KR20040004086A

KR20040004086A - 화장품 조성물

Info

Publication number: KR20040004086A
Application number: KR1020030043494A
Authority: KR
Inventors: 오시무라에이코; 하마노미카
Original assignee: 아지노모토 가부시키가이샤
Priority date: 2002-07-01
Filing date: 2003-06-30
Publication date: 2004-01-13
Also published as: CN1471904A; TW200400832A; JP2004035426A

Abstract

본 발명에 따르면, 손상 모발에 대해 촉촉한 느낌과 차분한 컨디셔닝 효과가 우수한 두발 화장품이 수득된다.

N^α-모노장쇄아실아르기닌 중에서 선택된 1종 이상을 함유함을 특징으로 하는 손상 모발용 두발 화장품을 사용한다.

Description

화장품 조성물{A cosmetic composition}

본 발명은 두발 화장품, 보다 상세하게는 N^α-모노장쇄아실아르기닌 중에서 선택된 1종 이상을 함유하는 손상 모발용 두발 화장품에 관한 것이다. 본 발명의 두발 화장품은 손상 모발에 대해 촉촉한 느낌 또는 차분한 컨디셔닝 효과가 우수하다.

두발용 화장품에서 통상적으로 모발의 촉촉한 느낌이나 차분함을 부여하는 데는 통상적으로 양이온성 성분과 함께 고급 알콜이나 지방산에스테르 등의 비교적 감촉이 가벼운 유성 기재가 사용된다.

그러나, 헤어 컬러나 퍼머 등의 시술을 실시한 손상 모발에 있어서는 각피의 결락, 구성 단백질의 누출 등에 의해 통상적인 모발에 비해 수분량이 적어지는 경향이 있으며, 푸석거림, 차분하지 않다는 성질이 있다. 이러한 손상 모발에 촉촉한 느낌, 차분함을 부여하는 경우에는 통상적인 모발에서 효과가 있다고 하는 양의 상기 유성 기재로서는 효과가 불충분하다는 문제가 있다. 이러한 손상 모발에 촉촉한 느낌, 차분함을 부여하는 경우, (1) 상기 유성 기재를 다량으로 사용한다, (2) 상기 유성 기재를 대신하여 라놀린 등의 감촉이 무거운 유성 기재를 사용한다, (3) 다량의 양이온성 성분을 사용하는 등이 실시되고 있다. 그러나, 이들의 어느 경우에도 끈적거리는 느낌이 생기며, 모발이 무겁게 느껴지며, 사용감이 떨어진다는 문제점이 있다.

한편, 모발의 촉촉한 느낌, 차분한 컨디셔닝 효과가 우수한 것으로서, 일본 공개특허공보 제(평)11-228348호에서는 N^α-모노장쇄아실아르기닌 중에서 선택된 1종 이상 및/또는 N^α-모노장쇄아실아르기닌으로 표면 처리한 분체를 함유하는 화장품 조성물이 개시되어 있으며, 두발의 차분함, 촉촉한 느낌에 관한 평가가 이루어지고 있다. 그러나, 이들은 모두 통상적인 모발에 관한 평가뿐이며, 손상 모발에 대한 평가는 실시되고 있지 않다.

본 발명의 목적은 헤어 컬러나 퍼머에 의해 손상된 두발에 대하여 건조후의 지속적인 촉촉한 느낌과 차분하다는 컨디셔닝 효과가 우수한 화장품을 제공하는 것이다.

본 발명자들은 상기한 목적을 달성하고자 예의 연구한 결과, N^α-모노장쇄아실아르기닌 중에서 선택된 1종 이상을 사용함으로써 상기 목적이 달성되는 것을 밝혀내고, 이러한 발견에 근거하여 본 발명을 완성했다.

즉, 본 발명은 N^α-모노장쇄아실아르기닌 중에서 선택된 1종 이상을 함유함을 특징으로 하는 손상 모발용 두발 화장품에 관한 것이다. 또한, 당해 화장품을 사용하여 손상 모발을 처리하는 방법 및 N^α-모노아실아르기닌으로 이루어지는 손상 모발의 차분함 부여제에 관한 것이다.

이하, 본 발명을 상세하게 설명한다.

본 발명에서 사용되는 N^α-모노아실아르기닌은 탄소수 2 내지 22의 직쇄 또는 측쇄의 포화 또는 불포화 지방산 아실 그룹을 갖는 것이 바람직하며, 예시하면 N^α-모노아세틸아르기닌, N^α-모노프로피오닐아르기닌, N^α-모노-2-에틸헥사노일아르기닌, N^α-모노이소스테아로일아르기닌, N^α-모노올레일아르기닌, N^α-모노옥타노일아르기닌, N^α-모노데카노일아르기닌, N^α-모노라우로일아르기닌, N^α-모노미리스토일아르기닌, N^α-모노팔미토일아르기닌, N^α-모노스테아로일아르기닌, N^α-모노옥틸도데카노일아르기닌, N^α-모노베헤노일아르기닌, N^α-모노야자유 지방산 아실아르기닌, N^α-모노팜핵유 지방산 아실아르기닌, N^α-모노우지 지방산 아실아르기닌 등을 들 수 있지만, N^α-모노데카노일아르기닌, N^α-모노라우로일아르기닌, N^α-모노미리스토일아르기닌, N^α-모노팔미토일아르기닌, N^α-모노스테아로일아르기닌, N^α-모노야자유 지방산 아실아르기닌이 바람직하며, 보다 바람직하게는 N^α-모노라우로일아르기닌, N^α-모노미리스토일아르기닌, N^α-모노팔미토일아르기닌, N^α-모노스테아로일아르기닌이 특히 손상 모발에 대해 촉촉한 느낌 및 차분함을 부여하는 능력에 있어서 우수하다. 또한, 아르기닌은 D체, L체, DL체 모두를 사용할 수 있다.

또한, 본 발명에서 사용되는 N^α-모노아실아르기닌으로서는 하기 화학식에 상응하는 것을 사용할 수 있다.

상기 화학식 1에서,

R은 탄소수 1 내지 21의 직쇄 또는 측쇄의 알킬 그룹 또는 알케닐 그룹이다.

또한, 본 발명에서 사용되는 N^α-모노아실아르기닌으로서는 하기 표 1의 물성을 갖는 N^α-모노라우로일아르기닌 결정을 사용할 수 있다.

(a) 분말 X선 회절 피크(2θ): 12.5°, 21.5°, 21.9°(b) 적외선 흡수 스펙트럼의 파수(cm^-1): 1684, 1655, 1626, 1545, 1472, 1462, 1447, 1408

또한, 본 발명에서 사용되는 N^α-모노아실아르기닌으로서는 하기 표 2의 물성을 갖는 N^α-모노미리스토일아르기닌 결정을 사용할 수 있다.

(a) 분말 X선 회절 피크(2θ): 11.6°, 14.5°, 21.7°, 31.0°, 33.8°(b) 적외선 흡수 스펙트럼의 파수(cm^-1): 1684, 1655, 1626, 1543, 1472, 1460, 1447, 1408

또한, 본 발명에서 사용되는 N^α-모노아실아르기닌으로서는 하기 표 3의 물성을 갖는 N^α-모노팔미토일아르기닌 결정을 사용할 수 있다.

(a) 분말 X선 회절 피크(2θ): 10.7°, 13.3°, 21.6°(b) 적외선 흡수 스펙트럼의 파수(cm^-1): 1684, 1655, 1626, 1543, 1472, 1460, 1448, 1408

본 발명에서 분말 X선은 23℃하에 CuKα선을 사용하며 필립사제 PW 3050으로 2θ= 5 내지 5O℃의 범위에서 측정한다. 또한, 측정된 분체는 모르타르로 충분히 분쇄된 것을 사용한다.

본 발명에서 적외선 흡수 스펙트럼은 실온하에 브롬화칼륨법으로써 퍼킨 엘머(Perkin Elmer)사제 SpectrumOneFT-IR에서 측정한다. 또한, 측정된 분체는 소량의 샘플을 모르타르로써 브롬화칼륨과 잘 혼합 분쇄한 것을 사용한다.

본 발명에서 사용되는 N^α-모노아실아르기닌은 일본 공개특허공보 제(소)48-23729호에 기재되어 있는 바와 같이 아르기닌과 장쇄 지방산 할라이드를 알칼리 조건하(pH 12 정도)에서 친수성 용매와 함께 반응시거나, 일본 공개특허공보 제(소)49-1513호에 기재되어 있는 바와 같이 아르기닌과 지방산의 염을 100 내지 250℃의 온도로 가열 탈수함으로써 수득할 수 있다. 또한, 일본 공개특허공보 제(평)11-228527호에 기재된 바와 같이 아르기닌과 장쇄 지방산 할라이드를 메탄올, 에탄올, 프로판올, 부탄올, 이소프로판올, 3급 부탄올 등의 저급 알콜 및/또는 에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 1,3-부틸렌 글리콜, 이소프렌 글리콜, 글리세린 등의 다가 알콜과 물의 혼합 용매를 사용하여 알칼리 존재하(pH 10 내지 13)에서 반응시킨 후, 산 또는 염기성 수용액으로 하여 충분히 용해시킨 다음, pH를 5 내지 7로 조정하는 것으로, N^α-모노아실아르기닌의 결정을 수득할 수 있다.

본 발명에서 사용되는 N^α-모노아실아르기닌의 화장품으로의 배합량은 목적하는 제품에 따라 적절하게 결정되며, 특별히 제한되지 않지만 화장품 전량에 대하여 통상적으로 0.01 내지 50중량%, 바람직하게는 0.05 내지 10중량%, 보다 바람직하게는 0.05 내지 5중량%이다.

이들 N^α-모노아실아르기닌은 이들 중에서 선택된 1종을 단독으로 또는 2종 이상을 조합하여 사용할 수 있다.

또한, 본 발명에서 사용되는 N^α-모노아실아르기닌은 손상 모발의 차분함 부여제로서 컨디셔너 등에 배합할 수 있으며, 당해 컨디셔너 등에 의해 손상 모발을 처리할 수 있다.

본 발명에서 손상 모발이란 (1) 헤어 컬러, 퍼머, 표백 등의 모발에 대한 화학처리를 실시한 모발 또는 (2) 헤어 드라이어 등에 의한 과도한 가열, 브러시 등에 의한 마찰, 햇볕에 타는 등의 물리 자극을 받음으로써 각피가 결락되거나 손상된 것, (3) 수분량 및/또는 두발 구성 단백질이 저하된 것, (4) 모발이 푸석거림 또는 모발의 윤기 느낌, 차분함, 촉촉한 느낌이 저하된 것 중의 하나 이상에 해당하는 것을 말한다.

본 발명의 화장품은 샴푸, 린스, 린스 인 샴푸, 컨디셔닝 샴푸, 헤어 로션, 헤어 컨디셔너, 헤어 트리트먼트, 헤어 크림, 헤어 스프레이, 헤어 리퀴드, 헤어 왁스, 헤어 워터, 헤어 스타일링제, 퍼머액, 헤어 컬러, 산성 헤어 컬러, 헤어 매니큐어 등의 각종 두발용 화장품으로서 사용할 수 있는 것일 수 있다.

또한, 상기한 화장품에는 본 발명의 효과를 억제하지 않는 범위로 통상 사용되는 각종 첨가제를 첨가할 수 있다. 예로서는, 음이온 계면활성제, 양이온 계면활성제, 양쪽성 계면활성제, 비이온성 계면활성제 등의 계면활성제, 음이온성 중합체, 양이온성 중합체, 비이온성 중합체, 양쪽성 중합체, 수용성 중합체 등의 각종 중합체, 납류, 식물유, 동물계 유지, 천연계 유지 유도체, 광물계 유지, 저급 및 고급 지방산 에스테르, N-아실글루탐산 에스테르 등의 합성계 유지, 알콜류, 다가 알콜, 추출물, 아미노산, 핵산, 비타민, 가수분해 단백질 및 이의 유도체, 글리세릴올레이트, 효소, 소염제, 살균제, 방부제, 산화방지제, 자외선 흡수제, 킬레이트제, 제한제, 산화 염료, pH 조정제, 펄화제, 습윤제 등의 화장품 원료기준, 화장품 종별 배합성분 규격, 의약 부외품 원료규격, 일본 약국방, 식품 첨가물 공정서 기재 원료 등을 들 수 있다.

[실시예]

이후, 실시예에 의해 본 발명을 보다 상세하게 설명하지만, 본 발명은 이들 실시예로 한정되는 것은 아니다.

<제조예 1>

N^α-라우로일-L-아르기닌의 합성

L-아르기닌 1106g에 이소프로필알콜 6919g 및 물 2964g을 가하고, pH 10.5 내지 11.5, 반응 온도 10 내지 13℃를 유지하면서 라우르산클로라이드(니혼유시가부시키가이샤제) 1522g과 27중량%-NaOH 수용액을 교반하면서 2시간에 걸쳐 동시에 적가한다. 1시간 동안 숙성한 후, 반응액을 50℃까지 승온시키고, 진한 염산을 첨가하여 pH를 3.8로 조정하고, 반응 생성물을 완전히 용해시킨다. 다음에, 27중량%-NaOH 수용액을 첨가하고, pH를 6.0으로 조정하여 결정을 석출시키고, 이러한 슬러리를 교반하면서 서서히 10℃까지 냉각한다. 10℃까지 냉각한 후 여과하고, 물 10kg, 이소프로필알콜 4.4kg으로 세정하고, 수득된 결정을 감압 건조시켜, N^α-모노라우로일-L-아르기닌의 인편상 결정 2081g을 수득한다(수율 92.3%). 수득된 N^α-모노라우로일-L-아르기닌의 분해 온도는 약 164℃이다.

동일하게 하여 N^α-팔미토일-L-아르기닌을 제조하고, 동일하게 하여 N^α-모노팔미토일-L-아르기닌을 제조하여, 하기 실시예에 사용한다.

<시험예 1>

표 4에 기재된 조성(중량% 표시, 총량 100%)의 컨디셔너를 일정한 방법에 따라 제조한다. 실시예 1 및 비교예 1의 컨디셔너를 사용하여 통상적인 모발 및 손상 모발(*)의 모발 묶음(**)에 전처리(***)를 실시한 후, 모발 묶음 1개당 0.5g의 컨디셔너를 도포한 다음, 30초 동안 헹구고, 빗으로 모발의 결을 정리하여 하루밤 건조시킨다. 다음날, 10회 빗을 통과시킨 다음, 모발의 차분함에 관해서 전문 패널 8명에 의해 관능평가한다. 평가는 하기에 기재된 평가 기준에 따른 평균치를 산출한다. 평가 결과를 표 5에 기재한다.

*손상 모발의 컨디셔닝: 통상적인 모발을 (1) 퍼머1액[티오글리콜산암모늄(50%) 14%, 암모니아수(28%) 2%, 모노에탄올아민 2%, 정제수 72%]에 15분 동안 침지한 후, 수도물로 충분하게 세정하고, (2) 퍼머2액(브롬산나트륨 6%, 정제수 94%)에 15분 동안 침지한 후, 수도물로 충분하게 세정하고, (3) 표백액[과산화수소수(6%) 50%, 암모니아수(2%) 50%]에 30분 동안 침지한 후, 수도물로 충분하게 세정하고, (4) 15% 폴리옥시에틸렌라우릴에테르황산나트륨 수용액으로 세정한 다음, 헹구고 자연 건조시킨다.

** 사용 모발 묶음: 20대 여성으로부터 수득한, 길이 20cm, 무게 6g의 모발을 폭 4cm의 평평한 모발 묶음으로 컨디셔닝한다.

*** 전 처리: 15% 폴리옥시에틸렌라우릴에테르황산나트륨 수용액으로 세정한 후, 헹군다.

성분명	실시예 1	실시예 2	비교예 1
스테아릴트리암모늄 클로라이드	2%	2%	2%
라우로일아르기닌(LAH)	0.2%	-	-
팔미토일아르기닌(PAH)	-	0.2%	-
세테아릴 알콜*	4%	4%	4%
이소스테아르산이소세틸	2%	2%	2%
락트산(9%)	0.1%	0.1%	0.1%
정제수	91.7%	91.7%	91.9%
*세테아릴 알콜: 세탄올과 스테아릴 알콜의 혼합물

	스코어
	통상적인 모발	손상 모발
비교예 1의 컨디셔너	3.2	1.7
실시예 1의 컨디셔너	3.8	4.0

스코어:

차분함이 양호 보통 차분함이 불량함

5점 4점 3점 2점 1점

이 결과, 통상적인 모발에 대하여는 실시예 1 및 비교예 1의 컨디셔너 모두가 차분함을 부여하는 효과가 있지만, 손상 모발에 대하여는 비교예 1의 컨디셔너는 차분함을 부여하는 효과가 없으며, 본 발명에 따라 차분함 부여 효과가 수득된다는 것을 알았다.

<시험예 2>

이미 헤어 컬러 시술을 받은 손상 모발을 갖는 여성 모니터 1명의 두발을 한번 샴푸한 다음, 실시예 1 및 비교예 1의 컨디셔너를 하프 헤드법으로 도포하고, 통상적인 방법에 따라 세정, 건조하여 미용사에 의한 평가를 실시한다. 평가 결과를 표 6에 기재한다.

스코어:

비교예 1의 컨디셔너와 비교

양호 보통 불량함

5점 4점 3점 2점 1점

이 결과, 본 발명의 컨디셔너 처리된 손상 모발은 비교예 2에 비해 차분해지고 윤기, 촉촉한 느낌이 향상된다.

<시험예 3>

이미 헤어 컬러의 시술을 받은 손상 모발을 갖는 여성 모니터 1명의 두발을 한번 샴푸한 다음, 실시예2 및 비교예 1의 컨디셔너를 하프 헤드법으로 도포하고,통상적인 방법에 따라 세정, 건조시켜 미용사에 의한 평가를 실시한다. 평가 결과를 표 7에 기재한다.

스코어:

비교예 1의 컨디셔너와 비교

양호 보통 불량함

5점 4점 3점 2점 1점

이 결과, N^α-모노팔미토일-L-아르기닌 배합 컨디셔너 처리된 손상 모발은 대조용에 비해 차분해지고 윤기, 촉촉한 느낌이 향상된다.

본 발명의 모발 화장품은 손상 모발에 있어서 차분함의 관점에서 매우 우수하며, 윤기, 촉촉한 느낌의 컨디셔닝 효과가 높은 손상 모발용 두발 화장품을 수득할 수 있다.

Claims

N^α-모노장쇄아실아르기닌 중에서 선택된 1종 이상을 함유하는 손상 모발용 두발 화장품.
제1항에 있어서, N^α-모노장쇄아실아르기닌이 하기 화학식 1에 상응하는 것임을 특징으로 하는 화장품.

화학식 1

상기 화학식 1에서,

R은 탄소수 1 내지 21의 직쇄 또는 측쇄의 알킬 그룹 또는 알케닐 그룹이다.
제1항 또는 제2항에 있어서, N^α-모노아실아르기닌이, N^α-모노아실아르기닌을 용해시킨 저급 알콜 및 다가 알콜 중에서 선택된 1종 이상 및 물로 이루어진 혼합 용매의 산성 또는 염기성 용액을 중화시키고 결정 석출시켜 수득되는 결정임을 특징으로 하는 화장품.
제1항 또는 제2항에 있어서, N^α-모노아실아르기닌이 하기 표 1의 물성을 갖는 N^α-모노라우로일아르기닌 결정임을 특징으로 하는 화장품.

표 1

(a) 분말 X선 회절 피크(2θ): 12.5°, 21.5°, 21.9°(b) 적외선 흡수 스펙트럼의 파수(cm^-1): 1684, 1655, 1626, 1545, 1472, 1462, 1447, 1408
제1항 또는 제2항에 있어서, N^α-모노아실아르기닌이 하기 표 2의 물성을 갖는 N^α-모노미리스토일아르기닌 결정임을 특징으로 하는 화장품.

표 2

(a) 분말 X선 회절 피크(2θ): 11.6°, 14.5°, 21.7°, 31.0°, 33.8°(b) 적외선 흡수 스펙트럼의 파수(cm^-1): 1684, 1655, 1626, 1543, 1472, 1460, 1447, 1408
제1항 또는 제2항에 있어서, N^α-모노아실아르기닌이 하기 표 3의 물성을 갖는 N^α-모노팔미토일아르기닌 결정임을 특징으로 하는 화장품.

표 3

(a) 분말 X선 회절 피크(2θ): 10.7°, 13.3°, 21.6°(b) 적외선 흡수 스펙트럼의 파수(cm^-1): 1684, 1655, 1626, 1543, 1472, 1460, 1448, 1408
제1항 내지 제6항 중의 어느 한 항에 따르는 화장품을 사용하여 손상 모발을 처리하는 방법.
N^α-모노장쇄아실아르기닌 중에서 선택된 1종 이상으로 이루어진 손상 모발의 차분함 부여제.