KR102528325B1 - 수성 난연 접착제 조성물 및 그 제조방법 - Google Patents

수성 난연 접착제 조성물 및 그 제조방법 Download PDF

Info

Publication number
KR102528325B1
KR102528325B1 KR1020190105936A KR20190105936A KR102528325B1 KR 102528325 B1 KR102528325 B1 KR 102528325B1 KR 1020190105936 A KR1020190105936 A KR 1020190105936A KR 20190105936 A KR20190105936 A KR 20190105936A KR 102528325 B1 KR102528325 B1 KR 102528325B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
aqueous
adhesive composition
flame retardant
retardant adhesive
polyvinyl chloride
Prior art date
Application number
KR1020190105936A
Other languages
English (en)
Other versions
KR20210025917A (ko
Inventor
신연란
김재송
장태영
Original Assignee
한화솔루션 주식회사
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 한화솔루션 주식회사 filed Critical 한화솔루션 주식회사
Priority to KR1020190105936A priority Critical patent/KR102528325B1/ko
Priority to US17/637,240 priority patent/US20220298394A1/en
Priority to PCT/KR2020/010055 priority patent/WO2021040253A1/ko
Priority to JP2022510839A priority patent/JP7323704B2/ja
Priority to CN202080060383.5A priority patent/CN114364762B/zh
Priority to EP20856359.3A priority patent/EP4023730A4/en
Publication of KR20210025917A publication Critical patent/KR20210025917A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR102528325B1 publication Critical patent/KR102528325B1/ko

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J123/00Adhesives based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J123/02Adhesives based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Adhesives based on derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C09J123/04Homopolymers or copolymers of ethene
    • C09J123/08Copolymers of ethene
    • C09J123/0846Copolymers of ethene with unsaturated hydrocarbons containing other atoms than carbon or hydrogen atoms
    • C09J123/0853Vinylacetate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J201/00Adhesives based on unspecified macromolecular compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J7/00Adhesives in the form of films or foils
    • C09J7/30Adhesives in the form of films or foils characterised by the adhesive composition
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00Processes of polymerisation
    • C08F2/12Polymerisation in non-solvents
    • C08F2/16Aqueous medium
    • C08F2/22Emulsion polymerisation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/0008Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
    • C08K5/0016Plasticisers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/04Oxygen-containing compounds
    • C08K5/09Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
    • C08K5/092Polycarboxylic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08L23/08Copolymers of ethene
    • C08L23/0846Copolymers of ethene with unsaturated hydrocarbons containing other atoms than carbon or hydrogen atoms
    • C08L23/0853Vinylacetate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L27/00Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L27/02Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L27/04Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing chlorine atoms
    • C08L27/06Homopolymers or copolymers of vinyl chloride
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L75/00Compositions of polyureas or polyurethanes; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L75/04Polyurethanes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D175/00Coating compositions based on polyureas or polyurethanes; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D175/04Polyurethanes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J11/00Features of adhesives not provided for in group C09J9/00, e.g. additives
    • C09J11/02Non-macromolecular additives
    • C09J11/06Non-macromolecular additives organic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J11/00Features of adhesives not provided for in group C09J9/00, e.g. additives
    • C09J11/08Macromolecular additives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J131/00Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid, or of a haloformic acid; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J131/02Homopolymers or copolymers of esters of monocarboxylic acids
    • C09J131/04Homopolymers or copolymers of vinyl acetate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J133/00Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J133/00Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J133/04Homopolymers or copolymers of esters
    • C09J133/06Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J175/00Adhesives based on polyureas or polyurethanes; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J175/04Polyurethanes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F214/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen
    • C08F214/02Monomers containing chlorine
    • C08F214/04Monomers containing two carbon atoms
    • C08F214/06Vinyl chloride
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2201/00Properties
    • C08L2201/02Flame or fire retardant/resistant
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2301/00Additional features of adhesives in the form of films or foils
    • C09J2301/30Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the chemical, physicochemical or physical properties of the adhesive or the carrier
    • C09J2301/312Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the chemical, physicochemical or physical properties of the adhesive or the carrier parameters being the characterizing feature
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2427/00Presence of halogenated polymer

Abstract

본 발명은 친환경적이며, 유기 난연제 대체를 통한 원가 절감, 및 무기 난연제 첨가에 따른 접착제의 층 분리가 개선되고, 우수한 접착력 및 저온 안정성을 나타낼 수 있는 수성의 난연 접착제 조성물 및 그 제조방법에 관한 것이다.

Description

수성 난연 접착제 조성물 및 그 제조방법{AQUEOUS FLAME RETADANT ADHESIVE COMPOSITION AND METHOD FOR PREPARING THE SAME}
본 발명은 수성 난연 접착제 조성물 및 그 제조방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 유기 난연제 대체를 통한 원가 절감, 및 무기 난연제 첨가에 따른 접착제의 층 분리가 개선되고, 우수한 접착력 및 저온 안정성을 나타낼 수 있는 수성의 난연 접착제 조성물 및 그 제조방법에 관한 것이다.
현재 사용되는 접착제는 대부분 유기 용제를 사용한 접착제이다. 그러나, 국내외의 환경 규제 강화 및 작업 청정화 요구의 증대와, 원가 절감 및 생산성 향상 측면에서의 유리함으로 인해 수분산형 접착제의 필요성이 확대되고 있다.
기존 유기 용제형 접착제를 수성 접착제로 대체할 경우, 물을 연속적인 매체로 사용하기 때문에, 원가 절감은 물론 혼합 및 취급이 간편하여 작업성을 향상시킬 수 있고, 작업 환경의 청정화 및 후처리 공정의 생략이 가능한 이점이 있다.
수성 접착제로서, 중합체 에멀젼 형태의 클로로프렌 라텍스계 접착제, 염화비닐 에멀젼, 염화비닐리덴 에멀젼, 염화비닐 아크릴산 에스테르 공중합체 에멀젼, 또는 염화비닐 에틸렌아세트산비닐 공중합체 에멀젼 등을 이용하는 것이 제안되고 있다. 그러나, 이들 중합체 에멀젼을 단독으로 이용한 경우, 난연성이 구현되지 않는 문제가 있다.
이에 난연성 구현을 위해 유기 또는 무기 난연제를 사용하는 방법이 제안되었다. 유기 난연제는 크게 인계, 질소계 등의 비할로겐계 난연제와, 브롬계, 염소계 등의 할로겐계 난연제로 분류되고, 무기 난연제는 수산화알루미늄, 수산화 마그네슘 등의 금속 수산화물계와, 안티몬계로 분류된다.
유기 난연제의 경우 난연화 효과는 우수하지만, 고가이고, 일부 유기 난연제, 특히 브롬계 난연제의 경우 연소시 다이옥신 발생 등의 인체 유해성 문제가 있다. 또, 무기 난연제의 경우 과량으로 사용되어야 하기 때문에 시간의 경과에 따라 분리되거나 침전되어 작업이 불가하거나 추가 혼합 공정이 필요한 문제가 있다.
본 발명은 상기와 같은 문제점을 해결하기 위한 것으로, 친환경적이며, 유기 난연제 대체를 통한 원가 절감, 무기 난연제 첨가에 따른 접착제의 층 분리를 개선하고, 우수한 접착력 및 저온 안정성을 나타낼 수 있는 수성 난연 접착제 조성물 및 그 제조방법을 제공한다.
상기 과제를 해결하기 위하여, 본 발명은 일 측면은, 비닐아세테이트-에틸렌(VAE) 공중합체, 아크릴계 수지, 우레탄계 수지 및 실리콘계 수지로 이루어진 군에서 선택되는 베이스 수지; 및 수성 폴리염화비닐 에멀젼;을 고형분 기준으로 90:10 내지 10:90의 중량비로 포함하는, 수성 난연 접착제 조성물을 제공한다.
본 발명의 다른 일 측면은 염화비닐 단량체 단독, 또는 염화비닐 단량체 및 이와 공중합 가능한 공단량체와의 혼합물을 수성 매체 중에서 유화중합 또는 시드 유화중합하여, 폴리염화비닐이 수성 매체 중에 분산된 수성 폴리염화비닐 에멀젼을 제조하는 단계; 및 상기 수성 폴리염화비닐 에멀젼을, 비닐아세테이트-에틸렌 공중합체, 아크릴계 수지, 우레탄계 수지, 및 실리콘계 수지로 이루어진 군에서 선택되는 베이스 수지와 고형분 기준으로 10:90 내지 90:10의 중량비로 혼합하는 단계를 포함하는, 상기 수성 난연 접착제 조성물의 제조방법을 제공한다.
본 발명에 따른 수성 난연 접착제 조성물은, 친환경적이며, 유기 난연제 대체를 통한 원가 절감, 및 무기 난연제 첨가에 따른 접착제의 층 분리가 개선되고, 우수한 접착력 및 저온 안정성을 나타낼 수 있다. 이에 따라 상기 접착제 조성물은 건축용, 각종 산업용 등 다양한 분야에 적용될 수 있으며, 구체적으로는, 건축용/산업용 접착제, 접착 필름, 데코시트, 바닥재, 인조피혁, 또는 장난감 등에 유용하게 적용될 수 있다.
본 명세서에서 사용되는 용어는 단지 예시적인 실시예들을 설명하기 위해 사용된 것으로, 본 발명을 한정하려는 의도는 아니다. 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다.
본 발명은 다양한 변경을 가할 수 있고 여러 가지 형태를 가질 수 있는 바, 특정 실시예들을 예시하고 하기에서 상세하게 설명하고자 한다. 그러나, 이는 본 발명을 특정한 개시 형태에 대해 한정하려는 것이 아니며, 본 발명의 사상 및 기술 범위에 포함되는 모든 변경, 균등물 내지 대체물을 포함하는 것으로 이해되어야 한다.
이하, 발명의 구체적인 구현예에 따라 수성 난연 접착제 조성물 및 그 제조방법에 대해 보다 상세히 설명하기로 한다.
본 발명자들은 수성 접착제 조성물의 제조시, 베이스 수지에 수성 폴리염화비닐계 에멀젼을 혼합할 경우, 난연제를 사용하지 않거나 또는 사용량 감소로도 우수한 난연성을 나타낼 수 있으며, 더 나아가 가공 조제로서 친환경의 사이클로헥산 디카르복실레이트계 화합물의 가소제를 사용함으로써 접착력을 강화하고, 저온안전성을 개선시킬 수 있음을 확인하고, 본 발명을 완성하였다.
구체적으로 발명의 일 구현예에 따른 수성 난연 접착제 조성물은,
비닐아세테이트-에틸렌(VAE) 공중합체, 아크릴계 수지, 우레탄계 수지 및 실리콘계 수지로 이루어진 군에서 선택되는 베이스 수지; 및
수성 폴리염화비닐 에멀젼;을 고형분 기준으로 90:10 내지 10:90의 중량비로 포함한다.
상기 수성 난연 접착제 조성물에 있어서, 수성 폴리염화비닐 에멀젼은, 폴리염화비닐이 물에 분산된 수분산형 에멀젼으로, 클로린기를 포함하여 자체로 우수한 난연성을 나타낼 수 있는 폴리염화비닐의 분자구조로 인해, 접착제 조성물에 포함시 다른 수성 베이스 수지보다 우수한 난연성을 나타낼 수 있다.
본 명세서 전체에서 "폴리염화비닐"이란 염화비닐계 단량체 단독, 또는 염화비닐계 단량체 및 이와 공중합 가능한 공단량체가 공중합된 (공)중합체를 지칭한다. 이 외에 현탁제, 완충제, 및 중합 개시제 등을 혼합하여 현탁 중합, 미세 현탁 중합, 유화 중합, 또는 미니에멀젼 중합 등의 중합 방법에 의해 제조될 수 있다.
상술한 염화비닐 단량체와 공중합이 가능한 공단량체는, 예를 들어, 에틸렌 비닐 아세테이트 단량체 및 프로피온산 비닐 단량체를 포함하는 비닐 에스터계 단량체; 에틸렌, 프로필렌, 이소부틸 비닐에테르, 및 할로겐화 올레핀을 포함하는 올레핀계 단량체; 메타크릴산 알킬에스터를 포함하는 메타크릴산 에스터계 단량체; 무수말레산 단량체; 아크릴로니트릴 단량체; 스티렌 단량체; 및 할로겐화 폴리비닐리덴 등이 있을 수 있으며, 이들을 1종 이상 혼합하여 염화비닐 단량체와의 공중합체를 제조할 수 있다. 그러나 본 발명이 상술한 단량체에 한정되는 것은 아니며, 제조 시, 요구되는 수성 난연 접착제 조성물의 물성이나 용도 등에 따라, 본 발명이 속한 기술분야에서 일반적으로 염화비닐 단량체와 중합반응을 통해 공중합체를 형성하는데 사용되는 단량체는 특별한 제한 없이 사용이 가능하다.
또, 상기 중합반응시 중합 조건의 제어를 통해 유리전이온도, 입자 크기 등의 폴리염화비닐의 물성을 조절할 수 있다.
또, 접착 기재에 따라 요구되는 폴리염화비닐의 유리전이온도(Tg)가 달라질 수 있지만, 일례로 상기 폴리염화비닐은 유리전이온도(Tg)가 -20℃ 이상이고, 80℃이하인 것일 수 있다.
본 발명에 있어서 상기 폴리염화비닐의 유리전이온도는 DSC(Differential Scanning Calorimeter) 장비를 이용하여 측정할 수 있다.
또, 상기 폴리염화비닐은 물 중에 분산된 입자 상으로 존재하며, 100nm 내지 1㎛, 보다 구체적으로는 100nm 내지 0.5㎛의 평균 입자 직경을 갖는다. 상기 평균 입자 직경이 100nm 미만이면, 입자 안정성이 저하되어, 폴리염화비닐 입자끼리의 응집으로 인해 에멀젼 내 분산성이 저하될 수 있고, 1㎛를 초과하면, 저장안정성이 떨어지고 건조 후 입자의 응집력이 떨어져서, 접착 물성이 저하될 우려가 있다.
또, 상기 폴리염화비닐은 중량평균 분자량(Mw)이 45,000 내지 300,000 g/mol, 보다 구체적으로는 50,000 내지 130,000 g/mol인 것일 수 있다. 상기와 같은 범위의 중량평균 분자량을 가질 경우 에멀젼 내 분산성이 우수하여 기계적 안정성을 향상시킬 수 있다. 본 발명에 있어서, 폴리염화비닐의 중량평균 분자량은 겔투과 크로마토그래피에 의한 표준 폴리스티렌 환산 값이다.
한편, 상기 수성 난연 접착제 조성물에 있어서, 베이스 수지는 비닐아세테이트-에틸렌(VAE) 공중합체, 아크릴계 수지, 고무계 수지, 우레탄계 수지, 또는 실리콘계 수지 등일 수 있다. 이들 베이스 수지는 접착제 조성물에 사용되는 종래 합성 고무 라텍스과 비교하여 브롬계 난연제를 사용하지 않기 때문에 친환경적이다.
상기 베이스 수지들 중에서도 우수한 접착 특성과 함께 수성 폴리염화비닐 에멀젼과의 혼화성이 우수한 비닐아세테이트-에틸렌(VAE) 공중합체가 바람직할 수 있다.
또, 상기 베이스 수지는 수성 매질, 구체적으로는 베이스 수지의 입자가 물 중에 분산된, 수성 에멀젼일 수 있다. 이때, 상기 베이스 수지는 또한 100nm 내지 1.5㎛, 보다 구체적으로는 500nm 내지 1.2㎛의 평균 입자 직경을 갖는 것이 바람직하다. 상기 평균 입자 직경이 100nm 미만이면, 입자 안정성이 악화될 우려가 있고, 1.5㎛를 초과하면, 건조 후 입자의 응집력이 떨어져서, 접착 물성이 저하될 우려가 있다.
한편, 본 발명에 있어서 상기 폴리염화비닐 및 베이스 수지의 평균 입자 직경은 광학현미경 관찰법, 광산란 측정법 등의 통상의 입자 크기 분포 측정방법에 따라 측정될 수 있으며, 구체적으로는 Malvern사의 Zetasizer 혹은 Master Sizer를 이용하여 측정할 수 있다.
또, 상기 베이스 수지는 중량평균분자량이 100,000 g/mol 이상이고, 700,000 g/mol 이하인 것일 수 있다. 중량평균분자량이 100,000 g/mol 미만이면, 응집력 저하로 인해 내구성이 저하될 우려가 있고, 700,000 g/mol을 초과하면, 접착 특성이 저하되거나, 입자의 크기 또는 점도의 상승으로 인해 도포성이 저하될 우려가 있다.
본 발명에 있어서, 상기 폴리염화비닐 및 베이스 수지의 중량평균분자량(Mw)은, 각각 GPC(gel permeation chromatography)에 의해 측정한 폴리염화비닐 및 폴리스티렌 환산 수치를 의미한다. 구체적으로는 Polymer Laboratories PLgel MIX-B 300mm 길이 칼럼과 Waters PL-GPC220 기기를 이용하여 측정할 수 있으며, 평가 온도는 160℃이고, 테트라하이드로퓨란 또는 1,2,4-트리클로로벤젠을 용매로서 사용하며, 유속은 1mL/min로 한다. 폴리염화비닐 또는 베이스 수지의 샘플을 10mg/10mL의 농도로 조제한 다음, 200 μL 의 양으로 공급한다. 폴리염화비닐 및 폴리스티렌 표준을 이용하여 형성된 검정 곡선을 이용하여 Mw 및 Mn의 값을 유도하며, 이때 상기 폴리염화비닐 표준품의 분자량(g/mol)은 100,000~150,000이고, 폴리스티렌 표준품의 분자량(g/mol)은 190,000이다.
일례로 상기 베이스 수지로서, 비닐아세테이트-에틸렌(VAE) 공중합체를 사용하는 경우, 상기 비닐아세테이트-에틸렌 공중합체는 공중합체 총 중량을 기준으로 에틸렌 10 내지 20중량% 및 비닐 아세테이트 30 내지 50중량%를 폴리비닐알코올 40 내지 60중량%로 에멀젼 중합시킨 에멀젼 공중합체 일 수 있다.
또 다른 일례로 상기 베이스 수지로서 아크릴계 수지를 사용하는 경우, 상기 아크릴계 수지는 (메타)아크릴산 에스테르계 단량체 및 가교성 단량체를 포함하는 단량체 혼합물의 중합체일 수 있다.
상기 (메타)아크릴산 에스테르계 단량체의 종류는 특별히 한정되지 않으며, 예를 들면, 알킬 (메타)아크릴레이트를 사용할 수 있다. 이 경우, 단량체에 포함되는 알킬기가 지나치게 길어지면, 경화물의 응집력이 저하되고, 유리전이온도나 접착성의 조절이 어려워질 우려가 있으므로, 탄소수가 1 내지 14, 바람직하게는 탄소수가 1 내지 8인 알킬기를 갖는 알킬 (메타)아크릴레이트를 사용할 수 있다. 이와 같은 단량체의 예로는 메틸 (메타)아크릴레이트, 에틸 (메타)아크릴레이트, n-프로필 (메타)아크릴레이트, 이소프로필 (메타)아크릴레이트, n-부틸 (메타)아크릴레이트, t-부틸 (메타)아크릴레이트, sec-부틸 (메타)아크릴레이트, 펜틸 (메타)아크릴레이트, 2-에틸헥실 (메타)아크릴레이트, 2-에틸부틸 (메타)아크릴레이트, n-옥틸 (메타)아크릴레이트, 이소옥틸 (메타)아크릴레이트, 이소보닐 (메타)아크릴레이트 또는 이소노닐 (메타)아크릴레이트 등을 들 수 있고, 본 발명에서는 상기 중 1종 또는 2종 이상의 혼합을 사용할 수 있다.
또, 상기 단량체 혼합물에 포함되는 가교성 단량체는, 분자 구조 내에 공중합성 관능기(ex. 탄소-탄소 이중 결합) 및 가교성 관능기를 동시에 포함하는 단량체를 의미하고, 상기 단량체는 중합체에 다관능성 가교제와 반응할 수 있는 가교성 관능기를 부여할 수 있다.
상기 가교성 단량체의 예로는 히드록시기 함유 단량체, 카복실기 함유 단량체 또는 질소 함유 단량체 등을 들 수 있으며, 이 중에서 일종 또는 이종 이상의 혼합을 사용할 수 있다. 본 발명에서는, 특히 상기 가교성 단량체로서, 카복실기 함유 단량체를 사용하는 것이 바람직하지만, 이에 제한되는 것은 아니다.
상기에서 히드록시기 함유 단량체의 예로는, 2-히드록시에틸 (메타)아크릴레이트, 2-히드록시프로필 (메타)아크릴레이트, 4-히드록시부틸 (메타)아크릴레이트, 6-히드록시헥실 (메타)아크릴레이트, 8-히드록시옥틸 (메타)아크릴레이트, 2-히드록시에틸렌글리콜 (메타)아크릴레이트 또는 2-히드록시프로필렌글리콜 (메타)아크릴레이트 등을 들 수 있고; 카복실기 함유 단량체의 예로는 아크릴산, 메타크릴산, 2-(메타)아크릴로일옥시 아세트산, 3-(메타)아크릴로일옥시 프로필산, 4-(메타)아크릴로일옥시 부틸산, 아크릴산 이중체, 이타콘산 또는 말레산 등을 들 수 있으며; 질소 함유 단량체의 예로는 2-이소시아네이토에틸 (메타)아크릴레이트, 3-이소시아네이토프로필 (메타)아크릴레이트, 4-이소시아네이토부틸 (메타)아크릴레이트, (메타)아크릴아미드, N-비닐 피롤리돈 또는 N-비닐 카프로락탐 등을 들 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
상기 단량체 혼합물은, 단량체 혼합물 총 중량에 대하여 (메타)아크릴산 에스테르계 단량체 80 내지 99.9 중량% 및 가교성 단량체 0.1 내지 20 중량%, 바람직하게는 (메타)아크릴산 에스테르계 단량체 90 내지 99.9 중량% 및 가교성 단량체 0.1 내지 10 중량%를 포함할 수 있다.
상기 각각의 성분을 포함하는 베이스 수지를 제조하는 방법은 특별히 한정되지 않으며, 예를 들면 용액 중합, 광중합, 벌크 중합, 현탁(suspension) 중합 또는 유화(emulsion) 중합과 같은 일반적인 중합법을 통하여 제조할 수 있다. 본 발명에서는 특히 현탁 중합 또는 유화 중합법을 사용하여 수분산형 베이스 수지를 제조하는 것이 바람직하고, 보다 바람직하게는 유화 중합법을 통해 제조하는 것이 바람직할 수 있다.
상기한 베이스 수지는 수성 폴리염화비닐 에멀젼와, 고형분 기준으로 90:10 내지 10:90의 중량비(베이스 수지:수성 폴리염화비닐 에멀젼)로 포함될 수 있다. 상기 혼합 중량비 범위를 벗어나, 베이스 수지의 함량이 10중량부 미만이고, 수성 폴리염화비닐 에멀젼이 함량이 90중량부를 초과하면, 접착성 저하의 우려가 있고, 베이스 수지의 함량이 90중량부를 초과하고, 수성 폴리염화비닐 에멀전이 함량이 10중량부 미만이면 난연성 저하의 우려가 있다.
베이스 수지와 수성 폴리염화비닐 에멀젼의 함량비 제어에 따른 접착성 및 난연성 개선 효과의 우수함을 고려할 때, 보다 구체적으로는 고형분 기준으로 베이스 수지와 수성 폴리염화비닐 에멀젼은 60:40 내지 90:10, 혹은 70:30 내지 85:15의 중량비로 포함될 수 있다.
또, 발명의 일 구현예에 따른 수성 난연 접착제 조성물은 가소제를 더 포함할 수 있다.
상기 가소제는 구체적으로 C4-10의 알킬기를 2개 포함하는 사이클로헥산 디카르복실레이트계 화합물일 수 있다.
상기 사이클로헥산 디카르복실레이트계 화합물에 있어서, 두개의 알킬기는 서로 동일하거나 상이할 수 있다. 보다 구체적으로는 두개의 알킬기는 서로 동일하며, C4-10의 알킬기일 수 있고, 보다 구체적으로는 두개의 알킬기는 n-부틸 등과 같은 C4-8의 직쇄형 알킬이거나; 또는 에틸헥실, 이소노닐 등과 같은 C6-10의 분지쇄형의 알킬일 수 있다.
상기 사이클로헥산 디카르복실레이트계 화합물은 접착제 조성물에 포함될 경우, Tg를 낮출 수 있으며 증점 효과를 부여할 수 있다. 또한, 내한성이 우수한 특징으로 인해 접착제 조성물의 접착성 및 저온 안정성을 개선시킬 수 있다.
보다 구체적인 예로는 디(2-에틸헥실)사이클로헥산-1,4-디카르복실레이트 (Di(2-ethylhexyl)cyclohexane-1,4-dicarboxylate; DEHCH), 디이소노닐사이클로헥산-1,2-디카르복실레이트(Diisononyl cyclohexane-1,2-dicarboxylate; DINCH), 디(2-에틸헥실)사이클로헥산-1,2-디카르복실레이트 (Di(2-ethylhexyl)cyclohexane-1,2-dicarboxylate; DOCH), 또는 디부틸사이클로헥산-1,4-디카르복실레이트(Dibutyl cyclohexane-1,4-dicarboxylate; DBCH) 등을 들 수 있으며, 이들 중 어느 하나 또는 둘 이상의 혼합물이 사용될 수 있다.
이중에서도, 상기 DEHCH는 하기 화학식 1로 표시되는 화합물로서, 접착력 및 저온 안정성 개선 효과가 우수할 뿐만 아니라, 상온 및 저온 점도가 낮아 우수한 코팅 특성을 구현할 수 있다. 또, 기존 프탈레이트계 가소제에 비하여 휘발성 유기 화합물의 발생을 최소화할 수 있다.
[화학식 1]
Figure 112019088640437-pat00001
상기 가소제는 고형분 기준으로 수성 난연 접착제 조성물 100중량부에 대하여 10 내지 30중량부로 포함될 수 있다. 가소제의 함량이 수성 난연 접착제 조성물 100중량부에 대하여 10중량부 미만이면, 가소제 포함에 따른 접착성 및 저온 안정성 개선의 효과가 미미하고, 30중량부를 초과할 경우 접착제의 전단강도가 저하될 수 있다. 함량 제어에 따른 개선 효과의 우수함을 고려할 때, 상기 가소제는 수성 난연 접착제 조성물 100중량부에 대하여 20 내지 30중량부로 포함되는 것이 보다 바람직할 수 있다.
또, 발명의 구현예에 따른 수성 난연 접착제 조성물은, 첨가제, 예를 들어 가교제, 개시제, 저분자량체, 에폭시 수지, 자외선 안정제, 산화 방지제, 조색제, 보강제, 소포제, 가소제, 발포제, 유기염, 증점제 및 난연제로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상을 추가로 포함할 수 있다. 상기 첨가제는 염화비닐계 수지 조성물에서 향상시키고자 하는 물성에 따라 적합하게 선택될 수 있다.
상기와 같은 수성 난연 접착제 조성물은, 염화비닐 단량체 단독, 또는 염화비닐 단량체 및 이와 공중합 가능한 공단량체와의 혼합물을 수성 매체 중에서 유화중합 또는 시드 유화중합하여, 폴리염화비닐이 수성 매체 중에 분산된 수성 폴리염화비닐 에멀젼을 제조하는 단계 (단계 1); 및 상기 수성 폴리염화비닐 에멀젼을 베이스 수지와 고형분 기준으로 10:90 내지 90:10의 중량비로 혼합하는 단계(단계 2);를 포함하는 제조방법에 의해 제조될 수 있다.
이하 각 단계별로 설명하면, 먼저 상기 수성 난연 접착제 조성물 제조를 위한 단계 1은, 수성 폴리염화비닐 에멀젼을 제조하는 단계이다.
구체적으로 상기 수성 폴리염화비닐 에멀젼은 염화비닐 단량체 단독, 또는 염화비닐 단량체 및 이와 공중합 가능한 공단량체와의 혼합물을 수성 매체 중에서 유화제, 및 중합개시제를 첨가하고 유화 중합 또는 시드 유화 중합함으로써 수행될 수 있다.
이때 염화비닐 단량체 및 이와 공중합 가능한 공단량체의 종류는 앞서 설명한 바와 같다.
또, 상기 유화제로는 음이온계 유화제 또는 비이온계 유화제 등을 단독 또는 2종 이상 혼합하여 사용할 수 있다. 상기 음이온계 유화제로는 카르본산, 알킬 술폰산, 알킬 벤젠 술폰산, α-올레핀 술폰산 또는 알킬 인산 등을 사용할 수 있다. 상기 비이온계 유화제로서는 폴리옥시에틸렌 에테르, 폴리옥시에틸렌 알킬 페닐 에테르, 폴리옥시에틸렌알케닐 에테르, 폴리옥시에틸렌 유도체, 글리세린 지방산 에스테르, 소르비탄 지방산 에스테르, 폴리옥시에틸렌 지방산 에스테르, 실리콘계 유화제 등을 사용할 수 있다.
상기 유화제는 중합 반응 전에 수성 매체 중에 일괄 투입하거나, 중합 반응 중 수성 매체에 연속 투입할 수 있다. 또는, 중합 반응이 완료된 후 라텍스에 첨가할 수도 있으며, 필요에 따라 상기 방법을 조합하여 사용할 수 있다.
또, 상기 유화 중합 또는 시드 유화 중합시 필요에 따라 보조 분산제를 더 사용할 수 있다.
상기 보조 분산제는 유화제와 함께 중합 및 라텍스의 안정성을 유지하기 위해 사용하는 것으로, 구체적으로 라우릴 알코올, 미리스틱 알코올, 스테아릴 알코올 등의 고급 알콜류 또는 라우린산, 미리스틴산, 파르미틴산, 스테아린산 등의 고급 지방산 등을 사용할 수 있다.
또, 상기 유화 중합 또는 시드 유화중합에 사용하는 중합 개시제로는 과황산 암모늄, 과황산 칼륨, 과황산 나트륨 또는 과산화 수소 등과 같은 수용성 중합 개시제를 사용할 수 있으며, 필요에 따라 아황산 나트륨, 나트륨, 아스코빅산(ascorbic acid) 등의 환원제를 함께 사용할 수 있다.
또, 상기 수성 매체로는 증류수, 탈이온수 등의 물을 사용할 수 있다.
상기와 같은 성분들을 혼합하고, 중합 반응을 수행함으로써, 폴리염화비닐의 미세 입자가 수성 매체, 구체적으로는 물 중에 분산된 수성 폴리염화비닐 에멀젼(또는 염화비닐 수지 라텍스)를 제조할 수 있다.
중합이 완료된 후에는 중합되지 않은 미반응 단량체 제거를 위한 공정을 선택적으로 더 수행할 수 있으며, 또 구현하고자 하는 폴리염화비닐의 물성에 따라 상기 중합 조건을 적절히 변경할 수 있다.
또한, 중합 방법에 따라 달라질 수 있으나, 상기 수성 폴리염화비닐 에멀젼에서, 폴리염화비닐을 포함하는 고형분의 함량이 약 30 내지 약 60중량%일 수 있다.
다음으로, 단계 2는 상기 단계 1에서 제조한 수성 폴리염화비닐 에멀젼을 베이스 수지와 혼합하는 단계이다.
이때 상기 베이스 수지의 종류 및 혼합비는 앞서 설명한 바와 같으며, 상기 혼합은 통상의 방법에 따라 수행될 수 있다.
또, 상기 수성 폴리염화비닐 에멀젼과 베이스 수지와의 혼합시, 가소제가 더 첨가될 수 있으며, 이때 가소제의 종류 및 함량은 앞서 설명한 바와 같다.
상기한 제조방법에 따라 제조된 수성 난연 접착제 조성물은, 통상의 난연제 사용없이도 우수한 난연성을 나타낼 수 있다. 구체적으로 상기 접착제 조성물은 UL94 V의 난연 규정에 따른 난연성 평가시 VO 또는 V1의 난연성을 나타낸다. 이에 따라 종래 유기 난연제 대체를 통한 원가 절감, 무기 난연제 첨가에 따른 접착제의 층 분리를 개선할 수 있다.
또, 상기 수성 난연 접착제 조성물은 우수한 접착력 및 저온 안정성을 나타낼 수 있다. 구체적으로 상기 접착제 조성물은 ISO 8510-2에 따른 180°박리시험시, 알루미늄에 대해 15 gf/mm 이상, 혹은 15 내지 50 gf/mm의 박리 강도를 나타낸다. 또 상기 접착제 조성물은 -4℃ 및 -15℃에서 1일간 보관 후에도, 응집에 의한 덩어리 발생이 없다.
이에 따라 상기 수성 난연 접착제 조성물은 친환경이며, 우수한 난연성과 접착력 및 저온 안정성이 요구되는 건축용, 산업용 등의 다양한 분야에 유용할 수 있다.
이에, 본 발명의 다른 일 측면에 따르면, 상기 수성 난연 접착제 조성물을 포함하는 물품이 제공된다. 상기 물품은 구체적으로는 건축용/산업용 접착제, 접착 필름, 데코시트, 바닥재, 인조피혁, 또는 장난감 등일 수 있다.
이하, 하기 실시예에 의하여 본 발명을 더욱 상세하게 설명하고자 한다. 단, 하기 실시예는 본 발명을 예시하기 위한 것일 뿐 본 발명의 범위가 이들만으로 한정되는 것은 아니다.
<수성 PVC 에멀젼의 제조>
제조예
고압 반응기에 탈이온수 76kg 및 염화비닐 단량체 39.55kg 및 초산비닐 단량체 16.95kg을 혼합 투입한 후, 고압 반응기의 온도 65℃ 하에 유화중합하여, 염화비닐/초산비닐 공중합체로 물에 분산된, 수성 폴리염화비닐 에멀젼을 제조하였다.
제조한 수성 폴리염화비닐 에멀젼에서의 폴리염화비닐은 Tg가 60℃이고, 평균입자직경이 180nm이며, 중량평균분자량이 75,000g/mol이고, 에멀젼 중 고형분 함량이 43중량%이다.
<수성 난연 접착제 조성물의 제조>
실시예 1
베이스 수지로서 수성 VAE 에멀젼(VINNAPAS™ EP 706, Wacker Chemie AG사제, 평균 입자 직경 1㎛, Tg 5℃)과 상기 제조예에서 제조한 수성 PVC 에멀젼을 고형분 기준으로 70:30의 중량비로 혼합하여, 수성의 난연 접착제 조성물을 제조하였다.
실시예 2
베이스 수지로서 수성 VAE 에멀젼(VINNAPAS™ EP 706, Wacker Chemie AG사제)과, 상기 제조예에서 제조한 수성 PVC 에멀젼을 고형분 기준으로 70:30의 중량비로 혼합하고, 고형분 기준으로 결과의 혼합물 100중량부에 대해 가소제로서 1,4-DEHCH를 20중량부 추가 혼합하여, 수성의 난연 접착제 조성물을 제조하였다.
실시예 3
베이스 수지로서 수성 VAE 에멀젼(VINNAPAS™ EP 706, Wacker Chemie AG사제)과 상기 제조예에서 제조한 수성 PVC 에멀젼을 고형분 기준으로 90:10의 중량비로 혼합하여, 수성의 난연 접착제 조성물을 제조하였다.
실시예 4
베이스 수지로서 수성 VAE 에멀젼(VINNAPAS™ EP 706, Wacker Chemie AG사제)과 상기 제조예에서 제조한 수성 PVC 에멀젼을 고형분 기준으로 60:40의 중량비로 혼합하여, 수성의 난연 접착제 조성물을 제조하였다.
실시예 5
베이스 수지로서 수성 아크릴계 수지 에멀젼(WJP-8100F™, 우진 Chem사제, 평균 입자 직경 170nm, Tg 5℃ 및 중량평균 분자량 120,000g/mol)과 상기 제조예에서 제조한 수성 PVC 에멀젼을 고형분 기준으로 70:30의 중량비로 혼합하여, 수성의 난연 접착제 조성물을 제조하였다.
비교예 1
수성 PVC 에멀젼의 혼합 없이, 상기 실시예 1에서 사용한 수성 VAE 에멀젼(VINNAPAS™ EP 706, Wacker Chemie AG사제)을 접착제 조성물로 사용하였다.
비교예 2
수성 PVC 에멀젼을 사용하지 않는 것을 제외하고는, 상기 실시예 2에서와 동일한 방법으로 수행하여, 접착제 조성물을 제조하였다.
실험예
상기 실시예 및 비교예에서 제조한 접착제 조성물에 대해 하기와 같은 방법으로 난연성, 접착력 및 저온 안정성을 평가하였다. 그 결과를 표 2에 나타내었다.
(1) 난연성: UL94 V(Vertical Burning Test) 난연 규정에 따라 125 × 13 × 1mm Bar 시편에서 난연도를 측정하고 하기 표 1에 기재된 기준에 따라 평가하였다
<난연성 평가 기준>
V0 V1 V2
개별연소시간 ≤10sec. ≤30sec. ≤30sec.
2차 접염 후의 연소 및
불똥이 맺힌 시간
≤30sec. ≤60sec. ≤60sec.
적하에 의한 탈지면의 발화 No No Yes
난연성 평가 매우 우수 양호 매우 열세
(2) 접착력(박리강도): 180° 박리시험방법(ISO 8510-2)으로 측정하였다.
(3) 저온안정성: 상기 실시예 및 비교예에서 제조한 접착제 조성물을 각각 -4℃ 및 -15℃ 오븐에서 1일간 보관한 후, 배합물의 상태 및 점도를 확인하였다.
<평가기준>
우수: 배합물 상태 및 점도 모두 정상
보통: 배합물의 점도 변화(사용가능 수준)
나쁨: 응집에 의한 덩어리 발생(사용 불가 수준)
실시예1 실시예2 실시예3 실시예4 실시예5 비교예1 비교예2
난연성 V0 V0 V1 V0 V1 V2 V2
박리강도(gf/mm) Metal(Al) 23.86 25.18 44.88 25.97 17.05 25.43 15.68
저온
안정성
-4℃ 보통 우수 보통 우수 우수 나쁨 보통
-15℃ 보통 보통 보통 보통 우수 나쁨 보통
실험결과, 베이스 수지에 대해 수성 PVC 에멀젼을 혼합한 실시예 1 내지 5의 접착제 조성물은, 동일 베이스 수지를 포함하지만 수성 PVC 에멀젼을 투입하지 않은 비교예 1 및 2의 접착제 조성물과 비교하여, 동등 수준 이상의 난연성 및 박리 강도를 나타내면서도 동시에 크게 개선된 난연성을 나타내었다.
또, 실시예 1의 조성물에 가소제가 더 첨가된 실시예 2의 경우, 실시예 1 및 비교예 2에 비해 박리 강도가 크게 증가하였다. 이 같은 결과로부터, 가소제의 포함으로 접착력을 개선시킬 수 있음을 확인할 수 있다.
한편, 실시예 1에 비해 수성 PVC 에멀젼의 함량이 감소된 실시예 3의 접착제 조성물은 실시예 1에 비해서는 난연성 개선 효과가 다소 저하되었으나, 수성 PVC 에멀젼을 포함하지 않는 비교예 1, 가소제를 포함하는 비교예 2에 비해서는 개선된 난연성을 나타내었다. 또, 박리 강도 면에서도 비교예 1 및 2에 비해 크게 개선된 효과를 나타내었으며, 저온 안정성에서 비교예 1에 비해 개선된 효과를 나타내었다.
또, 실시예 1에 비해 수성 PVC 에멀젼의 함량이 증가된 실시예 4의 경우, 비교예 1 및 2에 비해 크게 개선된 난연성 및 저온 안정성을 나타낸 반면, 베이스 수지의 함량 감소로 인해 박리 강도는 다소 감소하였다.
또, 베이스 수지의 종류를 달리한 실시예 5의 접착제 조성물은, 현저히 개선된 저온 안정성을 나타내었고, 금속에 대한 박리 강도 역시 개선된 효과를 나타내었다.

Claims (16)

  1. 비닐아세테이트-에틸렌 공중합체, 우레탄계 수지, 및 실리콘계 수지로 이루어진 군에서 선택되는 베이스 수지; 및
    수성 폴리염화비닐 에멀젼;을 고형분 기준으로 90:10 내지 10:90의 중량비로 포함하는, 수성 난연 접착제 조성물.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 베이스 수지 및 수성 폴리염화비닐 에멀젼을 60:40 내지 90:10의 중량비로 포함하는, 수성 난연 접착제 조성물.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 베이스 수지는 수성 에멀젼인, 수성 난연 접착제 조성물.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 수성 폴리염화비닐 에멀젼에서의 폴리염화비닐은 평균 입자 직경이 100nm 내지 1㎛이고, 중량평균 분자량이 45,000 내지 300,000g/mol인, 수성 난연 접착제 조성물.
  5. 제1항에 있어서,
    가소제를 더 포함하는, 수성 난연 접착제 조성물.
  6. 제5항에 있어서,
    상기 가소제는 분자내 C4-10의 알킬기를 2개 포함하는 사이클로헥산 디카르복실레이트계 화합물인, 수성 난연 접착제 조성물.
  7. 제5항에 있어서,
    상기 가소제는 디(2-에틸헥실)사이클로헥산-1,4-디카르복실레이트, 디이소노닐사이클로헥산-1,2-디카르복실레이트, 디(2-에틸헥실)사이클로헥산-1,2-디카르복실레이트, 및 디부틸사이클로헥산-1,4-디카르복실레이트로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상의 화합물을 포함하는, 수성 난연 접착제 조성물.
  8. 제5항에 있어서,
    상기 가소제는 고형분 기준으로 수성 난연 접착제 조성물 100중량부에 대하여 10 내지 30중량부로 포함되는, 수성 난연 접착제 조성물.
  9. 제1항에 있어서,
    개시제, 저분자량체, 에폭시 수지, 자외선 안정제, 산화 방지제, 조색제, 보강제, 소포제, 발포제, 유기염, 증점제 및 난연제로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 첨가제를 추가로 포함하는, 수성 난연 접착제 조성물.
  10. 제1항에 있어서,
    상기 수성 난연 접착제 조성물은 UL94 V의 난연 규정에 따른 난연성 평가시 VO 또는 V1의 난연성을 나타내는, 수성 난연 접착제 조성물.
  11. 제1항에 있어서,
    상기 수성 난연 접착제 조성물은 ISO 8510-2에 따른 180° 박리시험시, 알루미늄에 대해 15 내지 50 gf/mm의 박리 강도를 나타내는, 수성 난연 접착제 조성물.
  12. 염화비닐 단량체 단독, 또는 염화비닐 단량체 및 이와 공중합 가능한 공단량체와의 혼합물을 수성 매체 중에서 유화중합 또는 시드 유화중합하여, 폴리염화비닐이 수성 매체 중에 분산된 수성 폴리염화비닐 에멀젼을 제조하는 단계; 및
    상기 수성 폴리염화비닐 에멀젼을, 비닐아세테이트-에틸렌 공중합체, 우레탄계 수지, 및 실리콘계 수지로 이루어진 군에서 선택되는 베이스 수지와 고형분 기준으로 10:90 내지 90:10의 중량비로 혼합하는 단계;를 포함하는, 제1항의 수성 난연 접착제 조성물의 제조방법.
  13. 제12항에 있어서,
    상기 수성 폴리염화비닐 에멀젼과 베이스 수지와의 혼합시, 가소제를 더 첨가하는, 제조방법.
  14. 제13항에 있어서,
    상기 가소제는 분자내 C4-10의 알킬기를 2개 포함하는 사이클로헥산 디카르복실레이트계 화합물인, 제조방법.
  15. 제1항 내지 제11항 중 어느 한 항에 따른 수성 난연 접착제 조성물을 포함하는 물품.
  16. 제15항에 있어서,
    상기 물품은, 접착제, 접착 필름, 데코 시트, 바닥재, 인조 피혁 또는 장난감인, 물품.
KR1020190105936A 2019-08-28 2019-08-28 수성 난연 접착제 조성물 및 그 제조방법 KR102528325B1 (ko)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020190105936A KR102528325B1 (ko) 2019-08-28 2019-08-28 수성 난연 접착제 조성물 및 그 제조방법
US17/637,240 US20220298394A1 (en) 2019-08-28 2020-07-30 Aqueous flame retardant adhesive composition and method for preparing the same
PCT/KR2020/010055 WO2021040253A1 (ko) 2019-08-28 2020-07-30 수성 난연 접착제 조성물 및 그 제조방법
JP2022510839A JP7323704B2 (ja) 2019-08-28 2020-07-30 水性難燃接着剤組成物およびその製造方法
CN202080060383.5A CN114364762B (zh) 2019-08-28 2020-07-30 水性阻燃粘合剂组合物及其制备方法
EP20856359.3A EP4023730A4 (en) 2019-08-28 2020-07-30 AQUEOUS FLAME-RETARDANT ADHESIVE COMPOSITION AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020190105936A KR102528325B1 (ko) 2019-08-28 2019-08-28 수성 난연 접착제 조성물 및 그 제조방법

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20210025917A KR20210025917A (ko) 2021-03-10
KR102528325B1 true KR102528325B1 (ko) 2023-05-02

Family

ID=74684494

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020190105936A KR102528325B1 (ko) 2019-08-28 2019-08-28 수성 난연 접착제 조성물 및 그 제조방법

Country Status (6)

Country Link
US (1) US20220298394A1 (ko)
EP (1) EP4023730A4 (ko)
JP (1) JP7323704B2 (ko)
KR (1) KR102528325B1 (ko)
CN (1) CN114364762B (ko)
WO (1) WO2021040253A1 (ko)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20230069471A (ko) * 2021-11-12 2023-05-19 한화솔루션 주식회사 가소제 조성물, 및 이를 포함하는 염화비닐 수지 조성물

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2019059885A (ja) 2017-09-28 2019-04-18 新日本理化株式会社 脂肪族二塩基酸ジエステルを含有してなる塩化ビニル系樹脂用可塑剤

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3935149A (en) * 1971-07-08 1976-01-27 Stauffer Chemical Company Fire retardant aqueous emulsion copolymer additives
JPS59120669A (ja) * 1982-12-28 1984-07-12 Asahi Chem Ind Co Ltd 耐スパ−ク性の高周波接着剤
ATE415447T1 (de) * 2001-09-25 2008-12-15 Exxonmobil Chem Patents Inc Weich-polyvinylchlorid
US20050177950A1 (en) * 2004-02-17 2005-08-18 Foamex L.P. Flame barrier cushioning foams and upholstery layer construction incorporating such foams
KR101005704B1 (ko) * 2007-10-16 2011-01-05 주식회사 엘지화학 고분자 수지용 1,4-시클로헥산디카복실레이트 조성물 및그의 제조 방법
WO2011111534A1 (ja) * 2010-03-12 2011-09-15 リンテック株式会社 難燃性粘着剤組成物、難燃性粘着テープおよび難燃性粘着シート
JP6524729B2 (ja) * 2014-03-27 2019-06-05 新日本理化株式会社 1,2−シクロヘキサンジカルボン酸ジエステルを含有する塩化ビニル系樹脂用可塑剤
US10407559B2 (en) * 2014-03-27 2019-09-10 New Japan Chemical Co., Ltd. Plasticizer for vinyl chloride resin containing non-phthalate ester and vinyl chloride resin composition containing such plasticizer
TWI664252B (zh) * 2014-06-20 2019-07-01 Sumitomo Chemical Co., Ltd. 水性乳液以及塗膜、硬化物及積層體
TW201619119A (zh) * 2014-10-09 2016-06-01 巴斯夫歐洲公司 包含飽和二羧酸之環烷基酯及1,2-環己烷二羧酸酯的塑化劑組成物
KR101889540B1 (ko) * 2014-10-22 2018-08-17 한화케미칼 주식회사 디(2-에틸헥실)사이클로헥산-1,4-디카르복실레이트 및 시트레이트계 화합물을 포함하는 가소제 조성물, 및 이를 포함하는 염화비닐 수지 조성물
JP6520570B2 (ja) * 2015-08-26 2019-05-29 新日本理化株式会社 1,2−シクロヘキサンジカルボン酸ジエステルを含有する塩化ビニル系樹脂用可塑剤
CN106366723B (zh) * 2016-10-18 2019-03-05 嘉兴市新加新化工有限公司 一种纺织用耐烧穿型的水性阻燃胶
CN110546200B (zh) * 2017-04-28 2021-11-02 韩华化学株式会社 基于氯乙烯的树脂乳胶组合物及其制备方法
CN108531112A (zh) * 2018-04-19 2018-09-14 滁州君越高分子新材料有限公司 一种使卷烟自动熄火的阻燃胶

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2019059885A (ja) 2017-09-28 2019-04-18 新日本理化株式会社 脂肪族二塩基酸ジエステルを含有してなる塩化ビニル系樹脂用可塑剤

Also Published As

Publication number Publication date
US20220298394A1 (en) 2022-09-22
CN114364762A (zh) 2022-04-15
EP4023730A4 (en) 2023-09-13
JP2022544821A (ja) 2022-10-21
KR20210025917A (ko) 2021-03-10
CN114364762B (zh) 2023-08-15
JP7323704B2 (ja) 2023-08-08
WO2021040253A1 (ko) 2021-03-04
EP4023730A1 (en) 2022-07-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US9932499B2 (en) UV-curable composition and pressure sensitive adhesive having breathability derived therefrom, as well as method for manufacturing the same
TWI483953B (zh) 複合聚合物乳化液
KR102528325B1 (ko) 수성 난연 접착제 조성물 및 그 제조방법
EP2784098B1 (en) Method for producing acrylic polymer, acrylic polymer, and plastisol composition
KR102648321B1 (ko) 수성 난연 접착제 조성물 및 그 제조방법
KR101729747B1 (ko) 난연 필름용 프라이머 조성물
US20070135577A1 (en) Intermediate elastomer compositions
EP1403353B1 (en) Pressure-sensitive adhesive latex and process for its preparation
JP7344261B2 (ja) 水性感圧接着剤組成物の製造方法
JP4299315B2 (ja) エチレン−ビニルエステル共重合体水性エマルジョン及びその製造方法。
KR101038922B1 (ko) 금속 스테이플 접착제 조성
JP2005097455A (ja) シーリング材組成物
US11866524B2 (en) Water-based pressure sensitive adhesive compositions and methods of making same
KR101586861B1 (ko) 비할로겐 타입 단축공정 고착색 표면처리제 조성물
JPWO2017056815A1 (ja) ポリ乳酸樹脂用可塑剤、該可塑剤を用いたポリ乳酸樹脂組成物ならびにポリ乳酸樹脂成形品
JP6866628B2 (ja) 発泡体用水性樹脂組成物及び発泡体
KR102002061B1 (ko) 염화비닐계 수지 조성물, 이의 제조방법 및 이로부터 제조된 염화비닐계 수지 성형품
KR20190079382A (ko) 감압 접착제 조성물
JP2023032006A (ja) コーティング剤、農業用フィルム及びその製造方法
GB2069508A (en) Thermoplastic elastomeric composition
CA1142673A (en) Thermoplastic elastomeric composition
JP2004115562A (ja) 水性接着剤組成物
JPS6381183A (ja) 水分散型感圧性接着剤組成物
JP2005281558A (ja) 紙繊維バインダー用水性樹脂組成物
JP2001072721A (ja) 酢酸ビニル−アクリル共重合樹脂系エマルジョンの製造方法及び水性接着剤

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant