또는 IBD, 전립선 비대증, 건선, 투명 세포 극세포종, 골관절염, 연골무형성증 (ACH), 저연골형성증 (HCH), TD (치사성 이형성증), 비만, 및 황반 변성, 예컨대, 연령 관련 황반 변성 (ARMD)의 치료 및 예방에서 사용하기 위한 화합물.
KR1020137002986A 2010-07-06 2011-07-04 인돌리진 유도체, 그의 제조 방법 및 그의 치료 용도 Expired - Fee Related KR101797795B1 (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1055477A FR2962438B1 (fr) 2010-07-06 2010-07-06 Derives d'indolizines, procedes de preparation et application en therapeutique
FR1055477 2010-07-06
PCT/IB2011/052953 WO2012004731A1 (en) 2010-07-06 2011-07-04 Indolizine derivatives, process for the preparation thereof and therapeutic use thereof

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20130128362A true KR20130128362A (ko) 2013-11-26
KR101797795B1 KR101797795B1 (ko) 2017-11-15

Family

ID=43382527

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020137002986A Expired - Fee Related KR101797795B1 (ko) 2010-07-06 2011-07-04 인돌리진 유도체, 그의 제조 방법 및 그의 치료 용도

Country Status (39)

Country Link
US (1) US8859544B2 (ko)
EP (1) EP2590975B1 (ko)
JP (1) JP5863788B2 (ko)
KR (1) KR101797795B1 (ko)
CN (1) CN103080112B (ko)
AR (1) AR082768A1 (ko)
AU (1) AU2011275426B2 (ko)
BR (1) BR112013000306A2 (ko)
CA (1) CA2805065C (ko)
CL (1) CL2013000018A1 (ko)
CO (1) CO6650361A2 (ko)
CR (1) CR20130001A (ko)
CY (1) CY1116945T1 (ko)
DK (1) DK2590975T3 (ko)
DO (1) DOP2012000321A (ko)
EA (1) EA024160B1 (ko)
EC (1) ECSP13012362A (ko)
ES (1) ES2552850T3 (ko)
FR (1) FR2962438B1 (ko)
GT (1) GT201300001A (ko)
HR (1) HRP20151162T1 (ko)
HU (1) HUE026067T2 (ko)
IL (1) IL223844A (ko)
MA (1) MA34451B1 (ko)
MX (1) MX2012015306A (ko)
MY (1) MY163202A (ko)
NI (1) NI201200191A (ko)
PE (1) PE20130386A1 (ko)
PH (1) PH12013500005A1 (ko)
PL (1) PL2590975T3 (ko)
PT (1) PT2590975E (ko)
SG (2) SG10201505282YA (ko)
SI (1) SI2590975T1 (ko)
TN (1) TN2012000609A1 (ko)
TW (1) TWI494310B (ko)
UA (1) UA109013C2 (ko)
UY (1) UY33489A (ko)
WO (1) WO2012004731A1 (ko)
ZA (1) ZA201300100B (ko)

Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012088266A2 (en) 2010-12-22 2012-06-28 Incyte Corporation Substituted imidazopyridazines and benzimidazoles as inhibitors of fgfr3
FR2985258A1 (fr) * 2011-12-28 2013-07-05 Sanofi Sa Composes dimeres agonistes des recepteurs des fgfs (fgfrs), leur procede de preparation et leur application en therapeutique
ES2984771T3 (es) 2012-06-13 2024-10-31 Incyte Holdings Corp Compuestos tricíclicos sustituidos como inhibidores de FGFR
WO2014026125A1 (en) 2012-08-10 2014-02-13 Incyte Corporation Pyrazine derivatives as fgfr inhibitors
US9266892B2 (en) 2012-12-19 2016-02-23 Incyte Holdings Corporation Fused pyrazoles as FGFR inhibitors
EA035095B1 (ru) 2013-04-19 2020-04-27 Инсайт Холдингс Корпорейшн Бициклические гетероциклы в качестве ингибиторов fgfr
US10851105B2 (en) 2014-10-22 2020-12-01 Incyte Corporation Bicyclic heterocycles as FGFR4 inhibitors
US10435402B2 (en) * 2015-01-08 2019-10-08 Advinus Therapeutics Limited Bicyclic compounds, compositions and medicinal applications thereof
US9580423B2 (en) 2015-02-20 2017-02-28 Incyte Corporation Bicyclic heterocycles as FGFR4 inhibitors
EA038045B1 (ru) 2015-02-20 2021-06-28 Инсайт Корпорейшн Бициклические гетероциклы в качестве ингибиторов fgfr
MA41551A (fr) 2015-02-20 2017-12-26 Incyte Corp Hétérocycles bicycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de fgfr4
US11253521B2 (en) 2015-09-25 2022-02-22 Ludwig Institute For Cancer Research Ltd 3-hydroxy-quinazoline-2,4-dione derivatives and their use as nuclease modulators
CN106045994A (zh) * 2016-06-12 2016-10-26 上海大学 全氟烷基吲嗪衍生物及其合成方法
AR111960A1 (es) 2017-05-26 2019-09-04 Incyte Corp Formas cristalinas de un inhibidor de fgfr y procesos para su preparación
US11174257B2 (en) 2018-05-04 2021-11-16 Incyte Corporation Salts of an FGFR inhibitor
RS66310B1 (sr) 2018-05-04 2025-01-31 Incyte Corp Čvrsti oblici inhibitora fgfr i procesi za njegovu pripremu
WO2020185532A1 (en) 2019-03-08 2020-09-17 Incyte Corporation Methods of treating cancer with an fgfr inhibitor
WO2021007269A1 (en) 2019-07-09 2021-01-14 Incyte Corporation Bicyclic heterocycles as fgfr inhibitors
WO2021067374A1 (en) 2019-10-01 2021-04-08 Incyte Corporation Bicyclic heterocycles as fgfr inhibitors
PH12022550892A1 (en) 2019-10-14 2023-05-03 Incyte Corp Bicyclic heterocycles as fgfr inhibitors
US11566028B2 (en) 2019-10-16 2023-01-31 Incyte Corporation Bicyclic heterocycles as FGFR inhibitors
AU2020395185A1 (en) 2019-12-04 2022-06-02 Incyte Corporation Derivatives of an FGFR inhibitor
EP4069696A1 (en) 2019-12-04 2022-10-12 Incyte Corporation Tricyclic heterocycles as fgfr inhibitors
US12012409B2 (en) 2020-01-15 2024-06-18 Incyte Corporation Bicyclic heterocycles as FGFR inhibitors
JP2024513575A (ja) 2021-04-12 2024-03-26 インサイト・コーポレイション Ｆｇｆｒ阻害剤及びネクチン－４標的化剤を含む併用療法
TW202313610A (zh) 2021-06-09 2023-04-01 美商英塞特公司 作為ｆｇｆｒ抑制劑之三環雜環
WO2022261160A1 (en) 2021-06-09 2022-12-15 Incyte Corporation Tricyclic heterocycles as fgfr inhibitors

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040116462A1 (en) 2002-12-12 2004-06-17 Mitsunori Ono Indolizine compounds
ATE370145T1 (de) 2002-04-03 2007-09-15 Bristol Myers Squibb Co Tricyclische verbindungen auf thiophengrundlage und pharmazeutische zusammensetzungen, die diese enthalten
FR2838123B1 (fr) * 2002-04-04 2005-06-10 Sanofi Synthelabo Nouveaux derives d'indolozine-1,2,3 substituee, inhibiteurs selectifs du b-fgf
FR2859997B1 (fr) 2003-09-18 2006-02-03 Sanofi Synthelabo Nouveaux derives d'indolizine 1,2,3,6,7,8 substituee, inhibiteurs des fgfs, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques les contenant.
KR20060121878A (ko) 2003-09-25 2006-11-29 얀센 파마슈티카 엔.브이. Ｈｉｖ를 저해하는 퓨린 유도체
FR2865934B1 (fr) 2004-02-05 2006-05-05 Sanofi Synthelabo Utilisation de derives d'indolizine 1,2,3 substitues, inhibiteurs des fgfs, pour la preparation de medicaments utiles pour le traitement de maladies liees a une angiogenese pathologique choroidienne
FR2883286B1 (fr) 2005-03-16 2008-10-03 Sanofi Aventis Sa NOUVEAUX DERIVES D'IMIDAZO[1,5-a]PYRIDINES, INHIBITEURS DE FGFs, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
FR2893616B1 (fr) 2005-11-23 2008-01-04 Sanofi Aventis Sa Nouveaux derives d'indolizine, leur procede de preparation et les compositions therapeutiques les comprenant
FR2896247B1 (fr) * 2006-01-13 2008-02-29 Sanofi Aventis Sa Composes dimeres agonistes des recepteurs des fgfs (fgfrs), leur procede de preparation et leur application en therapeutique
EP1891955A1 (en) * 2006-07-24 2008-02-27 Sanofi-Aventis Use of 1,2,3-substituted indolizine derivatives, inhibitors of FGFs, for the preparation of a medicament intended for the treatment of degenerative joint diseases

Also Published As

Publication number Publication date
NI201200191A (es) 2013-05-13
CN103080112B (zh) 2016-04-20
US8859544B2 (en) 2014-10-14
PT2590975E (pt) 2015-11-24
FR2962438B1 (fr) 2012-08-17
FR2962438A1 (fr) 2012-01-13
CY1116945T1 (el) 2017-04-05
ZA201300100B (en) 2014-03-26
BR112013000306A2 (pt) 2020-08-04
AU2011275426A1 (en) 2013-01-24
US20130116249A1 (en) 2013-05-09
MA34451B1 (fr) 2013-08-01
DOP2012000321A (es) 2013-04-15
TN2012000609A1 (en) 2014-04-01
PH12013500005A1 (en) 2013-02-18
CN103080112A (zh) 2013-05-01
SG186436A1 (en) 2013-01-30
EA201291409A1 (ru) 2013-05-30
CO6650361A2 (es) 2013-04-15
MY163202A (en) 2017-08-15
CA2805065C (en) 2018-07-03
SI2590975T1 (sl) 2015-12-31
HRP20151162T1 (hr) 2015-12-04
CA2805065A1 (en) 2012-01-12
PE20130386A1 (es) 2013-04-11
DK2590975T3 (en) 2015-12-07
AR082768A1 (es) 2013-01-09
TW201206931A (en) 2012-02-16
TWI494310B (zh) 2015-08-01
ECSP13012362A (es) 2013-01-31
UY33489A (es) 2012-01-31
WO2012004731A1 (en) 2012-01-12
CR20130001A (es) 2013-02-05
EP2590975B1 (en) 2015-08-19
PL2590975T3 (pl) 2016-01-29
KR101797795B1 (ko) 2017-11-15
SG10201505282YA (en) 2015-08-28
EA024160B1 (ru) 2016-08-31
AU2011275426B2 (en) 2016-05-12
HUE026067T2 (en) 2016-05-30
MX2012015306A (es) 2013-04-29
JP2013530210A (ja) 2013-07-25
GT201300001A (es) 2014-04-29
EP2590975A1 (en) 2013-05-15
JP5863788B2 (ja) 2016-02-17
IL223844A (en) 2016-03-31
ES2552850T3 (es) 2015-12-02
UA109013C2 (en) 2015-07-10
CL2013000018A1 (es) 2013-05-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101797795B1 (ko) 인돌리진 유도체, 그의 제조 방법 및 그의 치료 용도
KR101820548B1 (ko) 이미다조피리딘 유도체, 그의 제조 방법 및 그의 치료 용도
KR102012058B1 (ko) 피라졸로피리딘 유도체, 그의 제조 방법 및 그의 치료적 용도
OA16295A (en) Indolizine derivatives, process for the preparation thereof and therapeutic use thereof.
US20170174681A1 (en) Pyrazolopyridine Derivatives, Preparation Process Therefor And Therapeutic Use Thereof
OA16296A (en) Imidazopyridine derivatives, process for the preparation thereof and therapeutic use thereof.

Legal Events

Date Code Title Description
PA0105 International application

St.27 status event code: A-0-1-A10-A15-nap-PA0105

P11-X000 Amendment of application requested

St.27 status event code: A-2-2-P10-P11-nap-X000

P18-X000 Priority claim added or amended

St.27 status event code: A-2-2-P10-P18-nap-X000

PG1501 Laying open of application

St.27 status event code: A-1-1-Q10-Q12-nap-PG1501

A201 Request for examination
P11-X000 Amendment of application requested

St.27 status event code: A-2-2-P10-P11-nap-X000

P13-X000 Application amended

St.27 status event code: A-2-2-P10-P13-nap-X000

PA0201 Request for examination

St.27 status event code: A-1-2-D10-D11-exm-PA0201

E902 Notification of reason for refusal
PE0902 Notice of grounds for rejection

St.27 status event code: A-1-2-D10-D21-exm-PE0902

E13-X000 Pre-grant limitation requested

St.27 status event code: A-2-3-E10-E13-lim-X000

P11-X000 Amendment of application requested

St.27 status event code: A-2-2-P10-P11-nap-X000

P13-X000 Application amended

St.27 status event code: A-2-2-P10-P13-nap-X000

E701 Decision to grant or registration of patent right
PE0701 Decision of registration

St.27 status event code: A-1-2-D10-D22-exm-PE0701

GRNT Written decision to grant
PR0701 Registration of establishment

St.27 status event code: A-2-4-F10-F11-exm-PR0701

PR1002 Payment of registration fee

St.27 status event code: A-2-2-U10-U12-oth-PR1002

Fee payment year number: 1

PG1601 Publication of registration

St.27 status event code: A-4-4-Q10-Q13-nap-PG1601

PC1903 Unpaid annual fee

St.27 status event code: A-4-4-U10-U13-oth-PC1903

Not in force date: 20201109

Payment event data comment text: Termination Category : DEFAULT_OF_REGISTRATION_FEE

R17-X000 Change to representative recorded

St.27 status event code: A-5-5-R10-R17-oth-X000

PC1903 Unpaid annual fee

St.27 status event code: N-4-6-H10-H13-oth-PC1903

Ip right cessation event data comment text: Termination Category : DEFAULT_OF_REGISTRATION_FEE

Not in force date: 20201109

R18-X000 Changes to party contact information recorded

St.27 status event code: A-5-5-R10-R18-oth-X000