KR20120125372A - 생균 색조 화장품 조성물 및 방법 - Google Patents

생균 색조 화장품 조성물 및 방법 Download PDF

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클라라 쥐. 머카도
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이엘씨 매니지먼트 엘엘씨
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Abstract

본 발명은 생균 미생물로부터의 1종 이상의 추출물; 1종 이상의 비-점토 라멜라 필로실리케이트 미네랄 미립자; 및 피부 염증의 원인이 되는 경로 중 하나 이상을 억제하는데 충분한 양으로 존재하는 1종 이상의 항염증 성분을 포함하는 생균 색조 화장품 조성물, 및 개선을 요하는 피부에 본 발명의 조성물을 적용함으로써 개선을 위해 피부를 치료하는 방법에 관한 것이다.

Description

생균 색조 화장품 조성물 및 방법{PROBIOTIC COLOR COSMETIC COMPOSITIONS AND METHODS}
본 발명은 생균 성분을 함유한 색조 화장품 조성물 분야에 속한다.
"생균"이란 용어는 숙주 유기체의 건강에 좋은 것으로 생각되는 미생물을 말한다. 생균 미생물의 예로서는 많은 유형의 락트산 박테리아, 예컨대 대사산물로서 락트산을 생성하는 박테리아, 예를 들면 락토바실라레스(Lactobacillales) 목 또는 사카로미세스(Saccharomyces) 과의 효모를 들 수 있다. 생균 미생물은 국소 조성물에 사용시 많은 장점을 제공하는 것으로 생각된다. 예를 들어서, 본원에 전문이 참조로 포함된 미국 특허 7,510,734에 의하면, 특정의 락토바실러스 추출물은 피부와 접촉하게 되는 병원균에 대한 항생 활성을 갖는 베타-데펜신(beta-defensin)을 자극하는 특성을 갖는다. 생균 미생물로부터의 다른 유형의 추출물은 자유 라디칼 스캐빈징 특성, 항산화능 등과 같은 피부 상에서의 유리한 특성을 갖는 것으로 알려져 있다. 이러한 유형의 추출물을 피부 관리 제품에 사용하는 것으로 알려져 있다. 그러나, 색조 화장품, 예컨대 파운데이션, 블러쉬, 립스틱 등은 여성들이 많이 사용하기 때문에, 피부가 가능한 한 많은 국소 공급원으로부터 영양분을 수용할 수 있도록 피부에 유리한 성분들을 내부에 혼입시킬 수 있는 다른 비히클(vehicle)을 나타낸다.
그러나, 색조 화장품은 제제화하기가 더 곤란한 경우가 많다. 색조 화장품, 예컨대 파운데이션은 에멀젼 형태로 존재하는 경우가 많다. 착색 에멀젼은 여러 가지 이유때문에 안정성 문제를 가질 수 있다. 예를 들면, 색상을 제공하는데 필요한 안료는 양전하 또는 음전하를 갖는 경우가 많다. 이것만으로도 안료를 함유한 에멀젼의 제제화는 더욱 곤란해진다. 계면활성제 시스템은 이것이 존재하는 다른 성분들 및 고려되는 착색제의 이온 전하와 상용되도록 적절하게 선택되어야 한다. 요컨대, 안료 함유 에멀젼 조성물 내로 혼입되는 모든 성분은 아무리 해도 안정성이 문제가 되는 시스템에 영향을 미칠 가능성을 갖는다.
무수 색조 화장품에 안정성 문제가 없는 것은 아니다. 이러한 제품에 사용되는 오일, 구조화제 및 안료의 상용성이 적절하게 고려되지 못할 경우에, 이 조성물은 분리, 탈색되거나 시판 제품으로 허용될 수가 없다.
따라서, 생균 성분을 색조 화장품 내로 첨가하는 것은 안정하고, 색상이 정확하며 시판 제품으로 허용되는 화장품을 제공하는데 있어서 어려움에 당면하고 있는 실정이다.
<발명의 개요>
본 발명은 1종 이상의 생균 미생물 추출물; 1종 이상의 라멜라(lamellar) 미네랄 미립자; 및 피부 염증의 원인이 되는 경로 중 하나 이상을 억제하는 작용을 할 수 있는 1종 이상의 자연 발생 항염증 성분을 함유하는 색조 화장품 조성물을 포함한다.
또한, 본 발명은 개선을 요하는 피부에, 1종 이상의 생균 미생물 추출물; 1종 이상의 라멜라 미네랄 미립자; 및 피부 염증의 원인이 되는 경로 중 하나 이상을 억제하는데 충분한 양으로 조성물에 존재하는 1종 이상의 자연 발생 항염증성 성분을 포함하는 색조 화장품 조성물을 적용하는 것을 포함하는, 개선을 위해 피부를 치료하는 방법에 관한 것이다.
<상세한 설명>
I. 용어의 정의
"유착 경로"는 상처나 면역 공격이 발생했을 때 세포가 혈관 및 다른 피부 조직에 유착하는 경로이다.
"화학주성(chemotaxis) 경로"는 화학적 신호가 염증 세포를 면역 공격이 일어난 체내 부위, 예컨대 피부 또는 조직을 향해 이동시키는 경로를 의미한다. 이와 같은 염증 세포가 면역 공격 부위로 이동하지 못할 경우에는, 결과적으로 당해 세포가 피부 또는 조직에 공급하는 손상이 약화될 수 있다.
"콜라게나제 경로"는 효소 콜라게나제가 콜라겐 내의 펩티드 결합을 분해하고 염증 부위에서 세포외 구조, 예컨대 박테리아 또는 침투 림프구에서 발견되는 구조를 파괴하는 경로를 의미한다. 방출된 콜라게나제는 세포외 기질에서 콜라겐 소섬유를 분해함으로써 조직 손상을 유발할 것이다.
"COX 경로"는 시클로옥시게나제(COX) 효소(시클로옥시게나제-2 또는 COX-2를 들 수 있으나, 이들에 제한되지 않음)가 아라키돈산 및/또는 다른 지방산을, 궁극적으로는 피부와 같은 면역 공격된 조직에서 염증 또는 통증을 일으키는 프로스타글란딘 또는 프로스타노이드로 전환시키는 경로를 의미한다.
"엘라스타제 경로"는 효소 엘라스타제가 박테리아 및 다른 분자에서 발견되는 엘라스틴을 비롯한 단백질을 분해하는 경로를 의미한다. 엘라스타제 경로가 개시될 경우에, 반응의 연쇄가 피부와 같은 면역 공격된 조직에서 염증 또는 통증을 일으킨다. 즉, 염증 부위에서 침투 호중구로부터 방출된 펩티다제인 엘라스타제는 콜라겐과 함께 피부 및 다른 조직의 기계적인 특성을 결정하는데 도움을 주는 탄성 섬유인 엘라스틴을 분해할 것이다. 엘라스타제를 억제하면, 침투 호중구에 의해 유발될 수 있는 손상이 극소화될 것이며, 따라서 세포외 기질의 완전성을 보존하는데 도움을 줄 것이다.
"히스타민 경로"는 아미노산 히스티딘이 탈카르복실화되어 면역 공격 또는 조직이나 피부에 대한 다른 상처에 대응하여 히스타민을 형성하는 경로를 의미한다. 히스타민은 주로 피부에 존재하는 거대 세포에서 합성되고 저장된 생물기원의 아민이다. 히스타민은 염증 연쇄의 개시에서 주요 역할을 한다. 자극시에, 거대 세포(및 호염기성 세포)는 그들이 보관하던 히스타민을 방출하여, 히스타민은 다양한 세포(혈관내 내피 세포 및 평활근 세포 포함) 상에서 H1 수용체에 결합하여 그 생물학적 효과를 발휘할 것이다. 이러한 효과로서는, 혈관확장, 내피 세포 분리(비정상적인 혈관 침투성 유발), 통증 및 가려움을 들 수 있다. 히스타민 방출을 억제하면 염증의 많은 부작용이 경감된다.
"히스타민 수용체 경로"는 히스타민에 대한 세포 수용체가 활성화되어 히스타민에 결합하고, 차례로 히스타민이 조직 또는 피부의 염증 증상의 원인이 되는 경로를 의미한다.
"면역 공격"이란 용어는 환경, 박테리아 또는 바이러스 공격을 받고 전술한 바와 같은 염증의 원인이 되는 하나 이상의 경로가 개시된 조직 또는 피부를 의미한다.
"염증"은, 피부를 설명하는데 사용한 경우, 당해 피부가 보통 내지는 심각한 환경 또는 화학적 공격을 받았으며, 보통 내지는 심각한 수준으로 면역 공격되었음을 의미한다. 염증의 예로서는, 일광화상, 바람화상, 여드름, 벌레물림, 베임, 화상, 주사비 등을 들 수 있다. 염증은 일반적으로 피부에서 발적, 통증 및 발열 중 하나 이상을 일으킨다.
"억제제"는, 특정의 경로와 함께 사용한 경우, 그 경로를 전부 또는 일부 억제하는 성분 또는 성분들의 조합을 의미한다. 예를 들면, 히스타민 경로 억제제는 히스타민 경로를 전부 또는 일부 억제하는 성분 또는 성분들의 조합을 의미한다.
"자극"은, 피부를 설명하는데 사용한 경우, 당해 피부가 환경적인 공격 또는 독소, 또는 피부가 과민반응 또는 다른 부적합성을 보이는 1종 이상의 성분을 함유한 제품의 적용에 의해 악화된 것을 의미한다. 자극은 발적, 가려움, 건조증, 잡티, 모공확대 등을 일으킬 수 있다. 자극된 피부는 발적, 통증, 발열중 하나 이상을 나타낼 수 있다.
"LO 경로"는 효소 리폭시게나제, 바람직하게는 5-리폭시게나제가 아라키돈산의 5-히드로퍼옥시아이코사테트라엔산 및 이후 류코트리엔 A4(궁극적으로 피부와 같은 면역 공격 조직에서 염증 또는 통증의 원인이 됨)로의 전환에 촉매 작용을 하는 경로를 의미한다.
"액체"는 실온에서 부을 수 있는 조성물을 의미한다.
"자연 발생"은 항염증 성분에 대하여 천연 공급원으로부터 유도된 것이고 합성한 것이 아닌 것을 의미한다.
"비휘발성"은 20℃에서 약 2 mmHg 미만의 증기압을 갖는 성분을 의미한다.
피부를 설명하는데 사용한 경우 "정상" 또는 "정상화된"은 피부 자연 건강의 최적 상태로 존재하는 피부를 의미한다. 피부를 정상화하는 것은 피부를 치료하여 자극 또는 염증을 개선하거나, 눈 아래 다크서클과 같은 증상을 경감 또는 완화하거나, 주름, 선, 불균일한 색소침착, 나쁜 혈색, 건조증, 이완, 반상 피부, 검버섯 등의 외관을 개선하는 것을 포함한다.
염증과 관련하여 사용한 경우 "경로"는 피부 또는 조직이 면역 공격에 노출될 때 일어나고 궁극적으로는 피부 염증의 원인이 되는 반응의 연쇄를 의미한다.
"PDE 경로"는 PDE(포스포디에스테라제), 예컨대 포스포디에스테라제-4(PDE4)가 단백질 및 박테리아, 바이러스 및 피부 염증의 원인이 되는 다른 분자들에서 발견될 수 있는 포스포디에스테르 결합을 분해하는 것을 포함하는 경로를 의미한다. PDE4는 특히 cAMP를 상응하는 5'-뉴클레오티드 모노포스페이트로 분해하는 반응에 촉매작용을 하는 효소 부류의 일원이다. PDE4는 거의 모든 염증유발 및 면역 세포에 풍부하며 cAMP 신진대사의 주요 조절자이다. PDE4 억제제는 cAMP의 분해(면역 세포내 cAMP 농도 증가를 유발함)를 억제함으로써 항염증 효과를 발휘하여, 궁극적으로는 염증유발 사이토킨, 예컨대 인터류킨 1-β(IL-1β) 및 종양 괴사 인자 α(TNFα)의 생산 및 방출 저하를 일으킨다.
특별한 언급이 없는한, 본 명세서에 언급된 퍼센트는 중량 퍼센트를 의미한다.
"PLA-2 경로"는 포스포리파아제 A2(PLA-2)가 인지질을 가수분해하여 지방산 리소인지질 생성물, 예컨대 아라키돈산(궁극적으로는 류코트리엔 및 프로스타글란딘으로 전환하여 피부와 같은 면역 공격된 조직에서 염증 반응을 일으킴)을 형성하는 경로를 의미한다.
"복수"는 하나 초과를 의미한다.
용어 "생균 미생물"은 락토바실라레스 목에 속하는 박테리아(예로서 락토바실러스, 류코노스톡(Leuconostoc), 페디오코쿠스(Pediococcus), 락토코쿠스(Lactococcus), 엔테로코쿠스(Enterococcus), 오에노코쿠스(Oenococcus), 스포로락토바실러스(Sporolactobacillus), 테라게노코쿠스(Teragenococcus) 등을 들 수 있으나 이들에 제한되지 않음); 또는 사카로미세스 목에 속하는 효모를 의미한다.
"반고체"는 크림 또는 페이스트로 존재하고 실온에서 부을 수도 없고 고체도 아닌 조성물을 의미한다.
"고체"는 실온(예: 25℃)에서 고체인 조성물을 의미한다.
"개선을 위해 피부를 치료하는 것"은 적용된 조성물이 피부 자극, 염증을 경감시키거나 피부를 정상화하는데 효과적이라는 것을 의미한다.
"VEGF 경로"는 VEGF(혈관 내피 성장 인자)가 면역 공격된 피부에서 혈관형성(혈관의 형성)을 일으키는 경로를 의미한다. 혈관형성을 유발하는것 외에도, VEGF는 혈관 누출을 증가시키는 원인도 되어 손상된 조직 또는 피부에서 부종 증가를 유발할 것이다.
"휘발성"은 성분이 20℃에서 약 2 mmHg 이상의 증기압을 갖는다는 것을 의미한다.
II. 생균 미생물 추출물
생균 미생물 추출물은 락토바실라레스 목 또는 사카로미세스 속으로부터 각각 유래한 임의의 생균 박테리아 또는 효모의 발효로부터 얻을 수 있다. 락토바실라레스 목으로부터의 보다 바람직한 박테리아로는 예컨대 아비오트로피아(Abiotrophia), 아에로코쿠스(Aerococcus), 카모박테리움(Camobacterium), 엔테로코쿠스(Enterococcus), 락토바실러스(Lactobacillus), 락토코쿠스(Lactococcus), 류코노스톡(Leuconostoc), 오에노코쿠스(Oenococcus), 페디오코쿠스(Pediococcus), 스포로락토바실러스(Sporolactobacillus), 테라게노코쿠스(Teragenococcus) 등의 속으로부터의 락트산 생성 박테리아를 들 수 있다. 락토바실러스 속으로부터의 박테리아가 특히 바람직하며, 락토바실러스 속에는 상당한 수의 종이 있다. 락토바실러스 플랜타럼(Plantarum) 또는 락토바실러스 카세이(casei) 또는 람노서스(rhamnosus)가 가장 바람직하다.
적당한 생균 효모로서는 사카로미세스로부터의 것들, 예컨대 사카로미세스 세레비지아에(cerevisiae), 불라디(boulardii), 불데리(bulderi) 등과 같은 종을 들 수 있다.
본 발명의 한 바람직한 실시양태에서, 색조 화장품 조성물에 사용되는 생균 미생물 추출물은 본원에 전문이 참조로 포함된 미국 특허 7,510,734에 개시된 바와 같이 얻어지며, 락토바실러스 발효물이라는 CTFA 명칭을 갖고, 이것은 락토바실러스의 발효로부터 얻어지는 추출물로서 정의된다. 시판되는 공급원으로서는 액티브 컨셉츠 LLC에 의해 시판되는 등록 상표 AC 프로파이오틱(Probiotic) 1 또는 한국의 내츄럴 F&P 코., 엘티디에서 시판하는 락토바실러스 크리스파터스(Lactobacillus Crispatus) KLB 46을 들 수 있다. 또한, CTFA 명칭이 락토바실러스 발효물 여과물(Lactobacillus Ferment Filtrate)인 여과물을 비롯한 다양한 유도체도 적합하며, 상기 여과물은 락토바실러스 발효물로부터 얻은 추출물의 여과물(액티브 컨셉츠 LLC로부터 등록 상표 ACB 살리실산 생물발효물(Salicylic Acid Bioferment)로 시판되는 여과물과 살리실산의 혼합물로서 구입할 수 있음)이다. 또한, CTFA 명칭이 락토바실러스 발효물 용해물(Lactobacillus Ferment Lysate; 락토바실러스의 발효로부터 얻은 추출물의 용해물), 또는 락토바실러스 발효물 용해물 여과물(Lactobacillus Ferment Lysate Filtrate; 락토바실러스의 발효로부터 얻은 추출물의 용해물을 여과한 것)인 유도체도 적당하다.
또한, 사카로미세스와 같은 효모로부터 얻은 추출물(단독으로 또는 다양한 식물 물질, 예컨대 사과, 인삼, 마늘 등과 함께 발효됨)도 적당하다. 이와 같은 성분들의 CTFA 명칭은 사카로미세스 발효물, 사카로미세스 발효물 용해물, 사카로미세스 발효물 용해물 여과물, 사카로미세스/포도 발효물, 사카로미세스/라마나리아 사카리나(Lamanaria Saccharina) 발효물 등이며; 이들 뿐만 아니라 사카로미세스와 금속, 예컨대 구리, 칼슘, 마그네슘, 전기석 등을 함께 발효시켜 얻은 추출물도 적당하다.
생균 미생물 또는 그의 발효물 또는 용해물의 적당한 범위는 약 0.0001 내지 35%, 바람직하게는 약 0.001 내지 20%, 보다 바람직하게는 약 0.01 내지 10%일 수 있다.
III. 라멜라 미네랄 미립자
본 발명의 조성물은 1종 이상의 비-점토 필로실리케이트(phyllosilicate) 라멜라 미네랄 미립자를 추가로 함유한다. 제안되는 범위는 약 0.001 내지 90%, 바람직하게는 약 0.01 내지 80%, 보다 바람직하게는 약 0.1 내지 75%일 수 있다. 라멜라 필로실리케이트 물질은 약 5 내지 9.5 범위의 pH 값을 갖는 것이 바람직하다.
운모 군으로부터 선택된 필로실리케이트 미네랄, 예를 들면 바이오타이트, 무스코바이트, 플로고파이트, 레피돌라이트, 마가라이트 또는 글라우코나이트가 가장 바람직하다.
필로실리케이트 미네랄은 판상 또는 시트상 형태를 가지며, 입자 크기 범위는 약 0.5 내지 50 마이크로미터, 바람직하게는 약 1 내지 45 마이크로미터일 수 있다. 필로실리케이트 미네랄이 5 내지 11 범위, 바람직하게는 6 내지 10 범위, 보다 바람직하게는 6 내지 9 범위의 pH 값을 갖는 것이 보다 바람직하다. "pH 값"이라는 용어는 필로실리케이트 물질의 4% 수성 현탁액이 이 범위 내의 pH를 가짐을 의미한다.
라멜라 미네랄 미립자가 운모인 것이 가장 바람직하다.
조성물은 임의로, 비-점토 필로실리케이트 라멜라 미네랄 미립자 이외에도, 1종 이상의 점토계 필로실리케이트 미네랄을 함유할 수 있다. "비-점토"라는 용어는 조성물에 사용된 필로실리케이트 미네랄이 점토 군(할로이사이트, 카올리나이트, 일라이트, 몬트모릴로나이트, 버미큘라이트, 탈크, 팔리고르스카이트, 피로필라이트)으로부터 유래하지 않음을 의미한다. 역으로, 점토계 필로실리케이트 미네랄은 전술한 바와 같은 점토 군으로부터의 것이다.
IV. 항염증 성분
조성물은 피부 염증의 원인이 되는 하나 이상의 경로, 예컨대 유착, 화학주성, 콜라게나제, COX, 엘라스타제, 히스타민, 히스타민 수용체, LO, PDE, PLA-2, 또는 VEGF를 억제하도록 작용할 수 있는 1종 이상의 항염증 성분을 함유한다. 이러한 경로들 및 어느 성분이 이와 같은 경로를 억제하는지를 확인하는 시험법이 ELC 매니지먼트 LLC에 양도된, 본원에 그 전문이 참조로 포함된 PCT/WO2009/082511(발명의 명칭: 피부 치료 방법 및 조성물, 발명자: Donald Collins, Daniel Maes, 및 Neelam Muizzuddin)에 설명되어 있다.
이와 같은 경로 중 하나 이상을 억제하는 항염증 성분의 예로서는 마그놀리아(Magnolia), 시트러스(Citrus), 카멜리아(Camellia), 베타(Beta) 또는 망기페라 (Mangifera)속으로부터의 것들을 들 수 있으나, 이들에 제한되는 것은 아니다. 이러한 추출물들은 해당 식물의 종자, 과피, 잎, 뿌리, 줄기 또는 다른 부분으로부터 표준 추출법에 의해 얻을 수 있다. 항염증 성분의 범위는 1종 이상의 항염증 성분 약 0.0001-20%, 바람직하게는 약 0.0005-15%, 보다 바람직하게는 약 0.001-10% 범위일 수 있다.
항염증 성분의 다른 예로서는 효모 발효물 추출물, 파디나 파보니카(Padina Pavonica) 추출물, 테르머스 테르모필리스(thermus thermophilis) 발효물 추출물, 카멜리나 사티바(Camelina Sativa) 종자 오일, 보스웰리아 세라타(Boswellia Serrata) 추출물, 올레아 유로파(Olea Europa) 추출물, 아리보돕시스 탈리아나(Aribodopsis Thaliana) 추출물, 아카시아 데알바타(Acacia Dealbata) 추출물, 아세르 사카리넘(Acer Saccharinum)(슈가 메이플), 아시도폴러스(acidopholus), 아코러스(acorus), 아스컬러스(aesculus), 아가리커스(agaricus), 아가브(agave), 아그리모니아(agrimonia), 조류, 알로에, 감귤류, 배추속, 계피, 오렌지, 사과, 블루베리, 크랜베리, 복숭아, 배, 레몬, 라임, 완두, 해초, 카페인, 녹차, 카모마일, 버드나무껍질, 뮐베리, 양귀비, 및 [CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, Eighth Edition, Volume 2, pages 1646-1660]에 개시된 것들을 들 수 있으나, 이들에 제한되는 것은 아니다. 추가의 구체적인 예로서는, 글리시리자 글라브라(Glycyrrhiza Glabra), 살릭스 니그라(Salix Nigra), 매크로식스티스 피리페라(Macrocycstis Pyrifera), 피러스 말러스(Pyrus Malus), 삭시프라가 사르멘토사(Saxifraga Sarmentosa), 비티스 비니페라(Vitis Vinifera), 모러스 니그라(Morus Nigra), 스커텔라리아 바이칼렌시스(Scutellaria Baicalensis), 안테미스 노빌리스(Anthemis Nobilis), 살비아 스클라레(Salvia Sclarea), 로스마리너스 오피시아날리스(Rosmarinus Officianalis), 시트러스 메디카 리모넘(Citrus Medica Limonum), 시트러스 그란디스(Citrus Grandis)(그레이프프루트) 껍질 추출물, 마그놀리아 그랜디플로라(Magnolia Grandiflora) 껍질 추출물, 파낙스 진셍(Panax Ginseng), 포리아 코코스(Poria Cocos) 추출물, 시에게스벡키아 오리엔탈리스(Siegesbeckia Orientalis), 프럭터스 머메(Fructus Mume), 아스코필럼 노도섬(Ascophyllum Nodosum), 비피다(Bifida) 발효물 용해물, 글리신 소자(Glycine Soja) 추출물, 베타 불가리스(Beta Vulgaris), 하버레아 로도펜시스(Baberlea Rhadopensis), 폴리고넘 커스피다텀(Polygonum Cuspidatum), 시트러스 아우란티엄 덜시스(Citrus Aurantium Dulcis), 비티스 비니페라(Vitis Vinifera), 셀라기넬라 타마리시나(Selaginella Tamariscina), 허멀러스 러펄러스(Humulus Lupulus), 시트러스 레티쿨라타(Citrus Reticulata) 껍질, 퍼니카 그라나텀(Punica Granatum), 아스파라곱시스(Asparagopsis), 커커마 롱가(Curcuma Longa), 메니안테스 트리폴리아타(Menyanthes Tirfoliata), 헬리안터스 안너스(Helianthus Annuus), 호르디엄 불가레(Hordeum Vulgare), 커커미스 사티버스(Cucumis Sativus), 에버니아 프러나스트리(Evernia Prunastri), 에버니아 퍼퍼라세아(Evernia Furfuracea), 및 그의 혼합물을 들 수 있으나, 이들에 제한되는 것은 아니다.
V. 조성물
색조 화장품 조성물은 수성 겔 또는 분산액, 에멀젼 또는 무수 조성물의 형태로 존재할 수 있으며, 일반적으로 피부, 모발 또는 속눈썹에 색상을 부여하는데 적합할 것이다. 적당한 수성 겔은 물 약 0.1 내지 99%와 다른 화장품 성분 약 1 내지 99.9%를 함유한다. 에멀젼은 수중유 또는 유중수 형태로 존재할 수 있으며, 일반적으로 물 약 0.1 내지 99%와 오일 약 0.1 내지 99%를 포함한다. 무수 조성물은 일반적으로 오일 0.1 내지 90% 외에도 물 약 1% 미만 및 임의로 다른 성분들을 함유한다. 이와 같은 조성물은 다음과 같은 1종 이상의 성분들을 함유할 수 있다.
A. 오일
적당한 오일로서는 실리콘, 에스테르, 식물성 오일, 합성 오일(본 명세서에 예시한 것들을 들 수 있으나 이들에 제한되지 않음)을 들 수 있다. 제안되는 양은 약 0.1 내지 99%, 바람직하게는 약 0.5 내지 95%, 보다 바람직하게는 약 1 내지 80%이다. 오일은 휘발성 또는 비휘발성이며, 바람직하게는 실온에서 부을 수 있는 액체 형태로 존재한다. "휘발성"이라는 용어는 오일이 측정 가능한 증기압, 또는 20℃에서 약 2 mmHg 이상의 증기압을 갖는다는 것을 의미한다. 용어 "비휘발성"은 오일이 20℃에서 약 2 mmHg 미만의 증기압을 갖는다는 것을 의미한다.
1. 휘발성 오일
적당한 휘발성 오일은 일반적으로 25℃에서 약 0.5 내지 5 센티스톡 범위의 점도를 가지며, 선형 또는 환형 실리콘, 파라핀계 탄화수소, 또는 그의 혼합물을 포함한다.
(a) 휘발성 실리콘
시클릭 실리콘은 본 발명의 조성물에 사용될 수 있는 휘발성 실리콘의 일종이며, 그 예로는 하기 화학식으로 표시되는 것을 들 수 있다.
Figure pct00001
상기 식에서, n= 3-6, 바람직하게는 4, 5 또는 6이다. n=5 또는 6인 경우가 바람직하며, 이와 같은 실리콘의 CTFA 명칭은 시클로펜타실록산 또는 시클로헥사실록산이다.
선형 휘발성 실리콘, 예를 들면 하기 화학식으로 표시되는 것들도 적당하다.
(CH3)3Si-O-[Si(CH3)2-O]n-Si(CH3)3
상기 식에서, n= 0, 1, 2, 3, 4 또는 5, 바람직하게는 0, 1, 2, 3 또는 4이다.
환형 및 선형 휘발성 실리콘은 다우 코닝 코포레이션 및 제너럴 일렉트릭을 비롯한 다양한 시판업체로부터 입수할 수 있다. 다우 코닝 선형 휘발성 실리콘은 상표명 다우 코닝(Dow Corning) 244, 245, 344 및 200 유체로 시판된다. 이러한 유체로는 헥사메틸디실록산(점도 0.65 센티스톡(cst로 약칭함)), 옥타메틸트리실록산(1.0 cst), 데카메틸테트라실록산(1.5 cst), 도데카메틸펜타실록산(2 cst) 및 그의 혼합물을 들 수 있으며, 여기서 모든 점도는 25℃에서 측정한 것이다.
적당한 분지형 휘발성 실리콘으로는, 알킬 트리메티콘, 예컨대 메틸 트리메티콘, 에틸 트리메티콘, 프로필 트리메티콘, 부틸 트리메티콘 등을 들 수 있다. 메틸 트리메티콘은 신에츠 실리콘으로부터 구입할 수 있으며, 상표명은 TMF 1.5이고 25℃에서 점도는 1.5 센티스톡이다. 이와 같은 실리콘은 하기 화학식으로 표시된다.
Figure pct00002
상기 식에서, R은 각각 C1-4 알킬, 바람직하게는 메틸이다.
(b) 휘발성 파라핀계 탄화수소
휘발성 오일로서는 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 또는 20개의 탄소 원자, 보다 바람직하게는 8 내지 16개의 탄소 원자를 갖는 다양한 직쇄 또는 분지쇄의 파라핀계 탄화수소도 적당하다. 적당한 탄화수소로서는, 펜탄, 헥산, 헵탄, 데칸, 도데칸, 테트라데칸, 트리데칸, 및 미국 특허 3,439,088 및 3,818,105(둘다 본문에 참조로 포함됨)에 개시된 C8 -20 이소파라핀을 들 수 있다. 이와 같은 파라핀계 탄화수소가 엑손으로부터 상표명 이소파스(ISOPARS)로, 그리고 퍼메틸 코포레이션으로부터 시판되고 있다. 적당한 C12 이소파라핀이 퍼메틸 코포레이션에 의해 상표명 퍼메틸(Permethyl) 99A로 제조된다. 시판되는 다양한 C16 이소파라핀, 예컨대 이소헥사데칸(상표명 퍼메틸 R)도 적당하다.
2. 비휘발성 오일
다양한 비휘발성 오일도 본 발명의 조성물에 사용하는데 적당하다. 비휘발성 오일은 일반적으로 25℃에서 약 5 내지 10 센티스톡 초과의 점도를 가지며, 점도는 25℃에서 약 1,000,000 센티스톡 이하 범위일 수 있다. 비휘발성 오일의 예로서는 다음을 들 수 있으나, 이들에 제한되는 것은 아니다.
(a) 에스테르
적당한 에스테르는 모노에스테르, 디에스테르 및 트리에스테르이다. 조성물은 이러한 군으로부터 선택된 1종 이상의 에스테르, 또는 그의 혼합물을 포함할 수 있다.
모노에스테르는 화학식이 R-COOH인 모노카르복실산(여기서 R은 2 내지 45개의 탄소 원자를 갖는 직쇄 또는 분지쇄 포화 또는 불포화 알킬, 또는 페닐임)과 화학식이 R-OH인 알콜(여기서 R은 2-30개의 탄소 원자를 갖는 직쇄 또는 분지쇄 포화 또는 불포화 알킬, 또는 페닐임)의 반응에 의해 형성된 에스테르로서 정의된다. 상기 알콜과 산은 둘 다 하나 이상의 히드록실 기로 치환될 수 있다. 상기 산 또는 알콜중 하나 또는 둘 다는 "지방" 산 또는 알콜일 수 있으며, 직쇄 또는 분지쇄, 포화 또는 불포화된 형태로 약 6 내지 30개, 보다 바람직하게는 12, 14, 16, 18 또는 22개의 탄소 원자를 가질 수 있다. 본 발명의 조성물에 사용될 수 있는 모노에스테르 오일의 예로서는 헥실 라우레이트, 부틸 이소스테아레이트, 헥사데실 이소스테아레이트, 세틸 팔미테이트, 이소스테아릴 네오펜타노에이트, 스테아릴 헵타노에이트, 이소스테아릴 이소소나노에이트, 스테아릴 락테이트, 스테아릴 옥타노에이트, 스테아릴 스테아레이트, 이소노닐 이소소나노에이트 등을 들 수 있다.
적당한 디에스테르는 디카르복실산과 지방족 또는 방향족 알콜, 또는 2 이상의 치환된 히드록실 기를 갖는 지방족 또는 방향족 알콜과 모노카르복실산의 반응 생성물이다. 상기 디카르복실산은 2 내지 30개의 탄소 원자를 함유할 수 있으며, 직쇄 또는 분지쇄, 포화 또는 불포화 형태로 존재할 수 있다. 디카르복실산은 하나 이상의 히드록실 기로 치환될 수 있다. 상기 지방족 또는 방향족 알콜도 2 내지 30개의 탄소 원자를 함유할 수 있으며, 직쇄 또는 분지쇄, 포화 또는 불포화된 형태로 존재할 수 있다. 바람직하게는, 1종 이상의 산 또는 알콜이 지방산 또는 지방 알콜, 즉, 12-22개의 탄소 원자를 함유한다. 디카르복실산은 알파 히드록시산일 수도 있다. 상기 에스테르는 이량체 또는 삼량체 형태로 존재할 수 있다. 본 발명의 조성물에 사용될 수 있는 디에스테르 오일의 예로서는, 점도가 낮은 것들, 예컨대 디이소스테아릴 말레이트, 네오펜틸 글리콜 디옥타노에이트, 디부틸 세바케이트, 디세테아릴 이량체 디리놀레이트, 디세틸 아디페이트, 디이소세틸 아디페이트, 디이소노닐 아디페이트, 디이소스테아릴 이량체 디리놀레이트, 디이소스테아릴 푸마레이트, 디이소스테아릴 말레이트, 디옥틸 말레이트 등을 들 수 있다.
적당한 트리에스테르는 트리카르복실산과 지방족 또는 방향족 알콜의 반응 생성물, 또는 다른 예로서, 3개 이상의 치환된 히드록실 기를 갖는 지방족 또는 방향족 알콜과 모노카르복실산의 반응 생성물을 포함한다. 앞서 언급한 모노에스테르 및 디에스테르와 마찬가지로, 산과 알콜은 2 내지 30개의 탄소 원자를 함유하며, 포화 또는 불포화, 직쇄 또는 분지쇄일 수 있고, 하나 이상의 히드록실 기로 치환될 수 있다. 바람직하게는, 1종 이상의 산 또는 알콜은 12 내지 22개의 탄소 원자를 함유하는 지방산 또는 지방 알콜이다. 트리에스테르의 예로서는 아라키돈산, 시트르산 또는 베헨산의 에스테르, 예컨대 트리아라키딘, 트리부틸 시트레이트, 트리이소스테아릴 시트레이트, 트리 C12 -13 알킬 시트레이트, 트리카프릴린, 트리카프릴릴 시트레이트, 트리데실 베헤네이트, 트리옥실도데실 시트레이트, 트리데실 베헤네이트; 또는 트리데실 코코에이트, 트리데실 이소노나노에이트 등을 들 수 있다.
또한, 본 발명의 조성물에 사용하는데 적당한 에스테르가 [C.T.F.A. Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, Eleventh Edition, 2006]에 "에스테르"라는 분류로 설명되어 있으며, 상기 문헌의 내용은 그 전문이 본원에 참조로 포함된다.
(b) 탄화수소 오일
1종 이상의 비휘발성 탄화수소 오일을 조성물 내로 혼입시킬 수 있다. 적당한 비휘발성 탄화수소 오일로서는 파라핀계 탄화수소 및 올레핀, 바람직하게는 약 20개 초과의 탄소 원자를 갖는 것들을 들 수 있다. 이와 같은 탄화수소 오일의 예로서는 C24 -28 올레핀, C30 -45 올레핀, C20 -40 이소파라핀, 수소첨가 폴리이소부텐, 폴리이소부텐, 폴리데켄, 수소첨가 폴리데켄, 미네랄 오일, 펜타히드로스쿠알렌, 스쿠알렌, 스쿠알란 및 그의 혼합물을 들 수 있다. 한 바람직한 실시양태에서, 이와 같은 탄화수소는 약 300 내지 1000 달톤 범위의 분자량을 갖는다.
(c) 지방산의 글리세릴 에스테르
합성 또는 천연 지방산 글리세릴 에스테르, 또는 트리글리세리드도 본 발명의 조성물에 사용하는데 적합하다. 식물성 및 동물성 공급원을 모두 사용할 수 있다. 이와 같은 오일의 예로서는 피마자 오일, 라놀린 오일, C10 -18 트리글리세리드, 카프릴산/카프르산/트리글리세리드, 스위트 아몬드 오일, 살구씨 오일, 참깨 오일, 양구슬냉이 오일, 타마누 오일(tamanu oil), 코코넛 오일, 옥수수 오일, 면실 오일, 아마인 오일, 잉크 오일, 올리브 오일, 야자 오일, 일립 버터(illipe butter), 유채 오일, 대두 오일, 포도씨 오일, 해바라기씨 오일, 호두 오일 등을 들 수 있다.
또한, 합성 또는 반합성 글리세릴 에스테르, 예컨대 변형된 천연 지방 또는 오일인 지방산 모노글리세리드, 디글리세리드 및 트리글리세리드, 예를 들면 글리세린 등의 폴리올의 모노에스테르, 디에스테르 또는 트리에스테르도 적당하다. 일례로, 지방족 (C12 -22) 카르복실산을 하나 이상의 반복하는 글리세릴 기, 글리세릴 스테아레이트, 디글리세릴 디이소스테아레이트, 폴리글리세릴-3 이소스테아레이트, 폴리글리세릴-4 이소스테아레이트, 폴리글리세릴-6 리시놀레이트, 글리세릴 디올레에이트, 글리세릴 디이소스테아레이트, 글리세릴 테트라이소스테아레이트, 글리세릴 트리옥타노에이트, 디글리세릴 디스테아레이트, 글리세릴 리놀레에이트, 글리세릴 미리스테이트, 글리세릴 이소스테아레이트, PEG 피마자 오일, PEG 글리세릴 올레에이트, PEG 글리세릴 스테아레이트, PEG 글리세릴 탈로우에이트 등과 반응시킨다.
(d) 비휘발성 실리콘
수용성 및 수불용성 비휘발성 실리콘 오일도 본 발명의 조성물에 사용하는데 적당하다. 이와 같은 실리콘은 25℃에서 약 5 초과 내지 800,000 cst, 바람직하게는 20 내지 200,000 cst 범위의 점도를 갖는 것이 바람직하다.
예를 들면, 이와 같은 비휘발성 실리콘은 하기 화학식으로 표시될 수 있다.
Figure pct00003
상기 식에서, R 및 R'는 각각 독립적으로 C1-30 직쇄 또는 분지쇄, 포화 또는 불포화 알킬, 페닐 또는 아릴, 트리알킬실록시이고, x와 y는 각각 독립적으로 1-1,000,000이고; 단, x 또는 y 중 적어도 하나가 존재하고, A가 알킬 실록시 엔드캡(endcap) 단위임을 조건으로 한다.
A가 메틸실록시 엔드캡 단위; 특히 트리메틸실록시이고, R과 R'가 각각 독립적으로 C1-30 직쇄 또는 분지쇄 알킬, 페닐 또는 트리메틸실록시, 보다 바람직하게는 C1-22 알킬, 페닐, 또는 트리메틸실록시, 가장 바람직하게는 메틸, 페닐, 또는 트리메틸실록시이며, 형성되는 실리콘이 디메티콘, 페닐 디메티콘, 디페닐 디메티콘, 페닐 트리메티콘, 또는 트리메틸실록시페닐 디메티콘인 것이 바람직하다. 다른 예로서는 알킬 디메티콘, 예컨대 세틸 디메티콘, 및 하나 이상의 R이 지방 알킬(C12, C14, C16, C18, C20 또는 C22)이고 다른 하나의 R이 메틸이며, A가 트리메틸실록시 엔드캡 단위인 기타 알킬 디메티콘(이와 같은 알킬 디메티콘이 실온에서 부을 수 있는 것임을 조건으로 함)을 들 수 있다. 페닐 트리메티콘은 다우 코닝 코포레이션으로부터 상표명 556 플루이드(Fluid)로 시판된다. 트리메틸실록시페닐 디메티콘은 바커-케미로부터 상표명 PDM-1000으로 구입할 수 있다. 세틸 디메티콘(액상 실리콘 왁스로도 언급됨)은 다우코닝으로부터 플루이드 2502로, 또는 데구사 케어 앤드 서피스 스페셜티즈로부터 상표명 아빌 왁스(Abil Wax) 9801, 또는 9814로 구입할 수 있다.
B. 보습제
본 발명의 조성물은 1종 이상의 보습제를 추가로 함유할 수 있다. 존재하는 경우, 제안되는 범위는 총 조성물의 약 0.001 내지 50 중량%, 바람직하게는 약 0.01 내지 45 중량%, 보다 바람직하게는 약 0.05 내지 40 중량%이다. 적당한 보습제의 예로서는, 글리콜, 당 등을 들 수 있다. 적당한 글리콜은 단량체 또는 중합체 형태로 존재하며, 폴리에틸렌 및 폴리프로필렌 글리콜, 예컨대 PEG 4-200(4 내지 200개의 반복하는 에틸렌 옥시드 단위를 갖는 폴리에틸렌 글리콜); 및 C1-6 알킬렌 글리콜, 예컨대 프로필렌 글리콜, 부틸렌 글리콜, 펜틸렌 글리콜 등을 포함한다. 적당한 당(이중 일부는 다가 알콜임)도 적당한 보습제이다. 이와 같은 당의 예로서는, 글루코스, 프룩토스, 꿀, 수소첨가된 꿀, 이노시톨, 말토스, 만니톨, 말티톨, 소르비톨, 수크로스, 자일리톤, 자일로스, 트레할로스 등을 들 수 있다. 우레아 또는 당유도체, 예컨대 에틸헥실글리세린도 적당하다. 한 바람직한 실시양태에서, 본 발명의 조성물에 사용되는 보습제는 C1-6, 바람직하게는 C2-4 알킬렌 글리콜, 구체적으로 부틸렌 글리콜이다.
C. 계면활성제
원하는 경우에, 본 발명의 조성물은 1종 이상의 계면활성제를 함유할 수 있다. 특히 조성물이 수성 겔 또는 에멀젼 형태로 존재하는 경우에 계면활성제를 함유하는 것이 바람직하다. 존재하는 경우에, 계면활성제는 총 조성물의 약 0.001 내지 50 중량%, 바람직하게는 약 0.005 내지 40 중량%, 보다 바람직하게는 약 0.01 내지 35 중량% 범위일 수 있다. 적당한 계면활성제는 실리콘 또는 유기, 비이온성, 음이온성, 양쪽성 또는 쯔비터이온성일 수 있다. 이와 같은 계면활성제로는 본 명세서에 설명한 것들을 들 수 있으나, 이들에 제한되는 것은 아니다.
1. 실리콘 계면활성제
적당한 실리콘 계면활성제로는 양쪽성을 갖는, 예를 들면 친수성 라디칼과 친유성 라디칼을 함유하는 폴리오르가노실록산 중합체를 들 수 있다. 이러한 실리콘 계면활성제는 실온에서 액체 또는 고체일 수 있다.
(a) 디메티콘 코폴리올 또는 알킬 디메티콘 코폴리올
사용될 수 있는 실리콘 계면활성제의 한 유형은 총칭적으로 디메티콘 코폴리올 또는 알킬 디메티콘 코폴리올로 언급된다. 이것은 친수성/친유성 평형(HLB) 값이 약 2 내지 18 범위인 유중수 또는 수중유 계면활성제일 수 있다. 실리콘 계면활성제가 HLB 값이 약 2 내지 12, 바람직하게는 약 2 내지 10, 가장 바람직하게는 약 4 내지 6인 비이온성 계면활성제인 것이 바람직하다. 용어 "친수성 라디칼"은 오르가노실록산 중합체 주쇄 상에 치환될 경우에, 중합체의 치환된 부분에 친수성을 부여하는 라디칼을 의미한다. 친수성을 부여하는 라디칼의 예로서는, 히드록시-폴리에틸렌옥시, 히드록실, 카르복실레이트 및 그의 혼합물을 들 수 있다. 용어 "친유성 라디칼"은 오르가노실록산 중합체 주쇄 상에 치환될 경우에 중합체의 치환된 부분에 친유성을 부여하는 라디칼을 의미한다. 친유성을 부여하는 유기 라디칼의 예로서는 C1-40 직쇄 또는 분지쇄 알킬, 플루오로, 아릴, 아릴옥시, C1-40 히드로카르빌 아실, 히드록시-폴리프로필렌옥시, 또는 그의 혼합물을 들 수 있다.
적당한 실리콘 계면활성제의 한 유형은 하기 화학식으로 표시된다.
Figure pct00004
상기 식에서, p는 0-40(이 범위는 그 사이의 모든 수들과 부분범위, 예컨대 2, 3, 4, 13, 14, 15, 16, 17, 18 등을 포함함)이고, PE는 (-C2H4O)a-(-C3H6O)b-H(여기서, a는 0 내지 25이고, b 는 0-25이고, 단 a와 b가 둘다 동시에 0이 될 수는 없다는 것을 조건으로 함)이며, x와 y는 각각 독립적으로 0 내지 1백만의 범위이고, 단 둘다 동시에 0이 될 수는 없다는 것을 조건으로 한다. 한 바람직한 실시양태에서, x, y, z, a 및 b는 중합체의 분자량이 약 5,000 내지 약 500,000, 보다 바람직하게는 약 10,000 내지 100,000, 가장 바람직하게는 대략 50,000이 될 수 있는 값이며, 상기 중합체는 총칭적으로 디메티콘 코폴리올로서 언급된다.
실리콘 계면활성제의 한 유형은 p가 장쇄 알킬이 세틸 또는 라우릴이 되도록 하는 계면활성제이며, 이러한 계면활성제는 총칭적으로 각각 세틸 디메티콘 코폴리올 또는 라우릴 디메티콘 코폴리올로 명명된다.
일부의 경우에는, 중합체 내의 반복하는 에틸렌 옥시드 또는 프로필렌 옥시드 단위의 수도 명시되며, 예를 들면 PEG-15/PEG-10 디메티콘으로도 언급되는 디메티콘 코폴리올은 실록산 주쇄 상에 15개의 에틸렌 글리콜 단위 및 10개의 프로필렌 글리콜 단위를 함유하는 치환기들을 갖는 디메티콘을 말한다. 또한, 상기 화학식에서 하나 이상의 메틸 기가 보다 긴 알킬(예: 에틸, 프로필, 부틸 등) 또는 에테르, 예컨대 메틸 에테르, 에틸 에테르, 프로필 에테르, 부틸 에테르 등으로 치환될 수도 있다.
실리콘 계면활성제의 예로는, 다우 코닝에서 상표명 5225C 제제화 보조제로서 시판하고 CTFA 명칭이 시클로펜타실록산 (및) PEG/PPG-18/18 디메티콘인 것; 또는 CTFA 명칭이 PEG/PPG-18/18 디메티콘인 다우 코닝 190 계면활성제; 또는 CTFA 명칭이 라우릴 PEG/PPG-18/18 메티콘인 다우코닝 193 플루이드, 다우 코닝 5200; 또는 CTFA 명칭이 세틸 PEG/PPG-14/14 디메티콘인 골드슈미트에서 시판하는 아빌(Abil) EM 90; 또는 CTFA 명칭이 비스-세틸 PEG/PPG-14/14 디메티콘인 골드슈미트에서 시판하는 아빌 EM 97; 또는 CTFA 명칭이 세틸 PEG/PPG-10/1 디메티콘인, 골드슈미트에서 폴리글리세릴-4 이소스테아레이트와 헥실 라우레이트도 함유하는 혼합물로 시판하는 아빌 WE 09; 또는 CTFA 명칭이 PEG-11 메틸 에테르 디메티콘인 신에츠 실리콘에서 시판하는 KF-6011; 또는 CTFA 명칭이 PEG/PPG-20/22 부틸 에테르 디메티콘인 신에츠 실리콘에서 시판하는 KF-6012; 또는 CTFA 명칭이 PEG-9 디메티콘인 신에츠 실리콘에서 시판하는 KF-6013; 또는 CTFA 명칭이 PEG-3 디메티콘인 신에츠 실리콘에서 시판하는 KF-6015; 또는 CTFA 명칭이 PEG-9 메틸 에테르 디메티콘인 신에츠 실리콘에서 시판하는 KF-6016; 또는 CTFA 명칭이 PEG-10 디메티콘인 신에츠 실리콘에서 시판하는 KF-6017; 또는 CTFA 명칭이 라우릴 PEG-9 폴리디메틸실록시에틸 디메티콘인 신에츠 실리콘에서 시판하는 KF-6038을 들 수 있다.
(b) 가교된 실리콘 계면활성제
유화 엘라스토머로도 종종 언급되는 가교된 실리콘 계면활성제도 적당하다. 일반적으로, 이러한 폴리알킬렌화 실리콘 엘라스토머는 규소에 결합된 하나 이상의 수소를 포함하는 디오르가노폴리실록산과 2개 이상의 에틸렌계 불포화 기를 포함하는 폴리옥시알킬렌의 가교 부가 반응에 의해 얻을 수 있는 가교된 오르가노폴리실록산이다. 하나 이상의 실시양태에서, 폴리옥시알킬렌화 가교 오르가노폴리실록산은 규소에 각각 결합된 2개 이상의 수소를 포함하는 디오르가노폴리실록산과 2개 이상의 에틸렌계 불포화 기를 포함하는 폴리옥시알킬렌의, 임의로 예컨대 미국 특허 5,236,986, 5,412,004, 5,837,793 및 5,811,487(그 내용들이 본원에 참조로 포함됨)에 개시된 바와 같은 백금 촉매의 존재 하에서의, 가교 부가반응에 의해 얻어진다. 사용 가능한 폴리옥시알킬렌화 실리콘 엘라스토머로는 신에츠 실리콘에서 KSG-21 KSG-20, KSG-30, KSG-31, KSG-32, KSG-33; KSG-210(디메티콘에 분산된 디메티콘/PEG-10/15 가교중합체); KSG-310(PEG-15 라우릴 디메티콘 가교중합체); KSG-320(이소도데칸에 분산된 PEG-15 라우릴 디메티콘 가교중합체); KSG-330(트리에틸헥사노인에 분산된 PEG-15 라우릴 디메티콘 가교중합체); KSG-340(PEG-10 라우릴 디메티콘 가교중합체와 PEG-15 라우릴 디메티콘 가교중합체의 혼합물)이라는 명칭으로 시판되는 것들을 들 수 있다.
폴리글리세롤화 실리콘 엘라스토머, 예컨대 본원에 그 전문이 참조로 포함된 PCT/WO2004/024798에 개시된 것도 적당하다. 이와 같은 엘라스토머로서는, 신에츠의 KSG 시리즈, 예컨대 KSG-710(디메티콘에 분산된 디메티콘-폴리글리세린-3-가교중합체); 또는 신에츠 상표명 KSG-810, KSG-820, KSG-830 또는 KSG-840으로 시판하는 이소도데칸, 디메티콘, 트리에틸헥사노인 등의 다양한 용매에 분산된 라우릴 디메티콘/폴리그리세린-3 가교중합체를 들 수 있다. 다우 코닝에서 상표명 9010 및 DC9011로 시판하는 실리콘도 적당하다.
한 바람직한 가교된 실리콘 엘라스토머 유화제는 디메티콘/PEG-10/15 가교중합체이며, 이것은 그 엘라스토머 주쇄에 기인하여 탁월한 심미학적 외관을 제공할 뿐만 아니라 계면활성도 제공한다.
2. 유기 비이온성 계면활성제
본 발명의 조성물은 1종 이상의 비이온성 유기 계면활성제를 포함할 수 있다. 적당한 비이온성 계면활성제로는 알콕시화 알콜, 또는 에테르(알콜과 알킬렌 옥시드, 대개는 에틸렌 옥시드 또는 프로필렌 옥시드의 반응에 의해 형성됨)를 들 수 있다. 바람직하게는, 알콜은 6 내지 30개의 탄소 원자를 갖는 지방 알콜이다. 이와 같은 성분의 예로서는 스테아레트(Steareth) 2-100(스테아릴 알콜과 에틸렌 옥시드의 반응에 의해 형성되고, 에틸렌 옥시드 단위의 수가 2 내지 100 범위임); 베헤네트(Beheneth) 5-30(베헤닐 알콜과 에틸렌 옥시드의 반응에 의해 형성되고 반복하는 에틸렌 옥시드 단위의 수가 5 내지 30임); 세테아레트 2-100(세틸 및 스테아릴 알콜의 혼합물과 에틸렌 옥시드의 반응에 의해 형성되고, 분자내 반복하는 에틸렌 옥시드 단위의 수가 2 내지 100임); 세테트(Ceteth) 1-45(세틸 알콜과 에틸렌 옥시드의 반응에 의해 형성되고 반복하는 에틸렌 옥시드 단위의 수가 1 내지 45임); 라우레트 2-100(라우릴 알콜과 에틸렌 옥시드의 반응에 의해 형성되고 반복하는 에틸렌 옥시드 단위의 수가 2 내지 100임) 등을 들 수 있다.
다른 알콕시화 알콜은 지방산 및 1가, 2가 또는 다가 알콜과 알킬렌 옥시드의 반응에 의해 형성된다. 예를 들면, C6-30 지방족 카르복실산 및 다가 알콜(글루코스, 갈락토스, 메틸 글루코스 등과 같은 모노사카라이드)과 알콕시화 알콜의 반응 생성물이다. 그 예로서는, 글리세릴 지방산 에스테르, 예컨대 PEG 글리세릴 올레에이트, PEG 글리세릴 스테아레이트와 반응한 중합체 알킬렌 글리콜; 또는 PEG 폴리히드록시알카노에이트, 예컨대 반복하는 에틸렌 글리콜 단위 수가 3 내지 1000인 PEG 디폴리히드록시스테아레이트를 들 수 있다. 또한, C6-30 포화 또는 불포화 지방산의 에톡실화 프로폭실화 유도체, 예컨대 디-PPG-2 미레트-10 아디페이트, 디-PPG-2 세테트-4 아디페이트, 디-PPG 미리스틸 에테르 아디페이트도 적당하다.
사용 가능한 다른 비이온성 계면활성제는 카르복실산과 알킬렌 옥시드 또는 중합체 에테르 또는 단량체, 단독중합체 또는 블록 공중합체 에테르; 또는 알콕시화 소르비탄 및 알콕시화 소르비탄 유도체의 반응에 의해 형성된다. 예를 들면, 알콕시화, 특히 소르비탄의 에톡시화는 폴리알콕시화 소르비탄 유도체를 제공한다. 폴리알콕시화 소르비탄의 에스테르화는 폴리소르베이트와 같은 소르비탄 에스테르를 제공한다. 예를 들면, 폴리알콕시화 소르비탄은 C6-30, 바람직하게는 C12-22 지방산으로 에스테르화될 수 있다. 이와 같은 성분의 예로서는 폴리소르베이트 20-85, 소르비탄 올레에이트, 소르비탄 세스퀴올레에이트, 소르비탄 팔미테이트, 소르비탄 세스퀴이소스테아레이트, 소르비탄 스테아레이트 등을 들 수 있다.
D. 구조화제
조성물에 1종 이상의 구조화제를 포함시키는 것이 바람직할 수도 있다. 구조화제는 조성물의 점도, 따라서 구조를 증가시킬 것이다. 구조화제는 친유성 또는 친수성이며, 조성물의 수성 상 또는 비수성 상의 일부를 형성할 수 있다. 존재하는 경우, 구조화제는 조성물의 약 0.1 내지 60%, 바람직하게는 약 0.5 내지 50%, 보다 바람직하게는 약 1 내지 45% 범위일 수 있다.
바람직한 구조화제로는 실리콘 엘라스토머, 실리콘 검 또는 왁스, 천연 또는 합성 왁스, 폴리아미드, 실리콘 폴리아미드 등을 들 수 있다.
1. 실리콘 엘라스토머
실리콘 엘라스토머는 부가 반응-경화에 의해, SiH 함유 디오르가노실록산과 말단 올레핀계 불포화결합을 갖는 오르가노폴리실록산, 또는 알파-오메가 디엔 탄화수소를, 백금 촉매의 존재 하에, 반응시킴으로써 형성된 엘라스토머를 포함한다. 또한, 이와 같은 엘라스토머는 다른 반응 방법에 의해, 예컨대 유기주석 화합물의 존재 하에서 히드록시 말단의 디오르가노폴리실록산과 SiH 함유 디오르가노폴리실록산 또는 알파 오메가 디엔 사이의 탈수소화 반응을 통한 축합-경화 오르가노폴리실록산 조성물에 의해; 또는 유기주석 화합물 또는 티타네이트 에스테르의 존재 하에서 히드록실 말단의 디오르가노폴리실록산과 가수분해 가능한 오르가노실록산 사이의 축합 반응을 사용한 축합-경화 오르가노폴리실록산 조성물에 의해; 유기 퍼옥시드 촉매의 존재 하에서 열에 의해 경화하는 퍼옥시드-경화 오르가노폴리실록산 조성물에 의해 형성될 수도 있다.
적당한 엘라스토머의 한 유형이 각 분자 내에 2개 이상의 저급 알케닐 기를 갖는 오르가노폴리실록산 또는 알파-오메가 디엔; 및 각 분자 내에 2개 이상의 규소-결합된 수소 원자를 갖는 오르가노폴리실록산; 및 백금형 촉매를 부가 반응-경화시킴으로써 제조된다. 저급 알케닐 기, 예컨대 비닐은 분자 내의 임의의 위치에 존재할 수 있지만, 분자 일단 또는 양단 상의 말단 올레핀계 불포화결합이 바람직하다. 이러한 성분의 분자 구조는 직쇄, 분지형 직쇄, 시클릭 또는 네트워크 구조일 수 있다. 이러한 오르가노폴리실록산의 예로는 메틸비닐실록산, 메틸비닐실록산-디메틸실록산 공중합체, 디메틸비닐실록시 말단의 디메틸폴리실록산, 디메틸비닐실록시 말단의 디메틸실록산-메틸페닐실록산 공중합체, 디메틸비닐실록시 말단의 디메틸실록산-디페닐실록산-메틸비닐실록산 공중합체, 트리메틸실록시 말단의 디메틸실록산-메틸비닐실록산 공중합체, 트리메틸실록시 말단의 디메틸실록산-메틸페닐실록산-메틸비닐실록산 공중합체, 디메틸비닐실록시 말단의 메틸(3,3,3-트리플루오로프로필)폴리실록산, 및 디메틸비닐실록시 말단의 디메틸실록산-메틸(3,3-트리플루오로프로필)실록산 공중합체, 데카디엔, 옥타디엔, 헵타디엔, 헥사디엔, 펜타디엔 또는 테트라디엔, 또는 트리디엔을 들 수 있다.
경화는 전술한 촉매를 사용한 촉매반응 하에 디메틸 메틸히드로겐 실록산 내의 규소-결합된 수소 원자와 실록산 또는 알파-오메가 디엔의 부가 반응에 의해 진행한다. 고도로 가교된 구조를 형성하기 위해서, 메틸히드로겐 실록산은 가교제로서의 기능을 최적화하기 위해서 각 분자 내에 2개 이상의 규소-결합된 수소 원자를 함유해야 한다.
규소-결합된 수소 원자와 알케닐 기의 부가 반응에 사용되는 촉매의 구체적인 예로는, 임의로 알콜 또는 케톤에 용해된 클로로백금산(상기 용액은 임의로 숙성됨), 클로로백금산-올레판 복합체, 클로로백금산-알케닐실록산 복합체, 클로로백금산-디케톤 복합체, 백금 블랙, 및 담체에 지지된 백금을 들 수 있다.
본 발명의 조성물에 사용하는데 적당한 실리콘 엘라스토머의 예는 분말 형태이거나, 용매, 예컨대 휘발성 또는 비휘발성 실리콘, 또는 실리콘 상용성 비히클, 예컨대 파라핀계 탄화수소 또는 에스테르에 분산되거나 가용화될 수 있다. 실리콘 엘라스토머 분말의 예로서는 비닐 디메티콘/메티콘 실세스퀴옥산 가교중합체, 예컨대 신에츠의 KSP-100, KSP-101, KSP-102, KSP-103, KSP-104, KSP-105, 플루오로알킬기를 함유하는 하이브리드 실리콘 분말, 예컨대 플루오로실리콘 엘라스토머인 신에츠의 KSP-200, 및 페닐 기를 함유하는 하이브리드 실리콘 분말, 예컨대 신에츠의 KSP-300(페닐 치환된 실리콘 엘라스토머임), 및 다우 코닝의 DC9506을 들 수 있다. 실리콘 상용성 비히클에 분산된 실리콘 엘라스토머 분말의 예로서는 다양한 공급업체에서, 예컨대 다우 코닝 코포레이션에서 상표명 9040 또는 9041로, GE 실리콘즈에서 상표명 SFE 839로, 또는 신에츠 실리콘즈에서 상표명 KSG-15, 16, 18로 공급하는 디메티콘/비닐 디메티콘 가교중합체를 들 수 있다. KSG-15의 CTFA 명칭은 시클로펜타실록산/디메티콘/비닐 디메티콘 가교중합체이다. KSG-18은 INCI 명칭이 페닐 트리메티콘/디메티콘/페닐 비닐 디메티콘 가교중합체이다. 실리콘 엘라스토머는 그랜트 인더스트리즈로부터 그랜실(Gransil) 상표명으로도 구입할 수 있다. 또한, 장쇄 알킬 치환기를 갖는 실리콘 엘라스토머, 예컨대 라우릴 디메티콘/비닐 디메티콘 가교중합체(신에츠에서 상표명 KSG-31, KSG-32, KSG-41, KSG-42, KSG-43 및 KSG-44로 시판함)도 적당하다. 본 발명에 유용한 가교된 오르가노폴리실록산 엘라스토머 및 그 제조 방법이 미국 특허 4,970,252(Sakuta 등에게 1990.11.13일자로 허여됨); 미국 특허 5,760,116(Kilogour 등에게 1998.6.2일자로 허여됨); 미국 특허 5,654,362(Schulz, Jr. 등에게 1997.8.5일자로 허여됨); 및 일본특허 출원 JP61-18708(폴라 가세이 고교 가부시키가이샤에 양도됨)에 더욱 상세히 설명되어 있으며, 상기 각각의 공보는 그 전문이 본원에 참조로 포함된다.
2. 실리콘 검
실리콘 검도 구조화제로서 적당하다. "검"이라는 용어는 검과 같은 조직을 갖는 실리콘을 제공하는데 충분한 중합도를 갖는 실리콘 중합체를 의미한다. 특정의 경우에, 검을 형성하는 실리콘 중합체가 가교될 수 있다. 실리콘 검은 일반적으로 25℃에서 약 500,000 내지 100,000,000 cst 범위, 바람직하게는 약 600,000 내지 20,000,000 범위, 보다 바람직하게는 약 600,000 내지 12,000,000 범위의 점도를 갖는다. 본 명세서에 언급된 모든 점도는 모든 부분범위, 예컨대 550,000; 925,000; 3,500,000도 포함한다.
이와 같은 실리콘 검은 바커-케미 또는 다우 코닝 등을 비롯한 다양한 실리콘 제조업체로부터 순수한 형태로 구입할 수 있다. 이와 같은 실리콘 검의 예로서는, 바커-벨실(Wacker-Belsil)에서 상표명 CM3092, 바커-벨실 1000, 또는 바커-벨실 DM3096으로 시판하는 것을 들 수 있다. X가 OH인 실리콘 검(디메티코놀로도 언급됨)은 다우 코닝 코포레이션으로부터 상표명 1401로 시판된다. 실리콘 검은 또한 실리콘 상용성 비히클, 예컨대 휘발성 또는 비휘발성 실리콘 중의 용액 또는 분산액 형태로도 구입할 수 있다. 이와 같은 혼합물의 일례를 바넷 실리콘즈로부터 HL-88 상표명(INCI 명칭이 디메티콘임)로 구입할 수 있다.
E. 선스크린
본 발명의 조성물에 1종 이상의 선스크린을 포함시키는 것이 바람직할 수 있다. 이와 같은 선스크린으로서는 미립자 형태의 화학적 UVA 또는 UVB 선스크린 또는 물리적 선스크린을 들 수 있다.
1. UVA 화학적 선스크린
원하는 경우에, 본 발명의 조성물은 1종 이상의 UVA 선스크린을 포함할 수 있다. 용어 "UVA 선스크린"은 약 320 내지 400 nm 파장 범위의 UV 방사선을 차단하는 화학적 화합물을 의미한다. 바람직한 UVA 선스크린은 하기 화학식으로 표시되는 디벤조일메탄 화합물이다.
Figure pct00005
상기 식에서, R1은 H, OR 및 NRR이고, 여기서 R은 각각 독립적으로 H, C1-20 직쇄 또는 분지쇄 알킬이며; R2는 H 또는 OH이고; R3은 H, C1-20 직쇄 또는 분지쇄 알킬이다. R1이 OR이고, R이 C1-20 직쇄 또는 분지쇄 알킬, 바람직하게는 메틸이며; R2가 H이고; R3이 C1 -20 직쇄 또는 분지쇄 알킬, 보다 바람직하게는 부틸인 것이 바람직하다.
상기 화학식의 적당한 UVA 선스크린 화합물의 예로서는, 4-메틸디벤조일메탄, 2-메틸디벤조일메탄, 4-이소프로필디벤조일메탄, 4-tert-부틸디벤조일메탄, 2,4-디메틸디벤조일메탄, 2,5-디메틸디벤조일메탄, 4,4'-디이소프로필벤조일메탄, 4-tert-부틸-4'-메톡시디벤조일메탄, 4,4'-디이소프로필벤조일메탄, 2-메틸-5-이소프로필-4'-메톡시디벤조일메탄, 2-메틸-5-tert-부틸-4'-메톡시디벤조일메탄 등을 들 수 있다. 특히 바람직한 것은 4-tert-부틸-4'-메톡시디벤조일메탄이며, 이것은 아보벤존(Avobenzone)으로도 언급된다. 아보벤존은 기보단-루르로부터 상표명 파르솔(Parsol) 1789로서, 메르크 앤드 컴패니로부터 상표명 유솔렉스(Eusolex) 9020으로 시판된다.
다른 유형의 UVA 선스크린은 디캄포르 술폰산 유도체, 예컨대 상표명 멕소릴(Mexoryl)TM으로 시판되는 선스크린인 에캄술을 포함하며, 이것은 하기 화학식으로 표시되는 테레프탈릴리덴 디캄포르 술폰산이다.
Figure pct00006
조성물은 UVA 선스크린을 약 0.001-20 중량%, 바람직하게는 0.005-5 중량%, 보다 바람직하게는 약 0.005-3 중량% 함유할 수 있다. 본 발명의 바람직한 실시양태에서, UVA 선스크린은 아보벤존이며, 이것은 총 조성물의 약 3 중량%를 초과하지 않게 존재한다.
2. UVB 화학적 선스크린
용어 "UVB 선스크린"은 약 290 내지 320 nm 범위의 파장에서 UV 방사선을 차단하는 화합물을 의미한다. 다양한 UVB 화학적 선스크린이 존재하며, 그 예로는 본원에 그 전문이 참조로 포함된 미국 특허 3,215,724에 개시된 바와 같은 알파-시아노-베타,베타-디페닐아크릴산 에스테르를 들 수 있다. 알파-시아노-베타,베타-디페닐아크릴산 에스테르의 구체적인 일례는 옥토크릴렌이며, 이것은 2-에틸헥실 2-시아노-3,3-디페닐아크릴레이트이다. 특정의 경우에, 조성물은 옥토크릴렌을 총 조성물의 약 10 중량%를 넘지 않게 함유할 수 있다. 적당한 양은 약 0.001-10 중량% 범위이다. 옥토크릴렌은 바스프로부터 상표명 유비눌(Uvinul) N-539로 구입할 수 있다.
다른 적당한 선스크린은 본원에 그 전문이 참조로 포함된 미국 특허 3,781,417에 개시된 벤질리덴 캄포르 유도체를 포함한다. 이와 같은 벤질리덴 캄포르 유도체는 하기 화학식으로 표시된다.
Figure pct00007
상기 식에서, R은 p-톨릴 또는 스티릴, 바람직하게는 스티릴이다. 특히 바람직한 것은 4-메틸벤질리덴 캄포르이고, 이것은 메르크에서 상표명 유솔렉스 6300으로 시판하는 지질 가용성 UVB 선스크린 화합물이다.
하기 화학식으로 표시되는 신나메이트 유도체도 적당하다.
Figure pct00008
상기 식에서, R과 R1은 각각 독립적으로 C1-20 직쇄 또는 분지쇄 알킬이다. R이 메틸이고 R1이 분지쇄 C1-10, 바람직하게는 C8 알킬인 것이 바람직하다. 바람직한 화합물은 옥톡시네이트 또는 옥틸 메톡시신나메이트로도 언급되는 에틸헥실 메톡시신나메이트이다. 상기 화합물은 기보단 코포레이션으로부터 상표명 파르솔 MCX로, 또는 바스프로부터 상표명 유비눌 MC 80으로 구입할 수 있다. 이와 같은 메톡시 신나메이트의 모노에탄올아민, 디에탄올아민 및 트리에탄올아민 유도체, 예컨대 디에탄올아민 메톡시신나메이트도 적당하다. 상기 화합물의 방향족 에테르 유도체인 시녹세이트도 허용된다. 존재하는 경우, 시녹세이트는 총 조성물의 약 3 중량%를 넘지 않게 존재하여야 한다.
또한, 하기 화학식으로 표시되는 다양한 벤조페논 유도체도 UVB 스크리닝제로서 적당하다.
Figure pct00009
상기 식에서, R 내지 R9는 각각 독립적으로 H, OH, NaO3S, SO3H, SO3Na, Cl, R", OR"이고, 여기서 R"는 C1-20 직쇄 또는 분지쇄 알킬이다. 이와 같은 화합물의 예로서는 벤조페논 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 및 12를 들 수 있다. 벤조페논 유도체가 벤조페논 3(옥시벤존으로도 언급됨), 벤조페논 4(술이소벤존으로도 언급됨), 벤조페논 5(술이소벤존 나트륨으로도 언급됨) 등인 것이 특히 바람직하다. 벤조페논 3인 것이 가장 바람직하다.
하기 화학식으로 표시되는 특정의 멘틸 살리실레이트 유도체도 적당하다.
Figure pct00010
상기 식에서, R1, R2, R3 및 R4는 각각 독립적으로 H, OH, NH2 또는 C1-20 직쇄 또는 분지쇄 알킬이다. R1, R2 및 R3이 메틸이고 R4가 히드록실 또는 NH2인 것이 특히 바람직하며, 이러한 화합물의 명칭은 호모멘틸 살리실레이트(호모살레이트로도 알려짐) 또는 멘틸 안트라닐레이트이다. 호모살레이트는 메르크에서 상표명 유솔렉스(Eusolex) HMS로 시판하며, 멘틸 안트라닐레이트는 하르만 앤드 라이머에서 상표명 헬리오판(Heliopan)으로 시판한다. 존재하는 경우, 호모살레이트는 총 조성물의 약 15 중량%를 넘지 않게 존재하여야 한다.
하기 화학식으로 표시되는 것을 비롯한 다양한 아미노벤조산 유도체도 적당한 UVB 흡수제이다.
Figure pct00011
상기 식에서, R1, R2 및 R3은 각각 독립적으로 H, C1 -20 직쇄 또는 분지쇄 알킬(하나 이상의 히드록시 기로 치환될 수 있음)이다. R1이 H 또는 C1 -8 직쇄 또는 분지쇄 알킬이고, R2 및 R3이 H, 또는 C1 -8 직쇄 또는 분지쇄 알킬인 것이 특히 바람직하다.
PABA, 에틸 헥실 디메틸 PABA(파디메이트 O), 에틸디히드록시프로필 PABA 등이 특히 바람직하다. 존재하는 경우, 파디메이트 O는 총 조성물의 약 8 중량%를 넘지 않게 존재하여야 한다.
살리실레이트 유도체도 허용 가능한 UVB 흡수제이다. 이와 같은 화합물은 R이 직쇄 또는 분지쇄 알킬인 화학식으로 표시되며, 예컨대 모노에탄올아민, 디에탄올아민 또는 트리에탄올아민으로부터 형성된 상기 화합물의 유도체를 들 수 있다. 옥틸 살리실레이트, TEA-살리실레이트, DEA-살리실레이트 및 그의 혼합물이 특히 바람직하다.
일반적으로, 존재하는 UVB 화학적 선스크린의 양은 총 조성물의 약 0.001-45 중량%, 바람직하게는 0.005-40 중량%, 보다 바람직하게는 약 0.01-35 중량% 범위일 수 있다.
원하는 경우에, 본 발명의 조성물은 약 1-100, 바람직하게는 약 10 내지 75 범위의 특정한 SPF 값(일광 차단 지수)을 갖고 UVA와 UVB의 비율이 1-3:1 범위가 되도록 제제화될 수 있다.
F. 필름 형성제
1종 이상의 필름 형성제를 본 발명의 조성물 내로 혼입시키는 것이 바람직할 수 있다. 필름 형성제는 일반적으로 피부에 적용된 화장품에 의해 형성되는 필름을 증강시키며, 어떤 경우에는, 내수성 또는 이동 내성을 촉진한다. 존재하는 경우, 이와 같은 필름 형성제는 총 조성물의 약 0.1 내지 50 중량%, 바람직하게는 약 0.5 내지 40 중량%, 보다 바람직하게는 약 1 내지 35 중량% 범위일 수 있다.
적당한 필름 형성제는 실리콘 또는 유기 중합체를 주성분으로 할 수 있다. 일반적으로 MT 또는 MQ 수지로서 언급되는 가교된 실리콘 수지가 특히 바람직하다. 이와 같은 수지의 예로서는 MQ 수지 트리메틸실록시실리케이트 또는 폴리메틸실세스퀴옥산으로 명명되는 MT 수지를 들 수 있다. 트리메틸실록시실리케이트는 다우 코닝으로부터 상표명 749 플루이드(트리메틸실록시실리케이트와 시클로메티콘의 대략 50/50 혼합물), 또는 제너럴 일렉트릭에서 상표명 SR1000으로 구입할 수 있다. 폴리메틸실세스퀴옥산은 바커-케미로부터 상표명 MK 수지 또는 모멘티브(Momentive)로 구입할 수 있다.
본 발명의 조성물은 보존제, 식물 추출물, 비타민, 항산화제 등을 비롯한 다른 성분들을 함유할 수 있다.
VI. 미립자 물질
본 발명의 조성물은 안료, 비활성 미립자, 또는 그의 혼합물 형태의 미립자 물질을 함유할 수 있다. 존재하는 경우, 제안되는 범위는 총 조성물의 약 0.01-75 중량%, 바람직하게는 약 0.5-70 중량%, 보다 바람직하게는 약 0.1-65 중량%이다. 조성물이 안료 및 분말의 혼합물을 포함할 수 있는 경우에, 적당한 범위로는 총 조성물의 약 0.01-75 중량%의 안료, 및 약 0.1-75 중량%의 분말을 들 수 있다.
A. 분말
미립자 물질은 착색되거나 착색되지 않은(예: 백색) 비-착색 분말일 수 있다. 적당한 비-착색 분말로서는 비스무트 옥시클로라이드, 발연 실리카, 구형 실리카, 폴리메틸메타크릴레이트, 미분화된 테플론, 질화붕소, 아크릴레이트 공중합체, 규산알루미늄, 알루미늄 전분 옥테닐숙시네이트, 벤토나이트, 규산칼슘, 셀룰로스, 쵸크, 옥수수 전분, 규조토, 백토, 글리세릴 전분, 헥토라이트, 수화 실리카, 고령토, 마그네슘 알루미늄 실리케이트, 마그네슘 트리실리케이트, 말토덱스트린, 몬트모릴로나이트, 미소결정질 셀룰로스, 쌀 전분, 실리카, 탈크, 이산화티타늄, 아연 라우레이트, 아연 미리스테이트, 아연 로시네이트, 알루미나, 탄산칼슘, 규산칼슘, 덱스트란, 고령토, 나일론, 실리카 실릴레이트, 실크 분말, 세리사이트, 콩 분말, 산화주석, 수산화티타늄, 트리마그네슘 포스페이트, 호두껍질 분말, 또는 그의 혼합물을 들 수 있다. 전술한 분말은 레시틴, 아미노산, 미네랄 오일, 실리콘 다른 다양한 시약을 단독으로 또는 함께 사용해서 표면 처리할 수 있으며, 이러한 표면처리는 분말 표면을 코팅하여 입자를 더욱 친유성으로 만든다.
B. 안료
미립자 물질은 다양한 유기 및/또는 무기 안료를 포함할 수 있다. 유기 안료는 일반적으로 다양한 방향족 유형, 예컨대 아조, 인디고이드, 트리페닐메탄, 안트로퀴논, 및 크산틴 염료(D&C 및 FD&C 블루, 브라운, 그린, 오렌지, 레드, 옐로우 등으로 명명됨)이다. 유기 안료는 일반적으로 인증된 색상 안료(레이크로 언급됨)의 불용성 금속 염으로 이루어진다. 무기 안료는 산화철, 울트라마린, 크로뮴, 수산화크로뮴 색소, 및 그의 혼합물을 포함한다. 적색, 청색, 황색, 갈색, 흑색의 산화철 및 그의 혼합물이 적당하다.
VII . 보존제
조성물은 보존제를 총 조성물의 0.001-8 중량%, 바람직하게는 0.01-6 중량%, 보다 바람직하게는 0.05-5 중량% 함유할 수 있다. 다양한 보존제가 적당하며, 그 예로는 벤조산, 벤질 알콜, 벤질헤미포르말, 벤질파라벤, 5-브로모-5-니트로-1,3-디옥산, 2-브로모-2-니트로프로판-1,3-디올, 부틸 파라벤, 페녹시에탄올, 메틸 파라벤, 프로필 파라벤, 디아졸리디닐 우레아, 벤조산칼슘, 프로피온산칼슘, 카프릴릴 글리콜, 비구아니드 유도체, 페녹시에탄올, 캡탄, 클로르헥시딘 디아세테이트, 클로르헥시딘 디글루코네이트, 클로르헥시딘 이염산염, 클로로아세트아미드, 클로로부탄올, p-클로로-m-크레졸, 클로로펜, 클로로티몰, 클로로자일레놀, m-크레졸, o-크레졸, DEDM 히단토인, DEDM 히단토인 디라우레이트, 데히드로아세트산, 디아졸리디닐 우레아, 디브로모프로파미딘 디이세티오네이트, DMDM 히단토인 등이 적당하다. 한 바람직한 실시양태에서, 조성물에는 파라벤이 없다.
VIII. 비타민 및 항산화제
본 발명의 조성물은 비타민 및/또는 조효소, 및 항산화제를 함유할 수 있다. 이 경우에는, 총 조성물의 0.001-10 중량%, 바람직하게는 0.01-8 중량%, 보다 바람직하게는 0.05-5 중량%가 제안된다. 적당한 비타민으로서는 아스코르브산 및 그의 유도체, 예컨대 아스코르빌 팔미테이트, 테트라헥시데실 아스코르베이트 등; 비타민 B, 예컨대 티아민, 리보플라빈, 피리독신 등, 및 조효소, 예컨대 티아민 피로포스페이트, 플라빈 아데닌 디뉴클레오티드, 엽산, 피리독살 포스페이트, 테트라히드로엽산 등을 들 수 있다. 또한, 비타민 A 및 그의 유도체도 적당하다. 그 예로는 레티닐 팔미테이트, 레티놀, 레티노인산, 및 베타 카로틴 형태의 비타민 A를 들 수 있다. 또한, 비타민 E 및 그의 유도체, 예컨대 비타민 E 아세테이트, 니코티네이트, 또는 그의 다른 에스테르도 적당하다. 또한, 비타민 D 및 K도 적당하다.
적당한 항산화제는 부패를 방지 또는 지연하는데 도움을 주는 성분이다. 본 발명의 조성물에 사용하는데 적당한 항산화제의 예는 아황산칼륨, 중아황산나트륨, 나트륨 에리스로베이트, 메타중아황산나트륨, 아황산나트륨, 프로필 갈레이트, 시스테인 염산염, 부틸화 히드록시톨루엔, 부틸화 히드록시아니솔 등이다.
IX. 화장품 조성물
파운데이션과 같은 에멀젼 형태로 존재하는 전형적인 색조 화장품 조성물은 약 5-98%의 물, 1-85%의 오일 및 약 0.1 내지 20%의 1종 이상의 계면활성제 및 약 0.0001 내지 35%의 생균 미생물 추출물, 그리고 약 0.001 내지 90%의 라멜라 미네랄 미립자, 및 약 0.1 내지 65%의 미립자(안료 또는 안료와 분말의 혼합물임)를 함유하는 것이 바람직하다.
전형적인 무수 색조 화장품 조성물, 예컨대 블러쉬, 아이섀도우, 아이라이너, 립스틱 등은 약 1-95%의 오일, 약 0.0001 내지 35%의 생균 미생물 추출물, 및 약 0.001 내지 90%의 라멜라 미네랄 미립자, 및 약 0.1 내지 65%의 미립자(안료 또는 안료와 분말의 혼합물임)를 함유하는 것이 바람직하다.
전형적인 마스카라 조성물은 일반적으로 약 5-98%의 물, 1-85%의 오일, 및 약 0.1 내지 20%의 계면활성제 및 필름을 형성하는 천연 또는 합성 중합체, 예컨대 아크릴 공중합체의 수성 분산액, 폴리우레탄의 수성 분산액, 또는 실리콘 수지, 약 0.0001 내지 35%의 생균 미생물 추출물, 및 약 0.001 내지 90%의 라멜라 미네랄 미립자, 및 약 0.1 내지 65%의 미립자(안료 또는 안료와 분말의 혼합물임)를 함유한다.
바람직한 조성물의 예로서는, 다음을 들 수 있으나 이들에 제한되는 것은 아니다.
- 휘발성 실리콘, 1종 이상의 선스크린, 1종 이상의 비휠발성 실리콘, 1종 이상의 선형 실리콘 계면활성제, 1종 이상의 가교된 실리콘 계면활성제, 1종 이상의 생균 미생물 추출물, 1종 이상의 라멜라 미네랄 미립자; 및 1종 이상의 항염증 성분을 포함하는 착색 에멀젼 파운데이션 메이크업 조성물. 상기 휘발성 실리콘이 분지형 휘발성 실리콘이고, 상기 선스크린이 1종 이상의 UVB 선스크린이며, 비휘발성 실리콘이 디메티콘 또는 페닐 트리메티콘이고, 선형 실리콘 계면활성제가 디메티콘 코폴리올이며, 가교된 실리콘 계면활성제가 유화 실록산 엘라스토머이며, 생균 미생물 추출물이 락토바실러스로부터의 것이고, 라멜라 미립자가 운모를 포함하는 것이 바람직하다. 분지형 휘발성 실리콘이 메틸 트리메티콘이고, 가교된 실리콘 계면활성제가 디메티콘/PEG-10/15 가교중합체이며, 상기 성분들에 대한 모든 퍼센트 범위가 전술한 바와 같은 것이 보다 바람직하다.
- 생균 미생물 추출물, 1종 이상의 항염증 성분, 및 분말과 안료의 혼합물, 및 1종 이상의 오일을 함유하는 압축 또는 비고정 분말 형태의 무수 착색 조성물. 상기 생균 미생물 추출물이, 조성물 내로 혼입된 미립자를 분무 건조시킴으로써 조성물 내로 혼입되는 것이 바람직하다.
이하에서는 실시예에 의거하여 본 발명을 설명하고자 하나, 후술하는 실시예는 예시적인 목적으로 게재한 것일 뿐이다.
실시예 1
본 발명에 의한 에멀젼 파운데이션 메이크업 조성물을 다음과 같이 제조하였다.
Figure pct00012
수상 및 유상 성분들을 합치고 잘 혼합하여 유화시킴으로써 조성물을 제조하였다. 형성된 파운데이션 메이크업 조성물은 유중수 에멀젼이었다.
실시예 2
본 발명에 의한 압축 및 비고정 분말 조성물을 다음과 같이 제조하였다.
Figure pct00013
락토바실러스 발효물을 미립자, 예컨대 운모, 이산화티타늄 등의 상에 분무한 후에 이들을 분말 조성물로 제제화함으로써 조성물을 제조하였다.
이상에서는 바람직한 실시양태에 의거하여 본 발명을 설명하였으나, 본 발명의 보호범위는 게재한 구체적인 형태에 제한되는 것이 아니라, 본 발명의 보호범위는 첨부된 특허청구범위에 의해 정해지는 본 발명의 취지 및 범주 내에 포함될 수 있는 변형예, 개조예 및 이에 상당하는 것을 포함하는 것이다.

Claims (20)

  1. 생균 미생물로부터의 1종 이상의 추출물; 1종 이상의 비-점토 라멜라 필로실리케이트 미네랄 미립자; 및 피부 염증의 원인이 되는 경로 중 하나 이상을 억제하는데 충분한 양으로 존재하는 1종 이상의 항염증 성분을 포함하는 생균 색조 화장품 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 비-점토 라멜라 필로실리케이트 미네랄 미립자가 약 5 내지 11 범위의 pH 값을 갖는 것인 조성물.
  3. 제1항에 있어서, 생균 미생물이 박테리아인 조성물.
  4. 제1항에 있어서, 생균 미생물이 락토바실러스(Lactobacillus) 속으로부터의 박테리아인 조성물.
  5. 제1항에 있어서, 필로실리케이트 미네랄 미립자가 운모군으로부터의 것인 조성물.
  6. 제5항에 있어서, 필로실리케이트 미네랄 미립자가 운모를 포함하는 것인 조성물.
  7. 제1항에 있어서, 생균 미생물 추출물이 락토바실러스 발효물을 포함하고; 비-점토 라멜라 필로실리케이트 미네랄 미립자가 5 내지 9 범위의 pH 값을 갖는 운모를 포함하며; 1종 이상의 항염증 성분이 식물 추출물인 조성물.
  8. 제7항에 있어서, 항염증 식물 추출물이 하기 경로: 유착, 화학주성, 콜라게나제, COX, 엘라스타제, 히스타민, 히스타민 수용체, LO, PDE, PLA-2 또는 VEGF 중 하나 이상의 억제제인 조성물.
  9. 제8항에 있어서, 항염증 식물 추출물이 유착 경로, 화학주성 경로, 엘라스타제 경로 또는 히스타민 경로 중 하나 이상의 억제제인 조성물.
  10. 제1항에 있어서, 생균 미생물 추출물이 락토바실러스로부터의 것인 조성물.
  11. 제10항에 있어서, 라멜라 미네랄 미립자가 운모인 조성물.
  12. 제11항에 있어서, 항염증 성분이 시트러스(Citrus) 군으로부터 선택되는 것인 조성물.
  13. 제12항에 있어서, 착색 에멀젼이며, 1종 이상의 유화 실록산 엘라스토머, 1종 이상의 실리콘 수지, 1종 이상의 선형 실리콘 계면활성제를 포함하는 조성물.
  14. 제12항에 있어서, 착색 무수 분말이며, 락토바실러스 생균 미생물 추출물이 조성물에 존재하는 미립자 상에 분무 건조된 후 이들이 조성물 내로 혼입되는 것인 조성물.
  15. 제10항에 있어서, 1종 이상의 점토 필로실리케이트 미네랄 미립자 및 1종 이상의 비-점토 필로실리케이트 미네랄 미립자를 추가로 포함하는 조성물.
  16. 제15항에 있어서, 점토 필로실리케이트 물질이 벤토나이트이고, 비-점토 필로실리케이트 물질이 운모이며; 생균 미생물 추출물이 락토바실러스로부터의 것이고, 항염증 성분이 시트러스 속으로부터의 것인 조성물.
  17. 개선을 요하는 피부에, 1종 이상의 생균 미생물 추출물; 1종 이상의 라멜라 미네랄 미립자; 및 피부 염증의 원인이 되는 경로 중 하나 이상을 억제하는데 충분한 양으로 조성물에 존재하는 1종 이상의 자연 발생 항염증 성분을 포함하는 색조 화장품 조성물을 적용하는 것을 포함하는, 개선을 위해 피부를 치료하는 방법.
  18. 제17항에 있어서, 조성물이 파운데이션 메이크업, 블러시, 아이섀도우, 컨실러 또는 립스틱인 방법.
  19. 제18항에 있어서, 조성물을 1일 1회 적용하는 방법.
  20. 제17항에 있어서, 치료하고자 하는 개선이 피부의 자극, 염증 또는 정상화인 방법.
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019108049A3 (ko) * 2017-12-01 2019-08-08 (주)카데시인코퍼레이션 미네랄 이온 혼합물을 포함하는 항암용, 항균용, 알콜분해용, 피부상처 치유, 피부재생용 또는 항천식용 조성물
KR20190109434A (ko) * 2017-02-02 2019-09-25 샤넬 파르퓜 보트 고상의 유중수 화장품 에멀젼
KR102022671B1 (ko) * 2018-11-06 2019-11-04 (주)카데시인코퍼레이션 미네랄 이온 혼합물을 포함하는 피부상처 치유 또는 피부재생용 조성물

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8465731B2 (en) * 2010-03-12 2013-06-18 Elc Management, Llc Probiotic color cosmetic compositions and methods
US9649346B2 (en) 2011-11-02 2017-05-16 Bios Llc Probiotic stick formulation for skin maintenance and methods of use
WO2013102060A1 (en) * 2011-12-30 2013-07-04 L'oreal Compositions containing a silicon resin and a tackifying agent
CA2867422A1 (en) * 2012-03-16 2013-09-19 Revlon Probiotic/antioxidant composition
KR101419128B1 (ko) * 2012-09-25 2014-07-11 동국대학교 산학협력단 플루비프로펜을 포함하는 조성물 및 이의 제조방법
CN106470664B (zh) * 2014-07-09 2020-03-31 莹特丽股份公司 化妆品组合物
GB2542873A (en) * 2015-04-16 2017-04-05 Elc Man Llc Unit dose packages, compositions, and treatment regimens to deliver pro-resolution pathway stimulators to keratin surfaces
WO2017173241A1 (en) 2016-03-31 2017-10-05 Gojo Industries, Inc. Sanitizer composition with probiotic/prebiotic active ingredient
AU2017240068B2 (en) 2016-03-31 2022-12-15 Gojo Industries, Inc. Antimicrobial peptide stimulating cleansing composition
EP3544575A1 (en) 2016-11-23 2019-10-02 GOJO Industries, Inc. Sanitizer composition with probiotic/prebiotic active ingredient
EP3897704A4 (en) * 2018-12-21 2022-09-07 Matrisys Bioscience, Inc. TOPICAL FORMULATIONS FOR THE ADMINISTRATION OF MATERIALS OF MICROBIAL ORIGIN
KR102316588B1 (ko) * 2021-06-24 2021-10-21 이채훈 화장료 조성물의 제조 방법

Family Cites Families (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3215724A (en) * 1961-09-18 1965-11-02 Gen Aniline & Film Corp alpha-cyano-beta, beta-diphenyl acrylic acid esters
US3439088A (en) * 1964-06-16 1969-04-15 Exxon Research Engineering Co Cosmetic preparations-wax rouge and foundation make-up
DE2051824C3 (de) * 1970-10-22 1975-11-27 Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt Kosmetisches Lichtschutzmittel
US3818105A (en) * 1971-08-23 1974-06-18 Exxon Research Engineering Co Composition and process for lubricating the skin
JPS6118708A (ja) 1984-07-05 1986-01-27 Pola Chem Ind Inc 非水系メークアップ化粧料
JPH0660286B2 (ja) * 1989-02-15 1994-08-10 信越化学工業株式会社 油性ペースト組成物
FR2685635B1 (fr) * 1991-12-27 1995-06-30 Lvmh Rech Particules solides complexes comprenant une substance solide biologiquement active, leur mode de preparation et compositions a usage topique les renfermant destinees au traitement de surfaces biologiques.
JP2804312B2 (ja) 1989-10-09 1998-09-24 三省製薬株式会社 化粧料
JP2631772B2 (ja) * 1991-02-27 1997-07-16 信越化学工業株式会社 新規なシリコーン重合体及びそれを用いた水分散能を有するペースト状シリコーン組成物
JP3112983B2 (ja) 1991-05-31 2000-11-27 御木本製薬株式会社 化粧料
EP0545002A1 (en) * 1991-11-21 1993-06-09 Kose Corporation Silicone polymer, paste-like composition and water-in-oil type cosmetic composition comprising the same
US5766577A (en) * 1992-09-10 1998-06-16 Elizabeth Arden Co., Division Of Conopco, Inc. Color cosmetic composition
JP3127713B2 (ja) 1994-05-10 2001-01-29 株式会社村田製作所 粉末成形の最適条件解析方法
US5654362A (en) * 1996-03-20 1997-08-05 Dow Corning Corporation Silicone oils and solvents thickened by silicone elastomers
US5837793A (en) * 1996-03-22 1998-11-17 Dow Corning Toray Silicone Co., Ltd. Silicone rubber powder and method for the preparation thereof
US5760116A (en) * 1996-09-05 1998-06-02 General Electric Company Elastomer gels containing volatile, low molecular weight silicones
US5811487A (en) * 1996-12-16 1998-09-22 Dow Corning Corporation Thickening silicones with elastomeric silicone polyethers
RO113114B1 (ro) 1997-08-05 1998-04-30 Rodica Teodorescu Produs eubiotic natural, pentru intretinerea si tratamentul tegumentelor
WO2000069399A1 (fr) 1999-05-14 2000-11-23 Japan Applied Microbiology Research Institute Co., Ltd. Stimulants de la pousse des cheveux
JP3461769B2 (ja) * 1999-11-26 2003-10-27 株式会社ノエビア 皮膚外用剤
JP2002037742A (ja) 2000-07-24 2002-02-06 Mikimoto Pharmaceut Co Ltd 皮膚外用剤
JP2002037739A (ja) 2000-07-24 2002-02-06 Mikimoto Pharmaceut Co Ltd 免疫調整剤
JP3711377B2 (ja) * 2001-01-31 2005-11-02 共栄化学工業株式会社 乳化剤及び乳化化粧料並びにその製造法
US20020182237A1 (en) * 2001-03-22 2002-12-05 The Procter & Gamble Company Skin care compositions containing a sugar amine
JP2003081808A (ja) 2001-09-13 2003-03-19 Taiyo Corp 乳酸菌発酵代謝物を含有する保湿剤及び化粧料組成物
US20030190300A1 (en) * 2002-04-05 2003-10-09 Scancarella Neil D. Cosmetic compositions containing meadowsweet extract and methods for treating skin
US6908941B2 (en) * 2002-06-06 2005-06-21 Nicholas V. Perricone Hair and nail treatments using alkanolamines
EP1550687B1 (en) * 2002-09-12 2012-05-23 Shin-Etsu Chemical Company, Ltd. Novel organopolysiloxane polymer, pasty composition, and cosmetic preparation containing the composition
US20040180020A1 (en) * 2003-03-15 2004-09-16 Manelski Jean Marie Cosmetic compositions
JP4356409B2 (ja) 2003-09-19 2009-11-04 トヨタ自動車株式会社 車両用サスペンションシステム
EP1722804B1 (en) * 2004-03-04 2015-01-21 E-L Management Corp. Skin treatment method with lactobacillus extract
KR20070006772A (ko) * 2004-03-11 2007-01-11 가부시키가이샤 시세이도 항노화제 및 콜라겐 생성 촉진제
JP2006008566A (ja) * 2004-06-24 2006-01-12 Ichimaru Pharcos Co Ltd 果汁の乳酸菌醗酵物を有効成分とする美容剤とその応用
JP5483928B2 (ja) * 2005-03-07 2014-05-07 共栄化学工業株式会社 化粧料
JP5129440B2 (ja) * 2005-06-14 2013-01-30 共栄化学工業株式会社 植物発酵物及びこれを含む化粧料
WO2009082511A1 (en) * 2007-12-20 2009-07-02 Elc Management Llc Methods and compositions for treating skin
FR2938437B1 (fr) * 2008-11-19 2020-03-27 Société des Produits Nestlé S.A. Utilisation cosmetique de microorganisme pour le traitement des peaux grasses
JP2010047504A (ja) * 2008-08-20 2010-03-04 Nippon Meat Packers Inc アトピー性皮膚炎緩和剤
US8003120B2 (en) * 2008-10-22 2011-08-23 Elc Management Llc Powder makeup compositions and methods
US8465731B2 (en) * 2010-03-12 2013-06-18 Elc Management, Llc Probiotic color cosmetic compositions and methods

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20190109434A (ko) * 2017-02-02 2019-09-25 샤넬 파르퓜 보트 고상의 유중수 화장품 에멀젼
WO2019108049A3 (ko) * 2017-12-01 2019-08-08 (주)카데시인코퍼레이션 미네랄 이온 혼합물을 포함하는 항암용, 항균용, 알콜분해용, 피부상처 치유, 피부재생용 또는 항천식용 조성물
KR102022671B1 (ko) * 2018-11-06 2019-11-04 (주)카데시인코퍼레이션 미네랄 이온 혼합물을 포함하는 피부상처 치유 또는 피부재생용 조성물

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