KR20050034354A - 약효가 증강된 파낙스속 식물의 가공 추출물을 함유하는불안증세 예방 및 치료용 조성물 - Google Patents
약효가 증강된 파낙스속 식물의 가공 추출물을 함유하는불안증세 예방 및 치료용 조성물 Download PDFInfo
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Abstract
본 발명은 약효가 증강된 파낙스속 식물의 가공 추출물을 함유하는 불안증세의 예방 및 치료를 위한 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 의한 인삼을 진세노사이드 (Rg3 + Rg5 + Rk1)/(Rb1 + Rb2 + Rc + Rd)의 비율이 1.0이상이 되도록 특수가공처리하여 수득한 인삼 추출물은 항불안 효과가 탁월하여, 불안증세의 예방 및 치료에 유용한 약제 및 건강기능식품으로 이용할 수 있다.
Description
본 발명은 약효가 증강된 파낙스속 식물의 가공 추출물을 함유하는 항불안제에 관한 것이다.
많은 사람들이 정서적 압박감(stress)이나 불안(anxiety) 상태를 경험하지만 그 기간이 짧고 가벼워서 약물처치가 불필요하나 때때로 불안증상이 일의 수행에 지장을 초래하기도 한다. 또한 불안 증상이 심해지면 정신질환징후를 나타내기도 한다. 불안 증상을 가진 사람은 겁먹음(panic), 걱정(worry), 긴장(tension), 놀램(startle), 공포(phobia)등이 정상인보다 증가되어 나타난다. 진정제는 불안의 증후를 완화시키는 약이다. 특히 벤조디아제핀(benzodiazepine)류는 가장 많이 사용되는 항불안제(anxiolytic)인데, 부스피론(buspirone, 세로토닌 효능약) 등이 알려져 있다. 그러나 이러한 약물은 불안을 치료하는데 사용되는 약물들로 부작용이 강하여 초조감 등 가벼운 불안을 경험하는 수험생, 자신감이 결여된 스포츠맨, 그리고 과도한 스트레스에 시달리는 비즈니스맨 등에게 사용하기에는 부적합하다. 따라서 이들에게 부작용이 없으면서 불안을 극복할 수 있는 물질을 개발하는 일이 매우 중요하다.
인삼은 파낙스(Panax)속에 속하는 다년생 식물로, 파낙스속 식물은 식물 분류학상 오가과(Araliaceae)에 속하는 다년생 숙근초로서 지구상에 십여 종이 알려져 있다. 대표적인 종으로 고려인삼(Panax ginseng), 화기삼(Panax quinquefolia), 전칠삼(삼칠, Panax notoginseng), 죽절삼(Panax japonica), 삼엽삼 (Panax trifolia), 히말라야삼 (Panax pseudoginseng), 베트남삼 (Panax vietnamensis) 등이 있다 (고려삼의 이해, 9쪽, 고려인삼학회, 1995년; Advances in Ginseng Research, 127-137쪽, 고려인삼학회, 1998). 기타 파낙스속 식물로는 파낙스 엘레가티오르(Panax elegatior), 파낙스 완지아누스(Panax wangianus), 파낙스 비핀라티푸스(Panax bipinratifidus) 등이 있다.
이러한 파낙스속 식물에서 가장 중요한 성분은 사포닌이다. 특히 파낙스속 식물에는 다른 식물과는 다른 담마란(dammarane) 골격에 1-4개의 당이 결합되어 있는 사포닌을 공통으로 함유하고 있다. 특히 고려인삼에 함량이 높은 사포닌은 진세노사이드 Rb1, Rb2, Rc, Rd, Rg1, Re 등이다. 이러한 사포닌 성분들은 다양한 약효를 나타내는데 그 구조에 따라 약효의 종류와 강도가 매우 다르다(고려삼의 이해, 고려인삼학회, 1995년).
예로부터 인삼은 피로회복이나 정력증강에 유효하다고 알려져 있다. 실제적으로 인삼은 탐색활동의 증가, 자발운동의 감소, 경련 역치의 상승, 기억력 증가, 진통효과 등이 있는 것으로 알려져 있다(고려삼의 이해, 고려인삼학회, 1995년). 또한 이러한 효과 외에도 불안신경증, 불면, 우울증상, 산전산후의 정신증상 개선에도 적용되어 왔다(생약학, 학창사, 2003년)
그러나 인삼의 이러한 약효는 매우 미약하다는 단점이 있다. 최근 인삼에 여러 가공법을 적용하여 인삼의 약효를 강화시키려는 시도가 있었다. 그 중 가장 대표적인 방법은 박 등이 개발한 방법이다. 박 등은 인삼을 고온 고압 조건에서 특수 가공하는 방법을 개발하였다(대한민국특허 제192678호, 미국특허 제5776460호). 이러한 가공과정에서 원래 인삼에 주로 함유되어 있는 사포닌 성분인 진세노사이드 Rb1, Rb2, Rc, Rd가 원래 인삼에는 없는 진세노사이드 Rg3, Rg5, Rk1 으로 변하고 또한 여러 가지 새로운 약효성분이 생성되어 항산화작용, 항암작용, 혈액순환개선작용 등이 매우 강화된다(김 등, Journal of Natural Products, 63권, 1702-1704쪽, 2000년; 권 등, Journal of Chromatography A, 921권, 335-339쪽, 2001년). 특히 Rg3, Rg5, Rk1의 약효가 강한 것으로 알려져 있는데, 그러나 아직까지 이들 성분이나 이렇게 특수 가공된 인삼의 항불안효과에 대하여는 연구된 바가 없다.
본 발명인들은 인삼을 특수 가공하여 진세노사이드 Rg3, Rg5, Rk1의 함량의 합이 진세노사이드 Rb1, Rb2, Rc, Rd의 함량의 합보다 더 많도록 한 특수가공인삼이 기존의 백삼보다 월등한 항불안효과가 있음을 확인하였고, 특히 Rg3, Rg5, Rk1을 함유하고 있는 분획이 효과가 강력함을 발견하여 본 발명을 완성하게 되었다.
따라서 본 발명의 목적은 파낙스속 식물을 특수가공하여 진세노사이드 (Rg3 + Rg5 + Rk1)/(Rb1 + Rb2 + Rc + Rd)의 비율이 1.0이상이 되도록 약효성분을 증가시킨 가공 파낙스속 식물의 추출물 및 분획의 항불안제, 항스트레스제, 항우울제로서의 용도를 제공하는 것이다.
상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 진세노사이드 (Rg3 + Rg5 + Rk1)/(Rb1 + Rb2 + Rc + Rd)의 비율이 1.0이상이 되도록 약효성분을 증가시킨 가공 파낙스속 식물의 추출물을 함유하는 불안증상의 예방 및 치료용 조성물을 제공한다.
단, 여기에서 Rg3는 (20-S)와 (20-R), 두가지 이성질체를 포함한다.
상기 가공파낙스속 식물은 120 내지 180℃의 고온에서 0.5 내지 20 시간동안 가열처리하여 제조될 수 있다.
또한, 상기 파낙스속 식물은 고려인삼(Panax ginseng), 미국삼(Panax quinquefolia), 전칠삼(삼칠, Panax notoginseng), 죽절삼(Panax japonica), 삼엽삼 (Panax trifolia), 히말라야삼 (Panax pseudoginseng), 베트남삼 (Panax vietnamensis), 파낙스 엘레가티오르(Panax elegatior), 파낙스 완지아누스(Panax wangianus), 또는 파낙스 비핀라티피두스(Panax bipinratifidus)의 전초, 뿌리, 줄기, 또는 잎 등의 식물을 포함한다.
상기 추출물은 물, C1 내지 C4의 저급알콜 및 이들의 혼합용매, 바람직하게는 70% 에탄올 또는 부탄올에 가용한 추출물을 의미한다.
추가적으로, 본 발명은 진세노사이드 (Rg3 + Rg5 + Rk1)/(Rb1 + Rb2 + Rc + Rd)의 비율이 1.0이상이 되도록 약효성분을 증가시킨 가공파낙스속 식물의 비극성용매 가용 추출물을 함유하는 불안증상의 예방 및 치료용 조성물을 제공한다.
상기 비극성 용매 가용 추출물은 헥산, 클로로포름, 메틸렌클로라이드, 에테르, 에틸아세테이트와 같은 비극성 용매, 보다 바람직하게는 에테르에 가용한 추출물을 의미한다.
또한, 본 발명은 유효성분으로 진세노사이드 (20S)Rg3, (20R)Rg3, Rg5, Rk1 으로부터 선택된 하나 이상의 성분을 함유하는 항불안제를 제공한다.
이하, 본 발명을 상세히 설명한다.
본 발명의 가공파낙스속 식물 조추출물은, 건조된 가공인삼를 세절하여 무게(㎏)의 약 1배 내지 20배, 바람직하게는 약 3배 내지 10배의 물, C1 내지 C4의 저급 알콜 또는 이들의 혼합용매, 바람직하게는 70% 에탄올로, 20℃ 내지 100℃ , 바람직하게는 50℃ 내지 70℃ 추출온도에서 약 1시간 내지 10일, 바람직하게는 약 2시간 내지 5시간동안 냉침, 열수추출, 초음파 추출, 환류 냉각 추출방법을 이용하여 수득한 추출액을 여과, 감압농축 또는 동결건조하여 극성용매 가용추출물인 조추출물을 수득할 수 있다.
또한 본 발명의 비극성 용매 가용 추출물은 상기 조추출물을 증류수에 현탁한 후, 이를 현탁액이 약 1 내지 100배, 바람직하게는 약 1 내지 5배 부피의 헥산, 클로로포름, 메틸렌클로라이드, 에테르, 에틸아세테이트와 같은 비극성 용매를 가하여 1회 내지 10회, 바람직하게는 2회 내지 5회 비극성용매 가용층을 추출, 분리하여 수득할 수 있다. 또한 추가로 통상의 분획 공정을 수행할 수도 있다(Harborne J.B. Phytochemical methods: A guide to modern techniques of plant analysis. 3rd Ed. pp 6-7,1998).
본 발명의 바람직한 실시예에서는, 가공인삼을 70% 에탄올로 환류추출하여 조추출물을 수득하고, 이를 에테르로 추출하여 에테르 가용추출물 및 수가용추출물을 수득한 다음, 수가용추출물을 부탄올로 추출하여 부탄올분획물 및 수가용분획물을 수득한다.
본 발명에 따른 가공인삼의 추출물을 마우스에 투여하여 항불안효과를 측정하였을 때, 가공인삼의 부탄올 분획물에서 유의성있는 항불안효과가 나타남을 확인할 수 있었다.
본 발명의 파낙스속 식물 추출물을 포함하는 조성물은 통상의 방법에 따른 적절한 담체, 부형제 및 희석제를 더 포함할 수 있다.
본 발명의 파낙스속 식물 추출물을 포함하는 조성물에 포함될 수 있는 담체, 부형제 및 희석제로는, 락토즈, 덱스트로즈, 수크로스, 솔비톨, 만니톨, 자일리톨, 에리쓰리톨, 말티톨, 전분, 아카시아 고무, 알지네이트, 젤라틴, 칼슘 포스페이트, 칼슘 실리케이트, 셀룰로즈, 메틸 셀룰로즈, 미정질 셀룰로스, 폴리비닐 피롤리돈, 물, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트 및 광물유를 들 수 있다.
본 발명에 따른 파낙스속 식물 추출물을 포함하는 조성물은, 각각 통상의 방법에 따라 산제, 과립제, 정제, 캡슐제, 현탁액, 에멀젼, 시럽, 에어로졸 등의 경구형 제형, 외용제, 좌제 및 멸균 주사용액의 형태로 제형화하여 사용될 수 있다.
본 발명의 파낙스속 식물 추출물의 사용량은 환자의 나이, 성별, 체중에 따라 달라질 수 있으나, 0.1 내지 100mg/㎏의 양을 1일 1회 내지 수회 투여할 수 있다. 또한 그 파낙스속 식물 추출물의 투여량은 투여경로, 질병의 정도, 성별, 체중, 나이 등에 따라서 증감될 수 있다. 따라서, 상기 투여량은 어떠한 면으로든 본 발명의 범위를 한정하는 것은 아니다.
본 발명의 파낙스속 식물 추출물을 포함하는 조성물은 상기와 같은 제형으로 불안증세 관련 질환의 예방 및 치료를 위한 약제, 식품 및 음료 등에 다양하게 이용될 수 있다. 본 발명의 건강기능식품은 산제, 과립제, 정제, 캡슐제, 환제, 현탁액, 에멀젼, 시럽, 에어로졸 등의 약학투여형태 또는 건강음료형태가 바람직하다. 본 파낙스속 식물 추출물을 첨가할 수 있는 식품으로는, 예를 들어, 각종 식품류, 음료, 껌, 차, 비타민 복합제, 건강 기능성 식품류 등이 있다.
본 발명의 파낙스속 식물 추출물 자체는 독성 및 부작용은 거의 없으므로 예방 목적으로 장기간 복용시에도 안심하고 사용할 수 있다.
본 발명의 상기 파낙스속 식물 추출물은 불안 관련 질환의 예방을 목적으로 식품 또는 음료에 첨가될 수 있다. 이 때, 식품 또는 음료 중의 상기 파낙스속 식물 추출물의 양은 전체 식품 중량의 0.01 내지 15 중량%로 가할 수 있으며, 건강 음료 조성물은 100 ㎖를 기준으로 0.02∼5 g, 바람직하게는 0.3∼1g의 비율로 가할 수 있다.
본 발명의 건강 기능성 음료 조성물은 지시된 비율로 필수 성분으로서 상기 추출물을 함유하는 외에는 다른 성분에는 특별한 제한이 없으며 통상의 음료와 같이 여러 가지 향미제 또는 천연 탄수화물 등을 추가 성분으로서 함유할 수 있다. 상술한 천연 탄수화물의 예는 모노사카라이드, 예를 들어, 포도당, 과당 등; 디사카라이드, 예를 들어 말토스, 슈크로스 등; 및 폴리사카라이드, 예를 들어 덱스트린, 시클로덱스트린 등과 같은 통상적인 당, 및 자일리톨, 소르비톨, 에리트리톨 등의 당알콜이다. 상술한 것 이외의 향미제로서 천연 향미제(타우마틴, 스테비아 추출물(예를 들어 레바우디오시드 A, 글리시르히진등) 및 합성 향미제(사카린, 아스파르탐 등)를 유리하게 사용할 수 있다. 상기 천연 탄수화물의 비율은 본 발명의 조성물 100 ㎖당 일반적으로 약 1 ∼ 20g, 바람직하게는 약 5 ∼ 12g이다.
상기 외에 본 발명의 조성물은 여러가지 영양제, 비타민, 광물(전해질), 합성 풍미제 및 천연 풍미제 등의 풍미제, 착색제 및 중진제(치즈, 초콜릿 등), 펙트산 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알콜, 탄산 음료에 사용되는 탄산화제 등을 함유할 수 있다. 그밖에 본 발명의 조성물들은 천연 과일 쥬스 및 과일 쥬스 음료 및 야채 음료의 제조를 위한 과육을 함유할 수 있다. 이러한 성분은 독립적으로 또는 조합하여 사용할 수 있다. 이러한 첨가제의 비율은 그렇게 중요하진 않지만 본 발명의 조성물 100 중량부 당 0 내지 약 20 중량부의 범위에서 선택되는 것이 일반적이다.
본 발명은 다음의 실시예에 의거하여 더욱 상세히 설명되나, 본 발명이 이에 의해 제한되지는 않는다.
[실시 예 1] 특수가공인삼의 제조
문헌의 방법(김 등, Journal of Natural Products, 63권, 1702-1704쪽, 2000년; 권 등, Journal of Chromatography A, 921권, 335-339쪽, 2001년)에 의하여 특수가공인삼을 제조하였다.
1kg의 인삼을 가압멸균기에 넣고 120℃에서 3시간동안 수증기를 이용하여 가열하였다. 가열처리한 인삼을 꺼내 50 내지 60℃에서 건조시켜 본 발명의 가공인삼을 제조하였다.
[실시 예 2] 특수가공인삼 추출물의 제조
1kg의 특수가공인삼을 70% 에탄올로 3시간동안 3회 환류추출한 후 용매를 날려보내 특수가공인삼 추출물 350g을 얻었다.
[실시 예 3] 특수가공인삼 분획물의 제조
상기 실시 예 2의 추출물 300g을 3 리터의 물에 현탁시키고 에테르로 추출한 후 에테르층을 모아 용매를 날려보내어 에테르분획 30g을 얻고, 남은 수층을 부탄올로 추출하여 부탄올층과 수층으로부터 용매를 날려보내 각각 부탄올분획 130g과 물분획 130g을 얻었다.
[비교예] 인삼 추출물의 제조
백삼 1kg을 세절한 후 70% 에탄올로 3시간동안 3회 환류추출한 후 용매를 날려보내 백삼추출물을 310g을 제조하였다.
[실시예 5] 가공인삼의 진세노사이드 함량 분석
본 발명에 따라 제조된 특수가공인삼과 가공하지 않은 백삼, 그리고 홍삼에 함유된 인삼사포닌 성분을 다음과 같은 방법에 의해 분석하였다.
실시예 1에서 제조한 특수가공인삼을 분쇄기를 이용하여 분말로 분쇄한 후, 각각 1 g을 취하여 50 mL 플라스크에 넣고 70% 에탄올 20 mL 씩으로 3시간, 3회 환류추출하여 추출액을 모았다. 각각의 추출액을 감압으로 증발 농축한 다음 남은 잔사를 메탄올에 녹여 20 mL로 한 액을 특수가공인삼 검액으로 하였다.
따로 시중에서 구입한 백삼과 홍삼을 동일한 방법으로 추출하여 각각 백삼과 홍삼 검액으로 하였다.
진세노사이드 Rb1과 Rg3 표준액을 대조로 하여 문헌의 방법(권 등, Journal of Chromatography A, 921권, pp 335-339)에 의하여 HPLC로 각각의 사포닌 성분을 분석한 결과는 하기 표 1과 같다.
표 1에 나타난 바와 같이 특수가공인삼의 경우 (Rg3+Rg5+Rk1)의 합이 (Rb1+Rb2+Rc+Rd)의 합보다 함량이 더 높음을 알 수 있다.
| Rb1 | Rb2 | Rk1 | Rc | Rd | Rg3 | Rg5 | (Rg3+Rg5+Rk1)/(Rb1+Rb2+Rc+Rd) | |
| 실시예 1 | 1.46 | 3.91 | 3.11 | 0.59 | 34.2 | 8.94 | 12.5 | 6.1 |
| 백삼 | 18.5 | 12.1 | 14.3 | 6.66 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| 홍삼 | 16.3 | 9.05 | 11.4 | 5.34 | 1.05 | 0.55 | 0.34 | 0.046 |
[실험예 1] 항불안효과 측정
실험동물로 ICR계 수컷 마우스(20-25 g)를 한 군당 10-15 마리를 실험에 사용하였고, 한 cage 당 10 마리씩 온도(22±2℃)와 명암 주기(12시간 light/dark cycle)가 일정하게 유지되는 동물실에서 일정 사육기간 후 실험에 사용하였다. 실험 기간동안 물과 사료는 충분히 공급하였다. 시료는 생리식염수 또는 DMSO에 녹인 후 희석하여 측정 3시간 전에 경구로 투여하였다.
항불안효과는 플러스-미로(plus-maze)를 이용하여 측정하였다. 플러스-미로는 검은 플렉시글라스(plexiglas)로 만들어 졌는데 서로 반대 방향인 두개의 오픈 암(open arm, 30×5 cm)과 클로즈드 암(closed arm, 30×5×15 cm)이 십자형으로 이루어져 있다. 오픈 암에는 난간이 없는 형태이며 클로즈드 암에는 투명한 플렉시글라스로 높이 15 cm로 만들어져 있다. 플러스-미로는 바닥으로부터 38 cm 높이 위에 놓고 실험에 사용하였다.
실험은 마우스가 오픈 암을 바라보면서 미로 중앙에서 자유롭게 돌아다니게 했다. 모든 테스트 과정을 미로에 수직으로 비디오 카메라를 설치하고 녹화하였다. 5분 동안 오픈 암과 클로즈드 암 속으로 각각 출입하는 횟수와 오픈 암 속에서 체재한 시간을 측정 기록하였다. 플러스-미로에서 보낸 전체 시간(300초)에 대한 오픈 암에서 보낸 측정시간을 백분율로 표시하였다. 이 모든 실험은 방음 설치가 되어있는 조용한 환경과 낮은 조도 (50 Lux)에서 13:30-16:30 사이에 실행되었다. 출입(entry)은 네발이 모두 오픈 또는 클로즈드 암에 들어가 있을 때를 말한다.
유의성 검정은 스튜던트 t-테스트(Student's t-test) 통계처리법을 이용하였다.
백삼과 특수가공인삼 추출물을 각각 50 mg/kg의 용량으로 경구 투여한 결과를 도 1에 나타내었다. 도 1에 나타난 바와 같이 백삼투여군은 생리식염수만 투여한 대조군에 비하여 증가하는 경향은 있었으나 유의성은 없었다. 그러나 특수가공인삼 투여군은 대조군이나 백삼 투여군에 비하여 오픈 암 출입이 유의성있게 훨씬 증가하는 것으로 나타났다. 또한 도 2에 나타난 바와 같이 오픈 암에 머문 시간도 특수가공인삼 투여군이 매우 유의성 있게 증가된 것을 확인 할 수 있었다. 이를 통하여 특수가공인삼이 강력한 항불안 효과가 있음을 알 수 있었다.
한편 특수가공인삼의 에테르분획, 물분획, 부탄올분획을 각각 25 mg/kg 용량으로 경구 투여한 결과, 도 3과 도 4에 나타난 바와 같이 에테르분획과 물분획에서는 유의성 있는 효과가 나타나지 않았다. 그러나 부탄올분획에서는 매우 유의성 있는 항불안 효과가 나타남을 알 수 있었다. 이 부탄올 분획은 진세노사이드 (20S)Rg3, (20R)Rg3, Rg5, Rk1이 주성분이다.
이를 통하여 인삼을 특수 가공하여 진세노사이드 Rg3, Rg5, Rk1의 함량의 합이 진세노사이드, Rb1, Rb2, Rc, Rd의 함량의 합보다 더 크게 만든 특수가공인삼이 강력한 항불안 효과가 있으며, 특히 사포닌이 주로 함유되어 있는 부탄올분획에 항불안 활성성분이 함유되어 있음을 알 수 있었다.
본 발명의 가공인삼 추출물은 아래와 같은 제형으로 투여할 수 있으며, 아래의 제제 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 이에 의해 본 발명의 내용이 제한되는 것은 아니다.
제제예 1. 정제의 제조
실시예 3의 가공인삼 추출물..................200㎎
유당........................................100㎎
전분........................................100㎎
스테아린산 마그네슘.........................적량
상기의 성분을 혼합하고 통상의 정제의 제조방법에 따라서 타정하여 정제를 제조한다.
제제예 2. 캡슐제의 제조
실시예 4의 가공인삼추출물...................100㎎
유당........................................50㎎
전분........................................50㎎
탈크........................................2㎎
스테아린산 마그네슘.........................적량
상기의 성분을 혼합하고 통상의 캡슐제의 제조방법에 따라서 젤라틴 캡슐에 충전하여 캡슐제를 제조한다.
제제예 3. 액제의 제조
실시예 3의 가공인삼추출물...................1000㎎
설탕........................................20g
이성화당....................................20g
레몬향......................................적량
정제수를 가하여 전체 1000㎖로 맞추었다.
통상의 액제의 제조방법에 따라 상기의 성분을 혼합한 다음, 갈색병에 충전하고 멸균시켜 액제를 제조한다.
제제예 4. 건강 식품의 제조
실시예 3의 가공인삼추출물...................1000 ㎎
비타민 혼합물...............................적량
비타민 A 아세테이트.................70 ㎍
비타민 E............................1.0 ㎎
비타민 B1...........................0.13 ㎎
비타민 B2...........................0.15 ㎎
비타민 B6...........................0.5 ㎎
비타민 B12..........................0.2 ㎍
비타민 C............................10 ㎎
비오틴..............................10 ㎍
니코틴산아미드......................1.7 ㎎
엽산................................50 ㎍
판토텐산 칼슘.......................0.5 ㎎
무기질 혼합물...............................적량
황산제1철...........................1.75 ㎎
산화아연............................0.82 ㎎
탄산마그네슘........................25.3 ㎎
제1인산칼륨.........................15 ㎎
제2인산칼슘.........................55 ㎎
구연산칼륨..........................90 ㎎
탄산칼슘............................100 ㎎
염화마그네슘........................24.8 ㎎
상기의 비타민 및 미네랄 혼합물의 조성비는 비교적 건강식품에 적합한 성분을 바람직한 실시예로 혼합 조성하였지만, 그 배합비를 임의로 변형 실시하여도 무방하며, 통상의 건강식품 제조방법에 따라 상기의 성분을 혼합한 다음, 과립을 제조하고, 통상의 방법에 따라 건강식품 조성물 제조에 사용할 수 있다.
제제예 5. 건강 음료의 제조
실시예 4의 가공인삼 추출물..................1000 ㎎
구연산......................................1000 ㎎
올리고당....................................100 g
매실농축액..................................2 g
타우린......................................1 g
정제수를 가하여 전체........................900 ㎖
통상의 건강음료 제조방법에 따라 상기의 성분을 혼합한 다음, 약 1시간동안 85℃에서 교반 가열한 후, 만들어진 용액을 여과하여 멸균된 2ℓ 용기에 취득하여 밀봉 멸균한 뒤 냉장 보관한 다음 본 발명의 건강음료 조성물 제조에 사용한다.
상기 조성비는 비교적 기호음료에 적합한 성분을 바람직한 실시예로 혼합 조성하였지만, 수요계층, 수요국가, 사용 용도 등 지역적, 민족적 기호도에 따라서 그 배합비를 임의로 변형 실시하여도 무방하다.
본 발명에 의한 특수가공인삼은 인삼에 일체의 화학약품을 섞지 않고 제조하므로, 부작용이나 독성이 없어 안심하고 불안제, 항우울제, 또는 항스트레스제로 사용할 수 있다.
도 1 은 백삼과 특수가공인삼의 항불안효과 비교한 것으로, 오픈 암에 들어간 횟수를 나타낸 도이고,
도 2 는 백삼과 특수가공인삼의 항불안효과 비교한 것으로, 오픈 암에 머문 시간을 나타낸 도이고,
도 3 은 특수가공인삼의 분획별 약효 비교한 것으로 오픈 암에 들어간 횟수를 나타낸 도이고,
도 4 는 특수가공인삼의 분획별 약효 비교한 것으로 오픈 암에 머문 시간을 나타낸 도이다.
Claims (6)
- 진세노사이드 (Rg3 + Rg5 + Rk1)/(Rb1 + Rb2 + Rc + Rd)의 비율이 1.0이상이 되도록 약효성분을 증가시킨 가공 파낙스속 식물의 추출물을 함유하는 불안증상의 예방 및 치료용 조성물.
- 제 1항에 있어서, 추출물은 물, C1 내지 C4의 저급알콜, 또는 이들의 혼합용매에 가용한 것인 조성물.
- 제 1항에 있어서, 파낙스속 식물이 고려인삼(Panax ginseng), 미국삼(Panax quinquefolia), 전칠삼(삼칠, Panax notoginseng), 죽절삼(Panax japonica), 삼엽삼 (Panax trifolia), 히말라야삼 (Panax pseudoginseng), 베트남삼 (Panax vietnamensis), 파낙스 엘레가티오르(Panax elegatior), 파낙스 완지아누스(Panax wangianus), 또는 파낙스 비핀라티피두스(Panax bipinratifidus)의 전초, 뿌리, 줄기, 또는 잎 임을 특징으로 하는 조성물.
- 유효성분으로 진세노사이드 (20S)Rg3, (20R)Rg3, Rg5, Rk1 으로부터 선택된 하나이상의 성분을 함유하는 항불안제.
- 불안증상에 대한 예방 효과를 나타내는 진세노사이드 (Rg3 + Rg5 + Rk1)/(Rb1 + Rb2 + Rc + Rd)의 비율이 1.0이상이 되도록 약효성분을 증가시킨 가공 파낙스속 식물의 추출물을 함유하는 건강기능식품.
- 제 5항에 있어서, 건강기능식품은 산제, 과립제, 정제, 캡슐제, 환제, 현탁액, 에멀젼, 시럽의 약학투여형태 또는 건강음료형태인 건강기능식품.
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| KR1020030070249A KR100555653B1 (ko) | 2003-10-09 | 2003-10-09 | 약효가 증강된 파낙스속 식물의 가공 추출물을 함유하는불안증세 예방 및 치료용 조성물 |
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Cited By (3)
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| KR100665087B1 (ko) * | 2004-12-07 | 2007-01-04 | 주식회사 진생사이언스 | 진세노사이드 Ｒｇ5 및 Ｒｋ1을 함유하는 뇌기능 및인지기능 개선을 위한 조성물 |
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| KR101375483B1 (ko) * | 2011-12-26 | 2014-03-17 | 고성권 | 초음파 처리를 이용한 인삼 프로사포게닌 고농도 함유 삼칠삼 제제 및 이의 제조방법 |
-
2003
- 2003-10-09 KR KR1020030070249A patent/KR100555653B1/ko active IP Right Grant
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