KR20110067216A - 산초, 백두옹, 이끼, 팔각회향, 에키나시아 및 프로폴리스의 혼합 추출물을 유효 성분으로 하는 피부 개선용 화장료 조성물 - Google Patents

Abstract

산초, 백두옹, 이끼, 팔각회향, 에키나시아 및 프로폴리스의 혼합 추출물을 유효 성분으로 하는 피부 개선용 화장료 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 산초, 백두옹, 이끼, 팔각회향, 에키나시아 및 프로폴리스의 혼합 추출물은 항균 및 항염 효과가 탁월할 뿐만 아니라, 상기 각 천연물 추출물 단독, 또는 6종 미만의 혼합 추출물의 경우에 비해 훨씬 탁월한 효과가 있다. 또한 이를 함유하는 화장료 조성물은 아토피 개선효과도 탁월하다.

산초, 백두옹, 이끼, 팔각회향, 에키나시아, 프로폴리스, 항염, 항균, 아토피개선

Description

산초, 백두옹, 이끼, 팔각회향, 에키나시아 및 프로폴리스의 혼합 추출물을 유효 성분으로 하는 피부 개선용 화장료 조성물{Cosmetic compositions comprising mixed extracts of Zanthoxylum schinifolium, Pulsatilla koreana, Usnea barbata, Illicium verum Hooker fil., Echinacea and propolis}

본 발명은 산초, 백두옹, 이끼, 팔각회향, 에키나시아 및 프로폴리스의 혼합 추출물을 함유하는 화장료 조성물에 관한 것이다.

우리 생활 환경에는 많은 미생물이 존재하고 있다. 외부에 항상 노출되어 있는 피부에도 다양한 미생물들이 존재한다. 피부에 발견되는 상재균은 정주성(resident)세균과 일과성(transient) 세균으로 나뉜다. 정주성 세균은 그람 양성 세균으로, 피부의 표면 및 최외층상에 영구적인 미소콜로니로서 자리잡아 다른 더욱 해로운 세균 및 균류의 콜로니화를 방지하는 중요한 이로운 역할을 한다. 일과성 세균은 피부의 정상적인 정주성 세균총(flora)의 일부가 아닌 세균이지만, 공수된 오염 물질이 피부상에 닿을 때나 또는 오염된 물질과 물리적으로 접촉될 때, 부착될 수 있다. 일과성 세균은 대표적으로 그람 양성 및 그람 음성으로 나뉜다. 그 람 양성 세균은 스타필로코쿠스 아우레우스(Staphylococcus aureus), 스트렙토코쿠스 피오게네스(Streptococcus pyogenes) 및 클로스트리디움 보툴리눔(Clostridium botulinum)과 같은 병원체를 포함한다. 그람 음성 세균은 살모넬라(Salmonella), 에쉐리치아 콜리(Escherichia coli), 클레브시엘라(Klebsiella), 헤모필루스(Haemophilus), 슈도모나스 아에루기노사(Pseudomonas aeruginosa), 프로테우스(Proteus) 및 쉬겔라 디센테리아에(Shigella dysenteriae)와 같은 병원체를 포함한다. 이러한 피부 상재균 중 일부는 각종 피부 질환을 야기시키기도 한다. 특히, 스타필로코쿠스 아우레우스(Staphylococcus aureus), 스트렙토코쿠스 피오게네스(Streptococcus pyogenes) 등은 피부에 화농성 감염증이나 농피증(cellulitis) 또는 일반적 염증을 유발할 수 있는 대표적인 균주이다.

또한 최근에는 환경오염과 식생활의 변화로 인해 아토피 등의 피부질환이 많이 발생하고 있다. 아토피란, 라틴어로 atopia이며, 괴상한(odd)의 뜻을 가진 단어로서 과민한 반응을 일으키기 쉬운 체질을 말한다. 아토피는 아토피 유발인자를 가지고 있는 개인에게 피부 및 호흡기 점막, 안점막 및 장점막 등에 일련의 알레르기 증상을 야기한다. 아토피 유발인자를 가지고 있는 사람은 집먼지, 진드기, 동물의 털, 음식물, 꽃가루 및 곰팡이 등과 같이 외부환경에서 자주 접하는 단백물질에 대한 피부반응검사에서 흔히 두드러기 반응을 나타내며, 특정한 단백물질을 먹거나 흡입하면, 가려움증, 피부발작, 두드러기, 혈관부종, 재채기, 콧물, 코막힘, 결막충혈 및 눈물 등의 증상을 나타낸다. 아토피 유발인자에 의한 알레르기 질환으로는 아토피성 피부염, 알레르기성 비염, 천식, 알레르기성 결막염, 알레르기성 장관염 및 아토피성 두드러기 등이 있으며, 이들 질환은 환자 개개인의 유전적 소인, 환경 및 연령 등에 따라 단독으로 또는 복합적으로 동시에 나타날 수 있다. 그 중 아토피성 피부염은 아토피 알레르기를 가진 사람에서 나타나는 대표적인 알레르기 피부질환이다.

따라서, 외부 환경으로부터의 피부 보호 기능은 건강한 피부 유지에 중요한 문제로 대두되고 있다. 화장품은 이러한 외부적인 요인들로부터 피부를 보호하기 위해 사용되기도 하는데, 최근에는 피부질환을 일으키는 원인 물질에 대해 억제 작용이 있는 천연물을 화장품원료로 사용하려는 시도가 많아지고 있다.

한편, 산초(Zanthoxylum schinifolium)는 운향과에 속하는 낙엽관목으로 잎에서 특유의 향기가 나는 방향성 식물로 어린잎과 과실은 독특한 방향과 신미를 가지고 있어 향신료 등에 이용되어 왔으며, 복통이나 설사, 감기, 이뇨 등의 약재로도 이용되고 있다. 산초의 성분으로는 α-sansholl, γ-sanshool, hydroxy-γ-sanshool, hydroxy-α-sanshool, hydroxy-β-sanshool, xanthoxylin, mikanin, hyperin, isovanillic acid, quercetin 등이 보고되어 있다. 기능적 특성에 관한 연구로 산초의 뿌리, 줄기 및 잎 추출물의 항산화 작용과 항혈전 효과에 관한 연구, Vibrio parahaemolyticus에 대한 산초 추출물의 항균활성, 산초와 초피 잎의 항균활성과 화학성분에 관한 연구보고가 있다.

백두옹(Pulsatilla koreana)은 쌍떡잎식물 미나리아재비과의 여러해살이풀로 한국, 중국 북동부, 우수리강, 헤이릉강에 분포한다. 노고초, 할미꽃이라고도 한다. 흰 솜털로 덮인 열매의 덩어리가 할머니의 하얀 머리카락같이 보이기 때문에 할미꽃이라는 이름을 붙였다. 뿌리는 해열, 수렴, 진통, 소염, 지혈, 살균 등에 약용하거나 이질 등의 지사제로 사용하고 민간에서는 학질과 신경통에 쓰인다. 항균 활성에 대한 연구로는 백두옹의 핵산추출물에서 Staphylococus aureus, MRSA, Proteus vulgaois 등에 대한 항균 활성과 활성물질의 분리동정에 대한 연구, 치주병인균에 대한 항균 효과 및 항염 효과에 대한 연구가 보고되고 있다.

이끼는 물에서 땅 위로 올라온 최초의 식물로, 엽록체가 있어 광합성을 하며 홀씨로 번식한다. 지구상에는 약 15,000~25,000 종의 이끼가 살고 있는 것을 추정되며 그 중에 약 5,000 종이 열대우림 지역에 사는 것으로 알려져 있다. 이끼는 뿌리가 아닌 잎이나 줄기로 빗물, 공중의 수분을 흡수하며 건조하면 휴면상태로 건조환경을 견디고 다시 습하면 생존가능하다. 현재 극지에 사는 이끼에서 노화방지 물질을 추출해 화장품에 이용하는 연구가 진행 중이며, 미백 및 주름개선에 효과가 있는 물질도 확인되었다.

팔각회향(Illicium verum Hooker fil.)은 목련과 상록수의 열매를 말한다. 이름은 단단한 껍질로 싸인 꼬투리 여덟개가 마치 별처럼 붙어있는 모양에서 유래 되었다. 향기가 강하고 맛이 매워서 주로 향신료로 많이 쓰인다. 이뇨작용과 식용증진 작용과 복부 팽만감이나 구역질을 완화하는 작용이 있다. 중국에서는 요통, 변비, 방광염의 치료에 생약으로 쓰며, 산통이나 급성 류머티스의 통증을 완화할 때에도 쓰고 있다.

에키나시아(Echinacea)는 북미인디언들이 독사에 물렸을 때 약초로 쓰던 허브로 항생작용이 아주 강해 면역계통의 강화, 각종 염증의 치료 및 예방에 효과적인 고급 허브이다. 유럽에서 이키나시아는 우선적으로 면역기관을 증강시키는데 사용되고 있으며 식도와 후두의 점막을 감염시키는 감기의 감염증에 저항하는 자연치유력을 증강시키는데 사용된다. 에키나시아 추출물은 면역기관의 주역들인 마크로파지(macrophages)와 내추럴킬러세포(natural killer cells) 및 티 세포(T-cells)의 활성과 발육을 촉진시켜, 박테리아와 바이러스에 의한 감염으로부터 인체의 방어능력을 증가시킨다고 사료되고 있다.

프로폴리스(propolis)는 꿀벌이 자신의 생존과 번식을 위해 다양한 종류의 수목 및 초본으로부터 뽑아낸 수지(樹脂)와 같은 물질을 벌들이 뒷다리에 붙여 모은 후 자신들의 타액과 혼합하여 타액속의 효소와의 반응에 의해 생성되는 다양한 고분자 중합체들의 복합물에 대한 총칭으로서, 그 주성분은 플라보노이드이다. 플라보노이드는 플라본, 플라보논, 플라보놀, 플라바놀, 플라바논 및 아이소플라본 등과 같은 안소잔신류 및 당과 결합된 그 배당체, 수백 종의 안소사이아닌 및 당과 결합된 그 배당체, 탄닌류로서의 캬테킨 및 류우코잔신을 포함한다. 프로폴리스는 B.C. 300년 훨씬 이전부터 고대 이집트인들에 의하여 방부제로서 미이라의 방부 처리에 효과적으로 사용되었으며, 이러한 방부제로서의 효능은 벌집에 나방이나 작은 들쥐 또는 뱀 등이 들어가 벌들의 공격에 의해 죽은 후, 이들을 벌집 밖으로 운반치 못할 경우 벌들에 의해 코팅 처리된 프로폴리스에 의해 수년간 부패하지 않고 원형이 그대로 보존되고 있는 자연적인 관찰 사실로부터 확인될 수 있다. 프로폴리스의 방부 외의 효과로는 항암성, 화상 치유능, 습진, 아토피성 피부염 및 무좀 등과 같은 진균류에 의한 피부병 치유능, 탈모 억제능, 생리통 완화 내지 제거 효과, 변비, 피부미용 및 주름 제거 등과 미용 효과, 충치, 치육염 및 구강염 등과 같은 세균성 치과적 질환에 대한 치유 및 예방능이 보고되고 있으며, 이를 근거로 우리나라 보건복지부에서도 최근 식품공전 13-25에 건강보조식품으로 규정해 놓고 있다. 또한, 프로폴리스의 주성분인 플라보노이드에 대해서는, 1969년 러시아 카바르키나 박사의 5.6 배에 달하는 면역력 상승 효과, 1973년 러시아 알렉산드로플의 페니실린 보다 더 강한 살균력 실험 입증 발표, 1991년 일본생화학회의 진통 작용과 항염 효과, 1994년 일본공업전문대학에서의 제암효능 임상실험결과, 기타 전신 세포의 활성화, 호르몬 자극 활동, 비타민 P의 작용에 의한 괴혈병 치료, 고혈압 환자의 혈압강하작용, 생체 호르몬의 균형 유지 등의 효과에 대한 세계 여러 나라의 연구 결과 및 임상시험결과가 보고되어 있다.

현재까지 산초, 백두옹, 이끼, 팔각회향, 에키나시아 및 프로폴리스의 각각 의 추출물은 앞에서 언급한 바와 같이 항균, 항산화, 항염 효과뿐만 아니라, 미백, 주름 개선의 효과에 이르기까지 다양한 효과가 알려져 사용되고 있었다. 그러나, 각 천연물을 단독으로 사용할 때보다 산초, 백두옹, 이끼, 팔각회향, 에키나시아 및 프로폴리스로부터 추출한 혼합 추출물 및 이를 함유하는 조성물에 대한 항균, 항염 효과 및 아토피 개선 효과가 증가되는 작용을 하는지에 대해서는 전혀 공개된 바가 없다.

이에 본 발명자들은 항균, 항염 및 아토피 개선 작용이 우수한 천연물질에 대한 연구를 거듭한 결과, 산초, 백두옹, 이끼, 팔각회향, 에키나시아 및 프로폴리스의 혼합 추출물이 특히 항균, 항염 및 아토피 개선에 탁월한 것을 확인함으로써 본 발명을 완성하였다. 특히, 상기 6종의 천연물 혼합 추출물은 6종 미만의 혼합 추출물에 비해 항균, 항염 효과가 기대 이상으로 발휘될 뿐만 아니라, 혼합 추출물을 함유하는 화장료 조성물의 경우, 아토피 치료 및 개선효과도 탁월하였다.

따라서, 본 발명의 목적은 산초, 백두옹, 이끼, 팔각회향, 에키나시아 및 프로폴리스의 혼합 추출물을 함유하는 항균, 항염 및 아토피 개선 효과가 우수한 화장료 조성물을 제공하는 것이다.

본 발명의 다른 목적 및 이점은 하기의 해결 수단, 실시예 및 청구범위에 의해 보다 명확하게 된다.

산초, 백두옹, 이끼, 팔각회향, 에키나시아 및 프로폴리스의 혼합 추출물을 유효 성분으로 하는 피부 개선용 화장료 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 산초, 백두옹, 이끼, 팔각회향, 에키나시아 및 프로폴리스의 혼합 추출물은 항균 및 항염 효과가 탁월할 뿐만 아니라, 상기 각 천연물 추출물 단독, 또는 6종 미만의 혼합 추출물의 경우에 비해 훨씬 탁월한 효과가 있다. 또한 이를 함유하는 화장료 조성물은 항균효과 뿐만 아니라 아토피 개선효과도 탁월하다.

상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명에서는 산초, 백두옹, 이끼, 팔각회향, 에키나이시아 및 프로폴리스의 혼합 추출물을 함유하는 피부 개선용 화장료 조성물을 제공한다.

이하, 본 발명을 상세히 설명하면 하기와 같다.

본 발명에서 이끼는 송라속(usnea)에 속하는 송라(Usnea barbata)라는 이끼로 유럽, 아시아, 미국의 북반구에 자생하는 나무의 껍질에서 자란다. 노란색 또는 녹색이 도는 관목상 지의로, 긴 줄기와 뒤엉킨 실타래처럼 생긴 원판 모양의 부착기를 갖는다. 북극지방에서부터 열대지역에 걸쳐 볼 수 있는데 이들 지역에서는 야생동물의 먹이나 사료로 쓰인다. 과거에는 백일해ㅇ카타르ㅇ간질ㅇ수종 등의 치료에 이용되었으며 수렴제ㅇ강장제ㅇ이뇨제 등으로도 사용되었다. 또한 usnic acid라는 성분은 항균 작용이 알려져 있다.

본 발명의 조성물의 유효성분인 산초, 백두옹, 이끼, 팔각회향, 에키나시아 및 프로폴리스의 혼합 추출물은 당업계에 공지된 통상의 방법에 따라, 즉, 통상적 인 온도와 압력의 조건하에서, 통상적인 용매를 사용하여 제조될 수 있다.

예건대, 본 발명의 산초, 백두옹, 이끼, 팔각회향, 에키나시아 및 프로폴리스의 혼합 추출물은 물, 탄소수 1-4개의 무수 또는 함수 저급 알코올, 아세톤, 에틸아세테이트, 부틸아세테이트 및 1,3-부틸렌 글리콜로 구성된 군으로부터 선택되는 용매를 사용하여 추출되는 것이 바람직하며, 보다 바람직하게는 물, 알코올이며, 보다 더 바람직하게는 물, 에탄올이다. 상기 에탄올은 바람직하게는 70 %에탄올이다. 상기 추출 용매의 적합한 양은 산초, 백두옹, 이끼, 팔각회향, 에키나시아 및 프로폴리스의 건조 중량의 1-15 배이며, 보다 바람직하게는 1-5배이며, 가장 바람직하게는 3배이다. 상기 혼합 추출물은 천연물 각각의 추출물을 혼합하거나 또는 천연물을 혼합한 다음 추출(혼합 추출)하는 방법 중 어느 방법으로도 제조될 수 있으며, 바람직하게는 혼합 추출하여 제조된다. 또한, 추출시 조건으로서, 4-100℃의 온도에서 1시간 내지 5일간 추출되며, 바람직하게는 90-100℃의 온도에서 1시간 내지 5시간동안, 더 바람직하게는 95-100℃의 온도에서 2시간 내지 3시간동안 추출된다.

구체적으로, 본 발명의 산초, 백두옹, 이끼, 팔각회향, 에키나시아 및 프로폴리스의 혼합 추출물은 다음의 단계를 포함하는 과정에 의해 제조된다:

(a) 건조한 산초, 백두옹, 이끼, 팔각회향, 에키나시아 및 프로폴리스(건조중량비 1:1:1:1:1:1)에 1-5배의 물, 탄소수 1-4개의 무수 또는 함수 저급 알코올, 아세톤, 에틸아세테이트, 부틸아세테이트 및 1,3-부틸렌 글리콜로 구성된 군으로부터 선택되는 용매를 첨가하는 단계;

(b) 상기 단계 (a)의 용매가 첨가된 산초, 백두옹, 이끼, 팔각회향, 에키나시아 및 프로폴리스를 95-100℃에서 1시간 내지 5 시간 동안 추출하는 단계;

(c) 상기 단계 (b)의 추출액을 여과한 뒤 상기 여과액을 65℃에서 회전감압 증발기로 건조시키는 단계.

이때 1,3-부틸렌 글리콜을 추출용매로 사용하는 경우 회전감압 증발기를 이용하여 건조시키기 어려우므로 추출 단계 (b)를 수행한 후 건조 감량이 1%(w/v)가 되게 조정한다.

한편, 본 발명의 산초, 백두옹, 이끼, 팔각회향, 에키나시아 및 프로폴리스의 혼합 추출물은 상술한 추출법에 의한 추출물뿐만 아니라, 이산화탄소에 의한 감압 및 고온에 의한 초임계 추출법 또는 초음파 추출법에 의한 추출물도 포함한다.

상기 이산화탄소에 의한 감압, 고온에 의한 초임계추출법에 의한 추출법은 초임계 유체 추출법(supercritical fluid extraction)을 의미하는 것으로, 일반적으로 초임계 유체는 기체가 고온 고압 조건에서 임계점에 도달하였을 때 갖는 액체 및 기체의 성질을 지니고 있으며, 화학적으로 비극성 용매와 유사한 극성을 지니고 있으며 이러한 특성으로 인해 초임계 유체는 지용성 물질의 추출에 사용되고 있다(J. Chromatogr. A. 1998;479:200-205).

이산화탄소는 초임계 유체기기의 작동으로 압력 및 온도가 임계점까지 이르 는 과정을 거치면서 액체 및 기체 성질을 동시에 지닌 초임계 유체가 되고 그 결과 지용성 용질에 대한 용해도가 증가한다. 초임계 이산화탄소가 일정량의 시료를 함유한 추출 용기를 통과하게 되면 시료에 함유된 지용성 물질은 초임계 이산화탄소에 추출되어 나온다.

지용성 물질을 추출한 후 추출 용기에 남아있는 시료에 다시 소량의 공용매가 함유된 초임계 이산화탄소를 흘려 통과시키면 순수한 초임계 이산화탄소만으로는 추출되지 않았던 성분들이 추출되어 나오게 할 수 있다.

본 발명의 초임계추출법에 사용되는 초임계 유체는 초임계 이산화탄소 또는 이산화탄소에 추가적으로 공용매를 혼합한 혼합유체를 사용함으로써 효과적으로 유효 성분을 추출할 수 있다. 이러한 공용매는 클로로포름, 에탄올, 메탄올, 물, 에틸아세테이트, 헥산 및 디에틸에테르로 이루어진 군에서 선택되는 1종 또는 2종 이상의 혼합물을 사용할 수 있다.

추출된 시료는 대부분 이산화탄소를 함유하고 있는데 이산화탄소는 실온에서 공기 중으로 휘발되므로 상기 방법으로 얻은 추출물을 화장료 조성물로서 사용할 수 있으며, 공용매는 감압증발기로 제거할 수 있다.

또한 상기 초음파 추출법은 초음파 진동에 의해 발생되는 에너지를 이용하는 추출방법으로, 초음파가 수용성 용매 속에서 시료에 포함된 불용성인 용매를 파괴시킬 수 있으며, 이때 발생되는 높은 국부온도로 인하여 주위에 위치하는 반응물 입자들의 운동에너지를 크게 하기 때문에 반응에 필요한 충분한 에너지를 얻게 되고, 초음파 에너지의 충격효과로 높은 압력을 유도하여 시료에 함유된 물질과 용매 의 혼합 효과를 높여주어 추출효율을 증가시키게 된다.

초음파 추출법에 사용할 수 있는 추출용매는 클로로포름, 에탄올, 메탄올, 물, 에틸아세테이트, 헥산 및 디에틸에테르로 이루어진 군에서 선택되는 1종 또는 2종 이상의 혼합물을 사용할 수 있다.

추출된 시료는 진공 여과하여 여과액을 회수한 후 감압증발기로 제거하고, 동결 건조하는 통상의 추출물 제조방법을 통해 추출물을 얻을 수 있다.

또한, 본 발명의 산초, 백두옹, 이끼, 팔각회향, 에키나시아 및 프로폴리스의 혼합 추출물은 통상적인 정제 과정 및/또는 발효 과정을 거친 추출물도 포함한다. 예컨대, 일정한 분자량 컷-오프 값을 갖는 한외 여과막을 이용한 분리, 다양한 크로마토그래피 (크기, 전하, 소수성 또는 친화성에 따른 분리를 위해 제작된 것)에 의한 분리 등, 추가적으로 실시된 다양한 정제 방법을 통해 얻어진 분획도 본 발명의 산초, 백두옹, 이끼, 팔각회향, 에키나시아 및 프로폴리스의 혼합 추출물에 포함된다고 해석된다. 또한, 효모균, 유산균, 바실러스속 균 및 이의 혼합물로 이루어지는 군 중에서 선택되는 균으로 20 내지 40 ℃의 온도 조건 하에서 pH 5 내지 7을 유지하면서, 1 내지 7일간 발효시켜 얻어지는 발효물도 본 발명의 산초, 백두옹, 이끼, 팔각회향, 에키나시아 및 프로폴리스의 혼합 추출물에 포함된다고 해석된다.

본 발명의 산초, 백두옹, 이끼, 팔각회향, 에키나시아 및 프로폴리스의 혼합 추출물은 감압 증류 및 동결 건조 또는 분무 건조 등과 같은 추가적인 과정에 의해 분말 상태로 제조될 수 있다.

본 발명의 보다 바람직한 구현예에 따르면, 본 발명의 산초, 백두옹, 이끼, 팔각회향, 에키나시아 및 프로폴리스의 혼합 추출물은 항균(실험예 1, 2, 3), 항염(실험예 4), 면역 반응 억제 효과(실험예 5)가 탁월하다.

본 발명의 바람직한 구현예에서, 화장료 조성물에 포함되는 성분은 본 발명의 유효성분으로 사용되는 산초, 백두옹, 이끼, 팔각회향, 에키나시아 및 프로폴리스의 혼합 추출물 이외에 생체성분의 활성을 유지시켜주는 다양한 성분들, 예컨대 보존제, 삼투제, pH 조절제, 완충제, 안정제, 수산화알루미늄, 인산 알루미늄, 계면활성제, 리포솜, 증점제, 등 및 화장품 조성물에 통상적으로 이용되는 성분들, 예컨대 항산화제, 안정화제, 용해화제, 비타민, 안료 및 향료와 같은 통상적인 보조제, 그리고 담체 등을 포함할 수 있으며, 이에 제한되지 않는다.

본 발명의 화장료 조성물은 당업계에서 통상적으로 제조되는 어떠한 제형으로 제조될 수 있으며, 예를 들어, 용액, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 겔, 크림, 로션, 파우더, 비누, 계면활성제-함유 클렌징, 오일, 분말 파운데이션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션 및 스프레이 등으로 제형화될 수 있으나, 이에 한정되지 않는다. 보다 상세하게는, 유연 화장수, 영양 화장수, 영양 크림, 마사지 크림, 에센스, 아이 크림, 클렌징크림, 클렌징 폼, 클렌징 워터, 팩, 스프레이 또는 파우더의 제형으로 제조될 수 있다.

본 발명의 제형이 페이스트, 크림 또는 겔인 경우에는 담체 성분으로서 동물성유, 식물성유, 왁스, 파라핀, 전분, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌 글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크 또는 산화아연 등이 이용될 수 있다.

본 발명의 제형이 파우더 또는 스프레이인 경우에는 담체 성분으로서 락토스, 탈크, 실리카, 알루미늄 히드록시드, 칼슘 실리케이트 또는 폴리아미드 파우더가 이용될 수 있고, 특히 스프레이인 경우에는 추가적으로 클로로플루오로히드로카본, 프로판/부탄 또는 디메틸에테르와 같은 추진체를 포함할 수 있다.

본 발명의 제형이 용액 또는 유탁액인 경우에는 담체 성분으로서 용매, 용해화제 또는 유탁화제가 이용되고, 예컨대 물, 에탄올, 이소프로판올, 에틸 카보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 알코올, 벤질 벤조에이트, 프로필렌 글리콜, 1,3-부틸글리콜 오일, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜 또는 소르비탄의 지방산 에스테르가 있다.

본 발명의 제형이 현탁액인 경우에는 담체 성분으로서 물, 에탄올 또는 프로필렌 글리콜과 같은 액상의 희석제, 에톡실화 이소스테아릴 알코올, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에스테르 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르와 같은 현탁제, 미소 결정성 셀룰로오스, 알루미늄 메타히드록시드, 벤토나이트, 아가 등이 이용될 수 있다.

본 발명의 제형이 계면활성제 함유 클렌징인 경우에는 담체 성분으로서 지방족 알코올 설페이트, 지방족 알코올 에테르 설페이트, 설포숙신산 모노에스테르, 이세티오네이트, 이미다졸리늄 유도체, 메틸타우레이트, 사르코시네이트, 지방산 아미드 에테르 설페이트, 알킬아미도베타인, 지방족 알코올, 지방산 글리세리드, 지방산 디에탄올아미드, 식물성 유, 라놀린 유도체 또는 에톡실화 글리세롤 지방산 에스테르 등이 이용될 수 있다.

본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 산초, 백두옹, 이끼, 팔각회향, 에키나시아 및 프로폴리스의 혼합 추출물의 함량은 화장료 조성물 총 중량에 대하여 0.0001-50.0 중량%이며, 바람직하게는 0.01-15.0 중량%이며, 가장 바람직하게는 0.1-10.0중량%이다. 상기 산초, 백두옹, 이끼, 팔각회향, 에키나시아 및 프로폴리스의 혼합 추출물의 함량이 0.0001 중량% 미만인 경우에는 항균, 항염 효과 및 아토피 개선 효과를 나타내는데 문제점이 있고, 50.0 중량%를 초과하는 경우에는 시너지 효과를 기대하지 못할뿐더러 조성물의 제형의 안정성에 문제점이 있고 피부 자극을 유발할 우려가 있다. 또한 산초, 백두옹, 이끼, 팔각회향, 에키나시아 및 프로폴리스의 각 천연물의 추출물 또는 각 천연물은 1-3:1-3:1-3:1-3:1-3:1-3의 질량비로 혼합될 수 있으며, 가장 바람직하게는 동량의 질량비로 혼합된다.

본 발명의 구체적인 구현예에 따르면, 본 발명의 산초, 백두옹, 이끼, 팔각회향, 에키나시아 및 프로폴리스의 혼합 추출물을 함유하는 화장료 조성물은 항균(살균; 실험예 6) 및 아토피 개선(실험예 7) 효과가 탁월하다.

또한, 본 발명은 본 발명의 유효성분을 함유하는 화장료 조성물을 사람의 피 부에 도포하는 것을 특징으로 하는 화장 방법을 제공한다.

본 발명의 화장 방법은 본 발명의 화장료 조성물을 사람의 피부에 도포하는 모든 화장 방법을 일컫는다. 즉, 화장료 조성물을 피부에 도포하는 당업계에 공지된 모든 방법이 본 발명의 화장 방법에 속한다.

본 발명의 화장료 조성물은 단독 또는 중복 도포하여 사용하거나, 본 발명 이외의 다른 화장료 조성물과 중복 도포하여 사용할 수 있다. 또한 본 발명에 따른 피부 보호 효과가 우수한 화장료 조성물은 통상적인 사용방법에 따라 사용될 수 있으며, 사용자의 피부 상태 또는 취향에 따라 그 사용횟수를 달리할 수 있다.

본 발명의 화장료 조성물이 비누, 계면활성제 함유 클렌징 또는 계면활성제 비함유 클렌징 제형일 경우, 피부에 도포한 후 닦아내거나 떼거나 물로 씻어낼 수도 있다. 구체적인 예로서, 상기 비누는 액상비누, 가루비누, 고형비누 또는 오일비누이며, 상기 계면활성제 함유 클렌징 제형은 클렌징폼, 클렌징 워터, 클렌징 수건 또는 클렌징 팩이며, 상기 계면활성제 비함유 클렌징 제형은 클렌징크림, 클렌징 로션, 클렌징 워터 또는 클렌징 겔이며, 이에 한정되는 것은 아니다.

본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 본 발명의 화장료를 사람의 피부에 직접 도포하는 화장 방법을 수행하면, 탁월한 항염, 항균 효과 및 아토피 개선 효과가 우수하다.

이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자한다. 이들 실시 예는 오로지 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로, 본 발명의 요지에 따라 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되지 않는다는 것은 당업계에서 통상의 지식을 가진 자에 있어서 자명할 것이다.

실시예 1

완전 건조한 산초, 백두옹, 이끼, 팔각회향, 에키나시아 및 프로폴리스를 1:1:1:1:1:1의 비율로 총 500g을 모아 물 2kg에 넣고 95~100℃에서 2시간 동안 추출한 후 여과하고 건조시켜 각각 61g의 열수 추출물을 얻었다.

실시예 2

완전 건조한 산초, 백두옹, 이끼, 팔각회향, 에키나시아 및 프로폴리스를 1:1:1:1:1:1의 비율로 총500g을 모아 에탄올 2kg에 넣고 95~100℃에서 2시간 동안 추출한 후 여과하고 건조시켜 각각 59g의 에탄올 추출물을 얻었다.

비교예 1

완전 건조한 산초, 백두옹, 이끼 및 팔각회향을 1:1:1:1의 비율로 총 500g을 모아 물 2kg에 넣고 95~100℃에서 2시간 동안 추출한 후 여과하고 건조시켜 각각 43g의 열수 추출물을 얻었다.

비교예 2

완전 건조한 산초, 백두옹, 이끼, 팔각회향 및 에키나시아를 1:1:1:1:1의 비율로 총 500g을 모아 물 2kg에 넣고 95~100℃에서 2시간 동안 추출한 후 여과하고 건조시켜 각각 49g의 열수 추출물을 얻었다.

비교예 3

완전 건조한 산초, 백두옹, 이끼, 팔각회향 및 프로폴리스를 1:1:1:1:1의 비율로 총 500g을 모아 물 2kg에 넣고 95~100℃에서 2시간 동안 추출한 후 여과하고 건조시켜 각각 53g의 열수 추출물을 얻었다.

비교예 4

완전 건조한 산초, 백두옹, 이끼 및 팔각회향을 1:1:1:1의 비율로 총 500g을 모아 에탄올 2kg에 넣고 95~100℃에서 2시간 동안 추출한 후 여과하고 건조시켜 각각 39g의 에탄올 추출물을 얻었다.

비교예 5

완전 건조한 산초, 백두옹, 이끼, 팔각회향 및 에키나시아를 1:1:1:1:1의 비율로 총 500g을 모아 에탄올 2kg에 넣고 95~100℃에서 2시간 동안 추출한 후 여과하고 건조시켜 각각 46g의 에탄올 추출물을 얻었다.

비교예 6

완전 건조한 산초, 백두옹, 이끼, 팔각회향 및 프로폴리스를 1:1:1:1:1의 비율로 총 500g을 모아 에탄올 2kg에 넣고 95~100℃에서 2시간 동안 추출한 후 여과하고 건조시켜 각각 50g의 에탄올 추출물을 얻었다.

실험예 1. 생균수 측정법

상기 실시예 1-2 및 비교예 1-6에서 얻어진 각각의 혼합 추출물의 항균효과를 생균수 측정법을 이용하여 측정하였다. 먼저, 각 균주를 Trypticase soy broth에서 1일 배양하였고 배양조건을 표 1에 기재하였다. 20㎖ Trypticase soy broth를 100㎖ flask에 넣어 멸균한 후, 종균 배지로부터 100㎕를 첨가하였다. 실시예 1-2 및 비교예 1-6의 혼합 추출물을 각각 0%, 0.3%, 0.5%씩 첨가하여 25℃에서 2일 배양하였다. 이 때 활성화된 배양액 내의 각 균의 생균수를 측정하여, 표 2에 나타내었다.

생균수 측정 결과

시료	농도(%)	세포수 (cfu/㎖)
		E. coli	P. aeruginosa	S. aureus	B. subtilis
대조군	0.0%	230000000	78000000	550000000	420000000
실시예1	0.3%	0	1300	0	0
	0.5%	0	0	0	0
실시예2	0.3%	0	0	0	0
	0.5%	0	0	0	0
비교예1	0.3%	6800000	6200000	6100000	5900000
	0.5%	74000	150000	180000	490000
비교예2	0.3%	920000	5600000	810000	840000
	0.5%	3800	210000	5400	55000
비교예3	0.3%	80000	65000	48000	57000
	0.5%	0	1600	4500	0
비교예4	0.3%	3900000	5900000	1800000	150000
	0.5%	160000	380000	54000	29000
비교예5	0.3%	950000	1500000	81000	31000
	0.5%	46000	28000	2800	9200
비교예6	0.3%	0	59000	9100	0
	0.5%	0	9100	0	0

표 2에 나타난 바와 표 2에 나타난 바와 같이, 공시된 4종의 균주에 대한 실시예 1-2와 비교예 1-6의 각각의 혼합 추출물을 처리한 후의 생균수 측정 결과에서, 산초, 백두옹, 이끼, 팔각회향, 에키나시아 및 프로폴리스의 6종의 천연물로부터 추출한 혼합 추출물(실시예 1, 실시예 2) 0.5%에서 모든 균을 완전 사멸시키는 우수한 항균효과를 보였다.

실험예 2. 미생물에 대한 항균 활성 효과(최소저해농도 측정법)

실시예 1-2 및 비교예 1-6의 혼합 추출물의 미생물에 대한 항균 활성을 96-웰 마이크로다이루션 최소저해농도 측정법(minimal inhibitory concentration assay)으로 측정하였다. 먼저, 박테리아와 곰팡이균을 TSB(트립티케이즈콩육즙 배지, trypticase soy broth)와 SAB(사브로 배지, Saboraud)에서 각각 37℃와 30℃에서 배양한 후 이들을 새 배지에 접종하여 2시간 더 배양하여 균주들이 대수기가 되도록 하였다. 이들을 1㎖ 당 10⁵균주가 되도록 희석한 후 96-웰 플레이트에 190㎕씩 접종하고, 순차적으로 희석하여 준비한 실시예 1-2 및 비교예 1-6의 혼합 추출물을 각 웰에 10㎕씩 처리하였다. 96-웰 플레이트를 12시간 배양하여 각 웰의 흡광도를 측정하여 균주가 전혀 자라지 못하게 하는 최소농도를 최소저해농도로 정하여 하기 표 3에 그 결과를 나타내었다.

최소저해농도 측정법에 의한 항균 활성

균주		MIC (ppm)
		실시예1	실시예2	비교예1	비교예2	비교예3	비교예4	비교예5	비교예6
Gram Negative Bacteria	Escherichia coli	160	130	460	300	260	450	310	230
	Pseudomonas aeruginosa	150	190	460	340	310	430	340	280
	Salm . Typhimurium	160	230	510	360	340	500	350	290
	Salm . Pullorm	180	130	530	310	290	490	370	260
	Aerobacter aerogenes	190	180	490	420	380	530	400	340
	Proteus vulgaris	210	160	570	380	320	540	410	340
	Vibrio cholerae	180	210	530	400	360	500	460	370
	Cloaca cloacae	210	250	540	430	380	480	380	290
	Klebsiella edwardsii	290	130	590	460	370	560	430	360
	Legionella pneumoniae	270	200	610	480	380	580	400	340
	Moraxella duplex	230	110	570	420	360	550	420	310
	Shigella flexneri	240	160	580	390	340	540	410	320
Gram Positive Bacteria	Bacillus subtilis	180	150	600	400	290	590	430	300
	Bacillus cereus	170	160	560	370	280	560	390	290
	Clostridium botulinum	200	110	540	460	300	570	410	340
	Lactobacillus arabinosus	240	220	600	430	370	560	480	310
	Staphylococcus aureas	190	170	480	390	260	500	370	250
	Listeria monocytogenes	210	190	430	370	290	420	360	310
	Corynebacterium acnes	180	160	460	310	250	430	380	260
	Diplococcus pneumoniae	290	270	540	420	350	500	400	310
	Mycobacterium smegmatis	210	180	460	380	260	510	310	250
	Sarcina lutea	260	230	560	460	360	530	420	330
	Streptococcus agalactiae	160	150	640	410	240	580	390	260
	Clostridium tetani	190	180	490	360	290	480	420	300
Fungus	Aspergillus niger	290	260	690	590	360	730	560	350
	Aspergillus fumigatus	310	360	680	680	400	700	580	420
	Penicilium citrinum	360	370	720	630	530	700	600	460
	Fusarium monliforme	200	220	700	650	380	690	590	380
	Aureobasidium pullulans	200	240	690	640	400	730	610	290
	Chaetomuim globosum	310	360	720	600	430	700	590	460

표 3에 나타난 바와 같이, 공시된 30종의 균주에 대한 실시예 1-2와 비교예 1-6의 혼합 추출물의 최소저해농도를 측정한 결과, 산초, 백두옹, 이끼, 팔각회향, 에키나시아 및 프로폴리스의 6종의 천연물을 모두 혼합 추출한 추출물의 경우, 최소저해농도 값이 가장 낮았다(예컨대, 박테리아에서 최소저해농도는 100-300㎍/ml 및 곰팡이에서의 최소저해농도는 200-400㎍/ml 등). 이는 산초, 백두옹, 이끼, 팔각회향, 에키나시아 및 프로폴리스의 6종의 천연물 혼합 추출물이 6종 미만의 다른 혼합 추출물에 비해 약 2-4배 더 우수한 항균효과를 갖는다는 것을 나타낸다.

실험예 3. 미생물에 대한 항균 활성 효과(페이퍼 디스크법 )

실시예 1-2 및 비교예 1-6의 혼합 추출물의 미생물에 대한 항균 활성을 Zaika의 방법에 따라 하기와 같이 페이퍼 디스크(paper disk)법으로 측정하였다. 먼저, 균들을 액체배지에 배양한 후, 균수를 측정하여 같은 양으로 PCA(Plate Count Agar) 고체배지에 도말하여 접종하고 37℃의 혐기상태에서 48시간 배양하였다. 각각의 균이 접종된 플레이트에 지름 1㎝ 정도의 구멍을 만들고, 여기에 상기 비교예 1-6과 실시예 1-2의 혼합 추출물을 증류수로 0.5%로 희석한 희석액 100㎕를 떨어뜨린 후, 24시간(세균의 경우) 또는 48시간(곰팡이의 경우)을 더 배양하였다. 결과로서 생긴 투명환(clear zone)의 지름을 측정하여, 표 4에 나타내었다.

페이퍼 디스크법에 의한 항균 활성

균주		Clear zone (㎜)
		실시예1	실시예2	비교예 1	비교예2	비교예3	비교예4	비교예5	비교예6
Gram Negative Bacteria	Escherichia coli	29	29	10	14	14	11	14	13
	Pseudomonas aeruginosa	20	20	10	13	12	12	15	14
	Salm. typhimurium	18	18	11	14	16	13	15	16
	Salm. pullorum	26	26	9	14	15	10	14	13
	Aerobacter aerogenes	20	19	8	11	14	10	13	14
	Proteus vulgaris	19	19	9	13	13	11	15	16
	Vibrio cholerae	18	19	10	14	15	11	13	14
	Cloaca cloacae	20	19	8	12	11	12	14	15
	Klebsiella edwardsii	19	18	10	14	16	11	15	13
	Legionella pneumoniae	16	17	11	13	15	10	14	14
	Moraxella duplex	20	20	10	15	14	9	13	11
	Shigella flexneri	17	18	10	14	16	10	14	13
Gram Positive Bacteria	Bacillus subtilis	16	19	9	10	11	10	14	15
	Bacillus cereus	20	18	9	12	14	11	13	15
	Clostridium botulinum	15	16	10	13	11	9	12	11
	Lactobacillus arabinosus	16	18	10	11	14	10	13	14
	Staphylococcus aureas	27	28	11	14	12	10	14	13
	Listeria monocytogenes	25	26	9	12	13	8	11	14
	Corynebacterium acnes	16	18	9	13	10	9	13	13
	Diplococcus pneumoniae	18	19	10	14	11	11	14	14
	Mycobacterium smegmatis	16	18	11	13	10	8	11	13
	Sarcina lutea	17	19	10	14	14	8	10	12
	Streptococcus agalactiae	16	16	9	12	10	9	10	11
	Clostridium tetani	18	19	8	13	11	7	11	11
Fungus	Aspergillus niger	16	18	10	14	12	8	12	13
	Aspergillus fumigatus	14	16	8	11	12	9	11	12
	Penicilium citrinum	13	14	8	10	11	7	11	10
	Fusarium monliforme	14	16	7	10	10	8	10	11
	Aureobasidium pullulans	11	12	7	10	10	7	9	10
	Chaetomuim globosum	12	12	6	11	10	8	9	10

공시된 30종의 균주에 대한 항균 효과에서, 표 4에 나타난 바와 같이, 실시예 1-2와 비교예 1-6의 혼합 추출물의 미생물에 대한 투명환의 지름을 측정한 결과, 산초, 백두옹, 이끼, 팔각회향, 에키나시아 및 프로폴리스의 6종의 천연물의 혼합 추출물(실시예 1, 실시예 2)의 경우, 상기 천연물 중 6종 미만의 혼합 추출물의 경우에 비해 예상되는 수치보다 훨씬 탁월한 항균 효과를 나타내었다. 특히 살모넬라 폴롬(Salmonella Pullorum), 에셔리키아 콜리(Escherichia coli), 스타필로코커스 아우레우스 (Staphylococcus aureus) 및 리스테리아 모노사이토제네스(Listeria monocytogenes)에서 25㎜ 이상의 투명환을 형성하는 등 높은 항균효과를 나타내었다.

실험예 4. 항염 효과(귀 부종 실험)

상기 비교예 1-6과 실시예 1-2에서 얻어진 혼합 추출물을 사용하여 하기와 같이 항염 효과를 측정하였다. 마우스 좌측귀를 대조부위로 하고, 우측귀를 시험부위로 하여, 각각의 혼합 추출물 시료를 적용하기 전에 에탄올로 귀를 깨끗하게 세척하였다. 추출물 시료 20 ㎕를 1일 1회 4일간 지속적으로 양쪽 귀에 도포하고 마지막 도포 1시간 후에 좌측귀에는 에탄올을, 우측귀에는 아라키돈산 (arachidonic acid)을 2 ㎎/귀 도포하였다. 1시간 후 마이크로미터로 양쪽 귀를 3회씩 반복 측정하여 귀의 부종 (ear edema) 정도를 측정하였다. 항염 효과는 부종 유발 물질인 아라키돈산 (arachidonic acid) 처리군을 기준으로 부종억제 정도로 판정하였다.

하기 수학식 1에서, A는 대조군 귀의 평균 두께의 차이 (아라키돈산 처리 귀의 두께 - 에탄올 처리 귀의 두께)이고, B는 비교예 1-6과 실시예 1-2에서 얻어진 추출물 도포군 귀의 두께의 차이 (아라키돈산 처리군의 귀의 두께 - 에탄올 처리군의 귀의 두께)이다.

추출물의 항염 효과

시료	반응액 중에 함유시킨 최종농도(중량%)	귀두께(㎛)		억제율(%)
		에탄올 처리 (정상귀)	아라키돈산 처리 (부종유발귀)
대조군(정제수)	-	301	573	-
실시예 1	1	297	461	40
실시예 2	1	288	473	32
비교예 1	1	286	513	17
비교예 2	1	290	521	15
비교예 3	1	300	506	24
비교예 4	1	299	503	25
비교예 5	1	280	506	17
비교예 6	1	302	498	28

상기 표 5에 나타난 바와 같이, 실시예 1-2 및 비교예 1-6의 혼합 추출물의 항염 효과를 측정한 결과, 본 발명의 산초, 백두옹, 이끼, 팔각회향, 에키나시아 및 프로폴리스의 6종의 천연물을 혼합 추출한 추출물(실시예 1, 실시예 2)의 경우, 다른 비교예 1-6의 혼합 추출물에 비해 우수한 항염효과를 나타내었다.

실험예 5. 면역 억제 효과

상기 실시예 1-2 및 비교예 1-6에서 얻어진 혼합 추출물에 대한 면역 억제능을 하기와 같이 측정하였다. 면역반응 억제활성은 혼합 림프구 반응실험(Mixed lymphocytes response assay)을 통해서 확인하였다. 간략히 BALB/c 마우스와 C57BL/6 마우스의 비장으로부터 비장세포를 분리하였다. 분리된 세포는 각각 RPMI-1640 배지에 재부유시키고 한쪽 마우스로부터 분리된 비장세포는 마이토마이신 C(mitomycin C)를 처리하여 세포분열을 정지시킨 후 RPMI-1640 배지로 수회 세척한 다음 세포수를 각각 조정하였다. 각각의 세포를 혼합하여 1x10⁶cells/well의 세포수로 96-웰 플레이트에 가한 후, 시료와 콘에이(ConA; concanavalin A)를 가한 후 4일간 37℃, 5％ CO₂ 환경에서 배양하였다. 비장세포의 배양 종료 4시간 전에 XTT 시약을 가하고 4시간 동안 배양 후 490 nm에서 흡광도를 측정하였다. 면역 억제능은 대조구와 비교하여 세포 분화를 억제하는 비율로 정하였다. 이때, 양성 대조군으로는 싸이클로스포린 A를 사용하였으며, 면역 억제능을 측정한 결과는 하기 표 6에 나타내었다.

상기 수학식 2에서, ODmax는 ConA와 배지를 첨가한 경우의 세포의 증식도이고, ODmin은 ConA를 첨가하지 않고 배지만 첨가한 경우의 세포의 증식도이고, ODsample은 ConA와 시료를 동시에 첨가한 경우의 세포의 증식도이다.

면역 억제 효과

시료	면역 억제 효과 (%)
	1㎍/㎖	5㎍/㎖	10㎍/㎖	50㎍/㎖	100㎍/㎖
싸이클로스포린 A	-	-	40	62	94
실시예 1	10	31	54	87	98
실시예 2	13	27	47	82	98
비교예 1	5	19	40	67	74
비교예 2	7	26	42	66	76
비교예 3	6	25	43	69	74
비교예 4	2	21	40	65	75
비교예 5	2	23	43	67	74
비교예 6	2	20	46	68	75

표 6에 나타난 바와 같이, 실시예 1-2와 비교예 1-6의 혼합 추출물은 대체적으로 면역억제효과가 있는 것으로 알려진 물질인 싸이클로스포린 A보다 면역 억제능이 높았으며, 농도가 증가함에 따라 면역 억제능도 점차적으로 증가하였다. 특히, 같은 농도에서, 산초, 백두옹, 이끼, 팔각회향, 에키나시아 및 프로폴리스의 6종을 모두 혼합 추출한 추출물(실시예 1 및 실시예 2)의 경우, 다른 혼합 추출물에 비해 훨씬 우수한 효과를 나타내었다.

제조예 1. 손세정용 화장료의 제조

하기 표 7의 조성에 따라, 산초, 백두옹, 이끼, 팔각회향, 에키나시아 및 프로폴리스의 혼합 추출물을 함유하는 손세정용 화장료를 제조하였다. 제형에 사용한 혼합 추출물은 산초, 백두옹, 이끼, 팔각회향, 에키나시아 및 프로폴리스를 각각 정제수 및 에탄올을 용매로 사용한 추출물(실시예 1 및 실시예 2)을 사용하였으며, 이때, 표 7에서 각 성분의 함량단위는 g이다.

시료	제형예 1	제형예 2
실시예 1의 혼합추출물	0.5	-
실시예 2의 혼합추출물	-	0.5
글리세린	5	5
카미도프로필베타인	3	3
데실글루코사이드	10	10
포타슘코코일글리시네이트	5	5
디소듐이디티에이	0.02	0.02
폴리쿼터늄-7	0.5	0.5
에탄올	2	2
정제수	to 100	to 100

실험예 6. 화장료 제형의 살균 효과

불특정 일반인을 상대로 제조예 1에서 제조한 손세정 제형의 살균 효과를 다음과 같이 실시하였다. 측정방법은 세척하지 않은 상태의 양손 중 불특정한 손을 핸드배지에 일정한 압력으로 지긋이 눌러준 후, 상기 조성물을 사용한 다음 같은 손을 다른 핸드배지에 다시 같은 방식으로 눌러주는 방식으로 실시하였다. 이때, 비교를 위하여 본 발명의 손세정 제형의 화장료 대신 일반 비누를 대조군으로 사용하였다. 살균 효과는 제조예 1의 화장료 제형과 일반 비누의 사용 전·후의 손에 존재한 균수를 측정하여 백분율로 환산하였으며, 그 결과를 표 8에 나타내었다. 이때, 측정에 사용된 균은 스타필로코쿠스 아우레우스(Staphylococcus aureus), 슈도모나스 아에루기노사(Pseudomonas aeruginosa) 및 에쉐리치아 콜리(Escherichia coli)이다.

화장료 제형의 살균 효과

사용 물질	사용 전후의 살균력(%)
	Staphylococcus aureus	Pseudomonas aeruginosa	Escherichia coli
대조군(일반 비누)	98.01	98.00	98.13
제형예 1	99.76	99.79	99.61
제형예 2	99.89	99.86	99.69

표 8에서 나타난 바와 같이, 본 발명의 화장료 제형인 제형예 1 및 제형예 2는 일반비누의 경우와 마찬가지로 95% 이상의 살균 효과를 나타내었으며, 이로써 본 발명의 산초, 백두옹, 이끼, 팔각회향, 에키나시아 및 프로폴리스 혼합 추출물이 화장료에 적용되었을 때에도 우수한 항균 효과가 있음을 알 수 있다.

제조예 2. 크림 제형의 제조

하기 표 9의 조성에 따라, 산초, 백두옹, 이끼, 팔각회향, 에키나시아 및 프로폴리스의 혼합 추출물을 함유하는 크림 제형의 화장료를 제조하였다. 제형에 사용한 혼합 추출물은 제조예 1과 마찬가지로, 산초, 백두옹, 이끼, 팔각회향, 에키나시아 및 프로폴리스를 각각 정제수 및 에탄올을 용매로 사용한 추출물(실시예 1 및 실시예 2)을 사용하였다. 이때, 표 9의 각 성분의 함량단위는 g이다.

시료	제형예3	제형예4	비교제형예1	비교제형예2	비교제형예3	비교제형예4	비교제형예5	비교제형예6
실시예 1의 혼합추출물	1	-	-	-	-	-	-	-
실시예 2의 혼합추출물	-	1	-	-	-	-	-	-
비교예 1의 추출물	-	-	1	-	-	-	-	-
비교예 2의 추출물	-	-	-	1	-	-	-	-
비교예 3의 추출물	-	-	-	-	1	-	-	-
비교예 4의 추출물	-	-	-	-	-	1	-	-
비교예 5의 추출물	-	-	-	-	-	-	1	-
비교예 6의 추출물	-	-	-	-	-	-	-	1
글리세린	3	3	3	3	3	3	3	3
아크릴레이트/C10-30알킬아크릴레이트크로스폴리머	0.06	0.06	0.06	0.06	0.06	0.06	0.06	0.06
폴리글리세릴-3메칠글루코오스디스테아레이트	1.5	1.5	1.5	1.5	1.5	1.5	1.5	1.5
피이지-4올리베이	0.5	0.5	0.5	0.5	0.5	0.5	0.5	0.5
세테아릴알코올	0.2	0.2	0.2	0.2	0.2	0.2	0.2	0.2
스쿠알렌	4.5	4.5	4.5	4.5	4.5	4.5	4.5	4.5
카프릴릭/카프릭트리글리세라이드	4	4	4	4	4	4	4	4
디메치콘	1.5	1.5	1.5	1.5	1.5	1.5	1.5	1.5
포타시움하이드록사이드	적량	적량	적량	적량	적량	적량	적량	적량
정제수	to 100	to 100	to 100	to 100	to 100	to 100	to 100	to 100

실험예 7. 화장료 제형의 아토피 치료 및 개선 효과

상기 제조예 2에서 제조한 크림 제형의 화장료들에 대한 피부질환 치료 효과를 하기와 같이 측정하였다. 상기 화장료 조성물을 1년 이상 아토피성 피부염을 앓고 있는 5~30 세의 아토피 환자들에게 매일 저녁 세정 후 피부에 1회 30일간 도포하게 하여 아토피성 피부염 상태 개선 정도를 측정하도록 하였다. 15명을 1군의 실험군으로 하여 4점 척도법(4: 매우 좋아졌다, 3: 보통 좋아졌다, 2: 조금 좋아졌다, 1: 변화가 없었다, 0: 더 나빠졌다)에 따라 점수를 매기도록 하고 그 평균값을 하기 표 10에 나타내었다. 아토피 환자를 대상으로 본 발명의 화장료를 도포하기 시작한 후 30일 후에 아토피 피부염 증상의 전반적 개선도를 4 단계로 구분하여 환자나 환자의 부모에게 설문지 형식으로 평가하도록 하였다. 이때, 비교를 위하여 혼합 추출물이 전혀 들어있지 않은 화장료 조성물을 대조군으로 사용하였으며, 그 결과를 표 10에 나타내었다.

아토피 피부염 개선 효과

구분	아토피 피부염 개선 효과
대조군(혼합 추출물 무첨가)	1.4
제형예 3(실시예 1의 추출물)	3.7
제형예 4(실시예 2의 추출물)	3.8
비교제형예 1(비교예 1의 추출물)	2.8
비교제형예 2(비교예 2의 추출물)	2.5
비교제형예 3(비교예 3의 추출물)	2.5
비교제형예 4(비교예 4의 추출물)	2.5
비교제형예 5(비교예 5의 추출물)	2.5
비교제형예 6(비교예 6의 추출물)	2.4

표 10에 나타난 바와 같이, 아토피 치료 및 개선효과에 있어서, 실시예 1-2와 비교예 1-6의 혼합 추출물을 함유한 화장료 조성물은 혼합 추출물을 함유하지 않은 대조군에 비해서 아토피 피부염 치료 및 개선 효과가 우수한 것으로 나타났고, 특히 산초, 백두옹, 이끼, 팔각회향, 에키나시아 및 프로폴리스의 6종의 천연물을 모두 추출한 실시예 1 및 실시예 2의 혼합 추출물이 함유된 제형예 3 내지 제형예 4의 화장료 조성물이 특히 아토피 치료 및 개선효과가 탁월하였다.

이상으로 본 발명의 특정한 부분을 상세히 기술하였는바, 당업계의 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 이러한 구체적인 기술은 단지 바람직한 구현예일 뿐이며, 이에 본 발명의 범위가 제한되는 것이 아닌 점은 명백하다. 따라서, 본 발명의 실질적인 범위는 첨부된 청구항과 그의 등가물에 의하여 정의된다고 할 것이다.

Claims (6)

1. 산초, 백두옹, 이끼, 팔각회향, 에키나시아 및 프로폴리스의 혼합 추출물을 유효 성분으로 함유하는 피부 개선용 화장료 조성물.
2. 제 1항에 있어서, 상기 피부 개선은 항균, 항염 및 아토피 개선인 것을 특징으로 하는 피부 개선용 화장료 조성물.
3. 제 1항에 있어서, 상기 혼합 추출물은 조성물 총중량에 대하여 0.1 내지 10 중량%로 함유하는 것을 특징으로 하는 피부 개선용 화장료 조성물.
4. 제 1항에 있어서, 상기 혼합 추출물은 95-100℃에서 2 내지 3시간 동안 물 또는 에탄올로 추출된 것을 특징으로 하는 피부 개선용 화장료 조성물.
5. 제 1항에 있어서, 상기 화장료 조성물은 유연화장수, 영양화장수, 영양크림, 마사지크림, 에센스, 팩 또는 유화형 화운데이션으로 구성된 군으로부터 선택되는 제형을 갖는 것을 특징으로 하는 피부 개선용 화장료 조성물.
6. 제 1 항 내지 제 5 항 중 어느 한 항의 화장료 조성물을 사람의 피부에 적용하여, 항균, 항염 또는 아토피 개선 효과를 달성하는 것인 화장 방법.