KR102453321B1 - 오스테나이트계 내마모 강판 - Google Patents

오스테나이트계 내마모 강판 Download PDF

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닛폰세이테츠 가부시키가이샤
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Abstract

본 발명의 일 양태에 관한 오스테나이트계 내마모 강판은, 소정의 화학 조성을 갖고, C 및 Mn의 질량%에 의한 함유량이, -20×C+30<Mn≤-20×C+45를 만족시키고, 금속 조직에 있어서, 오스테나이트의 체적 분율이 90 내지 100%이고, 상기 오스테나이트의 평균 입경이 40 내지 300㎛이다.

Description

오스테나이트계 내마모 강판
본 발명은, 내마모 부재에 사용되는 오스테나이트계 내마모 강판에 관한 것이다.
종래의 내마모 부재 용도의 강판은, 특허문헌 1 등에 개시된 바와 같은 0.1 내지 0.3% 정도의 C를 함유하는 강을 ??칭하여 금속 조직을 마르텐사이트로 함으로써 제조된다. 그러한 강판의 비커스 경도는 400 내지 600Hv 정도로 현저하게 높고, 내마모성이 우수하다. 그러나, 마르텐사이트 조직은 매우 딱딱하기 때문에 굽힘 가공성이나 인성이 떨어진다. 또한, 종래의 내마모 부재 용도의 강판은, 경도를 증가시키기 위해 C를 많이 함유하지만, 0.2% 이상의 C를 함유하면 용접 균열이 발생할 가능성이 있다.
한편, 내마모성과 연성을 겸비하는 소재로서 고Mn 주강이 사용되고 있다. 고Mn 주강은 매트릭스가 오스테나이트이기 때문에 연성이나 인성이 양호하다. 그러나, 고Mn 주강은, 암석의 충돌 등에 의해 표면부가 소성 변형을 받으면, 변형 쌍정이나, 조건에 따라서는 가공 유기 마르텐사이트 변태가 발생하여, 표면부의 경도만이 현저하게 높아지는 특성을 갖고 있다. 이 때문에, 고Mn 주강은, 충격면(표면부)의 내마모성이 향상되어도 중심부는 오스테나이트의 상태이므로, 연성이나 인성이 우수한 상태 그대로 유지할 수 있다.
고Mn 주강으로서는, JIS G 5131에 정해진 강이나, C 함유량이나 Mn 함유량을 높임으로써, 기계적 성질 및 내마모성의 향상을 도모한 오스테나이트계 내마모 강이 수없이 제안되어 있다(특허문헌 2 내지 8 등을 참조).
이들 고Mn 주강에서는, 내마모성의 개선을 위해 C 함유량을 1% 이상으로 많이 함유하고 있는 경우가 많다. C 함유량이 1% 이상인 강에서는, 연성이나 인성이 우수한 오스테나이트라도, 탄화물이 많이 석출되는 등의 원인에 의해, 연성이나 인성이 저하되는 경우가 있다.
C 함유량이 1% 이상인 강에 있어서도, 연성이나 인성을 확보할 것을 목적으로 하여, 주조 후에 오스테나이트 영역에서 용체화 열처리 후, 수랭하는 열처리(수인 처리)를 행하여 제조하는 것이 제안되어 있다. 수인 처리는, 강을 급속하게 냉각함으로써, 통상의 공랭 중에 발생하는 탄화물의 석출을 억제하여, 연성이나 인성을 개선하기 위해 행하는 처리이다. 동일한 목적으로부터, Ti, V, Nb, Zr, Ta 등의 탄화물 형성 원소를 함유시켜, 결정립의 미세화 혹은 탄화물의 석출 형태 제어(구상 탄화물을 결정립 내에 분산시키는 것)에 의해, 고Mn 주강의 연성이나 인성을 향상시키는 것이 제안되어 있다(예를 들어, 특허문헌 3, 4 및 6 내지 8을 참조).
상기한 방법은 어느 정도의 인성의 개선 효과는 인정되기는 하지만, 내마모성과 인성을 겸비한 획기적인 특성은 얻어져 있지 않은 것이 현 상황이다. 특히, Ti, V, Nb, Zr, Ta 등을 함유시켜 결정립을 미세화하는 경우, 이들 원소는 응고 시에 작용시켜야만 하기 때문에 다량으로 함유시킬 필요가 있다. 이 때문에, 탄화물 또는 질화물 등의 석출물이 조대하고 또한 대량으로 강 중에 석출되고, 이들 석출물이 피로 파괴의 기점으로 되는 경우가 있다. 또한 Ti, V, Nb, Zr, Ta 등은 고가의 원소이고, 이들 원소의 첨가는 비용 상승의 요인으로 된다.
결정립의 미세화는 상기한 바와 같은 연성이나 인성의 향상뿐만 아니라, 가공 경화 특성의 향상에도 유효하다. 이 때문에, 고Mn 주강의 결정립의 미세화는 Ti, V, Nb, Zr, Ta 등의 첨가 외에, 고Mn 주강의 주입 온도를 낮게 하는 것이 제안되어 있다. 그러나, 고Mn 주강의 주입 온도를 낮게 하는 것에는 한계가 있고, 고Mn 주강의 주입 온도를 낮추면 주조 결함이 발생하기 쉬워지는 문제도 있다.
일본 특허 공개 2014-194042호 공보 일본 일본 특허 공고 소57-17937호 공보 일본 일본 특허 공고 소63-8181호 공보 일본 특허 공고 평1-14303호 공보 일본 특허 공고 평2-15623호 공보 일본 특허 공개 소60-56056호 공보 일본 특허 공개 소62-139855호 공보 일본 특허 공개 평1-142058호 공보
본 발명은, 이러한 실정을 감안하여, 내마모성 및 강도, 그리고 이것들과 상반되는 인성 및 연성이 우수한 오스테나이트계 내마모 강판을 제공하는 것을 목적으로 한다.
오스테나이트계 내마모 강판의 내마모성 및 강도, 그리고 인성 및 연성을 얻기 위해서는, 오스테나이트계 내마모 강판이 사용되는 온도에 있어서 오스테나이트상 주체의 조직인 것이 필요하다. 또한, α' 마르텐사이트나 ε 마르텐사이트가 주체의 조직으로 되지 않도록, 오스테나이트의 안정성을 향상시킴으로써, 강 중에 충분한 양의 오스테나이트를 함유시킬 필요가 있다.
오스테나이트계 내마모 강판의 내마모성을 더욱 개선하기 위해서는, C 함유량을 1% 전후로 높이고, 암석의 충돌 등에 의한 소성 변형에 의해 쌍정 변형을 발생시키고, 강판 표면부에 현저한 가공 경화를 발생시키거나, 가공 유기 마르텐사이트 변태에 의해 경질의 마르텐사이트를 생성시킴으로써, 강판 표면부의 경도를 현저하게 상승시키는 것이 필요하다. 다량의 탄소를 함유하는 마르텐사이트의 경도는 높기 때문에, 강판 표면부에 가공 유기 마르텐사이트 변태를 발생시키는 것은, 오스테나이트계 내마모 강판의 내마모성을 현저하게 향상시킨다. 이러한 관점에서, 오스테나이트계 내마모 강판의 조직이 제조 시에는 오스테나이트를 주체로 하는 조직이라도, 암석 등이 충돌한 때 등에 가공 유기 마르텐사이트 변태되도록, 오스테나이트의 안정성을 제어하는 것이 필요하다. 이 목적을 위해, C나 Mn의 함유량을 제어한다.
강판의 인성을 개선하기 위해서는, 오스테나이트의 결정립(이하, 단순히 「결정립」이라고 기재하는 경우가 있음)의 미세화가 매우 유효하고, 열간 압연에 의해 이것을 달성할 수 있다. 결정립의 미세화는, 홀 페치의 관계 등으로 알려져 있는 바와 같은 「결정 입경의 -1/2승」에 비례한 인성의 향상 효과가 있다. 그러나, 과잉의 미세화는, 오스테나이트 입계에 생성하는 탄화물의 핵 생성 사이트를 증가시킴으로써, 입계의 탄화물의 석출량을 증가시키는 결점이 있다. 입계의 탄화물은 매우 딱딱하고, 석출량이 증가하면 강의 인성이나 연성이 저하된다. 본 발명자들은, 결정립의 미세화를 도모하면서 과잉으로 작아지지 않도록 제어함으로써, 강판의 인성이나 연성을 향상시킬 수 있는 것을 발견했다.
이상에 설명한 바와 같이, 본 발명은, 강판의 화학 조성을 적절하게 제어하는 것 및 열간 압연에 의해 강판의 결정립의 미세화를 도모함으로써, 이하의 오스테나이트계 내마모 강판을 제공하는 것이다.
[1] 본 발명의 일 양태에 관한 오스테나이트계 내마모 강판은, 화학 조성이, 질량%로,
C: 0.80% 초과 내지 1.60%,
Si: 0.01 내지 2.00%,
Mn: 5.0 내지 30.0%,
P: 0.050% 이하,
S: 0.0100% 이하,
Cu: 0 내지 3.0%,
Ni: 0 내지 3.0%,
Co: 0 내지 3.0%,
Cr: 0 내지 5.0%,
Mo: 0 내지 2.0%,
W: 0 내지 2.0%,
Nb: 0 내지 0.30%,
V: 0 내지 0.30%,
Ti: 0 내지 0.30%,
Zr: 0 내지 0.30%,
Ta: 0 내지 0.30%,
B: 0 내지 0.300%,
Al: 0.001 내지 0.300%,
N: 0 내지 1.000%,
O: 0 내지 0.0100%,
Mg: 0 내지 0.0100%,
Ca: 0 내지 0.0100%,
REM: 0 내지 0.0100%,
잔부: Fe 및 불순물이고,
상기 C 및 상기 Mn의 질량%에 의한 함유량을 각각 C 및 Mn으로 나타낸 때, -20×C+30<Mn≤-20×C+45를 만족시키고,
금속 조직이, 체적 분율로,
오스테나이트: 90 내지 100%이고,
상기 오스테나이트의 평균 입경이 40 내지 300㎛이다.
[2] 상기 [1]에 기재된 오스테나이트계 내마모 강판에서는, 상기 화학 조성이, 하기 식을 만족시켜도 된다.
-C+0.8×Si-0.2×Mn-90×(P+S)+1.5×(Cu+Ni+Co)+3.3×Cr+9×Mo+4.5×W+0.8×Al+6×N+1.5≥3.2
상기 식 중의 각 원소 기호는 각각의 원소의 질량%에 의한 함유량을 나타낸다.
[3] 상기 [1] 또는 [2]에 기재된 오스테나이트계 내마모 강판에서는, 상기 금속 조직이, 체적 분율로,
ε 마르텐사이트: 0 내지 10%,
α' 마르텐사이트: 0 내지 10%,
상기 ε 마르텐사이트 및 상기 α' 마르텐사이트의 합계: 0 내지 10%여도 된다.
[4] 상기 [1] 내지 [3] 중 어느 한 항에 기재된 오스테나이트계 내마모 강판에서는, 상기 화학 조성이, 질량%로,
O: 0.0001 내지 0.0100%,
Mg 함유량, Ca 함유량 및 REM 함유량의 합계: 0.0001 내지 0.0100%여도 된다.
[5] 상기 [4]에 기재된 오스테나이트계 내마모 강판에서는, 상기 화학 조성이, 질량%로,
S: 0.0001 내지 0.0050%이고,
O 및 S의 질량%에 의한 함유량이 O/S≥1.0을 만족시켜도 된다.
[6] 상기 [1] 내지 [5] 중 어느 한 항에 기재된 오스테나이트계 내마모 강판에서는, 상기 화학 조성이, 질량%로,
Cu: 0 내지 0.2%여도 된다.
본 발명에 관한 상기 양태에 의하면, 내마모성 및 강도, 그리고 이것들과 상반되는 인성 및 연성이 우수한 오스테나이트계 내마모 강판(이하, 단순히 「강판」이라고 함)을 제공할 수 있다. 구체적으로는, 본 발명에 관한 상기 양태에 의하면, 화학 조성을 적절하게 제어하는 것 및 금속 조직을 열간 압연에 의해 적절하게 제어하여, 강판의 결정립의 미세화를 도모함으로써, 내마모성 및 강도, 그리고 인성 및 연성이 우수한 강판을 제공할 수 있다. 본 발명에 관한 강판은, 판 두께 3㎜ 정도에서 200㎜ 정도까지의 다양한 판 두께이고, 폭 5m 정도, 길이 50m 정도로 제조할 수 있다. 그 때문에, 본 발명에 관한 강판은, 파쇄기용 라이너 등의 충격이 가해지는, 비교적 소형의 내마모 부재에 한정되지 않고, 매우 대형인 건설 기계용 부재 및 내마모 구조 부재로서 사용할 수도 있다. 또한, 본 발명에 관한 강판에 의하면, 본 발명에 관한 강판과 동일한 특성을 갖는 강관, 형강을 제조할 수도 있다. 또한, 본 발명의 적합 양태에 의하면, 산 황화물을 이용하여 용접부에 있어서의 결정립의 조대화를 억제할 수 있기 때문에, 용접부의 인성도 우수한 강판을 제공할 수 있다.
이하, 본 실시 형태에 관한 오스테나이트계 내마모 강판에 대하여 상세하게 설명한다. 또한, 본 실시 형태에 있어서, 상기와 같은 고경도의 오스테나이트를 주체로 하는 조직 또는 그 오스테나이트 조직의 마르텐사이트 변태를 이용한 강판을, 오스테나이트계 내마모 강이라고 정의한다. 구체적으로는, 오스테나이트의 체적 분율이 90% 이상인 강판을, 오스테나이트계 내마모 강판이라고 정의한다.
먼저, 본 실시 형태에 관한 오스테나이트계 내마모 강판에 포함되는 각 성분의 한정 이유에 대하여 설명한다. 또한, 원소의 함유량에 관한 「%」는, 특별히 정함이 없는 한, 「질량%」를 의미한다.
[C: 0.80% 초과 내지 1.60%]
C는, 오스테나이트를 안정화시켜, 강판의 내마모성을 개선하고, 또한 경도를 상승시킨다. 강판의 원하는 경도를 확보하고, 또한 강판의 내마모성을 개선시키기 위해서는, C 함유량을 0.80% 초과로 하는 것이 필요하다. 특히 높은 내마모성이 필요한 경우에는, C 함유량을 0.90% 이상, 또는 1.00% 이상으로 하는 것이 바람직하다. 한편, C 함유량이 1.60%를 초과하면, 강 중에 탄화물이 조대하고 또한 다량으로 생성됨으로써, 강판에 있어서 높은 인성을 얻을 수 없다. 따라서, C 함유량은 1.60% 이하로 한다. C 함유량은 1.50% 이하, 또는 1.40% 이하로 하는 것이 바람직하다.
[Si: 0.01 내지 2.00%]
Si는, 통상, 탈산 원소이고, 고용 강화 원소이기도 하지만, Cr이나 Fe의 탄화물의 생성을 억제하는 효과가 있다. 본 발명자들은, 탄화물의 생성을 억제하는 원소를 다양하게 검토하고, Si를 소정량 함유시킴으로써, 탄화물의 생성이 억제되는 것을 발견했다. 구체적으로는, 본 발명자들은, Si 함유량을 0.01 내지 2.00%로 함으로써, 탄화물의 생성이 억제되는 것을 발견했다. 0.01% 미만의 Si 함유량에서는, 탄화물의 생성을 억제하는 효과를 얻을 수 없다. 한편, 2.00% 초과의 Si 함유량에서는, 강 중에 조대한 개재물을 발생시켜, 강판의 연성 및 인성의 열화를 야기하는 경우가 있다. Si 함유량은 0.20% 이상, 또는 0.50% 이상으로 하는 것이 바람직하다. 또한, Si 함유량은 1.50% 이하, 1.20% 이하, 또는 1.00% 이하로 하는 것이 바람직하다.
[Mn: 5.0 내지 30.0%, -20×C+30<Mn≤-20×C+45]
Mn은, C와 함께 오스테나이트를 안정화시키는 원소이다. Mn 함유량은 5.0 내지 30.0%로 한다. 오스테나이트 안정화의 향상을 위해, Mn 함유량은, 7.0% 이상, 10.0% 이상, 12.0% 이상, 또는 15.0% 이상으로 하는 것이 바람직하다. Mn 함유량은 25.0% 이하, 20.0% 이하, 또는 18.0% 이하로 하는 것이 바람직하다.
오스테나이트 안정화의 관점에서, Mn 함유량은, C 함유량과의 관계에서, -20×C+30(%) 초과, -20×C+45(%) 이하(즉, -20×C+30<Mn≤-20×C+45)로 한다. Mn 함유량이 -20×C+30(%) 이하이면, 오스테나이트의 안정성이 저하되고, 열간 압연하여 냉각 후의 강판에, 경질의 α' 마르텐사이트나 ε 마르텐사이트가 생성되어 버려, 강판의 연성, 인성 및 가공성을 저하시키기 때문이다. 한편, Mn 함유량이 -20×C+45(%)이면, 오스테나이트의 안정성은 충분히 확보되어 있고, 이 값을 초과하고, C와 비교하여 고가의 Mn을 함유시킬 필요가 없기 때문이다. 오스테나이트의 안정화에 관한 C의 영향은 매우 크기 때문에, 본 실시 형태에 관한 강판에서는, 상기한 Mn 함유량과 C 함유량의 관계가 특히 중요하다.
[P: 0.050% 이하]
P은 입계에 편석하고, 강판의 연성이나 인성을 저하시키므로, 가능한 한 저감시키는 것이 바람직하다. 그 때문에, P 함유량을 0.050% 이하로 한다. P 함유량은, 0.030% 이하, 또는 0.020% 이하로 하는 것이 바람직하다. P은 일반적으로 용강 제조 시에 스크랩 등으로부터 불순물로서 혼입되지만, 그 하한을 특별히 제한할 필요는 없고, 그 하한은 0%이다. 단, P 함유량을 과잉으로 저감시키면, 제조 비용이 상승하는 경우가 있다. 그 때문에, P 함유량의 하한을 0.001% 이상, 또는 0.002% 이상으로 해도 된다.
[S: 0.0100% 이하]
S은, 불순물이고, 과잉으로 함유시키면 입계에 편석되거나, 또는 조대한 MnS을 생성하여, 강판의 연성이나 인성을 저하시킨다. 그 때문에, S 함유량을 0.0100% 이하로 한다. S 함유량은 0.0060% 이하, 0.0040% 이하, 또는 0.0020% 이하로 하는 것이 바람직하다. S 함유량의 하한은 0%이다. 후술하는 바와 같이 S은, O, 그리고 Mg, Ca 및/또는 REM(희토류 금속: Rare-Earth Metal)과 강 중에서 미세한 산 황화물을 생성시킴으로써, 오스테나이트의 결정립의 성장을 억제하여, 강판의 인성, 특히 용접 열 영향부(HAZ: Heat-Affected Zone)의 인성을 향상시키는 효과가 있다. 상기 효과를 얻기 위해, S 함유량을 0.0001% 이상, 0.0005% 이상, 또는 0.0010% 이상으로 해도 된다. 또한, 본 실시 형태에 있어서, 「산 황화물」이란, O 및 S의 양쪽을 함유하는 화합물뿐만 아니라, 산화물 및 황화물도 포함하는 것이다.
본 실시 형태에 관한 강판은, 상술한 필수 원소에 더하여, 또한 하기에 나타내는 Cu, Ni, Co, Cr, Mo, W, Nb, V, Ti, Zr, Ta, B, N, O, Mg, Ca 및 REM 중 1종 또는 2종 이상을 선택적으로 함유해도 된다. 이들 원소의 함유는 필수는 아니고, 이들 모든 원소의 함유량의 하한은 0%이다. 또한, 후술하는 Al은 임의 원소가 아니고, 필수 원소이다.
[Cu: 0 내지 3.0%, Ni: 0 내지 3.0%, Co: 0 내지 3.0%]
Cu, Ni 및 Co는, 강판의 인성을 향상시키고, 또한 오스테나이트를 안정화시킨다. 그러나, Cu, Ni, Co 중 1종이라도 그 함유량이 3.0%를 초과하면, 강판의 인성을 향상시키는 효과가 포화되어, 비용도 증가한다. 그 때문에, 이들 원소를 함유시키는 경우는, 각 원소의 함유량을 각각, 3.0% 이하로 한다. Cu 함유량, Ni 함유량 및 Co 함유량은 각각, 2.0% 이하, 1.0% 이하, 0.5% 이하, 또는 0.3% 이하로 하는 것이 바람직하다. 특히, Cu 함유량에 대해서는, 0.2% 이하로 하는 것이 보다 바람직하다. 오스테나이트 안정화를 위해, Cu 함유량은, 0.02% 이상, 0.05% 이상, 또는 0.1% 이상으로 해도 되고, Ni 함유량 및 Co 함유량은 각각, 0.02% 이상, 0.05% 이상, 0.1% 이상, 또는 0.2% 이상으로 해도 된다.
[Cr: 0 내지 5.0%]
Cr은, 강의 가공 경화 특성을 향상시킨다. Cr 함유량이 5.0%를 초과하면, 입계 탄화물의 석출을 촉진시켜, 강판의 인성을 저하시킨다. 그 때문에, Cr 함유량은 5.0% 이하로 한다. Cr 함유량은 2.5% 이하, 또는 1.5% 이하로 하는 것이 바람직하다. 가공 경화 특성의 향상을 위해, Cr 함유량은 0.05% 이상, 또는 0.1% 이상으로 해도 된다.
[Mo: 0 내지 2.0%, W: 0 내지 2.0%]
Mo과 W은, 강을 강화하고, 오스테나이트상에 있어서의 C의 활동도를 저하시키고, 오스테나이트 입계에 석출되는 Cr이나 Fe의 탄화물의 석출을 억제하여, 강판의 인성이나 연성을 개선한다. 단, 과잉으로 함유시켜도 상기 효과는 포화되는 한편, 비용이 증가한다. 이 때문에, Mo 함유량 및 W 함유량은 각각 2.0% 이하로 한다. 바람직하게는, Mo 함유량 및 W 함유량은 각각 1.0% 이하, 0.5% 이하, 또는 0.1% 이하로 한다. 상기 효과를 확실하게 얻기 위해, Mo 함유량 및 W 함유량은 각각, 0.01% 이상, 0.05% 이상, 또는 0.1% 이상으로 해도 된다.
[Nb: 0 내지 0.30%, V: 0 내지 0.30%, Ti: 0 내지 0.30%, Zr: 0 내지 0.30%, Ta: 0 내지 0.30%]
Nb, V, Ti, Zr 및 Ta은, 강 중에서 탄질화물 등의 석출물을 생성시킨다. 이들 석출물은, 강의 응고 시에 결정립의 조대화를 억제함으로써, 강의 인성을 향상시킨다. 또한, 상기 원소는, 오스테나이트 중의 C나 N의 활동도를 저하시키고, 시멘타이트나 그래파이트 등의 탄화물의 생성을 억제한다. 또한, 상기 원소는, 고용 강화나 석출 강화에 의해 강을 강화시킨다.
Nb 함유량, V 함유량, Ti 함유량, Zr 함유량 및 Ta 함유량 중 1종이라도 그 함유량이 0.30%를 초과하면, 석출물이 현저하게 조대화되어, 강판의 연성이나 인성이 저하되는 경우가 있다. 그 때문에, Nb 함유량, V 함유량, Ti 함유량, Zr 함유량 및 Ta 함유량은 각각, 0.30% 이하로 하고, 0.20% 이하, 0.10% 이하 또는 0.01% 이하로 하는 것이 보다 바람직하다. 또한, Nb 함유량, V 함유량, Ti 함유량, Zr 함유량 및 Ta 함유량의 합계를 0.30% 이하, 또는 0.20% 이하로 하는 것이 보다 한층 바람직하다. 강의 인성 향상과 고강도화를 위해, Nb 함유량 및 V 함유량은 각각, 0.005% 이상, 0.01% 이상, 또는 0.02% 이상으로 해도 된다. 동일한 이유에 의해, Ti 함유량, Zr 함유량 및 Ta 함유량은 각각, 0.001% 이상, 또는 0.01% 이상으로 해도 된다.
[B: 0 내지 0.300%]
B는, 오스테나이트 입계에 편석함으로써 입계 파괴를 억제하여, 강판의 내력이나 연성을 향상시킨다. 그러나, B 함유량이 0.300%를 초과하면, 강판의 인성이 열화되는 경우가 있다. 따라서, B 함유량은 0.300% 이하로 한다. B 함유량은 0.250% 이하로 하는 것이 바람직하다. 입계 파괴를 억제하기 위해, B 함유량을 0.0002% 이상, 또는 0.001% 이상으로 해도 된다.
[Al: 0.001 내지 0.300%]
Al은, 탈산 원소이고, 고용 강화 원소이지만, Si와 마찬가지로, Cr이나 Fe 탄화물의 생성을 억제한다. 본 발명자들은, 탄화물의 생성을 억제하는 원소를 다양하게 검토한 결과, Al 함유량이 소정량 이상으로 되면, 탄화물의 생성이 억제되는 것을 발견했다. 구체적으로는, 본 발명자들은, Al 함유량을 0.001 내지 0.300%로 함으로써, 탄화물의 생성이 억제되는 것을 발견했다. 0.001% 미만의 Al 함유량에서는, 탄화물의 생성을 억제하는 효과를 얻을 수 없다. 한편, 0.300% 초과의 Al 함유량에서는, 조대한 개재물을 발생시켜, 강판의 연성 및 인성의 열화를 야기하는 경우가 있다. Al 함유량은 0.003% 이상, 또는 0.005% 이상으로 하는 것이 바람직하다. 또한, Al 함유량은 0.250% 이하, 또는 0.200% 이하로 하는 것이 바람직하다.
[N: 0 내지 1.000%]
N는, 오스테나이트의 안정화 및 강판의 내력 향상에 유효한 원소이다. N는, 오스테나이트 안정화의 원소로서, C와 동등한 효과를 갖는다. N는, 입계 석출에 의한 인성 열화 등의 악영향을 미치지 않아, 극저온에서의 강도를 상승시키는 효과가 C보다도 크다. 또한, N는, 질화물 형성 원소와 공존함으로써, 강 중에 미세한 질화물을 분산시킨다는 효과를 갖는다. N 함유량이 1.000%를 초과하면, 강판의 인성이 현저하게 열화되는 경우가 있다. 그 때문에, N 함유량은 1.000% 이하로 한다. N 함유량은 0.300% 이하, 0.100% 이하, 또는 0.030% 이하로 하는 것이 보다 바람직하다. N는 불순물로서 일정량 혼입하는 경우도 있지만, 상기한 고강도화 등을 위해, N 함유량을 0.003% 이상으로 해도 된다. N 함유량은, 0.005% 이상, 0.007% 이상, 또는 0.010% 이상으로 하는 것이 보다 바람직하다.
[O: 0 내지 0.0100%]
O는 불순물로서 강 중에 일정량 혼입되는 경우가 있지만, HAZ에 있어서의 결정립의 미세화에 의한 고인성화의 효과를 갖는다. 한편, O 함유량이 0.0100%를 초과하면, 산화물의 조대화나 입계에 대한 편석에 의해, HAZ에 있어서의 연성이나 인성이 오히려 저하되는 경우가 있다. 그 때문에, O 함유량은 0.0100% 이하로 한다. O 함유량은, 0.0070% 이하, 또는 0.0050% 이하로 하는 것이 보다 바람직하다. 고인성화를 위해, O 함유량을 0.0001% 이상, 또는 0.0010% 이상으로 해도 된다.
[Mg: 0 내지 0.0100%, Ca: 0 내지 0.0100%, REM: 0 내지 0.0100%]
Mg, Ca 및 REM은, 고Mn 강으로 다량으로 생성되고, 강판의 연성이나 인성을 현저하게 저하시키는 MnS의 생성을 억제한다. 한편, 이들 원소의 함유량이 과잉으로 되면, 강 중에 조대한 개재물을 다량으로 발생시켜, 강판의 연성 및 인성의 열화를 야기한다. 그 때문에, Mg 함유량, Ca 함유량 및 REM 함유량은 각각 0.0100% 이하로 한다. Mg 함유량, Ca 함유량 및 REM 함유량은 각각, 0.0070% 이하, 또는 0.0050% 이하로 하는 것이 보다 바람직하다. MnS의 생성 억제를 위해, Mg 함유량, Ca 함유량 및 REM 함유량은 각각, 0.0001% 이상으로 해도 된다. Mg 함유량, Ca 함유량 및 REM 함유량은 각각, 0.0010% 이상, 또는 0.0020% 이상으로 해도 된다.
또한, REM(희토류 금속 원소)은, Sc, Y 및 란타노이드를 포함하는 합계 17원소를 의미한다. REM의 함유량이란, 이들 17원소의 함유량의 합계를 의미한다.
[O: 0.0001 내지 0.0100%, 그리고 Mg 함유량, Ca 함유량 및 REM 함유량의 합계: 0.0001 내지 0.0100%]
후술하는 이유에 의해, O 함유량을 0.0001 내지 0.0100%로 하는 것에 더하여, Mg 함유량, Ca 함유량 및 REM 함유량의 합계를 0.0001 내지 0.0100%로 하는 것이 바람직하다. 즉, Mg, Ca 및 REM 중 적어도 1종의 원소의 함유량을 0.0001 내지 0.0100%로 하는 것이 바람직하다. 이때, O 함유량을 0.0002% 이상으로 하고, 0.0050% 이하로 해도 된다. Mg 함유량, Ca 함유량 및 REM 함유량의 합계를 0.0003% 이상, 0.0005% 이상, 또는 0.0010% 이상으로 해도 되고, 0.0050% 이하, 또는 0.0040% 이하로 해도 된다.
O 함유량을 0.0001% 이상으로 하고, Mg 함유량, Ca 함유량 및 REM 함유량의 합계를 0.0001 내지 0.0100%로 하는 이유는, 강 중에 Mg, Ca 및/또는 REM의 산화물을 생성시켜, 강판의 HAZ로 결정립의 조대화를 방지하기 위해서이다. 상기 산화물에 의한 입성장의 플럭스 피닝 효과에 의해 얻어지는 HAZ의 오스테나이트의 결정 입경은, 표준적인 용접 조건이라면, 수십㎛로부터 300㎛로 되고, 300㎛를 초과하는 경우는 없다(단, 강판(모재)의 오스테나이트의 결정 입경이 300㎛를 초과하는 경우를 제외함). 이와 같이, HAZ를 포함하여 강판의 오스테나이트의 결정 입경을 300㎛ 이하로 제어하기 위해 상기 원소(O, Mg, Ca 및 REM)를 함유시키는 것이 바람직하다.
[S: 0.0001 내지 0.0050%, O/S≥1.0]
S은, O, 그리고 Mg, Ca 및/또는 REM과 산 황화물을 생성시키기 때문에, 결정립의 미세화에 유효한 원소이다. 따라서, 강 중에 O, 그리고 Mg, Ca 및/또는 REM과 함께 S을 함유시키는 경우에는, HAZ에 있어서의 결정립의 미세화에 의한 고인성화의 효과를 얻기 위해, S 함유량은 0.0001% 이상으로 하는 것이 바람직하다. 또한, 강 중에 O, 그리고 Mg, Ca 및/또는 REM과 함께 S을 함유시키는 경우, 더 우수한 강판의 연성이나 인성을 얻기 위해, S 함유량은 0.0050% 이하로 하는 것이 바람직하다.
강 중에 O, 그리고 Mg, Ca 및/또는 REM과 함께 S을 함유시키는 경우, S 함유량 및 O 함유량이 O/S≥1.0의 관계를 만족시킴으로써, HAZ에 있어서, 결정립의 미세화에 의한 고인성화의 효과를 현저하게 발휘시킬 수 있다. 황화물은 산화물에 비해 열적으로 불안정하기 때문에, 석출 입자 중의 S의 비율이 높아지면, 고온에서 안정된 피닝 입자를 확보할 수 없는 경우가 있다. 그래서, O 함유량을 0.0001 내지 0.0100%로 하고, Mg 함유량, Ca 함유량 및 REM 함유량의 합계를 0.0001 내지 0.0100%로 하고, 강 중에 S을 함유시키는 경우, S 함유량을 0.0001 내지 0.0050%로 하고, 또한 O 함유량 및 S 함유량을 O/S≥1.0으로 하는 것이 바람직하다. 바람직하게는 O/S≥1.5, 또는 O/S≥2.0으로 한다. O 함유량 및 S 함유량이 상기한 조건을 만족시킴으로써, 강 중의 산 황화물의 석출 상태가 보다 바람직해져, 결정립의 미세화 효과를 현저하게 발휘시킬 수 있다. 상기 효과에 의해, 강판의 오스테나이트의 평균 입경을 150㎛ 미만으로 하면, 표준적인 용접 조건이라면, HAZ에 있어서의 오스테나이트의 평균 입경을 150㎛ 이하로 할 수 있다. 또한, O/S의 상한을 특별히 정할 필요는 없지만, 200.0 이하, 100.0 이하, 또는 10.0 이하로 해도 된다.
본 실시 형태에 관한 강판에 있어서, 상기 성분 이외의 잔부는, Fe 및 불순물을 포함한다. 본 실시 형태에 있어서 불순물이란, 강판을 공업적으로 제조할 때에, 광석이나 스크랩 등과 같은 원료를 비롯하여, 제조 공정의 다양한 요인에 의해 혼입되는 성분이며, 본 실시 형태에 관한 강판의 특성에 악영향을 끼치지 않는 범위에서 허용되는 것을 의미한다.
[-C+0.8×Si-0.2×Mn-90×(P+S)+1.5×(Cu+Ni+Co)+3.3×Cr+9×Mo+4.5×W+0.8×Al+6×N+1.5≥3.2]
본 발명자들은, -C+0.8×Si-0.2×Mn-90×(P+S)+1.5×(Cu+Ni+Co)+3.3×Cr+9×Mo+4.5×W+0.8×Al+6×N+1.5로 표시되는 CIP값이 3.2 이상이면, 강판의 내식성을 향상시킬 수 있다는 지견을 얻었다. 또한, 본 발명자들은, 내식성의 향상에 의해 부식 환경인 염수에 사력 등의 슬러리가 혼합된 물질 등에 의한 부식 마모성도 향상시킬 수 있다는 지견을 얻었다. CIP값의 상한은 특별히 한정되지 않지만, 예를 들어 64.0 이하, 50.0 이하, 40.0 이하, 30.0 이하 또는 20.0 이하로 해도 된다.
CIP값이 클수록, 강판의 내식성 및 부식 마모성을 향상시킬 수 있지만, CIP값이 3.2 미만인 경우에는, 강판의 내식성 및 부식 마모성이 현저하게 향상되지 않는다.
또한, 상기 식 중의 상기 C, 상기 Si, 상기 Mn, 상기 P, 상기 S, 상기 Cu, 상기 Ni, 상기 Co, 상기 Cr, 상기 Mo, 상기 W, 상기 Al 및 상기 N는, 질량%에 의한 각각 원소의 함유량을 나타낸다. 당해 원소를 포함하지 않은 경우는, 0을 대입한다.
[오스테나이트의 체적 분율: 90 내지 100%]
본 실시 형태에 관한 강판은, 원하는 인성을 얻기 위해, 금속 조직에 있어서, 오스테나이트의 체적 분율을 90 내지 100%로 한다. 강판 중의 오스테나이트의 체적 분율이 90% 미만이면, 강판의 인성이 저하된다. 오스테나이트의 체적 분율은, 95% 이상, 97% 이상, 또는 100%로 하는 것이 바람직하다.
[ε 마르텐사이트 및 α' 마르텐사이트의 체적 분율: 합계로 0 내지 10%, ε 마르텐사이트의 체적 분율: 0 내지 10%, α' 마르텐사이트의 체적 분율: 0 내지 10%]
상술한 바와 같이, 본 실시 형태에 관한 강판은, 소정량의 오스테나이트를 함유함으로써, 원하는 인성을 얻는다. ε 마르텐사이트 및 α' 마르텐사이트의 체적 분율이 합계로 10%를 초과하면, 충분한 양의 오스테나이트가 얻어지지 않아, 강판의 인성이 저하된다. 그 때문에, ε 마르텐사이트 및 α' 마르텐사이트의 체적 분율을 합계로, 10% 이하, 5% 이하, 3% 이하, 또는 0%로 하는 것이 바람직하다.
본 실시 형태에 관한 강판의 금속 조직은, 오스테나이트와, ε 마르텐사이트 및 α' 마르텐사이트의 잔부 조직을 포함하는 것이 바람직하다. 또한, 본 실시 형태에 관한 강판은, 금속 조직에 있어서의 잔부 조직이 0%여도 된다. 또한, X선 회절에 의한 조직 분석을 행하면, 실제의 금속 조직 내(각 금속 조직의 경계부를 포함함)에는, 시멘타이트 등의 철계 탄질화물, 철 이외의 금속 원소의 탄질화물, Ti, Mg, Ca 및 REM 등의 산 황화물, 그리고 기타의 개재물 등의 석출물 및 개재물 미량(예를 들어, 1% 미만)의 존재를 시사하는 측정 결과가 얻어지는 경우가 있다. 그러나, 통상의 광학 현미경 관찰에서는, 이것들은 거의 관찰되지 않거나, 혹은 관찰되더라도 오스테나이트, ε 마르텐사이트 또는 α' 마르텐사이트의 각 조직 중이나 각 조직의 경계 등에 미세하게 분산되어 있다. 이 때문에, 이것들은, 소위 강판의 지철(매트릭스)의 금속 조직이라고 간주하지 않는 것으로 한다.
오스테나이트, ε 마르텐사이트 및 α' 마르텐사이트의 체적 분율은, 이하의 방법에 의해 구한다.
강판의 판 두께 중앙부(강판 표면으로부터 1/2T 깊이(T는 판 두께))로부터 시료를 잘라낸다. 그 시료의 판 두께 방향 및 압연 방향에 평행한 면을 관찰면으로 하고, 관찰면을 버프 연마 등에 의해 경면으로 마무리한 후, 전해 연마나 화학 연마에 의해 변형을 제거한다.
상기 관찰면에 대하여, X선 회절 장치를 사용하여, 면심 입방 구조(fcc 구조)의 오스테나이트의 (311)(200)(220)면의 적분 강도의 평균값과, 조밀 육방 격자 구조(hcp 구조)의 ε 마르텐사이트의 (010)(011)(012)면의 적분 강도의 평균값과, 체심 입방 구조(bcc 구조)의 α' 마르텐사이트의 (220)(200)(211)면의 적분 강도의 평균값으로부터, 오스테나이트, ε 마르텐사이트 및 α' 마르텐사이트의 체적 분율을 얻는다.
단, 본 실시 형태에 관한 강판은 C 함유량이 0.80% 초과이기 때문에, α' 마르텐사이트는 체심 정방 구조(bct 구조)로 되고, X선 회절 측정에서 얻어지는 회절 피크는, 결정 구조의 이방성을 위해 더블 피크로 된다. 그 때문에, 각각의 피크의 적분 강도의 합계로부터, α' 마르텐사이트의 체적 분율을 얻는다.
[오스테나이트의 평균 입경: 40 내지 300㎛]
먼저, 고C 및 고Mn의 오스테나이트강의 인성의 저하 메커니즘에 대하여 설명한다. 본 실시 형태에 관한 강판에서는, C 함유량 및 Mn 함유량이 높기 때문에, 오스테나이트 입계뿐만 아니라, 입자 내에도 다수의 철 탄화물이 생성된다. 이들 탄화물은, 철 모상과 비교하여 경질이므로, 외력을 받은 때에 탄화물 주위의 응력 집중을 높인다. 이로써, 탄화물 사이 혹은 탄화물 주위에 균열이 발생하여, 파괴를 야기하는 원인으로 된다. 외력을 받은 때, 강을 파괴에 이르게 하는 응력 집중은, 오스테나이트의 결정 입경이 작을수록 저하된다. 그러나, 과잉 미세화는 오스테나이트 입계에 생성되는 탄화물의 핵 생성 사이트를 증가시켜, 탄질화물의 석출량을 증가시켜 버리는 결점이 있다. 입계의 탄화물은 매우 딱딱하고, 석출량이 증가하면 강의 인성이나 연성이 저하된다. 본 발명자들은, 결정 입경의 최적화에 의해, 강판의 인성이나 연성을 향상시킬 수 있는 것을 발견했다.
본 실시 형태에서는, 탄화물의 생성을 억제하면서, 기본적으로는 오스테나이트의 미세화에 의해, 강판의 인성이 향상된다. 본 실시 형태에 관한 강판은, 상술한 바와 같이, 체적 분율로 90 내지 100%의 오스테나이트를 포함한다. 또한, 본 실시 형태에 관한 강판은, 열간 압연에 의해 제조되기 때문에, 나중에 상세하게 설명하는 바와 같이, 강판 중의 오스테나이트가 당해 열간 압연에 의해 미세화되어, 우수한 인성을 갖는다.
오스테나이트 입계는 탄화물의 핵 생성 사이트이기도 하기 때문에, 오스테나이트가 과도하게 미세화되면, 탄화물의 생성이 촉진된다. 탄화물이 과잉으로 생성되면, 강판의 인성이 열화되는 경우가 있다. 이러한 관점에서, 강판 중의 오스테나이트의 평균 입경은 40㎛ 이상으로 한다. 강판 중의 오스테나이트의 평균 입경은 50㎛ 이상, 75㎛ 이상, 또는 100㎛ 이상으로 하는 것이 바람직하다. 한편, 오스테나이트의 평균 입경이 300㎛ 초과이면, -40℃ 정도의 저온에 있어서 충분한 인성을 확보할 수 없다. 그 때문에, 강판 중의 오스테나이트의 평균 입경을 300㎛ 이하로 한다. 강판 중의 오스테나이트의 평균 입경은, 250㎛ 이하, 또는 200㎛ 이하로 하는 것이 바람직하다. 또한, 상기 오스테나이트의 평균 입경의 상하한값은, 본 실시 형태에 관한 열간 압연이나 산 황화물 등에 의한 플럭스 피닝 효과에 의해 달성 가능한 값이다.
본 실시 형태에 관한 강판에 의하면, 예를 들어 용접에 의해 고온에 노출된 경우라도, HAZ에 있어서의 오스테나이트의 평균 입경을 작게 할 수 있다. 예를 들어, 판 두께 20㎜ 이상인 강판의 경우, 그 강판에 용접 입열량이 1.7kJ/㎜인 피복 아크 용접(SMAW: Shielded Metal Arc Welding)을 행한 경우라, 판 두께 중앙부에서의 FL(용융선) 근방의 HAZ의 오스테나이트의 평균 입경을 40 내지 300㎛의 범위로 유지할 수 있다. 또한, 강판(모재)의 오스테나이트의 평균 입경에 의하지만, 상기와 같이 Mg, Ca 및/또는 REM을 함유시킨 후 또한, 강판 중의 O와 S의 질량비를 O/S≥1.0으로 함으로써, 상기 용접 후의 FL 근방의 HAZ에 있어서의 오스테나이트의 평균 입경을, 150㎛ 이하, 혹은 40 내지 150㎛의 범위로 유지할 수 있다. 이 결과, 본 실시 형태에 관한 강판을 용접하여 얻어지는 용접 조인트의 인성을 높일 수 있다. 또한, 본 실시 형태에 관한 강판을 용접할 때에, 용접 입열을 크게 하는 등의 고효율의 용접 방법을 사용할 수 있다.
이하, 본 실시 형태에 있어서의 오스테나이트의 평균 입경의 측정 방법에 대하여 설명한다. 먼저, 강판의 판 두께 중앙부(강판 표면으로부터 1/2T 깊이(T는 판 두께))로부터 시료를 잘라낸다. 강판의 압연 방향 및 판 두께 방향에 평행한 단면을 관찰면으로 하고, 알루미나 연마 등에 의해 경면으로 한 후, 나이탈 용액 혹은 피크럴 용액으로 부식시킨다. 부식 후의 관찰면의 금속 조직을 광학 현미경이나 전자 현미경 등에 의해 확대하여 관찰함으로써, 오스테나이트의 평균 입경을 얻는다. 더 구체적으로는, 상기 관찰면에 있어서, 1㎜×1㎜ 이상의 시야를 배율 100배 정도로 확대하고, JIS G0551:2013의 부속서 C.2의 직선 시험선에 의한 절단 방법에 의해, 관찰 시야 중에 관찰되는 오스테나이트의 결정립 1개당의 평균 절편 길이를 구하고, 이것을 평균 입경으로 함으로써, 오스테나이트의 평균 입경을 얻는다.
상기한 오스테나이트의 평균 입경의 달성 수단에 대하여 이하에 설명한다. 본 실시 형태는, 강판에 관한 것이므로, 강판(모재)에 있어서의 오스테나이트의 결정 입경의 미세화에는 열간 압연에 의한 재결정을 이용할 수 있다. 재결정 후의 오스테나이트의 평균 입경은, 예를 들어 하기 (1)식으로 표시된다. 하기 (1)식 중의 Drex는 재결정 후의 오스테나이트의 평균 입경이고, D0은 재결정 전의 오스테나이트의 평균 입경이고, ε은 열간 압연에 의한 소성 변형이고, p 및 q는 정의 상수이고, r은 부의 상수이다.
Figure 112020084136615-pct00001
상기 (1)식에 의하면, 열간 압연 시의 소성 변형을 가능한 한 크게 하고, 복수회의 압연을 행하면 소정의 결정 입경을 갖는 오스테나이트를 얻을 수 있다. 예를 들어, p=5, q=0.3, r=-0.75, 초기 입경, 즉 재결정 전의 오스테나이트의 평균 입경이 600㎛인 경우, 재결정 후의 오스테나이트의 평균 입경을 300㎛ 이하로 하기 위해서는, 열간 압연 시의 소성 변형을 0.056 이상으로 할 필요가 있다. 동일한 조건에서, 재결정 후의 오스테나이트의 평균 입경을 100㎛ 이하로 하기 위해서는, 열간 압연 시의 소성 변형을 0.25 이상으로 할 필요가 있다. 또한, 동일한 조건에서, 재결정 후의 오스테나이트의 평균 입경을 20㎛ 이상으로 유지하기 위해서는, 열간 압연 시의 소성 변형은 2.1 이하로 하면 된다. 이와 같이, 소정의 결정 입경을 갖는 오스테나이트를 얻기 위한, 상기 (1)식에 의해 산출되는 열간 압연 시의 소성 변형은 목표이며, 실제로는 재결정 후의 오스테나이트의 입성장이나 다 패스 압연의 효과를 고려하여 미세 조정할 필요가 있다.
본 발명자들은, 상기를 포함하는 현재까지의 연구에 의해, 이하에 나타내는 제조 방법에 의해, 본 실시 형태에 관한 강판을 제조할 수 있는 것을 확인하고 있다.
(1) 용제·슬래브 제조 공정
용제 및 슬래브 제조 공정은, 특별히 한정할 필요는 없다. 즉, 전로 또는 전기로 등에 의한 용제에 이어서, 각종 2차 정련을 행하여 상술한 화학 조성으로 되도록 조정한다. 이어서, 통상의 연속 주조 등의 방법에 의해 슬래브를 제조하면 된다.
(2) 열간 압연 공정
상술한 방법으로 제조된 슬래브는, 가열된 후, 열간 압연에 제공된다. 슬래브 가열 온도는 1250℃ 초과 내지 1300℃가 바람직하다. 슬래브를 1300℃ 초과로 가열하면, 강판 표면이 산화됨으로써 수율이 저하되는 경우 및 오스테나이트가 조대화되고, 슬래브 가열 후의 열간 압연에 의해서도 용이하게 미세화할 수 없는 경우가 있다. 그 때문에, 슬래브 가열 온도를 1300℃ 이하로 한다.
900 내지 1000℃의 온도 범위에 있어서의 누적 압하율은 10 내지 80%로 한다. 이로써, 오스테나이트의 평균 입경을 40 내지 300㎛로 할 수 있는 것이 확인되어 있다.
단, 슬래브 가열 온도가 1200 내지 1250℃라도, 900 내지 1000℃의 온도 범위에 있어서의 누적 압하율을 10 내지 30% 미만, 또한 후술하는 조건을 만족시킴으로써, 본 실시 형태에 관한 강판을 제조할 수 있는 것이 확인되어 있다.
본 실시 형태에서는, 상기 조건에 더하여 열간 압연 시의 처리 온도(이하, 압연 마무리 온도라고 기재하는 경우가 있음)를 제어하는 것도 중요한 것이 확인되어 있다. 압연 마무리 온도가 900℃ 미만이면, 오스테나이트가 완전히 재결정되지 않는 경우나, 오스테나이트가 재결정되어도, 과잉으로 미세화되어, 평균 입경이 40㎛ 미만으로 되는 경우가 있다. 오스테나이트가 완전히 재결정되지 않으면, 금속 조직 중에 많은 전위나 변형 쌍정이 도입되고, 그 후의 냉각에 있어서 탄화물이 다량으로 생성되는 경우가 있다. 강 중에 탄화물이 다량으로 생성되면, 강판의 연성이나 인성을 저하시킨다. 압연 마무리 온도를 900℃ 이상으로 함으로써, 상기한 문제를 방지할 수 있다. 따라서, 본 실시 형태에서는, 압연 마무리 온도를 900℃ 이상으로 한다.
열간 압연 후의 냉각에서는, 후술하는 열처리를 행하는 경우를 제외하고, 가속 냉각을 실시한다. 가속 냉각의 목적은, 열간 압연 후의 탄화물의 생성을 억제하여, 강판의 연성이나 인성을 높이기 위해서이다. 탄화물의 생성을 억제하기 위해서는, 열역학적 관점 및 확산 가능한지 여부의 관점에서, 강 중에 탄화물이 석출되는 온도 범위인 850 내지 550℃에 있어서의 체재 시간을 가능한 한 짧게 하는 것이 필요하다.
가속 냉각 시의 평균 냉각 속도는 1℃/s 이상으로 한다. 가속 냉각 시의 평균 냉각 속도가 1℃/s 미만이면, 가속 냉각의 효과(탄화물의 생성 억제 효과)가 충분히 얻어지지 않는 경우가 있기 때문이다. 한편, 가속 냉각 시의 냉각 속도가 200℃/s를 초과하면, 강 중의 오스테나이트양이 감소하여, 강판의 인성 및 연성이 저하되는 경우가 있다. 그 때문에, 가속 냉각 시의 평균 냉각 속도는 200℃/s 이하로 한다.
열간 압연 후의 가속 냉각은, 가능한 한 고온측으로부터 개시한다. 탄화물이 실제로 석출되기 시작하는 온도가 850℃ 미만이기 때문에, 냉각 개시 온도는 850℃ 이상으로 한다. 냉각 종료 온도는, 550℃ 이하로 한다. 또한, 가속 냉각은, 상기와 같은 탄화물의 생성 억제 효과뿐만 아니라, 오스테나이트의 입성장을 억제하는 효과도 갖는다. 따라서, 오스테나이트의 입성장을 억제한다는 관점에서도, 전술한 열간 압연과 가속 냉각을 조합하여 실시한다.
(3) 열처리 공정
상기한 가속 냉각을 행하지 않는 경우, 예를 들어 열간 압연 후에 공랭에 의해 냉각한 경우에는, 석출된 탄화물의 분해를 위해, 열간 압연 후의 강판에 열처리를 실시할 필요가 있다. 이러한 열처리로서는 용체화 처리를 들 수 있다. 본 실시 형태에 있어서, 용체화 처리는, 예를 들어 강판을 1100℃ 이상의 온도로 재가열하고, 1000℃ 이상의 온도로부터 평균 냉각 속도 1 내지 200℃/s의 가속 냉각을 행하여, 500℃ 이하의 온도까지 냉각한다.
본 실시 형태에 관한 강판의 판 두께를 특별히 한정할 필요는 없지만, 3 내지 100㎜로 해도 된다. 필요에 따라, 판 두께를 6㎜ 이상, 또는 12㎜ 이상으로 해도 되고, 75㎜ 이하, 또는 50㎜ 이하로 해도 된다. 본 실시 형태에 관한 강판의 기계적 특성을 특별히 규정할 필요는 없지만, JIS Z 2241:2011에 의한, 항복 응력(YS)을 300N/㎟ 이상, 인장 강도(TS)를 800N/㎟ 이상 및 신율(EL)을 40% 이상으로 해도 된다. 필요에 따라, 인장 강도를 900N/㎟ 이상 또는 950N/㎟ 이상으로 해도 되고, 2000N/㎟ 이하 또는 1500N/㎟ 이하로 해도 된다. 강판의 인성은, JIS Z 2242:2005에 의한 -40℃에서의 흡수 에너지를 100J 이상, 200J 이상 또는 300J 이상으로 해도 된다.
이상 설명한 화학 조성 및 제조 조건을 만족시킴으로써, 내마모성 및 강도, 그리고 인성 및 연성이 우수한 오스테나이트계 내마모 강판이 얻어진다. 본 실시 형태에 관한 오스테나이트계 내마모 강판은, 레일 크로싱, 캐터필러 라이너, 임펠러 블레이드, 크러셔 날, 암석 해머 등의 소형 부재나 건설 기계, 산업 기계, 토목, 건축 분야에 있어서의 내마모성이 필요한 기둥, 강관, 외판 등의 대형 부재에 적합하게 사용할 수 있다.
실시예
표 1-1 및 표 1-2에 나타내는 화학 조성을 갖는 슬래브를, 표 2-1 및 표 2-2에 나타내는 압연 조건에서 열간 압연하고, 표 2-1 및 표 2-2에 나타내는 제품 두께를 갖는 강판으로 했다. 표 2-1의 실시예 2는, 열간 압연 후 공랭하고, 표 2-1에 나타내는 조건에서 열처리(용체화 처리)를 행하였다. 얻어진 강판으로부터 채취한 각 시험편에 대하여, 오스테나이트(γ), ε 마르텐사이트(ε) 및 α' 마르텐사이트(α')의 체적 분율, 오스테나이트(γ)의 평균 입경, 항복 응력(YS), 인장 강도(TS), 신율(EL), 내마모성, 부식 마모성 및 인성을 평가했다. 그 결과를 표 2-1 및 표 2-2에 나타낸다.
또한, 표 2-1 및 표 2-2의 각 특성값의 구체적인 평가 방법 및 합격 여부 기준은, 이하와 같다.
오스테나이트, ε 마르텐사이트 및 α' 마르텐사이트의 체적 분율:
강판의 판 두께 중앙부(강판 표면으로부터 1/2T 깊이(T는 판 두께))로부터 시료를 3개 잘라내고, 그것들 시료의 판 두께 방향 및 압연 방향에 평행한 면을 관찰면으로 하고, 관찰면을 버프 연마 등에 의해 경면으로 마무리한 후, 전해 연마나 화학 연마에 의해 변형을 제거했다.
상기 관찰면에 대하여, X선 회절 장치(XRD: 리가쿠사제 RINT2500)를 사용하여, 면심 입방 구조(fcc 구조)의 오스테나이트의 (311)(200)(220)면의 적분 강도의 평균값과, 조밀 육방 격자 구조(hcp 구조)의 ε 마르텐사이트의 (010)(011)(012)면의 적분 강도의 평균값과, 체심 입방 구조(bcc 구조)의 α' 마르텐사이트의 (220)(200)(211)면의 적분 강도의 평균값으로부터, 오스테나이트, ε 마르텐사이트 및 α' 마르텐사이트의 체적 분율을 얻었다.
단, α' 마르텐사이트는 체심 정방 구조(bct 구조)로 되고, X선 회절 측정에서 얻어지는 회절 피크는, 결정 구조의 이방성을 위해 더블 피크로 되었기 때문에, 각각의 피크의 적분 강도의 합계로부터, α' 마르텐사이트의 체적 분율을 얻었다.
오스테나이트의 체적 분율이 90% 이상인 경우를, 본 발명의 범위 내로 하고 합격이라고 판정했다. 오스테나이트의 체적 분율이 90% 미만인 경우를, 본 발명의 범위 외로 하고 불합격이라고 판정했다.
오스테나이트의 평균 입경:
강판의 판 두께 중앙부(강판 표면으로부터 1/2T 깊이(T는 판 두께))로부터 시료를 3개 잘라내고, 강판의 압연 방향 및 판 두께 방향에 평행한 단면을 관찰면으로 하고, 알루미나 연마 등에 의해 경면으로 한 후, 나이탈 용액으로 부식했다. 상기 관찰면에 있어서, 1㎜×1㎜ 이상의 시야를 배율 100배 정도로 확대하고, JIS G0551:2013의 부속서 C.2의 직선 시험선에 의한 절단 방법에 의해, 관찰 시야 중에 관찰되는 오스테나이트의 결정립 1개당의 평균 절편 길이를 구하고, 이것을 평균 입경이라고 했다.
또한, 용접 입열량을 약 1.7kJ/㎜로 한 SMAW(피복 아크 용접)로, 판 두께 중앙부에서의 FL(용융선) 근방의 HAZ에 대하여, 상기와 동일한 방법에 의해 HAZ의 오스테나이트의 평균 입경을 측정했다.
강판(모재)에 있어서의 오스테나이트의 평균 입경이 40 내지 300㎛인 경우, 본 발명의 범위 내로 하고 합격이라고 판정했다. 한편, 강판(모재)에 있어서의 오스테나이트의 평균 입경이 40 내지 300㎛의 범위 외인 경우, 본 발명의 범위 외로 하고 불합격이라고 판정했다.
항복 응력(YS), 인장 강도(TS) 및 신율(EL):
강판의 폭 방향과 시험편의 길이 방향이 평행으로 되도록 채취한 인장 시험편을 사용하여, JIS Z 2241: 2011에 준거하여 평가했다. 단, 판 두께 20㎜ 이하의 인장 시험편은 JIS Z 2241: 2011의 13B호로 하고, 판 두께 20㎜ 초과의 인장 시험편은 JIS Z 2241: 2011의 4호로 했다.
항복 응력(YS)이 300N/㎟ 이상, 인장 강도(TS)가 800N/㎟ 이상 및 신율(EL)이 40% 이상인 경우를, 강도 및 연성이 우수하다고 하여 합격이라고 판정했다. 상기 조건 중 하나라도 만족시키지 않는 경우를, 불합격이라고 판정했다.
내마모성:
마모재로서 규사(JIS G5901: 2016의 5호)와 물의 혼합물(혼합비는 규사 2:물1)을 사용한 경우의 스크래칭 마모 시험(주속도 3.7m/sec, 50시간)의 마모 감량을, 보통강(JIS G3101: 2015의 SS400)을 기준으로 하여 평가했다. 표 2-1 및 표 2-2의 보통강에 대한 마모량 비율은, 각 강의 마모 감량을 보통강의 마모 감량으로 나누어 구했다. 단, 판 두께가 15㎜ 초과인 경우, 판 두께 15㎜로 두께 감소한 시험편을 사용했다.
보통강에 대한 마모량 비율이 0.10 미만인 경우를, 내마모성이 우수하다고 하여 합격이라고 판정했다. 한편, 내 보통강의 마모량 비율이 0.10 이상인 경우를, 내마모성이 떨어진다고 하여 불합격이라고 판정했다.
부식 마모성:
부식 마모성의 평가에는 마모재로서 규사(평균 입경 12㎛)와 해수의 혼합물(혼합비는 규사 30%, 해수 70%)을 사용한 스크래칭 마모 시험(주속도 3.7m/sec, 100시간)의 마모 감량을, 보통강(JIS G3101: 2015의 SS400)을 기준으로 하여 평가했다. 표 2-1 및 표 2-2의 보통강에 대한 부식 마모량 비율은, 각 강의 부식 마모 감량을 보통강의 부식 마모 감량으로 나누어 구했다. 단, 판 두께가 15㎜ 초과인 경우, 판 두께 15㎜로 두께 감소한 시험편을 사용했다.
본 발명의 바람직한 실시 형태에 있어서의, 보통강에 대한 부식 마모량 비율의 목표값은 0.80 이하로 했다.
인성:
강판(모재)의 인성은, 강판의 1/4T(T는 판 두께)의 위치로부터 압연 방향과 평행하게 시험편을 채취하고, 폭 방향으로 균열이 전파되는 방향으로 노치를 새긴 JIS Z 2242: 2005의 V노치 시험편을 사용하여, JIS Z 2242: 2005에 준거하여, -40℃에서의 흡수 에너지(vE-40℃(J))를 평가했다.
또한, 용접 입열량을 약 1.7kJ/㎜(단, 판 두께 9㎜는 0.6kJ/㎜, 판 두께 15㎜는 1.2kJ/㎜로 함)로 한 SMAW(피복 아크 용접)로, 판 두께 중앙부에서의 FL(용융선) 근방의 HAZ가 노치 위치로 되는 샤르피 시험편을 사용하여, 상기와 동일한 조건에 의해, -40℃에서의 흡수 에너지(vE-40℃(J))를 평가했다.
강판(모재)의 -40℃에서의 흡수 에너지가 300J 이상인 경우를, 인성이 우수하다고 하여 합격이라고 판정했다. 강판(모재)의 -40℃에서의 흡수 에너지가 300J 미만인 경우를, 인성이 떨어진다고 하여 불합격이라고 판정했다.
[표 1-1]
Figure 112020084136615-pct00002
[표 1-2]
Figure 112020084136615-pct00003
[표 2-1]
Figure 112020084136615-pct00004
[표 2-2]
Figure 112020084136615-pct00005

Claims (13)

  1. 화학 조성이, 질량%로,
    C: 0.80% 초과 내지 1.60%,
    Si: 0.01 내지 2.00%,
    Mn: 5.0 내지 30.0%,
    P: 0.050% 이하,
    S: 0.0100% 이하,
    Cu: 0 내지 3.0%,
    Ni: 0 내지 3.0%,
    Co: 0 내지 3.0%,
    Cr: 0 내지 5.0%,
    Mo: 0 내지 2.0%,
    W: 0 내지 2.0%,
    Nb: 0 내지 0.30%,
    V: 0 내지 0.30%,
    Ti: 0 내지 0.30%,
    Zr: 0 내지 0.30%,
    Ta: 0 내지 0.30%,
    B: 0 내지 0.300%,
    Al: 0.001 내지 0.300%,
    N: 0 내지 1.000%,
    O: 0 내지 0.0100%,
    Mg: 0 내지 0.0100%,
    Ca: 0 내지 0.0100%,
    REM: 0 내지 0.0100%,
    잔부: Fe 및 불순물이고,
    상기 C 및 상기 Mn의 질량%에 의한 함유량을 각각 C 및 Mn으로 나타낸 때, -20×C+30<Mn≤-20×C+45를 만족시키고,
    금속 조직이, 체적 분율로,
    오스테나이트: 90 내지 100%이고,
    상기 오스테나이트의 평균 입경이 40 내지 300㎛인 것을 특징으로 하는, 오스테나이트계 내마모 강판.
  2. 제1항에 있어서, 상기 화학 조성이, 하기 식을 만족시키는 것을 특징으로 하는, 오스테나이트계 내마모 강판.
    -C+0.8×Si-0.2×Mn-90×(P+S)+1.5×(Cu+Ni+Co)+3.3×Cr+9×Mo+4.5×W+0.8×Al+6×N+1.5≥3.2
    상기 식 중의 각 원소 기호는 각각의 원소의 질량%에 의한 함유량을 나타낸다.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 금속 조직이, 체적 분율로,
    ε 마르텐사이트: 0 내지 10%,
    α' 마르텐사이트: 0 내지 10%,
    상기 ε 마르텐사이트 및 상기 α' 마르텐사이트의 합계: 0 내지 10%
    인 것을 특징으로 하는, 오스테나이트계 내마모 강판.
  4. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 화학 조성이, 질량%로,
    O: 0.0001 내지 0.0100%,
    Mg 함유량, Ca 함유량 및 REM 함유량의 합계: 0.0001 내지 0.0100%
    인 것을 특징으로 하는, 오스테나이트계 내마모 강판.
  5. 제3항에 있어서, 상기 화학 조성이, 질량%로,
    O: 0.0001 내지 0.0100%,
    Mg 함유량, Ca 함유량 및 REM 함유량의 합계: 0.0001 내지 0.0100%
    인 것을 특징으로 하는, 오스테나이트계 내마모 강판.
  6. 제4항에 있어서, 상기 화학 조성이, 질량%로,
    S: 0.0001 내지 0.0050%이고,
    O 및 S의 질량%에 의한 함유량이 O/S≥1.0을 만족시키는 것을 특징으로 하는, 오스테나이트계 내마모 강판.
  7. 제5항에 있어서, 상기 화학 조성이, 질량%로,
    S: 0.0001 내지 0.0050%이고,
    O 및 S의 질량%에 의한 함유량이 O/S≥1.0을 만족시키는 것을 특징으로 하는, 오스테나이트계 내마모 강판.
  8. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 화학 조성이, 질량%로,
    Cu: 0 내지 0.2%
    인 것을 특징으로 하는, 오스테나이트계 내마모 강판.
  9. 제3항에 있어서, 상기 화학 조성이, 질량%로,
    Cu: 0 내지 0.2%
    인 것을 특징으로 하는, 오스테나이트계 내마모 강판.
  10. 제4항에 있어서, 상기 화학 조성이, 질량%로,
    Cu: 0 내지 0.2%
    인 것을 특징으로 하는, 오스테나이트계 내마모 강판.
  11. 제5항에 있어서, 상기 화학 조성이, 질량%로,
    Cu: 0 내지 0.2%
    인 것을 특징으로 하는, 오스테나이트계 내마모 강판.
  12. 제6항에 있어서, 상기 화학 조성이, 질량%로,
    Cu: 0 내지 0.2%
    인 것을 특징으로 하는, 오스테나이트계 내마모 강판.
  13. 제7항에 있어서, 상기 화학 조성이, 질량%로,
    Cu: 0 내지 0.2%
    인 것을 특징으로 하는, 오스테나이트계 내마모 강판.
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Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110714173A (zh) * 2019-07-25 2020-01-21 东莞材料基因高等理工研究院 一种含ε马氏体的低碳中锰钢中厚板及其制备方法
CN112501418B (zh) * 2020-11-16 2022-07-19 攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司 一种重载铁路用钢轨及其制备方法
CN112391586A (zh) * 2020-11-26 2021-02-23 衡阳鸿宇机械制造有限公司 一种合金衬板的制备工艺
CN114717484A (zh) * 2021-01-06 2022-07-08 四川大学 一种高硅高铬新型高锰钢及制备方法
CN113278883A (zh) * 2021-04-28 2021-08-20 张选 用于双齿辊筛分碎煤机齿板的稀土耐磨超高锰钢及其制造方法
KR20230094814A (ko) * 2021-12-21 2023-06-28 주식회사 포스코 슬러리 이송용 용접강관 및 그 제조방법
KR20230094813A (ko) * 2021-12-21 2023-06-28 주식회사 포스코 내마모성이 우수한 오스테나이트계 용접강관 및 그 제조방법
KR20230094815A (ko) * 2021-12-21 2023-06-28 주식회사 포스코 내마모성이 우수한 용접강관의 제조방법
WO2023233186A1 (en) * 2022-06-02 2023-12-07 Arcelormittal High manganese hot rolled steel and a method of production thereof
CN115537677B (zh) * 2022-09-29 2023-10-13 武汉科技大学 一种具有双峰组织高强高塑奥氏体高锰钢及生产方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004511662A (ja) 2000-10-19 2004-04-15 ザ・フロッグ・スイッチ・アンド・マニュファクチュアリング・カンパニー バナジウム及びチタンの微量添加物を有する結晶粒微細化オーステナイトマンガン鋳鉄、及び製造方法
JP2012107325A (ja) 2010-10-29 2012-06-07 Kobe Steel Ltd 高耐力非磁性鋼
JP2016196703A (ja) * 2015-04-02 2016-11-24 新日鐵住金株式会社 極低温用高Mn鋼材

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5443818A (en) 1977-09-09 1979-04-06 Raufuosu Amiyunishiyonsu Fuabu Austenite wearrresistant steel
JPS54104418A (en) 1978-02-06 1979-08-16 Furukawa Kogyo Kk Austenitic shockk and abrasionnresistant cast steel
JPS5717937A (en) 1980-07-07 1982-01-29 Canon Inc Electromagnetic release shutter
NO146959C (no) 1980-07-07 1984-05-08 Raufoss Ammunisjonsfabrikker Austenitisk slitebestandig staal
AT390807B (de) * 1983-08-05 1990-07-10 Kos Bernd Austenitischer manganhartstahl und verfahren zu seiner herstellung
JPS6077962A (ja) 1983-10-03 1985-05-02 Ube Ind Ltd 粉砕機用の高マンガンオーステナイト鋼
JPS62139855A (ja) 1985-12-11 1987-06-23 Kurimoto Iron Works Ltd オ−ステナイト系耐衝撃耐摩耗鋳鋼
JPS638181A (ja) 1986-06-26 1988-01-13 株式会社東芝 エレベ−タの表示装置
US4842683A (en) 1986-12-19 1989-06-27 Applied Materials, Inc. Magnetic field-enhanced plasma etch reactor
JPH0761349B2 (ja) 1987-07-03 1995-07-05 ユニ・チャ−ム株式会社 移動ウエブへの弾性バンド貼着方法および装置
JPH01142058A (ja) 1987-11-30 1989-06-02 Furukawa Co Ltd オーステナイト系耐衝撃耐摩耗鋳鋼
JP2011219809A (ja) * 2010-04-08 2011-11-04 Honda Motor Co Ltd 高強度鋼板
JP2012031511A (ja) * 2010-06-30 2012-02-16 Jfe Steel Corp 多層盛溶接部靭性と耐遅れ破壊特性に優れた耐磨耗鋼板
US10041156B2 (en) * 2012-12-26 2018-08-07 Posco High strength austenitic-based steel with remarkable toughness of welding heat-affected zone and preparation method therefor
US20140261918A1 (en) * 2013-03-15 2014-09-18 Exxonmobil Research And Engineering Company Enhanced wear resistant steel and methods of making the same
JP6007847B2 (ja) 2013-03-28 2016-10-12 Jfeスチール株式会社 低温靭性を有する耐磨耗厚鋼板およびその製造方法
WO2015147166A1 (ja) * 2014-03-28 2015-10-01 日新製鋼株式会社 耐酸露点腐食性に優れた鋼板および製造方法並びに排ガス流路構成部材
WO2016099390A1 (en) * 2014-12-17 2016-06-23 Uddeholms Ab A wear resistant alloy
KR20160078825A (ko) * 2014-12-24 2016-07-05 주식회사 포스코 절삭 가공성 및 표면가공품질이 우수한 저온용강 및 그 제조방법
JP6589535B2 (ja) * 2015-10-06 2019-10-16 日本製鉄株式会社 低温用厚鋼板及びその製造方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004511662A (ja) 2000-10-19 2004-04-15 ザ・フロッグ・スイッチ・アンド・マニュファクチュアリング・カンパニー バナジウム及びチタンの微量添加物を有する結晶粒微細化オーステナイトマンガン鋳鉄、及び製造方法
JP2012107325A (ja) 2010-10-29 2012-06-07 Kobe Steel Ltd 高耐力非磁性鋼
JP2016196703A (ja) * 2015-04-02 2016-11-24 新日鐵住金株式会社 極低温用高Mn鋼材

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