KR102441223B1 - 유착 방지 알코올계 조성물 - Google Patents

유착 방지 알코올계 조성물 Download PDF

Info

Publication number
KR102441223B1
KR102441223B1 KR1020177003910A KR20177003910A KR102441223B1 KR 102441223 B1 KR102441223 B1 KR 102441223B1 KR 1020177003910 A KR1020177003910 A KR 1020177003910A KR 20177003910 A KR20177003910 A KR 20177003910A KR 102441223 B1 KR102441223 B1 KR 102441223B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
composition
adhesion
peg
alcohol
dimethicone
Prior art date
Application number
KR1020177003910A
Other languages
English (en)
Other versions
KR20170037984A (ko
Inventor
비노드 차드라히
캐슬린 클레어 엥겔브리히트
에이미 린 반델휴벨
데이비드 윌리엄 코에닝
디베쉬 배트
스코트 더블유. 웬젤
페이지 니콜 아넌슨
스테이시 에이. 문드샤우
Original Assignee
킴벌리-클라크 월드와이드, 인크.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 킴벌리-클라크 월드와이드, 인크. filed Critical 킴벌리-클라크 월드와이드, 인크.
Publication of KR20170037984A publication Critical patent/KR20170037984A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR102441223B1 publication Critical patent/KR102441223B1/ko

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/14Paints containing biocides, e.g. fungicides, insecticides or pesticides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L29/00Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal or ketal radical; Compositions of hydrolysed polymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L29/02Homopolymers or copolymers of unsaturated alcohols
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0208Tissues; Wipes; Patches
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34Alcohols
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • A61K8/731Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8152Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/005Antimicrobial preparations
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/02Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L1/00Compositions of cellulose, modified cellulose or cellulose derivatives
    • C08L1/02Cellulose; Modified cellulose
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D101/00Coating compositions based on cellulose, modified cellulose, or cellulose derivatives
    • C09D101/08Cellulose derivatives
    • C09D101/26Cellulose ethers
    • C09D101/28Alkyl ethers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D101/00Coating compositions based on cellulose, modified cellulose, or cellulose derivatives
    • C09D101/08Cellulose derivatives
    • C09D101/26Cellulose ethers
    • C09D101/28Alkyl ethers
    • C09D101/284Alkyl ethers with hydroxylated hydrocarbon radicals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40Additives
    • C09D7/65Additives macromolecular
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Abstract

본 발명은 일단 그것이 표면에 적용되고 건조되면 그람 음성균 및 그람 양성균에 유인하거나 유착하지 않는 알코올계 유착 방지 조성물에 관한 것이다. 조성물은 유착 방지제로서 셀룰로오스, 검, 아크릴레이트, 비이온성 중합체 및 음이온성 중합체와 같은 친수성 필름 형성제를 포함할 수도 있다. 유착 방지제의 예로는 히드록시프로필 메틸셀룰로오스, 셀룰로오스 검, 아카시아 세네갈 검; 폴리아크릴레이트 가교중합체-11, VP/디메틸아미노에틸메타크릴레이트/폴리카바밀 폴리글리콜 에스테르; 아크릴레이트/비닐 네오데카노에이트 가교중합체, 히드록시프로필 메틸셀룰로오스, 히드록시프로필셀룰로오스, 메틸셀룰로오스, 프로필렌 글리콜 알긴산염, 폴리아크릴레이트 가교중합체-6, VP/폴리카바밀 폴리글리콜 에스테르, 아크릴레이트/스테아레스-20 메타크릴레이트 공중합체, 아크릴레이트 공중합체, 및 이들의 임의의 조합을 포함한다. 유착 방지제는 와이프와 같은 비히클을 사용하여 표면에 적용될 수도 있다.

Description

유착 방지 알코올계 조성물{ANTI-ADHERENT ALCOHOL-BASED COMPOSITION}
본 발명은 일반적으로 생물 및 비생물 표면 상의 미생물을 살균하는데 효과적인 유착 방지 알코올계 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 조성물이 표면에 적용되고 건조되면, 잔류하는 필름은 미생물 부착을 유인하거나 부착하지 않고, 이에 따라 표면 상의 미생물 수를 최소화하고 표면이 미생물을 덜 보유하도록 남게 한다.
소위 "세균" 및 세균 전달(germ transmission)이라는 개념이 소비자들에게 잘 알려져 있다. 세균이나 질환 전달을 예방하는 가장 좋고 쉬운 방법 중 하나는 피부나 경질 표면 같이, 미생물을 운반할 수 있는 표면을 정기적으로 세척하는 것이다. 그러나, 여행 상태이거나 시간 제약과 같은 특정 상황 하에서의 세척의 불편함 또는 실용적이지 못한 점 때문에, 제조업자는 표면을 위생처리할 수 있는 다양한 항균 조성물을 도입하였다. 예를 들어, 오늘날 시장에 많은 젤 또는 스프레이 손 소독 조성물이 있으며, 그 중 다수는 알코올계이다. 이 조성물은 그람 음성균과 그람 양성균(예, 대장균(Escherichia coli)황색포도상구균(Staphylococcus aureus))을 죽이는 데 매우 효과적이다.
알코올계 항균 조성물이 적용 시점에 효과적이지만, 일단 알코올이 증발해 버리면, 처리된 표면에 남은 성분 중 일부가 미생물을 유인하고 유착할 수 있다. 환경에 따라, 이것은 겉보기에 "위생처리된" 표면을 초래할 수 있으며 결국 위생처리가 발생하기 전보다 더 많은 미생물을 보유할 수 있다. 따라서 겔 항균 조성물로 자신의 손을 소독하는 사람은 비누와 물로 손을 씻고 깨끗한 수건으로 완전히 말린 사람보다 손에 유착하는 미생물이 더 많을 수 있다.
본 발명은 일반적으로 미생물을 유인하고 유착하는 필름을 뒤에 남기지 않고 그람 양성균 및 그람 음성균 (예, 대장균황색포도상구균)을 살균하는데 효과적인 알코올계 조성물에 관한 것이다. 바람직하게는, 항균 조성물은 과도한 건조함 또는 자극을 유발하지 않으면서 피부에 사용하기에 적합하다.
본 발명의 일 측면에서, 표면에 사용하기 위한 유착 방지 조성물이 있다. 상기 조성물은 40% 내지 90%(조성물의 중량 기준)의 단쇄 알코올; 및 히드록시프로필 메틸셀룰로오스, 셀룰로오스 검, 아카시아 세네갈 검; 폴리아크릴레이트 가교중합체-11; VP/디메틸아미노에틸메타크릴레이트/폴리카바밀 폴리글리콜 에스테르; VP/폴리카바밀 폴리글리콜 에스테르; 아크릴레이트/스테아레스-20 메타크릴레이트 공중합체 아크릴레이트 공중합체와 VP/폴리카바밀 폴리글리콜 에스테르의 혼합물, 아크릴레이트/비닐 네오데카노에이트 가교중합체, 히드록시프로필셀룰로오스, 메틸셀룰로오스, 프로필렌 글리콜 알긴산염, 폴리아크릴레이트 가교중합체-6 및 글리세린; 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 유착 방지제를 포함한다.
본 발명의 또 다른 측면에서, 표면에 사용하기 위한 유착 방지 조성물이 있다. 상기 조성물은 40% 내지 90%(조성물의 중량 기준)의 단쇄 알코올; 0.01% 내지 20%(조성물의 중량 기준)의 유착 방지제; 글리세린; 및
친수성 담체를 포함한다. 상기 조성물은 고처리량 유착 방지 시험 또는 생균수 유착 방지 시험 방법에 따라 표면 상에서 E. coliS. aureus의 유착을 적어도 0.5 로그 만큼 감소시킨다.
본 발명의 다른 측면에서, 부직포 기재 및
유착 방지 조성물로 제조된 와이프가 있다. 상기 조성물은 40% 내지 90%(조성물의 중량 기준)의 단쇄 알코올; 0.01% 내지 20%(조성물의 중량 기준)의 유착 방지제; 및 친수성 담체를 포함하고; 여기서 상기 조성물은 고처리량 유착 방지 시험 또는 생균수 유착 방지 시험 방법에 따라 표면 상에서 E. coliS. aureus의 유착을 적어도 0.5 로그 만큼 감소시킨다.
본 발명은 유착 방지제 및 단쇄 알코올을 함유하는 알코올계 유착 방지 조성물에 관한 것이다. 상기 조성물은 조성물의 중량 기준 적어도 40% 알코올이며, 액체, 겔 또는 발포체의 형태로 표면에 적용될 수도 있다. 또한, 상기 조성물은 와이프와 같은 비히클을 사용하여 표면에 적용될 수도 있다.
유착 방지 조성물은 피부 같은 생물 표면; 또는 음식 준비 표면 같은 비생물 표면; 병원 및 클리닉 표면; 가정용품 표면; 자동차, 기차, 선박 및 항공기 표면; 기타 등등에 사용될 수도 있으며; 표면이 조성물의 성분과 상용 가능한 한 사용될 수 있다.
하기 고처리량 유착 방지 시험 방법(the High Throughput Anti-adherence Test Method) 또는 생균수 유착 방지 시험 방법(the Viable Count Anti-Adherence Test Method)에 따르면, 유착 방지 조성물은 그람 음성균 및 그람 양성균에 대한 유착을 적어도 0.5 로그(Log), 또는 적어도 0.9 로그, 또는 적어도 1 로그 만큼 감소시킨다.
유착 방지제
조성물에 사용하기에 적합한 유착 방지제는 아크릴레이트, 아크릴레이트 유도체, 폴리사카라이드, 우레탄, 우레탄 유도체, 비닐 유도체 및 실리콘 폴리에테르를 포함할 수 있지만, 이에 제한되지는 않는다.
적절한 폴리사카라이드는 셀룰로오스 및 검을 포함할 수 있지만, 이에 제한되지는 않는다. 적절한 비이온성 셀룰로오스 에테르는, 예를 들면, 당 기술분야에 숙련된 자에게 알려진 임의의 방식으로, 예를 들어 알칼리 셀룰로오스를 산화에틸렌 및/또는 산화프로필렌과 반응시키고, 이어서 염화메틸, 염화에틸 및/또는 염화프로필과의 반응에 의해 생성될 수 있다. 비이온성 셀룰로오스 에테르 및 이러한 에테르를 생성하기 위한 방법은, 예를 들면, Larsson 등에 의한 미국 특허 제6,123,996호; Karlson에 의한 미국 특허 제6,248,880호; 및 Bostrom 등에 의한 미국 특허 제6,639,066호에 설명되어 있고, 이들 문헌의 전체 내용이 모든 목적을 위해 참조로 본 명세서에 포함된다. 비이온성 셀룰로오스 에테르의 일부 적절한 예는, 수용성 알킬 셀룰로오스 에테르, 예를 들어 메틸 셀룰로오스 및 에틸 셀룰로오스; 히드록시프로필 셀룰로오스, 히드록시알킬 셀룰로오스 에테르, 예를 들어 히드록시에틸 셀룰로오스, 히드록시프로필 셀룰로오스, 히드록시프로필 히드록시부틸 셀룰로오스, 히드록시에틸 히드록시프로필 셀룰로오스, 히드록시에틸 히드록시부틸 셀룰로오스 및 히드록시에틸 히드록시프로필 히드록시부틸 셀룰로오스; 알킬 히드록시알킬 셀룰로오스 에테르, 예를 들어 메틸 히드록시에틸 셀룰로오스, 에틸 히드록시에틸 셀룰로오스, 에틸 히드록시프로필 셀룰로오스, 메틸 에틸 히드록시에틸 셀룰로오스 및 메틸 에틸 히드록시프로필 셀룰로오스; 기타 등등을 포함하지만, 이에 한정되지는 않는다. 본 발명에서 사용하기에 특히 적절한 비이온성 셀룰로오스 에테르는 히드록시프로필 메틸셀룰로오스, 셀룰로오스 검 및 메틸 셀룰로오스이다.
본 발명의 비이온성 중합체로 사용하기에 적합한 비이온성 셀룰로오스 에테르의 특정한 예는 히드록시프로필 메틸셀룰로오스, 히드록시프로필 셀룰로오스 및 메틸셀룰로오스를 포함한다.
본 발명의 비이온성 중합체로 사용하기에 적합한 비이온성 셀룰로오스 에테르의 특정한 예는 히드록시프로필 메틸셀룰로오스 (BENECEL E-15 [평균 분자량 15,000 달톤](Ashland에서 입수 가능함), BENECEL K100LV [평균 분자량 26,000 달톤], 및 HPMC [평균 분자량 86,000 달톤](Sigma Aldrich 에서 입수 가능함))이다. 히드록시프로필 메틸셀룰로오스는 약 1,000 달톤 내지 약 500,000 달톤, 또는 약 10,000 달톤 내지 약 100,000 달톤, 또는 약 10,000 달톤 내지 약 40,000 달톤의 분자량을 가질 수도 있다.
본 발명의 비이온성 중합체로서 사용하기에 적합한 비이온성 셀룰로오스 에테르의 특정한 예는 히드록시에틸셀룰로오스 (NATROSOL 250LR [평균 분자량 90,000 달톤](Ashland에서 입수 가능함))이다. 히드록시에틸셀룰로오스는 약 1,000 달톤 내지 약 500,000 달톤, 또는 약 10,000 달톤 내지 약 100,000 달톤, 또는 약 75,000 달톤 내지 약 350,000 달톤의 분자량을 가질 수도 있다.
본 발명의 비이온성 중합체로서 사용하기에 적합한 비이온성 셀룰로오스 에테르의 특정한 예는 히드록시프로필셀룰로오스 (KLUCEL ECS [평균 분자량 80,000 달톤](Ashland에서 입수 가능함))이다. 히드록시프로필셀룰로오스는 약 1,000 달톤 내지 약 500,000 달톤, 또는 약 10,000 달톤 내지 약 100,000 달톤, 또는 약 60,000 내지 약 100,000 달톤의 분자량을 가질 수도 있다.
본 발명의 비이온성 중합체로서 사용하기에 적합한 비이온성 셀룰로오스 에테르의 특정한 예는 메틸셀룰로오스 (BENECEL A4C [평균 분자량 41,000 달톤](Ashland에서 입수 가능함))이다. 메틸셀룰로오스는 약 1,000 달톤 내지 약 500,000 달톤, 또는 약 10,000 달톤 내지 약 100,000 달톤, 또는 약 20,000 내지 약 50,000 달톤의 분자량을 가질 수도 있다.
검 또한 유착 방지제로 사용하기 적합한 물질이다. 이 그룹의 물질은 일반적으로 탄수화물의 화학적 분류에 속하는 식물 유래 물질이다. 화학적으로 다양하지만, 검이 물의 존재 하에서 팽창하고 수성 제제의 점도를 증가시키는 독특한 능력이 이 특별한 부류를 설명한다. 친수성 콜로이드에 의해 생성된 점도는 그 분자량 및 이 탄수화물 분자의 일부 산 기능을 중화하거나 일부 가교결합을 초래할 수 있는 다양한 양이온의 존재에 의존한다. 화장품에서, 검 등은 모든 유형의 제품에 점도를 부여하기 위해 사용된다. 이들은 현탁제나 겔화제 및 유화 안정제로 작용한다. 이 검의 일부는 수계 윤활제에서 유용하게 사용할 수 있게 만드는 독특한 조직 자질을 가지고 있다. 본 발명에서 사용하기에 적절한 검은 아카시아 카테쿠 검, 아카시아 파르네시아나 검, 아카시아 세네갈 검, 아카시아 세얄 검, 아카시아 세얄 검 옥테닐숙신산염, 한천, 알긴, 알긴산, 알긴산 암모늄, 아밀로펙틴, 아스코르빌 메틸실라놀 펙틴산염, 아스트라갈루스 구미페르 검, 보스웰리아 세라타 검, 캐살피니아 스피노사 검, 칼슘 알긴산염, 칼슘 카르복시메틸 셀룰로오스, 칼슘 카라기난, 카르복시부틸 키토산, 카르복시메틸 셀룰로오스 아세테이트 부티레이트, 카르복시메틸 키틴, 카르복시메틸 덱스트란, 카르복시메틸 히드록시에틸셀룰로오스, 카르복시메틸 히드록시프로필 구아, 카라기난, 카시아 검, 셀룰로오스 검, 케라토니아 실리퀴아 (캐롭) 검, 시아몹시스 테트라고놀로바 (구아) 검, 디하이드로잔탄 검, 덱스트란, 덱스트란 황산염, 덱스트린, 덱스트린 베헨산염, 젤라틴, 젤라틴 가교중합체, 젤란 검, 가티 검, 글리세릴 알긴산염, 글리세릴 전분, 구아 히드록시프로필트리모늄 염화물, 가수분해된 캐살피니아 스피노사 검, 가수분해된 카라기난, 가수분해된 셀룰로오스 검, 가수분해된 케라토니아 실리퀴아 검 추출물, 갈락토아라비난, 가수분해된 푸르세라란, 가수분해된 젤라틴, 가수분해된 구아, 가수분해된 펙틴, 가수분해된 Rhizobian 검, 가수분해된 Sclerotium 검, 히드록시부틸 메틸셀룰로오스, 히드록시에틸셀룰로오스, 히드록시에틸 에틸셀룰로오스, 히드록시프로필셀룰로오스, 히드록시프로필셀룰로오스, 히드록시프로필 키토산, 히드록시프로필 메틸셀룰로오스, 히드록시프로필 메틸셀룰로오스 아세테이트/숙신산염, 히드록시프로필 메틸셀룰로오스 스테아르옥시 에테르, 히드록시프로필 산화 전분, 히드록시프로필 전분, 히드록시프로필 잔탄 검, 로커스트 빈 히드록시프로필트리모늄 염화물, 마그네슘 알긴산염, 말토덱스트린, 메틸아미도 셀룰로오스 검, 메틸셀룰로오스, 메틸 히드록시에틸셀룰로오스, 메틸실라놀 카르복시메틸 테오필린 알긴산염, 낫토 검, 노녹시닐 히드록시에틸셀룰로오스, 올리바늄, 펙틴, 피스타치아 렌티스쿠스 (마스틱) 검, 칼륨 알긴산염, 칼륨 카라기난, 칼륨, 프로필렌 글리콜 알긴산염, Prunus Persica (복숭아) 검, Rhizobian 검, Sclerotium 검, 나트륨 알긴 황산염, 나트륨 카르복시메틸 키틴, 나트륨 카르복시메틸 덱스트란, 나트륨 카르복시메틸 베타-글루칸, 나트륨 카르복시메틸 전분, 나트륨 카라기난, 나트륨 셀룰로오스 황산염, 나트륨 폴리아크릴산 전분, 나트륨 스테아록시 PG-히드록시에틸셀룰로오스 술폰산염, 나트륨/TEA-운데실레노일 알긴산염, 나트륨/TEA-운데실레노일 카라기난, Sterculia Urens 검, Styrax Benzoin 검, Tamarindus Indica 종자 검, TEA-알긴산염, 운데실레노일 잔탄 검, 웰란 검 및 잔탄 검을 포함할 수 있지만, 이에 한정되지는 않는다. 본 발명에서 사용하기에 적합한 검의 특정 예는 잔탄 검 (TICAXAN 잔탄 분말, TIC에서 입수 가능함), 아카시아 세네갈 검 (아라비아 검, TIC에서 입수 가능함), 셀룰로오스 검 (Sigma-Aldrich) 및 프로필렌 글리콜 알긴산염 (FMC Biopolymer에서 입수 가능함)이다. 적합한 검의 특정 예는 셀룰로오스 검, 아카시아 세네갈 검, 및 프로필렌 글리콜 알긴산염을 포함할 수 있지만, 이에 한정되지는 않는다.
유착 방지제의 또 다른 부류는 필름 형성 중합체, 유화 안정제 및 증점제로서 화장품 산업 내에서 널리 사용되는, 폴리스티렌 술폰산염을 포함할 수도 있다. 설폰산 또는 설폰산염 작용기의 첨가는 폴리스티렌 골격의 수용성을 실질적으로 개선하여, 개인 위생 제품을 위해 가장 다재다능하게 만든다. 특히 예시로는 나트륨 폴리스티렌 술폰산염으로, Flexan II (AkzoNobel Global Personal Care)으로 시판 중이다.
유착 방지제의 또 다른 적합한 예는 아크릴레이트 및 아크릴레이트 유도체를 포함한다. 적합한 예는 폴리아크릴레이트 가교중합체-11, VP/디메틸아미노에틸메타크릴레이트/폴리카바밀 폴리글리콜 에스테르 아크릴레이트/스테아레스-20 메타크릴레이트 공중합체, 아크릴레이트/비닐 네오데카노에이트 가교중합체, 및 폴리아크릴레이트 가교중합체-6를 포함하지만, 이에 한정되지는 않는다.
유착 방지제의 또 다른 부류는 폴리에스테르로, 유기산과 알코올을 중합하여 제조된다. 특히 흥미로운 것은 수용성 또는 분산성인 폴리에스테르이다.
유착 방지제의 또 다른 부류는 폴리이미드이다. 폴리이미드-1은 폴리(이소부틸렌-알트-말레산 무수물)을 디메틸아미노프로필아민 및 메톡시-PEG/PPG-31/9-2-프로필아민과 에탄올 및 물의 혼합물(q.v.) 중에서 반응시켜 제조한 삼원중합체이다. 생성된 중합체는 이미드, 에스테르와 산 작용기 모두를 함유하고, 필름 형성제로서 피부 및 모발 관리 제제에 사용된다.
유착 방지제의 추가 부류는 폴리쿼터늄 화합물이다. 폴리쿼터늄은 화장품 산업에서 오랫동안 사용되어 왔으며 모발과 피부에 대한 지속성으로 유명하다.
유착 방지제의 다른 부류는 PEG, PPG 또는 이들의 조합의 공중합체이다. 구체적으로, 폴리옥시에틸렌 (폴리(에틸렌 산화물))의 2개의 친수성 사슬이 측면에 위치하는 폴리옥시프로필렌 (폴리(프로필렌 산화물))의 중심 소수성 사슬로 구성된 비이온성 삼중블록 공중합체인 폴리옥사머가 이 부류에 속한다. 중합체 블록의 길이가 맞춤화될 수 있기 때문에, 약간 다른 성질을 갖는 많은 다른 폴록사머가 존재한다.
다른 적합한 유착 방지제는 폴리에테르 부분을 갖는 변성 실리콘을 포함할 수도 있다. 본원에서 사용된 용어 "실리콘"은 일반적으로 반복적인 규소-산소 골격을 갖는 광범위한 합성 중합체 군을 지칭하며, 아미노, 카르복실, 히드록실, 에테르, 폴리에테르, 알데히드, 케톤, 아미드, 에스테르 및 티올 기로 이루어진 군으로부터 선택된 수소결합 작용기를 갖는 폴리디메틸실록산 및 폴리실록산을 포함하지만, 이들에만 한정되지는 않는다.
일반적으로, 폴리에테르 부분을 갖는 한 임의의 실리콘이 사용될 수도 있다. 본 발명의 조성물에 사용하기에 적합한 폴리옥시에틸렌 유도체화 디메티콘의 예로는 Momentive (코네티컷주 윌톤)로부터 입수 가능한 SILSOFT 디메티콘, 예컨대 SILSOFTSILSOFT 805 (INCI 명칭: PEG-8 디메티콘; 분자량: 약 10,000); SILSOFT 810 (INCI 명칭: PEG-8 디메티콘; 분자량: 약 1,700); SILSOFT 840 (INCI 명칭: PEG-8 디메티콘, 분자량: 약 4,000), SILSOFT 870 (INCI 명칭: PEG-12 디메티콘 분자량: 약 2,100), SF1288 (INCI 명칭: PEG-12 디메티콘); SILSOFT 875 (INCI 명칭: PEG-12 디메티콘); SILSOFT 880 (INCI 명칭: PEG-12 디메티콘; 분자량: 약 5,000); SILSOFT 895 (INCI 명칭: PEG-17 디메티콘, 분자량: 약 5,000), SF1388 (INCI 명칭: 비스-PEG-20 디메티콘)을 포함한다. SF1488, SILSOFT 810, SILSOFT 870 및 SF1388은 선형 폴리옥시에틸렌 유도체화 디메티콘이지만, SILSOFT 805, SILSOFT 840, SF 1288, SILSOFT 875, SILSOFT 880 및 SILSOFT 895는 펜던트 폴리옥시에틸렌 유도체화 디메티콘이다.
또한 폴리옥시에틸렌 유도체화 디메티콘은 부가적인 부분을 중합체에 부가한 PEG 유도체화 디메티콘을 포함할 수도 있으며, 비스-PEG-15 메틸 에테르 디메티콘, 디메티콘 PEG-15 아세테이트, 디메티콘, PEG-8 벤조에이트, 디메티콘 PEG-7 락테이트, 디메티콘 PEG-7 옥틸도데실 시트르산염, 디메티콘 PEG-7 올리베이트, 디메티콘 PEG-8 올리베이트, 디메티콘 PEG-7 인산염, 디메티콘 PEG-8 인산염, 디메티콘 PEG-10 인산염, 디메티콘 PEG-7 프탈산염, 디메티콘 PEG-8 프탈산염, 디메티콘 PEG-8 폴리아크릴레이트, 디메티콘 PEG-7 숙신산염, 디메티콘 PEG-8 숙신산염, 디메티콘 PEG-7 황산염, 디메티콘 PEG-7 운데실렌산염, 라우릴 디메티콘 PEG-10 인산염, PEG-9 메틸 에테르 디메티콘, PEG-10 메틸 에테르 디메티콘, PEG-11 메틸 에테르 디메티콘, PEG-32 메틸 에테르 디메티콘, PEG-12 메틸 에테르 라우록시 PEG-5 아미도프로필 디메티콘 및 이들의 조합을 포함할 수도 있다.
디메티콘 유도체는 또한 폴리옥시에틸렌/폴리옥시프로필렌 유도체화 디메티콘일 수도 있다. 본원에 사용된 용어 "폴리옥시에틸렌/폴리옥시프로필렌 유도체화 디메티콘"은 치환 또는 비치환 폴리옥시에틸렌/폴리옥시프로필렌 (PEG / PPG) 작용기를 포함하는 디메티콘 중합체 및 치환 또는 비치환 PEG / PPG 작용기를 포함하는 메티콘 중합체를 포함하는 것으로 의미한다. 폴리옥시에틸렌 유도체화 디메티콘 및 폴리옥시프로필렌 유도체화 디메티콘에 대해 상기 논의된 바와 같이, 폴리옥시에틸렌/폴리옥시프로필렌 유도체화 디메티콘은 펜던트 또는 선형일 수도 있다. 펜던트 및 선형 폴리옥시에틸렌/폴리옥시프로필렌 유도체화 디메티콘은 펜던트 및 선형 폴리옥시에틸렌 유도체화 디메티콘에 대해 전술한 바와 동일한 일반 구조를 각각 가지며, R을 제외하고, 치환 또는 비치환 폴리에틸렌 글리콜/폴리프로필렌 글리콜 작용기이다.
본 발명의 조성물에 사용하기에 적합한 폴리옥시에틸렌/폴리옥시프로필렌 유도체화 디메티콘의 예로는 Momentive (코네티컷주 윌톤)로부터 입수 가능한 SILSOFT 디메티콘, 예컨대 SILSOFT 430 (INCI 명칭: PEG-20/PPG-23 디메티콘; 분자량: 약 29,000); SF1188A (INCI 명칭: PEG/PPG 20-15 디메티콘), SILSOFT 440 (INCI 명칭: PEG-20/PPG-23 디메티콘, 분자량: 약 20,000), SILSOFT 475 (INCI 명칭: PEG-23/PPG-6 디메티콘 분자량: 약 19,000)을 포함한다. SILSOFT 430, SF1188A, SILSOFT 440, SILSOFT 475는 전부 펜던트 폴리옥시에틸렌/폴리옥시프로필렌 유도체화 디메티콘이다.
다른 적합한 폴리옥시에틸렌/폴리옥시프로필렌 유도체화 디메티콘은 PEG-3/PPG- 10 디메티콘, PEG-4/PPG-12 디메티콘, PEG-6/PPG- 11 디메티콘, PEG-8/PPG-14 디메티콘, PEG-8/PPG-26 디메티콘, PEG-10/PPG-2 디메티콘, PEG-12/PPG- 16 디메티콘, PEG-12/PPG-18 디메티콘, PEG-14/ PPG-4 디메티콘, PEG-15/PPG-15 디메티콘, PEG-16/ PPG-2 디메티콘, PEG-16/PPG-8 디메티콘, PEG-17/ PPG-18 디메티콘, PEG-18/PPG-6 디메티콘, PEG-18/ PPG-18 디메티콘, PEG-19/PPG-19 디메티콘, PEG- 20/PPG-6 디메티콘, PEG-20/PPG-15 디메티콘, PEG-20/PPG-20 디메티콘, PEG-20/PPG-29 디메티콘, PEG-22/PPG-23 디메티콘, PEG-22/PPG-24 디메티콘, PEG-23/PPG-6 디메티콘, PEG-25/PPG-25 디메티콘, PEG-27/PPG-27 디메티콘, PEG-30/PPG-10 디메티콘, 및 PPG-4-oleth-10 디메티콘 (Le. , PEG-10/ PPG-4 디메티콘)을 포함한다.
폴리옥시에틸렌/폴리옥시프로필렌 유도체화 디메티콘은 부가적인 부분을 중합체에 부가한 PEG/PPG 유도체화 디메티콘을 포함할 수도 있으며, 비스-PEG-16/PPG-16 PEG-16/PPG-16 디메티콘, 디메티콘 PEG-20/PPG-23 벤조에이트, 디메티콘 PEG-7/PPG-4 인산염, 디메티콘 PEG-12/PPG-4 인산염, PEG-28/PPG-21 아세테이트 디메티콘, PEG/PPG-20/22 부틸 에테르 디메티콘, PEG/PPG-22/22 부틸 에테르 디메티콘, PEG/PPG-23/23 부틸 에테르 디메티콘, PEG-24/PPG-18 부틸 에테르 디메티콘 PEG-27/PPG-9 부틸 에테르 디메티콘 PEG-24/PPG-24 메틸 에테르 글리시독시 디메티콘, PEG-10/PPG-3 올레일 에테르 디메티콘 등을 포함한다.
폴리옥시에틸렌/폴리옥시프로필렌 유도체화 디메티콘은 PEG-20/PPG-23 디메티콘, PEG/PPG 20-15 디메티콘, PEG-23/PPG-6 디메티콘, 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된다.
다른 적합한 유착 방지제는 우레탄 또는 우레탄 유도체를 포함할 수도 있다. 폴리우레탄은 카바메이트 또는 우레탄 부분으로 연결된 유기 단위체 사슬로 구성된 중합체이다. 폴리이소시아네이트는 통상적으로 다양한 폴리올 및 다른 작용기와 반응하여 광범위한 물성 및 필름 형성 특성을 생성한다. 본 발명을 위한 특히 유용한 상업적으로 입수 가능한 우레탄 중합체는 폴리에틸렌 글리콜 또는 다른 고도의 친수성 부분을 포함시킴으로써 친수성이 부여된다. 임의의 특정 이론에 구애되지 않고, 특히 중합체에 펜던트 형태로 첨가되는 경우, 친수성 부분을 포함시킴으로써 물 분자가 중합체의 측쇄에 단단히 결합되는 수화 구형을 생성시킨다. 박테리아는 물을 제거할 수 없으므로 표면에 효과적으로 결합할 수 없다. 또한 중합체 골격 자체 내에 디메티콘, 비닐피릴리돈 또는 아크릴레이트계 단량체를 포함시켜서 관심 대상 표면에 직접 코팅을 제공하는 것이 유리할 수도 있다. 본 발명을 위한 특히 유용한 상업적으로 입수 가능한 폴리우레탄으로는 VP/폴리카바밀 폴리글리콜 에스테르(Pecogel H-12)을 포함하지만 이에만 제한되지는 않는다.
표 1을 참조하면, 본 발명에서 사용하기에 적합한 유착 방지제는 셀룰로오스, 검, 아크릴레이트, 비이온성 중합체 및 음이온성 중합체와 같은 친수성 필름 형성제를 포함한다. 특히, 이들은 히드록시프로필 메틸셀룰로오스; 히드록시프로필 셀룰로오스; 셀룰로오스 검, 또는 아카시아 세네갈 검; 2-아크릴아미도-2-메틸프로판 술폰산, N, N-디메틸아크릴아미드 및 아크릴산 예컨대 폴리아크릴레이트 가교중합체-11;; VP/디메틸아미노에틸메타크릴레이트/폴리카바밀 폴리글리콜 에스테르, VP/폴리카바밀 폴리글리콜 에스테르, 또는 아크릴레이트/스테아레스-20 메타크릴레이트 공중합체 같은 합성 중합체; 및 아크릴레이트 공중합체와 VP/폴리카바밀 폴리글리콜 에스테르의 혼합물,, 아크릴레이트/비닐 네오데카노에이트 가교중합체, 메틸셀룰로오스, 프로필렌 글리콜 알긴산염, 폴리아크릴레이트 가교중합체-6 같은 중합체 필름; 및 이들의 조합을 포함하지만 이들에만 제한되지는 않는다. 이러한 유착 방지제들은 하기 표 2에 나타낸 바와 같이 미생물에 대한 유착 방지성을 적절하게 수행하고 변화시킨다.
유착 방지제는 하나 이상의 통상적이며 상용 가능한 담체 물질로 제형화될 수 있고, 제한하지 않고 수용액, 겔, 로션, 현탁액, 스프레이, 발포체, 에어로졸 등을 비롯한 여러 형태를 취할 수 있다. 형태가 얇은 물 (즉, 분무)이거나 증점된 용액 (즉, 겔)의 형태를 취할 수 있기 때문에, 이러한 형태로 사용될 수 있는 다수의 유착 방지제가 확인되었다. 증점된 담체 형태로 제형화될 때, 다수의 유착 방지제가 사용될 수 있다. 그러나, 이들 증점제 중 일부는 이들 조성물의 느낌에 부정적인 영향을 미칠 수도 있음이 밝혀졌다. 이와 같이, 유착 방지제의 조합은 부착 방지 활성 및 조성물의 느낌, 즉 지각적으로 끈적거리거나 점착성이 없는 것인, 균형을 맞추기 위해 사용될 수 있다.
증점된 유착 방지 조성물의 한 예는 폴리아크릴레이트 가교중합체-11 및 변성 셀룰로오스의 배합물을 포함할 수도 있다. 변성 셀룰로오스의 예로는 히드록시프로필 메틸셀룰로오스 및 메틸셀룰로오스가 있다. 폴리아크릴레이트 가교중합체-11과 변성 셀룰로오스의 조합은 알코올 성 손 소독용 조성물로 사용할 때 소비자가 받아들일 만한 피부 느낌을 제공하고 표 1에 열거된 다른 제제보다 미생물 유착을 크게 감소시킨다. 일 실시예에서, 폴리아크릴레이트 가교중합체-11 및 변성 셀룰로오스의 중량/중량("w/w") 비는 각각 10:1 내지 1:10일 수도 있다. 대안적인 실시예에서, 성분들의 w/w 비는 약 7.5:1 내지 약 1:7.5 사이; 또는 약 5:1 내지 약 1:5 사이; 또는 약 3:1 내지 약 1:3 사이 범위이다. 또 다른 실시예에서, 폴리아크릴레이트 가교중합체-11 및 히드록시프로필 메틸셀룰로오스 및 메틸셀룰로오스의 중량/중량("w/w") 비는 각각 10:1 내지 1:10일 수도 있다. 대안적인 실시예에서, 성분들의 w/w 비는 약 7.5:1 내지 약 1:7.5 사이; 또는 약 5:1 내지 약 1:5 사이; 또는 약 3:1 내지 약 1:3 사이 범위이다.
유착 방지제
제제 INCI 설명 제조업자
ACULYN 22 아크릴레이트/스테아레스-20 메타크릴레이트 공중합체 소수성으로 변성된 아크릴레이트 Dow Chemicals (미시간주 미들랜드)
ARISTOFLEX VELVET 폴리아크릴레이트 가교중합체-11 중화된, 중합체 술폰산 Clariant (스위스 무텐츠)
CMC 셀룰로오스 검 친수성 필름 형성제 Sigma Aldrich (미주리주 세인트루이스)
아라비아 검 아카시아 세네갈 검 친수성 필름 형성제 Tic Gums (매릴랜드주 화이트마시)
HPMC 히드록시프로필 메틸셀룰로오스 소수성으로 변성된 아크릴레이트 Sigma Aldrich (미주리주 세인트루이스)
PECOGEL GC-310 VP/디메틸아미노에틸메타크릴레이트/폴리카바밀 폴리글리콜 에스테르 합성 중합체 Phoenix Chemicals (뉴저지주 소머빌)
PECOGEL H-12 VP/폴리카바밀 폴리글리콜 에스테르 합성 중합체 Phoenix Chemicals (뉴저지주 소머빌)
SESAFLASH 글리세린*, 아크릴레이트 공중합체, VP/폴리카바밀 폴리글리콜 에스테르, 가수분해된 참깨 단백질 PG-프로필 메틸실란디올* 음이온성 중합체 유화제 Seppic (프랑스 파리)
ACULYN 38 아크릴레이트/비닐 네오데카노에이트 가교중합체 소수성으로 변성된 아크릴레이트 Dow Chemicals (미시간주 미들랜드)
BENECEL A4C 메틸셀룰로오스 변성된 셀룰로오스 Ashland (뉴저지주 브리지워터)
BENECEL E15 히드록시프로필 메틸셀룰로오스 변성된 셀룰로오스 Ashland (뉴저지주 브리지워터)
BENECEL K100LV 히드록시프로필 메틸셀룰로오스 변성된 셀룰로오스 Ashland (뉴저지주 브리지워터)
KLUCEL ECS 히드록시프로필 메틸셀룰로오스 변성된 셀룰로오스 Ashland (뉴저지주 브리지워터)
PROTANAL ESTER BV-3750 프로필렌 글리콜 알긴산염 폴리사카라이드 FMC Biopolymer (펜실베니아주 필라델피아)
NATROSOL 250 LR 히드록시프로필셀룰로오스 변성된 셀룰로오스 Ashland (뉴저지주 브리지워터)
SEPIMAX ZEN 폴리아크릴레이트 가교중합체-6 합성 중합체 뉴저지주 페어필드
*유착 방지제용 담체
본 발명의 유착 방지 조성물은 약 0.01% (조성물의 총 중량 기준) 내지 약 20% (조성물의 총 중량 기준), 또는 약 0.05% (조성물의 총 중량 기준) 내지 약 15% (조성물의 총 중량 기준), 또는 약 0.1% (조성물의 총 중량 기준) 내지 약 10% (조성물의 총 중량 기준)의 양으로 유착 방지제(들)를 적절하게 포함할 수 있다.
알코올 담체
유착 방지 조성물에서 알코올 담체의 존재는 조성물에 살균 특성을 제공한다. 특히, 알코올은 그람 양성균, 그람 음성균, 진균류, 기생충 및 다양한 바이러스를 적절하게 죽일 수 있다. 미생물에 대한 알코올의 강력한 활성은 단백질 및 효소의 변성 및 세포 탈수로 인한 것이다.
유착 방지 조성물 내에서 사용하기에 적합한 알코올은 당업계에 공지된 임의의 수용성 알코올을 포함할 수 있다. 적합한 알코올의 특정 예는, 예를 들어 메틸 알코올, 에틸 알코올, 이소-프로필 알코올, n-프로필 알코올, n-부틸 알코올, t-부틸 알코올, 이소-부틸 알코올 및 이들의 조합을 포함한다.
일반적으로 알코올 함유 조성물이 농축될수록 항균 효과가 더 강력하다. 그러나 피부와 관련하여, 알코올 농도를 증가시키면 자극을 유발하는 해로운 영향을 미칠 수도 있다. 적절하게는, 본 발명은 (조성물의 총 중량 기준) 적어도 40%의 알코올 농도를 갖는 유착 방지 조성물을 기재한다. 더욱 적절하게는, 유착 방지 조성물은 약 50% (조성물의 총 중량 기준) 내지 약 99.98% (조성물의 총 중량 기준)의 알코올, 또는 약 60% (조성물의 총 중량 기준) 내지 약 80% (조성물의 총 중량 기준)의 알코올, 또는 약 62% (조성물의 총 중량 기준) 내지 약 70% (조성물의 총 중량 기준)의 알코올을 포함한다. 알코올은 친수성 또는 소수성 담체와 혼합될 수도 있다.
추가 담체
적합한 담체 물질의 비 제한적인 예는 물, 연화제, 습윤제, 폴리올, 계면활성제, 에스테르, 실리콘, 점토 및 다른 약학적으로 허용 가능한 담체 물질을 포함한다.
일 실시예에서, 본 발명의 유착 방지 조성물은 선택적으로 피부를 부드럽게 하고, 진정시키고, 그렇지 않으면 매끄럽게 하고 그리고/또는 보습하도록 작용하는, 하나 이상의 연화제를 포함할 수 있다. 조성물에 혼입될 수 있는 적합한 연화제는 오일, 예컨대 알킬 디메티콘, 알킬 메티콘, 알킬디메티콘 코폴리올, 페닐 실리콘, 알킬 트리메틸실란, 디메티콘, 디메티콘 가교중합체, 사이클로메티콘, 라놀린 및 그 유도체, 지방 에스테르, 글리세롤 에스테르 및 유도체, 프로필렌 글리콜 에스테르 및 유도체, 알콕시화 카르복실산, 알콕시화 알코올, 지방 알코올 및 이들의 조합을 포함한다.
유착 방지 조성물은 하나 이상의 연화제를 약 0.01%(조성물의 중량 기준) 내지 약 20%(조성물의 총 중량 기준), 또는 약 0.05%(조성물의 총 중량 기준) 내지 약 10%(조성물의 총 중량 기준), 또는 약 0.10%(조성물의 총 중량 기준) 내지 약 5%(조성물의 총 중량 기준)의 양으로 포함할 수 있다.
다른 실시예에서 유착 방지 조성물은 하나 이상의 에스테르를 포함한다. 에스테르는 세틸 팔미트산염, 스테아릴 팔미트산염, 세틸 스테아르산염, 이소프로필 라우르산염, 이소프로필 미리스틴산염, 이소프로필 팔미트산염 및 이들의 조합으로부터 선택될 수도 있다. 지방 알코올은 옥틸도데칸올, 라우릴, 미리스틸, 세틸, 스테아릴, 베헤닐 알코올 및 이들의 조합을 포함한다. 유칼립톨, 세테아릴 글루코시드, 디메틸 이소소르브 폴리글리세릴-3 세틸 에테르, 폴리글리세릴-3 데실테트라데카놀, 프로필렌 글리콜 미리스틸 에테르 및 이들의 조합과 같은 에테르도 연화제로서 적합하게 사용될 수 있다. 유착 방지 조성물 또는 본 발명에서 사용하기 위한 다른 적합한 에스테르 화합물은 국제 화장품 원료집(International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook), 제11판, CTFA (2006년 1월) ISBN-10: 1882621360, ISBN-13: 978-1882621361, 및 2007 화장품 벤치 레퍼런스(Cosmetic Bench Reference), Allured Pub. Corporation (July 15, 2007) ISBN-10: 1932633278, ISBN-13: 978-1932633276에 나열되어 있으며, 이들 모두 본 명세서와 일치하는 범위 내에서 본원에서 참고로 포함된다.
본 발명의 유착 방지 조성물에서 담체로서 적합한 습윤제는 예를 들면, 글리세린, 글리세린 유도체, 히알루론산, 히알루론산 유도체, 베타인, 베타인 유도체 아미노산, 아미노산 유도체, 글리코사미노글리칸, 글리콜, 폴리올, 당류, 당 알코올, 수소화 전분 가수분해물, 히드록시 산, 히드록시 산 유도체, PCA 염, 기타 등등 및 이들의 조합을 포함한다. 적합한 습윤제의 특정 예로는 꿀, 소르비톨, 히알루론산, 히알루론산 나트륨, 베타인, 락트산, 시트르산, 시트르산 나트륨, 글리콜산, 글리콜산 나트륨, 락트산 나트륨, 우레아, 프로필렌 글리콜, 부틸렌 글리콜, 펜틸렌 글리콜, 에톡시디글리콜, 메틸 글루세스-10, 메틸 글루세스-20, 폴리에틸렌 글리콜 (PEG-2 내지 PEG 10과 같이 국제 화장품 원료집에 나열됨), 프로판디올, 자일리톨, 말티톨, 또는 이들의 조합을 포함한다. 습윤제는 유착 방지제가 표면에 적용된 후에 형성된 유착 방지 필름이 깨질 기회를 예방하거나 감소시킨다는 점에서 유익하다.
본 발명의 유착 방지 조성물은 바람직하게는 하나 이상의 습윤제를 약 0.01%(조성물의 중량 기준) 내지 약 20%(조성물의 총 중량 기준), 또는 약 0.05%(조성물의 총 중량 기준) 내지 약 10%(조성물의 총 중량 기준), 또는 약 0.1%(조성물의 총 중량 기준) 내지 약 5.0%(조성물의 총 중량 기준)의 양으로 포함할 수 있다.
유착 방지 조성물은 물을 포함할 수도 있다. 예를 들어, 유착 방지 조성물이 습윤 와이프와 함께 사용하기 위해 하기에 기술된 바와 같은 습윤 조성물인 경우, 조성물은 통상적으로 물을 포함할 것이다. 조성물은 적절하게는 물을 약 0.1%(조성물의 중량 기준) 내지 약 40%(조성물의 총 중량 기준), 또는 약 0.5%(조성물의 총 중량 기준) 내지 약 39%(조성물의 총 중량 기준), 또는 약 1.0%(조성물의 총 중량 기준) 내지 약 38%(조성물의 총 중량 기준)의 양으로 포함할 수 있다.
리올로지 조절제(Rheology Modifier)
선택적으로, 증점제(thickener)와 같은 하나 이상의 리올로지 조절제가 항균 조성물에 첨가될 수 있다. 적절한 리올로지 조절제는 유착 방지제와 상용성이다. 본 명세서에서 사용되는 바와 같이, “상용성(compatible)”은, 유착 방지제와 알코올과 혼합되었을 때, 그의 유착 방지 특성에 악영향을 미치지 않는 화합물을 지칭한다.
증점 시스템이 유착 방지 조성물에서 사용되어 조성물의 점도 및 안정도를 조정한다. 구체적으로, 증점 시스템은 조성물의 분배 및 사용 동안 조성물이 손 또는 신체로부터 유출되는 것을 방지하는 것이 바람직하다. 소독 조성물이 와이프 제품과 함께 사용될 때, 조성물이 와이프 기재로부터 이동하는 것을 방지하기 위해 더 두꺼운 제제를 원하게 된다. 또한, 조성물의 점도를 증가시킴으로써, 조성물 내에서의 알코올의 증발이 느려지고, 알코올과 미생물 간의 접촉 시간이 더 길어질 수 있게 된다.
일반적으로, 용매로서 알코올의 사용으로 인해, 통상적인 증점 시스템은 적어도 70%까지 알코올 농도에서 용해성으로 남아 있는 하나 이상의 증점제를 포함한다. 또한, 상술한 바와 같이, 증점 시스템은 본 발명에서 사용되는 화합물과 상용성이어야 하고; 즉, 증점 시스템은 유착 방지 화합물과 조합하여 사용되었을 때, 침전되지 않아야 하거나, 코아세르베이트(coacervate)를 형성하지 않아야 하거나, 또는 조성물로부터 얻어지는 컨디셔닝 이점(또는 다른 원하는 이점)을 사용자가 감지하는 것을 방해하지 않아야 한다. 증점 시스템은 이 증점 시스템으로부터 원하는 증점 효과 및 사용자의 피부에 대한 컨디셔닝 효과 양쪽 모두를 제공할 수 있는 증점제를 포함할 수 있다.
적절한 증점제는 셀룰로오스, 검, 아크릴레이트, 전분 및 다양한 중합체를 포함한다. 예로는 히드록시에틸 셀룰로오스, 감자 전분, 옥수수 전분, 잔탄 검, 및 구아 검을 포함할 수 있지만 이들에만 제한되지는 않는다. 일부 실시예에서는, PEG-150 스테아레이트, PEG-150 디스테아레이트, PEG-175 디이소스테아레이트, 폴리글리세릴-10 베헤네이트/에이코사디오에이트, 디스테아레스-100 IPDI, 폴리아크릴아미도메틸프로판 술폰산, 부틸화 PVP 및 이들의 조합이 적절할 수 있다.
조성물의 점도는 통상적으로 사용된 증점제 및 조성물의 다른 성분에 의존하지만, 조성물의 증점제는 10cP 초과 내지 약 30,000cP 이상의 범위의 점도를 갖는 조성물을 적절하게 제공한다. 다른 실시예에서, 증점제는 약 100cP 내지 약 20,000cP의 점도를 갖는 조성물을 제공한다. 또 다른 실시예에서, 증점제는 약 200cP 내지 약 15,000cP의 점도를 갖는 조성물을 제공한다.
통상적으로, 본 발명의 유착 방지 조성물은 약 20% 이하(조성물의 총 중량 기준), 보다 적절하게는 약 0.01%(조성물의 총 중량 기준) 내지 약 20%(조성물의 총 중량 기준)의 양으로 증점 시스템을 포함한다. 다른 측면에서, 증점 시스템은 약 0.05%(조성물의 총 중량 기준) 내지 약 15%(조성물의 총 중량 기준), 또는 약 0.075%(조성물의 총 중량 기준) 내지 약 10%(조성물의 총 중량 기준), 또는 약 0.1%(조성물의 총 중량 기준) 내지 약 7.5%(조성물의 총 중량 기준)의 양으로 유착 방지 조성물 내에 존재한다.
발포제
일 실시예에서, 유착 방지 조성물은 발포체로서 전달된다. 본 발명에 따르면, 조성물을 발포 가능하게 하기 위해서, 조성물은 적어도 하나의 유도체화 디메티콘(derivatized dimethicone)과 같은 발포제와 조합된다.
발포제는, 조성물이 예를 들어 수동 펌프 분배기를 사용하여 공기와 조합되었을 때에 조성물을 발포시킬 수 있다. 소독 조성물은 에어로졸 용기로부터 분배될 수 있지만, 에어로졸은 조성물을 발포시키는데 필요하지 않다. 또한 특히 유리하게는, 소독 조성물은 플루오르화 계면활성제를 포함하지 않아도 발포 가능하다.
다양한 다른 유도체화 디메티콘 발포제가 본 발명의 조성물에서 사용될 수 있다. 유도체화 디메티콘은, 예를 들어 에톡실화 디메티콘과 같은 디메티콘 코폴리올을 포함할 수 있다. 일 실시예에서, 유도체화 디메티콘은 선형이지만, 분지형(branched) 디메티콘이 사용될 수도 있다.
발포 조성물 내에 존재하는 발포제의 양은 다양한 요인 및 원하는 결과에 따라 다를 수 있다. 일반적으로, 발포제는 약 0.01중량% 내지 약 10중량%, 예컨대 약 0.1중량% 내지 약 5중량%, 예컨대 약 0.1중량% 내지 약 2중량%의 양으로 존재할 수 있다.
소독 조성물이 발포 가능하게 이루어졌을 때에는 에어로졸 용기 내에 포함될 수 있다. 에어로졸 용기에서, 조성물은 분배되었을 때에 발포체를 형성시키기에 충분한 압력 하에서 유지된다.
부속 성분
본 발명의 조성물은 확립된 방식 및 확립된 수준으로 약학 조성물에서 통상적으로 발견되는 보조 성분을 추가로 포함할 수도 있다. 예를 들어, 조성물은 항산화제, 항기생충제, 항소양제(antipruritics), 항진균제, 항균제, 생물학적 활성제, 수렴제, 각질용해 활성제, 국소 마취제, 항-자통제(anti-stinging agent), 붉은기 방지제, 피부진정제, 외부 진통제, 필름 형성제, 피부 각질제거제, 선스크린 및 이들의 조합을 포함할 수도 있다.
본 발명의 조성물에 포함될 수 있는 다른 적합한 첨가제는 상용성 착색제, 탈취제, 유화제, 소포제 (거품을 원하지 않는 경우), 윤활제, 피부 컨디셔닝제, 피부 보호제 및 피부 유익제 (예, 알로에 베라 및 토코페릴 아세테이트), 용제, 가용화제, 현탁제, 습윤제, pH 조절 성분 (조성물의 적합한 pH 범위는 약 3.5 내지 약 8일 수 있음), 킬레이트제, 추진제, 염료 및/또는 안료, 및 이들의 조합을 포함한다.
유착 방지 조성물에 첨가하기에 적합할 수 있는 다른 성분은 향료이다. 모든 상용 향료가 사용될 수도 있다. 통상적으로, 방향제는 약 0% (조성물의 중량 기준) 내지 약 5% (조성물의 중량 기준), 보다 통상적으로 약 0.01% (조성물의 중량 기준) 내지 약 3% (조성물의 중량 기준)의 양으로 존재한다. 하나의 바람직한 실시예에서, 향료는 최종 소비자를 위한 매력적인 전달 비히클을 생성하기 위해 깨끗하고, 신선하고 및/또는 중성적인 향을 가질 것이다.
조성물에 존재할 수 있는 유기 선스크린은 에틸헥실 메톡시신나메이트, 아보벤존, 옥토크릴렌, 벤조페논-4, 페닐벤즈이미다졸 술폰산, 호모살레이트, 옥시벤존, 벤조페논-3, 에틸헥실 살리실레이트 및 이들의 혼합물을 포함한다.
보존제
항균 조성물은 유통 기한을 늘리기 위한 다양한 보존제를 포함할 수도 있다. 본 발명에서 사용될 수 있는 일부 적합한 보존제는 페녹시에탄올, 카프릴 글리콜, 카프릴산 글리세릴, 소르브산, 갈산, 메틸클로로이소티아졸리논과 메틸이소티아졸리논의 혼합물인 KATHON CG.RTM. (펜실베니아주 필라델피아 Rohm & Haas Company로부터 입수 가능); DMDM 히단토인 (예, GLYDANT, Lonza, Inc.(뉴저지주 페어 론에서 입수 가능)); EDTA 및 이의 염; 요오드프로피닐 부틸카바메이트; 메틸파라벤, 프로필파라벤, 부틸파라벤, 에틸파라벤, 이소프로필파라벤, 이소부틸파라벤, 벤질파라벤, 나트륨 메틸파라벤 및 나트륨 프로필파라벤 같은 벤조산 에스테르 (파라벤); 2-브로모-2-니트로프로판-1,3-디올; 벤조산;; 기타 등등을 포함한다. 다른 적당한 보존제는 Sutton Labs에 의해 시판되는 것들, 예컨대, "GERMALL 115"(아미다졸리디닐 우레아), "GERMALL II"(다이아졸리디닐 우레아) 및 "GERMALL PLUS" (다이아졸리디닐 우레아 및 요오드프로피닐 부틸카보네이트)를 포함한다.
유착 방지 조성물 중 보존제의 양은 조성물 내에 존재하는 다른 성분의 상대적인 양에 의존한다. 예를 들어, 일부 실시예에서, 보존제는 약 0.001% 내지 약 5% (조성물의 총 중량 기준), 일부 실시예에서 약 0.01 내지 약 3% (조성물의 총 중량 기준), 일부 실시예에서 약 0.05% 내지 약 1.0% (조성물의 총 중량 기준)의 양으로 조성물에 존재한다.
유착 방지 조성물의 제조
본 발명의 조성물은 성분들을 실온에서 조합하고 혼합함으로써 제조될 수도 있다.
일 실시예에서, 유착 방지 조성물이 개체의 피부에 적용될 때, 조성물은 유착 방지제(들), 알코올(들), 또 다른 친수성 담체 및 친수성 증점제를 포함한다. 적절한 친수성 담체는, 예를 들어, 물, 글리세린, 글리세린 유도체, 글리콜, 수용성 연화제 및 이들의 조합일 수 있다. 알코올의 적절한 예로는 에탄올 및 이소프로필 알코올을 포함하지만, 이에 한정되는 것은 아니다. 글리세린 유도체의 적절한 예로는 PEG-7 글리세릴 코코에이트를 포함하지만, 이에 한정되는 것은 아니다. 적절한 글리콜은 프로필렌 글리콜, 부틸렌 글리콜, 펜틸렌 글리콜, 에톡시디글리콜, 디프로필렌 글리콜, 프로판디올, 및 PEG-8을 포함하지만, 이에 한정되는 것은 아니다. 수용성 연화제의 적절한 예로는 PEG-6 카프릴릭 카프릭 글리세리드, 가수분해된 호호바 에스테르, 및 PEG-10 해바라기 글리세리드를을 포함할 수 있지만, 이에 한정되는 것은 아니다.
전달 비히클(Delivery Vehicle)
본 발명의 항균 피부 소독 조성물은 제품과 조합하여 사용될 수 있다. 예를 들면, 상기 조성물은 와이프 기재, 흡수 기재, 직물 또는 천 기재, 티슈 기재 등과 같은 기재 내에 또는 기재 상에 포함될 수 있다. 일 실시예에서, 유착 방지 조성물은 습식 와이프를 형성하도록 와이프 기재와 조합하여 사용될 수 있거나, 또는 분산될 수 있는 와이프와 조합하여 사용하기 위한 습윤 조성물일 수 있다. 다른 실시예에서, 유착 방지 조성물은 습식 와이프, 핸드 와이프, 페이스 와이프, 화장 와이프, 천 등과 같은 와이프 내에 포함될 수 있다. 또 다른 실시예에서, 본 명세서에서 설명되는 유착 방지 조성물은 흡수 용품과 같은 다수의 개인 위생 제품 또는 개인 보호 장비와 조합하여 사용될 수 있다. 관심 대상의 흡수 용품은 기저귀, 훈련 팬티, 성인 실금 제품, 여성 위생 제품 등; 욕실용 또는 세안용 티슈; 및 종이 타월이다. 관심 대상의 개인 보호 장비 용품은 마스크, 가운, 장갑, 캡 등을 포함하지만, 이에 한정되지 않는다.
일 실시예에서, 습식 와이프는 본 명세서에서 설명되는 항균 피부 소독 조성물을 포함하거나 그 조성물로 완전히 이루어질 수 있는 "습윤 조성물"이라 지칭되는 수용액으로 습윤된 부직포 물질을 포함할 수 있다. 본 명세서에서 사용되는 바와 같이, 부직포 물질은 섬유 물질 또는 기재를 포함하며, 섬유 물질 또는 기재는 매트같은 방식으로 무작위로 배열된 개별 섬유 또는 필라멘트의 구조를 갖는 시트를 포함한다. 부직포 물질은, 한정되지는 않지만 에어레이드 공정, 예를 들어 셀룰로오스계 티슈 또는 타월에 의한 습식(wet-laid) 공정, 수력엉킴 공정, 스테이플 섬유 카딩 및 본딩, 멜트 블로운 및 용액 스피닝을 포함하는 다양한 공정으로부터 제조될 수 있다.
상기 섬유 물질을 형성하는 섬유는 천연 섬유, 합성 섬유 및 이들의 조합물을 비롯한 각종 물질로부터 제조될 수 있다. 섬유의 선택은 예를 들면 의도하는 최종 기재의 최종 용도 및 섬유 비용에 의존할 수도 있다. 예를 들면, 적합한 섬유는 면, 아마, 황마, 대마, 모, 목재 펄프 등과 같은 천연 섬유를 들 수 있으나, 이들로 제한되지는 않는다. 유사하게, 적합한 섬유는 재생 셀룰로오스계 섬유, 예를 들면 비스코스 레이온 및 구리암모늄(cuprammonium) 레이온; 변성된 셀룰로오스계 섬유, 예를 들면 셀룰로오스 아세테이트; 또는 합성 섬유, 예를 들면 폴리프로필렌, 폴리에틸렌, 폴리올레핀, 폴리에스테르, 폴리아미드, 폴리아크릴 등으로부터 유도된 것을 포함할 수도 있다. 재생 셀룰로오스 섬유는, 위에서 간략하게 설명한대로, 모든 그 변형물 뿐만 아니라 라이오셀(Lyocell)과 같이, 재생 셀룰로오스 및 용매-방사된 셀룰로오스를 비롯한 화학적으로 변성된 셀룰로오스 또는 비스코스로부터 유도된 기타 섬유를 포함한다. 목재 펄프 섬유들 중에서는, 연질목 및 경질목 섬유를 비롯한 임의 공지된 제지 섬유가 사용될 수 있다. 섬유는 예를 들면, 화학적으로 펄프화되거나 또는 기계적으로 펄프화되거나, 표백되거나 또는 표백되지 않거나, 미사용이거나 또는 재활용이거나, 고수율이거나 또는 저수율, 등일 수 있다. 화학적으로 처리된 천연 셀룰로오스계 섬유, 예를 들면 머서가공된 펄프, 화학적으로 강성화된 또는 가교결합된 섬유, 또는 술포네이트 섬유가 사용될 수 있다.
또한, 미생물에 의해 생성된 셀룰로오스 및 다른 셀룰로오스 유도체가 사용될 수 있다. 본 명세서에서 사용된 용어 "셀룰로오스계"는 주요 구성성분으로서 셀룰로오스를 갖는, 구체적으로는 셀룰로오스 또는 셀룰로오스 유도체를 50중량% 이상 포함하는 임의의 물질을 포함하는 의미이다. 따라서, 이 용어는 면, 전형적인 목재 펄프, 비목질 셀룰로오스계 섬유, 셀룰로오스 아세테이트, 셀룰로오스 트리아세테이트, 레이온, 열기계적 목재 펄프, 화학적 목재 펄프, 박리된 화학적 목재 펄프, 유액분비식물(milkweed) 또는 세균성 셀룰로오스를 포함한다. 원하는 경우, 임의의 상기한 섬유들 중 1종 이상의 블렌드도 또한 사용될 수 있다.
섬유 물질은 단일층 또는 다수 층들로부터 형성될 수 있다. 다수 층의 경우, 층들은 일반적으로 인접한, 또는 표면-대-표면 관계로 위치하고, 모든 또는 일부의 층들이 인접 층들에 결합될 수 있다. 섬유 물질은 또한 복수의 분리된 섬유 물질로 형성될 수도 있으며, 각각의 분리된 섬유 물질은 상이한 유형의 섬유로 형성될 수도 있다.
에어레이드 부직포는 특히 습식 와이프로 사용하기에 적합하다. 에어레이드 부직포에 대한 평량은 약 20 내지 약 200gsm일 수 있고 이때 짧은 섬유는 약 0.5 내지 10의 데니어 및 약 6 내지 15mm의 길이를 가진다. 습식 와이프는 일반적으로 약 0.025g/cc 내지 약 0.2g/cc의 섬유 밀도를 가질 수도 있다. 습식 와이프는 일반적으로 약 20gsm 내지 약 150gsm의 평량을 가질 수도 있다. 보다 바람직하게는 평량은 약 30 내지 약 90gsm일 수도 있다. 더욱 더 바람직하게 평량은 약 50gsm 내지 약 75gsm일 수도 있다.
에어레이드 부직포 베이스시트의 제조 방법은 예를 들면 공개된 미국 특허 출원 번호 제2006/0008621호에 기술되어 있고, 그것은 그것이 본원과 일치하는 정도로 참고로 여기에 포함된다.
본 발명은 하기의 비제한적인 실시예들을 고려하여 더욱 완전하게 이해될 것이다.
실시예
실시예 1
유착 방지 화합물은 3개의 다른 방식으로 MBEC 폴리스티렌 페그(아래 설명 참조)에 대한 세균 유착에 영향을 미친다: 1) 유착 방지 화합물은 페그에 대하여 박테리아의 1 로그(LOG) 이하의 감소를 갖고, 2) 중성 제제는 페그에 대하여 박테리아의 0.9 로그 감소 내지 페그 상에서 박테리아의 0.9 로그 증가를 갖고, 3) 유착 화합물은 페그 상에서 박테리아의 1 이상의 로그 증가를 갖는다. 유착 방지 활동성을 갖는 화합물이 항균제인 것으로 밝혀지지는 않았다(데이터는 나타내지 않음). 이 실시예에서, 본 발명의 유착 방지 조성물을, 그람 양성 황색포도상구균(Staphylococcus aureus), 및 그람 음성 대장균(Escherichia coli)에 대하여 아래와 같이 고처리량 유착 방지 시험 방법 또는 생균수 유착 방지 시험 방법을 이용하여 시험하였다. 시험한 71개의 화합물 중 11개가 그람 양성 S. aureus, 및 그람 음성 E. coli에 대하여 유착 방지성이 있는 것으로 밝혀졌다. 유착 방지 화합물을 아래의 표 2에 나타낸다.
유착 방지 조성물은 pH 3 내지 10, 또는 pH 약 4 내지 약 8이다.
실시예 2
2개의 개별 유착 방지 손 소독제 조성물을 아래에 제시된 절차에 따라 하기 성분들로 제조하였다:
성분 제형 A (%) 제형 B (%)
30 25
HPMC 3 3
글리세린 5 10
EtOH 62 62
절차: 물 및 에탄올(EtOH)을 혼합 용기에 첨가하고 혼합을 시작하였다. 오버헤드 교반기를 사용하여 연속 교반하면서 글리세린과 HPMC를 이 혼합물에 서서히 첨가하였다. 제형을 HPMC의 완전한 수화를 보장하기 위해 15분 동안 교반하였다.
본 발명의 유착 방지 소독제 조성물 및 시판 중인 3 종의 손 소독제를 시험하여 그람 양성균 및/또는 그람 음성균에 부착되었는지를 결정하였다. 각 조성물을 성장 대조군과 비교했다. 성장 대조군은 미처리된 MBEC 페그에 부착하는 박테리아의 측정치로서, 아래의 시험 방법에 자세히 설명되어 있다. 또한 각 조성물을 유착 방지 대조군과 비교했으며, 조성물은 92% 물, 5% 글리세린 및 3% 히드록시프로필 메틸셀룰로오스를 함유하고 있다. 비교 시험 결과가 아래 도 1, 표 3 및 표 4에 도시되어 있다.
일반적으로, 시판 중인 3 종의 알코올성 손 소독제는 박테리아에 대해 다양한 정도의 유착 방지성 또는 유착성을 보여준다. A 브랜드는 E. coliS. aureus 모두에 최소한으로 유착성을 보인다. B 브랜드는 E. coli에 최소한으로 유착성을 보이며, S. aureus에 최소한으로 유착 방지성을 보인다. C 브랜드는 E. coliS. aureus 모두에 최소한으로 유착 방지성을 보인다. (용어 “최소한으로 유착성을 보이는”는 유착 방지 대조군과 비교할 때 효과가 매우 작기 때문에 사용된다). 볼 수 있는 바와 같이, B 브랜드와 C 브랜드는 S. aureus에 일부 유착 방지성을 보여주고, E. coli에 유착성을 보이거나 약간 유착 방지성을 보여준다. 반대로, 본 발명의 조성물은 그람 음성균과 그람 양성균 모두에 상당한 정도의 유착 방지성을 보여준다.
보다 구체적으로, 표 3은 상이한 알코올 손 소독제 코드로 처리한 후에 존재하는 성장 대조군과 비교한 박테리아 양의 변화를 보여준다. 음수는 성장 대조군 (즉, 박테리아에 대한 유착 방지성을 보임)과 비교하여 박테리아 양의 감소를 나타낸다. 양수는 성장 대조군 (즉, 박테리아에 대한 유착 방지성을 보임)과 비교하여 박테리아 양의 증가를 나타낸다.
시험된 코드 성장 대조군과 비교한 변화(LOG CFU/mL)
E. coli ATCC 11229 S. aureus ATCC 6538
HPMC (10% 글리세린)+EtOH -2.6 -3.9
HPMC (5% 글리세린)+EtOH -2.2 -3.5
A 브랜드 0.4 1.1
B 브랜드 1.0 -1.0
C 브랜드 -0.3 -1.2
유착 방지 대조군 -4.3 -4.3
표 4는 제안된 본 발명 제형 대비 그람 음성균 및 그람 양성균에 대한 효능을 상업용 손 소독제 샘플과 비교한 것이다(LOG 차이에 도시됨). 결과는 다음과 같다:
· HPMC (10% 글리세린 함유)+EtOH는 E. coli에 대해 A 브랜드 보다 3 LOG 더 많은 유착 방지성이며 S. aureus에 대해 5 LOG 더 많은 유착 방지성이다.
· HPMC (10% 글리세린 함유)+EtOH는 E. coli에 대해 B 브랜드 보다 3.6 LOG 더 많은 유착 방지성이며 S. aureus에 대해 2.9 LOG 더 많은 유착 방지성이다.
· HPMC (10% 글리세린 함유)+EtOH는 E. coli에 대해 C 브랜드 보다 2.3 LOG 더 많은 유착 방지성이며 S. aureus에 대해 2.7 LOG 더 많은 유착 방지성이다.
· HPMC (5% 글리세린 함유)+EtOH는 E. coli에 대해 A 브랜드 보다 2.6 LOG 더 많은 유착 방지성이며 S. aureus에 대해 4.6 LOG 더 많은 유착 방지성이다.
· HPMC (5% 글리세린 함유)+EtOH는 E. coli에 대해 B 브랜드 보다 3.2 LOG 더 많은 유착 방지성이며 S. aureus에 대해 2.5 LOG 더 많은 유착 방지성이다.
· HPMC (5% 글리세린 함유)+EtOH는 E. coli에 대해 C 브랜드 보다 2.0 LOG 더 많은 유착 방지성이며 S. aureus에 대해 2.3 LOG 더 많은 유착 방지성이다.


상업적 코드와 비교시 부착된 박테리아의 차이
(LOG CFU/mL)
E. coli ATCC 11229 S. aureus ATCC 6538
HPMC (10% 글리세린)+EtOH A 브랜드
B 브랜드
C 브랜드
3.0
3.6
2.3
5.0
2.9
2.7
HPMC (5% 글리세린)+EtOH A 브랜드
B 브랜드
C 브랜드
2.6
3.2
2.0
4.6
2.5
2.3
실시예 3
생균수 유착 방지 시험 방법을 이용한 알코올 제형의 유착 방지제
평균 로그 감소 평균 로그 감소
제제 1 Con. Wt.
%
제제 2 Con. Wt.
%
에탄올 (w/w %) 글리세린 (%) 물 (%) E. coli ATCC**
11229
S. aureus ATCC**
6538
ACULYN 22 pH 6.5 2 60 5 QS 1.7 1.3
ACULYN 22 pH 6.5 2 ARISTO-FLEX VELVET 0.4 60 5 QS 1.7 0.99
CMC pH 5 2 60 5 QS 1.91 1.31
아라비아 검 4 60 5 QS 0.85 1.20
PECOGEL GC-310 5 60 5 QS 1.16 1.21
PECOGEL H-12 5 60 5 QS 1.47 0.77
SESAFLASH 5 ARISTO-FLEX VELVET 0.4 60 5 QS 1.20 0.54
ACULYN 38 1 60 5 QS 0.62 0.67
BENECEL A4C 1 60 5 QS 1.83 1.68
BENECEL A4C 1 ARISTO-FLEX VELVET 0.4 60 5 QS 2.01 2.59
BENECEL E15 0.5 ARISTO-FLEX VELVET 0.4 60 5 QS 1.40 1.52
BENECEL E15
0.5





60





5




QS





1.89





1.50
BENECEL K100LV 1 ARISTO-FLEX VELVET 0.4 60 5 QS 1.21 1.15
KLUCEL ECS 0.6 60 5 QS 0.66 1.08
PROTANAL ESTER BV-3750 4 60 5 QS 0.99 0.65
NATROSOL 250 LR 1 60 5 QS 1.08 1.02
SEPIMAX ZEN 0.4 60 5 QS 0.51 0.70
표 5에 나타낸 바와 같이, 제제 1과 제제 2로 라벨이 붙은 유착 방지제의 조합을 변화시켜서 다수의 조성물을 준비하였다. 표 1에서 알 수 있듯이, 제제 1을 일정한 양의 에탄올 및 글리세린에 첨가하고 혼합하였고, 각 조성물의 나머지 잔량을 물로 구성하여 총 100% w/w로 했다. 또한, 일부 조성물의 경우, 제2 유착 방지제, 제제 2를 조성물에 첨가하였다. 이들 조성물의 경우, 제제 1 및 제제 2를 일정한 양의 에탄올 및 글리세린에 혼합하였고, 나머지 잔량을 물로 구성하여 총 100% w/w로 했다. 그런 다음, 표 6의 모든 조성물에 대하여, 생균수 유착 방지 시험 방법(Viable Count Anti-Adherence Test Method)을 이용하여 그람 - 및 그람 + 미생물에 대한 유착 방지성을 시험하였다. 표 5에서 알 수 있는 바와 같이, 제제 1 또는 제제 1 및 제제 1과 제제 2의 조합물을 함유하는 모든 조성물은 생균수 유착 방지 시험 방법에 따라 표면 상에서 미생물 유착을 적어도 0.5 로그 만큼 감소시켰다.
시험 방법
고처리량 유착 방지 시험 방법
이 시험 방법은 고처리량 스크리닝 분석을 이용하여 세균 부착의 형성을 성장 및/또는 방지하는데 필요한 동작 파라미터를 지정한다. 분석 장치는 96개의 페그를 갖는 플라스틱 뚜껑 및 최대 200μL의 작업 볼륨을 갖는 96개의 개별 웰이 있는 대응하는 수용기 플레이트로 이루어진다. 바이오필름은 정적 배치 조건(즉, 개별 웰 내외로의 영양물의 흐름이 없음) 하에서 페그 상에 설정된다.
1. 용어
1.2 이 표준에 특정된 용어의 정의:
1.2.2 페그, n-바이오필름 샘플 표면(베이스: 5.0mm, 높이: 13.1mm).
1.2.3 페그 뚜껑, n-96개의 동일한 페그로 이루어지는 86x128mm 플라스틱 표면.
1.2.4 플레이트, n-96개의 동일한 웰로 이루어지는 86x128mm 표준 플레이트.
1.2.5 웰, n-50 내지 200μL 작업 볼륨 용량을 갖는 소형 저장부.
2. 약어
2.2 ATCC: American Type Culture Collection
2.3 CFU: colony forming unit(집락 형성 단위)
2.4 rpm: revolutions per minute(분당 회전수)
2.5 SC: sterility control(무균 대조군)
2.6 TSA : tryptic soy agar(트립틱 소이 한천)
2.7 TSB : tryptic soy broth(트립틱 소이 브로스)
2.8 GC : growth control(성장 대조군)
3. 장치
3.2 접종 루프-니크롬 도선 또는 일회용 플라스틱.
3.3 페트리 접시-플레이팅을 위해 크게 표지됨(100 x 150 x 15mm, 플라스틱, 살균).
3.4 마이크로원심분리관-살균, 1.5mL 볼륨 용량을 갖는 임의의 것.
3.5 96-웰 마이크로타이터 플레이트-살균, 200μL 작업 볼륨을 갖는 96개의 동일한 평평한 바닥 웰로 이루어지는 86 x 128mm 표준 플레이트
3.6 볼텍스(vortex) -마이크로원심분리관의 적절한 교반 및 혼합을 보장할 것인 임의의 볼텍스.
3.7 피펫-1mL의 볼륨 용량을 갖는 연속적으로 조절 가능한 피펫.
3.8 마이크로피펫-10μL - 200μL의 작업 볼륨을 갖는 연속적으로 조절 가능한 피펫.
3.9 살균 피펫 팁-200μL 및 1000μL 볼륨.
3.10 살균 시약 저장부-50mL 폴리스티렌
3.11 살균기-살균 조건을 생성할 수 있는 임의의 증기 살균기.
3.12 집락 계수기-수가지 유형 중 어느 하나가 사용될 수 있다. 수동 계수가 행해지는 경우에는 세균 수를 기록하기 위한 수작업 기록이 권장된다.
3.13 환경 인큐베이터-35±2°C의 온도와 35와 85% 사이의 상대 습도를 유지할 수 있음.
3.14 반응기 구성 요소-캐나다 앨버타주 에드먼턴 소재의 Innovotech로부터 입수 가능한 MBEC 분석 장치.
3.15 무균 원뿔형 관-50mL, 초기 접종원을 준비하는데 사용됨.
3.16 적절한 유리제품-배지와 한천 플레이트를 만드는데 필요함.
3.17 삼각 플라스크-브로스 접종원을 성장시키기 위해 사용됨.
3.18 200μL를 피펫할 수 있는 양성 치환 피펫(Positive Displacement pipettes).
3.19 양성 치환 피펫에 적절한 살균 피펫 팁.
4. 시약과 물질
4.2 물의 순도-희석액 또는 시약으로서의 물에 대한 모든 언급은 증류수 또는 동일한 순도의 물을 의미한다.
4.3 배양 배지:
4.4 세균 성장 브로스-제조사의 지침에 따라 준비된 트립틱 소이 브로스(TSB)
4.5 세균 플레이팅 배지-제조사의 지침에 따라 준비된 트립틱 소이 한천(TSA)
4.6 인산 완충 식염수(PBS)
4.7 헹굼 용액: 살균 PBS 및 TWEEN 80(미국 미주리주 세인트루이스 소재의 Sigma-Aldrich) 1% w/v.
5. 미생물:
5.1 E. coli ATCC 11229 및 S. aureus ATCC 6538
6. 시험 방법 개요: 고수율 유착 방지 시험 방법을 위한 실험 과정 이러한 표준 프로토콜은 일련의 작은 단계들로 분리될 수 있고, 이들 각각은 아래의 섹션에서 상세히 설명된다.
6.1 배양물 조제
6.1.1 E. coli ATCC 11229 및 S. aureus ATCC 6538은 이 시험에서 사용한 유기체이다.
6.1.2 극저온 스톡(cryogenic stock)(-70℃에서)을 사용하여, 유기체의 특정 한천(TSA) 위에 상기에서 열거된 미생물의 계대배양을 획선한다(streak out).
6.1.3 22±2시간 동안 35±2℃에서 인큐베이팅한다.
6.1.4 획선 평판으로부터 격리된 집락을 무균적으로 제거하고, 20mL의 살균 TSB를 접종한다.
6.1.5 플라스크를 35±2℃ 및 175±10rpm에서 16-18 시간 동안 인큐베이팅한다(E. coli S. aureus). 생존 가능한 세균 밀도는 109 CFU/mL이어야 하며, 연속 희석 및 플레이팅으로 점검해야 한다.
6.1.6 E. coli S. aureus의 인큐베이션 플라스크로부터 10mL를 50mL 원뿔형 관 안에 피펫하고 4,000xg로 5분 스핀 다운한다. 그런 다음, 10mL 무균 PBS 내의 상청액 및 재현탁액을 제거한다. 대략적인 세포 밀도는 107-109 CFU/mL이어야 한다. 샘플을 약 30초 동안 볼텍싱하여 균질한 세포 분포를 달성한다.
6.1.7 접종원의 10배(10-fold) 연속 희석을 3회 수행한다.
6.1.8 적절하게 표지된 TSA 플레이트 위에 적절한 희석액을 플레이팅한다. 격리 성장률에 따라 플레이트를 35±2℃에서 22±2시간 동안 인큐베이팅하여 산출한다(enumerate).
6.2 챌린지 플레이트의 준비:
6.2.1 제제들과 코팅제를 MBEC 플레이트 뚜껑 위에 준비
6.2.1.1.1 양성 치환 피펫을 사용하여, 표 6의 플레이트 레이아웃에 따라 살균 96-웰 마이크로 플레이트에 시험할 제제 및 대조군 200μL를 무균적으로 첨가한다.
96-웰 MBEC 플레이트의 샘플 레이아웃
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
E. coli A AAC T1 T2 T3 T4 T5 T6 T7 T8 NT-GC T1-SC
E. coli B AAC T1 T2 T3 T4 T5 T6 T7 T8 NT-GC T2-SC
E. coli C AAC T1 T2 T3 T4 T5 T6 T7 T8 NT-GC T3-SC
E. coli D AAC T1 T2 T3 T4 T5 T6 T7 T8 NT-GC T4-SC
S. aureus E AAC T1 T2 T3 T4 T5 T6 T7 T8 NT-GC T5-SC
S. aureus F AAC T1 T2 T3 T4 T5 T6 T7 T8 NT-GC T6-SC
S. aureus G AAC T1 T2 T3 T4 T5 T6 T7 T8 NT-GC T7-SC
S. aureus H AAC T1 T2 T3 T4 T5 T6 T7 T8 NT-GC T8-SC
AAC = 유착 방지 대조군 NT-GC = 무처리 성장 대조군
SC = 무균 대조군 T1 - T8 = 시험 코드
6.2.1.1.2 무균 대조군을 위한 적절한 웰에 각 코드를 200μL 첨가한다.
6.2.1.1.3 MBEC 플레이트 뚜껑을, 페그면을 아래로 해서 시험 화합물 용액을 함유하는 96-웰 마이크로플레이트 안에 배치한다.
6.2.1.1.4 플레이트를 실온(25±3℃)에서 2시간 동안 방치한다.
6.2.1.1.5 MBEC 플레이트 뚜껑을 제거하고 뚜껑이 층류 후드 내에서 밤새 실온(25±3℃)에서 건조될 수 있게 한다.
7.1 세균 유착 챌린지:
7.1.1 표 6의 플레이트 레이아웃에 표시된 바와 같이 살균 96-웰 마이크로플레이트 내의 적절한 웰에 100μL의 희석된 박테리아를 첨가한다.
7.1.2 무균 대조군에 200μL의 살균 PBS를 첨가한다.
7.1.3 그런 다음, MBEC 함유 건조 제제를 섹션 9.3.1로부터 세균 접종된 96 웰 평평한 바닥의 마이크로플레이트 안에 삽입된다.
7.1.4 실온(25±3℃)에서 15분 동안 정지식 인큐베이팅한다.
7.1.5 MBEC 뚜껑을 제거하고 200μL PBS + 1% w/v TWEEN 80을 함유하는 96-웰 마이크로플레이트 안에 배치한다. 실온(25±3℃)에서 15초 동안 정지식 인큐베이팅한다.
7.1.6 총 3회의 세척에 대해 2회의 추가 세척을 위해 단계 7.1.5를 반복한다.
7.2 부착된 박테리아의 수를 결정하는 방법
7.2.1 세척된 MBEC 플레이트 뚜껑을, 시험할 각 웰 안에 200μL ALAMARBLUE 시약(캐나다 칼스배드 소재의 Life Technologies의 제조사 지침에 따라 준비된)을 함유하는 96-웰 플레이트로 이송한다.
7.2.2 최종 플레이트는 560nm의 여기와 590nm의 방출에 의한 20시간 운동의 바닥 판독을 위해 SPECTRAMAX GEMINI EM 마이크로플레이트 판독기(미국 캘리포니아주 서니베일 소재의 Molecular Devices, Inc.)로 이송된다. 형광 발달율(상대 형광 단위(RFU)/분)이 각 웰마다 측정된다.
7.2.3 각 유기체마다의 표준 곡선(후술함)을 사용하여 데이터를 분석하여 각 샘플 내에 존재하는 페그에 부착된 세균의 수(LOG CFU/mL)를 결정했다. ALAMARBLUE 시약으로 인큐베이팅하고 시간 경과에 따라 형광 발달을 측정함으로써 부착된 세균의 수를 정량화했다.
7.2.4 이들 데이터로부터, 성장 대조군에 대한 각 시점의 LOG CFU/mL 감소가 계산되어 각 코드의 활동성을 결정한다.
7.3 ALAMARBLUE 용액 내에 박테리아를 갖는 표준 곡선을 생성하기 위한 방법:
7.3.1 생존 가능한 플레이트 수를 통해 결정된 바와 같이, 세균 농도의 함수로서 형광 발달율을 정의하도록 각 유기체마다 표준 곡선을 작성했다. 이 표준 곡선은 주어진 샘플 내에 존재하는 세균의 LOG CFU/mL 수와 형광 발달율(RFU/분)을 관련시키는 능력을 제공했다.
7.3.2 1일차:
7.3.2.1 냉동기 스톡으로부터 시험할 한 루프만큼의 박테리아 균주를 무균적으로 제거하고 배양 플라스크 내의 20mL의 TSB 배지에 배치한다.
7.3.2.2 37±2℃에서 22±2시간 동안 셰이킹하면서(200rpm) 인큐베이팅한다.
7.3.3 2일차:
7.3.3.1 100μL의 22±2시간의 냉동기 스톡 배양균을 플라스크 내의 20mL의 TSB 배지 안으로 무균적으로 이송한다.
7.3.3.2 37±2℃에서 22±2시간 동안 자이로로터리 셰이커(gyrorotary shaker)(200rpm) 상에서 배양균을 인큐베이팅한다.
7.3.3.3 TSA 상에서 배양 플라스크로부터의 격리를 위해 획선을 수행한다. 37±2℃에서 22±2시간 동안 플레이트를 인큐베이팅한다.
7.3.4 3일차:
7.3.4.1 제조사의 지침에 따라 ALAMARBLUE 용액을 준비한다.
7.3.4.2 22±2시간 후에 배양 플라스크를 셰이킹 인큐베이터로부터 제거한다. 1.7mL 마이크로원심분리관 내에 1mL의 세균을 피펫한다.
7.3.4.3 4000xg에서 세균을 원심분리한다.
7.3.4.4 세균 세포를 살균 PBS 내에서 재현탁시킨다. 총 2회의 세척을 수행한다.
7.3.4.5 살균 PBS의 0.9mL 희석 블랭크 내의 세척된 세균 배양(900μL의 살균 PBS 내의 100μL 배양)에 의해 1:10 연속 희석을 수행한다.
7.3.4.6 준비된 세균의 적절한 희석액을 플레이팅한다.
7.3.4.7 270μL의 ALAMARBLUE 용액을 웰(A-D)에 첨가한다: 96-웰 플레이트의 1-7열.
7.3.4.8 30μL의 세균 희석액을 96-웰 플레이트의 웰에 첨가한다(n=희석액당 4).
7.3.4.9 배경 대조군에 대하여 웰(A-D)의 8열에 30μL의 살균 PBS를 첨가한다.
7.3.4.10 형광을 측정하는 바닥 판독 분광 광도계 내에 플레이트를 배치한다. 온도를 37℃로 설정한다. 37℃에서 분석을 수행하고, 560 여기 및 590 방출에서 24시간 동안 20분마다 판독한다.
7.3.4.11 희석액을 산출한다.
7.3.4.12 형광 발달의 평균 속도를 계산한다.
7.3.4.13 희석액의 평균 CFU/mL의 함수로서 형광 발달의 평균 속도를 작도한다.
생균수 유착 방지 시험 방법
이 시험 방법은 생균수를 이용하여 세균 부착의 형성을 성장 및/또는 방지하는데 필요한 작동 파라미터를 지정한다. 분석 장치는 96개의 페그를 갖는 플라스틱 뚜껑 및 최대 200μL의 작업 볼륨을 갖는 96개의 개별 웰이 있는 대응하는 수용기 플레이트로 이루어진다. 바이오필름은 정적 배치 조건(즉, 개별 웰 내외로의 영양물의 흐름이 없음) 하에서 페그 상에 설정된다.
이 시험 방법은 섹션 7.1 내지 7.3.4.13이 다음의 것으로 대체된다는 것을 제외하고는 고처리량 유착 방지 시험 방법과 동일하다.
A. 세균 유착 챌린지:
A.1 표 4의 플레이트 레이아웃에 표시된 바와 같이 무균 96-웰 마이크로플레이트 내의 적절한 웰에 100μL의 희석된 박테리아를 첨가한다.
A.2 무균 대조군에 200μL의 살균 PBS를 첨가한다.
A.3 그런 다음, 건조된 제제를 함유하는 MBEC가 섹션 9.3.1로부터 세균 접종된 96-웰 평평한 바닥의 마이크로플레이트 내에 삽입된다.
B. 회수:
B.1 15분 접촉 시간 후, MBECTM 뚜껑을 린스 플레이트로 이송하고, 여기서 각 웰이 임의의 느슨하게 부착된 플랑크톤 세포의 세척을 위해 15초 동안 200μL의 생리 식염수와 1 %의 TWEEN 80을 함유한다. 3개의 분리 세척 플레이트에 대해 이것을 반복한다.
B.2 S.aureus 회수:
B.2.1 무균 플라이어를 사용하여 MBECTM 뚜껑으로부터 대응하는 페그를 분리해서 10mL PBS를 함유하는 50mL 원뿔형 관으로 이송한다.
B.2.2 원뿔형 관을 10초 동안 볼텍싱한다.
B.2.3 원뿔형 관을 초음파 분해기(sonicator)로 이송하고 높게 초음파 분해한다. 1분 동안 초음파 분해한다. 그런 다음, 관을 1분 동안 방치한다. 초음파 분해의 총 5분 동안의 초음파 분해 단계를 반복하여 생존하는 부착된 박테리아를 제거한다. 원뿔형 관을 플로트(float)를 사용하여 초음파 분해기 수조 안에 배치하였다.
B.2.4 원뿔형 관을 다시 10초 동안 볼텍싱한다.
B.3 E. coli 회수:
B.3.1 MBECTM 뚜껑을, 200μL PBS를 함유하는 플레이트로 이송한다.
B.3.2 플레이트를 초음파 분해기로 이송하고 10분 동안 높게 초음파 분해하여 생존하는 부착된 박테리아를 제거한다. 플레이트는 초음파 분해기의 물 속에 놓는 스테인리스 스틸 삽입 트레이 내에 배치된다. 초음파 분해기에 의해 물 속에서 생성된 진동은 삽입 트레이를 통해 전달되어 96 웰 회수 플레이트(들)의 함유물을 능동적으로 초음파 분해한다.
C. LOG10 감소:
C.1 초음파 분해 후, MBECTM 플레이트의 각 웰로부터, 96 웰-마이크로 티터 플레이트의 제1 행의 처음 12개의 빈 웰 안에 100μL를 배치한다. 나머지 행에 180μL의 살균 0.9% 식염수를 배치한다.
C.2 8행 각각에 대하여 20μL를 낮춰서 이동시킴으로써 연속 희석액(100-10-7)을 준비한다.
C.3 준비된 TSA 플레이트 상의 각 웰 및 스폿 플레이트로부터 10μL를 제거한다.
C.4 플레이트는 37±1℃에서 인큐베이팅되고 대략 24시간의 인큐베이션 후에 계수된다.
C.5 데이터는 Log10 CFU/페그로 평가될 것이다.
C.6 세포 산출(Cell Enumeration):
C.7 사용된 플레이팅 방법에 따라 적정 수의 집락을 계수한다.
C.8 플레이트 상에서 계수된 집락의 산술 평균을 계산한다.
C.8.1 하나의 페그에 대한 로그 밀도는 다음과 같이 계산된다:
Log10 (CFU/peg) = Log10 [(X/B) (D)] 여기서:
X = 평균 CFU; B = 플레이팅된 볼륨(0.02mL); 및 D = 희석액.
C.9 계산된 로그 밀도의 평균을 계산함으로써 전체 부착 박테리아 축적량을 계산한다.
C.10 다음과 같이 각 희석액마다의 Log10를 계산한다: LOG10 감소 = 평균 LOG10 성장 대조군 - 평균 Log10 시험.
로그 감소의 설명
본 발명의 조성물은 표면상의 박테리아의 감소를 나타낸다. 예를 들어, 로그 감소는 다음 상관 관계에 따라 표면에 유착 된 박테리아의 감소로 결정될 수 있다.
박테리아의 폴드 감소 로그 감소
1 0.5
10 1
100 2
1000 3
즉, 1 로그의 박테리아 감소를 나타내는 표면은 섬유상 기재 상의 박테리아 수가 개시된 조성물로 처리되지 않은 표면 상에 존재하는 박테리아의 수에 비해서 10배 감소한 것을 의미하고, 2 로그의 감소는 박테리아의 수가 100배 감소한 것을 의미하며, 3 로그의 감소는 박테리아의 수가 1000배 감소한 것을 의미한다. 따라서, 큰 로그 감소는 그람 음성균 및 그람 양성균을 더욱 효과적으로 퇴치할 수 있는 조성물과 대응한다.
본 발명의 요소들을 도입할 때, "한", "하나", 그", "상기" 라는 구는 그 요소들의 하나 이상이 존재함을 의미하는 것이다. "포함하는", "구비하는", "갖는" 이라는 용어들은, 포괄적인 것이며, 열거된 요소들 외의 다른 추가 요소들이 존재할 수도 있음을 의미한다. 본 발명의 사상과 범위로부터 벗어나지 않고 본 발명의 많은 수정과 변형을 행할 수 있다. 따라서, 상술한 예시적인 실시예는 본 발명의 범위를 제한하는 것으로 사용되어서는 안 된다.

Claims (20)

  1. 표면에 사용하기 위한 유착 방지 조성물로, 상기 조성물은
    적어도 60%(조성물의 중량 기준)의 단쇄 알코올; 및
    아카시아 세네갈 검, 폴리아크릴레이트 가교중합체-11, VP/디메틸아미노에틸메타크릴레이트/폴리카바밀 폴리글리콜 에스테르, 아크릴레이트/비닐 네오데카노에이트 가교중합체, 프로필렌 글리콜 알긴산염, 폴리아크릴레이트 가교중합체-6, VP/폴리카바밀 폴리글리콜 에스테르, 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 유착 방지제를 포함하며,
    상기 단쇄 알코올은 메틸 알코올, 에틸 알코올, 이소-프로필 알코올, n-프로필 알코올, n-부틸 알코올, t-부틸 알코올, 이소-부틸 알코올 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는, 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 상기 유착 방지제는 폴리아크릴레이트 가교중합체-11를 포함하는, 조성물.
  3. 제1항에 있어서, 상기 유착 방지제는 폴리아크릴레이트 가교중합체-11를 포함하고, 여기서 상기 조성물은 히드록시프로필 메틸셀룰로오스(HPMC)를 더 포함하고, 여기서 HPMC 대 폴리아크릴레이트 가교중합체-11의 중량/중량 비는 각각 10:1 내지 1:10 범위인, 조성물.
  4. 제1항에 있어서, 상기 유착 방지제는 상기 조성물의 중량 기준 0.01% 내지 20%의 양으로 존재하는, 조성물.
  5. 제1항에 있어서, 조성물은 고처리량 유착 방지 시험 방법 또는 생균수 유착 방지 시험 방법에 따르면 상기 표면에 대한 미생물의 유착을 적어도 0.5 로그 만큼 감소시키는, 조성물.
  6. 제1항에 있어서, 조성물은 고처리량 유착 방지 시험 방법 또는 생균수 유착 방지 시험 방법에 따르면 상기 표면에 대한 미생물의 유착을 적어도 1 로그 만큼 감소시키는, 조성물.
  7. 제1항에 있어서, 친수성 담체를 더 포함하는, 조성물.
  8. 제1항에 있어서, 글리세린, 글리세린 유도체, 히알루론산 유도체, 베타인 유도체 아미노산, 아미노산 유도체, 글리코사미노글리칸, 글리콜, 폴리올, 당류, 당 알코올, 수소화 전분 가수분해물, 히드록시 산, 히드록시 산 유도체, PCA 염 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 습윤제를 더 포함하는, 조성물.
  9. 제1항에 있어서, 꿀, 소르비톨, 히알루론산, 히알루론산 나트륨, 베타인, 락트산, 시트르산, 시트르산 나트륨, 글리콜산, 글리콜산 나트륨, 락트산 나트륨, 우레아, 프로필렌 글리콜, 부틸렌 글리콜, 펜틸렌 글리콜, 에톡시디글리콜, 메틸 글루세스-10, 메틸 글루세스-20, PEG-2, PEG-3, PEG-4, PEG-5, PEG-6, PEG-7, PEG-8, PEG-9, PEG-10, 프로판디올, 자일리톨, 말티톨 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 습윤제를 더 포함하는, 조성물.
  10. 제1항에 있어서, 발포제를 더 포함하는, 조성물.
  11. 와이프로서,
    부직포 기재; 및
    유착 방지 조성물을 포함하며,
    상기 유착 방지 조성물은
    적어도 60%(조성물의 중량 기준)의 단쇄 알코올; 및
    아카시아 세네갈 검, 폴리아크릴레이트 가교중합체-11, VP/디메틸아미노에틸메타크릴레이트/폴리카바밀 폴리글리콜 에스테르, 아크릴레이트/비닐 네오데카노에이트 가교중합체, 프로필렌 글리콜 알긴산염, 폴리아크릴레이트 가교중합체-6, VP/폴리카바밀 폴리글리콜 에스테르, 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 유착 방지제를 포함하며,
    상기 단쇄 알코올은 메틸 알코올, 에틸 알코올, 이소-프로필 알코올, n-프로필 알코올, n-부틸 알코올, t-부틸 알코올, 이소-부틸 알코올 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는, 와이프.
  12. 제11항에 있어서, 상기 조성물은 친수성 담체를 더 포함하는, 와이프.
  13. 제11항에 있어서, 상기 유착 방지제는 상기 조성물의 중량 기준 0.01% 내지 20%의 양으로 존재하는, 와이프.
  14. 제11항에 있어서, 상기 유착 방지제는 상기 조성물의 중량 기준 0.01% 내지 10%의 양으로 존재하는, 와이프.
  15. 제11항에 있어서, 상기 조성물은 습윤제를 더 포함하는, 와이프.
  16. 제15항에 있어서, 상기 습윤제는 글리세린, 글리세린 유도체, 히알루론산 유도체, 베타인 유도체 아미노산, 아미노산 유도체, 글리코사미노글리칸, 글리콜, 폴리올, 당류, 당 알코올, 수소화 전분 가수분해물, 히드록시 산, 히드록시 산 유도체, PCA 염 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는, 와이프.
  17. 제15항에 있어서, 상기 습윤제는 꿀, 소르비톨, 히알루론산, 히알루론산 나트륨, 베타인, 락트산, 시트르산, 시트르산 나트륨, 글리콜산, 글리콜산 나트륨, 락트산 나트륨, 우레아, 프로필렌 글리콜, 부틸렌 글리콜, 펜틸렌 글리콜, 에톡시디글리콜, 메틸 글루세스-10, 메틸 글루세스-20, PEG-2, PEG-3, PEG-4, PEG-5, PEG-6, PEG-7, PEG-8, PEG-9, PEG-10, 프로판디올, 자일리톨, 말티톨 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는, 와이프.
  18. 제11항에 있어서, 상기 조성물은 고처리량 유착 방지 시험 방법 또는 생균수 유착 방지 시험 방법에 따르면 표면에 대한 미생물의 유착을 적어도 0.5 로그 만큼 감소시키는, 와이프.
  19. 제11항에 있어서, 상기 조성물은 고처리량 유착 방지 시험 방법 또는 생균수 유착 방지 시험 방법에 따르면 표면에 대한 미생물의 유착을 적어도 1.0 로그 만큼 감소시키는, 와이프.
  20. 표면에 대한 미생물의 유착을 감소시키는 방법으로서,
    제1항에 따른 유착 방지 조성물을 제공하는 단계; 및
    상기 표면에 상기 유착 방지 조성물을 적용하는 단계;
    를 포함하는, 방법.
KR1020177003910A 2014-07-31 2015-04-01 유착 방지 알코올계 조성물 KR102441223B1 (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201462031526P 2014-07-31 2014-07-31
US62/031,526 2014-07-31
PCT/US2015/023852 WO2016018476A1 (en) 2014-07-31 2015-04-01 Anti-adherent alcohol-based composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20170037984A KR20170037984A (ko) 2017-04-05
KR102441223B1 true KR102441223B1 (ko) 2022-09-08

Family

ID=55218166

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020177003910A KR102441223B1 (ko) 2014-07-31 2015-04-01 유착 방지 알코올계 조성물

Country Status (7)

Country Link
US (2) US10028899B2 (ko)
KR (1) KR102441223B1 (ko)
AU (2) AU2015297024A1 (ko)
BR (1) BR112017001021B1 (ko)
GB (1) GB2544427B (ko)
MX (1) MX2017000814A (ko)
WO (1) WO2016018476A1 (ko)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10238107B2 (en) 2014-07-31 2019-03-26 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Anti-adherent composition
US9969885B2 (en) 2014-07-31 2018-05-15 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Anti-adherent composition
AU2015297024A1 (en) 2014-07-31 2017-03-02 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Anti-adherent alcohol-based composition
AU2015390078B2 (en) 2015-04-01 2020-11-26 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Fibrous substrate for capture of Gram negative bacteria
GB2565511B (en) * 2016-05-26 2022-04-13 Kimberly Clark Co Anti-adherent compositions and methods of inhibiting the adherence of microbes to a surface
CN115120532A (zh) * 2022-08-19 2022-09-30 厦门海马化妆品有限公司 一种护肤膏霜及其制备方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20130287724A1 (en) * 2012-04-30 2013-10-31 Douglas R. Hoffman Anti-adherent formulation including an anionic or nonionic polymer
US20140205546A1 (en) * 2011-06-17 2014-07-24 Annuary Healthcare, Inc. Nanoscale particle formulations and methods

Family Cites Families (184)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1680584A (en) 1927-03-03 1928-08-14 Angell Andrew Distributor for condiments and the like
US3338992A (en) 1959-12-15 1967-08-29 Du Pont Process for forming non-woven filamentary structures from fiber-forming synthetic organic polymers
US3502763A (en) 1962-02-03 1970-03-24 Freudenberg Carl Kg Process of producing non-woven fabric fleece
US3241898A (en) 1963-07-01 1966-03-22 Miller Herman Inc Hospital furniture
US3502538A (en) 1964-08-17 1970-03-24 Du Pont Bonded nonwoven sheets with a defined distribution of bond strengths
US3341394A (en) 1966-12-21 1967-09-12 Du Pont Sheets of randomly distributed continuous filaments
US3494821A (en) 1967-01-06 1970-02-10 Du Pont Patterned nonwoven fabric of hydraulically entangled textile fibers and reinforcing fibers
US3542615A (en) 1967-06-16 1970-11-24 Monsanto Co Process for producing a nylon non-woven fabric
US3849241A (en) 1968-12-23 1974-11-19 Exxon Research Engineering Co Non-woven mats by melt blowing
DE2048006B2 (de) 1969-10-01 1980-10-30 Asahi Kasei Kogyo K.K., Osaka (Japan) Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung einer breiten Vliesbahn
DE1950669C3 (de) 1969-10-08 1982-05-13 Metallgesellschaft Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zur Vliesherstellung
CA1044537A (en) 1973-05-09 1978-12-19 Amf Incorporated Filter medium and process
US4100324A (en) 1974-03-26 1978-07-11 Kimberly-Clark Corporation Nonwoven fabric and method of producing same
GB1550955A (en) 1975-12-29 1979-08-22 Johnson & Johnson Textile fabric and method of manufacturing the same
US4340563A (en) 1980-05-05 1982-07-20 Kimberly-Clark Corporation Method for forming nonwoven webs
US4361486A (en) 1981-04-28 1982-11-30 Amf Incorporated Filter media, method for oxidizing and removing soluble iron, method for removing and inactivating microorganisms, and particulate filter aid
US4795668A (en) 1983-10-11 1989-01-03 Minnesota Mining And Manufacturing Company Bicomponent fibers and webs made therefrom
GB8404000D0 (en) 1984-02-15 1984-03-21 Unilever Plc Wiping surfaces
JPS637785A (ja) 1986-06-26 1988-01-13 Kyoritsu Yuki Co Ltd 微生物の固定化方法
US5162074A (en) 1987-10-02 1992-11-10 Basf Corporation Method of making plural component fibers
US5069970A (en) 1989-01-23 1991-12-03 Allied-Signal Inc. Fibers and filters containing said fibers
JP2682130B2 (ja) 1989-04-25 1997-11-26 三井石油化学工業株式会社 柔軟な長繊維不織布
US5057361A (en) 1989-11-17 1991-10-15 Kimberly-Clark Corporation Wettable polymeric fabrics
US5057368A (en) 1989-12-21 1991-10-15 Allied-Signal Filaments having trilobal or quadrilobal cross-sections
CA2048905C (en) 1990-12-21 1998-08-11 Cherie H. Everhart High pulp content nonwoven composite fabric
US5277976A (en) 1991-10-07 1994-01-11 Minnesota Mining And Manufacturing Company Oriented profile fibers
CH682541A5 (de) 1992-06-23 1993-10-15 Urs Viktor Dr Wirth Biochemische Inaktivierung von RNA-Viren.
US5382400A (en) 1992-08-21 1995-01-17 Kimberly-Clark Corporation Nonwoven multicomponent polymeric fabric and method for making same
US5336552A (en) 1992-08-26 1994-08-09 Kimberly-Clark Corporation Nonwoven fabric made with multicomponent polymeric strands including a blend of polyolefin and ethylene alkyl acrylate copolymer
US5350624A (en) 1992-10-05 1994-09-27 Kimberly-Clark Corporation Abrasion resistant fibrous nonwoven composite structure
US5512186A (en) 1995-04-28 1996-04-30 Betz Laboratories, Inc. Method for inhibiting microbial adhesion on surfaces
AU7163596A (en) 1995-10-30 1997-05-22 Kimberly-Clark Corporation Fiber spin pack
CA2236340C (en) 1995-11-30 2005-07-26 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Superfine microfiber nonwoven web
US5855788A (en) 1996-02-07 1999-01-05 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Chemically charged-modified filter for removing particles from a liquid and method thereof
US5964351A (en) 1996-03-15 1999-10-12 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Stack of folded wet wipes having improved dispensability and a method of making the same
US6110381A (en) 1996-04-19 2000-08-29 Betzdearborn Inc. Method and composition for inhibiting microbial adhesion on surfaces
US6241898B1 (en) 1996-04-19 2001-06-05 Betzdearborn Inc. Method for inhibiting microbial adhesion on surfaces
SE506674C2 (sv) 1996-06-05 1998-01-26 Akzo Nobel Surface Chem Komposition, användning av en cellulosaeter som förtjockare och framställning av en belagd cellulosabaserad ytformad produkt
US5742943A (en) 1996-06-28 1998-04-28 Johnson & Johnson Medical, Inc. Slip-coated elastomeric flexible articles and their method of manufacture
US6267996B1 (en) 1996-10-17 2001-07-31 Indena S.P.A Pharmaceutical and cosmetic formulations with antimicrobial activity
US6200669B1 (en) 1996-11-26 2001-03-13 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Entangled nonwoven fabrics and methods for forming the same
US5908707A (en) 1996-12-05 1999-06-01 The Procter & Gamble Company Cleaning articles comprising a high internal phase inverse emulsion and a carrier with controlled absorbency
US6306514B1 (en) 1996-12-31 2001-10-23 Ansell Healthcare Products Inc. Slip-coated elastomeric flexible articles and their method of manufacture
US6231719B1 (en) 1996-12-31 2001-05-15 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Uncreped throughdried tissue with controlled coverage additive
US5785179A (en) 1997-06-04 1998-07-28 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Container for wet wipes having an improved closure mechanism
KR20010013377A (ko) 1997-06-04 2001-02-26 데이비드 엠 모이어 마일드한 잔류성 항균 조성물
US6158614A (en) 1997-07-30 2000-12-12 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Wet wipe dispenser with refill cartridge
US6315864B2 (en) 1997-10-30 2001-11-13 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Cloth-like base sheet and method for making the same
US5942219A (en) 1997-12-09 1999-08-24 Betzdearborn Inc. Composition for inhibiting microbial adhesion on surfaces
AU2599499A (en) 1998-02-12 1999-08-30 Surfacine Development Company, Llc Disinfectant compositions providing sustained biocidal action
JP3118604B2 (ja) 1998-03-10 2000-12-18 日本バイリーン株式会社 微生物吸着樹脂
US6248880B1 (en) 1998-08-06 2001-06-19 Akzo Nobel Nv Nonionic cellulose ether with improve thickening properties
US5951965A (en) 1998-08-28 1999-09-14 Colgate Palmolive Company Method for visually demonstrating the effectiveness of an anti-bacteria attachment composition
JP2000110099A (ja) 1998-10-02 2000-04-18 Taiko Seishi Kk 食品用抗菌紙
US20020050016A1 (en) 2000-02-24 2002-05-02 Willman Kenneth William Cleaning sheets comprising a polymeric additive to improve particulate pick-up and minimize residue left on surfaces and cleaning implements for use with cleaning sheets
US6274041B1 (en) 1998-12-18 2001-08-14 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Integrated filter combining physical adsorption and electrokinetic adsorption
EP1046390A1 (en) 1999-04-20 2000-10-25 Calgon Corporation Compositions and methods for cleaning and removing contaminants from hair
US6273359B1 (en) 1999-04-30 2001-08-14 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Dispensing system and method for premoistened wipes
US6723428B1 (en) 1999-05-27 2004-04-20 Foss Manufacturing Co., Inc. Anti-microbial fiber and fibrous products
TW538096B (en) 1999-06-25 2003-06-21 Shinetsu Chemical Co Nitrogen atom-containing polysiloxanes, their preparation, and fiber and fabric finishing agent compositions
MXPA02000795A (es) 1999-07-21 2002-07-22 Procter & Gamble Filtro de microorganismos y metodo para remover microorganismos del agua.
JP3965006B2 (ja) 1999-09-27 2007-08-22 株式会社バイオセル 微生物固定化処理用の発泡担体、並びにこれを用いた有機廃水等の廃水及び富栄養化水の処理方法
WO2001028340A2 (en) 1999-10-19 2001-04-26 The Procter & Gamble Company Antimicrobial compositions comprising a dicarboxylic acid and a metal salt
US6258342B1 (en) 1999-11-03 2001-07-10 Hercules Incorporated Process for making toothpaste using agglomerated dispersible polymers
US6340663B1 (en) 1999-11-24 2002-01-22 The Clorox Company Cleaning wipes
US6269969B1 (en) 2000-05-05 2001-08-07 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Wet wipes container with improved closure
US6269970B1 (en) 2000-05-05 2001-08-07 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Wet wipes container having a tear resistant lid
US20010040136A1 (en) 1999-12-22 2001-11-15 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Cationically charged coating on glass and nonwoven fibers
MXPA02006366A (es) 1999-12-28 2002-11-29 Kimberly Clark Co Un pano limpiador que contiene un agente antimicrobial de liberacion controlada.
EP2142480A1 (en) 2000-04-03 2010-01-13 Richard A. Haase Potable water purification process including biofiltration
US7795199B2 (en) 2000-06-29 2010-09-14 Ecolab Inc. Stable antimicrobial compositions including spore, bacteria, fungi, and/or enzyme
US6696070B2 (en) 2000-09-08 2004-02-24 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Stable emulsions useful for skin care wipes
EP1209223B1 (en) 2000-11-24 2005-03-02 Chemunex S.A. Process for trapping and confining microorganisms in air using water-soluble polymers
SE520428C2 (sv) 2000-12-15 2003-07-08 Akzo Nobel Nv Vattenhaltig suspension av en cellulosaeter, förfarande för dess framställning och en torrblandning
MXPA03008869A (es) 2001-03-29 2004-05-24 Dial Corp Composiciones antibacterianas para el cuidado de la piel.
US20030008791A1 (en) 2001-06-06 2003-01-09 Lonza Inc. Non-alcoholic hand sanitizer
DE60211339D1 (de) 2001-06-22 2006-06-14 Argonide Corp Submikron filter
US20030091540A1 (en) 2001-10-16 2003-05-15 Nawaz Ahmad Compositions and methods for delivering antibacterial, antifungal and antiviral ointments to the oral, nasal or vaginal cavity
US6569828B1 (en) 2001-11-13 2003-05-27 Colgate-Palmolive Company Cleaning wipe
US7192601B2 (en) 2002-01-18 2007-03-20 Walker Edward B Antimicrobial and sporicidal composition
US6630016B2 (en) 2002-01-31 2003-10-07 Koslow Technologies Corp. Microporous filter media, filtration systems containing same, and methods of making and using
US7287650B2 (en) 2002-01-31 2007-10-30 Kx Technologies Llc Structures that inhibit microbial growth
WO2003066192A1 (fr) 2002-02-07 2003-08-14 Asahi Kasei Kabushiki Kaisha Agent de piegeage de micro-organismes
US7578997B2 (en) 2002-04-30 2009-08-25 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Metal ion modified high surface area materials for odor removal and control
WO2003092382A1 (en) 2002-04-30 2003-11-13 Danish Institute For Fisheries Research Composition and method for controlling microbial adhesion and biofilm formation of surfaces
US8053626B2 (en) 2002-06-12 2011-11-08 Sca Hygiene Products Ab Absorbent article containing a skincare composition and method of making and using same
US7569530B1 (en) 2003-06-20 2009-08-04 The Procter & Gamble Company Antimicrobial compositions, products and methods employing same
US20040009141A1 (en) 2002-07-09 2004-01-15 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Skin cleansing products incorporating cationic compounds
US7169304B2 (en) 2002-08-12 2007-01-30 3M Innovative Properties Company Porous polymer water filter and methods of use in refrigeration
US20060193789A1 (en) * 2002-10-25 2006-08-31 Foamix Ltd. Film forming foamable composition
US9114156B2 (en) * 2002-12-30 2015-08-25 Aplicare, Inc. Enhanced antimicrobial skin preparation
EP1583567B1 (en) 2003-01-15 2012-03-14 SCA Hygiene Products AB Bacteria trapping wiping tissue
US6770204B1 (en) 2003-03-15 2004-08-03 Koslow Technologies Corporation Filter media with enhanced microbiological interception capability
WO2004110153A1 (de) 2003-06-17 2004-12-23 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Mittel gegen mikroorganismen enthaltend patchouliöl, patchoulialkohol und/oder dessen derivate
US7048806B2 (en) 2003-12-16 2006-05-23 The Clorox Company Cleaning substrates having low soil redeposition
US20050137540A1 (en) 2003-12-23 2005-06-23 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Bacteria removing wipe
WO2005067878A1 (en) 2004-01-13 2005-07-28 Vanson Halosource, Inc. Polysaccharide alcohol antiseptic gel
DE602005025338D1 (de) 2004-03-12 2011-01-27 Paul Douglas Clarke Antivirale zusammensetzung mit p-menthan-3,8-diol
US20050242041A1 (en) 2004-04-30 2005-11-03 Cumberland Scott L Silver Impregnated, Alumina Coated Materials and Filtration Systems Implementing Same
US20050244480A1 (en) 2004-04-30 2005-11-03 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Pre-wipes for improving anal cleansing
GB2414666B (en) 2004-06-03 2009-01-07 James Steven Brown Sanitizing composition and method of preparation
EP1768680A2 (en) 2004-07-02 2007-04-04 Nanoscale Materials, Inc. Organic biocidal decontamination compositions
US20060008621A1 (en) 2004-07-08 2006-01-12 Gusky Robert I Textured air laid substrate
US7576256B2 (en) 2004-12-10 2009-08-18 Abigo Medical Ab Wound dressing with a bacterial adsorbing composition
US7642395B2 (en) 2004-12-28 2010-01-05 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Composition and wipe for reducing viscosity of viscoelastic bodily fluids
US20060140899A1 (en) 2004-12-28 2006-06-29 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Skin cleansing system comprising an anti-adherent formulation and a cationic compound
US20060204466A1 (en) 2005-03-08 2006-09-14 Ecolab Inc. Hydroalcoholic antimicrobial composition with skin health benefits
US20070020649A1 (en) 2005-03-11 2007-01-25 E.I. Du Pont De Nemours And Company Chitosan capture of microorganisms for detection
US7112559B1 (en) 2005-03-14 2006-09-26 Ecolab Inc. Thickened quaternary ammonium compound sanitizer
US20100135916A1 (en) 2005-04-07 2010-06-03 Benedicte Courel Water in silicone emulsions containing elastomers
US7288513B2 (en) 2005-04-14 2007-10-30 Illinois Tool Works, Inc. Disinfecting and sanitizing article for hands and skin and hard surfaces
US7754770B2 (en) 2005-06-27 2010-07-13 Mason Chemical Company Antimicrobial composition
US8343523B2 (en) 2005-08-22 2013-01-01 Quick-Med Technologies, Inc. Disinfectant with durable activity based on alcohol-soluble quaternary ammonium polymers and copolymers
WO2007067473A2 (en) 2005-12-06 2007-06-14 Genencor International, Inc. Perhydrolase epitopes
US7985209B2 (en) 2005-12-15 2011-07-26 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Wound or surgical dressing
US20070141934A1 (en) 2005-12-15 2007-06-21 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Nonwoven webs containing bacteriostatic compositions and methods of making the same
WO2007100861A1 (en) 2006-02-28 2007-09-07 Cellular Bioengineering, Inc. Polymer composition and method for removing contaminates from a substrate
WO2007103441A2 (en) 2006-03-06 2007-09-13 Borish Edward T Antimicrobial esters
US7625844B1 (en) 2006-04-17 2009-12-01 Biopath Laboratory Incorporated (Delaware) Method for screening anti-adherent compounds on polymers for preventing biofilm formation
US20070253926A1 (en) 2006-04-28 2007-11-01 Tadrowski Tami J Packaged cleaning composition concentrate and method and system for forming a cleaning composition
US7993675B2 (en) * 2006-05-10 2011-08-09 Medtronic Xomed, Inc. Solvating system and sealant for medical use in the sinuses and nasal passages
EP2040542A2 (en) 2006-05-30 2009-04-01 The Dial Corporation Compositions having a high antiviral effeicacy
US8221774B2 (en) 2006-06-12 2012-07-17 The Procter & Gamble Company Lotioned wipe product to reduce adhesion of soils or exudates to the skin
WO2007149310A2 (en) * 2006-06-16 2007-12-27 The Regents Of The University Of Michigan Multiphasic biofunctional nano-components and methods for use thereof
AU2006349528B2 (en) 2006-10-23 2012-06-07 Ecolab Inc. Virucidal composition
US8093199B2 (en) 2006-11-17 2012-01-10 Basf Se Premoistened cleaning disposable substrate and method of incorporation of a cleaning composition into said substrate
US8318654B2 (en) 2006-11-30 2012-11-27 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Cleansing composition incorporating a biocide, heating agent and thermochromic substance
BRPI0811071A2 (pt) 2007-05-04 2014-09-23 Procter & Gamble Produtos, composições microbicidas, e métodos de uso
US20080293826A1 (en) 2007-05-21 2008-11-27 Conopco, Inc., D/B/A Unilever Cosmetic compositions with ethoxylated urethane
AU2008261700B2 (en) 2007-06-12 2014-06-05 Rhodia Inc. Hard surface cleaning composition with hydrophilizing agent and method for cleaning hard surfaces
US9511040B2 (en) 2007-06-20 2016-12-06 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Skin and surface disinfectant compositions containing botanicals
CN101855082A (zh) 2007-08-10 2010-10-06 小忙人公司 盐鼻擦及其制造方法和用途
US20090082472A1 (en) 2007-09-25 2009-03-26 Peters Marlin W Hand sanitizer and method of preparation
ATE537809T1 (de) 2007-11-06 2012-01-15 Dow Global Technologies Llc Reinigungszusammensetzungen zur körperpflege mit hydroxypropylmethylcellulose und alkylpolyglucosiden
WO2009065023A1 (en) 2007-11-14 2009-05-22 Quos, Inc. Multifunctional filtration and water purification systems
US8871232B2 (en) 2007-12-13 2014-10-28 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Self-indicating wipe for removing bacteria from a surface
US20090155325A1 (en) 2007-12-14 2009-06-18 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Formulation and products for promoting skin cleanliness and health
US10589134B2 (en) 2008-01-30 2020-03-17 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Hand health and hygiene system for hand health and infection control
US8840911B2 (en) 2008-03-07 2014-09-23 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Moisturizing hand sanitizer
US7842725B2 (en) 2008-07-24 2010-11-30 Ecolab USA, Inc. Foaming alcohol compositions with selected dimethicone surfactants
JP5254457B2 (ja) 2008-11-14 2013-08-07 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 糞便及び経血の付着性を備えた基材
US8685178B2 (en) 2008-12-15 2014-04-01 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Methods of preparing metal-modified silica nanoparticles
CN102613214A (zh) * 2008-12-31 2012-08-01 浙江世佳科技有限公司 藻酸丙二醇酯和甲胺基阿维菌素苯甲酸盐的微乳剂
US8030226B2 (en) 2009-04-10 2011-10-04 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Wet wipes having a liquid wipe composition with anti-adhesion component
JP5593572B2 (ja) 2009-04-17 2014-09-24 シャボン玉石けん株式会社 抗ウイルス剤及び洗浄剤
ES2472391T3 (es) 2009-07-08 2014-07-01 The Procter & Gamble Company Composición limpiadora para superficies duras
US20110081528A1 (en) 2009-10-01 2011-04-07 Thomas Gerard Shannon Dry Wipe for Hard Surface Germ Control
EP2501492B1 (en) 2009-11-18 2019-12-25 Reckitt Benckiser LLC Ultrasonic surface treatment device and method
WO2011083401A2 (en) 2010-01-10 2011-07-14 Bclean Projects Ltd. A composition and dispenser for personal hygiene
US20110293681A1 (en) 2010-02-26 2011-12-01 Lectec Corporation Hand sanitizing patch having an integrally bonded antimicrobial
US20140014584A1 (en) 2010-04-22 2014-01-16 Steven Wayne Cone Wastewater purification system and method
GB201011152D0 (en) 2010-07-02 2010-08-18 Microsens Medtech Ltd Capture of micro-organisms
MX2013001095A (es) 2010-07-27 2013-03-12 Clariant Finance Bvi Ltd Composiciones que comprenden peroxido de hidrogeno o sustancias donadoras de peroxido de hidrogeno.
JP2013545773A (ja) 2010-12-16 2013-12-26 アクゾ ノーベル ケミカルズ インターナショナル ベスローテン フエンノートシャップ 農業活性成分のための付着エンハンサーとしての疎水性修飾された多糖エーテル
US8506978B2 (en) 2010-12-28 2013-08-13 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Bacteriostatic tissue product
US8486427B2 (en) 2011-02-11 2013-07-16 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Wipe for use with a germicidal solution
US8431142B2 (en) * 2011-05-18 2013-04-30 The Idea Folder, Llc Topical sanitizing gel containing avenanthramides
EP2551337A1 (en) 2011-07-27 2013-01-30 The Procter & Gamble Company Process for the production of a rheology modifier containing composition
EP2742510A1 (en) 2011-08-11 2014-06-18 Cellular Bioengineering, Inc. Polymer composition
WO2013049718A1 (en) 2011-09-28 2013-04-04 Burmeister William Edgar Water purification compositions and applications for same
CN103857379B (zh) 2011-10-03 2016-08-17 宝洁公司 毛发护理组合物及使用方法
EP2775847A4 (en) 2011-11-03 2016-01-13 Univ Columbia ANTIMICROBIAL BOTANICAL COMPOSITION
AU2011383312B2 (en) 2011-12-15 2014-07-31 Colgate-Palmolive Company Cleansing compositions with polyurethane-34
KR101330652B1 (ko) 2012-02-28 2013-11-18 (주)시지바이오 성장인자 담지 가능한 유착방지용 고분자 조성물
US8481480B1 (en) 2012-04-30 2013-07-09 Uyen T. Lam Anti-adherent formulation including a quaternary ammonium compound and a fatty alcohol
CN102784079A (zh) 2012-07-09 2012-11-21 南通帝星化工有限公司 一种天然抑菌洗手液及其制备方法
SG10201610654XA (en) 2012-07-23 2017-02-27 Innovative Biodefense Inc Topical sanitizing formulations and uses thereof
WO2014032696A1 (en) 2012-08-28 2014-03-06 Ecolab Inc. Virucidal composition
CN102895325B (zh) 2012-09-28 2014-07-09 南昌大学 中药抑菌组合物
CN103830226A (zh) 2012-11-27 2014-06-04 青岛百草汇中草药研究所 水飞蓟素的医药新用途
CN103845244A (zh) 2012-12-04 2014-06-11 青岛叁鼎卫生制品有限公司 一种抗菌杀菌洗手液
CN103865692A (zh) 2012-12-13 2014-06-18 张希顺 一种抑菌抗寒香皂
US20150359945A1 (en) 2013-01-15 2015-12-17 Board Of Regents, The University Of Texas System Antimicrobial coatings
US9808435B2 (en) 2013-03-12 2017-11-07 Ecolab Usa Inc. Antiviral compositions and methods for inactivating non-enveloped viruses using alkyl 2-hydroxycarboxylic acids
EP2970638B1 (en) 2013-03-13 2016-12-07 Akzo Nobel Chemicals International B.V. Rheology modifiers
CN103387894B (zh) 2013-05-22 2014-11-19 上海巴方精细化工有限公司 绞股蓝美容复合香皂
MX2016002481A (es) 2013-09-05 2016-05-31 Procter & Gamble Composiciones para el cuidado del cabello que comprenden particulas viscoelasticas.
EP3492571A1 (en) 2014-05-02 2019-06-05 Novozymes A/S Detergent composition
US10238107B2 (en) 2014-07-31 2019-03-26 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Anti-adherent composition
US9969885B2 (en) 2014-07-31 2018-05-15 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Anti-adherent composition
AU2015297024A1 (en) 2014-07-31 2017-03-02 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Anti-adherent alcohol-based composition
AU2015297021A1 (en) 2014-07-31 2017-03-02 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Anti-adherent composition
WO2016065609A1 (en) 2014-10-31 2016-05-06 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Anti-adherent botanical compositions
AU2015390078B2 (en) 2015-04-01 2020-11-26 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Fibrous substrate for capture of Gram negative bacteria

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20140205546A1 (en) * 2011-06-17 2014-07-24 Annuary Healthcare, Inc. Nanoscale particle formulations and methods
US20130287724A1 (en) * 2012-04-30 2013-10-31 Douglas R. Hoffman Anti-adherent formulation including an anionic or nonionic polymer

Also Published As

Publication number Publication date
GB2544427B (en) 2022-09-28
GB2544427A (en) 2017-05-17
US10028899B2 (en) 2018-07-24
US20170224596A1 (en) 2017-08-10
BR112017001021B1 (pt) 2022-01-25
KR20170037984A (ko) 2017-04-05
AU2015297024A1 (en) 2017-03-02
MX2017000814A (es) 2017-05-04
BR112017001021A2 (pt) 2018-01-23
AU2019204536A1 (en) 2019-07-18
US10292916B2 (en) 2019-05-21
AU2019204536B2 (en) 2020-05-07
WO2016018476A1 (en) 2016-02-04
US20190015308A1 (en) 2019-01-17
GB201702344D0 (en) 2017-03-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2019204521B2 (en) Anti-adherent composition
AU2019204536B2 (en) Anti-adherent alcohol-based composition
AU2019204543B2 (en) Anti-adherent composition
KR102394761B1 (ko) 유착 방지 조성물
KR102291294B1 (ko) 유착 방지 식물성 조성물
KR102627187B1 (ko) 유착 방지 조성물 및 표면에 대한 미생물의 유착을 억제하는 방법
US20220259527A1 (en) Adherent composition for rna viruses and method of removing rna viruses from a surface
KR102511421B1 (ko) Dna 바이러스에 대한 유착 방지 조성물 및 표면에 대한 dna 바이러스의 유착을 억제하는 방법
KR20210016391A (ko) 건강한 피부 미생물총을 유지하기 위한 프리바이오틱 조성물 및 방법
WO2023081346A1 (en) Glucan derivatives for microbial control

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant