KR20110027047A - 제올라이트 구강용 과립 및 이를 함유하는 구강용 조성물 - Google Patents

Abstract

본 발명은 제올라이트 구강용 과립 및 이를 함유하는 구강용 조성물에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 과립기를 이용하여 구강질환의 예방 및 치료효과가 있는 식물 추출물 및 화합물을 안정화시킨 제올라이트 구강용 과립을 제조하고 이를 구강용 조성물에 첨가함으로써 구강질환의 예방 및 치료효과가 뛰어나고 사용시 자극이 적고 안전하며 구강용 유효성분의 안정성이 향상된 구강용 조성물에 관한 것이다.

구강용 과립 * 제올라이트 * 구강용 조성물

Description

제올라이트 구강용 과립 및 이를 함유하는 구강용 조성물{Zeolite oral capsule powder and the oral composition containing thereof}

본 발명은 제올라이트 구강용 과립 및 이를 함유하는 구강용 조성물에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 과립기를 이용하여 구강질환의 예방 및 치료효과가 있는 식물 추출물 및 화합물을 안정화시킨 제올라이트 구강용 과립을 제조하고 이를 구강용 조성물에 첨가함으로써 구강질환의 예방 및 치료효과가 뛰어나고 사용시 자극이 적고 안전하며 구강용 유효성분의 안정성이 향상된 구강용 조성물에 관한 것이다.

예로부터 치아의 건강은 오복의 하나로 취급하여 왔다. 그러므로 평소에 치아를 청결하고 튼튼하게 관리하는 것은 구강의 건강뿐만 아니라 신체의 건강 유지와 직결된다고 볼 수 있다. 이러한 치아는 일정기간의 성장을 마치게 되면 다시 복구되거나 재생되지 않을 뿐만 아니라 관리를 소홀히 할 경우 여러 가지 질환에 노출되어 심각한 치과질환을 유발하게 된다.

일반적으로 구강의 3대 질환이라 하면 충치, 구취 및 치주 질환을 가리킨다. 이러한 구강 질환 중 충치는 타액이 치면에 묻어 끈적한 얇은 막을 형성하고, 여기에 구강 미생물이 붙어 군락을 형성하여 생성된 프라그에 의해 일어나는 것으로 알려져 있다. 즉, 충치는 프라그 내의 혐기성 세균이 당류를 대사하여 생성한 유기산에 의해 치아의 주성분인 수산화인회석(hydroxyapatite)이 녹아 발생하는 에나멜의 부식에 의해 일어나며, 치주질환은 숙주 방어능력을 초과한 프라그의 축적과 이에 따른 세균활성의 증가와 숙주 방어 능력의 약화가 함께 동반되어 일어난다. 따라서, 치주질환을 완화하려면 치주병인균의 활성을 억제하여야 하고, 염증이 발생한 잇몸의 혈류를 좋게 하여야 하며, 잇몸에 발생한 염증을 완화하여야 한다. 이 외에도 구취는 전신적인 요인과 구강질환에 의한 요인으로 나눌 수 있는데, 구취의 90%가 구강에서 기인한 것이다. 구취의 주 성분은 휘발성 황 화합물로 구강세균 중 단백질을 분해하여 휘발성 황 화합물을 발생시키는 그램 음성균이 주요한 원인이 된다.

이러한 충치, 구취 및 치주질환을 예방하기 위하여 불소화합물을 이용한 에나멜의 부식 방지나, 페니실린, 에리스로마이신, 테트라사이클린과 같은 항생제 또는 클로로헥시딘 같은 항균제를 사용하여 구강질환 유발균을 사멸시키는 방법이 있는데, 불소의 과다사용은 연골의 경화 및 복통을 유발하고 살균제나 항균제의 사용은 구강내에서 여러 가지 부작용을 일으킨다.

한편, 수천년간 민간에서는 인공적인 항생제 또는 살균제의 사용 대신 충치 원인균 및 치주질환 원인균에 효과를 나타내는 약용 식물추출물을 널리 사용하였으 며, 구체적으로 생귀나리아(Sanguinaria) 추출물(미국 특허 4,689,216), 몰약(myrrh), 라타니(rhatany), 세이지(sage), 케모마일(chamomile), 에치네시아(echinacea) 등의 추출물[S. de Rysky, Journal of Clinical Dentistry Vol.I, Supplement A. A22-24(1988)], 세이지(sage) 및 미질향(rosemary) 등의 추출물(일본 공개 특허 소 58-134,013), 홉(hops) 추출물(일본 공개 특허 소 62-138,420) 등을 사용하였다. 그러나, 이러한 식물 추출물들은 제품 내에서 안정하지 못하므로 조성물 중에서 변색을 일으키거나 상분리를 유발하는 문제점이 있었다.

따라서, 구강용 조성물에 있어서 유효성분을 안정화하는 방법이 연구되어 왔는데, 예를 들면, 일본 공개 특허 평 9-110663에는 무기 또는 유기 파우더 담체에 유용성 성분을 침지시키거나 흡착시키고, 수용성 고분자 물질의 젤 필름으로 코팅함으로써 젤 캡슐을 제조하여 유용성 성분을 안정화시키는 방법이 개시되어 있다. 그러나, 이 젤 캡슐을 치약과 같은 수용액상의 구강용 조성물에 투입하는 경우에는 제조나 보관 중에 코팅 물질이 녹아버리므로, 조성물이 불안정하다는 문제가 여전히 존재하는 단점이 있었다.

이에, 본 발명자들은 상기한 문제점을 해결하기 위해서 연구를 거듭한 결과, 치주질환 및 충치예방에 효과가 있는 것으로 알려진 각종 식물의 추출물들, 화합물 또는 소금을 수용액으로 제조한 후 제올라이트, 결합제 및 이산화티탄과 함께 반응기(Granulator)에 넣고 교반하여 제조한 구형태의 과립을 첨가하여 구강용 조성물을 제조하면, 제품이 사용시 안전하고 구강용 유효성분이 제형내에서 안정하여 유효성분의 손실없이 구강 내에서 유효성분을 서서히 방출하여 우수한 치주질환 예방 효과, 충치예방효과 및 구취억제효과를 제공할 수 있음을 발견하고 본 발명을 완성하게 되었다.

따라서, 본 발명의 목적은 구강 조성물 내에서 안정하고 사용시 구강 점막에서 자극이 적고 제조과정에서 유효성분의 손실이 없는 구강용 과립을 제공하는 데 있다.

또한, 본 발명의 다른 목적은 상기 구강용 과립을 함유함으로써 우수한 치주질환 예방효과, 충치예방 효과 및 구취억제효과를 제공할 수 있는 구강용 조성물을 제공하는 데 있다.

상기한 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 구강용 유효성분 0.01 내지 10중량%, 결합제 10내지 20중량%, 제올라이트63 내지 86중량% 및 이산화티탄 3내지 7중 량%를 함유하는 구강용 과립을 제공한다.

또한, 1) 구강용 유효성분 0.01 내지 10중량%, 결합제 10내지 20중량%를 함께 수용액 형태로 만드는 단계; 및 2) 상기 1) 단계에서 만든 수용액에 제올라이트63 내지 86중량% 및 이산화티탄 3내지 7중량%을 첨가하고 반응기(Granulator)를 이용하여 구형태의 과립으로 제조하는 단계;를 포함하는 구강용 과립의 제조방법을 제공한다.

또한, 상기한 구강용 과립을 조성물 총 중량에 대하여 0.05~5.0중량%의 양으로 함유되는 구강용 조성물을 제공한다.

본 발명에 따른 구강용 과립은 구강 조성물 내에서 안정하고 사용시 구강 점막에 자극이 적으며 제조과정에서 유효성분의 손실이 없으므로, 이를 함유하는 구강용 조성물은 우수한 치주질환예방 효과, 충치예방 효과 및 구취억제 효과 등을 제공할 수 있다.

본 발명은 구강질환에 유효한 성분을 제올라이트, 결합제, 이산화티탄 등을 주된 부형제로 사용하면서 반응기(Granulator)를 사용하여 과립 및 건조를 하여 구강용 과립을 제조하고 이를 함유하는 구강용 조성물을 제조함을 특징으로 한다.

상기 구강용 과립은 구강용 유효성분 0.01 내지 10중량%, 결합제 10내지 20 중량%, 제올라이트63 내지 86중량% 및 이산화티탄 3내지 7중량%를 함유하며, 하기의 단계를 포함하는 방법으로 제조한다.

1) 구강용 유효성분 0.01 내지 10중량%, 결합제 10내지 20중량%를 함께 수용액 형태로 만드는 단계; 및

2) 상기 1) 단계에서 만든 수용액에 제올라이트63 내지 86중량% 및 이산화티탄 3내지 7중량%을 첨가하고 반응기(Granulator)를 이용하여 구형태의 과립으로 제조하는 단계.

상기와 같은 방법으로 제조된 본 발명의 구강용 과립은 구형태로서 100∼500㎛의 입자크기를 갖는 것을 특징으로 한다.

본 발명의 구강용 유효성분은 구강질환의 예방 및 치료에 유용한 효과가 있는 성분이면 모두 사용가능하며, 바람직하게는 구강용 유효성분이 함유된 식물 추출물 또는 화합물의 형태로 사용될 수 있다. 보다 바람직하게는, 식물 추출물로서 소나무, 버드나무, 감초, 결명자, 계피, 고본, 괴화, 금은화, 길경, 녹차, 닭의장풀, 당귀, 맥문동, 목단피, 몰약, 방풍, 백지, 부처꽃과의 배롱나무, 상백피, 생강, 생귀나리아, 세신, 승마, 오배자, 자몽씨, 지골피, 천궁, 초두구, 치자, 털부처꽃의 전초, 포공영, 프로폴리스, 플라보노이드, 형개, 호장근, 황금, 후박, 흑두, 케모마일, 라타니아(ratanhia), 세이지유(sage oil) 등으로 이루어진 군에서 선택한 1종 이상을 사용할 수 있다. 또한, 화합물로서 비타민류, 알란토인, 알란토인클로로히드록시알루미늄, 염화나트륨, 트리클로산, 클로로헥시딘 및 세틸피리디움클로라이드 등으로 이루어진 군에서 선택한 1종 이상을 사용할 수 있다.

상기의 구강용 유효성분이 함유된 식물 추출물의 용매는 일반적인 용매, 예를 들면 알코올 용매, 지용성 용매 및 수용성 용매 등 모든 종류의 용매가 사용 가능하다. 또한, 추출방법은 일반적인 추출방법을 사용하여 추출할 수 있으며, 바람직하게는 알코올 이온침법, 수증기 증류법, 공용매 부가에 의한 초임계 유체 추출법 등을 사용하여 추출할 수 있다.

상기 식물 추출물 중 소나무 추출물은 바람직하게 솔잎 추출물을 사용한다. 솔잎 추출물은 잇몸에 대한 수렴 효과가 있어 구강 내 질환, 특히 치육염 및 치조농루 등 치주질환의 예방과 치료에 유효한 것으로 알려져 있는 소금과 혼합한 수용액의 형태로 사용할 수 있으며, 이때 소나무 추출물과 소금의 혼합 비율은 1:0.01~10의 중량비가 바람직하며, 보다 바람직하게는 1:0.1~5의 중량비가 좋다. 이는 소나무 추출물에 대한 소금의 혼합 비율이 0.01중량% 미만의 경우는 구강내 효과가 미비하고, 10중량% 초과의 경우는 가격적인 측면과 안정도 측면에서 좋지 않기 때문이다.

상기와 같은 식물 추출물 또는 화합물 분산질을 균일하게 분산시키기 위한 분산매로는 제올라이트를 사용할 수 있다. 본 발명에 의하여 제조된 구강용 과립은 분산매로서 제올라이트를 사용함으로써 기존의 왁스 등을 베이스로 하여 분무 건조하여 제조한 캡슐에 비하여 표면의 물성의 흐름성이 매우 용이하고 원료의 보관 등에서 왁스끼리 서로 엉기는 현상이 전혀 없으므로, 구강 조성물의 제조시 적용이 매우 용이하고, 구강점막에 손상 및 이물감을 전혀 느껴지지 않게 붕괴 강도의 조절을 자연스럽게 할 수 있다. 또한 상기 제올라이트는 바람직하게 63 내지 86중량% 의 양으로 함유되며, 보다 바람직하게는 70 내지 85중량%의 양으로 사용할 수 있다. 이는 제올라이트의 함량이 63중량% 미만이거나 86중량%를 초과하면 과립화하기 어려워지기 때문이다.

또한, 제올라이트를 과립화하기 위해 결합제로는 실리카, 셀룰로오스, 녹말 등을 사용할 수 있으며, 이 중 실리카가 결합제로서의 효과가 가장 뛰어나다. 본 발명에서 결합제는 10 내지 20중량%의 양으로 사용함이 바람직하며, 보다 바람직하게는 14 내지 18중량%의 양으로 사용할 수 있다. 이는 결합제의 양이 10중량% 미만일 경우에는 과립효율이 낮고, 20중량% 초과일 경우에는 과립이 너무 딱딱해지기 때문이다.

또한, 본 발명에서는 과립의 백탁도 조절을 위해 이산화티탄을 사용할 수 있으며, 이는 3 내지 7중량%의 양으로 함유된다.

본 발명의 구강용 조성물은 상기한 방법으로 제조한 구강용 과립을 구강용 조성물 총 중량에 대하여 0.05∼5.0중량％의 양으로 함유하며, 보다 바람직하게는 0.1~3.0중량%의 양으로 함유한다.

본 발명에서 제공하는 구강용 조성물에는 상기와 같이 제조된 구강용 과립 이외에 다른 성분들을 조성물의 제형에 따라서, 또는 목적하는 효과에 따라서 임의적으로 선정 및 배합하여 사용할 수 있다.

일반적으로 구강용 조성물에 사용되는 구강용 화학성분들은 구강내에 확산되어 세균산물 즉 효소, 독소 및 항원들을 제거 또는 희석시킬 뿐만 아니라, 치태구성물질을 직접적으로 파괴시켜 제조상의 농도 및 사용량 등과 관계된 문제점이 상 존하는 반면, 본 발명에서 이용한 구강용 유효성분들은 식물 추출물에 함유되어 있는 화학성분들로서 정유, 트리터펜(triterpens), 후라보노이드(flavonoid), 이리도이드(iridoids) 및 알칼로이드(alkaloids) 등과 같은 것이며, 부작용 없이 항균, 소염 및 진통작용 등을 기대할 수 있는 장점이 있다. 또한, 본 발명에서 제공하는 구강용 과립을 함유하는 구강용 조성물은 과립 입자 내부의 구강용 유효성분이 안정화되어 손실없이 구강 내에서 유효성분을 서서히 방출하므로 구강질환의 예방 및 치료효과를 장기간 제공할 수 있는 매우 뛰어난 장점이 있다.

본 발명의 구강용 조성물은 그 제형에 있어 특별히 한정되지 않으며, 구체적으로는 치약, 구강세정제 또는 구강청정제 등의 제형을 가질 수 있다.

본 발명에서 제공하는 구강용 조성물의 제형이 치약류인 경우, 연마제, 습윤제, 기포제, 결합제, 감미제, pH조절제, 방부제, 약효성분, 향료, 증백제, 색소, 용제 등을 첨가하여 제조할 수 있다.

연마제로는 탄산칼슘, 침강 실리카, 수산화알루미늄, 인산일수소칼슘, 불용성 메타인산나트륨 등을 사용할 수 있으며, 이들 연마제를 단독 혹은 2종 이상 혼합하여 조성물 총 중량에 대하여 1~60중량％, 바람직하게는 10~50중량％의 양으로 함유할 수 있다.

습윤제로는 글리세린, 소르비톨액, 폴리에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜 등을 사용할 수 있으며, 이들 습윤제를 단독 혹은 2종 이상 혼합하여 조성물 총 중량에 대하여 10∼60중량％, 바람직하게는 20∼50중량％의 양으로 함유할 수 있다.

기포제로는 라우릴황산나트륨, 소디움라우릴사르코시네이트, 자당지방산에스 테르, 폴리옥시에칠렌경화피마자유, 폴리옥시에칠렌폴리옥시프로필렌 공중합체 등의 음이온 및 비이온 계면활성제를 사용할 수 있으며, 이들 기포제를 단독 혹은 2종 이상 혼합하여 조성물 총 중량에 대하여 0.5∼5중량％, 바람직하게는 0.5∼3중량％의 양으로 함유할 수 있다.

결합제로는 카르복시메틸셀룰로오스 나트륨, 하이드록시메틸셀룰로오스, 카라기난, 잔탄검, 알긴산 나트륨 등을 사용할 수 있으며, 이들 결합제를 단독 혹은 2종 이상 혼합하여 조성물 총 중량에 대하여 0.1∼5중량％, 바람직하게는 0.1∼2중량％의 양으로 함유할 수 있다.

감미제로는 삭카린나트륨, 아스파탐, 스테비오사이드, 자이리톨, 감초산 등을 사용할 수 있으며, 이들 감미제를 단독 혹은 2종 이상 혼합하여 조성물 총 중량에 대하여 0.05∼5중량％의 양으로 함유할 수 있다.

pH조절제로는 인산나트륨, 인산이나트륨, 인산삼나트륨, 피로인산나트륨, 구연산, 구연산나트륨, 주석산 등을 사용할 수 있으며, 이들 pH조절제를 단독 혹은 2종 이상 혼합하여 사용할 수 있다.

방부제로는 파라옥시안식향산메틸, 파라옥시안식향산프로필, 안식향산나트륨을 사용할 수 있으며, 이들 방부제를 단독 혹은 2종 이상 혼합하여 사용할 수 있다.

약효성분으로는 불화나트륨, 일불소인산나트륨, 불화주석, 클로로헥시딘, 알란토인클로로히드록시알루미네이트, 아미노카프론산, 트라넥사민산, 트리클로산, 염화세틸피리디움, 염화아연, 염산피리독신, 초산토코페롤 등을 사용할 수 있으며, 이들 약효성분을 단독 혹은 2종 이상 혼합하여 사용할 수 있다.

향료로는 페퍼민트오일, 스피아민트오일, 멘톨, 아네톨 등을 적당량 혼합하여 사용할 수 있다.

증백제로는 산화티탄류를 사용할 수 있으며, 색소로는 식용색소를 사용할 수 있다.

또한 용제로는 정제수 및 에탄올 등을 사용할 수 있다.

이상과 같은 첨가제를 목적 및 조건에 따라 조성 및 함량을 달리하여 첨가함으로써 통상의 치약 제조방법으로 제조할 수 있다.

이하, 시험예 및 실시예를 들어 본 발명에 따른 과립의 제조방법과 이를 함유한 구강용 조성물의 구성 및 작용효과에 대해 보다 구체적으로 설명한다. 그러나, 본 발명이 이들 예로만 한정되는 것은 아니다.

[참고예 1] 솔잎 추출물 및 소금의 혼합물을 구강용 유효성분으로 함유하는 과립(실시예 1)의 제조

솔잎을 80∼90℃의 물에 15∼18시간 침지시킨 후 10㎛의 나일론 필터로 여과하고, 이 여과액을 진공박층건조기(vacuum thin layer plate evaporator)로 농축하여 솔잎 추출물을 준비하였다. 제올라이트 8.0kg, 이산화티탄 0.3kg로 이루어진 파우더를 반응기(Granulator)에 넣고, 상기 솔잎 추출물 0.2kg과 구운소금 0.01kg의 혼합물을 실리카 1.0kg과 함께 물 7.0kg에 분산시켜 반응기에 넣었다. 이 과립물을 105℃에서 11시간 건조하여 수분 함량을 약 0.5kg 정도로 한 후 체를 이용하여 100 ~ 500㎛ 정도의 구형태의 과립을 제조하였으며, 총 10.0kg의 과립을 얻었다.

[참고예 2] 제형예 1 및 비교제형예 1~2의 제조

하기 표 1의 처방에 의해 통상의 치약 제조방법에 따라 치약을 제조하였다.

성분	제형예 1	비교제형예 1	비교제형예 2
함수규산	15	15	15
불화나트륨	0.22	0.22	0.22
글리세린	5	5	5
솔비톨액	35	35	35
카르복시메틸셀룰로오스나트륨	0.5	0.5	0.5
라우릴 황산나트륨	2.0	2.0	2.0
메틸파라벤	0.15	0.15	0.15
향료	1.0	1.0	1.0
솔잎 추출물	-	0.1	0.1
구운 소금	-	0.2	0.2
과립 (실시예 1)	1.0	-	-
과립 (비교제형예 2)	-	-	1.0
이산화티탄	0.4	0.4	0.4
삭카린나트륨	0.2	0.2	0.2
정제수	to 100	to 100	to 100

상기 표 1에 나타낸 바와 같이, 제형예 1에는 상기 참고예 1에서 제조한 실시예 1의 과립을 첨가하였고, 비교제형예 1에는 과립 대신에 구운 소금과 솔잎 추출물을 따로 첨가하였다.

또한, 비교제형예 2는 특허등록번호 10-0560068-0000에 의해 제조된 왁스 성분을 이용한 에멀젼 형태의 구강용 과립을 첨가하여 제조하였다.

[시험예 1] 제품의 안정성

상기 제형예 1 및 비교제형예 1의 치약 조성물을 0℃, 30℃, 40℃, 50℃의 조건에서 1주일, 1개월, 3개월동안 항온실에서 보관한 후, 제품의 안정도를 확인하여 그 결과를 다음 표 2에 나타내었다.

온도(℃)	제형예 1	비교제형예 1
0	안정	안정
30	안정	안정
40	안정	2개월 후 분리
50	안정	1개월 후 분리

상기 표 2에서 알 수 있는 바와 같이, 본 발명에 의한 과립을 첨가하여 제조한 제형예 1의 치약이 비교제형예 1에 비하여 안정도가 뛰어남을 확인할 수 있다.

[시험예 2] 치약의 기포력

상기 제형예 1과 비교제형예 2를 각각 5g 씩 비이커에 평량한 후, 각각의 비이커에 정제수 45g을 넣어 전체 함량을 50g으로 맞춘 다음 250ml 메스실린더에 넣고 입구를 막은 후 동일 조건에서 각각 10회 180° 회전을 한 후 발생된 기포량을 측정하였다. 측정은 250ml의 눈금에 따라서 0에서부터 기포가 발생한 높이의 숫자를 기록하였다.

	제형예 1	비교제형예 2
1회	210	175
2회	215.5	180
3회	215	175
평균	213.5	176.7

상기 표 3에서 알 수 있는 바와 같이, 실시예 1의 구강용 과립을 함유한 제형예 1이 왁스 성분을 이용한 에멀젼 형태의 구강용 과립를 함유한 비교제형예 2보다 훨씬 더 많은 기포력을 나타내는 것을 확인할 수 있다.

[시험예 3] 치약의 안전성

한편, 구강용 조성물을 사용함에 있어서 일정 수준의 기포력을 나타내야 하기 때문에 상기 제형예 1과 유사한 기포력을 보이기 위해서는 비교제형예 2의 라우릴황산나트륨의 함량을 3.0으로 증가시켜야 하는 것으로 나타났다. 이러한 경우 제형예 1과 라우릴 황산나트륨 함량을 3.0으로 높인 비교제형예 2의 두 경우에 대해 햄스터를 이용하여 구강점막 자극 실험을 실시하였다.

구강점막 자극 실험은 아래와 같은 방법에 의해 실시하였다.

먼저 햄스터를 마취한 후 우측 구강 협부에 있는 협낭을 핀셋으로 주의하여 끌어내고 생리식염수로 3회 세정한 후 시료 2ml(치약을 식염수에 1/50로 희석)를 협낭에 넣고 시료가 세지 않도록 봉합하였다. 7일 후 햄스터를 희생시킨 후 협낭을 분리하여 육안상태를 관찰하였다. 자극 없음을 0점으로 해서 심홍색의 강한 자극과 가피 형성 상태를 4점으로 하여 협낭 수축과 상피박리, 충혈 항목에 의하여 각각 점수를 매겼다. 구강 점막 자극 실험의 결과는 하기 표 4에 나타내었다.

시험물질	점막자극지수
	협낭축소	상피 박리	충혈	총점
대조군(Saline)	0	0	0	0
제형예 1	1.25±0.5	1.25±0.5	0.75±0.96	3.25
비교제형예 2	1.80±0.45	1.60±0.55	1.20±0.84	4.6

상기 표 4에서 알 수 있는 바와 같이, 라우릴황산나트륨 함량이 높아진 비교제형예 2의 경우가 제형예 1에서보다 더 높은 구강점막 자극을 나타냄을 확인할 수 있다.

따라서 상기 결과로부터 본 발명에 의한 실시예 1의 구강용 과립을 함유한 치약은 동일한 기포력을 나타내는 경우 구강점막에 더 안전한 것임을 확인할 수 있다.

Claims (9)

1. 구강용 유효성분 0.01 내지 10중량%, 결합제 10내지 20중량%, 제올라이트63 내지 86중량% 및 이산화티탄 3내지 7중량%를 함유하는 구강용 과립.
2. 제 1항에 있어서, 상기 구강용 과립은 100∼500㎛ 크기의 구형태임을 특징으로 하는 구강용 과립.
3. 제 1항에 있어서, 상기 구강용 유효성분은 소나무, 버드나무, 감초, 결명자, 계피, 고본, 괴화, 금은화, 길경, 녹차, 닭의장풀, 당귀, 맥문동, 목단피, 몰약, 방풍, 백지, 부처꽃과의 배롱나무, 상백피, 생강, 생귀나리아, 세신, 승마, 오배자, 자몽씨, 지골피, 천궁, 초두구, 치자, 털부처꽃의 전초, 포공영, 프로폴리스, 플라보노이드, 형개, 호장근, 황금, 후박, 흑두, 케모마일(camomile), 라타니아(ratanhia), 세이지유(sage oil), 비타민류, 알란토인, 알란토인클로로히드록시알루미늄, 염화나트륨, 트리클로산, 클로로헥시딘 및 세틸피리디움클로라이드로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상임을 특징으로 하는 구강용 과립.
4. 제 1항에 있어서, 상기 구강용 유효성분은 소나무 추출물과 소금을 1:0.1~10의 중량비로 혼합하여 제조한 송염인 것을 특징으로 하는 구강용 과립.
5. 1) 구강용 유효성분 0.01 내지 10중량%, 결합제 10내지 20중량%를 함께 수용액 형태로 만드는 단계; 및

   2) 상기 1) 단계에서 만든 수용액에 제올라이트63 내지 86중량% 및 이산화티탄 3내지 7중량%을 첨가하고 반응기(Granulator)를 이용하여 구형태의 과립으로 제조하는 단계;

   를 포함하는 구강용 과립의 제조방법.
6. 제 5항에 있어서, 상기 구강용 과립은 100∼500㎛ 크기의 구형태임을 특징으로 하는 구강용 과립의 제조방법.
7. 제 5항에 있어서, 상기 구강용 유효성분은 소나무, 버드나무, 감초, 결명자, 계피, 고본, 괴화, 금은화, 길경, 녹차, 닭의장풀, 당귀, 맥문동, 목단피, 몰약, 방풍, 백지, 부처꽃과의 배롱나무, 상백피, 생강, 생귀나리아, 세신, 승마, 오배자, 자몽씨, 지골피, 천궁, 초두구, 치자, 털부처꽃의 전초, 포공영, 프로폴리스, 플라보노이드, 형개, 호장근, 황금, 후박, 흑두, 케모마일(camomile), 라타니아(ratanhia), 세이지유(sage oil), 비타민류, 알란토인, 알란토인클로로히드록시알루미늄, 염화나트륨, 트리클로산, 클로로헥시딘 및 세틸피리디움클로라이드로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상임을 특징으로 하는 구강용 과립의 제조방법.
8. 제 5항에 있어서, 상기 구강용 유효성분은 소나무 추출물과 소금을 1:0.1~10 의 중량비로 혼합하여 제조한 송염인 것을 특징으로 하는 구강용 과립의 제조방법.
9. 제 1항 내지 제 4항 중 어느 한 항에 의한 구강용 과립을 조성물 총 중량에 대하여 0.05~5.0중량%의 양으로 함유되는 구강용 조성물.