KR20080059066A

KR20080059066A - 화장료

Info

Publication number: KR20080059066A
Application number: KR1020070134623A
Authority: KR
Inventors: 타다시 에토우
Original assignee: 가부시키가이샤 니폰 배리어 프리
Priority date: 2006-12-22
Filing date: 2007-12-20
Publication date: 2008-06-26
Also published as: EP1938866B1; US20080152683A1; EP1938866A2; EP1938866A3; ATE525114T1; KR101450681B1

Abstract

연어과 어류의 난소막으로부터 추출된 성분의 신규한 용도를 제공한다. 본 발명의 화장료는 연어과 어류의 난소막 또는 상기 난소막을 단백분해효소로 처리하여 추출된 성분을 포함한다. 본 발명의 화장료는 (1) 피부의 알레르기 증상억제용 화장료; (2) 피부의 얼룩, 주근깨를 옅게 하고, 피부의 그을음을 없애고, 피부색을 희게 만드는 피부의 상태 개선용 화장료; (3) 모공의 블랙헤드 개선용 화장료; (4) 피부의 피지량 증가용 화장료 중 어느 하나의 화장료로 이용될 수 있다. 모공의 블랙헤드 개선용 화장료 또는 피부의 피지량 증가용 화장료로서 이용하는 경우 연어과 어류의 난소막을 단백분해효소로 처리하여 추출된 성분은 평균입경이 200 ∼ 1,400nm의 범위 입자인 것이 바람직하다.

Description

화장료{Cosmetic}

본 발명은 화장료에 관한 것이다. 본 발명은 더욱 상세하게는 피부의 알레르기 증상억제용 화장료; 피부의 얼룩, 주근깨를 옅게 하고, 피부의 그을음을 없애고, 피부색을 희게 만드는 피부의 상태 개선용 화장료; 모공의 블랙헤드 개선용 화장료; 피부의 피지량 증가용 화장료 중 어느 하나의 화장료에 관한 것이다.

종래 어류의 난소막(어란외피)을 미리 오존수로 처리한 후 그 구성 단백질인 근원선유(筋原線維) 단백질을 효소분해하여 아미노산 및 펩티드를 추출하는 방법이 알려져 있다(일본 공개특허공보 제2004-73186호 참조).

상기 아미노산 및 펩티드는 생리활성물질로서 또는 식품강화제로서 이용될 수 있고, 더욱 상세하게는 ACE 조해활성을 가지고 혈압상승억제제(강압제)로서 작용할 수 있다.

또한 마다라과, 대구과, 청어과 어류의 난소막을 단백분해효소인 프로테아제로 처리하여 얻어지는 성분을 화장품제제로서 이용하는 것이 알려져 있다(일본공개특허공보 제2006-225270호 참조).

상기 마다라과, 대구과, 청어과의 어란의 난소막을 프로테아제로 처리하여 얻어진 성분은 성호르몬의 작용의 활성화 및 억제를 행하고, 성호르몬의 밸런스를 정상화하는 작용(성호르몬 수식작용)을 갖는다고 되어 있다. 그리고 상기 화장품제제는 상기 성분의 성호르몬 수식작용에 의하여 피지의 분비를 억제하고, 여드름, 부스럼, 피부거침, 주름 등의 개선에 효과가 있는 것으로 되어 있다.

또한 연어 난소막을 단백질 분해효소로 처리한 것에 의하여 추출된 추출물을 가속도 맥파 노화지수 상승제, IGF-1값 상승제, 피부거침 개량제로서 이용하는 것이 알려져 있다(일본특허 제3946239호 공보, 제3946238호 공보, 제3899116호 공보 참조).

그러나 어류의 난소막으로부터 추출된 추출물에는 상기 혈압의 강압작용, 성호르몬의 수세작용 이외의 작용은 알려져 있지 않고 연어의 난소막으로부터 추출된 추출물에 한정하여 가속도 맥파 노화지수 상승제, IGF-1값 상승작용, 피부거침 개량작용 이외의 작용은 알려져 있지 않다. 그리고 연어류의 어류 난소막으로부터 추출된 추출물에 대해서는 더욱 많은 용도의 개발이 요망된다.

본 발명은 이러한 사정을 감안하여, 연어과 어류의 난소막 자체 또는 상기 난소막으로부터 추출된 성분의 신규한 용도를 제공하는 것을 목적으로 한다.

상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명의 화장료는 연어과 어류의 난소막 자체 또는 상기 난소막을 단백 분해효소로 처리하는 것에 의해 추출된 성분을 포함하는 것을 특징으로 한다.

연어과에 속하는 어류로서는 11속 211종이 알려져 있고 백연어, 홍연어, 은연어, 무지개송어, 벚꽃송어, 왕연어(킹연어) 등을 들 수 있다. 연어과 어류의 난소막은 연어류에 속하는 어류의 어란외피이고, 난소로부터 어란을 채취한 후의 외피만을 수세(水洗)하는 것에 의해 얻을 수 있다.

단백분해효소는 연어의 난소막을 구성하는 단백질을 분해하는 것이라면 어느 것이라도 좋다.

본 발명의 화장료는 피부 알레르기증상 억제용 화장료로서 이용할 수 있다. 본 발명의 화장료에 의하면, 히스타민 유리억제작용을 가지므로 히스타민에 의한 피부의 발적, 가려움 등의 알레르기 증상을 억제하는 효과를 얻을 수 있다.

또한 본 발명의 화장료는 멜라닌 생성에서 유래하는 피부의 상태 개선용 화장료로서 이용할 수 있다. 본 발명의 화장료에 의하면, 멜라닌 생성 억제작용을 가지므로 멜라닌 생성에서 유래하는 피부의 얼룩, 주근깨를 옅게 하고, 피부의 그을 음을 없애고, 피부색을 희게 만드는 등 피부의 상태를 개선하는 효과를 얻을 수 있다.

또한 본 발명의 화장료는 모공의 블랙헤드 개선용 화장료로서 이용할 수 있다. 생체에 있어서는 예를 들면, 볼, 이마, 코 등의 모공에 블랙헤드가 생기는 경우가 있다. 상기 모공의 블랙헤드(black head)는 각전(角栓)이라고 하는 피지, 각질 등의 혼합물이 모공에 모이고, 각전에 오염물질이 부착하고 산화하여 검게 되거나, 모공 주변 피부의 멜라닌으로부터 유래하는 색소침착에 의해 검게 되거나 하여 발생하는 것이 알려져 있다. 본 발명의 화장료에 의하면, 모공의 블랙헤드를 완화하는 작용을 가지기 때문에 모공의 블랙헤드를 개선할 수 있다.

또한 본 발명의 화장료는 피부의 피지량 증가 화장료로서 이용할 수 있다. 생체에 있어서는 예를 들면, 공기의 건조한 동절기 등에 피지량이 저하하는 것에 의하여 피부의 수분 증산량이 증가하고 피부가 건조할 수 있다. 그리고 피부건조에 수반하여 피부결이 거칠게 되고 주름이 늘고 외부자극에 민감하게 되는 등의 제증상이 발생할 수 있다. 본 발명의 화장료에 의하면, 건조한 피부의 피지량을 증가시키는 작용을 구비하기 때문에 상기 피부건조에 수반되는 제증상을 완화, 개선할 수 있다.

또한 본 발명의 화장료에 있어서, 연어 어류의 난소막을 단백분해효소로 처리하는 것에 의하여 추출된 성분은 평균입경이 200 ∼ 1,400nm의 범위의 입자인 것을 특징으로 한다. 상기 입자에 의하면, 상기 범위의 평균입경을 갖기 때문에 화장료로서 이용하고 있을 때 경피적으로 흡수되기 쉽고 보다 큰 효과를 얻을 수 있다. 상기 입자는 평균입경이 1,400nm를 초과하는 경우에는 경피적으로 흡수되기 어렵고, 평균입경이 200nm 미만인 경우에는 미세화 자체가 곤란할 수 있다.

첨부한 도면을 참조하면서 본 발명의 실시형태에 대하여 더욱 상세하게 설명한다.

본 발명의 실시예의 화장료는 연어과 어류의 난소막 자체 또는 상기 난소막을 단백분해효소로 처리하는 것에 의하여 추출된 성분을 포함하는 것이다.

연어과에 속하는 어류로서는 백연어, 홍연어, 은연어, 무지개송어, 벚꽃송어, 왕연어(킹연어) 등을 들 수 있다. 연어과 어류의 난소막은 연어류에 속하는 어류의 어란외피이고, 난소로부터 어란을 채취한 후 외피만을 수세(水洗)하는 것에 의해 얻을 수 있다. 본 발명 실시형태의 화장료는 수세 후 연어과 어류의 난소막을 믹서, 막자사발, 유화기 등으로 분쇄한 것을 그대로 이용하여도 무방하고, 난소막을 단백분해효소로 처리하는 것에 의해 추출된 성분을 이용할 수도 있다.

난소막을 단백분해효소로 분해처리하는 것에 의해 추출된 성분(이하, 난소막 추출성분으로 약칭한다)을 이용하는 경우 난소막 추출성분은 예를 들면, 다음과 같이 조제할 수 있다.

먼저 다음과 같이 얻어진 연어과 어류의 난소막을 원료로 하고, 난소막에 대하여 물을 난소막:물 = 1:1 ∼ 1:3의 중량비로 가하여 교반, 혼합하고 추가로 단백분해효소를 난소막 총량에 대하여 1 ∼ 3중량%의 범위로 첨가하고, 45 ∼ 55℃의 온도에서 30분간 ∼ 5시간, 바람직하게는 2시간 가열한다. 이와 같이 하면, 난소막 성분중 단백분해효소로 분해된 성분이 수중에 용출되고, 해당 성분의 수용액이 얻 어진다.

다음으로 수용액에 포함된 단백분해효소를 실활(失活)한다. 실활은 예를 들면, 수용액을 90℃의 온도로 5분간 가열하는 것에 의하여 행할 수 있다.

다음으로 수용액을 30메쉬 정도의 철망으로 간이여과하고 미분해의 난소막 등 입자가 굵은 것을 제거한다. 그리고 얻어진 여액에 활성탄을 첨가하고 여액의 탈취, 탈색, 탈지를 행한다. 여액의 탈취, 탈색, 탈지는 원료로서의 난소막의 총량에 대하여 2 ∼ 4 중량% 범위의 활성탄을 해당 여액에 첨가하고 예를 들면 60℃의 온도로 30분간 가열하는 것에 의하여 행할 수 있다.

활성탄에 의한 탈취, 탈색, 탈지처리 후, 여액을 예를 들면 필터 프레스에 의하여 여과하고 얻어진 여액을 감압 하 예를 들면 60℃의 온도에서 농축한 후 예를 들면 80℃의 온도로 10분간 유지하여 멸균한다. 그리고 멸균 후의 여액을 스프레이 드라이에서 건조시키는 것에 의하여 상기 난소막 추출성분을 얻을 수 있다. 난소막 추출성분은 아미노산, 펩티드, 비타민, 미네랄, 당류, 산소, 핵산 및 그의 대사물, 각종 성장인자, 사이토카인 등을 포함하고 있다.

또한 상기 난소막 추출성분은 평균입경이 200 ∼ 1,400nm 범위로 미세화될 수 있다. 미세화된 난소막 추출성분을 얻는 것은 멸균 후의 여액을 초고압 유화기에 의하여 980 ∼ 2,940MPa 범위의 압력하에서 처리한다. 그리고 초고압 유화기에서 처리한 여액을 스프레이 드라이에서 건조하는 것에 의하여 상기 범위의 평균입경을 갖는 난소막 추출성분을 얻을 수 있다.

본 실시형태의 화장료는 난소막 자체 또는 난소막 추출성분을 포함하는 것에 의하여 이유는 충분히 명확하지 않지만,

(1) 피부의 알레르기 증상억제용 화장료;

(2) 피부의 얼룩, 주근깨를 옅게 하고, 피부의 그을음을 없애고, 피부색을 희게 만드는 피부의 상태 개선용 화장료;

(3) 모공의 블랙헤드 개선용 화장료;

(4) 피부의 피지량 증가용 화장료

중의 어느 하나의 화장료로서 이용할 수 있다.

본 실시형태의 화장료는 연어과 어류의 난소막 자체 또는 난소막을 단백분해효소로 처리하는 것에 의하여 추출된 성분에 통상적인 방법에 따라 유분, 계면활성제, 비타민제, 자외선흡수제, 증점제, 보습제, 부소재, 방부제, 착색료 등을 원하는 바에 따라 첨가하는 것에 의하여 조제할 수 있다. 화장료의 형태는 임의이고 용액상, 크림상, 페이스트상, 겔상, 젤상, 기포상, 고형상, 과립상, 분말상 등으로서 이용할 수 있고, 화장수, 크림, 연골, 로션, 유액, 팩, 시트, 오일, 비누, 세안료, 향료, 오드콜로뉴, 목욕제, 샴푸, 린스 등에 이용할 수 있다.

또한 난소막 추출성분은 모공의 블랙헤드 개선제 또는 피부의 피지량 증가제로서 건강식품으로서 경구용으로 이용할 수 있다. 난소막 추출성분은 건강식품으로서 이용하는 경우에는 예를 들면, 부형제를 첨가하여 정제 등의 형태로 제제할 수 있다.

본 발명의 화장료는 피부의 알레르기 증상억제용 화장료; 피부의 얼룩, 주 근깨를 옅게 하고, 피부의 그을음을 없애고, 피부색을 희게 만드는 피부의 상태 개선용 화장료; 모공의 블랙헤드 개선용 화장료; 피부의 피지량 증가용 화장료 중 어느 하나의 화장료로 이용될 수 있다.

본 발명의 실시예 및 비교예를 나타낸다.

실시예 1

일본 홋카이도산 백연어의 난소로부터 어란을 채취한 후 난소막을 잘 수세한 어란 100g에 정제수 100ml를 가하고 믹서(마쓰시타전기산업주식회사 제조, 상품명: MX-X 107)을 이용하여 1분간 분쇄하는 조작을 10회 행하고 분쇄물을 얻었다. 다음으로 분쇄물을 추가로 막자사발로 갈아서 300메쉬의 철망으로 여과한 것을 시료로 하였다.

본 실시예에서 얻어진 시료는 백연어의 난소막의 분쇄물이다. 다음으로 본 실시예에서 얻어진 시료를 이용하여 히스타민 유리억제시험을 행하였다.

히스타민 유리억제시험은 먼저 시료를 정제수를 이용하여 고형분 0.2%이 되도록 희석하고 시료용액을 제조하였다.

다음으로 랫트(Slc: Winster계 수컷 랫트, 약 4 ∼ 9주) 복강내로부터 채취한 비만세포 부유액 1.2ml에 시료용액 0.2ml와 히스타민 유리제 (시그마·알드리지사 제조, 상품명: 컴파운드 48/80)를 가하고 시료의 농도가 1㎍/ml가 되도록 혼합액을 조제하였다.

다음으로 혼합액을 37℃에서 15분간 배양한 후 빙냉하여 반응을 정지하고 반 응액을 원심분리하여 유리한 히스타민을 상부 맑은 부분으로부터 추출 정제하였다. 이어서 정제한 히스타민을 o-프탈디알데히드에 발색시켜 여기파장 360nm, 형광파장 450nm에 있어서의 형광흡광도를 측정하고 다음 식에 의하여 히스타민 유리억제율을 구하였다.

히스타민 유리억제율(%) = {1-(A-C)/(B-C)}×100

단, 식중 A는 비만세포에 시료를 공존시키고 히스타민 유리제를 첨가한 때에 유리한 히스타민의 형광강도, B는 비만세포에 히스타민 유리제를 첨가한 때에 유리한 히스타민의 형광강도, C는 비만세포로부터 자연스럽게 유리되는 히스타민의 형광강도를 나타낸다. A, B, C는 어느 것도 측정치로부터 맹검치를 공제한 것이다.

결과를 표 1에 나타낸다.

실시예 2

실시예 1에서 얻어진 시료에 정제수 300ml를 가하고 고압유화기(미즈호공업주식회사 제조, 상품명: Microfluidizer-M110-E/H)를 이용하여 처리압 150MPa로 분쇄하는 조작을 2회 행하고 시료를 얻었다.

본 실시예에서 얻어진 시료는 백연어의 난소막의 미분쇄물이다. 다음으로 본 실시예에서 얻어진 시료를 이용한 이외에는 실시예 1과 완전히 동일하게 하고, 히스타민 유리억제시험을 행하고 히스타민 유리억제율을 구하였다. 결과를 표 1에 나타낸다.

실시예 3

실시예 2에서 얻어진 시료(수용액)의 pH를 7.2 ∼ 7.5로 조정한 다음, 단백분해효소로 하여 악티나아제E(科硏제약주식회사 제조)를 0.5g 첨가하고, 40℃에서 3시간 교반하면서 반응시켰다.

다음으로 수용액에 포함되어 있는 단백분해효소를 90℃의 온도로 5분간 가열하고 단백분해효소를 실활한 후 30메쉬의 필터로 간이여과하고 미분해의 난소막 등의 입자가 큰 물질을 제거하였다.

다음으로 간이여과하여 얻어진 여액에 활성탄 500g을 첨가하고, 60℃의 온도로 30분간 가열하고, 당해 여액의 탈지, 탈색, 탈취를 행한 다음 여액을 필터프레스에 의하여 여과하고 얻어진 여액을 감압하에서 농축하고 멸균하였다. 그리고 멸균 후 여액을 스프레이 드라이에 건조시키는 것에 의해 시료를 얻었다.

본 실시예에서 얻어진 시료는 백연어의 난소막 추출성분이다. 다음으로 본 실시예에서 얻어진 시료를 이용한 것 이외에는 실시예 1과 완전히 동일하게 하고 히스타민 유리억제시험을 행하고 히스타민 유리억제율을 구하였다. 결과를 표 1에 나타내었다.

	히스타민 유리억제율(%)
실시예 1	77.9
실시예 2	69.2
실시예 3	69.9

표 1로부터 실시예 1, 2의 연어과 어류의 난소막과, 실시예 3의 연어과 어류의 난소막으로부터 단백분해효소로 처리하는 것에 의해 추출된 난소막 추출성분에 의하면, 어느 쪽에서도 우수한 히스타민 유리억제작용을 갖는 것이 명확하다. 따라서 연어과 어류의 난소막 또는 연어과 어류의 난소막 추출성분을 이용하는 것에 의하여 히스타민 유리억제작용을 갖는 화장료를 얻을 수 있다는 것이 명백하고, 관계된 화장료에 의하면 히스타민에 의한 피부의 발적, 가려움 등의 알레르기 증상을 억제하는 효과를 기대할 수 있다.

실시예 4

본 실시예에서 얻어진 시료는 백연어의 난소막의 분쇄물이다. 다음으로 본 실시예에서 얻어진 시료를 이용하여 멜라닌 생성억제시험을 행하였다.

멜라닌 생성억제시험은 먼저 시료를, FBS를 10% 함유하는 MEM배지(이하 「10% FBS 함유 MEM 배지」라고 함)로 희석하였다. 100ppm으로 희석한 것을 시험용액 A로 하고 3000ppm으로 희석한 것을 시험용액 B로 하였다.

다음으로 멜라닌 생산세포인 B-16 마우스 멜라노마(melanoma) 세포를 10% FBS 함유 MEM 배지에서 배양하였다. 배지를 이용하여 1×10⁵셀/ml로 조정한 B-16 마우스멜라노마 세포를 10개의 25ml 플라스크에 5ml씩 파종하였다. 상기 플라스크에 파종한 B-16 마우스멜라노마 세포를 CO₂ 농도가 5%로 조정된 인큐베이터에서 37℃로 24시간 배양하였다.

다음으로 B-16 마우스 멜라노마 세포가 상기 각 플라스크에 완전하게 접착한 것을 확인한 후 플라스크로부터 10% FBS 함유 MEM 배지를 제거하고, 이것을 대신하여 3개의 플라스크에 시험용액 A를, 3개의 플라스크에 시험용액 B를, 3개의 플라스크에는 컨트롤로서의 10% FBS 함유 MEM 배지를 5ml씩 첨가하고 6일간 배양하였다. 배양 3일째에는 각 플라스크 내의 시험용액 A, 시험용액 B, 10% FBS 함유 MEM 배지를 제거하고 이것을 대신하여 다시 동일한 것을 5ml 첨가하였다.

다음으로 배양 완료후 트립신 처리에 의하여 B-16 마우스 멜라노마 세포를 회수하였다. 다음으로 회수한 B-16 마우스 멜라노마 세포의 백색도를 육안으로 관찰하였다. 관찰결과를 표 2에 나타낸다. 표 2에 있어서, "±"는 컨트롤과 동일한 정도의 백색도인 것을 나타낸다. "＋", "＋＋", "＋＋＋"는 "＋"가 많게 될수록 보다 고도하게 백색화되는 것을 나타낸다.

실시예 5

실시예 4에서 얻어진 시료는 정제수 300ml를 가하고 고압유화기(미즈호공업주식회사 제조, 상품명: Microfluidizer-M110-E/H)를 이용하여 처리압 150MPa로 분쇄하는 조작을 2회 행하고 시료를 얻었다.

본 실시예에서 얻어진 시료는 백연어 난소막의 미분쇄물이다. 다음으로 본 실시예에서 얻어진 시료를 이용한 이외에는 실시예 4와 완전히 동일하게 하고 멜라닌 생성억제시험을 행하였다. 관찰결과를 표 2에 나타낸다.

실시예 6

실시예 5에서 얻어진 시료(수용액)의 pH를 7.2 ∼ 7.5로 조정한 다음, 단백분해효소로 하여 악티나제E(科硏제약주식회사 제조)를 0.5g 첨가하고 40℃에서 3시간 교반하면서 반응시켰다.

다음으로 수용액에 포함되어 있는 단백분해효소를 90℃의 온도로 5분간 가열하고 단백분해효소를 실활한 후 30메쉬의 필터로 간이여과하고 미분해의 난소막 등 입자가 큰 물질을 제거하였다.

다음으로 간이여과하여 얻어진 여액에 활성탄 500g을 첨가하고, 60℃의 온도로 30분간 가열하고 여액의 탈지, 탈색, 탈취를 행한 다음 여액을 필터프레스에 의하여 여과하고 얻어진 여액을 감압하에서 농축하고 멸균하였다. 그리고 멸균 후 여액을 스프레이 드라이에 건조시키는 것에 의해 시료를 얻었다.

본 실시예에서 얻어진 시료는 백연어의 난소막 추출성분이다. 다음으로 본 실시예에서 얻어진 시료를 이용한 것 이외에는 실시예 4와 완전히 동일하게 하고 히스타민 유리억제시험을 행하고 히스타민 유리억제율을 구하였다. 관찰결과를 표 2에 나타낸다.

		백색도
실시예 4	시험용액 A	＋＋
	시험용액 B	＋＋＋
실시예 5	시험용액 A	＋＋＋
	시험용액 B	＋＋＋
실시예 6	시험용액 A	＋＋
	시험용액 B	＋＋＋

표 2로부터 실시예 4, 5의 연어과 어류의 난소막과, 실시예 6의 연어과 난소막으로부터 단백분해효소로 처리하는 것에 의해 추출된 난소막 추출성분에 의하면, 어느 쪽에서도 우수한 멜라닌 생성억제작용을 갖는 것이 명확하다. 따라서 연어과 어류의 난소막 또는 연어과 어류의 난소막 추출성분을 이용하는 것에 의하여 멜라닌 생성억제작용을 갖는 화장료를 얻을 수 있다는 것이 명백하고, 관계된 화장료에 의하면 피부의 얼룩, 주근깨를 옅게 하고, 피부의 그을음을 없애고, 피부색을 희게 만드는 등 피부의 상태를 개선하는 효과를 기대할 수 있다.

실시예 7

일본 홋카이도산 백연어의 난소로부터 어란을 채취한 후 난소막을 잘 수세한 어란 100g에 정제수 100ml를 가하고 믹서(마쓰시타전기산업주식회사 제조, 상품명: MX-X 107)을 이용하여 1분간 분쇄하는 조작을 10회 행하고 분쇄물을 얻었다. 다음으로 분쇄물을 막자사발로 추가로 갈아서 300메쉬의 철망으로 여과하였다.

다음으로 여과한 것에 정제수 300ml를 가하고 초고압 유화기(미즈호공업주식회사 제조, 상품명: Microfluidizer-M110-E/H)를 이용하여 처리압 150MPa로 분쇄하는 조작을 2회 행하고 백연어의 난소막 미분쇄물 수용액을 얻었다.

다음으로 수용액의 pH를 7.2 ∼ 7.5로 조정한 다음, 단백분해효소로 하여 악티나제E(科硏제약주식회사 제조)를 0.5g 첨가하고 40℃에서 3시간 교반하면서 반응시켰다.

다음으로 90℃의 온도로 5분간 가열하고 단백분해효소에 포함되어 있는 단백분해효소를 실활시킨 후 30메쉬의 필터로 간이여과하고 미분해의 난소막 등의 입자가 큰 물질을 제거하였다.

다음으로 간이여과하여 얻어진 여액에 활성탄 500g을 첨가하고, 60℃의 온도로 30분간 가열하고 여액의 탈지, 탈색, 탈취를 행한 다음 여액을 필터프레스에 의하여 여과하고 얻어진 여액을 감압하에서 농축하고 멸균하여 얻어진 여액을 감압하 예를 들면, 60℃의 온도에서 농축하고 여액으로서 백연어의 난소막 추출성분을 얻었다.

다음으로 농축된 여액을 초고압 유화기에 의하여 980 ∼ 2,940 MPa의 범위의 압력하에서 처리하는 것에 의해 백연어의 난소막 추출성분을 평균입경 200 ∼ 1,400nm 범위의 미립자로 하였다. 그리고 초고압 유화기로 처리한 여액을 스프레이 드라이에서 건조시키는 것에 의해 미립자화된 연어류 난소막 추출성분(시료 A)을 얻었다.

다음으로 시료 A를 이용하여 표 3의 배합에 기초하여 통상적인 방법에 따라 모공의 블랙헤드 개선용 로션을 얻었다. 또한 마찬가지로 시료 A를 이용하여 표 4의 배합에 기초하고 통상적인 방법에 따라 모공의 블랙헤드 개선용 유액을 얻었다.

성분	중량(g)
시료 A	0.5
정제수	89.781
1,3-부틸렌글리콜	3.0
에탄올	4.0
글리세린	2.0
파라옥시안식향산메틸	0.1
폴리옥시에틸렌 경화 아주까리유	0.1
천연비타민E	0.019
히아루론산 나트륨	0.5
합계	100.0

성분	중량(g)
시료 A	0.5
정제수	92.375
1,3-부틸렌글리콜	2.0
글리세린	3.0
1,2-펜탄디올	2.0
파라옥시안식향산메틸	0.1
키산탄감	0.025
합계	100.0

다음으로 38 ∼ 42세의 건강한 여성 모니터 12명에게 1일당 아침과 저녁 2회, 2주간에 걸쳐 세안 후에 모공의 블랙헤드 개선용 로션과 모공의 블랙헤드 개선용 유액을 얼굴 전체에 도포시켰다. 항상 모니터는 화분 알레르기, 연어 알레르기가 없고 비흡연자이고 경구피임약(pill)을 포함한 상용약을 섭취하지 않고 미용의료를 받은 적이 없고 임신중이 아니며 수유기가 아닌 자로 하였다.

그리고 도포개시 및 도포 2주간 경과 후에 피부화상 해석장치(주식회사 인포워드 제조, 상품명: 로보스킨애널라이저)를 이용하고 균일한 조명하에 촬영한 것에 의하여 얼굴 전체 피부의 흑백 화상을 얻었다. 다음으로 얻어진 피부의 화상으로부터 블랙헤드가 눈에 띄는 모공의 수를 측정하였다. 여기서, 피부의 화상에 있어서, 색의 밝기를 0 ∼ 255의 계조(0에 가까울수록 어둡고, 255에 가까울수록 밝음)로 표현할 때 계조가 0 ∼ 215이고, 또한 면적이 0.1 ∼ 0.6mm² 인 영역을 「모공」이라고 정의하고, 또한 모공에 해당하는 것 중에서 계조가 0 ∼ 40인 영역을 내부에 갖는 것을 「블랙헤드가 눈에 띄는 모공」이라고 정의하였다.

블랙헤드가 눈에 띄는 모공 수의 상기 모니터 12인의 평균값을 도 1에, 도 1에 있어서의 블랙헤드가 눈에 띄는 모공의 감소수를 도 2에 각각 나타낸다. 한편 도 1 중 도포개시 전을 「0주」, 도포를 2주간 계속한 후를 「2주」라고 기재한다.

비교예 1

본 비교예는 먼저 상기 실시예 7의 모공의 블랙헤드 개선용 로션을 대신하여 표 5의 배합에 기초하여 통상적인 방법에 따라 시료 A를 포함하지 않는 플라세보(위약) 로션을 얻었다. 상기 플라세보의 로션은 시료 A를 대신하여 동종량의 정제수를 이용한 이외에는 실시예 7의 모공의 블랙헤드 개선용 로션과 동일하다.

또한 실시예 7의 모공의 블랙헤드 개선용 유액을 대신하여 표 6의 배합에 기초하여 통상적인 방법에 따라 시료 A를 포함하지 않는 플라세보 유액을 얻었다. 플라세보 유액은 시료 A를 대신하여 동종량의 정제수를 이용하는 것 이외에는 실시예 7의 모공의 블랙헤드 개선용 유액과 동일하다.

성분	중량(g)
정제수	90.281
1,3-부틸렌글리콜	3.0
에탄올	4.0
글리세린	2.0
파라옥시안식향산메틸	0.1
폴리옥시에틸렌 경화 아주까리유	0.1
천연비타민E	0.019
히아루론산 나트륨	0.5
합계	100.0

성분	중량(g)
정제수	92.875
1,3-부틸렌글리콜	2.0
글리세린	3.0
1,2-펜탄디올	2.0
파라옥시안식향산메틸	0.1
키산탄감	0.025
합계	100.0

다음으로 실시예 7과는 다른 38 ∼ 42세의 건강한 여성 모니터 12명에게 1일당 아침과 저녁 2회, 2주간에 걸쳐 세안 후에 상기 로션과 상기 유액을 얼굴 전체에 도포시켰다. 항상 모니터는 화분 알레르기, 연어 알레르기가 없고 비흡연자이고 경구피임약을 포함한 상용약을 섭취하지 않고 미용의료를 받은 적이 없고 임신중이 아니며 수유기가 아닌 자로 하였다.

그리고 실시예 7과 완전히 동일하고 블랙헤드가 눈에 띄는 모공의 수를 측정하였다. 블랙헤드가 눈에 띄는 모공 수의 모니터 12인의 평균값을 도 1에, 도 1에 있어서 블랙헤드가 눈에 띄는 모공의 감소수를 도 2에 각각 나타낸다.

도 1로부터 본 실시형태의 모공의 블랙헤드 개선용 로션 및 본 실시형태의 모공의 블랙헤드 개선용 유액(실시예 7)에 의하면, 블랙헤드가 눈에 띄는 모공의 수는 도포개시 전보다 도포를 2주간 계속한 후가 감소하고 있는 것이 명확하다. 이것에 비하여 플라세보의 로션 및 플라세보의 유액(비교예 1)에 의하면, 블랙헤드가 눈에 띄는 모공의 수는 도포개시 전보다도 도포를 2주간 계속한 후가 약간 증가하고 있는 것이 명확하다.

또한 도 2로부터 본 실시형태의 모공의 블랙헤드 개선용 로션 및 본 실시형태의 모공의 블랙헤드 개선용 유액에 의하면, 블랙헤드가 눈에 띄는 모공의 수가 크게 감소하는 것을 알 수 있다.

따라서 본 실시형태의 모공의 블랙헤드 개선용 로션 및 본 실시형태의 모공의 블랙헤드 개선용 유액은 피부에 도포하는 것에 의하여 모공의 블랙헤드를 완화 및 개선할 수 있다.

실시예 8

다음으로 90℃의 온도로 5분간 가열하고 수용액에 포함되어 있는 단백분해효소를 실활시킨 후 30메쉬의 필터로 간이여과하고 미분해의 난소막 등의 입자가 큰 물질을 제거하였다.

다음으로 간이여과하여 얻어진 여액에 활성탄 500g을 첨가하고, 60℃의 온도로 30분간 가열하고 여액의 탈지, 탈색, 탈취를 행한 다음 여액을 필터프레스에 의하여 여과하고 얻어진 여액을 감압하에서 농축하고 멸균하여 얻어진 여액을 감압 하 예를 들면, 60℃의 온도에서 농축하고 여액으로서 백연어의 난소막 추출성분을 얻었다.

다음으로 농축된 여액을 초고압 유화기에 의하여 980 ∼ 2,940 MPa 범위의 압력하에서 처리하는 것에 의해 상기 백연어의 난소막 추출성분을 평균입경 200 ∼ 1,400nm의 범위의 미립자로 하였다. 그리고 초고압 유화기로 처리한 여액을 스프레이 드라이에서 건조시키는 것에 의해 미립자화된 연어류 난소막 추출성분(시료 A)을 얻었다.

다음으로 시료 A를 이용하여 표 7의 배합에 기초하여 통상적인 방법에 따라 피부의 피지량 증가용 로션을 얻었다. 또한 마찬가지로 시료 A를 이용하고 표 8의 배합에 기초하여 통상적인 방법에 따라 모공의 피지량 증가용 유액을 얻었다.

다음으로 38 ∼ 42세의 건강한 여성 모니터 12명에게 1일당 아침과 저녁 2회, 2주간에 걸쳐 세안 후에 피부의 피지량 증가용 개선용 로션과 피부의 피지량 증가용 유액을 볼 및 눈썹 위에 도포하였다. 항상 모니터는 화분 알레르기, 연어 알레르기가 없고 비흡연자이고 경구피임약을 포함한 상용약을 섭취하지 않고 미용의료를 받은 적이 없고 임신중이 아니며 수유기가 아닌 자로 하였다.

그리고 도포개시 및 도포 2주간 경과 후에 피지량계(Courage + Khazaka사 제조, 상품명: Sebumeter)를 이용하고 볼 및 눈썹 위의 피지량을 측정하였다. 구체적으로는 먼저, 카트리지 부분의 선단부를 피측정부(볼 또는 눈썹 위)에 접촉시키고 피측정부 표면의 피지를 당해 선단부로부터 노출되는 두께 0.1mm의 불투명한 플라스틱 테이프에 부착시켰다. 다음으로 카트리지부의 선단부를 본체에 삽입하고 본체의 수광부로부터 테이프의 투명도의 변화를 측정하는 것에 의하여 피측정부 표면의 피지량을 얻었다. 그 피지량의 단위는 ㎍/cm²로 표시된다.

볼에 있어서 모니터 12인에 대한 피지량의 평균값을 도 3에, 도 3에 있어서의 피지량의 증가량을 도 4에, 눈썹 위에 있어서 모니터 12에 대한 피지량의 평균값을 도 5에, 도 5에 있어서 피지량의 증가량을 도 6에 각각 나타낸다. 한편, 도 3 및 도 5에 있어서, 도포개시 전을 「0주」, 도포를 2주간 계속한 후를 「2주」라고 기재한다.

비교예 2

본 비교예는 먼저 실시예 8의 피지량 증가용 로션을 대신하여 표 9의 배합에 기초하여 통상적인 방법에 따라 시료 A를 포함하지 않는 플라세보(위약)의 로션을 얻었다. 플라세보 로션은 시료 A를 대신하여 동종량의 정제수를 이용한 것 이외에는 실시예 8의 피부의 피지량 증가용 로션과 동일하다.

또한 실시예 8의 피부의 피지량 증가용 유액을 대신하여 표 10의 배합에 기초하여 통상적인 방법에 따라 시료 A를 포함하지 않는 플라세보 유액을 얻었다. 플라세보 유액은 시료 A를 대신하여 동종량의 정제수를 이용하는 것 이외에는 실시예 8의 피부의 피지량 증가용 유액과 동일하다.

다음으로 실시예 8과는 다른 38 ∼ 42세의 건강한 여성 모니터 12명에게 1일당 아침과 저녁 2회, 2주간에 걸쳐 세안 후에 상기 로션과 유액을 볼 및 눈썹 위에 도포하였다. 항상 모니터는 화분 알레르기, 연어 알레르기가 없고 비흡연자이고 경구피임약을 포함한 상용약을 섭취하지 않고 미용의료를 받은 적이 없고 임신중이 아니며 수유기가 아닌 자로 하였다.

그리고 실시예 8과 완전히 동일하고 볼 및 눈썹 위의 피지량을 측정하였다. 볼에 있어서 모니터 12인의 피지량 평균값을 도 3에, 도 3에 있어서 피지량 증가량을 도 4에, 눈썹 위에 있어서 모니터 12인의 평균값을 도 5에, 도 5에 있어서의 피지량의 증가량을 도 6에, 각각 나타낸다.

도 3으로부터 본 실시형태의 피부의 피지량 증가용 로션 및 본 실시형태의 피부의 피지량 증가용 유액(실시예 8)에 의하면, 볼에 있어서 피지량이 도포개시 전보다 도포를 2주간 계속한 후가 증가하고 있는 것이 명확하다. 이것에 비하여, 플라세보 로션 및 플라세보 유액(비교예 2)에 의하면, 볼에 있어서 피지량이 도포개시 전보다 도포를 2주간 계속한 후가 저하하고 있는 것이 명확하다.

또한 도 4로부터 본 실시형태의 피부의 피지량 증가용 로션 및 본 실시형태의 피부의 피지량 증가용 유액에 의하면, 볼에 있어서 피지량이 크게 상승하는 것을 알 수 있다.

또한 도 5로부터 본 실시형태의 피부의 피지량 증가용 로션 및 본 실시형태의 피부의 피지량 증가용 유액에 의하면, 눈썹 위의 피지량이 도포개시 전보다 도포를 2주간 계속한 후가 증가하고 있는 것이 명확하다. 이에 비하여, 플라세보 로션 및 플라세보 유액에 의하면, 눈썹 위의 피지량이 도포개시 전보다 도포를 2주간 계속한 후 저하하고 있는 것이 명확하다.

또한 도 6으로부터 본 실시형태의 피부의 피지량 증가용 로션 및 본 실시형태의 피부의 피지량 증가용 유액에 의하면, 눈썹 위의 피지량이 크게 상승하는 것이 명확하다.

따라서 본 실시형태의 피부의 피지량 증가용 로션 및 본 실시형태의 피부의 피지량 증가용 유액은, 피부에 도포하는 것에 의하여 피지량을 증가시킬 수 있기 때문에 피부의 건조에 수반되어 발생하는 피부의 살결이 거칠게 되고 주름이 증가하고 외부자극에 민감하게 되는 등의 제증상을 완화 및 개선할 수 있다.

도 1은 본 발명의 모공의 블랙헤드 개선용 화장료를 안면 전체에 2주간 도포한 경우의 블랙헤드가 눈에 띄는 모공의 수를 나타내는 그래프이다.

도 2는 도 1에 있어서 블랙헤드가 눈에 띄는 모공의 감소수를 나타내는 그래프이다.

도 3은 본 발명의 피부의 피지량 증가용 화장료를 볼에 2주간 도포한 경우의 피지량을 나타내는 그래프이다.

도 4는 도 3에 있어서 피지량의 증가량을 나타내는 그래프이다.

도 5는 본 발명의 피부의 피지량 증가용 화장료를 눈썹 위에 2주간 도포한 경우의 피지량을 나타낸 그래프이다.

도 6은 도 5에 있어서 피지량의 증가량을 나타내는 그래프이다.

Claims

연어과 어류의 난소막을 포함하는 것을 특징으로 하는 화장료.
제1항에 있어서, 히스타민 유리억제작용을 가지고, 피부의 알레르기 증상 억제용 화장료로서 이용되는 것을 특징으로 하는 화장료.
제1항에 있어서, 멜라닌 생성억제작용을 가지고, 피부의 얼룩, 주근깨를 옅게 하며, 피부의 그을음을 없애고 피부색을 희게 하는 피부의 상태 개선용 화장료로서 이용되는 것을 특징으로 하는 화장료.
연어과 어류의 난소막을 단백분해효소로 처리하는 것에 의해 추출된 성분을 포함하는 것을 특징으로 하는 화장료.
제4항에 있어서, 히스타민 유리억제작용을 가지고, 피부의 알레르기 증상 억제용 화장료로서 이용되는 것을 특징으로 하는 화장료.
제4항에 있어서, 멜라닌 생성억제작용을 가지고, 피부의 얼룩, 주근깨를 옅게 하며, 피부의 그을음을 없애고 피부색을 희게 하는 피부의 상태 개선용 화장료로서 이용되는 것을 특징으로 하는 화장료.
제4항에 있어서, 모공의 블랙헤드를 억제하는 작용을 가지고, 모공의 블랙헤드용 화장료로서 이용되는 것을 특징으로 하는 화장료.
제7항에 있어서, 상기 연어과 어류의 난소막을 단백분해효소로 처리하는 것에 의하여 추출된 성분은 평균입경이 200 ∼ 1,400nm 범위의 입자인 것을 특징으로 하는 화장료.
제4항에 있어서, 건조한 피부의 피지량을 증가시키는 작용을 가지고, 피부의 피지량 증가용 화장료로서 이용되는 것을 특징으로 하는 화장료.
제9항에 있어서, 상기 연어과 어류의 난소막을 단백분해효소로 처리하는 것에 의하여 추출된 성분은 평균입경이 200 ∼ 1,400nm 범위의 입자인 것을 특징으로 하는 화장료.