KR102299387B1 - 향균성 치약 조성물 - Google Patents

Abstract

본 발명 치주염 치은염 개선 및 예방, 잇몸 질환 개선 및 예방, 치석치태 제거, 충치 예방, 구강상쾌, 구취제거 효능이 기대되며, 특히 헬리코박터 파일로리균과 구강 세균에 대해 항균력을 향상시키는 향균성 치약 조성물에 관한 것으로서, 치약 전체 조성물 100 중량부에 대하여 연마제 20~40 중량부; 솔비톨 수용액 및 글리세린을 포함하는 습윤제 20~40 중량부; 카르복시메틸셀룰로오스나트륨, 카보머, 카라기난, 잔탄검 및 알지네이트류 중에서 선택되는 1종 이상의 결합제 1~10 중량부; 자일리톨 및 스데비오사이드를 포함하는 감미제 0.1~2 중량부; 멘톨 및 페파민트유를 포함하는 향료 0.01~2 중량부; 일불소인산나트륨, 알란토인클로로히드록시알루미늄, 불화나트륨, 초산토코페롤, 어성초추출물, 고삼추출물, 자몽종자추출물, 녹차추출물, 포공영추출물, 자몽 종자추출물, 길경 농축액기스, 황백 농축액기스, 질산칼륨, 인산삼칼슘, 염화스트론튬, 피로인산나트륨, 피로인산칼륨, 산성피로인산나트륨, 구연산, 구연소다, 트라넥사민산, 인산칼륨, 세틸피리디늄클로라이드, 폴리인산염, 메타인산염, 알로에베라겔, 몰약, 옥효소 소금, 메스틱, 소금 및 죽염으로 이루어진 군 중에서 선택된 1종 이상을 포함하는 약용제 10~25 중량부; 및 잔량의 pH 7.5~8.5의 천연 알칼리환원수 또는 정제수를 포함하는 것을 특징으로 한다.

Description

향균성 치약 조성물{ANTIMICROBIAL TOOTHPASTE COMPOSITION}

본 발명 향균성 치약 조성물에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 치주염 치은염 개선 및 예방, 잇몸 질환 개선 및 예방, 치석치태 제거, 충치 예방, 구강상쾌, 구취제거 효능이 기대되며, 특히 헬리코박터 파일로리균과 구강 세균에 대해 항균력을 향상시키는 향균성 치약 조성물에 관한 것이다.

치약 성분은 크게 연마제, 기포제, 습윤제, 결합제 그리고 착향제로 나눌 수 있다. 연마제는 치아 표면에 붙은 이물질을 제거하여 치아를 빛나게 하고, 기포제는 거품을 만들어 더러운 이물질을 쉽게 없어지게 하며, 습윤제는 구강 내에 적절한 습도를 갖게 하는 역할을 한다. 그리고, 결합제는 치약이 균일하고 안정된 형태를 유지하게 하며, 착향제는 상쾌한 기분으로 칫솔질할 수 있게 한다. 그리고, 치약에는 이외에도 충치 예방과 치아 미백효과를 얻을 수 있도록 불소 화합물과, 잇몸병을 예방하기 위한 알란토인 등을 더 추가한다.

통상 치약 본래의 기능, 즉 치아를 희고 튼튼하게 하며, 구강 내를 청결히 유지하고 상쾌하게 하며, 구취 및 치태(프라그)를 제거하고, 심미효과를 높이며, 충치, 치은염, 치주염(치조농루), 치주질환, 잇몸질환, 치석 침착 등을 예방할 수 있도록 하지만, 불소는 할로겐원소의 하나로 특이한 자극적인 냄새가 나는 담홍 녹색의 기체이며 화학 반응성은 아주 강하여 살균제나 접착제 등으로 사용한다. 이러한 불소는 무색의 자극성이 있는 유독한 기체 화합물 형태로 사용하는 데, 특히 치아 표면을 강하게 하여 충치가 썩는 것을 방지하기 위해 치약에 첨가한다. 이러한 불소는 식약처에서 그 사용량을 최대 1,000ppm 이하로 제안하고 있다. 이는 불소의 함량이 많으면 구강 내의 세균에 대한 살균 효과가 높아지나 화학 반응으로 치아가 약해지고 시리며 잇몸이 상하기 때문이다. 반대로 그 함량이 적으면 구강 내에서의 항균 효과가 떨어진다.

또한, 종래의 치약은 프라그 제거를 위해 강한 연마제를 사용하고 있으나 이가 약한 노인이나 이가 시린 증상을 갖고 있는 사람들에게는 강한 연마제가 포함된 치약 사용이 바람직하지 않으며, 각종 잇몸질환과 치주질환을 예방하고 발생된 질환의 감소와 치유 효과를 기대하는 것이 실질적으로 어려운 실정이다.

이에 기존 치약의 경우 불소를 300~800ppm 정도 함유하나, 이는 구강 내의 유해 세균을 35% 정도 살균하는 것으로 알려졌다. 하지만, 이런 불소의 함량으로는 구강 내의 헬리코박터 파이로니(Helicobacter pylori) 병원균을 살균할 수 없는 문제가 있다.

1. 대한민국 등록특허 제10-1854418호(발명의 명칭 : 옥 성분을 포함하는 치약 조성물) 2. 대한민국 등록특허 제10-1956579호(발명의 명칭 : 상아질 지각과민증 완화를 위한 치약 조성물)

따라서, 본 발명의 목적은 잇몸 염증의 대부분을 일으킬 뿐만 아니라 이 때문에 피가 나면서 입 냄새를 발생하는 것으로 알려진 헬리코박터 파이로니 병원균을 살균할 수 있게 함으로써, 구강내의 잇몸 염증이나 입 냄새를 제거하여 쾌적한 구강 상태를 유지할 수 있을 뿐만 아니라 헬리코박터 파이로니 병원균이 위로 들어가는 것을 막아 개인위생과 더불어 위염이나 위궤양 등을 일으키는 것을 예방할 수 있게 한 헬리코박터 파이로니 병원균에 대한 향균성 치약 조성물을 제공하는 데 그 목적이 있다.

상기 목적 달성을 위한 본 발명의 일실시예는 치약 전체 조성물 100 중량부에 대하여 연마제 20~40 중량부; 솔비톨 수용액 및 글리세린을 포함하는 습윤제 20~40 중량부; 카르복시메틸셀룰로오스나트륨, 카보머, 카라기난, 잔탄검 및 알지네이트류 중에서 선택되는 1종 이상의 결합제 1~10 중량부; 자일리톨 및 스데비오사이드를 포함하는 감미제 0.1~2 중량부; 멘톨 및 페파민트유를 포함하는 향료 0.01~2 중량부; 일불소인산나트륨, 알란토인클로로히드록시알루미늄, 불화나트륨, 초산토코페롤, 어성초추출물, 고삼추출물, 자몽종자추출물, 녹차추출물, 포공영추출물, 길경 농축액기스, 황백 농축액기스, 질산칼륨, 인산삼칼슘, 염화스트론튬, 피로인산나트륨, 피로인산칼륨, 산성피로인산나트륨, 구연산, 구연소다, 트라넥사민산, 인산칼륨, 세틸피리디늄클로라이드, 폴리인산염, 메타인산염, 알로에베라겔, 몰약, 옥효소 소금, 메스틱, 소금 및 죽염으로 이루어진 군 중에서 선택된 1종 이상을 포함하는 약용제 10~25 중량부; 및 잔량의 pH 7.5~8.5의 천연 알칼리환원수 또는 정제수를 포함하는 향균성 치약 조성물을 제공한다.

한편, 상기 치약조성물에서 계면활성제 0.1~5 중량부를 더 포함될 수 있으며, 상기 계면활성제는 라우릴 황산나트륨 및 알킬 황산나트륨으로 이루어진 그룹 중에서 선택된 1종 이상의 음이온계면활성제; 및 폴리옥시에틸렌, 폴리옥시프로필렌의 공중합체, 폴리옥시에틸렌 소르비탄 지방산, 알칸올아미드 지방산 에스테르, 수크로오스 지방산에스테르, 폴리옥시에틸렌 소르비탄 지방산에스테르, 폴리옥시에틸렌 지방산에스테르, 폴리옥시에틸렌 아주까리경화유 유도체, N-라우릴 사르코신에이트, 소디움라우릴에테르설페이트, 폴리소르베이트, 데카글리세린 모노라우레니트, 모노올레인산소르비탄, 알킬폴리글루코사이드 및 코코아미드 디이에이로 이루어진 그룹 중에서 선택된 1종 이상의 비이온 계면활성제로 이루어진 군 중에서 선택된 1종 이상을 포함하는 향균성 치약 조성물을 제공한다.

한편, 상기 감미제의 스테비오사이드는 스테비아 추출물에 알파-클루코실 전이효소를 처리하여 얻어진 향균성 치약 조성물을 제공한다.

한편, 상기 약용제에 상추 분말, 귀리 분말, 강황 분말, 어성초 분말 및 유황 분말을 더 포함하는 향균성 치약 조성물을 제공한다.

한편, 상기 약용제에 편백 추출물이 더 포함되며, 상기 편백 추출물은 주정 알코올과 정제수의 혼합 용매 중에 분쇄된 편백잎을 실온에서 6-24시간 침적 후, 8~12일간에 걸쳐 1일 2시간 씩 교반하고, 여과하여 얻어지는 정유한 것을 사용하는 향균성 치약 조성물을 제공한다.

본 발명의 향균성 치약 조성물에서 헬리코박터 파이로니 병원균을 살균할 수 있게 조성하므로 입 밖에서 구강 안으로 들어오거나 역류성 식도염 등으로 헬리코박터 파이로니 병원균이 위에서 구강으로 역류하더라도 이를 살균할 수 있을 뿐만 아니라 메스틱 오일을 첨가하여 제조한 치약 조성물의 경우 헬리코박터 파일로리 병원균에 대한 항균 활성을 갖는바, 치주질환 개선(또는 예방)과 구취제거 효과를 갖는 새로운 기능성 치약 조성물로서 유용하게 사용될 수 있다.

이하의 상세한 설명에는 본 발명에 따른 향균성 치약 조성물에 관하여 상세히 설명하기로 한다.

본 발명의 일실시예는 치약 전체 조성물 100 중량부에 대하여 연마제 20~40 중량부; 솔비톨 수용액 및 글리세린을 포함하는 습윤제 20~40 중량부; 카르복시메틸셀룰로오스나트륨, 카보머, 카라기난, 잔탄검 및 알지네이트류 중에서 선택되는 1종 이상의 결합제 1~10 중량부; 자일리톨 및 스데비오사이드를 포함하는 감미제 0.1~2 중량부; 멘톨 및 페파민트유를 포함하는 향료 0.01~2 중량부; 일불소인산나트륨, 알란토인클로로히드록시알루미늄, 불화나트륨, 초산토코페롤, 어성초추출물, 고삼추출물, 자몽종자추출물, 녹차추출물, 포공영추출물, 길경 농축액기스, 황백 농축액기스, 질산칼륨, 인산삼칼슘, 염화스트론튬, 피로인산나트륨, 피로인산칼륨, 산성피로인산나트륨, 구연산, 구연소다, 트라넥사민산, 인산칼륨, 세틸피리디늄클로라이드, 폴리인산염, 메타인산염, 알로에베라겔, 몰약, 옥효소 소금, 메스틱, 소금 및 죽염으로 이루어진 군 중에서 선택된 1종 이상을 포함하는 약용제 10~25 중량부; 및 잔량의 pH 7.5~8.5의 천연 알칼리환원수 또는 정제수를 포함하는 향균성 치약 조성물을 제공한다.

상기 연마제는 이산화규소만으로 사용하거나 연마제 총 중량에 대하여 20~70 중량부의 미강분말과 이산화규소 30~80 중량부를 포함할 수 있다.

또한, 본 발명의 치약 조성물은 산화티탄을 포함하는 증백제 0.1~3 중량부 더 포함할 수 있다.

또한, 본 발명의 향균성 치약 조성물은 이 밖에 불소성분을 더 포함할 수 있으며, 불소성분으로는 불화나트륨, 제1불화인산나트륨, 불화주석, 아민플루오라이드 등이 사용될 수 있으며, 이들은 1종 단독 또는 2종 이상을 혼합하여 500 내지 1,500 ppm의 농도로 사용할 수 있다.

상술된 성분 이외에도 본 발명의 목적에 위배되지 않는 범위 내에서 치약 조성물에 일반적으로 사용되는 첨가제가 제한 없이 사용될 수 있다. 예를 들어, 질산칼륨, 인산삼칼슘(시린 이 완화), 라우릴 황산나트륨(기포제) 등이 추가로 사용될 수 있다.

본 발명의 향균성 치약 조성물은 pH를 7.0~8.5로 조정함으로써 시린이 억제에 더욱 우수한 치약 조성물을 제공한다.

이하에서 향균성 치약 조성물의 약효성분에 대하여 자세히 설명한다.

본 발명에서 연마제는 이산화규소만을 사용하거나 연마제 총 중량에 대하여 20~70 중량부의 미강분말과 이산화규소 30~80 중량부를 포함할 수 있다. 상기 연마제의 구성은 치아의 연마력, 효능 및 효과 등을 감안하여 조절하여야 한다. 본 발명의 치약 조성물에서 연마제는 20~40 중량부로 포함된다.

본 발명에서 습윤제는 치약이 공기중에 노출될 때 수분증발을 억제해서 연고상의 치약이 건조 고화되는 것을 방지하기 위해 사용하며, 솔비톨 수용액 및 글리세린을 포함하며, 20~40 중량부로 포함된다.

본 발명에서 결합제는 치약의 성분 중 액체성분과 연마제 같은 고체 성분을 결합시켜 연고상을 유지시켜 주며 액체성분이 분리되는 것을 막아주고 사용에 적합한 점도를 형성시킬 목적으로 배합한다. 본 발명에서 결합제는 카르복시메틸셀룰로오스나트륨, 카보머, 카라기난, 잔탄검 및 알지네이트류 중에서 선택되는 1종 이상을 포함하며 1~10 중량부로 포함된다.

또한 양치감을 증진시키기 위하여 향료 및 감미제를 사용하는데, 멘톨과 페파민트유를 포함하는 향료 및 자일리톨과 스데비오사이드를 포함하는 감미제를 사용한다. 상기 향료 및 감미제는 각각 0.01~2 중량부 및 0.1~2 중량부로 포함된다.

상기 자일리톨은 충치균이 분해하지 못하는 독특한 5탄당 구조를 가지고 있어 충치 발생을 줄이는 기능을 갖고 있다. 구체적으로 예를 들면, 대표적인 충치 유발균인 뮤탄스균은 설탕과 비슷한 자일리톨을 설탕으로 착각하고 먹게 되는데, 자일리톨은 충치균에 의해 소화되지 않아 치아 손상의 원인인 산(acid)을 만들어 내지 못하고, 충치균이 자일리톨을 계속 먹는 과정에서 에너지를 모두 소비하게 되면서 활동이 약해져, 충치균의 성장을 억제하고 치아 표면의 세균막인 프라그 형성을 감소시키고, 산의 생성을 방해하여 충치 발생을 감소시킬 수 있다.

본 발명은 또한, 일불소인산나트륨, 알란토인클로로히드록시알루미늄, 불화나트륨, 초산토코페롤, 어성초추출물, 고삼추출물, 자몽종자추출물, 녹차추출물, 포공영추출물, 자몽 종자추출물, 길경 농축액기스, 황백 농축액기스, 질산칼륨, 인산삼칼슘, 염화스트론튬, 피로인산나트륨, 피로인산칼륨, 산성피로인산나트륨, 구연산, 구연소다, 트라넥사민산, 인산칼륨, 세틸피리디늄클로라이드, 폴리인산염, 메타인산염, 알로에베라겔, 몰약, 옥효소 소금, 메스틱, 소금 및 죽염으로 이루어진 군 중에서 선택된 1종 이상을 포함하는 약용제를 10~25 중량부로 포함한다.

여기서, 상기 어성초추출물은 염증 제거에 효과가 있는 것으로서 잇몸 질환을 유발하는 세균을 제거하는 효과를 상승시키는 작용을 한다.

상기 고삼추출물은 죽염과 같이 항염 기능을 갖도록 첨가하는 것인데, 고삼에는 마트린이라는 성분이 있어서 장의 연동 운동을 활발하게 하고, 특히 습진이나 피부 화농증에 많이 쓰이며 사마귀나 종기, 옴 등으로 인한 통증 및 가려움증을 없애는 데 사용된다.

상기 자몽종자 추출물의 주요 항균물질은 나린진과 시트랄이라는 성분이다. 나린진은 비타민 P로 알려진 후라보노이드라는 성분으로 이 물질은 주로 잘 익은 자몽의 종자, 껍질에 많이 존재한다. 나린진은 쓴맛이 있으며, 분자식은 C27H32014ㆍ2H2O이다.

상기 녹차추출물은 카페인을 비롯한 유기산, 아미노산, (+)-카테친(Catechin), 당류 등의 성분들을 주로 함유하고 있으며, 이들 성분 중 포릴페놀 유도체의 3차원적 구조를 갖는 (+)-카테친이 포접작용에 의해 지속적으로 구취를 억제시킨다.

일반적으로 녹차추출물은 염증 부위에 부풀어 오르는 것을 억제하는 항염작용 및 각종균에 대한 항균작용이 우수하며, 세포 보호작용도 우수하여 피부의 노화방지 효과가 탁월하고 또한 동물 암세포에 작용하여 암발생 억제 및 항변이원성 효과를 가지는 것으로 알려져 있다.

또한, 고혈압을 유발하는 안지오텐신 전달 효소를 저해하고 혈소판을 이완시킴으로써 혈압을 강하시키는 작용도하며, 그 외 혈중 콜레스테롤의 농도를 감소시켜 동맥경화를 억제하는 효과가 있는 것으로 알려져 있다.

상기 몰약은 몰약나무의 나무 줄기에 상처를 내거나 또는 저절로 흘러내려 굳어진 방향성의 나무진이며 식물성 방부제로서 몰약은 주로 구강의 감염에 많이 쓰이며 항균작용이 있고 수렴제, 구풍제, 건위제로도 사용된다.

더욱 상세하게는 몰약은 자체 성분상 강력한 진통효과를 갖고 있는 물질로 알려져 있다. 주성분은 Furanoeudesman-1, 3-diene, Lindestrenee, Furanodiene, 2-methoxyfuranodiene, 2-acetoxyfuranodiene, Insofuranogermancrene 이다. 일반적으로 몰약의 대부분이 세스퀴테르펜(sesquiterpene)으로 구성되어 있다.

한편, 몰약수지는 유용한 항균 활성에도 불구하고 몰약수지는 그 자체가 물에 용해되거나 분산되지 않아서 이용이 용이하지 않기 때문에 제한적으로 상품화되어 왔다(몰약의 약전 효능을 이용한 관련 상품은 상품명 '거걸 스테론(guggulsterone)'으로 알려져 있는데 이 상품의 외관을 보면 직경 1~3cm 이거나 또는 그 이상의 고상체로 굳어 있는 덩어리이다).

그리고, 본 발명에 사용되는 몰약은 통상의 몰약수지 오일을 사용하며, 통상의 몰약수지 오일은 시간이 지나면 침전 및 색의 변화 등이 일어나지만 본 발명의 제조방법에 의하여 제조된 몰약수지 오일은 형태의 변화나 침전이 적어 안전성이 높아 식품 또는 연질캡슐, 치약, 화장품, 등의 제품 등에 용이하게 이용될 수 있다. 특히 몰약수지는 강력한 진통효과와 면역강화효능, 충지 및 치주염을 유발하는 세균을 포함한 다양한 세균에 대한 항균효과를 갖는 것으로 알려져 있어 몰약수지 오일을 이용하면 다양한 질환의 치료 및 예방용 조성물, 피부미용용 조성물 및 기능성 식품 등에 적용하기가 용이하다.

상기 몰약수지 오일의 제조방법은 먼저, 몰약수지에 붙어 있는 이물질을 제거하고 몰약수지를 세척하는 불순물 제거와 세척을 실시한 다음, 불순물 제거와 세척이 끝난 몰약수지는 그 후 자연 건조시키고 자연건조가 완료되면 몰약수지를 -15 내지 -20℃로 냉각한 뒤 그 냉각된 몰약수지를 통상적으로 이용되는 분쇄방법으로 몰약수지 분말가루로 가공처리 하는 건조 및 분쇄단계를 거친 후, 건조 및 분쇄단계에서 수득된 몰약수지 분말에 복합추출물 또는 효소나 용매 중에서 선택된 어느 하나를 혼합하여 몰약수지 분말을 숙성하는 숙성단계를 수행하며, 상기 숙성단계를 거쳐 숙성된 몰약수지 분말을 건조하고 건조된 몰약수지 분말을 다시 분쇄한 후 숙성과 건조 그리고 분쇄를 마친 몰약수지 분말을 액상의 오일과 혼합하는 단계를 수행하며, 상기 오일 혼합단계를 거친 몰약수지 분말과 오일을 고르게 섞어 몰약을 오일화 하는 교반단계를 수행하여 몰약수지 오일을 수득하게 된다.

여기서 숙성된 몰약수지의 건조가 끝나면 덩어리 형태의 몰약수지로 고형화 되는데 건조된 덩어리 형태의 몰약수지는 일반적인 분쇄방법을 이용하여 분쇄한다. 분쇄하는 입자의 크기는 200-300mesh 정도를 유지하여 분쇄하는 것이 바람직하다.

상기 다시 분쇄하는 단계에서의 건조는 자연 건조, 또는 인위적인 건조 중에서 선택될 수 있으며 건조 시간 조절을 위해서는 인위적인 건조를 실시하고 그렇지 않은 경우 자연건조 후 분쇄하는 것이 바람직하다.

그리고, 숙성 분쇄 입자 몰약수지 분말을 오일과 혼합하는 방법은 오일에 적정량의 숙성된 몰약수지 분말을 첨가하여 가열교반 하는 방법으로 혼합한다. 바람직하기로는 오일의 온도가 50℃의 온도에 도달하면 수득된 숙성 몰약수지 분말을 소량씩 첨가하는 방법이다. 이때 오일 질량 대비 1:50 또는 1:80 정도의 비율로 몰약수지 분말을 첨가하고 교반속도는 600 내지 700rpm정도를 유지하는 것이 바람직하다. 또한 첨가하는 오일은 메스틱 오일을 사용하거나 채종유, 올레산의 모노- 또는 디-글리세라이드, 이소프로필 미리스테이트, 이소프로필 팔미테이트, 에틸 리놀리에이트, 에틸 올리에이트 중 선택된 어느 하나를 사용하는 것이 바람직하다.

그리고, 상술한 제조방법에 의해 제조된 몰약수지 오일을 약용제의 몰약 대신 또는 몰약과 함께 약용제에 포함시켜 사용되며, 상기 몰약은 통상의 몰약수지 오일 또는 몰약분말을 칭하는 것으로 후술되는 몰약에 동일하게 적용된다.

또한, 상기 약용제 전체 중량에 대하여 상술한 제조방법에 의해 제조된 몰약수지 오일을 0.01 내지 20 중량부로 포함되어 사용될 수 있다.

또한, 상기 몰약수지를 분말로 사용하지 않고 몰약수지의 유효성분이 함유된 추출물로 사용하도록 하기 위해 다음과 같은 공정을 거친 몰약수지 추출물 또는 몰약수지 발효액을 치약 조성물에 포함시켜 사용하게 된다.

상기 몰약수지를 pH가 5.0~6.0인 차아염소산소다 용액에 1분 내지 5분 동안 침지하한 후 세척 및 자연건조의 순으로 행한 후 건조된 몰약수지를 분쇄한 몰약수지 분말가루와 물을 용매로 하여 1:0.3~0.6의 중량비로 혼합한 다음 열수추출 또는 초음파추출을 하는 추출단계를 가지며, 이때 몰약수지 분말가루에 물을 가한 후, 80~100℃의 온도에서 6~12시간 열수추출하거나, 몰약수지 분말가루에 물을 가한 후, 초음파 추출기를 이용하여 100~150kHz 정도의 조건으로 20~30분간 전처리하고, 이를 다시 50~60℃의 온도에서 6~12시간 열수추출하게 되어 몰약수지 추출물이 제조되며, 상기 몰약수지 추출물을 몰약 대신 또는 몰약과 함께 약용제에 포함시켜 사용되거나 상기 약용제 전체 중량에 대하여 몰약수지 추출물을 0.01 내지 10 중량부로 포함되어 사용될 수 있다.

상술한 농도 및 시간 내에서 차아염소산소다 용액 중에 몰약수지 덩어리를 침지함으로써 몰약수지 내에 있을 수 있는 일반세균 및 대장균을 더욱 효과적으로 제거할 수 있다.

또한, 상기 차아염소산소다 용액은 pH가 5.0 내지 6.0인 약산성 차아염소산소다 용액일 수 있으며, 이때 상기 약산성 차아염소산소다 용액은 2% 이내의 차아염소산이온(OCl-)과 98 내지 100%의 차아염소산으로 되어있고, 염소를 함유하지 않고 있으며, 상기 차아염소산소다 용액의 pH가 6 초과인 경우에는 차아염소산이온의 생성이 많아져서 살균력을 저하시키는 문제가 되며, pH 5.0 미만의 차아염소산소다 용액은 유효염소 구성 성분 중에 분자상 염소를 포함하고 있기 때문에 염소 자극취와 금속부식성이 있으며, pH가 낮기 때문에 보관 중에 유효염소성분인 차아염소산 (HOCl)이 염소로 되어 휘발하기 때문에 차아염소산수의 유효염소농도가 저하됨으로 인하여 보관 안정성이 낮아지는 결점이 있다.

따라서, 본 발명의 몰약수지는 약산성 차아염소산소다 용액을 사용하는 것이 바람직하다.

그리고, 상기 열수추출 또는 초음파추출로 몰약수지 추출물을 획득함으로서 몰약수지 내에 함유되어 있는 유효성분을 거의 추출할 수 있는 장점이 있다.

또한, 상기 몰약수지 추출물 추출단계를 거쳐 얻어진 몰약수지 추출물에 대해 0.1~1 중량부의 소금 및 유산균을 몰약수지 추출물에 가하고 1차 발효시킨 다음, 가압 증류에 의해 획득한 추출물을 추가적으로 숙성 발효시키는 1차 몰약수지 발효물의 획득단계를 거치며,

상기 1차 몰약수지 발효물에 대해 0.1 ~ 0.5 중량부의 수용성 프로폴리스 및 유산균을 가하고 2차 발효시키는 2차 몰약수지 발효물 획득단계하며,

상기 2차 몰약수지 발효물에 대해 0.5 ~ 3 중량부의 미네랄 및 효모균을 가하고 발효시키는 3차 몰약수지 발효물 획득단계를 거치며,

상기 3차 몰약수지 발효물에 방선균 및 고초균을 접종하면서 3차 몰약수지 발효물에 대해 0.5 ~ 3 중량부의 녹차잎 분말을 혼합하여 4차 발효시키는 4차 몰약수지 발효물의 획득단계를 거친 후 및,

상기 4차 몰약수지 발효물에 대해 0.05 ~ 2 중량부의 글리세린, 클로렐라 및 메스틱 오일을 각각 첨가하고 고속 분산시켜 균질화시킨 다음 5차 발효시키는 5차 몰약수지 발효물 획득단계를 포함하는 방법에 의해 제조된 몰약수지 발효액을 이용하며, 상기 몰약수지 발효액을 몰약 대신 또는 몰약과 함께 약용제에 포함시켜 사용되거나 상기 몰약수지 발효액을 포함하면서 상술한 몰약수지 추출물 또는 상기 몰약수지 추출물과 몰약을 함께 사용될 수 있으며, 또한 상기 약용제 전체 중량에 대하여 몰약수지 발효액을 0.01 내지 10 중량부로 포함되어 사용될 수 있다.

상기 1차 및 2차 몰약수지 발효물를 획득하는 단계에서 유산균은 락토바실러스 루테리(Lactobacillus reuteri), 락토바실러스 카제이(Lactobacillus casei), 락토바실루스 플란타룸(Lactobacillus plantarum), 락토바실러스 애시도필러스(Lactobacillus acidophillus), 락토바실러스 락티스(Lactobacillus lactis), 락토바실러스 헬베티쿠스 (Lactobacillus helveticus), 락토바실러스 람노서스(Lactobacillus rhamnosus), 락토바실러스 불가리쿠스(Lactobacillus bulgaricus) 또는 이들의 조합을 포함한다.

상기 3차 몰약수지 발효물를 획득하는 단계에서 효모균은 사카로마이세스 세레비지애(Saccharomyces cerevisiae), 지고사카로마이세스 마조르(Zygosaccharomyces major) 중 선택되는 어느 하나 이상인 것을 포함한다.

그리고, 상기 3차 몰약수지 발효물를 획득하는 단계에서 방선균은 스트렙토마이세스 그리세우스(Streptomyces griseus), 스트렙토마이세스 아우레우스

(Streptomyces aureus), 스트렙토마이세스 아비도플라부스(Streptomycesabisoflavus) 또는 이들의 조합을 사용하며, 상기 고초균은 바실러스 서브틸리스(Bacillus subtilis), 바실러스 서브틸리스 스피지제피아이(Bacillus subtilis), 바실러스 메가테리움(Bacillus megaterium), 바실러스 리체니포르미스(Bacillus licheniformis), 바실러스 낫토(Bacillus natto), 바실러스 풀미스(Bacillus pumilus) 또는 이들의 조합을 사용한다.

상기 방선균은 항생 물질 생산이 우수하여 병원균을 억제하는데 큰 효과가 있으며, 상기 고초균의 균주를 접종하여 발효하는 과정에서 분해되어 좀 더 작은 저분자 물질로 바뀌어 다른 물질과 결합하기 쉬운 상태로 유리되며, 이들을 약용재로 썼을 경우에는 생성되는 부산물의 보존성이 더욱 향상될 수 있는 것이다.

그리고, 상기 5차 몰약수지 발효물 획득하는 단계에서 사용되는 글리세린은 몰약수지 발효액이 포함되는 치약 조성물로 제공될 경우 쉽게 산화되어 변질되는 문제점을 나타내므로 식물성 글리세린을 4차 몰약수지 발효물에 혼합한 후 장기간 변질되지 않도록 안정성을 높이기 위한 수단으로 상술한 몰약수지 발효액에 무해한 식물성 종균을 접종시켜 발효공정을 거치므로 내구성을 높여주는 역할을 하게 된다.

상기 클로렐라는 천연담수녹조류의 일종인 아주 작은 단세포생물로 광합성 작용이 활발하고 세포분열 능력이 뛰어나 다량의 엽록소와 필수 아미노산과 각종 비타민과 미네랄이 함유하고 세포 신진대사를 돕고 세포 부활도 돕는 것으로서, 4차 몰약수지 발효물에 혼합하여 사용됨으로서 세균과 바이러스에 대한 저항력이 인정되고 젖산균, 단백질 분해균 등의 발효촉진과 중금속 해독과 오염된 물을 정화하는 작용이 있는 것이다.

상기 메스틱 오일은 메스틱 오일에 포함된 유효성분 그리고 몰약수지 발효액의 유화 안정성을 가지도록 하기 위해 사용되는 것이다.

그리고, 상기 옥효소 소금은 치은염, 치주염 등의 치주 질환 예방 성분으로 사용된다.

상기 알로에베라겔은 항산화 활성, 항균 작용, 항종양 작용, 살균 작용, 소염 작용, 조직형성 작용 등이 있는 것으로 알려져 있다.

상기 메스틱은 옻나무과의 상록 관목으로 키가 2~3미터이고, 생장 속도가 아주 느려서 40~50년이 지나야 다 자라게 된다. 그리고 5년생 나무부터 껌을 생산해 낸다. 메스틱 나무는 100년이 넘도록 살지만 70년 정도되면 늙기 시작한다. 오직 그리스 키오스 섬의 남부에서만 독점적으로 재배되는 Chia 종만이 순수하고 독특한 최상급의 껌 메스틱을 생산해낸다. 전세계적으로 영국 약전(BP), 유럽 약전(EP) 등 세계 25개국의 공식 의약품 목록에 기재되어 있고, 여러 나라들에서 전통적인 의약품으로 널리 사용되고 있다. 현대에 와서 과학적으로 연구되면서 헬리코박터와 관련하여 위장 건강을 위한 껌, 치약, 스파, 화장품 등 다양한 형태로 그 활용도가 높아지고 있다. 메스틱은 치주질환에 효능이 우수하며, 구체적으로 충치원인균 6종과 치주병원균 5종에 대해 발육을 억제하며, 치주염 및 치은염에 효과가 있다.

또한, 본 발명의 치약 조성물에 메스틱 오일이 단독으로 사용할 수 있으나 가용화성을 고려하여 에탄올의 가용화력을 보충하는 성분으로 계면활성제를 포함하며, 이러한 계면활성제로는 폴리소르베이트, 폴리옥실 수소화 피마자유, 알킬황산나트륨, N-아실 사르코신산 나트륨(Sodium Nacylsarcosinate), 지방산 에스테르, 폴리옥시 에틸렌 경화 피마자유, 폴리옥시에틸렌고급알콜 에테르, 폴리옥시 에틸렌 폴리옥시 프로필렌 공중합체, 폴리옥시 에틸렌 폴리프로필렌 지방산 에스테르 등이 단독으로 또는 혼합하여 사용될 수 있다.

다만, 메스틱 오일의 가용화 안정성, 맛 등을 고려할 때, 폴리소르베이트, 폴리옥실 수소화 피마자유 또는 이들의 혼합물이 바람직하며, 폴리소르베이트 및 폴리옥실 수소화 피마자유 중 한 가지 유화제만을 사용할 경우에는 메스틱 오일이 완전히 가용화되지 않는 경우가 있어 이들의 혼합물을 사용하는 것이 가장 바람직하다.

이러한 폴리소르베이트, 폴리옥실 수소화 피마자유 또는 이들의 혼합물의 함량은 0.1~10 중량부가 바람직하며, 0.5~4 중량부가 더욱 바람직하다. 이러한 계면활성제가 0.1 중량부 미만 함유되는 경우에는 물과 혼합 시 메스틱오일이 가용화되기 어려우며, 10 중량부를 초과하여 함유되는 경우에는 비누맛이 너무 강해져 상품성이 떨어지는 문제점이 있다. 맛, 가용화성 등을 종합적으로 고려할 경우 폴리소르베이트와 폴리옥실 수소화 피마자유의 총 함량은 0.5~4 중량부인 것이 바람직하고, 폴리소르베이트와 폴리옥실 수소화 피마자유 각각의 함량은 0.1~2 중량부 및 0.5~2 중량부인 것이 더욱 바람직하다.

또한, 본 발명의 향균성 치약 조성물에 더 포함되는 기포제인 계면활성제는 연마제의 세정작용을 보완하고, 기포를 발생시켜 양치감을 증대시켜 주는 역할을 한다.

본 발명에서 기포제는 상기 치약 조성물에서 계면활성제 0.1~5 중량부를 더 포함될 수 있으며, 상기 계면활성제는 라우릴 황산나트륨 및 알킬 황산나트륨으로 이루어진 그룹 중에서 선택된 1종 이상의 음이온계면활성제; 및 폴리옥시에틸렌, 폴리옥시프로필렌의 공중합체, 폴리옥시에틸렌 소르비탄 지방산, 알칸올아미드 지방산 에스테르, 수크로오스 지방산에스테르, 폴리옥시에틸렌 소르비탄 지방산에스테르, 폴리옥시에틸렌 지방산에스테르, 폴리옥시에틸렌 아주까리경화유 유도체, N-라우릴 사르코신에이트, 소디움라우릴에테르설페이트, 폴리소르베이트, 데카글리세린 모노라우레니트, 모노올레인산소르비탄, 알킬폴리글루코사이드 및 코코아미드 디이에이로 이루어진 그룹 중에서 선택된 1종 이상의 비이온 계면활성제로 이루어진 군 중에서 선택된 1종 이상을 포함하는 치약조성물을 제공한다.

또한, 상기 감미제의 스테비오사이드는 스테비아 추출물에 알파-클루코실 전이효소를 처리하여 얻어진 치약 조성물을 제공한다.

효소처리 스테비아(enzymatically modified stevia)는 스테비아 추출물에 알파-클루코실 전이효소를 처리하여 가미의 주성분인 알파-글루코실스테비오시드이며, 특히 감미 효과 외에 특히 치아표면의 세균막인 플래그 형성을 감소시키며 충치 예방 효과가 있다.

또한, 상기 약용제에 상추 분말, 귀리 분말, 강황 분말, 어성초 분말 및 유황 분말을 더 포함하는 향균성 치약 조성물을 제공한다.

상기 상추와 귀리 분말은 많은 양의 섬유소를 함유하고 있어 섬유질 성분이 치아의 미세한 음식물 찌꺼기를 닦아 내주는 자정 작용을 해 플러그를 없애는 역할을 하며, 상기 카올린 클레이는 천연으로 생산되는 함수규산 알루미늄 분말로 도자기의 주원료이나 본 발명에서는 연마제로 사용하며, 상기 강황은 한의학 대사전에서 항염 및 소염작용에 약효가 있다고 되어 있고, 어성초는 항염 및 정화 작용이 뛰어나고, 천연 유황은 해독과 화공독을 해소해 주는 역할을 한다.

또한, 상기 약용제에 편백 추출물이 더 포함되며, 상기 편백 추출물은 주정 알코올과 정제수의 혼합 용매 중에 분쇄된 편백잎을 실온에서 6-24시간 침적 후, 8~12일간에 걸쳐 1일 2시간 씩 교반하고, 여과하여 얻어지는 정유한 것을 사용하는 향균성 치약 조성물을 제공한다.

상기 편백 추출물의 재료인 편백(hinoki cypress, Chamaecyparis obtusa (Siebold & Zucc.) Endl.)은 측백나무과 편백속에 속하는 거대한 상록 교목으로서 편백의 잎과 목재에는 약 1%의 정유가 포함되어 있다.

그리고, 편백 정유(Essential oil)는 예로부터 방향제, 화장품, 향수, 비누, 세제, 향신료 등으로 이용되어 왔으며, 근래 들어서는 정유의 항균, 항염증, 항진균, 항바이러스 및 항암 효과 등이 보고되고 있으며, 특히 그램음성균을 억제하여 치태의 양을 감소시키고 병원성을 감소시키는 것으로 보고되어 있다.

이에, 본 발명에 포함되는 편백 추출물 및 정유는 알레르기 및 피부질환 개선에 효능이 있으며, 특히 충치, 잇몸질환, 치주염, 구강염증, 구취 등의 원인인 구강 박테리아에 대한 강력한 항균 효과와, 소취 효과, 그리고 편백 특유의 향에 의한 청량감과, 진정작용 및 스트레스 완화 및 우울감 저감 효과를 나타낸다.

상기 편백 추출물의 제조과정은 편백 잎을 물에 침적시켜 오염 물질을 제거한 다음, 초음파세척기를 이용하여 30분간 세척하는 과정을 10회 반복 실시하여 편백 잎의 오염 물질을 제거한 후, 편백 오일의 추출 용이성을 높이기 위해 분쇄기를 사용하여 5분간 15000 RPM으로 분쇄한 다음, 부피비로 주정알콜 : 정제수 : 편백 = 6 : 3 : 6으로 하여 대용량 추출조 내의 혼합용매가 분쇄된 편백 잎에 잘 흡수되도록 21℃에서 12시간 방치한 후, 총 10일간 매일 2시간 간격으로 교반시켜준 후, 1차 여과과정을 거친 후, 직경 45μm 철망을 사용한 2차 여과 단계와, 직경 20μm 여과종이를 사용한 3차 여과 단계를 거쳐 최종 편백잎 착향액(정유)을 추출하게 된다.

이상, 본 발명에 관하여 상세히 설명하였으나, 이는 본 발명을 예증하기 위한 것일 뿐 본 발명을 한정하기 위한 것은 아니며, 당업자에 있어서는 본 발명의 요지 및 범위를 일탈하는 일 없이도 다양한 변화 및 수정이 가능함은 물론이며 이 또한 본 발명의 영역 내에 있다.

Claims (9)

1. 삭제
2. 삭제
3. 삭제
4. 삭제
5. 삭제
6. 삭제
7. 치약 전체 조성물 100 중량부에 대하여 연마제 20~40 중량부; 솔비톨 수용액 및 글리세린을 포함하는 습윤제 20~40 중량부; 카르복시메틸셀룰로오스나트륨, 카보머, 카라기난, 잔탄검 및 알지네이트류 중에서 선택되는 1종 이상의 결합제 1~10 중량부; 자일리톨 및 스데비오사이드를 포함하는 감미제 0.1~2 중량부; 멘톨 및 페파민트유를 포함하는 향료 0.01~2 중량부; 몰약수지 추출물, 몰약수지 오일, 가용성 메스틱 오일 중에서 선택된 1종 이상을 포함하는 약용제 10~25 중량부를 포함하되 몰약수지 오일을 필수로 포함하며, 잔량의 pH 7.5~8.5의 천연 알칼리환원수 또는 정제수를 포함하는 향균성 치약 조성물에 있어서,
   상기 약용제의 몰약수지 추출물은 고형의 몰약수지를 pH가 5.0~6.0인 차아염소산소다 용액에 1분 내지 5분 동안 침지하한 후 세척 및 자연건조의 순으로 행한 후 건조된 몰약수지를 분쇄한 몰약수지 분말가루와 물을 용매로 하여 1:0.3~0.6의 중량비로 혼합한 다음 열수추출 또는 초음파추출을 하는 추출단계를 가지며, 이때 몰약수지 분말가루에 물을 가한 후, 80~100℃의 온도에서 6~12시간 열수추출하거나, 몰약수지 분말가루에 물을 가한 후, 초음파 추출기를 이용하여 100~150kHz 정도의 조건으로 20~30분간 전처리하고, 이를 다시 50~60℃의 온도에서 6~12시간 열수추출된 몰약수지 추출물을 사용하고,
   상기 약용제의 몰약수지 오일은, 효소나 용매 중에서 선택된 어느 하나를 혼합하여 숙성단계를 거친 몰약수지 분말을 액상의 오일과 혼합하는 단계를 거친 몰약수지 오일을 사용하며, 상기 몰약수지 분말에 첨가되는 오일은 메스틱 오일, 채종유, 올레산의 모노- 또는 디-글리세라이드, 이소프로필 미리스테이트, 이소프로필 팔미테이트, 에틸 리놀리에이트, 에틸 올리에이트 중 선택된 어느 하나를 사용하는 것을 특징으로 하는 향균성 치약 조성물.
8. 삭제
9. 제7항에 있어서,
   상기 약용제의 가용성 메스틱 오일은, 폴리소르베이트, 폴리옥실 수소화 피마자유 또는 이들의 혼합물이 0.1-10 중량부로 함유되어 가용화된 메스틱 오일을 사용하는 것을 특징으로 하는 향균성 치약 조성물.