KR102529681B1 - 글루타치오닐 제니스테인을 유효성분으로 함유하는 여드름 피부 개선용 화장료 조성물 - Google Patents

글루타치오닐 제니스테인을 유효성분으로 함유하는 여드름 피부 개선용 화장료 조성물 Download PDF

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Abstract

본 발명은 여드름 피부 개선용 화장료 조성물에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 글루타치오닐 제니스테인을 유효성분으로 함유함으로써 여드름 원인균에 대한 항균작용이 우수하고, 여드름 피부 염증을 완화시킬 수 있어 여드름 피부 증상에 대한 우수한 개선 효과를 나타내는 글루타치오닐 제니스테인을 유효성분으로 함유하는 여드름 피부 개선용 화장료 조성물에 관한 것이다.

Description

글루타치오닐 제니스테인을 유효성분으로 함유하는 여드름 피부 개선용 화장료 조성물{COSMETIC COMPOSITION FOR IMPROVING ACNE OF SKIN COMPRISING GLUTATHIONYL GENISTEIN}
본 발명은 여드름 피부 개선용 화장료 조성물에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 글루타치오닐 제니스테인을 유효성분으로 함유함으로써 여드름 원인균에 대한 항균작용이 우수하고, 여드름 피부 염증을 완화시킬 수 있어 여드름 피부 증상에 대한 우수한 개선 효과를 나타내는 글루타치오닐 제니스테인을 유효성분으로 함유하는 여드름 피부 개선용 화장료 조성물에 관한 것이다.
고도로 발전하고 있는 생활수준의 향상으로 웰빙을 추구하며 신체 건강만큼이나 피부 건강관리에 대한 중요성과 요구도가 높아짐에 따라 미용의 필요성도 새롭게 인식되어지고 있다. 이런 미용에 대한 관심은 여성뿐만 아니라 남성으로까지 그 범위가 확대되고 있으며 특히 미용의 개념이 성형이나 메이크업을 통해 미인으로 보이는 것 보다 피부미인을 통해 화장기 없이도 아름다워 보일 수 있는 건강한 피부를 가꾸는 행위로 관심이 전환되고 있는 시점에서 피부 문제 중 여드름은 우리 삶에 가장 흔한 고민과 문제 중 하나로 자리 잡고 있다(신은정, 성인 남자 여드름 환자와 정산인의 여드름에 관한 지식정도와 생활 습관 비교, 아시안뷰티화장품학술지, 361-369, 2012).
여드름의 원인이 정확하게 밝혀져 있지 않지만, 일반적으로 비정상적인 모낭의 정체, 과각질화, 피지분비의 증가, 모낭 내 상주 하는 박테리아인 프로피오니박테리움 아크네(P.acne)의 증식 등 여러 인자간의 상호 작용과 이러한 모낭 내 물질이 진피로 유출되어 생기는 염증반응에 의하여 발생하는 것으로 밝혀져 있으나(Kligman. A.M. Postadolscent acne in women, Cutis. 1991), 대체로 사춘기 이후 발생하는 여드름은 안드로겐에 의해 피지가 배출되는 상태에서 스트레스, 월경, 임신, 화장품 등 내적 및 외적인 유발요인이 생기면 언제든지 여드름이 생기게 된다. 더욱이 여드름 지속 기간이 길수록 여드름 흉터가 심해진다는 사실은 일찍이 확인되었고, 25세 이후 성인 여드름을 위한 효과적인 관리가 조기에 실시되어야 한다는 사실을 통하여 그의 연구에 중요성을 부여하였다(Laton. AM, A comparison of intralesional triamcinolone and cryosurgery in treatment of acne keloide, 1995; Cunliffe. W. Natural history of acnes in Acne and related disorders, London, Martin Dunitz, 1989).
지금까지 알려진 여드름에 대한 치료약물은 피지 분비의 조절, 각화과정 이상의 교정, propionibacterium acnes로 대표되는 세균에 대한 억제 기능, 이 세 가지 중에서 적어도 한 가지 이상의 역할을 하여야만 여드름 치료에 유용한 약물이 될 수 있는 것이다. 구체적으로는, 피지 과분비 억제를 위해 비정상적인 남성 호르몬의 분비를 제어하는 항안드로겐제 등의 여성호르몬의 사용, 여드름균의 생장을 억제하는 항균제 및 항생제의 사용, 항염증 작용을 하는 비스테로이드계 소염제를 사용하는 방법이 이용되고 있으며, 화장료 분야에서는 레소시놀, 황, 살리실산, 벤조일퍼옥사이드 등의 성분을 첨가하여 피부 각질제거 및 여드름 균을 억제하는 방법이 주로 사용되어 왔다.
그러나 이러한 성분이 과다하게 첨가될 경우 피부 자극 및 쉽게 건조해지는 부작용이 발생하기 쉬워 레소시놀, 살리실산 같은 경우 배합한도가 정해져 있고, 벤조일퍼옥사이드 같은 성분은 국내에서는 배합금지 성분으로 지정되어 있는 실정이다.
한편, 글루타치온(Glutathione)은 생체 내 존재하는 대표적인 항산화 물질로서 글루탐산(glutathamic acid), 시스테인(cysteine) 및 글리신(glycine)과 같은 3가지 아미노산으로 이루어진 물질이다. 글루타치온은 환원된 상태(GSH)와 산화된 상태(GSSG)로 존재하여 거의 모든 생체 내의 산화환원반응에 중요한 역할을 한다. 또한, 제니스테인(Genistein) 폴리페놀(polyphenol)류에 속하는 플라보노이드(flavonoid)계이며 일반적으로 식물에 널리 분포해 있다. 제니스테인은 플라보노이드계 물질의 일반적인 특성인 항산화기능이 있으며 독성이 낮은 천연 물질이다.
상기와 같은 효능을 가지는 글루타치온과 제니스테인을 유효성분으로 포함하는 피부 개선용 화장료 또는 치료용 조성물에 관련된 기술은 공지되어 있다. 대한민국 등록특허 제10-1725101호에는 글루타치온을 함유하는 미백용 피부 외용제 조성물에 관련된 기술이 개시되어 있으며, 대한민국 등록특허 제10-1082819호에는 대두로부터 추출되는 제니스테인을 포함하는 대두 발효 추출물을 유효성분으로 함유하는 아토피 피부염 완화용 기능성 조성물에 관련된 기술이 개시되어 있다.
다만, 여드름 발생의 예방과 여드름 피부 증상을 개선시킬 수 있는 조성물에 관한 기술 중 글루타치온 및 제니스테인을 모두 유효성분으로 함유하거나 특히, 폴리페놀(polyphenol)과 시스테인 치올(cysteinyl thiol) 반응 방법에 따라 제니스테인(genistein)과 글루타치온(glutathione)을 반응시켜서 제조한 글루타치오닐 제니스테인(Glutathionyl genistein)을 유효성분으로 함유하는 여드름 피부 개선용 화장료 조성물에 대한 개발은 진행되고 있지 않다.
이에, 본 발명에서는 여드름 발생의 예방과 여드름 피부 증상 개선에 뛰어난 물질을 찾기 위해 연구하던 중 폴리페놀과 시스테인 치올 반응 방법에 따라 제니스테인과 글루타치온을 반응시켜서 제조한 글루타치오닐 제니스테인을 이용하면 여드름 피부 증상의 개선 효과가 우수하고, 이들 성분 중 어느 하나의 성분을 단독으로 사용하는 경우에 비해 현저히 우수한 효과를 나타낼 수 있음을 확인하였다.
대한민국 등록특허 제10-1725101호 대한민국 등록특허 제10-1082819호
본 발명은 상술한 것과 같은 문제점을 해결하고 필요한 기술을 제공하기 위하여 안출된 것으로서,
본 발명은 여드름 피부 개선용 화장료 조성물에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 글루타치오닐 제니스테인을 유효성분으로 함유함으로써 여드름 원인균에 대한 항균작용이 우수하고, 여드름 피부 염증을 완화시킬 수 있어 여드름 피부 증상에 대한 우수한 개선 효과를 나타내는 글루타치오닐 제니스테인을 유효성분으로 함유하는 여드름 피부 개선용 화장료 조성물에 관한 것이다.
상기와 같은 목적을 달성하기 위한 본 발명의 일 실시형태로서,
본 발명은 글루타치오닐 제니스테인(Glutathionyl genistein)을 유효성분으로 함유하는 여드름 피부 개선용 화장료 조성물을 제공한다.
본 발명에 있어서, 상기 글루타치오닐 제니스테인은 6-글루타치오닐 제니스테인 또는 8-글루타치오닐 제니스테인인 것을 특징으로 할 수 있다.
본 발명에 있어서, 상기 글루타치오닐 제니스테인은 화장료 조성물 전체 중량%에 대해 0.005 내지 1중량%의 비율로 포함되는 것을 특징으로 할 수 있다.
본 발명에 있어서, 상기 화장료 조성물은 비타민 E(Vitamin E), 비타민 D((Vitamin D), 퀘르세틴(Quercetin), 폴리소르베이트 80(Polysorbate 80), 알란토인(Allantoin), 글리세린(Glycerin), 나이아신(Niacin), 아데닌(Adenine), 시스테인(Cysteine), 라벤더 오일(Lavender oil) 및 정제수(Water)로 구성된 첨가제군으로부터 선택된 어느 하나 이상을 더 포함하는 것을 특징으로 할 수 있다.
본 발명에 있어서, 상기 화장료 조성물은 용액, 외용 연고, 크림, 폼, 영양 화장수, 유연 화장수, 팩, 유액, 메이크업 베이스, 에센스, 비누, 액체 세정제, 입욕제, 선 스크린 크림, 선 오일, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 겔, 로션, 파우더, 비누, 계면 활성제 함유 클렌징, 오일, 분말 파운데이션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션, 패치 및 스프레이로 구성된 군에서 선택되는 어느 하나의 제형인 것을 특징으로 할 수 있다.
본 발명의 일 실시형태에 따른 여드름 피부 개선용 화장료 조성물은 글루타치오닐 제니스테인을 유효성분으로 함유함으로써 여드름 원인균에 대한 항균작용이 우수하고, 여드름 피부 염증을 완화시킬 수 있으며, 여드름 수를 감소시켜 여드름 증상을 완화하고 예방하는 효과가 매우 우수하다.
즉, 본 발명의 일 실시형태에 따른 글루타치오닐 제니스테인을 유효성분으로 함유하는 여드름 피부 개선용 화장료 조성물은 여드름 발생균인 프로피오니박테리움 아크네(Propionibacterium acnes)의 성장을 억제하여 항균효과를 나타내며, 피지의 배출을 활성화시켜서 피지선 내의 피지량을 감소시킴으로써 여드름 중등도 지수(Michaelson’s Acne Severity Index)를 현저히 개선시킬 수 있어 여드름의 발생을 예방하고 증상을 개선하는 효과가 매우 뛰어나다.
도 1은 글루타치오닐 제니스테인의 여드름균(KCOM 1466)에 대한 항균효과 실험을 실시한 결과를 나타내는 사진이다.
이하, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있도록 본 발명의 실시형태를 들어 상세히 설명한다. 본 발명의 실시형태는 당업계에서 평균적인 지식을 가진 자에게 본 발명을 더욱 완전하게 설명하기 위해서 제공되는 것이다. 따라서, 본 발명의 실시형태는 여러 가지 다른 형태로 변형될 수 있으며, 본 발명의 범위가 이하 설명하는 실시형태로 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 명세서 전체에서, 어떤 부분이 어떤 구성요소를 “포함”한다고 할 때, 이는 특별히 반대되는 기재가 없는 한 다른 구성요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성요소를 더 포함하는 것을 의미한다.
본 발명의 명세서 전체에서 사용되는 정도의 용어 “약”, “실질적으로” 등은 언급된 의미에 고유한 제조 및 물질 허용 오차가 제시될 때 그 수치에서 또는 그 수치에 근접한 의미로 사용되고, 본 발명의 이해를 돕기 위해 정확하거나 절대적인 수치가 언급된 개시 내용을 비양심적인 침해자가 부당하게 이용하는 것을 방지하기 위해 사용된다.
본 발명은 글루타치오닐 제니스테인(Glutathionyl genistein)을 유효성분으로 함유하는 여드름 피부 개선용 화장료 조성물(이하, ‘화장료 조성물’이라고도 함)을 제공한다.
본 발명의 일 실시형태에 따르면, 상기 글루타치오닐 제니스테인은 화장료 조성물 전체 중량%에 대해 0.005 내지 1중량%의 비율로 포함되는 것을 특징으로 할 수 있다.
즉, 화장료 전체 중량%에 대해 글루타치오닐 제니스테인은 0.005 내지 1중량%의 비율로 포함되는 것이 바람직한데, 이는 글루타치오닐 제니스테인이 0.005중량% 미만의 비율로 포함되는 경우에 관련 효과가 효과적으로 발현되지 않을 우려가 있기 때문이며, 글루타치오닐 제니스테인이 1중량%를 초과하는 비율로 포함되는 경우에 피부 부작용이 초래될 수 있을 뿐만 아니라 제형 내 용해도 등의 문제가 발생할 수 있기 때문이다.
본 발명의 일 실시형태에 따르면, 상기 글루타치오닐 제니스테인은 6-글루타치오닐 제니스테인 또는 8-글루타치오닐 제니스테인인 것을 특징으로 할 수 있다.
본 발명에서는 폴리페놀(polyphenol)과 시스테인 치올(cysteinyl thiol) 반응 방법에 따라 제니스테인(genistein)과 글루타치온(glutathione)을 반응시켜서 제조한 6-글루타치오닐 제니스테인 또는 8-글루타치오닐 제니스테인을 사용하는 것이 가장 바람직하다.
이에 제한되는 것은 아니나, 본 발명의 일 실시형태에 따른 글루타치오닐 제니스테인을 유효성분으로 함유하는 여드름 피부 개선용 화장료 조성물은, 글루타치오닐 제니스테인을 그대로 첨가하거나, 다른 유사한 활성을 나타내는 성분과 함께 사용될 수 있고, 통상적인 방법에 따라 적절하게 사용될 수 있다. 유효성분의 혼합량은 사용목적에 따라 적합하게 결정될 수 있다.
본 발명의 일 실시형태에 따르면, 상기 화장료 조성물은 비타민 E(Vitamin E), 비타민 D((Vitamin D), 퀘르세틴(Quercetin), 폴리소르베이트 80(Polysorbate 80), 알란토인(Allantoin), 글리세린(Glycerin), 나이아신(Niacin), 아데닌(Adenine), 시스테인(Cysteine), 라벤더 오일(Lavender oil) 및 정제수(Water)로 구성된 첨가제군으로부터 선택된 어느 하나 이상을 더 포함하는 것을 특징으로 할 수 있다.
즉, 본 발명의 화장료 조성물은 각 제형에 있어서 여드름 피부 개선용 화장료 조성물로서 사용하기 위해, 제형 또는 사용목적 등에 따라 화장품학적으로 허용 가능한 다양한 성분을 임의로 선정하여 배합할 수 있다. 유효 성분의 혼합량은 사용 목적에 따라 적합하게 결정될 수 있고, 예를 들면 점증제, 안정화제, 용해화제, 비타민, 안료 및 향료와 같은 통상적인 보조제 및 담체 등을 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 글루타치오닐 제니스테인을 유효성분으로 함유하는 여드름 피부 개선용 화장료 조성물은 화장료 조성물로 사용될 수 있다.
본 발명의 일 실시형태에 따르면, 상기 화장료 조성물은 용액, 외용 연고, 크림, 폼, 영양 화장수, 유연 화장수, 팩, 유액, 메이크업 베이스, 에센스, 비누, 액체 세정제, 입욕제, 선 스크린 크림, 선 오일, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 겔, 로션, 파우더, 비누, 계면 활성제 함유 클렌징, 오일, 분말 파운데이션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션, 패치 및 스프레이로 구성된 군에서 선택되는 어느 하나의 제형인 것을 특징으로 할 수 있다.
본 발명에 따른 여드름 피부 개선용 화장료 조성물은 통상의 제형을 가질 수 있으며, 예를 들어 미스트, 화장수(유연, 수렴), 영양크림, 에센스(바디에센스), 선크림 등으로 제형화 될 수 있다. 이들 각 제형의 조성물은 그 제형의 제제화에 필요하고 적절한 각종의 기체와 첨가물을 함유할 수 있으며, 이들 성분의 종류와 양은 개발자에 의해 용이하게 선정될 수 있다.
또한, 본 발명에 따른 여드름 피부 개선용 화장료 조성물은 통상적인 사용방법에 따라 사용될 수 있으며, 사용자의 피부상태 또는 취향에 따라 그 사용횟수를 달리 할 수 있다.
이에 제한되는 것은 아니나, 본 발명의 일 실시형태에 따른 글루타치오닐 제니스테인을 유효성분으로 함유하는 여드름 피부 개선용 화장료 조성물은 여드름 피부 개선용 피부외용제로 가공될 수 있다.
상기 피부외용제는 피부 도포제, 액제, 분말제, 캡슐, 정제, 시럽 등의 형태와 같이, 그 제형에 있어서 특별히 한정하지 않으며, 여드름 피부 증상의 완화 및 개선 효과를 나타내는 것으로 당업계에 공지된 다양한 제형으로 사용가능하다. 상기 피부외용제는 상기 기재한 유효성분 이외에 추가로 약제학적으로 허용 가능한 담체를 1종 이상 포함하여 제제화할 수 있다.
또한, 이에 제한되는 것은 아니나, 본 발명의 일 실시형태에 따른 글루타치오닐 제니스테인을 유효성분으로 함유하는 여드름 피부 개선용 화장료 조성물은 여드름 피부 개선용 의약외품으로 가공될 수 있다.
상기 의약외품은 그 제형에 있어서 특별히 한정하지 않으며, 여드름 피부 증상의 완화 및 개선 효과를 나타내는 것으로 당업계에 공지된 의약외품의 형태로 다양하게 제형화 될 수 있다. 상기 제형화된 제품은 샴푸, 린스, 바디워시, 세정제, 세제 비누, 소독 청결제, 물티슈, 마스크, 패치 또는 필터 충진제 등이 있으며, 통상적인 의미에서의 의약외품을 모두 포함한다. 상기 의약외품은 상기 기재한 유효성분 이외에 추가로 의약외품의 성분으로 허용 가능한 담체를 1종 이상 포함하여 제제화할 수 있다.
이하, 본 발명을 구체적인 실시예에 따라 상세히 설명한다. 본 발명의 여드름 피부 개선용 화장료 조성물로 대표적인 화장품류인 화장수를 제조한 뒤, 이를 예를 들어 설명한다. 단, 하기의 실시예는 본 발명을 예시로 하는 것일 뿐, 본 발명의 내용이 하기 실시예에 한정되는 것은 아니다.
글루타치오닐 제니스테인(Glutathionyl genistein)의 제조
글루타치오닐 제니스테인(Glutathionyl genistein) 제조 실험에 사용한 제니스테인(genistein)과 글루타치온(glutathione)은 Sigma-Aldrich사 제품을 구입하여 사용하였다.
글루타치오닐 제니스테인(Glutathionyl genistein)은 Fujimoto A와 Masuda T(Fujimoto A, Masuda T. Chemical interaction between polyphenols and a cysteinyl thiol under radical oxidation conditions. J Agric Food Chem. 2012 23;60(20):5142-51)의 폴리페놀(polyphenol)과 시스테인 치올(cysteinyl thiol) 반응 방법에 따라 제니스테인(genistein)과 글루타치온(glutathione)을 반응시켜서 제조하였으며, 고성능 액체 크로마토그래피(HPLC)법으로 정제하여, 핵자기공명((H1)NMR)분석법으로 6-글루타치오닐 제니스테인(6-Glutathionyl genistein)과 8-글루타치오닐 제니스테인(8-Glutathionyl genistein)의 구조를 확인하였다. 6-글루타치오닐 제니스테인과 8-글루타치오닐 제니스테인의 구조는 하기 화학식과 같다.
[화학식]
Figure 112020119994346-pat00001
글루타치오닐 제니스테인(Glutathionyl genistein)의 여드름균에 대한 최소성장억제농도(Minimal Inhibitory Concentration; MIC) 측정
글루타치오닐 제니스테인(Glutathionyl genistein)의 여드름균에 대한 항균력을 최소성장억제농도를 측정하여 관찰하였다.
글루타치오닐 제니스테인의 여드름균에 대한 항균력을 최소성장억제농도를 측정하기 위하여, 6-글루타치오닐 제니스테인과 8-글루타치오닐 제니스테인에 대한 최소성장억제농도를 각각 측정하였으며, 관련 효과를 비교하기 위하여 글루타치온, 제니스테인 및 글루타치온과 제니스테인의 단순 혼합물에 대한 최소성장억제농도 또한 함께 측정하여 비교하였다.
본 실험에서 사용된 여드름균 Propionibacterium acnes(P. acnes ; KCOM 1466)는 한국 구강미생물자원은행(Korean Collection for Oral Microbiology(KCOM), Gwangju, Korea)에서 분양받아 사용하였고, 글루타치오닐 제니스테인은 상기 실시예 1에서 제조한 것을 사용하였다.
최소억제농도는 액체배지 희석법(Murray & Jorgensen, (1981) Antimicrob Agents Chemother. 20:66-70)으로 측정하였다. 즉, 세균을 선택배지를 이용하여 37℃ 세균배양기에서 24시간 배양한 후, 1×106 CFU/㎖가 되도록 희석하여 세포배양 용기(96-well plate)에 분주하고, 글루타치오닐 제니스테인과 제니스테인은 에탄올(ethanol)에 50㎎/㎖ 농도로 각각 용해시킨 후 세균배양액에 첨가하여 최종농도가 0.5, 0.25, 0.125, 0.065, 0.0325 및 0.01625㎎/㎖가 되도록 순차적으로 2배씩 희석하였다. 또한, 글루타치온은 증류수 50㎎/㎖ 농도로 용해시킨 후 세균배양액에 첨가하여 최종농도가 0.5, 0.25, 0.125, 0.065, 0.0325 및 0.01625㎎/㎖가 되도록 순차적으로 2배씩 희석하였다. 아울러, 글루타치온과 제니스테인의 단순 혼합물은 글루타치온(분자량 : 307.32)과 제니스테인(분자량: 270.4)의 몰(mole) 비율이 1:1이 되도록 단순 혼합한 상태로 세균배양액에 첨가하여 최종농도가 0.5, 0.25, 0.125, 0.065, 0.0325 및 0.01625㎎/㎖가 되도록 순차적으로 2배씩 희석하였다.
실험의 음성대조군은 에탄올을 사용하였고, 양성대조군은 항생제 테트라사이클린(tetracycline)을 사용하였다. 세포배양용기(96-well plate)에 분주된 세균배양액은 24시간 배양한 후 600㎚에서 흡광도를 측정하여 최소억제 농도를 관찰하였으며, 그 결과는 하기 표 1과 같다.
물질 P.acnes (KCOM 1466)
최소성장 억제농도(㎎/㎖)
글루타치온 >0.5
제니스테인 0.25
글루타치온과 제니스테인의 단순 혼합물 0.5
6-글루타치오닐 제니스테인 0.125
8-글루타치오닐 제니스테인 0.125
에탄올 >0.5
테트라사이클린 <0.01625
상기 표 1에 나타난 바와 같이, 대조군인 에탄올의 여드름균(P.acnes, KCOM 1466)에 대한 최소성장억제농도는 0.5㎎/㎖ 이상으로 측정됨에 따라 실험에 사용된 농도의 에탄올은 여드름 균에 대한 항균력이 없는 것으로 확인되었으며, 양성 대조군인 테트라사이클린은 여드름균(P.acnes, KCOM 1466)에 대한 최소성장억제농도가 0.01625㎎/㎖ 이하로 항균력이 있는 것으로 확인되었다.
여드름균(P.acnes, KCOM 1466)에서 글루타치온의 최소성장억제농도는 0.5㎎/㎖ 이상, 제니스테인의 최소성장억제농도는 0.25㎎/㎖로 측정됨에 따라 본 실험에 사용된 농도의 글루타치온은 여드름 균에 대한 항균력이 없는 것으로 확인되었다. 또한, 글루타치온과 제니스테인의 단순 혼합물의 최소성장억제농도는 0.5㎎/㎖로 측정됨에 따라, 제니스테인보다 항균력이 낮은 것으로 확인되었다.
이에 반해서, 6-글루타치오닐 제니스테인의 최소성장억제농도는 0.125㎎/㎖로 측정되고, 8-글루타치오닐 제니스테인의 최소성장억제농도는 0.125㎎/㎖로 측정됨에 따라 여드름균에 대한 항균작용이 있는 것으로 확인되었으며, 6-글루타치오닐 제니스테인과 8-글루타치오닐 제니스테인의 최소성장억제농도는 제니스테인의 최소성장억제농도의 50%로 측정됨으로써 제니스테인보다 항균력이 더 우수한 것으로 확인되었다.
글루타치오닐 제니스테인(Glutathionyl genistein)의 여드름균에 대한 항균효과
여드름균(P. acnes)주 KCOM 1466을 혈액한천배지(Blood-Agar medium: tryptic soy broth 3%, yeast extract 0.5%, 0.025% resazurin 2㎖, agar 1.5%, cysteine HCl-H2O 0.05%, hemin solution 0.5㎎/㎖, vitamin K1 2㎍/㎖, sheep blood 5.0%)(BRL)와 혐기성 세균배양기(Bactron 300)를 사용하여 혐기성조건(anaerobic gas mixture : 85% N2, 10% H2, 5% CO2)에서 배양하였다.
혈액 한천배지에 6-글루타치오닐 제니스테인 0.07㎎/㎖, 8-글루타치오닐 제니스테인 0.07㎎/㎖, 제니스테인 0.07㎎/㎖, 글루타치온 0.07㎎/㎖ 및 글루타치온과 제니스테인의 단순 혼합물(글루타치온 0.037㎎/㎖ + 제니스테인 0.033㎎/㎖) 0.07㎎/㎖이 되게 첨가하고 여드름균을 3일간 배양한 후 세균집락(colony)수를 측정하여 관찰하였으며, 그 결과는 하기 표 2 및 도 1과 같다.
실험군 첨가물질 및 용량 세균집락수
음성대조군 - 800 이상
제니스테인군 제니스테인 (0.07㎎/㎖) 173
글루타치온군 글루타치온 (0.07㎎/㎖) 800이상
글루타치온과 제니스테인 단순 혼합물군 글루타치온 (0.037㎎/㎖) +
제니스테인 (0.033㎎/㎖)
729
글루타치오닐
제니스테인군
6-글루타치오닐 제니스테인 (0.07㎎/㎖) 52
8-글루타치오닐 제니스테인 (0.07㎎/㎖) 21
양성대조군 테트라사이클린( 0.005㎎/㎖) 0
상기 표 2 및 도 1에 나타난 바와 같이, 여드름균 균주(P.acnes, KCOM 1466)를 혈액 한천배지에 3일간 배양 한 후 세균집락수를 관찰한 결과, 제니스테인, 글루타치온 및 글루타치오닐 제니스테인을 첨가하지 않은 대조군은 세균집락수가 800개 이상으로 나타났고, 글루타치온(0.07㎎/㎖)군도 세균집락수가 800개 이상으로 나타나서 대조군과 글루타치온군은 항균력이 없는 것으로 확인되었다.
이에 반해서, 제니스테인(0.07㎎/㎖)군은 세균집락수가 173개, 6-글루타치오닐 제니스테인(0.07㎎/㎖)군과 8-글루타치오닐 제니스테인(0.07㎎/㎖)군은 세균집락수가 각각 52와 21로 나타남에 따라 6-글루타치오닐 제니스테인과 8-글루타치오닐 제니스테인이 여드름 균에 대한 항균력이 있음을 확인할 수 있으며, 글루타치오닐 제니스테인군의 세균집락수가 제니스테인(0.07㎎/㎖)군보다 더 적어서 글루타치오닐 제니스테인의 항균력이 더 우수한 것으로 확인되었다.
또한, 글루타치온과 제니스테인의 단순 혼합물(글루타치온 0.037㎎/㎖ + 제니스테인 0.033㎎/㎖)군의 세균집락수는 729로 나타남에 따라, 여드름 균에 대한 항균력이 매우 낮음을 확인할 수 있으며, 특히, 글루타치온과 제니스테인의 단순 혼합물은 6-글루타치오닐 제니스테인 또는 8-글루타치오닐 제니스테인에 비해 여드름 균에 대한 항균력이 매우 낮음을 확인할 수 있다.
글루타치오닐 제니스테인(Glutathionyl genistein) 함유 화장료 조성물의 제조
본 발명의 일 실시형태에 따라 글루타치오닐 제니스테인을 유효성분으로 함유하는 여드름 피부 개선용 화장료 조성물을 이용한 실험군 1-1 및 1-2의 화장수를 제조하고, 글루타치오닐 제니스테인을 유효성분으로 함유하지 않는 여드름 피부 개선용 화장료 조성물을 이용한 비교군 1-1 내지 1-4의 화장수를 제조하였다.
1. 실험군 1-1의 화장수 제조
6-글루타치오닐 제니스테인 0.07중량%, 비타민 E 0.01중량%, 비타민 D 0.005중량%, 퀘르세틴 0.01중량% , 폴리소르베이트 80 1.0중량%, 알란토인 1.0중량%, 글리세린 2.0중량%, 나이아신 0.02중량%, 아데닌 0.01중량%, 시스테인 0.05중량%, 라벤더 오일 0.01중량% 및 정제수를 첨가하여 100중량%로 조절한 후 혼합하여 실험군 1-1의 여드름 피부 개선용 화장료 조성물인 화장수를 제조하였다.
하기 표 3에서 (가)상을 혼합하여 교반기로 70℃에서 30분간 교반시킨 후, (나)상을 가하여 호모믹서를 이용하여 30분간 균일하게 유화시키고, 서서히 상온으로 냉각하여 실험군 1-1의 화장수(화장료 조성물)를 제조하였다.
2. 실험군 1-2의 화장수 제조
상기 실험군 1-1의 화장수와 동일한 방법으로 제조하되, 8-글루타치오닐 제니스테인을 유효성분으로 함유하는 실험군 1-2의 여드름 피부 개선용 화장료 조성물인 화장수를 제조하였다.
3. 비교군 1-1의 화장수 제조
상기 실험군 1-1의 화장수와 동일한 방법으로 제조하되, 글루타치오닐 제니스테인, 글루타치온, 제니스테인 및 글루타치온과 제니스테인의 단순 혼합물을 모두 유효성분으로 포함하고 있지 않는 비교군 1-1의 여드름 피부 개선용 화장료 조성물인 화장수를 제조하였다.
4. 비교군 1-2의 화장수 제조
상기 실험군 1-1의 화장수와 동일한 방법으로 제조하되, 글루타치오닐 제니스테인 대신 글루타치온을 유효성분으로 함유하는 비교군 1-2의 여드름 피부 개선용 화장료 조성물인 화장수를 제조하였다.
5. 비교군 1-3의 화장수 제조
상기 실험군 1-1의 화장수와 동일한 방법으로 제조하되, 글루타치오닐 제니스테인 대신 제니스테인을 유효성분으로 함유하는 비교군 1-3의 여드름 피부 개선용 화장료 조성물인 화장수를 제조하였다.
6. 비교군 1-4의 화장수 제조
상기 실험군 1-1의 화장수와 동일한 방법으로 제조하되, 글루타치오닐 제니스테인 대신 글루타치온과 제니스테인의 단순 혼합물을 유효성분으로 함유하는 비교군 1-4의 여드름 피부 개선용 화장료 조성물인 화장수를 제조하였다.
성분
(단위:중량%)
비교군
1-1
비교군
1-2
비교군
1-3
비교군
1-4
실험군
1-1
실험군
1-2
글루타치온 - 0.07 - 0.037 - -
제니스테인 - - 0.07 0.033 - -
6-글루타치오닐
제니스테인
- - - - 0.07 -
8-글루타치오닐
제니스테인
- - - - - 0.07
비타민 E 0.01 0.01 0.01 0.01 0.01 0.01
비타민 D 0.005 0.005 0.005 0.005 0.005 0.005
퀘르세틴 0.01 0.01 0.01 0.01 0.01 0.01
폴리소르베이트 80 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00
알란토인 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00
글리세린 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00
나이아신 0.02 0.02 0.02 0.02 0.02 0.02
아데닌 0.01 0.01 0.01 0.01 0.01 0.01
시스테인 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05
라벤더 오일 0.01 0.01 0.01 0.01 0.01 0.01
정제수 to 100 to 100 to 100 to 100 to 100 to 100
글루타치오닐 제니스테인(Glutathionyl genistein) 함유 화장료 조성물의 여드름 피부 증상 개선 효과
글루타치오닐 제니스테인을 유효성분으로 함유하는 여드름 피부 개선용 화장료 조성물의 여드름 피부 증상 개선 효과를 관찰하기 위하여, 상기 실시예 4에서 제조된 실험군 1-1 및 1-2의 화장수와 비교군 1-1 내지 1-4의 화장수를 여드름 피부를 가진 사람에게 도포하여 피부 증상 개선 효과를 관찰하였다.
여드름 피부 증상 개선 효과 실험은 안면에 여드름 피부를 가진 자원 참여자를 대상으로 4주 동안 실시하였으며, 여드름 치료제 사용 중인 자, 질병이 있거나 피부 관리를 받고 있는 자는 실험대상에서 제외시켰으며, 실험의 진행은 생명윤리위원회의 윤리규정에 따랐다. 실험 참여자는 30명으로 연령 분포는 19∼35세였다.
실험 참여자에게 실험 내용과 방법을 상세히 설명하여 이해시킨 후 5명씩 6개의 실험참여군(실험군 1-1, 실험군 1-2, 비교군 1-1, 비교군 1-2, 비교군 1-3 및 비교군 1-4)으로 나누어 4주간 실시하였다.
상기 실시예 4에서 제조된 실험군 1-1 및 1-2의 화장수와 비교군 1-1 내지 1-4의 화장수를 각 실험참여군에 공급하였다. 공급된 화장수는 모든 실험참여군에서 동일하게 매일 아침과 저녁 각각 1회씩 4주 동안 여드름 발생부위 피부에 도포하게 하였고, 1주에 1회씩 피부를 안면 촬영 장치를 이용하여 촬영하였다. 피부 촬영 전 피부 표면 청결을 위해서 세안하고 30분간 안정을 취하게 한 후 여드름 표적부위를 안면 촬영 장치(A-ONE Lite; Ver.2.01, 봄텍전자주식회사, Korea)를 이용해 촬영하였다. 촬영된 사진에서 여드름 수를 측정하였고, 여드름 중등도는 Michaelson’s Acne Severity Index(ASI)를 하기 계산식 1에 의해서 계산하였다.
[계산식 1]
ASI = (면포수×0.5) + (구진수×1) + (농포수×2) + (결절수×3)
각 실험참여군에서 측정된 여드름 중등도를 이용하여, 여드름 중등도 개선율은 하기 계산식 2에 의해서 계산하였다.
[계산식 2]
Figure 112020119994346-pat00002
각 실험참여군의 여드름 중동도 개선율을 분석한 결과는 하기 표 4와 같다.
실험군 여드름 중등도(ASI) 개선율(%)
2주 4주
평균값 표준편차 평균값 표준편차
비교군 1-1의 화장수 사용군 6.7 2.1 7.2 2.5
비교군 1-2의 화장수 사용군 8.3 3.5 9.7 3.1
비교군 1-3의 화장수 사용군 25.1 7.8 19.6 9.4
비교군 1-4의 화장수 사용군 12.3 5.3 17.7 7.6
실험군 1-1의 화장수 사용군 47.2 9.5 73.6 9.7
실험군 1-2의 화장수 사용군 51.5 8.6 72.7 10.2
상기 표 4에 나타난 바와 같이, 비교군 1-1의 화장수(대조 화장수) 도포 실험참여자에서 2주 및 4주 경과 후 여드름 중등도 개선율은 변화가 일어나지 않았으며, 비교군 1-2의 화장수(글루타치온 함유 화장수) 도포 실험참여자 또한 2주 및 4주 경과 후 여드름 중등도 개선율은 변화가 일어나지 않았다.
비교군 1-3의 화장수(제니스테인 함유 화장수) 도포 실험참여자에서 2주 및 4주 경과 후 여드름 중등도 개선율은 2주 25.1%, 4주 19.6% 으로 나타남에 따라, 비교군 1-1의 화장수에 비해 여드름 중등도 개선율이 증가되는 것으로 확인되었으나, 글루타치오닐 제니스테인 화장수를 사용한 실험군 1-1 및 실험군 1-2의 화장수에 비해서는 여드름 중등도 개선율이 더 낮아서 실험군의 화장수에 비해 여드름 피부 증상 개선 효과가 부족한 것으로 확인되었다.
비교군 1-4의 화장수(글루타치온과 제니스테인의 단순 혼합물 함유 화장수) 도포 실험참여자에서 2주 및 4주 경과 후 여드름 중등도 개선율은 2주 12.3%, 4주 17.7% 으로 나타남에 따라 비교군 1-1의 화장수에 비해 여드름 중등도 개선율이 증가되었으나, 글루타치오닐 제니스테인 화장수를 사용한 실험군 1-1 및 실험군 1-2의 화장수에 비해서는 여드름 중등도 개선율이 더 낮아서 실험군의 화장수에 비해 여드름 피부 증상 개선 효과가 부족한 것으로 확인되었다.
실험군 1-1의 화장수(6-글루타치오닐 제니스테인 함유 화장수) 도포 실험참여자에서 2주 및 4주 경과 후 여드름 중등도 개선율은 2주 47.2%, 4주 73.6%로 나타나서 비교군1-1의 화장수에 비해 여드름 중등도 개선율이 증가되어 6-글루타치오닐 제니스테인 함유 화장수는 여드름 피부 증상 개선 효과가 우수한 것으로 확인되었다.
또한, 실험군 1-2의 화장수(8-글루타치오닐 제니스테인 함유 화장수) 도포 실험참여자에서 2주 및 4주 경과 후 여드름 중등도 개선율은 2주 51.5%, 4주 72.7%로 나타남에 따라, 비교군 1-1의 화장수에 비해 여드름 중등도 개선율이 증가되어 8-글루타치오닐 제니스테인 함유 화장수 또한 여드름 피부 증상 개선 효과가 우수한 것으로 확인되었다.
특히, 글루타치온과 제니스테인의 단순 혼합물을 함유한 비교군 1-4의 화장수 보다 6-글루타치오닐 제니스테인 함유한 실험군 1-1의 화장수와 8-글루타치오닐 제니스테인 함유한 실험군 1-2의 화장수가 여드름 피부 증상 개선 효과가 훨씬 더 우수한 것으로 확인되었다.
따라서, 글루타치오닐 제니스테인(Glutathionyl genistein)의 함유에 따른 화장료 조성물의 여드름 피부 증상 개선 효과를 관찰한 실험 결과에 따르면, 글루타치온, 제니스테인 또는 글루타치온과 제니스테인의 단순 혼합물이 아닌 6-글루타치오닐 제니스테인 또는 8-글루타치오닐 제니스테인을 함유한 화장료 조성물이 여드름 원인균에 대한 항균작용이 우수하고, 여드름 피부 염증을 완화시킬 수 있으며, 여드름 수를 감소시켜 여드름 증상을 완화하고 예방하는 효과가 우수한 것으로 나타났다.
글루타치오닐 제니스테인(Glutathionyl genistein) 함유량에 따른 화장료 조성물의 제조
본 발명의 일 실시형태에 따라 글루타치오닐 제니스테인을 유효성분으로 함유하는 여드름 피부 개선용 화장료 조성물을 제조하되, 본 발명에서 한정한 글루타치오닐 제니스테인의 함유량에 적합하도록 6-글루타치오닐 제니스테인을 적정 비율로 첨가하여 실험군 2-1 내지 2-3의 화장수를 제조하였으며, 본 발명에서 한정한 글루타치오닐 제니스테인의 함유량 보다 낮은 수치가 되도록 6-글루타치오닐 제니스테인의 함유량을 설정하여 비교군 2-1의 화장수를 제조하였고, 본 발명에서 한정한 글루타치오닐 제니스테인의 함유량 보다 높은 수치가 되도록 6-글루타치오닐 제니스테인의 함유량을 설정하여 비교군 2-2의 화장수를 제조하였다. 실험군 2-1 내지 2-3의 화장수와 비교군 2-1 및 2-2의 화장수에 포함되는 성분 및 성분의 함유량은 하기 표 5와 같다.
성분
(단위:중량%)
비교군
2-1
실험군
2-1
실험군
2-2
실험군
2-3
비교군
2-2
6-글루타치오닐
제니스테인
0.001 0.005 0.07 1.0 2.0
비타민 E 0.01 0.01 0.01 0.01 0.01
비타민 D 0.005 0.005 0.005 0.005 0.005
퀘르세틴 0.01 0.01 0.01 0.01 0.01
폴리소르베이트 80 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00
알란토인 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00
글리세린 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00
나이아신 0.02 0.02 0.02 0.02 0.02
아데닌 0.01 0.01 0.01 0.01 0.01
시스테인 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05
라벤더 오일 0.01 0.01 0.01 0.01 0.01
정제수 to 100 to 100 to 100 to 100 to 100
본 발명의 일 실시형태에 따라 글루타치오닐 제니스테인을 유효성분으로 함유하는 여드름 피부 개선용 화장료 조성물을 제조하되, 본 발명에서 한정한 글루타치오닐 제니스테인의 함유량에 적합하도록 8-글루타치오닐 제니스테인을 적정 비율로 첨가하여 실험군 2-4 내지 2-6의 화장수를 제조하였으며, 본 발명에서 한정한 글루타치오닐 제니스테인의 함유량 보다 낮은 수치가 되도록 8-글루타치오닐 제니스테인의 함유량을 설정하여 비교군 2-3의 화장수를 제조하였고, 본 발명에서 한정한 글루타치오닐 제니스테인의 함유량 보다 높은 수치가 되도록 8-글루타치오닐 제니스테인의 함유량을 설정하여 비교군 2-4의 화장수를 제조하였다. 실험군 2-4 내지 2-6의 화장수와 비교군 2-3 및 2-4의 화장수에 포함되는 성분 및 성분의 함유량은 하기 표 6과 같다.
성분
(단위:중량%)
비교군
2-3
실험군
2-4
실험군
2-5
실험군
2-6
비교군
2-4
8-글루타치오닐
제니스테인
0.001 0.005 0.07 1.0 2.0
비타민 E 0.01 0.01 0.01 0.01 0.01
비타민 D 0.005 0.005 0.005 0.005 0.005
퀘르세틴 0.01 0.01 0.01 0.01 0.01
폴리소르베이트 80 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00
알란토인 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00
글리세린 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00
나이아신 0.02 0.02 0.02 0.02 0.02
아데닌 0.01 0.01 0.01 0.01 0.01
시스테인 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05
라벤더 오일 0.01 0.01 0.01 0.01 0.01
정제수 to 100 to 100 to 100 to 100 to 100
상기 표 5 및 표 6에서 (가)상을 혼합하여 교반기로 70℃에서 30분간 교반시킨 후, (나)상을 가하여 호모믹서를 이용하여 30분간 균일하게 유화시키고, 서서히 상온으로 냉각하여 실험군 및 비교군의 화장수(화장료 조성물)를 제조하였다.
글루타치오닐 제니스테인(Glutathionyl genistein) 함유량에 따른 화장료 조성물의 여드름 피부 증상 개선 효과
글루타치오닐 제니스테인의 함유량에 따른 여드름 피부 개선용 화장료 조성물의 여드름 피부 증상 개선 효과를 관찰하기 위하여, 상기 실시예 6에서 제조된 실험군 2-1 내지 2-6의 화장수와 비교군 2-1 내지 2-4의 화장수를 여드름 피부를 가진 사람에게 도포하여 피부 증상 개선 효과를 관찰하였다.
여드름 피부 증상 개선 효과 실험은 안면에 여드름 피부를 가진 자원 참여자를 대상으로 4주 동안 실시하였으며, 여드름 치료제 사용 중인 자, 질병이 있거나 피부 관리를 받고 있는 자는 실험대상에서 제외시켰으며, 실험의 진행은 생명윤리위원회의 윤리규정에 따랐다. 실험 참여자는 50명으로 연령 분포는 19∼35세였다.
실험 참여자에게 실험 내용과 방법을 상세히 설명하여 이해시킨 후 5명씩 10개의 실험참여군(실험군 2-1, 실험군 2-2, 실험군 2-3, 실험군 2-4, 실험군 2-5, 실험군 2-6, 비교군 2-1, 비교군 2-2, 비교군 2-3 및 비교군 2-4)으로 나누어 4주간 실시하였다.
상기 실시예 6에서 제조된 실험군 2-1 내지 2-6의 화장수와 비교군 2-1 내지 2-4의 화장수를 각 실험참여군에 공급하였다. 공급된 화장수는 모든 실험참여군에서 동일하게 매일 아침과 저녁 각각 1회씩 4주 동안 여드름 발생부위 피부에 도포하게 하였고, 1주에 1회씩 피부를 안면 촬영 장치를 이용하여 촬영하였다. 피부 촬영 전 피부 표면 청결을 위해서 세안하고 30분간 안정을 취하게 한 후 여드름 표적부위를 안면 촬영 장치(A-ONE Lite; Ver.2.01, 봄텍전자주식회사, Korea)를 이용해 촬영하였다. 촬영된 사진에서 여드름 수를 측정하였고, 여드름 중등도는 Michaelson’s Acne Severity Index(ASI)를 상기 실시예 5의 계산식 1에 의하여 계산하였다. 또한, 각 실험참여군에서 측정된 여드름 중등도를 이용하여, 여드름 중등도 개선율은 상기 실시예 5의 계산식 2에 의하여 계산하였다.
각 실험참여군의 여드름 중동도 개선율을 분석한 결과는 하기 표 7 및 표 8과 같다.
실험군 여드름 중등도(ASI) 개선율(%)
2주 4주
평균값 표준편차 평균값 표준편차
비교군 2-1의 화장수 사용군 27.4 6.5 34.9 7.2
실험군 2-1의 화장수 사용군 41.5 8.4 62.7 9.1
실험군 2-2의 화장수 사용군 47.2 9.5 73.6 9.7
실험군 2-3의 화장수 사용군 39.7 7.9 59.1 10.5
비교군 2-2의 화장수 사용군 31.1 4.8 33.2 9.4
상기 표 7에 나타난 바와 같이, 6-글루타치오닐 제니스테인을 적정 비율로 첨가하여 제조한 실험군 2-1 내지 2-3의 화장수는 여드름 피부 증상 개선 효과가 있는 것으로 나타났다.
실험군 2-1의 화장수(6-글루타치오닐 제니스테인 0.005중량% 함유 화장수) 도포 실험자에서 2주 및 4주 경과 후 여드름 중등도 개선율은 2주 41.5%, 4주 62.7%로 나타나고, 실험군 2-2의 화장수(6-글루타치오닐 제니스테인 0.07중량% 함유 화장수) 도포 실험자에서 2주 및 4주 경과 후 여드름 중등도 개선율은 2주 47.2%, 4주 73.6%로 나타나며, 실험군 2-3의 화장수(6-글루타치오닐 제니스테인 1중량% 함유 화장수) 도포 실험자에서 2주 및 4주 경과 후 여드름 중등도 개선율은 2주 39.7%, 4주 59.1 7%로 나타남에 따라, 화장료 조성물 전체 중량%에 대해 6-글루타치오닐 제니스테인이 0.005 내지 1중량% 함유된 화장수는 여드름 피부 증상 개선 효과가 있는 것으로 확인되었다.
이에 반해서, 6-글루타치오닐 제니스테인을 적정 비율 보다 낮은 수치가 되도록 첨가하여 제조한 비교군 2-1의 화장수(6-글루타치오닐 제니스테인 0.001중량% 함유 화장수) 도포 실험참여자에서 2주 및 4주 경과 후 여드름 중등도 개선율은 2주 27.4%, 4주 34.9%로 나타남에 따라, 실험군 2-1 내지 2-3의 화장수에 비해 여드름 중등도 개선율이 더 낮은 것으로 확인되었다.
또한, 6-글루타치오닐 제니스테인을 적정 비율 보다 높은 수치가 되도록 첨가하여 제조한 비교군 2-2의 화장수(6-글루타치오닐 제니스테인 2중량% 함유 화장수) 도포 실험참여자에서 2주 및 4주 경과 후 여드름 중등도 개선율은 2주 31.1%, 4주 33.2%로 나타남에 따라, 비교군 2-1이나 실험군 2-1 내지 2-3의 화장수에 비하여 여드름 중등도 개선율이 매우 낮은 것으로 확인되었다.
실험군 여드름 중등도(ASI) 개선율(%)
2주 4주
평균값 표준편차 평균값 표준편차
비교군 2-3의 화장수 사용군 29.7 9.7 34.2 5.4
실험군 2-4의 화장수 사용군 44.6 9.1 65.1 11.4
실험군 2-5의 화장수 사용군 51.5 8.6 72.7 10.2
실험군 2-6의 화장수 사용군 42.1 9.7 58.1 10.3
비교군 2-4의 화장수 사용군 31.1 10.1 32.7 5.4
상기 표 8에 나타난 바와 같이, 8-글루타치오닐 제니스테인을 적정 비율로 첨가하여 제조한 실험군 2-4 내지 2-6의 화장수는 여드름 피부 증상 개선 효과가 있는 것으로 나타났다.
실험군 2-4의 화장수(8-글루타치오닐 제니스테인 0.005중량% 함유 화장수) 도포 실험자에서 2주 및 4주 경과 후 여드름 중등도 개선율은 2주 44.6%, 4주 65.1%로 나타나고, 실험군 2-5의 화장수(8-글루타치오닐 제니스테인 0.07중량% 함유 화장수) 도포 실험자에서 2주 및 4주 경과 후 여드름 중등도 개선율은 2주 51.5%, 4주 72.7%로 나타나며, 실험군 2-6의 화장수(8-글루타치오닐 제니스테인 1중량% 함유 화장수) 도포 실험자에서 2주 및 4주 경과 후 여드름 중등도 개선율은 2주 42.1%, 4주 58.1%로 나타남에 따라, 화장료 조성물 전체 중량%에 대해 8-글루타치오닐 제니스테인이 0.005 내지 1중량% 함유된 화장수는 여드름 피부 증상 개선 효과가 있는 것으로 확인되었다.
이에 반해서, 8-글루타치오닐 제니스테인을 적정 비율 보다 낮은 수치가 되도록 첨가하여 제조한 비교군 2-3의 화장수(8-글루타치오닐 제니스테인 0.001중량% 함유 화장수) 도포 실험참여자에서 2주 및 4주 경과 후 여드름 중등도 개선율은 2주 29.7%, 4주 34.2%로 나타남에 따라, 실험군 2-4 내지 2-6의 화장수에 비해 여드름 중등도 개선율이 더 낮은 것으로 확인되었다.
또한, 8-글루타치오닐 제니스테인을 적정 비율 보다 높은 수치가 되도록 첨가하여 제조한 비교군 2-4의 화장수(8-글루타치오닐 제니스테인 2중량% 함유 화장수) 도포 실험참여자에서 2주 및 4주 경과 후 여드름 중등도 개선율은 2주 31.1%, 4주 32.7%로 나타남에 따라, 비교군 2-3이나 실험군 2-4 내지 2-6의 화장수에 비하여 여드름 중등도 개선율이 매우 낮은 것으로 확인되었다.
따라서, 글루타치오닐 제니스테인(Glutathionyl genistein) 함유량에 따른 화장료 조성물의 여드름 피부 증상 개선 효과를 관찰한 실험 결과에 따르면, 화장료 전체 중량%에 대해 6-글루타치오닐 제니스테인 또는 8-글루타치오닐 제니스테인이 0.005 내지 1중량%의 비율로 포함되는 것으로 글루타치오닐 제니스테인의 함유량을 구체적으로 한정할 경우, 본 발명의 일 실시형태에 따른 화장료 조성물(화장수)이 여드름 원인균에 대한 항균작용이 우수하고, 여드름 피부 염증을 완화시킬 수 있으며, 여드름 수를 감소시켜 여드름 증상을 완화하고 예방하는 효과가 우수한 것으로 나타났다.
결론적으로, 상기 실시예 1 내지 7을 통해 본 발명의 일 실시형태에 따른 여드름 피부 개선용 화장료 조성물은 글루타치오닐 제니스테인(Glutathionyl genistein)을 유효성분으로 함유함으로써 여드름 발생균인 프로피오니박테리움 아크네(Propionibacterium acnes)의 성장을 억제하여 항균효과를 나타내며, 피지의 배출을 활성화시켜서 피지선 내의 피지량을 감소시킴으로써 여드름수를 감소시킬 수 있어 여드름의 발생을 예방하고 증상을 개선하는 효과가 매우 뛰어난 장점이 있음을 확인하였다.
이상, 실시예를 들어 본 발명을 상세하게 설명하였으나, 본 발명은 상기 실시예에 한정되지 않으며, 여러 가지 다양한 형태로 변형될 수 있고, 본 발명의 기술적 사상 내에서 당 분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의하여 여러 가지 많은 변형이 가능함이 명백하다. 또한, 청구범위의 기재된 본 발명의 기술적 사상을 벗어나지 않는 범위 내에서 당 기술분야의 통상의 지식을 가진 자에 의해 다양한 형태의 치환, 변형 및 변경이 가능할 것이며, 이 또한 본 발명의 범위에 속한다고 할 것이다.

Claims (6)

  1. 6-글루타치오닐 제니스테인(6-Glutathionyl genistein) 또는 8-글루타치오닐 제니스테인(8-Glutathionyl genistein)을 유효성분으로 함유하고,
    화장료 조성물 전체 중량%에 대해 상기 6-글루타치오닐 제니스테인 또는 8-글루타치오닐 제니스테인이 0.005 내지 1중량%의 비율로 포함되는 것을 특징으로 하는 여드름 피부 개선용 화장료 조성물.
  2. 삭제
  3. 삭제
  4. 청구항 1에 있어서,
    상기 화장료 조성물은,
    비타민 E(Vitamin E), 비타민 D((Vitamin D), 퀘르세틴(Quercetin), 폴리소르베이트 80(Polysorbate 80), 알란토인(Allantoin), 글리세린(Glycerin), 나이아신(Niacin), 아데닌(Adenine), 시스테인(Cysteine), 라벤더 오일(Lavender oil) 및 정제수(Water)로 구성된 첨가제군으로부터 선택된 어느 하나 이상을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 여드름 피부 개선용 화장료 조성물.
  5. 청구항 1에 있어서,
    상기 화장료 조성물은,
    용액, 외용 연고, 크림, 폼, 영양 화장수, 유연 화장수, 팩, 유액, 메이크업 베이스, 에센스, 비누, 액체 세정제, 입욕제, 선 스크린 크림, 선 오일, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 겔, 로션, 파우더, 비누, 계면 활성제 함유 클렌징, 오일, 분말 파운데이션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션, 패치 및 스프레이로 구성된 군에서 선택되는 어느 하나의 제형인 것을 특징으로 하는 여드름 피부 개선용 화장료 조성물.
  6. 삭제
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