KR102031723B1

KR102031723B1 - 흑초 및 나이아신아마이드를 포함하는 여드름 개선용 화장료 조성물

Info

Publication number: KR102031723B1
Application number: KR1020180154923A
Authority: KR
Inventors: 김영미
Original assignee: 김영미
Priority date: 2017-12-07
Filing date: 2018-12-05
Publication date: 2019-10-14
Also published as: KR20190067700A

Abstract

본 발명은 흑초 및 나이아신아마이드를 포함하는 여드름 개선용 화장료 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 흑초 및 나이아신아마이드를 포함하는 여드름 개선용 화장료 조성물은 흑초 및 나이아신아마이드를 최적의 비율로 혼합하고 이를 동시 처리함에 따른 피부 재생 및 여드름 개선 효과가 뛰어나다. 또한, 천연물을 유효성분으로 하므로 부작용 및 피부자극이 적어 여드름 개선에 광범위하게 이용할 수 있다.

Description

흑초 및 나이아신아마이드를 포함하는 여드름 개선용 화장료 조성물 {Cosmetic composition for acne improvement comprising black vinegar and niacinamide}

본 발명은 흑초 및 나이아신아마이드를 포함하는 여드름 개선용 화장료 조성물에 관한 것이다.

천연 발효 흑초(black vinegar)는 현미에서 발효과정을 거쳐 생성되며, 아미노산 및 다양한 유기성분이 풍부하게 함유되어 있다. 흑초의 천연 유기산인 블랙 아세틱산은 각질세포의 결합력을 와해시켜 피부를 안전하게 필링하며 여드름 피부 및 지성 피부에서 건강하고 새로운 피부층으로의 대체를 신속하게 해준다. 이에 자사에서는 블랙필(Black Peel)이라는 이름으로 문제성 피부 및 지성 피부에 도움을 주는 천연 필링제를 출시한 바 있으며, 천연 발효 흑초를 이용한 여드름 개선용 화장료 조성물은 자사 제품이 유일하다.

나이아신아마이드는 식약청에도 고시된 기능성 미백원료로, 국내외에서 주로 안티에이징 및 미백 원료로 많이 사용하는 성분이다. 탁월한 보호막 보수 효과와 미백효과를 가지고 있다는 평가를 얻으며 동물실험과 인간 섬유아세포의 시험관 실험을 통해 나이아신아마이드가 피부 종양을 완화시킬 수 있음이 보고된 바 있다(Prevention of photoimmunosuppression and photocarcinogenesis by topical nicotinamide. Nutr Cancer. 1997;29(2):157-62). 한편, 나이아신아마이드의 항여드름 효과에 대한 연구는 보고된 바가 드물다.

여드름은 모낭 및 피지선에 발생하는 염증성 피부 질환으로, 여드름의 발생원인은 크게 피지 분비의 증가, 모낭의 협착, 여드름 균(Propionibacterium acnes)의 증식 등이 있다. 피지의 지질 조성은 피부 표피와 달라 산화가 잘되고 세균의 에너지원으로 사용되기가 용이하므로, 피지의 증가는 여드름균의 증식으로 이어져 여드름을 유발시킬 수 있다. 또한, 증가된 여드름균은 항원으로 인식되어 염증 반응이 일어나게 된다. 이는 구진(papule)의 원인이 되고 악화되면 모낭벽이 파괴되며 조직이 손상되는 낭포, 농포등의 병변으로 발전하게 된다.

여드름의 증상을 완화시키기 위해서는 여드름균의 에너지원이 되는 피지의 분비를 감소시키거나, 분비된 피지를 자주 제거해주어야 한다. 또한, 여드름균은 혐기성 조건에서 활발히 증식하므로 모낭이 협착되지 않도록 피부각질을 잘 제거해 주거나 또는 여드름균의 증식 자체를 억제 시킨다면 여드름 증상이 완화될 수 있다.

여드름균의 억제를 위해 테트라사이클린, 미노사이클린, 에리스로마이신 등의 항생제나 벤조일페록사이드 같은 외용약, 염증 치료를 위한 항염증제, 피지 조절을 위한 호르몬 제제들이 사용될 수 있지만 이는 의약품 분야에 속하는 방법이다.

화장품분야에서는 레소시놀, 황, 살리실산, 벤조일퍼옥시드 등의 성분을 화장품에 첨가하여 피부 각질제거 및 여드름균을 살균하는 방법이 주로 사용되어 왔다. 그러나 이러한 성분으로 인해 피부가 자극 받아 붉게 달아오르거나 쉽게 건조해지는 등의 부작용이 생기기 쉽고, 이러한 부작용 때문에 화장품 내 첨가되는 농도에도 그 한계가 있으므로, 여드름균 살균효과도 크지 않은 실정이다. 따라서 장기적으로 사용가능하며 정상 피부의 손상이 적어 피부에 안전하고 여드름 개선 효과가 우수한 화장료 원료를 천연물 소재로부터 개발할 필요가 있다.

이에, 본 발명자들은 자사의 블랙필을 개선시킨 여드름 개선용 화장료 조성물을 연구하던 중, 천연 발효 흑초와 함께 나이아신아마이드를 포함하는 화장료 조성물의 피부 재생 및 여드름 개선 효과가 뛰어남을 확인하고, 본 발명을 완성하게 되었다.

따라서, 본 발명의 목적은 흑초 및 나이아신아마이드를 포함하는 것을 특징으로 하는 여드름 개선, 예방 또는 치료용 화장료 조성물을 제공하는 데에 있다.

상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명의 일 실시예는 흑초 및 나이아신아마이드를 포함하는 여드름 개선용 화장료 조성물을 제공한다.

또한, 본 발명은 흑초 및 나이아신아마이드를 포함하는 여드름의 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공한다.

또한, 본 발명은 흑초 및 나이아신아마이드를 포함하는 여드름 개선용 의약외품을 제공한다.

본 발명에 따른 흑초 및 나이아신아마이드를 포함하는 여드름 개선용 화장료 조성물은 흑초 및 나이아신아마이드를 최적의 비율로 혼합하고 이를 동시 처리함에 따른 피부 재생 및 여드름 개선 효과가 뛰어나다. 또한, 천연물을 유효성분으로 하므로 부작용 및 피부자극이 적어 여드름 개선에 광범위하게 이용할 수 있다.

도 1은 흑초의 제조 방법 모식도를 나타낸 도이다.
도 2는 흑초 단독 처리에 따른 세포 생존율 분석 결과를 나타낸 도이다.
도 3은 흑초 및 나이아신아마이드의 혼합물 처리에 따른 세포 생존율 분석 결과를 나타낸 도이다.
도 4는 흑초 처리에 따른 각질형성세포의 이동성 분석 결과를 나타낸 도이다(A: 대조군, B: 흑초 50 μg/ml 처리, C: 흑초 500 μg/ml 처리).
도 5는 흑초 및 나이아신아마이드의 혼합물 처리에 따른 각질형성세포의 이동성 분석 결과를 나타낸 도이다(A: 흑초 50 μg/ml 및 나이아신아마이드 50μM의 혼합물 처리, B: 흑초 500 μg/ml 및 나이아신아마이드 50μM의 혼합물 처리).
도 6은 흑초 및 나이아신아마이드의 혼합물 처리에 따른 COX-2 및 iNOS 발현 억제능 평가 결과를 나타낸 도이다(A: 웨스턴 블롯 결과, B 내지 C: COX-2 및 iNOS 발현량을 정량화한 결과).
도 7은 흑초 및 나이아신아마이드의 혼합물 처리에 따른 MAPKs 신호전달 경로의 억제능 평가 결과를 나타낸 도이다(A: 웨스턴 블롯 결과, B: p38 인산화 정도를 정량화한 결과).
도 8은 흑초 및 나이아신아마이드의 혼합물 처리에 따른 일산화질소(NO) 생성 억제능 평가 결과를 나타낸 도이다.
도 9는 흑초 및 나이아신아마이드의 혼합물 처리에 따른 사이토카인 발현 억제능 평가 결과를 나타낸 도이다(A: 웨스턴 블롯 결과, B 내지 C: IL-6 및 IL-8 발현량을 정량화한 결과).
도 10은 본 발명의 흑초 및 나이아신아마이드를 포함하는 화장료 조성물을 이용한 여드름 개선 효과 평가 결과를 나타낸 도이다.
도 11은 본 발명의 흑초 및 나이아신아마이드를 포함하는 화장료 조성물을 여드름 피부에 임상 시험한 결과를 나타낸 도이다.
도 12는 본 발명의 흑초 및 나이아신아마이드를 포함하는 화장료 조성물을 여드름 피부에 임상 시험한 결과를 나타낸 도이다.

이하 본 발명을 상세히 설명한다.

본 발명은 흑초 및 나이아신아마이드를 포함하는 여드름 개선용 화장료 조성물을 제공한다.

본 발명에 따른 흑초 및 나이아신아마이드를 포함하는 여드름 개선용 화장료 조성물은 흑초 및 나이아신아마이드를 병용 처리함에 따라 피부 재생률을 높여 항여드름 효과가 뛰어난 것을 특징으로 한다.

본 발명에 있어서, 상기 “흑초”는 현미식초를 의미하며, 일반적인 현미식초에 비하여 색깔이 짙은 것을 뜻한다. 이와 같은 짙은 색은 식초의 장기간 저장에 따른 성분간의 화학반응(ami-nocarbonyl 반응) 또는 과실초 중의 탄닌(tannin)이 폴리페놀 산화효소(polyphenol oxidase) 작용에 의해 중합하여 착색된 것일 수 있다.

본 발명에 있어서, 상기 흑초는 제조방법에 따라 발효식초 또는 합성식초일 수 있으며, 바람직하게는 발효식초일 수 있다. 상기 발효식초는 만드는 방법에 따라 천연 발효식초 또는 알코올 발효식초로 나뉘는데 천연 발효식초는 당을 발효시켜 술을 만든 후 그것을 다시 초산 발효시켜서 만드는 것을 의미하며, 알코올 발효식초는 순도 99% 이상의 에틸알코올을 원료로 하여 초산을 발효시킨 것을 의미하고, 본 발명의 흑초는 바람직하게는 천연 발효식초인 것을 특징으로 할 수 있다.

보다 구체적으로, 본 발명에 따른 흑초는 (a) 분쇄한 현미와 물을 혼합하여 발아시키는 단계; (b) (a)단계에서 얻어진 발아현미와 물을 혼합한 후, 가열하여 고두밥을 제조하는 단계; (c) 상기 고두밥과 누룩가루를 혼합하여 발효시키는 단계; 및 (d) (c) 단계에서 제조된 물질을 숙성하는 단계;에 의하여 제조될 수 있으며, 보다 구체적인 제조 과정은 도 1에 기술하였다.

본 발명에 있어서, 상기 흑초는 전체 화장료 조성물 100 중량부에 대하여 10 내지 30중량부, 바람직하게는 15 내지 25 중량부, 보다 바람직하게는 18 내지 22 중량부로 포함될 수 있고, 상기 나이아신아마이드는 전체 화장료 조성물 100 중량부에 대하여 0.5 내지 3.5 중량부, 바람직하게는 1 내지 3 중량부, 보다 바람직하게는 1.5 내지 2.5 중량부로 포함되는 것을 특징으로 할 수 있다. 상기 흑초 및 나이아신아마이드의 함량이 전술한 범위에 해당될 때, 세포독성 없이 여드름 완화 및 개선 효과를 유의적으로 발휘할 수 있다.

본 발명에 있어서, 상기 여드름 개선용 화장료 조성물은 유기용매, 자스모닉애씨드, 살리실릭애씨드 및 포타슘아이오다이드를 더 포함하는 것을 특징으로 할 수 있다.

본 발명에 있어서, 상기 자스모닉애씨드, 살리실릭애씨드 및 포타슘아이오다이드는 전체 화장료 조성물 100 중량부에 대하여 각각 자스모닉애씨드 2 내지 10 중량부, 살리실릭애씨드 0.1 내지 1 중량부 및 포타슘아이오다이드 0.01 내지 0.5 중량부로 포함될 수 있고, 바람직하게는 각각 자스모닉애씨드 5 내지 7 중량부, 살리실릭애씨드 0.4 내지 0.6 중량부 및 포타슘아이오다이드 0.05 내지 0.15 중량부로 포함될 수 있다.

상기 유기용매는 에탄올, 메탄올, 이소프로판올, 프로필렌 글리콜, 부틸렌글라이콜, 글리세린 및 아세트산 에틸 에스테르로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있으며, 바람직하게는 에탄올 또는 부틸렌글라이콜일 수 있다.

본 발명에 있어서, 상기 유기용매는 에탄올 및 부틸렌글라이콜일 수 있으며, 전체 화장료 조성물 100 중량부에 대하여 각각 에탄올 10 내지 30 중량부, 부틸렌글라이콜 5 내지 15 중량부로 포함될 수 있고, 바람직하게는 각각 에탄올 15 내지 25 중량부, 부틸렌글라이콜 8 내지 12 중량부로 포함될 수 있다.

또한, 본 발명에 의한 여드름 개선용 화장료 조성물은 상기 성분 이외에 일반적으로 여드름 개선용 화장료 조성물 제조 시 통상적으로 사용하는 색소, 향, 방부제 및 기타 첨가제 등의 보조 성분을 더 포함할 수 있으며, 이들 보조 성분의 종류 및 함량은 당업자에게 주지되어 있으며, 당업자는 어려움 없이 이들을 선정 및 배합하여 사용할 수 있다. 또한 이들의 함량은 최종 제품의 용도 및 그 사용목적에 따라 적절히 조절될 수 있다.

본 발명의 일 실시예에서는 상기 보조 성분으로 디메칠설폰, 락틱애씨드, 피이지-60하이드로제네이티드캐스터오일, 살리실릭애씨드 및 pH 조절제를 사용하고 있으나, 본 발명의 구성이 이에 특별히 한정되는 것은 아니다.

본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 화장료 조성물은 전체 화장료 조성물 100 중량부에 대하여 흑초 20 중량부, 나이아신아마이드 2 중량부, 에탄올 20 중량부, 디메칠설폰 10 중량부, 부틸렌글라이콜 10 중량부, 자스모닉애씨드(테트라하이드로자스모닉애씨드) 6 중량부, 락틱애씨드 5 중량부, 피이지-60하이드로제네이티드캐스터오일 0.60 중량부, 살리실릭애씨드 0.5 중량부, pH 조절제 1.72 중량부, 포타슘아이오다이드 0.10 중량부 및 상기 혼합물의 총량이 100 중량부가 되도록 조절하는 잔량의 용매를 포함하는 조성일 수 있다. 이때 상기 용매는 당 업계에 알려진 통상적인 용매를 제한 없이 사용할 수 있으며, 바람직하게는 물(정제수)를 사용할 수 있다.

본 발명에 따른 화장료 조성물은 당 업계에서 통상적으로 제조되는 어떠한 제형으로도 제조될 수 있으며, 예컨대 화장수, 유액, 젤, 크림, 에센스, 팩, 앰플, 로션, 세정료, 비누, 바디제품류, 비누, 오일, 립스틱, 스프레이, 파우더 및 파운데이션에서 선택되는 어느 하나의 제형일 수 있다. 보다 상세하게는, 유연 화장수(스킨), 수렴화장수, 영양 화장수(밀크로션), 영양 크림, 마사지 크림, 에센스, 아이크림, 클렌징 크림, 클렌징 폼, 클렌징 워터, 팩, 스프레이 또는 파우더의 제형을 가질 수 있다.

본 발명의 제형이 페이스트, 크림 또는 겔인 경우에는 담체 성분으로서 동물성유, 식물성유, 왁스, 파라핀, 전분, 트라칸트, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌 글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크 또는 산화아연 등이 이용될 수 있다.

본 발명의 제형이 파우더 또는 스프레이인 경우에는 담체 성분으로서 락토스, 탈크, 실리카, 알루미늄 히드록시드, 칼슘 실리케이트 또는 폴리아미드 파우더가 이용될 수 있고, 특히 스프레이인 경우에는 추가적으로 클로로플루오로히드로카본, 프로판/부탄 또는 디메틸 에테르와 같은 추진체를 포함할 수 있다.

본 발명의 제형이 용액 또는 유탁액인 경우에는 담체 성분으로서 용매, 용해화제 또는 유탁화제가 이용되고, 예컨대 물, 에탄올, 이소프로판올, 에틸 카보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 알코올, 벤질 벤조에이트, 프로필렌글리콜, 1,3-부틸글리콜 오일, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜 또는 소르비탄의 지방산 에스테르가 있다.

본 발명의 제형이 현탁액인 경우에는 담체 성분으로서 물, 에탄올 또는 프로필렌 글리콜과 같은 액상의 희석제, 에톡실화 이소스테아릴 알코올, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에스테르 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르와 같은 현탁제, 미소 결정성 셀룰로오스, 알루미늄 메타히드록시드, 벤토나이트, 아가 또는 트라칸트 등이 이용될 수 있다.

본 발명의 제형이 계면-활성제 함유 클렌징인 경우에는 담체 성분으로서 지방족 알코올 설페이트, 지방족 알코올 에테르 설페이트, 설포숙신산 모노에스테르, 이세티오네이트, 이미다졸리늄 유도체, 메틸타우레이트, 사르코시네이트, 지방산 아미드 에테르 설페이트, 알킬아미도베타인, 지방족 알코올, 지방산 글리세리드, 지방산 디에탄올아미드, 식물성 유, 라놀린 유도체 또는 에톡실화 글리세롤 지방산 에스테르 등이 이용될 수 있다.

본 발명의 화장료 조성물은 매일 사용할 수 있으며 또한 정해지지 않은 기간 동안에도 사용할 수 있다. 바람직하게는 사용자의 연령, 피부상태 또는 피부타입에 따라 사용량, 사용횟수 및 기간을 적절히 조절할 수 있다.

상기 조성물은 약학적으로 허용되는 담체, 부형제 및 희석제를 더 포함할 수 있다. 상기 조성물에 포함되는 약학적으로 허용되는 담체, 부형제 및 희석제는 제제시에 통상적으로 이용되는 것으로서, 락토오스, 덱스트로오스, 수크로오스, 소르비톨, 만니톨, 전분, 아카시아 고무, 인산 칼슘, 알기네이트, 젤라틴, 규산 칼슘, 미세결정성 셀룰로오스, 폴리비닐피롤리돈, 셀룰로오스, 물, 시럽, 메틸 셀룰로오스, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 활석, 스테아르산 마그네슘 및 미네랄 오일 등을 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다. 상기 약학적 조성물은 상기 성분들 이외에 윤활제, 습윤제, 감미제, 향미제, 유화제, 현탁제, 보존제 등을 추가로 포함할 수 있다.

본 발명의 약학적 조성물을 경구 투여용 고상 제제로 제형화할 경우, 경구 투여를 위한 고상 제제에는 정제, 환제, 산제, 과립제, 캡슐제 등이 포함되는데, 이러한 고상 제제는 상기 흑초 및 나이아신아마이드의 혼합물에 적어도 하나 이상의 부형제 예를 들면, 전분, 칼슘 카르보네이트, 수크로오스 또는 락토오스, 젤라틴 등을 혼합하여 제형화된다. 또한, 단순한 부형제 이외에 마그네슘 스테아레이트, 탈크 같은 윤활제들도 사용될 수 있다. 또한, 본 발명의 약학적 조성물을 경구 투여용 액상 제제로 제형화할 수도 있다. 경구 투여를 위한 액상 제제는 현탁제, 내용액제, 유제, 시럽제 등이 해당되는데, 이러한 액상 제제에는 통상적으로 사용되는 불활성 희석제(예를 들면, 정제수, GaIN/LPS, 리퀴드 파라핀) 이외에 여러 가지 부형제, 예를 들면 습윤제, 감미제, 방향제, 보존제 등이 포함될 수 있다.

또한, 본 발명의 약학적 조성물은 비경구, 바람직하게는 복강내 투여를 위한 제제로 제형화될 수도 있다. 비경구 투여를 위한 제제에는 멸균된 수용액, 비수성용제, 현탁제, 유제, 동결건조 제제, 좌제가 포함된다. 멸균된 수용액으로는 한스 용액(Hank's solution), 링거 용액(Ringer's solution) 또는 물리적으로 완충된 염수와 같은 적절한 완충용액을 이용할 수 있으며, 비수성용제로, 현탁제로는 프로필렌글리콜, 폴리에틸렌 글리콜, 올리브 오일과 같은 식물성 기름, 에틸올레이트와 같은 주사 가능한 에스테르 등이 이용될 수 있다. 필요에 따라 방부제, 안정화제, 습윤제 또는 유화제, 삼투압 조절을 위한 염 및/또는 완충제를 이용할 수도 있다. 한편, 좌제의 경우에는 이의 통상적인 기제인 위텝솔(witepsol), 마크로골, 트윈(tween) 61, 카카오지, 라우린지, 글리세로제라틴 등이 사용될 수 있다.

본 발명에서 사용되는 용어 "투여"는 임의의 적절한 방법으로 개체에게 소정의 본 발명의 조성물을 제공하는 것을 의미한다. 상기와 같은 방법으로 제형화된 조성물은 유효량으로 비경구 또는 경구(경피, 피하, 정맥, 근육, 복강등)를 포함한 여러 경로를 통해 투여될 수 있다. 상기에서 "유효량"이란 환자에게 투여하였을 때, 예방 또는 치료 효과를 나타내는 양을 말한다. 본 발명에 따른 조성물의 투여량은 투여 경로, 투여 대상, 연령, 성별, 체중, 개인차 및 질병 상태에 따라 적절히 선택될 수 있다. 바람직하게는, 본 발명의 조성물은 질환의 정도에 따라 유효성분의 함량을 달리할 수 있으나, 바람직하게는 0.1~10000 mg/체중kg/day, 보다 바람직하게는 10~1000mg/체중kg/day의 유효량으로 투여될 수 있다. 본 발명의 조성물은 여드름의 예방 또는 치료를 위하여 단독으로, 또는 수술, 호르몬 치료, 화학 치료 및 생물학적 반응 조절제를 사용하는 방법들과 병용하여 사용할 수 있다.

상기 의약외품이란 질병을 치료하거나 예방하기 위해 쓰는 의약품보다는 인체에 대한 작용이 경미한 물품에 대해 보건복지부가 따로 정한 분류 기준에 의한 약품을 지칭하는 것이다. 약사법에 따르면 의약품의 용도로 사용되는 물품을 제외한 것으로, 사람ㆍ동물의 질병 치료나 예방에 쓰이는 섬유ㆍ고무 제품, 인체에 대한 작용이 경미하거나 직접 작용하지 않으며, 기구 또는 기계가 아닌 것과 이와 유사한 것, 감염병을 막기 위한 살균ㆍ살충제 등이 포함될 수 있다.

이하, 하기의 실시예 및 비교예를 통하여 본 발명을 보다 구체적으로 설명한다. 하기의 실시예 및 비교예는 본 발명에 대한 이해를 돕기 위한 예시의 목적으로 제공된 것일 뿐, 본 발명의 범주 및 범위가 이에 한정되지는 않는다.

실시예 1. 흑초의 제조

본 발명에서 사용한 흑초의 제조 방법 모식도를 도 1에 나타내었다. 본 발명의 흑초 제조방법은 크게 고두밥 제조단계, 밑술 제조단계, 숙성하는 단계를 포함하며 구체적으로는 다음과 같은 과정을 거쳐 제조하였다.

먼저, 현미를 세척하고 분쇄하여 이후 액화공정을 보다 용이하고 빠르게 진행시키기 위한 전처리 공정을 수행하였다. 상기 분쇄된 현미와 물을 1:2의 비로 혼합하고 25 내지 30℃의 온도에서 3일동안 발아시켰다. 이후, 발아현미와 물을 1:2의 비로 혼합하고, 130℃의 온도에서 100분 동안 가열하여 고두밥을 제조하였다. 제조된 고두밥은 펼쳐서 실온에서 35 내지 40℃가 될 때까지 시켜주었다. 식은 고두밥을 분쇄기로 분쇄한 천연 누룩가루와 3:1의 비율로 섞어 잘 버무리고 전체 재료양의 250% 정도의 생수를 부어준 후 1시간 가량 더 버무려주었다. 버무린 고두밥과 누룩가루를 항아리에 넣고 25-30℃의 온도에서 10 내지 15일 동안 발효시켜 흑초용 밑술(막걸리)을 제조하였다. 10 내지 15일 후 제조된 막걸리를 1차 여과시켰고, 이를 4℃에서 10시간 정도 보관 후 2차 여과시켰다. 이후, 맑은 술만 용기에 담아 숙성을 시작하였으며, 이를 3-4일에 한번씩 저어주면서 6개월이상 숙성시켰다. 숙성이 완료되면 병에 넣고 60℃에서 10분간 저온 살균시켰다. 상기 과정을 거쳐 제조한 흑초를 이후 실시예에서 사용하였다.

실시예 2. 세포 배양

인간 각질형성 세포주인 HaCaT 세포를 ATCC로부터 분양 받아 이후 실험에서 사용하였다. 10% FBS(fetal bovine serum) 과 1% 항생제(페니실린(penicillin) / 스트렙토마이신(streptomycin))를 첨가한 DMEM(Dulbecco’s Modified Eagle Medium) 배지를 이용하여 상기 세포주를 5% CO₂가 존재하는 37℃ 인큐베이터에서 1주일에 2∼3회 계대 배양하였다.

실시예 3. 세포 생존율 측정

3-1. 흑초 단독 처리

상기 실시예 2에서 계대 배양한 배지에 실시예 1에서 제조한 흑초를 농도 별로 처리하여 배양하였다.

세포 생존율은 MTS(3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-5-(3-carboxymethoxyphenyl)-2-(4-sulfophenyl)-2H-tetrazolium, inner salt) 분석법으로 측정하였다. 구체적으로, 흑초 처리군을 배지에서 10, 50, 100, 200, 500 및 1000 μg/ml의 농도로 처리하여 24시간 동안 배양하고 MTS 염료를 처리하였다. 이때 살아있는 세포는 처리한 MTS 염료가 미토콘드리아에 있는 환원효소에 의해 자주색의 포르마잔을 생성하지만 사멸된 세포는 미토콘드리아가 기능을 하지 않기 때문에 포르마잔을 생성하지 못한다. 형성된 포르마잔을 마이크로플레이트 리더(precision microplate reader)로 490/590nm에서 흡광도를 측정하여 흑초 처리가 세포 생존율에 미치는 영향을 확인하였다. 그 결과를 도 2에 나타내었다.

도 2에 나타낸 바와 같이, 흑초를 10 내지 500μg/ml의 농도로 처리한 경우에는 세포 생존율에 별다른 영향이 없었으나, 1000μg/ml 농도로 처리한 경우 세포 생존율이 약 10% 정도 감소함을 확인하였다. 이에, 흑초를 1000μg/ml 이상으로 처리시에는 세포 독성이 있는 것으로 판단하여 이후 실험에서는 흑초 농도를 500μg/ml까지로 제한하여 실험하였다.

3-2. 흑초 및 나이아신아마이드 혼합물 처리

상기 실시예 2에서 계대 배양한 배지에 실시예 1에서 제조한 흑초 및 나이아신아마이드의 혼합물을 각각 농도 별로 처리하여 추가로 배양하였다.

흑초 단독 처리군 또는 흑초 및 나이아신아마이드 혼합물 처리군의 세포 활성도를 분석하였다. 구체적으로, HaCaT 세포에 자외선을 조사한 후 흑초 10, 50, 100, 200 또는 500μg/ml(흑초 단독 처리군), 상기 흑초와 20μM 또는 50μM 나이아신아마이드의 혼합물(흑초 및 나이아신아마이드 혼합물 처리군)을 각각 처리하여 24시간동안 배양하였다. 비처리군 또는 흑초 단독 처리군을 대조군으로 하여 흑초 및 나이아신아마이드의 혼합물 처리군과 세포 생존율(Cell viability)을 비교 분석하였다. 그 결과를 도 3에 나타내었다.

도 3에 나타낸 바와 같이, 흑초 단독 처리군은 흑초를 처리하지 않은 대조군(con)에 비해 세포 활성도에서 유의한 차이를 나타내지 않음을 확인하였다. 반면, 흑초 및 나이아신아마이드 혼합물 처리군의 경우, 20μM 나이아신아마이드와 혼합 시에는 세포 생존율에 큰 변화가 없었으나, 50μM 나이아신아마이드와 혼합 시에는 세포 활성도가 농도 의존적으로 증가함을 확인하였다. 특히, 흑초 500μg/ml와 나이아신아마이드 50 μM을 동시 처리한 경우 세포 활성도가 대조군에 비하여 약 40% 정도 증가함을 확인하였다. 상기 결과를 통해, 본 발명의 흑초 및 나이아신아마이드 혼합물이 세포 독성을 나타내지 않으며, 오히려 세포 생존율을 증가시켜 각질형성세포를 활성화시킴을 확인하였다. 이에, 이후 실험에서는 나이아신아마이드의 농도를 50μM로 하여 혼합한 흑초 및 나이아신아마이드의 혼합물을 사용하였다.

실시예 4. 세포 이동능력 측정

각질형성세포(keratinocyte)의 이동은 상처 치유에 있어 중요한 메커니즘으로 피부 재생 효과를 나타낸다. 본 실시예에서는 인간 각질형성세포에 흑초 및 나이아신아마이드 혼합물 처리 후 세포의 위치 이동을 관찰하여 상기 혼합물이 각질형성세포의 이동에 미치는 영향을 분석하였다.

각질형성세포를 6-웰 플레이트에 2 x 10⁵ cells/ml의 농도로 접종하고 배양한 후, 200 μl 파이펫 팁을 이용하여 세포를 긁어내었다. 이후 흑초는 단독으로 50 또는 500 μg/ml로 처리하거나, 흑초 50 또는 500 μg/ml 및 나이아신아마이드 50μM의 혼합물을 처리한 후, 48시간 동안 배양하고 현미경으로 관찰하여 세포이동을 측정하였다. 그 결과를 도 4 및 도 5에 나타내었다. 도 4의 A, B 및 C는 각각 대조군(Control), 흑초 50 μg/ml 및 흑초 500 μg/ml 처리 0시간 후, 24시간 후 및 48시간 후를 나타낸 것이다. 도 5의 A 및 B는 각각 나이아신아마이드와 흑초 50 μg/ml의 병용처리, 나이아신아마이드와 흑초 500 μg/ml의 병용처리 0시간 후, 24시간 후 및 48시간 후를 나타낸 것이다.

도 4 및 도 5에 나타낸 바와 같이, 흑초 및 나이아신아마이드 혼합물 처리군은 흑초 단독 처리군에 비해 세포 간격이 빠르게 좁아지는 결과를 나타내는바, 상기 혼합물에 의해 각질형성세포의 이동성이 향상됨을 확인하였다.

실시예 5. COX-2 및 iNOS 발현 억제능 평가

본 발명에 따른 흑초 및 나이아신아마이드 혼합물의 염증반응지표 발현 억제능을 확인하기 위하여 인간 각질형성세포에 상기 혼합물과 염증유발물질인 LPS(lipopolysaccharide)를 동시에 처리하고 COX-2 및 iNOS에 대하여 웨스턴 블롯을 수행하였다.

먼저, 인간 각질형성 세포주인 HaCaT 세포를 10% FBS가 있는 배지에서 24시간 동안 배양한 후, 상기 세포들을 1 × 10⁶ cells/well이 되도록 DMEM 배지로 희석하여 세포 현탁액을 100mm 배양용기에 10ml씩 넣고 24시간 동안 배양하여 세포를 배양용기에 부착시켰다. 24시간 후 배양액을 상기 실시예 3-2에서 사용한 흑초 500μg/ml 및 나이아신아마이드 50μM의 혼합물 및 LPS(1μg/ml)가 들어있는 배양액으로 갈아주고 다시 24시간 동안 배양하였다. 24시간 후 세포를 PBS로 2~3회 세척한 뒤 lysis 버퍼를 첨가하여 30분 동안 용해시키고, 13,000 xg에서 원심분리 하여 세포막 성분 등을 제거하고 상등액만을 모아 단백질 분석 키트(bicinchoninic acid protein assay kit; Pierce Biotechnology, USA)를 사용하여 단백질을 정량하였다. 이후, 10% 러닝 젤(running gel)과 4.5% 스태킹 젤(stacking gel)을 이용하여 분리된 단백질 20~50μg에 대하여 SDS-PAGE 전기영동을 실시하였다(0.02 mA). 전기영동으로 분리한 단백질은 PVDF(polyvinylidene difluoride) 막과 트랜스퍼 버퍼(20% 메탄올, 25mM Tris, 192mM 글라이신)를 사용하여 100V에서 1시간 동안 막으로 이동시켰다. 단백질이 이동된 막은 5% skim milk 용액으로 1시간 동안 블로킹하였다.

COX-2, iNOS(Cell Signaling, USA) 및 ßUSA)에 대한 1차 항체를 1：1,000의 배율로 0.1% TBST(10 mM Tris, 150 mM NaCl, pH 7.5 및 10% Tween 20) 완충용액에 희석하여 4℃에서 하룻밤 동안 반응시킨 후 0.1% TBST로 3회 세정하였다. 세정 후 2차 항체(Santa Cruz Biotechnology, USA)를 1:5,000으로 희석하여 상온에서 1시간 반응시킨 후 0.1% TBST로 3회 세정하고, ECL 웨스턴 블롯 검출 시스템(ECL detection kit; Thermo Scientific, USA) 및 imagequantTM LAS 4000(Fujifilm Life Science, Japan)을 사용하여 단백질 발현을 분석하였다. 그 결과를 도 6에 나타내었다.

도 6에 나타낸 바와 같이, LPS에 의해 유도된 COX-2 및 iNOS의 발현은 흑초 및 나이아신아마이드 혼합물 처리에 의해 현저히 저해됨을 확인하였다.

실시예 6. MAPKs 신호전달 경로의 억제능 평가

본 발명에 따른 흑초 및 나이아신아마이드 혼합물이 p38 MAPKs 인산화 신호전달경로에 미치는 효과를 확인하기 위하여 인간 각질형성세포에 상기 혼합물과 LPS를 동시에 처리하고 웨스턴 블롯을 수행하였다.

웨스턴 블롯은 실시예 5에 기재된 방법과 동일한 방법으로 수행하였다. 구체적으로, 상기 실시예 5에서 준비된 LPS 처리된 인간 각질형성세포에 대하여 단백질을 분리하였으며, SDS-PAGE 전기영동 후 PVDF 막으로 이동시켰다. 상기 막에 대해 p38, p-p38(Cell Signaling, USA) 및 ßUSA)에 대한 1차 항체를 1：1,000의 배율로 0.1% TBST(10 mM Tris, 150 mM NaCl, pH 7.5 및 10% Tween 20) 완충용액에 희석하여 4℃에서 하룻밤 동안 반응시킨 후 0.1% TBST로 3회 세정하였다. 세정 후 2차 항체(Santa Cruz Biotechnology, USA)를 1:5,000으로 희석하여 상온에서 1시간 반응시킨 후 0.1% TBST로 3회 세정하고, ECL 웨스턴 블롯 검출 시스템(ECL detection kit; Thermo Scientific, USA) 및 imagequantTM LAS 4000(Fujifilm Life Science, Japan)을 사용하여 단백질 발현을 분석하였다. 그 결과를 도 7에 나타내었다.

도 7에 나타낸 바와 같이, LPS 의해 유도된 p38 인산화(p-p38)는 흑초 및 나이아신아마이드 혼합물 처리에 의해 인산화가 현저히 저해되며, 이를 통해 본 발명에 따른 흑초 및 나이아신아마이드 혼합물은 MAPKs 신호전달 경로 조절에 영향을 미쳐 항염증 효과를 나타낼 수 있음을 확인하였다.

실시예 7. 일산화질소(NO) 생성 억제능 평가

본 발명에 따른 흑초 및 나이아신아마이드 혼합물의 일산화질소 생성 억제능을 확인하기 위하여 인간 각질형성세포에 LPS를 처리하여 세포 내 일산화질소(NO) 농도를 증가시킨 후, 상기 흑초 및 나이아신아마이드 혼합물이 염증반응을 억제함에 따라 감소하는 NO의 농도를 Griess 시약을 이용하여 측정하였다.

구체적으로, 상기 실시예 5에서 준비된 LPS 처리된 인간 각질형성세포 배양물에서 100㎕의 배지를 취하여 96-웰 플레이트에 각각 분주하고, 100㎕의 Griess 시약을 각각의 웰에 처리하여 10분 동안 실온에서 반응시킨 다음, 마이크로플레이트 리더(precision microplate reader)로 540nm에서 흡광도를 측정하였다. 표준농도 곡선은 질산나트륨(sodium nitrite, NaNO₂)을 연속 희석하여 얻었으며, 대조군에 대한 NO 생성 억제능 분석 결과를 도 8에 나타내었다.

도 8에 나타낸 바와 같이, LPS에 의해 유도된 일산화질소의 생성은 흑초 및 나이아신아마이드 혼합물 처리에 의해 현저히 감소됨을 확인하였다.

실시예 8. 사이토카인 발현 억제능 평가

본 발명에 따른 흑초 및 나이아신아마이드 혼합물이 LPS에 의해 유도된 사이토카인 발현에 미치는 효과를 확인하기 위하여 인간 각질형성세포에 상기 혼합물과 LPS를 동시에 처리하고 RT-PCR을 수행하였다.

구체적으로, 상기 실시예 5에서 준비된 LPS 처리된 인간 각질형성세포를 마이크로튜브에 회수한 뒤 원심분리하여 상등액을 제거하였다. 분리된 펠렛을 PBS로 세척 후 이를 원심분리하고, TRIzol^®Reagent (Thermo Scientific, USA)를 사용하여 RNA를 추출한 후, AccuPower^®Taq PCR PreMix (Bioneer, Korea)로 cDNA를 합성하였다. 그 후, 각 유전자에 맞는 프라이머를 이용하여 PCR을 진행한 후 아가로즈 전기영동을 진행하고 imagequantTM LAS 4000(Fujifilm Life Science, Japan)를 사용하여 사이토카인 발현을 분석하였다. 그 결과를 도 9에 나타내었다.

도 9에 나타낸 바와 같이, LPS에 의해 유도된 IL-6와 IL-8은 흑초 및 나이아신아마이드 혼합물 처리에 의해 발현이 현저히 억제됨을 확인하였다.

실시예 9. 흑초 및 나이아신아마이드 혼합물을 포함하는 화장료 조성물 제조

상기 실시예 3 내지 4에서 세포 생존율 및 각질형성세포의 이동력이 우수한 것으로 확인된 흑초 및 나이아신아마이드 혼합물을 포함하는 화장료 조성물을 하기 표 1의 조성으로 제조하였다. 한편, 시판중인 자사의 블랙필의 조성을 비교예 1로서 함께 나타내었다.

No.	원료	본 발명 ( 중량% )	비교예 1 ( 중량% )
1	정제수	QS	QS
2	흑초	20.00	20.00
3	에탄올	20.00	20.00
4	디메칠설폰	10.00	10.00
5	부틸렌글라이콜	10.00	10.00
6	테트라하이드로자스모닉애씨드	6.00	6.00
7	락틱애씨드	5.00	5.00
8	나이아신아마이드	2.00	-
9	피이지-60하이드로제네이티드캐스터오일	0.60	0.60
10	살리실릭애씨드	0.50	0.50
11	pH 조절제	1.72	1.72
12	포타슘아이오다이드	0.10	0.10
T O T A L		100.00	100.00

실험예 1. 본 발명의 화장료 조성물의 경시 안정성 평가

상기 실시예 9에서 제조한 본 발명의 흑초 및 나이아신아마이드를 포함하는 화장료 조성물을 이용하여 4℃, 25℃ 및 40℃의 온도에서 경시 안정성 비교 평가를 수행하였다. 경시 안정성 비교 방법으로는 냉장(4℃), 상온(25℃) 및 고온(40℃)에서의 외관 성상의 변화여부를 관찰하였고, 3달의 기간 동안 관찰한 결과를 하기 표 2에 나타내었다(0: 경시 안정성 양호, ±: 경시 안정성 약간 불안정, +: 경시 안정성 불안정).

시험물질	보관온도 (℃)
시험물질	4℃	25℃	40℃
실시예9	0	0	0

표 2에 나타낸 바와 같이, 본 발명의 화장료 조성물은 4 내지 40℃의 범위 모두에서 뛰어난 온도 안정성을 나타내어 냉장, 상온 및 고온에서 화장료 조성물의 제형적 안정성을 유지할 수 있음을 확인하였다.

실험예 2. 본 발명의 화장료 조성물의 여드름 개선 효과

2-1. 자가만족 평가

상기 실시예 9에서 제조한 본 발명의 흑초 및 나이아신아마이드를 포함하는 화장료 조성물을 이용하여 여드름 환자를 대상으로 자가만족 평가(Self satisfaction assessment)를 수행하였다. 1회 도포양은 1.5cc로 하였으며, 1회 도포 후 2주 간격으로 총 3회 도포하였다. 평가자는 총 30명을 대상으로 하여, 피험자의 의견에 따라 개선 정도를 다음의 평가기준에 따라 판정하였다: 4 - Excellent, 3 - Good, 2 - Fair. 그 결과를 표 3 및 도 10에 나타내었다.

피험자	평가 점수	피험자	평가 점수
1. F/18	3	16. M/26	3
2. M18	3	17. F/26	3
3. F/24	3	18. F/27	4
4. M/39	4	19. F/29	4
5. F/17	3	20. F/20	3
6. F/31	2	21. M/33	2
7. F/39	2	22. F/41	2
8. F/25	2	23. F/26	2
9. M/21	4	24. F/29	3
10. M30	2	25. F/29	2
11. F/38	4	26. M/33	4
12. M18	4	27. M/28	4
13. F/39	4	28. M/25	4
14. F/33	4	29. M/30	3
15. F/31	4	30. F/30	4
		평균	3.166

표 3 및 도 10에 나타낸 바와 같이, 본 발명의 화장료 조성물의 여드름 개선 효과 평가 결과 최종적으로 평균 3.166의 점수를 얻어 여드름 개선 효과에 대하여 높은 만족도를 나타냄을 확인하였다.

2-2. ISGA 평가

마찬가지로, 상기 실시예 9에서 제조한 본 발명의 흑초 및 나이아신아마이드를 포함하는 화장료 조성물을 이용하여 여드름 환자를 대상으로 국제 여드름 등급기준으로 사용되는 ISGA(Investigator's Static Global Assessment Scale, 조사자 통계 글로벌 평가 기준) 평가를 수행하였다. 1회 도포양은 1.5cc로 하였으며, 1회 도포 후 2주 간격으로 총 3회 도포하였다. 평가자는 총 13명을 대상으로 하여, 하기 표 4의 평가기준에 따라 본 발명의 화장료 조성물 사용 전후의 ISGA 등급을 측정하였다. 평가 결과를 표 5에 나타내었다.

0 등급	정상, 심상성 여드름(acne vulgaris)이 없는 투명한 피부
1 등급	거의 투명: 비염증성 여드름 병변(noninflammatory lesion) 및 비화농성 구진(noninflamed papules)이 거의 없어 추가적인 치료가 필요하지 않음(구진은 사라지는 중일 것, 과색소침착이 있을 수 있으나 분홍기 있는 빨강은 아닐 것)
2 등급	적은 염증성 여드름 병변(결정낭성 여드름(nodulocystic acne)이 아닌 구진, 농포(pustule)에 한함)과 함께 비염증성 여드름 병변 약간 존재
3 등급	다수의 염증성 여드름 병변과 함께 비염증성 여드름 병변이 두드러짐:몇 개 내지는 수 개의 면포(comedone) 및 구진/농포, 몇 개의 결정낭성 병변이 있을 수 있음
4 등급	염증성 여드름 병변이 보다 뚜렷이 나타남: 수 개의 면포 및 구진/농포, 몇 개의 결정낭성 병변이 있을 수 있음
5 등급	심한 염증성 여드름 병변이 두드러짐: 다수 개의 면포, 다수 개의 구진/농포 및 결정낭성 병변

피험자	Pre tx ISGA scale	Post tx ISGA scale
1. F/18	3	1
2. M18	3	0
3. F/24	3	1
4. M/39	4	0
5. F/17	4	1
6. F/31	2	0
7. F/39	2	0
8. F/25	2	0
9. M/21	4	0
10. M/30	1	0
11. F/38	4	2
12. M18	4	0
13. F/39	4	0
평균	3.08	0.38

표 5에 나타낸 바와 같이, 사용전 13명의 평균 여드름 상태(Pre tx)는 3.08 등급 정도였는데, 본 발명의 화장료 조성물 사용 후 평균 여드름 상태(Post tx)는 0.38 등급으로 나타나, 본 발명의 화장료 조성물이 여드름 개선에 효과적임을 확인하였다.

실험예 3. 본 발명의 화장료 조성물의 피부 이상증 발생 여부 평가

상기 실험예 1에서 실시한 화장료 조성물의 평가 기간 동안 피부 이상증이 발생하는지 여부를 확인하였다. 평가자는 마찬가지로 총 30명을 대상으로 하였으며, 피부 이상증이 발생한 횟수를 조사하여 그 결과를 표 6에 나타내었다.

	홍반	부종	인설	가려움	자통	작열감	뻣뻣함	따끔거림	기타증상
경증	0	0	0	0	0	0	0	0	0
중등증	0	0	0	0	0	0	0	0	0
중증	0	0	0	0	0	0	0	0	0

표 6에 나타낸 바와 같이, 3달 동안의 평가 기간 동안 발생한 피부 이상증 발생 건수를 측정한 결과, 모든 피험자들에게서 특별한 이상 반응은 관찰되지 않음을 확인하였다.

실험예 4. 임상 시험 예

본 발명의 화장료 조성물을 여드름 피부에 임상 시험한 결과를 도 11 및 도 12에 나타내었다. 구체적으로, 본 발명의 화장료 조성물을 사용하여 1회 도포양을 1.5 cc로 하고, 1회 도포 후 2주 간격으로 3회 치료한 후 사진을 촬영하였다. 또한, 피부진단기기인 더마비젼을 사용하여 UV를 이용해 여드름으로 인한 색소 침착, 피지 및 포피린을 분석하였다.

도 11 및 도 12에 나타낸 바와 같이, 본 발명의 화장료 조성물을 여드름, 여드름 상처 등의 피부 트러블에 적용한 결과, 여드름이 눈에 띄게 줄어들고 여드름으로 인한 색소 침착이 현저히 옅어짐을 확인하여 여드름 개선에 우수한 효과가 있음을 확인할 수 있었다.

상기 실시예 및 실험예에서 확인한 바와 같이 흑초 및 나이아신아마이드를 포함하는 본 발명의 여드름 개선용 화장료 조성물은 여드름 개선에 우수한 특성을 가지는 것을 확인할 수 있었다. 즉, 본 발명의 여드름 개선용 화장료 조성물은 흑초 및 나이아신아마이드를 최적의 비율로 혼합하여 세포독성 없이 현저한 여드름 완화 및 개선 효과를 나타내며, 특히, 자사의 기존 블랙필 제품보다 여드름 자국제거 및 피부의 재생효과가 뛰어나 더욱 빠르게 새로운 피부로 바뀜을 확인함으로써 여드름 개선에 광범위하게 이용될 수 있음을 확인하였다.

Claims

흑초 및 나이아신아마이드를 포함하는 여드름 개선용 화장료 조성물로서,
상기 흑초는 전체 조성물 100 중량부에 대하여 10 내지 30 중량부로, 상기 나이아신아마이드는 전체 조성물 100 중량부에 대하여 1 내지 3 중량부로 포함되며,
상기 조성물은 에탄올, 부틸렌글라이콜, 자스모닉애씨드, 살리실릭애씨드 및 포타슘아이오다이드를 포함하고,
상기 자스모닉애씨드, 살리실릭애씨드 및 포타슘아이오다이드는 전체 조성물 100 중량부에 대하여 각각 자스모닉애씨드 2 내지 10 중량부, 살리실릭애씨드 0.1 내지 1 중량부 및 포타슘아이오다이드 0.01 내지 0.5 중량부로 포함되고,
상기 에탄올 및 부틸렌글라이콜은 전체 조성물 100 중량부에 대하여 각각 에탄올 10 내지 30 중량부 및 부틸렌글라이콜 5 내지 15 중량부로 포함되는 것을 특징으로 하는, 여드름 개선용 화장료 조성물.
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제1항에 있어서, 상기 조성물은 화장수, 유액, 젤, 크림, 에센스, 팩, 앰플, 로션, 세정료, 비누, 바디제품류, 비누, 오일, 립스틱, 스프레이, 파우더 및 파운데이션으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종으로 제형화 되는 것을 특징으로 하는, 여드름 개선용 화장료 조성물.
흑초 및 나이아신아마이드를 포함하는 여드름의 예방 또는 치료용 약학적 조성물로서,
상기 흑초는 전체 조성물 100 중량부에 대하여 10 내지 30 중량부로, 상기 나이아신아마이드는 전체 조성물 100 중량부에 대하여 1 내지 3 중량부로 포함되며,
상기 조성물은 에탄올, 부틸렌글라이콜, 자스모닉애씨드, 살리실릭애씨드 및 포타슘아이오다이드를 포함하고,
상기 자스모닉애씨드, 살리실릭애씨드 및 포타슘아이오다이드는 전체 조성물 100 중량부에 대하여 각각 자스모닉애씨드 2 내지 10 중량부, 살리실릭애씨드 0.1 내지 1 중량부 및 포타슘아이오다이드 0.01 내지 0.5 중량부로 포함되고,
상기 에탄올 및 부틸렌글라이콜은 전체 조성물 100 중량부에 대하여 각각 에탄올 10 내지 30 중량부 및 부틸렌글라이콜 5 내지 15 중량부로 포함되는 것을 특징으로 하는, 여드름의 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
흑초 및 나이아신아마이드를 포함하는 여드름 개선용 의약외품 조성물로서,
상기 흑초는 전체 조성물 100 중량부에 대하여 10 내지 30 중량부로, 상기 나이아신아마이드는 전체 조성물 100 중량부에 대하여 1 내지 3 중량부로 포함되며,
상기 조성물은 에탄올, 부틸렌글라이콜, 자스모닉애씨드, 살리실릭애씨드 및 포타슘아이오다이드를 포함하고,
상기 자스모닉애씨드, 살리실릭애씨드 및 포타슘아이오다이드는 전체 조성물 100 중량부에 대하여 각각 자스모닉애씨드 2 내지 10 중량부, 살리실릭애씨드 0.1 내지 1 중량부 및 포타슘아이오다이드 0.01 내지 0.5 중량부로 포함되고,
상기 에탄올 및 부틸렌글라이콜은 전체 조성물 100 중량부에 대하여 각각 에탄올 10 내지 30 중량부 및 부틸렌글라이콜 5 내지 15 중량부로 포함되는 것을 특징으로 하는, 여드름 개선용 의약외품 조성물.