KR20010090793A - 윤활제 조성물 - Google Patents

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KR20010090793A
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베르히톨트페터하.
지크리스트이레네
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그래햄 이. 테일러
더 다우 케미칼 캄파니
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Abstract

본 발명의 윤활제 조성물은 6개 이하의 하이드록시 그룹을 포함하지만 산소 이외의 헤테로원자는 포함하지 않는 알콜(i)과 하나 이상의 알킬렌 옥사이드(ii)와의 임의로 에스테르화되거나 에테르화된 반응 생성물(a)와 암모니아 또는 알칸올 아민(i)과 하나 이상의 알킬렌 옥사이드와의 반응 생성물(b)를 포함하고, 반응 생성물(a)와 반응 생성물(b)의 평균 OH 작용가가 약 4.5 이하이며, 반응 생성물(b) 중의 알킬렌 옥사이드로부터 유도되는 단위의 총 수가 약 12개 이하이다. 당해 윤활제 조성물은 섬유 재료를 처리하는 데 특히 유용하다.

Description

윤활제 조성물 {Lubricant composition}
본 발명은 윤활제 조성물 및 섬유 재료의 처리방법에 관한 것이다.
발명의 배경
윤활제 및 윤활제 조성물에 대하여, 예를 들면, 유압 유체, 금속 가공액, 자동차 브레이크 유체로서의 용도 및 섬유 처리용으로서의 용도와 같은 광범위한 용도가 공지되어 있다.
미국 특허 제4,409,187호에는 중압 및 고압 오토클레이브용 윤활제 및 실링제가 공지되어 있다. 이는 평균 OH 작용가가 5.0 내지 7.0이고 평균 OH가가 250 내지 500인 폴리에테르 폴리올이다. 폴리에테르 폴리올은 에틸렌 옥사이드 및/또는 프로필렌 옥사이드를 수크로즈와 OH 작용가가 8 미만인 다가 알콜(a), 아미노 질소에 결합된 2개 이상의 수소원자를 함유하는 모노아민 또는 폴리아민(b) 및 물(c)로부터 선택된 하나 이상의 다른 출발 분자와의 혼합물과 반응시켜 제조한다.
문헌(참조; Chemical Abstracts 100:54321g, abstracting Japanese Kokai 58-132, 090)에는 고무용 성형 장치를 위한 이형제로서의 암모니아- 또는 에탄올아민-폴리알킬렌 글리콜 축합물의 용도가 기재되어 있다. 이러한 축합물을 통상의 이형제, 예를 들면, 폴리프로필렌 글리콜, 폴리옥시프로필렌 글리세릴 에테르, 폴리옥시에틸렌/폴리옥시프로필렌 블럭 공중합체, 폴리옥시프로필렌/폴리옥시에틸렌 글리세릴 에테르, 폴리에틸렌 글리콜, 실리콘유, 동물유, 식물유 또는 광유와 블렌딩할 수 있다.
미국 특허 제4,828,735호에는 제1 폴리에테르 성분, 제2 폴리에테르 성분, 폴리아미드 성분, 물 및 임의의 수용성 폴리알킬렌 글리콜을 함유하는 수성 윤활제 조성물이 기재되어 있다. 제1 폴리에테르 성분은 하나 이상의 알킬렌 옥사이드 2 내지 200단위와 1가 알콜, 페놀 또는 아민과의 반응 생성물이다. 제2 폴리에테르 성분은 하나 이상의 알킬렌 옥사이드와 다가 알콜, 다가 페놀 또는 탄소수 2 내지 26의 폴리아민과의 반응 생성물이다. 제2 폴리에테르 성분은 2 내지 8개의 쇄를 가지며, 각각의 쇄는 10 내지 3,000개의 알킬렌옥시 그룹을 함유한다.
불행하게도, 위에 기재한 윤활제 조성물들은 점도가 비교적 높아 이의 사용이 몇가지 상업적으로 중요한 용도에 제한된다.
미국 특허 제3,140,198호는 섬유 재료, 특히 섬유 및 필라멘트의 처리에 관한 것이다. 당해 미국 특허에는, 섬유를 윤활시키고 정전기를 감소시키기 위해 수용성 오일상 또는 왁스상 윤활제와 음이온성, 양이온성 및 비이온성 표면활성제를 혼합하여 사용하는 것이 기재되어 있다. 소수성을 갖는 합성 섬유로 만든 섬유 재료, 예를 들면, 폴리올레핀, 폴리아미드, 폴리에스테르 및 폴리아크릴로니트릴의 경우, 상기한 가공 조제가 섬유 또는 실에 균일하게 분포되지 못하기 때문에 종종 어려움을 겪는다. 상기 미국 특허에서는 이러한 문제를 해결하기 위해 실록산 옥시알킬렌 블럭 또는 그라프트 공중합체의 부가적인 사용을 제안하였다.
산업용 섬유 또는 직물용 섬유와 같은 섬유에 사용되는 윤활제는 윤활성이 높고 휘발성이 낮을 필요가 있다. 섬유와 실을 제조하는 동안, 섬유와 윤활제가 250℃까지의 매우 높은 온도에 이를 수 있다. 섬유는 통상적으로 매우 고온의 가열된 실린더 상에서 연신되거나 신장된다. 이러한 실린더와 접촉함으로써 발생하는 섬유 윤활제의 증발 또는 열화는 통상적으로 완전히 방지되지는 못한다. 알콕시화 글리콜을 섬유 윤활제로서 사용하는 것이 공지되기는 하였지만, 이는 종종 바람직하지 못하게 높은 휘발성을 나타낸다. 열 안정성 측면에서, 비점이 높은 폴리올-에스테르가 섬유 윤활제로서 널리 사용되고 있다. 불행하게도, 이들은 고온 실린더에 코크스를 형성하여 점착성 잔류물을 남긴다. 이 때문에 섬유 또는 실 제조기에서 실린더를 반복해서 세정해 주어야 한다.
섬유 처리 용도와 관련한 공지된 윤활제들의 상기한 단점을 고려해 볼 때, 본 발명의 한가지 목적은 휘발성이 낮은 신규한 윤활제를 제공하는 것이다. 본 발명의 또다른 목적은 증발시 상당량의 점착성 잔류물이 남지 않는 신규한 윤활제를 제공하는 것이다.
발명의 요지
본 발명의 한가지 양태는,
6개 이하의 하이드록시 그룹을 포함하지만 산소 이외의 헤테로원자는 포함하지 않는 알콜(i)과 하나 이상의 알킬렌 옥사이드(ii)와의 임의로 에스테르화되거나 에테르화된 반응 생성물(a)와 암모니아 또는 알칸올 아민(i)과 하나 이상의 알킬렌옥사이드(ii)와의 반응 생성물(b)를 포함하고,
반응 생성물(a)와 반응 생성물(b)의 평균 OH 작용가가 약 4.5 이하이며,
반응 생성물(b) 중의 알킬렌 옥사이드로부터 유도되는 단위의 총 수가 약 12개 이하인 윤활제 조성물이다.
본 발명의 또다른 양태는,
6개 이하의 하이드록시 그룹을 포함하지만 산소 이외의 헤테로원자는 포함하지 않는 알콜(i)과 하나 이상의 알킬렌 옥사이드(ii)와의 임의로 에스테르화되거나 에테르화된 반응 생성물(a)와 암모니아 또는 알칸올 아민(i)과 하나 이상의 알킬렌 옥사이드(ii)와의 반응 생성물(b)를 포함하는 윤활제 조성물을 섬유 재료에 도포하는 단계를 포함하는 섬유 재료의 처리방법이다.
본 발명의 또다른 양태는, 섬유 재료를 처리하기 위한, 6개 이하의 하이드록시 그룹을 포함하지만 산소 이외의 헤테로원자는 포함하지 않는 알콜(i)과 하나 이상의 알킬렌 옥사이드(ii)와의 임의로 에스테르화되거나 에테르화된 반응 생성물(a)와 암모니아 또는 알칸올 아민(i)과 하나 이상의 알킬렌 옥사이드(ii)와의 반응 생성물(b)를 포함하는 윤활제 조성물의 용도이다.
각 성분들의 휘발성을 고려해 볼 때, 상기한 바와 같은 반응 생성물(a)와 반응 생성물(b)의 배합물은 낮은 휘발성을 나타낸다.
발명의 상세한 설명
본 발명의 윤활제 조성물과 본 발명의 방법에 사용되는 윤활제 조성물은, 반응 생성물(a)와 반응 생성물(b)의 총 중량을 기준으로 하여, 6개 이하의 하이드록시 그룹을 포함하지만 산소 이외의 헤테로원자는 포함하지 않는 알콜(i)과 하나 이상의 알킬렌 옥사이드(ii)와의 임의로 에스테르화되거나 에테르화된 반응 생성물(a)를 바람직하게는 70 내지 99중량%, 보다 바람직하게는 80 내지 97.5중량%, 가장 바람직하게는 85 내지 95중량%의 양으로 포함하고, 암모니아 또는 알칸올 아민(i)과 하나 이상의 알킬렌 옥사이드(ii)와의 반응 생성물(b)를 바람직하게는 1 내지 30중량%, 보다 바람직하게는 2.5 내지 20중량%, 가장 바람직하게는 5 내지 15중량%의 양으로 포함한다.
반응 생성물(a)와 반응 생성물(b)는 하나 이상의 알킬렌 옥사이드, 바람직하게는 에틸렌 옥사이드, 프로필렌 옥사이드 및/또는 부틸렌 옥사이드로부터 유도된 단위를 포함한다. 반응 생성물(a) 또는 반응 생성물(b)가 한가지 이상의 알킬렌 옥사이드 유형으로부터 유도된 단위를 포함할 경우, 이들 단위는 블럭으로 배열될 수 있지만, 랜덤하게 배열되는 것이 바람직하다.
반응 생성물(a)는 알킬렌 옥사이드로부터 유도된 단위를 바람직하게는 1 내지 100개, 보다 바람직하게는 3 내지 50개, 가장 바람직하게는 5 내지 20개 포함한다.
6개 이하, 바람직하게는 1 내지 4개의 하이드록시 그룹을 포함하지만 산소 이외의 헤테로원자는 포함하지 않는 알콜이 반응 생성물(a) 제조용 출발 물질로서 사용된다. 이러한 알콜의 예로는 모노-, 디- 또는 트리-에틸렌 글리콜, 모노-, 디- 또는 트리-프로필렌 글리콜, 부탄 디올, 헥실렌 글리콜, 옥틸렌 글리콜, 글리세린, 트리메틸올프로판, 펜타에리트리톨, 소르비톨, 만니톨, 글루코즈 또는 수크로즈와 같은 다가 알콜; 모노-, 디- 또는 트리-에틸렌 글리콜의 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필, n-부틸, 이소부틸 또는 3급 부틸 에테르, 또는 모노-, 디- 또는 트리-프로필렌 글리콜의 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필, n-부틸, 이소부틸 또는 3급 부틸 에테르와 같은 부분 에테르화된 다가 알콜; 또는 탄소수 6 내지 20, 바람직하게는 8 내지 18의 지방 알콜이 있다.
반응 생성물(a)는 6개 이하의 하이드록시 그룹을 포함할 수 있거나, 부분 또는 완전 에스테르화 또는 에테르화될 수 있다. 에스테르화 또는 에테르화를 성취하기 위해, 6개 이하의 하이드록시 그룹을 포함하는 반응 생성물(a)를 공지된 에스테르화제 또는 에테르화제와 반응시켜 부분 또는 완전 에스테르화되거나 부분 또는 완전 에테르화된 반응 생성물을 제조할 수 있다. 에스테르화제는, 예를 들면, 유기 산 또는 산 할라이드, 바람직하게는 지방족 포화 또는 불포화 C1-20모노카복실산, 예를 들면, 아세트산, 헥산산 또는 2-에틸-헥산산 또는 이들의 산 할라이드이다. 에테르화제는, 예를 들면, C1-4할라이드 또는 설페이트, 바람직하게는 C1-4클로라이드, 예를 들면, 메틸 클로라이드 또는 디메틸 설페이트이다.
본 발명의 방법에 사용되는 반응 생성물(b)는 알킬렌 옥사이드로부터 유도된 단위를 일반적으로 1 내지 18개, 바람직하게는 1 내지 12개, 보다 바람직하게는 1 내지 10개, 가장 바람직하게는 1 내지 8개 포함한다. 본 발명의 윤활제 조성물을 구성하는 반응 생성물(b)는 알킬렌 옥사이드로부터 유도된 단위를 1 내지 12개, 바람직하게는 1 내지 10개, 보다 바람직하게는 1 내지 8개 포함한다.
암모니아 또는 알칸올 아민이 반응 생성물(b) 제조용 출발 물질로서 사용된다. 바람직한 알칸올 아민은 1 내지 3개의 알칸올 그룹을 함유하며, 알칸올 그룹 각각의 탄소수는 1 내지 6개, 보다 바람직하게는 1 내지 3개이다. 이의 바람직한 예는 모노-, 디- 또는 트리-메탄올아민, 모노-, 디- 또는 트리-에탄올아민, 모노-, 디- 또는 트리-n-프로판올아민 또는 모노-, 디- 또는 트리-이소프로판올아민이다. 알칸올 아민은 1 또는 2개의 알킬 그룹을 함유할 수 있지만, 이는 하나 이상의 알칸올 그룹을 함유해야 한다. 알킬 그룹(들)은, 존재할 경우, 바람직하게는 1 내지 6개, 보다 바람직하게는 1 내지 4개의 탄소원자를 함유하며, 이의 예로는 메틸 또는 에틸, 프로필 또는 부틸이 있다. 이러한 알킬화 알칸올아민의 예는 에틸디에탄올아민 또는 부틸에탄올아민이다.
반응 생성물(b)는 바람직하게는 화학식 I을 나타내고, 보다 바람직하게는 화학식 II를 나타낸다.
위의 화학식 I 및 II에서,
R1은 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 6, 바람직하게는 1 내지 3의 탄화수소 그룹이고,
R2는 각각 독립적으로 수소, 메틸 또는 에틸이며,
a, b 및 c는 각각 독립적으로 0 또는 1이고,
m, n 및 o는 각각 독립적으로 0 내지 12, 바람직하게는 0 내지 6이며,
단 m, n 및 o의 합은 1 내지 12, 바람직하게는 1 내지 10, 보다 바람직하게는 1 내지 8이다.
아민이 단지 일치환된 경우, 즉 (a+m) 또는 (b+n) 또는 (c+o)의 합이 0인 경우, 화학식 I 및 II의 아민이 질소에 결합된 수소를 2개 함유함을 의미한다.
아민이 단지 이치환된 경우, 즉 (a+m) 또는 (b+n) 또는 (c+o) 중의 하나가 0인 경우, 화학식 I 및 II의 아민이 질소에 결합된 수소를 1개 함유함을 의미한다.
화학식 I 및 II의 아민이 삼치환된 경우, 즉 (a+m) 또는 (b+n) 또는 (c+o)중의 어느 것도 합이 0이 아닌 경우가 바람직하다.
본 발명의 윤활제 조성물에서, 반응 생성물(a)와 반응 생성물(b) 및 이들의 각각의 양은 반응 생성물(a)와 반응 생성물(b)의 평균 OH 작용가가 4.5 이하, 바람직하게는 4 이하, 보다 바람직하게는 3 이하로 되도록 선택한다. 반응 생성물(a)와 (b)의 평균 OH 작용가는 반응 생성물(a)와 (b) 중의 하이드록실 그룹의 총 몰수를 반응 생성물(a)와 (b)의 총 몰수로 나눈 값이다.
상기한 반응 생성물(a)와 반응 생성물(b)의 총합은, 윤활제 조성물의 총 중량을 기준으로 하여, 일반적으로 5 내지 99중량%, 바람직하게는 50 내지 95중량%, 보다 바람직하게는 70 내지 90중량%이다. 윤활제 조성물은 공지된 첨가제, 예를 들면, 희석제로서의 물, 하나 이상의 산화방지제, 계면활성제, 점착방지제, 부식 억제제, 소포제, 마모방지제 및/또는 공지된 극압(EP) 첨가제를 공지된 양으로 추가로 함유할 수 있다.
윤활제 조성물의 점도는, 20℃에서, 바람직하게는 100cSt 이하, 보다 바람직하게는 40 내지 60cSt(mm2s-1)이다.
각각의 반응 생성물의 휘발성을 고려할 때, 윤활제 조성물의 휘발성은 낮다. 이와 관련하여, 반응 생성물(b)을, 반응 생성물(a)와 반응 생성물(b)의 총 중량을 기준으로 하여, 비교적 소량, 즉 1 내지 30중량%, 바람직하게는 2.5 내지 20중량%, 보다 바람직하게는 5 내지 15중량%의 양으로 포함시키더라도, 반응 생성물(a) 단독의 휘발성에 비해, 반응 생성물(a)와 반응 생성물(b)의 배합물의 휘발성이 감소되는 것으로 관찰되었다. 이와는 달리, 반응 생성물(a)를 에틸렌 디아민 또는 트리에틸렌테트라아민과 같은 폴리아민과 하나 이상의 알킬렌 옥사이드와의 반응 생성물(c)와 배합할 경우에는 이러한 효과가 상응하는 정도로 관찰되지 않았다.
본 발명의 윤활제 조성물은 몇가지 용도, 예를 들면, 스핀 피니시(spin finish) 또는 프로세스유(예를 들면, 공기 압축기 윤활제), 압축기 열-펌프용 윤활제, 냉동기 플랜트 압축기 윤활제 또는 금속 가공액으로서 유용하다. 이들의 낮은 휘발성 측면에서 볼 때, 본 발명의 윤활제 조성물은 윤활제가 120 내지 300℃, 바람직하게는 150 내지 280℃, 보다 바람직하게는 200 내지 250℃의 온도에 도달하게 되는 용도에 특히 유용하다. 약 300℃ 이상의 온도에서, 반응 생성물(a)와 반응 생성물(b)의 배합물은 일반적으로 상당량의 점착성 잔류물을 남기지 않으면서 상당한 정도로 증발된다. 이는, 반응 생성물(a)와 반응 생성물(b)가 장치 또는 기기 중의 고온 부품, 예를 들면, 섬유 또는 실 제조기 중의 실린더에 또는 텍스처링(texturing) 단계 동안 쇼트 히터의 표면에 윤활제를 흘린 후에도 상당한 잔류물을 남기지 않기 때문에, 매우 유리하다. 또다른 예로서, 피스톤 압축기 상의 압력 밸브의 표면 온도가 높은 경우 윤활제의 분해 및 침착물의 형성이 덜 발생한다.
이러한 특성을 이용하는 본 발명의 윤활제 조성물의 바람직한 용도 중의 하나는 6개 이하의 하이드록시 그룹을 포함하지만 산소 이외의 헤테로원자는 포함하지 않는 알콜(i)과 하나 이상의 알킬렌 옥사이드(ii)와의 임의로 에스테르화되거나 에테르화된 반응 생성물(a)와 암모니아 또는 알칸올 아민(i)과 하나 이상의 알킬렌 옥사이드(ii)와의 반응 생성물(b)를 포함하는 윤활제 조성물을 섬유 재료에 도포하는 단계를 포함하는 방법에 따라 섬유 재료를 처리하는 용도이다.
섬유 재료는 산업용 섬유 또는 직물용 섬유일 수 있다. 윤활제 조성물은 합성 섬유, 필라멘트 또는 실, 예를 들면, 폴리에스테르, 폴리아미드 또는 폴리프로필렌을 제조하거나 가공하는 데 특히 유용하다. 윤활제는 스테플 섬유사 또는 연속 필라멘트사를 제조하는 데 유용하다. 이는 제직(weaving), 편성(knitting) 또는 터프팅(tufting)과 같이 실로부터 직물을 제조하거나, 펠트 및 부직포 제조와 같이 섬유로부터 직물을 제조하는 데에도 유용하다. 윤활제 조성물은, 섬유 재료의 중량을 기준으로 하여, 바람직하게는 0.05 내지 5중량%, 보다 바람직하게는 0.1 내지 3중량%, 가장 바람직하게는 0.2 내지 2중량%의 양으로 사용된다.
다음의 실시예에 의해 본 발명을 예시하지만, 당해 실시예가 본 발명의 범위를 제한하는 것으로 해석해서는 안된다. 달리 언급하지 않는 한, 모든 부와 비율(%)은 중량을 기준으로 한다.
실시예에 사용되는 물질이 표 1에 제시되어 있다.
반응 생성물(a)개시제/알킬렌 옥사이드EO=에틸렌 옥사이드, PO=프로필렌 옥사이드,BO=부틸렌 옥사이드 명칭 휘발율(%)
디에틸렌 글리콜 n-부틸 에테르/3PO + 5EO 혼합하여 공급 (a)1 97
부탄 디올/1.5PO + 7EO 혼합하여 공급 (a)2 80
디프로필렌 글리콜 n-부틸 에테르/62.7% EO + 37.5% PO 혼합하여 몰 중량 450으로 되도록 공급 (a)3 92
디프로필렌 글리콜 n-부틸 에테르/50% EO + 50% PO 혼합하여 몰 중량 1000으로 되도록 공급 (a)4 94
디프로필렌 글리콜 n-부틸 에테르/53% EO + 47% PO 혼합하여 몰 중량 1300으로 되도록 공급 (a)5 89
디프로필렌 글리콜 n-부틸 에테르/75% EO + 25% PO 혼합하여 몰 중량 3800으로 되도록 공급 (a)6 67
모노-프로필렌 글리콜/PO, 몰 중량 400 (a)7 94
모노-프로필렌 글리콜/PO, 몰 중량 1000 (a)8 98
프로필렌 글리콜 n-부틸 에테르/BO, 몰 중량 1000 (a)9 95
C8지방 알콜/8EO 이후 2PO (a)10 46
반응 생성물(b)개시제/알킬렌 옥사이드
트리에탄올아민/3PO 이후 3EO (b)1 14
디에탄올아민/1PO (b)2 40
디이소프로판올아민/7EO (b)3 8
모노이소프로판올아민/8EO (b)4 8
반응 생성물(c)(비교)개시제/알킬렌 옥사이드
에틸렌 디아민/50% EO + 50% PO 혼합하여 몰 중량 1900으로 되도록 공급 (c)1 24
에틸렌 디아민/50% EO + 50% PO 혼합하여 몰 중량 6000으로 되도록 공급 (c)2 16
트리에틸렌 테트라아민/먼저 PO를 몰 중량 5000으로 되도록 공급한 다음, PO를 기준으로 하여 10% EO 공급 (c)3 3
실시예 1 내지 22 및 비교 실시예 A 내지 X
본 발명의 윤활제 조성물과 비교용 윤활제 또는 윤활제 조성물의 승온에서의 휘발율(증발율)을 다음과 같이 측정한다. 내부 직경이 정확히 28mm이고 높이가 약 30mm인 2개의 둥근 유리 접시를 사용한다. 각각의 접시에 윤활제(조성물) 1.0g을 넣는다. 중량 정확도는 +/- 0.0001g이다. 접시를 벤트식 중력-대류 오븐 속에 넣고, 오븐을 220℃(±2℃)에서 2시간(±2분) 동안 유지시킨다. 접시를 오븐에서 꺼내어 실온(23℃±3℃)으로 냉각시켜 칭량한다. 각각의 접시로부터 증발된 유체의 비율(%)을 계산한다. 동일한 윤활제 또는 윤활제 조성물에 대해 2회 이상 측정한다.
결과가 표 2a 및 2b에 열거되어 있다.
(비교) 실시예번호 반응 생성물(a)(9중량부) 반응 생성물(b)(1중량부) 반응 생성물(c)(1중량부) 측정된 휘발율
A (a)1 - - 97
1 (a)1 (b)1 - 7
2 (a)1 (b)2 - 13
3 (a)1 (b)4 - 7
4 (a)1 (b)3 - 12
B (a)1 - (c)1 70
C (a)1 - (c)2 88
D (a)1 - (c)3 57
E (a)2 - - 80
5 (a)2 (b)1 - 5
6 (a)2 (b)4 - 5
F (a)2 - (c)2 32
G (a)2 - (c)1 21
H (a)3 - - 92
7 (a)3 (b)1 - 25
8 (a)3 (b)4 - 28
I (a)3 - (c)2 85
J (a)4 - - 94
9 (a)4 (b)1 - 5
10 (a)4 (b)4 - 8
K (a)4 - (c)2 65
11 (a)5 (b)1 - 5
12 (a)5 (b)4 - 10
M (a)5 - (c)3 53
(비교) 실시예번호 반응 생성물(a)(9중량부) 반응 생성물(b)(1중량부) 반응 생성물(c)(1중량부) 측정된 휘발율
O (a)6 - - 67
13 (a)6 (b)1 - 7
14 (a)6 (b)4 - 8
P (a)6 - (c)1 52
Q (a)7 - - 94
15 (a)7 (b)1 - 30
16 (a)7 (b)4 - 32
R (a)7 - (c)1 74
S (a)8 - - 98
17 (a)8 (b)1 - 21
18 (a)8 (b)4 - 24
T (a)8 - (c)1 65
U (a)9 - - 95
19 (a)9 (b)1 - 16
20 (a)9 (b)3 - 21
V (a)9 - (c)2 83
W (a)10 - - 46
21 (a)10 (b)1 - 6
22 (a)10 (b)4 - 6
X (a)10 - (c)2 42
승온에서의 윤활제 침착물의 형성은 다음과 같이 측정한다. 윤활제 1방울을 깨끗한 연마 스테인리스-강 플레이트 위에 1분간 둔다. 제1 시험에서는 스테인리스-강 플레이트의 표면 온도를 300℃로 하고, 제2 시험에서는 플레이트의 표면 온도를 400℃로 한다. 이어서, 스테인리스-강 플레이트를 실온(23℃±3℃)으로 냉각시키고 당해 플레이트에 잔류하는 윤활제 분획을 육안으로 관찰한다.
실시예 1의 윤활제 조성물은 제1 시험과 제2 시험에서 스테인리스-강 플레이트 상에 상당량의 잔류물을 남기지 않으면서 높은 수준으로 증발되었다. 비교 실시예 B의 윤활제 조성물은 스테인리스-강 플레이트 상에 점착성 잔류물을 남겼다.
이러한 결과를 공지된 폴리올-에스테르 윤활제인 C8-10모노카복실산의 트리메틸올 프로판 에스테르와 비교한다. 이는 실시예 1의 윤활제 조성물보다 덜 증발되지만 스테인리스-강 플레이트 상에 갈색의 점착성 잔류물을 남긴다.

Claims (12)

  1. 6개 이하의 하이드록시 그룹을 포함하지만 산소 이외의 헤테로원자는 포함하지 않는 알콜(i)과 하나 이상의 알킬렌 옥사이드(ii)와의 임의로 에스테르화되거나 에테르화된 반응 생성물(a)와 암모니아 또는 알칸올 아민(i)과 하나 이상의 알킬렌 옥사이드(ii)와의 반응 생성물(b)를 포함하고,
    반응 생성물(a)와 반응 생성물(b)의 평균 OH 작용가가 약 4.5 이하이며,
    반응 생성물(b) 중의 알킬렌 옥사이드로부터 유도되는 단위의 총 수가 약 12개 이하인 윤활제 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 반응 생성물(a)가 1 내지 4개의 하이드록시 그룹을 포함하지만 산소 이외의 헤테로원자는 포함하지 않는 알콜(i)과 하나 이상의 알킬렌 옥사이드(ii)와의 임의로 에스테르화되거나 에테르화된 반응 생성물인 윤활제 조성물.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 반응 생성물(b)가 화학식 1의 화합물인 윤활제 조성물.
    화학식 I
    위의 화학식 I에서,
    R1은 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 6의 탄화수소 그룹이고,
    R2는 각각 독립적으로 수소, 메틸 또는 에틸이며,
    a, b 및 c는 각각 독립적으로 0 또는 1이고,
    m, n 및 o는 각각 독립적으로 0 내지 12이며,
    단 m, n 및 o의 합은 1 내지 12이다.
  4. 제3항에 있어서, 화학식 I에서, m, n 및 o이 각각 독립적으로 0 내지 6인 윤활제 조성물.
  5. 제1항 내지 제4항 중의 어느 한 항에 있어서, 반응 생성물(a)와 반응 생성물(b)의 총 중량을 기준으로 하여, 반응 생성물(a) 70 내지 99중량%와 반응 생성물(b) 1 내지 30중량%를 포함하는 윤활제 조성물.
  6. 제1항 내지 제5항 중의 어느 한 항에 있어서, 윤활제 조성물의 총 중량을 기준으로 하여, 반응 생성물(a)와 반응 생성물(b)를 합한 총량이 50 내지 95중량%인 윤활제 조성물.
  7. 제1항 내지 제6항 중의 어느 한 항에 있어서, 점도가 100mm2s-1(cSt) 이하인윤활제 조성물.
  8. 6개 이하의 하이드록시 그룹을 포함하지만 산소 이외의 헤테로원자는 포함하지 않는 알콜(i)과 하나 이상의 알킬렌 옥사이드(ii)와의 임의로 에스테르화되거나 에테르화된 반응 생성물(a)와 암모니아 또는 알칸올 아민(i)과 하나 이상의 알킬렌 옥사이드(ii)와의 반응 생성물(b)를 포함하는 윤활제 조성물을 섬유 재료에 도포하는 단계를 포함하는, 섬유 재료의 처리방법.
  9. 제8항에 있어서, 제1항 내지 제7항 중의 어느 한 항에 따르는 윤활제 조성물을 섬유 재료에 도포하는 방법.
  10. 제8항 또는 제9항에 있어서, 윤활제 조성물을, 섬유 재료의 중량을 기준으로 하여, 0.05 내지 5중량%의 양으로 도포하는 방법.
  11. 섬유 재료를 처리하기 위한, 6개 이하의 하이드록시 그룹을 포함하지만 산소 이외의 헤테로원자는 포함하지 않는 알콜(i)과 하나 이상의 알킬렌 옥사이드(ii)와의 반응 생성물(a)와 암모니아 또는 알칸올 아민(i)과 하나 이상의 알킬렌 옥사이드(ii)와의 임의로 에스테르화되거나 에테르화된 반응 생성물(b)를 포함하는 윤활제 조성물의 용도.
  12. 제11항에 있어서, 제1항 내지 제7항 중의 어느 한 항에 따르는 윤활제 조성물의 용도.
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