KR20010036152A - 식물 추출물 파우더의 제조방법 및 이 방법에 의해 제조된 식물 추출물 파우더를 함유하는 구강용 조성물 - Google Patents

Abstract

본 발명은 식물 추출물 파우더의 제조 방법 및 이 방법에 의해 제조된 식물 추출물 파우더를 함유하는 구강용 조성물에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 치주 질환 또는 충치의 예방 및 치료 효과를 갖는 식물 추출물을 다공성 파우더 담체에 담지시키는 단계; 및 상기 담체의 표면을 수불용성 코팅제로 코팅하는 단계로 식물 추출물 파우더를 제조하고, 이 방법에 의해 제조된 식물 추출물 파우더를 함유하여 우수한 치주 질환 예방 효과 및 충치예방 효과를 갖는 구강용 조성물을 제공할 수 있다.

Description

식물 추출물 파우더의 제조방법 및 이 방법에 의해 제조된 식물 추출물 파우더를 함유하는 구강용 조성물{A method for preparation of plant extract powder and oral compositions containing plant extract powder prepared by the same}

본 발명은 식물 추출물 파우더의 제조 방법 및 이 방법에 의해 제조된 식물 추출물 파우더를 함유하는 구강용 조성물에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 치주 질환 또는 충치의 예방 및 치료효과를 갖는 식물 추출물을 다공성 파우더 담체에 담지시키는 단계; 상기 담체의 표면을 수불용성 코팅제로 코팅하는 단계로 식물 추출물 파우더를 제조하는 방법 및 이 방법에 의해 제조된 식물 추출물 파우더를 함유하는 구강용 조성물에 관한 것이다.

예로부터 치아의 건강은 오복의 하나로 취급하여 왔다. 그러므로 평소에 치아를 청결하게, 튼튼하게 관리하는 것은 구강의 건강뿐만 아니라 신체의 건강 유지와 직결된다고 볼 수 있다. 이러한 치아는 일정기간의 성장을 마치게 되면 다시 복구되거나 재생되지 않을 뿐만 아니라 여러 가지 질환에 노출되어 심각한 치과질환을 유발하게 된다.

일반적으로 구강질환의 대부분을 차지하는 충치 및 치주 질환은 타액이 치면에 묻어 끈적한 얇은 막을 형성하고, 여기에 구강 미생물이 붙어 군락을 형성하여 생성된 프라그에 의해 일어나는 것으로 알려져 있다. 즉, 충치는 프라그 내의 혐기성 세균이 당류를 대사하여 생성한 유기산에 의해 치아의 주성분인 수산화인회석(Hydroxyapatite)가 녹아 발생하는 에나멜의 부식에 의해 일어나며, 치주질환은 숙주 방어능력을 초과한 프라그의 축적과 이에 따른 세균활성의 증가와 숙주 방어 능력의 약화가 함께 동반되어 일어난다. 그러므로 치주질환을 완화하려면 치주병인균의 활성을 억제하여야 하고, 염증이 발생한 잇몸의 혈류를 좋게 하여야 하며, 잇몸에 발생한 염증을 완화하여야 한다.

이러한 충치 및 치주질환을 예방하기 위하여 불소화합물을 이용한 에나멜의 부식 방지나, 페니실린, 에리스로마이신, 테트라사이클린과 같은 항생제 또는 클로로헥시딘 같은 항균제를 사용하여 충치균을 사멸시키는 방법이 사용되고 있는데, 불소의 과다사용은 연골의 경화 및 복통을 유발하고 살균제나 항균제의 사용은 구강내에서 여러 가지 부작용을 일으킨다.

그러므로, 인공적인 항생제, 살균제의 사용대신 수천년간 민간에서 널리 사용되어져 온, 충치 원인균 및 치주질환 원인균에 효과를 나타내는 약용 식물 추출물, 즉 생귀나리아(Sanguinaria) 추출물(미국 특허 4,689,216), 몰약(Myrrh), 라타니(Rhatany), 세이지(Sage), 카모밀레(Chamomile), 에치네시아(Echinacea) 등의 추출물(S. de Rysky ; Journal of Clinical Dentistry Vol.I, Supplement A. A22-24, 1988), 세이지(Sage) 및 미질향(Rosemary) 등의 추출물(일본 공개 특허 소 58-134,013), 홉(Hops) 추출물(일본 공개 특허 소 62-138,420)등을 사용해왔다. 이렇게 생약을 중심으로 한 각종 식물 추출물에서 충치균의 생육억제작용에 대해 다수 보고되어 있으나, 제품 내에서 안정하지 못해 조성물이 상분리되기 쉽다는 문제점이 있다.

한편, 구강용 조성물에 있어서 유효성분의 안정화를 위한 방법으로 일본 공개 특허 평 9-110663에서는 유용성(油溶性) 성분을 안정화시키기 위한 젤 캡슐이 제안되었는데, 이 젤 캡슐은 무기 또는 유기 파우더 담체에 유용성 성분을 침지시키거나 흡착시키고, 수용성 고분자 물질의 젤 필름으로 코팅하여 제조하였다. 그러나, 수용성 물질로 코팅을 하는 경우에 치약과 같은 수용액상의 구강용 조성물에 투입되는 경우에는 제조나 보관 중에 코팅물질이 녹아버리는 단점이 있다.

이에, 본 발명자들은 상기한 문제점을 해결하기 위해서 연구를 거듭한 결과, 각종 식물 추출물들을 담체에 담지시키고, 이 담체의 표면을 수불용성 코팅제로 코팅하여 제조된 식물 추출물 파우더는 구강 조성물 내에서 안정하고, 구강 내에서 유효성분을 서서히 방출하여 우수한 치주질환 예방 효과 및 충치예방효과를 제공할 수 있음을 발견하고 본 발명을 완성하게 되었다.

따라서, 본 발명의 목적은 구강 조성물 내에서 안정하고, 제조과정에서 유효성분의 손실이 없어 우수한 치주질환 예방 효과 및 충치예방 효과를 제공할 수 있는 식물 추출물 파우더의 제조방법을 제공하는 것이다.

본 발명의 다른 목적은 상기한 방법에 의해 제조된 식물 추출물 파우더를 함유하는 구강용 조성물을 제공하는 것이다.

상기한 목적을 달성하기 위하여, 본 발명에 따른 식물 추출물 파우더의 제조방법은 식물 추출물을 담체에 담지시키는 단계; 및 이 담체의 표면을 수불용성 코팅제로 코팅하는 단계를 포함함을 특징으로 한다.

또한, 본 발명의 구강용 조성물은 본 발명에 의해 제조된 식물 추출물 파우더를 조성물 총 중량에 대하여 0.05∼5.0중량%의 양으로 함유함을 특징으로 한다.

이하, 식물 추출물 파우더의 제조방법을 각 단계별로 설명한다.

1) 각종 식물 추출물을 담체에 담지시키는 단계

본 발명의 구강질환의 치료를 위해 사용된 식물 추출물은 감초, 결명자, 계피, 고본, 괴화, 금은화, 길경, 녹차, 닭의장풀, 당귀, 맥문동, 목단피, 몰약, 방풍, 백지, 부처꽃과의 배롱나무, 상백피, 생강, 생귀나리아, 세신, 승마, 오배자, 자몽씨, 지골피, 천궁, 초두구, 치자, 털부처꽃의 전초, 포공영, 프로폴리스, 플라보노이드, 형개, 호장근, 황금, 후박, 흑두, 카모밀레, 라타니아(Ratanhia), 세이지유(Sage oil) 등에서 선택된 1종 이상이다.

현재 일반적으로 구강용 조성물에 사용되는 유효성분인 화학성분들이 구강내에 확산되어 세균산물 즉 효소, 독소 및 항원들을 제거 또는 희석시킬 뿐 만 아니라 치태구성 물질의 직접적인 파괴를 가져와 제조상의 농도, 용량 등 사용상의 제반 문제들이 상존하는 반면, 상기 식물 추출물들의 화학성분을 분석하면 정유, 트리터펜(Triterpens), 후라보노이드(Flavonoide), 이리도이드(Iridoids), 알카로이드(Alkaloids) 등을 다수 포함하고 있어, 항균, 소염, 진통작용 등을 기대할 수 있다.

본 발명에 사용되는 식물 추출물을 담지시키는 담체는 입자크기가 5∼600㎛, 바람직하게는 100∼400㎛인 다공성 물질 또는 일차입자의 크기가 1∼100㎚인 다공성 물질을 사용한다.

전자의 담체로는 어느 정도의 흡액력과 화학적 안정성과 물리적 안정성을 지니고 있는 분체를 식물 추출물의 일반적인 담체로 일반적으로 이용할 수 있는데, 그 예로는 제이인산칼슘, 피로인산칼슘, 탄산칼슘, 무수규산, 수산화알루미늄, 불용성메타인산나트륨 등이 있다. 그외 식물 추출물의 담체로 사용될 수 있는 무기 연마제로는 규산알루미늄, 규산지르코늄, 제올라이트, 규산알루미늄마그네슘, 규조토, 산화지르코늄 등이 있다. 또한, 고분자 물질을 연마제로서 사용하면 칼슘이온이 방출되는 일이 없으므로 약효성분인 불소화합물이 불용화되어 활성을 잃는 일이 없어서 식물 추출물의 담체로 유용한데, 그 예로는 폴리에틸렌, 폴리염화비닐, 폴리에스테르, 폴리스틸렌, 폴리프로필렌, 폴리아드, 폴리카보네이트, 페놀수지, 요소수지, 폴리메틸메타아크릴레이트수지, 멜라민수지 등을 들 수 있고, 이중 폴리에틸렌, 폴리염화비닐이 바람직하다.

후자의 담체인 서브마이크론단위의 입자크기를 갖는 콜로이드성의 흄드실리카는 구강청정제와 같은 액체제형에서 입자가 큰 경우보다 분산이 용이하고, 동일 질량의 입자가 큰 경우보다 표면적이 증대되어 구강의 조직과 접촉면적이 증대하게 되고 조직에 잘 부착하게 되는 장점이 있다.

식물 추출물을 담체에 담지시킬 때, 식물 추출물과 담체를 1:1~10 중량비로 담지시키는 것이 바람직하다.

2) 담체의 표면을 수불용성 코팅제로 코팅하는 단계

식물 추출물이 담지된 담체는 그 자체로도 구강용 조성물에 응용이 가능하지만, 이 경우 약간의 문제점이 있다. 즉, 구강용 조성물이 대부분 수용액계이므로, 담체로부터 수용성 물질이 방출되어 담체에 식물 추출물을 담지시키는 의미가 없어진다. 따라서, 식물 추출물이 담지된 담체의 표면은 물에 용해성이 없는 물질로 코팅되어야 한다.

또한, 담체의 표면을 코팅하는 코팅제는 구강용 조성물에 함유되어 구강내에 적용하였을 때 추출물이 용이하게 방출될 수 있도록 구강내에서 쉽게 파괴될 수 있는 물질이어야 한다.

따라서, 본 발명에서는 물에 불용성이면서 기계적인 자극에 의해 파괴되는 정도의 견고한 구조를 지니는 물질인 폴리에틸렌글리콜, 메틸셀룰로오스, 히드록시프로필셀룰로오스, 히드록시프로필메틸셀룰로오스, 에틸셀룰로오스, 히드록시에틸셀룰로오스, 폴리비닐알코올, 비닐피롤리돈, 비닐아세테이트 중합체, 폴리비닐아세탈디메틸아미노아세테이트, 폴리메틸메타크릴레이트, 폴리스티렌, 비스왁스(bees wax), 파리핀왁스, 카르나우바왁스 및 페트롤륨왁스(petroleum wax)로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 코팅제로 사용한다.

그리고, 본 발명에서는 치약과 같은 구강용 조성물에서는 상기한 코팅제가 양치질과 같은 기계적인 힘에 의해 파괴되어 추출물을 용이하게 방출할 수 있지만, 치약보다 상대적으로 기계적인 힘을 미약하게 받게되는 구강청정제와 같은 제형에서는 추출물의 방출 효과가 미약할 것이라는 점으로부터, 구강청정제와 치약기재에 모두 적용할 수 있는 코팅제를 찾고자 계속 연구하였다.

그 결과, 물에 불용성이면서 타액에 존재하는 하나 이상의 효소에 의하여 분해가 가능한 물질로 상기한 담체를 코팅한다면, 상기한 목적을 달성할 수 있음을 발견하였다.

즉, 타액에는 리파아제, 프로테아제, 글루코시다아제(glucosidases) 등이 존재하며, 특별한 경우에는 파로티드아밀라아제(parotid amylase), 히아루로니다아제(hyaluronidase), 베타글루쿠로니다아제(β-glucuronidase), 콘드로이친설파타아제(chondroitin sulfatase), 아미노산디카르복실라아제(amino acid decarboxylases), 카탈라아제(catalase), 퍼옥시다아제(peroxidase), 콜라게나아제(collagenase), 리소자임(lysozyme) 등이 존재하므로, 이들 효소에 의해 분해될 수 있는 물질, 예를 들면, 폴리하이드록시알카논산(polyhydroxyalkanoic acid), 당지질(glycolipids), 글리세라이드, 인지질(phospholipids) 등으로 추출물의 혼합수용액이 담지되어 있는 담체의 표면을 코팅한다.

코팅은 당업계에서 표면 코팅방법으로 알려진 방법 중에서 적의하게 선택하여 실시한다. 예를 들면, 코팅제와 담체를 혼합시켜 가열하는 방법으로 담체의 표면을 코팅한다(코팅물질의 용융온도에 따라 다르나 예를 들어 카르나우바왁스의 경우 85 ~ 95℃에서 코팅한다.). 이때 담체와 코팅제의 배합비는 1 : 0.5~10 중량비, 바람직하게는 1:1~5 중량비이다. 또 글리세라이드, 인지질, 당지질 등과 같이 가온에 의하여 파괴될 수 있는 물질을 사용하는 경우 적당한 용매를 사용하여 코팅제를 용해하고 이를 담체에 흡착시킨 후 용매를 휘발시키는 방법으로 코팅을 한다(인지질의 일종인 포스파티딜콜린의 경우 알코올을 용매로 사용함).

상기한 방법에 의해 제조된 식물 추출물 파우더는 구강용 조성물에 함유되는데, 함유량은 조성물 총 중량에 대하여 0.05∼5중량％, 바람직하게는 0.1∼3중량%이다.

본 발명의 구강용 조성물은 그 제형에 있어서 특별히 한정되지 않으며, 구체적인 예를 들면, 치약, 구강세정제, 구강청정제 등의 제형을 가질 수 있다.

또한, 본 발명의 구강용 조성물을 구성하는 식물 추출물 파우더 이외의 성분들은 제형에 따라서, 또한 목적하는 효과에 따라서 당분야에 종사자라면 임의적으로 선정하여 배합할 수 잇다.

예를 들면, 치약류의 경우에는 연마제, 습윤제, 기포제, 결합제, 감미제, pH조절제, 방부제, 약효성분, 향료, 증백제, 색소, 용제등을 함유할 수 있다. 연마제로는 탄산칼슘, 침강 실리카, 수산화알루미늄, 인산일수소칼슘, 불용성 메타인산나트륨 등이 있으며, 이들 연마제를 단독 혹은 2종 이상 혼합하여 1~60중량％, 바람직하게는 10~50중량％를 사용한다. 습윤제로서는 글리세린, 소르비톨액, 폴리에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜 등을 단독 혹은 2종 이상 혼합하여 10-60중량％, 바람직하게는 20-50중량％를 사용한다. 기포제로는 라우릴황산나트륨, 소디움라우릴사르코시네이트, 자당지방산에스테르, 폴리옥시에칠렌경화피마자유, 폴리옥시에칠렌폴리옥시프로필렌 공중합체 등의 음이온 및 비이온 계면활성제를 단독 혹은 2종 이상 혼합하여 0.5-5중량％, 바람직하게는 0.5-3중량％를 사용한다. 결합제로서는 카르복시메칠 셀룰로오스 나트륨, 하이드록시메틸셀룰로오스, 카라기난, 잔탄껌, 알긴산 나트륨 등을 단독 혹은 2종 이상 혼합하여 0.1-5중량％, 바람직하게는 0.1-2중량％를 사용한다. 감미제로는 삭카린나트륨, 아스파탐, 스테비오사이드, 자이리톨, 감초산 등을 단독 혹은 2종 이상 혼합하여 0.05-5중량％를 사용하는 것이 좋다. pH조절제로는 인산나트륨, 인산이나트륨, 인산삼나트륨, 피로인산나트륨, 구연산, 구연산나트륨, 주석산 등이 있고, 방부제로는 파라옥시안식향산메칠, 파라옥시안식향산프로필, 안식향산나트륨을 단독 혹은 2종 이상 혼합하여 사용한다. 약효성분으로는 불화나트륨, 일불소인산나트륨, 불화주석, 클로로헥시딘, 알란토인클로로히드록시알루미네이트, 아미노카프론산, 트라넥사민산, 트리클로산, 염화세틸피리디움, 염화아연, 염산피리독신, 초산토코페롤등을 단독 혹은 2종 이상 혼합하여 사용하고, 향료로는 페퍼민트오일, 스피아민트오일, 멘톨, 아네톨등을 적당량 혼합사용하며, 증백제로는 산화티탄을, 색소로는 식용색소를, 정제수 및 에탄올의 용제로 통상의 치약 제조방법에 따라 제조한다.

이하, 시험예 및 실시예를 들어 본 발명에 따른 식물 추출물 파우더의 제조방법과 그를 함유한 구강용 조성물의 구성 및 작용효과에 대해 보다 구체적으로 설명한다. 그러나, 본 발명이 이들 예로만 한정되는 것은 아니다.

[실시예 1]

입자의 크기 400㎛의 침강 실리카 200g을 잘 교반하면서 녹차 추출물 50g을 분무기를 사용하여 분무하여 실리카 내부에 고르게 담지시켰다. 그 다음, 카르나우바왁스 200g을 얇은 조각으로 만들어 담지 실리카 입자와 혼합하여 85 ~ 95℃로 가열시켜 코팅된 녹차 추출물 파우더 410g을 얻었다.

[실시예 2]

일차 입자의 크기 40㎚의 흄드실리카 200g을 잘 교반하면서 녹차 추출물 50g을 분무기를 사용하여 분무하여 실리카 내부에 고르게 담지시켰다. 그 다음, 인지질의 일종인 포스파티딜콜린(산가가 20정도로 왁스형태를 띄고 있는 것) 200g을 10℃이하의 차가운 에탄올 2,400g에 용해시킨다. 이렇게 준비한 포스파티딜-에탄올용액을 담지 실리카 입자와 혼합하여 잘 교반하면서 감압 증류하여 에탄올을 휘발시키고 코팅된 녹차 추출물 파우더 410g을 얻었다.

[시험예 1] 안정성

상기에서 제조한 추출물 파우더를 함유하는 구강 조성물을 하기 표 1의 처방에 의해 통상의 치약의 제조방법에 따라 치약을 제조하였다.

성분	비교제형예	제형예 1	제형예 2
함수규산	17	17	17
불화나트륨	0.22	0.22	0.22
소르비톨액	50	50	50
카르복시메틸셀룰로오스나트륨	1.0	1.0	1.0
라우릴 황산나트륨	2.0	2.0	2.0
메틸파라벤	0.15	0.15	0.15
향료	1.0	1.0	1.0
녹차 추출물	1.0	-	-
녹차 추출물 파우더(실시예 1)	-	1.0	-
녹차 추출물 파우더(실시예 2)	-	-	1.0
이산화티탄	0.4	0.4	0.4
삭카린나트륨	0.2	0.2	0.2
정제수	to 100	to 100	to 100

상기 제형예 1~2 및 비교제형예의 치약을 0℃, 30℃, 40℃, 50℃의 조건에서 1주일, 1개월, 3개월 동안 항온실에서 보관한 후, 제품의 안정도를 확인하여 그 결과를 다음 표 2에 나타내었다.

온도	비교제형예	제형예 1	제형예 2
0℃	안정	안정	안정
30℃	안정	안정	안정
40℃	2개월 후 분리	안정	안정
50℃	1개월 후 분리	안정	안정

[시험예 2] 서방성

상기 제형예 1의 치약을 사용하여 30초, 60초, 90초, 120초 동안 양치질을 한 후 뱉고 그것을 50㎖ 비이커에 모은다. 그 모은 액을 농도별로 함유한 한천플레이트에 시험균을 분주하고, 치주 질환균의 경우 35℃, 혐기성 조건하에서 5일간 배양한 후 균의 생육유무를 관찰하였으며, 충치원인균은 호기성 조건하에서 2일간 배양한 후 균의 생육유무를 관찰함과 동시에 시험균이 자라지 않는 최저농도 MIC를 측정하여 충치균과 치주질환 원인균에 대한 항균작용을 확인해 보았다. 그 결과는 표 3에 나타내었다.

1) 시험균

① 치주질환 원인균 : 액션바실러스 액티노마이세템코미탄스(Actionbacillus actinomycetemcomitans ATCC 29522), 후소박테리움 뉴클레아툼(Fusobacterium nucleatum ATCC 25586)

② 충치원인균 : 스트렙토코커스 뮤탄스(Streptococcus mutans NCTC 10449), 액티노마이시스 비스코서스(Actinomyces viscosus ATCC 15987)

2) 사용배지

혈액 한천 배지(혈액 한천 베이스 + 최종 농도 5%의 양 혈액), BHI 한천

최소저해농도(MIC)

시 험 균	30초	60초	90초	120초
액션바실러스 액티노마이세템코미탄스	2(50)	1(100)	0.5(200)	0.5(200)
후소박테리움 뉴클레아툼	5(20)	2(50)	1(100)	0.5(200)
스트렙토코커스 뮤탄스	10(20)	5(20)	2(50)	1(100)
액티노마이시스 비스코서스	10(10)	5(20)	1(100)	1(100)

이하, 제형예 3∼9를 들어 상기 제조예 1∼2에서 제조된 녹차추출물을 함유하는 구강용 조성물의 구성을 보다 구체적으로 설명한다. 그러나 본 발명의 조성물이 이들 제형예에 한정되는 것은 아니다.

(제형예 3~4) 페이스트상 치약

성 분	제형예 3	제형예 4
	중량 %
수산화알루미늄	47	-
인산일수소칼슘	-	45
일불소인산나트륨	0.76	0.76
글리세린	5	10
소르비톨액	40	40
카르복시메틸셀룰로오스 나트륨	0.7	0.9
이산화규소	4	4
라우릴 황산나트륨	2.0	2.0
메틸파라벤	0.15	0.15
향료	1.0	1.0
PEG 1500	-	1.7
실시예 1의 녹차 추출물 파우더	1	1
이산화티탄	0.4	0.4
삭카린 나트륨	0.2	0.2
정제수	잔량	잔량
계	100.0	100.0

(제형예 5~8) 구강청정제 (마우스워쉬)

성 분	제형예 5	제형예 6	제형예 7	제형예 8
	중량%
불화나트륨	0.22	0.22	0.22	0.22
트리클로산	0.03	0.02	-	-
트리넥사민산	-	-	0.05	0.05
글리세린	3.00	3.00	3.00	3.00
소르비톨액	10.00	10.00	10.00	10.00
프로필렌글리콜	5.00	5.00	-	-
폴락사머 407	-	-	1.00	1.00
자일리톨	2.00	2.00	-	-
에탄올(식용)	5.00	5.00	5.00	5.00
삭카린 나트륨	0.10	0.10	0.10	0.10
폴리옥시에틸렌경화피마자유	2.50	2.50	2.50	2.50
라우릴황산나트륨	0.20	0.20	0.20	0.20
실시예 2의 녹차 추출물 파우더	0.10	0.10	0.10	0.10
향료	0.20	0.20	0.20	0.20
엘멘톨	0.20	0.20	0.20	0.20
정제수	To 100	To 100	To 100	To 100

(제형예 9) 구강 청량제(마우스펫)

성 분	중량%
불화나트륨	0.05
에탄올(식용)	0.05
소르비톨액	30.0
향료	5.00
삭카린나트륨	0.50
실시예 2의 녹차추출물파우더	0.10
정제수	To 100

본 발명에 의해 제조된 식물 추출물 파우더는 물에 녹지 않는 수불용성 물질로 코팅하여 구강 조성물 내에서 안정하고, 칫솔질 동안에 추출물과 같은 유효성분을 서서히 방출하여 구강내에서 우수한 치주질환 예방 효과, 충치예방 효과 등을 제공할 수 있다.

Claims (6)

1. 치주 질환 또는 충치의 예방 및 치료 효과를 갖는 식물 추출물을 다공성 파우더 담체에 담지시키는 단계; 및

   상기 담체의 표면을 수불용성 코팅제로 코팅하는 단계

   를 포함하는 것으로 특징으로 하는 식물 추출물 파우더의 제조방법.
2. 제 1항에 있어서, 담체와 코팅제의 비율은 1:0.5∼10 중량비임을 특징으로 하는 식물 추출물 파우더의 제조방법.
3. 제 1항에 있어서 추출물은 감초, 결명자, 계피, 고본, 괴화, 금은화, 길경, 녹차, 닭의장풀, 당귀, 맥문동, 목단피, 몰약, 방풍, 백지, 부처꽃과의 배롱나무, 상백피, 생강, 생귀나리아, 세신, 승마, 오배자, 자몽씨, 지골피, 천궁, 초두구, 치자, 털부처꽃의 전초, 포공영, 프로폴리스, 플라보노이드, 형개, 호장근, 황금, 후박, 흑두, 카모밀레(Camomile), 라타니아(Ratanhia), 세이지유(Sage oil)로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상임을 특징으로 하는 식물 추출물 파우더의 제조방법.
4. 제 1항에 있어서, 상기 담체는 100∼600㎛의 입자크기를 갖는 다공성의 무기물로 제이인산칼슘, 피로인산칼슘, 탄산칼슘, 무수규산, 수산화알루미늄, 불용성메타인산나트륨, 규산알루미늄, 규산지르코늄, 제올라이트, 규산알루미늄마그네슘, 규조토 또는 산화지르코늄; 유기고분자물질로 폴리에칠렌, 폴리염화비닐, 폴리에스테르, 폴리스칠렌, 폴리프로필렌, 폴리아미드, 폴리카보네이트, 페놀수지, 요소수지, 폴리메칠메타아크릴레이트수지 또는 멜라민수지; 및 1∼100㎚의 일차 입자크기를 갖는 흄드 실리카로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상임을 특징으로 하는 식물 추출물 파우더의 제조방법.
5. 제 1항에 있어서, 상기 수불용성 코팅제가 폴리에틸렌글리콜, 메틸셀룰로오스, 히드록시프로필셀룰로오스, 히드록시프로필메틸셀룰로오스, 에틸셀룰로오스, 히드록시에틸셀룰로오스, 폴리비닐알코올, 비닐피롤리돈, 비닐아세테이트 중합체, 폴리비닐아세탈디메틸아미노아세테이트, 폴리메틸메타크릴레이트, 비스왁스(bees wax), 파리핀왁스, 카르나우바왁스, 페트롤륨왁스(petroleum wax), 폴리하이드록시알카논산(polyhydroxyalkanoic acid), 당지질(glycolipids), 글리세라이드 및 인지질(phospholipids)로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상임을 특징으로 하는 식물 추출물 파우더의 제조방법.
6. 제 1항에 기재된 방법으로 제조된 식물 추출물 파우더를 조성물 총 중량에 대하여 0.05∼5중량%의 양으로 함유하는 것을 특징으로 하는 구강용 조성물.