KR101176529B1 - 황칠나무 추출물을 유효성분으로 함유하는 화장료 조성물 - Google Patents

Abstract

본 발명은 황칠나무(Dendropanax morbifera) 추출물을 유효 성분으로 함유하는 화장료 조성물에 관한 것으로서, 황칠나무 추출물을 유효 성분으로 0.001 ~ 30.0 중량%를 함유하는 것을 특징으로 하며, 본 발명에 따르면, 황칠나무 추출물은 MMP-1 생성 억제효과, 자외선 유도에 의한 MMP-1 생성 억제효과, 콜라겐 합성 증진 효과, 자외선 조사에 의한 세포독성완화효과, 자외선 조사에 의한 염증성 사이토카인 발현 억제 효과 및 피부 주름개선 효과가 있어 각종 기능성 화장료를 제공할 수 있다.

황칠나무, 주름 개선, 피부 자극 완화, 화장료

Description

황칠나무 추출물을 유효성분으로 함유하는 화장료 조성물{Cosmetic Composition Comprising the extract of Dendropanax morbifera as Active Ingredient}

본 발명은 황칠나무 추출물을 유효 성분으로 함유하는 화장료 조성물에 관한 것이다.

사람의 피부는 노화 과정에서 다양한 물리?화학적인 변화가 일어난다. 그 원인으로는 크게 내적인 노화 (intrinsic aging)와 광노화 (photo-aging)로 구분되며 이에 관한 연구가 활발히 이루어져 왔다. 자외선, 스트레스, 질병 상태, 환경 인자, 상처, 나이가 들어감에 따라 프리라디칼이 활성화되어 야기될 수 있으며, 이런 상태가 심화될 경우 생체 내에 존재하는 항산화 방어망을 파괴하고, 세포 및 조직을 손상시켜 성인병 및 노화를 촉진하게 된다.

좀 더 구체적으로 말하자면, 피부의 주요 구성 물질인 지질, 단백질, 다당류 및 핵산 등이 산화되어 피부 세포 및 조직이 파괴되고, 결국 피부 노화 현상이 생겨나는 것이다.

특히, 단백질의 산화는 피부의 결합 조직인 콜라겐 (collagen), 히아루론산 (hyaluronic acid), 엘라스틴 (elastin), 프로테오글리칸 (proteoglycan), 피브로넥틴 (fibronectin) 등이 절단되어 심한 과다 염증 반응과 피부의 탄력에 지장을 주고 이것이 더 심해질 경우 DNA의 변이에 의해 돌연변이, 암의 유발, 면역 기능 저하의 사태에 이르게 된다.

그러므로, 신체의 대사 과정 중 발생하는 프리라디칼이나 자외선 조사, 염증 반응에 의해 매개되어 발생하는 프리라디칼을 소거하여 세포막을 보호하고, 또 이미 손상 받은 세포는 활발한 신진 대사에 의해 재생시켜서 세포를 증식시켜야 피부는 빠르게 회복되고 건강한 피부를 유지할 수 있다.

노화에는 이러한 프리라디칼 뿐만 아니라 콜라겐 분해효소인 기질 금속 단백질 분해 효소 (Matrix Metalloproteinase; MMP)라는 효소도 관여한다. 즉, 생체 내에서 콜라겐과 같은 세포외기질의 합성과 분해는 적절하게 조절되나, 노화가 진행되면서 콜라겐 합성이 감소하고, 콜라겐을 분해하는 효소인 기질 금속 단백질 분해 효소(MMP)의 발현이 촉진되어 피부의 탄력이 저하되고 주름이 형성된다. 또한, 자외선 조사에 의해 이러한 분해 효소가 활성화되기도 한다.

그러므로, 세포 내에서 활성화가 유도되는 MMP 발현을 조절하거나 그 활성을 억제할 수 있는 물질의 개발이 요구되고 있다. 이제까지 화장품의 소재로서 사용된 원료들은 단순히 효소 활성만을 억제하는 것이 대부분이었다. 이에 세포내 자연노화와 광노화에 의해 그 발현이 유도되는 MMP 발현량 및 활성을 조절하고자 하였다.

이러한 여러가지 문제점을 해결하기 위하여, 최근 여러 화학 물질 등에 의한 피부 자극을 줄이기 위해 천연물을 사용한 화장품이 많이 개발되고 있다. 천연 재 료는 피부에 부작용이 적을 뿐만 아니라, 최근 천연 재료를 이용한 화장품에 대한 소비자들의 호응과 관심이 높아짐에 따라 화장품 원료로서 개발 가치가 한층 늘어나고 있다.

이에, 본 발명자들은 이제까지 알려지지 않은 여러 천연물들에 있어서 화장품으로의 응용 가능성을 연구한 결과, 두릅나무과의 상록교목인 황칠나무를 선정하고 이로부터 추출물을 제조하여, MMP-1 생성 억제 효과, 자외선 유도에 의한 MMP-1 생성억제효과, 콜라겐 합성 증진 효과, 자외선 조사에 의한 염증성 사이토카인 발현 억제 효과 및 주름 개선효과를 측정한 결과, 그 효능이 매우 우수하므로 화장품으로서의 효능을 기대할 수 있다는 것을 발견하게 되었다.

본 발명의 목적은 황칠나무 추출물을 함유하여 MMP-1 생성 억제 효과, 자외선 유도에 의한 MMP-1 생성억제효과, 콜라겐 합성 증진 효과, 피부 주름 방지 효과 등 우수한 항노화 효과를 나타내는 화장료 조성물을 제공하는데 있다.

또한, 본 발명의 목적은 황칠나무 추출물을 피부 화장료에 적용 시 자외선에 의한 염증성 사이토카인 발현 억제 효과 및, 자외선 조사 등에 의한 피부 자극 완화 효과를 나타내는 화장료 조성물을 제공하는데 있다.

본 발명의 다른 목적은 상기 황칠나무 추출물을 함유하는 화장료 조성물을 인간의 피부에 도포하여 잔주름을 개선하고, 자외선 조사 후 야기되는 피부 자극을 완화시켜주는 화장 방법을 제공하는데 있다.

따라서, 상기와 같은 본 발명의 목적은 황칠나무 추출물을 유효성분으로 함유하는 피부주름 개선용 화장료 조성물에 의해 달성된다.

본 발명의 다른 목적은 황칠나무 추출물을 유효성분으로 함유하는 피부 자극 완화용 화장료 조성물에 의해 달성된다.

바람직하게는, 상기 황칠나무 추출물은 상기 화장료 조성물의 전체 중량에 대하여 0.001 ~ 30.0 중량% 함유되는 것을 특징으로 한다.

또한, 바람직하게는, 상기 황칠나무 추출물은 (a) 물, 탄소수 1-4의 무수 또는 함수 저급 알코올, 프로필렌글리콜, 부틸렌글리콜, 글리세린, 아세톤, 에틸 아세테이트, 클로로포름, 부틸 아세테이트, 디에틸에테르, 디클로로메탄, 헥산 및 이들의 혼합물로 구성된 군으로부터 선택되는 추출용매를 이용한 용매 추출법, (b) 초임계 추출법 또는 (c) 초음파 추출법을 이용하여 추출한 것을 특징으로 한다.

또한, 바람직하게는, 상기 화장료 조성물은 용액, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 겔, 크림, 로션, 파우더, 비누, 클렌징, 오일, 분말파운데이션, 유탁액파운데이션, 왁스파운데이션, 팩, 마사지크림 및 스프레이로 구성된 군으로부터 선택되는 제형을 갖는 것을 특징으로 한다.

또한, 바람직하게는, 상기 화장료 조성물은 MMP-1 생성 억제 효과, 자외선 유도에 의한 MMP-1 생성억제효과, 콜라겐 합성 증진 효과, 피부 주름 개선 효과 및 노화방지 효과를 나타내는 것을 특징으로 한다.

또한, 바람직하게는, 상기 화장료 조성물은 자외선 조사에 의한 염증성 사이토카인 발현 억제 효과, 피부손상 억제 및 자극 완화 효과를 나타내는 화장료 조성물을 제공한다.

본 발명의 또 다른 목적은 상기 화장료 조성물을 인간의 피부에 도포하여 잔 주름을 개선하거나, 자외선 조사 후 야기되는 피부 자극을 완화시켜주거나, 또는 잔주름을 개선하고 자외선 조사 후 야기되는 피부자극을 완화시켜 주는 것을 특징으로 하는 화장 방법에 의해 달성된다.

본 발명에 따른 황칠나무 추출물은 MMP-1 생성억제 효과와 자외선 조사에 의한 MMP-1 발현 조절(생성억제) 효과, 잔주름 개선 효과 등 우수한 항노화 효과와 자외선 조사 후 야기되는 피부 자극을 완화시켜 주는 효과를 갖는다.

따라서, 이러한 황칠나무 추출물을 함유하는 화장료 조성물은 콜라겐 분해 효소 활성 조절 효과, 콜라겐 합성 증진 효과, 피부 잔주름 개선 효과 및 자외선 조사에 의한 염증성 사이토카인 발현 억제 등 우수한 효과를 가짐을 알 수 있다.

즉, 본 발명에 따르면, 황칠나무 추출물을 함유하는 화장료 조성물은 MMP-1 생성 억제효과(실험예 1), 자외선 유도에 의한 MMP-1 생성 억제 효과(실험예 2), 콜라겐 합성 증진 효과(실험예 3), 자외선 조사에 의한 세포 독성 완화 효과(실험예 4), 염증성 사이토카인 발현 억제 효과(실험예 5), 피부 주름개선 효과가 있다.

본 발명은 황칠나무 추출물을 유효성분으로 함유하는 피부노화방지용, 피부주름 개선용, 자외선에 의한 피부 손상 억제용 피부 자극 완화용 화장료 조성물에 관한 것이다.

본 발명의 화장료 조성물 중 활성 성분으로 사용되는 황칠나무는 높이 15m에 달하고 어린 가지는 녹색이며 털이 없다. 잎은 어긋나고 달걀모양 또는 타원형이 다. 또한 잎 가장자리가 밋밋하지만 어린 나무에서는 3~5개로 갈라지고 톱니가 있다. 꽃은 6월에 연한 황록색으로 피고 양성화이며 산형꽃차례에 달린다. 꽃줄기는 길이 3~5cm 이고 작은 꽃줄기는 길이 5~10mm이다. 꽃받침은 5개로 갈라지고 꽃잎과 수술은 5개씩이며 화반에 꿀샘이 있다. 암술머리는 5개로 갈라지고 핵과는 타원형이며 10월에 흑색으로 성숙하고 암술대가 남아 있다. 나무껍질에 상처를 내면 노란 액체가 나오는데 이것을 황칠이라고 하며 가구의 도료로 사용하였다. 한국 특산종으로 남쪽 섬에서 자란다.

본 발명에 있어서, 황칠나무 추출물은 황칠나무의 다양한 기관 또는 부분(예: 잎, 꽃, 뿌리, 줄기, 가지, 껍질 및 종자 등)으로부터 추출하여 얻은 것을 의미하고, 바람직하게는 잎, 줄기, 가지, 껍질 또는 뿌리로부터 얻은 추출물이고, 보다 바람직하게는 잎, 가지, 껍질 또는 뿌리로부터 얻은 추출물이며, 가장 바람직하게는 줄기로부터 얻은 추출물을 의미한다.

또한, 본 발명의 황칠나무 추출물은 당업계에 공지된 통상의 방법에 따라, 즉, 통상적인 온도와 압력의 조건 하에서, 통상적인 용매를 사용하여 제조될 수 있으나, 바람직하게는 (a) 물, 탄소수 1-4의 무수 또는 함수 저급 알코올(예를 들면, 메탄올, 에탄올, 프로판올 및 부탄올), 프로필렌글리콜, 1,3-부틸렌글리콜, 글리세린, 아세톤, 디에틸에테르, 에틸 아세테이트, 부틸아세테이트, 디클로로메탄, 클로로포름, 헥산 및 이들의 혼합물로 구성된 군으로부터 선택되는 용매를 이용한 용매 추출법 (b) 이산화탄소에 의한 감압 및 고온에 의한 초임계 추출법 또는 (c) 초음파 추출법을 이용하여 추출한다.

본 발명에서는 바람직하게는 추출용매를 이용한 용매 추출법을 이용하였다.

본 발명에서 황칠나무 추출물은 다양한 추출용매, 예를 들어, 물, 탄소수 1-4의 무수 또는 함수 저급 알코올 (예를 들면, 메탄올, 에탄올, 프로판올 및 부탄올), 프로필렌글리콜, 1,3-부틸렌글리콜, 글리세린, 아세톤, 디에틸에테르, 에틸 아세테이트, 부틸아세테이트, 디클로로메탄, 클로로포름, 헥산 및 이들의 혼합물로 구성된 군으로부터 선택되는 1종 이상의 추출 용매를 사용하여 얻을 수 있으며, 바람직하게는 70%(v/v) 에탄올 수용액 또는 물을 사용하여 얻어진 것이고, 가장 바람직하게는 70%(v/v) 에탄올 수용액을 사용하여 얻어진 것이다.

한편, 본 발명의 황칠나무 추출물은 상기한 추출 용매뿐만 아니라, 다른 추출 용매를 이용하여도 실질적으로 동일한 효과를 나타내는 추출물이 얻어질 수 있다는 것은 당업자에게 자명한 것이다.

또한, 본 발명의 황칠나무 추출물은 상술한 추출 용매에 의한 추출물뿐만 아니라, 통상적인 정제 및 발효 과정을 거친 추출물도 포함한다. 예컨대, 이산화탄소에 의한 감압, 고온에 의한 초임계추출법에 의한 추출, 초음파를 이용한 추출법에 의한 추출, 일정한 분자량 컷-오프 값을 갖는 한외 여과막을 이용한 분리, 다양한 크로마토그래피 (크기, 전하, 소수성 또는 친화성에 따른 분리를 위해 제작된 것)에 의해 분리하거나 자연 상태나 각종 미생물을 이용한 발효 산물에 의한 추출물 등, 추가적으로 실시된 다양한 정제 및 추출방법을 통해 얻어진 활성 분획도 본 발명의 추출물에 포함된다.

또한, 본 발명은 상기 추출물이 상온에서 냉침, 가열 여과하여 얻어진 액상 물, 추가로 용매를 감압농축 또는 동결 건조하여 얻은 것임을 특징으로 하는 화장료 조성물을 제공한다.

상기 이산화탄소에 의한 감압, 고온에 의한 초임계추출법에 의한 추출법은 초임계 유체 추출법(supercritical fluid extraction)을 의미하는 것으로, 일반적으로 초임계 유체는 기체가 고온 고압 조건에서 임계점에 도달하였을 때 갖는 액체 및 기체의 성질을 지니고 있으며, 화학적으로 비극성 용매와 유사한 극성을 지니고 있으며 이러한 특성으로 인해 초임계 유체는 지용성 물질의 추출에 사용되고 있다(J. Chromatogr. A. 1998;479:200-205).

이산화탄소는 초임계 유체기기의 작동으로 압력 및 온도가 임계점까지 이르는 과정을 거치면서 액체 및 기체 성질을 동시에 지닌 초임계 유체가 되고 그 결과 지용성 용질에 대한 용해도가 증가한다. 초임계 이산화탄소가 일정량의 시료를 함유한 추출 용기를 통과하게 되면 시료에 함유된 지용성 물질은 초임계 이산화탄소에 추출되어 나온다.

지용성 물질을 추출한 후 추출 용기에 남아있는 시료에 다시 소량의 공용매가 함유된 초임계 이산화탄소를 흘려 통과시키면 순수한 초임계 이산화탄소만으로는 추출되지 않았던 성분들이 추출되어 나오게 할 수 있다.

본 발명의 초임계추출법에 사용되는 초임계 유체는 초임계 이산화탄소 또는 이산화탄소에 추가적으로 공용매를 혼합한 혼합유체를 사용함으로써 효과적으로 유효 성분을 추출할 수 있다.

이러한 공용매는 클로로포름, 에탄올, 메탄올, 물, 에틸아세테이트, 헥산 및 디에틸에테르로 이루어진 군에서 선택되는 1종 또는 2종 이상의 혼합물을 사용할 수 있다.

추출된 시료는 대부분 이산화탄소를 함유하고 있는데 이산화탄소는 실온에서 공기 중으로 휘발되므로 상기 방법으로 얻은 추출물을 화장료 조성물로서 사용할 수 있으며, 공용매는 감압증발기로 제거할 수 있다.

또한 상기 초음파 추출법은 초음파 진동에 의해 발생되는 에너지를 이용하는 추출방법으로, 초음파가 수용성 용매 속에서 시료에 포함된 불용성인 용매를 파괴시킬 수 있으며, 이때 발생되는 높은 국부온도로 인하여 주위에 위치하는 반응물 입자들의 운동에너지를 크게 하기 때문에 반응에 필요한 충분한 에너지를 얻게 되고, 초음파 에너지의 충격효과로 높은 압력을 유도하여 시료에 함유된 물질과 용매의 혼합 효과를 높여주어 추출효율을 증가시키게 된다.

초음파 추출법에 사용할 수 있는 추출용매는 클로로포름, 에탄올, 메탄올, 물, 에틸아세테이트, 헥산 및 디에틸에테르로 이루어진 군에서 선택되는 1종 또는 2종 이상의 혼합물을 사용할 수 있다. 추출된 시료는 진공 여과하여 여과액을 회수한 후 감압증발기로 제거하고, 동결 건조하는 통상의 추출물 제조방법을 통해 추출물을 얻을 수 있다.

본 발명에 따른 황칠나무 추출물은 발효과정을 거친 추출물도 포함하는데, 황칠나무의 발효추출물은 다음과 같이 제조할 수 있다. 황칠나무를 100~500메쉬 정도로 미세하게 파쇄한 다음 통상적인 미생물 배양액을 1~50g/L를 첨가하고 효모균주 또는 유산균등의 미생물을 10,000~100,000 cfu/L의 양으로 첨가한다. 배양온도 는 30~37℃의 통상적인 미생물 배양조건으로 배양한다. pH는 5~7로 호기적 또는 통상 혐기(anaerobic)적인 조건으로 약 5내지 10일간 배양한다. 이후 숙성 및 여과를 통해 얻을 수 있다.

본 발명의 화장료 조성물은 MMP-1의 생성 억제 및 자외선에 의해 과다 생성된 MMP-1의 생성 억제, 콜라겐의 생합성 증진하고, 자외선에 의한 세포독성을 완화하고, 자외선 조사에 의해 발현되는 염증성 사이토카인의 발현을 억제할 수 있는 유효량의 황칠나무 추출물을 함유하는 것을 특징으로 한다.

본 발명에 따르면, 상기 황칠나무 추출물은 화장료 조성물 전체 중량에 대해서 0.001 ~ 30.0 중량% 함유되며, 더욱 바람직하게는, 상기 황칠나무 추출물은 화장료 조성물 전체 중량에 대해서 0.01 ~ 10 중량% 함유되는 것을 특징으로 한다. 상기 추출물의 함량이 0.001 중량% 미만인 경우에는 피부 개선 효과가 나타나지 않으며, 30.0 중량%를 초과하는 경우에는 함유량 증가에 대한 피부 개선 효과 증대 정도가 미미하며, 제형상의 안전 및 안정성에 문제가 있으며 경제적이지도 못하다.

상기 황칠나무 추출물을 함유하는 본 발명의 화장료 조성물은 MMP-1 생성 억제효과(실험예 1) 및 자외선에 의한 MMP-1 생성 억제효과(실험예 2), 콜라겐 합성 증진효과(실험예 3), 자외선 조사에 의한 세포독성 완화효과(실험예 4), 자외선 조사에 의한 염증성 사이토카인 발현 억제효과(실험예 5), 피부 주름 개선효과(실험예 6)가 뛰어나다.

따라서, 이러한 다양한 기능을 가진 황칠나무 추출물을 함유하는 본 발명의 화장료 조성물은 우수한 피부노화 방지효과, 인간 섬유아세포 활성 효과, 피부주름 개선 효과, 자외선에 의한 염증성 사이토카인 발현억제 효과 및 자극 완화 효과를 갖는 것을 특징으로 한다.

본 발명의 화장료 조성물에 포함되는 성분은 유효 성분으로서 상기 유효 성분 이외에 화장료 조성물에 통상적으로 이용되는 성분들을 포함할 수 있으며, 예컨대 항산화제, 안정화제, 용해화제, 비타민, 안료 및 향료와 같은 통상적인 보조제, 그리고 담체를 포함할 수 있다.

본 발명의 화장료 조성물은 당업계에서 통상적으로 제조되는 어떠한 제형으로도 제조될 수 있으며, 예를 들어, 용액, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 겔, 크림, 로션, 파우더, 비누, 계면활성제-함유 클렌징, 오일, 분말 파운데이션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션 및 스프레이 등으로 제형화 될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 보다 상세하게는, 유연 화장수, 영양 화장수, 영양 크림, 마사지 크림, 에센스, 아이 크림, 클렌징 크림, 클렌징 폼, 클렌징 워터, 팩, 스프레이 또는 파우더의 제형으로 제조될 수 있다.

본 발명의 제형이 페이스트, 크림 또는 겔인 경우에는 담체 성분으로서 동물성유, 식물성유, 왁스, 파라핀, 전분, 트라칸트, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌 글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크 또는 산화아연 등이 이용될 수 있다.

본 발명의 제형이 용액 또는 유탁액인 경우에는 담체 성분으로서 용매, 용해화제 또는 유탁화제가 이용되고, 예컨대 물, 에탄올, 이소프로판올, 에틸 카보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 알코올, 벤질 벤조에이트, 프로필렌 글리콜, 1,3-부틸글리콜 오일, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜 또는 소르비탄의 지방 산 에스테르가 있다.

본 발명의 제형이 현탁액인 경우에는 담체 성분으로서 물, 에탄올 또는 프로필렌 글리콜과 같은 액상의 희석제, 에톡실화 이소스테아릴 알코올, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에스테르 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르와 같은 현탁제, 미소 결정성 셀룰로오스, 알루미늄 메타히드록시드, 벤토나이트, 아가 또는 트라칸트 등이 이용될 수 있다.

본 발명의 제형이 파우더 또는 스프레이인 경우에는 담체 성분으로서 락토스, 탈크, 실리카, 알루미늄 히드록시드, 칼슘 실리케이트 또는 폴리아미드 파우더가 이용될 수 있고, 특히 스프레이인 경우에는 추가적으로 클로로플루오로히드로카본, 프로판/부탄 또는 디메틸 에테르와 같은 추진체를 포함할 수 있다.

본 발명의 제형이 계면활성제 함유 클렌징인 경우에는 담체 성분으로서 지방족 알코올 설페이트, 지방족 알코올 에테르 설페이트, 설포숙신산 모노에스테르, 이세티오네이트, 이미다졸리늄 유도체, 메틸타우레이트, 사르코시네이트, 지방산 아미드 에테르 설페이트, 알킬아미도베타인, 지방족 알코올, 지방산 글리세리드, 지방산 디에탄올아미드, 식물성 유, 라놀린 유도체 또는 에톡실화 글리세롤 지방산 에스테르 등이 이용될 수 있다.

또한, 본 발명은 본 발명의 황칠나무 추출물을 유효성분으로 함유하는 화장료 조성물을 이용하여 MMP-1 생성 억제, 자외선에 의한 MMP-1 생성 억제, 콜라겐 합성 증진, 자외선 조사에 의한 염증성 사이토카인 발현 억제 및 피부탄력을 개선하는 것을 특징으로 하는 화장방법을 제공한다.

본 발명의 화장 방법은 본 발명의 화장료 조성물을 이용하는 모든 화장 방법을 일컫는다. 즉, 화장료 조성물을 이용하는 당업계에 공지된 모든 방법이 본 발명의 화장 방법에 속한다.

본 발명의 화장료 조성물은 단독 또는 중복하여 사용하거나, 본 발명 이외의 다른 화장료 조성물과 중복하여 사용할 수 있다. 또한 본 발명에 따른 화장료 조성물은 통상적인 사용방법에 따라 사용될 수 있으며, 사용자의 피부 상태 또는 취향에 따라 그 사용횟수를 달리할 수 있다.

본 발명의 화장료 조성물이 비누, 계면활성제 함유 클렌징 제형 또는 계면활성제 비함유 클렌징 제형일 경우, 피부에 도포한 후 닦아내거나 떼거나 물로 씻어낼 수도 있다. 구체적인 예로서, 상기 비누는 액상비누, 가루비누, 고형비누 및 오일비누이며, 상기 계면활성제 함유 클렌징 제형은 클렌징 폼, 클렌징 워터, 클렌징 수건 및 클렌징 팩이며, 상기 계면활성제 비 함유 클렌징 제형은 클렌징크림, 클렌징 로션, 클렌징 워터 및 클렌징 겔이며, 이에 한정되는 것은 아니다.

본 발명의 황칠나무 추출물을 함유하는 화장료 조성물을 이용하는 화장방법을 수행하면, 인간 섬유아세포활성효과, 피부 잔주름 개선효과 효과, 자외선 조사에 의한 염증성 사이토카인 발현 억제 효과 및 자극 완화 효과, 피부탄력 개선하여 피부노화 방지 효과를 얻을 수 있다.

이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시예는 오로지 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로, 본 발명의 요지에 따라 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되지 않는다는 것은 당업계에서 통상의 지식을 가진 자에 있어서 자명할 것이다.

제조예 1: 황칠나무 추출물 제조

세절하여 음건한 황칠나무의 줄기를 70% (V/V) 에탄올 수용액으로 5시간씩 3회 환류 추출하고 냉침한 후, 와트만(Whatman) #2 여과지로 여과하였다. 여과된 추출물을 50 ℃ 이하에서 감압 농축 및 동결 건조하였다. 감압 농축물 및 동결 건조물이 1 중량% 가 되도록 50% 부틸렌글리콜 용액을 사용하여 분산/용해하여 황칠나무 추출물을 제조하였다.

실험예 1. 황칠나무 추출물의 MMP -1 생성 억제 효과

본 실험예 1은 제조예 1에서 수득한 황칠나무 추출물이 콜라겐 분해효소인 MMP-1 생성을 억제하는 효과가 있는지의 여부를 측정하기 위해, MMP-1의 생성을 억제하는 효과가 있는 것으로 알려진 물질인 TGF-β(Roche, 미합중국)를 비교군으로 하여 MMP-1의 생성을 억제하는 효과를 측정하였다.

인간 정상 피부 세포인 섬유아세포 (한국 세포주 은행, 대한민국)를 48-웰 마이크로 플레이트(Nunc, 덴마크)에 각 웰당 1× 10⁶ 세포가 되도록 접종하고, DMEM 배지(Sigma, 미합중국) 및 37℃의 조건에서 24시간 동안 배양한 후 상기 제조예 1 의 황칠나무 추출물을 최종 농도 5, 25, 50, 100, 200 ㎍/㎖로 첨가한 무혈청 DMEM 배지 및 대조군으로 황칠나무 추출물이 포함되지 않은 무혈청 DMEM 배지에서 48시 간 동안 추가로 배양하였다.

배양 후, 각 웰의 상층액을 모아 MMP-1 분석 킷트(Amersham, 미합중국)를 이용하여 새로 합성된 MMP-1의 양(ng/㎖)을 측정하고, 하기 수학식 1에 따라 MMP-1 생성 억제율(%)을 계산하였으며, 그 결과를 표 1에 나타내었다.

시험 물질		MMP-1 생성 억제율(%)
황칠나무 추출물 (제조예 1, ㎍/㎖)	5	17.5
	25	46.3
	50	64.2
	100	78.2
	200	82.3
TGF-β	200nM	75.3

상기 표 1의 결과에서 보는 바와 같이, 본 발명의 황칠나무 추출물은 농도 의존적으로 MMP-1생성을 억제하는 것을 확인하였다. 또한, MMP-1 생성 억제효과가 있는 것으로 알려진 물질인 TGF-β의 농도(200nM)와 본원발명의 황칠나무 추출물의 농도(200ppm) 차이를 감안해도, 여러 종류의 물질이 혼합된 추출물 수준에서 상기와 같은 정도의 MMP-1 억제율을 나타낸 것은 본원 발명의 황칠나무 추출물은 MMP-1 생성 억제 효과가 있다는 것을 보여준다.

실험예 2. 황칠나무 추출물의 자외선 유도에 의한 MMP -1 생성 억제 효과

일반적으로 MMP-1은 자외선에 의해 그 양이 증가되는 것으로 알려져 있다.

따라서, 본 발명의 황칠나무 추출물이 자외선에 의해 생성이 증가되는 MMP-1의 양을 억제하는지를 알아보고자 실험을 실시하였다. 자외선 유도에 의한 MMP-1 생성 억제 효과 측정은 시료 처리에 앞서 UVB를 일정량 처리하는 것을 제외하고는 실험예 1과 동일하게 실시하였다. 본 실험에 사용한 황칠나무 추출물은 제조예 1에서 수득한 것을 사용하였다. 황칠나무 추출물의 MMP-1 생성 억제율은 상기 수학식 1에 따라 계산하였으며, 그 결과를 하기 표 2에 나타내었다. 황칠나무 추출물의 농도는 실험예 1과 동일하게 사용하였다.

시험 물질		MMP-1 생성 억제율(%)
황칠나무 추출물 (제조예 1, ㎍/㎖)	5	33.21
	25	47.12
	50	53.26
	100	77.56
	200	84.61
TGF-β	200nM	74.23

배양된 섬유아세포에 UVB 조사 후 황칠나무 추출물 및 TGF-β배양액을 첨가한 배양액에 분비된 콜라겐 분해효소 MMP-1의 양을 측정한 결과를 상기 표2에 나타내었다. 본원발명의 황칠나무 추출물은 농도의존적으로 자외선에 의한 MMP-1 생성억제효과를 나타냄을 확인 하였다. 특히 황칠나무 추출물 200㎍/㎖ 농도에서 약 84.61%의 억제율이 있는 것을 확인하였다. 황칠나무 유산균 발효액과 효모발효액에서는 효과가 증가하는 것을 확인하였다. 양성대조군으로 사용된 TGF-β로 시험의 유의성을 확인하였으며, MMP-1 생성 억제효과가 있는 것으로 알려진 물질인 TGF-β의 농도(200nM)와 본원발명의 황칠나무 추출물의 농도(200ppm) 차이를 감안해도, 여러 종류의 물질이 혼합된 추출물 수준에서 상기와 같은 정도의 MMP-1 억제율을 나타낸 것은 본원 발명의 황칠나무 추출물은 자외선 유도에 의한 MMP-1 생성 억제 효과가 있다는 것을 보여준다.

실험예 3. 황칠나무 추출물의 콜라겐 합성 증진 효과

인간 정상 상피 세포인 섬유아세포를 48-웰 마이크로 플레이트에 각 웰당 1 x 10⁶ 세포가 되도록 접종하고, DMEM 배지에서 24시간 동안 배양하였다. 상기 황칠나무 추출물을 최종농도 5, 25, 50, 100, 200 ㎍/㎖로 첨가한 무혈청 DMEM 배지 및 대조군으로 황칠나무 추출물이 포함되지 않은 무혈청 DMEM 배지에서 48시간 동안 추가로 배양하였다. 배양 후, 각 웰의 상층액을 모아 콜라겐 키트(Takara, 일본)를 이용하여 프로콜라겐 (procollagen) 타입 I C-펩타이드 (PICP) 양을 측정하여 ng/㎖ 환산하였으며, 이에 의해 합성된 콜라겐 양을 측정하였다. 콜라겐 생합성 증가율(%)은 하기 수학식 2에 따라 계산하였으며, 그 결과를 표 3에 나타내었다.

시험 물질		콜라겐 생합성 증가율(%)
황칠나무 추출물 (제조예 1, ㎍/㎖)	5	45.12
	25	75.21
	50	77.98
	100	79.56
	200	81.31
TGF-β	(200nM )	( 175.23 )

표 3에 따르면, 본 발명의 황칠나무 추출물은 농도 의존적으로 콜라겐 생합성율을 증가시키는 것을 확인하였다. 특히 200ug/ml 농도에서 콜라겐 생합성량이 81.31%로 매우 큰 것을 확인할 수 있었으며, 양성대조군으로 사용된 TGF-β로 시험의 유의성을 확인하였다. 콜라겐 합성 증진 효과가 있는 것으로 알려진 물질인 TGF-β의 농도(200nM)와 본원발명의 황칠나무 추출물의 농도(200㎍/㎖) 차이를 감안해도, 여러 종류의 물질이 혼합된 추출물 수준에서 상기와 같은 정도의 콜라겐 생합성율을 나타낸 것으로부터, 본 발명의 황칠 나무 추출물는 콜라겐 생합성 증진에 의해 주름개선 및 노화를 개선할 수 있는 것으로 판단된다.

실험예 4: 황칠나무 추출물의 자외선 조사에 의한 세포 독성 완화 효과

본 실험예 4는 제조예 1에서 수득한 황칠나무 추출물의 자외선 조사에 의한 세포 독성의 완화 효과를 평가하기 위하여 실시되었다.

섬유아세포 (fibroblast)를 24-웰 시험 플레이트에 1 X 10⁵ 개씩 넣고 24 시간 동안 부착시켰다. 각 웰을 PBS로 1회 세척하고 각 웰에 500 ㎕의 PBS를 넣었다. 이 섬유아세포에 자외선 B (UVB) 램프 (Model : F15T8, UV B15W, Sankyo Dennki사, Japan)를 이용하여 자외선 10 mJ/㎠를 조사한 후 PBS를 덜어내고 세포 배양 배지 (DMEM에 10 % FBS가 첨가된 것) 1 ㎖을 첨가하였다. 여기에 황칠나무 추출물을 처리한 후 24 시간 동안 배양하였다. 24 시간이 지난 후 배지를 제거하고, 각 웰당 세포 배양 배지 500㎕와 MTT 용액 (2.5 ㎎/㎖) 60 ㎕를 넣은 후 2 시간 동안 37℃ CO₂ 배양기에서 배양하였다. 배지를 제거하고 이소프로판올-HCl (0.04N)을 500 ㎕씩 넣어주었다. 5분간 진탕하여 세포를 용해시키고 상등액 100 ㎕씩을 96-웰 시험 플레이트에 옮긴 후, 마이크로플레이트 판독기에서 565 nm 흡광도를 측정하였다. 하기 수학식 3에 의해 세포 생존율(%)을 측정하고 자외선에 의한 세포 독성 완화율(%)을 수학식 4에 의하여 계산하였다.

Bo : 세포배양배지 만을 발색 반응한 웰의 565 nm 흡광도

Bt : 시료를 처리하지 않은 웰을 발색 반응한 웰의 565 nm 흡광도

St : 시료를 처리한 웰을 발색 반응한 웰의 565 nm 흡광도

Bo : 자외선 조사하지 않고 시료 처리하지 않은 웰의 세포 생존율

Bt : 자외선 조사하고 시료를 처리하지 않은 웰의 세포생존율

St : 자외선 조사하고 시료를 처리한 웰의 세포생존율

시료명	처리 농도	세포 독성 완화율(%)
황칠나무 추출물	0.01%	23.50
	0.05%	31.70
	0.1%	37.23
	0.5%	42.35

표 4에 따르면, 황칠나무 추출물의 자외선에 의한 세포 독성 완화율은 0.01% 농도에서 23.50%, 0.05% 농도에서 31.70%, 0.5%에서는 42.35%로 처리농도가 증가됨에 따라 세포 독성 완화율이 증가되는 양상을 보였다. 황칠나무 유산균 발효액과 효모발효액에서는 세포독성 효과가 증가하는 것을 확인하였다. 자외선에 의한 세포 독성을 효과적으로 방어함을 알 수 있었다. 본원발명의 황칠나무 추출물은 자외선에 의한 세포손상을 낮은 농도에서도 효과적으로 방어함을 알 수 있었다.

실험예 5: 황칠나무 추출물의 자외선 조사에 의한 염증성 사이토카인 발현 억제 효과

본 실험예 5는 제조예 1에서 수득한 황칠나무 추출물의, 자외선 조사에 의해 발현되는 염증성 사이토카인 발현 억제 효과를 평가하기 위한 것으로서, 사람의 표피 조직에서 분리한 섬유아세포 (Fibroblast)를 24-웰 시험 플레이트에 5 X 10⁴개씩 넣고 24 시간 동안 부착시켰다. 비교예로서, 염증성 사이토카인 발현 억제 효과물질인 케토프로펜 500ppm을 사용하였다.

각 웰을 PBS로 1회 세척하고 각 웰에 500㎕의 PBS를 넣었다. 이 섬유아세포에 자외선 B (UVB) 램프 (Model: F15T8, UV B 15W, Sankyo Dennki사, Japan)를 이용하여 자외선 10 mJ/㎠를 조사한 후 PBS를 덜어내고 세포배양 배지 (DMEM에 FBS가 첨가되지 않은 배지) 350 ㎕를 첨가하였다.

여기에 평가하고자 하는 황칠나무 추출물을 처리한 후 5시간 동안 배양하였다. 배양 상층액을 150㎕ 취하여 IL-1α를 정량함으로서 황칠나무 추출물의, 염증성 사이토카인 발현 억제 효과를 판단하였다. IL-1α의 양은 효소 면역 분석법 (Enzyme-linked Immunosorbent Assay)을 이용하여 정량화하였으며, 염증성 사이토카인 (IL-1α)의 발현 억제율(%)은 하기 수학식 5에 의해 계산하였다.

Bo : 자외선 조사하지 않고 시료 처리하지 않은 웰의 IL-1α생성량

Bt : 자외선 조사하고 시료를 처리하지 않은 웰의 IL-1α생성량

St : 자외선 조사하고 시료를 처리한 웰의 IL-1α생성량

시료명	처리 농도(%)	염증성 사이토카인 발현 억제율(%)
황칠나무 추출물	0.01%	46.3
	0.05%	53.7
	0.1%	55.2
	0.5%	67.2
케토프로펜	500ppm	71.22

표 5에 따르면, 황칠나무 추출물은 자외선에 의한 염증성 사이토카인인 IL-1α의 발현을 0.01%에서 0.5%까지 농도 의존적으로 억제하는 것을 확인하였다. 또한 발효 황칠나무 추출물도 매우 낮은 농도에서 사이토카인 발현이 억제되는 것을 확인 하였다. 염증성 사이토카인인 IL-1α의 생성 억제 효과가 있는 것으로 알려진 물질인 케토프로펜의 농도(500ppm) 차이를 감안했을 때, 본 발명의 황칠 나무 추출물이 0.5%에서 67.2% 억제율을 나타낸 것은 본 발명의 황칠나무 추출물이 자외선에 의한 염증 발생을 낮은 농도에서도 효과적으로 방어함을 알 수 있다.

이하, 상기한 실험예들의 결과를 근거로 하여 황칠나무 추출물을 유효성분으로 함유하는 화장료를 조성하여 제시하는 것이나 본 발명의 제형이 반드시 이에 한정되는 것은 아니다.

제형예 1. 유연화장수

유연화장수의 제형예는 통상의 방법에 따라 다음 표 6과 같이 제조하였다.

성분	함량(단위:중량%)
황칠나무 추출물 글리세린 1.3-부틸렌글리콜 PEG 1500 알란토인 DL-판테놀 이.디.티.에이-2NA 벤조페논-9 소듐 히아루로네이트 에탄올 옥틱도데세스-16 폴리솔베이트 20 방부제, 향, 색소 증류수	3.0 5.0 3.0 1.0 0.1 0.3 0.02 0.04 5.0 10.0 0.2 0.1 미량 잔량
합계	100

제형예 2. 수렴화장수

수렴화장수의 제형예는 통상의 방법에 따라 다음 표 7과 같이 제조하였다.

성 분	함량(단위:중량%)
황칠나무 추출물 글리세린 1.3-부틸렌글리콜 알란토인 DL-판테놀 이.디.티.에이-2NA 벤조페논-9 소듐 히아루로네이트 에탄올 폴리솔베이트 20 위치하젤 추출물 구연산 방부제, 향, 색소 증류수	1.5 2.0 2.0 0.2 0.2 0.02 0.04 3.0 15.0 0.3 2.0 미량 미량 잔량
합 계	100

제형예 3. 영양화장수

영양화장수의 제형예는 통상의 방법에 따라 다음 표 8과 같이 제조하였다.

성분	함량(단위:중량%)
황칠나무 추출물 스테아릴 알콜 라놀린 폴리솔베이트 60 솔비탄스테아레이트 경화식물유 광물유 스쿠알란 트리옥타노인 디메치콘 초산토코페롤 카르복시비닐폴리머 글리세린 1.3-부틸렌글리콜 소듐히아루로네이트 트리 에탄올아민 방부제, 향, 색소 증류수	1.5 1.5 1.5 1.3 0.5 1.0 5.0 3.0 2.0 0.8 0.5 0.12 5.0 3.0 5.0 0.12 미량 잔량
합계	100

제형예 4. 영양크림

영양크림의 제형예는 통상의 방법에 따라 다음 표 9와 같이 제조하였다.

성 분	제형예 4	비교 제형예1	비교 제형예 2
	함량 (단위:중량%)
황칠나무 추출물 아데노신 친유형 모노스테아린산글리세린 세테아릴알콜 스테아린산 밀납 폴리솔베이트 60 솔비탄스테아레이트 경화식물유 스쿠알란 광물유 트리옥타노인 디메치콘 소듐마그네슘실리케이트 글리세린 베타인 트리에타올아민 소듐히아루로네이트 방부제, 향, 색소 정제수	3.0 - 2.0 2.2 1.5 1.0 1.5 0.6 1.0 3.0 5.0 5.0 1.0 0.1 5.0 3.0 1.0 4.0 미량 잔량	- - 2.0 2.2 1.5 1.0 1.5 0.6 1.0 3.0 5.0 5.0 1.0 0.1 5.0 3.0 1.0 4.0 미량 잔량	- 3.0 2.0 2.2 1.5 1.0 1.5 0.6 1.0 3.0 5.0 5.0 1.0 0.1 5.0 3.0 1.0 4.0 미량 잔량
합계	100	100	100

제형예 5. 마사지 크림

마사지 크림의 제형예는 통상의 방법에 따라 다음 표 10과 같이 제조하였다.

성분	함량(단위:중량%)
황칠나무 추출물 친유형 모노스케아린산 글리세린 스테아릴알콜 스테아린산 폴리솔베이트 60 솔비탄스테아레이트 이소스테아릴이소스테레이트 스쿠알란 광물유 디메치콘 히드록시에칠셀룰로오스 글리세린 트리에타올아민 방부제, 향, 색소 증류수	3.0 1.5 1.5 1.0 1.5 0.6 5.0 5.0 35.0 0.5 0.12 6.0 0.7 미량 잔량
합 계	100

제형예 6. 에센스

에센스의 제형예는 통상의 방법에 따라 다음 표 11와 같이 제조하였다.

성분	함량(단위:중량%)
황칠나무 추출물 글리세린 베타인 피이지 1500 알란토인 DL-판테놀 이.디.티.에이-2Na 벤조페논 - 9 히드록시에칠 셀룰로오스 소듐히아루로네이트 카르복시비닐폴리머 트리에탄올아민 옥틸도데칸올 옥틸도데세스 -16 에탄올 방부제, 향, 색소 증류수	5.0 10.0 5.0 2.0 0.1 0.3 0.02 0.04 0.1 8.0 0.2 0.18 0.3 0.4 6.0 미량 잔량
합계	100

제형예 7. 팩

팩의 제형예는 통상의 방법에 따라 다음 표 12와 같이 제조하였다.

성 분	함량(단위:중량%)
황칠나무 추출물 폴리비닐알콜 셀룰로오스 검 글리세린 피이지1500 사이크로데스트린 DL - 판테놀 알란토인 글리시리진산모노암모늄 니코틴아미드 에탄올 피이지 40 경화피마자유 향, 색소, 방부제 증류수	3.0 15.0 0.15 3.0 2.0 0.15 0.4 0.1 0.3 0.5 6.0 0.3 미량 잔량
합계	100

실험예 6. 황칠나무 추출물의 피부 주름 개선효과

본 발명의 황칠나무 추출물을 함유하는 화장료의 피부 주름 개선효과에 대한 임상실험을 실시하였다. 임상시험은 각 화장료의 실제 사용 테스트를 통하여 평가하였다.

상기 표 9에 제시한 황칠나무 추출물을 정제수로 대체한 크림을 비교 제형예 1로, 황칠나무 추출물을 3%(v/v)을 아데노신 3%(v/v)로 대체한 크림을 비교 제형예 2로, 황칠나무 추출물을 3%(v/v)를 함유하고 있는 크림을 제형예 4로 하여, 사람을 대상으로 화장료의 사용으로 인한 피부 주름 개선 효과를 확인 및 비교 평가하였다.

이러한 비교 평가 실험에 사용된 상기의 제형예 4 및 비교 제형예 1의 화장료는 크림 형태이고, 그 조성은 표 9에 나타낸 바와 같다. 실험자 (20세 - 35세의 여성) 60명의 여성을 대상으로 실험군을 각각 20명씩 비교 제형예 1 처리군과 비교 제형예 2 처리군, 제형예 4의 실험군의 세 그룹으로 나누고, 얼굴 양쪽면을 사용하여 각각 1일 2회씩 연속 3개월간 도포하도록 한 뒤, 주름 개선 효과를 육안으로 평가하여 주름 개선 정도를 확인하였다.

실험 완료 후 피부 주름 개선 효과는 제품 사용 전과 3개월간 사용 후의 각 피검자의 주름 개선 효과를 숙련된 의사의 육안 관찰을 통하여 평가하였다. 실험 결과는 하기의 표 13에 나타낸 바와 같다.

[표 13]

황칠나무 추출물을 함유한 영양크림의 주름 개선 효과(육안평가)

	주름 개선 효과			유효율(%)
	우수	약간	없음
제형예 4의 크림	24	4	2	85.0
비교 제형예 1의 크림	3	4	23	25.0
비교 제형예 2의 크림(아데노신)	17	7	6	80.0

상기 표 13의 결과에서도 알 수 있듯이, 황칠나무 추출물을 함유한 본 발명의 화장료 조성물은 비교 제형예 1 및 2에 비하여 높은 주름개선 효과를 보여주었다. 본 발명의 황칠나무 추출물을 함유한 제형예 4의 영양크림은 황칠나무 추출물을 함유하지 않은 비교 제형예 1의 크림에 비하여 높은 주름개선 효과를 보여주었으며, 아데노신을 함유하는 비교 제형예 2의 크림보다도 우수한 주름 개선 효과를 나타냄을 알 수 있었다. 또한 본 발명의 황칠나무 추출물을 함유하는 화장료를 피부에 도포한 대부분의 피검자들에게서 피부 자극을 관찰할 수 없었다.

이상으로 본 발명의 특정한 부분을 상세히 기술하였는바, 당업계의 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 이러한 구체적인 기술은 단지 바람직한 구현예일 뿐이며, 이에 본 발명의 범위가 제한되는 것이 아닌 점은 명백하다. 따라서 본 발명의 실질적인 범위는 첨부된 청구항과 그의 등가물에 의하여 정의된다고 할 것이다.

Claims (5)

1. 황칠나무 추출물을 유효성분으로 함유하고 콜라겐 분해효소 생성을 억제하여 피부주름 개선효과를 갖는 화장료 조성물.
2. 삭제
3. 제 1항에 있어서, 상기 황칠나무 추출물은 상기 화장료 조성물의 전체 중량에 대하여 0.001 ~ 30.0 중량% 함유되는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
4. 제 1항에 있어서, 상기 황칠나무 추출물은 (a) 물, 탄소수 1-4의 무수 또는 함수 저급 알코올, 프로필렌글리콜, 부틸렌글리콜, 글리세린, 아세톤, 에틸 아세테이트, 클로로포름, 부틸 아세테이트, 디에틸에테르, 디클로로메탄, 헥산 및 이들의 혼합물로 구성된 군으로부터 선택되는 추출용매를 이용한 용매 추출법, (b) 초임계 추출법 또는 (c) 초음파 추출법을 이용하여 추출한 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
5. 제 1항의 화장료 조성물을 인간의 피부에 도포하여 주름을 개선하는 것을 특징으로 하는 화장 방법.