KR20130077644A

KR20130077644A - Ｆｇｆ를 포함하는 피부 재생용 조성물

Info

Publication number: KR20130077644A
Application number: KR1020110146468A
Authority: KR
Inventors: 조성빈; 구본철
Original assignee: 연세대학교 산학협력단; 주식회사 루트로닉
Priority date: 2011-12-29
Filing date: 2011-12-29
Publication date: 2013-07-09
Also published as: KR101446706B1

Abstract

본 발명은 카본 인핸서를 전처리하고 레이저 처리된 피부에 도포하기 위한 FGF를 유효성분으로 포함하는 피부 재생용 화장료 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따라 피부에 카본 인핸서를 도포한 후 특정 파장의 레이저를 처리하면 FGF9의 발현 정도가 증가하여, 진피 및 외피의 두께가 두꺼워져서 피부 재생에 효과가 있다.

Description

ＦＧＦ를 포함하는 피부 재생용 조성물{Composition for skin rejuvenation comprising FGF}

본 발명은 카본 인핸서를 전처리하고 레이저 처리된 피부에 도포하기 위한 FGF를 유효성분으로 포함하는 피부 재생용 화장료 조성물에 관한 것이다.

피부 재생을 위하여 레이저 또는 빛을 이용한 다양한 치료 기법들이 사용되어 오고 있다. 그 중에서도 1,064-nm Nd:YAG 레이저 치료는 레이저 에너지에 의해 유도된 열손상이 진피를 통과함으로써 콜라겐의 균질화를 증가시켜, 피부 조직 및 주름을 개선시키는 결과를 낳게 된다.

피부에서 스네일(snail) 단백질은 머리털 모낭의 출아 형태발생 동안에 발현되는데, 외피 속의 급증하는 케라틴세포는 피부 밑의 진피로 침투하게 된다. 스네일 단백질에 의해 매개되는 케라틴세포의 성장은 상처 치료에 중요한 역할을 하는 활성화된 γδT 세포에 의해 시작된다. γδT 세포는 FGF(fibroblast growth factor)-9 mRNA를 지속적으로 발현시키고 FGF9 단백질을 합성하는 것으로 알려져 있다. FGF9은 중피세포 및 외피 세포 모두에서 발현되고, 이들 세포로부터 분비되어 골격 발달, 뼈의 재생 및 폐 발달에 영향을 미치는 것으로 알려져 있다.

한편, FGF의 피부에 대한 연구는 미흡한 실정으로, 상처 치유 촉진, 주름 개선 등을 위해서는 epidermal growth factor, basic fibroblast growth factor 등을 제품화하여 화장품 등으로 사용하고 있다.

이에 본 발명자들은 특정 파장의 레이저를 이용하여 FGF9의 발현을 유도하여, 그에 따른 피부 재생 효과를 확인하고자 예의 노력한 결과, 피부에 카본 인핸서를 도포한 후 특정 파장의 레이저를 쬐여줌으로써 FGF9의 발현 증가와 외피 및 진피의 두께가 증가함을 확인하고 본 발명을 완성하게 되었다.

본 발명의 목적은 카본 인핸서를 전처리하고 레이저 처리된 피부에 도포하기 위한 FGF(fibroblast growth factor)를 유효성분으로 포함하는 피부 재생용 화장료 조성물을 제공하는 데 있다.

본 발명은 상기 목적을 달성하기 위하여, 카본 인핸서를 전처리하고 레이저 처리된 피부에 도포하기 위한 FGF(fibroblast growth factor)를 유효성분으로 포함하는 피부 재생용 화장료 조성물을 제공한다.

본 발명은 다른 구체예에서, 카본 인핸서를 전처리하고 레이저 처리된 피부에 도포하기 위한 FGF(fibroblast growth factor)를 유효성분으로 포함하는 피부 재생용 약학 조성물을 제공한다.

본 발명에 있어서, 상기 레이저의 파장은 800 내지 1200nm인 것을 특징으로 할 수 있고, 또는 10300 내지 10900nm인 것을 특징으로 할 수 있다. 본 발명에서는, 800 내지 1200nm, 또는 10300 내지 10900nm 파장의 레이저를 처리한 경우에, FGF9의 발현증가를 확인하였고, 그에 따라 피부의 진피 및 외피의 두께가 증가하는 것을 확인하였다. 그러나, 그 밖에 레이저 파장 범위에서는 이와 같은 효과를 확인할 수 없었다.

본 발명에 있어서, 상기 레이저는 quasi-long pulsed Nd:YAG 방식 또는 Q-switched Nd:YAG 방식에 의해 처리되는 것을 특징으로 할 수 있다.

Quasi-long pulsed Nd:YAG 방식에 의한 레이저 처리는 레이저 조사 시간이 Q-switched Nd:YAG 방식 보다 길기 때문에, 탄소 가루를 파괴시키는 효과보다는 탄소가루에 레이저 에너지를 전달하여 열 전달 효과를 얻을 수 있는 특징이 있다. 한편, Q-switched Nd:YAG 방식에 의한 레이저 처리는 조사 시간이 짧기 때문에 열 전달보다는 탄소 입자를 파괴시키는 것이 주된 역할이다.

본 발명에 있어서, 상기 조성물은 외피 및 진피의 두께를 증가시키는 것을 특징으로 할 수 있다. 또한, 상기 FGF는 FGF9인 것을 특징으로 할 수 있다.

본 발명에 따른 화장료 조성물은 화장수, 유액, 크림, 젤, 에센스 및 팩 화장료로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 할 수 있고, 본 발명에 따른 약학 조성물은 현탁액, 산제, 분말제, 과립제, 정제, 서방형 제제, 주사제, 연고제 및 캡슐제로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 할 수 있다. 또한, 상기 약학 조성물은 인간을 대상으로 하는 것을 특징으로 할 수 있다.

본 발명에 따라 피부에 카본 인핸서를 도포한 후 특정 파장의 레이저를 처리한 경우, FGF9의 발현 증가를 확인하고 그에 따라 피부의 진피뿐만 아니라 외피의 두께까지 증가하는 것을 확인하였다. FGF9은 진피의 성장에 영향을 주는 것으로 알려져 있으나 외피의 성장에까지 영향을 미치는지는 알려져 있지 않은 점에서, 본 발명은 FGF9의 발현 증가를 통해 진피뿐 아니라 외피의 두께까지 증가하는 효과를 나타내는 데 특징이 있다.

본 발명에 따른 화장료로는 화장수, 유액, 크림, 젤, 미용액(엣센스), 팩 화장료 등을 들 수 있다. 본 발명의 조성물을 유효량 포함하는 화장료는 도포한 부위의 외피 및 진피의 두께가 두꺼워져 피부 조직의 재생이 촉진된다.

본 명세서에서 사용된 용어 피부 재생은 피부 보습 증가, 피부 탄력 증진, 피부 두께 증가, 피부 주름 개선, 피부 자극 완화 및 피부 손상 회복 작용을 모두 통칭하는 것이다

"화장수"는 일반적으로 피부를 청결하고 건강하게 유지하기 위해서 피부 표면에 도포하는 투명 액상의 화장료이다. 화장수의 기본 기능은 피부의 각질층에 수분이나 보습 성분을 보급하는 것이며, 화장수는 피부를 유연하게 하는 기능 등도 있다. 화장수에는 물에 녹기 어려운 물질을 용해시키고 안정시켜 외관을 투명상태로 한 것, 마이크로에멀젼이나 리피드나노스피어를 이용한 투명 또는 반투명의 것, 수%의 유분을 O/W형(오일인워터형), W/O형 또는 W/S형으로 유화한 불투명 화장수, 및 수용성 고분자를 배합한 것 등을 들 수 있다.

화장수에는 본 발명의 조성물 이외, 예를 들어 이하의 성분이 포함되어 있다. 즉, 화장수에는 이온 교환수 등, 수용성 성분을 용해하여, 각질층에 수분을 공급하기 위한 정제수； 에탄올, 프로파놀 등, 유용성 성분을 용해하고, 살균하여, 청량감을 주기 위한 알코올； 글리세린, PEG, 히알론산 등, 각질층의 보습을 위한 보습제； 에스테르유, 식물유 등, 보습성이나 사용감의 향상을 위한 에모리엔트제(수분이 증발하는 것을 막는 기름 성분)；폴리옥시에틸렌오레일알코올 에테르 등, 원료 성분을 가용화하기 위한 가용화제； 구연산, 유산, 아미노산류 등, 제품의 pH를 조정하기 위한 완충제； 바니린, 오렌지플래이버, 레몬플래이버, 밀크후레이버게라니올,리나롤 등 향을 부가하기 위한 향료； 메틸파라벤, 페녹시 에탄올 등의 미생물을 억제하여, 부패를 방지하기 위한 방부제； 착색하기 위한 착색제； 금속 이온 봉쇄제, 자외선 흡수제 등, 퇴색이나 변색을 방지하기 위한 퇴색 방지제； 및 수렴제, 살균제, 활력제, 소염제, 또는 미백제 등의 약제가, 2종 이상 혼합되어 포함되어 있을 수 있다. 화장수의 전체량을 100 중량%로 했을 경우에, 본 발명의 조성물을 0.00 ~ 20 중량%, 또는 0.01 ~ 10 중량%, 또는 0.1 ~ 3 중량% 정도 포함할 수 있다.

"유액"은 화장수와 크림의 중간적인 성질을 가지는 것이며, 일반적으로는 유동성이 있는 에멀젼이다. 유액은 주로 피부의 모이스처 밸런스, 보습성 및 유연성을 유지하기 위해서, 피부에 수분, 보습제 및 유분 등을 공급하기 위해 이용되는 화장료이다. 유액에 포함되는 성분은 후술의 크림에 포함되는 성분과 유사하지만, 유액은 유동성이 있으므로, 크림에 비해 고형 유분이나 납류의 양이 적다. 유액은 본 발명의 조성물을 예를 들어, 1 ~ 20 중량%, 또는 1 ~ 10 중량%, 또는 1 ~ 5 중량% 정도 포함할 수 있다.

"크림"은 물과 기름처럼 서로 섞이지 않는 액체의 한쪽을 분산상으로서, 다른쪽 분산매에 안정적인 상태로 분산시킨 에멀젼의 일종이다. 본 발명의 트리트먼트 방법에서는 공지의“크림”을, 그 용도 등에 따라 적절히 이용할 수 있다. 이러한 크림으로는 피부의 보습이나 유연을 위한 에모리엔트 크림, 혈행을 촉진하기 위한 맛사지 크림, 피부의 세정을 위한 클렌징 크림, 탈모를 위한 헤어 리무버, 냄새제거를 위한 데오도란트 크림, 및 각질 연화를 위한 각질연화 크림 등을 들 수 있다.

크림에는 예를 들면 아래의 성분이 포함되어 있다. 즉, 크림에 포함되는 수상성분으로는 이온 교환수 등의 정제수； 에탄올, 프로파놀 등, 유용성 성분을 용해하고 살균하여, 청량감을 주기 위한 알코올； 글리세린, PEG,히알론산 등, 각질층의 보습을 위한 보습제； 및 퀸스시드, 펙틴, 셀룰로오스 유도체 등의 점액질을 들 수 있다. 크림에 포함되는 유상성분으로는 스쿠알렌, 유동 파라핀, 바셀린, 고형 파라핀 등의 탄화수소； 올리브유, 아몬드유, 카카오지방, 피마자유 등의 유지； 밀납, 라놀린, 호호바유 등의 납； 스테아린산, 올레인산, 팔미틴산 등의 지방산, 세타놀, 스테아릴알코올 등의 고급 알코올； IPM, 글리세린트리에스텔, 펜타에리스리톨테트라에스테르 등의 에스테르； 및 폴리실록산류 등의 실리콘유 등을 들 수 있다. 크림에 포함되는 각 성분의 양은 그 종류나 용도에 따라 크게 다르지만, 공지의 것을 적절히 이용하면 된다. 크림은 본 발명의 조성물을 1 ~ 100 중량%, 또는 1 ~ 20 중량%, 1 ~ 10 중량%, 또는 5 ~10 중량% 정도 포함할 수 있다.

젤은 겔 또는 졸 등 외관 상태가 균일하고 투명에서부터 반투명의 화장료이다. 피부에 수분을 보급하고, 보습하기 위한 수성젤, 피부의 보습을 유지하고, 유분을 보급하기 위한 유성 젤, 혈행을 촉진하기 위한 맛사지 용수성 젤 및 세정용의 젤 등을 들 수 있다. 젤로는 카르복시비닐폴리머, 메틸셀룰로오스 등의 수용성 고분자를 포함한 겔화제를 이용해 제조하는 것을 들 수 있다. 또한, 겔상의 맛사지 오일을 이용해도 된다.

"미용액(엣센스)"은 기본적으로는 상기의 화장수, 유액 및 크림과 같은 성분이며, 유제, 가용화제, 보습제, 물 및 그 외의 약제를 포함하는 것을 들 수 있다. 본 발명의 트리트먼트 방법에서의 공지의 미용액을 이용할 수 있다. 미용액에 포함되는 유제로는 올리브유, 동백유, 참기름, 해바라기유, 스위트아몬드유, 호호바유 등의 천연식물유；카프린산, 미리스틴산, 올레인산, 이소스테아린산 등의 지방산의 디글리세린 에스테르 또는 트리글리세린에스테르 등을 들 수 있다. 이러한 유제는 주로 에모리엔트제로서 기능한다. 미용액에 포함되는 가용화제로는 글리세린지방산에스테르, 폴리글리세린지방산에스테르,솔비탄지방산에스테르, 및 모노스테아린산프로필렌 글리콜 등의 프로필렌글리콜지방산에스테르류, 글리세린,디글리세린, 에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 1, 3－부틸렌글리콜 등의 다가(多價)알코올 등을 들 수 있다. 한편, 가용화제는 글리세린 또는 디글리세린을 사용하는 것과, 맛사지에 있어서 온열 효과를 높이므로 바람직하다. 미용액에 포함되는 물로는 증류수, 및 탈이온수를 들 수 있다. 기타 약제로는 살균제, 방부제, 비타민류,식물로부터의 천연 엑기스, 색소, 향료 등을 들 수 있다.

미용액을 구성하는 각 성분의 양은 공지 성분량을 채용할 수 있다. 예를 들면, 미용액 전체량을 100 중량%로 했을 경우에, 본 발명의 조성물을 1 ~ 20 중량%, 또는 1 ~ 10 중량%, 또는 1 ~ 5 중량% 정도 포함하면 된다. 또한, 유제 65 ~ 90 중량%,가용화제 1 ~ 10 중량%, 보습제 1 ~ 30 중량%, 기타 약제 0 ~ 10 중량% 정도, 및 나머지는 물을 들 수 있다. 미용액은 공지 제조 방법에 따라 제조하면 된다.

"팩 화장료"는 피부의 보습, 혈행 촉진, 청정을 목적으로, 대상 부위에 도포하는 것이다. 팩 화장료에는 일반적으로, 젤리상, 페이스트상, 분말상, 크림상 액상 등을 들 수 있으며, 안면에 도포하여 피막을 형성시킨 후 박리하는 것이나,도포 후에 닦아내는 것, 도포 후 씻어내는 것 등이 있다. 분말상의 것은 사용시에 물 등에 균일하게 녹이던지 현탁해서 사용한다. 또한, 아이마스크 등의 형상의 부직포나 콜라겐 시트에 화장료를 함침시킨 팩화장료나 상기 부직포 등을 사용시에 화장료에 침지해 이용하는 팩 화장료 등이어도 된다.

팩 화장료는 본 발명의 조성물을 1 ~ 20 중량%, 또는 1 ~ 10 중량%, 또는 1 ~ 5 중량%, 가장 바람직하게는 2 ~ 3 중량% 정도 포함하면 된다. 기타 조성은 팩 화장료에 이용되는 공지 조성으로 하면 되고, 공지 제조 방법에 따라 제조하면 된다.

그러나, 상기 설명에 제한받지 않고, 상기의 화장료는 각각이 통상 이용되는 방법에 따라 사용될 수 있다.

본 발명의 조성물이 약학적 조성물로 제조되는 경우, 본 발명의 약학적 조성물은 약제학적으로 허용되는 담체를 포함한다. 본 발명의 약학적 조성물에 포함되는 약제학적으로 허용되는 담체는 제제시에 통상적으로 이용되는 것으로서, 락토스, 덱스트로스, 수크로스, 솔비톨, 만니톨, 전분, 아카시아 고무, 인산 칼슘, 알기네이트, 젤라틴, 규산 칼슘, 미세결정성 셀룰로스, 폴리비닐피롤리돈, 셀룰로스, 물, 시럽, 메틸 셀룰로스, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 활석, 스테아르산 마그네슘 및 미네랄 오일 등을 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다. 본 발명의 약학적 조성물은 상기 성분들 이외에 윤활제, 습윤제, 감미제, 향미제, 유화제, 현탁제, 보존제 등을 추가로 포함할 수 있다. 적합한 약제학적으로 허용되는 담체 및 제제는 Remington's Pharmaceutical Sciences (19th ed., 1995)에 상세히 기재되어 있다. 본 발명의 약학적 조성물은 경구 또는 비경구 투여할 수 있으며, 비경구 투여인 경우에는 정맥내 주입, 피하 주입, 근육 주입, 복강 주입, 경피 투여, 점막 투여 및 점안 투여 등으로 투여할 수 있다.

본 발명의 약학적 조성물의 적합한 투여량은 제제화 방법, 투여 방식, 환자의 연령, 체중, 성, 병적 상태, 음식, 투여 시간, 투여 경로, 배설 속도 및 반응 감응성과 같은 요인들에 의해 다양하게 처방될 수 있다. 본 발명의 약제학적 조성물의 투여량은 성인 기준으로 1일 당 0.001-100 mg/kg(체중), 0.01-80 mg/kg(체중), 0.1-60 mg/kg(체중)일 수 있다. 또한, 의사 또는 약사의 판단에 따라 일정 시간간격으로 1일 1회 내지 수회로 분할 투여할 수도 있다.

본 발명에 따라 피부에 카본 인핸서를 도포한 후 특정 파장의 레이저를 처리하면 FGF9의 발현 정도가 증가하여, 진피 및 외피의 두께가 두꺼워져서 피부 재생에 효과가 있다.

도 1은 피부에 카본 인핸서 전처리 및 레이저 처리를 한 후 헤마톡실린-에오진염색을 한 결과이다 ((a) 1,064-nm quasi-long pulsed Nd:YAG 레이저만 처리한 경우, (b) 카본 인핸서 전처리 및 1,064-nm quasi-long pulsed Nd:YAG 레이저를 처리한 경우).
도 2는 피부에 카본 인핸서 전처리 및 레이저 처리를 한 후 외피 및 진피의 두께 변화를 나타낸 것이다((a) 1,064-nm quasi-long pulsed Nd:YAG 레이저 처리한 경우, (b) 1,064-nm Q switched Nd:YAG 레이저를 처리한 경우).
도 3은 피부에 10,600nm의 레이저를 처리한 후 외피 및 진피의 두께 변화를 나타낸 것이다.
도 4는 피부에 카본 인핸서 전처리 및 레이저 처리를 한 후 FGF9의 발현 증가를 면역조직화학 염색으로 확인한 것이다((a) 1,064-nm quasi-long pulsed Nd:YAG 레이저 처리한 경우, (b) 1,064-nm Q switched Nd:YAG 레이저를 처리한 경우).
도 5는 피부에 10,600nm의 레이저를 처리한 후 FGF9의 발현 증가를 나타낸 것이다.

이하, 본 발명을 하기의 실시예에 의해 상세히 설명한다. 단, 하기 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명의 내용이 하기 실시예에 의해 한정되는 것은 아니다.

마우스의 피부에 카본 인핸서 및 레이저 처리

본 발명을 수행하기 위하여 7주된 털이 없는 마우스(Hr-1; Japan SLC Inc., Shizuoka Ken, Japan)를 사용하였다. 마우스에 레이저를 처리하기 전, 국소용 EMLA 크림(AstraZeneca AB, 스웨덴)를 국소마취를 위해 바른 다음, 국소용 카본 크림을 3분 동안 마우스의 오른쪽 등에 도포하였다.

상기 마우스를 두 그룹으로 나누어, 첫 번째 그룹에는 1.4J/㎠ 플루언스(fluence), 300μsec의 quasi-long 펄스의 1,064-nm quasi-long pulsed Nd:YAG 레이저(Spectra VRMIII^TM, 대한민국)를 이용하여 마우스의 양 쪽 등에 10Hz의 반복 속도로 레이저 에너지가 전달되도록 하였다. 두 번째 그룹에는 1.6J/㎠ 플루언스(fluence), 5ns의 펄스의 Q-switched Nd:TAG 레이저(Spectra VRMIII^TM, 대한민국)를 이용하여 마우스의 양 쪽 등에 10Hz의 반복 속도로 레이저 에너지가 전달되도록 하였다. 또한, 세 번째 그룹에는 10,600nm 파장의 레이저를 처리하였다.

마우스 피부의 조직학 분석

마우스에 레이저를 처리한 지 1(6시간), 3, 5,7, 10, 14, 21일 후에 피부 샘플을 얻어, 10% 포르말린(formalin)에 고정시키고 파라핀(paraffin) 속에 넣은 다음, 섹션(5μm)한 후 현미경 슬라이드 위에 설치하였다. 슬라이드는 크실렌(xylene)으로 재파라핀화시킨 후, 희석 에탄올로 다시 수화시켰다. 그 다음 헤마톡실린-에오진염색(hematoxylin-eosin staining)과 면역조직화학(immunohistochemistry)에 사용되었다. 내생적 페록시다아제(peroxidase)의 활성은 상온에서 20분 동안 0.3% 수소 과산화물-메탄올로 제어되었고, 항원은 2분 동안 항원 회수 버퍼(DAKO, USA) 및 가압 증자로 섹션을 씻어내어 회수하였다. 섹션은 1/100로 희석한 레빗 다중클론 항-마우스 FGF9 항체(Abcam, UK) 및 1/100로 희석한 마우스 단클론 항-인간 스네일 항체(Cell Signaling, USA)로 2 시간 동안 배양하였다. 상기 슬라이드는 Tween-20(PBST)를 포함하는 1% PBS로 세척하고, 2차 항체(Real™ Envision™ HRP Rabbit/Mouse, USA)를 가지고 상온에서 30분 동안 배양하였다.

2-1: 1,064-nm quasi-long pulsed Nd:YAG 레이저를 처리한 경우

피부에 카본 인핸서의 도포 없이 1,064-nm quasi-long pulsed Nd:YAG 레이저를 처리한 경우, 1, 3, 5일 후에는 외피 두께에 큰 변화가 나타나지 않았고, 7, 10일이 경과한 때에 외피 두께의 큰 증가가 관찰되었다. 14, 21일 후에는 다시 큰 변화가 관찰되지 않았다. 또한, 진피 두께의 큰 증가는 3, 5일이 경과한 때에 나타났다. 한편, 피부에 카본 인핸서를 도포한 다음 1,064-nm quasi-long pulsed Nd:YAG 레이저를 처리한 경우에는, 6시간 후부터 외피 두께의 큰 증가가 관찰되었고, 3, 5, 7, 10, 14, 21일 경과한 후에도 외피의 두께가 크게 증가하였다. 또한, 3, 5, 10, 14, 21일 경과한 후에 진피 두께의 큰 증가가 관찰되었다(도 1, 도 2a).

이를 확대하여 본 결과, 카본 인핸서를 도포한 후 1,064-nm quasi-long pulsed Nd:YAG 레이저를 처리한 다음 1, 3일 경과 후에 산발적인 세포사멸 케라틴세포가 관찰되었다. 반면, 카본 인핸서를 도포하지 않고 상기 레이저를 처리한 경우에는 케라틴세포의 세포사멸의 변화가 관찰되지 않았다. 게다가, 임상적으로 레이저 치료 스케일링 이후에 나타나는 부전각화증 각질층(parakeratotic stratum corneum)은 카본 인핸서를 도포하여 레이저 처리한 마우스 군에서 처리 후 3일 째 자연스레 사라진 반면, 카본 인핸서를 도포하지 않고 레이저 처리만 한 경우에는 그러한 현상이 나타나지 않았다.

2-2: 1,064-nm Q-switched Nd:YAG 레이저 처리한 경우

피부에 카본 인핸서의 도포 없이 1,064-nm Q-switched Nd:YAG 레이저를 처리한 경우, 1, 3일 후에는 외피 두께에 큰 변화가 나타나지 않았고, 5, 7, 10, 14일이 경과한 때에 외피 두께의 큰 증가가 관찰되었다. 21일 후에는 다시 큰 변화가 관찰되지 않았다. 또한, 진피 두께의 큰 증가는 5일이 경과한 때에 나타났다. 한편, 피부에 카본 인핸서를 도포한 다음 1,064-nm Q-switched Nd:YAG 레이저를 처리한 경우에는, 1, 3일 후에는 외피 두께에 큰 변화가 나타나지 않았고,5, 7, 10, 14일이 경과한 때에 외피 두께의 큰 증가가 관찰되었다. 21일 후에는 다시 큰 변화가 관찰되지 않았다. 또한, 3, 5, 7, 10, 14, 21일 경과한 후에 진피 두께의 큰 증가가 관찰되었다(도 2b).

이를 확대하여 본 결과, 카본 인핸서를 도포한 경우나 도포하지 않고 1,064-nm Q-switched Nd:YAG 레이저를 처리한 경우에나 외피 케라틴 세포에서의 세포사멸의 변화 또는 유사분열 특성은 관찰되지 않았다.

2-3: 10,600-nm 레이저 처리한 경우

피부에 10,600 nm의 레이저를 처리한 경우, 1일 후에는 외피 두께에 큰 변화가 나타나지 않았고, 3, 5, 7, 10일 후에는 큰 변화가 관찰되었다. 한편, 진피 두께는 14, 21일 경과 후에 큰 증가가 관찰되었다(도 3).

FGF9의 발현 증가의 관찰

3-1: 1,064-nm quasi-long pulsed Nd:YAG 레이저를 처리한 경우

피부에 카본 인핸서의 도포 없이 1,064-nm quasi-long pulsed Nd:YAG 레이저를 처리한 경우, 5, 7, 21일 경과 후에는 외피의 적은 부위에서만 FGF9 발현 증가가 관찰되었고, 진피에서는 3, 5, 7, 10, 21일 경과 후 과발현되는 것이 관찰되었다. 한편, 피부에 카본 인핸서를 도포한 다음 레이저를 처리한 경우에는, 1, 3, 5, 7, 14, 21일 경과 후에는 외피의 적은 부위에서만 FGF9의 증가가 관찰되었으나, 진피에서는 1, 3, 5, 7, 21일 경과 후에 FGF9의 발현 증가가 관찰되었다(도 3a).

3-2: 1,064-nm Q-switched Nd:YAG 레이저를 처리한 경우

피부에 카본 인핸서의 도포 없이 1,064-nm Q-switched Nd:YAG 레이저를 처리한 경우, 1, 3, 5, 7, 10일 경과 후에는 외피의 적은 부위에서만 FGF9의 발현 증가가 관찰되었고, 진피에서는 1, 3, 5, 7, 10, 21일 경과 후 FGF9이 과발현되는 것이 관찰되었다. 한편, 피부에 카본 인핸서를 도포한 다음 레이저를 처리한 경우에는, 외피에서 3일 경과 후 FGF9의 발현이 조금 증가됨이 관찰되었고, 진피에서는 5, 7, 10, 21일 경과 후에 FGF9의 발현이 크게 증가하였다(도 3b).

3-3: 10,600-nm 레이저 처리한 경우

피부에 10,600nm의 레이저를 처리한 경우, 3. 5. 7일 경과 후 FGF9의 과발현이 관찰되었고, 21일 경과 후에 다시 FGF9이 과발현되는 것이 관찰되었다(도 5).

이상으로 본 발명 내용의 특정한 부분을 상세히 기술하였는바, 당업계의 통상의 지식을 가진 자에게 있어서, 이러한 구체적 기술은 단지 바람직한 실시양태일 뿐이며, 이에 의해 본 발명의 범위가 제한되는 것이 아닌 점은 명백할 것이다. 따라서 본 발명의 실질적인 범위는 첨부된 청구항들과 그것들의 등가물에 의하여 정의된다고 할 것이다.

Claims

카본 인핸서를 전처리하고 레이저 처리된 피부에 도포하기 위한 FGF(fibroblast growth factor)를 유효성분으로 포함하는 피부 재생용 화장료 조성물.
제 1항에 있어서,
상기 레이저의 파장은 800 내지 1200nm인 것을 특징으로 하는 피부 재생용 화장료 조성물.
제 1항에 있어서,
상기 레이저의 파장은 10300 내지 10900nm인 것을 특징으로 하는 피부 재생용 화장료 조성물.
제 1항에 있어서,
상기 레이저는 quasi-long pulsed Nd:YAG 방식에 의해 처리되는 것을 특징으로 하는 피부 재생용 화장료 조성물.
제 1항에 있어서,
상기 레이저는 Q-switched Nd:YAG 방식에 의해 처리되는 것을 특징으로 하는 피부 재생용 화장료 조성물.
제 1항에 있어서,
상기 조성물은 외피 및 진피의 두께를 증가시키는 것을 특징으로 하는 피부 재생용 화장료 조성물.
제 1항에 있어서,
상기 FGF는 FGF9인 것을 특징으로 하는 피부 재생용 화장료 조성물.
제 1항에 있어서,
상기 조성물은 화장수, 유액, 크림, 젤, 에센스 및 팩 화장료로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 피부 재생용 화장료 조성물.
카본 인핸서를 전처리하고 레이저 처리된 피부에 도포하기 위한 FGF(fibroblast growth factor)를 유효성분으로 포함하는 피부 재생용 약학 조성물.
제 9항에 있어서,
상기 레이저의 파장은 800 내지 1200nm인 것을 특징으로 하는 피부 재생용 약학 조성물.
제 9항에 있어서,
상기 레이저의 파장은 10300 내지 10900nm인 것을 특징으로 하는 피부 재생용 약학 조성물.
제 9항에 있어서,
상기 레이저는 quasi-long pulsed Nd:YAG 방식에 의해 처리되는 것을 특징으로 하는 피부 재생용 약학 조성물.
제 9항에 있어서,
상기 레이저는 Q-switched Nd:YAG 방식에 의해 처리되는 것을 특징으로 하는 피부 재생용 약학 조성물.
제 9항에 있어서,
상기 조성물은 외피 및 진피의 두께를 증가시키는 것을 특징으로 하는 피부 재생용 약학 조성물.
제 9항에 있어서,
상기 FGF는 FGF9인 것을 특징으로 하는 피부 재생용 약학 조성물.
제 9항에 있어서,
상기 조성물은 현탁액, 산제, 분말제, 과립제, 정제, 서방형 제제, 주사제, 연고제 및 캡슐제로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 피부 재생용 약학 조성물.
제 9항에 있어서,
상기 조성물은 인간을 대상으로 하는 것을 특징으로 하는 피부 재생용 약학 조성물.