KR102460482B1 - 합성 섬유용 처리제 및 합성 섬유 - Google Patents

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Abstract

본 발명이 해결하고자 하는 과제는, 타르를 저감할 수 있음과 함께, 실 흔들림을 저감할 수 있는 합성 섬유용 처리제를 제공하는 것, 이 합성 섬유용 처리제가 부착된 합성 섬유를 제공하는 것이다. 본 발명은, 평활제, 비이온 계면 활성제 및 이온 계면 활성제를 함유하는 합성 섬유용 처리제이며, 상기 평활제가 특정한 에스테르 A1 및 임의 선택으로 특정한 에스테르 A2을 포함하며, 또한 상기 평활제 중에 상기 에스테르 A1을 40 내지 100 질량%의 비율로 함유하고, 또한 상기 에스테르 A1 및 상기 에스테르 A2의 함유 비율의 합계를 100질량%로 하면, 상기 에스테르 A1을 50 내지 100질량%의 비율로 함유하는 것을 특징으로 한다.

Description

합성 섬유용 처리제 및 합성 섬유
본 발명은, 타르를 저감할 수 있음과 함께, 실 흔들림을 저감할 수 있는 합성 섬유용 처리제, 및 이러한 합성 섬유용 처리제가 부착되어 있는 합성 섬유에 관한 것이다.
일반적으로, 합성 섬유의 방사 공정에서, 마찰을 저감하고, 실 끊어짐 등의 섬유의 손상을 저감시키는 관점에서, 합성 섬유의 필라멘트사조의 표면에 합성 섬유용 처리제를 부착되는 처리가 이루어지는 경우가 있다.
종래, 특허문헌 1에 개시되는 합성 섬유용 처리제가 알려져 있다. 특허문헌 1은, 2-옥틸도데칸올의 스테아르산 에스테르 등의 평활제, 트리메틸올프로판 EO 24 몰 부가물의 스테아르산 디에스테르 등의 계면 활성제를 포함하는 합성 섬유용 처리제에 대하여 개시한다.
일본 특허 공개 제2012-92481호 공보
그런데, 이들 종래의 합성 섬유용 처리제에서는, 방사 공정에서의 타르의 저감 및 롤러 상의 실 흔들림의 저감에 충분히 대응되어 있지 않았다.
본 발명은, 이러한 실정을 감안하여 이루어진 것이며, 그 목적은, 타르를 저감할 수 있음과 함께, 실 흔들림을 저감할 수 있는 합성 섬유용 처리제를 제공하는 것이다. 또한, 이 합성 섬유용 처리제가 부착된 합성 섬유를 제공하는 것이다.
본 발명자들은, 상기한 과제를 해결하기 위해 연구한 결과, 합성 섬유용 처리제에서, 평활제로서 소정의 에스테르 화합물, 계면 활성제를 포함하는 것이 바로 적합하다는 것을 발견하였다.
상기 과제를 해결하기 위한 합성 섬유용 처리제는, 평활제, 비이온 계면 활성제 및 이온 계면 활성제를 함유하는 합성 섬유용 처리제이며, 상기 평활제가 하기의 화학식 1로 표시되는 에스테르 A1 및 임의 선택으로 하기의 화학식 2로 표시되는 에스테르 A2을 포함하며, 또한 상기 평활제 중에 상기 에스테르 A1을 40 내지 100질량%의 비율로 함유하고, 또한 상기 에스테르 A1 및 상기 에스테르 A2의 함유 비율의 합계를 100질량% 로 하면, 상기 에스테르 A1을 50 내지 100질량%의 비율로함유하는 것을 특징으로 한다.
Figure 112022067924613-pct00001
(화학식 1에서,
R1: 탄소수 7 내지 23의 포화 탄화 수소기, 또는 탄소수 7 내지 23의 불포화 탄화 수소기,
X1, Y1, Z1: 수소 원자, 메틸기, 에틸기, 탄소수 3 내지 17의 직쇄 포화 탄화 수소기, 탄소수 3 내지 17의 분지쇄 구조를 갖는 포화 탄화 수소기, 탄소수 3 내지 17의 직쇄 불포화 탄화 수소기, 또는 탄소수 3 내지 17의 분지쇄 구조를 갖는 불포화 탄화 수소기.
단, X1 및 Y1의 적어도 하나가 메틸기, 에틸기, 또는 상기 탄화 수소기이며, X1, Y1 및 Z1의 탄소수의 합계가 6 내지 17인 것이다.)
Figure 112022067924613-pct00002
(화학식 2에서,
R2: 탄소수 7 내지 23의 포화 탄화 수소기, 또는 탄소수 7 내지 23의 불포화 탄화 수소기,
X2: 수소 원자,
Y2: 수소 원자,
Z2: 수소 원자, 메틸기, 에틸기, 탄소수 3 내지 17의 직쇄 포화 탄화 수소기, 탄소수 3 내지 17의 분지쇄 구조를 갖는 포화 탄화 수소기, 탄소수 3 내지 17의 직쇄 불포화 탄화 수소기, 또는 탄소수 3내지 17의 분지쇄 구조를 갖는 불포화 탄화 수소기.)
상기 합성 섬유용 처리제에서, 상기 화학식 1의 X1이, 메틸기, 에틸기, 탄소수 3 내지 17의 직쇄 포화 탄화 수소기, 탄소수 3 내지 17의 분지쇄 구조를 갖는 포화 탄화 수소기, 탄소수 3 내지 17의 직쇄 불포화 탄화 수소기, 또는 탄소수 3 내지 17의 분지쇄 구조를 갖는 불포화 탄화 수소기인 것이 바람직하다.
상기 합성 섬유용 처리제에서, 상기 화학식 1의 X1, Y1 및 Z1의 탄소수의 합계는 6 내지 12인 것이 바람직하다.
상기 과제를 해결하기 위한 합성 섬유는, 상기 합성 섬유용 처리제가 부착되어 있는 것을 특징으로 한다.
본 발명에 따르면, 타르를 저감할 수 있음과 함께, 실 흔들림을 저감할 수 있다.
(제1 실시 형태)
우선, 본 발명에 관한 합성 섬유용 처리제(이하, 처리제라고도 함)를 구체화한 제1 실시 형태에 대하여 설명한다. 본 실시 형태의 처리제는, 평활제, 비이온 계면 활성제 및 이온 계면 활성제를 함유한다.
본 실시 형태에 제공되는 평활제는, 하기의 화학식 3으로 표시되는 에스테르 A1을 포함한다.
Figure 112022067924613-pct00003
(화학식 3에서,
R1: 탄소수 7 내지 23의 포화 탄화 수소기, 또는 탄소수 7 내지 23의 불포화 탄화 수소기,
X1, Y1, Z1: 수소 원자, 메틸기, 에틸기, 탄소수 3 내지 17의 직쇄 포화 탄화 수소기, 탄소수 3 내지 17의 분지쇄 구조를 갖는 포화 탄화 수소기, 탄소수 3 내지 17의 직쇄 불포화 탄화 수소기, 또는 탄소수 3 내지 17의 분지쇄 구조를 갖는 불포화 탄화 수소기.
단, X1 및 Y1의 적어도 하나가 메틸기, 에틸기, 또는 상기 탄화 수소기이며, X1, Y1 및 Z1의 탄소수의 합계가 6 내지 17인 것이다.)
이들 에스테르 A1은, 1 종을 단독으로 사용해도 좋고, 2 종 이상을 조합하여 사용해도 된다.
이들 중에서도 화학식 3의 X1이, 메틸기, 에틸기, 탄소수 3 내지 17의 직쇄 포화 탄화 수소기, 탄소수 3 내지 17의 분지쇄 구조를 갖는 포화 탄화 수소기, 탄소수 3 내지 17의 직쇄 불포화 탄화 수소기, 또는 탄소수 3 내지 17의 분지쇄 구조를 갖는 불포화 탄화 수소기인 화합물이 바람직하다. 이러한 화합물의 경우, 특히 실 흔들림을 보다 저감할 수 있다. 또한, 화학식 3에서, X1, Y1 및 Z1의 탄소수의 합계가 6 내지 12인 것인 화합물이 바람직하다. 이러한 화합물의 경우, 특히 타르를 보다 저감할 수 있다.
R1을 구성하는 직쇄의 포화 탄화 수소기의 구체예로서는, 예를 들어 헵틸기, 옥틸기, 노닐기, 데실기, 운데실기, 도데실기, 트리데실기, 테트라데실기, 펜타데실기, 헥사데실기, 헵타데실기, 옥타데실기, 이코실기, 도코실기, 트리코실기 등을 들 수 있다.
R1을 구성하는 분지쇄 구조를 갖는 포화 탄화 수소기의 구체예로서는, 예를 들어 이소헵틸기, 이소옥틸기, 이소노닐기, 이소데실기, 이소운데실기, 이소도데실기, 이소트리데실기, 이소테트라데실기, 이소펜타데실기, 이소헥사데실기, 이소헵타데실기, 이소옥타데실기, 이소이코실기, 이소도코실기, 이소트리코실기 등을 들 수 있다.
R1을 구성하는 불포화 탄화 수소기는, 불포화 탄소 결합으로서 이중 결합을 1개 갖는 알케닐기이어도, 이중 결합을 2개 이상 갖는 알카디에닐기, 알카트리에닐기 등이어도 좋다. 또한, 불포화 탄소 결합으로서 삼중 결합을 1개 갖는 알키닐기이어도, 삼중 결합을 2개 이상 갖는 알카디에닐기 등이어도 좋다. 탄화 수소기 중에 이중 결합을 1개 갖는 직쇄의 불포화 탄화 수소기의 구체예로서는, 예를 들어 헵테닐기, 옥테닐기, 노네닐기, 데세닐기, 운데세닐기, 도데세닐기, 트리데세닐기, 테트라데세닐기, 펜타데세닐기, 헥사데세닐기, 헵타데세닐기, 옥타데세닐기, 이코세닐기, 도코세닐기, 트리코세닐기 등을 들 수 있다.
R1을 구성하는 탄화 수소기 중에 이중 결합을 1개 갖는 분지쇄 구조를 갖는 불포화 탄화 수소기의 구체예로서는, 예를 들어 이소헵테닐기, 이소옥테닐기, 이소노네닐기, 이소데세닐기, 이소운데세닐기, 이소도데세닐기, 이소트리데세닐기, 이소테트라데세닐기, 이소펜타데세닐기, 이소헥사데세닐기, 이소헵타데세닐기, 이소옥타데세닐기, 이소이코세닐기, 이소도코세닐기, 이소트리코세닐기 등을 들 수 있다.
X1, Y1, 또는 Z1을 구성하는 탄소수 3 내지 17의 직쇄 포화 탄화 수소기의 구체예로서는, 예를 들어 프로필기, 부틸기, 펜틸기, 헥실기, 헵틸기, 옥틸기, 노닐기, 데실기, 운데실기, 도데실기, 트리데실기, 테트라데실기, 펜타데실기, 헥사데실기, 헵타데실기 등을 들 수 있다.
X1, Y1, 또는 Z1을 구성하는 탄소수 3 내지 17의 분지쇄 구조를 갖는 포화 탄화 수소기의 구체예로서는, 예를 들어 이소프로필기, 이소부틸기, 이소펜틸기, 이소헥실기, 이소헵틸기, 이소옥틸기, 이소노닐기, 이소데실기, 이소운데실기, 이소도데실기, 이소트리데실기, 이소테트라데실기, 이소펜타데실기, 이소헥사데실기, 이소헵타데실기 등을 들 수 있다.
X1, Y1, 또는 Z1을 구성하는 불포화 탄화 수소기는, 불포화 탄소 결합으로서 이중 결합을 1개 갖는 알케닐기이어도, 이중 결합을 2개 이상 갖는 알카디에닐기, 알카트리에닐기 등이어도 좋다. 또한, 불포화 탄소 결합으로서 삼중 결합을 1개 갖는 알키닐기이어도, 삼중 결합을 2개 이상 갖는 알카디이닐기 등이어도 좋다. X1, Y1, 또는 Z1을 구성하는 탄화 수소기 중에 이중 결합을 1개 갖는 직쇄의 불포화 탄화 수소기의 구체예로서는, 예를 들어 프로페닐기, 부테닐기, 펜테닐기, 헥세닐기,헵테닐기, 옥테닐기, 노네닐기, 데세닐기, 운데세닐기, 도데세닐기, 트리데세닐기, 테트라데세닐기, 펜타데세닐기, 헥사데세닐기, 헵타데세닐기 등을 들 수 있다.
X1, Y1, 또는 Z1을 구성하는 탄화 수소기 중에 이중 결합을 1개 갖는 분지쇄 구조를 갖는 불포화 탄화 수소기의 구체예로서는, 예를 들어 이소프로페닐기, 이소부테닐기, 이소펜테닐기, 이소헥세닐기, 이소헵테닐기, 이소옥테닐기, 이소노네닐기, 이소데세닐기, 이소운데세닐기, 이소도데세닐기, 이소트리데세닐기, 이소테트라데세닐기, 이소펜타데세닐기, 이소헥사데세닐기, 이소헵타데세닐기 등을 들 수 있다.
에스테르 A1의 구체예로서는, 예를 들어 2-프로필헵틸올레에이트, 2-메틸노닐올레에이트, 2-에틸헵틸데카노에이트, 2-메틸노닐테트라코사노에이트, 2-에틸데실스테아레이트, 2-에틸트리데실올레에이트, 3,5,5-트리메틸헥실올레에이트, 3,7-디메틸옥틸올레에이트, 3-메틸운데실올레에이트, 2-옥틸도데실팔미테이트, 2-옥틸도데실올레에이트, 3-메틸헵타데실올레에이트 등을 들 수 있다.
본 실시 형태에 제공되는 평활제는, 임의 선택으로 하기의 화학식 4로 표시되는 에스테르 A2를 포함한다.
Figure 112022067924613-pct00004
(화학식 4에서,
R2: 탄소수 7 내지 23의 포화 탄화 수소기, 또는 탄소수 7 내지 23의 불포화 탄화 수소기,
X2: 수소 원자,
Y2: 수소 원자,
Z2: 수소 원자, 메틸기, 에틸기, 탄소수 3 내지 17의 직쇄 포화 탄화 수소기, 탄소수 3 내지 17의 분지쇄 구조를 갖는 포화 탄화 수소기, 탄소수 3 내지 17의 직쇄 불포화 탄화 수소기, 또는 탄소수 3내지 17의 분지쇄 구조를 갖는 불포화 탄화 수소기.)
이들 에스테르 A2는, 1종을 단독으로 사용해도 좋고, 2종 이상을 조합하여 사용해도 좋다.
R2를 구성하는 탄화 수소기는, 직쇄의 포화 탄화 수소기이어도 분지쇄 구조를 갖는 포화 탄화 수소기이어도 좋다. 또한, 직쇄의 불포화 탄화 수소기이어도 분지쇄 구조를 갖는 불포화 탄화 수소기이어도 좋다.
R2를 구성하는 포화 탄화 수소기 또는 불포화 탄화 수소기의 구체예로서는, 화학식 3의 R1을 구성하는 포화 탄화 수소기 또는 불포화 탄화 수소기로서 예시한 것을 들 수 있다.
Z2을 구성하는 포화 탄화 수소기 또는 불포화 탄화 수소기의 구체예로서는, 화학식 3의 X1, Y1, 또는 Z1을 구성하는 포화 탄화 수소기 또는 불포화 탄화 수소기로서 예시한 것을 들 수 있다.
에스테르 A2의 구체예로서는, 예를 들어 이소트리데실올레에이트, 라우릴올레에이트, 올레일라우레이트 등을 들 수 있다.
처리제 중에서, 에스테르 A1 및 에스테르 A2의 함유 비율의 합계를 100질량% 로 하면, 처리제는 에스테르 A1을 50 내지 100질량%의 비율로 함유한다. 이러한 범위로 규정함으로써, 본 발명의 효과를 향상시킬 수 있다.
본 실시 형태에 제공되는 평활제로서, 상기 이외의 평활제를 병용해도 된다. 상기 이외의 평활제로서는, 공지된 것을 적절히 채용할 수 있다. 평활제의 구체예로서는, 예를 들어 (1) 2-에틸헥실스테아레이트, 2-데실테트라데실올레에이트, 2-에틸트리데실프로피오네이트 등의, 지방족 모노알코올과 지방족 모노카르복실산과의 에스테르 화합물, 지방족 모노알코올에 탄소수 2 내지 4의 알킬렌옥사이드를 부가한 (폴리)옥시알킬렌 부가물과 지방족 모노카르복실산과의 에스테르 화합물, (2) 1,6-헥산디올디데카노에이트, 트리메틸올프로판모노올레에이트모노라우레이트, 소르비탄트리올레에이트, 소르비탄모노올레에이트, 소르비탄모노스테아레이트, 글리세린모노라우레이트 등의, 지방족 다가 알코올과 지방족 모노카르복실산과의 에스테르 화합물, (3) 디라우릴아디페이트, 디올레일아젤레이트, 디테트라데실티오디프로피오네이트, 디이소세틸티오디프로피오네이트, 비스폴리옥시에틸렌라우릴에테르아디페이트 등의, 지방족 모노알코올과 지방족 다가 카르복실산과의 에스테르 화합물, 지방족 모노알코올에 탄소수 2 내지 4의 알킬렌옥사이드를 부가한 (폴리)옥시알킬렌 부가물과 지방족 다가 카르복실산과의 에스테르 화합물, (4) 벤질올레에이트, 벤질라우레이트 및 폴리옥시프로필렌벤질스테아레이트 등의, 방향족 모노알코올과 지방족 모노카르복실산과의 에스테르 화합물, 방향족 모노알코올에 탄소수 2내지 4의 알킬렌옥사이드를 부가한 (폴리)옥시알킬렌 부가물과 지방족 모노카르복실산과의 에스테르 화합물, (5) 비스페놀 A디라우레이트, 폴리옥시에틸렌비스페놀 A 디라우레이트 등의, 방향족 다가 알코올과 지방족 모노카르복실산과의 에스테르 화합물, 방향족 다가 알코올에 탄소수 2 내지 4의 알킬렌옥사이드를 부가한 (폴리)옥시알킬렌 부가물과 지방족 모노카르복실산과의 에스테르 화합물, (6) 비스 2-에틸헥실프탈레이트, 디이소스테아릴이소프탈레이트, 트리옥틸트리멜리테이트 등의, 지방족 모노알코올과 방향족 다가 카르복실산과의 에스테르 화합물, 지방족 모노알코올에 탄소수 2 내지 4의 알킬렌옥사이드를 부가한 (폴리)옥시알킬렌 부가물과 방향족 다가 카르복실산과의 에스테르 화합물, (7) 야자유, 채종유, 해바라기유, 대두유, 피마자유, 참깨유, 어유 및 우지 등의 천연 유지 등, (8) 광물유 등, 처리제에 채용되고 있는 공지된 평활제를 들 수 있다. 이들 평활제는, 1종을 단독으로 사용해도 좋고, 2종 이상을 조합하여 사용해도 좋다.
평활제는, 에스테르 A1을 40 내지 100질량%의 비율로 함유한다. 이러한 범위로 규정함으로써, 본 발명의 효과를 향상시킬 수 있다.
처리제 중의 평활제의 함유량은, 적절하게 설정되지만, 바람직하게는 20 내지 80질량%, 보다 바람직하게는 30 내지 70질량%이다. 이러한 범위로 규정됨으로써, 섬유의 평활성을 향상시킬 수 있다.
본 실시 형태에 제공되는 비이온 계면 활성제로서는, 공지된 것을 적절히 채용할 수 있다. 비이온 계면 활성제의 구체예로서는, 예를 들어 (1) 유기산, 유기 알코올, 유기 아민 및/또는 유기 아미드에 탄소수 2 내지 4의 알킬렌옥사이드를 부가한 화합물, 예를 들어 폴리옥시에틸렌디라우르산 에스테르, 폴리옥시에틸렌라우르산 에스테르, 폴리옥시에틸렌올레산 에스테르, 폴리옥시에틸렌올레산 디에스테르, 폴리옥시에틸렌옥틸에테르, 폴리옥시에틸렌라우릴에테르, 폴리옥시에틸렌라우릴에테르메틸에테르, 폴리옥시에틸렌폴리옥시프로필렌라우릴에테르, 폴리옥시프로필렌라우릴에테르메틸에테르, 폴리옥시에틸렌올레일에테르, 폴리옥시부틸렌올레일에테르, 폴리옥시에틸렌폴리옥시프로필렌노닐에테르, 폴리옥시프로필렌노닐에테르, 폴리옥시에틸렌폴리옥시프로필렌옥틸에테르, 2-헥실헥산올의 에틸렌옥사이드 부가물, 2-에틸헥산올의 에틸렌옥사이드프로필렌옥사이드 부가물, 폴리옥시에틸렌 2-에틸-1-헥실에테르, 폴리옥시에틸렌도데실에테르, 폴리옥시에틸렌트리데실에테르, 폴리옥시에틸렌라우릴아미노에테르, 폴리옥시에틸렌라우로아미드에테르, 폴리옥시에틸렌트리스티렌화 페닐에테르, 글리세린의 에틸렌옥사이드프로필렌옥사이드 부가물 등의 에테르형 비이온 계면 활성제, (2) 폴리옥시알킬렌소르비탄트리올레에이트, 트리메틸올프로판의 에틸렌옥사이드 부가물과 스테아르산과의 디에스테르, 폴리옥시알킬렌 야자유, 폴리옥시알킬렌 피마자유, 폴리옥시알킬렌 경화 피마자유, 폴리옥시알킬렌 경화 피마자유 트리옥타노에이트, 폴리옥시알킬렌 경화 피마자유의 말레산에스테르, 스테아르산 에스테르, 또는 올레산 에스테르 등의 폴리옥시알킬렌 다가 알코올 지방산 에스테르형 비이온 계면 활성제, (3) 스테아르산 디에탄올 아미드, 디에탄올아민모노라우로아미드 등의 알킬아미드형 비이온 계면 활성제, (4)폴리옥시에틸렌디에탄올아민모노올레일아미드, 폴리옥시에틸렌라우릴아민, 폴리옥시에틸렌 우지 아민 등의 폴리옥시알킬렌 지방산 아미드형 비이온 계면 활성제 등을 들 수 있다.
처리제 중의 비이온 계면 활성제의 함유량은, 적절히 설정되지만, 바람직하게는 5 내지 70질량%, 보다 바람직하게는 15 내지 60질량%이다. 이러한 범위로 규정됨으로써, 본 발명의 효과 및 에멀션으로 만들었을 때의 안정성을 향상시킬 수 있다.
본 실시 형태에 제공되는 이온 계면 활성제로서는, 공지된 것을 적절히 채용할 수 있다. 이온 계면 활성제의 예로서는, 음이온 계면 활성제, 양이온 계면 활성제, 양쪽성 계면 활성제를 들 수 있다. 이들 성분은, 1종을 단독으로 사용해도 좋고, 2종 이상을 조합하여 사용해도 좋다.
본 실시 형태에 제공되는 음이온 계면 활성제로서는, 공지된 것을 적절히 채용할 수 있다. 음이온 계면 활성제의 구체예로서는, 예를 들어 (1) 라우릴 인산 에스테르염, 세틸 인산 에스테르염, 옥틸 인산 에스테르염, 올레일 인산 에스테르염, 스테아릴 인산 에스테르염 등의 지방족 알코올의 인산 에스테르염, (2) 폴리옥시에틸렌라우릴에테르 인산 에스테르염, 폴리옥시에틸렌올레일에테르 인산 에스테르염, 폴리옥시에틸렌스테아릴에테르 인산 에스테르염 등의 지방족 알코올에 에틸렌옥사이드 및 프로필렌옥사이드로부터 선택되는 적어도 1종의 알킬렌옥사이드를 부가한 것의 인산 에스테르염, (3) 라우릴술폰산염, 미리스틸술폰산염, 세틸술폰산염, 올레일술폰산염, 스테아릴술폰산염, 테트라데칸술폰산염, 도데실벤젠술폰산염, 2급 알킬술폰산(C13 내지 15)염 등의 지방족 술폰산염 또는 방향족 술폰산염, (4) 라우릴 황산 에스테르염, 올레일 황산 에스테르염, 스테아릴 황산 에스테르염 등의 지방족 알코올의 황산 에스테르염, (5) 폴리옥시에틸렌라우릴에테르 황산 에스테르염, 폴리옥시알킬렌(폴리옥시에틸렌, 폴리옥시프로필렌)라우릴에테르 황산 에스테르염, 폴리옥시에틸렌올레일에테르 황산 에스테르염 등의 지방족 알코올에 에틸렌옥사이드 및 프로필렌옥사이드로부터 선택되는 적어도 1종의 알킬렌옥사이드를 부가한 것의 황산 에스테르염, (6) 피마자유 지방산 황산 에스테르염, 호마유 지방산 황산 에스테르염, 톨유 지방산 황산 에스테르염, 대두유 지방산 황산 에스테르염, 채종유 지방산 황산 에스테르염, 팜유 지방산 황산 에스테르염, 돈지 지방산 황산 에스테르염, 우지 지방산 황산 에스테르염, 경유 지방산 황산 에스테르염 등의 지방산의 황산 에스테르염, (7) 피마자유의 황산 에스테르염, 호마유의 황산 에스테르염, 톨유의 황산 에스테르염, 대두유의 황산 에스테르염, 채종유의 황산 에스테르염, 팜유의 황산 에스테르염, 돈지의 황산 에스테르염, 우지의 황산 에스테르염, 경유의 황산 에스테르염 등의 유지의 황산 에스테르염, (8) 라우르산염, 올레산염, 스테아르산 염 등의 지방산염, (9) 디옥틸술포 숙신산염 등의 지방족 알코올의 술포숙신산 에스테르염 등을 들 수 있다. 음이온 계면 활성제의 반대 이온으로서는, 예를들어 칼륨염, 나트륨염 등의 알칼리 금속염, 암모늄염, 트리에탄올아민 등의 알칸올아민염 등을 들 수 있다.
본 실시 형태에 제공되는 양이온 계면 활성제로서는, 공지된 것을 적절히 채용할 수 있다. 양이온 계면 활성제의 구체예로서는, 예를 들어 라우릴트리메틸암모늄클로라이드, 세틸트리메틸암모늄클로라이드, 스테아릴트리메틸암모늄 클로라이드, 베헤닐트리메틸암모늄클로라이드, 디데실디메틸암모늄클로라이드 등을 들 수 있다.
본 실시 형태에 제공되는 양쪽성 계면 활성제로서는, 공지된 것을 적절히 채용할 수 있다. 양쪽성 계면 활성제의 구체예로서는, 예를 들어 베타인형 양쪽성 계면 활성제 등을 들 수 있다.
처리제 중의 이온 계면 활성제의 함유량은, 적절하게 설정되지만, 바람직하게는 1 내지 20질량%, 보다 바람직하게는 3 내지 16질량%, 더욱 바람직하게는 6 내지 13질량%이다. 이러한 범위로 규정됨으로써, 본 발명의 효과, 에멀션으로 만들었을 때의 안정성, 또는 대전 방지성을 향상시킬 수 있다.
(제2 실시 형태)
이어서, 본 발명에 의한 합성 섬유를 구체화한 제2 실시 형태를 설명한다. 본 실시 형태의 합성 섬유에는, 제1 실시 형태의 처리제가 부착되어 있다. 처리제를 합성 섬유에 부착시킬 때의 처리제의 형태는, 희석 용매로 희석한 희석 용액이어도 좋고, 혹은 유기 용매 용액 또는 수성액이어도 좋다. 본 실시 형태의 합성 섬유는, 예를 들어 수성액 등의 희석 용액의 형태로 처리제를, 예를 들어 방사, 연신 공정 등에서 합성 섬유에 부착시키는 공정을 거쳐서 제조된다. 합성 섬유에 부착시킨 희석액은, 건조 공정에 의해 수분을 증발시켜도 좋다.
제조하는 합성 섬유의 구체예로서는, 특별히 제한은 없고, 예를 들어 (1) 폴리에틸렌테레프탈레이트, 폴리프로필렌테레프탈레이트, 폴리락트산 에스테르 등의 폴리에스테르계 섬유, (2) 나일론 6, 나일론 66 등의 폴리아미드계 섬유, (3) 폴리아크릴, 모다아크릴 등의 폴리아크릴계 섬유, (4) 폴리에틸렌, 폴리프로필렌 등의 폴리올레핀계 섬유 등을 들 수 있다.
처리제를 합성 섬유에 부착시키는 양에 특별히 제한은 없지만, 처리제를 합성 섬유에 대하여 0.1 내지 3질량%(물 등의 용매를 포함하지 않음)의 비율이 되도록 부착시키는 것이 바람직하다. 이러한 구성에 의해, 본 발명의 효과를 보다 향상시킬 수 있다. 또한, 처리제를 부착시키는 방법은, 특별히 제한은 없고, 예를 들어 롤러 급유법, 계량 펌프를 사용한 가이드 급유법, 침지 급유법, 스프레이 급유법 등의 공지된 방법을 채용할 수 있다.
상기 실시 형태의 처리제 및 합성 섬유에 의하면, 이하와 같은 효과를 얻을 수 있다.
(1) 상기 실시 형태의 처리제는, 평활제, 비이온 계면 활성제 및 이온 계면 활성제를 포함하고, 평활제가 상술한 에스테르 A1 및 임의 선택으로 상술한 에스테르 A2을 포함하며, 또한 평활제 중에 에스테르 A1을 40 내지 100질량%의 비율로 함유하고, 또한 에스테르 A1 및 에스테르 A2의 함유 비율의 합계를 100질량%로 하면, 에스테르 A1을 50 내지 100질량%의 비율로 함유하도록 구성하였다. 따라서, 타르의 발생을 저감할 수 있다. 특히, 방사 공정에서의 고온·고속 가공 시에 발생하는 타르를 저감시키고, 그것에 의해 세정성을 향상시킬 수 있다. 또한, 처리제가 부여된 합성 섬유의 주행 사조, 예를 들어 고데 롤러 상의 주행 사조의 실 흔들림을 저감할 수 있다.
또한, 상기 실시 형태는 이하와 같이 변경해도 좋다.
·본 실시 형태의 처리제는, 물을 함유시킨 수성액의 형태로 보존해도 좋다. 수성액 중의 처리제 및 물의 함유 비율은, 특별히 한정되지 않는다. 수성액 중의 처리제의 함유 비율을 100질량부로 하면, 수성액 중의 물의 함유 비율은 내지 30 질량부인 것이 바람직하고, 보다 바람직하게는 5 내지 20질량부이다. 이러한 배합 비율로 규정함으로써, 수성액의 핸들링성을 향상시킬 수 있음과 함께, 경시 안정성을 향상시킬 수 있다.
·본 실시 형태의 처리제에는, 본 발명의 효과를 저해하지 않는 범위 내에서, 처리제의 품질 유지를 위한 안정화제나 제전제, 연결제, 산화 방지제, 자외선 흡수제, 소포제(실리콘계 화합물) 등의 처리제에 통상적으로 사용되는 성분을 더 배합해도 된다.
산화 방지제의 구체예로서는, 예를 들어 (1) 1,3,5-트리스(3',5'-디-t-부틸-4-히드록시벤질)이소시아누르산, 1,3,5-트리스(4-t-부틸-3-히드록시-2,6-디메틸벤질)이소시아누르산, 1,3,5-트리메틸-2,4,6-트리스(3,5-디-t-부틸-4-히드록시벤질)벤젠, 2,2'-메틸렌-비스(4-메틸-6-t-부틸페놀), 1,1,3-트리스(2-메틸-4-히드록시-5-t-부틸페닐)부탄, 테트라키스[메틸렌-3-(3',5'-디-t-부틸-4'-히드록시페닐)프로피오네이트]메탄, 트리에틸렌글리콜-비스[3-(3-t-부틸-5-메틸-4-히드록시페닐)프로피오네이트]등의 페놀계 산화 방지제, (2) 옥틸디페닐포스파이트, 트리스노닐페닐 포스파이트, 테트라트리데실-4,4'-부틸리덴-비스-(2-t-부틸-5-메틸페놀)디포스파이트 등의 포스파이트계 산화 방지제, (3) 4,4'-티오비스-(6-t-부틸-3-메틸페놀), 디라우릴-3,3'-티오디프로피오네이트 등의 티오에테르계 산화 방지제 등을 들 수 있다. 이들의 산화 방지제는, 단독으로 사용해도 좋고, 2종 이상을 조합하여 사용해도 좋다.
실시예
이하, 본 발명의 구성 및 효과를 보다 구체적으로 설명하기 위해서, 실시예 등을 들지만, 본 발명이 이들 실시예로 한정되는 것은 아니다. 또한, 이하의 실시예 및 비교예의 설명에서, 부는 질량부를, 또한 %는 질량%를 의미한다.
시험 구분 1(합성 섬유용 처리제의 수성액의 조제)
각 실시예, 각 비교예에 사용한 처리제의 수성액은, 표 1 내지 4에 표시되는 각 성분을 사용하고, 하기 조제 방법에 의해 얻었다.
상술한 화학식 3으로 표시되는 에스테르 A1(A1-1 내지 12)을 표 1에 나타낸다. 에스테르 A1의 종류를 표 1의 "에스테르 A1"란에 나타낸다. 화학식 3 중에서의, R1, X1, Y1, Z1의 종류를, 표 1의 "R1"란, "X1"란, "Y1"란, "Z1"란에 각각 나타낸다. 또한, X1, Y1 및 Z1의 탄소수의 합계를 표 1의 "X1, Y1 및 Z1의 탄소수의 합계"란에 나타낸다.
참고로, 2-프로필헵틸올레에이트(Al-1)의 합성예를 하기에 나타낸다.
·2-프로필헵틸올레에이트(A1-1)의 합성
플라스크에 올레산 282g (1몰) 및 2-프로필헵틸알코올 158g(1몰)을 투입하고, 질소 가스 하에 75℃에서 용융한 후, 촉매로서 파라톨루엔술폰산 0.6g을 추가하고, 120℃에서 2mmHg의 감압 하에 4시간 반응시켰다. 이어서 질소 가스 하에 105℃에서 상압으로 되돌리고, 흡착제를 첨가하여 촉매를 처리하였다. 그리고 90℃에서 여과하여 에스테르 A1-1을 포함하는 혼합물을 얻었다.
상기의 방법으로 얻은 에스테르 A1-1로부터 미량의 불순물(부생성물, 미반응 알코올, 미반응 지방산 등)을 분리하기 위하여 실리카겔을 사용한 칼럼 크로마토그래피로 단리 처리를 실시하였다.
칼럼에 의해 단리한 에스테르 A1-1은, 1H-NMR(VALIAN사제의 MERCURY plus NMR Spectrometor System, 300MHz, CDCl3)로 분석하였다. NMR에서 3.9 내지 4.1ppm에 더블렛의 피크, 즉, 화학식 3에서의 X1이 탄화 수소기인 것을 나타내는 피크(또한, X1이 수소 원자인 경우는 트리플렛의 피크)가 있는 것을 확인하였다. 또한, GC-MS로 측정하여, MS의 분자 이온 피크(m/z=422)가 있다는 것을 확인하였다.
Figure 112022067924613-pct00005
상술한 화학식 4로 표시되는 에스테르 A2(A2-1 내지 3)를 표 2에 나타낸다. 에스테르 A2의 종류를 표 2의 "에스테르 A2" 란에 나타낸다. 화학식 4 중에서의 R2, X2, Y2, Z2의 종류를, 표 2의 "R2" 란, "X2" 란, "Y2" 란, "Z2" 란에 각각 나타낸다.
Figure 112022067924613-pct00006
·처리제를 함유하는 수성액의 조제(실시예 1)
평활제로서 2-프로필헵틸올레에이트(A1-1)를 50%, 비이온 계면 활성제로서 폴리옥시에틸렌(질량평균 분자량 600)의 올레산의 디에스테르(B-1)를 15%, 피마자유의 에틸렌옥사이드 20몰 부가물(B-2)을 15%, 라우릴알코올의 에틸렌옥사이드 7몰 부가물(B-3)을 10%, 이온 계면 활성제로서 폴리옥시에틸렌(2몰:에틸렌옥사이드의 부가 몰수를 나타낸다(이하, 동일).) 라우릴에테르의 인산 에스테르와 칼륨과의 염을 4.9%(C-1), 2급 알킬술폰산 나트륨(탄소수 13-15)(C-2)을 4%, 올레산 칼륨(C-3)을 1%, 산화 방지제로서 1,1,3-트리스(2-메틸-4-히드록시-5-t-부틸페닐)부탄(D-1) 0.1%을 균일 혼합하여 실시예 1의 처리제로서의 혼합물을 얻었다.
추가로, 상기 처리제를 100질량부로 했을 때 11.1질량부의 이온 교환수를 첨가하여 균일 혼합하고, 수성액 중에서의 수분이 10%가 되도록 실시예 1의 처리제를 함유하는 수성액을 조제하였다.
·처리제를 함유하는 수성액(실시예 2 내지 26 및 비교예 1 내지 8)의 조제
실시예 1의 수성액의 조제와 마찬가지로, 표 3, 4에 표시되는 성분을 사용하여 실시예 2 내지 26 및 비교예 1 내지 8의 처리제를 함유하는 수성액을 조제하였다. 또한, 표 3, 4에서는, 처리제 중에서의 각 성분의 종류를 나타냄과 함께, 물 이외의 성분(처리제)을 100%로 했을 경우의 각 성분의 배합 비율(%)을 나타낸다. 또한, 처리제를 100부로 했을 경우의 물 첨가율(부)을 나타낸다.
각 예의 처리제 중에서의 평활제의 종류와 함유량, 비이온 계면 활성제의 종류와 함유량, 이온 계면 활성제의 종류와 함유량, 기타 성분의 종류와 함유량은, 표 3, 4의 "평활제"란, "비이온 계면 활성제"란, "이온 계면 활성제"란, "기타 성분"란에 각각 나타내는 바와 같다. 또한, 평활제 중에서의 에스테르 A1의 함유량의 질량비는, 표 1의 "질량비:에스테르 A1/평활제"란, 에스테르 A1 및 에스테르 A2의 함유 비율의 합계를 100%로 했을 경우의 에스테르 A1의 함유량 질량비는, 표 3, 4의 "질량비:에스테르 A1/(에스테르 A1+에스테르 A2)"란에 나타낸다. 물의 첨가율 (부)은, 표 3, 4의 "물"란에 나타낸다.
Figure 112022067924613-pct00007
Figure 112022067924613-pct00008
표 3, 4에서,
a-1: 2-에틸헥실스테아레이트
a-2: 2-데실테트라데실올레에이트
a-3: 채종유
a-4: 광물유(180 레드우드초, 30℃)
a-5: 2-에틸트리데실프로피오네이트
a-6: 2-데실테트라데칸올과 티오디프로피온산의 디에스테르
B-1: 폴리옥시에틸렌(질량 평균 분자량 600)의 올레산의 디에스테르
B-2: 피마자유의 에틸렌옥사이드 20몰 부가물
B-3: 라우릴알코올의 에틸렌옥사이드 7몰 부가물
B-4: 라우르산의 에틸렌옥사이드 12몰 부가물
B-5: 글리세린의 에틸렌옥사이드 5 몰·프로필렌옥사이드 2몰의 랜덤 부가물
B-6: 트리메틸올프로판의 에틸렌옥사이드 24몰 부가물과 스테아르산과의 디에스테르
B-7: 2-에틸헥산올의 프로필렌옥사이드 15몰-에틸렌옥사이드 13몰의 블록 부가물
B-8: 경화 피마자유의 에틸렌옥사이드 25몰 부가물
B-9: 우지 알킬아민의 에틸렌옥사이드 15몰 부가물
C-1: 폴리옥시에틸렌(2몰)라우릴에테르의 인산 에스테르와 칼륨과의 염
C-2: 2급 알킬술폰산 나트륨(탄소수 13-15)
C-3: 올레산 칼륨
D-1: 1,1,3-트리스(2-메틸-4-히드록시-5-t-부틸페닐)부탄
D-2: 트리에틸렌글리콜-비스[3-(3-t-부틸-5-메틸-4-히드록시페닐)프로피오네이트]
D-3: 폴리디메틸실록산(점도 20mm2/s(25℃))
를 나타낸다.
시험 구분 2(처리제의 평가)
·연신사의 제조
상기와 같이 얻어진 각 수성액에, 또한 소정량의 이온 교환수를 첨가하고, 균일 혼합하여 처리제의 농도 10%의 에멀션을 조제하였다. 고유 점도 0.64, 산화 티타늄 함유량 0.2%의 폴리에틸렌테레프탈레이트의 칩을 통상의 방법에 의해 건조시킨 후, 익스트루더를 사용하여 295℃에서 방사하였다. 구금으로부터 토출하여 냉각 고화한 후, 주행 사조에 상기한 에멀션을, 계량 펌프를 사용한 가이드 급유법으로, 주행 사조에 대하여 처리제로서 1.0%이 되도록 부착시켰다. 그 후, 가이드로 집속시켜서, 90℃로 가열한 인취 롤러에 의해 1400m/분의 속도로 인취하고, 계속해서 인취 롤러와 4800m/분의 속도로 회전하는 연신 롤러 사이에서 3.2배로 연신하여 83.3 데시텍스(75 데니어) 36 필라멘트의 연신사를 제조하였다. 제조한 연신사를 사용하여 실 흔들림을 방사 보풀·단사로서 평가하였다. 또한, 처리제에 관한 타르를 다음 방법으로 평가하였다. 결과를 표 3, 4에 나타낸다.
·방사 보풀의 평가
상기 방법에서 얻은 연신사의 패키지를, 25℃×65% RH의 분위기 하에서 사속도 500m/분으로 10분간 권취하였다.
·보풀의 평가
이 때의 권취 직전에, 보풀 계수 장치(도레이 엔지니어링사제의 상품명 DT-105)로 보풀 수를 10분간 측정하고, 이하의 평가 기준으로 방사 보풀을 평가하였다. 결과를 표 3, 4의 "방사 보풀"란에 나타낸다.
○○(양호):10분간의 보풀의 수가 0 내지 3개인 경우
○(가능): 10분간의 보풀의 수가 4 내지 6개인 경우
×(불량): 10분간의 보풀의 수가 7개 이상인 경우
·방사 단사의 평가
연신사의 제조 시에 24시간 권취하였다. 24시간의 권취 시에 단사한 횟수를 측정하고, 이하의 평가 기준으로 방사 단사를 평가하였다. 결과를 표 3, 4의 "방사 단사"란에 나타낸다.
·단사의 평가
○○(양호): 24시간 동안의 단사 횟수가 0회인 경우
○(가능): 24시간 동안의 단사 횟수가 1 내지 4회인 경우
×(불량): 24시간 동안의 단사 횟수가 5회 이상인 경우
·타르의 평가
타르는, 타르량으로서 이하의 방법으로 구하였다.
·타르량
합성 섬유용 처리제를 2g 취하고, 220℃로 가열한 핫 플레이트 상에서 24시간 가열하였다. 가열 처리 후의 질량을 측정하고, 하기 평가 기준으로 타르량을 평가하였다. 결과를 표 3, 4의 "타르량"란에 나타낸다.
○○(양호): 24시간 후의 잔사량이 40% 미만인 경우
○(가능): 24시간 후의 잔사량이 40%이상이며, 또한 60% 미만인 경우
×(불량): 24시간 후의 잔사량이 60% 이상인 경우
표 3, 4의 결과로부터도 명백한 바와 같이, 각 실시예의 처리제는, 타르량 및 방사 공정에서의 보풀·단사의 평가가 모두 가능 이상의 평가였다. 본 발명에 따르면, 타르를 저감할 수 있음과 함께, 실 흔들림을 저감할 수 있다.

Claims (4)

  1. 평활제, 비이온 계면 활성제 및 이온 계면 활성제를 함유하는 합성 섬유용 처리제로서, 상기 평활제가 하기의 화학식 1로 표시되는 에스테르 A1 및 임의 선택으로 하기의 화학식 2로 표시되는 에스테르 A2을 포함하며, 또한 상기 평활제 중에 상기 에스테르 A1을 40 내지 100질량%의 비율로 함유하고, 또한 상기 에스테르 A1 및 상기 에스테르 A2의 함유 비율의 합계를 100질량%로 하면, 상기 에스테르 A1을 50 내지 100 질량%의 비율로 함유하는 것을 특징으로 하는 합성 섬유용 처리제.
    <화학식 1>
    Figure 112022067924613-pct00009

    (화학식 1에서,
    R1: 탄소수 7 내지 23의 포화 탄화 수소기, 또는 탄소수 7 내지 23의 불포화 탄화 수소기.
    X1, Y1, Z1: 수소 원자, 메틸기, 에틸기, 탄소수 3 내지 17의 직쇄 포화 탄화 수소기, 탄소수 3 내지 17의 분지쇄 구조를 갖는 포화 탄화 수소기, 탄소수 3 내지 17의 직쇄 불포화 탄화 수소기, 또는 탄소수 3 내지 17의 분지쇄 구조를 갖는 불포화 탄화 수소기.
    단, X1 및 Y1의 적어도 하나가 메틸기, 에틸기, 또는 상기 탄화 수소기이며, X1, Y1 및 Z1의 탄소수의 합계가 6 내지 17인 것이다.)
    <화학식 2>
    Figure 112022067924613-pct00010

    (화학식 2에서,
    R2: 탄소수 7 내지 23의 포화 탄화 수소기, 또는 탄소수 7 내지 23의 불포화 탄화 수소기.
    X2: 수소 원자.
    Y2: 수소 원자.
    Z2: 수소 원자, 메틸기, 에틸기, 탄소수 3 내지 17의 직쇄 포화 탄화 수소기, 탄소수 3 내지 17의 분지쇄 구조를 갖는 포화 탄화 수소기, 탄소수 3 내지 17의 직쇄 불포화 탄화 수소기, 또는 탄소수 3 내지 17의 분지쇄 구조를 갖는 불포화 탄화 수소기.)
  2. 제1항에 있어서, 상기 화학식 1의 X1이, 메틸기, 에틸기, 탄소수 3 내지 17의 직쇄 포화 탄화 수소기, 탄소수 3 내지 17의 분지쇄 구조를 갖는 포화 탄화 수소기, 탄소수 3 내지 17의 직쇄 불포화 탄화 수소기, 또는 탄소수 3 내지 17의 분지쇄 구조를 갖는 불포화 탄화 수소기인 합성 섬유용 처리제.
  3. 제1항에 있어서, 상기 화학식 1에서, X1, Y1 및 Z1의 탄소수의 합계가 6 내지 12인 것인 합성 섬유용 처리제.
  4. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 기재된 합성 섬유용 처리제가 부착되어 있는 것을 특징으로 하는 합성 섬유.
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Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009138282A (ja) 2007-12-03 2009-06-25 Matsumoto Yushi Seiyaku Co Ltd 弾性繊維用処理剤および弾性繊維
JP2009235647A (ja) 2008-03-28 2009-10-15 Toray Ind Inc 高強度ナイロン６６ゴム補強用繊維の製造方法
JP2012092482A (ja) 2010-10-01 2012-05-17 Sanyo Chem Ind Ltd 合成繊維用処理剤
JP2017025453A (ja) 2015-07-27 2017-02-02 竹本油脂株式会社 合成繊維用処理剤の水性液、合成繊維用処理剤のエマルション及び合成繊維の処理方法
JP2017082380A (ja) 2015-10-22 2017-05-18 三洋化成工業株式会社 合成繊維用処理剤

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62282073A (ja) * 1986-05-30 1987-12-07 花王株式会社 ポリエステル繊維用紡績油剤
JP5047129B2 (ja) * 2008-11-17 2012-10-10 竹本油脂株式会社 合成繊維用処理剤及び合成繊維処理方法
JP2012092481A (ja) 2010-09-27 2012-05-17 Sanyo Chem Ind Ltd 合成繊維用処理剤
JP5668170B1 (ja) * 2014-08-05 2015-02-12 松本油脂製薬株式会社 合成繊維用処理剤及びその利用
JP6203444B1 (ja) * 2017-02-23 2017-09-27 竹本油脂株式会社 合成繊維用処理剤、合成繊維及び合成繊維加工品の製造方法
JP6579721B1 (ja) * 2018-07-26 2019-09-25 竹本油脂株式会社 合成繊維用処理剤及び合成繊維

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009138282A (ja) 2007-12-03 2009-06-25 Matsumoto Yushi Seiyaku Co Ltd 弾性繊維用処理剤および弾性繊維
JP2009235647A (ja) 2008-03-28 2009-10-15 Toray Ind Inc 高強度ナイロン６６ゴム補強用繊維の製造方法
JP2012092482A (ja) 2010-10-01 2012-05-17 Sanyo Chem Ind Ltd 合成繊維用処理剤
JP2017025453A (ja) 2015-07-27 2017-02-02 竹本油脂株式会社 合成繊維用処理剤の水性液、合成繊維用処理剤のエマルション及び合成繊維の処理方法
JP2017082380A (ja) 2015-10-22 2017-05-18 三洋化成工業株式会社 合成繊維用処理剤

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