KR20130037237A - 고양이에서 근골격계 장애를 장기간 치료하기 위한 멜록시캄의 용도 - Google Patents

고양이에서 근골격계 장애를 장기간 치료하기 위한 멜록시캄의 용도 Download PDF

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Abstract

본 발명은, 고양이에서 근골격계 장애를 장기간 치료하기 위한, 멜록시캄, 또는 이의 유기 또는 무기 염기의 약리학적으로 허용되는 멜록시캄 염을 포함하는 제형의 용도에 관한 것이다. 10 내지 20개월 이상의 치료 이후에 신장 기능에 대한 부정적인 영향은 발생하지 않는다.

Description

고양이에서 근골격계 장애를 장기간 치료하기 위한 멜록시캄의 용도{USE OF MELOXICAM FOR THE LONG-TERM TREATMENT OF MUSCULOSKELETAL DISORDERS IN CATS}
본 발명은, 기존의 신질환이 있는 고양이 및 기존의 신질환이 없는 고양이에서 신장 기능에 있어서 어떠한 부정적인 영향 없이 근골격계 장애를 치료하기 위한 멜록시캄의 장기간 사용에 관한 것이다.
멜록시캄은 고양이에서 만성 근골격계 장애들을 치료하기 위해 허가된 유일한 분자이다. 이러한 상태들은 고양이의 삶의 질에 영향을 미치며 흔히 치료를 필요로 한다. 손상되는 신장 기능은 현재 NSAID 데이타 쉬트에서 사용금지 사유로서 나열되어 있다. 그러나, 만성 신질환, 및 골관절염(OA)과 같은 만성 근골격계 질환은 나이든 고양이에서 일반적이며 흔히 동시발생한다. 골관절염은 연골의 상실, 염증, 골 리모델링 및 골증식체의 형성과 함께 활막 관절에 영향을 미친다. 이는 일반적으로 특발성이며 주로 주관절 및 고관절에 영향을 미친다. 임상 징후는 예를 들면, 점프에 있어서의 어려움, 절뚝거림, 경직 및 거동, 감소된 몸단장(grooming) 및 손길의 거부(resentment of handling)와 같은 행위 변화를 포함한다.
멜록시캄은 2007년도에 1일째에 0.1 mg/ kg에 이어 0.05 mg/ kg의 경구 투여량으로 고양이에서 장기간 사용이 허가되었다. 그러나, 멜록시캄의 사용이 고양잇과의 장기간 치료에 적절하다는 것을 입증하는 선행기술이 존재하지 않는다. 구뉴(Gunew)는, 골관절염으로 고생하는 고양잇과를 0.01 내지 0.03 mg/ kg의 농도 범위의 멜록시캄으로 치료할 수 있음을 보고하고 있다(참조: Gunew et al., Long-term safety, efficacy and palatability of oral meloxicam at 0.01 - 0.03 mg/kg for treatment of osteoarthritic pain in cats. Journal of Feline Medicine and Surgery 2008, 10, 235-241). 당해 시도는 5.8 개월의 평균 치료 기간 후 완료되었다. 그러나, 당해 연구는 어떠한 비교가능한 위약 생성물을 포함하지 않으며 대상 측정만을 사용하므로, 이의 결론이 의문시되고 있다. 클라크 앤드 벤넷(Clarke & Bennett)에 의해 수행된 단기간(23일) 개념 연구는 또한, 0.05 mg/고양이의 1일 멜록시캄 용량을 사용하여 골관절염을 치료할 수 있음을 입증하였다(참조: Clarke & Bennett, Feline osteoarthritis: a prospective study of 28 cases. Journal of Small Animal Practice 2006, 47, 439-445). 당해 연구는 보다 더 장기간에 걸친 멜록시캄 치료의 어떠한 철저한 조사 및 평가도 포함하지 않는다.
따라서, 본 발명의 목적은, 기존의 신질환이 있는 고양이 및 기존의 신질환이 없는 고양이, 특히 늙은 고양이에서, 고양이의 신질환의 진행을 가속화시키지 않으면서 고양이에서의 근골격계 장애의 장기간 치료를 발전시키는 것이다.
놀랍게도, 멜록시캄, 또는 이의 유기 또는 무기 염기의 약리학적으로 허용되는 멜록시캄 염이, 기존의 신질환이 있거나 없는 고양이, 특히 늙은 고양이에서, 10 내지 40개월 이상의 치료 동안, 고양이에서의 신장 기능에 대하여 어떠한 부정적인 영향 없이, 근골격계 장애의 장기간 치료에 사용될 수 있음이 밝혀졌다. 따라서, 본 발명은 고양이, 특히 늙은 고양이에서, 10 내지 40개월 이상의 치료 동안, 신장 기능에 대한 어떠한 부정적인 영향 없이, 골관절염과 같은 그러나 이에 한정되지 않는 근골격계 장애의 장기간 치료를 위한 진통 효능을 갖는 수의과 의약 조성물의 제조를 위한, 멜록시캄, 또는 이의 유기 또는 무기 염기의 약리학적으로 허용되는 멜록시캄 염의 용도에 관한 것이다. 이러한 제형을 사용한 치료는 늙은 고양이에서 기존의 신질환을 가속화시키지 않거나 어떠한 신질환도 개시하지 않을 것이다. 본 발명에 따라서, 약리학적으로 허용되는 멜록시캄 염은 메글루민, 칼륨 또는 암모늄 염, 바람직하게는 멜록시캄 메글루민 염을 포함한다.
본 발명은, 10 내지 40개월 이상의 치료 동안 신장 기능에 대한 부정적인 영향이 발생하지 않음을 특징으로 하는, 고양이에서 근골격계 장애의 장기간 치료를 위한, 멜록시캄 또는, 유기 또는 무기 염기의 약리학적으로 허용되는 멜록시캄 염, 하나 이상의 비히클(vehicle), 및 임의로 하나 이상의 적합한 첨가제를 함유하는 제형을 제공한다. 또한, 본 발명은 10 내지 40개월 이상의 치료 동안 신장 기능에 대한 부정적인 영향이 발생하지 않음을 특징으로 하는, 고양이에서 근골격계 장애의 장기간 치료를 위한 진통 효능을 갖는 수의학 의약 조성물을 제조하기 위한 멜록시캄 또는, 유기 또는 무기 염기의 약리학적으로 허용되는 멜록시캄 염 및 하나 이상의 비히클을 함유하는 제형의 용도에 관한 것이다. 상기 제형은, 멜록시캄 또는 이의 약리학적으로 허용되는 이의 염, 물, 임의로, 완충액, 가용화제, 방부제 및 임의로 증점제로 이루어진 그룹에서 선택된 하나 이상의 첨가제를 함유하거나 이들로 필수적으로 이루어진다.
멜록시캄 또는 약리학적으로 허용되는 이의 염은 기존의 신질환이 있거나 기존의 신질환이 없는 고양이에서 근골격계 장애를 장기간 치료하기 위해 사용될 수 있다. 또한, 본 발명은 만성 신장 질환이 있는 고양이에서 근골격계 장애를 장기간 치료하기 위한 멜록시캄 또는 약리학적으로 허용되는 이의 염에 관한 것이다. 근골격계 질환은 골관절염을 포함하나 이에 한정되지 않는다.
치료는 적어도 6개월의 장기간에 걸쳐 수행되며, 바람직한 범위는 10 내지 40개월, 10 내지 37개월, 10 내지 30개월, 10 내지 25개월, 10 내지 20개월, 10 내지 17개월, 11 내지 40개월, 11 내지 37개월, 11 내지 30개월, 11 내지 25개월, 11 내지 20개월, 11 내지 17개월, 12 내지 40개월, 12 내지 37개월, 12 내지 30개월, 12 내지 25개월, 12 내지 20개월, 12 내지 17개월, 13 내지 40개월, 13 내지 37개월, 13 내지 30개월, 13 내지 25개월, 13 내지 20개월, 13 내지 17개월, 14 내지 40개월, 14 내지 37개월, 14 내지 30개월, 14 내지 25개월, 14 내지 20개월 및 14 내지 17개월 중에서 선택된 그룹에서 선택된다.
나이가 든 고양이 또는 늙은 고양이는 본 명세서에서 5살 이상, 바람직하게는 5 내지 20살, 훨씬 더 바람직하게는 7 내지 17살, 특히 바람직하게는 10 내지 13.4살 내지 15.5 내지 16살로 정의된다. 연구는, 연령이 7살 초과인 고양이의 53%가 신질환을 가짐을 나타낸다. 신질환은 만성 세뇨관 사이질성 신염, 사구체신염, 신우신염, 아밀로이드증, 수신증(hydronephrosis), 신 림프종과 같은 후천성 신장병 또는 고양이에서 신부전을 유발하는 선천성 질환, 예를 들면, 다낭신장병, 신장무형성, 신발육부전, 낭성신장형성이상, 아밀로이드증을 포함할 수 있다. 이들은 만성 질환 상태일 수 있거나 아닐 수 있다. 그러나, 치료는 또한 어떠한 기존의 신질환이 없는 연령이 5살 초과인 고양이에게 적절하다.
다른 양태에서, 고양이의 치료는 5살 이상인 고양이에게 유용한 제형으로 수행될 수 있다. 당해 제형의 1일 용량은 1일에 0.01 내지 0.075 mg/kg, 바람직하게는 0.05 mg/kg이다. 중간 유지 용량에 대한 최저 유효 용량은 0.02 mg/kg인 것으로 밝혀졌다. 당해 범위는 골관절염과 같은 근골격계 질환을 치료하는데 사용될 수 있다. 근골격계 질환은 만성 질환이다. 당해 제형은 멜록시캄 염, 물, 임의로, 완충액, 가용화제, 방부제 및 임의로 증점제로 이루어진 그룹 중에서 선택된 하나 이상의 첨가제를 함유하거나 이들로 필수적으로 이루어진다.
실시예
4년의 기간 동안 멜록시캄으로 치료되는 OA를 지닌 고양이들에 대해 고양잇과-만의 실시(feline-only practice)의 의학적 기록을 조사하였다. OA의 진단은 다음 중 어느 2개를 기준으로 하였다: 주인이 주목한 이동성 변화 및/또는 신체검사 결과 또는 방사선 사진 변화. 포함된 고양이들은 7살 이상이고 6개월 이상의 기간 동안 멜록시캄으로 치료하였다. 검토를 위해 완전한 의학적 기록을 이용할 수 있었다. 생화학, 소변검사 및 체중을 정기적으로 모니터링하였다. 치료받은 늙은 비-신장 그룹 및 신장 그룹에서의 신질환의 진행을 동일한 클리닉으로부터 연령 일치하고 IRIS 일치한 비처리 대조군과 비교하였다.
이들 결과는, 0.02mg/kg의 멜록시캄의 유지 용량이 늙은 고양이 또는 기존의 안정한 IRIS 단계 1 내지 3의 신질환이 있는 늙은 고양이의 신질환의 진행을 재촉하지 않음을 입증한다. 따라서, 멜록시캄은 고통스러운 근골격계 장애 및 동시에 발생하는 신질환이 있는 늙은 고양이에 대한 치료로서 사용될 수 있다. NSAID 치료요법으로 치료받은 늙은 고양이는 조심스럽게 모니터링되어야 할 것이다.
재료 및 방법
만성 근골격계 장애에 대해 4년의 기간 동안 멜록시캄[메타캄 경구 현탁액, 제조원: 베링거 인겔하임(Boehringer Ingelheim)]으로 치료받았던 고양이들에 대해 멜버른 교외에서 고양잇과-만의 실시의 데이타베이스를 조사하였다. 골관절염 또는 변형성 척추증의 진단은 다음 중 어느 2개를 기준으로 이루어졌다: 주인이 주목한 이동성 변화, 신체검사 결과 또는 방사선 사진 변화. 포함 기준은 6개월 이상의 기간 동안 멜록시캄으로 연속 치료받고 검토를 위해 이용가능한 의학적 기록이 완료된 7살 초과의 고양이들을 포함하였다. 또한, 고양이들은 혈청 생화학, 뇨 분석 및 체중이 정기적으로 모니터링된 경우에만 포함되었다.
어린 고양이는, 예비-치료 신장 매개변수 측정이 되지 않은 고양이에서와 같이 배제하였다. 또한, 고양이가 멜록시캄을 사용한 1일 치료를 여전히 제공받았는지를 점검하기 위해 주인이 접촉할 수 없었던 경우에도 고양이를 배제시켰다.
연령, 임신, 성별, 수반된 질환 및 의약, 및 멜록시캄의 치료 개시일, 치료 기간 및 1일 용량을 기록하였다.
신질환 예비-치료의 존재 또는 부재 및 신질환의 단계는 다음의 인식된 국제 신장 이사회 기준(International Renal Interest Society criteria)(IRIS staging 2006)에 따라 혈장 크레아티닌 및 뇨 비중을 사용하여 수행하였다:
www.iris-kidney.com
IRIS 단계 1: 부적절한 집중력, 비정상적인 신장 촉진(renal palpation). 크레아티닌 <140μmol/l(<1.6mg/dL)
IRIS 단계 2: 신질환과 관련된 약한 또는 부재하는 임상 징후. 크레아티닌 140 내지 250μmol/l(1.6 내지 2.8mg/dL)
IRIS 단계 3: 많은 임상 징후가 존재한다. 크레아티닌 251 내지 440μmol/l(2.8 내지 5mg/dL).
이후에, 치료받은 고양이들을 2개 그룹으로 나누었다: IRIS 단계 1 내지 3에 속하고 예비-치료받은 신장 치료받은 그룹, 및 확인가능한 신질환 예비-치료를 받지 않은 비-신장 치료받은 그룹. 뇨 비중, 혈청 크레아티닌 및 체중을 신질환 진행의 지표로서 사용하였다. 이후에, 신질환의 진행을 연령과 비교하고 IRIS 일치한 치료받지 않은 대조군을 동일한 클리닉의 데이타베이스로부터 무작위로 확인하였다.
통계적 분석
신장 치료받은 고양이 및 비-신장 치료받은 고양이의 중간 연령, 중간 치료 기간 및 중간 유지 용량을 계산하였다.
비-신장 치료받은 그룹에서 신질환의 진행을 연령 일치한 치료받지 않은 대조군과 비교하였다. 치료받은 신질환이 있는 그룹에서 신질환의 진행을 동일한 클리닉으로부터 연령 일치하고 IRIS 일치한 치료받지 않은 대조군과 비교하였다. 통계적 분석을, 기본 시간 0으로부터 최종 기록된 값(n)까지의 시간 조절된 곡선-하-영역(area-under-the-curve: AUC) 변화를 사용하여 수행하였다.
Figure pct00001
상기 수학식에서,
t0는 최초 측정의 시점(기본선)이고,
tn은 최종 측정의 시점이며,
Ci는 시점 i=0, ..., n에서 기본선까지의 매개변수 농도의 차이이다.
윌콕슨 순위-합-시험(Wilcoxon rank-sum-test)을 사용하여 그룹들을 비교하였다. 당해 비매개변수 시험을 사용하여 2개 그룹의 조절된 AUC의 분포를 위치에 대해 비교하였다. 귀무 가설(null hypothesis)하에 2개의 치료 그룹의 분포에 있어서 위치 이동이 없는 것으로 추정된다. 수득되는 p-값이 5%의 2-측면 유의성(two-sided significance) 수준보다 낮은 경우 귀무 가설은 기각된다.
결과
3016 마리의 고양이들의 총 데이타베이스 중에서, 메타캄? 경구 현탁액으로 치료받은 214마리의 고양이들을 확인하였다. 이들 중, 38마리의 고양이들은 치료받은 그룹에 대한 포함 기준을 충족하였다. 이들 고양이 중 22 마리(58%)는 치료 전에 IRIS 단계가 1 내지 3 단계인 신질환이었던 반면, 8마리의 고양이들은 IRIS 단계 1로 분류되었고, 13마리의 고양이들은 단계 2에 속하였으며 1마리의 고양이는 단계 3에 속하는 것으로 분류되었다. 16마리의 고양이들은 치료 전에 확인가능한 신질환을 가지지 않았다.
신장 치료받은 그룹의 중간 나이는 15.5살이었으며 비-신장 치료받은 그룹은 13.4살이었다.
중간 치료 기간은 신장 그룹에서 527일이었고 비-신장 그룹에서 400일이었다. 최저 유효량에 대한 용량 적정 후, 중간 유지 용량은 신장 치료받은 그룹 및 비-신장 치료받은 그룹 둘 다에서 0.02 mg/kg이었다. 멜록시캄으로 치료받은 신장 그룹 대 연령 및 IRIS 일치한 치료받지 않은 신장 그룹, 또는 멜록시캄으로 치료받은 비-신장 그룹 대 멜록시캄으로 치료받지 않은 비-신장 그룹에서 신장 매개변수의 진행에 있어 차이는 없었다.
2마리의 신장-치료받은 고양이들은, 이들의 예비-치료 시료가 치료 개시 3일내에 수행되지 않았으므로 기준선으로부터의 크레아티닌 변화의 분석으로부터 배제시켰다. 멜록시캄으로 치료받은 신장 그룹 대 연령과 IRIS 일치된 치료받지 않은 신장 그룹, 또는 멜록시캄으로 치료받은 비-신장 그룹 대 멜록시캄으로 치료받지 않은 비-신장 그룹에서 체중 감소 또는 뇨 농축능의 손실에 있어 통계적으로 유의적인 차이가 없었다. 평균 혈청 크레아티닌 농도는 신장 치료받지 않은 그룹에서 보다 멜록시캄으로 치료받은 신장 그룹에서 시간에 걸쳐 통계적으로 유의적으로 거의 증가하지 않았다.
실시예
다음 제형을 본 발명에 따라 사용할 수 있으나 이에 한정되지 않는다:
1) 고양이용의 메타캄? 현탁제 베링거 인겔하임(Boehringer Ingelheim).

Claims (11)

  1. 고양이에서 근골격계 장애를 장기간 치료하기 위한, 멜록시캄 또는, 이의 유기 또는 무기 염기의 약리학적으로 허용되는 멜록시캄 염으로서, 10 내지 40개월 이상의 치료 동안 신장 기능에 대한 부정적인 영향이 발생하지 않음을 특징으로 하는, 멜록시캄 또는, 이의 유기 또는 무기 염기의 약리학적으로 허용되는 멜록시캄 염.
  2. 제1항에 있어서, 고양이가 기존의 신질환을 가짐을 특징으로 하는, 멜록시캄 또는 이의 약리학적으로 허용되는 염.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 고양이가 기존의 신질환을 가지지 않음을 특징으로 하는, 멜록시캄 또는 이의 약리학적으로 허용되는 염.
  4. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 고양이가 만성 신장 질환을 가짐을 특징으로 하는, 멜록시캄 또는 이의 약리학적으로 허용되는 염.
  5. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 1일 용량이 1일 0.01 내지 0.075mg/kg임을 특징으로 하는, 멜록시캄 또는 이의 약리학적으로 허용되는 염.
  6. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 1일 용량이 1일 0.02 내지 0.06mg/kg임을 특징으로 하는, 멜록시캄 또는 이의 약리학적으로 허용되는 염.
  7. 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, 1일 용량이 1일 0.05mg/kg임을 특징으로 하는, 멜록시캄 또는 이의 약리학적으로 허용되는 염.
  8. 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서, 근골격계 질환이 골관절염임을 특징으로 하는, 멜록시캄 또는 이의 약리학적으로 허용되는 염.
  9. 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, 근골격계 질환이 만성 질환임을 특징으로 하는, 멜록시캄 또는 이의 약리학적으로 허용되는 염.
  10. 고양이에서 근골격계 장애를 장기간 치료하기 위한 멜록시캄 또는, 유기 또는 무기 염기의 약리학적으로 허용되는 멜록시캄 염 및 하나 이상의 비히클을 함유하는 제형으로서, 10 내지 40개월 이상의 치료 동안 신장 기능에 대한 부정적인 영향이 발생하지 않음을 특징으로 하는, 제형.
  11. 제10항에 있어서, 멜록시캄 염, 물, 임의로, 완충액, 가용화제, 방부제 및 임의로 증점제로 이루어진 그룹에서 선택된 하나 이상의 첨가제를 함유하거나 이들로 필수적으로 이루어짐을 특징으로 하는, 제형.
KR1020127025827A 2010-03-03 2010-03-03 고양이에서 근골격계 장애를 장기간 치료하기 위한 멜록시캄의 용도 KR20130037237A (ko)

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Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20020035107A1 (en) 2000-06-20 2002-03-21 Stefan Henke Highly concentrated stable meloxicam solutions
US8992980B2 (en) 2002-10-25 2015-03-31 Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh Water-soluble meloxicam granules
EP1568369A1 (en) 2004-02-23 2005-08-31 Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh Use of meloxicam for the treatment of respiratory diseases in pigs
US9149480B2 (en) 2010-03-03 2015-10-06 Boehringer Ingeleheim Vetmedica GmbH Use of meloxicam for the long-term treatment of musculoskeletal disorders in cats
US9795568B2 (en) 2010-05-05 2017-10-24 Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh Low concentration meloxicam tablets

Family Cites Families (158)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2795529A (en) 1954-06-17 1957-06-11 American Home Prod Stabilized hyaluronidase solution containing calcium chloride
US3288675A (en) 1964-03-20 1966-11-29 Hoffmann La Roche Parenteral sulfonamide compositions and processes
JPS477352Y1 (ko) 1969-06-13 1972-03-17
BE789726A (fr) 1971-10-06 1973-04-05 Merck & Co Inc Suppositoires a l'indomethacine
US3931212A (en) 1973-07-19 1976-01-06 Warner-Lambert Company Method for treating cardiovascular circulatory insufficiencies and hypotonia with 2-hydroxy-phenyl-1-oxa-4-azaspiroalkane derivatives
US3947576A (en) 1973-09-27 1976-03-30 Mortell Company Synergistic biostatic composition
DE2756113A1 (de) 1977-12-16 1979-06-21 Thomae Gmbh Dr K Neue 4-hydroxy-2h-1,2-benzothiazin- 3-carboxamid-1,1-dioxide, verfahren zu ihrer herstellung und diese enthaltende arzneimittel
FR2437838A1 (fr) 1978-07-25 1980-04-30 Roecar Holdings Nv Medicament pour le traitement de l'adenome benin de la prostate
JPS56110665A (en) 1980-02-08 1981-09-01 Yamanouchi Pharmaceut Co Ltd Sulfamoyl-substituted phenetylamine derivative and its preparation
DE3217315C2 (de) 1982-05-08 1986-05-22 Gödecke AG, 1000 Berlin Arzneimittelzubereitungen mit einem Gehalt an Oxicam-Derivaten
US4543200A (en) 1983-09-28 1985-09-24 Sherman Laboratories, Inc. Contact lens preservative system cleaner and method
IT1212778B (it) 1983-10-07 1989-11-30 Lisapharma Spa Composizioni farmaceutiche adattivita' antiinfiammatoria e/o analgesica, non ulcerogene.
ATE57472T1 (de) 1984-03-14 1990-11-15 Jerome Corbiere Verfahren zum loesen von wirksubstanzen und auf diese weise erhaltene arzneimittel.
DE3437232A1 (de) 1984-10-10 1986-04-17 Mack Chem Pharm Stabilisierte injektionsloesungen von piroxicam
IT1196307B (it) 1984-10-22 1988-11-16 Chiesi Farma Spa Formulazioni farmaceutiche acquose di piroxicam monoidrato
IT1207994B (it) 1986-01-03 1989-06-01 Therapicon Srl Sali idrosulubili di composti adattivita' antiinfiammatoria ed analgesica, loro preparazione ed utilizzo in composizioni farmaceutiche.
NL8600731A (nl) 1986-03-21 1987-10-16 Dmv Campina Bv Verbeterde gesproeidroogde lactose en werkwijze ter bereiding ervan.
US4835187A (en) 1987-06-15 1989-05-30 American Home Products Corporation Spray dried ibuprofen
US5414011A (en) 1987-09-11 1995-05-09 Syntex (U.S.A.) Inc. Preservative system for ophthalmic formulations
HU199072B (en) 1987-09-11 1990-01-29 Syntex Inc Antimicrobal conserving composition and process for production of compositions for oculist purpuses
IT1216686B (it) 1988-04-01 1990-03-08 Chiesi Farma Spa Formulazioni farmaceutiche acquose di piroxicam e procedimento per laloro preparazione.
JPH02134375A (ja) 1988-09-21 1990-05-23 G D Searle & Co ３―オキシラニル安息香酸およびその誘導体
US5360611A (en) 1988-10-03 1994-11-01 Alcon Laboratories, Inc. Pharmaceutical compositions and methods of treatment of the cornea following ultraviolet laser irradiation
EP0418596A3 (en) 1989-09-21 1991-10-23 American Cyanamid Company Controlled release pharmaceutical compositions from spherical granules in tabletted oral dosage unit form
IL95942A0 (en) 1989-10-13 1991-07-18 Syntex Inc Collagen-containing ophthalmic formulation
KR920002148A (ko) 1990-07-03 1992-02-28 안드레아 엘. 콜비 비스테로이드계 소염제에 의해 유발된 위장 증상을 완화시키기 위한 약제 조성물 및 이를 완화시키는 방법
US5824658A (en) 1990-09-18 1998-10-20 Hyal Pharmaceutical Corporation Topical composition containing hyaluronic acid and NSAIDS
HU205550B (en) 1990-11-27 1992-05-28 Egyt Gyogyszervegyeszeti Gyar Process for producing pyroxycam solution of increased stability, free from effects damaging tussues
JP3541849B2 (ja) 1991-04-19 2004-07-14 久光製薬株式会社 消炎鎮痛貼付剤
FR2679135B1 (fr) 1991-07-18 1995-05-19 Europhta Sa Laboratoire Nouvelles compositions ophtalmiques a adhesivite amelioree et leurs procedes de preparation.
IT1251650B (it) 1991-10-29 1995-05-17 Boehringer Ingelheim Italia Composti in incusione di meloxicam con ciclodestrine
US5654003A (en) 1992-03-05 1997-08-05 Fuisz Technologies Ltd. Process and apparatus for making tablets and tablets made therefrom
JP2860729B2 (ja) 1992-03-10 1999-02-24 エスエス製薬株式会社 プラノプロフェン懸濁シロップ剤
DE4217971C1 (de) 1992-05-30 1993-10-21 Boehringer Ingelheim Vetmed Verfahren und Wirbelbettapparatur zum Granulieren und/oder Umhüllen
US5455271A (en) 1992-06-18 1995-10-03 The Scripps Research Institute Tight-binding inhibitors of leukotriene A4 hydrolase
US8178516B2 (en) 1992-06-30 2012-05-15 Sylvan Labs, LLC Compositions and method for treatment of chronic inflammatory diseases
US5304561A (en) 1992-07-24 1994-04-19 Faezeh Sarfarazi New concept in glaucoma treatment
US5380934A (en) 1992-10-29 1995-01-10 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Process for producing alanylgutamine
ES2065846B1 (es) 1993-04-20 1995-10-01 Cusi Lab Formulacion farmaceutica a base de un agente antiinflamatorio esteroidico o no esteroidico y un antibiotico pertenciente al grupo de los inhibidores de la adn girasa para su utilizacion topica oftalmica.
DE4322826A1 (de) 1993-07-08 1995-01-12 Galenik Labor Freiburg Gmbh Pharmazeutisches Präparat
US5676944A (en) 1993-10-06 1997-10-14 The Regents Of The University Of California Ocular therapy with homologous macrophages
US5474985A (en) 1993-12-22 1995-12-12 The Regents Of The University Of California Preventing and treating elevated intraocular pressure associated with administered or endogenous steroids using non-steroidal cyclooxygenase inhibitors
AU1249395A (en) 1994-01-11 1995-08-01 Ciba-Geigy Ag Topical treatment of ocular photophobia
EP0708646A1 (en) 1994-05-06 1996-05-01 Alcon Laboratories, Inc. Use of vitamin e tocopheryl derivatives in ophthalmic compositions
US5616601A (en) 1994-07-28 1997-04-01 Gd Searle & Co 1,2-aryl and heteroaryl substituted imidazolyl compounds for the treatment of inflammation
US5620999A (en) 1994-07-28 1997-04-15 Weier; Richard M. Benzenesulfonamide subtituted imidazolyl compounds for the treatment of inflammation
US5585492A (en) 1994-10-11 1996-12-17 G. D. Searle & Co. LTA4 Hydrolase inhibitors
US6506876B1 (en) 1994-10-11 2003-01-14 G.D. Searle & Co. LTA4 hydrolase inhibitor pharmaceutical compositions and methods of use
JP3550782B2 (ja) 1995-03-14 2004-08-04 大日本インキ化学工業株式会社 乳酸系ポリエステルの発泡性粒子
US5674888A (en) 1995-06-07 1997-10-07 University Of California Method for the treatment of a trabecular meshwork whose cells are subject to inhibition of cell division
US5599535A (en) 1995-06-07 1997-02-04 Regents Of The University Of California Methods for the cyto-protection of the trabecular meshwork
US5700816A (en) 1995-06-12 1997-12-23 Isakson; Peter C. Treatment of inflammation and inflammation-related disorders with a combination of a cyclooxygenase-2 inhibitor and a leukotriene A4 hydrolase inhibitor
CN1196679A (zh) 1995-07-19 1998-10-21 麦克公司 结肠腺瘤治疗方法
EP0839029A1 (en) 1995-07-20 1998-05-06 PHARMACIA &amp; UPJOHN COMPANY Stable clear solutions of non-steroidal anti-inflammatory drugs for incorporation into gelatin capsules
AU730495B2 (en) 1995-11-13 2001-03-08 North West University Administration media for analgesic, antiinflammatory and anti-pyretic drugs containing nitrous oxide and pharmaceutical compositions containing such media and drugs
US5686414A (en) 1995-11-14 1997-11-11 Xoma Corporation Methods of treating conditions associated with corneal transplantation
WO1997029776A1 (en) 1996-02-13 1997-08-21 G.D. Searle & Co. Combinations having immunosuppressive effects, containing cyclooxygenase-2-inhibitors and 5-lipoxygenase inhibitors
WO1997031631A1 (en) 1996-02-27 1997-09-04 Rpms Technology Limited Cox-2 selective inhibitors for managing labour and uterine contractions
ES2175425T3 (es) 1996-06-20 2002-11-16 Novartis Ag Antibiotico micrococcina para la prevencion y tratamiento de la mastitis.
AU3691297A (en) 1996-08-15 1998-03-06 Losan Pharma Gmbh Easy to swallow oral medicament composition
ATA156496A (de) 1996-09-03 1997-10-15 Nycomed Austria Gmbh Pharmazeutische zusammensetzung
US6071539A (en) 1996-09-20 2000-06-06 Ethypharm, Sa Effervescent granules and methods for their preparation
GB2318511A (en) 1996-10-23 1998-04-29 Eurand Int Process for the preparation of a pharmaceutical composition for rapid suspension in water
US6090800A (en) 1997-05-06 2000-07-18 Imarx Pharmaceutical Corp. Lipid soluble steroid prodrugs
US5811446A (en) 1997-04-18 1998-09-22 Cytos Pharmaceuticals Llc Prophylactic and therapeutic methods for ocular degenerative diseases and inflammations and histidine compositions therefor
FR2765898B1 (fr) 1997-07-10 1999-10-01 Thibierge Et Comar Papier calque de couleur
DE19729879C2 (de) 1997-07-11 1999-07-08 Mann Gerhard Chem Pharm Fab Lagerstabile ophthalmische Zusammensetzungen, umfassend Diclofenac und Ofloxacin
WO1999009988A1 (en) 1997-08-27 1999-03-04 Hexal Ag New pharmaceutical compositions of meloxicam with improved solubility and bioavailability
JP4936579B2 (ja) 1997-09-05 2012-05-23 第一三共株式会社 ロキソプロフェン含有医薬製剤
EA002806B1 (ru) 1997-09-11 2002-10-31 Нюкомед Данмарк А/С Многоединичные композиции с модифицированным высвобождением нестероидных противовоспалительных лекарственных веществ (nsaid)
RS49982B (sr) 1997-09-17 2008-09-29 Euro-Celtique S.A., Sinergistička analgetička kombinacija analgetičkog opijata i inhibitora ciklooksigenaze-2
SE9703693D0 (sv) 1997-10-10 1997-10-10 Astra Pharma Prod Novel combination
TW492882B (en) 1997-11-28 2002-07-01 Caleb Pharmaceuticals Inc Cholinergic antagonist plaster composition
CA2312898C (en) 1997-12-03 2004-05-11 Merck & Co., Inc. Long acting injectable formulations containing hydrogenated castor oil
US6136804A (en) 1998-03-13 2000-10-24 Merck & Co., Inc. Combination therapy for treating, preventing, or reducing the risks associated with acute coronary ischemic syndrome and related conditions
EP0945134A1 (de) 1998-03-27 1999-09-29 Boehringer Ingelheim Pharma KG Neue galenische Zubereitungsformen von Meloxicam zur oralen Applikation
EP0945131A1 (de) 1998-03-27 1999-09-29 Boehringer Ingelheim Pharma KG Perorale Wirkstoff-Suspension
US6184220B1 (en) 1998-03-27 2001-02-06 Boehringer Ingelheim Pharma Kg Oral suspension of pharmaceutical substance
AU754064B2 (en) 1998-05-15 2002-11-07 Wakamoto Pharmaceutical Co., Ltd. Anti-inflammatory eye drops
US6319519B2 (en) 1998-07-07 2001-11-20 Norton Healthcare Ltd. Anti-inflammatory pharmaceutical formulations
US6106862A (en) 1998-08-13 2000-08-22 Andrx Corporation Once daily analgesic tablet
AU5504599A (en) 1998-09-10 2000-04-03 Nycomed Danmark A/S Quick release pharmaceutical compositions of drug substances
DE19847968A1 (de) 1998-10-17 2000-04-20 Boehringer Ingelheim Pharma Verschlußkappe und Behälter als Zweikammer-Kartusche für Vernebler zur Erzeugung von Aerosolen
US7067144B2 (en) 1998-10-20 2006-06-27 Omeros Corporation Compositions and methods for systemic inhibition of cartilage degradation
GB9823246D0 (en) 1998-10-24 1998-12-16 Danbiosyst Uk A nasal drug delivery composition
US6180136B1 (en) 1998-11-10 2001-01-30 Idexx Laboratories, Inc. Phospholipid-coated microcrystals for the sustained release of pharmacologically active compounds and methods of their manufacture and use
US6156349A (en) 1998-12-14 2000-12-05 Steinbach, Pylant And Herman, L.L.C. Method of treating HIV infection with suppository containing mammalian liver extract
US6183779B1 (en) 1999-03-22 2001-02-06 Pharmascience Inc. Stabilized pharmaceutical composition of a nonsteroidal anti-inflammatory agent and a prostaglandin
US6552020B1 (en) 1999-07-30 2003-04-22 Allergan, Inc. Compositions including antibiotics and methods for using same
US6166012A (en) 1999-07-30 2000-12-26 Allergan Sales, Inc. Antibiotic compositions and method for using same
FR2798289B1 (fr) 1999-09-15 2004-12-31 Cll Pharma Formes galeniques a delitement rapide en bouche et leur procede de preparation
WO2001037838A1 (fr) 1999-11-24 2001-05-31 Wakamoto Pharmaceutical Co., Ltd. Preparation aqueuse ophtalmique
US6685928B2 (en) 1999-12-07 2004-02-03 Rutgers, The State University Of New Jersey Therapeutic compositions and methods
KR200182299Y1 (ko) 1999-12-08 2000-05-15 장지일 플로스 케이스를 포함하는 플로스 홀더
IN191512B (ko) 2000-01-21 2003-12-06 Panacea Biotech
DE10010123A1 (de) 2000-03-03 2001-09-20 Boehringer Ingelheim Int Nadelloser Injektor in Miniaturausführung
CA2407335C (en) 2000-05-03 2010-08-03 Joe D'silva Process and device for producing liquid dosage formulations
EP1283723A2 (en) 2000-05-15 2003-02-19 Merck Frosst Canada &amp; Co. Combination therapy using cox-2 selective inhibitor and thromboxane inhibitor and compositions therefor
DE10024752A1 (de) 2000-05-16 2001-11-29 Ben Pfeifer Mittel und Vorrichtung zur Behandlung von Prostata-Erkrankungen
AU2001264729A1 (en) 2000-05-22 2001-12-03 Nitromed, Inc. Thromboxane inhibitors, compositions and methods of use related applications
US20020035107A1 (en) 2000-06-20 2002-03-21 Stefan Henke Highly concentrated stable meloxicam solutions
DE10030345A1 (de) 2000-06-20 2002-01-10 Boehringer Ingelheim Vetmed Hochkonzentrierte stabile Meloxicamlösungen
DE10032132A1 (de) 2000-07-01 2002-01-17 Lohmann Therapie Syst Lts Dermales Therapeutisches System enthaltend nichtsteroidale Antiphlogistika mit selektiver COX-2-Hemmung
US6375982B1 (en) 2000-07-05 2002-04-23 Capricorn Pharma, Inc. Rapid-melt semi-solid compositions, methods of making same and method of using same
CA2415697A1 (en) 2000-07-13 2002-01-24 James C. Forbes Combination of a cox-2 inhibitor and a vasomodulator for treating pain and headache pain
ES2223209B1 (es) 2001-12-11 2005-10-01 Esteve Quimica, S.A. Nuevas formas cristalinas del meloxicam y procedimientos para su preparacion e interconversion.
GB0022215D0 (en) 2000-09-11 2000-10-25 Boehringer Ingelheim Pharma Method for the treatment of thromboembolic disorders in patients with aspirin« resistance
DE10300323A1 (de) 2003-01-09 2004-10-14 Baxter Healthcare S.A. Sicherheitsbehälter mit erhöhter Bruch und Splitterfestigkeit sowie kontaminationsfreier Außenfläche für biologisch aktive Substanzen und Verfahren zu deren Herstellung
US20040204413A1 (en) 2001-01-26 2004-10-14 Joaquina Faour Pharmaceutical compositions containing a COX-II inhibitor and a muscle relaxant
AU2002306868A1 (en) 2001-03-28 2002-10-15 Pharmacia Corporation Therapeutic combinations for cardiovascular and inflammatory indications
EP1250921A1 (en) 2001-04-21 2002-10-23 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GmbH Fast disintegrating meloxicam tablet
US20020187187A1 (en) 2001-04-21 2002-12-12 Toshimitsu Ohki Fast disintegrating meloxicam tablet
US20040253312A1 (en) 2001-09-28 2004-12-16 Sowden Harry S. Immediate release dosage form comprising shell having openings therein
CA2417455C (en) 2001-09-28 2008-01-29 Brigham Young University Novel cyclooxygenase variants and methods of use
DE10161077A1 (de) 2001-12-12 2003-06-18 Boehringer Ingelheim Vetmed Hochkonzentrierte stabile Meloxicamlösungen zur nadellosen Injektion
US20040001883A1 (en) 2002-03-30 2004-01-01 Boehringer Ingelheim International Gmbh Meloxicam suppositories
EP1348436A1 (en) 2002-03-30 2003-10-01 Boehringer Ingelheim International GmbH Meloxicam suppositories
US20040024042A1 (en) 2002-04-02 2004-02-05 Vanderbilt University COX2 inhibition in the prevention and treatment of autosomal dominant polycystic kidney disease
DE10223013A1 (de) 2002-05-22 2003-12-04 Boehringer Ingelheim Int Verwendung von Meloxicam für die Linderung von Organverletzungen während Organoperation oder -transplantation
CA2491848A1 (en) 2002-07-09 2004-01-15 B.M.R.A. Corporation B.V. Pharmaceutical combination of a thromboxane a2 receptor antagonist and a cox-2 inhibitor
US20040037869A1 (en) 2002-08-16 2004-02-26 Douglas Cleverly Non-animal product containing veterinary formulations
UY27984A1 (es) 2002-09-17 2004-04-30 Nippon Boehringer Ingelheim Co Composicion farmaceutica para el suministro por via topica de meloxicam
US7211599B2 (en) 2002-09-19 2007-05-01 The Regents Of The University Of California Use of etodolac to treat hyperplasia
US20040171611A1 (en) 2002-09-30 2004-09-02 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Crystalline acetic acid solvate of meloxicam
DE10250081A1 (de) 2002-10-25 2004-05-13 Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh Wasserlösliche Meloxicam Granulate
US8992980B2 (en) 2002-10-25 2015-03-31 Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh Water-soluble meloxicam granules
CA2413705A1 (en) 2002-12-06 2004-06-06 Raul Altman Use of meloxicam in combination with an antiplatelet agent for treatment of acute coronary syndrome and related conditions
US20050197332A1 (en) 2002-12-10 2005-09-08 Boehringer Ingelheim International Use of meloxicam in combination with an antiplatelet agent for treatment of acute coronary syndrome and related conditions
US8512727B2 (en) 2003-03-03 2013-08-20 Alkermes Pharma Ireland Limited Nanoparticulate meloxicam formulations
WO2004078113A2 (en) 2003-03-04 2004-09-16 Pharmacia Corporation Treatment and prevention of obesity with cox-2 inhibitors alone or in combination with weight-loss agents
US20040214753A1 (en) 2003-03-20 2004-10-28 Britten Nancy Jean Dispersible pharmaceutical composition for treatment of mastitis and otic disorders
US20040198826A1 (en) 2003-04-07 2004-10-07 Boehringer Ingelheim International Gmbh Pharmaceutical combination for treating benign prostatic hyperplasia or for treating abacterial prostatitis
DE10315702A1 (de) 2003-04-07 2004-10-28 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Verwendung von Arzneitmittelkombinationen zur Behandlung von gutartiger Prostatahyperplasie oder zur Behandlung von abakterieller Prostatitis
JP4018022B2 (ja) 2003-04-10 2007-12-05 株式会社ホシモト 開閉用ハンドル装置
WO2004103283A2 (en) 2003-05-14 2004-12-02 Pharmacia Corporation Compositions of a cyclooxygenase-2 selective inhibitor and a central nervous system stimulant for the treatment of central nervous system damage
TW200505425A (en) 2003-05-29 2005-02-16 Schering Plough Ltd Compositions and method for treating infection in cattle and swine
US20050038018A1 (en) 2003-07-09 2005-02-17 Boehringer Ingelheim International Gmbh Meloxicam compositions
JP2009513512A (ja) 2003-07-09 2009-04-02 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング メロキシカムを含む組成物
US20050147664A1 (en) 2003-11-13 2005-07-07 Elan Pharma International Ltd. Compositions comprising antibodies and methods of using the same for targeting nanoparticulate active agent delivery
EP1568369A1 (en) 2004-02-23 2005-08-31 Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh Use of meloxicam for the treatment of respiratory diseases in pigs
CA2562305A1 (en) 2004-04-08 2005-10-20 Idd-Eal Manufacturing Company Limited Container for constituting a formulation in liquid form
DE102004021281A1 (de) 2004-04-29 2005-11-24 Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh Verwendung von Meloxicam-Formulierungen in der Veterinärmedizin
DE102004025324A1 (de) 2004-05-19 2005-12-08 Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh Flüssige Zubereitung für die Veterinärmedizin, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
DE102004030409A1 (de) 2004-06-23 2006-01-26 Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh Neue Verwendung von Meloxicam in der Veterinärmedizin
US20060217431A1 (en) 2005-03-23 2006-09-28 Boehringer Ingelheim International Gmbh Composition comprising a combined thromboxane receptor antagonist and thromboxane synthase inhibitor and a COX-2 inhibitor
EP1942902A1 (en) 2005-09-30 2008-07-16 Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh Pharmaceutical preparation containing meloxicam
US20070187405A1 (en) 2006-01-23 2007-08-16 Pujara Chetan P Container for compositions containing cefdinir
US20070249727A1 (en) 2006-04-21 2007-10-25 The Proctor & Gamble Company Compositions and kits useful for treatment of respiratory illness
ITMI20060983A1 (it) 2006-05-18 2007-11-19 Formevet S P A Composizioni farmaceutiche veterinarie per il trattamento del dolore e dell'inifiamazione
BRPI0700969A (pt) * 2007-03-22 2008-11-04 Ouro Fino Participacoes E Empr composição para o tratamento de afecções bacterianas e inflamatórias em animais de companhia
JP4321624B2 (ja) 2007-05-21 2009-08-26 株式会社デンソー 半導体素子駆動回路
FR2917381B1 (fr) 2007-06-15 2009-10-16 Ceva Sante Animale Sa Conditionnement plastique multicouche pour la conservation d'une composition pharmaceutique
WO2009049304A1 (en) 2007-10-12 2009-04-16 Map Pharmaceuticals, Inc. Inhalation drug delivery
GB0724707D0 (en) 2007-12-19 2008-01-30 Burke Michael H A process for the preparation of an orally administered unit dose tablet
CN102647971B (zh) 2009-10-12 2016-03-16 贝林格尔.英格海姆维特梅迪卡有限公司 用于包含美洛昔康的组合物的容器
US20110218191A1 (en) 2010-03-03 2011-09-08 Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh Use of meloxicam for the long term-treatment of kidney disorders in cats
US9149480B2 (en) 2010-03-03 2015-10-06 Boehringer Ingeleheim Vetmedica GmbH Use of meloxicam for the long-term treatment of musculoskeletal disorders in cats
US9795568B2 (en) 2010-05-05 2017-10-24 Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh Low concentration meloxicam tablets

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