KR20030005435A - 비폐색성 배면층이 있는 폐색성 경피 치료 시스템 - Google Patents

비폐색성 배면층이 있는 폐색성 경피 치료 시스템 Download PDF

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Abstract

본 발명은 큰 기계적 부하가 걸리는 신체 부위, 특히 팔다리의 큰 관절 영역에 도포하기 쉽고, 높은 착용감을 보증하는 배면층을 갖고 있는 경피 치료 시스템에 관한 것이다. 본 발명의 배면층은 전형적으로 이런 배면층과 결부된, 활성 물질의 피부로의 흡착 감소라는 단점을 극복한다. 본 발명의 시스템은 바람직하게는 소염성 및 통증 완화 활성 물질의 국소 또는 전신 투여를 위해 사용된다.

Description

비폐색성 배면층이 있는 폐색성 경피 치료 시스템{OCCLUSIVE TRANSDERMAL THERAPEUTIC SYSTEM WITH A NON-OCCLUSIVE BACKING LAYER}
TTS의 가장 적합한 수증기 불투과성 층은 이의 배면층이다. 결과적으로 수증기 불투과성 배면층의 사용이 현재 기술 상태이고, 실질적으로 모든 시판되는 제품에 이용되고 있다.
전형적으로 폴리에틸렌 테레프탈레이트(PET)의 얇은 중합체 필름이 사용된다. 그러나, 이들 수증기 차단벽 필름은 일반적으로 탄성이 없고, 뻣뻣한 물질이며, 피부에 일치되는 능력이 거의 없어, TTS가 결합되어 있는 피부 표면이 생리적으로 연신되거나 압축될 수 없게 한다. 이와 결부하여, 환자의 착용감은 낮은 수준이고, 표면적이 약 25cm2이상인 비교적 큰 TTS의 경우는 특히 그러하다. 특정한 기계적 응력을 받는 신체의 일부, 예를 들면 팔다리의 주된 관절의 경우, 완전하게 움직일 수 있으면서 이런 제품을 견고하게 접착하고 있는 것은 사실상 불가능하다.
결과적으로, 이런 종류의 뻣뻣한 배면층이 있는 TTS의 경우, 탄성이 있는 피부와 비탄성적인 TTS사이의 기계적 상용성이 없어서 접착제 층이 진행되는 기계적 응력을 지속적으로 견딜 수 없어 이런 시스템이 재빨리 떨어져 버리기 때문에, 착용 기간이 단축된다. 이 면에서, 우수한 수증기 투과성을 갖고 있고, 폐색을 거의 생성하지 않는 폴리우레탄 또는 에틸렌-비닐 아세테이트(EVA)와 같은 탄성 필름이 보다 유리할 것이다.
직조물 또는 플래그(flag) 물질은 배면층으로 사용될 때 피부의 투과성에 중요할 수 있는 폐색을 실질적으로 거의 생성하지 않는다.
다른 선택 사항은 수증기에 투과성인 배면층을 이용하는 경우에조차 폐색 효과를 이용하기 위해, TTS의 다른 층들 중 하나에 수증기 차단벽 구성을 부여하는 것이다.
감압성 접착제 층 분야에서, 순수한 탄화수소 중합체에 근거한 배합물이 이 목적에 특히 적합하다. 그러나, 이들은 매우 친유성 중합체이고, 전형적으로 활성 약학 물질에 대한 용해도가 낮다. 그렇다면, 이들 물질은 종종 실질적으로 비용해된 형태, 예를 들면 결정 분산액으로만 파묻혀 있을 수 있거나, 또는 추가의 다르게 배합된 층에서 완전히 수용되어야만 한다.
비용해된 활성 물질은 일반적으로 TTS로부터 불만스러운 방출 행동을 나타내고, 추가의 층은 시스템의 구성을 복잡하게 하고 비용을 증가시킨다.
이런 면에서, 현재 기술 상태에 따르면, 폐색 효과는 탄성 배면층, 특히 탄성 직조층을 갖는 TTS의 경우 부분적으로만 이용되거나 또는 전혀 이용되지 않을 수 있다.
따라서, 본 발명의 목적은 탄성 배면층 및 수증기 차단벽 성질을 갖고 있는 활성 물질 층을 갖는 경피 치료 시스템을 개발하는 것이다.
피부를 통한 활성 성분의 투여는 대부분의 경우 피부의 낮은 투과성으로 인해 더 어려워진다. 결과적으로, 많은 경우에 투과성을 증가시키기 위해 이용가능한 모든 가능성을 조사할 필요가 있다. 본질적으로 모든 경우에, 피부를 통한 활성 물질의 흡착은 폐색 효과에 의해 증진된다. 이는 하나 이상의 수증기 불투과성층을 포함하고 있는 경피 치료 시스템(TTS)의 적용 후에 전개되는 피부의 최상층에서의 수증기의 축적을 의미한다.
도 1은 본 발명의 시스템의 구조를 나타낸다.
도 2는 생체외에서 인간 피부에 대한 활성 물질의 투과성을 비교한 그래프를 보여준다.
이 목적은 놀랍게도 간단하고 효과적인 시스템 구조에 의해 달성된다(도 1). 본 발명의 시스템은 본질적으로 활성 물질을 포함하지만 2개의 상으로 배열된 접착제 층으로 구성된다. 외부 상은 수증기 차단벽 상(3)이고, 용해된 형태의 활성 물질을 함유하고 있는 내부 상(2)은 외부 상에 분산되어 파묻혀 있다. 결과적으로, 탄성 배면층(1), 바람직하게는 종방향/횡방향 탄성을 갖는 직물과 함께, 우수한 착용감을 제공하면서 동시에 피부에 의한 활성 물질의 흡착을 증가시키기 위해 폐색을 최적화시키는 매우 얇은 매트릭스 시스템이 수득된다.
표준 관행에 따르면, 감압성 접착면은 사용하기 전에, 통상적인 물질, 예를 들면 실리콘화된 폴리에틸렌 테레프탈레이트(PET)로 만들어진 탈착가능한 보호용 필름(4)으로 차폐된다. 용매 가공 관점에서, 감압성 접착 매트릭스의 외부 및 내부 상에 적합한 성분은 용액에서 안정한 유화액을 생성하고, 또한 피복 및 건조(용매 제거 과정)후에 안정한 이상 시스템을 형성하는 성분이다.
외부 상의 경우, 폴리이소부틸렌, 폴리이소프렌, 폴리부텐, 및 이소프렌 또는 부타디엔과의 스티렌 블록 공중합체의 군에서 선택된 중합체를 이용하는 것이 바람직하다. 이들 중합체는 수증기 차단벽 성질을 갖고 있고, 다른 분자량을 갖는 다른 유형과 혼합되었을 때 감압성 접착제로서 적합하다.
내부 상은 적합한 액체 보조제중의 활성 성분의 용액으로부터 형성될 수 있거나, 또는 하나 이상의 중합체중의 활성 성분의 용액으로부터 형성될 수 있다.
중합체의 용해가 바람직한데, 이는 소적의 형태로 분산된 용액은 내부 상으로 사용될 때 소적을 함유한 필름이 기계적 응력을 받게되면 종종 스며나오는 경향이 있기 때문이다.
활성 물질의 용해에 적합한 중합체는 외부 상으로 적합한 것으로 상기 규정된 중합체와 상용성이 있어야만 한다. 본 발명에서 상용성이란 이상 혼합물에 특히 낮은 계면 에너지가 존재함을 의미하고, 이는 매우 높은 분산도와 매우 낮은 유화액 분리 경향에 의해 명확해진다. 아크릴레이트 중합체 및 메타크릴레이트 공중합체 및 에틸-비닐 아세테이트 공중합체가 이런 면에서 매우 상용성이 있는 것으로 밝혀졌다. (메트)아크릴레이트 공중합체의 경우, 중합체는 또한 감압성 접착성일 수 있다. 이 경우 결과적으로 층이 탄화수소 중합체를 포함하는 외부 감압성 접착체 상으로 파묻히고, 이는 점탄성 측면에서 실질적으로 균일하며, 이는 피부에 대한 착용감에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다.
(메트)아크릴레이트 공중합체 중에서, 유리 카복실 기를 함유하는 유형이 유리할 수 있다. 적합한 알칼리 보조물, 예를 들면 수산화칼륨으로 이들 기를 중화시킴으로써, 이런 중합체의 친수성/친유성 균형을 조절하는 것이 가능하다. 이는 탄화수소 중합체와의 혼합물에서 안정한 유화액을 확립하는데 유리할 수 있다. 적절한 활성 물질은 특히 비스테로이드성 소염제이다. 이들 활성 물질은 종종 관절 부위, 특히 팔다리의 관절 부위에 국소적으로, 외부적으로 적용된다. 높은 기계적 응력을 받는 이들 적용 부위에서 본 발명의 TTS 시스템이 특히 유리한 것으로 증명되었다. 문제가 되는 활성 물질은 디클로페낙(diclofenac) 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 바람직하게는 나트륨 염, 이부프로펜(ibuprofen), 케토프로펜(ketoprofen), 플루리프로펜(fluriprofen), 에토페나메이트(etofenamate), 하이드록시에틸 살리실레이트, 멜록시캄(meloxicam), 피록시캄(piroxicam), 로르녹시캄(lornoxicam), 테녹시캄(tenoxicam) 또는 인도메타신(indomethacin)으로 구성된 군에서 선택될 수 있다. 외부 상용 중합체 외에, 내부 상용 중합체, 및 적절한 경우, 활성 약학 물질, 다양한 다른 보조제를 또한 사용할 수 있고, 이들은 TTS가 사용되는 분야의 숙련된 이들에게는 공지되어 있다.
따라서, 예를 들면 바람직하게는 매트릭스의 내부 상에 투과 증진제를 사용하는 것이 가능하다. 적합한 투과 증진제에는 저분자량의 일가 또는 다가 알콜, 지방산(바람직하게는 올레산), 지방 알콜, 지방 알콜 에테르, 폴리옥시에틸화된 지방 알콜, 지방산 에스테르(특히 프로필렌 글리콜과의 모노글리세라이드 및 모노에스테르), 소르비탄 지방산 에스테르 및 폴리옥시에틸화된 소르비탄 지방산 에스테르 및 또한 디메틸이소소르비톨의 군에서 선택된 화합물이 포함된다.
계면 에너지를 감소시킴으로써 이상 매트릭스의 안정성에 긍정적인 영향을 미치는 능력을 갖고 있는 계면활성제가 또한 적합하다.
적합한 탄성, 수증기 투과성 배면층에는 폴리우레탄 또는 에틸-비닐 아세테이트 공중합체의 필름이 포함된다. 그러나 직조 또는 부직 플래그 물질 또는 이런 물질의 복합체가 특히 적합하다. 적합한 물질의 예에는 면, 셀룰로즈, 비스코스, 폴리우레탄 또는 폴리에틸렌 테레프탈레이트(PET)가 포함된다.
종방향 및 횡방향 탄성을 갖고 있는 PET 직물이 매우 특히 적합하다.
실시예 1
본 발명의 경피 치료 시스템은 다음의 구조와 조성(중량%)을 갖고 있다:
내부 상
케토프로펜4.00%
올레산4.00%
수산화칼륨0.58%
알루미늄 이온 0.008%
두로탁(Durotak) 387-235311.4%
외부 상:
오파놀(opanol) B1060.0%
오파놀 B10020.0%
사용되는 배면층은 이탄성 PET 직물이다.
실시예 2(비교예)
표준적인 단일상 구조를 갖는 경피 치료 시스템은 다음과 같은 조성을 갖는다(중량%)
케토프로펜10.00%
올레산18.00%
두로탁 387-205272.00%
사용되는 배면층은 본 발명의 실시예 1에서와 동일한 종방향 및 횡방향 탄성 PET 직물이다.
제조를 위해, 케토프로펜 및 올레산을 두로탁(내셔날 스타치 앤드 케미칼(National Starch & Chemical)) 접착제 용액에서 교반하면서 균질하게 용해 또는 분배시킨다. 수득된 단일상 용액을 실리콘화된 폴리에틸렌 테레프탈레이트(PET, 두께: 100㎛)의 탈착가능한 배면 필름에 피복하고, 10분간 공기 배출 오븐에서 80℃에서 건조시킨다. 건조된 접착제 필름의 단위 면적당 목표 중량은 80g/m2이다.
건조된 접착제 필름을 종방향 및 횡방향 탄성 PET 직물(100g/m2의 기본 중량)과 적층한다.
도 2는 생체 외에서 인간 피부에 대한 활성 물질의 투과성을 비교한 그래프를 보여준다(완전한 피부 두께, n=3, 동일한 기증자에게서의 피부를 이용하여 실험). 사용가능한 전체 활성 물질(케토프로펜)의 양이 본 발명의 TTS에서 비교용 TTS에서보다 상당히 더 낮음에도 불구하고, 본 발명의 실시예 1에 따라 제조된 TTS는 실시예 2에 따라 제조된 통상적인 TTS에 비해 매우 더 높은 방출 속도를 나타내었다.

Claims (19)

  1. 수증기 투과성이고 공기 투과성인 탄성 배면층;
    하나 이상의 활성 물질, 필요에 따라 하나 이상의 보조물, 및 필요에 따라 하나 이상의 투과 증진제를 포함하는 매트릭스 층; 및
    탈착가능한 보호 층을 포함하고,
    매트릭스 층이 실질적으로 수증기 및 공기에 불투과성인 외부 상, 및 활성 물질이 분산되어 있는 내부 상의 2개의 상으로 구성됨을 특징으로 하는 폐색성 경피 치료 시스템.
  2. 제 1 항에 있어서,
    탄성 배면 층이 종방향 및 횡방향 탄성 직물로 구성됨을 특징으로 하는 폐색성 경피 치료 시스템.
  3. 제 2 항에 있어서,
    직물이 폴리에틸렌 테레프탈레이트(PET)로 구성됨을 특징으로 하는 폐색성 경피 치료 시스템.
  4. 제 1 항 내지 제 3 항중 어느 한 항에 있어서,
    매트릭스 층의 수증기 불투과성 및 공기 불투과성 외부 상이 하나 이상의 탄화수소중합체로 구성됨을 특징으로 하는 폐색성 경피 치료 시스템.
  5. 제 1 항 내지 제 4 항중 어느 한 항에 있어서,
    매트릭스의 내부 상이 용해된 형태의 활성 물질을 함유함을 특징으로 하는 폐색성 경피 치료 시스템.
  6. 제 5 항에 있어서,
    활성 물질이 적합한 액체 보조물 또는 하나 이상의 중합체중의 용액임을 특징으로 하는 폐색성 경피 치료 시스템.
  7. 제 4 항에 있어서,
    매트릭스의 외부 상이 폴리이소부틸렌, 폴리이소프렌, 폴리부텐이거나, 또는 이소프렌 또는 부타디엔과의 스티렌 블록 중합체의 군에서 선택된 하나 이상의 중합체로 구성됨을 특징으로 하는 폐색성 경피 치료 시스템.
  8. 제 7 항에 있어서,
    매트릭스의 외부 상이 둘 이상, 바람직하게는 셋 이상의 서로 다른 분자량의 폴리이소부틸렌으로 구성됨을 특징으로 하는 폐색성 경피 치료 시스템.
  9. 제 1 항 내지 제 8 항중 어느 한 항에 있어서,
    용해된 형태의 활성 물질을 함유하고 있는 매트릭스의 내부 상이 아크릴레이트 공중합체, 메타크릴레이트 공중합체 또는 에틸-비닐 아세테이트 공중합체의 군에서 선택된 하나 이상의 중합체로 구성됨을 특징으로 하는 폐색성 경피 치료 시스템.
  10. 제 9 항에 있어서,
    아크릴레이트 또는 메타크릴레이트 공중합체의 경우, 중합체가 바람직하게는 나트륨 또는 칼륨 염으로 50 내지 100% 중화된 형태인 카복실 함유 중합체임을 특징으로 하는 폐색성 경피 치료 시스템.
  11. 제 1 항 내지 제 10 항중 어느 한 항에 있어서,
    매트릭스의 내부 상에 중합체가 없고, 활성 물질을 하나 이상의 액체 보조물중의 용액으로 함유함을 특징으로 하는 폐색성 경피 치료 시스템.
  12. 제 1 항 내지 제 11 항중 어느 한 항에 있어서,
    매트릭스의 내부 상의 비율이 활성 물질을 포함하는 매트릭스의 5 내지 40중량%, 바람직하게는 10 내지 25중량%임을 특징으로 하는 폐색성 경피 치료 시스템.
  13. 제 1 항 내지 제 12 항중 어느 한 항에 있어서,
    매트릭스가 60 내지 200g/m2, 바람직하게는 80 내지 120g/m2의 층 두께에 대한 양의활성 물질을 함유함을 특징으로 하는 폐색성 경피 치료 시스템.
  14. 제 1 항 내지 제 13 항중 어느 한 항에 있어서,
    내부 상이 매트릭스의 외부 상중의 분산액을 형성하고, 소적의 직경이 10nm 내지 10㎛, 바람직하게는 100nm 내지 1㎛임을 특징으로 하는 폐색성 경피 치료 시스템.
  15. 제 1 항 내지 제 14 항중 어느 한 항에 있어서,
    비스테로이드성 소염제의 군에서 선택된 하나 이상의 활성 물질을 포함함을 특징으로 하는 폐색성 경피 치료 시스템.
  16. 제 15 항에 있어서,
    디클로페낙(diclofenac) 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이부프로펜(ibuprofen), 케토프로펜(ketoprofen), 플루리프로펜(fluriprofen), 에토페나메이트(etofenamate), 하이드록시에틸 살리실레이트, 멜록시캄(meloxicam), 피록시캄(piroxicam), 로르녹시캄(lornoxicam), 테녹시캄(tenoxicam) 및/또는 인도메타신(indomethacin)을 포함함을 특징으로 하는 폐색성 경피 치료 시스템.
  17. 제 1 항 내지 제 16 항중 어느 한 항에 있어서,
    활성 물질 또는 활성 물질들이 매트릭스의 내부 상에 활성 물질 또는 활성 물질들의 포화 용해도의 50 내지 150중량%의 농도 범위로 존재함을 특징으로 하는 폐색성경피 치료 시스템.
  18. 제 1 항 내지 제 17 항중 어느 한 항에 있어서,
    하나 이상의 투과 개선제를 바람직하게는 매트릭스의 내부 상에 포함함을 특징으로 하는 폐색성 경피 치료 시스템.
  19. 제 18 항에 있어서,
    투과 개선제 또는 투과 개선제들이 저분자량의 일가 또는 다가 알콜, 지방산, 지방 알콜, 지방 알콜 에테르, 폴리옥시에틸화된 지방 알콜, 지방산 에스테르, 소르비탄 지방산 에스테르, 폴리옥시에틸화된 소르비탄 지방산 에스테르 및/또는 디메틸이소소르비톨임을 특징으로 하는 폐색성 경피 치료 시스템.
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