KR20180135169A - 퀘르세틴 및 비타민 d를 함유하는 여드름 피부 개선용 조성물 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 퀘르세틴(Quercetin) 및 비타민 D를 유효성분으로 함유하는 여드름 피부 개선용 조성물에 관한 것이다.
본 발명에 따르면, 퀘르세틴(Quercetin) 및 비타민 D를 유효성분으로 함유하는 여드름 피부 개선용 조성물의 경우, 비타민 D 단독으로는 여드름균에 대한 항균력이 없음에도 불구하고 퀘르세틴과 함께 처방하는 경우 여드름균 억제에 대한 시너지 효과를 발휘하여 여드름 피부를 개선할 수 있다.
본 발명에 따르면, 퀘르세틴(Quercetin) 및 비타민 D를 유효성분으로 함유하는 여드름 피부 개선용 조성물의 경우, 비타민 D 단독으로는 여드름균에 대한 항균력이 없음에도 불구하고 퀘르세틴과 함께 처방하는 경우 여드름균 억제에 대한 시너지 효과를 발휘하여 여드름 피부를 개선할 수 있다.
Description
본 발명은 여드름 피부 개선용 조성물에 관한 것으로, 더욱 구체적으로 퀘르세틴 및 비타민 D를 함유하는 여드름 피부 개선용 조성물에 관한 것이다.
여드름은 피부에 발생하는 만성 염증성 질환으로 얼굴, 가슴, 어깨 및 등 부위에 면포(comedone), 구진(papule), 농포(pustule), 낭종(cyst) 및 결절(nodule) 등의 형태로 나타난다. 여드름의 원인은 피지 분비증가, 모공의 이상각화로 인한 모공협착, 세균감염, 염증 반응 등 여러 가지 메커니즘이 복합적으로 작용하여 나타나는 것으로 알려져 있다.
피지선에서 피지의 분비가 증가 되고, 모공협착으로 인하여 피지 배출이 억제되면 면포(comedones)가 형성되고, 혐기성 피부 상재균인 프로피오니박테리움아크네스(Propionibacterium acnes)가 피지선에 침범하여 증식하면 구진(papule), 농포(pustule), 낭종(cyst), 결절 (nodule)로 발전하게 되며 심하면 반흔(scar)을 남기기도 한다.
여드름균인 프로피오니박테리움아크네스는 피지를 가수분해하여 유리지방산을 생성하는데, 피지의 분비가 증가하면 여드름균에 의한 유리지방산의 생성도가 증가되어 염증반응을 유발함으로써 여드름 증상이 나타나는 것으로 알려져 있다.
여드름 증상을 완화하기 위해서는 피지를 억제하거나 피지선에서 피지의 배출을 증가시키며, 여드름 균의 세균성장을 억제하거나 염증반응을 억제하는 방법 등이 이용되고 있다.
구체적으로, 피지의 생산을 억제하기 위하여 항호르몬제제 등이 이용될 수 있으나 이의 사용은 전신적인 부작용이나, 국소적인 세포성장 장애 등을 일으킬 우려가 있으므로 상당한 주의가 필요하며, 여드름균의 성장을 억제하기 위하여 테트라사이클린(tetracyclin), 에리스로마신(erythromycin)과 크린다마신 (clindamycin) 등의 항생물질의 사용되고 있으나 반복적인 항생물질의 사용은 항생제 내성균의 출현과 같은 부작용을 일으킬 가능성이 있다.
또한, 여드름을 치료하기 위하여 피부각질층을 제거하여 모공협착을 완화시켜서 피지 배출을 증가시키는 치료제로는 레티노익산(retinoic acid), 벤조일퍼오사이드(benzoyl peroxide) 및 살리실산(salicylate) 등이 있다. 그러나 비타민-에이(vitamin-A) 유도체 레티노익산는 피부각질뿐만 아니라 각질층(stratum corneum)의 정상 세포를 손상시킬 수 있고, 벤조일퍼오사이드나 살리실산은 피부 과민 반응 등의 부작용을 일으킬 수 있다.
뿐만 아니라, 염증반응을 완화 시켜서 여드름피부 증상을 치료하는 제제가 사용되고 있는데, 염증반응을 억제하는 소염제로는 비스테로이드계 물질로서 아세칠 살리실산(acetyl salycylate), 이부프로펜(ibuprofen), 인도메타신(indomethacin) 등이 있으며 스테로이드계 물질로서는 프레드니솔론(prednisolone) 등이 있으나, 이들은 의약품으로서 화장료에는 그 사용이 제한되고 있다.
퀘르세틴(quercetin)은 채소와 과일 등 식물에 많이 들어있는 폴리페놀계 물질로서 항산화작용, 항암작용, 항염증작용 등 여러 가지 생리작용이 알려져 있다(Li et al, (2016) Nutrients. 15:167-180). 또한, 퀘르세틴은 아토피성 피부염에도 염증완화작용이 있는 것으로 알려져 있다(Karuppagounder et al, (2016) Drug Discov Today. 21:632-639).
비타민 D(Vitamin D)는 지용성 비타민으로서, 여드름환자에서 비타민 D를 경구 투여하여 비타민 D의 결핍을 해소 시키면 여드름 증상의 개선이 있다는 보고가 있는데, 이는 피지합성 감소 및 염증성 사이토카인의 감소에 의한 여드름 증상의 개선으로 보인다(Toossi et al, (2015) Clin Cases Miner Bone Metab. 12:238-342, Lim et al, (2016) PLoS One. 11:e 0161162). 그러나, 본원발명에서 연구한 결과, 비타민 D 단독으로는 여드름 균에 대한 항균력이 없는 것으로 나타났다.
이에, 본 발명자들은 상기 종래기술들의 문제점들을 극복하기 위하여 예의 연구 노력한 결과, 퀘르세틴(Quercetin) 및 비타민 D를 유효성분으로 함유하는 여드름 피부 개선용 조성물의 경우, 비타민 D 단독으로는 여드름균에 대한 항균력이 없음에도 불구하고 퀘르세틴과 함께 처방하는 경우 여드름균 성장 억제에 대한 시너지 효과를 발휘하여 여드름 피부를 개선할 수 있음을 확인하고, 본 발명을 완성하게 되었다.
따라서, 본 발명의 주된 목적은 비타민 D 단독으로는 여드름균에 대한 항균력이 없음에도 불구하고 퀘르세틴과 함께 처방하는 경우 여드름균 억제에 대한 시너지 효과를 발휘하여 여드름 피부를 개선할 수 있는 퀘르세틴 및 비타민 D를 함유하는 여드름 피부 개선용 조성물을 제공하는 데 있다.
본 발명의 한 양태에 따르면, 본 발명은 퀘르세틴(Quercetin) 및 비타민 D를 유효성분으로 함유하는 여드름 피부 개선용 조성물을 제공한다.
피부의 여드름을 개선하기 위한 방법으로는 여드름균인 프로피오나박테리움아크네스(Propionibacterium acnes , P. acnes )를 억제하는 방법이 있는데, 비타민 D의 경우에는 상기 여드름균의 억제효과가 미약하다. 그러나 이러한 비타민 D가 항염증 효과가 있는 퀘르세틴과 함께 처방되는 경우, 여드름균의 억제 효과가 우수한 것을 확인하고, 본 발명을 완성하게 되었다.
본 발명의 유효성분인 퀘르세틴(quercetin)은 폴리페놀(polyphenol)류에 속하는 플라보노이드(flavonoid)계이며 일반적으로 퀘르세틴의 배당체로서 채소와 과일 등에 널리 분포해 있다. 퀘르세틴은 플라보노이드계 물질의 일반적인 특성인 항산화기능이 있으며 독성이 낮은 천연 물질이다.
본 발명의 유효성분인 비타민 D는 지용성 비타민으로서 칼슘의 대사에 주로 관여하며 피부에서 7-dehydrocholesterol이 자외선을 받아서 합성될 수 있다. 사람에는 동물에서 유래한 콜레칼시페롤(vitamin D3)과 버섯 등의 균류에서 유래한 에르고칼시페리롤(vitamin D2)이 유효 비타민 D로 작용한다.
본 발명에 사용되는 퀘르세틴과 비타민 D는 당업계에 통상적인 방법에 의해 제조 또는 구매 될 수 있으며, 그 제조방법은 특별히 한정되지 않는다.
본 발명의 실험예에 따르면, 여드름균에 대한 억제효과를 최소성장억제농도 및 최소살균농도 측정을 통해 확인한 결과, 비타민 D가 여드름균에 대한 항균효과가 없음에도 불구하고 퀘르세틴은 여드름균에 대한 항균효과가 있으나, 비타민 D는 여드름균에 대한 항균효과가 없는 것을 확인하였으며, 퀘르세틴과 비타민 D를 함께 처방하였을 때, 퀘르세틴 단독의 항균효과보다 더 우수한 항균효과를 나타내는 것을 확인하였다(실험예 1 참조).
또한, 퀘르세틴 및 비타민 D를 포함하는 조성물(실시예 1)의 여드름 피부증상 개선효과를 확인한 결과, 퀘르세틴만을 포함하는 조성물(비교예 2)의 여드름 수 감소율은 4주차에 36.1이였으며, 비타민 D만을 포함하는 조성물(비교예 3)의 여드름 수 감소율은 4주차에 6.6인데 반해 퀘르세틴 및 비타민 D를 동일한 농도로 포함한 조성물(실시예 1)의 여드름 수 감소율은 69.4로서, 비교예 2 및 비교예 3의 결과값을 합한 값보다 높은 여드름 수 감소율을 보였다. 또한, 피지선 수 감소율은 4주차에 퀘르세틴만을 포함하는 조성물은 21.2, 비타민 D만을 포함하는 조성물(비교예 3)은 4.6인데 반해 퀘르세틴 및 비타민 D를 동일한 농도로 포함한 조성물(실시예 1)의 피지선 수 감소율은 37.1로서, 비교예 2 및 비교예 3의 결과값을 합한 값보다 높은 피지선 수 감소율을 보였다. 이러한 결과로 볼 때, 본 발명의 퀘르세틴 및 비타민 D를 함유하는 조성물은 여드름균 억제를 통한 여드름 수 및 피지선 수 감소에 대한 시너지 효과를 통해 여드름 피부를 개선할 수 있음을 시사한다(실험예 2, 표 4-5 참조).
본 발명에 있어서, 상기 퀘르세틴 및 비타민 D는 조성물 총 중량 대비 각각 0.001 내지 10 중량%로 포함되는 것을 특징으로 한다. 이는 0.001 중량% 미만일 경우 그 효과가 미미하고, 10중량%를 초과할 경우 피부 부작용과 제형 내 용해도 등의 문제가 발생할 수 있기 때문이다.
본 발명에 있어서, 상기 퀘르세틴 및 비타민 D는 퀘르세틴 : 비타민 D를 0.1 내지 100 : 0.1 내지 100 중량비로 함유할 수 있으며, 바람직하게는 0.1 내지 50 : 0.1 내지 50, 더욱 바람직하게는 0.1 내지 10 : 0.1 내지 10 중량비로 함유하는 것을 특징으로 한다. 본 발명의 조성물은 퀘르세틴 및 비타민 D를 적절히 혼합하여 사용할 경우, 여드름 균의 성장을 억제하고 여드름 피부 증상을 개선하는 효과가 퀘르세틴이나 비타민 D를 단독으로 사용하였을 때보다 더 우수하다.
본 발명에 있어서, 상기 조성물은 화장료용 조성물인 것을 특징으로 한다.
본 발명에 있어서, 상기 화장료용 조성물은 유연화장수, 영양화장수, 마사지크림, 영양크림, 에센스, 팩, 젤, 앰플 또는 피부 점착 타입의 화장료 제형인 것을 특징으로 한다.
본 발명의 화장료 조성물에 포함되는 성분은 유효성분으로서 상기 조성물 이외에 화장료 조성물에 통상적으로 이용되는 성분들을 포함할 수 있으며, 예를 들면, 안정화제, 용해화제, 비타민, 안료 및 향료와 같은 통상적인 보조제 및 담체를 포함한다.
본 발명에 있어서, 상기 조성물은 피부 외용제용 조성물인 것을 특징으로 한다.
본 발명에 있어서, 상기 피부 외용제용 조성물은 로션, 연고, 겔, 크림, 패취 또는 분무제와 같은 경피 투여형 제형인 것을 특징으로 한다.
연고제, 예를 들면 페이스트, 크림 및 겔의 형태로 하는 경우에는, 통상 사용되는 기제, 안정제, 습윤제 및 보존제 등을 필요에 따라 배합할 수 있어, 통상적인 방법에 의해 성분을 혼합하여 제제화할 수 있다. 기제로서는 예를 들면 백색 바셀린, 폴리에틸렌, 파라핀, 글리세린, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌글리콜, 실리콘 및 벤토나이트 등을 사용할 수 있다. 보존제로서는 파라옥시안식향산 메틸, 파라옥시안식향산 에틸, 파라옥시안식향산 프로필 등을 사용할 수 있다. 첩부제(貼付劑)의 형태로 하는 경우에는, 통상의 지지체에 상기 연고, 크림, 겔 또는 페이스트 등을 통상적인 방법에 의해 도포할 수 있다. 지지체로서는 면, 스테이플 파이버(staple fiber) 및 화학섬유로 되는 직포 또는 부직포, 연질 염화비닐, 폴리에틸렌 및 폴리우레탄 등의 필름 또는 발포체 시트를 적합하게 사용할 수 있다.
상기 제형은 당 분야의 통상적인 방법에 따라 제조될 수 있으며, 화장품학 또는 피부과학 분야에서 일반적으로 사용되는 양으로 투여될 수 있다.
또한, 본 발명의 조성물은 약학적 조성물로도 이용될 수 있으며, 약학적 조성물을 경구 투여용 고상 제제로 제형화할 경우, 경구 투여를 위한 고상 제제에는 정제, 환제, 산제, 과립제, 캡슐제 등이 포함되는데, 이러한 고상 제제는 상기 추출물에 적어도 하나 이상의 부형제를 혼합하여 제형화된다. 또한, 본 발명의 약학적 조성물을 경구 투여용 액상 제제로 제형화할 수도 있다. 경구 투여를 위한 액상 제제는 현탁제, 내용액제, 유제, 시럽제 등이 해당되는데, 이러한 액상 제제에는 통상적으로 사용되는 불활성 희석제 (예를 들면, 정제수, GaIN/LPS, 리퀴드 파라핀) 이외에 여러 가지 부형제, 예를 들면 습윤제, 감미제, 방향제, 보존제 등이 포함될 수 있다.
본 발명에 따른 조성물의 투여량은 투여 경로, 투여 대상, 연령, 성별, 체중, 개인차 및 질병 상태에 따라 적절히 선택될 수 있다. 바람직하게는, 본 발명의 조성물은 질환의 정도에 따라 유효성분의 함량을 달리할 수 있으나, 바람직하게는 0.01~1000 mg/체중kg/day, 보다 바람직하게는 1~100mg/체중kg/day의 유효량으로 투여될 수 있다.
이상 설명한 바와 같이, 본 발명의 퀘르세틴 및 비타민 D를 함유하는 조성물은 여드름 균에 대한 항균효과가 있어서 여드름균에 의한 염증을 완화시킬 수 있다. 또한, 여드름 피부에 도포하면 여드름 수가 현저히 감소되는 효과를 나타낼 수 있어서 우수한 여드름 피부 개선 효과를 가진다.
도 1은 비교예 2(퀘르세틴을 포함하는 조성물)을 피부에 도포하기 전과 도포 4주 후의 여드름 개선 정도를 나타내는 사진이다.
도 2는 비교예 3(비타민 D를 포함하는 조성물)을 피부에 도포하기 전과 도포 4주 후의 여드름 개선 정도를 나타내는 사진이다.
도 3은 실시예 1(퀘르세틴 및 비타민 D를 포함하는 조성물)을 피부에 도포하기 전과 도포 4주 후의 여드름 개선 정도를 나타내는 사진이다.
도 2는 비교예 3(비타민 D를 포함하는 조성물)을 피부에 도포하기 전과 도포 4주 후의 여드름 개선 정도를 나타내는 사진이다.
도 3은 실시예 1(퀘르세틴 및 비타민 D를 포함하는 조성물)을 피부에 도포하기 전과 도포 4주 후의 여드름 개선 정도를 나타내는 사진이다.
이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하기로 한다. 이들 실시예는 단지 본 발명을 예시하기 위한 것이므로, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되는 것으로 해석되지는 않는다.
실험예
1: 최소성장억제농도(Minimal Inhibitory Concentration;
MIC
)와 최소살균농도(Minimum Bactericidal Concentration; MBC) 측정
퀘르세틴과 비타민 D의 여드름균에 대한 항균력을 최소억제농도와 최소살균농도를 측정하여 관찰하였다. 본 실험에 사용된 여드름균인 Propionibacterium acnes(P. acnes; KCOM 1466, KCOM 1542)는 한국 구강미생물자원은행(Korean Collection for Oral Microbiology(KCOM), Gwangju, Korea)에서 분양 받아 사용하였고, 퀘르세틴(quercetin; Q4951)과 비타민 D(vitamin D; cholecalciferol; PHR1237)는 Sigma-Aldrich 사 제품을 구입하여 사용하였다.
여드름균(P. acnes) 균주 KCOM 1466와 KCOM 1542을 각각 혈액한천배지(Blood-Agar medium: tryptic soy broth 3%, yeast extract 0.5%, 0.025% resazurin 2 mL, agar 1.5%, cysteine HCl-H2O 0.05%, hemin solution 0.5 mg/mL, vitamin K1 2g/mL, sheep blood 5.0%)(BRL)를 사용하여 혐기성 세균배양기(Bactron 300)를 사용하여 혐기성 조건(anaerobic gas mixture : 85% N2, 10% H2, 5% CO2)에서 배양하였다.
최소억제농도는 액체배지 희석법(Murray & Jorgensen, (1981) Antimicrob Agents Chemother. 20:66-70) 으로 측정하였다. 즉, 세균을 선택 배지를 이용하여 37˚C 세균배양기에서 24시간 배양한 후, 1 × 106 CFU/mL가 되도록 희석하여 세포배양용기(96-well plate)에 분주하고, 퀘르세틴과 비타민 D는 DMSO(dimethylsulfoxide)에 200 mg/mL 농도로 각각 용해 시킨 후 세균배양액에 첨가하여 최종농도가 1, 0.5, 0.25, 0.125, 0.065 및 0.03125 mg/mL이 되도록 순차적으로 2배씩 희석하였다.
실험의 음성대조군은 DMSO를 사용하였고, 양성대조군은 항생제 테트라사이클린(tetracycline)를 사용하였다. 세포배양용기(96-well plate)에 분주된 세균배양액은 24시간 배양한 후 600nm에서 흡광도를 측정하여 관찰한 결과를 표 1에 나타냈다. 최소살균농도는 최소억제농도 값부터 희석배수가 높은 농도의 세균배양액을 10 L 취해 10배 희석시켜 한천 배지에 도말하고 37°C 세균 배양기에서 24시간 동안 배양한 후 형성된 세균 군락을 관찰한 결과를 표 1(여드름균(P. acnes)에 대한 최소성장 억제농도와 표 2(여드름균(P. acnes)에 대한 최소살균농도) 에 나타냈다.
| 물질 | 최소억제농도(mg/mL) | |
| P. acnes (KCOM 1466) | P. acnes (KCOM 1542) | |
| 퀘르세틴 | 0.125 | 0.125 |
| 비타민 D | >1 | >1 |
| 테트라사이클린 | <0.003125 | <0.003125 |
| 물질 | 최소살균농도(mg/mL) | |
| P. acnes (KCOM 1466) | P. acnes (KCOM 1542) | |
| 퀘르세틴 | 0.25 | 0.5 |
| 비타민 D | >1 | >1 |
| 테트라사이클린 | 0.00625 | 0.00625 |
그 결과, 여드름균(P. acnes)균주 KCOM 1466과 KCOM 1542에서 퀘르세틴의 최소성장억제농도는 모두 0.125 mg/mL 로 나타났고, 최소살균농도는 KCOM 1466 균주는 0.25mg/mL, KCOM 1542 균주는 0.5mg/mL로 각각 나타나서 퀘르세틴이 여드름균(P. acnes) 에 대해서 항균작용이 있는 것으로 나타났다.
또한, 여드름균(P. acnes) 균주 KCOM 1466과 KCOM 1542에서 비타민 D의 최소성장억제농도는 모두 1 mg/mL 이상으로 나타나서 비타민 D는 여드름균에 대한 항균력이 없는 것으로 나타났다.
또한, 퀘르세틴의 항균작용에 미치는 비타민 D의 영향을 관찰하기 위하여 세균배양액에 비타민 D를 최종농도가 0.005, 0.01, 0.05 및 0.1 mg/mL이 되도록 첨가한 후 비타민 D 각각의 농도에 퀘르세틴 최종농도가 1, 0.5, 0.25, 0.125, 0.065, 0.03125 및 0.015625 mg/mL이 되도록 순차적으로 2배씩 희석해서 첨가하여 24시간 배양한 후 600nm에서 흡광도를 측정하였으며, 관찰한 최소억제농도 측정 결과를 표 3에 나타냈다.
또한, 최소억제농도 값부터 희석배수가 높은 농도의 세균배양액을 10L 취해 10배 희석시켜 한천배지에 도말하고 세균 배양기에서 24시간 동안 배양한 후 형성된 세균 군락을 관찰한 최소살균농도 측정 결과를 표 4 에 나타냈다.
| 물질 | 퀘르세틴 최소성장억제농도(mg/mL) | |
| P. acnes (KCOM 1466) | P. acnes (KCOM 1542) | |
| 퀘르세틴 | 0.125 | 0.125 |
| 비타민 D(0.005mg/mL)+퀴르세틴 | 0.125 | 0.125 |
| 비타민 D(0.01mg/mL)+퀴르세틴 | 0.125 | 0.065 |
| 비타민 D(0.05mg/mL)+퀴르세틴 | 0.065 | 0.065 |
| 비타민 D(0.1mg/mL)+퀴르세틴 | 0.065 | 0.065 |
| 물질 | 최소살균농도(mg/mL) | |
| P. acnes (KCOM 1466) | P. acnes (KCOM 1542) | |
| 퀘르세틴 | 0.25 | 0.5 |
| 비타민 D(0.005mg/mL)+퀴르세틴 | 0.25 | 0.5 |
| 비타민 D(0.01mg/mL)+퀴르세틴 | 0.25 | 0.25 |
| 비타민 D(0.05mg/mL)+퀴르세틴 | 0.125 | 0.125 |
| 비타민 D(0.1mg/mL)+퀴르세틴 | 0.125 | 0.125 |
그 결과, 상기 표 3에서 나타나는 바와 같이 여드름균(P.acnes) 균주 KCOM 1466과 KCOM 1542에서 퀘르세틴의 최소성장억제농도는 모두 0.125mg/mL로 나타났고, 세포 배양액에 비타민 D를 0.05mg/mL 이상 첨가하면 여드름균주(KCOM 1466과 KCOM 1542)에 대한 퀘르세틴의 최소성장억제농도는 0.065 mg/mL로 감소되어 비타민 D가 퀘르세틴의 정균 작용을 증가시키는 것으로 나타났다.
또한, 표 4에서 최소살균농도는 KCOM 1466 균주는 0.25mg/mL, KCOM 1542 균주는 0.5mg/mL으로 나타났고, 세포 배양액에 비타민 D를 0.05mg/mL 이상 첨가하면 여드름균주(KCOM 1466과 KCOM 1542)에 대한 퀘르세틴의 최소살균농도가 0.125 mg/mL로 감소되어 비타민 D가 퀘르세틴의 살균작용을 증가시키는 것으로 나타났다.
실시예 1 및 비교예 1-3: 여드름 개선용 화장수의 제조
퀘르세틴과 비타민 D의 여드름 피부개선효과를 관찰하기 위하여 퀘르세틴과 비타민 D 함유 화장수를 제조하여 여드름 피부에 도포하는 실험을 실시하였다.
구체적으로, 퀘르세틴과 비타민 D를 함유하는 화장수의 제조(실시예 1)는 퀘르세틴과 비타민 D를 에탄올에 용해시켜 화장수 제조방법(An et al. (2007) 한국응용생명화학회지 50: 210-216)에 따라 제조하였으며, 제조된 화장수의 성분은 표 5과 같다.
비교예 1은 퀘르세틴이나 비타민 D가 포함되지 않은 화장수, 비교예 2는 퀘르세틴이 0.2중량% 함유된 화장수, 비교예 3은 비타민 D가 0.05중량% 함유된 화장수, 실시예 1은 퀘르세틴 0.2중량%와 비타민 D 0.05중량%가 함유된 화장수이다.
| 성분 | 비교예 1 (중량%) |
비교예 2 (중량%) |
비교예 3 (중량%) |
실시예 1 (중량%) |
| 퀘르세틴 | - | 0.20 | - | 0.20 |
| 비타민 D | - | - | 0.05 | 0.05 |
| 에칠알콜 | 10.20 | 10.00 | 10.15 | 9.95 |
| 폴리소르베이트 80 | 1.00 | 1.00 | 1.00 | 1.00 |
| 알란토닌 | 1.00 | 1.00 | 1.00 | 1.00 |
| 글리세린 | 1.00 | 1.00 | 1.00 | 1.00 |
| 터르피닌 | 적량 | 적량 | 적량 | 적량 |
| 라벤다 오일 | 적량 | 적량 | 적량 | 적량 |
| 정제수 | To 100 | To 100 | To 100 | To 100 |
실험예
2: 여드름 피부증상 개선 효과
퀘르세틴 및 비타민 D의 여드름 피부증상 개선 효과는 실시예 1 및 비교예 1-3에서 제조한 화장수를 여드름 피부를 가진 사람에게 도포하여 피부증상 개선효과를 관찰 하였다.
여드름 증상 개선 실험은 안면에 여드름 피부를 가진 자원 참여자를 대상으로 여드름 치료제를 사용중인 자, 질병이 있거나 피부 관리를 받고 있는 자는 실험대상에서 제외시켰으며, 실험의 진행은 생명윤리위원회의 윤리규정에 따랐다.
실험 참여자는 20명(남자 12명, 여자 8명)으로 연령 분포는 20∼25세였다.
실험 참여자에게 실험 내용과 방법을 상세히 설명하여 이해시킨 후 여자 2명과 남자 3명을 한 실험군으로 실시예 1 및 비교예 1 내지 3 등 총 4 실험군으로 나누었다.
상기 실시예 1 및 비교예 1 내지 3 화장수를 각 실험군에 공급하였다. 공급된 화장수는 모든 실험참여자에게 매일 아침과 저녁 각각 1회씩 4주 동안 여드름 발생부위 피부에 도포하게 하였고 1주에 1회씩 피부를 촬영하였다.
피부 촬영은 피부 표면 청결을 위해서 세안하고 30분간 안정을 취하게 한 후 피부촬영장치 A-ONE Lite(Ver.2.01, 봄텍전자주식회사, Korea)를 이용해 여드름 표적부위를 촬영하였고, 촬영된 사진에서 표적부위 일정한 크기의 면적에서 여드름 수와 피지선 수를 산출하여 다음 식 1에 의해서 여드름과 피지선 수 감소율을 백분율(%)로 환산하여 비교 분석하였으며, 여드름 수 변화를 분석한 결과는 표 6에 나타내었다.
[식 1]
| 실험군 |
여드름 수 감소율(%) | |||
| 2주 | 4주 | |||
| 평균값 | 표준편차 | 평균값 | 표준편차 | |
| 비교예 1 | -2.7 | 3.6 | 3.5 | 4.7 |
| 비교예 2 | 14.6 | 4.5 | 36.1 | 8.4 |
| 비교예 3 | -1.5 | 4.2 | 6.6 | 3.4 |
| 실시예 1 | 25.1 | 6.1 | 69.4 | 10.4 |
그 결과, 비교예 1(대조 화장수) 도포 실험참여자에서 여드름 수는 실험 시작할 때에 비하여 2주 및 4주경과 후 감소가 일어나지 않았다. 비교예 2(퀘르세틴 화장수) 도포 실험참여자에서 여드름 수는 실험 시작할 때에 비하여 2주 및 4주에 감소되었는데, 여드름 수 감소율은 2주 14.6 %, 4주 36.1%로 나타났다. 또한, 비교 예 3(비타민 D 화장수) 도포 실험참여자에서 여드름 수는 실험 시작할 때에 비하여 2주에는 변화가 없었고, 4주에는 9.6% 감소 되었으나 실험예와 차이가 없었다. 이에 반해 실시예 1(퀘르세틴+비타민 D 화장수) 도포 실험참여자에서 여드름 수는 실험 시작할 때에 비하여 2주 및 4주에 감소 되었는데, 여드름 수 감소율은 2주 25.1 %, 4주 69.4%로 나타나서 비교예 2-3에 비하여 감소율이 현저히 증가되어 퀘르세틴과 비타민 D를 혼합하여 도포할 경우, 여드름 피부 증상 개선에 상승효과가 있는 것으로 나타났다.
실험예
3: 피지선수 변화 확인
A-ONE Lite(Ver.2.01, 봄텍전자주식회사, Korea)를 이용해 여드름 표적부위를 촬영하여 표적부위 일정한 크기의 면적에서 피지선 수를 산출하여 피지선 수 감소율을 백분율(%)로 환산하여 비교 분석한 결과는 표 7에 나타내었다.
| 실험군 | 피지선 수 감소율(%) | |||
| 2주 | 4주 | |||
| 평균값 | 표준편차 | 평균값 | 표준편차 | |
| 비교예 1 | 3.2 | 2.5 | -1.2 | 3.5 |
| 비교예 2 | 14.1 | 3.9 | 21.2 | 5.4 |
| 비교예 3 | -2.7 | 3.1 | 4.6 | 4.5 |
| 실시예 1 | 21.4 | 5.1 | 37.1 | 6.7 |
그 결과, 비교예 1 도포 실험참여자에서 피지선 수를 관찰한 결과 실험 시작할 때에 비하여 2주 및 4주경과 후 피지선 수의 변화가 일어나지 않았다. 비교예 2(퀘르세틴 화장수) 도포 실험참여자에서 피지선 수는 실험 시작할 때에 비하여 2주 및 4주에 여드름이 감소되었는데, 피지선 수 감소율은 2주 14.1 %, 4주 21.2 % 로 나타났다. 또한, 비교예 3(비타민 D 화장수) 도포 실험참여자에서 피지선수는 실험 시작할 때에 비하여 2주 및 4주경과 후 피지선 수 변화가 없었다. 이에 반해, 실시예 1(퀘르세틴+비타민 D 화장수) 도포 실험참여자에서 피지선 수는 실험 시작할 때에 비하여 2주 및 4주에 감소 되었는데, 피지선 수 감소율은 2주 21.4 %, 4주 37.1% 로 나타나서 비교예 1-3에 비하여 피지선 수가 현저히 감소되어 퀘르세틴 및 비타민 D를 혼합하여 도포하면 피지선수 감소에 상승효과가 있는 것으로 나타났다.
피지선 수는 피지의 생산이 증가되면 피지선 수도 증가하는 것으로 알려져 있어서, 퀘르세틴 및 비타민 D를 혼합하여 도포하면 피지선수 감소에 상승효과가 나타나는 것은 피지생산의 억제에 상승효과가 있는 것으로 추측되며, 이는 여드름 증상 개선의 상승효과에 한 요인으로 생각된다.
Claims (7)
- 퀘르세틴(Quercetin) 및 비타민 D를 유효성분으로 함유하는 여드름 피부 개선용 조성물.
- 제 1항에 있어서, 상기 퀘르세틴 및 비타민 D는 조성물 총 중량 대비 각각 0.001 내지 10 중량%로 포함되는 것을 특징으로 하는 여드름 피부 개선용 조성물.
- 제 1항에 있어서, 상기 퀘르세틴 및 비타민 D는 퀘르세틴 : 비타민 D를 0.1 내지 100 : 0.1 내지 100 중량비로 함유하는 것을 특징으로 하는 여드름 피부 개선용 조성물.
- 제 1항에 있어서, 상기 조성물은 화장료용 조성물인 것을 특징으로 하는 여드름 피부 개선용 조성물.
- 제 4항에 있어서, 상기 화장료용 조성물은 유연화장수, 영양화장수, 마사지크림, 영양크림, 에센스, 팩, 젤, 앰플 또는 피부 점착 타입의 화장료 제형인 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제 1항에 있어서, 상기 조성물은 피부 외용제용 조성물인 것을 특징으로 하는 여드름 피부 개선용 조성물.
- 제 6항에 있어서, 상기 피부 외용제용 조성물은 로션, 연고, 겔, 크림, 패취 또는 분무제와 같은 경피 투여형 제형인 것을 특징으로 조성물.
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
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| A201 | Request for examination | ||
| E902 | Notification of reason for refusal | ||
| E601 | Decision to refuse application |