KR19980702425A

KR19980702425A - 잇몸 부분을 치료하기 위한 지혈제 조성물

Info

Publication number: KR19980702425A
Application number: KR1019970705824A
Authority: KR
Inventors: 단 이. 피셔
Original assignee: 레이 하아디; 울트라덴트 프로덕츠, 인코포레이티드
Priority date: 1995-02-23
Filing date: 1996-01-11
Publication date: 1998-07-15
Also published as: KR100503819B1; CA2213408A1; EP0873110B1; US5785955A; WO1996025915A1; JPH11500726A; DE69634803T2; EP0873110A1; US5635162A; ATE296611T1; BR9607253B1; BR9607253A; AU4707396A; JP4230536B2; AU694839B2; DE69634803D1; EP0873110A4

Abstract

본 발명은 지혈제, 지혈제의 산성 활성을 감소시키기 위한 화학제 및 수성 기재를 포함하는, 구강 출혈을 조절하고 잇몸 조직액 조절을 제공하기 위한 치과용 지혈제 조성물에 관한 것이다. 상기 조성물은 치아 원형 모조 및 재구성 과정 동안 잘려진 치아의 상아질 중의 상아 세관을 개방시키지 않으면서 출혈을 중단시키고 잇몸 조직액 흐름을 조절하기 위해 사용될 수 있다. 화학제는 지혈제의 산성 또는 다른 화학 활성을 감소시키는 무기 충전제 또는 고분자량 폴리올이 바람직하다. 이것은 상아 세관 중의 도말층에 제공되어 실질적으로 온전하게 유지되어, 세관 내로의 그리고 치수 내로의 가능한 유해 불순물의 통과를 막는다.

Description

잇몸 부분을 치료하기 위한 지혈제 조성물

치아 보호의 바람직함에 대한 대중의 인식의 증가와 함께 현대의 치과용 기기 및 치재의 발달은 회복 및 재구성 치과용 보철 의술에서 자주 사용되는 소자 및 절대적으로 필요한 주조 원형 모조품을 만들었다. 수년 동안, 치과 의사들은 손상된 치아에 대한 기능, 일체성 및 미학을 최대화시키기 위해 크라운과 같은 주조 원형 모조품에 의존해 왔다. 주조 원형 모조 과정 동안 주된 관심사는 입의 출혈을 조절하면서 재구성을 위해 치아의 본을 따는 것이다. 치아를 재구성하거나 치과용 크라운을 제조하는 동안, 치과 의사들은 치아의 본을 따기 전에 치아를 완전히 노출시키기 위해 잇몸 또는 치은 조직을 베어내는 것이 통상적이다. 제조하려는 정확한 본을 위해 치아를 둘러싸는 부분을 세척하고 건조시키는 것이 필수적이다. 이를 위해, 다양한 아스트린젠트 또는 지혈제가 출혈을 중단시키기 위해 사용되고 있다.

주조 원형 모조의 대부분의 실패는 불량한 주변 맞춤이 원인일 수 있다. 불량한 주변 맞춤의 주원인은 본뜨기에서 주변 상세의 불완전한 재현이다. 이러한 결점은 또한, 일반적으로 불량한 조직 처리에 기인할 수 있다. 불량한 조직 처리는 고정된 치과용 보철에서의 약한 결합이다. 치과 의사들은 성공적인 결과를 위해 예측가능한 조직 처리에 의존하는 개선된 기술 및 재료를 계속 제공하였다. 본뜨기를 하는 동안 조직 처리는 출혈을 조절하고 본뜨기 재료에 대한 수평 및 수직 공간을 발생시키는 화학적 및 기계적 수단에 집중되는 것이 통상적이다. 조직의 조절은 잇몸 아래 주변에 대한 정확한 맞춤의 달성을 위한 가장 중요한 단계이다.

연질 조직의 수평 및 수직 수축 및 출혈 조절을 위해 많은 재료 및 장치가 제안되어 왔다. 불행히도, 바람직하지 않은 전신 및 국소적 부작용이 가장 효과적인 재료 중 일부에 의해 야기되었다. 이러한 부작용은 치과 의사에게 좌절감을 주고 환자에게 불편함을 주었다.

인접 잇몸 및/또는 잇몸 아래에 접합된 원형 모조품이 증가함에 따라, 결합 접합 수술을 개시하기에 전에 매우 효과적인 홈(sulcular) 유체 조절을 얻기 위한 강한 필요성이 발생하였다. 현대의 접합 치과학에 의해, 치과 의사들은 자기 크라운, 인레이, 베니어 및 다른 재료를 에나멜 및 상아질에 직접 치밀하게 접합시킬 수 있게 되었다. 물론, 외래 구강액은 본뜨기 또는 접합 치과학 어느것에 대해서도 성공을 방해한다. 완전 조직 및 설쿨라 유체 조절은 설쿨라 조직 근처 또는 그 아래에서 접합시킬 경우에 에나멜 및 상아질 접합 수술 전에 수행되어야 한다.

다양한 지혈제 및 아스트린젠트가 치과 수술에 사용되어 출혈을 조절하고 조직의 수축에 도움을 주었다. 치과학에 사용되는 가장 통상적인 지혈제 및 수축제 중 하나는 수개의 제조업체에 의해 다양한 상표명으로 시판되는 염화 알루미늄의 수용액이다. 염기성 황산 철(III)(몬셀(Monsel) 용액), 황산 철(III) 및 염화 철(III)과 같은 철(III) 염이 또한 아스트린젠트로서 사용되었다. 응고제 및 아스트린젠트 성질을 갖는 지혈제와 같이 잇몸 부분에 사용하기 위한 황산 철(III) 용액이 미합중국 제 4,551,100호에 기술되어 있다. 상기 용액은 물 및 글리콜 중에 약 6 내지 20%의 농도를 갖는 수성 황산 철(III)로부터 제조된다. 아스트린젠트 염 및 카르복시폴리메틸렌과 같은 보디잉제(bodying agent)를 포함하는 아스트린젠트 겔이 미합중국 특허 제 4,617,950호에 기술되어 있다.

크라운과 같은 보철 치과용 장치를 치아에 적용시키기 위해, 치아의 상아질을 덮는 에나멜은 크라운의 적용을 위한 표면을 제조하도록 절삭될 수 있다. 전형적으로, 치과 의사가 치아를 분쇄에 의해 절삭시킬 수 있도록 고속으로 회전하는 치과용 드릴에 다이아몬드 절삭기가 사용된다. 새로 절삭된 치아는 치아의 절삭으로부터의 반접합성 반파쇄성 잔류 부분인 상아질의 표면에 도말층을 갖고, 콜라겐 피브릴의 반접착된 층을 포함한다. 도말층의 일부는 상아질의 표면에서 개방되는 상아 세관에 들어가고, 세관을 막는 충전물을 형성한다. 상아 세관 중의 도말층은 불순물이 세관에 들어가고 치아를 감염시키는 것을 방지할 수 있는 장벽으로서 작용한다.

치과용 원형 모조에 필요한 수술을 수행하는 데에서 부닥치는 문제점은 도말층 충전물이 잇몸 부분에서 출혈을 중단시키기 위해 사용되는 액체 아스트린젠트에 의해 상아 세관에서 개방될 수 있다는 점이다. 아스트린젠트 또는 지혈제는 전형적으로 치아의 홈 내로 도입되어 출혈을 중단시키지만, 치아의 상단 위로 흐르고 노출된 상아질에 접촉할 수 있다. 아스트린젠트 또는 지혈제가 또한 거칠거나 산성인 경우, 이것은 상아 세관에서 도말층 충전물을 용해시켜서, 박테리아와 같은 유해 불순물이 치아에 들어가게 된다. 아스트린젠트의 산성 및/또는 다른 고유 화학적 성질은 또한 치료하는 동안 환자의 입에서 부식 및 불쾌한 냄새를 야기시킨다.

발명의 요약

본 발명은 구강 출혈을 중단시키기 위한 아스트린젠트 작용을 제공하거나 잇몸 조직 유체 조절을 제공하는 지혈제, 및 치아의 상아 세관에서의 도말층 충전물의 실질적 제거를 감소시키기에 충분한 지혈제의 산성 활성을 감소시키기 위한 화학적 접합제 또는 피복제를 수성 기재 중에 포함하는 개선된 치과용 지혈제 조성물에 관한 것이다. 치아 원형 모조 및 재구성 과정 동안 지혈제 조성물의 사용은 구강 출혈을 중단시키고 상아질에서의 상아 세관의 개방 없이 잇몸 조직 유체 조절을 제공한다.

화학적 접합제 또는 피복제는 무기 충전제, 고분자량 폴리올 또는 이들의 혼합물로부터 선택될 수 있다. 상기 화학제는 지혈제를 흡수하고, 소성 결합시키거나 피복시켜서, 지혈제의 활성 화학 성분의 산성 성질이 상아 세관에서의 도말층 충전물을 상당히 용해시키고 지혈제의 임의의 유해한 화학적 작용을 최소화시키는 것을 방지한다. 상아 세관에서의 도말층 충전물은 실질적으로 온전하게 유지되어 세관 내로의 유해한 불순물의 통과를 방해하여, 치아의 민감성 및/또는 감염을 방지한다. 화학제는 또한, 이것에 의한 처리 동안 조성물 중의 지혈제의 불쾌한 냄새를 감소시킨다. 본 발명의 조성물을 교반시키면, 지혈제는 지혈제를 결합시키거나 속박하는 화학제로부터 소성되어 교반 시점에서 지혈제의 활성을 증가시킨다.

본 발명의 지혈제 조성물은 교반 장치로부터 적용되는 경우에 제위치에 조성물을 유지시키는 데에 도움을 주는 점성 용액이다. 바람직한 지혈제는 본 발명의 조성물 중에 다른 지혈제가 사용될 수도 있지만, 황산 철(III)과 같은 철(III)염이다. 철(III)염은 이들이 혈액과 접촉하는 경우에 응고물을 형성한다는 점에서 응고성 지혈제이다. 무기 충전제가 지혈제의 산성 효과를 감소시키기 위해 사용되는 경우, 다른 무기 충전제가 사용될 수도 있지만, 실리카를 기재로 하는 흡수제를 사용하는 것이 바람직하다. 폴리올이 지혈제의 산성 효과를 감소시키기 위해 사용되는 경우에는, 본 발명의 조성물 중에 고분자량 글리콜을 사용하는 것이 바람직하다.

본 발명의 조성물은 압력하에 출혈 또는 유체 누출 잇몸 조직 부분에 치과용 조성물을 도포시킬 수 있는 도포 장치를 포함하는, 구강 출혈 및 잇몸 조직 유체 흐름을 조절하기 위한 시스템에 사용될 수 있다. 도포 장치는 조성물을 도포시킬 수 있는 패딩된 다공성 팁을 가지며, 덴토-인퓨저(Dento-Infusor) 장치가 바람직하다. 조직 쪽으로 도포 장치의 팁을 위치시키고, 지혈제 조성물을 조직 내로 투여하고, 조직을 연마하면서, 동시에 조성물이 충분히 교반되어 지혈제의 지혈 활성을 증가시키도록 압력하에 조성물을 투여하여 잇몸 조직에서의 출혈을 막기 위한 방법에서 도포 장치에 치과용 조성물이 사용될 수 있다. 본 발명의 조성물은 또한 잇몸 조직을 통한 조직 유체 이동을 조절하기 위한 방법에 사용될 수 있으며, 여기에서는 조성물이 도포 장치에 의해 상기 방법 단계를 사용하여 잇몸 조직에 도포된다.

본 발명의 하나의 양태는 출혈을 중단시키고 조직 유체 조절을 제공하기 위해 잇몸 부분을 처리하기 위한 개선된 치과용 지혈제 조성물이다. 본 발명의 또 다른 양태는 상기 치과용 조성물을 도포 장치에 사용하여 잇몸 부분을 처리하기 위한 시스템이다. 본 발명의 추가의 양태는 치과용 지혈제 조성물을 사용하여 잇몸 부분을 처리하기 위한 방법이다.

본 발명은 지혈제 조성물 및 이들을 치과 수술에 사용하기 위한 방법에 관한 것이다. 더욱 상세하게는, 본 발명은 치아의 잇몸 부분에 적용할 수 있는 치과용 지혈제 조성물에 과한 것이다.

본 발명은 출혈을 중단시키고 또한 잇몸 상피 조직을 통한 홈 유체 이동을 감소시키기 위해 치아의 잇몸 부분을 처리하기 위한 치과용 지혈제 조성물을 제공한다. 지혈제 조성물은 지혈제, 지혈제의 활성 화학적 성분의 산소 효과 또는 반응성을 감소시키기 위한 화학제, 및 수성 기재를 포함한다.

본 발명의 조성물의 유용성 및 기능을 더 잘 이해하기 위해, 치아 구조의 기본적 이해가 중요하다. 치아는 크라운, 넥 및 뿌리로서 공지된 3개의 영역을 포함한다. 잇몸 또는 치은은 치아의 넥을 덮는 연질 조직이다. 치아의 크라운은 치은선 위에 위치하고, 뿌리는 턱뼈의 구멍에 끼워져 있다. 치수실 또는 치수강이 치아의 내측에 위치하고 치아의 크라운으로부터 뿌리 까지 연장되어 있다. 치수실은 세포, 신경, 혈액, 림프관 및 결합 조직을 함유하는 소성 결합 조직인 치조직을 함유한다. 상아질은 치수실을 둘러싸고 약 50%의 콜라겐 및 약 50% 칼슘 무기물을 함유한다. 상아질 내에는, 치수실로부터 상아질의 표면 까지 연장된 미세관인 상아 세관이 존재한다. 상아질 상의 표면적 1㎟에 대해 약 35,000개의 상아 세관이 있으며, 각각의 상아 세관은 직경이 약 1 내지 3 미크론이다. 상아 세관은 치수실과 연통하고 또한 압력하에 플라즈마 타입 유체를 함유하기 때문에, 고통 및 압력의 감지가 상아 세관을 통해 치수실 내에서 종단되는 신경에 전달될 수 있다. 상아 세관은 치골아세포 돌기에 의해 점유된다. 치골아세포는 치아에서 상아질 및 치수를 유발시키는 치유두의 표면층을 형성하는 세포이다. 이들 세포는 치수실을 정렬시키고, 치아가 생긴 후에 수년 동안 치수 쪽으로 상아질 성장을 계속 제공한다.

치아가 손상되면, 손상된 치아 상에 크라운과 같은 치과용 보철을 부착시키는 것이 종종 필요하다. 크라운을 치아에 적용시키기 위해, 치아의 상아질을 덮는 에나멜은 크라운의 적용을 위한 표면을 제공하도록 형상화되어야 한다. 전술한 바와 같이, 새로 제조한 치아는 상아질의 표면 상에 도말층을 갖는다. 도말층의 일부는 상아질의 표면에서 개방되는 상아 세관에 들어가고, 세관을 막는 충전물을 형성한다. 상아 세관 중의 도말층 충전물은 임시 또는 영구 크라운이 부착되기 전에 유해한 불순물이 세관에 들어가고 치아를 감염시키는 것을 방지하는 장벽을 제공할 수 있다. 치아의 임의의 외상 또는 감염은 반복적으로 치아를 손상시키고 치아의 죽음을 유도할 수 있다.

치아용 크라운을 제조하는 데에 있어서는, 출혈을 중단시켜서 치아의 정확한 본을 뜨는 것이 중요하다. 출혈이 중단되면, 본뜨기 재료가 잘 맞춘 본뜨기 크라운이 형성될 수 있도록 실질적으로 치아 및 틈 및 벤 자국을 포함하는 주변 조직의 표면과 접촉할 수 있다. 부정확한 본뜨기는 크라운과 상아질 및/또는 에나멜 표면 사이의 양호한 밀봉에 대한 주된 장애, 및 양질의 맞춤 크라운에 대한 주된 장애중 하나일 수 있다. 맞춤이 적절하지 못한 경우에는, 치아의 밀봉 및 커버링이 불량하고, 크라운은 더욱 조기에 실패하거나 일부 경우에는 주변 지지 연질 및/또는 경질 조직이 또한 불량해진다.

치아 원형 모조 및 재구성 과정 동안 본 발명의 치과용 지혈제 조성물을 사용하으로써, 출혈이 중단될 수 있어서 치아의 정확한 본뜨기가 일어질 수 있게 된다. 지혈제 조성물은 또한, 조성물에 대한 노출 시간이 연장된 후에도 상아 세관 중에 도말층을 유지시킴으로써 상아질을 보호하는 데에 놀랍고 예기치 않은 결과를 갖고 연질 조직에 대해 덜 침투성이다. 상기 상아질 보호 작용은 본 발명의 조성물의 나머지 성분을 함유하지 않는 동일한 양의 동일한 활성 성분인 화학적 지혈제보다 우수하다. 상아 세관 중의 도말층 충전물은 온전하게 유지되어 세관 내로의 가능한 불순물의 통과를 막아서, 치아의 민감성 및/또는 감염을 방지하고, 치아에 대한 가능한 외상을 감소시켜서 치수에 대한 보호를 제공한다. 이와 같이, 본 발명의 조성물은 출혈의 조절을 제공하고 연질 조직 수축을 향상시키는 동시에, 조성물은 치조직에 대한 지혈성 및 아스트린젠트 화학제의 침투 성질을 감소시키는 이점이 더해진다.

본 발명의 조성물 중에 사용되는 지혈제는 단독으로 사용되거 다양한 혼합물로 사용될 수 있는 다양한 매우 다양한 지혈제 및 아스트린젠트 화합물로부터 선택될 수 있다. 이들은 알루미늄, 철, 아연, 망간, 비스무트 등의 염과 같은 다양한 염, 및 과망간산염과 같은 이들 금속을 함유하는 다른 염을 포함한다. 적합한 지혈제의 비제한적 예로는, 황산 철(III), 염기성 황산 철(III), 염화 철(III), 염화 아연, 염화 알루미늄, 황산 알루미늄, 염화수소 알루미늄 및 아세트산 알루미늄이 있다. 알루미늄 칼슘 설페이트 및 알루미늄 암모늄 설페이트와 같은 알룸이 또한 사용될 수 있다. 그 외에, 탄닌산 또는 다른 관련된 폴리페놀계 화합물이 지혈제로서 사용될 수 있다. 상기 아스트린젠트 및 지혈제 조성물은 산성이고, 약 0 내지 4의 pH를 갖이 전형적이다. 본 발명의 조성물에 사용하기에 바람직한 지혈제는 철(III)염 화합물이다. 바람직한 철(III)염은 화학식 Fe₂(so₄)₃를 갖는 황산 철(III), 및 화학식 Fe₄(OH)₂(SO₄)₅를 갖는 염기성 황산 철(III)을 포함한다. 철(III) 및 황산염 이온은 둘모두 인체내에 존재하여, 황산 철(III) 또는 염기성 황산 철(III)에 대한 알레르기 반응의 가능성이 매우 낮다. 철(III)염은 응고성 지혈제이며, 혈액과 접촉하면, 철(III)염은 혈액 단백질을 순간적으로 침전시켜서 응고물을 형성한다.

지혈제는 또한 잇몸 커프 내에서 콜라겐 섬유의 탄성을 감소시킴으로써 조직 반응을 촉진시켜서, 본뜨기 배치 및 고화 동안 홈 공간의 조기 폐쇄를 방지한다. 그외에, 지혈제는 본뜨기에 대해서도 최종 원형 모조 배치의 결합 및 루팅 단계에서도 온전한 상피를 통한 감소된 홈 이동을 촉진시킨다. 지혈제 조성물 중에 존재하는 지혈제는 조성물에 지혈성을 제공하기에 충분한 유효량으로 사용된다. 지혈제의 바람직한 양은 조성물의 약 1 내지 40 중량%, 더욱 바람직하게는 약 10 내지 30 중량%이다.

지혈제의 산성 및 다른 화학 작용을 중화시키기 위해, 흡수성, 결합성 또는 피복성을 갖는 화학제가 지혈제 조성물 중에 사용된다. 화학제는 무기 충전제, 고분자량 폴리올 또는 이들의 혼합물로부터 선택된다. 화학제는 지혈 활성 성분 화학 물질을 흡수하거나, 소성 결합시키거나 피복시켜서, 이 화학 물질을 지혈제 조성물과 접촉하고 있는 상아 세관 중의 도말층에 대해 덜 반응성이 되게 한다. 화학제는 본질적으로, 조성물 중의 활성 지혈제 조성물의 총량과 치아 표면의 직접 접촉을 방지하여, 도말층 제거에 작용하는 전체 이용가능한 화학을 감소시킨다. 이것은 지혈제의 산성 성질이 상아 세관 중의 도말층 충전물을 용해시키는 것을 방지하지만, 처리하려는 부분과 접촉할 경우에, 특히 덴토-인퓨저 장치에 사용될 경우에, 지혈제의 지혈성에 간섭하지 않는다 (하기에 상세히 설명됨). 상기 장치는 기계적 교반을 통해, 출혈 자리와 같은 활성이 필요한 위치에서 지혈제에 대한 필요한 화학의 더 큰 잠재성을 선택적으로 활성화시킨다.

상아 세관 중의 도말층 충전물은 실질적으로 지혈제 조성물에 의한 처리 동안 온전하게 유지되어, 세관 내로의 가능한 불순물의 통과를 막을 것이다. 조성물 중의 화학제는 주로 치아 및 주변 조직에 대한 지혈제의 응고 성질을 감소시키며, 또한 맛 수용체에 대한 지혈제의 불쾌한 화학적 노출을 감소시켜서 불쾌한 미각을 감소시키는 것과 같은 추가의 잇점을 제공한다.

바람직한 무기 충전제는 콜로이드성 실리카, 발연 실리카, 분쇄된 실리카, 침전된 실리카 또는 이들의 혼합물과 같은 실리카를 기재로 하는 흡수제이다. 시리카를 기재로 하는 흡수제는 지혈제 조성물에 틱소트로픽 성질을 제공하여, 교반 시점에서 전단력이 약해지고, 교반이 중단되어 지혈제 조성물을 더욱 점성이 되게 할 경우에 전단력이 더 강해진다. 이것은 종래의 비점성 지혈제 용액 보다 덴토-인퓨저 장치와 같은 도포 장치를 사용하여 도포할 경우에 지혈제 조성물의 도포 조절을 개선시키고, 도포되는 위치에서 조성물을 유지시키는 데에 도움을 준다.

다른 무기 충전제가 또한, 이들이 지혈제에 대한 흡수 또는 결합 작용을 제공하는 한은, 본 발명의 조성물 중에 사용될 수 있다. 다른 유용한 무기 충전제의 예로는, 산화 알루미늄 및 이산화 티탄과 같은 금속 산화물이 있다. 무기 충전제는 조성물 중의 지혈제에 대한 결합제로서 작용한다.

실리카(SiO₂)와 같은 무기 충전제가 철(III) 염과 같은 지혈제를 결합시키는 메카니즘에 대해 제안된 이론은 하기와 같다. 실리카 입자는 입자 표면 상에서 실란올(SiOH)로 종단된다. 실란올 상의 수산화물 그룹은 철(III)염 수용액 중에 존재하는 히드로늄 이온과의 친화성을 가져서 수산화물 그룹이 인접 히드로늄 이온과 약하게 수소결합하게 된다. 이러한 수소결합은 이론적으로, 조성물이 교반되면 활성이 증가되기는 하지만, 철(III) 염 용액의 응고성 산성 성질를 결합시키는 데에 도움을 준다. 또한, 실리카가 기계적 결합 성질을 갖고, 지혈제를 물리적으로 흡수하는 스폰지로서 작용하는 것으로 믿어진다. 이와 같이, 실리카는 교반될 때까지 액체 지혈 활성을 감소시킴으로써 철(III) 염과 같은 지혈제의 산성 및 다른 화학적 작용을 감소시켜서, 지혈제를 이것과 수동적으로 접촉하는 치아 및 주변 조직에 대해 덜 반응성이 되게 한다.

하기에서 보다 상세하게 설명되는 바와 같이, 지혈제 조성물을 출혈 조직상에 도포시키고 연마하는 경우에, 기계적 작용 또는 교반은 조성물의 결합되거나 흡수된 상태로부터 지혈제를 방출하여 조성물의 지혈 활성을 증대시킨다. 다른 치조직과 접촉하게 되어지는 임의의 외래 지혈제 조성물은 활성이 감소된다. 이로 인해, 상아 세관에서 도말층의 용해는 상당히 억제되고 주변 조직에 대한 다른 가능한 손상이 감소된다.

바람직하게는 고분자량의 다양한 폴리올이 지혈제의 산도 또는 그 밖의 활성을 감소시키기 위한 화학제로서 사용될 수 있다. 폴리올은 지혈제에 대한 부분 반응 억제제로서 작용하는 유기 피복제 뿐만 아니라, 조성물에 대한 윤활제로서 작용한다. 폴리올은 감소된 반응성 역량을 제공함으로써 지혈제 활성의 억제시에 조성물을 증강시킨다. 적합한 폴리올의 예로는 폴리에틸렌 글리콜, 글리세린, 프로필렌 글리콜, 디프로필렌 글리콜, 소르비톨 등이 있다. 사용되는 폴리올은 나머지 성분 및 이들의 농도에 대해 주어진 분자량(m.w.) 및 농도에서 특정 폴리올의 유동학에 의존하여 광범위한 범위의 분자량을 가질 수 있다. 폴리올의 분자량을 증가시키는 것은 폴리올이 지혈제에 피복되어 이들의 네가티브한 조직 효과를 감소시키려는 경향(예를 들어, 지혈제 조성물에 존재하는 피복되지 않거나 차폐되지 않은 히드로늄 이온의 부식 효과를 감소시키려는 경향)을 증가시키려는 일차 목적을 지혈제를 피복시키려는 폴리올의 경향을 증대시키는 일차 목적을 갖는다. 일반적으로, 폴리올의 농도가 감소됨에 따라, 동일한 유익한 피복 효과를 얻기 위해 폴리올의 분자량을 증가시키는 것이 바람직할 것이다. 사용하고자 하는 폴리올의 분자량을 증가시킴으로써 일반적으로 피복 효과가 증대될 것이다.

지혈제 조성물에 사용하기 위한 바람직한 폴리올은 폴리에틸렌 글리콜이다. 평균 분자량이 약 600 이상, 더 바람직하게는 약 1000 이상, 가장 바람직하게는 약 1500 이상인 폴리에틸렌 글리콜과 같은 고분자량 폴리올이 바람직한 것으로 밝혀졌다. 그럼에도 불구하고, 평균 분자량이 약 100,000 이상인 폴리올이 사용될 수 있다는 것이 이해되어야 한다. 일부 경우에 있어서, 다양한 평균 분자량을 갖는 2종 이상의 폴리에틸렌 글리콜(예를 들어, 평균 분자량이 각각 1500 및 8000인 폴리에틸렌 글리콜의 혼합물)을 혼합시키는 것이 바람직하다.

프탈산 무수물-피리딘 시약과 먼저 반응시킨 주어진 폴리에틸렌 글리콜 샘플을 수산화나트륨 수용액으로 적정시킴으로써 폴리에틸렌 글리콜과 같은 폴리올에 대한 상기 평균 분자량 값을 결정된다. 특히, 샘플을 300g의 새로 증류된 피리딘 중에 용해된 48g의 c.p. 프탈산 무수물로 이루어진 시약과 상기 샘플을 반응시킨 후에, 7g의 c.p. 이미다졸을 첨가하고 생성된 혼합물을 밤새 방치시켰다. 160으로 나눈 예측된 분자량과 동등한 양의 샘플을 25㎖의 프탈산 무수물-피리딘 시약에 첨가하고 상기 혼합물을 30분 동안 98±2℃에서 유지시켰다. 상기 혼합물을 냉각시킨 후에, 10㎖의 증류수를 첨가하였다. 2분 후에, 피리딘 중의 0.5㎖의 1.0% 페놀프탈레인 용액을 지시약으로서 첨가하였다.

생성된 용액을 15초 동안 계속되는 핑크색의 종말점에 이를 때까지 표준 0.5N 수산화나트륨으로 적정하였다. 25㎖의 프탈산 무수물-피리딘 시약을 포함하는 블랭크를 또한 적정하였다. 폴리에틸렌 글리콜의 평균 분자량을 하기식을 사용하여 계산하였다.

A = 폴리에틸렌 글리콜 샘플에 대해 필요한 N 노르말 NaOH의 양(㎖)

B = 블랭크에 대해 필요한 N 노르말 NaOH의 평균 양(㎖).

상기 시험은 다양한 분자량을 기준으로 하여 폴리에틸렌 글리콜의 다른 물리적 성질(예를 들어, 밀도, 융점 또는 빙점 범위, 수중 용해도, 반복 옥시에틸렌 단위의 평균 수 등)이 기재되어 있는 문헌[Union Carbide Product Information Bulletin for CARBOWAX(등록 상표) polyethylene glycols (1986)]에 보다 상세하게 설명되어 있다. 설명을 위해, 상기 문헌은 특정 참고 문헌으로 본원에 인용되었다.

폴리올이 지혈제에 대한 부분 반응 억제제로서 작용하는 메커니즘에 대한 제안된 이론은 하기와 같다. 폴리에틸렌 글리콜과 같은 폴리올은 아스트린젠트 성질을 갖지 않는 유기 매크로 분자이다. 철(III)염과 같은 지혈제는 아스트린젠트 및 산성 성질을 갖는 무기 분자이다. 폴리에틸렌 글리콜은 부분적으로 유기 피복제로 철(III)염을 피복시키거나, 이들 무기 분자와 경쟁시켜서 철(III)염의 산성 및/또는 화학적 활성을 감소시키거나 억제시킨다. 이로 인하여, 폴리에틸렌 글리콜은 치조직과의 철(III)염의 수동적 반응성 접촉 및 생성된 도말층 제거 효과를 감소시킨다. 상기 조성물을 교반시키면, 아스트린젠트 철(III)염이 처리하려는 바람직한 영역과 함께 활성 및/또는 노출을 증가시켜서 이들의 기능을 수행할 가능성이 커질 것이다.

무기 충전제 또는 폴리올과 같은 화학제는 조성물의 적절한 교반으로 필요에 따라 및/또는 제공됨에 따라 지혈제의 아스트린젠트 또는 지혈 특성을 방해하지 않으면서 지혈제의 산성 또는 화학적 활성을 감소시키기 위한 유효량으로 존재한다. 화학제의 바람직한 양은 조성물의 약 0.1 내지 80 중량%, 보다 바람직하게는 약 0.1 내지 50 중량%이다. 무기 충전제가 본 발명의 조성물에 사용되는 경우, 바람직한 양은 상기 조성물의 약 0.1 내지 30 중량%, 보다 바람직하게는 약 0.1 내지 10 중량%이다. 폴리올이 본 발명의 조성물에 사용되는 경우, 바람직한 양은 상기 조성물의 약 0.1 내지 50 중량%, 보다 바람직하게는 약 5 내지 40 중량%이다.

물과 같은 수성 기재가 조성물에 바람직한 점도를 제공하고 성분들의 분산액 및/또는 용액을 보조하도록 유효량으로 지혈제 조성물 중에 함유된다. 물은 조성물의 나머지 성분 중에 존재하거나 분리적으로 첨가될 수 있다. 물은 조성물에 사용하기 전에 탈이온시키는 것이 바람직하다. 수성 기재는 상기 조성물의 약 1 내지 80 중량%, 바람직하게는 약 40 내지 60 중량%의 양으로 지혈제 조성물 중에 존재한다.

상기 성분들은 표준 혼합 방법을 사용하여 바람직한 양으로 혼합되어 본 발명의 조성물을 형성할 수 있다. 고형 철(III)염과 같은 고형 지혈제가 본 발명의 조성물을 제형화시키는 데에 사용되는 경우, 상기 조성물의 나머지 성분을 첨가하기 전에 먼저 고형 지혈제를 물에 용해시키는 것이 바람직하다.

본 발명의 지혈제 조성물을 치조직에 도포하기 위한 바람직한 양태는 지혈제 조성물의 주입키고 교반시키는 도포 장치를 사용하는 것이다. 본원에 참고문헌으로 인용된 미국 특허 제 4,578,055호에는 유용한 도포 장치가 기술되어 있다. 도포 장치는 한쪽 말단에 패딩된 팁을 갖는 굽은 중공 금속 또는 플라스틱 관을 포함한다. 패딩된 팁은 조직과의 부분 봉합을 생성시키기에 충분히 가까운 조직에 근접록 형상화된다. 굽은 관은 지혈제 조성물을 전달하기 위해 주사기 타입의 디스펜서에 부착된다. 본 발명에 사용하기 위한 상기 구성을 구비한 바람직한 도포 장치 유타주 싸우스 조오단(South Jordan)에 소재하는 울트라덴트 프로덕츠, 인코포레이티드(Ultradent Products, Inc.)의 제품인 덴토-인퓨저 장치이다.

지혈제 조성물을 함유하는 주사기에 부착된 덴토-인퓨저 장치는 잘려진 표면에 대하여 견고하게 연마되어, 작은 영역에 지혈제 조성물이 안정하고 부드럽게 주입된다. 이러한 장치에 사용되는 경우, 지혈제 조성물은 주사기 내로 간단하게 로딩되거나, 미리 충전된 캡슐이 사용된다. 도포기의 팁은 출혈 상처 부위, 잘려진 잇몸의 홈, 치수실(일차 치아에서의 치수절단술에서와 같이)등에 삽입된다. 용액을 침착시키는 것과 동시에 도포기의 끝부분을 닦아내거나 문지름으로써, 출혈이 용이하게 조절될 수 있다. 문지르는 동안에 충분한 압력이 플런저에 인가되어 모세관 혈류를 방지하게 되어, 지혈제 조성물이 모세관 오리피스 및 표면 아래 조직내로 이동한다. 상기에서 기술된 바와 같이 조성물의 보다 큰 화학적 활성의 결과적인 방출을 갖는 교반에서와 마찬가지로 이것도 모세관 오리피스내에서 응고를 유발시켜서 혈액이 없는 영역을 생성시킨다. 또한, 조직상에서의 문지름 행위는 조직 위로 연장한 외래 응고물을 제거하면서, 모세관 오리피스에서 응고 충전물의 형성을 증진시킨다.

잇몸 조직이 접촉되거나 처리되자마자 출혈이 재발되지 않도록 홈 출혈이 제어되는 경우에 지혈이 이루어진다. 이것은 능동적 지혈로서 공지되며, 본뜨기 재료를 홈에 정위시키기 바로 전에 또는 동안에 임의로 또는 매우 일반적으로 누출이 발생할 수 있는 다른 그 밖의 방법의 수동적 지혈과는 대조적이다. 환자의 치주막과 전체적인 건강 상태에 따라서, 능동적 지혈은 홈 주위에서 작게는 2 내지 3회 또는 많게는 20 내지 30회 패스로 본 발명의 과정을 사용하여 얻어질 수 있다. 지속적 출혈의 작은 영역은 주사기 플런저가 천천히 눌려짐에 따라 2 내지 4초 동안 덴토-인퓨저 장치로 상해 영역에 대하여 고정 압력을 인가시킴으로써 조절될 수 있다. 제조된 치아 표면 및 잇몸 조직의 조기 건조는 외래 응고물을 표면에 접착시키면서, 진공 처리에 대해서는 종종 원치 않은 건조를 야기시킨다. 지혈제 조성물이 도포됨에 따라 상기 역에 적용되는 가벼운 물줄기는 응고성 잔해 부착물의 위험성을 최소화시킬 것이다. 이것은 또한 경질 및 연질 조직에 대한 화학적 노출을 최소화시켜서 청결한 영역을 유지시킨다. 그러나, 주사기 상에서의 압력이 새로운 지혈제 조성물이 모세관 오리피스에 도달될 것이라는 것을 보장하기 때문에, 외래 응고물의 존재는 지혈 과정을 방해하지 않는다. 새로운 응고물이 형성되지 않으면서 홈 중에 지혈제 조성물이 존재하는 것은 지혈 작용이 이루어지고 있는 것을 나타낸다. 지혈 작용시에, 영역은 세정되고 깨끗해진다. 완전하고, 빈틈 없는 공기/물 분무는 응고물 제거를 용이하게 하고 지혈의 질을 확실하게 한다. 이러한 빈틈 없는 세정 과정 동안에 출혈이 일어나는 경우, 출혈은 주로 본뜨기 또는 재구성 과정 동안에 발생하여, 본 과정을 방해한다. 출혈 또는 누출이 확인되는 경우, 출혈이 중단될 때까지 주입법이 반복된다.

이러한 기술로, 임상학자는 전체 가장자리 및 홈이 깨끗하고 가시화되는 것을 검증할 시간을 가질 수 있다. 모든 가장자리는 본뜨기 물질이 홈내로 압출되기 전에 깨끗하고 노출되어야 한다. 그 후, 양질의 본이 매회 제조될 수 있기 때문에, 차분하고 침착한 방식으로 본뜨기 재료가 혼합하고 홈 주위에서 혼합되고 주사된다. 상기 조직 처리 방법을 사용함으로써, 양호한 가장자리를 갖는 정확하고 완전한 본이 다중 제조용으로도 기대될 수 있다. 상기 방법은 사실상 다른 기술에 의해 유발되는 스트레스를 제거하며, 제 2 파열 타이밍이 홈 내로 새어나오고 제조된 치아 표면의 오염을 방지하는데 필요하다.

본 발명의 지혈제 조성물은 또한 덴토-인퓨저 장치와 같은 도포기에 사용될 수 있어서, 치아상에 크라운으로 백악질하는 것과 같은 최종 원형 모조 배치의 결합 및 루팅 단계 동안에 온전한 상피를 통한 홈 유체 이동을 감소시킬 수 있다. 접착 과정 동안에 존재하는 임의의 외래 구강 유체는 원형 모조의 실패 또는 변색을 초래할 수 있다. 이와 같이, 홈 유체 이동을 감소시키기 위해 지혈제 조성물을 사용하는 것은 상기 문제점을 방지할 수 있다.

모든 주위의 잇몸 또는 잇몸 아래에 결합된 원형 모조는 결합 및 루팅 과정 동안에 홈 유체 불순물에 민감한 가장자리를 갖는다. 접합 치과학에서, 모든 제조된 치아 표면, 특히 가장자리는 혈액 및/또는 홈 유체와 같은 조직 유체로부터 분리되어야 한다. 본 발명의 지혈제 조성물은 지혈제로서 작용하는 것 이외에 홈 상피의 투과성을 감소시키거나 제거하는 데에 사용되어, 홈 조직 유체 흐름을 방지할 수 있다. 홈 조직 유체 흐름이 존재하거나 원형 모조의 결합 이전에 출혈이 있는 경우에, 본 발명의 지혈제 조성물은 덴토-인퓨저 장치에 사용하여 주변 조직에 대한 영향을 최소화시킨 혈액 또는 다른 유체의 흐름을 중단시킬 수 있다.

생성된 홈 조직 유체 흐름에 의한 홈 상피의 투과성은 바람직하게 플라스틱 재료로 제조된 덴토-인퓨저 장치를 통해 홈 조직을 지혈제 조성물로 천천히 문지름으로써 제거되거나 상당히 감소된다. 홈은 완전하게 세정되고 건조된다. 그 후, 산 조절로부터 수지에 의한 피복으로의 프라이밍에 거쳐 결합 기술 단계가 수행될 수 있고, 이들 단계는 모두 홈 유체가 조절되고 있기 때문에 무사하게 수행될 수 있다. 결합 전에 홈 유체 조절 및 양호한 세척을 제공함으로써, 원형 모조를 위한 양호한 결합 및 밀봉이 보장되어, 이것의 누출 및 변색을 초래할 수 있는 원형 모조의 노출과 관련된 문제점이 방지된다.

그 외에, 본 발명의 지혈제 조성물은 당업자들에게 공지된 많은 상이한 방법 및 장치를 사용하여 치아 조직에 도포될 수 있다.

하기의 실시예는 본 발명의 범위 내에서 다양한 지혈제 조성물을 설명하는 것이다. 이러한 실시예는 단지 본 발명의 예시하는 것이며, 본 발명의 범위를 제한하는 것으로 보아서는 않된다.

실시예 1

본 발명의 지혈제 조성물을 하기에 기재된 양으로 성분들을 혼합함으로써 제조하였다:

성분	양(중량%)
황산 철(III)	34.4
탈이온수	53.2
폴리에틸렌 글리콜(분자량 8000)	9
발연 실리카	3.4

상기 성분들은 상아 세관을 개방시키지 않으면서, 출혈을 중단시키고 홈 조직 유체 흐름을 방지하는 데에 효과적인 지혈제 조성물을 생성시켰다. 지혈제 조성물은 상아 세관 중에 도말층 충전물을 실질적으로 온전하게 유지시켰다.

실시예 2

성분	양(중량%)
황산 철(III)	22.7
탈이온수	47.9
폴리에틸렌 글리콜(분자량 8000)	26
발연 실리카	3.4

상기 성분들은 상아 세관을 개방시키지 않으면서, 출혈을 중단시키고 홈 조직 유체 흐름을 방지하는 데에 효과적인 지혈제 조성물을 생성시켰다. 지혈제 조성물은 상아 세관중에 도말층 충전물을 실질적으로 온전하게 유지시켰다.

실시예 3

성분	양(중량%)
황산 철(III)	20.6
탈이온수	32.7
폴리에틸렌 글리콜(분자량 8000)	32.3
폴리에틸렌 글리콜(분자량 1450)	11.3
발연 실리카	3.1

실시예 4

성분	양(중량%)
황산 철(III)	22.7
탈이온수	52.9
폴리에틸렌 글리콜(분자량 8000)	21
발연 실리카	3.4

상기 성분들을 상아 세관을 개방시키지 않으면서, 출혈을 중단시키고 홈 조직 유체 흐름을 방지하는 데에 효과적인 지혈제 조성물을 생성시켰다. 지혈제 조성물은 상아 세관 중에 도말층 충전물을 온전히 남길 것이다.

실시예 5

상기 성분들은 상아 세관을 개방시키지 않으면서, 출혈을 중단시키고 홈 조직 유체 흐름을 방지하는 데에 효과적인 지혈제 조성물을 생성시켰다. 지혈제 조성물은 상아 세관 중에 도말층 충전물을 실질적으로 온전히 남길 것이다.

실시예 6

성분	양(중량%)
황산 철(III)	10
탈이온수	77.6
폴리에틸렌 글리콜(분자량 8000)	2.4
발연 실리카	10

실시예 7

성분	양(중량%)
황산 철(III)	34.4
탈이온수	51.2
폴리에틸렌 글리콜(분자량 8000)	13.9
발연 실리카	0.5

실시예 8

성분	양(중량%)
황산 철(III)	20
탈이온수	65
발연 실리카	15

실시예 9

성분	양(중량%)
황산 철(III)	28
탈이온수	63
발연 실리카	9

실시예 10

성분	양(중량%)
황산 철(III)	20
탈이온수	75
발연 실리카	5

실시예 11

성분	양(중량%)
황산 철(III)	18
탈이온수	79
발연 실리카	3

실시예 12

성분	양(중량%)
황산 철(III)	20
탈이온수	54
폴리에티렌 글리콜(분자량 8000)	26

상기 성분들은 상아 세관을 개방시키지 않으면서, 출혈을 중단시키고 홈 조직 유체 흐름을 방지하는 데에 효과적인 지혈제 조성물을 생성시켰다. 지혈제 조성물은 상아 세관 중에 도말층 충전물을 실질적으로 온전히 유지시켰다.

실시예 13

성분	양(중량%)
황산 철(III)	18
탈이온수	37
폴리에틸렌 글리콜(분자량 8000)	45

실시예 14

성분	양(중량%)
황산 철(III)	20
탈이온수	54
폴리에틸렌 글리콜(분자량 1500)	26

상기 성분들은 상아 세관을 개방시키지 않으면서, 출혈을 중단시키고 홈 조직 유체 흐름을 방지하는 데에 효과적인 지혈제 조성물을 생성시켰다. 지혈제 조성물은 상아 세관 중에 도말층 플러그를 실질적으로 온전히 남길 것이다.

실시예 15

성분	양(중량%)
황산 2철(III)	15
탈이온수	25
폴리에틸렌 글리콜(분자량 8000)	30
폴리에틸렌 글리콜(분자량 1500)	30

본 발명은 본 발명의 범의 또는 본질적 특징으로부터 벗어나지 않으면서 다른 특정 형태로 구제화될 수 있다. 설명된 구체예들은 단지 예시적이고 비제한적인 것으로서 모든 면에서 고려되어야 한다. 따라서, 본 발명의 범위는 상기 설명 부분보다는 첨부된 청구의범위에 의해 제시된다. 청구의범위의 등가물의 의미 및 범위내의 모든 변화가 청구의범위 내에 포함되어야 한다.

Claims

(a) 구강 출혈을 지혈시키거나 잇몸 조직액을 조절하는 작용을 제공하며, 황산제이철, 염기성 황산 철(III), 염화 철(III), 염화아연, 염화알루미늄, 황산알루미늄, 염화수소 알루미늄, 알루미늄 아세테이트, 백반, 과망간산염, 타닌산, 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 소정량의 지혈제,

(b) 상아세관중의 도말층 플러그의 실질적인 제거를 감소시키기에 충분하도록 지혈제의 산성활성을 저하시키며 치과용 조성물의 점도를 증가시키는 유효량의 무기 충전제,

(c) 무기 충전제를 보조하여 지혈제의 산성 활성을 저하시키며, 폴리에틸렌글리콜, 프로필렌 글리콜, 폴리프로필렌 글리콜, 디프로필렌 글리콜, 글리세린, 소르비톨, 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 폴리올, 및

(d) 수성 베이스를 포함하고,

치아내의 상아세관을 현저하게 개방시키지 않으면서 잇몸 조직액을 조절하거나 출혈을 지혈시키는 치과용 조성물.
제 1항에 있어서, 지혈제의 양이 치과용 조성물의 중량을 기준으로 하여 약 1중량% 내지 약 40중량%임을 특징으로 하는 치과용 조성물.
제 1항에 있어서, 지혈제가 황산 철(III), 염기성 황산 철(III), 염화 철(III), 염화아연, 염화알루미늄, 황산알루미늄, 염화수소 알루미늄, 알루미늄 아세테이트, 백반, 과망간산염, 타닌산, 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택됨을 특징으로 하는 치과용 조성물.
제 1항에 있어서, 무기 충전제와 폴리올의 양이 함께 치과용 조성물의 중량을 기준으로 하여 약 0.1중량% 내지 약 80중량%임을 특징으로 하는 치과용 조성물.
제 1항에 있어서, 무기 충전제가 실리카 기재 흡수제를 포함함을 특징으로 하는 치과용 조성물.
제 1항에 있어서, 무기 충전제가 콜로이드성 실리카, 발연 실리카, 분쇄 실리카, 침전된 실리카, 산화알루미늄, 이산화티탄, 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택됨을 특징으로 하는 치과용 조성물.
제 1항에 있어서, 폴리올이 폴리에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 디프로필렌 글리콜, 글리세린 및 소르비톨로 이루어진 군으로부터 선택됨을 특징으로 하는 치과용 조성물.
제 1항에 있어서, 폴리올의 분자량이 약 600 이상임을 특징으로 하는 치과용 조성물.
제 1항에 있어서, 치과용 조성물을 진탕시키는 경우 상승된 지혈활성을 나타냄을 특징으로 하는 치과용 조성물.
제 1항에 있어서, 폴리올의 분자량이 약 1000 이상임을 특징으로 하는 치과용 조성물.
(a) 구강출혈을 지혈시키거나 잇몸 조직액을 조절하는 작용을 제공하며, 황산 철(III), 염기성 황산 철(III), 염화 철(III), 염화아연, 염화알루미늄, 황산알루미늄, 염화수소 알루미늄, 알루미늄 아세테이트, 백반, 과망간산염, 타닌산, 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 소정량의 지혈제,

(b) 상아세관중의 도말층 플러그의 실질적인 제거를 감소시키기에 충분하도록 지혈제의 산성활성을 저하시키며 치과용 조성물의 점도를 증가시키는 유효량의 무기 충전제,

(c) 무기 충전제를 보조하여 치과용 조성물의 점도를 증가시키고 지혈제의 산성활성을 저하시키며, 분자량이 약 600을 초과하고, 폴리에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 폴리프로필렌 글리콜, 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 폴리올, 및

(d) 수성 베이스를 포함하고,

치아내의 상아세관을 현저하게 개방시키지 않으면서 잇몸 조직액을 조절하거나 출혈을 지혈시키는 치과용 조성물.
제 11항에 있어서, 지혈제의 양이 치과용 조성물의 중량을 기준으로 하여 약 1중량% 내지 약 40중량%임을 특징으로 하는 치과용 조성물.
제 11항에 있어서, 지혈제가 황산 철(III), 염기성 황산 철(III), 염화 철(III), 염화아연, 염화알루미늄, 황산알루미늄, 염화수소 알루미늄, 알루미늄 아세테이트, 백반, 과망간산염, 타닌산, 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택됨을 특징으로 하는 치과용 조성물.
제 11항에 있어서, 무기 충전제의 양이 치과용 조성물의 중량을 기준으로 하여 약 0.1중량% 내지 약 30중량%임을 특징으로 하는 치과용 조성물.
제 11항에 있어서, 무기 충전제가 실리카 기재 흡수제를 포함함을 특징으로 하는 치과용 조성물.
제 11항에 있어서, 무기 충전제가 콜로이드성 실리카, 발연 실리카, 분쇄 실리카, 침전된 실리카, 산화알루미늄, 이산화티탄, 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택됨을 특징으로 하는 치과용 조성물.
제 11항에 있어서, 치과용 조성물을 진탕시키는 경우 상승된 지혈활성을 나타냄을 특징으로 하는 치과용 조성물.
제 11항에 있어서, 폴리올의 분자량이 약 1000 이상임을 특징으로 하는 치과용 조성물.
(a) 구강출혈을 지혈시키거나 잇몸 조직액을 조절하는 작용을 제공하며, 황산 철(III), 염기성 황산 철(III), 염화 철(III), 염화아연, 염화알루미늄, 황산알루미늄, 염화수소 알루미늄, 알루미늄 아세테이트, 백반, 과망간산염, 타닌산, 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 소정량의 지혈제,

(b) 상아세관중의 도말층 플러그의 실질적인 제거를 감소시키기에 충분하도록 지혈제의 산성활성을 저하시키며 치과용 조성물의 점도를 증가시키고, 분자량이 약 600 이상이고, 폴리에틸렌 글리콜, 폴리프로필렌 글리콜, 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 유효량의 고분자량 폴리올, 및

(c) 수성 베이스를 포함하고,

치아내의 상아세관을 현저하게 개방시키지 않으면서 잇몸 조직액을 조절하거나 출혈을 지혈시키는 치과용 조성물.
제 19항에 있어서, 지혈제의 양이 치과용 조성물의 중량을 기준으로 하여 약 1중량% 내지 약 40중량%임을 특징으로 하는 치과용 조성물.
제 19항에 있어서, 지혈제가 황산 철(III), 염기성 황산 철(III), 염화 철(III), 염화아연, 염화알루미늄, 황산알루미늄, 염화수소 알루미늄, 알루미늄 아세테이트, 백반, 과망간산염, 타닌산, 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택됨을 특징으로 하는 치과용 조성물.
제 19항에 있어서, 고분자량 폴리올의 양이 치과용 조성물의 중량을 기준으로 하여 약 0.1중량% 내지 약 50중량%임을 특징으로 하는 치과용 조성물.
제 19항에 있어서, 폴리올이 폴리에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 디프로필렌 글리콜, 글리세린 및 소르비톨로 이루어진 군으로부터 선택됨을 특징으로 하는 치과용 조성물.
제 19항에 있어서, 고분자량 폴리올의 분자량이 약 1000 이상임을 특징으로 하는 치과용 조성물.
제 19항에 있어서, 치과용 조성물을 진탕시키는 경우 상승된 지혈활성을 나타냄을 특징으로 하는 치과용 조성물.
제 19항에 있어서, 고분자량 폴리올을 보조하여 치과용 조성물의 점도를 증가시키고 지혈제의 산성활성을 저하시키는 무기 충전제를 추가로 포함함을 특징으로 하는 치과용 조성물.
(a) 약 1 내지 40중량%의 철(III)염 화합물,

(b) 약 0.1 내지 30중량%의 실리카 기재 흡수제,

(c) 폴리에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 폴리프로필렌 글리콜, 디프로필렌 글리콜, 글리세린, 소르비톨 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 약 0.1 내지 50중량%의 폴리올, 및

(d) 약 1 내지 80중량%의 물을 포함하고,

치아내의 상아세관을 현저하게 개방시키지 않으면서 잇몸 조직액을 조절하거나 출혈을 지혈시키는 치과용 조성물.
제 27항에 있어서, 철(III)염 화합물이 황산 철(III), 염기성 황산 철(III), 염화 철(III), 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택됨을 특징으로 하는 치과용 조성물.
제 27항에 있어서, 실리카 기재 흡수제가 콜로이드성 실리카, 발연 실리카, 분쇄 실리카, 침전된 실리카, 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택됨을 특징으로 하는 치과용 조성물.
제 27항에 있어서, 폴리올이 폴리에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 디프로필렌 글리콜, 글리세린 및 소르비톨로 이루어진 군으로부터 선택됨을 특징으로 하는 치과용 조성물.
제 27항에 있어서, 폴리올의 분자량이 약 1000 이상임을 특징으로 하는 치과용 조성물.
제 27항에 있어서, 치과용 조성물을 진탕시키는 경우 상승된 지혈활성을 나타냄을 특징으로 하는 치과용 조성물.
제 27항에 있어서, 폴리올의 분자량이 약 600을 초과함을 특징으로 하는 치과용 조성물.
(a) (i) 황산 철(III), 염기성 황산 철(III), 염화 철(III), 염화아연, 염화알루미 늄, 황산알루미늄, 염화수소 알루미늄, 알루미늄 아세테이트, 백반, 과망간산염, 타닌산, 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택 된 약 1중량% 내지 약 40중량%의 지혈제,

(ii) 약 0.1중량% 내지 약 30중량%의 실리카 기재 흡수제,

(iii) 폴리에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 디프로필렌 글리콜, 글리

세린 및 소르비톨로 이루어진 군으로부터 선택된 약 0.1중량% 내지

약 50중량%의 폴리올, 및

(iv) 소정량의 물을 포함하는 치과용 조성물; 및

(b) 조성물을 압력하에 출혈부위 또는 체액 누출 잇몸 조직에 도포시킬 수 있으며, 지혈이 요구되는 부위에 치과용 조성물을 진탕시키면서 전달하는 패드를 댄 팁(tip)을 포함하는 도포장치를 포함함을 특징으로 하여, 구강 출혈 또는 잇몸 조직액 유출을 조절하는 시스템.
제 34항에 있어서, 지혈제가 황산 철(III), 염기성 황산 철(III), 염화 철(III), 염화아연, 염화알루미늄, 황산알루미늄, 염화수소 알루미늄, 알루미늄 아세테이트, 백반, 과망간산염, 타닌산, 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택됨을 특징으로 하는 시스템.
제 34항에 있어서, 실리카 기재 흡수제가 콜로이드성 실리카, 발연 실리카, 분쇄 실리카, 침전된 실리카, 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택됨을 특징으로 하는 시스템.
제 34항에 있어서, 폴리올이 폴리에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 디프로필렌 글리콜, 글리세린 및 소르비톨로 이루어진 군으로부터 선택됨을 특징으로 하는 시스템.
제 34항에 있어서, 폴리올의 분자량이 약 1000 이상임을 특징으로 하는 시스템.
제 34항에 있어서, 치과용 조성물을 진탕시키는 경우 상승된 지혈활성을 나타냄을 특징으로 하는 시스템.
제 34항에 있어서, 폴리올의 분자량이 약 600을 초과함을 특징으로 하는 시스템.
(a) (i) 구강출혈을 지혈시키거나 잇몸 조직액을 조절하는 작용을 제공하며, 황산 철(III), 염기성 황산 철(III), 염화 철(III), 염화아연, 염화알루미늄, 황산알루미늄, 염화수소 알루미늄, 알루미늄 아세테이트, 백반, 과망간 산염, 타닌산, 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 소정량의 지혈제,

(ii) 상아세관중의 도말층 플러그의 실질적인 제거를 감소시키기에 충분 하도록 지혈제의 산성활성을 저하시키며 치과용 조성물의 점도를 증가시 키는 유효량의 무기 충전제,

(iii) 무기 충전제를 보조하여 지혈제의 산성 활성을 저하시키며, 폴리에 틸렌글리콜, 프로필렌 글리콜, 폴리프로필렌 글리콜, 디프로필렌 글리콜, 글리세린, 소르비톨, 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 폴리올, 및

(iv) 수성 베이스를 포함하며,

치아의 상아세관을 현저하게 개방시키지 않으면서 잇몸 조직액을 조절하거나 출혈을 지혈시킬 수 있고, 진탕시에 상승된 지혈활성을 나타내는 유효량의 치과용 지혈 조성물로 도포하는 단계, 및

(b) 치과용 조성물이 진탕되도록 잇몸 조직을 문질러서 치과용 지혈 조성물의 지혈활성을 상승시키는 단계를 포함하여, 잇몸 조직액을 조절하고 구강출혈을 지혈시키는 방법.
제 41항에 있어서, 지혈제의 양이 치과용 조성물의 중량을 기준으로 하여 약 1중량% 내지 약 40중량%임을 특징으로 하는 방법.
제 41항에 있어서, 지혈제가 황산 철(III), 염기성 황산 철(III), 염화 철(III), 염화아연, 염화알루미늄, 황산알루미늄, 염화수소 알루미늄, 알루미늄 아세테이트, 백반, 과망간산염, 타닌산, 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택됨을 특징으로 하는 방법.
제 41항에 있어서, 무기 충전제와 폴리올의 양이 함께 치과용 조성물의 중량을 기준으로 하여 약 0.1중량% 내지 약 80중량%임을 특징으로 하는 방법.
제 41항에 있어서, 무기 충전제가 치과용 조성물의 중량을 기준으로 하여 약 0.1중량% 내지 약 30중량%임을 특징으로 하는 방법.
제 41항에 있어서, 무기 충전제가 콜로이드성 실리카, 발연 실리카, 분쇄 실리카, 침전된 실리카, 산화알루미늄, 이산화티탄, 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택됨을 특징으로 하는 방법.
제 41항에 있어서, 폴리올이 조성물의 중량을 기준으로 하여 약 0.1중량% 내지 50중량%임을 특징으로 하는 방법.
제 41항에 있어서, 폴리올이 폴리에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 디프로필렌 글리콜, 글리세린 및 소르비톨로 이루어진 군으로부터 선택됨을 특징으로 하는 방법.
제 41항에 있어서, 폴리올의 분자량이 약 600 이상임을 특징으로 하는 방법.
제 41항에 있어서, 폴리올의 분자량이 약 1000을 초과함을 특징으로 하는 방법.