KR102478445B1 - Wrs 단백질에 특이적으로 결합하는 항체 및 이의 용도 - Google Patents

Wrs 단백질에 특이적으로 결합하는 항체 및 이의 용도 Download PDF

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Abstract

본 발명은 WRS(tryptophanyl-tRNA synthetase) 단백질에 특이적으로 결합하는 항체에 대한 것으로, 보다 구체적으로 WRS(tryptophanyl-tRNA synthetase) 단백질에서 서열번호 2로 표시되는 아미노산 서열의 폴리펩티드에 특이적으로 결합하는 항체 또는 항체의 단편, 상기 항체를 암호화하는 폴리뉴클레오티드와 이를 포함하는 벡터, 이를 이용하여 형질 전환된 세포 및 이의 용도에 관한 것이다.
본 발명의 항체 또는 그 단편은 WRS에 특이적으로 결합하며, 동일한 ARS family를 포함한 다른 단백질과 교차반응성이 없어 WRS 검출 및 억제가 가능하므로 WRS 검출 및 WRS가 관련된 질환인 암 또는 감염 질환의 진단에 효과적으로 사용될 수 있다.

Description

WRS 단백질에 특이적으로 결합하는 항체 및 이의 용도{Antibodies specifically binding to WRS protein and uses thereof}
본 발명은 WRS(tryptophanyl-tRNA synthetase) 단백질에 특이적으로 결합하는 항체 및 이의 용도에 대한 것으로, 보다 구체적으로 WRS(tryptophanyl-tRNA synthetase) 단백질에서 서열번호 2로 표시되는 아미노산 서열의 폴리펩티드에 특이적으로 결합하는 항체 또는 항체의 단편, 상기 항체를 암호화하는 폴리뉴클레오티드와 이를 포함하는 벡터, 이를 이용하여 형질 전환된 세포 및 이의 용도에 관한 것이다.
Aminoacyl-tRNA synthetase(ARS)는 특정 아미노산을 그 해당하는 tRNA에 붙여주는 역할을 하는 효소이며. 고등생물의 경우 아미노산 종류에 따른 20 개의 효소외에 AIMP1(p43), (AIMP2)p38, (AIMP3)p18 등 m㎕tisynthetase complex 형성에 관여하는 3종류를 포함하여 23종의 효소로 구성되어 있으며 m㎕tisynthetase complex에 참여하는 효소 외에 몇몇은 free form 형태로도 존재한다. 그러나 최근에 들어 기본적인 기능 외에 특정 환경에서 다양한 다른 활성기능을 가지고 있음이 보고되었는데 WRS (tryptophanyl-tRNA synthetase)가 그중의 하나이다.
WRS는 세포 밖으로 분비되어 cytokine 활성을 나타내는 ARS중에 가장 먼저 보고가 되었으며 WRS는 최근까지도 대장암을 비롯한 여러 암에서 중요한 biomarker로서의 가능성에 많은 논문이 발표되고 있다 (Ghanipour, A et al The prognostic significance of tryptophanyl-tRNA synthetase in clorectal cancer(2009) Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 18(11), 2949-2955). 또한, WRS는 박테리아, 바이러스 또는 곰팡이(fungi)의 감염에 의한 감염질환 발생시 체내 WRS 수준이 감염 초기부터 빠르게 증가하며, 특히 감염성 염증 질환을 수반하는 경우 WRS의 수준이 정상인에 비하여 크게 증가하고, 비감염성 염증 질환의 경우 WRS 수준과 관련이 없는 등 WRS의 수준은 감염 질환과 이들의 합병증을 신속하고 정확하게 진단할 수 있는 마커로서 사용될 수 있음이 보고된 바 있다(한국공개특허 제10-2017-0027313호).
이와 같은 결과로 WRS는 암 및 감염성질환 환자의 혈청내에 존재할 수 있으며, WRS가 이들 질환의 중요한 진단 바이오마커로 사용될 수 있음을 보여준다.
하지만 WRS를 비롯한 ARS들에 대한 바이오마커로서의 중요성에도 불구하고 ARS들은 단백질 구조상 유사한 점이 많아 동물로부터 면역반응으로 얻어지는 항체는 다른 ARS에도 결합하는 교차 반응을 보이고 아예 고 감도의 항체가 생성되지 않은 경우가 많다.
이에, 본 발명자들은 WRS에 특이적으로 결합하는 항체를 개발하기 위하여 예의 연구를 거듭한 결과, WRS 단백질 내에서 특정 아미노산 서열을 포함하는 폴리펩티드에 특이적으로 결합하면서 특정 CDR(상보성 결정부위) 서열을 갖는 항체들이 WRS에 매우 높은 결합특이성(specificity) 및 결합친화력(affinity)를 나타내어 그 활용도가 매우 높음을 발견하고 본 발명을 완성하였다.
따라서, 본 발명의 목적은 WRS(tryptophanyl-tRNA synthetase) 단백질에서 서열번호 2로 표시되는 아미노산 서열의 폴리펩티드에 특이적으로 결합하는 항체 또는 항체의 단편을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 상기 항체 또는 항체의 단편을 암호화하는 폴리뉴클레오티드, 이를 포함하는 벡터, 상기 벡터로 형질전환된 세포를 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 상기 세포를 폴리뉴클레오티드가 발현되는 조건하에서 배양하여, 경쇄 및 중쇄가변영역을 포함하는 폴리펩타이드를 생산하는 단계 및 상기 세포 또는 이를 배양한 배양 배지로부터 상기 폴리펩타이드를 회수하는 단계를 포함하는 인간 WRS에 결합하는 항체 또는 항체의 단편 생산방법을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 항체 또는 항체의 단편을 포함하는 암 또는 감염 질환 또는 감염 합병증 진단용 조성물을 제공하는 것이다.
상기한 본 발명의 목적을 달성하기 위하여 본 발명은 WRS(tryptophanyl-tRNA synthetase) 단백질에서 서열번호 2로 표시되는 아미노산 서열의 폴리펩티드에 특이적으로 결합하는 항체 또는 항체의 단편을 제공한다.
본 발명의 다른 목적을 달성하기 위하여 본 발명은 상기 항체 또는 항체의 단편을 암호화하는 폴리뉴클레오티드, 이를 포함하는 벡터, 상기 벡터로 형질전환된 세포를 제공한다.
본 발명의 다른 목적을 달성하기 위하여 본 발명은 상기 세포를 폴리뉴클레오티드가 발현되는 조건하에서 배양하여, 경쇄 및 중쇄가변영역을 포함하는 폴리펩타이드를 생산하는 단계 및 상기 세포 또는 이를 배양한 배양 배지로부터 상기 폴리펩타이드를 회수하는 단계를 포함하는 인간 WRS에 결합하는 항체 또는 항체의 단편 생산방법을 제공한다.
본 발명의 다른 목적을 달성하기 위하여 본 발명은 항체 또는 항체의 단편을 포함하는 암 또는 감염 질환 또는 감염 합병증 진단용 조성물을 제공한다.
이하, 본 발명에 대해 상세히 설명한다.
본 발명은 WRS(tryptophanyl-tRNA synthetase) 단백질에서 서열번호 2로 표시되는 아미노산 서열의 폴리펩티드에 특이적으로 결합하는 항체 또는 항체의 단편을 제공한다.
본 발명에서 'WRS'는 트립토파닐 티알엔에이 합성효소(tryptophanyl-tRNA synthetase)를 의미하며, 트립토판티알엔에이 연결효소(tryptophan-tRNA ligase), TrpRS, WARS 등으로도 알려져 있다. WRS는 아미노산 트립토판과 tRNA의 아미노아실레이션(aminoacylation) 반응을 매개하는 효소이다. WRS는 인간에서는 WARS 유전자에 의해 암호화되며, 단백질의 아미노산 서열과 mRNA 염기 서열은 Genbank accession number NP_004175.2(단백질), Genbank accession number NM_004184.3(mRNA 염기서열) 등으로 공지되어 있다. WRS는 cytoplasmic form(WARS 또는 tryptophanyl-tRNA synthetase, cytoplasmic)과 mitochondrial form(WARS2 또는 tryptophanyl-tRNA synthetase, mitochondrial)의 두 가지 아형(isoform)이 있다. 본 발명에서의 WRS는 바람직하게는 cytoplasmic form이다.
본 발명에서 '항체(antibody)'는 면역글로불린(immunoglob㎕in, Ig)이라고도 불리며, 항원에 선택적으로 작용하여 생체 면역에 관여하는 단백질의 총칭이다. 자연에서 발견되는 전체 항체(whole antibody)는 일반적으로 여러 도메인으로 이루어진 폴리펩티드인 경쇄(light chain, LC) 및 중쇄(heavy chain, HC)의 2개 쌍으로 이루어지거나, 이들 HC/LC의 2개의 쌍으로 된 구조를 기본 단위로 구성된다. 포유류의 항체를 구성하는 중쇄의 종류는 그리스 문자 α, δ, ε, γ 및 μ로 표시되는 5가지 유형이 있으며, 중쇄의 종류에 따라 각각 IgA, IgD, IgE, IgG 및 IgM 등 다른 종류의 항체를 구성하게 된다. 포유류의 항체를 구성하는 경쇄의 종류는 λ 및 κ로 표시되는 2가지 종류가 존재한다.
항체의 중쇄와 경쇄는 구조적으로 아미노산 서열의 가변성에 따라 가변영역과 불변영역으로 구분된다. 중쇄의 불변영역은 항체의 종류에 따라 CH1, CH2 및 CH3(IgA, IgD 및 IgG 항체) 및 CH4(IgE 및 IgM 항체) 등 3 또는 4개의 중쇄불변영역으로 구성되어 있으며, 경쇄는 1개의 불변영역인 CL으로 구성되어 있다. 중쇄와 경쇄의 가변영역은 각각 중쇄가변영역(VH) 또는 경쇄가변영역(VL)의 하나의 도메인으로 이루어져 있다. 경쇄와 중쇄는 각각의 가변영역과 불변영역이 나란히 정렬되어 1개의 공유 이황결합(dis㎕fide bond)에 의해 연결되고, 경쇄와 결합한 두 분자의 중쇄는 2개의 공유 이황결합을 통해 연결되어 전체 항체의 형태를 형성한다. 전체 항체는 중쇄 및 경쇄의 가변영역을 통해 항원에 특이적으로 결합하며, 전체 항체는 2개의 중쇄 및 경쇄의 쌍(HC/LC)으로 구성되어 있으므로, 한 분자의 전체 항체는 두 개의 가변영역을 통해 동일한 두 개의 항원에 결합하는 2가의 단일 특이성을 갖게 된다. 항원에 결합하는 항체 가변영역을 항체의 항원결합부위(antigen-binding site)라고 하고, 항원의 표면에서 항체에 의해 인식되는 부분을 항원결정부(epitope)라고 한다.
항원결합부위(antigen-binding site)를 포함하고 있는 항체의 가변영역은 서열 가변성이 적은 골격 부위(framework region, FR)와 서열 가변성이 높은 과가변성 부위(hypervariable region)인 상보성 결정부위(complementary determining region, CDR)로 세분된다. VH와 VL은 각각 3개의 CDR 및 4개의 FR이 N-말단부터 C-말단의 방향으로 FR1-CDR1-FR2-CDR2-FR3-CDR3-FR4의 순서로 배열되어 있다. 항체의 가변영역 안에서도 서열 가변성이 가장 높은 CDR이 항원과 직접 결합하는 부위로, 항체의 항원 특이성에 가장 중요하다.
본 발명에서 상기 항체 또는 항체의 단편은 WRS 단백질 또는 이의 변이체 단백질에 특이적으로 결합하는 항체 또는 항체의 단편으로서, 서열번호 1로 표시되는 WRS 단백질의 48 내지 104번째 아미노산 서열(서열번호 2)을 포함하는 폴리펩티드에 특이적으로 결합하는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 '항체'는 '항 WRS 항체', '인간화 항 WRS 항체' 및 '변형 인간화 항 WRS 항체', 'anti-WRS antibody'로도 표현될 수 있으며, 본 발명에서 가장 광의의 의미로 사용된다. 구체적으로 단일클론 항체(모노클로날 항체, 완전 길이 단일클론항체 포함), 다클론 항체(폴리클로날 항체), 다중특이 항체(예를 들어 이중특이 항체), 및 항체 단편(예를 들어. 가변 영역 및 목적하는 생물 활성(예를 들어 WRS와의 결합)을 나타내는 항체의 다른 부분)을 포함한다.
본 발명의 항체는 WRS와 선택적으로 결합할 수 있도록 특정 아미노산 서열이 경쇄 및 중쇄 CDR에 포함되어 있는 항체로 모노클로날 항체 및 폴리클로날 항체를 모두 포함하며, 바람직하게는 모노클로날 항체일 수 있다. 또한 본 발명의 항체는 키메라 항체, 인간화된 항체, 인간 항체를 모두 포함하며 바람직하게는 인간 항체 일 수 있다.
본 발명의 모노클로날 항체는 실질적으로 동질 항체의 집단으로부터 수득된 항체를 나타내며, 즉, 집단을 구성하는 개개의 항체는 소량으로 존재할 수 있는 가능한 천연적으로 존재하는 돌연변이를 제외하고는 동일하다. 모노클로날 항체는 단일 항원 결정부에 매우 특이적으로 결합한다.
본 발명에서 '모노클로날'이라는 말은 항체가 실질적인 상동성 집단으로부터 수득되는 것과 항체의 특성을 나타내는 말이며, 반드시 항체를 특정 방법에 의해 생산해야 한다는 것은 아니다. 예를 들어, 본 발명의 모노클로날 항체는 문헌(Kohler et al.(1975) Nature 256: 495)에 처음 기재된 하이브리도마 방법에 의해 제조할 수 있거나, 또는 재조합 DNA 방법(참조: 미국 특허 제4,816,567호)에 의해 제조할 수 있다. 또한, 예를 들어, 문헌(참조: Clackson et al.(1991) Nature 352: 624-628 및 Marks et al.(1991) J. Mol. Biol. 222: 581-597 및 Presta(2005) J. Allergy Clin. Immunol. 116:731)에 기술된 기술을 사용하여 파아지 항체 라이브러리로부터 분리할 수 있다.
본 발명의 항체는 구체적으로 키메라 항체를 포함하며, 이 경우 중쇄 및/또는 경쇄의 일부는 특정 종으로부터 기원하거나 또는 특정 항체의 상응하는 서열과 동일하거나 상동성을 보이지만, 나머지 부분은 본 발명의 항체가 바람직한 생물학적 활성(예를 들어 NRS와의 선택적 결합)을 나타내는 한, 다른 종으로부터 기원하거나 또는 다른 항체의 상응하는 서열과 동일하거나 상동성을 나타내는 것이어도 무방하다(미국 특허 제4,816,567호;및 Morrison et al.,(1984) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 81: 6851-6855).
인간화된 항체는 인간 및 비-인간(예: 쥐, 랫트) 항체의 서열을 모두 포함하는 항체로 일반적으로, 항원결정부와 결합하는 부위(CDR)를 제외한 나머지 부분은 인간 항체의 것이며, 항원결정부와 결합하는 부위(CDR)는 비-인간 유래의 서열을 포함할 수 있다. 완전한 인간항체는 사람 면역글로불린 단백질 서열만을 포함하는 항체를 말하며, 마우스, 마우스 세포, 또는 마우스 세포로부터 기원한 하이브리도마에서 생산하거나, 파지 디스플레이 방법으로 생산할 수 있다.
본 발명에 따른 항체 또는 항체의 단편은 바람직하게는 서열번호 3으로 표시되는 아미노산 서열을 포함하는 상보성 결정부위(CDR) L1, 서열번호 4로 표시되는 아미노산 서열을 포함하는 상보성 결정부위(CDR) L2 및 서열번호 5로 표시되는 아미노산 서열을 포함하는 상보성 결정부위(CDR) L3를 포함하는 항체 경쇄가변영역(VL) 및 서열번호 6으로 표시되는 아미노산 서열을 포함하는 상보성 결정부위(CDR) H1, 서열번호 7로 표시되는 아미노산 서열을 포함하는 상보성 결정부위(CDR) H2 및 서열번호 8로 표시되는 아미노산 서열을 포함하는 상보성 결정부위(CDR) H3를 포함하는 항체 중쇄가변영역(VH)을 포함하는 것을 특징으로 할 수 있다.
또한, 본 발명에 따른 항체 또는 항체의 단편은 상기 경쇄와 중쇄의 CDR 구성을 포함하면서, 서열번호 9로 표시되는 아미노산 서열을 포함하는 경쇄가변영역(VL); 및 서열번호 10으로 표시되는 아미노산 서열을 포함하는 중쇄가변영역(VH)을 포함하는 것을 특징으로 할 수 있다.
본 발명에 따른 항체 또는 항체의 단편은 상기한 CDR, VH와 VL, 또는 경쇄와 중쇄의 구성을 갖는 것이라면 그 종류에 제한이 없으며, 항체는 IgG, IgA, IgM, IgE 또는 IgD 형태의 항체일 수 있다. 바람직하게는 IgG 형태의 항체일 수 있다.
본 발명에서 항체의 단편은 WRS 특이적 결합력을 유지하고 있는 항체의 단편을 의미하며, 바람직하게 상기 단편은 모항체의 WRS 단백질 친화도의 적어도 20%, 50%, 70%, 80%, 90%, 95% 또는 100% 또는 그 이상을 보유한다. 구체적으로는 Fab, F(ab)2, Fab', F(ab')2, Fv, 디아바디(diabody), scFv 등의 형태일 수 있다
Fab(fragment antigen-binding)는 항체의 항원 결합 단편으로, 중쇄와 경쇄 각각의 하나의 가변 도메인과 불변 도메인으로 구성되어 있다. F(ab')2는 항체를 펩신으로 가수분해시켜서 생성되는 단편으로, 두 개의 Fab가 중쇄 경첩(hinge)에서 이황결합(dis㎕fide bond)으로 연결된 형태를 하고 있다. F(ab')는 F(ab')2 단편의 이황결합을 환원하여 분리시킨 Fab에 중쇄 경첩이 부가된 형태의 단량체 항체 단편이다. Fv(variable fragment)는 중쇄와 경쇄 각각의 가변영역으로만 구성된 항체 단편이다. scFv(single chain variable fragment)는 중쇄가변영역(VH)과 경쇄가변영역(VL)이 유연한 펩티드 링커로 연결되어 있는 재조합 항체 단편이다. 디아바디(diabody)는 scFv의 VH와 VL가 매우 짧은 링커로 연결되어 서로 결합하지 못하고, 동일한 형태의 다른 scFv의 VL와 VH와 각각 결합하여 이량체를 형성하고 있는 형태의 단편을 의미한다.
본 발명의 항체 또는 그 단편은 이의 생물학적 활성을 실질적으로 변경하지 않는 보존적 아미노산 치환(항체의 보존적 변이체라고 함)을 포함할 수 있다.
또한 전술한 본 발명의 항체 또는 그 단편은 효소, 형광 물질, 방사선 물질 및 단백질 등과 접합된 것일 수 있으나, 이에 한정되지는 않는다. 또한, 항체에 상기 물질을 접합하는 방법은 당업계에 잘 알려져 있다.
본 발명의 항체는 인간을 포함하는 포유동물, 조류 등을 포함한 임의의 동물로부터 유래한 것일 수 있다. 바람직하게는, 상기 항체는 인간, 생쥐, 당나귀, 양, 토끼, 염소, 기니피그, 낙타, 말 또는 닭의 항체일 수 있으며, 가장 바람직하게는 인간 또는 생쥐일 수 있다.
상기 하이브리도마 세포는 당업계에 공지된 방법을 사용하여 제조할 수 있다. 구체적으로, 상기 하이브리도마 세포는 면역원인 서열번호 2의 아미노산 서열의 폴리펩티드를 동물에 면역시키고, 상기 피면역 동물로부터 유래된 항체 생산세포인 B 세포를 골수종세포와 융합시켜서 하이브리도마를 제조한 다음, 그 중에서 서열번호 2의 아미노산 서열의 폴리펩티드에 특이적으로 결합하는 단일클론 항체를 생산하는 하이브리도마를 선택하는 방법으로 제조할 수 있다. 상기 피면역 동물은 마우스뿐만 아니라 염소, 양, 모르모트, 래트 또는 토끼와 같은 동물을 사용할 수 있다.
상기 피면역 동물을 면역시키는 방법으로서는 당업계에 이미 공지된 방법을 사용할 수 있다. 예를 들어, 마우스를 면역시키는 경우 1회에 1 내지 100 ㎍의 면역원을 동량의 생리 식염수 및/또는 프로인드 어주번트(Freund's adjuvant) 등의 항원 보조제로 유화시켜, 상기 피면역원 동물의 복부의 피하 또는 복강 내에 2-5주마다 2-6회 접종시키는 방법으로 수행될 수 있다. 피면역 동물을 면역시킨 후에는 최종 면역 3-5일 후 비장 또는 림프절을 적출하여 당업계에서 이미 공지되어 있는 세포 융합법에 따라서, 융합 촉진제의 존재 하에 이들의 조직에 포함되어 있는 B 세포를 골수종세포와 융합시키게 된다. 상기 융합 촉진제는 예를 들어, 폴리에틸렌 글리콜(PEG)과 같은 물질을 사용할 수 있다. 상기 골수종세포는 예를 들어, P3U1, NS-1, P3x63. Ag 8.653, Sp2/0-Ag14와 같은 마우스 유래 세포, AG1, AG2와 같은 래트 유래 세포를 사용할 수 있다. 또한 상기 당업계에 공지된 세포 융합법은 예를 들어, B 세포와 골수종세포를 1:1-10:1의 비율로 혼합시켜, 이에 분자량 1,000-6,000의 PEG를 10-80%의 농도로 첨가하여, 30-37℃에서 1-10분 동안 배양하는 방법으로 수행될 수 있다. 또한, 상기 서열번호 2의 아미노산 서열의 폴리펩티드에 특이적으로 결합하는 단일클론 항체를 생산하는 하이브리도마는 예를 들어, 하이브리도마만이 생존 가능한 HAT 배지 등의 선택 배지에서 배양하고, 하이브리도마 배양 상층액 중의 항체 활성을 ELISA 등의 방법을 이용하여 측정하여 선택할 수 있다. 최종적으로, 서열번호 2의 아미노산 서열의 폴리펩티드에 특이적으로 결합하는 단일클론 항체를 생산하는 하이브리도마는 예를 들어, 서열번호 2의 아미노산 서열의 폴리펩티드에 특이적으로 결합하는 단일클론 항체를 생산하는 하이브리도마에 대하여, 한계 희석 등의 방법에 의해 클로닝을 반복함으로써 선별될 수 있다.
본 발명은 또한 항체 또는 항체의 단편을 암호화하는 폴리뉴클레오티드를 제공한다.
본 발명에서 '폴리뉴클레오티드'는 올리고뉴클레오티드 또는 핵산으로 기재될 수도 있으며, DNA분자들(예를들어, cDNA 또는 유전체(genomic DNA), RNA 분자들(예를 들어, mRNA), 뉴클레오티드 유사체들을 사용하여 생성된 상기 DNA 또는 RNA의 유사체들(예를 들어, 펩티드 핵산들 및 비-자연적으로 발생하는 뉴클레오티드 유사체들) 및 이들의 하이브리드들이 포함된다. 상기 폴리뉴클레오티드는 단일-가닥(single-stranded) 또는 이중-가닥(doublestranded)이 될 수 있다. 상기 폴리뉴클레오티드는 상기한 서열번호 2의 아미노산 서열의 폴리펩티드에 특이적인 CDR구성, 또는 VH와 VL의 구성을 갖는 중쇄 및 경쇄로 이루어지는 항체를 암호화하는 염기서열을 의미한다.
본 발명의 항체 또는 그 단편을 암호화하는 폴리뉴클레오티드는 당 업계에 잘 알려진 방법에 의하여 얻어질 수 있다. 예를 들어, 상기 항체의 중쇄 및 경쇄의 일부분 또는 전부를 코딩하는 DNA 서열 또는 해당 아미노산 서열에 근거하여, 당 분야에 잘 알려진 올리고뉴클레오타이드 합성기법, 예를 들어 중합효소 연쇄 반응(PCR)법 등을 사용하여 합성할 수 있다.
본 발명은 또한 상기 폴리뉴클레오티드를 포함하는 벡터를 제공한다.
본 발명의 '벡터(vector)'는 본 발명의 항체 또는 그 단편의 재조합 생산을 위하여 본 발명의 폴리뉴클레오티드의 복제 또는 발현의 목적으로 이용되며, 일반적으로 시그날 서열, 복제 기원, 하나 이상의 마커 유전자, 인핸서 요소, 프로모터 및 전사 종결 서열 중 하나 이상을 포함한다. 본 발명의 벡터는 바람직하게는 발현벡터일 수 있으며, 더욱 바람직하게는 조절시퀀스, 예를 들어 프로모터에 작동 가능하게 연결된 본 발명의 폴리뉴클레오티드를 포함하는 벡터일 수 있다.
벡터의 일종인 플라스미드(plasmid)는 외부의 폴리뉴클레오티드 단편들이 결합될 수 있는 선형 또는 원형의 이중 나선의 DNA 분자를 의미한다. 벡터의 다른 형태는 바이러스성 벡터(viral vector; 예를 들어, 복제-결핍 레트로바이러스(replication defective retroviruses), 아데노바이러스들 및 아데노-연관 바이러스들 (adenoassociated viruses))이며, 여기에서 부가의 DNA 단편들은 상기 바이러스성 게놈(viral genome) 내로 도입될 수 있다. 특정의 벡터들은 그 안으로 이들이 도입되는 숙주세포(예를 들어, 박테리아 유래(bacterial origin) 및 에피좀의 포유류 벡터(episomal mammalian vectors)를 포함하는 박테리아성 벡터들(bacterialvectors)) 내에서의 자가복제(autonomous replication)를 할 수 있다. 다른 벡터들(예를 들어, 비-에피좀의 포유동물 벡터들(non-episomal mammalian vectors))이 숙주세포 내로의 도입에 의한 숙주세포의 게놈내로 통합(integrated)되고 그리고 그에 의하여 상기 숙주 게놈과 함께 복제된다.
본 발명에서 상기 '벡터'는 '발현벡터(expression vector)'와 동일한 의미로 이해될 수 있으며, 이는 상기 폴리뉴클레오티드의 발현할 수 있는 벡터의 한 형태이다. 하나의 폴리뉴클레오티드 시퀀스는, 조절 시퀀스가 상기 폴리뉴클레오티드 시퀀스의 발현(예를 들어, 수준, 타이밍 또는 발현의 위치)에 영향을 주는 경우, 상기 조절 시퀀스(reg㎕atory sequence)에 "작동가능하게 연결"된다. 상기 조절 시퀀스는 그것이 작동가능하게 연결되는 핵산의 발현(예를 들어, 수준, 타이밍 또는 발현의 위치)에 영향을 주는 서열이다. 상기 조절 시퀀스는, 예를 들어, 조절된 핵산에 직접적으로 또는 하나 또는 그 이상의 다른 분자들(예를 들어, 상기 조절 시퀀스 및/또는 상기 핵산에 결합하는 폴리펩티드들)의 작용을 통하여 그의 영향이 미치도록 할 수 있다. 상기 조절 시퀀스에는 프로모터(promoters), 인핸서(enhancers) 및 다른 발현 조절 요소들이 포함된다. 본 발명의 벡터는 바람직하게는 pOptiVEC™-TOPO 및 pcDNA™3.3-TOPO일 수 있다.
본 발명은 또한 상기 벡터로 형질 전환된 세포를 제공한다.
본 발명의 세포는 본 발명의 발현 벡터에 포함된 항체 또는 그 단편을 암호화하는 폴리뉴클레오티드를 발현하는데 사용될 수 있는 세포라면 그 종류는 특별히 제한되지 아니한다. 본 발명에 따른 발현 벡터로 형질 전환된 세포(숙주세포)는 원핵생물(예를 들어, 대장균), 진핵생물(예를 들어, 효모 또는 다른 균류), 식물 세포(예를 들어, 담배 또는 토마토 식물 세포), 동물 세포(예를 들어, 인간 세포, 원숭이 세포, 햄스터(hamster) 세포, 랫 세포(rat cell), 마우스 세포(mouse cell), 곤충 세포 또는 이들에서 유래한 하이브리도마일 수도 있다. 바람직하게는 인간을 포함하는 포유류에서 유래한 세포일 수 있다.
본 목적에 적합한 원핵생물은 그람 음성 또는 그람 양성 유기체, 예를 들어 엔테로박테리아새(Enterobacteriaceae), 예를 들어 에스케리치아(Escherichia), 예를 들어 이. 콜라이(E.coli), 엔테로박터(Enterobacter), 에르위니아(Erwinia), 클렙시엘라(Klebsiella), 프로테우스(Proteus), 살모넬라(Salmonella), 예를 들어, 살모넬라 티피무륨(Salmonella typhimurium), 세라티아(Serratia), 예를 들어, 세라티아 마르세스칸스(Serratia marcescans) 및 시겔라(Shigella), 및 바실리(Bacilli), 예를 들어, 비. 섭틸리스(B. subtilis) 및 비. 리케니포르미스(B. licheniformis), 슈도모나스(Pseudomonas), 예를 들어 피.애루기노사(P.aer㎍inosa) 및 스트렙토마이세스(Streptomyces)를 포함한다. 본 발명의 세포는 본 발명의 벡터를 발현가능 한 것이면, 특별히 제한되지 아니하나, 바람직하게는 이. 콜라이일 수 있다.
본 발명의 세포로서 진핵생물은 사카로마이세스 세레비지아에(Saccharomyces cerevisiae)가 가장 흔히 사용된다. 그러나, 많은 다른 속, 종 및 균주, 이에 한정되지 아니하나, 예를 들어 쉬조사카로마이세스폼베(Schizosaccharomyces pombe), 클루이베로마이세스 숙주, 예를 들어 케이. 락티스(K.lactis), 케이. 프라길리스(K. fragilis)(ATCC 12,424), 케이. 불가리쿠스(K. b㎕garicus)(ATCC 16,045), 케이. 위커라미(K.wickeramii)(ATCC 24,178), 케이. 왈티(K. waltii)(ATCC 56,500), 케이. 드로소필라룸(K.drosophilarum)(ATCC 36,906), 케이. 테르모톨레란스((K. thermotolerans) 및 케이. 마르시아누스(K.marxianus); 야로위아(yarrowia)(EP 402,226); 피키아 파스토리스(Pichia pastoris)(EP 183,070); 칸디다(Candida); 트리코데르마 레에시아(Trichoderma reesia(EP 244,234)); 뉴로스포라 크라사(Neurospora crassa);쉬바니오마이세스(Schwanniomyces), 예를 들어 쉬바니오마이세스 옥시덴탈리스(occidentalis); 및 필라멘트성진균, 예를 들어 뉴로스포라, 페니실리움(Penicillium), 톨리포클라디움(Tolypocladium) 및 아스퍼질러스(Aspergillus) 숙주, 예를 들어 에이. 니둘란스(A. nid㎕ans) 및 에이. 니거(A. niger)가 사용가능하다.
상기 용어 '형질전환(transformation)'은 외래성 폴리뉴클레오티드가 도입됨에 의한 숙주 세포의 유전자형의 변형을 의미하며, 그 형질전환에 사용된 방법과 상관없이 외래성 폴리뉴클레오티드가 숙주 세포 내로 도입된 것을 의미한다. 숙주 세포 내로 도입된 외래성 폴리뉴클레오티드는 숙주 세포의 게놈 내로 통합되어 유지되거나 통합되지 않고 유지될 수 있는데, 본 발명은 양자 모두 포함한다.
본 발명에 따른 WRS 단백질에 특이적으로 결합하는 항체 또는 그 단편을 발현할 수 있는 재조합 발현 벡터는 당 업계에 공지된 방법, 예를 들어 이에 한정되지는 않으나, 일시적 형질감염(transient transfection), 미세주사, 형질도입(transduction), 세포융합, 칼슘 포스페이트 침전법, 리포좀 매개된 형질감염(liposome-mediated transfection), DEAE 덱스트란-매개된 형질감염(DEAE dextran- mediated transfection), 폴리브렌-매개된 형질감염(polybrene-mediated transfection), 전기천공법(electroporation), 유전자 총(gene gun) 및 세포 내로 핵산을 유입시키기 위한 공지의 방법에 의해 항체 또는 그 단편을 생산하기 위한 세포 내부로 도입하여 형질 전환할 수 있다
또한, 본 발명의 세포는 본 발명의 폴리뉴클레오티드 또는 이를 포함하는 벡터로 형질전환되거나 또는 형질감염(transfected)될 수 있는 배양된 세포이고, 이는 계속해서 상기 숙주세포 내에서 발현될 수 있다. 재조합 세포는 발현되어야 할 폴리뉴클레오티드로 형질전환되거나 또는 형질감염된 세포를 말한다. 본 발명의 세포는 또한 본 발명의 폴리뉴클레오티드를 포함하나, 조절 시퀀스가 상기 폴리뉴클레오티드에 작동 가능하게 연결되도록 상기 세포 내로 도입되지 않는 한 이를 원하는 수준으로 발현하지 않는 세포가 될 수 있다.
본 발명의 세포는 다양한 배지에서 배양될 수 있다. 상업적으로 이용가능한 배지, 예컨대 햄(Ham's) F1O(Sigma-Aldrich Co., St. Louis, MO), 최소 필수 배지(MEM, Sigma-Aldrich Co.), RPMI-1640(Sigma-Aldrich Co.), 및 둘베코(D㎕becco's) 개질 이글(Eagle's) 배지(DMEM, Sigma-Aldrich Co.)가 세포를 배양하기에 적합하다. 상기 배지는 필요하다면 호르몬 및/또는 다른 성장 인자, 염, 완충액, 뉴클레오티드, 항생제, 미량 원소 및 글루코스 또는 동등 에너지원이 추가될 수 있다.
본 발명은 상기 세포를 폴리뉴클레오티드가 발현되는 조건하에서 배양하여, 경쇄 및 중쇄가변영역을 포함하는 폴리펩타이드를 생산하는 단계 및 상기 세포 또는 이를 배양한 배양 배지로부터 상기 폴리펩타이드를 회수하는 단계를 포함하는 WRS에 결합하는 항체 또는 그 단편의 생산방법을 제공한다.
본 발명에서 생산방법의 세포에 대하여는 상기 기술한 바와 같으며, 본 발명의 항체를 암호화하는 폴리뉴클레오티드를 포함하고 있다. 상기 생산방법의 폴리펩타이드는 본 발명의 항체 또는 그 단편 그 자체일 수 있으며, 본 발명의 항체 또는 그 단편 외 다른 아미노산서열이 추가로 결합된 것일 수 있다.
이 경우 본 기술분야의 통상의 기술자에게 잘 알려져 있는 방법을 이용하여 본 발명의 항체 또는 그 단편으로부터 제거할 수 있다. 상기 배양은 상기 세포의 종류에 따라 배지 조성 및 배양 조건이 달라질 수 있으며, 이는 본 기술분야의 통상의 기술자가 적절히 선택 및 조절할 수 있다.
상기 항체 분자는 세포의 세포질 내에 축적되거나, 세포로부터 분비되거나, 적절한 신호 서열에 의하여 페리플라즘 또는 세포외 배지(supernatant)로 표적화(targeted)될 수 있으며, 페리플라즘 또는 세포외 배지로 표적화되는 것이 바람직하다. 또한, 생산된 항체 분자를 본 기술분야의 통상의 기술자에게 잘 알려져 있는 방법을 이용하여 리폴딩(refolding)시키고 기능적 형태(conformation)를 갖도록 하는 것이 바람직하다. 상기 폴리펩타이드의 회수는 생산된 폴리펩타이드의 특성 및 세포의 특성에 따라 달라질 수 있으며, 이는 본 기술분야의 통상의 지식을 가진자가 적절히 선택 및 조절할 수 있다.
상기 폴리펩타이드는 세포내, 주변 세포질 공간에 생산되거나 배지 내로 직접 분비될 수 있다. 만약 폴리펩타이드가 세포 내에서 생산되면, 이 세포는 제1단계로서 단백질을 방출하기 위하여 파괴될 수 있다. 입자형 파편, 숙주 세포 또는 용해된 단편은 예를 들어 원심분리 또는 한외여과에 의해 제거된다. 항체가 배지 내로 분비되는 경우, 이러한 발현 시스템으로부터의 상등액을 일반적으로 먼저 상업적으로 이용가능한 단백질 농축 필터, 예를 들어 Amicon 또는 Millipore Pellicon 한외여과 유닛을 사용하여 농축시킨다. 단백분해를 억제하기 위하여 프로테아제 억제제, 예를 들어 PMSF가 임의의 선행 단계에 포함될 수 있고, 우발적인 오염물의 성장을 방지하기 위하여 항생제가 포함될 수 있다. 세포로부터 제조된 항체는 예를 들어 하이드록시아파타이트 크로마토그래피, 겔 전기영동, 투석 및 친화도 크로마토그래피를 사용하여 정제될 수 있고, 본 발명의 항체는 바람직하게는 친화도 크로마토그래피를 통하여 정제할 수 있다.
본 발명의 항체 또는 그 단편은 WRS와 특이적으로 결합하므로 예를 들어, 특정 세포, 조직, 또는 혈청 내 WRS 발현을 검출하는, WRS 단백질을 검출하고 정량하기 위한 진단 분석에 유용하다.
따라서 본 발명은 제1항의 항체 또는 그 단편을 시료와 접촉시키는 단계 및 상기 항체 또는 그 단편을 검출하는 단계를 포함하는 WRS 특이적 검출 방법을 제공한다. 상기 항체 또는 그 단편을 '검출'하기 위하여, 항체 또는 그 단편은 일반적으로 검출가능 모이어티로 표지될 수 있다.
예를 들어, 문헌 [Current Protocols in Immunology, Volumes 1 and 2, 1991, Coligen 등, Ed. Wiley-Interscience, New York, N. Y., Pubs]에 기술된 기술을 이용하여, 방사성 동위원소 또는 형광표지로 표지될 수 있다. 방사능은, 예를 들어, 신틸레이션 계수(scintillation counting)에 의해 측정될 수 있으며, 형광은 형광계를 이용하여 정량될 수 있다. 또는 다양한 효소-기질 표지가 이용가능하며, 상기 효소적 표지의 예는 초파리 루시러파제 및 세균 루시퍼라제(미국 특허 제4,737,456호)와 같은 루시퍼라제, 루시페린 (luciferin), 2,3-다이하이드로프탈라진디오네스, 말레이트 디하이드로게나제, 유라제 (urase), 호스래디쉬 퍼옥시다제 (HRPO)와 같은 퍼옥시다제, 알칼라인 포스파타제, β-갈락토시다제, 글루코아밀라제, 라이소자임, 사카라이드 옥시다제 (예를 들어 글루코스옥시다제, 갈락토스 옥시다제, 및 글루코스-6-포스페이트 디하이드로게나제), 헤테로사이클릭 옥시다제 (예를 들어 유리카제 및 잔틴 옥시다제), 락토퍼옥시다제, 마이크로퍼옥시다제 등을 포함한다. 항체에 효소를 접합시키는 기술은 예를 들어, 문헌 [O'S㎕livan 등, 1981, Methods for the Preparation of Enzyme-항체 Conj㎍ates for use in Enzyme Immunoassay, in Methods in Enzym. (J. Langone & H. Van Vunakis, eds.), Academic press, N. Y.,73: 147-166]에 기술되어 있다.
표지는 다양한 공지된 기술을 이용하여 항체에 간접적으로 접합될 수 있다. 예를 들어, 항체는 바이오틴에 접합될 수 있고 상기에 언급된 3종의 광범위한 카테고리에 속하는 임의의 표지들이 아비딘과, 또는 그 반대로 접합될 수 있다. 바이오틴은 아비딘에 선택적으로 결합하고, 따라서 이 표지는 이러한 간접적 방식으로 항체에 접합될 수 있다. 또는, 항체에 표지의 간접적 접합을 달성하기 위하여, 항체는 작은 합텐 (hapten) (예를 들어, 딕옥신 [digoxin])과 접합될 수 있고 상기에 언급된 서로 다른 유형의 표지들의 하나가 항-합텐 항체에 접합될 수 있다 (예컨대, 항-딕옥신 항체). 따라서, 항체에 대한 표지의 간접적 접합이 달성될 수 있다.
본 발명의 항체 또는 그 단편은 경쟁적 결합 분석, 직접 및 간접 샌드위치 분석, 및 면역침전 분석과 같은 임의의 공지된 분석 방법에 사용될 수 있다.
본 발명의 항체 또는 그 단편은 진단 킷트 즉, 진단 분석을 수행하기 위한 진단 킷트, 즉 사용설명서와 함께 미리 지정된 양으로 시약들의 포장된 조합에 사용될 수 있다. 항체가 효소로 표지된 경우에, 킷트는 기질 및 발색단 또는 형광단을 제공하는 기질 전구체로서 효소에 의해 요구되는 보조인자 (cofactor)를 포함할 수 있다. 또한, 안정화제, 완충액 (예를 들어, 차단 완충액 또는 용해 완충액) 등과 같은 다른 첨가제들이 포함될 수 있다. 다양한 시약들의 상대적인 양은 분석의 민감도를 충분히 최적화시키는 시약의 용액 내 농도를 제공하기 위해 폭넓게 변화될 수 있다. 시약은 용해 시 적절한 농도를 갖는 시약 용액을 제공하게 될 부형제를 포함하는, 일반적으로 동결건조된, 건조 분말로서 제공될 수 있다.
본 발명의 항체에 의해 검출되는 WRS는 세포 밖으로 분비되어 cytokine 활성을 나타내는 ARS중에 가장 먼저 보고가 되었으며 최근까지도 대장암을 비롯한 여러 암에서 중요한 biomarker로서의 가능성에 많은 논문이 발표되고 있다 (Ghanipour, A et al Theprognostic significancer of -tRNA synthetase in clorectal cancer(2009) Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 18(11), 2949-2955).
따라서, WRS는 검출을 통해 특정 암의 진단, 병의 진행 상태 및 치료 전후의 예후의 평가를 위한 진단 마커로서 사용될 수 있다. 본 발명에 따른 암의 진단 및 예후 평가는 생물학적 시료 중에서 WRS 단백질을 검출함으로써 수행될 수 있다.
따라서 본 발명은 본 발명의 항체 또는 그 단편을 유효성분으로 포함하는 암 진단용 조성물을 제공한다.
상기 암은 그 종류가 특별히 제한되지 아니하며, 예를 들어 유방암, 대장암, 폐암, 소세포폐암, 위암, 간암, 혈액암, 골암, 췌장암, 피부암, 두부 또는 경부암, 피부 또는 안구내 흑색종, 자궁암, 난소암, 직장암, 항문부근암, 결장암, 유방암, 나팔관암종, 자궁내막암종, 자궁경부암, 질암, 음문암종, 호지킨병, 식도암, 소장암, 내분비선암, 갑상선암, 부갑상선암, 부신암, 연조직 육종, 요도암, 음경암, 전립선암, 만성 또는 급성 백혈병, 림프구 림프종, 방광암, 신장 또는 수뇨관 암, 신장세포 암종, 신장골반 암종, CNS 종양, 1차 CNS 림프종, 척수 종양, 뇌간신경교종 및 뇌하수체 선종 일 수 있으며, 바람직하게는 예를 들어 대장암이나 췌장암 일 수 있다.
한편, WRS는 박테리아, 바이러스 또는 곰팡이(fungi)에 의한 감염에 의하여 발현 수준이 감염 초기부터 급속하게 증가하며, 감염 합병증으로 폐렴이나 패혈증 같은 증상이 나타나게 되는 경우 정상인 대조군보다 현저하게 증가한다는 것이 보고된 바 있다. 나아가 패혈증 환자의 경우 WRS 발현 수준은 패혈증의 중증도 및 예후와 높은 상관관계를 가지고 있으며, WRS는 감염성 염증에서만 증가하기 때문에 감염성 염증 질환과 비감염성 염증 질환을 신속하고 정확하게 구분할 수 있어, 새로운 감염 질환 및 감염 합병증에서의 진단 마커로서의 가치가 매우 높다. 특히, 박테리아 또는 곰팡이(fungi) 감염으로 인한 패혈증 또는 패혈증 쇼크 환자의 혈청에서 WRS의 양이 건강한 정상인 대조군의 혈청에 비하여 현저하게 증가하며, 그람-음성균 박테리아, 그람-양성균 박테리아 및 곰팡이 감염에 의한 패혈증 환자 각각에서 WRS의 증가 경향에 통계학적으로 유의성 있는 차이가 없어, 그람-음성균 박테리아, 그람-양성균 박테리아 또는 곰팡이 감염에 의한 패혈증 진단에 WRS가 모두 유용하게 사용될 수 있다. 특히, 전신성 염증반응 증후군(systemic inflammation reactive symptom, SIRS), 비감염성 만성 염증 질환인 천식과 류마티스 관절염, 쇼그렌 증후군 등 자가면역질환 환자의 혈청에서는 WRS의 양이 정상인 대조군과 비교하여 통계적으로 유의한 차이가 없다고 알려져 있으며, 따라서 WRS의 발현 수준은 모든 염증 반응에서 증가하는 것이 아니라, 박테리아, 바이러스 또는 곰팡이(fungi) 감염으로 유발된 염증 반응에서만 특이적으로 증가한다. 또한 WRS의 수준은 패혈증 환자에서 보다 패혈성 쇼크 환자에서 더욱 증가하여, WRS의 발현 수준이 패혈증 중증도와도 관련이 있다. 즉, WRS의 발현 수준이 높을수록 패혈증 증상이 심한 것으로 판단할 수 있다(한국공개특허 제10-2017-0027313). 즉, 생물학적 시료 중에서 WRS의 발현 정도를 검출함으로써 감염 질환 또는 감염 합병증을 진단하고 그 예후를 예측할 수 있다.
따라서 본 발명은 본 발명의 항체 또는 그 단편을 유효성분으로 포함하는 감염 질환 또는 감염 합병증 진단용 조성물을 제공한다.
상기 생물학적 시료는 혈액 및 생물학적 기원의 기타 액상 시료, 생검 표본, 조직 배양과 같은 고형 조직 시료 또는 이로부터 유래된 세포가 포함된다. 보다 구체적으로 예를 들면 이에 한정되지는 않으나 조직, 추출물, 세포 용해물, 전혈, 혈장, 혈청, 침, 안구액, 뇌척수액, 땀, 뇨, 젖, 복수액, 활액, 복막액 등일 수 있다. 상기 시료는 동물, 바람직하게는 포유동물, 가장 바람직하게는 인간으로부터 수득될 수 있다. 상기 시료는 검출에 사용하기 전에 전처리할 수 있다. 예를 들어, 여과, 증류, 추출, 농축, 방해 성분의 불활성화, 시약의 첨가 등을 포함할 수 있다. 또한, 상기 시료로부터 핵산 및 단백질을 분리하여 검출에 사용할 수 있다.
상기 검출에 관하여는 앞서 설명한 바와 같다.
본 발명에서 감염은 하나 또는 두 종류이상의 외인성 박테리아(세균, 그람 음성균 또는 그람 양성균을 모두 포함한다), 바이러스, 곰팡이 (균)가 몸속에 침입하여 정착, 증식, 기생상태가 되는 것을 의미하며, 감염 질환은 병원체의 감염의 결과로 생체에서 반응을 일으켜서 발생하는 모든 질환일 수 있다. 감염 질환의 결과로 나타나는 반응은 염증, 통증, 발열, 피로감, 부종, 혈압 강하 등이 있을 수 있다. 바람직하게는 본 발명의 감염 질환은 살모넬라증(salmonellosis), 식중독, 장티푸스, 파라티푸스, 폐렴, 폐결핵, 결핵, 패혈증(sepsis), 패혈성 쇼크(septic shock), 요로감염, 방광염, 신우신염, 요도염, 전립선염, 상기도감염, 중이염일 수 있으며, 더 바람직하게는 살모넬라증(salmonellosis), 식중독, 폐렴, 패혈증, 패혈성 쇼크일 수 있으며, 가장 바람직하게는 패혈증 또는 패혈성 쇼크일 수 있다.
본 발명에서 상기 패혈증은 감염 질환의 합병증으로 나타나는 전신성 염증 반응 증후군으로 원인을 조기에 신속하고 정확하게 진단하지 못할 경우에는 중증 패혈증(severe sepsis)이나 패혈성 쇼크(septic shock), 폐, 신장, 간, 순환기 등의 기능 장애까지 초래되는 다장기 기능장애 증후군(m㎕tiple organ dysfunction syndrome, MODS), 파종성 혈관내 응고 증후군 (DIC), 급성 호흡 촉박 증후군 (ARDS) 또는 급성 신부전(AKI)으로 진행되어 사망할 수 있는 치명적인 질환이다.
본 명세서에서 사용되는 패혈증은, 패혈증의 최종 단계와 관련된 패혈증, 중증 패혈증, 패혈증성 쇼크 및 패혈증에 수반하는 다장기 기능장애 증후군(m㎕tiple organ dysfunction syndrome, MODS), 파종성 혈관내 응고 증후군 (DIC), 급성 호흡 촉박 증후군 (ARDS) 또는 급성 신부전 (AKI)의 발병을 포함하나, 이에 제한되지 않으며 패혈증의 모든 단계를 포함한다.
본 발명의 항체 또는 그 단편은 WRS에 특이적으로 결합하며, 동일한 ARS family를 포함한 다른 단백질과 교차반응성이 없어 WRS 검출 및 억제가 가능하므로 WRS 검출 및 WRS가 관련된 질환인 암, 염증성 질환 또는 감염 질환의 진단에 효과적으로 사용될 수 있다.
도 1은 본 발명에서 선별된 WRS에 특이적으로 결합하는 단일클론 항체의 경쇄 및 중쇄 가변영역의 아미노산 서열 및 이를 암호화하는 뉴클레오티드 서열을 나타낸 것이다.
도 2는 서열번호 1의 아미노산 서열로 표시되는 WRS 단백질(1-471) 및 이의 단편 펩타이드들(48-471, 1-104, 1-154 및 48-154)을 제작한 후 전기영동을 통해 대략적인 분자량 및 밴드 위치를 확인한 결과이다.
도 3은 본 발명의 실시예에서 제조된 단일클론 항체가 특이적으로 인식하는 WRS 내 폴리펩티드 서열을 확인하기 위하여, 본 발명의 항체를 이용한 웨스턴 블로팅을 통해 WRS 단백질(1-471) 및 이의 단편 펩타이드들(48-471, 1-104, 1-154 및 48-154)을 검출한 결과를 나타낸 것이다.
도 4는 상기 도 3의 실험결과에서 확인된 웨스턴 블로팅 실험 결과를 바탕으로, 본 발명의 실시예에서 제조된 단일클론 항체가 특이적으로 인식하는 WRS 내 폴리펩티드를 표시한 모식도이다.
도 5는 본 발명의 실시예에서 제조된 단일클론 항체의 WRS에 대한 결합 특이도를 2종의 상용 항체와 비교하여 나타낸 결과이다.
도 6은 본 발명의 실시예에서 제조된 단일클론 항체의 교차반응성 여부를 indirect ELISA assay로 평가한 결과이다.
이하, 본 발명을 하기 실시예에 의해 상세히 설명한다. 단, 하기 실시예는 본 발명을 예시하기 위한 것일 뿐, 본 발명이 이들에 의해 제한되는 것은 아니다.
실시예 1: 단일 클론 항체의 제조
(1) 하이브리도마 세포의 제작
1) 동물 면역화와 세포 융합
- 면역원 준비: 1.5 ~ 2 mg의 WRS 단백질 (순도 > 75 %, 농도 > 0.4 mg/ml)
- 동물 면역화: Balb/c 쥐에 면역원을 찔러 항체 생산을 유발하였다.
- 세포 융합: 쥐에서 얻은 B cell과 쥐의 myeloma cell을 electro-fusion하여 최소 10,000개의 하이브리도마 세포를 얻었다.
2) 하이브리도마 세포의 선별
- 1차 선별: indirect ELISA를 통해 항원에 결합하는 항체를 생산하는 하이브리도마 세포를 선별하였다.
- 2차 선별: 1차 선별에서 얻은 양성 클론을 사용하여 웨스턴 블로팅으로 항원에 결합하는 하이브리도마 세포주 1종을 선별하였고, 선별된 하이브리도마 세포주에서 생산되는 항체를 4D10G6로 명명하였다.
- Isotyping: 선별작업 중 제일 결과가 좋은 clone 5개를 골라 isotyping을 진행하였다.
3) Subcloning, 세포 증량, 동결보관, 항체 생산
- Subcloning, 세포 증량, 동결보관: 결과가 좋은 클론을 subcloning, 세포 증량, 동결보관을 진행하였다.
- 항체 생산: 선별작업 중 제일 결과가 좋은 하이브리도마 세포주에서 최소 2 mg의 항체가 생산되도록 항체를 생산하였다.
2. Ascites 제작
1) 마우스가 3일 이상의 적응 기간을 거치면 Pristane adjuvant를 100 ㎕/mouse로 투여하였다. 하이브리도마 세포주는 Pristane adjuvant를 투여한지 5~7일이 지났을 때 주입할 수 있도록 배양하였다.
2) 배양한 하이브리도마 세포주를 50 ml tube에 모으고 10 ml PBS로 3번 세척하고 원심분리 하였다.
3) 원심분리가 끝나면 상등액은 석션으로 제거한 뒤 필요한 양의 세포가 100 ㎕에 들어가도록 계산하여 1XPBS를 넣고 잘 섞어준 뒤 1.5 ml tube에 옮겨 담았다.
4) 1 ml syringe에 상기 용액을 취한 뒤 바늘을 위로 향하게 하여 syringe 안의 공기를 제거하였다.
5) Balb/c 쥐 1마리당 100 ㎕를 복강에 주사한 뒤 케이지에 넣어 복수가 차는지를 관찰하였다.
6) 하이브리도마 세포주를 주입한 쥐를 주입한지 5일이 지난 후부터는 매일 관찰하여 배가 부풀었는지 아닌지를 확인하였다.
7) 배가 부풀었다면 주사바늘이 23G 이하인 제품 (3 ml or 5 ml syringe 사용)을 사용하여 쥐의 복강을 찔러 ascites를 수집하였다.
8) Harvest하여 tube에 넣은 ascites는 적혈구가 응집되도록 RT, 10min incubation하고 원심분리 하였다.
9) 원심분리가 끝나면 상등액만 새로운 1.5 ml tube에 넣어 -70℃에 보관하였다.
3. 항체의 생산
1) 생산한 ascites는 -70℃에서 꺼내 4 ℃에서 녹이며, 정제할 항체의 subtype을 확인하여 사용할 비드를 정했다. 비드의 양은 ascites의 0.5 volume을 사용하였다.
2) 5 ml 크로마토그래피 칼럼에 잘 섞은 Protein A 비드나 G 비드를 계산한 대로 넣고 1X PBS 5 ml을 칼럼에 흘려서 비드 워싱을 진행하였다.
3) 워싱이 모두 끝나면 녹인 ascites를 넣고 칼럼의 cap을 씌웠다.
4) 비드와 항체가 binding이 되도록 4℃, 1hr rotation binding을 진행하였다.
5) Rotation binding이 끝난 후 용액을 모두 flow thro㎍h 과정을 거쳤다.
6) 1XPBS 100 ml을 넣어 칼럼 워싱을 진행하였다.
7) 1.5 ml tube에 neutralization buffer를 100 ㎕씩 넣고 칼럼에 1 ml의 IgG elution buffer를 가하여 IgG가 elution 되는 즉시 neutralization 될 수 있도록 하였다. 동일 조건으로 총 10개 fraction을 받았다.
8) 각 fraction의 일부를 12 % SDS-PAGE gel에 loading 및 gel 염색하여 밴드를 확인하였다. 염색하는 동안 fraction은 4 ℃에 보관하였다.
9) 밴드가 뚜렷한 fraction을 모아서 dialysis tubing에 넣고 클립으로 새지 않도록 밀봉하였다. 1X PBS 1 L가 들어있는 비커에 dialysis tubing과 stirrer bar를 넣고 1hr, 4 ℃, stirrer에서 dialysis를 진행하였다.
10) 새로운 1X PBS 1 L에 overnight (15hr)동안 상기 9)과 같은 조건으로 dialysis 하였다.
11) 다음날, dialysis tubing에서 용액을 수집한 뒤 바로 BCA assay kit를 이용하여 정량하였다.
실시예 2: 서열 시퀀싱(sequencing)
총 RNA는 TRIzol 시약의 기술 매뉴얼에 따라 하이브리도마 세포로부터 분리하였다. PrimeScript 1st Strand cDNA Synthesis Kit의 기술 매뉴얼에 따라 범용 프라이머를 사용하여 총 RNA를 cDNA로 역전사시켰다. 중쇄 가변영역(VH) 및 경쇄 가변영역(VL)의 항체 단편은 RACD(rapid amplification od cDNA ends)에 따라 증폭하였다. 증폭된 항체 단편을 표준 클로닝 벡터에 별도로 클로닝 하였다. 콜로니 PCR은 정확한 크기의 삽입물을 가진 클론을 스크리닝하기 위해 수행되었다. 정확한 크기의 인서트를 가진 5 개 이상의 콜로니가 각각의 단편에 대해 서열화되었다. 상이한 클론의 서열을 정렬하고 이들 클론의 컨센서스 서열을 제공하였다.
시퀀싱된 본 발명의 단일클론항체의 경쇄 및 중쇄 가변영역 아미노산 서열 및 이를 암호화하는 폴리뉴클레오티드의 서열 일례를 도 1에 나타내었다.
실시예 3: 단일클론 항체가 특이적으로 결합하는 WRS 내의 에피토프 확인
상기 실시예 1에서 제조한 단일 클론 항체가 인식하는 항원결정부(epitope)를 확인하기 위해 471개의 아미노산으로 이루어진 서열번호 1의 WRS 단백질(1-471) 및 단백질의 단편(48-471, 1-104, 1-154 및 45-154)을 준비하였다.
1) 재조합 WRS 단백질 및 이의 단편 펩타이드를 정제하기 위해 pET28a vector에 WRS 단백질 및 이의 단편 유전자가 cloning된 plasmid를 protein 발현을 위한 competent cell에 transformation한다.
2) Transformation한 cell은 LB(+Kanamycin) plate에 spreading한 뒤 37 ℃, 15hr c㎕ture한다.
3) 다음날, 1개의 colony를 3 ml LB(+Kan)에 접종한 뒤 200 rpm, 37 ℃, 3hr c㎕ture한다.
4) Small c㎕ture한 cell을 500 ml LB(+Kan)에 모두 넣고 37 ℃, 200 rpm, 4hr c㎕ture한다.
5) 0.8<OD value<1로 측정될 때 1 M IPTG stock을 250 ㎕씩 넣고 (Final 0.5 mM IPTG) 18 ℃, 200 rpm, overnight (15hr) induction한다.
6) 다음날, Induction을 진행한 cell을 4,000 rpm, 10min centrif㎍e한다.
7) Supernatant를 제거하고 각각의 pellet에 washing buffer 1을 10 ml씩 넣고 pellet을 풀어준다.
8) Sonicator를 사용하여 cell을 lysis한다. AMPL 35 %, 2sec 동안 진행하며 1min 동안 ice에 보관한다. 이 방식을 14번 반복한다. (Total 15번의 sonication)
9) 15,000 rpm, 4 ℃, 30min centrif㎍e하여 pellet과 supernatant를 분리한다.
10) Poly-Prep® Chromatography Columns에 Ni-NTA bead를 200 ㎕ 넣고 5 ml의 washing buffer 1을 넣어 equilibrium을 진행한다.
11) Centrif㎍e가 끝난 50 ml tube에서 supernatant를 0.45 μm filter를 이용하여 filtering한다. Bead가 들어있는 column에 넣어 흘려준다. 한번 더 진행한다.
12) Washing buffer 1을 넣어 washing을 진행한다.
13) Washing buffer 2을 넣어 washing을 진행한다.
14) Washing buffer 3을 넣어 washing을 진행한다.
15) Washing buffer 4을 넣어 washing을 진행한다.
16) 1.5 ml tube에 washing이 끝난 column을 올려놓고 elution buffer를 넣어 eluate를 받는다.
17) 1.5 ml tube에 5X sample buffer, DW를 넣고 flow thro㎍h, washing buffer, eluate를 넣어준 후 5 min간 heat block에서 끓여준다.
18) 미리 만들어놓은 15 comb, 15% SDS-PAGE gel을 cassette에 조립 후 tank에 넣고 gel 안쪽과 바깥쪽 tank에 1X Running buffer를 채운다.
19) Protein marker, sample를 순서대로 loading 한다.
20) Gel loading할 동안 dialysis tubing을 100 ℃에서 10분간 DW에 중탕한다. 새로운 DW로 교체하여 2회 더 반복한 후 차갑게 식은 1X PBS 200 ml에 넣은 후 차게 식힌다.
Loading이 끝나면 cassette에서 gel을 분리하여 gel이 잠길 때까지 instant blue를 부어 staining을 진행한다(도 2).
상기 방법을 통해 제조한 WRS 단백질, 이의 단편들 및 1차 항체로 상기 실시예 1에서 제조된 단일클론 항체를 이용하여 통상적인 방법에 따라 웨스턴 블롯을 수행하였다.
그 결과, 도 3에 나타낸 바와 같이 상기 단일클론 항체는 서열번호 1의 아미노산 서열로 이루어진 WRS 단백질의 1-471 아미노산 중에서 48-104번째 아미노산으로 이루어진 단편(서열번호 2)을 특이적으로 인식함을 확인할 수 있었다.
실시예 4: 항체의 결합 친화도 분석
상기 실시예 1에서 제조된 단일클론 항체 및 상용 항체 2종(Abnova, 항-WRS 항체(Cat# H00007453-M02) 및 Novus biological, 항-WRS 항체(Cat# NBP2-32186))의 결합 친화도를 평가하고자, 서열번호 1의 f㎕l-length WRS 단백질에 대한 indirect ELISA assay를 수행하였다.
간략하게, 다음과 같은 방법에 따라 항체의 결합 친화도를 평가하였다:
1) WRS 단백질은 PBS에 1 ㎍/㎖로 희석하여 96-well plate에 100㎕/well 로딩한 후 상온에서 1시간 반응시켜 well에 coating한다.
2) Coating이 완료되면 PBST(0.05% tween-20) 버퍼로 1회 washing한 후, 3% BSA, PBST(0.1% tween-20)을 분주한 후 상온에서 1시간 반응시켜 blocking을 수행한다.
3) Biotin이 부착된 항체를 각 농도에 따라 blocking buffer로 희석한 후, 상온에서 1시간 반응시킨다.
4) PBST(0.05% tween-20)으로 washing을 수행한다.
5) Streptavidin-HRP를 blocking buffer로 희석한 후, 상온에서 1시간 반응시킨다.
6) PBST(0.05% tween-20)으로 5회 washing을 수행하여, 부착되지 않은 잔여물질을 모두 제거한다.
7) TMB를 50 ㎕/well 넣고, 상온에서 5분 반응한 후 2M H2SO4를 동량 첨가하여 반응을 종료시킨다.
8) Spectrophotometer(Sunrise, Tecan)로 흡광도를 측정한다. (450 nm)
9) 8)의 결과를 통해 EC50값을 계산한다.
이에 대한 결과를 하기 표 1에 나타내었다.
Figure 112020074816349-pat00001
상기 표 1에서 확인할 수 있는 바와 같이, 본 발명에 따른 항체는 상용 항체 2종과 비교해 WRS 단백질에 대한 친화도가 현저히 높은 것을 확인할 수 있었다.
실시예 5: 항체의 결합 특이도 분석
상기 실시예 1에서 제조된 단일클론 항체 및 상용 항체 2종(Abnova, 항-WRS 항체(Cat# H00007453-M02) 및 Novus biological, 항-WRS 항체(Cat# NBP2-32186))의 결합 특이도를 평가하고자 HCT116 세포의 용해물(lysate) 20 ㎍에 아래 조건에 따른 각각의 1차 항체 및 2차 항체를 처리하여 통상적인 방법에 따라 웨스턴 블롯을 수행하였다:
* 1차 항체 (상온, 1시간)
4D10G6: 1 ㎍/ml
Abnova Ab: 1:5,000 dilution
Novus Ab: 1:10,000 dilution
* 2차 항체 (상온, 1시간)
Anti-mouse HRP (Millipore, AP181P): 1:10,000 dilution : Abnova, 4D10G6
Anti-rabbit HRP (Millipore, AP187P): 1:10,000 dilution : Novus
이에 대한 결과를 도 5에 나타내었다.
도 5에 나타낸 바와 같이, 본 발명에 따른 항체는 단일 밴드를 나타낸 반면에, 상용 항체 2종의 경우에는 여러 개의 밴드가 나타난 것으로 확인되었다.
즉, 본 발명에 따른 항체의 결합 특이도가 상용 항체들과 비교해 현저히 높은 것을 확인할 수 있었다.
실시예 6: 교차반응성 검증
상기 실시예 1에서 제조된 단일클론 항체가 WRS 외에 세포 밖으로 분비되는 또 다른 ARS 단백질인 CRS(Cysteinyl-tRNA synthetase), AIMP1(Aminoacyl tRNA synthase complex-interacting m㎕tifunctional protein 1), GRS(Glycyl tRNA synthetase) 및 KRS(Lysyl tRNA synthetase)에 교차반응성을 나타내는지 여부를 확인하고자 다음과 같은 방법에 따라 indirect ELISA assay를 수행하였다:
1) 항원 코팅: 1 ㎍/㎖ in PBS, 100 ㎕/well, 4 ℃, overnight coating
2) 세척: 0.05 % PBST (0.05% tween 20), 200 ㎕/well, 3 times
3) 블로킹: 0.5 % BSA in 0.05 % PBST, 200 ㎕/well, RT, 1hr
4) 1차 항체 결합: 500 ng/㎖ in 0.05 % PBST, 100 ㎕/well, RT, 1hr
5) 2차 항체 결합: anti-mouse HRP (AP160P) 1:10,000 in 0.05 % PBST, 100 ㎕/well, RT, 1hr
6) TMB 검출
7) 반응 중지 (2M H2SO4)
8) 흡광도 측정: 450 nm
이에 대한 결과를, 도 6에 나타내었다.
도 6에 나타낸 바와 같이, 본 발명에 따른 항체는 WRS 외에 다른 ARS 단백질에는 결합하지 않는 것으로 확인되었다.
본 발명의 항체 또는 그 단편은 WRS에 특이적으로 결합하며, 동일한 ARS family를 포함한 다른 단백질과 교차반응성이 없어 WRS 검출 및 억제가 가능하므로 WRS 검출 및 WRS가 관련된 질환인 암, 염증성 질환 또는 감염 질환의 진단에 효과적으로 사용될 수 있어 산업상 이용가능성이 높다.
<110> JW Bioscience Curebio. 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Lys Pro Phe Tyr Leu Tyr Thr 145 150 155 160 Gly Arg Gly Pro Ser Ser Glu Ala Met His Val Gly His Leu Ile Pro 165 170 175 Phe Ile Phe Thr Lys Trp Leu Gln Asp Val Phe Asn Val Pro Leu Val 180 185 190 Ile Gln Met Thr Asp Asp Glu Lys Tyr Leu Trp Lys Asp Leu Thr Leu 195 200 205 Asp Gln Ala Tyr Ser Tyr Ala Val Glu Asn Ala Lys Asp Ile Ile Ala 210 215 220 Cys Gly Phe Asp Ile Asn Lys Thr Phe Ile Phe Ser Asp Leu Asp Tyr 225 230 235 240 Met Gly Met Ser Ser Gly Phe Tyr Lys Asn Val Val Lys Ile Gln Lys 245 250 255 His Val Thr Phe Asn Gln Val Lys Gly Ile Phe Gly Phe Thr Asp Ser 260 265 270 Asp Cys Ile Gly Lys Ile Ser Phe Pro Ala Ile Gln Ala Ala Pro Ser 275 280 285 Phe Ser Asn Ser Phe Pro Gln Ile Phe Arg Asp Arg Thr Asp Ile Gln 290 295 300 Cys Leu Ile Pro Cys Ala Ile Asp Gln Asp Pro Tyr Phe Arg Met Thr 305 310 315 320 Arg Asp Val Ala Pro Arg Ile Gly Tyr Pro Lys Pro Ala Leu Leu His 325 330 335 Ser Thr Phe Phe Pro Ala Leu Gln Gly Ala Gln Thr Lys Met Ser Ala 340 345 350 Ser Asp Pro Asn Ser Ser Ile Phe Leu Thr Asp Thr Ala Lys Gln Ile 355 360 365 Lys Thr Lys Val Asn Lys His Ala Phe Ser Gly Gly Arg Asp Thr Ile 370 375 380 Glu Glu His Arg Gln Phe Gly Gly Asn Cys Asp Val Asp Val Ser Phe 385 390 395 400 Met Tyr Leu Thr Phe Phe Leu Glu Asp Asp Asp Lys Leu Glu Gln Ile 405 410 415 Arg Lys Asp Tyr Thr Ser Gly Ala Met Leu Thr Gly Glu Leu Lys Lys 420 425 430 Ala Leu Ile Glu Val Leu Gln Pro Leu Ile Ala Glu His Gln Ala Arg 435 440 445 Arg Lys Glu Val Thr Asp Glu Ile Val Lys Glu Phe Met Thr Pro Arg 450 455 460 Lys Leu Ser Phe Asp Phe Gln 465 470 <210> 2 <211> 57 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Peptide fragment of human tryptophanyl-tRNA synthetase <400> 2 Met Ser Tyr Lys Ala Ala Ala Gly Glu Asp Tyr Lys Ala Asp Cys Pro 1 5 10 15 Pro Gly Asn Pro Ala Pro Thr Ser Asn His Gly Pro Asp Ala Thr Glu 20 25 30 Ala Glu Glu Asp Phe Val Asp Pro Trp Thr Val Gln Thr Ser Ser Ala 35 40 45 Lys Gly Ile Asp Tyr Asp Lys Leu Ile 50 55 <210> 3 <211> 14 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Light chain CDR1 of anti-WRS monoclonal antiboty <400> 3 Arg Ser Ser Thr Gly Ala Val Thr Thr Ser Asn Tyr Ala Asn 1 5 10 <210> 4 <211> 7 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Light chain CDR2 of anti-WRS monoclonal antiboty <400> 4 Gly Thr Asn Asn Arg Ala Pro 1 5 <210> 5 <211> 9 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Light chain CDR3 of anti-WRS monoclonal antiboty <400> 5 Val Leu Trp Tyr Ser Asn His Trp Val 1 5 <210> 6 <211> 5 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Heavy chain CDR1 of anti-WRS monoclonal antiboty <400> 6 Asp Tyr Asn Met Asn 1 5 <210> 7 <211> 17 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Heavy chain CDR2 of anti-WRS monoclonal antiboty <400> 7 Val Ile Asn Pro Asn Tyr Gly Thr Ile Arg Tyr Asn Gln Lys Phe Lys 1 5 10 15 Gly <210> 8 <211> 10 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Heavy chain CDR3 of anti-WRS monoclonal antiboty <400> 8 Leu Leu Arg Gly Tyr Tyr Ala Met Asp Tyr 1 5 10 <210> 9 <211> 128 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Light chain variable region of anti-WRS monoclonal antiboty <400> 9 Met Ala Trp Ile Ser Leu Ile Leu Ser Leu Leu Ala Leu Ser Ser Gly 1 5 10 15 Ala Ile Ser Gln Ala Val Val Thr Gln Glu Ser Ala Leu Thr Thr Ser 20 25 30 Pro Gly Glu Thr Val Thr Leu Thr Cys Arg Ser Ser Thr Gly Ala Val 35 40 45 Thr Thr Ser Asn Tyr Ala Asn Trp Val Gln Glu Lys Pro Asp His Leu 50 55 60 Phe Thr Gly Leu Ile Gly Gly Thr Asn Asn Arg Ala Pro Gly Val Pro 65 70 75 80 Ala Arg Phe Ser Gly Ser Leu Ile Gly Asp Lys Ala Ala Leu Thr Ile 85 90 95 Thr Gly Ala Gln Thr Glu Asp Glu Ala Ile Tyr Phe Cys Val Leu Trp 100 105 110 Tyr Ser Asn His Trp Val Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Thr Val Leu 115 120 125 <210> 10 <211> 138 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Heavy chain variable region of anti-WRS monoclonal antiboty <400> 10 Met Gly Trp Ser Trp Ile Phe Leu Leu Leu Leu Ser Gly Thr Ala Gly 1 5 10 15 Val His Ser Glu Phe Gln Leu Gln Gln Ser Gly Pro Glu Leu Val Lys 20 25 30 Pro Gly Ala Ser Val Lys Ile Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Ala Phe 35 40 45 Ile Asp Tyr Asn Met Asn Trp Val Lys Gln Ser Asn Gly Lys Ser Leu 50 55 60 Glu Trp Ile Gly Val Ile Asn Pro Asn Tyr Gly Thr Ile Arg Tyr Asn 65 70 75 80 Gln Lys Phe Lys Gly Lys Ala Thr Leu Thr Val Asp Gln Ser Ser Ser 85 90 95 Thr Ala Tyr Met Gln Leu Asn Ser Leu Thr Ser Glu Asp Ser Ala Val 100 105 110 Tyr Tyr Cys Ala Gly Leu Leu Arg Gly Tyr Tyr Ala Met Asp Tyr Trp 115 120 125 Gly Gln Gly Thr Ser Val Thr Val Ser Ser 130 135

Claims (14)

  1. 서열번호 3로 표시되는 아미노산 서열을 포함하는 상보성 결정부위(CDR) L1, 서열번호 4로 표시되는 아미노산 서열을 포함하는 상보성 결정부위(CDR) L2 및 서열번호 5로 표시되는 아미노산 서열을 포함하는 상보성 결정부위(CDR) L3를 포함하는 항체 경쇄가변영역(VL) 및 서열번호 6으로 표시되는 아미노산 서열을 포함하는 상보성 결정부위(CDR) H1, 서열번호 7로 표시되는 아미노산 서열을 포함하는 상보성 결정부위(CDR) H2 및 서열번호 8로 표시되는 아미노산 서열을 포함하는 상보성 결정부위(CDR) H3를 포함하는 항체 중쇄가변영역(VH)을 포함하는, WRS(tryptophanyl-tRNA synthetase) 단백질에서 서열번호 2로 표시되는 아미노산 서열의 폴리펩티드에 특이적으로 결합하는 항체 또는 항체의 항원 결합 단편.
  2. 삭제
  3. 제1항에 있어서, 상기 항체 또는 항체의 단편은 서열번호 9로 표시되는 아미노산 서열을 포함하는 경쇄가변영역; 및 서열번호 10로 표시되는 아미노산 서열을 포함하는 중쇄가변영역을 포함하는 것을 특징으로 하는 항체 또는 항체의 항원 결합 단편.

  4. 제1항에 있어서, 상기 항체는 단일클론 항체인 것을 특징으로 하는 항체 또는 항체의 항원 결합 단편.
  5. 제1항에 있어서, 상기 항체는 IgG, IgA, IgM, IgE 및 IgD로 이루어진 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 항체 또는 항체의 항원 결합 단편.
  6. 제1항에 있어서, 상기 항체의 단편은 디아바디, Fab, Fab', F(ab)2, F(ab')2, Fv 및 scFv로 이루어진 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 항체 또는 항체의 항원 결합 단편.
  7. 제1항, 제3항 내지 제6항 중 어느 한 항의 항체 또는 항체의 항원 결합 단편을 암호화하는 폴리뉴클레오티드.
  8. 제7항의 폴리뉴클레오티드를 포함하는 벡터.
  9. 제8항의 벡터로 형질 전환된 세포.
  10. 제9항의 세포를 폴리뉴클레오티드가 발현되는 조건하에서 배양하여, 경쇄 및 중쇄가변영역을 포함하는 폴리펩타이드를 생산하는 단계 및 상기 세포 또는 이를 배양한 배양 배지로부터 상기 폴리펩타이드를 회수하는 단계를 포함하는 WRS에 결합하는 항체 또는 항체의 항원 결합 단편 생산방법.
  11. 제1항, 제3항 내지 제6항 중 어느 한 항의 항체 또는 항체의 항원 결합 단편을 포함하는 암 진단용 조성물.
  12. 제1항, 제3항 내지 제6항 중 어느 한 항의 항체 또는 항체의 항원 결합 단편을 포함하는 패혈증 또는 패혈성 쇼크 진단용 조성물.

  13. 삭제
  14. 삭제
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