KR20040016696A - 반도체장치의 전극형성방법 및 장치 - Google Patents
반도체장치의 전극형성방법 및 장치 Download PDFInfo
- Publication number
- KR20040016696A KR20040016696A KR1020020048979A KR20020048979A KR20040016696A KR 20040016696 A KR20040016696 A KR 20040016696A KR 1020020048979 A KR1020020048979 A KR 1020020048979A KR 20020048979 A KR20020048979 A KR 20020048979A KR 20040016696 A KR20040016696 A KR 20040016696A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- layer
- polysilicon
- amorphous silicon
- tungsten silicide
- film
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 46
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 title claims abstract description 13
- 229910021420 polycrystalline silicon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 83
- 229920005591 polysilicon Polymers 0.000 claims abstract description 83
- WQJQOUPTWCFRMM-UHFFFAOYSA-N tungsten disilicide Chemical compound [Si]#[W]#[Si] WQJQOUPTWCFRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 48
- 229910021342 tungsten silicide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 48
- 229910021417 amorphous silicon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 35
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims abstract description 34
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims abstract description 31
- -1 chlorine ions Chemical class 0.000 claims abstract description 28
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 claims abstract description 11
- 239000010409 thin film Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000010408 film Substances 0.000 claims description 63
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 22
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 22
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- MROCJMGDEKINLD-UHFFFAOYSA-N dichlorosilane Chemical compound Cl[SiH2]Cl MROCJMGDEKINLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 10
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 7
- 238000000151 deposition Methods 0.000 claims description 6
- NXHILIPIEUBEPD-UHFFFAOYSA-H tungsten hexafluoride Chemical compound F[W](F)(F)(F)(F)F NXHILIPIEUBEPD-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 6
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 claims description 4
- 238000000137 annealing Methods 0.000 claims description 3
- 238000010926 purge Methods 0.000 claims 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 238000005121 nitriding Methods 0.000 claims 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 33
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 8
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 7
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 6
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 6
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 6
- 229910003978 SiClx Inorganic materials 0.000 description 5
- 229910021332 silicide Inorganic materials 0.000 description 5
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000004518 low pressure chemical vapour deposition Methods 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- FVBUAEGBCNSCDD-UHFFFAOYSA-N silicide(4-) Chemical compound [Si-4] FVBUAEGBCNSCDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 238000005137 deposition process Methods 0.000 description 2
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 description 2
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 2
- 238000000206 photolithography Methods 0.000 description 2
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 2
- 150000003657 tungsten Chemical class 0.000 description 2
- 230000005641 tunneling Effects 0.000 description 2
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 2
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910008045 Si-Si Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910006411 Si—Si Inorganic materials 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 230000002542 deteriorative effect Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000000635 electron micrograph Methods 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 238000002161 passivation Methods 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- FDNAPBUWERUEDA-UHFFFAOYSA-N silicon tetrachloride Chemical compound Cl[Si](Cl)(Cl)Cl FDNAPBUWERUEDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 description 1
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 description 1
- GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N tantalum atom Chemical compound [Ta] GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/04—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer
- H01L21/18—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer the devices having semiconductor bodies comprising elements of Group IV of the Periodic Table or AIIIBV compounds with or without impurities, e.g. doping materials
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L29/00—Semiconductor devices specially adapted for rectifying, amplifying, oscillating or switching and having potential barriers; Capacitors or resistors having potential barriers, e.g. a PN-junction depletion layer or carrier concentration layer; Details of semiconductor bodies or of electrodes thereof ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/40—Electrodes ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/41—Electrodes ; Multistep manufacturing processes therefor characterised by their shape, relative sizes or dispositions
- H01L29/423—Electrodes ; Multistep manufacturing processes therefor characterised by their shape, relative sizes or dispositions not carrying the current to be rectified, amplified or switched
- H01L29/42312—Gate electrodes for field effect devices
- H01L29/42316—Gate electrodes for field effect devices for field-effect transistors
- H01L29/4232—Gate electrodes for field effect devices for field-effect transistors with insulated gate
- H01L29/42324—Gate electrodes for transistors with a floating gate
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L29/00—Semiconductor devices specially adapted for rectifying, amplifying, oscillating or switching and having potential barriers; Capacitors or resistors having potential barriers, e.g. a PN-junction depletion layer or carrier concentration layer; Details of semiconductor bodies or of electrodes thereof ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/40—Electrodes ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/401—Multistep manufacturing processes
- H01L29/4011—Multistep manufacturing processes for data storage electrodes
- H01L29/40114—Multistep manufacturing processes for data storage electrodes the electrodes comprising a conductor-insulator-conductor-insulator-semiconductor structure
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Electrodes Of Semiconductors (AREA)
- Internal Circuitry In Semiconductor Integrated Circuit Devices (AREA)
Abstract
본 발명은 전극형성방법 및 장치에 관한 것으로서, 특히 반도체 기판 상에 형성된 폴리실리콘층 상에 다이클로로실란 반응을 이용한 텅스텐 실리사이드를 형성하는 전극형성방법에 있어서, 텅스텐실리사이드 형성과정에서 사용된 염소이온이 상기 폴리실리콘층으로 확산되는 것을 방지하기 위하여 상기 폴리실리콘층 상에 박막의 비정질 실리콘층을 형성한 후에 상기 텅스텐 실리사이드를 형성한다.
따라서, 비정질실리콘층이 텅스텐 실리사이드 형성시 폴리실리콘층으로 염소이온의 확산을 방지함으로서 폴리실리콘층의 이상성장을 방지할 수 있다.
Description
본 발명은 반도체 장치의 전극형성방법 및 장치에 관한 것으로서, 특히 다이클로로 실란 반응을 이용한 텅스텐실리사이드를 포함한 전극층 구조를 개선할 수 있는 전극형성방법 및 장치에 관한 것이다.
최근에 반도체 집적회로의 미세화에 따라, 금속-산화막-반도체(MOS)형 트랜지스터의 게이트 전극을 저(低)저항화시키려는 요구가 높아지고 있다. 이러한 저저항화를 위해, 폴리사이드 게이트 구조를 게이트 전극에 채용하고 있다.
특히, 패턴들이 점점 작아짐에 따라 폴리실리콘의 비저항이 너무 커서 RC 시간 지연 및 IR 전압 강하 등이 증가하였다. 이에 따라, 폴리실리콘과 유사한 특성을 가지면서 그보다 수∼수십배 낮은 비저항을 갖는 폴리사이드(polycide), 즉 폴리실리콘과 고융점 금속 실리사이드(refractory metal silicide)의 복합층이 초고집적(VLSI) 회로의 게이트 전극이나 비트라인 등의 배선 전극으로 사용되고 있다.
텅스텐(W), 몰리브덴(Mo), 티타늄(Ti) 및 탄탈륨(Ta)과 같은 고융점 금속의 실리사이드는 VLSI 회로의 제조에 사용되는 저저항 배선 물질로 적당하다. 실리사이드는 고농도로 도핑된 폴리실리콘과 결합하여 폴리사이드 구조의 게이트 전극을형성한다. 고융점 금속 실리사이드를 증착하는 바람직한 방법은 저압 화학 기상 증착(low pressure chemical vapor deposition; LPCVD) 방법이다.
특히, 텅스텐 실리사이드는 폴리실리콘과 결합하여 사용하는데 있어서 셀프-패시베이션(self-passivation), 습식 화학제(wet chemical)에 대한 안정성(stability), 표면 거칠기(surface roughness), 접착성(adhesion), 산화성(oxidation) 및 재현성(reproducibility) 등의 특성이 우수한 것으로 알려져 있다.
텅스텐 실리사이드(WSix) 박막은 모노실란(SiH4) 및 육불화텅스텐(WF6)를 전조(precursor) 가스로 사용하여 반도체 기판 상에 저압 화학 기상 증착(LPCVD) 방법으로 증착되어 왔다.
그러나, 이 공정은 여러 가지 문제를 갖고 있는데, 그 중의 하나는 텅스텐 실리사이드가 단차진 형상 위에서 등각(conformal)으로 증착되지 않는다는 것이다.
또 다른 문제점은 증착된 텅스텐 실리사이드 박막 내의 잔류 불소 함유량이 높아 소자의 성능에 치명적인 영향을 미친다는 것이다. 예를 들어, 반도체 웨이퍼가 어닐링 동안 약 850℃ 이상의 온도에 노출되면, 여분의 불소 이온들이 그 하부의 폴리실리콘막을 통해 하부 실리콘 산화막으로 이동된다. 이에 따라, 실리콘 산화막의 유효 두께가 증가하게 되어 이러한 층을 갖는 반도체 소자의 전기적 특성이 변하게 된다.
이에 따라, 모노실란(SiH4) 대신에 다이클로로실란(DCS; SiH2Cl2)을 사용하여텅스텐 실리사이드막을 증착하는 개량된 공정이 제안되었다. 다이클로로실란을 사용하여 증착된 텅스텐 실리사이드막(이하, DCS 텅스텐 실리사이드막이라 한다)은 모노실란을 사용하여 증착된 텅스텐 실리사이드막(이하, MS 텅스텐 실리사이드막이라 한다)보다 낮은 불소 함유량 및 우수한 단차 도포성을 갖는다.
이와 같이 DCS 텅스텐 실리사이드막은 MS 텅스텐 실리사이드막에 비해 많은 장점을 갖고 있어 워드라인(즉, 게이트 전극)이나 비트라인 등의 배선 물질로 주목받고 있으나, 다이클로로실란 가스를 텅스텐 헥사플루오라이드(WF6) 가스와 반응시키는 과정에서 박막의 내부 및 표면에 염소(Cl)기가 잔존되어 많은 문제점들을 초래하게 된다.
일반적으로, DCS 텅스텐 실리사이드막은 MS 텅스텐 실리사이드막에 비해 약 200℃ 이상 높은 620℃에서 증착되며, 6각형 상(hexagonal phase)과 4면체 사이트(tetrahedral site)가 공존하는 주상(columnar) 구조를 갖고 있다. 또한, 1개의 텅스텐과 8개의 실리콘이 공유 결합하는 바디-센터드 큐빅(body-centered cubic) 구조를 갖고 있으며, 결합에 관여하지 않은 과잉의 실리콘(Si)들이 스태킹 폴트(stacking fault)로 작용한다. 이 스태킹 폴트로 작용하는 실리콘(Si)이 다이클로로실란 가스로부터 해리된 염소(Cl)와 결합하여 염화실리콘(SiClx) 결정을 형성한다.
염소는 실리콘과 결합하기 위해 Si-H 결합 또는 Si-Si 결합을 끊게 되고, 다시 여분의 실리콘이 염소와 재결합하게 된다. 따라서, 연속적인 분리와 결정 결합의 도미노 현상이 텅스텐 실리사이드막으로부터 그 하부의 폴리실리콘막으로 확산되면서, 텅스텐 실리사이드막과 폴리실리콘막의 계면 부위에 SiClx 결정의 형태로 염소들이 집중된다.
또한, 약 800℃의 어닐링 후에는 텅스텐 실리사이드막이 4면체 사이트의 결정구조로 안정적인 화학량적 조성비(stoichiometry)를 갖기 때문에, 상대적으로 실리콘이 풍부한 폴리실리콘막 쪽으로 SiClx 결정으로 판단되는 염소량이 증가된다
이와 같이 DCS 텅스텐 실리사이드막의 증착공정에 의하면, 박막의 내부 및 그 하지층인 폴리실리콘막의 표면에 SiClx 결정이 다량 잔존하게 되어 상기 SiClx 결정에 의한 빛의 산란으로 은하수 현상(즉, 광학 현미경으로 보면 반짝 반짝 빛나는 점의 집합)이 발발하여 비주얼(visual) 불량이 초래된다. 이러한 비주얼 불량은 후속의 사진식각 공정에 영향을 미치게 되어 사진식각 공정을 원활하게 수행하지 못하는 불량의 원인으로 작용하게 된다.
또한, 폴리실리콘막의 내부 및 표면에 다량 함유되어 있는 염소들은 SiClx 결정의 형태로 확산되면서 폴리실리콘막의 이상 성장을 유발하게 된다.
특히, DCS 텅스텐 실리사이드막의 증착 후 실시하는 모노실란(SiH4) 포스트-플러싱은 텅스텐 실리사이드막 내에 여분의 실리콘들을 계속적으로 공급하게 된다.
따라서, DCS 텅스텐 실리사이드 증착 및 SiH4포스트-플러쉬 단계가 완료된 후, 여분의 실리콘들의 확산에 의해 비정질 상태의 폴리실리콘막의 성장과 결정화가 국부적으로 진행되어 그 위의 텅스텐 실리사이드막을 부분적으로 뚫고 나오는크랙 현상, 즉 헤이즈(Haze) 현상이 발생하게 된다
특히 비정질실리콘을 결정화하여 결정화된 폴리실리콘층을 형성한 후에 다이클로로실란반응을 이용한 텅스텐실리사이드를 형성한 경우에는 하부 폴리실리콘층이 이상 성장하는 문제점이 지적되는 바, 이와 같은 이상 성장하는 메카니즘은 DCS 가스를 사용하여 텅스텐실리사이드를 형성하는 과정에서 염소이온이 폴리실리콘의 결정 입계(grain boundary)로 확산되어 존재하다가 후처리용 실란가스가 제공되게 되면 실란가스가 열분해되면서 실리콘이온이 확산되어 염소이온과 반응하게 되어 폴리실리콘이 성장되는 것으로 추정되고 있다.
이와 같은 하부 폴리실리콘의 이상 성장은 전극층 전체에 기계적 스트레스를 가하게 되므로, 전극층에 대하여 구조적 및 전기적 특성을 열하시키는 원인으로 제공될 수 있다.
본 발명의 목적은 이와 같은 종래 기술의 문제점을 해결하기 위하여 폴리실리콘의 결정화에 의해 결정입계에 염소이온이 모이게 되는 것이 근본적인 원인이므로 이를 차단하기 위하여 폴리실리콘층 상에 박막의 비정질 실리콘을 형성하여 캡핑함으로써 폴리실리콘의 이상 성장을 방지할 수 있는 전극형성방법 및 장치를 제공하는 데 있다.
도 1은 불휘발성 메모리 장치의 게이트 전극 구조를 설명하기 위한 도면.
도 2A 내지 도 2D는 관련된 기술분야의 불휘발성 메모리 장치의 텅스텐 실리사싱드 게이트 전극층의 형성방법을 설명하기 위한 공정순서도.
도 3은 도 2A 내지 도 2D에 의한 텅스텐 실리사이드 게이트 전극층의 형성방법에 의한 전극층에서 폴리실리콘층의 이상 성장을 나타낸 전자현미경 사진.
도 4는 본 발명에 의한 불휘발성 메모리장치의 게이트 전극층의 구조를 설명하기 위한 도면.
도 5A 내지 도 5E는 본 발명에 의한 불휘발성 메모리 장치의 텅스텐 실리사싱드 게이트 전극층의 형성방법을 설명하기 위한 공정순서도.
*도면의주요 부분에 대한 부호의 간단한 설명*
30 : 실리콘기판
32 : 게이트 절연막
34 : 플로팅 게이트 전극층
36 : 유전막
38 : 콘트롤 게이트 전극층
38a : 결정화 폴리실리콘층
38b : 캡핑층
38c : 텅스텐실리사이드층
상기 목적을 달성하기 위하여 본 발명의 방법은 텅스텐실리사이드 형성과정에서 사용된 염소이온이 상기 폴리실리콘층으로 확산되는 것을 방지하기 위하여 상기 폴리실리콘층 상에 박막의 비정질 실리콘층을 형성한 후에 상기 텅스텐 실리사이드를 형성하는 것을 특징으로 한다.
본 발명에서 비정질실리콘층의 두께는 폴리실리콘층에 염소이온이 하방으로 확산되는 것을 방지할 수 있을 정도의 두께, 예컨대 50Å 이상으로 하는 것이 바람직하다.
본 발명에서 폴리실리콘층은 폴리실리콘 또는 비정질 실리콘을 결정화시킨 폴리실리콘으로 형성될 수 있다.
본 발명의 장치는 반도체 기판 상에 형성된 게이트 산화막과, 상기 게이트 산화막 상에 형성된 플로팅 게이트 전극층과, 상기 플로팅 게이트 전극층 상에 형성된 유전막과, 상기 유전막 상에 퇴적된 비정질실리콘을 결정화한 폴리실리콘층과, 상기 폴리실리콘층에 염소이온의 확산을 방지하여 이상 성장을 방지하기 위하여 상기 폴리실리콘층상에 형성된 박막의 캡핑층과, 상기 캡핑층 상에 다이클로로실란 반응에 의해 형성된 텅스텐 실리사이드층을 구비한다.
이하 첨부한 도면을 참조하여 본 발명을 보다 상세히 설명하고자 한다.
도 1을 참조하면, 불휘발성 메모리 장치의 게이트 전극은 실리콘기판(10) 상에 게이트 절연막(12), 플로팅 게이트전극층(14), 유전막(16), 콘트롤 게이트전극층(18)의 적층구조로 구성된다.
플로팅 게이트 전극층(14)은 셀영역으로 한정되지만 콘트롤 게이트 전극층(18)은 콘트롤신호가 인가되는 배선 형태로 제공된다. 그러므로, 콘트롤 게이트 전극층(18)은 저저항이 요구되므로 폴리실리콘층(18a)과금속실리사이드층(18b)으로 구성한다.
도 2A 내지 도2D를 참조하면, 불휘발성 메모리장치의 게이트 전극은 실리콘기판(10) 상에 게이트 절연막(12)을 형성한다. 게이트 절연막(12)은 적어도 일부분에 데이터의 기입 및 소거를 위한 터널링 영역을 가진다.
게이트 절연막(12) 상에 플로팅 게이트 전극층(14)을 위한 폴리실리콘층을 퇴적한다. 폴리실리콘층 상에 유전막(16), 예컨대 산화막/질화막/산화막의 적층구조를 가진 유전막을 형성한다.
유전막(16) 상에 아몰퍼스 실리콘(20)을 도 2A에 도시한 바와 같이 약 2,000Å 정도의 두께로 퇴적시킨 다음에 질소 분위기에서 어닐링하여 도 2B에 도시한 바와 같이 폴리실리콘(22)으로 결정화시킨다. 즉, 공정챔버 내에 웨이퍼를 준비하고 질소가스를 공급하면서 대략 850℃의 온도로 약 30분 정도 어닐링하면 비정질 실리콘(20)이 결정화되어 소정 그레인 사이즈를 가진 폴리실리콘(22)으로 변화된다.
결정화된 폴리실리콘층(22)을 식각챔버에서 에치백공정으로 식각하여 도 2C에 도시한 바와 같이 남는 폴리실리콘층(18a)의 두께가 대략 1,000Å 정도가 되도록 한다. 에치백 이후에 세정장비를 통하여 SE10 세정 및 DF48 세정과정을 거쳐서 웨이퍼를 세정한다.
세정 후에 웨이퍼를 텅스텐 실리사이드 공정챔버로 로딩한다.
텅스텐 실리사이드 공정챔버에서는 웨이퍼를 가열한 후에 후속공정에서 사용되는 염소이온이 하부층에 확산되는 것을 방지하기 위하여 실란가스를 먼저 챔버 내에 유입하여 웨이퍼를 표면처리하는 선플러쉬공정을 수행한다.
웨이퍼 표면의 실리콘원자들은 실란가스로부터 열분해된 수소와 결합하여 표면에 수소기로 형성된 버퍼막을 형성한다.
이어서, 다이클로로실란가스와 육불화텅스텐가스의 혼합가스가 챔버 내에 유입되면 폴리실리콘(18a) 표면에 수소기는 불소기 및 염소기와 반응하여 불화가스 및 염소가스, 실란가스로 날라가고, 표면에 실리콘 또는 텅스텐 핵이 자리를 잡게 되고 이 핵을 중심으로 실리콘 또는 텅스텐이 결합하여 텅스텐 실리사이드층(18b)이 퇴적된다.
그러나, 일부 염소이온들은 하부의 폴리실리콘층(18a) 내로 확산되어 결정입계에 모이게 된다. 결정화된 폴리실리콘의 결정입계는 경계조건에 의해 염소이온과 같은 불순물들이 쉽게 포획되는 환경을 제공한다.
이어서, 챔버 내에 존재하는 다이클로로실란가스를 정화(PURGE)한 다음에 다시 후처리용 실란가스를 챔버내로 제공한다. 후처리용 실란가스는 남아있는 염소이온들을 열분해된 수소이온과 반응시켜 제거하기 위한 것이다.
그러나, 제공된 실란가스가 열분해되어 생성된 실리콘이온이 하방으로 확산되어 폴리실리콘층(18a)에 도달되면 결정입계에 모여 있는 염소이온들과 반응하므로 폴리실리콘층(18a)의 표면에서 원하지 않은 폴리실리콘층(24)이 도 1D에 도시한 바와 같이 성장되게 된다.
도 3을 참조하면, 최초 폴리실리콘층의 두께는 1054Å 정도 이었으나 텅스텐 실리사이드층을 퇴적한 다음에는 약 433Å 정도가 이상 성장하였음을 관찰할 수 있었다.
이와 같은 텅스텐 실리사이드층 하부에 존재하는 폴리실리콘층의 이상 성장은 결국 게이트 전극 전체에 기계적, 물리적인 응력을 발생하게 되므로 심할 경우 게이트 전극층이 들뜨거나 전기적 특성을 열하시키는 원인을 제공할 수 있다.
따라서, 본 발명에서는 이와 같은 현상을 방지하기 위하여 결정화된 폴리실리콘층 상에 비정질 실리콘층을 구비하여 염소이온이 하부로 확산되는 것을 방지한다.
도 4를 참조하면, 본 발명에 의한 불휘발성 반도체 메모리 장치의 게이트 전극층은 실리콘기판(30) 상에 게이트 절연막(32), 풀로팅 게이트 전극층(34), 유전막(36), 콘트롤 게이트 전극층(38)의 적층구조를 이룬다. 콘트롤 게이트 전극층(38)은 결정화된 폴리실리콘층(38a), 비정질 실리콘층으로 형성된 캡핑층(38b), 텅스텐 실리사이드층(38c)의 적층구조를 이룬다.
캡핑층(38a)은 결정화된 폴리실리콘층(38a)에 염소이온이 확산되는 것을 방지하여 폴리실리콘층(38a)의 이상 성장을 방지한다.
도 5A 및 도 5E를 참조하면, 본 발명의 불휘발성 메모리 장치, 예컨대 EEPROM, 플래쉬 메모리 등의 게이트 전극층은 실리콘기판(30) 상에 게이트 절연막(32)을 형성한다. 게이트 절연막(32)은 적어도 일부분에 데이터의 기입 및 소거를 위한 터널링 영역을 가진다.
게이트 절연막(32) 상에 플로팅 게이트 전극층(34)을 위한 폴리실리콘층을 퇴적한다. 폴리실리콘층 상에 유전막(36), 예컨대 산화막/질화막/산화막의 적층구조를 가진 유전막을 형성한다.
유전막(36) 상에 아몰퍼스 실리콘(40)을 도 5A에 도시한 바와 같이 약 2,000Å 정도의 두께로 퇴적시킨 다음에 질소 분위기에서 어닐링하여 폴리실리콘(42)으로 결정화시킨다.
즉, 공정챔버 내에 웨이퍼를 준비하고 질소가스를 공급하면서 대략 850℃의 온도로 약 30분 정도 어닐링하면 비정질 실리콘(40)이 결정화되어 도 5B에 도시한 바와 같이 소정 그레인 사이즈를 가진 폴리실리콘층(42)으로 변화된다.
결정화된 폴리실리콘층(42)을 식각챔버에서 에치백공정으로 식각하여 도 5C에 도시한 바와 같이 남는 폴리실리콘층(38a)의 두께가 대략 1,000Å 정도가 되도록 한다. 에치백 이후에 세정장비를 통하여 SE10 세정 및 DF48 세정과정을 거쳐서 웨이퍼를 세정한다.
세정 후에 웨이퍼를 아몰퍼스 실리콘을 퇴적할 CVD공정챔버로 로딩한다.
CVD 공정챔버에서 웨이퍼 표면에 대략 50Å 이상의 두께로 아몰퍼스 실리콘층을 퇴적하여 캡핑층(38b)을 형성한다. 캡핑층(38b)은 아몰퍼스 상태 즉 비정질 상태이므로 결정입계를 가지지 않는다. 캡핑층(38b)은 후속공정시 염소이온이 하부의 결정화된 폴리실리콘층(38a)에 전달되지 않을 정도의 두께이면 충분하다.
비정질 실리콘층(38b)이 형성된 웨이퍼를 텅스텐 실라사이드 퇴적용 공정챔버로 로딩한다.
텅스텐 실리사이드 공정챔버에서는 웨이퍼를 가열한 후에 후속공정에서 사용되는 염소이온이 하부층에 확산되는 것을 방지하기 위하여 실란가스를 먼저 챔버 내에 유입하여 웨이퍼를 표면처리한다.
웨이퍼 표면의 실리콘원자들은 실란가스로부터 열분해된 수소와 결합하여 표면에 수소기로 형성된 버퍼막을 형성한다.
이어서, DCS가스/WF6가스가 소정의 유량비로 혼합되고, 혼합된 처리 가스는, 가스 분배 플레이트를 거쳐, 공정챔버 안으로 도입된다. 처리가스는, 실리콘 원자가 풍부한(silicon-rich) WSix막을 퇴적하기 위해 적합한 가스 조성으로 조정된다.
다이클로로실란가스와 육불화텅스텐가스의 혼합가스가 챔버 내에 유입되고 다이클로로실란 가스로부터 해리되어 발생한 염소 기가 상기 폴리실리콘막의 표면에 달라붙어 있는 수소 기와 반응하여 염화수소(HCl)로 환원되어 배기 가스와 함께 배출된다. 따라서, 염소가 상기 폴리실리콘막 내로 축적되는 것을 방지할 수 있다.
표면에 실리콘 또는 텅스텐 핵이 자리를 잡게 되고 이 핵을 중심으로 실리콘 또는 텅스텐이 결합하여 도 5E에 도시한 바와 같이 텅스텐 실리사이드층(38c)이 퇴적된다.
하방으로 확산되는 일부 염소이온들은 비정질 실리콘층(38b)에 캡핑되어 그 이상 하부로 전달되지 못하며, 비정질 실리콘층(38b)에는 결정입계가 존재하지 않으므로 수소와 반응하여 공기 중으로 배기 처리된다.
이어서, 챔버 내에 존재하는 다이클로로실란가스를 정화(PURGE)한 다음에 다시 후처리용 실란가스를 챔버내로 제공하는 후플러쉬(post flush) 공정을 수행한다. 후플러쉬공정은 텅스텐 실리사이드층(38c)의 표면에 챔버내에 잔존하는 염소이온들이 결합되는 것을 방지하고 스트레스를 완화시키기 위하여 시행한다.
상술한 바와 같이, 본 발명의 바람직한 실시예를 참조하여 설명하였지만 해당 기술 분야의 숙련된 당업자라면 하기의 특허 청구의 범위에 기재된 본 발명의 사상 및 영역으로부터 벗어나지 않는 범위 내에서 본 발명을 다양하게 수정 및 변경시킬 수 있음을 이해할 수 있을 것이다.
상술한 바와 같이, 본 발명에서는 결정화 폴리실리콘층을 비정질실리콘층으로 캡핑함으로써, 염소이온이 하부의 폴리실리콘층으로 확산되는 것을 방지함으로써, 폴리실리콘의 이상 성장을 방지할 수 있다.
Claims (9)
- 반도체 기판 상에 형성된 폴리실리콘층 상에 다이클로로실란 반응을 이용한 텅스텐 실리사이드를 형성하는 전극형성방법에 있어서,상기 텅스텐실리사이드 형성과정에서 사용된 염소이온이 상기 폴리실리콘층으로 확산되는 것을 방지하기 위하여 상기 폴리실리콘층 상에 박막의 비정질 실리콘층을 형성한 후에 상기 텅스텐 실리사이드를 형성하는 것을 특징으로 하는 전극형성방법.
- 제1항에 있어서, 상기 비정질실리콘층의 두께는 50Å 이상으로 하는 것을 특징으로 하는 전극형성방법.
- 제1항에 있어서, 상기 폴리실리콘층은 폴리실리콘 또는 비정질 실리콘을 결정화시킨 폴리실리콘으로 형성된 것을 특징으로 하는 전극형성방법.
- 반도체 기판 상에 게이트 절연막, 플로팅 게이트용 폴리실리콘막, 유전막 및 콘트롤 게이트용 전극층을 적층한 전극형성방법에 있어서,상기 콘트롤 게이트용 전극층의 형성은상기 유전막 상에 비정질 실리콘을 퇴적하는 단계;상기 비정질 실리콘을 질화 분위기에서 어닐링하여 폴리실리콘으로 결정화하여 폴리실리콘층을 형성하는 단계;상기 폴리실리콘층 상에 박막의 비정질 실리콘층을 형성하는 단계; 및상기 비정질 실리콘층 상에 다이클로로실란 반응을 이용한 텅스텐실리사이드막을 형성하는 단계를 구비한 것을 특징으로 하는 전극형성방법.
- 제4항에 있어서, 상기 비정질실리콘층의 두께는 50Å 이상으로 하는 것을 특징으로 하는 전극형성방법.
- 제4항에 있어서, 상기 텅스텐실리사이드막의 형성은상기 비정질 실리콘층이 형성된 웨이퍼가 로딩된 챔버 내에 실란가스를 공급하는 단계;상기 챔버 내에 다이클로로실란가스와 육불화텅스텐가스를 제공하여 상기 비정질실리콘 상에 텅스텐실리사이드막을 퇴적시키는 단계;상기 퇴적된 텅스텐실리사이드막을 퍼지시키는 단계;상기 퍼지이후 상기 챔버내에 실란가스를 공급하는 단계를 구비하는 것을 특징으로 하는 전극형성방법.
- 반도체 기판 상에 형성된 게이트 산화막;상기 게이트 산화막 상에 형성된 플로팅 게이트 전극층;상기 플로팅 게이트 전극층 상에 형성된 유전막;상기 유전막 상에 퇴적된 비정질실리콘을 결정화한 폴리실리콘층;상기 폴리실리콘층에 염소이온의 확산을 방지하여 이상 성장을 방지하기 위하여 상기 폴리실리콘층상에 형성된 박막의 캡핑층; 및상기 캡핑층 상에 다이클로로실란 반응에 의해 형성된 텅스텐 실리사이드층을 구비한 것을 특징으로 하는 반도체 메모리 장치의 게이트 전극장치.
- 제7항에 있어서, 상기 캡핑층의 두께는 50Å 이상으로 하는 것을 특징으로 하는 반도체 메모리 장치의 게이트 전극장치.
- 제7항에 있어서, 상기 캡핑층은 비정질 실리콘으로 형성된 것을 특징으로 하는 반도체 메모리 장치의 게이트 전극장치.
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020020048979A KR20040016696A (ko) | 2002-08-19 | 2002-08-19 | 반도체장치의 전극형성방법 및 장치 |
US10/626,096 US7074671B2 (en) | 2002-08-19 | 2003-07-23 | Gate electrode of a semiconductor device and method of forming the same |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020020048979A KR20040016696A (ko) | 2002-08-19 | 2002-08-19 | 반도체장치의 전극형성방법 및 장치 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR20040016696A true KR20040016696A (ko) | 2004-02-25 |
Family
ID=32653085
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020020048979A KR20040016696A (ko) | 2002-08-19 | 2002-08-19 | 반도체장치의 전극형성방법 및 장치 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7074671B2 (ko) |
KR (1) | KR20040016696A (ko) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100871006B1 (ko) * | 2004-07-30 | 2008-11-27 | 어플라이드 머티어리얼스, 인코포레이티드 | 얇은 텅스텐 실리사이드층 증착 및 게이트 금속 집적화 |
EP2547624A4 (en) * | 2010-03-19 | 2014-05-07 | Gtat Corp | SYSTEM AND METHOD FOR POLYCRYSTALLINE SILICON DEPOSITION |
US8435878B2 (en) | 2010-04-06 | 2013-05-07 | International Business Machines Corporation | Field effect transistor device and fabrication |
KR101776926B1 (ko) | 2010-09-07 | 2017-09-08 | 삼성전자주식회사 | 반도체 소자 및 그 제조 방법 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH06140355A (ja) * | 1992-10-26 | 1994-05-20 | Nippon Steel Corp | 半導体装置及びその製造方法 |
JPH07142422A (ja) * | 1990-12-05 | 1995-06-02 | Oki Electric Ind Co Ltd | 半導体素子の製造方法 |
KR970006263A (ko) * | 1995-07-12 | 1997-02-19 | 이웅열 | 히드록시 벤조페논 유도체의 제조방법 |
KR19980057095A (ko) * | 1996-12-30 | 1998-09-25 | 김영환 | 반도체 장치의 게이트 전극 형성방법 |
US5877074A (en) * | 1997-12-09 | 1999-03-02 | Holtek Microelectronics, Inc. | Method for improving the electrical property of gate in polycide structure |
KR20000041468A (ko) * | 1998-12-22 | 2000-07-15 | 김영환 | 비정질실리콘막을 이용한 폴리사이드 게이트 전극 형성방법 |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0598410B1 (en) * | 1989-02-14 | 2001-05-23 | Seiko Epson Corporation | A method of manufacturing a semiconductor device |
US6133093A (en) * | 1998-01-30 | 2000-10-17 | Motorola, Inc. | Method for forming an integrated circuit |
US6180454B1 (en) * | 1999-10-29 | 2001-01-30 | Advanced Micro Devices, Inc. | Method for forming flash memory devices |
US6897514B2 (en) * | 2001-03-28 | 2005-05-24 | Matrix Semiconductor, Inc. | Two mask floating gate EEPROM and method of making |
-
2002
- 2002-08-19 KR KR1020020048979A patent/KR20040016696A/ko not_active Application Discontinuation
-
2003
- 2003-07-23 US US10/626,096 patent/US7074671B2/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH07142422A (ja) * | 1990-12-05 | 1995-06-02 | Oki Electric Ind Co Ltd | 半導体素子の製造方法 |
JPH06140355A (ja) * | 1992-10-26 | 1994-05-20 | Nippon Steel Corp | 半導体装置及びその製造方法 |
KR970006263A (ko) * | 1995-07-12 | 1997-02-19 | 이웅열 | 히드록시 벤조페논 유도체의 제조방법 |
KR19980057095A (ko) * | 1996-12-30 | 1998-09-25 | 김영환 | 반도체 장치의 게이트 전극 형성방법 |
US5877074A (en) * | 1997-12-09 | 1999-03-02 | Holtek Microelectronics, Inc. | Method for improving the electrical property of gate in polycide structure |
KR20000041468A (ko) * | 1998-12-22 | 2000-07-15 | 김영환 | 비정질실리콘막을 이용한 폴리사이드 게이트 전극 형성방법 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20040126949A1 (en) | 2004-07-01 |
US7074671B2 (en) | 2006-07-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP3181357B2 (ja) | 半導体薄膜の形成方法および半導体装置の製造方法 | |
US6903462B2 (en) | Chemical vapor deposition of titanium | |
US20060024959A1 (en) | Thin tungsten silicide layer deposition and gate metal integration | |
US5756392A (en) | Method of formation of polycide in a semiconductor IC device | |
US6284650B1 (en) | Integrated tungsten-silicide processes | |
KR100456315B1 (ko) | 반도체소자의 게이트전극 형성방법 | |
KR100447031B1 (ko) | 텅스텐 실리사이드막의 형성방법 | |
JP3466174B2 (ja) | 半導体装置およびその製造方法 | |
KR20040016696A (ko) | 반도체장치의 전극형성방법 및 장치 | |
JP2001110750A (ja) | タングステンシリサイド膜を形成する方法、および金属−絶縁膜−半導体型トランジスタを製造する方法 | |
JPH1167688A (ja) | シリサイド材料とその薄膜およびシリサイド薄膜の製造方法 | |
US7179707B2 (en) | Method of forming gate electrode in semiconductor device | |
JP2932484B2 (ja) | 高融点金属多層膜形成法 | |
US5946599A (en) | Method of manufacturing a semiconductor IC device | |
KR20030050652A (ko) | 텅스텐막의 형성 방법 | |
KR20020001381A (ko) | 반도체 소자의 게이트 전극 형성 방법 | |
JP2993665B2 (ja) | 配線形成方法 | |
TWI284156B (en) | Method for improving interface kink defect of USG and PSG and phosphorus containing structure generated thereof | |
KR100255518B1 (ko) | 반도체 소자의 텅스텐 폴리사이드 형성방법 | |
JPH04336466A (ja) | 半導体装置の製造方法 | |
JPH06216066A (ja) | 半導体装置の製造方法 | |
JPH09213659A (ja) | 半導体装置の製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A201 | Request for examination | ||
E902 | Notification of reason for refusal | ||
E902 | Notification of reason for refusal | ||
E902 | Notification of reason for refusal | ||
E601 | Decision to refuse application |