KR19980049573A - 폴리락트산-알부틴 화장료 조성물 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 유효성분으로서 폴리락트산(PLA)-알부틴 캡슐을 함유하는 화장료 조성물에 관한 것으로서, 상기 캡슐은 알부틴을 함유하는 수상부와, 헥산을 함유하는 유상부로 이루어진 유중수형(W/O) 유화액을 아세토니트릴과 폴리락트산을 함유하는 수상부에 서서히 투입하여 다중형(W/O/W) 유화액을 제조하는 단계와; 60℃까지 가열한 유동 파라핀에 상기 다중형 유화액을 적하한 다음, 아세토니트릴과 헥산으로 분별증류하여 PLA-알부틴 캡슐을 수득하는 단계로 이루어진 제조방법에 의해 제조된다. 본 발명에 따른 PLA-알부틴 캡슐 함유 화장료 조성물은 알부틴으로 인한 변색의 징후없이 안정하게 유지되며, 피부에 충분한 미백 효과를 부여한다.

Description

폴리락트산-알부틴 화장료 조성물
본 발명은 폴리락트산(Polylactic acid: 이하 PLA라 칭함)-알부틴 캡슐을 함유하는 화장료 조성물 및 폴리락트산-알부틴 캡슐의 제조방법에 관한 것이다.
피부에 미백효과를 부여하는 물질로서는 하이드로퀴논이 탁월할 기능을 발휘하는 것으로 알려져 있다. 그러나, 하이드로퀴논은 일종의 호르몬계 의약으로서, 다량 사용할 때 부작용이 따르며, 인체가 약품 의존성이 되므로, 화장품 원료로서 사용하기에는 부적절하다. 따라서, 인체에 무해한 미백 원료에 대한 연구가 활발히 이루어져 발견된 것이 천연 월귤나무에서 추출한 하이드로퀴논 유도체인 알부틴인데, 최근 미백 원료로서 각광받고 있다.
알부틴은 하이드로퀴논에 β-D-글루코오스가 결합되어 있는 구조를 가지고 있다. 일반적인 미백 원료들은 직접적으로 단시간 내에 작용하고는 분해되는 반면, 알부틴은 인체내에 존재하는 분해효소가 β-D-글루코오스를 서서히 분해하여 인체에 필요한 양만큼 하이드로퀴논을 제공하는 것으로 추정된다. 이러한 메카니즘으로 알부틴은 코직산이나 다른 미백 원료들 보다 지속적이고도 적당한 미백 작용을 할 수 있는 것이다. 그러나, 실제로 효소를 대상으로 한 미백 실험 결과를 보면, 알부틴이 티로시나제를 저해하는 작용이 농도 의존적이 아닌 것으로 나타났다. 예를 들면, 알부틴 1%가 티로시나제 활성을 80% 억제한다고 할 때, 알부틴 2∼3%는 90% 이상의 억제 작용이 예상되나, 실제로는 그렇지 않았다. 그 이유는 상기 실험에서는 인체내에 존재하는 알부틴 분해 효소가 없기 때문인 것으로 추정된다.
알부틴은 미백효과는 뛰어나나, 그 자체로서 화장품의 기제(base)에 적용할 경우, 매우 심한 변색을 야기시킨다. 따라서, 알부틴은 뛰어난 효과에도 불구하고, 화장품의 심한 변색으로 인해 실제 사용량이 제한받기 때문에, 이를 해결하고자 하는 연구가 많이 행해져 왔다. 그 예로서, 화장품 기제의 pH를 4 이하로 낮추어, 알부틴이 화장품의 기제에 미치는 영향을 최소화하는 기술이 제안되었으나, 이 기술에 의해서도 완벽한 변색의 방지는 불가능하고, 다만 변색 시간을 연장시키는 효과가 있을 뿐이다. 더구나, 화장품 기제의 pH를 낮추면, 다른 성분의 사용을 제한하게 되고, 제품 자체의 상안정성을 해치게 될 뿐 아니라, 피부를 자극하는 단점이 있다.
따라서, 본 발명의 목적은 미백원료로서 사용되는 알부틴이 화장품 기제를 변색시키지 않는 화장료 조성물을 제공하는 것이다.
상기 목적은 본 발명에 따라, 유효성분으로서 알부틴을 함유하는 캡슐을 포함하는 화장료 조성물에 의해 달성된다. 상기 캡슐은 알부틴을 함유하는 수상부와, 헥산을 함유하는 유상부로 이루어진 유중수형 유화액을 아세토니트릴과 폴리락트산을 함유하는 수상부에 서서히 투입하여 다중형(W/O/W) 유화액을 제조하는 단계와; 60℃까지 가열한 유동 파라핀에 상기 다중형 유화액을 적하한 다음, 아세토니트릴과 헥산으로 분별증류하여 PLA-알부틴 캡슐을 수득하는 단계로 이루어진 PLA-알부틴 캡슐의 제조 방법에 의해 제조될 수 있다.
사실, 유효성분을 캡슐화하는 기술은 의약품, 식품, 화장품 및 기타 산업 분야에서 특별한 기술적 진보를 의미한다. 많은 연구가들이 이러한 캡슐의 제조방법, 캡슐의 제재, 유효성분, 및 그 응용에 대해 끊임없이 노력을 기울여 왔다는 것은 공지의 사실이다. 캡슐화 기술은 인공 세포막의 제조기술인 리포좀 제조 기술에 이용되기도 하고, 의약품의 개발시 치료 부위까지 정확하게 도달하게 하여, 투여한 약물의 흡수 및 지속성을 향상시키는데 아주 요긴하게 이용되는 기술이다.
캡슐화 공정의 장점은 특정 유효 성분을 주위 환경, 즉 외부 광선, pH, 온도, 압력 또는 외부의 반응물질로부터 보호해 주며, 적절한 조건에 도달하면 유효성분을 서서히 방출하거나, 선택적인 방출을 유도하여, 유효성분의 가치를 최적의 조건에서 최대한 발휘하도록 해주는데 있다.
캡슐 벽재의 재료로는 주로 고분자 물질을 단독 또는 복합으로 사용하며, 생물학적 분해의 안정성, 유효성분과의 안정성, 응용 단계에서의 무독성 등이 요구된다. 합성 중합체를 사용하여 캡슐을 제조하는 기술은 많이 개발되어 있다.
본 발명에서는 PLA를 벽재로하여 알부틴을 캡슐화하는데, PLA는 젓산의 선형 고분자 형태이며, 분자량은 90,000 정도이고, 시그마사로부터 구입한 것이다. 캡슐화된 PLA-알부틴은 통상의 화장료 조성물에 투입분산시킴으로써 간단히 첨가될 수 있다. 화장료 조성물 중의 PLA-알부틴의 함량은 1∼15중량%이고, 바람직하게는 2∼10중량%이다.
이하에서, 본 발명을 실시예 및 비교예를 참고로하여 보다 구체적으로 설명한다. 하기 실시예 및 비교예의 %는 특별한 언급이 없는 한, 중량%를 의미한다.
실시예 1: 알부틴의 캡슐화 공정
(1) W/O/W 유화액의 제조
하기 표 1에 기재된 성분과 함량에 따라 W/O/W형 에멀션을 제조하였다. 먼저, 수상 용기에 정제수 100g(w/w)을 투입하고, 알부틴 100g(w/w)을 투입하여 충분히 교반시켰다. 또한, 유상 용기에 헥산 150g(w/w)을 투입하고, 유중수형(W/O) 유화제로서 세틸디메티콘 코폴리올 50g(w/w)과 소르비탄 세스퀴올레이트 50g(w/w)를 투입하여 충분히 교반 용해시켰다. 이어서, 유상부에 수상부를 서시히 투입하면서 호모저나이저로 실온에서 유화시켜 유중수형(W/O) 유화액을 제조하였다.
또다른 수상 용기에 아세톤니트릴 300g(w/w)을 투입하고, PLA 200g(w/w)을 투입하여 충분히 교반 용해시킨 다음, HLB가 높은 수중유형(O/W) 유화제 Tween 80 50g(w/w)을 투입하여 완전히 교반 용해시켰다.
미리 만들어둔 유중수형 유화액을 상기 아세톤니트릴 수상부에 서서히 투입하면서 패들로 30rpm의 속도로 서서히 교반하면서 W/O/W형 유화액을 만들었다.
구분 구 성 성 분 함량(w/w g) 비 고
W/O 유화액 수상부 알부틴정제수 100100 1단계
유상부 헥산세틸디메티콘 코폴리올소르비탄 세스퀴올레이트 1505050
W/O/W 유화액 수상부 PLA아세톤니트릴Tween 80 20030050 2단계
(2) 캡슐의 제조
용기에 유동 파라핀 200g(w/w)을 넣고, 알셀 83(Arlcel 83) 100g(w/w)을 넣은 다음, 충분히 교반시킨 후, 약 60℃까지 가열하였다. N2가스를 이용하여 가압하에 상기 (1)에서 제조한 알부틴 함유 W/O/W 유화액을 압축 노즐을 통해 적하하면서 약 30rpm으로 서서히 교반하였다. 이어서, 헥산과 아세톤니트릴을 증류시켜 PLA를 벽재로 하고, 알부틴 용액을 함유하는 마이크로 캡슐을 수득하였다. 수득한 캡슐을 유동 파라핀에서 여과 분리시킨 다음, 정제수로 수회 세척하고, 데시케이터에서 1일간 건조시켰다.
실시예 2∼4: PLA-알부틴 캡슐을 함유하는 투명 액상 조성물의 제조
하기 표 2에 기재된 것과 같은 함량(중량%)에 따라, 카보머, 정제수, 에틸렌디아민테트라아세트산디나트륨 및 PVP/VA 공중합체를 용기에 투입하고 완전히 교반시켜 수상부를 제조하고, 별도로 다른 용기에 폴리옥시에틸렌노닐페놀에테르, 파라옥시안식향산메틸, 에탄올, 향료 및 글리세린을 투입하고 교반용해시켜 유상부를 제조하였다. 이어서, 수상부와 유상부를 합하고, 트리에탄올아민을 투입하여 증점시킨 다음, PLA-알부틴 캡슐을 투입하여 분산시켜 투명 액상 조성물을 제조하였다.
상기 제조된 조성물의 안정성을 시험하기 위해, 일광, 40℃, 실온, 5℃에서 2주간 방치하거나, 0℃에서 40℃로 온도를 변화시키는 순환을 5회 반복하였으나, 별다른 변색의 징후를 보이지 않았다.
비교예 1: 알부틴을 함유하는 투명 액상 조성물의 제조
PLA-알부틴 캡슐을 투입하여 분산시키는 대신에, 수상부에 알부틴을 투입하여 교반용해시키는 것을 제외하고는, 상기 실시예 2∼4의 제조방법과 동일한 방법으로 투명 액상 조성물을 제조하고, 안정성을 시험하였다. 결과는 하기 표 2에 나타내었다.
표 2에 나타난 바와 같이, 알부틴을 함유하는 비교예 1에서는 일광, 40℃ 및 온도 순환에 의해 투명 액상 조성물이 노랗게 변색하였다.
구분 원료명 실시예 2 실시예 3 실시예 4 비교예 1
123456789101112 카보머정제수에틸렌디아민테트라아세트산디나트륨PVP/VA 공중합체폴리옥시에틸렌노닐페놀에테르파라옥시안식향산메틸에탄올향료글리세린트리에탄올아민알부틴PLA-알부틴 캡슐 0.50100.00까지0.015.001.000.205.000.203.000.50-3.00 0.50100.00까지0.015.001.000.205.000.203.000.50-6.00 0.50100.00까지0.015.001.000.205.000.203.000.50-10.00 0.50100.00까지0.015.001.000.205.000.203.000.501.00-
안정성 40℃ (2주후)일광 (2주후)실온 (2주후)5℃ (2주후)(0℃∼40℃) 순환 5회 무색 투명상무색 투명상무색 투명상무색 투명상무색 투명상 무색 투명상무색 투명상무색 투명상무색 투명상무색 투명상 무색 투명상무색 투명상무색 투명상무색 투명상무색 투명상 노랗게 변색노랗게 변색무색 투명상무색 투명상노랗게 변색
실시예 5∼7: PLA-알부틴 캡슐을 함유하는 크림상 조성물의 제조
하기 표 3에 기재된 함량에 따라, 글리세릴모노스테아레이트, 디메티콘, 폴리옥시에틸렌소르비탄모노스테아레이트, 세탄올, 세토스테아레이트, 스테아린산, 유동파라핀을 75℃로 가열 용해하여 유상부를 제조하고, 글리세린, 정제수, 트리에탄올아민, 파라옥시안식향산 메틸 및 카보머를 75℃로 가열 용해하여 수상부를 제조한 다음, 유상부를 수상부에 서서히 투입하면서 유화시켰다. 여기에, 트리에탄올아민을 투입하여 재유화시키고, 45℃까지 냉각시킨 다음, 향료와 PLA-알부틴 캡슐을 투입하여 30℃까지 교반냉각시켜 크림상 제형을 제조하였다.
상기 제형의 안정성을 시험하여, 그 결과를 표 3에 나타내었다.
비교예 2: 알부틴을 함유하는 크림상 조성물의 제조
PLA-알부틴 캡슐을 투입하는 대신 유상부의 제조시 알부틴을 투입하는 것을 제외하고는 상기 실시예 5∼7에서와 동일한 방법으로 크림상 제형을 제조하였다. 마찬가지로 상기 제형에 대해 안정성 시험을 행하고, 육안으로 실시예의 제형과 비교하고, 그 결과를 표 3에 나타내었다. 여러 물성 변화중에서, 일광, 40℃, 온도 순환에 의해 노랗게 변색하였고, 특히 온도 순환의 경우 미세한 층분리도 일어났다.
구 분 원 료 명 실시예 5 실시예 6 실시예 7 비교예 2
123456789101112131415 글리세릴모노스테아레이트디메티콘폴리옥시에틸렌소르비탄모노스테아레이트세탄올세토스테아레이트스테아린산유동파라핀글리세린정제수트리에탄올아민파라옥시안식향산메틸카보머향료알부틴PLA-알부틴 캡슐 1.000.401.001.002.001.408.001.00100.00까지0.300.200.200.20-3.00 1.000.401.001.002.001.408.001.00100.00까지0.300.200.200.20-6.00 1.000.401.001.002.001.408.001.00100.00까지0.300.200.200.20-10.00 1.000.401.001.002.001.408.001.00100.00까지0.300.200.200.201.00-
안정성 40℃ (2주후)일광 (2주후)실온 (2주후)5℃ (2주후)(0℃∼40℃) 순환 5회 백색 크림상백색 크림상백색 크림상백색 크림상백색 크림상 백색 크림상백색 크림상백색 크림상백색 크림상백색 크림상 백색 크림상백색 크림상백색 크림상백색 크림상백색 크림상 노랗게 변색노랗게 변색백색 크림상백색 크림상노랗게 변색미세 층분리
이상 살펴본 바와 같이, 본 발명에 따른 PLA-알부틴 캡슐 함유 화장료 조성물은 알부틴으로 인한 변색의 징후없이 안정하게 유지되며, 피부에 충분한 미백 효과를 부여한다.

Claims (3)

  1. 유효성분으로서 폴리락트산(PLA)-알부틴 캡슐을 함유하는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
  2. 제 1항에 있어서,
    상기 폴리락트산-알부틴의 함량은 1∼15중량%인 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
  3. 알부틴을 함유하는 수상부와, 헥산을 함유하는 유상부로 이루어진 유중수형(W/O) 유화액을 아세토니트릴과 폴리락트산을 함유하는 수상부에 서서히 투입하여 다중형(W/O/W) 유화액을 제조하는 단계와;
    60℃까지 가열한 유동 파라핀에 상기 다중형 유화액을 적하한 다음, 아세토니트릴과 헥산으로 분별증류하여 PLA-알부틴 캡슐을 수득하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 PLA-알부틴 캡슐의 제조 방법.
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KR100479587B1 (ko) * 2001-12-15 2005-04-06 한국아렌디코스메틱 주식회사 수상/오일상/수상의 다중 리포좀 내에 안정화된 알부틴을 함유하는 미백 화장료 및 그 제조방법
KR100501309B1 (ko) * 2002-08-01 2005-07-18 앨트웰코스메틱 주식회사 알부틴 함유 나노유화 화장료 조성물의 제조방법

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