JP5121824B2

JP5121824B2 - フェニレフリンの徐放のための薬学的組成物

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Description

（発明の分野）
本発明の分野は、フェニレフリンを活性成分として含有する薬学的組成物のための徐放処方物である。この組成物は、錠剤などの固体投薬形態を構成し、ヒドロキシプロピルメチルセルロースを、この錠剤の主成分として含有し、そしてフェニレフリンが、この錠剤によって長期間にわたって放出される。

（発明の背景）
フェニレフリンおよびその薬学的に受容可能な塩は、当業者によって、ヒトに対する安全かつ効果的な鼻のうっ血除去薬として認識されている。市販の処方物としては、鼻ゼリー、点鼻薬、および鼻スプレー（すなわち、Ａｌｃｏｎｅｆｒｉｎ（登録商標）ＮａｓａｌＤｒｏｐｓまたはＮｅｏ−Ｓｙｎｅｐｈｒｉｎｅ（登録商標）ＮａｓａｌＪｅｌｌｙ）、および即時放出経口錠剤またはゼラチンカプセル（すなわち、ＳｕｄａｆｅｄＰＥ^ＴＭまたはＤａｙＱｕｉｌ（登録商標）ＬｉｑｕｉＣａｐｓ）、が挙げられる。インビボでの短い半減期に起因して、現在処方されているフェニレフリンおよびその薬学的に受容可能な塩は、通常、鼻のうっ血の軽減のために、４時間ごとに投与される。従って、低い頻度で（例えば、８時間ごとまたは１２時間ごとに）投与され得る、フェニレフリンの徐放処方物が必要とされている。

徐放処方物は、薬物投与の頻度の減少をもたらし、これによって、患者のコンプライアンスを改善する。さらに、薬物の徐放系は、従来の処方物の複数の用量が与えられる場合に見られる変動と比較される場合、活性成分の一貫した治療血漿中レベルを生じる。薬物徐放系は、複数の投薬またはパルス化放出系による副作用の重篤度および頻度を減少させ得る。

特許文献１は、約４５重量％までのアルギン酸のｐＨ依存性塩、約３５重量％までのｐＨ非依存性親水コロイドゲル化剤、結合剤および賦形剤からなる錠剤処方物を開示する。従って、この薬物の放出は、胃腸管の様々なｐＨによって影響を受ける。豪州特許出願AU-B-56761/86は、特別なヒドロキシプロピルメチルセルロースを含有する、アスピリンお
よびテオフィリンのための徐放処方物の例を開示する。AU-B-56761/86はまた、フェニレ
フリンを、代表的な水分感受性薬物である少なくとも２７種の薬物または薬物の型のうちの１つとして記載する。
米国特許第4,792,452号明細書

（発明の要旨）
本発明の目的は、薬物を、胃腸管の様々なｐＨによって影響を受けない、フェニレフリンについて特別なパターンで送達する徐放処方物として、１日に２回の基準で経口投与され得る、フェニレフリンを含有する薬学的組成物を提供することである。本発明のさらなる目的は、ロラタジンまたはデスロラタジンあるいは他の抗ヒスタミン薬の組み込みに適合性である、フェニレフリンを含有する薬学的組成物を提供することである。

本発明のなお別の目的は、フェニレフリンを徐放形態で、単独でかまたは別の活性物質（例えば、抗ヒスタミン薬、鎮痛薬、解熱薬、非ステロイド性抗炎症剤のうちの１つ以上、または他の活性物質の２つ以上の混合物）と組み合わせて提供し、その結果、固体投薬形態が、感冒、インフルエンザまたはアレルギー（例えば、アレルギー性鼻炎）に関連する症状または徴候の軽減のために、１日１回または１日２回の基準で個体に投与され得る、固体投薬形態の薬学的組成物を提供することである。

上記目的のうちの少なくとも１つに対処するために、１つの実施形態において、本発明は、フェニレフリンまたはその薬学的に受容可能な塩を、親水性ポリマーのマトリックスまたは格子中に含有する、延長放出薬学的組成物を提供する。この親水性ポリマーのマトリックスまたは格子は、ヒドロキシプロピルメチルセルロースとカルボキシメチルセルロースナトリウム塩との混合物を含有し、この組成物は、滑沢剤、グライダント、接着防止剤、およびこれらの２つ以上の混合物からなる群より選択される１つ以上の賦形剤をさらに含有し、この組成物は、固体投薬形態であり、そして個体に投与されるこの組成物の１用量は、この個体において、約８時間〜約１４時間にわたって、フェニレフリンの治療的血中／血漿中濃度を達成する。

別の実施形態において、本発明は、フェニレフリンまたはその薬学的に受容可能な塩を、親水性ポリマーのマトリックスまたは格子中に含有する延長放出薬学的組成物を提供する。この親水性ポリマーのマトリックスまたは格子は、ヒドロキシプロピルメチルセルロースとカルボキシメチルセルロースナトリウム塩との混合物を含有し、この組成物は、滑沢剤、グライダント、接着防止剤、およびこれらの２つ以上の混合物からなる群より選択される１つ以上の賦形剤をさらに含有し、この組成物は、固体投薬形態であり、そして個体に投与されるこの組成物の１用量は、この個体において、約８時間〜約１４時間にわたって、フェニレフリンの治療的血中／血漿中濃度を達成し；そしてこの組成物は、抗ヒスタミン薬、鎮痛薬、解熱薬、非ステロイド性抗炎症剤またはこのような活性物質の２つ以上の混合物などの、１つ以上の活性物質をさらに含有する。特定の好ましい実施形態において、この抗ヒスタミン薬は、この組成物中で即時放出形態で利用可能な、ロラタジンまたはデスロラタジンである。本発明のこの形態の特定の実施形態において、この固体投薬形態は、二層錠剤を構成し、この二層錠剤は、フェニレフリンをこれらの２つの層のうちの一方に徐放形態で含有し、そしてロラタジンまたはデスロラタジンのいずれか、あるいは鎮痛薬、解熱薬、またはＮＳＡＩＤをこれらの層のうちの他方に即時放出形態で含有する。

本発明は、これらの延長放出薬学的組成物を調製する方法および使用する方法をさらに提供する。一般に、フェニレフリンの延長放出処方物を調製する方法は、以下の工程を包含する：フェニレフリンまたはその薬学的に受容可能な塩を、親水性ポリマーマトリックスに組み込む工程であって、この親水性ポリマーマトリックスは、ヒドロキシプロピルメチルセルロースとカルボキシメチルセルロースナトリウム塩とを含有する、工程、この親水性ポリマーマトリックスを、滑沢剤、グライダント、接着防止剤、およびこれらの２つ以上の混合物からなる群より選択される１つ以上の賦形剤と混合する工程、ならびに得られた混合物を固体投薬形態に圧縮プレスする工程であって、この延長放出処方物の１用量が、個体において、少なくとも約８時間〜約１４時間にわたって、フェニレフリンの治療的血中／血漿中濃度を達成する、工程。特定の実施形態において、この方法は、１つ以上のさらなる活性物質を、圧縮プレスの前にこの混合物と混合する工程をさらに包含する。

１つの実施形態において、この薬学的組成物は、マレイン酸ｄ−ブロムフェニラミンおよびフェニレフリン、またはその薬学的に受容可能な塩（例えば、塩酸塩）を含有する。

したがって、本発明は、以下の項目を提供する：
（項目１）
フェニレフリンまたはその薬学的に受容可能な塩を、親水性ポリマーのマトリックスまたは格子中に含有する、延長放出薬学的組成物であって、この親水性ポリマーのマトリックスまたは格子は、ヒドロキシプロピルメチルセルロースとカルボキシメチルセルロースナトリウム塩との混合物を含有し、この組成物は、滑沢剤、グライダント、接着防止剤、およびこれらの２つ以上の混合物からなる群より選択される１つ以上の賦形剤をさらに含有し、この組成物は、固体投薬形態であり、そしてこの組成物の１用量は、個体において、約８時間〜約１４時間にわたって、フェニレフリンの治療的血中／血漿中濃度を達成する、延長放出薬学的組成物。
（項目２）
抗ヒスタミン薬、鎮痛薬、解熱薬および非ステロイド性抗炎症剤からなる群より選択される１つ以上の活性物質を、即時放出形態でさらに含有する、項目１に記載の組成物。
（項目３）
ロラタジンまたはデスロラタジンを即時放出形態でさらに含有する、項目１に記載の組成物。
（項目４）
二層錠剤を構成する延長放出薬学的組成物であって、１つの層が、ヒドロキシプロピルメチルセルロースとカルボキシメチルセルロースナトリウム塩との混合物を含有する徐放マトリックスからなり、フェニレフリンまたはその塩と一緒に投与され、そして他方の層が、１つ以上の抗ヒスタミン薬、鎮痛薬、解熱薬および非ステロイド性抗炎症剤からなる群より選択される別の活性物質を含有する即時放出層からなり、この組成物の１回で投与される用量が、個体において、約８時間〜約１４時間にわたって、フェニレフリンの治療的血中／血漿中濃度を達成する、延長放出薬学的組成物。
（項目５）
上記他の活性物質が、ロラタジンまたはデスロラタジンである、項目４に記載の組成物。
（項目６）
上記フェニレフリンまたはその薬学的に受容可能な塩が、上記固体投薬形態の約５重量％〜約３０重量％で存在する、項目１に記載の組成物。
（項目７）
上記ヒドロキシプロピルメチルセルロースが、上記固体投薬形態の約２０重量％〜約７０重量％で存在する、項目１に記載の組成物。
（項目８）
上記カルボキシメチルセルロースナトリウム塩が、上記固体投薬形態の約５重量％〜約５０重量％で存在する、項目１に記載の組成物。
（項目９）
上記接着防止剤が、上記固体投薬形態の約０．１重量％〜約１０重量％の量のポリビニルピロリドンである、項目１に記載の組成物。
（項目１０）
上記ポリビニルピロリドンが、粒子の約９０％が２０ミクロン未満であり、そして粒子の約９９％が４００ミクロン未満である粒度分布を有する、項目９に記載の組成物。
（項目１１）
上記ポリビニルピロリドンが、約３ｍ ^２／ｇ〜約６ｍ ^２／ｇの比表面積を有する、項目９に記載の組成物。
（項目１２）
水溶性ポリマーフィルムコーティングをさらに含有する、項目１に記載の組成物。
（項目１３）
上記水溶性ポリマーフィルムが、ロラタジンまたはデスロラタジンを含有する、項目１２に記載の組成物。
（項目１４）
フェニレフリンの延長放出処方物を調製する方法であって、
フェニレフリンまたはその薬学的に受容可能な塩を親水性ポリマーマトリックスに組み込む工程であって、この親水性ポリマーマトリックスが、ヒドロキシプロピルメチルセルロースとカルボキシメチルセルロースナトリウム塩との混合物を含有する、工程、
この親水性ポリマーマトリックスを、滑沢剤、グライダント、接着防止剤、およびこれらの２つ以上の混合物からなる群より選択される１つ以上の賦形剤と混合する工程、ならびに
得られた混合物を固体投薬形態に圧縮プレスする工程であって、この延長放出処方物の１用量が、個体において、約８時間〜約１４時間にわたって、フェニレフリンの治療的血中／血漿中濃度を達成する、工程、
を包含する、方法。
（項目１５）
上記延長放出処方物の１用量が、約１２時間にわたって、フェニレフリンの治療的血清中濃度を達成する、項目１４に記載の方法。
（項目１６）
個体において感冒、インフルエンザ、またはアレルギーの症状を処置する方法であって、項目１に記載の組成物をヒトに投与する工程を包含する、方法。
（項目１７）
上記組成物の１用量が、約１２時間にわたって、フェニレフリンの治療的血中／血漿中濃度を達成する、項目１６に記載の方法。
（項目１８）
上記組成物中のフェニレフリンが、上記固体投薬形態から胃腸液内へと、ｐＨに無関係な速度で放出される、項目１６に記載の方法。

本発明は、以下の図面、詳細な説明および例示的な実施例を参照することによって理解され得る。

（発明の詳細な説明）
本発明の１つの実施形態による延長放出形態の薬学的組成物のための活性成分は、フェニレフリンまたはその薬学的に受容可能な塩である。本発明の他の実施形態による薬学的組成物のための活性成分は、延長放出形態のフェニレフリンまたはその薬学的に受容可能な塩、ならびに抗ヒスタミン薬、鎮痛薬、解熱薬、および非ステロイド性抗炎症薬物（ＮＳＡＩＤ）のうちの少なくとも１つである。フェニレフリンの薬学的に受容可能な塩としては、塩酸フェニレフリンが挙げられる。本発明によれば、フェニレフリンは、不連続なバーストまたはパルスではなく、定常的な様式または本質的に一定の様式で放出される。本発明による組成物からのフェニレフリンの放出速度は、フェニレフリン活性成分についての溶解度パラメータに非常に依存する。驚くべきことに、他の活性成分（例えば、アスピリンまたはテオフィリン）についての結果は、本発明による組成物中のフェニレフリンの特定の放出速度について予測可能ではない。

好ましい実施形態において、この薬学的組成物は、フェニレフリンまたはその塩、および抗ヒスタミン薬を含有し得る。ロラタジン、デスロラタジン、アザタジン（ａｚａｔｉｄｉｎｅ）、フェキソフェナジン、テルフェナジン、セチリジン、アステミゾール、およびレボカバスチン、またはこれらの薬学的に受容可能な塩からなる群のうちの１つ以上より選択される、長期間作用する抗ヒスタミン薬が含有され得る。好ましい抗ヒスタミン薬としては、ロラタジンおよびデスロラタジンが挙げられる。ロラタジンは、米国特許第４，２８２，２３３号に、例えば、季節性アレルギー性鼻炎の症状（例えば、くしゃみおよびかゆみ）の軽減の際に有用な、非鎮静抗ヒスタミン薬として記載されている。ロラタジンの活性代謝産物は、デスロラタジンであり、これは、約１５時間〜１９時間の半減期（ｔ^１／２）を有する。米国特許第５，５９５，９９７号は、デスロラタジンを使用して季節性アレルギー性鼻炎の症状を処置するための方法および組成物を開示する。ロラタジンおよびデスロラタジンは、従来の錠剤の形態で入手可能であり、これらの錠剤は、この活性薬剤を、従来の様式で放出する。フェニレフリンと比較して長いロラタジンの半減期に起因して、本発明による処方物中のロラタジンは、好ましくは、即時放出のために利用可能である。例えば、ロラタジンまたはデスロラタジンは、固体投薬形態（例えば、錠剤）の表面の即時放出ポリマーコーティング中に存在し得る。このような即時放出コーティングは、水溶性ポリマーフィルムであり得る。あるいは、ロラタジンまたはデスロラタジンは、即時放出物質からなる即時放出層中に存在し得、フェニレフリンが錠剤用の徐放層賦形剤中に存在し、二層錠剤を形成する。

本発明によれば、ある量のフェニレフリンが、徐放のために処方される。徐放とは、活性薬剤が長期間（例えば、約１時間〜約１８時間、好ましくは、約５時間〜約１２時間）にわたって胃腸管内で生体吸収のために利用可能にあることを意味する。用語徐放はまた、延長放出、制御放出、または持続送達を包含する。活性薬剤の放出速度は、主として、胃腸液中での活性薬剤の溶解、および錠剤からの引き続く拡散によって制御され、ｐＨに無関係であり、錠剤の分解および侵食の物理的プロセスによってもまた影響を受け得る。フェニレフリンの比較的短い半減期に起因して、フェニレフリンの治療的血中／血漿中濃度は、主として、長時間にわたる錠剤からのフェニレフリンの放出の結果である。本発明による薬学的組成物は、個体において、単回投与から少なくとも約８時間〜約１４時間にわたって、フェニレフリンの治療的血中／血漿中濃度を達成する。いくつかの実施形態において、フェニレフリンは、この錠剤から放出されて、単回投与から約８時間、約９時間、約１０時間、約１１時間、約１２時間、約１３時間、または約１４時間にわたって、フェニレフリンンの治療的血中／血漿中濃度を生じる。別の好ましい実施形態において、フェニレフリンは、この錠剤から放出されて、単回投与から少なくとも約１２時間にわたって、より好ましくは、約１２時間で、フェニレフリンの治療的血中／血漿中濃度を生じる。錠剤からの放出速度は、ｐＨに無関係であるが、フェニレフリンについての溶解度プロフィールに非常に依存する。フェニレフリン以外の活性薬剤は、フェニレフリンとは異なる放出速度を有し、従って、本発明による組成物について予測可能ではない。

本明細書中で使用される場合、用語「フェニレフリンの治療的血中／血漿中濃度」とは、１０ｍｇのフェニレフリンまたはその塩を含有する標準的または従来の即時放出処方物の３用量がヒト被験体に投与される場合に得られるフェニレフリンのＡＵＣおよび／またはＣ_ｍａｘの、少なくとも約５０％、好ましくは少なくとも約８０％〜約１２５％に等しい濃度を意味する。

本発明によれば、上記固体投薬形態は、１つ以上の親水性ポリマーを含有する。本発明において使用され得る親水性ポリマーとしては、セルロースエーテル（例えば、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース）、または他の水溶性ポリマーまたは水膨潤性ポリマーなどが挙げられる。好ましい親水性ポリマーは、ヒドロキシプロピルメチルセルロースである。本発明において使用され得るヒドロキシプロピルメチルセルロースポリマーの例としては、DowChemical Co.から商品名Methocel^ＴＭのもとで入手可能なもの（例えば、MethocelK15M、Methocel K100M、Methocel K4Mなど）が挙げられる。

フェニレフリンの高い水溶性に起因して、ヒドロキシプロピルメチルセルロース単独での使用は、不満足に迅速な活性薬剤の拡散および放出を生じる。さらなる親水性ポリマー（例えば、ポリアクリレートポリマーまたはアクリル酸コポリマー、あるいはナトリウムカルボキシメチルセルロース）が、上に列挙された親水性ポリマーと組み合わせられ得る。ヒドロキシプロピルメチルセルロースと組み合わせて使用するために好ましいポリマーは、カルボキシメチルセルロースナトリウム塩である。作用のいずれの特定の機構にも限定されることを意図しないが、ポリマーの組み合わせは、マトリックスまたは格子を形成し、このマトリックス中に活性成分が分布すると考えられる。陰イオン性のカルボキシメチルセルロースナトリウム塩と非イオン性のヒドロキシプロピルメチルセルロースとの組み合わせは、このマトリックスのより強い架橋を提供し得、フェニレフリンの特定の溶解度プロフィールについて、より高い粘度およびこのマトリックスを通るより低い拡散速度を生じる。ヒドロキシプロピルメチルセルロースとカルボキシメチルセルロースナトリウム塩との組み合わせは、予測不可能なことに、フェニレフリンについて特殊かつ特定である放出プロフィールの設計を可能にする。

本発明による投薬形態は、固体であり、そして経口投与のための任意の従来の形態（例えば、錠剤、丸剤、カプセルなど）を採り得る。固体投薬形態の好ましい例は、圧縮された錠剤である。この錠剤は、活性成分の放出のためのマトリックスを形成し得る。本発明による投薬形態は、標準的な賦形剤（例えば、崩壊剤、グライダント、結合剤、および接着防止剤のうちの１つ以上）をさらに含有し得る。標準的な賦形剤としては、滑石、ステアリン酸、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、コロイド状二酸化ケイ素、ラウリル硫酸ナトリウムなどが挙げられる。好ましい接着防止剤は、商品名Kollidon
CL-M^ＴＭ(BASF)のもとで入手可能な架橋不溶性ポリビニルピロリドンである。KollidonCL-Mは、好ましくは、この固体投薬形態の約０．１重量％〜約１０重量％の量で存在する
。好ましい実施形態において、Kollidon CL-Mは、粒子の約９０％が２０ミクロン未満で
あり、そして粒子の約９９％が４００ミクロン未満である粒度分布、および約３ｍ^２／ｇ〜約６ｍ^２／ｇの比表面積を有する。

本発明の薬学的組成物はまた、薬学的組成物の処方において従来使用される、１つ以上の他の任意の添加剤または賦形剤を含有し得ることが理解される。

本発明による組成物が投与されるべき被験体は、制限されない。フェニレフリンの投薬量は、患者の大きさおよび年齢、症状の重篤度などに依存して変動する。投与は、好ましくは、被験体の応答に基づいて投薬量を調節することにより行われ、そして好ましくは、１日に１回または２回投与される。投薬量は、フェニレフリンの数種の異なる量のうちの１つ（例えば、10mg、15mg、20mg、25mgおよび30mg）で存在し得、これらのすべては、徐放マトリックス中に含有され、好ましくは、１日に１回または２回投与される。

ロラタジンまたはデスロラタジンなどの抗ヒスタミン薬の投薬量は、種々の量（例えば、1mg〜20mg;好ましくは、2.5mg、5mg、または10mg）で存在し得る。

鎮痛薬および／または解熱薬（例えば、アスピリン、アセトアミノフェンなど）の投薬量は、当業者に公知であり、そして８０ｍｇ〜５００ｍｇの範囲であり得る。

ＮＳＡＩＤの投薬量は、当業者に公知であり、そして８０ｍｇ〜５００ｍｇの範囲であり得る。

以下の非限定的な実施例は、本発明がより容易に理解されるために示される。

（処方実施例１）
徐放錠剤は、以下の成分（重量基準）を用いて得られ得る：
塩酸フェニレフリン：５％〜３０％
ヒドロキシプロピルメチルセルロース：２０％〜７０％
カルボキシメチルセルロースナトリウム：５％〜５０％
ＫｏｌｌｉｄｏｎＣＬ−Ｍ：０．１％〜１０％
コロイド状二酸化ケイ素：０．０５％〜５％
ステアリン酸マグネシウム：０．５％〜２％。

上記成分を、均一な混合物が得られるまで混合し、そして圧縮圧力下でパンチを使用して打錠し、成形された錠剤を作製する。硬度、もろさおよび活性成分の放出速度を、通常の様式で決定する。

３０ｍｇのフェニレフリンを含有する上記徐放錠剤を、ヒト被験体に投与し、そして血液中／血漿中の遊離フェニレフリンの濃度を決定した。比較のために、従来の即時放出処方物中の１０ｍｇのフェニレフリンの３用量を、ヒト被験体に投与し、そして血液中／血漿中の遊離フェニレフリンの濃度を決定した。結果を図１に図示する。図１に示されるように、フェニレフリンを徐放形態で含有する本発明の例示的な薬学的組成物の投与は、少なくとも８時間にわたって、フェニレフリンの治療的血中／血漿中濃度を達成した。

１つの実施形態において、上記薬学的組成物は、マレイン酸ｄ−ブロムフェニラミンおよびフェニレフリン、またはその薬学的に受容可能な塩（例えば、塩酸塩）を含有する。

上記説明から、本発明の本質的な特徴が確認され得、本発明の趣旨および範囲から逸脱することなく、本発明を種々の用途および条件に適合させるために、本発明の種々の変更および改変が行われ得る。

図１は、本発明による例示的な組成物（３０ｍｇのフェニレフリン（Ｐｅ）またはその塩を徐放形態で含有する）の１用量の投与後の、遊離Ｐｅの血液／血漿中の濃度（−●−Ｐｅ徐放）を、標準的な即時放出処方物（１０ｍｇのＰｅまたはその塩を含有する）の３用量の投与後のＰｅの血液／血漿中の濃度（−▲−Ｐｅ即時放出）と比較して図示する。

Claims

フェニレフリンまたはその薬学的に受容可能な塩を、親水性ポリマーのマトリックスまたは格子中に含有する、延長放出薬学的組成物であって、該親水性ポリマーのマトリックスまたは格子は、ヒドロキシプロピルメチルセルロースとカルボキシメチルセルロースナトリウム塩との混合物を含有し、該組成物は、滑沢剤、グライダント、接着防止剤、およびこれらの２つ以上の混合物からなる群より選択される１つ以上の賦形剤をさらに含有し、該組成物は、固体投薬形態であり、そして該組成物の１用量は、個体において、８時間〜１４時間にわたって、フェニレフリンの治療的血中／血漿中濃度を達成し、該ヒドロキシプロピルメチルセルロースが、該固体投薬形態の２０重量％〜７０重量％で存在し、そして、該カルボキシメチルセルロースナトリウム塩が、該固体投薬形態の５重量％〜５０重量％で存在する、延長放出薬学的組成物。
抗ヒスタミン薬、鎮痛薬、解熱薬および非ステロイド性抗炎症剤からなる群より選択される１つ以上の活性物質を、即時放出形態でさらに含有する、請求項１に記載の組成物。
ロラタジンまたはデスロラタジンを即時放出形態でさらに含有する、請求項１に記載の組成物。
前記フェニレフリンまたはその薬学的に受容可能な塩が、前記固体投薬形態の５重量％〜３０重量％で存在する、請求項１に記載の組成物。
前記接着防止剤が、前記固体投薬形態の０．１重量％〜１０重量％の量のポリビニルピロリドンである、請求項１に記載の組成物。
前記ポリビニルピロリドンが、粒子の９０％が２０ミクロン未満であり、そして粒子の９９％が４００ミクロン未満である粒度分布を有する、請求項５に記載の組成物。
前記ポリビニルピロリドンが、３ｍ^２／ｇ〜６ｍ^２／ｇの比表面積を有する、請求項５に記載の組成物。
水溶性ポリマーフィルムコーティングをさらに含有する、請求項１に記載の組成物。
前記水溶性ポリマーフィルムが、ロラタジンまたはデスロラタジンを含有する、請求項８に記載の組成物。
フェニレフリンの延長放出処方物を調製する方法であって、
フェニレフリンまたはその薬学的に受容可能な塩を親水性ポリマーマトリックスに組み込む工程であって、該親水性ポリマーマトリックスが、ヒドロキシプロピルメチルセルロースとカルボキシメチルセルロースナトリウム塩との混合物を含有する、工程、ならびに
該親水性ポリマーマトリックスを、滑沢剤、グライダント、接着防止剤、およびこれらの２つ以上の混合物からなる群より選択される１つ以上の賦形剤と混合する工程、
を包含し、ここで、該延長放出処方物の１用量が、個体において、８時間〜１４時間にわたって、フェニレフリンの治療的血中／血漿中濃度を達成し、該ヒドロキシプロピルメチルセルロースが、該固体投薬形態の２０重量％〜７０重量％で存在し、そして、該カルボキシメチルセルロースナトリウム塩が、該固体投薬形態の５重量％〜５０重量％で存在する、方法。
前記延長放出処方物の１用量が、１２時間にわたって、フェニレフリンの治療的血清中濃度を達成する、請求項１０に記載の方法。
個体において感冒、インフルエンザ、またはアレルギーの症状を処置するための、請求項１に記載の組成物。
前記組成物の１用量が、１２時間にわたって、フェニレフリンの治療的血中／血漿中濃度を達成する、請求項１２に記載の組成物。
前記組成物中のフェニレフリンが、前記固体投薬形態から胃腸液内へと、ｐＨに無関係な速度で放出される、請求項１２に記載の組成物。