KR20020060054A - 신체 보호용 조성물 - Google Patents

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KR20020060054A
KR20020060054A KR1020010082797A KR20010082797A KR20020060054A KR 20020060054 A KR20020060054 A KR 20020060054A KR 1020010082797 A KR1020010082797 A KR 1020010082797A KR 20010082797 A KR20010082797 A KR 20010082797A KR 20020060054 A KR20020060054 A KR 20020060054A
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ester
composition
group
agents
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루켄배취엘빈알.
카민스키클라우디아
루지에로모니카
파스칼-스위스상드린
타르모리스
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차알스 제이. 메츠
존슨 앤드 존슨 컨수머 캄파니즈, 인코포레이티드
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Abstract

본 발명은 여러가지 유효 작용제를 피부속으로, 피부상으로 효과적으로 전달시키고/시키거나 침투시키며, 비교적 염증을 일으키지 않아 민감성 피부와 눈을 가진 사람들이 사용하기에 적합하며, 하나 이상의 에스테르와 수분산성 성분을 함유하는, 피부 보호용품에 사용되기에 적합한 개인용 보호 조성물에 관한 것이다.

Description

신체 보호용 조성물{Personal care compositions}
본 발명은 본원에서 참조 문헌으로 인용된 미국 특허원 제09/604,563호(2000년 6월 27일)의 일부 계속 출원이다.
본 발명은, 각종 유효 작용제(benefit agent)를 피부에 또는 피부위에 효과적으로 전달하고/하거나 침착시키고 비교적 자극이 없어 감수성 피부 및 눈을 갖는 사람이 사용하기에 적합한, 퍼스털 케어 분야에서 사용하기에 적합한 조성물, 특히 기초 화장 조성물에 관한 것이다.
소비자들은 다양한 피부, 모발 및 손톱 문제에 직면하기 때문에, 이러한 문제를 완화시키는 유익한 재료를 전달시키고/시키거나 침착시킬 수 있는 신체 보호용 제품이 오랫 동안 요구되어 왔다. 이를 유효하게 하기 위해, 신체 보호용 제품은 유효 작용제를 전달하고/하거나 침착시키는 것 이외에 유효 작용제를 안정화시킬 수 있어야 한다. 또한, 일부 유효 작용제, 예를 들면, 산화방지제, 노화 방지 재료는 특히 불안정하기 때문에, 이들은 목적하는 잇점을 제공하기 위해 피부 보다는 피부 외층에 전달되어야 한다. 따라서, 신체 보호용 제품은 유효 작용제를 안정화시킬 수 있을 뿐만 아니라, 유효 작용제를 효과적으로 전달하고/하거나 침착시킬 수 있어야 한다. 추가로, 이러한 제품은, 특히 당해 제품이 얼굴, 및 보다 특히 눈 주위의 매우 민감한 영역에 사용되는 경우, 피부에 대한 자극이 매우 적어야 한다.
따라서, 각종 활성 제제를 피부속으로 및 피부 위에 전달하고/하거나 침착시킬 수 있는 조성물을 개발하는 것이 바람직할 것이다. 또한, 눈과 피부 자극이 적은 조성물을 개발하는 것이 바람직할 것이다.
본 발명에 이르러, 본 발명자들은, 놀랍게도, 수 분산성 성분과 에스테르의 배합물을 포함하는 신체 보호용 조성물이 대부분의 감수성 사용자에게 미감과 안전감을 제공하고, 동시에 안정성이 불량한 기초 화장품의 유익한 재료를 포함하는 기초 화합품의 유익한 재료를 전달하는 적합한 비히클을 제공하는 것으로 밝혀졌다.
본 발명의 명세서는 채색된 하나 이상의 도면을 포함한다. 채색 도면과 함께 본 명세서의 사본은 출원 및 수수료의 지불과 함께 특허상표청에 제출될 것이다.
하기 본 발명의 상세한 설명과 첨부된 도면을 참조하면, 본 발명을 보다 충분해 이해할 수 있고 추가의 잇점이 명료해질 것이다.
도 1a 및 도 1b는 처리 전에 피검자의 우측(도 1a) 얼굴과 좌측(도 1b) 얼굴을 CG-395 필터하에 관찰한 대표도이다.
도 1c 및 도 1d는 실시예 2의 제형을 보유하는 피검자의 우측(도 1c) 얼굴과 좌측(도 1d) 얼굴을 CG-395 필터하에 관찰한 대표도이다.
도 1e는 실시예 2의 처리 후에 세정한 피검자의 우측 얼굴을 CG-395 필터하에 관찰한 대표도이다.
도 1f는 실시예 2의 처리 후에 닦아낸 피검자의 좌측 얼굴을 CG-395 필터하에 관찰한 대표도이다.
도 2a 및 도 2b는 처리 전에 피검자의 우측(도 2a) 얼굴과 좌측(도 2b) 얼굴을 CG-395 필터하에 관찰한 대표도이다.
도 2c 및 도 2d는 실시예 2의 제형을 보유하는 피검자의 우측(도 2c) 얼굴과 좌측(도 2d) 얼굴을 CG-395 필터하에 관찰한 대표도이다.
도 2e는 실시예 2의 처리 후에 세정한 피검자의 우측 얼굴을 CG-395 필터하에 관찰한 대표도이다.
도 2f는 실시예 2의 처리 후에 닦아낸 피검자의 좌측 얼굴을 CG-395 필터하에 관찰한 대표도이다.
도 3a는 실시예 2의 제형 중의 레티놀 농도와 화소 강도 변화의 그래프이다.
도 3b는 실시예 3의 제형 중의 레티놀 농도와 화소 강도 변화의 그래프이다.
본 발명에 따라서, 수 분산성 성분과 에스테르를 포함하는 신체 보호용 조성물이 제공된다.
본 발명의 또 다른 양태는 수 분산성 성분(a), 에스테르(b), 물(c) 및 고분자 유화제 및/또는 증점제(d)를 포함하는 신체 보호용 시스템에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 고분자 유화제로 이루어진 친수성 상의 친수성 증점제를, 친지성 상을 친수성 상과 배합한 후에 충분한 조건하에 유효량의 중화제로 중화시키는 단계를 포함하는, 수중유(water in oil) 유제의 제조방법에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 고분자 유화제로 이루어진 친수성 상의 친수성 증점제를, 친지성 상을 친수성 상과 배합하기 전에 충분한 조건하에 유효량의 중화제로 중화시키는 단계를 포함하는, 유중수(oil in water) 유제의 제조방법에 관한 것이다.
본 발명의 또다른 양태는 임의의 액체 실리콘, 수 분산성 성분 및 에스테르로 이루어진 조성물과 함께 유효량의 유효 작용제를 목적하는 위치에 국소 적용시킴을 포함하는, 유효 작용제를 피부에 및 피부 위에 침착시키는 방법에 관한 것이다.
본 발명의 또다른 양태는, 임의의 액체 실리콘(a), 수 분산성 성분(b), 에스테르(c), 고분자 유화제 및/또는 증점제(d) 및 유효량의 유효 작용제(e)를 포함하는 조성물을 사람 또는 동물의 목적하는 위치에 적용시킴을 포함하는, 피부, 모발 및/또는 손톱에 유효 작용제를 침착시키는 방법에 관한 것이다.
본 발명의 조성물은, 눈 자극을 상당히 유발하지 않으면서, 피부, 모발 및 손톱에 각종 유효 작용제를 효과적으로 전달하고/하거나 침착시킬 수 있다.
본 발명의 바람직한 한 양태에서, 본 발명에 따르는 신체 보호용 조성물은 적합하게는, 신체 보호용 조성물의 전체 중량을 기준으로 하여, 수 분산성 성분(a) 약 10 내지 약 80%, 바람직하게는 약 10 내지 약 45%와 에스테르(b) 약 20 내지 약 90%, 바람직하게는 55 내지 약 90%로 이루어지거나 필수적으로 이루어질 수 있다. 일반적으로, 수 분산성 성분 대 에스테르의 비율은 약 1:9 내지 약 1:4, 보다 바람직하게는 약 1:9 내지 약 1:1, 가장 바람직하게는 약 1:9 내지 약 1:3이다.
본 발명의 신체 보호용 조성물의 제1 성분은 수 분산성 성분, 바람직하게는 수용성 용매이다. 본 명세서에 사용된 "수 분산성 성분"이라는 용어는 물의 중량과 적어도 동등한 중량으로 혼합되었을 때 투명하거나 불투명한 균일한 혼합물을 생성시키는 물질이다. 적합한 수 분산성 성분의 예에는 폴리에틸렌 글리콜 400, 헥실렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 폴리프로필렌 글리콜-10 메틸글루코즈 에테르, 에톡시디글리콜, 폴리에틸렌 글리콜-6 카프릴산/카프르산 글리세라이드, 3-메톡시-3-메틸-1-부탄올, 디메틸 이소소르바이드 및 이의 혼합물이 포함되지만, 이에 한정되지는 않는다. 가장 바람직한 수 분산성 성분에는 헥실렌 글리콜, 디메틸 이소소르바이드, 폴리에틸렌 글리콜-6 카프릴산/카프르산 글리세라이드 및 이의 혼합물이 포함된다.
본 발명의 신체 보호용 조성물의 제2 성분은 친지성 성분, 바람직하게는 액체 에스테르이다. 본 발명의 조성물에 사용하기에 바람직한 에스테르에는 자체 유동성을 보장하는 구조적 수단을 갖는 액체 에스테르 또는 사실상 이종성인 액체 에스테르가 포함된다. 구조적 수단의 예에는 쇄 측쇄, 올레핀성 불포화, 구조 속의 폴리에테르 또는 모노알콕실레이트의 존재 또는 산 그룹과 알콜 그룹 사이에 결합된 치환체(예: 에톡실화 또는 프로폭실화 잔기)의 존재와 같은 "방해물"의 존재가 포함된다. "이종성(heterogeneity)"이란 친지성 성분이 각각의 쇄에 존재하는 탄소원자의 수가 다양한 성분들의 혼합물을 포함함을 의미한다.
적합한 에스테르의 예에는 방향족 산의 측쇄 C5내지 C22알킬 산 에스테르(a), 탄소수 약 3 내지 약 7의 임의의 에톡실화/프로폭실화 폴리올의 직쇄화 또는 측쇄 C5내지 C22알킬 산 에스테르(b), 측쇄 폴리산의 측쇄 C5내지 C22알킬 알콜 에스테르(c), 측쇄 및/또는 불포화 C5내지 C22알킬 알콜의 측쇄 또는 직쇄화 C5내지 C22알킬 산 에스테르(d); 아디프산, 석신산, 말레산, 세바스산 및 이의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택된 산의 측쇄 또는 불포화 C5내지 C22알킬 알콜 에스테르(e), 지방 산 에스테르에 의해 차단된 폴리에테르(f), 탄소수 약 8 내지 약 22의 이종성 알콜의 벤조산 에스테르(g) 및 이의 혼합물(h)이 포함되고, 임의의 에톡실화/프로폭실화 폴리올의 직쇄화 또는 측쇄 C5내지 C22알킬 산 에스테르, 이종성 알콜의 벤조산 에스테르 및 이의 혼합물이 바람직하지만, 이에 한정되지는 않는다.
방향족 산의 적합한 측쇄 C5내지 C22알킬 알콜 에스테르에는 방향족 산이벤조산인 것이 포함된다. 바람직하게는, 당해 산의 알콜은 측쇄 또는 불포화되고 1급 알콜 또는 2급 알콜일 수 있는데, 전자가 바람직하다. 임의로, 방향족 산은 하이드록시 또는 탄소수 약 1 내지 약 4의 알킬 그룹에 의해 치환될 수 있다. 이러한 에스테르의 특정 예에는 씨. 피. 홀 캄파니(C. P. Hall Co.)에서 "홀스타(HallStar)"라는 상표명으로 시판하고 있는 부틸옥틸 살리실레이트, 헥실데실 벤조에이트 및 부틸옥틸 벤조에이트, 및 이의 혼합물이 포함되고 헥실데실 벤조에이트와 부틸옥틸 벤조에이트의 혼합물이 바람직하지만, 이에 한정되지는 않는다.
다른 적합한 에스테르에는 폴리올의 탄소수가 약 3 내지 약 7인 임의의 에톡실화/프로폭실화 폴리올의 직쇄화 또는 측쇄 C5내지 C22알킬 산 에스테르가 포함된다. 바람직하게는, 폴리올이 측쇄 지점을 만드는 경우, 산 그룹은 직쇄가 될 수 있다. 당해 에스테르의 형성에 통상적으로 사용되는 적합한 산은 탄소수 약 8 내지 약 22, 바람직하게는 탄소수 약 8 내지 약 18, 가장 바람직하게는 탄소수 약 8 내지 약 12의 포화 또는 불포화된 산이고 옥탄산, 카프르산 및 이의 혼합물이 바람직하다. 적합한 산은 직쇄 또는 측쇄이고 바람직하게는 지방족이다. 당해 에스테르의 형성에 통상적으로 사용되는 적합한 폴리올은 탄소수 약 3 내지 약 30, 바람직하게는 탄소수 약 3 내지 약 7의 폴리올이다. 적합한 폴리올의 예에는 네오펜틸 알콜, 글리세롤 그룹의 탄소수가 약 2 내지 약 10인 폴리글리세롤(예: 디글리세롤, 트리글리세롤, 헥사글리세롤 및 데카글리세롤), 글리세린, 소르비탄, 메틸 글루코즈, 트리메틸올프로판 및 이의 혼합물이 포함된다. 네오펜틸 알콜, 글리세린, 트리메틸올프로판 및 이의 혼합물이 바람직한 폴리올이다. 적합한 에스테르의 예에는 펜타에리트리톨 테트라옥타노에이트, 트리메틸올프로판 트리옥타노에이트, 트리옥타노인, 펜타에리트리틸 테트라펠라고네이트, 소르비탄 트리올레이트, 카프릴산/카프르산 트리글리세라이드, 네오펜틸 알콜 테트라옥타노에이트 및 이의 혼합물이 포함되고, 카프릴산/카프르산 트리글리세라이드, 펜타에리트리톨 테트라옥타노에이트, 트리메틸올프로판 트리옥타노에이트 및 펜타에리트리틸 테트라펠라고네이트가 바람직하지만, 이에 한정되지는 않는다.
다른 적합한 에스테르에는 측쇄 폴리산의 측쇄 C5내지 C22알킬 알콜 에스테르(예: 트리에스테르, 테트라에스테르, 펜타에스테르 및 이의 혼합물)가 포함된다. 당해 폴리산의 예는 시트르산이다. 당해 에스테르를 형성시키는 데 적합한 알킬 알콜은 임의로 치환되고, 예를 들면, 에톡실화되거나 프로폭실화되고, 탄소수가 약 3 내지 약 22, 바람직하게는 약 3 내지 약 8이며 직쇄 또는 측쇄인 것으로서, 측쇄된 것이 바람직하다. 당해 알콜은 1급 또는 2급일 수 있고, 포화되거나 불포화될 수 있는데, 안정성의 이유로 포화된 것이 바람직하다. 적합한 에스테르의 특정 예에는 트리옥틸도데실 시트레이트, 트리이소프로필 시트레이트 및 이의 혼합물이 포함되지만, 이에 한정되지는 않는다.
다른 적합한 에스테르에는 알콜의 알킬 그룹의 탄소수가 약 1 내지 약 18, 바람직하게는 약 4 내지 약 10인 측쇄 또는 불포화 알킬 알콜의 측쇄 또는 직쇄화 C5내지 C22알킬 산 에스테르가 포함되며, 단 에스테르의 총 탄소수는 약 8 이상이다. 당해 에스테르의 제조에 적합한 산은 전형적으로 탄소수가 약 2 내지 약 22, 바람직하게는 약 5 내지 약 10이다. 그러나, 산의 탄수원자 수가 알콜의 탄소원자 수를 초과하면, 산은 탄수원자를 약 8 내지 약 18개 함유하고 알콜은 탄수원자를 약 1 내지 약 8개 함유하는 것이 바람직하다. 산의 탄수원자 수가 알콜의 탄소원자 수보다 적으면, 산은 탄수원자를 약 2 내지 약 8개 함유하고 알콜은 탄수원자를 약 8 내지 약 18개 함유하는 것이 바람직하다. 바람직하게는, 알콜 그룹 또는 산 그룹은 측쇄되고/거나 불포화되거나, 즉 알콜과 산 모두 직쇄가 아니거나, 에스테르가 비대칭 알킬 분포를 갖는다. "비대칭 알킬 분포"란 에스테르가, 예를 들면, 탄소수 약 1 내지 약 8의 단쇄 알콜과 탄소수 약 8 초과의 장쇄 산(예: 부틸 스테아레이트)으로부터 제조되었음을 의미하고, 덜 바람직하게는, 에스테르가 탄소수 약 8 초과의 장쇄 알콜과 탄소수 약 1 내지 약 8의 단쇄 산으로부터 제조되었음을 의미한다. 이러한 적합한 에스테르에는 트리데실 네오펜타노에이트, 이소스테아릴 팔미테이트, 세틸 리시놀레이트, 세틸 옥타노에이트, 이소노닐 이소노나노에이트, 부틸 스테아레이트, 옥틸도데실 소이에이트, 트리데실 에루케이트, 옥틸도데실 에루케이트. 에이코실 에루케이트 및 이의 혼합물이 포함되고, 세틸 옥타노에이트, 이소스테아릴 팔미테이트, 이소노닐 이소노나노에이트 및 이의 혼합물이 바람직하지만 이에 한정되지는 않는다.
기타의 적합한 에스테르는 아디프산, 숙신산, 말레산, 세박산 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택된 산의 측쇄 또는 불포화 C5-C22알킬 알콜 에스테르를 포함한다. 탄소수가 약 3 내지 약 18, 바람직하게는 약 3 내지 약 8인 이들 에스테르의 알콜은 바람직하게는 측쇄 또는 불포화이다. 이러한 적합한 알콜 에스테르의 예로는 비제한적으로 디이소프로필 아디페이트, 디옥틸 세박케이트, 디옥틸 숙시네이트, 디옥틸 말레에이트, 디이소스테아릴 아디페에트, 디에틸 세박케이트 및 이들의 혼합물이 있으며, 디에틸 세박케이트, 디옥틸 세박케이트 및 디이소스테아릴 아디페이트가 바람직하다.
기타의 적합한 에스테르는 폴리에테르 차단된 지방산 에스테르를 포함한다. 이러한 적합한 에스테르의 예로는 비제한적으로 1) 라우레이트-2 벤조에이트, 2) 탄소수 약 1 내지 약 22의 알콜로부터 유도된 C8-C22지방 알킬(임의로 폴리프로필렌옥시) 폴리에틸렌옥시 카복실레이트 에스테르(직쇄 또는 측쇄이고 페닐 그룹을 함유할 수 있다), 3) 이들의 혼합물을 포함하며, C8-C22지방 알킬(임의로 폴리프로필렌옥시) 폴리에틸렌옥시 카복실레이트 에스테르가 바람직하다. 바람직한 에스테르의 특정한 예로는 비제한적으로 이소프로필 프로필렌 글리콜-2-이고데데쓰-7 카복실레이트[예: 벨산 디8피3(Velsan D8P3)] 및 시판 중인 기타 물질[판매원: 산도즈(Sandoz), 상표명: 벨산]이 있다.
기타의 적합한 에스테르는 탄소수 약 8 내지 약 22의 불균일 알콜의 벤조산 에스테르, 예를 들어, 상표명 핀솔브(Finsolv)의 에스테르 혼합물[판매원: 피네텍스(Finetex)]을 포함하며, 바람직하게는 상표명 "핀솔브 티엔(Finsolv TN)"의 C12-C15알콜[판매원: 피네텍스]이 있다.
에스테르의 바람직한 배합물은 하나 이상, 바람직하게는 두 개 이상, 보다 바람직하게는 다음 에스테르 중의 세 개를 포함한다: a) 방향족 산의 측쇄 C5-C22알킬 알콜 에스테르, b) 측쇄 또는 불포화 알킬 알콜의 측쇄 또는 직쇄 C5-C22알킬 산 에스테르 및 c) 임의로 에톡실화/프로폭실화된 폴리올의 직쇄 또는 측쇄 C5-C22알킬 산 에스테르. 바람직한 양태에서, 에스테르는, 에스테르의 전체 중량%를 기준으로 하여, 측쇄 또는 불포화 C5-C22알킬 알콜의 측쇄 또는 직쇄 C5-C22알킬 산 에스테르 약 30 내지 약 80% 및 임의로 에톡실화/프로폭실화된 폴리올의 직쇄 또는 측쇄 C5-C22알킬 산 에스테르 약 10 내지 약 50%를 함유한다. 보다 바람직한 양태에서, 에스테르는, 에스테르의 전체 중량%를 기준으로 하여, 이소노닐 이소노나노에이트 약 15 내지 약 50%, 이소스테아릴 팔미테이트 약 15 내지 약 50%, 세틸 옥타노에이트 약 15 내지 약 50% 및 펜타에르트리톨 테트라옥타노에이트 약 15 내지 약 50%를 함유한다.
본 발명의 신체 보호용 조성물의 임의 성분은 휘발성 액상 실리콘 또는 비휘발성 액상 실리콘이며, 휘발성 액상 실리콘이 바람직하다. 실리콘 성분은 본 발명에 따른 조성물에 좋은 감촉, 즉 덜 미끄러운 감촉을 가한다. 적합한 실리콘의 예로는 비제한적으로 폴리디메틸 실록산 및 이의 유도체, 예를 들어, 헥사메틸실록산, 디메티콘, 디메티콘올 및 사이클로메티콘이 있으며, 사이클로메티콘이 바람직하다. 적합한 사이클로메티콘의 예로는 비제한적으로 사이클로테트라디메틸 실록산, 사이클로펜타디메틸 실록산, 사이클로헥사디메틸 실록산, 사이클로헵타디메틸 실록산 및 이들의 혼합물이 있다. 바람직하게는, 실리콘의 점도는 약 0.25 내지 약 350cp이다.
본 발명의 또 다른 양태는, 신체 보호용 시스템의 전체 중량을 기준으로 하여, a) 위에서 기재한 신체 보호용 조성물 약 3%, 바람직하게는 약 5% 이상, b) 물 약 70 내지 약 98%, 바람직하게는 약 80 내지 약 90%, c) 다량체 유제, 증점제 또는 이들의 혼합물 약 0.1 내지 약 5%, 바람직하게는 약 0.5 내지 약 1.5% 및 임의로 e) 유효 작용제 약 0.001 내지 약 5%를 포함하거나, 이들로 이루어지거나, 필수적으로 이들로 이루어진 신체 보호용 시스템에 관련된다. 한 가지 양태에서, 신체 보호용 시스템은, 신체 보호용 시스템의 전체 중량을 기준으로 하여, 다량체성 유제 약 0.1 내지 약 5%, 바람직하게는 약 0.5 내지 약 1.5% 및/또는 증점제약 0.01 내지 약 2%, 바람직하게는 약 0.01 내지 약 0.5%를 포함할 수 있다. 보다 바람직하게는, 신체 보호용 시스템은, 신체 보호용 시스템의 전체 중량을 기준으로 하여, 신체 보호용 조성물 약 5 내지 약 30%를 함유한다.
신체 보호용 시스템은 수중유 유제, 유중수 유제 또는 분산액의 형태일 수 있다.
신체 보호용 조성물 이외에, 신체 보호용 시스템은 추가로 다량체성 유제 및/또는 유제로 이루어진다. 본원에서 사용되는 바와 같이, 용어 "다량체성 유제"는 당해 시스템을 유화시킬 수 있어서 다량체성 유제의 분자량이 약 5000 이상인 이들 화합물을 의미하는 것이며, 바람직하게는 친수성 부분과 소수성 부분을 갖는블록 공중합체이다. 신체 보호용 시스템을 유화시키는 데 효과적인 양으로 사용되는 경우에 다량체성 유제는 놀랍게도 눈에 자극을 심하게 가하지 않았는데, 다시 말하면 유제 함유 조성물을 소비자 80명에서 눈 주위로 사용한 경우에 당해 사용자의 약 5% 이하가 눈 주위에 불편함을 느꼈다. 적합한 다량체성 유제의 예로는 비제한적으로 폴리에틸렌 글리콜-30 디폴리하이드록시스테아레이트[판매원: 유니케마(Uniqema), 상표명: "아를라첼 피-135(Arlacel P-135)"], 디메티콘 코폴리올[판매원: 골드슈미트 케미칼 코포레이션(Goldschmidt Chemical Corporation), 상표명: "애빌 이엠 90(Abil EM 90)"], 치환 아크릴레이트[판매원: 더 굳릿치 코포레이션(The Goodrich Corporation), 상표명: "페뮬렌(Pemulen)"] 및 이들의 혼합물이 있으며, 폴리에틸렌 글리콜-30 디폴리하이드록시스테아레이트가 바람직하다.
적합한 소수성 증점제의 예로는 비제한적으로 카보머(carbomer)[판매원: 비에프 굳릿치(B.F. Goodrich), 상표명: "카보폴 이티디 2020(Carbopol ETD 2020)"], 아크릴레이트 공중합체, 세틸 에테르 그룹으로 개질된 하이드록시에틸셀룰로즈[판매원: 허큘레스(Hercules), 상표명: "나트로솔 플러스(Natrosol Plus)"], 폴리비닐메틸 에테르/말레산 무수물(PVM/MA), 데카디엔 가교중합체[판매원: 인너내셔날 스페셜티 프로덕츠(International Specialty Products), 상표명: "스타빌리즈 큐엠(Stabileze QM)"] 및 이들의 공중합체와 혼합물이 있으며, 카보머가 바람직하다. 적합한 아크릴레이트 공중합체의 예로는 비제한적으로 아크릴레이트 공중합체[판매원: 롬 앤드 하스(Rohm & Haas), 상표명: "아큘린 33(Aculyn 33)"], 아크릴레이트/아미노아크릴레이트 공중합체[판매원: 내셔날 스타치 앤드 케미칼 캄파니(National Starch & Chemical Company), 상표명: "스트럭쳐 2001(Structure 2001)"], 아크릴레이트/세테쓰-20 이타코네이트 공중합체[판매원: 내셔날 스타치 앤드 케미칼 캄파니, 상표명: 스트럭쳐 3001], 아크릴레이트/스테아레쓰-20 메타크릴레이트 공중합체[판매원: 롬 앤드 하스, 상표명: 아큘린 22] 및 이들의 공중합체와 혼합물이 있다.
본 발명의 신체 보호 시스템은 또한 임의로 신체 보호 시스템의 유효 작용제(benefit agent)의 안정성 및/또는 심미감을 향상시키기 위한 목적의 안정성 향상제를 함유할 수 도 있다. 일반적으로, 안정성 향상제는 비이온성 유화제, 거의 거품을 형성하지 않는 계면활성제 또는 이들의 혼합물로부터 선택된다. 적합한 비이온성 유화제의 예는 이소세테트-20, 올레트-20, 드라고코 인코포레이티드(Dragoco Inc.)가 상품명 "드라고코 솔루빌라이저(Dragoco Solubilizer) 2/04160"으로 시판하고 있는 PEG-40 수소화 카스터 오일과 트리데세트-9의 혼합물, 폴록사머 184, 로레트-4, 소르비탄 트리올레에이트, 폴리옥시에틸렌-(2) 올레일 에테르, 소르비탄 스테아레이트, 세테아릴 글루코사이드, 글리세릴 올레에이트, 트리데세트-9, 폴리에틸렌 글리콜-40 수소화 카스터 오일 및 이들의 혼합물을 포함한다.
적합한 거의 거품을 형성하지 않는 계면활성제의 예는 거품을 형성하지 않는 비이온성 계면활성제, 예를 들면, 슈크로즈 에스테르, 예를 들면, 슈크로즈 코코에이트, 슈크로즈 스테아레이트 및 이들의 혼합물을 포함하며, 슈크로즈 코코에이트가 바람직하다. "거의 거품을 형서하지 않는"이라는 표현은 본 발명의 조성물에 사용되는 경우, 계면활성제가 로스-마일즈 포움 제너레이션 테스트[Ross-Miles Foam Generation Test, 참조: 본원 명세서에 참조문헌으로 인용되는 18(1) Oil & Soap 99-102(1941)("Ross-Miles Test")]에 따라 측정되는 컬럼 높이가 약 20mm 미만임을 의미한다. 신체 보호 조성물 및 신체 보호 시스템은 물로 세정할 수 있거나 닦아낼 수 있다. 바람직하게는 거의 거품을 형성하지 않는 계면활성제는 신체 보호 시스템 또는 신체 보호 조성물을 물로 세정할 수 있는 양태에 사용된다. 예를 들면, 친수성 성분들의 바람직한 배합은 신체 보호 조성물 또는 신체 보호 시스템의 총 중량%를 기준으로 하여, 헥실렌 글리콜 약 0.1 내지 약 5.0%, 슈크로즈 코코에이트 거품 비형성 계면활성제 약 0.5 내지 약 3.0% 및 폴리옥시에틸렌-6 카프릴릭/카프릭 트리글리세라이드 약 0.5 내지 약 3.0%를 포함한다. 적합한 안정성 향상제는 유니케마(Uniqema)가 상품명 "아레이톤(Arlatone 2121)"로 시판하고 있는 소르비타 스테아레이트와 슈크로즈 코코에이트의 혼합물을 포함한다.
경우에 따라, 신체 보호 시스템은 신체 보호 시스템의 총 중량을 기준으로 하여, 크림 제형을 위한 안정성 향상제를 약 6% 이하, 바람직하게는 5%로 그리고 묽은 로션/밀크 제형을 위한 안정성 향상제를 약 2% 이하, 바람직하게는 1% 이하로 함유할 수 있다.
신체 보호 시스템 및 신체 보호 조성물은 임의로 거품을 형성하는 계면활성제를 함유할 수도 있다. 거품을 형성하는 계면활성제는 비이온성, 양이온성, 양쪽성, 또는 비이온성일 수 있으며, 비이온성 계면활성제가 바람직하다. "거품을 형성하는"이라는 표현은, 본 발명의 조성물에 사용되는 경우, 계면활성제가 로스-마일즈 테스트에 따라 측정되는 컬럼 높이가 약 20mm를 초과함을 의미한다. 본원 명세서에서 사용되는 표현 "양쪽성"은 1) 예를 들면, 아미노(염기성) 작용 그룹과 산 작용 그룹(예를 들면, 카복실산, 산성) 둘다를 함유하는 아미노산과 같이, 산성 부분과 염기성 부분 둘다를 포함하는 분자 또는 2) 동일한 분자 내에 양전하 및 음전하 둘다를 갖는 쯔비터이온성 분자를 의미한다. 쯔비터이온성 분자의 전하는 조성물의 pH와 관련이 있을 수도 있고 없을 수도 있다. 쯔비터이온성 물질의 예는 알킬 베타인 및 아미도알킬 베타인을 포함하나 이로써 제한되지는 않는다. 적합하면서 바람직한 계면활성제는 본원 명세서에서 참조문헌으로 인용되는 국제 특허 공개 공보 제WO 97/01196호에 기재되어 있다.
신체 보호 시스템 및 신체 보호 조성물은 하나 이상의 유효 작용제 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염을 추가로 함유할 수 있다. 본원 명세서에서 사용되는 용어 "유효 작용제"는 목적하는 위치에서 피부, 모발 또는 손톱 속으로 및/또는 피부, 모발 또는 손톱 표면으로 전달될 수 있는 모든 활성 성분을 의미하며, 예를 들면, 화장제 또는 약제이다. "화장제"라는 표현은 국부 적용을 통해 모발, 손톱 및/또는 피부를 화장용 트리팅하거나, 이들 부위에 영양물을 제공하고/하거나 이들 부위를 컨디셔닝하는 데 적합한 모든 성분을 의미한다. "약제(pharmaceutical agent)"라는 표현은 소수성이거나 친수성이고 국부 적용에 적합한 약물(drug)을 의미한다. 본원 명세서에 사용되는 "의약(medicament agent)"이라는 표현은 상처 또는 질환의 회복을 촉진시킬 수 있는 약품을 의미한다.
본 발명에서 바람직한 유효 작용제는 이들의 치료 이익 또는 이들의 가정되는 작용 방식에 따라 분류할 수 있다. 그러나, 본 발명에 유용한 유효 작용제가 어떤 경우에는 하나 이상의 작용 방식을 통해하나 이상의 치료 이익 또는 기능(operation)을 제공할 수 있는 것으로 이해되어야 한다. 따라서, 본원 명세서에서 제공되는 특별한 분류는 편의에 따라 만들어진 것이며 유효 작용제를 기재된 특정한 용도(들)에 한정하고자 하는 것이 아니다. 또한, 아래에서 유효 작용제로서 사용하기에 적합한 것으로 규정되는 화합물은 이들이 신체 보호 조성물 또는 신체 보호 시스템에서 다른 목적으로 사용될 수 있는 양을 초과하는 양으로 사용될 수 있다.
적합한 유효 작용제의 예는 색소 제거제; 반사제; 얽힘 방지/습윤 조합제; 막 형성제; 습윤제; 아미노산 및 이들의 유도체; 항균제; 알러지 억제제; 여드름 제거제; 노화 방지제; 주름 방지제, 방부제; 진통제; 진해제; 항소양제; 국소 마취제; 탈모 방지제; 모발 성장 촉진제; 모발 성장 억제제, 항히스타민제(예: Mandragora Vernalis, Tanacetum Parthenium 등); 항감염제(Acacia Catechu, Aloe Barbadensis, Convallaria Majalis, Echinacea, Eucalyptus, Mentha, Piperita, Rosa Canina, Sassafras Albidum 등), 소염제; 진토제; 항콜린제; 혈관수축제; 혈관확장제; 이차 유합 촉진제; 펩티드, 폴리펩티드, 및 프로테인; 탈취제 및 제한제; 의약; 피부 완충제 및 피부 보습제; 피부 탄력제, 헤어 컨디셔너; 헤어 소프트너; 모발 습윤제; 비타민; 탠닝제; 피부 투명제; 항진균제(예: Centaurea Cyanus, Kalmia Latifolia) 및 발용 제제용 항진균제; 박피제; 쉐이빙 제제; 외용 진통제; 향수; 항자극제; 헤르모호이달(hermorrhoidal); 살충제; 포이즌 아이비 프로덕츠;포이즌 오크 프로덕츠; 번 프로덕츠; 기저귀 발진 방지제; 땀띠 방지제; 메이크-업 제제; 비타민; 아미노산 및 이들의 유도체; 허브 추출물; 레티노이드; 플라베노이드; 센세이트; 산화방지제; 스킨 컨디셔너; 모발 광택제; 킬레이트화제; 세포 교체 증진제; 착색제; 안료; 썬스크린; 본원 명세서에서 참조 문헌으로 인용된 미국 특허 제6,063,397호에 기재된 기타 활성 성분들, 부종 방지제, 콜라겐 증진제, 및 이들의 혼합물을 포함하나 이로써 제한되지는 않는다.
적합한 부종 방지제의 예는 천연 비스아볼롤, 합성 비스아볼롤, 및 이들의 혼합물을 비제한적으로 포함한다.
적합한 혈관수축제의 예는 호스 체스트넛 추출물, 프리클리 애쉬 및 이들의 혼합물을 비제한적으로 포함한다.
적합한 소염제의 예는 베녹사프로펜, 센텔라 아시아티카, 비스아볼롤, 페버퓨(호울), 페버퓨(파르테놀리드 비함유), 그린 티 추출물, 그린 티 농축물, 과산화수소, 리코레드 내추렬 프로덕츠 인더스트리즈, 리미티드(LycoRed Natural Products Industries, Ltd.)가 시판하는 "Lyc-o-Pen"을 포함하는 리코펜 및 이들의 혼합물을 비제한적으로 포함한다.
콜라겐 증진제의 예는 비타민 A, 비타민 C 및 이들의 혼합물을 비제한적으로 포함한다.
적합한 피부 탄력제의 예는 디메틸아미노에탄올(DMAE)을 비제한적으로 포함한다.
적합한 진양제 및 피보 보호제의 예는 오트밀, 베타글루칸, 페버퓨, 소이 및이들의 유도체, 소다의 비카보네이트, 콜로이드성 오트밀, 콜로이드성 오트밀을 기본으로 하는 계면활성제, 아나갈리스 아벤시스, 오에토테라 비엔니스, 베르베나 오피시날리스 등을 비제한적으로 포함한다. 이들 진양제는 신체 보호 조성물의 총 중량을 기준으로 하여 약 0.01 내지 약 40%, 바람직하게는 약 1 내지 약 5%의 양으로 사용된다.
본원 명세서에서 사용되는 "콜로이드성 오트밀"이라는 표현은 넘버 1 또는 넘버 2 오트에 대한 미국 기준을 충족시키는 호울 오트 그레인의 분쇄 및 추가의 가공에 의해 생성되는 분말을 의미한다. 콜로이드서 오트밀은 입자 크기 분포가 다음과 같다: 전체 입자의 3% 이하의 입자 크기가 150마이크로미터를 초과하고 전체 입자의 20% 이하의 입자 크기가 75마이크로미터를 초과한다. 적합한 콜로이드성 오트밀의 예는 비콘 코포레이션(Beacon Corporation)이 시판하는 "Tech-O" 및 퀘이커(Quaker)가 시판하는 콜로이드성 오트밀을 포함하나 이로써 제한되지는 않는다.
적합한 반사제의 예는 마이카, 알루미나, 칼슘 실리케이트, 글리콜 디올레에이트, 실라카, 나트륨 마그네슘 플루오로실리케이트 및 이들의 혼합물을 비제한적으로 포함한다.
적합한 얽힘 방지/습윤 조합제는 폴리콰터늄-10, 하이드록시프로필트리모늄 구아, 디올레오일아미도에틸 하이드록시에틸모늄 메토설페이트, 디(소이오일에틸)하이드록시에틸모늄 메토설페이트, 하이드록시에틸 베헨아미도프로필 디모늄 클로라이드, 올레알코늄 클로라이드, 폴리콰터늄-47, 스테아르알코늄 클로라이드, 트리세틸모늄 클로라이드 및 이들의 혼합물을 비제한적으로 포함한다.
적합한 막 형성성 중합체는 건조시 모발, 피부 또는 손톱 표면에 거의 연속적인 도막 또는 필름을 형성하는 중합체들을 포함한다. 적합한 필름 형성성 중합체의 비제한적인 예는 아클리아미도프로필 트리모늄 클로라이드/아크릴아미드 공중합체; 옥수수 전분/아크릴아미드/나트륨 아크릴레이트 공중합체; 폴리콰터늄-10; 폴리콰터늄-47; 폴리비닐메틸에테르/말레산 무수물 공중합체; 스티렌/아크릴레이트 공중합체; 및 이들의 혼합물을 포함한다.
신체 보호용 조성물에 수분 공급 특성과 컨디셔닝 특성을 제공할 수 있는 시판 습윤제가 본 발명에 사용하기에 적합하다. 습윤제는, 조성물의 총 중량을 기준으로 하여, 바람직하게는 약 0 내지 약 10중량%, 보다 바람직하게는 약 0.5 내지 약 5중량%, 가장 바람직하게는 약 0.5 내지 약 3중량%의 양으로 존재한다. 적합한 보습제의 예로는, (1) 글리세린, 프로필렌 글리콜, 헥실렌 글리콜, 부틸렌 글리콜, 펜틸렌 글리콜, 디프로필렌 글리콜 및 이들의 혼합물로부터 선택된 수용성 액상 폴리올, (2) 화학식 1의 폴리알킬렌 글리콜(예를 들면, PEG), (3) 화학식 2의 메틸 글루코즈의 폴리에틸렌 글리콜 에테르, (4) 우레아, (5) 프럭토즈, (6) 글루코즈, (7) 벌꿀, (8) 락트산, (9) 말토즈, (10) 나트륨 글루쿠로네이트 및 (11) 이들의 혼합물이 포함되며, 바람직한 습윤제는 글리세린이다.
HO-(R"O)b-H
위의 화학식 1에서,
R"는 탄소수 약 2 내지 약 4의 알킬렌 그룹이고,
b는 약 1 내지 약 10의 정수이다.
CH3-C6H10O5-(OCH2CH2)c-OH
위의 화학식 2에서,
c는 약 5 내지 약 25의 정수이다.
적절한 아미노산제의 예로는 각종 단백질의 가수분해로부터 유도되는 아미노산 뿐만 아니라 이의 염, 에스테르 및 아실 유도체가 포함된다. 이러한 아미노산제의 예로는 양쪽성 아미노산, 예를 들면, 알킬아미도 알킬아민, 즉, 스테아릴 아세틸 글루타메이트, 카프릴로일 실크 아미노산, 카프릴로일 콜라겐 아미노산; 카프릴로일 케라틴 아미노산, 카프릴로일 완두 아미노산, 코코디모늄 하이드록시프로필 실크 아미노산, 옥수수 글루텐 아미노산, 시스테인, 글루탐산, 글리신, 모발 케라틴 아미노산, 아미노산, 예를 들면, 아스파르트산, 트레오닌, 세린, 글루탐산, 프롤린, 글리신, 알라닌, 시스틴, 발린, 메티오닌, 이소류신, 류신, 티로신, 페닐알라닌, 시스테산, 리신, 히스티딘, 아르기닌, 시스테인, 트립토판, 시트룰린, 리신, 실ㄹ크 아미노산, 밀 아미노산 및 이들의 혼합물이 포함되지만 이에 국한되는 것은 아니다.
적합한 단백질에는 장쇄(즉, 탄소수 약 10 이상)를 갖고 고분자량(즉, 약1000 이상)이며 아미노산의 자가 축합에 의해 형성되는 중합체가 포함된다. 이러한 단백질의 비제한적인 예로는 콜라겐, 데옥시리보뉴클레아제, 요오드로 처리된 옥수수 단백질, 우유 단백질, 프로테아제, 혈청 단백질, 실크, 스위트 아몬드 단백질, 밀 배아 단백질, 밀 단백질, 케라틴 단백질의 알파 및 베타 나선, 모발 단백질, 예를 들면, 중간 필라멘트 단백질, 황 함량이 높은 단백질, 황 함량이 매우 높은 단백질, 중간 필라멘트-보조 단백질, 티로신 함량이 높은 단백질, 글리신과 티로신 함량이 높은 단백질, 트리코하이알린 및 이들의 혼합물이 포함된다.
적합한 비타민의 예로는 티아민, 니코틴, 비오틴, 판토텐산, 콜린, 리보플라빈, 비타민 B6, 비타민 B12, 피리독신, 이노시톨 및 카니틴을 포함하는 비타민 B 복합체, 비타민 A, C, D, E, K 및 이들의 유도체(예를 들면, 비타민 A 팔미테이트) 및 프로비타민[예를 들면, 판테놀(프로비타민 B5) 및 판테놀 트리아세테이트] 및 이들의 혼합물이 포함되지만 이에 국한되는 것은 아니다.
적합한 항균제의 예로는 바시트라신, 에리트로마이신, 네오마이신, 테트라사이클린, 클로르테트라사이클린, 벤즈에토늄 클로라이드, 페놀 및 이들의 혼합물이 포함되지만 이에 국한되는 것은 아니다.
적절한 피부 연화제 및 피부 보습제의 예로는 광유, 라놀린, 식물성 오일, 이소스테아릴 이소스테아레이트, 글리세릴 라우레이트, 메틸 글루세트-10, 메틸 글루세트-20, 키토산 및 이들의 혼합물이 포함되지만 이에 국한되는 것은 아니다.
적절한 모발 컨디셔너의 예로는 4급화 화합물, 예를 들면, 베헨아미도프로필 PG-디모늄 클로라이드, 트리세틸모늄 클로라이드, 이수소화 탈로우아미도에틸 하이드록시에틸모늄 메토설페이트 및 이들의 혼합물 뿐만 아니라 친유성 화합물, 예를 들면, 세틸 알콜, 스테아릴 알콜, 수소화 폴리데칸 및 이들의 혼합물이 포함되지만 이에 국한되는 것은 아니다.
적절한 모발 유연제의 예로는 실리콘 화합물, 예를 들면, 비휘발성이거나 휘발성인 것과 수용성이거나 불용성인 것이 포함되지만 이에 국한되는 것은 아니다. 적절한 실리콘의 예로는 단량체성 실리콘/산소 단량체의 직쇄 중합체 또는 사이클릭 중합체인 오가노-치환된 폴리실록산이 있으며, 이에는 세틸 디메티콘, 세틸 트리에틸암모늄 디메티콘 디폴리올 프탈레이트, 사이클로메티콘, 디메티콘 코폴리올, 디메티콘 코폴리올 락테이트, 가수분해된 대두 단백질/디메티콘 코폴리올 아세테이트, 실리콘 쿼터늄 13, 스테아르알코늄 디메티콘 코폴리올 프탈레이트, 스테아르아미도프로필 디메티콘 및 이들의 혼합물이 포함되지만 이에 국한되는 것은 아니다.
적절한 모발 보습제의 예로는 판테닐 에틸 에테르, 피탄트리올 및 이들의 혼합물이 포함되지만 이에 국한되는 것은 아니다.
차양제의 예로는 벤조페논, 보넬론, 부틸 파바, 신나미도프로필 트리메틸 암모늄 클로라이드, 이나트륨 디스티릴비페닐 디설포네이트, 파바, 칼륨 메톡시신나메이트, 부틸 메톡시디벤조일메탄, 옥틸 메톡시신나메이트, 옥시벤존, 옥토크릴렌, 옥틸 살리실레이트, 페닐벤즈이미다졸 설폰산, 에틸 하이드록시프로필 아미노벤조에이트, 멘틸 안트라닐레이트, 아미노벤조산, 시녹세이트, 디에탄올아민 메톡시신나메이트, 글리세릴 아미노벤조에이트, 이산화티탄, 산화아연, 옥시벤존, 파디메이트 O, 적색 광유 및 이들의 혼합물이 포함되지만 이에 국한되는 것은 아니다.
적절한 탠닝제의 예로는 디하이드록시아세톤이 포함되지만 이에 국한되는 것은 아니다.
피부 화이트닝제의 예로는 하이드로퀴논, 카테콜과 이의 유도체, 아스코르브산과 이의 유도체 및 이들의 혼합물이 포함되지만 이에 국한되는 것은 아니다.
적절한 살충제(방충제, 옴 방지 치료제 및 기생충 방지 치료제 포함)의 예로는 퍼메트린, 피레트린, 피페로닐 부톡사이드, 이미다시오프리드, N,N-디에틸 톨루아미드(이는 주로 메타 이성체, 즉 N,N-디에틸-m-톨루아미드를 포함하는 물질을 나타내며, DEET로도 공지되어 있음), 화학식 3의 화합물, 천연 또는 합성 피레트로이드[여기서, 천연 피레트로이드는 제충국(pyrethrum)에 함유되어 있음], 크리산테뭄 시네라리에폴륨(Chrysanthemum cinerariaefolium) 또는 크리산테뭄 콕시네움(C coccineum)의 그라운드 플라워의 추출물 및 이들의 혼합물이 포함되지만 이에 국한되는 것은 아니다. Merck KGaA사(독일 다름슈타트 소재)에서 "방충제(insect repellent) 3535"란 명칭으로 시판되고 있는 에틸 3-(N-부틸아세타미도)프로피오네이트[여기서, R7은 CH3그룹이고, R5는 n-부틸 그룹이고, R6은 H이고, K는 COOR8(단, R8은 에틸이다)이다]가 화학식 3의 구조내에 포함된다.
상기 화학식 3에서,
R5는 탄소수 약 1 내지 약 6의 측쇄 또는 직쇄 알킬 그룹이고,
R6은 H, 메틸 또는 에틸이며,
R7은 탄소수 약 1 내지 약 8의 측쇄 또는 직쇄 알킬 또는 알콕시 그룹이고,
K는 -CN 또는 -COOR8그룹(여기서, R8은 탄소수 약 1 내지 약 6의 측쇄 또는 직쇄 알킬 그룹이다)이다.
발에 대한 항진균성 제제의 예는 비제한적으로 톨나프테이트를 포함한다.
적합한 제모제는 비제한적으로 칼슘 티오글리콜레이트, 마그네슘 티오글리콜레이트, 칼륨 티오글리콜레이트, 스트론튬 티오글리콜레이트 및 이들의 혼합물을 포함한다.
적합한 외부 진통제 및 부분 마취제의 예는 비제한적으로 벤조카인, 디부카인, 벤질 알콜, 캄포, 캅사이신, 캅시쿰, 캅시쿰 올레오수지, 주니퍼 타르, 멘톨, 메틸 니코티네이트, 메틸 살리실레이트, 페놀, 레조르시놀, 테르펜틴 오일 및 이들의 혼합물을 포함한다.
적합한 제한제 및 방취제의 예는 비제한적으로 알루미늄 클로로하이드레이트, 알루미늄 지르코늄 클로로하이드레이트 및 이들의 혼합물을 포함한다.
적합한 반대자극제의 예는 비제한적으로 캄포, 멘톨, 메틸 살리실레이트, 페퍼민트 및 클로브 오일, 이치탐몰 및 이들의 혼합물을 포함한다.
적합한 소염제의 예는 비제한적으로 하이드로코르티손, 프라가리아 베스카,마트리카리아 캄모밀라 및 살비아 오피시날리스를 포함한다.
적합한 치칠 제품의 예는 비제한적으로벤조카인, 프로목신 하이드로클로라이드 및 이들의 혼합물 등의 마취제, 벤제토늄 클로라이드 등의 진통제, 산화아연, 비스무트 서브갈레이트, 발삼 페루 및 이들의 혼합물 등의 수렴제, 간유, 식물유 및 이들의 혼합물 등의 피부 보호제를 포함한다.
가장 바람직한 유효 작용제는 비제한적으로 DMAE, 대두 및 이의 유도체, 콜로이드성 오트밀, 설폰화 쉐일유, 올리브 잎, 엘루비올, 6-(1-피페리디닐)-2,4-피리딘디아민-3-옥사이드, 피라스테라이드, 케토코나졸, 살리실산, 아연 피리티온, 코울 타르, 벤조일 퍼옥사이드, 셀레늄 설파이드, 하이드로코르티손, 황, 멘톨, 프라목신 하이드로클로라이드, 트리세틸모늄 클로라이드, 폴리쿼터늄 10, 판테놀, 판테놀 트리아세테이트, 비타민 A 및 이의 유도체, 비타민 B 및 이의 유도체, 비타민 C 및 이의 유도체, 비타민 D 및 이의 유도체, 비타민 E 및 이의 유도체, 비타민 K 및 이의 유도체, 케라틴, 리신, 아르기닌, 가수분해된 밀 단백질, 가수분해된 실크 단백질, 옥틸 메톡시신나메이트, 옥시벤존, 미녹시딜, 이산화티탄, 이산화아연, 레티놀, 에르토마이신, 트레티노인 및 이들의 혼합물을 포함한다.
유효 작용제의 한가지 바람직한 유형은 비듬, 지루성 피부염 및 건선 뿐만 아니라 이와 관련된 증상의 치료에 효과적인 치료 성분을 포함한다. 이러한 적합한 유효 작용제의 예는 비제한적으로 아연 피리티온, 안트랄린, 쉐일유 및 이들의 유도체(예: 설폰화 쉐일유), 셀리늄 설파이드, 황; 살리실산; 코울 타르; 프로비돈-인딘, 이미다졸(예: 케토코나졸, 디클로로페닐 이미다졸로디옥살란)[상품명 "엘루비올"로 시판중임(제조원: Janssen Parmaceutica. N.V)], 클로로트리마졸, 이트라코나졸, 미코나졸, 클림바졸, 티오코나졸, 술코나졸, 부토코나졸, 플루코나졸, 미코나졸, 니트레이트 및 어떠한 가능한 입체 이성체 및 이의 유도체; 피록톤 올라민(옥토피록스); 셀레늄 설파이드; 시클로피록스 올라민; 항건선제, 예를 들면, 비타민 D 동족체, 예를 들면, 칼시포트리올, 칼시트리올 및 타칼레이트롤; 비타민 A 동족체, 예를 들면, 비타민 A의 에스테르, 예를 들면, 비타민 A 팔미테이트, 레티노이드, 레타놀 및 레타노산; 코르티코스테로이드, 예를 들면, 하이드로코르티손, 클로베타손, 부티레이트, 클로베타솔 프로피오네이트 및 이들의 혼합물을 포함한다.
신체 보호 조성물 또는 에멀션과 합한 유효 작용제의 양은 예를 들면, 유효 작용제의 피부, 모발 또는 손톱 투과능, 선택된 특정한 유효 작용제, 몰적하는 특정한 혜택, 유효 작용제에 대한 사용자의 민감성, 건강 상태, 연령 및 피부, 사용자의 모발 및/또는 손톱 상태 등에 따라 변화할 수 있다. 요컨대, 유효 작용제는 "안전하고 유효한 양"으로 사용되며, 이 양은 목적하는 피부, 모발 또는 손톱에 혜택을 제공하거나 치료되는 특정한 상태를 변경시킬 정도로 높지만, 안전한 의료학적 판단 영역 내에서 합당한 위험 대 이익 비에서 심각한 부작용을 피하기에 충분히 낮은 양이다. 본원에서 달리 표현하지 않는 한, 통상적으로 유효 작용제는 조성물/시스템의 총 중량을 기준으로 하여, 신체 보호 조성물 또는 신체 보호 시스템 중에 약 0.01 내지 약 5.0%, 바람직하게는 약 0.01 내지 약 2.0%, 더욱 바람직하게는 약 0.01 내지 약 1.0%의 양으로 존재한다.
임의로, 적합한 점도를 조절하는 조성물에 부여할 수 있는 시판중인 세정 증점제가 본 발명에 사용하기에 적합하다. 사용되는 경우, 세정 증점제는 조성물의 브룩필드 점도를 상승시키기에 충분한 약 500 내지 약 100,000센티푸아즈 값의 양으로 조성물 중에 존재해야 한다. 적합한 세정 증점제의 예는 비제한적으로 화학식 4의 폴리에틸렌 글리콜의 일에스테르 또는 이에스테르; 탄소수 약 16 내지 약 22의 지방산; 에톡시화 폴리올의 지방산 에스테르 지방산 및 글리세린의 일에스테르 및 이에스테르의 에톡시화 유도체; 하이드록시알킬 셀룰로스; 알킬 셀룰로스, 하이드록시알킬 알킬 셀룰로스 및 이들의 혼합물를 포함한다.
HO-(CH2CH2O)2H
상기식에서,
z는 약 3 내지 약 200의 정수이다.
더욱 구체적으로, 적합한 세정 증점제는 비제한적으로 베헨알코늄 클로라이드; 세틸 알콜, 퀀터늄-46, 하이드록시에틸 셀룰로스, 코코디모늄 클로라이드, 폴리퀀터늄-6, 폴리퀀터늄-7, 퀀터늄-18, PEG-18 글리세롤 올레에이트/코코에이트, 아크릴레이트/스테아레트-50 아크릴레이트 공중합체의 혼합물, 라우레트-3 및 프로필렌 글리콜[상표명 "안틸 208"로 시판중임(제조원: Goldschmidt)], 코카미드프로필베타인 및 글리세릴 라우레이트[상표명 "안틸 HS60"으로 시판중임(제조원: Goldschmidt)], 프로필렌 글리콜 PEG 55와 프로필렌 글리콜 올레에이트의 혼합물[상표명 "안틸 414 리퀴드"로 시판중임(제조원: Goldschmidt)] 및 이들의 혼합물을 포함한다. 바람직한 세정 증점제는 폴리에틸렌 글리콜 에스테르, 더욱 바람직하게는 PEG-150 이에스테르[상표명"PEG 6000 DS"로 시판중임(제조원: Stepan Company of Northfield or from corniel, S.p.A of Cologna, Italy)]를 포함한다.
위에서 기재한 신체 보호 조성물 및 신체 보호 시스템은 적합한 용기 속에서 목적하는 성분들을 합하고 이들을 당해 기술분야에 익히 공지된 통상적인 혼합 수단, 예를 들면, 기계적으로 교반된 추진제, 패들 등으로 주위 조건하에 혼합하여 제조할 수 있다.
중합체성 유화제, 예를 들면, 폴리에틸렌 글리콜-30 디폴리하이드록시스테아레이트(이하, "PEG 30"이라고 함) 또는 디메티콘 코폴리올이 사용되고 물이 비히클로서 사용되는. 본 발명의 신체 보호 시스템의 또 다른 바람직한 양태에서는, 수중유 에멀션이 생성될 수 있다. PEG 30과 디메티콘 폴리올 둘 다 유중수 조성물을 배합하는 데 사용하기 위해 시판중이지만, 본 발명자들은 예기치않게도, 수중유 에멀션이 본원에서 사용된 단일한 가공 단계 및 조건으로 인해 생성될 수 있다는 것을 발견하였다. 더욱 구체적으로, 본 발명자들은, 증점제, 바람직하게는 친수성 증점제를, 본 발명의 친유성 상을 첨가하기 전에 중합체성 유화제를 포함하는 본 발명의 친수성 상 중에서 중화시키는 경우, 수득한 에멀션은 유중수 에멀션의 형태라는 것을 밝혀내었다. 반대로, 증점제, 바람직하게는 친수성 증점제를, 본 발명의 친유성 상을 친수성 상에 가한 후 중합체성 유화제를 포함하는 본 발명의 친수성 상 중에서 중화시키는 경우, 수득한 에멀션이 예기치 않게도 수중유 에널션의형태임을 밝혀내었다.
에멀션인 본 발명의 신체 보호 시스템은 에멀션의 총 중량을 기준으로 하여, 친수성 증점제는 약 0.01 내지 약 2%, 바람직하게는 약 0.01 내지 약 0.5% 함유할 수 있다. 적합한 중화제는 친수성 증점제를 본 발명의 친수성 상(유중슈 에멀션이 필요한 경우) 또는 친수성 상과 친유성 상 모두의 혼합물(수중유 에멀션이 필요한 경우) 중에서, 주위 온도에서 pH 약 5 내지 약 7로 중화시킬 수 있는 어떠한 염기 또는 산이라도, 예를 들면, 수산화나트륨 또는 락트산을 포함할 수 있다. 하나의 양태에서, 아크릴레이트/아미노아크릴레이트 공중합체, 아크릴레이트/스테아레트-20 이타코네이트 공중합체, 아크릴레이트/세테트-20 이타코네이트 공중합체를 포함하는 친수성 증점제가 산(예: 락트산)으로 중화된다. 카보머, 개질된 하이드록시에틸셀룰로스, 폴리비닐아세테이트/말산 무수물(PVA/MA) 데카디엔 크로스폴리머 및 아크릴레이트/스테아레트-20 메타크릴레이트 공중합체를 포함하는 친수성 증점제가 염기(예: 수산화나트륨(20%))로 바람직하게 중화된다.
하나의 양태에서, 친수성 상은 하나 이상의 물, 농조화제, 안정성 강화제, 비발포성 계면활성제 및 수분산성 성분으로 이루어 질 수 있으며, 친지성 상은 하나 이상의 실리콘, 에스테르 및 중합성 에멀젼화제로 이루어질 수 있다.
또한, 놀랍게도 본 발명자들은 본 발명의 개인 보호 조성물 및 개인 보호 시스템이 사용자에게 어떠한 시각적 불쾌감의 유발없는 양호한 미적 특성을 포함하며, 눈 주위 부위에서 사용하기에 특히 적합함을 밝혀내었다. 당해 분야에는 이의 친수성 친지성 균형("HLB") 수치가 무시된 비교적 낮은 분자량을 갖는 에멀젼화제가 익히 공지되어 있다. 그러나, 놀랍게도 본 발명자들은 본 발명의 개인 보호 시스템이 본원에 기재된 특정 중합성 에멀젼화제 및/또는 농조화제를 사용하여 제조되는 경우, 생성된 조성물이 순하며, 낮은 수준의 시각 및 피부 과민증을 포함함을 밝혀내었다.
본 발명의 또다른 양태는 사람 또는 동물의 바람직한 위치에 유익한 제제의 유효량과 상기된 개인 보호 시스템 또는 개인 보호 조성물을 적용시킴으로 이루어진 피부, 모발 및/또는 손톱으로 유익한 제제를 침착시키는 방법에 관한 것이다. 종종 적용되는 유익한 제제-함유 개인 보호 조성물/시스템의 양은, 예를 들면 사용가능한 유익한 제제의 형태 및 양, 최종 조성물의 의도되는 용도, 즉 치료와 대비되는 유지 섭생, 존재하는 세척제의 양 및 형태 및 조성물/에멀젼에 대한 개인 사용자의 감성에 따르면, 전형적으로 본 발명의 유익한 제제-함유 개인 보호 조성물/시스템은 통상적인 간격으로 신체 일부에 적용되며, 바람직하게는 1주당 약 2 내지 약 14회로 적용된다. 보다 바람직하게는, 본 발명의 조성물/에멀젼은 목적하는 효과에 도달할 때까지 치료의 초기 동안에, 예를 들면 1주당 약 5 내지 약 7회로 더욱 빈번하게 적용시킨 다음, 유지가 바람직한 경우 예를 들면 1주당 약 2 내지 약 5회로 덜 빈번하게 적용시킨다.
예기치 않게 본 발명자들은 상기된 개인 보호 조성물 및 개인 보호 시스템이 비듬방지제와 같은 다양한 유익한 제제의 피부상 및 피부 내로 국소 투여로 침착 및 투과를 효과적으로 매개할 수 있음을 밝혀내었다. 더욱 특히, 놀랍게도 본 발명자들은 유익한 제제를 본 발명의 개인 보호 조성물 또는 개인 보호 시스템과 배합하는 경우, 피부, 모발 및/또는 손톱상 및/또는 내에 침착되는 유익한 제제의 양이 공지된 시판되는 유익한 제제-함유 조성물의 적용 후에 피부, 모발 및/또는 손톱상 및/또는 내에 침착되는 유익한 제제의 양보다 약 50% 이상임을 밝혀내었다.
본 발명의 대안적으로 바람직한 양태는 동물 또는 사람의 목적하는 위치에 상기된 개인 보호 조성물/시스템과 모발 손상에 유익한 제제를 국소적으로 적용시킴을 포함하는, 예를 들면 탈모로부터 초래되는 모발 손상과 같은 모발 손상을 치료하기 위한 방법에 관한 것이며, 여기서 유익한 제제는 미녹시딜과 같은 모발 손상 치료제의 유효량 또는 이의 혼합물로 이루어진다. 본원에서 사용된 바와 같은 "모발 손상 치료제"는 모발 성장이 가능한 제제 및/또는 모발 손상을 예방할 수 있는 제제를 포함한다. "유효량"은 모발 손상을 치료하기 위한 유효량을 의미하며, 바람직하게는 개인 보호 시스템의 총중량을 기준으로 하여 약 0.001 내지 약 20중량%, 더욱 바람직하게는 약 1 내지 약 5중량%의 범위일 수 있다.
모발 손상 치료에 적합한 유익한 제제의 예는 미녹시딜, 디아족사이드 및 N"-시아노-N-(3급-펜틸)-N'-피리디닐-구아니딘("P-1075")와 같은 화합물[참조: 미국 특허 제5,244,664호, 본원에서 참조로서 인용됨]과 같은 칼륨 채널 개방제 또는 말초 맥관확장제; 비타민 E 및 비타민 C, 및 비타민 E 아세테이트 및 비타민 C 팔미테이트와 같은 이의 유도체와 같은 비타민; 에리트로프로테인, 프로스타글란딘(예: 프로스타글란딘 EI 및 프로스타글란딘 F2-α)과 같은 호르몬; 올레산과 같은 지방산; 스피로놀락톤과 같은 디루레틱; HSP 27 및 HSP 72와 같은 가열 쇽 단백질("HSP"); 베라파밀 HCL, 니페디핀 및 딜티아제마밀로라이드와 같은 칼슘 채널 차단제; 클로로스포린 및 Fk-506과 같은 면역억제제; 피나스테라이드와 같은 5 α-리덕타제 억제제; EGF, IGF 및 FGF와 같은 성작 인자; 형질전환 성장 인자 β; 종양 괴사 인자; 베녹사프로펜과 같은 비스테로이드성 소염제; 트레티노인과 같은 레티노이드; IL-6, IL-1 α 및 IL-1 β와 같은 사이토카인; ICAM과 같은 세포 부착 분자; 벤타메타손과 같은 글루코코르티코이드; 알로에, 정향, 인삼, 레마니아, 스웨티아, 오렌지, 잔톡시룸, 세레노아 페렌스(생 팔매토), 하이폭시스 루페리, 쐐기풀, 호박씨 및 호밀 꽃가로와 같은 식물 추출물; 샌들우드, 홍당무 뿌리, 국화, 로즈마리, 우엉 뿌리 및 문헌[참조: DE 제4330597호, 본원에서 참조로서 인용됨]에 기술된 기타 모발 성장 촉진 활성제와 같은 기타 식물 추출물; 칼륨 포스포리쿰 D2, 아자디라크타 인디카 D2 및 조보란디 D1과 같은 동종요법제; 사이토카인, 성장 인자 및 남성형 대머리증에 대한 유전자; 케토코나졸 및 엘루비올과 같은 항진균제; 스트렙토마이신과 같은 항생제; 사이클로헥스이미드와 같은 단백질 억제제; 아세트아졸라미드; 베녹사프로펜; 코르티손; 딜티아젬; 헥사클로로벤젠; 하이드라토인; 니페디파인; 페니실라민; 페노티아자진; 피나시딜; 소랄렌, 베라파밀; 지도부딘; 하나 이상의 푸틴, 퀴세틴, 이소퀴시트린, 헤스페딘, 나린진 및 메틸헤스페리딘을 갖는 α-글루실레이트 루틴; 문헌[참조: JP 제7002677호, 본원에서 참조로서 인용됨]에 기재된 플라보노이드 및 이의 트랜스글리코시데이트 유도체; 및 이의 혼합물을 포함하지만, 이로써 제한되지는 않는다.
바람직한 모발 손상 치로제는 미녹시딜, 6-(1-피페리디닐)-2,4-피리미딘디아민-3-옥사이드, N'-시아노-N-(3급-펜틸)-N'-3-피리디닐-구아니딘, 피나스테라이드,레티노이드 및 이의 유도체, 케토코나졸, 엘루비올 및 이의 혼합물을 포함한다.
본 발명의 또다른 양태는 모발 성장 억제를 위하여, 동물 또는 사람의 목적하는 부위에 유익한 제제와 배합된 상기된 개인 보호 조성물/시스템을 국소 투여함을 포함하는 모발 성장의 억제 방법에 관한 것이며, 여기서 유익한 제제는 모발 성장 억제제의 유효량으로 이루어진다. 바람직한 양태에서, 개인 보호 시스템은 개인 보호 조성물/시스템 총 중량을 기준으로 하여 약 0.001 내지 약 20중량%, 바람직하게는 약 0.01 내지 약 5중량%의 모발 성장 억제제를 함유한다.
모발 성장을 억제하는 데 적합한 유익한 제제의 예는 세린프로테아제(예: 트립신), 비타민[예: α-토코페놀(비타민 E)] 및 이의 유도체(예: 토코페놀 아세테이트 및 토코페닐 팔미테이트), 항종양제(예: 독소루비신, 사이클로포스파미드, 클로르메틴, 메토트렉세이트, 플루로우라실, 빈크리스틴, 다우노루비신, 블레오마이신 및 하이드록시카바마이드), 응고방지제(예: 헤파닐, 헤파리노이드, 코마에린, 데트란 및 인다디온), 항갑상선제(예: 이오딘, 티오우라실 및 카비마졸), 리튬 및 탄산리튬, 인터페론(예: 인터페론 α, 인터페론 α-2a 및 인터페론 α-2b), 레티노이드[예: 레티놀(비타민 A), 이소트레티오인], 글루코코르티코이드(예: 베타메타손 및 덱사메타손), 항과지방혈증제(예: 트리파라놀 및 클로피브레이트), 탈륨, 수은, 알벤다졸, 알로푸리놀, 아미오다론, 암페타민, 안드로겐, 브로모크립틴, 부티로페논, 카바마제핀, 콜레스티라민, 시메티딘, 클로피브레이트, 다나졸, 데시프라민, 딕시라진, 에탐부톨, 에티오나미드, 플루옥세틴, 젠타미신, 금염, 하이드란토인, 이부프로펜, 임프라민, 이뮤노글루부린, 인다디온, 인도메타신, 인트라코나졸, 레바도파, 마프로틸린, 메티세르자이드, 메토프롤롤, 메티라폰, 나돌롤, 니코틴산, 칼륨 티오시아네이트, 프로판올롤, 피리도스티민, 살리실레이트, 설파살라진, 테르페나딘, 티암페니콜, 티오우라실, 트리메타디온, 트로파라놀, 발프로산 및 이의 혼합물을 포함한다.
바람직한 모발 성장 억제제는 세렌 프로테아제, 레티놀, 이소트레티노인, 베타메토이손, α-토코페놀 및 이들의 유도체, 또는 이들의 혼합물을 포함한다.
본 발명의 또 다른 바람직한 양태는 상기 신체 보호 조성물/시스템 및, 각각 유효량의 여드름 치료제 또는 노화 억제제로 구성된 관련된 유효 제제(benefit agent)를 동물 또는 사람의 목적하는 부위에 국소 도포함을 포함하여, 여드름을 치료하고 노화의 징조, 즉 주름, 잔주름 및 다른 사진손상(photodamage)의 조짐을 감소시키는 방법에 관한 것이다.
적합한 노화 억제제의 예는 무기 선스크린제, 예를 들면, 이산화티탄 및 산화아연; 유기 선스크린제, 예를 들면, 옥틸메톡시신나메이트 및 이의 유도체; 레티노이드; 비타민, 예를 들면, 비타민 E, 비타민 A, 비타민 C, 비타민 B 및 이들의 유도체, 예를 들면, 비타민 E 아세테이트, 비타민 C 팔미테이트 등; 항산화제, 예베타 카로틴, 알파 하이드록시 산, 예를 들면, 글리콜산, 시트르산, 락트산, 말산, 만델산, 아스코르브산, α-하이드록시부티르산, α-하이드록시이소부티르산, α-하이드록시이소카프로산, 아트로락트산, α-하이드록시이소발레르산, 에틸 피루베이트, 갈락투론산, 글루코헵톤산, 글루코헵토노 1,4-락톤, 글루콘산, 글루코노락톤, 그러루쿠론산, 글루쿠로노락톤, 글리콜산, 이소프로필 피루베이트, 메틸 피루베이트, 무크산, 피루브산, 사카르산, 사카르산 1,4-락톤, 타르타르산 및 타르트론산; 베타 하이드록시 산, 예를 들면, 베타-하이드록시부티르산, 베타-페닐-락트산, 베타-페닐피르브산; 식물 추출물, 예를 들면, 녹차, 대두, 밀크 엉겅퀴(milk thistle), 해조류, 알로에, 안젤리카, 비터 오렌지, 커피, 황련, 그레이프푸르트, 호엘렌(hoellen), 인동덩굴, 좁스 티어즈(Job's tears), 리소스퍼뭄(lithospermum), 뽕나무, 작약, 푸에라루아(puerarua), 나이스(nice), 홍화 및 이들의 혼합물의 추출물을 포함하지만, 이들로 제한되는 것은 아니다.
바람직한 노화 억제제는 레티노이드, 항산화제, α-하이드록시산 및 β-하이드록시산을 포함하며, 레티놀과 트레티노인이 가장 바람직하다.
노화 억제제의 적합한 양은 상기 신체 보호 조성물/시스템의 총 중량을 기준으로 하여, 약 0.01 내지 약 10%, 바람직하게는 약 0.04 내지 약 5%이다.
적합한 여드름 치료제의 예는, 국소적 레티노이드(트레티노인, 이소트레티노인, 모트레티노인, 아다팔렌, 타자로텐, 아젤라산, 레티놀); 살리실산; 벤조일 퍼옥사이드; 레조르시놀; 항생제, 예를 들면, 테트라사이클린 및 이의 이성체, 에리트로마이신, 및 항염증제, 예를 들면, 이부프로펜, 나프록센, 헤트프로펜; 식물 추출물, 예를 들면, 알누스(alnus), 아르니카, 아르테미시아 카필라리스, 아시아사룸 뿌리, 블르(blrrh), 금송화, 카밀레, 크니디움(cnidium), 나래지치, 회향, 갈랄 로이스(galla rhois), 산사나무, 호우튜니아(houttuynia), 하이퍼리쿰(hypericum), 대추나무, 키위, 리코라이스, 목련 나무, 올리브, 페파민트, 필로덴드론(philodendron), 샐비어, 사사알보-마르기나타(sasaalbo-marginata); 이미다졸, 예를 들면, 케토코나졸 및 엘루비올, 및 본원에 참고로 인용된 문헌[참조: Gollnick, H et al. 196(l) Dermatology Sebaceous Glands, Acne and Related Disorders, 119-157(1998)]에 기재된 것들 및 이들의 혼합물을 포함하지만, 이들로 제한되는 것은 아니다.
바람직한 여드름 치료제는 벤조일 퍼옥사이드, 레티놀, 엘루비올, 항생제, 및 살리실산을 포함하고, 레티놀과 트레티노인이 가장 바람직하다.
적당량의 여드름 치료제는 상기 신체 보호 조성물의 총 중량을 기준으로 하여, 약 0.01 내지 약 10%, 바람직하게는 약 0.04 내지 약 5%이다.
본 발명의 또 다른 바람직한 양태는 상기 신체 보호 조성물 또는 시스템 및 유효량의 탈색제를 피부의 목적하는 부위에 국소 도포함을 포함하여, 피부를 탈색시키는 방법에 관한 것이다. 적합한 유효량의 탈색제는 상기 신체 보호 시스템의 총 중량을 기준으로 하여, 약 0.01 내지 약 10%, 바람직하게는 약 0.04 내지 약 5%이다.
적합한 탈색제의 예는 대두 및 이의 유도체; 레티노이드, 예를 들면, 레티놀; 코지산 및 이의 유도체, 예를 들면, 코지 디팔미테이트; 하이드로퀴논 및 이의 유도체, 예를 들면, 아르부틴; 트랜섹삼산(transexamic acid); 비타민, 예를 들면, 니아신, 비타민 C 및 이의 유도체; 아젤라산; 플라세르티아; 리코라이스; 추출물, 예를 들면, 카밀레 및 녹차; 및 이들의 혼합물을 포함하지만, 이들로 제한되는 것은 아니며, 레티놀, 코지산 및 하이드로퀴논이 바람직하다.
본 발명의 또 다른 바람직한 양태는 상기 신체 보호 조성물 또는 시스템 및,각각 유효량의 비듬 치료제, 지루성 피부염 치료제 또는 건선 치료제로 구성된 유리한 제제를 목적하는 위치에 국소 도포함을 포함하여, 비듬, 지루성 피부염 및/또는 건선을 치료하는 방법에 관한 것이다. 본원에 사용된 바와 같은 "비듬 치료제", "지루성 피부염 치료제" 또는 "건선 치료제"는 각각 비듬, 지루성 피부염 및 건선의 증상 및/또는 질병을 치료할 수 있는 제제를 포함한다. "유효량"은 상기와 관련된 질병 및/또는 증상을 치료하는 데 유효한 양을 의미하며, 바람직하게는 신체 보호 조성물 또는 시스템의 총 중량을 기준으로 하여, 약 0.001 내지 약 10%, 바람직하게는 약 0.01 내지 약 5%의 범위일 수 있다.
각각 비듬, 지루성 피부염 및/또는 건선의 증상 및/또는 질병을 치료하는 데적합한 유리한 제제의 예는 위에 기재된 것들을 비제한적으로 포함하고, 혈암(shale) 오일 및 이의 유도체, 엘루비올, 케토코나졸, 목탄 타아르, 살리실산, 아연 피리티온, 황화세레늄, 하이드로코르티손, 황, 멘톨, 프라목신, 하이드로클로라이드 및 이들의 혼합물이 특히 바람직하다.
본 발명의 조성물은 피부에 직접 도포할 수 있거나, 당해 분야에 공지된 방법으로 다른 전달 도구, 예를 들면, 건식 또는 습식 와이프(wipe), 스폰지, 브러쉬 등에 도포할 수 있다. 조성물은 피부 위에 남겨지거나, 피부로부터 닦여지거나 피부에서 세정되어 제거되도록 고안된 제품에 사용할 수 있다.
본원에 상세하게 설명된 본 발명은 본원에 구체적으로 기재되지 않은 임의의 구성성분, 성분 또는 단계의 부재하에 수행할 수 있다. 본 발명의 성질과 이를 수행하는 방법을 추가로 설명하기 위해 아래에 몇가지 예가 기재되어 있다. 그러나,본 발명은 이의 세부사항으로 제한된다고 생각해서는 안된다.
실시예
실시예 1: 유중수 에멀젼의 제조
친유성 상의 제조:
Brooks Industries로부터 구입한 상표명 "Loronate OP"의 이소스테아릴 팔미테이트 20g, Alzo, Inc.로부터 구입한 상표명 "Wickenol 151"의 이소노닐 이소노나노에이트 20g, Brooks Industries로부터 구입한 상표명 "Loronate CIO"의 세틸 옥타노에이트 20g, Brooks Industries로부터 구입한 상표명 "Loronate PT"의 펜타에리트리톨 테트라옥타노에이트 20g, 및 Dow Corning로부터 구입한 상표명 "Dow 345 Fluid"의 사이클로메티콘 20g을 25℃의 온도에서 유리 비이커 속에 합치고 균질해질 때까지 교반한다.
친수성 상의 제조:
탈이온수 859.7g을 함유하는 주 유리 비이커 속에 B.F. Goodrich로부터 구입한 상표명 "Carbopol Ultrez"의 카보머 5g을 25℃의 온도에서 교반하면서 가하여 균질화한다. 별도의 비이커에 Croda, Inc.로부터 구입한 상표명 "Crodesta SL-40"의 수크로스 코코에이트 7.5g, Croda, Inc.로부터 구입한 상표명 "Glycerox 767"의 PEG-6 카프르/카프릴 글리세라이드 7.5g, 헥실렌 글리콜 10g, 메틸파라벤 3g 및 프로필파라벤 0.5g을 손으로 저으면서 첨가하여 균질화함으로써 예비 혼합물을 제조한다. 이어서, 예비 혼합물을 주 유리 비이커에 계속 교반하면서 가하여 수득된 혼합물을 균질화한다.
최종 조성물의 제조:
20% 수산화나트륨 수용액 6.8g을 25℃에서 계속 교반하면서 친수성 상에 가하여 균질화한 후, 여기에 친유성 상을 25℃에서 교반하면서 가한다. 이어서, 수득된 혼합물을 15분 동안 혼합한다.
실시예 2: 레티놀을 함유하는 수중유 에멀젼의 제조
친지성 상의 제조:
PEG-30 디폴리하이드록시스테아레이트(제조원: Uniqema, Inc., 상표명 "Ariacel P-135") 11g, 이소노닐 이소노나노에이트(제조원: Alzo, Inc., 상표명 "Wickenol 151") 50g 및 헥실데실 벤조에이트 및 부틸옥틸 벤조에이트의 혼합물(제조원: C. P. Hall Company, 상표명 "Hallsta AB") 50g을 용기에서 연속 혼합으로 배합하고, 균질해질때까지 45℃의 온도로 가열한다. 혼합물을 25℃의 온도로 냉각한 후, 사이클로메티콘(제조원: Dow Coming, 상표명 "Dow 344 Fluid") 50g 및 비타민 A 알콜 및 폴리소르베이트 20의 혼합물(1:1 중량비) 6.9g을 균질해질때까지 프로펠러 교반기가 장착된 유리 비이커에서 황색 광 및 아르곤 블랭킷 하에 연속 혼합하면서 가한다. 배합물이 산소 및 광 불투과성 용기에 배치될때까지 아르곤 블랭킷 및 황색 광의 조건 하에 이러한 친지성 상으로의 후속 과정을 수행한다.
친수성 상의 제조:
탈이온수 795g을 함유하는 주요 유리 비이커에 산소 노출이 최소화되도록 친지성 상의 후속 첨가시까지 질소를 버블링시킨다. PEG-8 카프릴산/카프르산 글리세라이드(제조원: Trivent Inc., 상표명 "Trivasol BW") 5g을 균질해질때까지 25℃에서 교반하면서 가한다. 농후화제의 배합물에서의 분산을 돕기 위해, 카보머(제조원: B. F. Goodrich, Inc., 상표명 "Carbopol Ultrez") 4g을 손으로 교반하면서 분리된 비이커에서 디메틸이소소르바이드(제조원: Uniqema, Inc., 상표명 "Ariasolve DMI") 30g에 가한다. 디메틸이소소르바이드 혼합물에 균질해질때까지 손으로 교반하면서 메틸파라벤 2g 및 프로필파라벤 1g을 가하여 예비 혼합물을 제조한다. 예비 혼합물을 생성된 혼합물이 균질해질때까지 일정 교반하면서 주요 유리 비이커에 가한다.
최종 조성물의 제조:
친지성 상을 균질해질때까지 25℃에서 일정 교반하면서 친수성 상에 가한다. 트리에탄올아민(제조원: Union Carbide, 상표명 "Trolamine 99%") 2g을 균질해질때까지 교반하면서 생성된 혼합물에 가한다. 최종 에멀젼은 표 E에 나타낸 성분을 함유한다.
에멀젼 성분
화학명 상표명 %(wt/wt)
PEG-30 디폴리하이드록시스테아레이트 Arlacel P-135 1.1
이소노닐 이소노나노에이트 Wickenol 5.0
헥실데실 벤조에이트 및 부틸옥틸 벤조에이트 Hallstar AB 5.0
사이클로메티콘 Dow 344 Fluid 5.0
비타민 A 알콜 및 Tween 20 Retinol 50C 0.69
물 물 78.81
카보머 Carbopol Ultrez 0.40
PEG-8 카프릴산/카프르산 글리세라이드 Trivasol BW 0.50
메틸파라벤 메틸파라벤 0.20
프로필파라벤 프로필파라벤 0.10
디메틸 이소소르바이드 Arlasolve DMI 3.0
트리에탄올아민 Trolamine 99% 0.2
실시예 3: 레티놀을 함유하는 유중수 에멀젼의 제조
친지성 상의 제조:
PEG-30 디폴리하이드록시스테아레이트(제조원: Uniqema, Inc., 상표명 "Ariacel P-135") 11g, 이소노닐 이소노나노에이트(제조원: Alzo, Inc., 상표명 "Wickenol 151") 30g 및 헥실데실 벤조에이트 및 부틸옥틸 벤조에이트의 혼합물(제조원: C. P. Hall Company, 상표명 "Hallsta AB") 30g을 용기에서 혼합하면서 용기에서 배합하고, 균질해질때까지 45℃의 온도로 가열한다. 생성된 혼합물을 25℃의 온도로 냉각한 후, 사이클로메티콘(제조원: Dow Coming, 상표명 "Dow 344 Fluid") 30g 및 비타민 A 알콜 및 폴리소르베이트 20의 혼합물(1:1 중량비) 6.9g을 균질해질때까지 프로펠러 교반기가 장착된 유리 비이커에서 황색 광 및 아르곤 블랭킷 하에 연속 혼합하면서 가한다. 배합물이 산소 및 광 불투과성 용기에 배치될때까지 아르곤 블랭킷 및 황색 광의 조건 하에 이러한 친지성 상으로의 후속 과정을 수행한다.
친수성 상의 제조:
탈이온수 863.2g을 함유하는 주요 유리 비이커에, 이에 함유된 용해 산소를 제거하기 위해 질소를 버블링시킨다. 친지성 상의 후속 첨가시까지 질소 버블링을 계속한다. PEG-8 카프릴산/카프르산 글리세라이드(제조원: Trivent Inc., 상표명 "Trivasol BW") 5g을 균질해질때까지 25℃에서 교반하면서 가한다. 농후화제의 배합물에서의 분산을 돕기 위해, 카보머(제조원: B. F. Goodrich, Inc., 상표명 "Carbopol Ultrez") 4g을 손으로 교반하면서 분리된 비이커에서 트리이소프로필 시트레이트(제조원: Phoeniz Chemical Company, 상표명 "PELEMOL TIPC") 10g에 가한다. 트리이소프로필 시트레이트 혼합물에 균질해질때까지 손으로 교반하면서 메틸파라벤 2g 및 프로필파라벤 1g을 가하여 예비 혼합물을 제조한다. 예비 혼합물을 생성된 혼합물이 균질해질때까지 일정 교반하면서 주요 유리 비이커에 가한다.
최종 조성물의 제조:
트리에탄올아민(제조원: Union Carbide, 상표명 "Trolamine 99%") 2g을 균질해질때까지 일정 교반하면서 25℃에서 친지성 상에 가한다. 생성된 혼합물을 균질해질때까지 일정 온도에서 친지성 상에 가한다. 최종 에멀젼은 표 F에 나타낸 성분을 함유한다.
에멀젼 성분
화학명 상표명 %(wt/wt)
PEG-30 디폴리하이드록시스테아레이트 Arlacel P-135 1.1
이소노닐 이소노나노에이트 Wickenol 3.0
헥실데실 벤조에이트 및 부틸옥틸 벤조에이트 Hallstar AB 3.0
사이클로메티콘 Dow 344 Fluid 3.0
비타민 A 알콜 및 Tween 20 Retinol 50C 0.69
물 물 86.320
카보머 Carbopol Ultrez 0.40
PEG-8 카프릴산/카프르산 글리세라이드 Trivasol BW 1.0
메틸파라벤 메틸파라벤 0.20
프로필파라벤 프로필파라벤 0.10
트리이소프로필 시트레이트 Pelemol TIPC 1.0
NaOH NaOH 0.190
실시예 4 - 실시예 2의 제제의 발광도
60밀리 매크로렌즈가 장착된 디지탈 카메라(Fujkx로부터 구입, 모델명: DCS 505)를 사용하여 F8, 1/125초 스트로브광 조건에서 코카서스인 여성 오른쪽 안면과 왼쪽 안면의 디지탈 영상을 찍었다. 카메라 렌즈는 CG-395필터로 투과시켰고 스트로브광원은 UG-11 필터와 KG-5 필터를 조합하여 투과시켰다. 이 영상을 도1(a)와 도1(b)에 각각 도시하였다.
상기 여성의 오른쪽 및 왼쪽 안와밑(빰) 약 20㎠ 부위에 실시예 10에서 제조한 0.3%레티놀 약 0.09g을 바른 후, 상기와 같은 조건으로 디지탈 영상을 찍어 도1(c) 및 도1(d)에 도시하였다. 포토샵 소프트웨어(Adobe Inc.로부터 구입)를 이용하여 디지탈 영상 각 부위의 평균 화소도와 발광도를 분석하였다. 여기서 발광도(luminosity)란, 특정 영역을 척도 1 내지 125(125가 발광도가 가장 큼)로 측정한 밝기 정도를 의미한다. 0.3% 레티놀 농도값을 사용하여, 원래의 피부표면과 처리한 피부 표면간의 화소도의 차이로 측정되는 바와 같이, 처리한 오른쪽 안면과 왼쪽 안면의 화소도 변화를 플롯팅하여 도2(a)에 도시하였다.
오른쪽 안면의 제제를 씻어낸 후, 상기에서와 같은 조건으로 디지탈 영상을 찍어 도1(e)에 도시하였다. 그 다음, 킴벌리 클라크사로부터 구입할 수 있는 킴와이프(Kimwipe)로 왼쪽 안면을 두차례 닦아낸 후 상기에서와 같은 조건으로 디지탈 영상을 찍어 도1(f)에 도시하였다. 씻어낸(rinced) 오른쪽 안면과 닦아낸(wiped) 왼쪽 안면간의 화소도 차이를 플롯팅하여 도2(a)에 도시한 다음, 이로부터 침착된 각 레티놀 농도를 내삽하여 보니 각각 0.145%와 0.1% 이었다.
실시예 4는, 본원 발명의 제제는 레티놀과 같은 활성 성분을 효과적으로 피부에 침착시켜준다는 것을 보여주었다. 제제가 피부로부터 제거된 후에도 상당량의 성분이 피부에 잔류하였다. 더욱이, 실시예 4는, 본원 발명에 따른 개인사용 피부손질 조성물이 0.3%의 레티놀 활성 성분을 포함하는 경우에 레티놀 0.145%를 함유하는 잔류물(조성물을 물로 씻어낸 경우)과 동량의, 그리고 레티놀 0.1%를 함유하는 잔류물(조성물을 닦아내는 경우)과 동량의 레티놀을 피부에 침착시킨다는 것을 드러내 주었다.
실시예 5 - 실시예 3 제제의 발광도
실시예 2의 제제를 사용하는 대신 실시예 3의 제제를 사용하여 실시예 4의 방법을 반복하였다. 전처리 영상을 도1(a) 및 도1(b)에 각각 도시하였다.
제제-함유 영상을 도1(c)(우측)와 도1(d)(좌측)에 각각 도시하였다. 레티놀 0.3% 농도값을 이용하여, 처리한 오른쪽 안면과 왼쪽 안면의 화소도 변화를 그 기능으로 하여 도2(d)에 플롯팅하여 그래프로 도시하였다.
세척한 부위의 디지탈 영상을 도1(e)에 도시하였고, 닦아낸 부위의 영상을도1(f)에 도시하였다. 씻어낸 오른쪽 안면과 닦아낸 왼쪽 안면의 화소도 변화를 플롯팅하여 도2(b)에 그래프로 도시하였고, 이로부터 침착된 레티놀 각 농도를 내삽하여 보니 각각 0.135%와 0.072%이었다.
이 실시예는, 본원 발명의 제제가 레티놀과 같은 활성 성분을 피부에 효과적으로 침착시킨다는 것을 보여주었다. 이 성분들은 제제가 제거된 후에도 피부에 잔류하였다. 더욱이, 실시예 4는, 본원 발명의 개인사용 피부손질 조성물이 0.3%의 레티놀 활성 성분을 포함하는 경우에 레티놀 0.135%를 함유하는 잔류물(조성물을 물로 씻어낸 경우) 그리고 레티놀 0.072%를 함유하는 잔류물(조성물을 닦아내는 경우)과 같은 량의 레티놀을 피부에 침착시킨다는 것을 드러내 주었다.
실시예 6: DMAE를 함유하는 수중유 유제 제조
친지성 상 제조
스테아레트-2 10g(유니퀴마로부터 구입, 상표명 "Brij 72"), 이소세테트-20 8.5g(유니퀴마로부터 구입, 상표명 "Arlasolve 200"), 이소노닐 이소노나노에이트 10g(알조 인터스트리로부터 구입, 상표명 "Wickenol 151"), 이소스테아릴 팔미테이트(브룩스 인터스트리로부터 구입, 상표명 "Loronate OP"), 세틸 옥타노에이트 10g(브룩스 인터스트리로부터 구입, 상표명 "Loronate CIO"), 펜타에리트리톨 테트라옥타노에이트 10g(브룩스 인터스트리로부터 구입, 상표명 "Loronate PT") 및 시클로메티콘 10g(다우코닝으로부터 구입, 상표명 "Dow 345 Fluid")를 유리 비이커에서 50℃하에 혼합한 후 균질하게 되도록 교반 하였다.
친수성 상 제조
탈이온수 602.5g을 계량하여 일차 유리 비이커에 넣고 78-82℃로 가열하였다. 지속적으로 교반하면서, PVM/MA 데카디엔 크로스폴리머 4g(ISP로부터 구입, 상표명 "Stabilize QM")을 상기 비이커에 넣고 균질해질때까지 78-82℃를 유지하였다. 이 혼합물이 40-50℃로 식는 동안 디소듐 EDTA 1g, 헥실렌 글리콜 10g, PEG-6 카프릴릭/카프릭 글리세라이드 7.5g(크로다 인터스트리로부터 구입, 상표명 "Glycerox 767"), PEG-150 펜타에리트리틸 테트라스테아레이트 10g(크로다로부터 구입, 상표명 "Crothix Liquid")을 일차 비이커에 첨가하였다.
최종 조성물 제조
친지성 상과 친수성 상의 온도가 모두 40-50℃가 되었을 때, 친지성 상을 친수성 상에 부으면서 계속 저었다. 다른 비이커에 2-(디메틸아미노)에탄올 30g(BASF로부터 구입, 상표명 "DMAE")과 L-티로신 50g(아지니모토로부터 구입, 상표명 "L-Tyrosine")을 물 150g과 함께 넣어 혼합하고 균질하게 하였다. 이 초벌혼합물을 계속 교반하면서 일차 비이커에 부었다. 나일론-12 10g(코보 프로덕츠 인코포레이트드로부터 구입, 상표명 "SP-10"), 탈크 5g(루제나크 아메라카로부터 구입, 상표명 "Windsor Talc 66"), 실리콘 쿼터늄-13 10g(비오실 인더스트리로부터 구입, 상표명 "Biosil Basics SPQ"), 페녹시에탄올, 메틸파라벤, 부틸파라벤, 에틸파라벤 및 프로필파라벤 용액 10g(니파로부터 구입, 상표명 "Phenonip")을 일차 비이커에 따로따로 첨가하면서 계속 교반하였다. 전체 혼합물의 pH를 글리콜산 70% 수용액을 사용하여 pH 7.0-7.5로 맞춘 다음, 교반기(Gifford-Wood homogenezer)를 사용하여 중간 파워로 2분 동안 균질화 하였다.
그 결과 생성된 제제 약 1㎖ 내지 약 10㎖을 소비자 안면 피부에 바른 후, 소비자들은 안면 피부가 더 탄력있고 땡땡해진 것을 느낀다.
실시예 7: 중합 유화제와 콜로이드 귀리밀을 함유하는 수중유 유제 제조
친수성 상 제조
탈이온수 850.70g을 함유하는 일차 비이커에, 콜로이드 귀리밀 10g(퀘커로부터 구입)을 넣고 25℃에서 교반하면서 균질하게 하여 부드러운 슬러리를 만들었다. 아실레이트/C10-30 알킬 아실레이트 크로스폴리머 2.5g(B.F. 굳리치 인코로레이티드로부터 구입, 상표명 "Pemulen TR-1")과 카르보머 2.5g(B.F. 굳리치 인코로레이티드로부터 구입, 상표명 "Carbopol Ultrez")을 일차 비이커에 넣고 천천히 교반하여 균질하게 하였다. 다른 비이커에, 수크로즈 코코에이트 7.5g(크로다 인코포레이티드로부터 구입, 상표명 "Crodesta SL-40"), PEG-6 카프릭/카프릴릭 글리세라이드 7.5g(크로다 인코포레이티드로부터 구입, 상표명 "Glycerox 767", 헥실렌 글리콜 10g, 메틸파라벤 3g 및 프로필파라벤 0.5g을 넣고 균질해질때까지 손으로 저어 초벌혼합물을 얻었다. 이 초벌혼합물을 일차 유리 비이커에 넣고 계속 저어 균질한 혼합물을 얻었다.
최종 조성물의 제조
20g의 이소스테아릴 팔미테이트(Brooks Industries사 제품, 상표명 "Loronate OP"), 20g의 이소노닐 이소노나노에이트(Alzo, Inc.사 제품, 상표명 "Wickenol 151"), 20g의 세틸 옥타노에이트(Brooks Industries사 제품, 상표명"Loronate CIO"), 20g의 펜타에리스리톨 테트라옥타노에이트(Brooks Industries사 제품, 상표명 "Loronate PT"), 20g의 사이클로메티콘 (Dow Corning사 제품, 상표명 "Dow 345 Fluid")을 25℃에서 일정하게 교반하면서 균질하게 될 때까지 1차 비이커에 각각 별개로 가한다. 그후 여기에 2.5g의 4나트륨 EDTA, 6.8g의 수산화 나트륨의 20% 수용액을 25℃에서 교반하면서 가한다. 그후 생성된 혼합물을 15분간 혼합한다.
실시예 8: 중합체성 유화제 및 콜로이드성 귀리 분말을 포함하는 수중유 유액의 제조
보존성 예비-혼합물의 제조
4g의 메틸파라벤, 1g의 프로필파라벤, 7.5g의 PEG-6 카프릭/카프릴 글리세라이드(Croda, Inc.사 제품, 상표명 "Glycerox 767"), 7.5g의 슈크로즈 코코에이트 (Croda, Inc.사 제품, 상표명 "Crodesta SL-40") 및 10g의 헥실렌 글리콜을 주위 조건하에서 균질하게 될 때까지 혼합하면서 합한다.
유액의 제조
852.5g의 정제수(USP)를 포함하는 1차 유리 비이커에, 약20℃ 내지 약30℃의 온도에서 약200rpm으로 교반하면서 균질한 미끄러운 슬러리가 될 때까지 10g의 콜로이드성 귀리 분말(Quaker사 제품)을 혼합하면서 가한다. 그 후 2.5g의 아크릴레이트/C10-30 알킬 아크릴레이트 크로스폴리머(B.F. Goodrich, Inc.사 제품, 상표명 "Pemulen TR-1") 및 2.5g의 카보머(B.F. Goodrich, Inc.사 제품, 상표명 "CarbopolUltrez")을 여기에 가하고 균질하게 될 때까지 더 천천히 교반하면서 혼합한다. 보존성 예비-혼합물을 약200rpm에서 혼합하면서 가한 후에, 다음 성분을 약20℃ 내지 약30℃의 온도에서 균질하게 될 때까지 일정하게 교반하면서 후속적으로 가하는데 각각의 성분의 첨가 사이에 5분의 간격을 둔다: 20g의 이소노닐 이소노나노에이트(Alzo, Inc.사 제품, 상표명 "Wickenol 151"), 20g의 사이클로메티콘 (Dow Corning사 제품, 상표명 "Dow 345 Fluid"), 20g의 이소스테아릴 팔미테이트(Brooks Industries사 제품, 상표명 "Loronate OP"), 세틸 옥타노에이트(Brooks Industries사 제품, 상표명 "Loronate CIO"), 20g의 펜타에리스리톨 테트라옥타노에이트(Brooks Industries사 제품, 상표명 "Loronate PT"). 그후 여기에 2.5g의 4나트륨 EDTA, 충분한 양의 수산화 나트륨의 20% 수용액을 약20℃ 내지 약30℃의 온도에서 교반하면서 가하여 pH 5.9 내지 6.5의 최종 혼합물을 생성시킨다.
실시예 9: 비이온성 유화제를 포함하는 수중유 유액의 제조
친유성 상의 제조
20g의 이소스테아릴 팔미테이트(Brooks Industries사 제품, 상표명 "Loronate OP"), 20g의 이소노닐 이소노나노에이트(Alzo, Inc.사 제품, 상표명 "Wickenol 151"), 20g의 세틸 옥타노에이트(Brooks Industries사 제품, 상표명 "Loronate CIO"), 20g의 펜타에리스리톨 테트라옥타노에이트(Brooks Industries사 제품, 상표명 "Loronate PT")를 25℃의 온도에서 유리 비이커에서 합하고 균질하게될 때까지 교반한다.
친수성 상의 제조
859.7g의 탈이온수를 포함하는 1차 유리 비이커에, 약25℃의 온도에서 분산될 때까지 교반하면서 2g의 카보머(B.F. Goodrich, Inc.사 제품, 상표명 "Carbopol ETD 2020) 및 1g의 C10-30 알킬 아크릴레이트/크로스폴리머(B.F. Goodrich, Inc.사 제품, 상표명 "Pemulen TR1")를 가한다. 혼합물을 75℃로 가열하면서, 1.2g의 트로메타민, 1g의 EDTA, 7.5g의 PEG-6 카프릭/카프릴 글리세라이드(Croda, Inc.사 제품, 상표명 "Glycerox 767"), 10g의 헥실렌 글리콜, 4g의 메틸파라벤, 1g의 프로필파라벤을 생성된 혼합물이 균질하게 될 때까지 일정하게 교반하면서 가한다. 혼합물이 75℃의 온도에 도달한 후에, 10g의 소르비탄 스테아레이트 및 슈크로즈 코코에이트의 혼합물(Uniquma사 제품, 상표명 "Arlatone 2121")을 일정한 온도에서 30분간 교반하면서 가한다.
최종 조성물의 제조
친유성 상을 75℃의 온도로 가열한 후, 친수성 상을 75℃에서 균질하게 될 때까지 일정하게 교반하면서 가한다. 혼합물을 35℃로 냉각시킨 후, 20g의 사이클로메티콘(Dow Corning사 제품, 상표명 "Dow 345 Fluid")을 여기에 가한다. 혼합물을 25℃로 냉각시킨 후, 생성된 혼합물이 pH가 5.5가 되도록 일정한 온도에서 교반하면서 가한다.
실시예 10: 신체 보호용 조성물의 제조
20g의 사이클로메티콘(Dow Corning사 제품, 상표명 "Dow 345 Fluid"), 15g의 헥실렌 글리콜, 65g의 헥실 데실 벤조에이트 및 부틸 옥틸 벤조에이트의 혼합물(C.P. Hall Company사 제품, 상표명 "Hallstar AB")을 최종 혼합물이 균질하게 될때까지 주위 조건하에서 약100rpm으로 교반하면서 용기에 후속적으로 가한다.
약 1ml 내지 약10ml의 생성된 신체 보호용 조성물은 헹굴 필요없이 리브-온(leave-on) 조성물로서 피부에 적용될 수 있다.
본 발명에 의해 수 분산성 성분과 에스테르의 배합물을 포함하는 신체 보호용 조성물이 대부분의 감수성 사용자에게 미감과 안전감을 제공하고, 동시에 안정성이 불량한 기초 화장품의 유익한 재료를 포함하는 기초 화합품의 유익한 재료를 전달하는 적합한 비히클이 제공된다.

Claims (50)

  1. 수 분산성 성분 및 하나 이상의 에스테르를 포함하는 신체 보호용 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 조성물의 총 중량을 기준으로,
    b) 수 분산성 성분 약 10 내지 약 80%,
    c) 에스테르 약 20 내지 약 90%를 포함하는 조성물.
  3. 제1항에 있어서, 수 분산성 성분 대 에스테르의 비가 약 1:9 내지 약 4:1인 신체 보호용 조성물.
  4. 제1항에 있어서, 실리콘 성분을 추가로 포함하는 신체 보호용 조성물.
  5. 제1항에 있어서, 수 분산성 성분이 폴리에틸렌 글리콜 400, 헥실렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 폴리프로필렌 글리콜-10 메틸글루코스 에테르, 에톡시디글리콜, 폴리에틸렌 글리콜-6-카프릴릭/카프릭 글리세라이드, 에틸렌 글리콜 모노부틸 에테르, 트리이소프로필 시트레이트, 폴리에틸렌 글리콜-8 카프릴릭/카프릭 글리세라이드, 3-메톡시-3-메틸-1-부탄올, 디메틸 이소소르비드, 폴리에틸렌-6 카프릴릭/카프릭 트리글리세라이드 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 신체 보호용 조성물.
  6. 제5항에 있어서, 수 분산성 성분이 헥실렌 글리콜, 디메틸 이소소르비드, 폴리에틸렌 글리콜-6 카프릴릭/카프릭 글리세라이드 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 신체 보호용 조성물.
  7. 제1항에 있어서, 수 분산성 성분이 신체 보호용 조성물의 총 중량%를 기준으로,
    a) 헥실렌 글리콜 약 5 내지 약 15% 및
    b) 폴리에틸렌 글리콜-6 카프릴릭/카프릭 트리글리세라이드 약 5 내지 약 10%를 포함하는 신체 보호용 조성물.
  8. 제1항에 있어서, 에스테르가 에스테르의 유동성을 확보하기 위한 구조적 수단을 포함하거나 불균일하게 실재(實在)하는 액상 에스테르로부터 선택되는 신체 보호용 조성물.
  9. 제1항에 있어서, 에스테르가
    a) 방향족 산의 측쇄 C5내지 C22알킬 알코올 에스테르,
    b) 탄소수 약 3 내지 약 7의 임의로 에톡실화되거나 프로폭실화된 폴리올의 직쇄 또는 측쇄 C5내지 C22알킬 산 에스테르,
    c) 측쇄 다중산의 측쇄 C5내지 C22알킬 알코올 에스테르,
    d) 측쇄 및/또는 불포화 C5내지 C22알킬 알코올의 측쇄 또는 직쇄 C5내지 C22알킬 알코올 에스테르,
    e) 아디프산, 숙신산, 세박산, 말레산 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택된 산의 측쇄 또는 불포화 C5내지 C22알킬 알코올 에스테르,
    f) 폴리에테르 차단(interrupted) 지방산 에스테르,
    g) 탄소수 약 8 내지 약 22의 불균일 알코올의 벤조산 에스테르 및
    h) 이들의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택된 신체 보호용 조성물.
  10. 제9항에 있어서, 에스테르가 임의로 에톡실화되거나 프로폭실화된 폴리올의 직쇄 또는 측쇄 C5내지 C22알킬 산 에스테르, 불균일 알코올의 벤조산 에스테르, 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택된 신체 보호용 조성물.
  11. 제9항에 있어서, 에스테르가 부틸옥틸 살리실레이트, 헥실데실 벤조에이트 및 부틸옥틸 벤조에이트, 탄소수 약 12 내지 약 15의 알킬 벤조에이트 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 신체 보호용 조성물.
  12. 제11항에 있어서, 에스테르가 헥실데실 벤조에이트, 부틸옥틸 벤조에이트 및이들의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 신체 보호용 조성물.
  13. 제9항에 있어서, 에스테르가 펜타에리트리톨 테트라옥타노에이트, 트리메틸롤프로판 트리옥타노에이트, 트리옥타노인, 펜타에리트리틸 테트라펠라르고네이트, 소르비탄 트리올레이트, 카프릴릭/카프릭 트리글리세라이드, 네오펜틸 알코올 테트라옥타노에이트 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 신체 보호용 조성물.
  14. 제13항에 있어서, 에스테르가 카프릴릭/카프릭 트리글리세라이드, 펜타에리트리톨 테트라옥타노에이트, 트리메틸롤프로판 트리옥타노에이트, 펜타에리트리틸 테트라펠라르고네이트 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 신체 보호용 조성물.
  15. 제9항에 있어서, 에스테르가 측쇄 다중산의 측쇄 알킬 알코올 에스테르(여기서, 알킬 알코올은 치환될 수 있고 약 3개 내지 약 22개의 탄소원자를 포함함)로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 신체 보호용 조성물.
  16. 제15항에 있어서, 에스테르가 트리옥틸도데실 시트레이트 및 이들의 혼합물인 신체 보호용 조성물.
  17. 제9항에 있어서, 에스테르가 트리데실 네오펜타노에이트, 이소스테아릴 팔미테이트, 세틸 리시놀레이트, 세틸 옥타노에이트, 이소노닐 이소노나노에이트, 부틸 스테아레이트, 옥틸도데실 소이에이트, 트리데실 에루케이트, 옥틸도데실 에루케이트/에이코실 에루케이트 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 신체 보호용 조성물.
  18. 제17항에 있어서, 에스테르가 세틸 옥타노에이트, 이소스테아릴 팔미테이트, 이소노닐 이소노나노에이트 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 신체 보호용 조성물.
  19. 제9항에 있어서, 에스테르가 디이소프로필 아디페이트, 디옥틸 세바케이트, 디옥틸 숙시네이트, 디옥틸 말레이트, 디이소스테아릴 아디페이트, 디에틸세바케이트 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 신체 보호용 조성물.
  20. 제19항에 있어서, 에스테르가 디에틸 세바케이트, 디옥틸 세바케이트, 디이소스테아릴 아디페이트 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 신체 보호용 조성물.
  21. 제9항에 있어서, 에스테르가 라우레쓰-2-벤조에이트, 탄소수 약 1 내지 약22의 알코올로부터 유도된 C8내지 C22의 지방 알킬 폴리에틸렌옥시(또는 폴리프로필렌옥시) 카복실레이트 에스테르 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 신체 보호용 조성물.
  22. 제21항에 있어서, 에스테르가 이소프로필 프로필렌 글리콜-2-이소데세쓰-7-카복실레이트인 신체 보호용 조성물.
  23. 제9항에 있어서, 에스테르가 이하의 에스테르들 중 둘 이상으로부터 선택되는 신체 보호용 조성물:
    a) 방향족산의 측쇄 C5-C22알킬 알코올 에스테르,
    b) 측쇄 또는 불포화 C5-C22알킬 알코올의 측쇄 또는 직쇄 C5-C22알킬산 에스테르 및
    c) 임의로 에틸옥실화되거나 프로폭실화된 폴리올의 직쇄 또는 측쇄 C5-C22알킬산 에스테르.
  24. 제9항에 있어서, 에스테르가 에스테르 전체 중량%를 기준으로 하여,
    a) 측쇄 또는 불포화 C5내지 C22알킬 알코올의 측쇄 또는 직쇄 C5내지 C22알킬산 에스테르 약 30% 내지 약 80%,
    b) 방향족산의 측쇄 C5-C22알킬 알코올 에스테르 약 10% 내지 약 50% 및
    c) 임의로 에톡실화되거나 프로폭실화된 폴리올의 직쇄 또는 측쇄 C5-C22알킬산 에스테르 약 10% 내지 약 50%의 혼합물인 신체 보호용 조성물.
  25. 제9항에 있어서, 에스테르가 에스테르의 총 중량%를 기준으로 하여,
    a) 이소노닐 이소노나노에이트 약 15 내지 약 50%,
    b) 이소스테아릴 팔미테이트 약 15 내지 약 50%,
    c) 세틸 옥타노에이트 약 15 내지 약 50% 및
    d) 펜타에리트리톨 테트라옥타노에이트 약 15 내지 약 50%로 이루어진 혼합물인 신체 보호용 조성물.
  26. a. 제1항의 신체 보호용 조성물,
    b. 물 및
    c. 중합체성 유화제 및/또는 증점제를 포함하는 신체 보호 시스템.
  27. 제26항에 있어서, 신체 보호 시스템의 총 중량을 기준으로 하여,
    a. 제1항의 신체 보호용 조성물 약 3중량% 이상,
    b. 물 약 70 내지 약 98중량% 및
    c. 중합체성 유화제 및/또는 증점제 약 0.5 내지 약 1.5중량%를 포함하는 신체 보호 시스템.
  28. 제26항에 있어서, 중합체성 유화제가 폴리에틸렌 글리콜-30 디폴리하이드록시스테아레이트, 디메티콘 코폴리올, 치환된 아크릴레이트 또는 이들의 혼합물인 신체 보호 시스템.
  29. 제26항에 있어서, 증점제가 카보머, 아크릴레이트 공중합체, 세틸 에테르 그룹으로 개질된 하이드록시에틸셀룰로오즈, 폴리비닐메틸 에테르/말레산 무수물(PVM/MA) 데카디엔 가교중합체 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 신체 보호 시스템.
  30. 제26항에 있어서, 증점제가 아크릴레이트/아미노아크릴레이트 공중합체, 아크릴레이트/스테아레스-20 메타크릴레이트 공중합체, 아크릴레이트/세테스-20 이타코네이트 공중합체, 아크릴레이트/스테아레스-20 이타코네이트 공중합체, 카보머, 개질된 하이드록시셀룰로오즈, 폴리비닐아세테이트/말레산 무수물(PVA/MA) 데카디엔 가교중합체 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 신체 보호 시스템.
  31. 제30항에 있어서, 유효 작용제(benefit agent)를 추가로 포함하는 시스템.
  32. 제31항에 있어서, 유효 작용제가 혈관수축제, 콜라겐 증강제, 부종 방지제, 탈색제; 반사제(reflectant); 디탱글링/웨트 코밍제(detangling/wet combing agent); 막 형성 중합체; 습윤제; 아미노산제; 항미생물제; 알러지 억제제; 여드름 방지제; 노화방지제; 주름방지제; 방부제; 진통제; 진해제; 진양제; 국소마취제; 모발 손실 방지제; 모발 성장 촉진제; 모발 성장 억제제; 항히스타민제; 항감염제; 염증 억제제; 진토제; 항콜린제; 혈관수축제; 혈관확장제; 창상 치유 촉진제; 펩타이드, 폴리펩타이드 및 단백질; 방취제 및 제한제; 약제; 피부 연화제 및 피부 보습제; 피부 퍼밍제; 헤어 컨디셔너; 모발 연화제; 모발 보습제; 비타민; 탠닝제(tanning agent); 피부 명색화제; 항진균제; 탈모제; 쉐이빙제; 외부 진통제; 항료; 반대(유도) 자극제; 치질치료제; 살충제; 옻나무(poison ivy 및 poison oak) 생성물; 연소(burn) 생성물; 항기저귀 발진제; 한진제; 메이크업 제제; 비타민; 아미노산 및 이의 유도체; 허브 추출물; 레티노이드; 플라베노이드; 감각제(sensate); 항산화제; 피부 조절제; 모발 라이트닝제(lightener); 킬레이트제; 피부 재생 촉진제; 착색제; 염료; 선스크린 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 시스템.
  33. 제31항에 있어서, 유효 작용제가 화란국화(feverfew), 병풀, 올리브잎, 밀 단백질, 귀리유, 리코펜, DMAE, 콩 및 이의 유도체, 콜로이드성 오트밀, 설폰화된 혈암유(shale oil), 엘루비올, 6-(1-피페리디닐)-2,4-피리미딘디아민-3-옥사이드, 피나스테라이드, 케토코나졸, 살리실산, 아연 피리티온, 콜타르, 벤조일 퍼옥사이드, 셀레니움 설파이드, 하이드로코르티손, 황, 멘톨, 프라목신 하이드로클로라이드, 트리세틸암모늄 클로라이드, 폴리쿼터뮴 10, 판테놀, 판테놀 트리아세테이트, 비타민 A 및 이의 유도체, 비타민 B 및 이의 유도체, 비타민 C 및 이의 유도체, 비타민 D 및 이의 유도체, 비타민 E 및 이의 유도체, 비타민 K 및 이의 유도체, 케라틴, 라이신, 아르기닌, 가수분해된 밀 단백질, 가수분해된 실크 단백질, 옥틸 메톡시신남에이트, 옥시벤존, 미녹시딜, 이산화티탄, 이산화아연, 레티놀, 에리트로마이신, 트레티노인 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 시스템.
  34. 제31항에 있어서, 유효 작용제가 시스템의 총 중량을 기준으로 하여, 약 0.001 내지 약 5.0중량%의 양으로 존재하는 시스템.
  35. 제26항에 있어서, 비이온성 유화제, 필수적으로 비기포성인 계면활성제 및 이들의 혼합물로부터 선택된 안정성 증진제를 추가로 포함하는 시스템.
  36. 동물 또는 인간의 원하는 부위에 제26항의 시스템을 유효량의 헤어(hair) 손상 치료제와 함께 국소도포하는 것을 포함하는 헤어 손상 치료 방법.
  37. 제36항에 있어서, 헤어 손상 치료제가 미녹시딜(minoxidil), 6-(1-피페리디닐)-2,4-피리미딘디아민-3-옥사이드, N'-시아노-N-(3급-페닐)-N'-3-피리디닐-구아니딘, 피나스테라이드, 레티노이드 및 이들의 유도체, 케토코나졸, 엘루비올 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 것인 방법.
  38. 헤어 성장 억제를 위하여 동물 또는 인간의 원하는 부위에 제26항의 시스템을 유효량의 헤어 성장 억제제와 함께 국소도포하는 것을 포함하는 헤어 성장 억제 방법.
  39. 제38항에 있어서, 헤어 성장 억제제가 세린 프로테아제, 레티놀, 이소트레티노인, 베타메토이손, 알파-토코페놀 및 이들의 유도체, 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 것인 방법.
  40. 동물 또는 인간의 피부의 원하는 부위에 제26항의 시스템과 유효량의 여드름 치료제와의 혼합물을 국소도포하는 것을 포함하는 여드름 치료 방법.
  41. 제40항에 있어서, 여드름 치료제가 벤조일 퍼옥사이드, 레티놀, 엘루비올, 항생물질, 살리실산 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 것인 방법.
  42. 동물 또는 인간의 피부의 원하는 부위에 제26항의 시스템과 유효량의 노화 방지제와의 혼합물을 국소도포하는 것을 포함하는, 노화의 징후와 광손상의 증상을 감소시키는 방법.
  43. 제42항에 있어서, 노화 방지제가 레티노이드, 산화방지제, 알파-하이드록시 산, 베타-하이드록시 산 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 것인 방법.
  44. 동물 또는 인간의 피부의 원하는 부위에 제26항의 시스템과 유효량의 탈색제를 국소도포하는 것을 포함하는 피부의 탈색방법.
  45. 제44항에 있어서, 탈색제가 레티놀, 코직산(Kojic acid), 하이드로퀴논 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 것인 방법.
  46. 동물 또는 인간의 피부의 원하는 부위에 제26항의 시스템과 유효량의 비듬, 지루 피부염 및 건선(乾癬) 증상 치료용 작용제와의 혼합물을 국소도포하는 것을 포함하는 비듬, 지루 피부염 및/또는 건선의 징후 및/또는 질병 치료 방법.
  47. 제46항에 있어서, 작용제가 혈암유 및 이들의 유도체, 엘루비올, 케토코나졸, 코울타르, 살리실산, 아연 피리티온, 셀레늄 설파이드, 하이드로코티손, 황, 멘톨, 프라목신 하이드로클로라이드 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 것인 방법.
  48. 제26항에 있어서, 겔, 베스(bath), 화장수(wash), 무스, 샴푸, 린스, 로션, 크림, 건식 와이프(dry wipe), 습식 와이프(wet wipe), 브러쉬, 스폰지 또는 스프레이 형태인 시스템.
  49. 제26항에 있어서, 수중유 에멀젼 형태인 시스템.
  50. 원하는 부위에 제31항의 조성물을 도포하는 것을 포함하는, 헤어, 피부 또는 네일(nail)에 대한 유효 작용제의 전달방법.
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