KR102265404B1 - Cosmetic composition for comprising benzyl glycol extract of Hibiscus and Pawwpaw - Google Patents

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Abstract

본 발명은 금화규 및 포포나무 벤질 글라이콜 추출물, 구체적으로 금화규와 포포나무 잎의 벤질 글라이콜 추출물을 활성 성분으로 포함하는 피부 보습, 피부 탄력 유지 및 향상, 피부 주름 방지 효과 화장품 조성물에 관한 것이다.The present invention relates to a cosmetic composition for moisturizing the skin, maintaining and improving skin elasticity, and preventing skin wrinkling, which includes Geumhwagyu and paw paw paw tree benzyl glycol extract, specifically, benzyl glycol extract of Keumhwagyu beef and paw paw tree leaf as an active ingredient. it's about

Description

금화규 및 포포나무 벤질 글라이콜 추출물을 활성 성분으로 포함하는 화장품 조성물{Cosmetic composition for comprising benzyl glycol extract of Hibiscus and Pawwpaw}Cosmetic composition for comprising benzyl glycol extract of Hibiscus and Pawwpaw

본 발명은 금화규 및 포포나무 벤질 글라이콜 추출물, 구체적으로 금화규와 포포나무 잎의 벤질 글라이콜 추출물을 활성 성분으로 포함하는 피부 보습, 피부 탄력 유지 및 향상, 피부 주름 방지 효과 화장품 조성물에 관한 것이다.The present invention relates to a cosmetic composition for moisturizing the skin, maintaining and improving skin elasticity, and preventing skin wrinkling, which includes Geumhwagyu and paw paw paw tree benzyl glycol extract, specifically, benzyl glycol extract of Keumhwagyu beef and paw paw paw tree leaf as an active ingredient. it's about

기능성 화장품은 세정과 미용 목적 이외의 특수한 기능이 부여된 화장품으로 화장품과 의약의 중간적인 성격을 지니며 유효성과 안전성이 향상된 제품으로 주름개선, 미백, 자외선으로부터 피부를 보호하는 제품으로 한정하고 있다. Functional cosmetics are cosmetics with special functions other than cleansing and cosmetic purposes. They are intermediate between cosmetics and pharmaceuticals. They are products with improved efficacy and safety, and are limited to products that protect the skin from wrinkle improvement, whitening, and UV rays.

기능성 화장품 중에서 주름개선을 포함한 항노화 화장품의 개발은 고령화 인구의 증가로 인한 다양한 소비자층의 확대와 미용 및 의료기술의 발전, 건강하고 아름다운 피부를 원하는 소비자들의 관심 증가 등으로 인해 화장품업계의 주요 관심분야가 되었다. 최근 여성의 사회 진출 및 고학력화에 따른 소득의 증가로 화장품의 수요가 증가 추세일 뿐만 아니라 스트레스, 환경오염 등으로 인한 피부 노화로 인해 20대 후반이나 30대 초반부터 주름을 관리하는 이른바 '초기주름 개선 상품'의 시장이 커지고 있다.Among functional cosmetics, the development of anti-aging cosmetics, including wrinkle improvement, is a major area of interest in the cosmetics industry due to the expansion of various consumer groups due to the increase in the aging population, the development of beauty and medical technology, and the growing interest of consumers who want healthy and beautiful skin. became The so-called 'initial wrinkle improvement', which is a so-called 'initial wrinkle improvement' treatment that manages wrinkles from the late 20's or early 30's due to skin aging caused by stress and environmental pollution, etc. The product market is growing.

피부 노화의 대표 증상은 주름살이며 아직까지 그 발생 기전에 대한 정확한 기전은 규명되지 않고 있으며 피부에 존재하는 교원질, 탄력섬유 등 기질단백질의 손상이 주름살의 주원인으로 작용하고 있다. The most common symptom of skin aging is wrinkles, and the exact mechanism of its occurrence is still unknown, and damage to matrix proteins such as collagen and elastic fibers in the skin is the main cause of wrinkles.

또한, 피부는 신체의 가장 외벽층으로 외부 자극에 의한 산화적 스트레스를 가장 많이 받는 조직중의 하나인데, 자외선, 약물, 환경오염물질과 같은 여러 가지 외부요인은 피부에 활성산소의 발생을 증가시키고 세포막의 불포화지방산과 결합하여 산화적 손상을 유발하며 피부에서 발생되는 산화적 스트레스는 주름살의 주요 인자로 알려져 있다. In addition, the skin is one of the tissues that receive the most oxidative stress due to external stimuli as the outermost layer of the body, and various external factors such as ultraviolet rays, drugs, and environmental pollutants increase the generation of active oxygen in the skin and It combines with unsaturated fatty acids in cell membranes to cause oxidative damage, and oxidative stress in the skin is known to be a major factor in wrinkles.

피부의 노화로서 생겨나는 주름 중, 작은 주름은 피부의 표피와 진피 상층부의 형태가 관여하고, 크고 깊은 주름과 늘어짐은 기본적으로 진피의 노화 즉, 콜라겐과 엘라스틴의 질적, 양적 변화가 원인이라고 여겨진다.Among the wrinkles that occur due to aging of the skin, small wrinkles are related to the shape of the epidermis and upper dermis of the skin, and large and deep wrinkles and sagging are basically considered to be the cause of dermal aging, that is, qualitative and quantitative changes in collagen and elastin.

주름 개선 기능성 화장품의 원료로는 주름 개선에 도움을 주는 것으로 고시된 성분인 레티놀 및 아데노신 등이 사용되었지만, 주로 특정 항산화 성분 하나에 초점을 둔 제품으로, 이들은 피부 트러블을 일으킬 수 있을 뿐만 아니라 괄목할 만한 효능을 기대하기 어렵다는 문제점을 가진다. 현재 기능성 화장품의 주 원료로 사용되는 대부분의 생리활성 소재는 수입에 의존하고 있기 때문에 국내 기술과 국내 천연소재를 이용한 생리활성 신소재에 대한 연구가 필요한 실정이다.As raw materials for wrinkle-improving functional cosmetics, retinol and adenosine, ingredients that have been announced to help improve wrinkle, are used, but these products mainly focus on one specific antioxidant component, which can cause skin troubles as well as remarkable. It has a problem that it is difficult to expect a satisfactory effect. Currently, most bioactive materials used as main raw materials for functional cosmetics depend on imports, so research on new bioactive materials using domestic technology and domestic natural materials is necessary.

1. 대한민국 공개 특허 공보 제1020160070892호1. Korean Patent Publication No. 1020160070892

따라서 본 발명이 이루고자 하는 기술적 과제는 천연소재를 이용하여 피부 보습, 피부 탄력 유지 및 향상, 피부 주름 방지 효과 화장품 조성물을 제공하는 것이다. Therefore, the technical problem to be achieved by the present invention is to provide a cosmetic composition for moisturizing the skin, maintaining and improving skin elasticity, and preventing skin wrinkles using natural materials.

상기 기술적 과제를 달성하기 위하여, 본 발명은 금화규의 잎 벤질 글라이콜 추출물 및 포포나무의 잎 벤질 글라이콜 추출물을 유효성분으로 함유하여, 피부 보습, 피부 탄력 유지 및 향상, 피부 주름 방지 효과 화장품 조성물을 제공한다.In order to achieve the above technical object, the present invention contains benzyl glycol extract of leaves of Geumhwagyu and benzyl glycol extract of leaves of paw paw paw paw tree as active ingredients, moisturizing the skin, maintaining and improving skin elasticity, and preventing skin wrinkles A cosmetic composition is provided.

상술한 바와 같은 본 발명에 따른 화장품 조성물은 상기 금화규의 잎 벤질 글라이콜 추출물 및 포포나무의 잎 벤질 글라이콜 추출물이 각각 조성물 전체 중량에 대하여 0.001 내지 20 중량% 포함한다.The cosmetic composition according to the present invention as described above contains 0.001 to 20% by weight of each of the leaf benzyl glycol extract of Geumhwagyu and the leaf benzyl glycol extract of Paw pawpaw, based on the total weight of the composition.

상술한 바와 같은 본 발명에 따른 조성물은 순채 잎 벤질 클라이콜 추출물을 조성물 전체 중량에 대하여 0.001 내지 20 중량% 더 포함할 수 있다.As described above, the composition according to the present invention may further contain 0.001 to 20% by weight of the benzyl glycol extract from pure vegetable leaves based on the total weight of the composition.

본 발명에 따른 화장품 조성물은 피부 보습, 피부 탄력 유지 내지 향상, 피부 주름 방지 효과, 궁극적으로는 피부 항노화 효과가 현저하게 우수한 장점을 보유하고 있다.The cosmetic composition according to the present invention has the advantages of remarkably excellent skin moisturizing, skin elasticity maintenance or improvement, skin wrinkle prevention effect, and ultimately skin anti-aging effect.

이하에서는 본 발명을 실시하기 위한 구체적인 내용을 설명하기로 한다.Hereinafter, specific contents for carrying out the present invention will be described.

상기 목적을 달성하기 위하여 본 발명에서는 금화규의 잎 벤질 글라이콜 추출물 및 포포나무의 잎 벤질 글라이콜 추출물을 유효성분으로 함유하여, 피부 보습, 피부 탄력 유지 및 향상, 피부 주름 방지 효과 화장품 조성물을 제공한다.In order to achieve the above object, in the present invention, a cosmetic composition for moisturizing the skin, maintaining and improving skin elasticity, and preventing skin wrinkles by containing benzyl glycol extract from leaves of Geumhwagyu and benzyl glycol extract from leaves of paw paw paw paw paw tree as active ingredients. provides

상기 금화규는 히비스커스(Hibiscus)속에 속하는 일년생 초본식물인 금화규는 일명 야생부용이라고도 불리우며 본초강목에 실려 있는 약용식물로서, 중국에서 복원이 되어 재배되기 시작하였으며, 최근에는 중국으로부터 국내로 종자가 유입되어 국내에서도 재배가 이루어지고 있다. 금화규는 7~8월이면 사람의 키를 넘게 자라는데 꽃송이 직경이 보통 16~18cm되고 꽃잎은 노랗고 엷으며 주홍빛이 나는 꽃술에 잎은 짙푸른 색의 풍엽형으로 매우 아름답다. 금화규는 개화시간이 대 여섯 시간밖에 안되기 때문에 제때에 수확하는 것이 아주 중요하다고 한다.The Geumhwagyu, an annual herbaceous plant belonging to the genus Hibiscus, is also called a wild bouillon, and is a medicinal plant carried in the herbaceous tree. It has been restored and cultivated in China. It is also cultivated in Korea. Geumhwagyu grows taller than a human in July-August, and the diameter of the flower is usually 16-18cm, and the petals are yellow and thin, and the scarlet-colored stamens are very beautiful with dark blue foliage. It is said that it is very important to harvest on time, as the flowering time of golden oxen is only about six hours.

금화규의 꽃은 7월말부터 따서 잘게 찢어서 말려 분말로 하여 식품. 화장품 및 차의 원료가 사용되며, 금화규의 잎 역시 다양한 생리활성 물질을 함유하고 있어 여러 용도에 이용되고 있다.Geumhwagyu flowers are picked from the end of July, cut into small pieces, dried and made into powder. Raw materials for cosmetics and tea are used, and the leaves of Geumhwagyu also contain various physiologically active substances, so they are used for various purposes.

본 발명에서는 상술한 바와 같은 금화규의 잎을 이용하여 화장품 조성물을 유효성분을 제조하는데, 금화규의 잎을 벤질 글라이콜을 이용하여 추출하는 것을 기본으로 한다. 이때 이용될 수 있는 금화규의 잎은 봄에 돋아나는 새잎부터 가을에 낙엽지는 잎까지 모두 이용이 가능하다.In the present invention, the cosmetic composition is prepared using the leaves of Keumhwagyu as described above as an active ingredient, and it is based on extracting the leaves of Keumhwagyu using benzyl glycol. The leaves of Geumhwagyu that can be used at this time can be used from new leaves sprouting in spring to fallen leaves in autumn.

또한, 상기 포포나무는 미국이 원산지로 대서양 연안에서 북쪽 뉴욕 주까지, 서쪽 미시건과 캔자스주에 이르는 지역에 분포하는 낙엽 활엽수로 개화는 4월경이며, 열매는 9~10월경에 수확하고, 열매 1개가 50~300g 정도이며 바나나. 파인애플. 망고를 합친 정도의 상쾌한 맛이 나며, 당도는 25블릭스 이상 단백질 함유량을 가진 식물로 지구상 최고 강력한 항암성분을 지닌 나무로 밝혀져, 미국의학계는 미래 인류건강식품으로 발전성이 가장 우수한 식품 수종으로 지목하고 있다. In addition, the paw paw tree is a deciduous broad-leaved tree that is native to the United States and distributed from the Atlantic coast to New York State in the north, and Michigan and Kansas in the west, flowering is around April, and the fruit is harvested in September to October, and the fruit 1 A dog weighs 50-300g and it is a banana. pineapple. It has a refreshing taste similar to that of mango and has a sugar content of 25 blix or more. It is a plant with the strongest anti-cancer properties on the planet. The American medical community is designating it as a food species with the best development potential as a future health food for mankind. .

또한, 상기 포포나무는 키가 12m까지 자라며, 늘어지는 잎은 넓고 긴 타원형 잎의 끝이 뾰족하고 길이가 30㎝에 이른다. 악취를 풍기는 5㎝의 자주색 꽃은 잎이 나오기 전 봄에 피며, 길이 8~18㎝의 식용 열매는 짧고 굵은 바나나와 닮았는데, 열매가 성숙하면서 껍질이 붉은색으로 변한다. 열매는 변종(變種)에 따라 크기·성숙시기·맛 등이 다양하며, 이 나무의 열매를 만지면 피부 반응이 일어나는 사람도 있다. 아시미나(Asimina) 속의 다른 7종은 북아메리카 원산의 관목처럼 자라는 식물로 이중에는 아시미나 스페키오사(A speciosa)와 아시미나 앙구스티폴리아(A angustifolia)가 포함되는데, 2종류 모두 크고 노란색 또는 흰 꽃이 피는 것으로, 지금까지 지구상에서 발견된 모든 식물 중에서 최고로 강력한 항암성분을 가장 많이 가진 나무는 이제까지 밝혀진 보고서에 의하면 포포나무인 것으로 알려져 있다. In addition, the paw paw tree grows up to 12 m in height, and the drooping leaves are wide and the length of the long oval leaves is sharp and reaches 30 cm. The stinky 5cm purple flower blooms before the leaves appear in the spring, and the 8~18cm long edible fruit resembles a short and thick banana, but the skin turns red as the fruit matures. Fruits vary in size, maturity, and taste depending on the variety, and some people experience skin reactions when they touch the fruit of this tree. Seven other species of the genus Asimina are shrub-like plants native to North America, including A speciosa and A angustifolia, both of which are large, yellow or white. It is known that, according to reports, the tree with the most powerful anti-cancer properties among all the plants that have been discovered on the earth so far is a paw paw tree.

특히, 의약계에 보고된 자료에 의하면 항암성분을 가장 많이 함유한 식물은 "그라비올라"와 "주목"에서 축출한 "택솔"인데 포포나무는 이에 300배를 더 가지고 있는 것으로 밝혀졌다. 특히, 포포나무의 유효성분은 세포가 ATP를 생산하는 것을 감소시켜서 세포 내의 전압을 떨어뜨린 반면의 경우에도 정상세포는 충분한 ATP가 있어서 별 문제가 없지만, 암세포는 발효를 통해 에너지를 생산하기 때문에 정상세포보다 10-17배나 더 많은 에너지가 필요하고 따라서 상대적으로 아주 큰 영향을 받아 전압이 크게 떨어져서 암세포 자체가 분해되어 버리게 하여 항암작용을 하는 것으로 밝혀졌다. 포포나무는 반드시 암세포에만 작용하는 것만은 아니고, 인체 내에 상대적으로 에너지를 많이 사용하는 세포가 있으면 무조건 그곳으로 달려가서 에너지 공급을 차단해 버린다. 그런 이유로 포포나무는 체내의 기생충도 완전히 제거해 버리고 머리털에 생기는 이까지도 싹 쓸어버린 작용을 한다. 또한, 포포나무는 전립선암 환자의 종양을 축소하고 전립선 특이항원 즉 PSA 수치도 감소했다는 실험결과도 있고, 림프종에 좋은 효과가 있고 비호지킨스 환자의 백혈구와 림프구위 숫자가 감소했다는 연구결과도 있다. In particular, according to the data reported to the pharmaceutical industry, the plants containing the most anticancer ingredients are "Taxol" extracted from "Graviola" and "Yu-mok", and it was found that Paw paw tree has 300 times more. In particular, the active ingredient of paw paw tree reduces the cell's ATP production, thereby lowering the voltage within the cell, whereas normal cells have enough ATP, so there is no problem, but cancer cells are normal because they produce energy through fermentation. It has been found that 10-17 times more energy than cells are required, and thus, the voltage is greatly reduced due to a relatively large influence, causing the cancer cells to disintegrate and have an anticancer effect. The paw paw tree does not necessarily only act on cancer cells, and if there are cells that use a relatively large amount of energy in the human body, they unconditionally run to it and cut off the energy supply. For that reason, the paw paw tree completely removes the parasites in the body and even wipes out the lice on the hair. In addition, there are experimental results that paw paw tree shrinks tumors in prostate cancer patients and reduces the level of prostate-specific antigen, that is, PSA, and there are also research results that have a good effect on lymphoma and decrease the number of white blood cells and lymphocytes in non-Hodgkins patients. .

본 발명에서는 상술한 바와 같은 포포나무의 잎을 이용하여 화장품 조성물을 유효성분을 제조하는데, 포포나무의 잎을 벤질 글라이콜을 이용하여 추출하는 것을 기본으로 한다. 이때 이용될 수 있는 포포나무의 잎은 봄에 돋아나는 새잎부터 가을에 낙엽지는 잎까지 모두 이용이 가능하다.In the present invention, the cosmetic composition is prepared as an active ingredient using the leaves of the paw paw tree as described above, and it is based on extracting the paw paw tree leaves using benzyl glycol. The leaves of the paw paw tree that can be used at this time can be used from new leaves sprouting in spring to deciduous leaves in autumn.

상술한 바와 같은 금화규 잎 벤질 글라이콜 추출물 및 포포나무 잎 벤질 글라이콜 추출물은 각각 조성물 전체 중량에 대하여 0.001 내지 20중량% 포함하는 바람직하며, 그 미만인 경우에는 효과를 발휘할 수 있으며, 초과하여 포함되는 경우에는 효과 상승이 더 이상이 이루어지지 않으며, 제형의 안정성에도 영향을 미칠 수 있어 바람직하지 않다.As described above, the benzyl glycol extract of Geumhwagyu leaf and the benzyl glycol extract of paw paw tree leaves are each preferably contained in an amount of 0.001 to 20% by weight based on the total weight of the composition, and if it is less, the effect can be exerted, and in excess When included, the effect increase is no longer made, and it is undesirable because it may affect the stability of the formulation.

본 발명에 따른 조성물은 금화규와 포포나무 추출물의 효과를 더욱 상승시키기 위하여 순채 잎의 벤질 글라이콜 추출물 더 포함할 수 있으며, 바람직하게는 본 발명에 따른 조성물은 순채 잎 벤질 글라이콜 추출물을 조성물 전체 중량에 대하여 0.001 내지 20 중량% 포함하는 것이다.The composition according to the present invention may further include a benzyl glycol extract from a pure vegetable leaf in order to further enhance the effect of the extract of Geumhwagyu and paw paw tree, and preferably, the composition according to the present invention comprises a benzyl glycol extract from a pure vegetable leaf. 0.001 to 20% by weight based on the total weight of the composition.

상시 순채는 쌍떡잎식물 미나리아재비목 수련과의 여러해살이 수초로서 그 학명은 Brasenia schreberi로서 연못에서 자라지만 옛날에는 잎과 싹을 먹기 위해 논에 재배하기도 하였으며, 뿌리줄기가 옆으로 벋으면서 길게 자라서 50∼100cm나 되고 잎이 수면에 뜬다. 잎은 어긋나고 타원형이며, 뒷면은 자줏빛이 돌고 중앙에 잎자루가 달린다. 잎이 자랄 때는 어린 줄기와 더불어 우무 같은 점질로 둘러싸인다. 꽃은 5∼8월에 피고 검은 홍자색으로 잎겨드랑이에서 자란 긴 꽃자루 끝에 위를 보고 1개씩 달리며 지름 약 2cm이다. 꽃받침조각과 꽃잎은 3개씩이다. 암술은 6∼18개이고 젖꼭지 모양 돌기가 있으며 수술은 많다. 수술은 암술을 감싸고 암술보다 길며 중앙의 암술머리는 밖으로 구부러져 있다. 수술이 시들고 나면 암술이 자라 머리에 끈적끈적한 점액질이 생긴다. Perennial herbs are perennial plants of the dicotyledonous plant, Buttercylaceae, and its scientific name is Brasenia. schreberi , which grows in ponds, but was also cultivated in paddy fields to eat leaves and shoots in the past. The leaves are alternate phyllotaxis and oval, the back side is purple, and the petiole hangs in the center. When the leaves grow, they are surrounded by agar-like mucus along with the young stems. Flowers bloom from May to August, are black, reddish purple, and hang one by one at the end of a long peduncle that grows from the leaf axil, and is about 2cm in diameter. There are three sepals and three petals each. There are 6-18 pistils, there are nipple-shaped projections, and there are many stamens. The stamen surrounds the pistil and is longer than the pistil, and the central pistil is curved outward. After the operation withers, the pistil grows and a sticky slime is formed on the head.

상술한 바와 같은 본 발명에서의 화장품 조성물은 화장품 조성물에 통상적으로 이용되는 성분들을 포함할 수 있으며, 일 예로 항산화제, 안정화제, 용해화제, 비타민, 안료 및 향료와 같은 통상적인 보조제, 그리고 담체를 포함한다.As described above, the cosmetic composition in the present invention may include components commonly used in cosmetic compositions, for example, conventional adjuvants such as antioxidants, stabilizers, solubilizers, vitamins, pigments and fragrances, and carriers. include

이와 같은 화장품 조성물은 당업계에서 통상적으로 제조되는 어떠한 제형으로도 제조될 수 있다. 일 구체예로 고점도 유화제형, 저점도 유화제형 및 가용화 제형으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나의 제형일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 제조하고자 하는 제형에 따라 발명이 속하는 기술 분야에서 통상적으로 사용되는 화장품 조성물 배합 성분을 포함할 수 있다. 일 예로 용액, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 겔, 크림, 로션, 파우더, 비누, 계면활성제-함유 클렌징, 오일, 분말 파운데이션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션, 팩, 마사지크림 및 스프레이 등으로 제형화 될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 보다 상세하게는, 유연 화장수, 영양 화장수, 영양 크림, 마사지 크림, 에센스, 아이 크림, 선로션, 선크림, 메이크업 베이스, 비비크림, 클렌징크림, 클렌징폼, 클렌징 워터, 팩, 스틱상 제품, 밤(Balm) 타입 제품, 스프레이 또는 파우더의 제형으로 제조될 수 있다. Such a cosmetic composition may be prepared in any formulation conventionally prepared in the art. In one embodiment, it may be any one formulation selected from the group consisting of a high-viscosity emulsifier type, a low-viscosity emulsifier type and a solubilizing formulation, but is not limited thereto. According to the formulation to be manufactured, it may include a cosmetic composition formulation component commonly used in the technical field to which the invention pertains. For example, to be formulated as a solution, suspension, emulsion, paste, gel, cream, lotion, powder, soap, surfactant-containing cleansing, oil, powder foundation, emulsion foundation, wax foundation, pack, massage cream, and spray. However, the present invention is not limited thereto. More specifically, flexible lotion, nourishing lotion, nourishing cream, massage cream, essence, eye cream, sun lotion, sun cream, makeup base, BB cream, cleansing cream, cleansing foam, cleansing water, pack, stick product, balm ( Balm) type product, spray or powder formulation.

제조하고자 하는 제형에 따라 추가로 수상성분, 유상성분, 계면활성제, 보습제, 저급알콜, 점증제, 킬레이트제, 방부제, 향료 등을 선택하여 배합 첨가할 수 있다.Depending on the formulation to be manufactured, an aqueous phase component, an oil phase component, a surfactant, a moisturizer, a lower alcohol, a thickener, a chelating agent, a preservative, a fragrance, etc. may be selected and added.

이하, 실시예 및 실험예를 통하여 본 발명을 상세하게 설명하기로 한다. 상술한 실시예의 기술에 의해 본 발명이 제한되는 것이 아님은 명백하다.Hereinafter, the present invention will be described in detail through Examples and Experimental Examples. It is clear that the present invention is not limited by the description of the above-described embodiments.

<< 실시예Example 1: 본 발명에 따른 조성물 제조> 1: Preparation of the composition according to the present invention>

파쇄한 금화규 잎과 포포나무 잎 각각 500g 씩을 벤질 글라이콜 1ℓ에 혼합하였다.500 g each of crushed Keumhwagyu leaves and pawpaw tree leaves were mixed with 1 liter of benzyl glycol.

상기 혼합된 원료를 상온에서 7일 동안 침적 추출한 후, 250메쉬 및 0.5㎛ 여과지로 여과하여 액상 추출물을 수득하였다. 수득된 액상 추출물을 농축하여 본 발명에 따른 조성물을 제조하였다. The mixed raw materials were immersed and extracted for 7 days at room temperature, and then filtered with a 250 mesh and 0.5 μm filter paper to obtain a liquid extract. The obtained liquid extract was concentrated to prepare a composition according to the present invention.

<< 실시예Example 2: 본 발명에 따른 조성물 제조> 2: Preparation of the composition according to the present invention>

실시예 1과 동일하며 다만 파쇄한 순채 잎 500g을 더 포함시켜 본 발명에 따른 조성물을 제조하였다.A composition according to the present invention was prepared in the same manner as in Example 1, except that 500 g of crushed pure green leaves were further included.

<< 비교예comparative example 1: 에탄올 추출물의 제조> 1: Preparation of ethanol extract>

실시예 1과 동일하나 벤질 글라이콜 대신에 에탄올을 사용한 것에 차이가 있다.Same as Example 1, except that ethanol was used instead of benzyl glycol.

<< 비교예comparative example 2: 에탄올 추출물의 제조> 2: Preparation of ethanol extract>

실시예 2와 동일하나 벤질 글라이콜 대신에 에탄올을 사용한 것에 차이가 있다.Same as Example 2, except that ethanol was used instead of benzyl glycol.

<< 비교예comparative example 3: 3: 금화규Geumhwagyu 단독 추출물의 제조> Preparation of single extract>

실시예 1과 동일하나 금화규 만을 사용하여 벤질 글라이콜로 추출한 것에 차이가 있다.It is the same as in Example 1, except that it is extracted with benzyl glycol using only Keumhwagyu.

<< 비교예comparative example 4: 4: 포포나무pawpaw tree 단독 추출물의 제조> Preparation of single extract>

실시예 1과 동일하나 포포나무 만을 사용하여 벤질 글라이콜로 추출한 것에 차이가 있다.It is the same as in Example 1, but there is a difference in extraction with benzyl glycol using only paw paw tree.

<< 비교예comparative example 5: 순채 단독 추출물의 제조> 5: Preparation of pure vegetable alone extract>

실시예 1과 동일하나 순채 만을 사용하여 벤질 글라이콜로 추출한 것에 차이가 있다.It is the same as in Example 1, except that it is extracted with benzyl glycol using only pure vegetables.

<< 시험예test example 1: 피부 보습> 1: Moisturize the skin>

1. 세포 독성 실험1. Cytotoxicity experiments

세포독성 테스트는 Moseman의 방법(Moseman T J, Immuno Methods, 65, 55 (1983)) 및 Skaper 등의 방법(Skaper SD, et al, Cell Culture, 2, 17 (1990))을 이용한 MTT(3-4,5-dimethylthiazol-2yl)-2,5-diphenyl-2H-tetrazolium bromide) 측정법을 이용하여 수행하였다.The cytotoxicity test was performed using Moseman's method (Moseman TJ, Immuno Methods, 65, 55 (1983)) and Skaper et al. (Skaper SD, et al, Cell Culture, 2, 17 (1990)) MTT (3-4). ,5-dimethylthiazol-2yl)-2,5-diphenyl-2H-tetrazolium bromide) was measured.

인간의 각질형성세포 HaCaT는 한국세포주은행(Korean Cell Line Bank; Seoul, Korea)에서 분양받아 사용하였다. HaCaT는 10% (V/V) FBS, 페니실린 100U/mL 및 스트렙토마이신 100g/mL의 항생제를 포함하는 DMEM 배지를 사용하여 실험실에서 37℃, 5% CO2 공급조건을 갖춘 동물세포 배양기에서 배양하였다.Human keratinocytes HaCaT were purchased from the Korean Cell Line Bank (Seoul, Korea) and used. HaCaT was cultured in an animal cell incubator at 37°C and 5% CO2 supply condition in a laboratory using DMEM medium containing 10% (V/V) FBS, penicillin 100U/mL, and streptomycin 100g/mL antibiotic.

실시예와 비교예 조성물을 DMSO에 용해시켜 100g/mL로 배양액에 첨가하고, 상기 배양액에서 세포를 24시간 동안 배양하였다. MTT 용액(5mg/mL)을 처리하여 4시간 더 배양시킨 다음, 생성된 청색 결정인 포르마잔의 양을 ELISA 판독기를 이용하여 595nm에서 흡광도를 측정하였다. 세포에 대한 독성은 각각의 대조군의 평균 흡광도 값에 대한 백분율로 나타냈다.The compositions of Examples and Comparative Examples were dissolved in DMSO and added to the culture medium at 100 g/mL, and the cells were cultured in the culture medium for 24 hours. After treatment with MTT solution (5 mg/mL) and further incubated for 4 hours, the amount of the produced blue crystal formazan was measured for absorbance at 595 nm using an ELISA reader. Toxicity to cells was expressed as a percentage of the average absorbance value of each control group.

HaCaT 각질세포에서 세포독성을 조사하기 위하여 100 g/mL 농도로 처리하였을 때, 대조군인 DMSO만을 처리한 것과 비교하여 세포증식의 변화 정도를 계산하여 세포독성을 조사하였다. To investigate cytotoxicity in HaCaT keratinocytes, when treated at a concentration of 100 g/mL, cytotoxicity was investigated by calculating the degree of change in cell proliferation compared to that treated only with DMSO, a control.

모든 결과에서 세포 생존율이 약 98%의 결과를 보여 실시예 및 비교예 조성물 모두 세포 독성은 없는 것으로 판명되었다.In all the results, cell viability showed a result of about 98%, and it was found that both the compositions of Examples and Comparative Examples had no cytotoxicity.

2. 2. 아쿠아포린Aquaporin -3 및 -3 and 인볼루크린Involuclein 합성 촉진효과 실험 Synthesis accelerating effect experiment

피부세포의 장벽 및 보습기능에 중요한 역할을 하는 인볼루크린과 물 이동에 중요한 역할을 하는 아쿠아포린-3의 합성을 증가시키는 효과를 확인하기 위하여 다음과 같이 세포에 실시예 및 비교예 조성물을 을 각각 처리한 후 웨스턴 블럿팅(western blotting)을 통해 확인하였다.In order to confirm the effect of increasing the synthesis of involucrin, which plays an important role in the barrier and moisturizing functions of skin cells, and aquaporin-3, which plays an important role in water movement, the compositions of Examples and Comparative Examples were applied to the cells as follows. After each treatment, it was confirmed by western blotting.

먼저, 인간의 각질형성세포 HaCaT를 접종하여 24시간 후 실시예 및 비교예 조성물을 각각 첨가하여 DMEM 배지, 37℃, 5% CO2에서 배양하였다. 24시간 배양 후 세포를 회수한 후 파쇄하여 단백질만을 추출하여 -40℃에 보관하였다. 추출된 단백질은 BCA saasy를 통해 단백질을 정량하였다. 각각의 시료의 단백질량 30g으로 희석한 후 12% SDS-겔에서 전기영동한 후 PVDF membrane으로 옮겼다. 1차 항체(rabbit anti-aquaporins-3 antibody)와 반응시킨 후 남은 항체를 세척하여 제거하고 2차 항체(rabbit HRP-coupled anti-IgG antibody)와 반응시켰다. First, human keratinocytes were inoculated with HaCaT, and after 24 hours, the compositions of Examples and Comparative Examples were added, respectively, and cultured in DMEM medium, 37° C., 5% CO 2 . After culturing for 24 hours, the cells were recovered, disrupted, and only proteins were extracted and stored at -40°C. The extracted protein was quantified by BCA saasy. After dilution with 30 g of protein amount of each sample, electrophoresis on 12% SDS-gel was carried out, and then it was transferred to PVDF membrane. After reacting with the primary antibody (rabbit anti-aquaporins-3 antibody), the remaining antibody was washed and removed and reacted with the secondary antibody (rabbit HRP-coupled anti-IgG antibody).

남은 항체를 제거한 후 항체와 반응하여 발색 반응을 일으키는 시약(peroxidase substrate and chromogen solution)을 첨가하였다. 발색된 밴드는 이미지 분석(BioRad, Universal Hood , USA )을 통해 측정하고 수치화하여 그 결과를 하기 표 1과 표 2에 나타냈다.After removing the remaining antibody, a reagent (peroxidase substrate and chromogen solution) that reacts with the antibody to cause a color reaction was added. The colored band was measured and quantified through image analysis (BioRad, Universal Hood, USA), and the results are shown in Tables 1 and 2 below.

구분division 아쿠아포린-3의 발현량(%)Aquaporin-3 expression level (%) 대조군control 100100 실시예 1Example 1 151151 실시예 2Example 2 155155 비교예 1Comparative Example 1 119119 비교예 2Comparative Example 2 121121 비교예 3Comparative Example 3 113113 비교예 4Comparative Example 4 105105 비교예 5Comparative Example 5 113113

상기 표 1에서 보는 바와 같이 본 발명에 따른 실시예 1 내지 2는 약 50% 정도의 상승효과를 보여 비교예 1, 2 보다도 현저한 효과를 나타냈다.As shown in Table 1, Examples 1 and 2 according to the present invention showed a synergistic effect of about 50%, showing a more remarkable effect than Comparative Examples 1 and 2.

구분division 인볼루크린의 발현량(%)Expression level of involucrin (%) 대조군control 100100 실시예 1Example 1 149149 실시예 2Example 2 151151 비교예 1Comparative Example 1 122122 비교예 2Comparative Example 2 123123 비교예 3Comparative Example 3 114114 비교예 4Comparative Example 4 109109 비교예 5Comparative Example 5 116116

HaCaT 각질세포에 처리 했을 때 피부장벽기능과 보습에 중요한 역할을 하는 인볼루크린의 발현이 상기 표 2에서 보는 바와 같이 본 발명에 따른 실시예 1 내지 2는 약 50% 정도의 상승효과를 보여 비교예들보다도 현저한 효과를 나타냈다. As shown in Table 2 above, the expression of involucrin, which plays an important role in skin barrier function and moisturizing, when treated with HaCaT keratinocytes, showed a synergistic effect of about 50% between Examples 1 and 2 according to the present invention. It showed a more remarkable effect than the examples.

이상의 실험결과를 통하여 본 발명의 조성물은 피부 장벽 기능과 보습에 뛰어난 효과를 확인할 수 있었다.Through the above experimental results, the composition of the present invention was able to confirm the excellent effect on the skin barrier function and moisturizing.

<< 시험예test example 2: 주름방지 및 탄력 유지> 2: Prevent wrinkles and maintain elasticity>

1. One. ElastaseElastase 저해율 측정 Inhibition rate measurement

엘라스틴(Elastin)을 분해하는 효소인 엘라스테이즈(Elastase)의 활성 저해 효과를 다음과 같이 확인하였다.The inhibitory effect on the activity of Elastase, an enzyme decomposing elastin, was confirmed as follows.

엘라스테이즈(Elastase)는 사람의 백혈구 세포로부터 유래한 엘라스테이즈를 사용하였고, 엘라스테이즈의 기질로 합성 기질인 MeOSuc-Ala-Ala-Pro-Val-pNA를 사용하였다. 완충용액은 100mM의 Tris(pH 7.5) 용액을 사용하였다. 엘라스테이즈는 완충용액을 이용하여 최종적으로 0.2mU을 사용하였다. 또한, 엘라스테이즈의 합성 기질은 DMSO를 이용하여 100mM 용액을 만든 후 최종 농도가 0.5mM이 되도록 완충용액을 이용하여 희석하였다. Elastase used elastase derived from human leukocyte cells, and a synthetic substrate MeOSuc-Ala-Ala-Pro-Val-pNA was used as a substrate for elastase. A buffer solution of 100 mM Tris (pH 7.5) was used. Elastase was finally used at 0.2 mU using a buffer solution. In addition, the synthetic substrate of elastase was diluted with a buffer solution to a final concentration of 0.5 mM after making a 100 mM solution using DMSO.

이때, 양성 대조군은 엘라스테이즈 저해 물질로 알려진 퀘르세틴(Quercetin)을 100ppm 농도로 넣은 것으로 설정하였다. 실시예 및 비교예의 시료 역시 100ppm이 되도록 첨가하였다. 반응은 96-웰플레이트에서진행하였으며, 상온에서 20분간 반응시켰다. 분광 광도계를 이용하여 1분 간격으로 405nm에서 흡광도를 측정하여 시간 대비 흡광도의 기울기를 구하여 효소의 활성도로 정하였다. 엘라스테이즈 저해율은 다음과 같이 계산하여 그 결과를 표 3 나타냈다.At this time, the positive control was set to put quercetin (Quercetin) known as an elastase inhibitor at a concentration of 100ppm. Samples of Examples and Comparative Examples were also added so as to be 100 ppm. The reaction was carried out in a 96-well plate, and reacted at room temperature for 20 minutes. The absorbance was measured at 405 nm at 1-minute intervals using a spectrophotometer, and the slope of the absorbance versus time was determined to determine the activity of the enzyme. Elastase inhibition was calculated as follows and the results are shown in Table 3.

Figure 112019055849476-pat00001
Figure 112019055849476-pat00001

시료sample Elastase 저해율(%) Elastase inhibition rate (%) 양성대조군positive control 43.12%43.12% 실시예 1Example 1 75.12%75.12% 실시예 2Example 2 77.15%77.15% 비교예 1Comparative Example 1 40.18%40.18% 비교예 2Comparative Example 2 41.36%41.36% 비교예 3Comparative Example 3 41.36%41.36% 비교예 4Comparative Example 4 38.15%38.15% 비교예 5Comparative Example 5 40.19%40.19%

표 3의 결과에서 볼 수 있듯이, 비교예와 비교하여 본 발명의 조성물은 매우 우수한 엘라스타아제 저해능이 있음을 알 수 있었으며, 특히 비교예 1, 2에 비하여 현저하게 우수한 것은 벤질 글라이콜을 추출 용매로 사용한 효과일 것이다. As can be seen from the results of Table 3, it was found that the composition of the present invention had a very good elastase inhibitory ability compared to the comparative example, and in particular, the composition of the present invention was significantly superior to those of Comparative Examples 1 and 2 by extracting benzyl glycol. It may be the effect of using it as a solvent.

2. 2. CollagenaseCollagenase 저해율 측정 Inhibition rate measurement

콜라겐(Collagen)을 분해하는 효소인 콜라게나제의 활성 저해 효과를 다음과 같이 확인하였다.The inhibitory effect on the activity of collagenase, an enzyme that decomposes collagen, was confirmed as follows.

콜라게나제는 쥐의 이자에서 유래한 콜라게나제를 사용하였고, 콜라게나제의 기질로 합성 기질인 N-(3-[2-Furyl]acryloyl)-Leu-Gly-Pro-Ala을 사용하였다. 완충용액은 50mM Tricine, 10mM CaCl2·H2O, 400mM NaCl(pH7.5)이 녹아 있는 용액을 사용하였다. 합성 기질은 완충용액을 이용하여 10mM의 농도로 녹인 후 최종적으로 75μM이 되도록 희석하였다. 콜라게나제는 4도의 차가운 3차 증류수를 이용하여 1unit/ml 농도로 녹인 후 최종적으로 0.05unit/ml이 되도록 완충용액을 이용하여 희석하였다. Collagenase derived from mouse pancreas was used, and a synthetic substrate, N-(3-[2-Furyl]acryloyl)-Leu-Gly-Pro-Ala, was used as the collagenase substrate. A buffer solution in which 50 mM Tricine, 10 mM CaCl 2 ·H 2 O, and 400 mM NaCl (pH7.5) were dissolved was used. The synthetic substrate was dissolved at a concentration of 10 mM using a buffer and finally diluted to 75 μM. Collagenase was dissolved in 4 degree cold tertiary distilled water to a concentration of 1 unit/ml, and finally diluted with a buffer solution to 0.05 unit/ml.

실시예 및 비교에의 시료는 최종농도 100ppm에서 실험하였다. 이 때, 양성 대조군은 콜라게나제 저해 효과가 알려진 에피갈로카테킨 갈레이트(EGCG)를 최종농도 100ppm이 되도록 설정하였다. 반응은 96-웰플레이트에서 진행하였으며, 상온에서 10분간 반응시켰다. 분광 광도계를 이용하여 1분 간격으로 345 nm에서 흡광도를 측정하여 시간 대비 흡광도의 최대 기울기를 구하여 효소의 활성으로 정하였다. 콜라게나제 저해율은 다음과 같이 계산하여 그 결과를 표 4에 나타냈다.Samples in Examples and Comparative Examples were tested at a final concentration of 100 ppm. At this time, the positive control group was set to have a final concentration of 100 ppm of epigallocatechin gallate (EGCG), which is known to have a collagenase inhibitory effect. The reaction was carried out in a 96-well plate, and reacted at room temperature for 10 minutes. The absorbance was measured at 345 nm at intervals of 1 minute using a spectrophotometer, and the maximum slope of the absorbance versus time was obtained and determined as the activity of the enzyme. The collagenase inhibition rate was calculated as follows and the results are shown in Table 4.

Figure 112019055849476-pat00002
Figure 112019055849476-pat00002

시료sample Collagenase 저해율(%) Collagenase inhibition rate (%) 양성대조군positive control 42.12%42.12% 실시예 1Example 1 63.32%63.32% 실시예 2Example 2 67.19%67.19% 비교예 1Comparative Example 1 40.12%40.12% 비교예 2Comparative Example 2 41.25%41.25% 비교예 3Comparative Example 3 35.18%35.18% 비교예 4Comparative Example 4 22.01%22.01% 비교예 5Comparative Example 5 31.2531.25

표 4의 결과에서 볼 수 있듯이, 본 발명의 조성물은 비교예들보다 매우 우수한 콜라게나제 저해능이 있음을 알 수 있었으며, 특히 비교예 1, 2보다 현저한 효과를 보이는 것은 벤질 글라이콜을 추출 용매로 사용한 효과일 것이다. As can be seen from the results in Table 4, it was found that the composition of the present invention has a very superior collagenase inhibitory ability than the comparative examples, and in particular, exhibiting a more remarkable effect than Comparative Examples 1 and 2 was obtained by using benzyl glycol as an extraction solvent. It will be the effect used as

이상에서 살펴 본 결과 본 발명에 따른 화장품 조성물은 피부 탄력 유지 및 향상 효과, 피부 주름 방지 효과가 뛰어나 궁극적으로 피부 노화를 방지할 수 있는 최상의 화장품 조성물임을 알 수 있었다. As a result of the above examination, it was found that the cosmetic composition according to the present invention is excellent in maintaining and improving skin elasticity and preventing skin wrinkles, and is ultimately the best cosmetic composition capable of preventing skin aging.

상술한 시험예를 종합하여 보면 본 발명에 따른 조성물은 피부 보습, 피부 탄력 유지 내지 향상, 피부 주름 방지 효과, 궁극적으로는 피부 항노화 효과가 현저하게 우수한 장점을 보유하고 있다.In summary of the above-described test examples, the composition according to the present invention has remarkably excellent advantages in skin moisturizing, maintaining or improving skin elasticity, preventing skin wrinkles, and ultimately, skin anti-aging effect.

Claims (4)

금화규의 잎 벤질 글라이콜 추출물; 포포나무의 잎 벤질 글라이콜 추출물 및 순채 잎 벤질 클라이콜 추출물을 유효성분으로 함유하여 아쿠아포린-3 및 인볼루크린 합성을 촉진하여 피부 보습 효과가 우수한 화장품 조성물.
Benzyl glycol extract from the leaves of Keumhwagyu; A cosmetic composition with excellent skin moisturizing effect by promoting the synthesis of aquaporin-3 and involucrin by containing benzyl glycol extract of paw paw tree leaf and benzyl glycol extract of pure vegetable leaf as active ingredients.
제 1항 또는 제 2항에 있어서, 상기 금화규의 잎 벤질 글라이콜 추출물; 포포나무의 잎 벤질 글라이콜 추출물 및 순채 잎 벤질 클라이콜 추출물이 각각 조성물 전체 중량에 대하여 0.001 내지 20 중량% 포함되는 것을 특징으로 하는 화장품 조성물.

3. The method according to claim 1 or 2, further comprising: a benzyl glycol extract from the leaf of Keumhwagyu; A cosmetic composition comprising 0.001 to 20% by weight of each of the leaf benzyl glycol extract of paw paw paw tree and the benzyl glycol extract of pure vegetable leaves based on the total weight of the composition.

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