KR20090041112A - 폴리에스테르 필름 - Google Patents

폴리에스테르 필름 Download PDF

Info

Publication number
KR20090041112A
KR20090041112A KR1020070106647A KR20070106647A KR20090041112A KR 20090041112 A KR20090041112 A KR 20090041112A KR 1020070106647 A KR1020070106647 A KR 1020070106647A KR 20070106647 A KR20070106647 A KR 20070106647A KR 20090041112 A KR20090041112 A KR 20090041112A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
polyester film
barium sulfate
alumina
ethylene glycol
polyester
Prior art date
Application number
KR1020070106647A
Other languages
English (en)
Other versions
KR101010996B1 (ko
Inventor
김성종
백배현
김시민
Original Assignee
주식회사 코오롱
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 주식회사 코오롱 filed Critical 주식회사 코오롱
Priority to KR1020070106647A priority Critical patent/KR101010996B1/ko
Publication of KR20090041112A publication Critical patent/KR20090041112A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR101010996B1 publication Critical patent/KR101010996B1/ko

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/18Manufacture of films or sheets
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/02Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/12Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/16Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/02Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/12Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/16Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • C08G63/18Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds the acids or hydroxy compounds containing carbocyclic rings
    • C08G63/181Acids containing aromatic rings
    • C08G63/183Terephthalic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/78Preparation processes
    • C08G63/80Solid-state polycondensation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K9/00Use of pretreated ingredients
    • C08K9/02Ingredients treated with inorganic substances
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L67/00Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L67/02Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2367/00Characterised by the use of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Derivatives of such polymers
    • C08J2367/02Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2367/00Characterised by the use of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Derivatives of such polymers
    • C08J2367/02Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • C08J2367/03Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds the dicarboxylic acids and dihydroxy compounds having the hydroxy and the carboxyl groups directly linked to aromatic rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22Oxides; Hydroxides of metals
    • C08K2003/2227Oxides; Hydroxides of metals of aluminium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/30Sulfur-, selenium- or tellurium-containing compounds
    • C08K2003/3045Sulfates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2203/00Applications
    • C08L2203/16Applications used for films

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)

Abstract

본 발명은 폴리에스테르필름에 관한 것으로서, 알루미나로 코팅된 황산바륨을 폴리에스테르 중합 시 투입함으로써 분산제 등의 추가 없이도 우수한 분산성과 높은 투과도를 가지는 폴리에스테르 필름을 제공하는 것이다.
폴리에스테르, 필름, 폴리에스테르 필름, 투명성, 프리즘필름, 전자부품

Description

폴리에스테르 필름{POLYESTER FILM}
본 발명은 폴리에스테르 필름에 관한 것으로, 알루미나로 코팅된 황산바륨이 사용된 폴리에스테르 필름에 관한 것이다.
일반적으로 폴리에스테르, 특히 폴리에틸렌테레프탈레이트(이하 'PET'라 한다)나 폴리에틸렌나프탈레이트는 우수한 열적 특성, 전기적 특성, 내약품성, 내습성, 내수성 및 투명성을 가지고 있기 때문에 섬유, 병(Bottle), 엔지니어링 플라스틱, 필름 또는 시이트 등에 이르기까지 실로 광범위하게 사용되어지고 있으며 특히 최근에는 전자부품용 투명소재 필름으로 많이 사용되고 있는 실정이다.
이러한 폴리에스테르 필름은, 일반적으로 2염기산인 테레프탈산(TPA) 또는 디메틸테레프탈레이트(DMT)등과 같은 2가산 또는 2가 에스테르와 2가 알코올인 에틸렌글리콜을 촉매 및 각종 첨가제 존재 하에서 상압 에스테르 교환반응을 통해 단량체를 만들고, 상기 단량체를 중합 촉매 및 각종 첨가제 존재 하에서 고진공 중합반응을 통해 폴리에스테르 중합체를 만든 다음, 이를 다시 건조, 용융, 압출하여 두꺼운 시트(Sheet)로 성형하고, 이를 다시 폴리에스테르의 유리전이온도 이상에서 2축 연신하고, 연화점 이하에서 열고정한 후, 롤(roll)상으로 권취함으로써 제조된 다.
즉, 이러한 PET는 통상적으로 다음과 같은 2단계 반응에 의해 공업적으로 제조되고 있다.
- 에스테르 형성 유도체와 에틸렌글리콜을 통상 260 ∼ 300℃의 가열반응에 의해 저(低)중합체를 형성하는 제1단계 반응과,
- 생성된 저 중합체를 안티몬화합물, 티탄화합물 및 게르마늄화합물 중 적어도 하나의 촉매와 인산계열의 열안정제 등 각종 첨가제의 존재 하에서 통상 280∼310℃ 에서 원만한 중.축합 반응에 의한 일정 점도를 가지는 액상의 폴리에스테르 생성을 위한 제2단계 반응과,
- 이러한 반응을 통해 얻어진 폴리에스테르 수지를 펠렛화하고 예비결정 과정과 건조과정을 거친 다음, 필름 제조용으로 사용되게 된다.
필름의 제조방법의 일예를 든다면, 먼저 폴리에스테르 수지를 280℃ 이상의 고온에서 용융시킨 다음, 압출시킨 후 내부에서 냉각수가 순환되고 있는 캐스팅드럼을 이용하는 정전인가 캐스팅법을 이용하여 상온에서 냉각, 고화 시켜 비결정성의 미연신 폴리에스테르 필름을 제조한 후, 이를 상하 또는 횡으로 배치된 롤(Roll)을 사용하여 유리전이온도 이상의 온도에서 필름의 이동방향과 동일한 종방향으로 일정비율 이상으로 연신시킨 후, 연신된 필름을 열풍으로 예열하는 텐터 내에서 진행방향과 수직인 횡방향으로 일정비율 이상 연신시켜 폴리에스테르 필름을 제조하는 것을 예로 들 수 있지만, 이러한 필름이 제조방법은 상기에서 기재한 방법 이외에도 당 분야에 공지의 다양한 방법이 있으므로 본 발명에서는 이를 제한 하지 않는다.
한편, 이러한 폴리에스테르 필름의, 주행성 향상을 위해 롤(Roll)과의 마찰계수를 감소시키는 것과 일정 투명도를 유지하는 기술이 엄격히 요구되는데, 이는 투명전자부품으로 사용할 수 있는 폴리에스테르 필름이 광투과 등을 위하여 그러한 투과성과 또한 대량 생산을 위한 생산성 및 제조공정 중 슬립성의 열세에 의해 얻어지는 표면 불량문제에 의한 광 투과 훼손 등의 문제점을 해소하는데 매우 중요하기 때문이다.
특히, 프리즘 필름은 자외선 경화법을 통하여 투명필름에 프리즘 코팅액을 접착시키는 방법을 사용하므로 추가적으로 높은 자외선 투과율이 필요하다.
폴리에스테르 필름의 슬립성을 향상시키기 위하여 필름 표면에 미세한 요철을 형성하는 수단으로는 카올린, 활석, 탄산칼슘, 실리카, 이산화티탄, 클레이, 알루미나, 칼슘실리케이트, 마이카 등의 불용성 무기입자를 투입하여 필름을 제조함으로써 달성할 수 있다.
그러나 상기 무기미립자를 투입하는 경우에는 슬립성이 우수하여 생산성이 우수할 수는 있지만 폴리에스테르와의 친화력이 떨어지므로 보이드가 발생하여 필름의 투명도가 저하되므로 광투과도가 저하되는 문제점이 있었다.
본 발명은 폴리에스테르 필름 제조 시 고슬립성을 얻기 위해 사용하는 무기첨가제를 분산하기 위한 분산제, 커플링제 등의 분산보조제를 사용하지 않고도 우수한 분산성과 우수한 슬립특성을 가지면서, 무기물의 분산을 위해 첨가하는 첨가제들에 의한 투명성의 훼손이 없는 고슬립 투명성 폴리에스테르 필름을 제공하고자 한다.
구체적으로 본 발명은 무기입자를 투입하는 것에 따른 자외선 투과도 및 투명도가 열악해지는 문제점을 해소하기 위하여 무기입자의 표면에 알루미나를 적절한 두께로 코팅하여 보이드가 발생하는 것을 감소시킨 폴리에스테르 필름을 제공하고자 한다.
본 발명은 무기입자가 첨가된 폴리에스테르 필름에 관한 것으로, 폴리에틸렌테레프탈레이트 또는 폴리에틸렌나프탈레이트와 같은 폴리에스테르에 무기입자로서 알루미나가 담지된 황산바륨을 첨가하여 제조한 폴리에스테르 필름에 관한 것이다.
구체적으로 본 발명은 표면에 알루미나가 담지된 평균 입경 0.1 내지 5㎛의 황산바륨 미립자가 폴리에스테르 수지 성분에 대하여 50 내지 3,000ppm으로 함유되는 것을 특징으로 하는 폴리에스테르 필름에 관한 것이다.
상기 알루미나가 담지된 황산바륨 미립자는 평균 입경이 0.1 ~ 5㎛이다. 0.1㎛미만의 경우에는 슬립효과가 충분하지 않을 뿐만 아니라 서로 엉기는 현상이 나 타나고, 5㎛을 초과하는 경우에는 투명성이 낮아지고 또한 필름의 표면이 거칠어진다.
알루미나가 담지된 황산바륨 미립자의 함량은 폴리에스테르 수지 함량에 대하여 50 내지 3,000ppm을 사용한다. 50ppm미만의 경우에는 충분한 슬립특성이 나타나지 않고, 3,000ppm을 초과하는 경우에는 투명성이 급격히 나빠진다.
또한 알루미나가 담지된 황산바륨에서, 알루미나의 담지량은 황산바륨 미립자 전체의 중량 중 0.3 ~ 2.5중량%로 사용하며, 더욱 좋게는 1 ~ 1.8중량%의 범위로 사용하는 것이 투명성의 확보차원에서 좋다. 0.3중량%미만의 경우에는 최종 필름의 헤이즈가 좋지 않고, 2.5중량%를 초과하는 경우에는 황산바륨의 표면을 지나치게 많이 감싸게 되어 마모성이나 투명성이 오히려 감소한다.
상기 알루미나를 담지한 황산바륨 미립자의 제조는 황산바륨을 알루미나 전구체 용액에 투입하여 담지한 후, 건조하고 소성함으로써 제조하거나 또는 금속을 증착장치에 증착하면서 미립자를 유동시켜 표면에 코팅하는 방법 등의 공지의 다양한 방법이 적용될 수도 있다.
다음은 본 발명의 알루미나가 담지 된 황산바륨을 함유하는 폴리에스테르의 제조방법에 대하여 설명하면,
A) 디메틸테레프탈레이트, 디메틸나프탈레이트디카르본산, 테레프탈릭산, 나프탈렌디카르본산에서 선택되는 어느 하나 이상의 단량체와 에틸렌글리콜을 혼합하여 혼합물을 제조하는 단계;
B) 상기 혼합물을 1차 에스테르화 하는 단계;
C) 상기 A)단계의 혼합물 또는 B)단계의 1차 에스테르화한 반응물에, 알루미나를 담지한 황산바륨 미립자를 에틸렌글리콜에 분산시켜 투입, 교반하는 단계; 및
D) 상기 반응물을 촉매의 존재 하에 에스테르 중축합반응을 하는 단계;
를 포함한다.
구체적으로 본 발명의 폴리에스테르는 디메틸테레프탈레이트, 디메틸나프탈레이트디카르본산, 테레프탈릭산, 나프탈렌디카르본산 등에서 선택되는 단량체와 에틸렌글리콜을 혼합하여 초산 마그네슘 및 산화안티몬 등과 같은 촉매의 존재 하에서 반응기에 가열반응시켜 1차 에스테르화 반응을 실시한다. 이어서, 별도의 용기에 알루미나를 담지한 황산바륨 미립자를 에틸렌글리콜에 분산시켜 에틸렌글리콜 슬러리를 제조하고, 상기 1차 반응생성물에 투입하여 촉매의 존재 하에서 축중합하여 고분자량의 폴리에스테르를 제조한다.
또한, 상기 1차 에스테르화 반응 시 첨가되는 단량체와 에틸렌글리콜의 혼합물에 별도의 용기에서 제조한 에틸렌글리콜 슬러리를 첨가하여 1차 에스테르화 반응을 실시한 후, 촉매의 존재 하에서 축중합하여 폴리에스테르를 제조하는 것도 가능하다.
상기에서 제조한 폴리에스테르는 별도의 펠렛으로 제조하여 필름제조 공정으로 이송하여 필름을 제조한다. 이러한 필름 제조공정은 통상적으로 압출하여 시트를 제조하고, 연신하여 필름으로 제조하는 단계를 거친다.
본 발명에 따른 폴리에스테르 필름은 슬립특성이 좋을 뿐만 아니라 고투명성 을 가지는 동시에 낮은 헤이즈 값을 갖고 있어서 전자장치의 광학부품 필름으로 안정적으로 사용할 수 있다.
이하 실시예를 통하여 본 발명을 보다 상세히 설명하고자 한다. 그러나 본 발명의 실시예는 본 발명을 이해하기 위하여 제공되는 것으로서 본 발명이 실시예에 의해 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 실시예 및 비교예의 물성을 평가하기 위한 방법은 다음과 같다.
1) 헤이즈/광투과율: ASTM D1003 및 헤이즈미터(일본, TOYOSEIKI)로 가시광선영역에서 헤이즈 및 빛 투과율을 측정하였다.
2) 자외선투과율: 미국 Lapsphere社의 UV-1000FRL을 사용하여 365nm파장에서의 자외선 투과율을 측정하였다.
3) 분산성: SEM-IA를 이용하여 분석하였다.(◎ : 매우우수, ○ :우수, △ :보통)
4) 마찰계수: 25℃, 60% RH 조건하에서 동/정 마찰계수를 ASTM D1894에 의하여 측정하며, 하부 시편의 길이(㎜)는 250× 130, 상부 시편의 길이(㎜)는 65× 60으로 하였고, 150㎜/min의 속도로 5회 측정하여 평균값으로 구하였다.
[실시예 1]
1.06중량%의 알루미나 성분이 담지된 평균입경 0.8㎛의 황산바륨 미립자 10중량%를 에틸렌글리콜 90중량%에 투입하여 10중량%의 고형분을 갖는 에틸렌글리콜 슬러리를 제조하였다.
단량체로서 디메틸테레프탈레이트 1몰과 에틸렌글리콜 2몰을 반응기에 투입하고, 상기 제조된 에틸렌글리콜 슬러리에서 황산바륨 미립자의 함량이 상기 단량체의 함량에 대하여 900 ppm에 해당하는 양이 되도록 상기 에틸렌글리콜 슬러리를 반응기에 첨가하고 충분히 교반하였다. 에스테르화 반응에 사용하는 촉매로서 마그네슘아세테이트 3× 10- 4몰을 첨가하였다.
상기 반응기 온도를 서서히 올려 210℃ 에서 에스테르 반응을 실시하였으며, 더 이상 메탄올이 증류되지 않는 150 분 후에 반응을 종결시켰다. 에스테르 반응 중에 발생하는 메탄올은 증류장치를 이용하여 반응계 외부로 분리하였다.
상기 에스테르화 반응이 종료된 후, 에스테르화 반응 단계에서 제조된 올리고머에 촉매로서 삼산화안티몬(Antimony trioxide) 300 ppm을 추가한 후 천천히 승온 및 감압하여 285℃ 및 0.5 토르(Torr) 이하의 고진공 하에서 210 분간 중축합반응을 시켜서, 극한 점도가 0.63인 폴리에스테르를 얻었다.
얻어진 폴리에스테르를 290℃로 용융 압출 및 냉각 고화하여 무정형의 미연신 필름을 제조하였으며, 이것을 90℃에서 종방향으로 3배, 120℃에서 횡방향으로 4배 연신하고 223℃에서 약 3초간 열처리 하여 두께가 45㎛인 이축연신 폴리에스테르 필름을 제조하였다. 제조된 폴리에스테르 필름의 제반물성을 평가하여 표 1에 나타내었다.
[실시예 2]
실시예 1에서 1.51중량%의 알루미나가 담지된 평균입경 0.6㎛의 황산바륨 미립자를 사용한 것을 제외하고는 실시예1과 동일하게 실시하였다. 제조된 폴리에스테르 필름의 제반물성을 평가하여 표 1에 나타내었다.
[실시예 3]
실시예 1에서 1.06중량%의 알루미나가 담지된 평균입경 0.8㎛의 황산바륨 미립자를 500ppm 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일하게 실시하였다. 제조된 폴리에스테르 필름의 제반물성을 평가하여 표 1에 나타내었다.
[실시예 4]
실시예 1에서 1.06중량%의 알루미나가 담지된 평균입경 0.8㎛의 황산바륨 미립자를 2000ppm 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일하게 실시하였다. 제조된 폴리에스테르 필름의 제반물성을 평가하여 표 1에 나타내었다.
[실시예 5]
1.56중량%의 알루미나가 담지된 평균입경 0.4㎛의 황산바륨 미립자를 500ppm 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일하게 실시하였다. 제조된 폴리에스테르 필름의 제반물성을 평가하여 표 1에 나타내었다.
[실시예 6]
1.56중량%의 알루미나가 담지된 평균입경 0.4㎛의 황산바륨 미립자를 100ppm 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일하게 실시하였다. 제조된 폴리에스테르 필름의 제반물성을 평가하여 표 1에 나타내었다.
[비교예 1]
실시예 1에서 알루미나가 담지된 황산바륨 미립자를 사용하지 않은 것, 즉 무기입자를 첨가하지 않은 것을 제외하고는 실시예 1과 동일하게 실시하였다. 제조된 폴리에스테르 필름의 제반물성을 평가하여 표 1에 나타내었다.
[비교예 2]
실시예 1에서 알루미나가 담지된 황산바륨 미립자 대신, 평균입경이 1.0㎛인 실리카 1000ppm을 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일하게 실시하였다. 제조된 폴리에스테르 필름의 제반물성을 평가하여 표 1에 나타내었다.
[비교예 3]
실시예 1에서 1.52 중량%의 함량으로 알루미늄티타네이트를 담지한 평균입경 0.8㎛ 황산바륨 미립자를 1000ppm 첨가한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 실험을 실시하였다. 제조된 폴리에스테르 필름의 제반물성을 평가하여 표 1에 나타내었다.
[비교예 4]
실시예 1에서 0.1중량%의 알루미나가 증착된 황산바륨 미립자를 1000ppm 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일하게 실시하였다. 제조된 폴리에스테르 필름의 제반물성을 평가하여 표 1에 나타내었다.
[비교예 5]
실시예 1에서 2.7중량%의 알루미나가 증착된 황산바륨 미립자를 1000ppm 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일하게 실시하였다. 제조된 폴리에스테르 필름의 제반물성을 평가하여 표 1에 나타내었다.
[표 1]
Figure 112007075767430-PAT00001
상기 표 1에서 보듯이 본 발명에 따른 폴리에스테르 필름은 알루미나를 담지 한 황산바륨 미립자를 사용하는 경우 알루미나 이외의 슬립제를 사용하는 경우나, 또는 본 발명의 조성비를 벗어나는 범위에서 사용하는 경우에는 필름의 투명성, 마찰계수, 헤이즈 및 분산성 등에서 좋은 결과를 얻을 수 없었으며, 알루미나를 담지한 황산바륨입자를 슬립제로 사용한 경우 광학부품으로 사용할 수 있을 정도의 매우 우수한 광투과성과 분산성을 나타내었다.

Claims (3)

  1. 폴리에스테르 필름에 있어서,
    표면에 알루미나가 담지된 평균 입경 0.1 내지 5㎛의 황산바륨 미립자가 폴리에스테르 수지 성분에 대하여 50 내지 3,000ppm으로 함유되는 것을 특징으로 하는 폴리에스테르 필름.
  2. 제 1항에 있어서,
    상기 알루미나는 황산바륨 미립자의 전체 중량 중 0.3 ~ 2.5중량%로 함유되는 것을 특징으로 하는 폴리에스테르 필름.
  3. A) 디메틸테레프탈레이트, 디메틸나프탈레이트디카르본산, 테레프탈릭산, 나프탈렌디카르본산에서 선택되는 어느 하나 이상의 단량체와 에틸렌글리콜을 혼합하여 혼합물을 제조하는 단계;
    B) 상기 혼합물을 1차 에스테르화 하는 단계;
    C) 상기 A)단계의 혼합물 또는 B)단계의 1차 에스테르화한 반응물에, 알루미나를 담지한 황산바륨 미립자를 에틸렌글리콜에 분산시켜 투입, 교반하는 단계; 및
    D) 상기 반응물을 촉매의 존재 하에 에스테르 중축합반응을 하는 단계;
    를 포함하는 폴리에스테르의 제조방법.
KR1020070106647A 2007-10-23 2007-10-23 폴리에스테르 필름 KR101010996B1 (ko)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020070106647A KR101010996B1 (ko) 2007-10-23 2007-10-23 폴리에스테르 필름

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020070106647A KR101010996B1 (ko) 2007-10-23 2007-10-23 폴리에스테르 필름

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20090041112A true KR20090041112A (ko) 2009-04-28
KR101010996B1 KR101010996B1 (ko) 2011-01-26

Family

ID=40764295

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020070106647A KR101010996B1 (ko) 2007-10-23 2007-10-23 폴리에스테르 필름

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR101010996B1 (ko)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101506840B1 (ko) * 2014-02-24 2015-03-30 주식회사 효성 투명성 및 권취성이 우수한 폴리에스테르 수지의 제조방법

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH03179052A (ja) * 1989-09-14 1991-08-05 Teijin Ltd ポリエステル組成物
JP4750405B2 (ja) * 2004-11-16 2011-08-17 三菱樹脂株式会社 脂肪族ポリエステル系樹脂反射フィルム及び反射板
KR20060073868A (ko) * 2004-12-24 2006-06-29 주식회사 효성 고투명 폴리에스테르 필름
KR20060098122A (ko) * 2005-03-09 2006-09-18 주식회사 코오롱 고광택 원사 제조용 폴리에스테르 조성물 및 그로부터 제조되는 고광택 원사

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101506840B1 (ko) * 2014-02-24 2015-03-30 주식회사 효성 투명성 및 권취성이 우수한 폴리에스테르 수지의 제조방법

Also Published As

Publication number Publication date
KR101010996B1 (ko) 2011-01-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6607473B2 (ja) 熱収縮性フィルム用ポリエステル樹脂、熱収縮性フィルム、熱収縮性ラベル、及び包装体
JP2008126461A (ja) 離型フィルム
JP2007169424A (ja) ポリエステルフィルム
KR20110035455A (ko) 백색필름 및 이의 제조방법
JP4979105B2 (ja) 光学用ポリエステルフィルム
US5674618A (en) Biaxially oriented polyester film
JP5145725B2 (ja) ポリエステルフィルム
JP2013001022A (ja) 光学用積層ポリエステフィルムロール
JP2012171329A (ja) 二軸配向ポリエステルフィルムロールおよびその製造方法
KR101010996B1 (ko) 폴리에스테르 필름
KR100989856B1 (ko) 폴리에스테르의 제조방법
JP5507960B2 (ja) 電気絶縁用二軸配向フィルム
JP2002187963A (ja) 二軸延伸ポリエステルフィルム
JP5598178B2 (ja) 耐候性ポリエステルフィルム
JP2012183734A (ja) 離型フィルム
JP2021001251A (ja) ポリエステルフィルム
JP4707206B2 (ja) 二軸配向ポリエステルフィルム
KR101126907B1 (ko) 투명성이 우수한 폴리에스테르 수지의 제조방법 및 이 방법에 의해 제조된 폴리에스테르 수지를 사용한 필름
JP2016163934A (ja) 離型フィルム
JP2007030232A (ja) 積層ポリエステルフィルム
KR101552429B1 (ko) 차광성 및 표면활성이 우수한 폴리에스테르 수지 및 그 제조방법
JP2015042698A (ja) 二軸配向ポリエステルフィルム
KR102680741B1 (ko) 폴리에스테르계 필름 및 이의 제조 방법
JP2000006349A (ja) 離形フィルム
JP4864178B2 (ja) コンデンサ用二軸配向ポリエステルフィルム

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E902 Notification of reason for refusal
N231 Notification of change of applicant
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20131230

Year of fee payment: 4

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20141230

Year of fee payment: 5

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20151229

Year of fee payment: 6

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20161228

Year of fee payment: 7

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20180102

Year of fee payment: 8

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20190103

Year of fee payment: 9

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20200102

Year of fee payment: 10