KR20050091154A - 나노 캡슐화된 육두구 추출물의 조제 방법과 이를함유하는 피부용 조성물 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 나노 캡슐화된 육두구 추출물을 함유하여 항염, 항자극 효과가 있는 조성물 및 그의 제조 방법에 관한 것이다. 본 발명의 나노 캡슐화된 육두구 추출물을 함유하는 화장료 조성물은 항산화 효과, 염증완화, 항자극시험 등에서 피부에 안전하면서도 우수한 효과를 나타내어 피부 화장품 조성물 이외에도 모발용 제품 및 인체 세정용 제품의 피부 트러블 감소 및 안전성 개선을 위하여 광범위하게 사용될 수 있다.

Description

나노 캡슐화된 육두구 추출물의 조제 방법과 이를 함유하는 피부용 조성물{Nano-capsulation process of active ingredient from Myristicae semen and dermal composition containing it}
본 발명은 나노 캡슐화된 육두구 추출물의 조제 방법과 이를 함유하는 피부용 조성물에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 육두구 추출물을 함유하는 항산화, 항염, 항자극 효과가 뛰어난 피부용 화장료 조성물에 관한 것이다.
염증반응은 외부 자극에 의하여 동통, 발열, 발적, 종창, 기능상실 등을 나타내는 것으로서, 조직학적으로는 소동맥, 모세혈관 및 소정맥의 투과성과 혈류 증가를 동반한 확장, 혈장단백질을 함유한 혈장의 삼출, 백혈구의 염증 부위로의 이동 등을 포함한 복잡한 증상을 일컫는다. 항염이라 함은 외부 자극으로부터 위와 같은 증상으로 나타나는 조직의 파괴를 막는 일련의 작용을 말한다. 정상인 경우 염증반응은 외부 감염원을 제거하고 손상된 조직을 재생하여 생명체 기능회복 작용을 하지만, 항원이 제거되지 않거나 내부 물질이 원인이 되어 염증반응이 과도하거나 지속적으로 일어나면 오히려 질환의 주요 병리현상 (과민성 질환, 만성염증)이 되어 장해요인이 된다.
현재까지 염증의 발현과 가장 관계가 깊은 효소는 시클로옥시게나제 (cyclooxygenase, 이하 COX로 약칭함) 및 리폭시게나제 (lipoxygenase, 이하 LOX로 약칭함)로 알려져 있고, 최근까지의 연구 결과 COX 는 COX-1 및 COX-2의 두 가지 이성체가 보고되었는데, 이중에서 유도성 효소인 COX-2가 염증의 발현을 주도하고 있다.
상기와 같은 항염 효능을 지닌 물질로서 여러 가지 화합물이 공지되어 있으나, 이들은 대부분 장기 사용으로 내성을 나타내거나 부작용을 동반하는 경우가 많아, 최근에는 천연물, 특히 식물로부터 항염효과가 있는 물질을 개발하려는 노력이 활발하다.
육두구 (Myristicae semen)는 육두구과(Myristicaceae)에 속한 육두구수 (Myristica fragrans Houtt)의 성숙한 과실을 건조한 것으로, 말레이시아, 인도네시아, 스리랑카가 주산지이며 대개 4~6월 또는 11~12월에 채취하여 껍질은 벗겨내어 사용한다. 육두구는 혈액 순환 및 폐의 기능을 원활하게 하고 살균 효과가 있어 혈류 개선, 호흡기 장애, 피부 질환의 치료에 사용되어 왔으며 방향 성분이 있어 향료로도 이용된다. 이의 추출물은 여드름 균에 대한 항균력이 뛰어나 여드름 치료용 조성물로 활용되었으며, 이외에 여러 특성들을 활용하려는 노력이 활발하다.
나노캡슐화에는 여러 가지 방법이 있는데 일반적으로 인지질을 사용하는 리포좀이라는 기술과 비이온 계면활성제를 이용하는 니오좀 기술이 대표적이다. 비이온 계면활성제로는 폴리에틸렌 알킬에테르, (피이지)n-알킬에테르, 슈코러스디에스테르등의 원료들이 많이 사용되고 있다. 이러한 니오좀 기술에서 그 모양과 구조는 리포좀과 유사하지만 비이온 계면활성제로 이용되는 것이 글리세린 헤드그룹에 포스페이트 유도체를 접목시켜 양친매성 효과를 가지게 하는 주된 특징이 있다. 이러한 나노 캡슐은 다중 라멜라형이 아닌 매우 미세한 모노 소포로 형성되므로 리포좀에 비하여 피부 침투가 빠르고, 더 작은 입자 크기를 형성하기 때문에 입자가 균일하다는 특징을 갖고 있다. 또한 니오좀 나노캡슐은 리포좀보다 안정성이 뛰어난데 이는 리포좀에서 나타나는 인지질의 가수분해와 지방산의 산화가 니오좀에서는 없기 때문이다. 이에 착안하여 본 발명에서는 육두구 추출물을 비이온 계면활성제를 이용하여 보다 더 효과적으로 용해시키고, 나노소포에 캡슐화함으로써 성분으로서의 안정성을 유지하면서 피부 침투를 증가시키고 적은 양으로도 효능을 극대화시키고자 하였다.
이에 본 발명자들은 육두구 추출물의 기능을 연구하던 중, 여드름 균에 대한 항균효과 뿐만 아니라 항산화 효과, 항염효과, 자극 완화능력이 있음을 발견하고, 이를 동물세포 배양실험에서 확인하였으며, 화장료 조성물에 적용시 그 효능과 안정성을 증대하고자 나노캡슐화를 도모하였다. 따라서 본 발명의 목적은 나노캡슐화된 육두구 추출물을 함유하여 항산화, 항염, 항자극효과가 뛰어난 피부용 화장료 조성물의 제조 방법 및 그 조성물을 제공함에 있다.
본 발명의 또 다른 목적은 상기의 육두구 추출물을 나노캡슐화하여 다양한 실제 효과를 유도하기 위한 유효 농도를 증가시킬 수 있는 방법을 제공함에 있다.
본 발명의 또 다른 목적은 그 함유에 있어 피부용 화장료 조성물에 국한되지 않고 상기 유효 성분을 함유하는 인체세정용 조성물, 모발용 화장료 조성물을 제공함에 있다.
상기 목적을 달성하기 위한 본 발명의 나노 캡슐화된 육두구 추출물을 함유하는 피부용 조성물은;
통상적인 화장료 조성물에 육두구(Myristicae semen) 추출물을 일정량 함유함을 특징으로 하는 염증완화 , 항염, 항자극 기능이 개선된 피부용 화장료 조성물을 제공한다.
상기 구성에서와 같이 본 발명의 항산화, 항염, 항자극 조성물은 육두구 추출물을 함유한다. 또한, 본 발명에 의한 항염 및 항자극 효능을 갖는 화장료 조성물은 유효 성분으로 육두구 추출물을 함유하거나, 또 유효성 증대를 위해 나노캡슐화한 육두구 추출물을 함유한다. 즉, 본 발명에서는 항산화, 항염 및 항자극의 유효 성분으로 나노캡슐화한 육두구 추출물을 화장료에 도입한 것을 특징으로 한다.
상기한 본 발명에 의한 화장료 조성물은 항산화, 염증 억제, 피부 자극 시험 등에서 피부에 안전하면서도 우수한 효과를 나타내어 피부 안전성과 효능성이 탁월한 화장료 조성물이다.
본 발명은 용매 중에 용해시킨 0.01 내지 10.0 중량%의 육두구 추출물이 비이온계면활성제와 보조계면활성제, 안정화제로 이루어진 소포에 의해 둘러싸이는 것을 특징으로 하는 나노캡슐화된 육두구 추출물을 제공하며, 또 이를 0.01 내지 50.0 중량% 함유한 화장료 조성물의 조제 방법을 제공한다. 0.01 중량% 미만으로 함유되는 경우 육두구 추출물 함유 나노 캡슐의 효능을 기대할 수 없으며, 50.0 중량%를 초과하는 양으로 함유되는 경우 화장품으로 제형화하기에 불리할 수 있다. 또한 바람직하게는 0.1 내지 30.0 중량%의 양으로 함유될 수 있다.
상기의 용매로는 부틸렌글리콜, 디프로필렌글리콜, 에톡시디글리콜 및 이들 중 둘 이상의 혼합물로 이루어진 그룹 중에서 선택된 것이 사용될 수 있다.
실험예 1
육두구 추출물의 자유라디칼 소거활성 실험
육두구 추출물의 항염 효과를 비교하기 위해, 자유라디칼 소거활성 실험을 수행하였다. 자유라디칼 (free radical)은 신진대사 작용의 부산물로 신체에서 생기는 변형물질이다. 이러한 자유라디칼은 스트레스에서 주로 발생하며, 세균과 바이러스를 먹는 식세포에서 발생하거나 자외선, 방사선에 의해서도 발생할 수 있다. 인체는 이를 적절하게 제거할 수 있는 항산화 효소들을 지니고 있는데, 신체가 이러한 과정들을 조절하지 못하게 되거나 신체 밖으로 자유라디칼을 배출하지 못하면 세포, 신체조직, 기관이 공격받아 염증 반응이 유발되는 것으로 알려져 있다. 따라서 자유라디칼 소거 활성에 비례하여 항염 효과가 크다고 기대할 수 있다. 실험 방법은 다음과 같다. 우선 메탄올에 6X10-6M의 1,1-디페닐-2-피크릴히드라질 라디칼 (DPPH)을 용해하여 준비하고, 샘플 용액과 반응하여 최종 반응 부피 1.5ml로 고정하여 20분간 암소에서 반응시킨 후, UV 분광광도계를 이용하여 517nm에서 흡광도를 측정, 소거 활성을 비교하며 그 공식은 다음과 같다.
% inhibition = [(AB-AA)/AB]X100 (단, AA=테스트 샘플의 흡광도, AB=공액(blank) 샘플의 흡광도)
다음 표1은 0.1%(v/v) 농도 하에서의 각 추출물의 자유라디칼 소거활성에 대한 평균치를 나타낸다.
구분 자유라디칼소거율(%)
육두구 추출물 약 80
녹차 추출물 약 80
정향 추출물 약 80
하수오 추출물 약 50
국화 추출물 약 30
실험 결과, 육두구 추출물은 항산화 효과를 갖는 여러 추출물 중에서도 가장 효과가 우수한 그룹에 속하며, 이는 널리 상용화된 항산화제인 녹차 추출물과 정향 추출물에 필적할 만함을 알 수 있다. 이러한 결과는 항산화제 역할에 의한 항염 물질로서의 육두구 추출물의 활용 가능성을 암시한다.
실험예2
육두구 추출물의 리폭시게나제 활성저해 실험
현재까지 염증의 발현과 가장 관계가 깊은 효소로는 시클로옥시게나제 (cyclooxygenase, 이하 COX로 약칭함) 및 리폭시게나제 (lipoxygenase, 이하 LOX로 약칭함)가 알려져 있고, 최근까지의 연구 결과 COX 는 COX-1 및 COX-2의 두 가지 이성체가 보고되었는데, 이중에서 유도성 효소인 COX-2가 염증의 발현을 주도하고 있다. In-vitro 실험에 있어서는 LOX가 널리 이용되는데 이는 효소의 정제가 용이하여 상용화되어 있고 실험 수행이 쉽기 때문이다. 실험 방법은 다음과 같다. 3.48mM 리놀레산 (linoleic acid)을 함유한 수산화나트륨 (NaOH) 용액에 실험 샘플과 LOX 효소액 (0.0314g/L) 일정량을 첨가한 후 반응시키며, UV 분광광도계를 이용하여 234nm에서 최종 반응이 끝날 때 까지 약 7분간 2초 간격으로 흡광도를 측정한다. 이 LOX 효소의 활성은 시간 변화에 따른 흡광도의 변화 기울기(slope)로 나타내며 활성이 가장 큰 단계 (phase)의 두 지점을 연결한 최대 활성으로 나타낸다. 이 실험은 3회 반복하여 통계적인 평균값을 취한다. 활성저해에 대한 일반식은 다음과 같다.
% inhibition = [(SB-SA)/SB]X100 (단, SA=테스트 샘플의 기울기, SB=공액 샘플의 기울기).
다음 표2는 0.25%(v/v) 농도 하에서의 각 추출물의 LOX 저해율에 대한 평균치를 나타낸다.
구분 리폭시게나제 (LOX)저해율(%)
육두구 추출물 약 60
루이보스 추출물 약 30
녹차 추출물 약 20
백합 추출물 약 20
솔싹 추출물 약 10
실험 결과, 육두구 추출물은 LOX 활성 저해능력도 타 추출물에 비해 월등히 우수함을 알 수 있었다. 한 예로 자유라디칼 소거활성 실험에서 육두구 추출물과 같이 우수한 결과를 보인 녹차 추출물의 경우, LOX 저해 실험에 있어서는 그 저해율이 1/3 정도밖에 되지 않았다. 이상의 결과를 종합하여 보면, 육두구 추출물은 자유라디칼 소거활성실험과 리폭시게나제 활성 저해 실험을 통해 항염 제형에 이용함이 유리하다는 것을 확인하였으며, 이는 타 추출물과 비교하여 월등한 수준임을 알 수 있었다.
비교예 1 내지 4 및 실시예 1,2
나노캡슐화 된 육두구 추출물의 제조
표 3에 기재된 성분 및 함량을 참조하여 육두구 추출물을 함유하는 나노캡슐을 제조하였다. 구체적으로 (A)상의 육두구 추출물을 부틸렌글리콜, 프로필렌글리콜 혼합 용매에 첨가하여 90 내지 105℃로 가열하고 교반을 통하여 완전히 용해하였다. 여기에 (B)상을 완전하게 용해하여 (A)상에 서서히 투입한 후, 90내지 105℃의 수욕조에 넣어 20분 내지 4시간 동안 습윤반응 시킨다. 습윤 반응이 끝난 시료에 다시 성분 (C)를 넣어 호모믹서를 이용하여 40내지 50℃에서 3000rpm으로 3분간 교반하여 유상이 충분히 분산될 수 있도록 한 다음, 냉각하여 고압유화장치에 통과시켜 나노캡슐화한다. 그 후, 성분 (D)를 넣어 냉각하여 나노캡슐화 된 육두구 추출물을 제조하였다.
(단위: 중량 %)
원료명 비교예1 비교예2 실시예1 실시예2
(A)육두구 추출물울솔산 (ursolic acid 99)부틸렌글리콜프로필렌글리콜 -0.022020 -0.022020 0.1-2020 0.1-2020
(B)TWEEN 20TWEEN 80폴록사머콜레스테롤정제수 1-0.10.1잔량 -10.10.1잔량 1-0.10.1잔량 -10.10.1잔량
(C)페닐다이메티콘 5 5 5 5
(D)잔탄검 0.1 0.1 0.1 0.1
합계 100 100 100 100
전술한 방법과 상기 조성표에 의해 나노 캡슐화된 육두구 추출물을 제조하였다. 마이크로플루다이저와 같은 고압유화장치의 작동 조건과 pH, 온도, 통과압력, 통과횟수 등에 따라 입자 크기가 달라질 수 있으므로, 반복 실험을 통하여 최적 조건을 결정하였다. pH 조절은 구연산과 가성 소다를 10 중량%로 희석하여 원하는 pH로 조절하였으며 그 범위는 5.5 ~ 7.5로 하였다. 마이크로 플루다이저의 통과 온도는 크게 영향을 주지 않았으며, 통과압력 10000 PSI, 통과횟수 6회로 정하였다. 조제된 나노 캡슐은 광학현미경을 통하여 성상을 관찰하였으며, 에멀젼 사이즈 애널라이져 (ELS-8000)를 통하여 크기 및 분포도를 측정하였다. 소포의 유효 직경인 평균 입자 크기는 110.8nm 였다.
실험예 3
나노캡슐화 된 육두구 추출물의 히스타민 분비 억제 실험
나노캡슐화 된 육두구 추출물에 대하여 히스타민 분비 억제율을 측정하였다. 비교 시료로서 항염증 효과가 우수한 대표적인 성분으로 알려져 있는 ursolic acid를 사용하였다. 히스타민은 인터류킨-2 (interleukin-2), P 물질 (substance P), 오피오이드 펩타이드 (opioid peptide), 프로스타글란딘 E (prostaglandin E)와 같이 염증 반응을 매개하는 매개체 (mediator)로 널리 알려져 있으며, 주로 비만세포 (mast cell)에서 유리되며 가려움과 통증을 유발하는 것으로 알려져 있다. 따라서, 이러한 히스타민의 분비 억제 능력은 염증 반응과 가려움, 통증등 일련의 염증 유발 반응을 억제하는데 이용될 수 있다.
[실험방법]: (1)사용세포: 흰쥐 백혈병 혈구 세포 (rat blood leukemia cell, RBL-2H3) (2) 세포 배지: 10% FBS를 갖는 DMEM (Dulbecco's modified Eagle Medium)
[세포배양]: (1) 24-웰 플레이트에 웰당 3X105 개 세포를 심는다. (2) 24시간 배양한다. (3) 배지의 제거 없이 실험시료 (유효물질)를 처리하여 2-3시간 배양한다. (4) 배지를 제거한 후, 분비 완충용액 (release buffer)로 2회 헹군다. (5) 분비 완충용액과 분비 촉진제 (activator, compound 48/80)를 각 웰에 처리하여 3시간 동안 히스타민이 분비되도록 한다. (6) 히스타민이 분비되어 있는 상층액을 수집한다. (7) ELISA 키트 (IBL hamburg.)로 정량하거나 정량시까지 -20℃에서 냉동하여 보관한다.
실험 결과를 다음 표 4에 나타내었다.
구분 분비량 (ng/ml) 억제율 (%)
무처리 330.7 -
비교예 1 243.6 26.3
실시예 1 275.0 16.9
상기 표와 같이 나노 캡슐화된 육두구 추출물은 최종 적용 농도 1mg/ml에서 대략 17% 정도의 히스타민 분비 억제 효과를 나타내었다. 이는 비교 시료로서 사용된 울솔산 (ursolic acid 99) 나노 캡슐의 효과와 버금가는 수치이다. 비교예1의 조제에 이용된 울솔산은 시그마에서 구입한 정제도가 높은 시약이다 (Sigma, U6753). 상기 실험결과, 조제된 육두구 추출물 나노 캡슐의 항히스타민 기능이 울솔산 나노캡슐에 비해 2/3 정도에 지나지 않지만, 포집시킬 육두구 화합물 농도의 증가를 고려하고, 일반적으로 합성 화합물에 대해 천연 추출물이 갖는 안전성, 무자극성 등의 장점을 고려하면, 나노 캡슐화된 육두구 추출물의 이용이 더욱 유리하고 효과적일 것으로 사료된다. 또한, 계면활성제의 조성을 달리한 실험에서도 그 양상은 유사하였다. (data not shown) 일반적으로, 화장품 원료로 널리 이용되고 있는 정제도가 비교적 낮은 울솔산 원료와의 항히스타민 효과 비교는 표5에 나타나 있다.
비교예3 내지 4 및 실시예 3
나노캡슐화의 장점 및 이중 포집 실험
육두구 추출물에 대한 나노캡슐화의 장점을 알아보고, 2종 이상의 물질을 이중 포집 시켰을때의 효과를 단일 포집시와 비교하여 알아보기 위해 다음 표와 같이 나노캡슐 및 수분산 용액을 조제하였다.
원료명 비교예3 비교예4 실시예3
(A)육두구 추출물울솔산 (ursolic acid 90)부틸렌글리콜프로필렌글리콜 -0.022020 0.10.02-- 0.10.022020
(B)TWEEN 20폴록사머콜레스테롤정제수 10.10.1잔량 1--잔량 10.10.1잔량
(C)페닐다이메티콘 5 - 5
(D)잔탄검 0.1 - 0.1
합계 100 100 100
비고 나노캡슐화 수분산 나노캡슐화
비교예 3 및 실시예 3은 전술한 방법과 동일하게 마이크로플루다이저를 이용한 고압유화법으로 나노캡슐화하였으며, 비교예 4는 계면활성제와 증류수를 이용하여 볼텍스 믹서(vortex mixer)를 이용하여 단순 수분산하였다. 이를 실험예 3에서 이용한 히스타민 분비억제 실험을 통하여 동일한 방법으로 정량실험하였으며 그 결과를 표6에 나타내었다.
구분 분비량 (ng/ml) 억제율 (%)
무처리 241.2 -
비교예3 231.0 4.3
비교예4 237.6 1.5
실시예3 206.9 14.2
표6에서 보는 바와 같이 실시예3에 의해 조제된 울솔산과 육두구 추출물을 함께 포집하는 나노캡슐은 울솔산 한종류 (ursolic acid 90, coletica)만 포집하고 있는 나노캡슐 (비교예3)보다 항히스타민 효과가 더욱 컸으며, 그 억제율은 육두구 추출물 단일 포집 나노캡슐 (실시예1)의 억제율과 비슷하였는데, 이는 육두구 추출물에 의한 항히스타민 효과가 더 큰 것을 의미한다. 또한 비교예4에서와 같이 단순히 계면활성제와 증류수에 의한 분산 상태로는 항히스타민 기능이 현저히 떨어지는데 이는 나노캡슐 포집에 의해 유효 성분이 세포내로 전달될 가능성이 커지는 것과 연관지어 설명할 수 있다. 나노 캡슐화하면 유효 직경이 더욱 작아지며, 세포와 접촉할 표면적은 더욱 늘어나며 세포 신호 (signaling) 에 더욱 효과적이며, 세포막을 통과하여 세포내로 직접 전달될 가능성도 그만큼 증대되기 때문이다.
상기 실험예 1 내지 3 및 실시예 1 내지 3에서 알 수 있는 바와 같이, 육두구 추출물은 그 추출물 자체로도 항염 효능이 뛰어나며, 또한 이를 나노캡슐화 할 경우 그 효과를 더욱 증대 시킬수 있으며 이는 생체외(in-vitro) 상에서 항히스타민 효과로 검증되었다.
실시예 4 내지 10
화장료 조성물
상기 실시예1에 따라 조제한 나노 캡슐화된 육두구 추출물을 일정 중량%함유하는 로션, 크림, 에센스 및 샴푸/린스 제형 화장품을 하기 표 7 내지 11과 같은 조성으로하여 제조하였다. 각 제형의 화장료 조성물은 반드시 아래표의 실시예 조성에 국한되는 것은 아니다.
로션 제형의 화장료 조성물 (중량 %)
성 분 명 실시예 4 실시예 5
에탄올 5.0 5.0
글리세린 3.0 3.0
1,3-부틸렌글리콜 3.0 3.0
폴리옥시에틸렌알킬에테르 0.5 0.5
향 료 적량 적량
나노캡슐화된 육두구 추출물(0.1%) 1.0 10.0
정제수 잔량 잔량
합 계 100 100
크림 제형의 화장료 조성물 (중량 %)
성분명 실시예6
유동파라핀 5.0
글리세린 3.0
스쿠알렌 3.0
프로필렌글리콜 3.0
바세린 2.0
에탄올 2.0
모노스테아린산 폴리옥시에틸렌 소르비탄(20 E.O.) 1.5
트리에탄올아민 0.5
향료 적량
방부제 적량
나노캡슐화된 육두구 추출물(0.1%) 10.0
정제수 잔량
합계 100
에센스 제형의 화장료 조성물 (중량 %)
성분명 실시예7 실시예8
솔비톨 8.0 8.0
폴리옥시에틸렌글리콜 1500 6.0 6.0
에탄올 5.0 5.0
글리세린 3.0 3.0
1,3-부틸렌글리콜 3.0 3.0
폴리옥시에틸렌 올레일 알코올 에테르 1.0 1.0
올리브유 0.3 0.3
히아루론산 0.2 0.2
향료 적량 적량
방부제 적량 적량
나노캡슐화된 육두구 추출물(0.1%) 1.0 10.0
정제수 잔량 잔량
합계 100 100
샴푸 제형의 화장료 조성물 (중량 %)
성분명 실시예 9
향료 0.5
폴리쿼터늄 - 10 0.2
라우릴 황산나트륨 10.0
코카미도프로필 베타인 3.0
메칠 파라벤 0.2
카르복시 비닐 폴리머 0.3
방부제 적량
나노캡슐화된 육두구 추출물(0.1%) 5.0
정제수 잔량
합계 100
린스 제형의 화장료 조성(중량 %)
조성물 실시예 10
세틸알콜 2.0
스테아릴 알콜 2.5
베헤닐 알콜 0.5
향료 0.4
실리콘 에멀젼 0.4
사이클로메티콘 1.0
방부제 적량
나노캡슐화된 육두구 추출물(0.1%) 5.0
정제수 잔량
합계 100
상술한 바와 같이 본 발명의 구성에 따른 육두구 추출물은 여드름 예방 치료 뿐 아니라 항염 기능도 갖고 있으며, 이를 나노캡슐화 할 경우 항히스타민 기능으로 대표되는 항염기능에 더욱 탁월한 효과를 나타내는 유용한 발명이다. 그리하여, 나노캡슐화된 육두구 추출물을 로션, 크림, 에센스 및 샴푸, 린스 등의 화장료에 배합하여 염증을 완화할 수 있는 기능이 개선된 우수한 화장료를 용이하게 제조할 수 있게 하였다.

Claims (4)

  1. 통상적인 화장료 조성물에 육두구(Myristicae semen) 추출물을 일정량 함유함을 특징으로 하는 염증완화 , 항염, 항자극 기능이 개선된 피부용 화장료 조성물.
  2. 용매중에 용해시킨 0.01 내지 10 중량%의 육두구 추출물이 콜레스테롤과 비이온계면활성제로 이루어진 소포에 의해 둘러싸이는 것을 특징으로 하는 나노캡슐화된 육두구 추출물.
  3. 통상적인 화장료 조성물에 제 2항에 따른 나노캡슐화된 육두구 추출물을 0.01 내지 50 중량%의 범위로 함유함을 특징으로 하는 염증완화, 항염, 항자극 기능이 개선된 피부용 및 화장료 조성물.
  4. 용매중에 용해시킨 0.01 내지 10 중량%의 육두구 추출물이 콜레스테롤과 비이온계면활성제로 이루어진 소포에 의해 둘러싸이는 나노캡슐화된 육두구 추출물의 제조방법에 있어서,
    (a) 육두구 추출물을 부틸렌글리콜, 프로필렌글리콜의 혼합물로 이루어진 용매에 용해시키는 단계;
    (b) 소포형성제 및 유화제의 분산액을 제조하는 단계;
    (c) 단계 (a)에서 제조된 용액에 단계 (b)에서 제조된 분산액을 첨가하여 혼합하고 습윤반응시키는 단계; 및
    (d) 고압유화장치를 통과시키는 단계를 포함함을 특징으로하는 육두구 추출물의 나노 캡슐화 방법.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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KR101499296B1 (ko) * 2012-11-29 2015-03-06 인타글리오주식회사 천연 복합 추출물의 나노캡슐을 포함하는 여드름 개선용 화장료 조성물 및 그 제조방법
KR20200097057A (ko) * 2019-02-07 2020-08-18 오성음 육두구 추출물, 히알루론산 및 세리신을 포함하는 수분 보습용 화장료 조성물

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