KR20060011345A - 박테리아 변이균주 및 이를 이용한 숙신산 및 아미노산의제조방법 - Google Patents
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- C12N2510/00—Genetically modified cells
- C12N2510/02—Cells for production
Abstract
Description
Strains | Organic acids (mM) | ||||
Succinate | Lactate | Formate | Acetate | Ethanol | |
W3110 | 2.4 | 10.6 | 88.0 | 40.1 | 5.8 |
W3110GFA | 8.2 | 5.5 | 27.5 | 16.5 | 1.9 |
Strains | Amino acids (mg/L) | ||||||
Val | Met | Thr | Ile | Leu | Phe | Trp | |
W3110 | 7.5 | ND | ND | ND | 4.0 | 2.1 | 5.9 |
W3110GFA | ND | 12.2 | ND | ND | ND | 6.6 | 9.8 |
Claims (17)
- 박테리아에서 ptsG, pykA 및 pykF 유전자가 모두 결실되어 있는 변이균주.
- 제1항에 있어서, 박테리아는 루멘박테리아, 코리네박테리움(Corynebacterium) 속, 브레비박테리움(Brevibacterium) 속 또는 대장균인 것을 특징으로 하는 변이균주.
- 제2항에 있어서, 대장균은 W3110이고, 대장균 변이균주는 W3110GFA인 것을 특징으로 하는 변이균주.
- 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항의 변이균주를 배양하는 것을 특징으로 하는 숙신산의 제조방법.
- 제4항에 있어서, 상기 배양은 혐기적 조건에서 수행하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항의 변이균주를 배양하는 것을 특징으로 하는 L-메치오닌의 제조방법.
- 제6항에 있어서, 상기 배양은 호기적 조건에서 수행하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항의 변이균주를 배양하는 것을 특징으로 하는 L-트립토판 또는 L-페닐알라닌의 제조방법.
- 제8항에 있어서, 상기 배양은 호기적 조건에서 수행하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항의 변이균주를 배양하되, 옥살로아세테이트(oxaloacetate)를 전구체 또는 중간 대사물로 사용하는 것을 특징으로 하는 옥살로 아세테이트 대사산물의 제조방법.
- 제10항에 있어서, 상기 옥살로아세테이트 대사산물은 숙신산, 아스파라긴, 아스파테이트, 메치오닌, 트레오닌, 아이소루신, 또는 라이신인 것을 특징으로 하는 방법.
- 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항의 변이균주를 배양하되, 포스포에놀 파이루베이트(phosphoenolpyruvate)를 전구체 또는 중간 대사물로 사용하는 것을 특징으로 하는 포스포에놀 파이루베이트 대사산물의 제조방법.
- 제12항에 있어서, 상기 포스포에놀 파이루베이트 대사산물은 트립토판, 타이로신 또는 페닐알라닌인 것을 특징으로 하는 방법.
- 박테리아에서 ptsG, pykA 및 pykF 유전자를 모두 결실시키는 것을 특징으로 하는 변이균주의 제조방법.
- 제14항에 있어서, 박테리아는 숙신산 생성능을 가지는 루멘박테리아, 코리네박테리움(Corynebacterium) 속, 브레비박테리움(Brevibacterium) 속 또는 대장균인 것을 특징으로 하는 방법.
- 제15항에 있어서, 대장균은 W3110인 것을 특징으로 하는 방법.
- 제14항에 있어서, 상기 결실은 람다 재조합효소 유전자를 포함하는 유전자 교환벡터 pTrcEBG를 이용한 상동성 재조합(homologous recombination)에 의해 수행하는 것을 특징으로 하는 방법.
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