KR20090015990A - 페닐에프린의 지속 방출용 약제학적 조성물 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 페닐에프린을, 단독으로 또는 항히스타민제, 진통제, 해열제, 또는 비-스테로이드성 소염제와 같은 다른 활성제 또는 2개 이상의 다른 활성제의 혼합물과 함께 포함하는, 지속-방출 제형(sustained-release formulation)의 약제학적 조성물을 기재하고 있다. 바람직한 양태에서, 당해 조성물은 지속 방출형의 페닐에프린에 대한 매트릭스로서 하이드록시프로필 메틸셀룰로오스와 카복시메틸 셀룰로오스 나트륨을 가진 고체 용량형을 포함한다. 페닐에프린은 pH와 본질적으로 독립적인 고체 용량형에 의해 연장된 기간에 걸쳐 방출된다.
지속 방출형, 연장 방출형, 페닐에프린, 활성제, 고체 용량형

Description

페닐에프린의 지속 방출용 약제학적 조성물{Pharmaceutical compositions for sustained release of phenylephrine}
본 발명의 분야는 활성 성분으로서 페닐에프린을 포함하는 약제학적 조성물에 대한 지속-방출형 제형(sustained-release formulation)이다. 본 발명의 조성물은 정제에 의해 연장된 기간 동안 방출된 페닐에프린 및 정제의 주성분으로서 하이드록시프로필 메틸셀룰로오스를 갖는 정제와 같은 고체 용량형을 포함한다.
페닐에프린 및 이의 약제학적으로 허용되는 염은 사람에 대한 안전하고 효과적인 비강 충혈제거제(nasal decongestant)로서 당해 분야의 숙련가들에게 인식되어 있다. 시판 가능한 제형은 비강 젤리, 비강 점적제, 및 비강 분무제(즉, Alconefrin® 비강 점적제 또는 Neo-Synephrine® 비강 젤리) 뿐만 아니라 즉시 방출형 경구 정제 또는 젤라틴 캡슐(즉, Sudafed PETM 또는 DayQuil® LiquiCaps)을 포함한다. 생체 내 짧은 반감기로 인하여, 현재 제형화된 페닐에프린 및 이의 약제학적으로 허용되는 염은 비강 충혈을 완화시키기 위해 일반적으로 매 4시간마다 투여된다. 따라서, 덜 빈번하게, 예를 들어, 매 8시간 또는 12시간마다 투여될 수 있는 페닐에프린의 지속 방출형 제형이 요구된다.
지속 방출형 제형은 약물 투여의 빈도를 감소시킴으로써 환자의 순응도를 개선시키는 결과를 가져온다. 추가로, 지속 약물 방출형 시스템은 다수 투여량의 통상적인 제형이 주어진 경우 관측된 기복(fluctuation)과 비교하여, 활성 성분의 일정한 치료학적 혈장 수준을 생산한다. 지속 약물 방출형 시스템은 다수 용량 또는 펄스형 방출 시스템(pulsed release system)으로부터 중증도 및 부작용의 빈도를 감소시킬 수 있다.
미국 특허 제4,792,452호는 약 45중량% 이하의 pH-의존성 알긴산 염, 약 35중량% 이하의 pH-비의존성 수성콜로이드 겔화제(gelling agent), 결합제 및 부형제로 구성된 정제 제형을 기재하고 있다. 따라서, 약물의 방출은 위장관의 변화하는 pH 에 의해 영향을 받는다. 호주 특허 제AU-B-56761/86호는 특정 하이드록시프로필메틸셀룰로오스를 포함하는 아스피린 및 테오필린에 대한 지속 방출형 제형의 예를 기재하고 있다. 또한, 호주 특허 제AU-B-56761/86호는 전형적인 수분 민감성 약물(moisture sensitive drug)인 27개 이상의 약물 또는 약물의 유형 중의 하나로서 페닐에프린을 기재하고 있다.
발명의 요약
본 발명의 목적은 위장관의 변화하는 pH에 의해 영향을 받지 않는 페닐에프린에 대해 특정 패턴으로 약물을 전달하는 지속 방출형 제형으로 1일 2회 기준 경구 투여할 수 있는 페닐에프린을 포함하는 약제학적 조성물을 제공하는 것이다. 본 발명의 추가의 목적은 로라타딘 또는 데스로라타딘 또는 기타 항히스타민제를 혼입하여 상용성으로, 페닐에프린을 포함하는 약제학적 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 지속 방출형으로의 페닐에프린을, 단독 또는 하나 이상의 항히스타민제, 진통제, 해열제, 비-스테로이드성 소염제와 같은 다른 활성제 또는 2개 이상의 다른 활성제의 혼합물과 함께 제공함으로써, 고체 용량형이 감기, 인플루엔자(flu) 또는 알레르기(예를 들어, 알레르기 비염)와 관련된 증상 또는 징후의 완화를 위해 1일 1회 또는 2회를 기준으로 개인에게 투여될 수 있는 고체 용량형의 약제학적 조성물을 제공하는 것이다.
하나 이상의 상기 목적에 부합하기 위해서, 하나의 양태에서, 본 발명은 친수성 중합체 매트릭스 또는 격자 내에 페닐에프린 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염을 포함하는 연장-방출형(extended-release) 약제학적 조성물을 제공하며, 여기서, 친수성 중합체 매트릭스 또는 격자는 하이드록시프로필 메틸 셀룰로오스 및 카복시메틸 셀룰로오스 나트륨 염의 혼합물을 포함하고, 여기서, 조성물은 윤활제, 활주제, 접착방지제, 및 이들 2개 이상의 혼합물의 그룹으로부터 선택된 하나 이상의 부형제를 추가로 포함하며, 여기서, 조성물은 고체 용량형이고, 개인에게 투여된 조성물의 단일 투여량은 개인에서 약 8시간 내지 약 14시간 동안 페닐에프린의 치료학적 혈액/혈장 농도를 달성한다.
다른 양태에서, 본 발명은 친수성 중합체 매트릭스 또는 격자 내에 페닐에프린 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염을 포함하는 연장-방출형 약제학적 조성물을 제공하고, 여기서, 친수성 중합체 매트릭스 또는 격자는 하이드록시프로필 메틸셀룰로오스 및 카복시메틸 셀룰로오스 나트륨 염의 혼합물을 포함하고, 여기서, 조성물은 윤활제, 활주제, 접착방지제, 및 이들 2개 이상의 혼합물의 그룹으로부터 선택된 하나 이상의 부형제를 추가로 포함하고, 고체 용량형이며, 여기서, 개인에게 투여된 조성물의 단일 투여량은 개인에서 약 8시간 내지 약 14시간 동안 페닐에프린의 치료학적 혈액/혈장 농도를 달성하고; 상기 조성물은 항히스타민제, 진통제, 해열제, 비-스테로이드성 소염제와 같은 하나 이상의 활성제 또는 이들 활성제의 2개 이상의 혼합물을 추가로 포함한다. 특정의 바람직한 양태에서, 항히스타민제는 즉시 방출형으로 조성물에서 이용가능한 로라타딘 또는 데스로라타딘이다. 본 발명의 이러한 모드의 특정 양태에서, 고체 용량형은 이중층 중의 한 층에서 지속 방출형으로 페닐에프린을 포함하고, 이중층 중의 다른 층에서 즉시 방출형으로 로라타딘 또는 데스로라타딘 중의 하나, 또는 진통제, 해열제 또는 NSAID를 포함하는 이중층 정제(bi-layer tablet)를 포함한다.
본 발명은 또한, 연장-방출형 약제학적 조성물을 제조하고 사용하기 위한 방법을 제공한다. 일반적으로, 제조 방법은 하이드록시프로필 메틸셀룰로오스 및 카복시메틸 셀룰로오스 나트륨 염의 혼합물을 포함하는 친수성 중합체 매트릭스 내에 페닐에프린 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염을 혼입시키는 단계, 상기 친수성 중합체 매트릭스를 윤활제, 활주제, 접착방지제, 및 이들 2개 이상의 혼합물의 그룹으로부터 선택된 하나 이상의 부형제와 합하는 단계, 및 수득되는 혼합물을 고체 용량형으로 가압-압축(compression-press)시키는 단계를 포함하는, 페닐에프린의 연장-방출형 제형을 제조함을 포함하며, 여기서, 연장-방출형 제형의 단일 투여량으로 약 8시간 내지 약 14시간 이상 동안 개인에서 페닐에프린의 치료학적 혈액/혈장 농도가 달성된다. 특정 양태에서, 당해 방법은 하나 이상의 추가의 활성제와 혼합물을 가압-압축 전에 합하는 단계를 추가로 포함한다.
하나의 양태에서, 약제학적 조성물은 덱스브롬페니라민 말레이트 및 페닐에프린 또는 약제학적으로 허용되는 염(예를 들어, 염산염)을 포함한다.
본 발명은 다음의 도면, 발명의 상세한 설명 및 예시적인 실시예를 참조하여 이해될 수 있다.
도 1은 10mg의 Pe 또는 이의 염을 포함하는 즉시 방출형 표준 제형(-▲- Pe 즉시 방출형)의 3회 투여량을 투여한 후, 혈액/혈장 농도 중 Pe의 농도와 비교하여 30mg의 Pe 또는 이의 염을 포함하는 지속 방출형(-●- Pe 지속 방출형)의 본 발명에 따른 예시적인 조성물을 1회 투여량으로 투여한 후, 혈액/혈장 중 유리 페닐에프린(Pe)의 농도를 나타낸다.
본 발명의 하나의 양태에 따른 연장 방출형의 약제학적 조성물에 대한 활성 성분은 페닐에프린 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염이다. 본 발명의 다른 양태에 따른 약제학적 조성물에 대한 활성 성분은 연장 방출형의 페닐에프린 또는 약제학적으로 허용되는 염 및 하나 이상의 항히스타민제, 진통제, 해열제 및 비-스테로이드성 소염제(NSAID)이다. 페닐에프린의 약제학적으로 허용되는 염은 페닐에프린 하이드로클로라이드를 포함한다. 본 발명에 따라, 페닐에프린은 별개의 벌스트(burst) 또는 펄스(pulse) 보다 점진적이거나 본질적으로 일정한 방식으로 방출된다. 본 발명에 따른 조성물로부터 페닐에프린에 대한 방출율은 페닐에프린 활성 성분에 대한 용해도 지표에 높게 의존한다. 놀랍게도, 아스피린 또는 테오필린과 같은 기타 활성 성분에 대한 결과는 본 발명에 따른 조성물에서 페닐에프린의 특정 방출율에 대해 예측가능하지 않다.
바람직한 양태에서, 약제학적 조성물은 페닐에프린 또는 이의 염 및 항히스타민제를 포함할 수 있다. 로라타딘, 데스로라타딘, 아자티딘, 펙소페나딘, 테르페나딘, 세티리진, 아스테미졸, 및 레보카바스틴 또는 이들의 약제학적으로 허용되는 염으로 이루어진 그룹 중 하나 이상으로부터 선택된 장기-작용성 항히스타민제가 포함될 수 있다. 바람직한 항히스타민제는 로라타딘 및 데스로라타딘을 포함한다. 로라타딘은 미국 특허 제4,282,233호에 예를 들어, 재채기 및 가려움증과 같은 계절성 알레르기 비염 증상의 완화에 유용한, 비-진정성 항히스타민제로서 기재되어 있다. 로라타딘의 활성 대사물질은 데스로라타딘으로, 대략 15 내지 19 시간의 반감기(t1/2)를 가진다. 미국 특허 제5,595,997호는 데스로라타딘을 사용하여 계절성 알레르기 비염 증상을 치료하는 방법 및 조성물을 기재하고 있다. 로라타딘 및 데스로라타딘은 통상적인 방식으로 활성제를 방출하는 통상적인 정제의 형태로 이용가능하다. 페닐에프린과 비교하여 로라타딘의 긴 반감기로 인해, 본 발명에 따른 제형 중 로라타딘은 바람직하게는 즉시 방출형으로 이용가능하다. 예를 들어, 로라타딘 또는 데스로라타딘은 정제와 같은 고체 용량형의 표면을 피복한 즉시-방출형 중합체로 존재할 수 있다. 이러한 즉시-방출형 피복물은 수용성 중합체 필름일 수 있다. 대안적으로, 로라타딘 또는 데스로라타딘은 즉시 방출형으로 구성된 즉시 방출형 층 내에 정제용의 지속 방출형 층 부형제 중의 페닐에프린과 함께 이중층 정제를 형성하면서 존재할 수 있다.
본 발명에 따라, 페닐에프린의 양은 지속 방출형으로 제형화된다. 지속 방출형이란 용어는, 활성제가 약 1 내지 약 18시간, 바람직하게는 약 5 내지 12시간과 같은 연장된 기간에 걸쳐 위장관에서 생흡수에 이용 가능해지는 것을 의미한다. 또한, 용어 지속 방출형은 연장 방출, 조절된 방출(controlled release), 또는 지속 전달을 포함한다. 활성제의 방출율은 위장액 내 활성제의 용해 및 pH에 독립적인 정제 밖으로 연속적인 확산에 의해 주로 조절되지만, 또한 정제의 붕해 및 부식의 물리적인 과정에 의해서도 영향을 받을 수 있다. 페닐에프린의 비교적 짧은 반감기로 인해, 페닐에프린은 치료학적 혈액/혈장 농도는 주로 장기간의 기간에 걸쳐 정제로부터 페닐에프린 방출의 결과이다. 본 발명에 따른 약제학적 조성물은 단일 투여량으로부터 약 8 내지 약 14시간 이상 동안 개인에서 페닐에프린의 치료학적 혈액/혈장 농도를 달성한다. 일부 양태에서, 페닐에프린은 정제로부터 방출되어 단일 투여량으로부터 약 8, 9, 10, 11, 12, 13 또는 14시간 동안 페닐에프린의 치료학적 혈액/혈장 농도를 생성한다. 다른 바람직한 양태에서, 페닐에프린은 정제로부터 방출되어 단일 투여량으로부터 약 12시간 이상 동안, 보다 바람직하게는 약 12시간에 페닐에프린의 치료학적 혈액/혈장 농도를 생성한다. 정제로부터의 방출율은 pH에 독립적이지만, 페닐에프린에 대한 용해도 프로파일에는 매우 의존적이다. 페닐에프린 이외의 활성제는 페닐에프린과 상이한 방출율을 가지고 있어서 본 발명에 따른 조성물에 대해서는 예측가능하지 않다.
본원에 사용된 바와 같이, 용어 "페닐에프린의 치료학적 혈액/혈장 농도"는 10mg의 페닐에프린 또는 이의 염을 포함하는 표준 또는 통상의 즉시 방출형 제형의 3회 투여량을 사람 대상체에 투여한 경우, 수득된 페닐에프린의 AUC 및/또는 Cmax 의 약 50% 이상, 바람직하게는 약 80% 내지 125% 이상과 동일한 농도를 의미한다.
본 발명에 따라서, 고체 용량형은 하나 이상의 친수성 중합체를 포함한다. 본 발명에 사용될 수 있는 친수성 중합체는 하이드록시프로필 메틸셀룰로오스, 하이드록시프로필셀룰로오스, 또는 기타 수용성 또는 수팽윤성 중합체 등과 같은 셀룰로오스 에테르를 포함한다. 바람직한 친수성 중합체는 하이드록시프로필 메틸셀룰로오스이다. 본 발명에 사용될 수 있는 하이드록시프로필 메틸셀룰로오스 중합체의 예는 메토셀(Methocel) K15M, 메토셀 K100M, 메토셀 K4M 등과 같은 상표명 MethocelTM 하에 다우 케미컬 컴퍼니(Dow Chemical Co.)로부터 입수가능한 중합체를 포함한다.
페닐에프린의 높은 수-용해도로 인해, 하이드록시프로필 메틸 셀룰로오스의 단독 사용은, 활성제의 불충분하게 신속한 확산 및 방출을 초래한다. 상기-나열된 친수성 중합체와의 혼합은 추가의 친수성 중합체, 예를 들어, 폴리아크릴레이트 중합체 또는 아크릴산 공중합체 또는 나트륨 카복시메틸 셀룰로오스일 수 있다. 하이드록시프로필 메틸셀룰로오스와 함께 사용하기 위한 바람직한 중합체는 카복시메틸 셀룰로오스 나트륨 염이다. 어떠한 특정 메카니즘에 한정되도록 하는 것은 아니지만, 중합체의 조합은 매트릭스 내에 분포된 활성 성분을 갖는 매트릭스 또는 격자를 형성하는 것으로 여겨진다. 음이온성 카복시메틸 셀룰로오스 나트륨 염 및 비이온성 하이드록시프로필 메틸셀룰로오스의 조합은 매트릭스의 더 강력한 가교결합을 제공하여 페닐에프린의 특정 용해도 프로파일에 대해 매트릭스를 통한 더 높은 점성 및 낮은 확산율을 초래할 수 있다. 하이드록시프로필 메틸셀룰로오스 및 카복시메틸 셀룰로오스 나트륨 염의 조합은 페닐에프린에 대해 특이적이고 특별한 방출 프로파일의 설계가 뜻하지 않게 가능하도록 한다.
본 발명에 따른 용량형은 고체형이고, 경구 투여(예를 들어, 정제, 환제, 캅셀제 등)용의 어떠한 통상적인 형태도 취할 수 있다. 고체 용량형의 바람직한 예는 압축 정제이다. 정제는 활성 성분의 방출을 위한 매트릭스를 형성할 수 있다. 본 발명에 따른 용량형은 붕해제(disintegrant), 활주제, 결합제 및 접착방지제와 같은 표준 부형제를 하나 이상 추가로 포함할 수 있다. 표준 부형제는 활석(talc), 스테아르산, 스테아르산 칼슘, 스테아르산 마그네슘, 콜로이드성 이산화규소, 나트륨 라우릴 설페이트 등을 포함한다. 바람직한 접착방지제는 상표명 Kollidon CL-MTM[제조원: 바스프(BASF)]하에 이용가능한 가교결합된 불용성 폴리비닐피롤리돈이다. Kollidon CL-M은 바람직하게는 고체 용량형 중 약 0.1중량% 내지 약 10중량%의 양으로 존재한다. 바람직한 양태에서, Kollidon CL-M은, 입자 크기 분포가 20 마이크론 미만의 입자 약 90% 및 400 마이크론 미만의 입자 약 99%이고, 비표면적은 그람당 약 3 내지 약 6 평방미터이다.
또한, 본 발명의 약제학적 조성물은 약제학적 조성물의 제형에 통상적으로 사용된 하나 이상의 다른 첨가제 또는 부형제를 함유할 수 있음이 명백할 것이다.
본 발명에 따른 조성물이 투여되는 대상체는 제한되지 않는다. 페닐에프린의 용량은 환자의 체격 및 연령, 증상의 중증도 등에 따라 변한다. 투여는 대상체의 반응을 기준으로 용량을 조절함으로써 바람직하게 수행되고, 바람직하게는 1일 1회 또는 2회 투여된다. 용량은 10mg, 15mg, 20mg, 25mg 및 30mg과 같은 페닐에프린의 몇 가지 상이한 양 중의 하나로 존재할 수 있고, 이들 모두는 지속 방출형 매트릭스 내에 포함되며, 바람직하게는 1일 1회 또는 2회 투여된다.
로라타딘 또는 데스로라타딘과 같은 항히스타민제의 용량은 상이한 양, 예를 들어, 1 내지 20mg, 바람직하게는 2.5mg, 5mg 또는 10mg으로 존재할 수 있다.
아스피린, 아세트아미노펜 등과 같은 진통제 및/또는 해열제의 용량은 당해 분야의 숙련가에게 공지될 것이고, 80mg 내지 500mg의 범위일 수 있다.
NSAID의 용량은 당해 분야의 숙련가에게 공지될 것이고, 80mg 내지 500mg의 범위일 수 있다.
다음의 비-제한적 예는, 본 발명이 보다 용이하게 이해될 수 있도록 하기 위해 나타낸다.
제형 실시예 1
지속 방출형 정제는 다음의 성분(중량기준)을 사용하여 수득할 수 있다:
페닐에프린 하이드로클로라이드: 5 내지 30%
하이드록시프로필 메틸셀룰로오스: 20 내지 70%
카복시메틸 셀룰로오스 나트륨: 5 내지 50%
Kollidon CL-M: 0.1 내지 10%
콜로이드성 이산화규소: 0.05 내지 5%
마그네슘 스테아레이트: 0.5 내지 2%
상기한 성분들을 균질한 혼합물이 수득될 때까지 혼합하고, 펀치를 사용하여 가압 압력 하에 타정시켜 성형된 정제를 제조한다. 경도, 연성 및 활성제 방출율은 통상의 방식으로 측정한다.
30mg의 페닐에프린을 포함하는 상기의 지속 방출형 정제를 사람 대상체에게 투여하고, 혈액/혈장 중의 유리 페닐에프린의 농도를 측정하였다. 비교를 위해, 통상적인 즉시 방출 제형의 페닐에프린 10mg의 3회 투여량을 사람 대상체에게 투여하고, 혈액/혈장 중 유리 페닐에프린의 농도를 측정하였다. 결과는 도 1에 나타낸다. 도 1에서 나타난 바와 같이, 지속 방출형의 페닐에프린을 포함하는 본 발명의 예시적인 약제학적 조성물의 투여로 약 8시간 이상 동안 페닐에프린의 치료학적 혈액/혈장 농도가 달성되었다.
하나의 양태에서, 약제학적 조성물은 덱스브롬페니라민 말레이트 및 페닐에프린 또는 약제학적으로 허용되는 염(예를 들면, 하이드로클로라이드)을 포함한다.
상기 기술로부터, 당업자는 본 발명의 본질적인 특징을 확인할 수 있으며, 본 발명의 취지 및 영역에서 벗어나지 않고, 본 발명의 다양한 변화 및 변형으로 본 발명을 다양한 용도 및 조건에 따라 개조할 수 있다.

Claims (18)

  1. 하이드록시프로필 메틸셀룰로오스 및 카복시메틸 셀룰로오스 나트륨 염의 혼합물을 포함하는 친수성 중합체 매트릭스 또는 격자 내에 페닐에프린 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염과, 추가로 윤활제, 활주제, 접착방지제, 및 이들 2개 이상의 혼합물의 그룹으로부터 선택된 하나 이상의 부형제를 포함하고, 여기서, 조성물은 단일 용량형이며, 조성물의 단일 투여량으로 개인에서 약 8시간 내지 약 14시간 동안 페닐에프린의 치료학적 혈액/혈장 농도가 달성되는 연장-방출형(extended-release) 약제학적 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 즉시 방출형(immediate release) 형태로 항히스타민제, 진통제, 해열제 및 비-스테로이드성 소염제로 이루어진 그룹 중에서 선택된 하나 이상의 활성제를 추가로 포함하는 조성물.
  3. 제1항에 있어서, 즉시 방출형으로 로라타딘 또는 데스로라타딘을 추가로 포함하는 조성물.
  4. 한 층은 페닐에프린 또는 이의 염과 함께 투여된 하이드록시프로필 메틸셀룰로오스 및 카복시-메틸 셀룰로오스 나트륨 염의 혼합물을 포함하는, 지속 방출형(sustained release) 매트릭스로 구성되고, 다른 층은 하나 이상의 항히스타 민제, 진통제, 해열제 및 비스테로이드성-소염제로부터 선택된 다른 활성제를 함유하는 즉시 방출층으로 구성되는, 이중층 정제(bi-layer tablet)를 포함하며, 여기서, 조성물의 단일 투여량으로 개인에서 약 8시간 내지 약 14시간 동안 페닐에프린의 치료학적 혈액/혈장 농도가 달성되는, 연장-방출형 약제학적 조성물.
  5. 제4항에 있어서, 다른 활성제가 로라타딘 또는 데스로라타딘인 조성물.
  6. 제1항에 있어서, 페닐에프린 또는 약제학적으로 허용되는 염이 고체 용량형 중 약 5중량% 내지 약 30중량%로 존재하는 조성물.
  7. 제1항에 있어서, 하이드록시프로필 메틸셀룰로오스가 고체 용량형 중 약 20중량% 내지 약 70중량%로 존재하는 조성물.
  8. 제1항에 있어서, 카복시메틸 셀룰로오스 나트륨 염이 고체 용량형 중 약 5중량% 내지 약 50중량%로 존재하는 조성물.
  9. 제1항에 있어서, 접착방지제가 고체 용량형 중 약 0.1중량% 내지 약 10중량% 양의 폴리비닐피롤리돈인 조성물.
  10. 제9항에 있어서, 폴리비닐피롤리돈의 입자 크기 분포가 20 마이크론 미만인 입자 약 90% 및 400 마이크론 미만인 입자 약 99%를 갖는 조성물.
  11. 제9항에 있어서, 폴리비닐피롤리돈의 비표면적(specific surface area)이 그람당 약 3 내지 약 6 평방미터인 조성물.
  12. 제1항에 있어서, 수용성 중합체 필름 피복물을 추가로 포함하는 조성물.
  13. 제12항에 있어서, 수용성 중합체 필름이 로라타딘 또는 데스로라타딘을 포함하는 조성물.
  14. 하이드록시프로필 메틸셀룰로오스 및 카복시메틸 셀룰로오스 나트륨 염의 혼합물을 포함하는 친수성 중합체 매트릭스 내에 페닐에프린 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염을 혼입시키는 단계, 상기 친수성 중합체 매트릭스를 윤활제, 활주제, 접착방지제, 및 이들 2개 이상의 혼합물의 그룹으로부터 선택된 하나 이상의 부형제와 합하는 단계, 및 수득되는 혼합물을 고체 용량형으로 가압-압축(compression-press)시키는 단계를 포함하여, 연장-방출형 제형의 단일 투여량으로 개인에서 약 8시간 내지 약 14시간 동안 페닐에프린의 치료학적 혈액/혈장 농도가 달성되는 페닐에프린의 연장-방출형 제형을 제조하는 방법.
  15. 제14항에 있어서, 연장-방출형 제형의 단일 투여량으로 약 12시간 동안 페닐 에프린의 치료학적 혈액 혈청 농도가 달성되는 방법.
  16. 환자에게, 제1항에 따른 조성물을 투여함을 포함하여, 개인에서 감기, 인플루엔자(flu), 또는 알레르기의 증상을 치료하는 방법.
  17. 제16항에 있어서, 조성물의 단일 투여량으로 약 12시간 동안 페닐에프린의 치료학적 혈액/혈장 농도가 달성되는 방법.
  18. 제16항에 있어서, 조성물 중 페닐에프린이 pH-비의존율(pH-independent rate)로 위장액 내 고체 용량형으로부터 방출되는 방법.
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