KR20030068156A - 폴리아미드 - Google Patents

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KR20030068156A
KR20030068156A KR10-2003-7006900A KR20037006900A KR20030068156A KR 20030068156 A KR20030068156 A KR 20030068156A KR 20037006900 A KR20037006900 A KR 20037006900A KR 20030068156 A KR20030068156 A KR 20030068156A
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헬무트 빈테를링
미하엘 피셔
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바스프 악티엔게젤샤프트
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Abstract

본 발명은 폴리아미드의 제조 방법에 관한 것이다. 이 방법은 출발 단량체의 중합이 폴리아미드의 카르복사미드기 1 mol에 대하여 니트릴기와, 카르복사미드기를 형성할 수 있는 관능기를 포함하는 화합물 (쇄 전달제로 사용됨) 2.3 내지 10 mmol의 존재하에 수행되는 것을 특징으로 한다.

Description

폴리아미드 {Polyamide}
본 발명은 폴리아미드의 카르복사미드기 1 mol을 기준으로 니트릴기와, 카르복사미드기를 형성할 수 있는 관능기를 포함하는 쇄 조절제 2.3 내지 10 mmol의 존재하에 출발 단량체를 중합시키는 단계를 포함하는, 폴리아미드의 제조 방법에 관한 것이다.
또한 본 발명은 상기 방법에 의해 얻어질 수 있는, 특히 이 방법에 의해 얻어지는 폴리아미드; 폴리아미드의 카르복사미드기 1 mol을 기준으로 니트릴기와, 카르복사미드기를 형성할 수 있는 관능기를 포함하는 화합물을 2.3 내지 10 mmol 범위의 양으로 포함하며, 카르복사미드기를 통해 중합체 쇄에 화학적으로 결합되는 폴리아미드; 및 이러한 폴리아미드를 포함하는, 특히 상기 폴리아미드로 이루어지는 필라멘트, 섬유, 시이트 또는 성형물에 관한 것이다.
폴리아미드는 통상적으로 용융 상태에서 예를 들어 압출 또는 사출 성형에 의해 필라멘트, 섬유, 시이트 또는 성형물로 가공되는, 산업상 중요한 열가소성 중합체이다.
용융 상태에서 적절히 가공될 수 있기 위해서는, 중합체가 높은 용융 안정성을 보유해야 한다. 용융 상태에서 열 응력으로 인한 중합체의 변화는 일반적으로 DIN EN ISO 1133 표준에 따라 용융물의 점도 변화로서 측정한다. 이와 같은 용융물의 점도 변화에 의해 중합체 분해뿐 아니라, 후-축합 (post-condensation)도 알 수 있다.
또한, 상기 중합체로부터 얻을 수 있는 필라멘트, 섬유, 필름 및 시이트는 융점 미만의 열 응력에 대해 높은 내성을 보유해야 한다. 이는 통상적으로 DIN EN 179 표준에서 정의된 가열 노화 이후 노치 (notched) 충격 강도를 통해 측정한다.
용융 점도 변화뿐 아니라, 상기 폴리아미드로부터 제조된 생성물의 융점 미만의 열 응력에 대하여 폴리아미드를 안정시키기 위해, 출발 단량체로부터의 중합에 앞서서 또는 그 동안에 쇄 조절제, 예를 들어 프로피온산을 첨가하는 것이 일반적이며, 이러한 안정화 정도를 더 향상시키는 것이 바람직하다.
본 발명의 목적은 열 처리 이후에 개선된 용융 안정성 및 개선된 충격 인성을 갖는 폴리아미드 및 이러한 폴리아미드의 제조 방법을 제공하는 것이다.
본 발명자들은 이러한 목적이 상기 정의된 폴리아미드, 이러한 폴리아미드의 제조 방법, 및 상기 폴리아미드를 포함하는, 특히 상기 폴리아미드로 이루어진 필라멘트, 섬유, 시이트 및 성형물에 의해 달성된다는 것을 알아냈다.
본원에서 폴리아미드란 중합체 주쇄에 반복되는 아미드기를 필수적으로 갖는 합성 장쇄 폴리아미드의 단독중합체, 공중합체, 블렌드 및 그래프트인 것으로 이해하면 된다. 이러한 폴리아미드의 예는 나일론-6 (폴리카프롤락탐), 나일론-6,6 (폴리헥사메틸렌아디프아미드), 나일론-4,6 (폴리테트라메틸렌아디프아미드), 나일론-6,10 (폴리헥사메틸렌세바카미드), 나일론-7 (폴리에난톨락탐), 나일론-11 (폴리운데칸올락탐) 및 나일론-12 (폴리도데칸올락탐)이다. 폴리아미드에는 나일론이라는 속명으로 알려진 폴리아미드뿐 아니라, 아라미드 (방향족 폴리아미드), 예를 들면 폴리-메타-페닐렌이소프탈아미드 (US-A-3,287,324의 노멕스 (NOMEX, 등록상표) 섬유) 또는 폴리-파라-페닐렌테레프탈아미드 (US-A-3,671,542의 케블라 (KEVLAR, 등록상표) 섬유)가 추가로 포함된다.
원칙적으로 폴리아미드는 2가지 방법으로 제조할 수 있다.
디카르복실산과 디아민의 중합, 및 아미노산 또는 그의 유도체, 예를 들면 아미노카르보니트릴, 아미노카르복사미드, 아미노카르복실레이트 에스테르 또는 아미노카르복실레이트염의 중합에서, 아미노 및 카르복실 말단기가 서로 반응하여 아미드기 및 물을 형성시킨다. 이어서 물을 중합체로부터 제거할 수 있다. 카르복사미드의 중합에서, 출발 단량체 또는 출발 올리고머의 아미노 말단기와 아미드 말단기가 서로 반응하여 아미드기와 암모니아를 형성시킨다. 이어서 암모니아를 중합체로부터 제거할 수 있다. 이러한 중합반응을 통상적으로 중축합반응 (polycondensation)이라고 한다.
출발 단량체 또는 출발 올리고머로서 락탐으로부터 중합시키는 것을 통상적으로 다중첨가반응 (polyaddition)이라고 한다.
출발 단량체는 락탐, ω-아미노카르복실산, ω-아미노카르복사미드, ω-아미노카르복실레이트염, ω-아미노카르복실레이트 에스테르, 디아민과 디카르복실산이 동량씩 혼합된 혼합물, 디카르복실산/디아민 염, 또는 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 화합물일 수 있다.
유용한 단량체로는 C2-C20, 바람직하게는 C2-C18아릴지방족 또는 바람직하게는 지방족 락탐의 단량체 또는 올리고머, 예를 들면 에난톨락탐, 운데칸올락탐, 도데칸올락탐 또는 카프롤락탐, 특히 카프롤락탐; C2-C20, 바람직하게는 C3-C18아미노카르복실산의 단량체 또는 올리고머, 예를 들면 6-아미노헥산산 또는 11-아미노운데칸산, 그의 이합체, 삼합체, 사합체, 오합체 또는 육합체, 및 그의 염, 예를 들면 알칼리금속염, 예를 들면 리튬염, 나트륨염 또는 칼륨염; C2-C20아미노산 아미드의 단량체 또는 올리고머, 예를 들면 6-아미노헥산아미드 또는 11-아미노운데칸아미드, 및 그의 이합체, 삼합체, 사합체, 오합체 또는 육합체; C2-C20, 바람직하게는 C3-C18아미노카르복실산의 에스테르, 바람직하게는 C1-C4알킬 에스테르, 예를 들면 메틸, 에틸, n-프로필, i-프로필, n-부틸, i-부틸 또는 s-부틸 에스테르, 예를 들면 6-아미노헥산산 에스테르, 예를 들면 메틸 6-아미노헥사노에이트 또는 11-아미노운데칸산 에스테르, 예를 들면 메틸 11-아미노운데카노에이트; C2-C20, 바람직하게는 C2-C12알킬디아민의 단량체 또는 올리고머, 예를 들면 테트라메틸렌디아민 또는 바람직하게는 헥사메틸렌디아민과, C2-C20, 바람직하게는 C2-C14지방족 디카르복실산, 예를 들면 세바스산, 도데칸디오산 또는 아디프산, 및 그의 이합체, 삼합체, 사합체, 오합체 또는 육합체; C2-C20, 바람직하게는 C2-C12알킬디아민의 단량체 또는 올리고머, 예를 들면 테트라메틸렌디아민 또는 바람직하게는 헥사메틸렌디아민과,C8-C20, 바람직하게는 C8-C12방향족 디카르복실산 또는 그의 유도체 (예를 들면 클로라이드), 예를 들면 나프탈렌-2,6-디카르복실산, 바람직하게는 이소프탈산 또는 테레프탈산, 및 그의 이합체, 삼합체, 사합체, 오합체 또는 육합체; C2-C20, 바람직하게는 C2-C12알킬디아민의 단량체 또는 올리고머, 예를 들면 테트라메틸렌디아민 또는 바람직하게는 헥사메틸렌디아민과, C9-C20, 바람직하게는 C9-C18아릴지방족 디카르복실산 또는 그의 유도체 (예를 들면 클로라이드), 예를 들면 o-, m- 또는 p-페닐렌디아세트산, 및 그의 이합체, 삽합체, 사합체, 오합체 또는 육합체; C6-C20, 바람직하게는 C6-C10방향족 디아민, 예를 들면 m- 또는 p-페닐렌디아민과, C2-C20, 바람직하게는 C2-C14지방족 디카르복실산, 예를 들면 세바스산, 도데칸디오산 또는 아디프산, 및 그의 이합체, 삼합체, 사합체, 오합체 또는 육합체; C6-C20, 바람직하게는 C6-C10방향족 디아민의 단량체 또는 올리고머, 예를 들면 m- 또는 p-페닐렌디아민과, C8-C20, 바람직하게는 C8-C12방향족 디카르복실산 또는 그의 유도체 (예를 들면 클로라이드), 예를 들면 나프탈렌-2,6-디카르복실산, 바람직하게는 이소프탈산 또는 테레프탈산, 및 그의 이합체, 삼합체, 사합체, 오합체 또는 육합체; C6-C20, 바람직하게는 C6-C10방향족 디아민, 예를 들면 m- 또는 p-페닐렌디아민과, C9-C20, 바람직하게는 C9-C18아릴지방족 디카르복실산 또는 그의 유도체 (예를 들면 클로라이드), 예를 들면 o-, m- 또는 p-페닐렌디아세트산, 및 그의 이합체, 삼합체, 사합체, 오합체 또는 육합체; C7-C20, 바람직하게는 C8-C18아릴지방족 디아민의 단량체 또는 올리고머, 예를 들면 m- 또는 p-크실릴렌디아민과, C2-C20, 바람직하게는 C2-C14지방족 디카르복실산, 예를 들면 세바스산, 도데칸디오산 또는 아디프산, 및 그의 이합체, 삼합체, 사합체, 오합체 또는 육합체; C7-C20, 바람직하게는 C8-C18아릴지방족 디아민의 단량체 또는 올리고머, 예를 들면 m- 또는 p-크실릴렌디아민과, C6-C20, 바람직하게는 C6-C10방향족 디카르복실산 또는 그의 유도체 (예를 들면 클로라이드), 예를 들면 나프탈렌-2,6-디카르복실산, 바람직하게는 이소프탈산 또는 테레프탈산, 및 그의 이합체, 삼합체, 사합체, 오합체 또는 육합체; C7-C20, 바람직하게는 C8-C18아릴지방족 디아민의 단량체 또는 올리고머, 예를 들면 m- 또는 p-크실릴렌디아민과, C9-C20, 바람직하게는 C9-C18아릴지방족 디카르복실산 또는 그의 유도체 (예를 들면 클로라이드), 예를 들면 o-, m- 또는 p-페닐렌디아세트산, 및 그의 이합체, 삼합체, 사합체, 오합체 또는 육합체; 및 이러한 출발 단량체 또는 출발 올리고머의 단독중합체, 공중합체, 혼합물 또는 그래프트가 포함된다.
중합되면 폴리아미드인 나일론-6, 나일론-6,6, 나일론-4,6, 나일론-6,10, 나일론-7, 나일론-11 또는 나일론-12, 또는 아라미드인 폴리-메타-페닐렌이소프탈아미드 또는 폴리-파라-페닐렌테레프탈아미드, 특히 나일론 6 또는 나일론 66, 예를 들면 카프롤락탐, 아디프산 및 헥사메틸렌디아민을 형성할 수 있는 출발 단량체 또는 올리고머가 특히 바람직하다.
락탐은 시클릭 케톤을 히드록실아민과 반응시켜 상응하는 옥심을 제조한 다음, 베크만 (Beckmann) 재배열하거나, 또는 중합에 앞서 또는 중합 동안, 특히 이산화티탄과 같은 촉매의 존재하에서 가수분해 고리화반응에 의해 상응하는 아미노니트릴로부터 통상의 방식으로 제조할 수 있다.
ω-아미노카르복실산, ω-아미노카르복사미드, ω-아미노카르복실레이트염 및 ω-아미노카르복실레이트 에스테르의 제조는 그 자체로 공지되어 있다. 이들은 예를 들어 중합에 앞서 또는 중합 동안 상응하는 아미노니트릴로부터 제조할 수 있다.
디카르복실산의 제조는 그 자체로 공지되어 있다. 이들은 예를 들어 중합에 앞서 또는 중합 동안 상응하는 디니트릴로부터 제조할 수 있다.
디아민은 상응하는 디니트릴을 수소화하는 것과 같은 통상의 방식으로 제조할 수 있다.
본 발명에 따라, 출발 단량체의 중합은 니트릴기와, 카르복사미드기를 형성할 수 있는 관능기를 포함하는 쇄 조절제 화합물의 존재하에 수행한다.
또한 상기 화합물의 혼합물을 사용할 수도 있다.
바람직한 실시양태에서, 카르복사미드기를 형성할 수 있는 관능기는 아민기이다.
방향족, 아릴지방족, 바람직하게는 지방족 아미노니트릴, 특히 탄소원자수 2 내지 20, 바람직하게는 2 내지 12의 지방족 알파,오메가-아미노니트릴을 사용하는것이 유리하다. 탄소 골격이 본 발명에 따른 폴리아미드의 출발 단량체, 바람직하게는 나일론 6 또는 나일론 66, 특히 나일론 6의 제조를 위한 6-아미노카프로니트릴에 상응하는 아미노니트릴이 특히 바람직하다.
이러한 아미노니트릴은 상응하는 디니트릴을 부분적으로 수소화하는 것과 같은 통상의 방식으로 제조할 수 있다.
바람직한 실시양태에서, 카르복사미드기를 형성할 수 있는 관능기는 산성기이다.
방향족, 아릴지방족, 바람직하게는 지방족 니트릴로카르복실산, 특히 탄소원자수 2 내지 20, 바람직하게는 2 내지 12의 지방족 알파,오메가-니트릴로카르복실산을 사용하는 것이 유리하다. 탄소 골격이 본 발명에 따른 폴리아미드의 출발 단량체, 바람직하게는 나일론 6 또는 나일론 66, 특히 나일론 66의 제조를 위한 6-니트릴로아디프산에 상응하는 니트릴로카르복실산이 특히 바람직하다.
상기 니트릴로카르복실산은 상응하는 디니트릴의 부분적인 가수분해와 같은 통상의 방식으로 제조할 수 있다.
본 발명에 따라, 출발 단량체의 중합은 폴리아미드의 카르복사미드기 1 mol을 기준으로 니트릴기와, 카르복사미드기를 형성할 수 있는 관능기를 포함하는 쇄 조절제 2.3 mmol 이상, 바람직하게는 2.4 mmol 이상, 특히 2.8 mmol 이상, 특히 바람직하게는 3 mmol 이상의 존재하에 수행한다.
본 발명에 따라, 출발 단량체의 중합은 폴리아미드의 카르복사미드기 1 mol을 기준으로 니트릴기와, 카르복사미드기를 형성할 수 있는 관능기를 포함하는 쇄조절제 최대 10 mmol, 바람직하게는 최대 6 mmol, 특히 최대 4 mmol의 존재하에 수행한다.
니트릴기와, 카르복사미드기를 형성할 수 있는 관능기를 포함하는 화합물을 소량으로 사용하는 경우, 폴리아미드는 충분히 안정하지 않은 것으로 관찰된다. 니트릴기와, 카르복사미드기를 형성할 수 있는 관능기를 포함하는 화합물을 다량으로 사용하는 경우, 중합도는 적절하지 않은 것으로 나타난다.
니트릴기와, 카르복사미드기를 형성할 수 있는 관능기를 포함하며 본 발명에 따라 쇄 조절제로 사용되는 화합물은 통상의 쇄 조절제, 예를 들면 모노카르복실산, 바람직하게는 C1-C10-알칸모노카르복실산, 예를 들면 아세트산 또는 프로피온산, 바람직하게는 C5-C8-시클로알칸모노카르복실산, 예를 들면 시클로펜탄카르복실산, 시클로헥산카르복실산, 바람직하게는 벤젠- 및 나프탈렌-모노카르복실산, 예를 들면 벤조산, 나프탈렌디카르복실산, 예를 들면 디카르복실산, 바람직하게는 C2-C10-알칸디카르복실산, 예를 들면 아디프산, 아젤라산, 세바스산 또는 데칸디카르복실산, 바람직하게는 C5-C8-시클로알칸디카르복실산, 예를 들면 1,4-시클로헥산카르복실산, 바람직하게는 벤젠- 및 나프탈렌-디카르복실산, 예를 들면 이소프탈산, 테레프탈산, 2,6-나프탈렌디카르복실산, 예를 들면 모노아민, 바람직하게는 C1-C10-알칸모노아민, 바람직하게는 C5-C8-시클로알칸모노아민, 예를 들면 시클로펜탄아민, 시클로헥산아민, 4-아미노-2,2,6,6-테트라메틸피페리딘, 예를 들면 벤젠- 및 나프탈렌-모노아민, 예를 들면 아닐린, 나프탈렌아민, 예를 들면 디아민, 바람직하게는 C2-C10-알칸디아민, 예를 들면 헥사메틸렌디아민, 바람직하게는 C5-C8-시클로알칸디아민, 예를 들면 1,4-시클로헥산디아민, 바람직하게는 벤젠-, 나프탈렌- 및 크실릴리덴디아민, 예를 들면 o-크실릴리덴디아민, m-크실릴리덴디아민, p-크실릴리덴디아민, 또는 이들의 혼합물과 함께 사용될 수 있다.
본 발명에 따라 사용되는, 니트릴기와, 카르복사미드기를 형성할 수 있는 관능기를 포함하는 화합물, 및 통상의 쇄 조절제의 합계 총량은, 본 발명에 따라 사용되는, 니트릴기와, 카르복사미드기를 형성할 수 있는 관능기를 포함하는 화합물에 대하여 정의된 최대량을 초과하지 않는 것이 유리한데, 그렇지 않을 경우 달성되는 중합도가 불충분해지기 때문이다.
다른 바람직한 실시양태에서, 본 발명의 방법의 중합 또는 중축합은 1종 이상의 안료의 존재하에 수행한다. 바람직한 안료는 이산화티탄, 바람직하게는 아나타제 형태의 이산화티탄, 또는 본래 무기 또는 유기의 착색 화합물이다. 안료는 바람직하게는 폴리아미드 100 중량부를 기준으로 0 내지 5 중량부, 특히 0.02 내지 2 중량부의 양으로 첨가된다. 안료는 출발 물질과 함께 또는 그와 별도로 반응기에 가할 수 있다.
본 발명의 폴리아미드는 폴리아미드에 대하여 그 자체로 공지된 방식으로 제조할 수 있다. 예를 들어, 카프롤락탐 기재의 폴리아미드는 니트릴기와, 카르복사미드기를 형성할 수 있는 관능기를 포함하는 화합물의 존재하에 문헌 (DE-A 14 95198, DE-A 25 58 480, DE-A 44 13 177, Polymerization Processes, Interscience, New York, 1977, p. 424-467 and Handbuch der Technischen Polymerchemie, VCH Verlagsgesellschaft, Weinheim, 1993, p. 546-554)에 기술된 연속식 또는 회분식 공정에 의해 제조할 수 있다. 니트릴기와, 카르복사미드기를 형성할 수 있는 관능기를 포함하는 화합물의 존재하에 아디프산/헥사메틸렌디아민 기재의 폴리아미드의 제조는 예를 들어 문헌 (Polymerization Processes, Interscience, New York, 1977, pages 424-467, 특히 pages 444-446)에 기재된 통상의 회분석 공정, 또는 예를 들어 문헌 (EP 129 196)에 기재된 연속식 공정으로 수행할 수 있다. 니트릴기와, 카르복사미드기를 형성할 수 있는 관능기를 포함하는 화합물은 출발 단량체와 별도로, 또는 상기 단량체의 전부 또는 일부와 함께 반응기에 가할 수 있다.
본 발명의 폴리아미드를 사용하여 필라멘트, 섬유, 시이트 또는 성형물을 제조할 수 있다.
필라멘트 및 섬유의 경우, 나일론 6 또는 나일론 66, 특히 나일론 6을 기재로 하며, 고속 방사, 즉 4,000 m/분을 넘는 분리 속도에 의해 얻어진 것이 바람직하다.
시이트형 또는 3-차원형 물품의 제조에 앞서, 본 발명의 폴리아미드를 통상의 첨가제, 예를 들어 방염제, 유리 섬유와 함께 압출과 같은 통상의 방식으로 혼합할 수 있다.
실시예 1:
오토클레이브에서, 카프롤락탐 3,000 g (26.5 mol), 이온을 전혀 함유하지 않는 물 450 g, 및 6-아미노카프로니트릴 7.3 g (65 mmol)을 질소하에 270 ℃의 내부 온도로 가열한 다음, 곧바로 1시간에 걸쳐 대기압으로 낮추고 15분 동안 추가로 응축시켜 배출하였다.
배출된 폴리아미드를 펠릿으로 만들었으며, 끓는 물로 추출하여 카프롤락탐 및 올리고머를 제거한 다음, 진공 건조 캐비넷에서 건조시켰다. 건조 추출된 펠릿을 160 ℃에서 25시간 동안 고상으로 조절하였다.
이후, 폴리아미드의 상대 용액 점도를 96％ 황산에서 측정하였다. 이를 위해, 용액 100 ml 당 중합체 1 g을 칭량하고, 흐름 시간을 순수한 용매에 대하여 우벨로드 (Ubbelohde) 점도계로 측정하였다. 니트릴기의 완전한 혼입은 IR 분광기로 확인하였다.
상대 용액 점도 RV (1.0 g/dl)는 2.73이었다.
비교예 1:
6-아미노카프로니트릴 7.3 g 대신 프로피온산 4.8 g (65 mmol)을 사용한 것을 제외하고는 실시예 1을 반복하였다.
상대 용액 점도 RV (1.0 g/dl)는 2.71이었다.
실시예 2:
실시예 1 및 비교예 1에 따라 제조된 중합체를 ISO 1133에 따라 그의 흐름 특성에 대하여 조사하였다.
이를 위해, 용융 중합체를 275 ℃에서 4, 8, 12, 16, 20분 동안 가열 실린더내에서 유지하였으며, 이후 5 kg의 힘으로 다이 (die)를 통해 밖으로 배출시켰다.
이런 방식으로 얻어진 스트랜드를 실시예 1에 따라 그의 상대 용액 점도에 대하여 측정하였다. 도 1은 이러한 결과를 나타낸다.
도 1로부터, 비교예 1의 중합체는 용액 점도의 실질적인 변화를 나타내지만 실시예 1의 중합체의 용액 점도는 실질적으로 일정하다는 것을 알 수 있다.
용액의 점도 변화는 실린더로부터의 배출 이전에 용융물의 분해 또는 분자량 증가를 입증한다. 배출된 스트랜드의 용액 점도가 높을수록, 분자량의 증가는 더 커진다. 이는 가공 특성에 있어서 불리한 효과를 나타낸다.
실시예 3:
실시예 1 및 비교예 1에 따라 제조된 중합체는 이들내로 혼입된 유리 섬유의 비율이 30％이었으며, 140 ℃의 통과 순환 오븐에서 가열 노화시켰다. 노화 이후, ISO 179/leU에 따라 챠피 (Charpy) 충격 강도를 측정하였다 (23 ℃에서 측정). 결과는 도 2에 제시되어 있다.
도 2로부터, 비교예 1에 따라 제조된 중합체가 실시예 1에 따라 얻어진 것보다 더 큰 챠피 충격 강도 변화를 나타낸다는 것이 분명하다.
또한, 비교예 1에 따라 제조된 중합체는 실시예 1에 따라 얻어진 것보다 더 낮은 챠피 충격 강도를 나타낸다.

Claims (6)

  1. 폴리아미드의 카르복사미드기 1 mol을 기준으로 니트릴기와, 카르복사미드기를 형성할 수 있는 관능기를 포함하는 쇄 조절제 2.3 내지 10 mmol의 존재하에 출발 물질을 중합시키는 단계를 포함하는, 폴리아미드의 제조 방법.
  2. 제1항에 있어서, 상기 쇄 조절제가 아미노니트릴인 방법.
  3. 제1항에 있어서, 상기 쇄 조절제가 니트릴로카르복실산인 방법.
  4. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항의 방법에 의해 얻을 수 있는, 특히 상기 방법에 의해 얻어지는 폴리아미드.
  5. 폴리아미드의 카르복사미드기 1 mol을 기준으로 니트릴기와, 카르복사미드기를 형성할 수 있는 관능기를 포함하는 화합물을 2.3 내지 10 mmol 범위의 양으로 포함하며, 카르복사미드기를 통해 중합체 쇄에 화학적으로 결합된 폴리아미드.
  6. 제4항 또는 제5항의 폴리아미드를 포함하는, 특히 상기 폴리아미드로 이루어진 필라멘트, 섬유, 시이트 또는 성형물.
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