KR102169734B1 - 화합물 전달을 위한 방법 및 장치 - Google Patents

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마이클 허포드
제프리 윌리엄스
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이-니코틴 테크놀로지, 인크.
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Abstract

본원은 피험체에게 1 이상의 화합물을 전달하기 위한 방법, 장치, 시스템, 및 컴퓨터 판독가능한 매체를 제공한다. 본원은 또한 흡연자를 전자 니코틴 전달 장치로 이행시키고 흡연하거나 또는 니코틴 중단을 위한 방법, 장치, 시스템, 및 컴퓨터 판독가능한 매체를 기술한다.

Description

화합물 전달을 위한 방법 및 장치{METHODS AND DEVICES FOR COMPOUND DELIVERY}
본 출원은 2012년 11월 28일 출원한 미국 가출원 제61/730,738호, 2013년 3월 15일 출원한 미국 가출원 제61/794,601호, 2013년 6월 6일 출원된 미국 가출원 제61/831,992호, 및 2013년 10월 4일 출원된 미국 가출원 제61/887,045호의 혜택을 청구하며, 이들 출원을 그들 전체로 참조하여 본원에 편입시킨다.
피험체에게 화합물, 예컨대 약학제를 투여하기 위한 신규한 방법 및 장치가 요구된다. 구체적으로, 특정한 입자 크기 범위 내에 속하도록 화합물을 에어로졸화시켜서 피험체에 화합물을 전달하기 위한 방법 및 장치가 요구된다. 일부 경우에서, 특정 입자 크기 범위내 입자는 폐 깊숙하게 효과적으로 전달될 수 있다. 예를 들어, 발암물질 및 가연성 담배 제품과 관련된 다른 화학물없이 특정 입자 범위 크기 및 특정 용량으로 피험체에 니코틴을 전달하기 위한 개선된 방법 및 장치가 시급하게 요구된다.
2011년에, 미국 성인의 대략 19%가 현재 흡연자(43.8백만명)였고, 대략 950명의 어린이가 일일 흡연에 중독되었다. 흡연자는 그들 습관을 유지하기 위해 대략 830억 달러를 지불하며, 흡연자의 절반이 그들 습관으로 인해 사망하게 된다. 연구들에 따르면 흡연자의 약 85%가 금연을 원하지만, 약 5%만이 성공한다고 한다.
현행 니코틴 대체 요법(NRT)들은 사용자의 대략 85%에 대해서는 효과적이지 않다. 일부 경우에서, 현재의 NRT 및 전자 담배(eCig)는 충분한 양의 니코틴을 제공하는데 실패한다. NRT를 사용하는 많은 흡연자들이 용량이 불충분하여서, 강력한 갈망이 일어나게되어, 흡연 실수를 하게되고 사실상 재발될 수 있다. 또한 흡연자들은 친구가 있고/있거나 알콜이 있을시 1 또는 2 개비만을 소비하는 "사회적 흡연자"부터, 하루에 60개비 이상을 소비하는 골초까지, 그들의 1일 니코틴 흡입 관점에서 상당히 다양하다. 따라서, 기분전환용 니코틴 제품을 사용하고자 하는 개체에 대해 니코틴의 효과적인 맞춤 용량을 제공하거나 또는 흡연 또는 니코틴 흡입을 모두 함께 중단하는데 도움이 되도록 이들 장치에 영향을 미칠 필요성이 존재한다.
또한, 전자 니코틴 전달 장치를 사용하여 니코틴 전달 및 흡연 중단을 촉진하기 위해, 니코틴을 폐 깊숙히 흡수시킬 수 있는 흡연에 의한 신속한 니코틴 약동학(PK)에 필적하도록 전자 니코틴 전달 장치로부터 생성되는 니코틴 입자 크기를 제어할 필요성이 존재한다. 폐 깊숙한 니코틴 흡수는 뇌로의 신속한 니코틴 전달을 촉진할 수 있고, 이는 니코틴 갈망에 대한 차후 중단을 일으킬 수 있다. 연소성 담배 제품을 흡연하는 경우, 니코틴이 가득한 연기 입자가 타르 입자(0.1-1.0 ㎛ 직경) 상의 기부에서 운반되고, 흡입되어 소기도 및 깊숙한 폐의 폐포로 이동한다. 니코틴은 입자로부터 가스배출되어서 폐포벽으로 확산되고 그에 침착되어서 빠르게 혈류로 흡수될 수 있다. 전형적인 전자 담배는 깊숙한 폐 전달을 위한 입자 크기의 니코틴 에어로졸을 생성시키지 않는다. 5 ㎛보다 큰 공기역학적 직경의 에어로졸 입자는 너무 커서 깊숙한 폐에 전달될 수 없는데 이러한 입자는 입과 상기도 내에서 충돌하여, PK가 느려지기 때문이다. 반대로, 중앙 공기역학적 직경이 1 ㎛ 미만인 에어로졸 입자는 깊숙한 폐에 도달할만큼 충분히 작지만 너무 가벼워서 중력적으로 정착할 수 없어 내뿜어져서 저용량이 전달되게 된다. 부가적으로, 에어로졸 입자 크기가 작은 에어로졸은 입과 상기도로 빠르게 확산되는, 기체상으로 보다 큰 질량 비율을 함유할 수 있다. 공기역학적 직경이 약 1 ㎛∼약 5 ㎛인 에어로졸 입자는 깊숙한 폐에 도달할 정도로 충분히 작지만 폐포에 중력적으로 정착할만큼 충분히 커서, 빠른 PK가 초래될 수 있다. 이러한 입자를 생성하는 전자 니코틴 전달 장치가 필요하다. 또한, 액상 약물을 이용하여 이러한 입자를 생성하는 니코틴 에어로졸을 생성시키는 것이 요구된다. 게다가, 사용자가 특정한 건강 목표 또는 목표들을 달성하는데 도움이 되는 이러한 장치를 이용하는 방법이 요구된다.
또한, 흡연 재발에서의 행동적 요인을 고려하고, 행동 변화를 촉진시키고 유지하기 위해 소셜 미디어와 흡연 중단 프로그램을 통합하는 것이 요구된다.
특정 용량 또는 특정 입자 크기 범위로 피험체에게 다양한 약물을 분배할 수 있는 약물 전달 플랫폼이 역시 요구된다.
[선행기술문헌]
선행기술 1: JP 2002-527153 A(크리살리스 테크놀로지 인크.)
선행기술 2: EP 2 319 334 A1(필립스 모리스 프로덕츠 에스.에이.)
일 측면에서, 액상 제제로부터 응결 에어로졸을 생성시키기 위한 응결 에어로졸 생성 장치를 제공하고, 이러한 장치는 a) 액상 제제를 포함하는 저장부; 및 b) 히터 소자, 입구, 및 출구를 포함하는 통로부를 포함하며, 여기서 히터 소자는 출구와 입구 사이의 통로부에 배치되고, 저장부는 히터 소자와 유체 연통되며, 통로부는 장치 내에서 응결 에어로졸이 생성되도록 구성되고, 이때 응결 에어로졸은 질량 중앙 공기역학 직경(MMAD)이 약 1 ㎛∼약 5 ㎛이다. 일부 경우에서, 히터 소자는 심지 성분을 포함한다. 일부 경우에서, 히터 소자는 코일을 포함한다. 일부 경우에서, 히터 소자는 심지 성분 및 코일을 포함한다. 일부 경우에서, 심지 성분은 전기 저항성 재료를 포함한다. 일부 경우에서, 심지 성분 및 코일은 동일한 로드로부터 형성된다. 일부 경우에서, 로드는 연질 재료를 포함한다. 일부 경우에서, 코일은 심지 성분 주변을 둘러싼다. 일부 경우에서, 심지 성분은 가열될 수 있다. 일부 경우에서, 코일은 심지 성분의 길이를 따라서 약 0.25 cm∼약 0.39 cm(약 0.1 인치 내지 약 0.15 인치)의 길이에 걸쳐 이어진다. 일부 경우에서, 히터 소자는 와이어 코일을 포함한다.
일부 경우에서, 장치는 저장부와 유체 연통하는 양변위 펌프를 포함한다. 일부 경우에서, 변위 펌프는 액상 제제를 포함하는 액상 제제를 히터 소자로 펌핑하도록 구성된다. 일부 경우에서, 양변위 펌프는 연동 펌프를 포함한다.
일부 경우에서, 통로부는 내부 직경이 0.20 cm 내지 약 1.3 cm(약 0.08 인치 내지 약 0.5 인치)이다. 일부 경우에서, 히터 소자가 위치하는 통로부의 직경은 약 0.44 cm 내지 약 0.64 cm(약 0.175 내지 약 0.25 인치)이다. 일부 경우에서, 히터 소자 전후 통로부의 내부 직경은 약 0.07 cm 내지 약 1.3 cm(약 0.03 내지 약 0.5 인치)이다. 일부 경우에서, 통로부의 길이는 약 0.5 cm 내지 약 15.3 cm(약 0.2 인치 내지 약 6 인치)이다. 일부 경우에서, 장치는 출구와 히터 소자 사이 통로부에 배치된 배블을 더 포함한다. 일부 경우에서, 배플은 MMAD가 5 ㎛가 넘는 입자의 흐름을 억제한다.
일부 경우에서, 장치는 통로부와 연결된 제2 통로부를 더 포함한다. 일부 경우에서, 제2 통로부는 출구와 히터 소자 사이의 통로부와 연결된다. 일부 경우에서, 제2 통로부는 공기 입구와 히터 소자 사이의 통로와 연결된다. 일부 경우에서, 장치는 히터 소자와 전기 연통되는 전력원을 더 포함한다. 일부 경우에서, 전력원은 전지이다.
일부 경우에서, 장치는 저장부와 연결되고 통로 내에 배치된 관을 더 포함하며, 여기서 관은 액상 제제를 히터 소자로 전달하도록 구성된다. 일부 경우에서, 관은 모세관이다. 일부 경우에서, 관은 밸브를 포함한다. 일부 경우에서, 관은 제2 히터 소자를 포함한다. 일부 경우에서, 관은 가열가능한 영역을 포함한다. 일부 경우에서, 장치는 가열가능한 영역과 저장부 사이의 관에 위치된 밸브를 더 포함한다. 일부 경우에서, 관은 전기 저항성 재료를 포함한다.
일부 경우에서, 장치는 통로부에 배치된 유량 제한기를 더 포함한다. 일부 경우에서, 장치를 통한 가스의 유속은 액상 제제의 응결 에어로졸을 장치 사용자의 폐 깊숙히 전달할 수 있다. 일부 경우에서, 액상 제제의 응결 에어로졸을 장치 사용자의 폐 깊숙히 전달할 수 있는 장치를 통한 가스의 유속은 분당 약 20 리터(LPM) 내지 약 80 LPM이다. 일부 경우에서, 장치는 약 0.05 내지 약 0.15 sqrt(cm-H2O)/LPM의 유동 저항을 허용한다. 일부 경우에서, 장치는 약 0.08 내지 약 0.12 sqrt(cm-H2O)/LPM의 유동 저항을 허용한다. 일부 경우에서, 응결 에어로졸은 약 249 Pa 내지 약 3738 Pa의 진공(약 1 인치의 물 내지 약 15 인치의 물) 하에서 히터 소자를 지나는 약 1 LPM 내지 약 10 LPM의 유속으로 형성된다.
일부 경우에서, 장치는 출구에 부착된 마우스피스를 더 포함한다. 일부 경우에서, 액상 제제는 향미제를 포함한다. 일부 경우에서, 액상 제제는 약학적 활성제를 포함한다. 일부 경우에서, 액상 제제는 니코틴 및 담체를 포함한다. 일부 경우에서, 담체는 프로필렌 글리콜 또는 식물성 글리세린을 포함한다. 일부 경우에서, 장치는 프로그램가능 제어기를 더 포함한다. 일부 경우에서, 프로그램가능 제어기는 비일시적 컴퓨터 판독가능 매체를 포함하고, 여기서 비일시적 컴퓨터 판독가능 매체는 액상 제제의 응결 에어로졸의 용량, 액상 제제의 응결 에어로졸의 투여 빈도, 또는 액상 제제의 응결 에어로졸의 전달 스케쥴을 조절하기 위한 1 이상의 알고리즘을 포함한다. 일부 경우에서, 프로그램가능 제어기는 1 이상의 전자 장치와 접속된다. 일부 경우에서, 1 이상의 전자 장치는 컴퓨터, 스마트폰, 또는 휴대폰을 포함한다.
일부 경우에서, 저장부는 통로부 내에 존재한다. 일부 경우에서, 장치는 흡입을 탐지하기 위한 센서를 더 포함한다. 일부 경우에서, 센서는 광로를 포함한다. 일부 경우에서, 장치는 제2 히터 소자를 더 포함한다. 일부 경우에서, 히터 소자는 에어로졸 생성 히터 소자가다. 일부 경우에서, 히터 소자는 액상 제제가 히터 소자로 전달될 때 액상 제제를 기화시킬 수 있으며, 여기서 기화된 액상 제제는 통로부에서 에어로졸 입자로 응결된다. 일부 경우에서, 장치는 기류 조절기를 더 포함한다. 일부 경우에서, 장치는 제2 통로부를 더 포함하고, 여기서 기류 조절기는 기류 조절기를 가로지르는 압력 강하에 반응하여 제2 통로를 통해 공기를 보낼 수 있다. 일부 경우에서, 기류 조절기는 1 이상의 가스 제어 밸브를 포함한다.
일부 경우에서, 장치는 제어기를 더 포함하고, 여기서 제어기는 1 이상의 알고리즘을 포함하는 비일시적 컴퓨터 판독가능 매치를 포함하며, 이때 1 이상의 알고리점은 액상 제제의 응결 에어로졸의 투여량 또는 전달 스케쥴을 조절한다. 일부 경우에서, 장치는 제어기와 통신하기 위한 인터페이스를 더 포함한다. 일부 경우에서, 제어기는 통로부 및 저장부에 제거가능하게 부착된다. 일부 경우에서, 제어기는 1 이상의 전자 장치와 통신될 수 있다.
다른 측면에서, 약학적 활성제를 포함하는 응결 에어로졸을 생성시키기 위한 응결 에어로졸 생성 장치가 제공되며, 이러한 장치는 a) 약학적 활성제를 포함하는 액상 제제 기화용 히터 소자를 포함하는 하우징으로서, 여기서 히터 소자는 하우징 내 출구 및 공기 입구 사이에 위치하는 것인 하우징; b) 액상 제제를 포함하고 히터 소자와 유체 연통되는 것인 저장부; c) 약학적 활성제를 포함하는 기화된 액상 제제를 응결시키기 위한 통로부로서, 여기서 통로부는 히터 소자와 유체 연통하는 것인 통로부; 및 d) 프로그램가능 제어기를 포함한다. 일부 경우에서, 프로그램가능 제어기는 비일시적 컴퓨터 판독가능 매체를 포함한다. 일부 경우에서, 비일시적 컴퓨터 판독가능 매체는 약학적 활성제의 용량, 약학적 활성제의 투여 빈도, 또는 약학적 활성제의 전달 스케쥴을 조절하기 위한 1 이상의 알고리즘을 포함한다. 일부 경우에서, 1 이상의 알고리즘은 장치에 제공된 데이타를 기반으로, 약학적 활성제의 용량, 약학적 활성제의 투여 빈도, 또는 약학적 활성제의 전달 스케쥴을 조절한다. 일부 경우에서, 장치는 프로그램가능 제어기와 통신하기 위한 인터페이스를 더 포함한다. 일부 경우에서, 프로그램가능 제어기는 컴퓨터 판독가능 매체를 포함하고, 여기서 비일시적 컴퓨터 판독가능 매체는, 장치에 의해 수행될때, 장치가 a) 장치의 사용시 데이타를 기록하거나; b) 장치의 사용시 데이타를 생성하거나; c) 장치의 사용시 데이타를 검색하거나; d) 장치의 사용시 데이타를 전달하거나; 또는 e) 장치 사용에 관한 데이타를 1 이상의 알고리즘에 입력하게 하는, 일련의 지시 순서를 포함한다. 일부 경우에서, 프로그램가능 제어기는 1 이상의 전자 장치에 접속된다. 일부 경우에서, 접속은 로컬이거나 또는 원격이다. 일부 경우에서, 접속은 유선 접속을 포함한다. 일부 경우에서, 접속은 무선 접속을 포함한다. 일부 경우에서, 1 이상의 전자 장치는 컴퓨터, 스마트폰, 또는 휴대폰을 포함한다. 일부 경우에서, 장치는 인터넷 접속능을 더 포함한다.
일부 경우에서, 히터 소자는 심지 성분 및 코일을 포함한다. 일부 경우에서, 심지 성분 및 코일은 동일한 로드로부터 형성된다. 일부 경우에서, 코일은 심지 성분 주변을 둘러싼다. 일부 경우에서, 장치는 저장부와 유체 연통되는 양변위 펌프를 더 포함한다. 일부 경우에서, 장치는 출구와 히터 소자 사이의 통로부에 배치된 배플을 더 포함한다. 일부 경우에서, 장치는 제2 통로부를 더 포함하고, 여기서 제2 통로부는 출구와 히터 소자 사이의 통로부와 연결된다. 일부 경우에서, 장치는 제2 통로부를 더 포함하고, 여기서 제2 통로부는 입구와 히터 소자 사이의 통로부와 연결된다.
일부 경우에서, 장치는 통로부 내에 배치되고 저장부와 연결된 관을 더 포함하여, 여기서 관은 약학적 활성제를 포함하는 액상 제제를 히터 소자로 전달하도록 구성된다. 일부 경우에서, 장치는 출구에 부착된 마우스피스를 더 포함한다. 일부 경우에서, 액상 제제는 향미제를 포함한다. 일부 경우에서, 약학적 활성제는 니코틴이다. 일부 경우에서, 액상 제제는 니코틴 및 담체를 포함한다. 일부 경우에서, 장치는 질량 중앙 공기역학 직경(MMAD)이 약 1 ㎛∼약 5 ㎛인 응결 에어로졸 입자를 생산한다. 일부 경우에서, 장치내 가스의 유속은 약학적 활성제를 포함하는 액상 제제의 응결 에어로졸을 사용자의 폐 깊숙히 전달할 수 있고, 여기서 유속은 약 249 Pa 내지 약 3738 Pa(약 1 인치의 물 내지 약 15 인치의 물)의 진공에서 약 20 LPM 내지 약 80 LPM이다. 일부 경우에서, 장치는 약 0.05 내지 약 0.15 sqrt(cm-H2O)/LPM의 유동 저항을 허용한다.
다른 측면에서, 액상 제제의 응결 에어로졸을 생성하는 방법을 제공하고, 이 방법은 a) 응결 에어로졸을 생성시키는 단계로서, 여기서 생성은 히터 소자를 이용하여 액상 제제를 기화시키는 것을 포함하며, 이때 히터 소자는 응결 에어로졸 생성 장치의 통로부에 배치되고, 응결 에어로졸은 MMAD가 약 1 ㎛∼약 5 ㎛인 단계; 및 b) 응결 에어로졸을 전달시키기에 유효한 유속으로 응결 에어로졸 생성 장치를 통해 가스를 흘려주는 단계를 포함한다. 일부 경우에서, 전달은 장치를 사용하는 피험체의 깊숙한 폐까지이다. 일부 경우에서, 피험체는 인간이다. 일부 경우에서, 흐름 단계는 약 20 LPM 내지 약 80 LPM의 속도로 가스를 흘려주는 것을 포함한다. 일부 경우에서, 응결 에어로졸 생성 장치는 약 0.05 내지 약 0.15 sqrt(cm-H2O)/LPM의 유동 저항을 허용한다. 일부 경우에서, 응결 에어로졸은 약 1 내지 약 249 Pa 내지 약 3738 Pa(약 1 내지 약 15 인치의 물)의 진공 하에서 히터 소자를 지나는 약 1 LPM 내지 약 10 LPM의 유속에서 형성된다. 일부 경우에서, 피험체는 인간이다.
일부 경우에서, 액상 제제는 약학적 활성제를 포함한다. 일부 경우에서, 약학적 활성제는 피험체에게 경구적으로 전달된다. 일부 경우에서, 히터 소자는 심지 성분 및 코일을 포함한다. 일부 경우에서, 심지 성분은 전기 저항성 재료를 포함한다. 일부 경우에서, 심지 성분 및 코일은 동일한 로드로부터 형성된다. 일부 경우에서, 코일은 심지 성분 주변을 둘러싼다.
일부 경우에서, 응결 에어로졸 생성 장치는 프로그램가능 제어기를 포함한다. 일부 경우에서, 프로그램가능 제어기는 비일시적 컴퓨터 판독가능 매체를 포함한다. 일부 경우에서, 비일시적 컴퓨터 판독가능 매체는 약학적 활성제의 용량, 약학적 활성제의 투여 빈도, 또는 약학적 활성제의 전달 스케쥴을 조절하기 위한 1 이상의 알고리즘을 포함한다. 일부 경우에서, 상기 방법은 약학적 활성제의 용량을 전달하도록 응결 에어로졸 생성 장치를 프로그래밍하는 단계를 더 포함한다. 일부 경우에서, 상기 방법은 응결 에어로졸 생성장치에 대해 전달 스케쥴을 프로그래밍하는 단계를 더 포함한다. 일부 경우에서, 상기 방법은 응결 에어로졸 생성 장치에 대해 투약 스케쥴을 프로그래밍하는 단계를 더 포함한다. 일부 경우에서, 통로부는 입구 및 출구를 포함한다. 일부 경우에서, 통로부는 입구와 출구 사이에 배치된다.
일부 경우에서, 깊숙한 폐는 폐포를 포함한다. 일부 경우에서, 액상 제제는 통증 약물을 포함한다. 일부 경우에서, 액상 제제는 향미제를 포함한다. 일부 경우에서, 액상 제제는 니코틴을 포함한다. 일부 경우에서, 액상 제제는 니코틴 및 담체를 포함한다. 일부 경우에서, 투여는 담배를 흡연한 후 피험체의 니코틴 혈중 농도와 실질적으로 유사한 피험체의 니코틴 혈중 농도를 생성시킨다. 일부 경우에서, 니코틴 혈중 농도는 동맥 또는 정맥 니코틴 혈중 농도이다. 일부 경우에서, 투여는 담배를 흡연한 후 피험체의 니코틴 혈중 농도의 50% 이상인 피험체 내 니코틴 혈중 농도를 생성시킨다.
일부 경우에서, 응결 에어로졸 생성 장치는 통로부에 위치하는 배플을 더 포함하고, 여기서 배플은 MMAD가 5 ㎛보다 큰 입자의 흐름을 억제한다. 일부 경우에서, 응결 에어로졸 생성 장치는 액상 제제를 포함하는 저장부를 더 포함한다. 일부 경우에서, 저장부는 입구와 출구를 배치한다. 일부 경우에서, 응결 에어로졸 생성 장치는 통로부 내에 위치하고 저장부에 연결된 관을 더 포함한다. 일부 경우에서, 관은 액상 제제를 히터 소자로 전달하도록 구성된다. 일부 경우에서, 관은 모세관이다. 일부 경우에서, 관은 히터 소자와 유체 연통된다. 일부 경우에서, 관은 가열가능한 영역을 포함한다. 일부 경우에서, 응결 에어로졸 생성 장치는 가열가능한 영역과 저장부 사이의 관에 위치된 밸브를 더 포함한다. 일부 경우에서, 응결 에어로졸 생성 장치는 제어기를 더 포함하고, 여기서 제어기는 1 이상의 알고리즘을 포함하는 비일시적 컴퓨터 판독가능 매체를 포함하고, 이때 1 이상의 알고리즘은 액상 제제의 응결 에어로졸의 투약 또는 전달 스케쥴을 조절한다. 일부 경우에서, 응결 에어로졸 생성 장치는 제어기와 통신하는 인터페이스를 더 포함한다.
일부 경우에서, 제어기는 통로부 및 저장부에 제거가능하게 부착된다. 일부 경우에서, 제어기는 1 이상의 장치와 통신할 수 있다. 일부 경우에서, 응결 에어로졸 생성 장치는 통로부에 위치하는 기류 조절기를 더 포함한다. 일부 경우에서, 응결 에어로졸 생성 장치는 제2 통로부를 더 포함하고, 여기서 기류 조절기는 기류 조절기 전체의 압력 강하에 반응하여 제2 통로부를 통해 공기를 보낼 수 있다. 일부 경우에서, 기류 조절기는 1 이상의 가스 제어 밸브를 포함한다. 일부 경우에서, 히터 소자는 와이어 코일을 포함한다.
다른 측면에서, 병태를 치료하기 위한 방법을 제공하고, 이 방법은 a) 응결 에어로졸을 생성시키는 단계로서, 여기서 생성은 히터 소자를 에어로졸 생성 장치의 통로부에 배치하고, 응결 에어로졸은 MMAD가 약 1 ㎛∼약 5 ㎛인 단계; 및 b) 장치 사용자의 깊숙한 폐로 약학적 활성제를 포함하는 응결 에어로졸을 전달시키는데 효과적인 유속으로 응결 에어로졸 생성 장치를 통해 가스를 흘려주어서, 병태를 치료하는 단계를 포함한다. 일부 경우에서, 흐름은 약 249 Pa 내지 약 3738 Pa(약 1 인치의 물 내지 약 15 인치의 물)의 진공에서 약 20 LPM 내지 약 80 LPM의 속도로 가스를 흘려주는 것을 포함한다. 일부 경우에서, 장치는 약 0.05 내지 약 0.15 sqrt(cm-H2O)/LPM의 유동 저항을 허용한다. 일부 경우에서, 응결 에어로졸은 약 249 Pa 내지 약 3738 Pa(약 1 인치의 물 내지 약 15 인치의 물)의 진공하에서 히터 소자를 지나는 약 1 LPM 내지 약 10 LPM의 유속에서 형성된다.
일부 경우에서, 응결 에어로졸 생성 장치는 프로그램가능 제어기를 포함한다. 일부 경우에서, 이 방법은 약학적 활성제의 용량을 전달하도록 응결 에어로졸 생성 장치를 프로그래밍하는 단계를 더 포함한다. 일부 경우에서, 방법은 응결 에어로졸 생성 장치에 대한 전달 스케쥴을 프로그래밍하는 단계를 더 포함한다. 일부 경우에서, 상기 방법은 응결 에어로졸 생성 장치에 대해 투약 스케쥴을 프로그래밍하는 단계를 더 포함한다.
일부 경우에서, 피험체는 인간이다. 일부 경우에서, 깊숙한 폐는 폐포를 포함한다.
일부 경우에서, 병태는 통증이다. 일부 경우에서, 액상 제제는 통증 약물을 포함한다. 일부 경우에서, 약학적 활성제는 피험체에게 경구적으로 전달된다. 일부 경우에서, 병태는 흡연 중독이다. 일부 경우에서, 병태는 니코틴 중독이다. 일부 경우에서, 병태를 치료하는 것은 흡연 중단을 포함한다. 일부 경우에서, 병태를 치료하는 것은 응결 에어로졸 생성 장치의 사용으로 담배 사용으로 흡연하는 피험체를 이행시키는 것을 포함한다. 일부 경우에서, 액상 제제는 향미제를 포함한다. 일부 경우에서, 액상 제제는 니코틴을 포함한다. 일부 경우에서, 액상 제제는 니코틴 및 담체를 포함한다. 일부 경우에서, 병태는 흡연 중독 또는 니코틴 중독이고, 전달은 담배 흡연 후 피험체의 니코틴 혈중 농도와 실질적으로 유사한 피험체 내 니코틴 혈중 농도를 생성시킨다. 일부 경우에서, 니코틴 혈중 농도는 동맥 또는 정맥 니코틴 혈중 농도이다. 일부 경우에서, 전달은 담배 흡연 후 피험체의 니코틴 혈중 농도의 50% 이상인 피험체 내 니코틴 혈중 농도를 생성시킨다.
다른 측면에서, a) 전기 저항성 재료를 포함하는 코일; 및 b) 가열될 수 있는 심지 성분을 포함하는 히터 소자가 제공되며, 여기서 코일은 심지 성분 주변을 둘러싼다. 일부 경우에서, 심지 성분은 전기 저항성 재료를 포함한다. 일부 경우에서, 심지 성분 및 코일은 독립적이다. 일부 경우에서, 심지 성분 및 코일은 동일한 로드로부터 형성된다. 일부 경우에서, 심지 성분 및 코일은 와이어이다. 일부 경우에서, 코일은 1∼9 회전부를 포함한다. 일부 경우에서, 코일 내 각 회전부 사이의 거리는 약 0.025 cm 내지 약 0.51 cm(약 0.01 내지 약 0.02 인치)이다. 일부 경우에서, 코일은 거리 대 너비 종횡비가 2 이상이다. 일부 경우에서, 코일은 약 0.068 cm 내지 약 0.11 cm(약 0.027 인치 내지 약 0.040 인치)의 내부 직경을 포함한다. 일부 경우에서, 코일은 약 0.11 cm∼약 0.21 cm(약 0.047 인치∼약 0.080 인치)의 외부 직경을 포함한다.
다른 측면에서, 담배를 흡연한 후 피험체의 니코틴 혈중 농도와 실질적으로 유사한 피험체 내 니코틴 혈중 농도를 생성시키는 단계를 포함하는 방법을 제공하며, 이 방법은 니코틴을 포함하는 응결 에어로졸을 피험체에게 전달하는 단계를 포함하고, 여기서 응결 에어로졸은 MMAD가 약 1 ㎛∼약 5 ㎛이다. 일부 경우에서, 니코틴 혈중 농도는 동맥 또는 정맥 니코틴 혈중 농도이다. 일부 경우에서, 응결 에어로졸은 응결 에어로졸 생성 장치로부터 생성된다. 일부 경우에서, 응결 에어로졸 생성 장치는 a) 히터 소자, 입구 및 출구를 포함하는 통로부로서, 여기서 히터 소자는 입구와 출구 사이 통로부에 배치되는 것인 통로부; 및 b) 니코틴을 포함하는 액상 제제를 포함하는 저장부로서, 여기서 저장부는 히터 소자와 유체 연통되고, 이때 히터 소자는 니코틴을 포함하는 액상 제제가 히터 소자로 전달될 경우 약학적 활성제를 포함하는 액상 제제를 기화시킬 수 있으며, 니코틴을 포함하는 기화된 액상 제제는 에어로졸 입자로 응결되는 것인 저장부를 포함한다.
다른 측면에서, 액상 제제의 응결 에어로졸을 생성시키기 위한 응결 에어로졸 생성 장치를 제공하며, 상기 장치는 a) 히터 소자를 포함하는 통로부; 및 b) 액상 제제를 포함하는 저장부를 포함하고, 여기서 저장부는 히터 소자와 유체 연통하고, 히터 소자는 액상 제제가 히터 소자로 전달될 때 액상 제제를 기화시킬 수 있으며, 장치를 통하는 공기의 흐름은 액상 제제의 응결 에어로졸을 이 장치를 사용하는 피험체의 깊숙한 폐로 전달시킨다. 일부 경우에서, 장치는 약 0.08 내지 약 0.12 sqrt(cm-H2O)/LPM의 유동 저항을 허용한다. 일부 경우에서, 통로부는 상류 개방구 및 하류 개방구를 포함하고, 여기서 상류 개방구는 공기용 입구를 포함하고 하류 개방구는 공기를 위한 출구로 제공되며, 이때 히터 소자는 상류와 하류 개방구 사이 통로부에 위치한다. 일부 경우에서, 저장부는 상류와 하류 개방구 사이 통로부 내에 위치한다.
일부 경우에서, 장치는 통로부에 위치한 기류 조절기를 더 포함한다. 일부 경우에서, 장치는 제2 통로부를 더 포함하고, 여기서 기류 조절기는 기류 조절기 전체의 압력 강하에 반응하여 제2 통로부를 통해 공기를 보낼 수 있다. 일부 경우에서, 기류 조절기는 1 이상의 가스 제어 밸브를 포함한다. 일부 경우에서, 히터 소자는 와이어 코일을 포함한다.
일부 경우에서, 장치는 저장부와 유체 연통하는 관을 더 포함한다. 일부 경우에서, 관은 모세관이다. 일부 경우에서, 관은 히터 소자와 유체 연통한다. 일부 경우에서, 관은 가열가능 영역을 포함한다.
일부 경우에서, 장치는 제어기를 더 포함하고, 여기서 제어기는 1 이상의 알고리즘을 포함하는 비일시적 컴퓨터 판독가능 매체를 포함하고, 여기서 1 이상의 알고리즘은 액상 제제의 응결 에어로졸의 투약 또는 전달 스케쥴을 조절한다. 일부 경우에서, 장치는 제어기와 통신하기 위한 인터페이스를 더 포함한다. 일부 경우에서, 제어기는 통로부 및 저장부에 제거가능하게 부착된다. 일부 경우에서 제어기는 1 이상의 전자 장치와 통신할 수 있다. 일부 경우에서 액상 제제는 향미제를 포함한다.
다른 측면에서, 응결 에어로졸을 생성하기 위한 응결 에어로졸 생성 장치를 제공하고, 상기 장치는 a) 에어로졸 생성 히터 소자, 입구, 및 출구를 포함하는 통로부로서, 여기서 에어로졸 생성 히터 소자는 통로부의 입구와 출구 사이에 위치하고, 이때 장치는 장치내 액상 제제로부터 응결 에어로졸이 생성되도록 구성되며, 이때 응결 에어로졸은 질량 중앙 공기역학 직경(MMAD)이 1 ㎛∼5 ㎛인 통로부; 및 b) 통로부 내 히터 소자와 출구 사이에 위치된 공기를 위한 1 이상의 추가적인 기류 조절 입구로서, 여기서 출구로부터 나오는 총 기류 속도는 약 249 Pa 내지 약 3738 Pa(약 1 인치의 물 내지 약 15 인치의 물)의 진공에서 20 LPM 내지 80 LPM인 것인 1 이상의 추가적인 기류 조절 입구를 포함한다. 일부 경우에서, 장치는 액상 제제를 포함하는 저장부를 더 포함하며, 여기서 저장부는 에어로졸 생성 히터 소자와 유체 연통한다. 일부 경우에서, 장치는 통로부 내에 위치하고 저장부와 연결된 관을 더 포함하고, 여기서 관은 액상 제제를 에어로졸 생성 히터 소자로 전달하도록 구성된다. 일부 경우에서, 저장부는 통로부 내에 위치한다.
일부 경우에서, 통로부는 히터 소자로 관을 통해서 포함하는 액상 제제를 펌핑하도록 구성된 양변위 펌프를 더 포함한다. 일부 경우에서, 양변위 펌프는 연동 펌프를 포함한다. 일부 경우에서, 통로부는 내부 직경이 약 0.20 cm∼약 1.3 cm(약 0.08 인치 내지 약 0.5 인치)이다. 일부 경우에서, 히터 소자가 위치하는 통로부의 내부 직경은 약 0.44 cm 내지 약 0.64 cm(약 0.175 내지 약 0.25 인치)이다. 일부 경우에서, 히터 소자 전후 통로부의 내부 직경은 약 0.07 cm 내지 약 1.3 cm(약 0.03 내지 약 0.5 인치)이다. 일부 경우에서, 통로부의 길이는 약 0.5 cm 내지 약 15.3 cm(약 0.2 인치 내지 약 6 인치)이다.
일부 경우에서, 통로부는 출구와 히터 소자 사이에 위치된 배플을 포함하고, 여기서 배플은 MMAD가 5 ㎛보다 큰 에어로졸 입자를 에어로졸로부터 제거하도록 구성된다. 일부 경우에서, 에어로졸 생성 히터 소자는 심지 성분을 포함한다. 일부 경우에서, 에어로졸 생성 히터 소자는 코일을 포함한다. 일부 경우에서, 에어로졸 생성 히터 소자는 심지 성분 주변을 감싸는 코일을 포함하고, 여기서 코일 및 심지 성분은 동일한 로드로부터 형성된다. 일부 경우에서, 코일은 심지 성분의 길이를 따라서 길이가 약 0.25 cm 내지 약 0.39 cm(약 0.1 내지 약 0.15 인치)에 이른다. 일부 경우에서, 심지 성분은 전기 저항성 재료를 포함한다. 일부 경우에서, 로드는 연질 재료를 포함한다.
일부 경우에서, 장치는 흡입을 탐지하기 위한 센서를 더 포함한다. 일부 경우에서, 센서는 광로를 포함한다. 일부 경우에서, 장치는 히터 소자에 동력을 가하는 전력원을 더 포함한다. 일부 경우에서, 전력원은 전지이다. 일부 경우에서, 관은 모세관이다. 일부 경우에서, 관은 밸브를 포함한다. 일부 경우에서, 관은 전기 저항성 재료를 포함한다.
일부 경우에서, 장치는 프로그램가능 제어기를 더 포함한다. 일부 경우에서, 장치는 1 이상의 전자 장치와 접속된다. 일부 경우에서, 1 이상의 전자 장치는 컴퓨터, 스마트폰 또는 휴대폰을 포함한다. 일부 경우에서, 장치는 제2 히터 소자를 더 포함한다. 일부 경우에서, 통로부는 약 249 Pa 내지 약 3738 Pa(약 1 인치의 물 내지 약 15 인치의 물)의 진공 하에 히터 소자에서 약 1 내지 약 10 LPM의 유속을 생성하도록 구성된다.
일부 경우에서, 액상 제제는 니코틴을 포함한다. 일부 경우에서, 액상 제제는 담체를 포함한다. 일부 경우에서, 담체는 프로필렌 글리콜 또는 식물성 글리세린을 포함한다.
다른 측면에서, 응결 에어로졸을 생성시키기 위한 응결 에어로졸 생성 장치를 제공하고, 상기 장치는 에어로졸 생성 히터 소자, 입구, 및 출구를 포함하는 통로부를 포함하고, 여기서 에어로졸 생성 히터 소자는 통로부 내 입구와 출구 사이에 위치하며, 여기서 통로부는 통로부는 액상 제제로부터 응결 에어로졸을 생성하도록 구성되고, 이때 응결 에어로졸은 질량 중앙 공기역학 직경(MMAD)이 약 1 ㎛ 내지 약 5 ㎛이며, 여기서 상기 장치는 0.05 내지 0.15 sqrt(cm-H2O)/LPM의 내부 공기 저항이 생성되도록 구성된다. 일부 경우에서, 상기 장치는 액상 제제를 포함하는 저장부를 더 포함하고, 여기서 저장부는 히터 소자와 유체 연통된다. 일부 경우에서, 상기 장치는 통로부 내에 위치하고 저장부와 연결된 관을 더 포함하며, 여기서 관은 포함하는 액상 제제를 히터 소자로 전달하도록 구성된다. 일부 경우에서, 저장부는 통로부 내에 위치한다. 일부 경우에서, 통로부는 히터 소자로 관을 통해서 포함하는 액상 제제를 펌핑하도록 구성된 양변위 펌프를 더 포함한다. 일부 경우에서, 양변위 펌프는 연동 펌프를 포함한다.
일부 경우에서, 통로부는 내부 직경이 약 0.20 cm 내지 약 1.3 cm(약 0.08 인치 내지 약 0.5 인치)이다. 일부 경우에서, 히터 소자가 위치하는 통로부의 내부 직경은 약 0.44 cm 내지 약 0.64 cm(약 0.175 내지 약 0.25 인치)이다. 일부 경우에서, 히터 소자 전후 통로부의 내부 직경은 약 0.07 cm 내지 약 1.3 cm(약 0.03 내지 약 0.5 인치)이다. 일부 경우에서, 통로부의 길이는 약 0.5 cm 내지 약 15.3 cm(from 약 0.2 인치 내지 약 6 인치)이다.
일부 경우에서, 통로부는 출구와 히터 소자 사이에 위치한 배플을 포함하고, 여기서 배플은 MMAD가 5 ㎛보다 큰 에어로졸 입자를 에어로졸로부터 제거하도록 구성된다. 일부 경우에서, 히터 소자는 심지 성분을 포함한다. 일부 경우에서, 히터 소자는 코일을 포함한다. 일부 경우에서, 히터 소자는 심지 성분 주변을 둘러싼 코일을 포함하고, 여기서 코일 및 심지 성분은 동일한 로드로부터 형성된다. 일부 경우에서, 코일은 심지 성분의 길이를 따라서 길이가 약 0.25 cm 내지 약 0.39 cm(약 0.1 내지 약 0.15 인치)이다. 일부 경우에서, 심지 성분은 전기 저항성 재료를 포함한다. 일부 경우에서, 로드는 연질 재료를 포함한다.
일부 경우에서, 상기 장치는 흡입을 탐지하기 위한 센서를 더 포함한다. 일부 경우에서, 센서는 광로를 포함한다. 일부 경우에서, 상기 장치는 히터 소자에 동력을 가하도록 전력원을 더 포함한다. 일부 경우에서, 전력원은 전지이다. 일부 경우에서, 관은 모세관이다. 일부 경우에서, 관은 밸브를 포함한다. 일부 경우에서, 관은 전기 저항성 재료를 포함한다. 일부 경우에서, 상기 장치는 통로부에 연결된 제2 통로부를 더 포함한다. 일부 경우에서, 제2 통로부는 통로부 내 히터 소자와 출구 사이를 연결한다. 일부 경우에서, 제2 통로부는 입구와 히터 소자 사이 통로부에 연결된다.
일부 경우에서, 상기 장치는 프로그램가능 제어기를 더 포함한다. 일부 경우에서, 상기 장치는 1 이상의 전자 장치와 접속된다. 일부 경우에서, 1 이상의 전자 장치는 컴퓨터, 스마트폰, 또는 휴대폰을 포함한다. 일부 경우에서, 상기 장치는 제2 히터 소자를 더 포함한다. 일부 경우에서, 통로부는 약 249 Pa 내지 약 3738 Pa(약 1 인치의 물 내지 약 15 인치의 물)의 진공 하에서 히터 소자를 지나는 1 내지 10 LPM의 유속을 생성하도록 구성된다. 일부 경우에서, 액상 제제는 니코틴을 포함한다. 일부 경우에서, 액상 제제는 담체를 포함한다. 일부 경우에서, 담체는 프로필렌 글리콜 또는 식물성 글리세린을 포함한다.
상기 성분들은 임의의 조합으로 조합될 수 있다.
참조에 의한 편입
본 명세서에 언급된 모든 출판물, 특허, 및 특허 출원은 각 개별 출판물, 특허, 또는 특허 출원이 구체적이고 개별적으로 참조하여 편입된다고 지시한 바와 동일한 정도로 참조하여 본원에 편입된다.
신규한 특징은 첨부된 청구항에서 구체적으로 기술한다. 그 원리를 활용하는 예시적인 실시양태를 기술하는 이하의 구체적인 내용, 및 첨부된 도면을 참조하여 특징 및 장점을 보다 잘 이해할 수 있을 것이다.
도 1은 전자 니코틴 전달 장치의 실시양태를 예시한 도면이다.
도 2A 및 2B는 전자 작용제(예를 들면, 니코틴) 전달 장치의 실시양태를 예시한 도면이다.
도 3A 및 3B는 히터 소자의 실시양태를 예시한 도면이다.
도 4는 작용제(예를 들면, 니코틴) 저장부의 실시양태를 도시한 도면이다.
도 5는 작용제(예를 들면, 니코틴) 저장부의 다른 실시양태를 도시한 도면이다.
도 6은 작용제(예를 들면, 니코틴) 저장부의 다른 실시양태를 도시한 도면이다.
도 7은 히터 소자의 실시양태를 도시한 도면이다.
도 8은 전자 작용제(예를 들면, 니코틴) 전달 장치의 실시양태를 예시한 도면이다.
도 9는 히터 소자의 다른 실시양태를 예시한 도면이다.
도 10A 및 10B는 히터 소자의 추가적인 실시양태를 도시한 도면이다.
도 11은 관성 충돌을 예시한 도면이다.
도 12는 저장부로부터 작용제(예를 들면, 니코틴) 혼합물을 이송하여 니코틴을 목적 용량으로 분배하는 방법의 실시양태를 예시한 도면이다.
도 13은 작용제(예를 들면, 니코틴) 용량을 측정하는 방법의 다른 실시양태를 예시하는 도면이다.
도 14는 작용제(예를 들면, 니코틴) 용량을 특정하기 위한 다른 실시양태를 예시한다.
도 15는 작용제(예를 들면, 니코틴) 용량을 측정하기 위한 다른 실시양태를 예시한다.
도 16A 및 16B는 작용제(예를 들면, 니코틴)를 히터 소자에 도포하기 위한 실시양태를 예시한다.
도 17A 및 17B는 에어로졸을 생성시키기 위한 기전의 실시양태를 예시한다.
도 18은 작용제(예를 들면, 니코틴) 혼합물을 분배하기 위한 메카니즘의 실시양태를 예시한 도면이다.
도 19는 시간 경과에 따른 평균적 갈망 및 니코틴 흡입과 관련된 니코틴 사용자에 대한 피드백을 예시한 도면이다.
도 20은 전자 니코틴 전달 장치의 사용자에 대한 맞춤 피드백을 예시한 도면이다.
도 21은 흐름 제어 방법의 실시양태를 예시한 도면이다 .
도 22는 히터 소자의 실시양태를 예시한 도면이다.
도 23은 작용제(예를 들면, 니코틴) 용량을 측정하기 위한 다른 실시양태를 예시한 도면이다.
도 24는 작용제(예를 들면, 니코틴) 용량을 측정하기 위한 다른 실시양태를 예시한 도면이다.
도 25A 및 25B는 저장부로부터 작용제(예를 들면, 니코틴) 혼합물을 이송시키는 방법의 다른 실시양태를 예시한 도면이다.
도 26은 입자 크기 분포에 대한 에어로졸 전달 장치의 대체 시스템 변수의 효과를 시험하기 위해 사용된 시험 장비의 개략도를 예시한다.
도 27A, 27B, 27C, 및 27D는 도 26의 시험 장비에서 에어로졸을 생성하기 위해 사용된 시험대의 개략도를 예시한다.
도 28은 본원에서 제공하는 장치에 의해 생성된 에어로졸 대비 e-담배(e-cig)에 의해 생성된 에어로졸의 입자 크기를 비교한 도면이다.
도 29A는 흐름 제어를 시험하기 위해 사용된 시험 장비의 개략도를 예시한다. 도 29B는 도 29A의 시험 장비의 일부분인 밸브(2904a)의 근접부를 예시한다.
도 30A는 도 29A의 밸브(2904a)에서 사용하기 위한 대체 밸브 플랩을 예시한다. 도 30B는 도 29A의 바이패스(2908a)에서 사용하기 위한 슬롯을 예시한다.
도 31A, 31B, 31C, 31D, 및 31E는 기류 배열 및 히터 소자의 실시양태를 예시한 도면이다.
도 32A, 32B, 32C, 32D, 및 32E는 관류 통로부의 실시양태를 예시한 도면이다.
도 33은 관로 통로부의 추가적인 실시양태를 예시한 도면이다.
도 34는 흐름 제어 밸브의 실시양태를 예시한 도면이다.
도 35는 제1 및 제2 기도를 포함하는 장치의 실시양태를 예시한 도면이다.
도 36은 히터 소자의 다른 실시양태를 예시한 도면이다.
도 37A 및 37B는 도 36에 도시된 것과 유사한 히터 소자의 실시양태를 예시한다. 도 37A는 와이어의 한쪽 말단 길이 비율이 큰 와이어 코일을 도시한다. 도 37B는 도 37A에 도시된 것 보다 와이어의 한쪽 말단 길이 비율이 작은 와이어 코일을 도시한다.
도 38은 도 36의 히터 소자의 와이어 코일의 확대도이다.
도 39는 실시양태에 따른, 이헬쓰-이용가능 전자 작용제(예를 들어, 니코틴) 전달 시스템의 구성요소를 예시한 도면이다.
도 40은 실시양태에 따른, 전자 작용제(예를 들면, 니코틴) 전달 시스템의 예시적인 구성요소를 도시한 도면이다.
도 41은 실시양태에 따른, 본원에 기술된 측면들을 시행하기 위한 전자 작용제(예를 들면, 니코틴) 전달 장치의 예시적인 구성성분을 도시한 도면이다.
도 42는 본원에 제공된 바와 같은 전자 작용제(예를 들면, 니코틴) 전달 장치로부터 생성된 니코틴 및 프로필렌 글리콜을 포함하는 응결 에어로졸의 안정성, 내성, 약동학, 및 약력학을 평가하기 위한 2 파트 연구 중 파트 1 동안 이용된 단계적 상승 용량 프로토콜을 예시한 도면이다.
도 43은 본원에 제공된 바와 같은 전자 작용제(예를 들면, 니코틴) 전달 장치로부터 생성된 니코틴 및 프로필렌 글리콜을 포함하는 응결 에어로졸의 안정성, 내성, 약동학, 및 약력학을 평가하기 위한 2 파트 연구 중 파트 2에 대한 시험 디자인을 예시한 도면이다.
도 44A, 44B, 및 44C는 비최적 크기의 입자를 제거하기 위한 배플을 포함하는 통로부의 실시양태를 예시한 도면이다. 도 44A 및 44B는 배플을 포함하는 통로부의 외관을 예시한 도면이다. 도 44C는 배플을 포함하는 통로부의 내부를 예시한 도면이다.
I. 개요
본원은 피험체에 작용제(agent)를 전자 전달하기 위한 장치, 시스템, 키트, 조성물, 컴퓨터 판독가능 매체, 및 방법을 제공한다. 예를 들어서, 이러한 장치, 시스템, 컴퓨터 판독가능 매체, 및 방법은 기호성 니코틴 전달, 완전 또는 부분 흡연 중단을 촉진하거나, 또는 니코틴 흡입의 완전 또는 부분 중단을 촉진할 수 있는, 전자 니코틴 전달을 위해 사용될 수 있다. 피험체는 인간일 수 있다. 인간 피험체는 흡연자이거나 또는 담배 또는 니코틴 함유 제품을 사용하는 개체일 수 있다. 본원에 기술된 장치는 작용제(예를 들면, 니코틴)를 포함하는 에어로졸을 생성할 수 있고, 이러한 작용제(예를 들면, 니코틴) 에어로졸은 기지의, 일정량의 작용제(예를 들면, 니코틴)를 가질 수 있다. 또한, 용량 적정을 위한 장치 및 방법을 제공한다.
본원에 제공되는 장치, 시스템, 키트, 조성물, 및 컴퓨터 판독가능 매체는 전자 작용제(예를 들면, 니코틴) 전달 플랫폼의 일부분일 수 있다. 작용제(예를 들어, 니코틴)를 전달하기 위한 전자 플랫폼은 상기도 침착 및 인후 후위 압착에 영향을 미칠 수 있는, 특정한 평균 입자 크기, pH, 및 기류 특징과, 특정 용량으로 피험체에게 작용제(예를 들면, 니코틴)를 전달하는데 사용될 수 있다. 일 실시양태에서, 전자 전달 플랫폼은 시간 경과에 따른 작용제(예를 들면, 니코틴)의 전달 스케쥴을 조절한다. 또한, 본원은 사용자의 목표 또는 목표들을 기반으로 투약 전략을 제안하기 위해 작용제(예를 들면, 니코틴)의 사용량을 추적하는 방법을 제공한다. 일부 경우에서, 사용자는 인간이다. 일부 경우에서, 사용자는 흡연하거나 또는 아니면 담배 또는 니코틴 함유 제품을 사용하는 인간이다.
본원은 피험체의 폐에 전달하기 적합한 크기의 입자를 포함하는 응결 에어로졸을 생성시키기 위한 장치를 제공한다. 일부 경우에서, 피험체는 인간이다. 일부 경우에서, 피험체는 흡연을 하거나 또는 아니면 담배 또는 니코틴 함유 제품을 사용하는 인간이다. 입자는 피험체의 깊숙한 폐(즉, 폐포)에 전달하기 적합한 크기이다. 입자는 본원에 제공되는 임의의 크기일 수 있다. 일부 경우에서, 입자는 약 1 내지 약 5 ㎛의 질량 중앙 공기역학 직경(MMAD)을 포함한다. 입자는 기하 표준 편차(GSD)가 2보다 작다. 응결 에어로졸은 약학적 활성제를 포함하는 제제로부터 생성될 수 있다. 제제는 기화되기 전에 액상이거나 또는 고상일 수 있다. 작용제는 본원에 제공되는 바와 같은 임의의 작용제일 수 있다. 일부 경우에서, 작용제는 니코틴이고, 일부 경우에서 니코틴은 1 이상의 담체(예를 들면, 식물성 글리세린 및/또는 프로필렌 글리콜)을 사용하여 안정화된다. 상기 장치는 본원에 제공되는 바와 같은 히터 소자 및 피험체의 깊숙한 폐로 전달하기 적합한 크기의 입자를 포함하는 응결 에어로졸을 생성하기에 적합한 관류 통로 또는 챔버의 구성을 포함할 수 있다. 예를 들어서, 장치는 제2 관류 챔버와 유체 연통하는 제1 관류 챔버를 포함한다. 제1 관류 챔버는 상류 및 하류 개방구를 포함하고, 상류 개방구는 담체 가스용 입구일 수 있다. 장치는 에어로졸 생성 챔버를 포함하고, 여기서 에어로졸 생성 챔버는 제1 관류 챔버 내 상류와 하류 개방구 사이에 위치(배치)된다. 에어로졸 생성 챔버는 본원에 제공되는 바와 같은 히터 소자 및 본원에 제공되는 바와 같은 약학적 활성제(예를 들어, 니코틴)을 포함하는 제제의 공급원을 포함할 수 있다. 이러한 에어로졸 생성 챔버는 에어로졸 생성 챔버로 유입되는 담체 가스의 유속이 에어로졸 생성 챔버 내에 본원에 제공되는 바와 같은 약학적 활성제(예를 들면, 니코틴)를 포함하는 제제로부터 생성된 증기를 응결시키기에 효과적이도록하는 구성을 더 포함할 수 있다.
용량 대 용량 균일성을 보장하기 위해 작용제(예를 들면, 니코틴)를 분취하기 위한 장치 및 방법을 본원에서 제공한다. 또한, 사용자에 의해 흡입을 감지하고 장치를 촉발시키기 위한 장치 및 방법을 본원에서 제공한다. 또한 흡입 흐름 제어를 위한 장치 및 방법을 또한 본원에서 제공한다.
가열을 제어하기 위한 폐쇄 루프 디자인을 사용하는 장치 및 방법을 본원에서 제공한다. 예를 들면, 본원에서 제공하는 장치는 전지 전압/전하에서의 변화를 제어하도록 히터 소자를 통한 직접 측정에 의해 일관적인 가열을 보장하고 전지 상태의 가변성을 제어하는 전자장치를 통합시킬 수 있다.
본원은 담배로부터 멀리 흡연자를 이행시키기 위한 장치 및 방법을 제공한다. 예를 들면, 피험체가 완전한 흡연 또는 니코틴 중단을 달성할 수 있는 장치 및 방법을 제공한다. 재발없이 피험체가 완전한 흡연 또는 니코틴 중단을 달성할 수 있는 장치 및 방법을 제공한다. 또한, 금단 증상이 감소되거나, 최소이거나, 또는 없이 완전 흡연 또는 니코틴 중단을 피험체가 달성할 수 있는 장치 및 방법을 제공한다. 일부 경우에서, 피험체는 인간이다. 일부 경우에서, 피험체는 흡연하거나 또는 아니면 담배 또는 니코틴 함유 제품을 사용하는 인간이다.
본원에서 제공되는 이헬쓰 도구는 피험체에 대해 작용제(예를 들면, 니코틴)의 개별맞춤 용량을 산출할 수 있다. 일부 경우에서, 장치 상의 잔존물에 의해 구동되는, 특정 간격으로 투약하기 위한 지시를 포함할 수 있는 개별맞춤 투약 양생법을 제공한다. 피험체에게 개별맞춤 피드백 및 행동 지원을 제공하기 위한 장치 및 방법이 또한 제공된다. 일부 경우에서, 개별맞춤 피드백 및/또는 행동 지원은 단순한 지시서를 포함한다. 개별맞춤 피드백 및/또는 행동 지원은 행동 변화를 유도하고/하거나 유지하도록 도움을 주기 위해서 소셜 네트워크에 영향을 미치는 소셜 미디어의 사용을 포함할 수 있다.
본원은 또한 개별 사용자 목표를 확인하고 사용자 목표를 작용제(예를 들면, 니코틴) 용량 알고리즘과 일치시키는 방법을 제공한다. 또한, 본원은 니코틴 투여 목표를 달성하기 위해 개별맞춤 피드백을 제공하는 방법을 제공한다. 또한, 본원은 작용제 투여 목표를 달성하기 위한 개별맞춤 피드백을 제공하는 장치 및 방법을 제공한다. 일부 경우에서, 개체는 인간이다. 일부 경우에서, 개체는 흡연을 하거나 또는 아니면 담배 또는 니코틴 함유 제품을 사용하는 인간이다.
II. 장치
도 1은 깊숙한 폐 전달 및 신속한 약동학을 위해 에어로졸 입자 크기를 제어하고 감소시키기 위한 전자 작용제(예를 들며나 니코틴) 전달 장치의 실시양태를 예시한다. 작용제, 예를 들면, 니코틴(102)은 작용제(예를 들면, 니코틴) 저장부(104)에 유지되고, 투약 메카니즘(106)으로 운반될 수 있다. 흡입시, 작용제(예를 들면, 니코틴) 액적은 투약 메카니즘 밖으로 견인된다. 소액적이 기도(108) 내 기류에 포획된다. 히터(110)는 전지(112)와 전기적으로 연통될 수 있다. 보다 큰 액적은 히터(110)와 불활성적으로 충돌하고, 침전되고, 기화되며 크기가 감소된다. 증기는 기류 및 기화 속도를 제어하여 최적 크기 에어로졸을 형성하도록 응결된다.
작용제 용량
본원에서 제공하는 전자 작용제(예를 들면, 니코틴) 전달 장치는 일관적인 기지량으로 작용제(예를 들면, 니코틴)의 용량을 제공할 수 있다. 작용제(예를 들면, 니코틴)의 용량은 작용제(예를 들면, 니코틴)이 약 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 94, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60, 61, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98, 99, 100, 101, 102, 103, 104, 105, 106, 107, 108, 109, 110, 111, 112, 113, 114, 115, 116, 117, 118, 119, 120, 121, 122, 123, 124, 125, 126, 127, 128, 129, 130, 131, 132, 133, 134, 135, 136, 137, 138, 139, 140, 141, 142, 143, 144, 145, 146, 147, 148, 149, 150, 151, 152, 153, 154, 155, 156, 157, 158, 159, 160, 161, 162, 163, 164, 165, 166, 167, 168, 169, 170, 171, 172, 173, 174, 175, 176, 177, 178, 179, 180, 181, 182, 183, 184, 185, 186, 187, 188, 189, 190, 191, 192, 193, 194, 195, 196, 197, 198, 199, 200, 201, 202, 203, 204, 205, 206, 207, 208, 209, 210, 211, 212, 213, 214, 215, 216, 217, 218, 219, 220, 221, 222, 223, 224, 225, 226, 227, 228, 229, 230, 231, 232, 233, 234, 235, 236, 237, 238, 239, 240, 241, 242, 243, 244, 245, 246, 247, 248, 249, 250, 260, 270, 280, 290, 300, 310, 320, 330, 340, 350, 360, 370, 380, 390, 400, 410, 420, 430, 440, 450, 460, 470, 480, 490, 500, 510, 520, 530, 540, 550, 560, 570, 580, 590, 600, 610, 620, 630, 640, 650, 660, 670, 680, 690, 700, 710, 720, 730, 740, 750, 760, 770, 780, 790, 800, 810, 820, 830, 840, 850, 860, 870, 880, 890, 900, 910, 920, 930, 940, 950, 960, 970, 980, 990, 1000 ㎍이거나, 이 보다 크거나, 이 보다 작거나, 또는 이 이상일 수 있다. 일부 경우에서, 장치는 약 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 94, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60, 61, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98, 99, 또는 100 mg이거나, 이 보다 크거나, 이 보다 적거나, 또는 이 이상인 작용제의 용량을 전달할 수 있다.
일 실시양태에서, 작용제(예를 들면, 니코틴)의 용량은 약 1 ㎍ 내지 약 1000 ㎍, 약 1 ㎍ 내지 약 500 ㎍, 약 1 ㎍ 내지 약 1000 ㎍, 약 10 ㎍ 내지 약 500 ㎍, 약 20 ㎍ 내지 약 500 ㎍, 약 25 ㎍ 내지 약 500 ㎍, 약 30 ㎍ 내지 약 500 ㎍, 약 40 ㎍ 내지 약 500 ㎍, 약 50 ㎍ 내지 약 500 ㎍, 약 10 ㎍ 내지 약 250 ㎍, 약 20 ㎍ 내지 약 250 ㎍, 약 30 ㎍ 내지 약 250 ㎍, 약 40 ㎍ 내지 약 250 ㎍, 약 50 ㎍ 내지 약 250 ㎍, 약 1 ㎍ 내지 약 200 ㎍, 약 10 ㎍ 내지 약 200 ㎍, 약 20 ㎍ 내지 약 200 ㎍, 약 30 ㎍ 내지 약 200 ㎍, 약 40 ㎍ 내지 약 200 ㎍, 약 50 ㎍ 내지 약 200 ㎍, 약 25 ㎍ 내지 약 50 ㎍, 약 25 ㎍ 내지 약 100 ㎍, 약 25 ㎍ 내지 약 150 ㎍, 약 25 ㎍ 내지 약 200 ㎍, 약 25 ㎍ 내지 약 250 ㎍, 약 25 ㎍ 내지 약 300 ㎍, 약 25 ㎍ 내지 약 350 ㎍, 약 25 ㎍ 내지 약 400 ㎍, 약 25 ㎍ 내지 약 450 ㎍, 약 25 ㎍ 내지 약 500 ㎍, 약 50 ㎍ 내지 약 750 ㎍, 또는 약 25 ㎍ 내지 약 1000 ㎍의 작용제(예를 들면, 니코틴)이다. 일부 경우에서, 작용제의 용량은 약 1 mg 내지 약 100 mg, 약 1 mg 내지 약 50 mg, 약 10 mg 내지 약 50 mg, 약 20 mg 내지 약 50 mg, 약 25 mg 내지 약 50 mg, 약 30 mg 내지 약 50 mg, 약 40 mg 내지 약 50 mg, 약 50 mg 내지 약 100 mg, 약 1 mg 내지 약 25 mg, 약 2 mg 내지 약 25 mg, 약 3 mg 내지 약 25 mg, 약 4 mg 내지 약 25 mg, 약 5 mg 내지 약 25 mg, 약 1 mg 내지 약 20 mg, 약 1 mg 내지 약 20 mg, 약 2 mg 내지 약 20 mg, 약 3 mg 내지 약 20 mg, 약 4 mg 내지 약 20 mg, 또는 약 5 mg 내지 약 20 mg의 작용제이다.
작용제(예를 들면, 니코틴)의 배출 용량은 약 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 94, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60, 61, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98, 99, 100, 101, 102, 103, 104, 105, 106, 107, 108, 109, 110, 111, 112, 113, 114, 115, 116, 117, 118, 119, 120, 121, 122, 123, 124, 125, 126, 127, 128, 129, 130, 131, 132, 133, 134, 135, 136, 137, 138, 139, 140, 141, 142, 143, 144, 145, 146, 147, 148, 149, 150, 151, 152, 153, 154, 155, 156, 157, 158, 159, 160, 161, 162, 163, 164, 165, 166, 167, 168, 169, 170, 171, 172, 173, 174, 175, 176, 177, 178, 179, 180, 181, 182, 183, 184, 185, 186, 187, 188, 189, 190, 191, 192, 193, 194, 195, 196, 197, 198, 199, 200, 201, 202, 203, 204, 205, 206, 207, 208, 209, 210, 211, 212, 213, 214, 215, 216, 217, 218, 219, 220, 221, 222, 223, 224, 225, 226, 227, 228, 229, 230, 231, 232, 233, 234, 235, 236, 237, 238, 239, 240, 241, 242, 243, 244, 245, 246, 247, 248, 249, 250, 260, 270, 280, 290, 300, 310, 320, 330, 340, 350, 360, 370, 380, 390, 400, 410, 420, 430, 440, 450, 460, 470, 480, 490, 500, 510, 520, 530, 540, 550, 560, 570, 580, 590, 600, 610, 620, 630, 640, 650, 660, 670, 680, 690, 700, 710, 720, 730, 740, 750, 760, 770, 780, 790, 800, 810, 820, 830, 840, 850, 860, 870, 880, 890, 900, 910, 920, 930, 940, 950, 960, 970, 980, 990, 또는 1000 ㎍의 작용제(예를 들면, 니코틴)이거나, 이 보다 크거나, 이 보다 적거나, 또는 이 이상일 수 있다. 일부 경우에서, 작용제의 배출 용량은 약 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 94, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60, 61, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98, 99, 또는 100 mg이거나, 이 보다 크거나, 이 보다 작거나, 또는 이 이상이다. 일 실시양태에서, 작용제(예를 들면, 니코틴)의 배출 용량은 약 1 ㎍ 내지 약 1000 ㎍, 약 1 ㎍ 내지 약 500 ㎍, 약 1 ㎍ 내지 약 1000 ㎍, 약 10 ㎍ 내지 약 500 ㎍, 약 20 ㎍ 내지 약 500 ㎍, 약 25 ㎍ 내지 약 500 ㎍, 약 30 ㎍ 내지 약 500 ㎍, 약 40 ㎍ 내지 약 500 ㎍, 약 50 ㎍ 내지 약 500 ㎍, 약 10 ㎍ 내지 약 250 ㎍, 약 20 ㎍ 내지 약 250 ㎍, 약 30 ㎍ 내지 약 250 ㎍, 약 40 ㎍ 내지 약 250 ㎍, 약 50 ㎍ 내지 약 250 ㎍, 약 1 ㎍ 내지 약 200 ㎍, 약 10 ㎍ 내지 약 200 ㎍, 약 20 ㎍ 내지 약 200 ㎍, 약 30 ㎍ 내지 약 200 ㎍, 약 40 ㎍ 내지 약 200 ㎍, 약 50 ㎍ 내지 약 200 ㎍, 약 25 ㎍ 내지 약 50 ㎍, 약 25 ㎍ 내지 약 100 ㎍, 약 25 ㎍ 내지 약 150 ㎍, 약 25 ㎍ 내지 약 200 ㎍, 약 25 ㎍ 내지 약 250 ㎍, 약 25 ㎍ 내지 약 300 ㎍, 약 25 ㎍ 내지 약 350 ㎍, 약 25 ㎍ 내지 약 400 ㎍, 약 25 ㎍ 내지 약 450 ㎍, 약 25 ㎍ 내지 약 500 ㎍, 약 50 ㎍ 내지 약 750 ㎍, 또는 약 25 ㎍ 내지 약 1000 ㎍(예를 들어, 니코틴)이다. 일부 경우에서, 작용제의 배출 용량은 약 1 mg 내지 약 100 mg, 약 1 mg 내지 약 50 mg, 약 10 mg 내지 약 50 mg, 약 20 mg 내지 약 50 mg, 약 25 mg 내지 약 50 mg, 약 30 mg 내지 약 50 mg, 약 40 mg 내지 약 50 mg, 약 50 mg 내지 약 100 mg, 약 1 mg 내지 약 25 mg, 약 2 mg 내지 약 25 mg, 약 3 mg 내지 약 25 mg, 약 4 mg 내지 약 25 mg, 약 5 mg 내지 약 25 mg, 약 1 mg 내지 약 20 mg, 약 1 mg 내지 약 20 mg, 약 2 mg 내지 약 20 mg, 약 3 mg 내지 약 20 mg, 약 4 mg 내지 약 20 mg, 또는 약 5 mg 내지 약 20 mg의 작용제이다. 다른 실시양태에서, 본원에 기술된 임의의 실시양태에 따른 장치는 작용제(예를 들면, 니코틴)의 오직 단일 배출 용량을 전달한다.
일부 경우에서, 배출 용량은 용량(또는 적재된 용량)의 약 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 94, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60, 61, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98, 99, 또는 100%이거나, 이 보다 크거나, 이 보다 적거나, 또는 이 이상일 수 있다. 일부 경우에서, 배출되는 용량은 용량(또는 적재된 용량)의 1%-10%, 10%-20%, 20%-30%, 30%-40%, 40%-50%, 50%-60%, 60%-70%, 70%-80%, 80%-90%, 또는 90%-100%일 수 있다. 일부 경우에서, 배출되는 용량은 용량(또는 적재된 용량)의 20% 보다 많다. 일부 경우에서, 배출되는 용량은 용량(또는 적재된 용량)의 20% 보다 적다. 용량(또는 적재된 용량)은 에어로졸의 생성 전에 히터 소자 상으로 전달되는 니코틴 용액의 양이고 표적 용량(표지 표시된 용량 또는 목표 용량)의 약 2%일 수 있다. 배출되는 용량은 용량의 92% 내지 97%일 수 있다. 예를 들면, 표지 표시 용량이 100 ㎍이면 폐에 전달되는 실제량은 90% 내지 99%일 수 있다.
투약
본원은 피험체에게 작용제(예를 들면, 니코틴) 공격 용량을 투여하기 위한 방법을 제공한다. 일부 경우에서, 피험체는 인간이다. 일부 경우에서, 피험체는 흡연을 하거나 또는 아니면 담배 또는 니코틴 함유 제품을 사용하는 인간이다. 본원은 피험체의 깊숙한 폐로 전달하기에 효과적인 질량 중앙 공기역학 직경(MMAD)을 포함하는 입자를 포함하는 응결 에어로졸을 생성하기 위한 방법을 제공한다. 이 방법은 약학적 활성제(예를 들면, 니코틴)를 포함하는 액상 제제를 통로부에 공급하거나 또는 이에 전달하는 단계; 통로부 내 히터 소자를 이용하여 액상 제제를 기화시켜 기화된 액상 제제를 생성시키는 단계; 및 깊숙한 폐로 전달하기에 효과적인 크기를 포함하는 입자로 기화된 액상 제제를 기화시키기에 효과적인 유속으로 통로부를 통해 담체 가스를 흘려주는 단계를 포함할 수 있다. 입자의 크기는 MMAD가 약 1 내지 약 5 ㎛일 수 있다. 유속은 예를 들어 약 1 내지 약 15 인치의 물(약 249 Pa 내지 약 3738 Pa의 범위)의 진공에서, 분당 약 1 내지 약 10 리터(LPM)(LPM)(약 1.667 x 10-5 m3/s 내지 약 1.667 x 10-4 m3/s의 범위)이다. 장치의 유동 저항은 약 0.05 내지 약 0.15(cm의 H2O)1/2/LPM이다. 액상 제제는 저장부로부터 공급되거나 또는 전달된다. 저장부는 관, 예를 들면 모세관을 포함할 수 있다. 저장부는 히터 소자와 유체 연통할 수 있다. 일부 경우에서, 약학적 활성제(예를 들면, 니코틴)를 포함하는 액상 제제는 양변위 펌프의 사용을 통해 히터 소자로 전달된다. 양변위 펌프는 당분야에 공지된 바와 같은 왕복식, 계량식, 회전형, 유압식, 연동식, 기어, 스크류, 플렉서블 임펠러, 다이어프램, 피스톤, 또는 프로그래시브 캐비티 펌프를 활용하는 양변위일 수 있다. 양변위 펌프는 히터 소자와 유체 연통할 수 있다. 양변위 펌프는 약학적 활성제(예를 들면, 니코틴)를 포함하는 저장부에 유체 연통되거나 또는 유동적으로 커플링될 수 있다. 양변위 펌프는 약학적 활성제(예를 들면, 니코틴)를 포함하는 저장부 및 히터 소자와 유체 연통될 수 있다. 약학적 활성제(예를 들어, 니코틴)는 액상 제제일 수 있다. 양변위 펌프는 통로부 내 또는 통로부 외부에 있을 수 있다. 히터 소자는 본원에 제공된 바와 같은 임의의 히터 소자일 수 있다. 담체 가스는 공기일 수 있다 .
용량 대 용량 균일성을 보장하기 위해 작용제(예를 들면, 니코틴)를 분취하는 방법을 제공한다. 예를 들어, 다공성 재료를 포함하는 구성부는 용량 대 용량 균일성을 제공하도록 용량을 측정하기 위해 특정한 속도로 작용제(예를 들면, 니코틴)를 포함하는 유체를 새어나올 수 있게 한다. 관, 예를 들어 모세관은 용량을 측정해 내는데 사용될 수 있다. 일 실시양태에서, 열은 용량을 분출하는 수단으로 사용된다. 장치의 재료 또는 기하학적 구조는 용량을 측정해 내는데 사용될 수 있다. 일 실시양태에서, 용량 일관성 제공은 환경 및 장치에서의 가변성을 제어한다. 다른 실시양태에서, 흡입 흐름 제어는 사용자에 의한 흡입의 가변성이 제어되고 보정되는 것을 보장하여서, 용량 대 용량 일관성 및 예측가능하고 바람직한 에어로졸 입자 크기가 얻어질 수 있다.
일부 경우에서, 작용제(예를 들면, 니코틴)는 모세관 작용을 통해서 장치(투약 기계장치) 내 사전기화 영역으로 계량되어 나간다. 계량은 장치 사용자의 흡입사이에 일어날 수 있다. 피험체에 의해 흡입시, 작용제(예를 들면, 니코틴)는 기화 챔버 또는 히터 소자로 끌려들어갈 수 있다. 작용제는 약학적 활성제일 수 있다. 작용제는 액체인 제제로 존재할 수 있다. 약학적 활성제(예를 들면, 니코틴)를 포함하는 액상 제제는 피험체에 의해 흡입시 기화 챔버 또는 히터 소자로 끌려가거나 또는 계량되어 들어간다. 피험체는 인간이다. 인간 피험체는 흡연자이거나 또는 담배 또는 니코틴 함유 물질 사용자이다. 기화 챔버 또는 히터 소자 내 작용제(예를 들면, 니코틴)는 기화되고 이어서 응결되어 에어로졸을 형성시킨다. 에어로졸은 일정한 생물학적 효과(예를 들면, 빠른 약동학을 생성하는 깊숙한 폐 전달)를 달성하도록 최적 크기의 작용제(예를 들면, 니코틴) 입자를 포함할 수 있다. 본원에 기술된 장치는 피험체의 깊숙한 폐로 항해할 수 있는 크기로 거대 에어로졸 입자를 분리해 내고 감소시키기 위한 기계장치를 포함할 수 있다. 깊숙한 폐에서, 입자는 정착하고 신속하게 흡수될 수 있다. 또한 본원은 깊숙한 폐 전달 및 빠른 약동학을 보장할 수 있는 에어로졸 입자 크기, pH, 및 다른 흡입 특징을 제어하기 위한 방법을 제공한다. 예를 들어서, 에어로졸 크기 제어는 신속한, 담배 유사 니코틴 흡수를 일으키고, 이는 니코틴 갈망을 만족시키는데 도움을 준다. 일부 경우에서, 본원에서 제공된 바와 같은 장치 또는 히터 소자에 의해 생성되는 니코틴을 포함하는 에어로졸 입자는 담배를 흡연하여 달성되는 피크 혈장 농도와 유사한 피크 혈장 농도를 얻는다. 일부 경우에서, 본원에서 제공된 바와 같은 장치 또는 히터 소자에 의해 생성된 니코틴을 포함하는 에어로졸 입자는 담배를 흡연하여 달성되는 피크 혈정 농도를 얻는데 필요한 시간과 유사한 시간에 피크 혈장 농도를 달성할 수 있다. 본원에서 제공되는 임의의 장치에 의해 생성되는 니코틴을 포함하는 응결 에어로졸은 담배를 흡연하여 달성되는 니코틴 혈장 농도와 유사하거나 또는 실질적으로 유사한 니코틴 혈장 농도를 얻게되는 신속한, 담배 유사 니코틴 흡수를 일으킬 수 있다. 일부 경우에서, 혈장 농도는 동맥 혈장 농도 일 수 있다. 일부 경우에서, 혈장 농도는 정맥 혈장 농도이다. 한 개비 담배 흡연은 5-30 ng/mL의 혈장 니코틴 농도의 피크 증가를 생성시킬 수 있다.
일부 경우에서, 본원에 기술된 장치의 사용은 약 1 ng/mL 내지 약 200 ng/mL, 약 1 ng/mL 내지 약 150 ng/mL, 약 1 ng/mL 내지 약 100 ng/mL, 약 1 ng/mL 내지 약 75 ng/mL, 약 1 ng/mL 내지 약 50 ng/mL, 약 1 ng/mL 내지 약 40 ng/mL, 약 1 ng/mL 내지 약 30 ng/mL, 약 1 ng/mL 내지 약 20 ng/mL, 약 1 ng/mL 내지 약 10 ng/mL, 약 10 ng/mL 내지 약 200 ng/mL, 약 10 ng/mL 내지 약 150 ng/mL, 약 약 10 ng/mL 내지 약 100 ng/mL, 약 10 ng/mL 내지 약 75 ng/mL, 약 10 ng/mL 내지 약 50 ng/mL, 약 10 ng/mL 내지 약 40 ng/mL, 약 10 ng/mL 내지 약 30 ng/mL, 약 10 ng/mL 내지 약 20 ng/mL, 약 10 ng/mL 내지 약 15 ng/mL, 약 20 ng/mL 내지 약 200 ng/mL, 약 20 ng/mL 내지 약 150 ng/mL, 약 20 ng/mL 내지 약 100 ng/mL, 약 20 ng/mL 내지 약 75 ng/mL, 약 20 ng/mL 내지 약 50 ng/mL, 약 20 ng/mL 내지 약 40 ng/mL, 약 20 ng/mL 내지 약 30 ng/mL, 약 20 ng/mL 내지 약 24 ng/mL, 약 30 ng/mL 내지 약 200 ng/mL, 약 30 ng/mL 내지 약 150 ng/mL, 약 30 ng/mL 내지 약 100 ng/mL, 약 30 ng/mL 내지 약 75 ng/mL, 약 30 ng/mL 내지 약 50 ng/mL, 약 30 ng/mL 내지 약 40 ng/mL, 또는 약 30 ng/mL 내지 약 35 ng/mL의 장치 사용자에서의 동맥 혈장 니코틴 농도를 생성시킬 수 있다. 일부 경우에서, 본원에 기술된 장치의 사용은 약 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60, 61, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98, 99, 100 ng/mL이거나, 이 보다 높거나, 이 보다 낮거나, 또는 이 이상장치 사용자에서의 동맥 혈장 니코틴 농도를 생성시킬 수 있다. 동맥 혈장 니코틴 농도는 응결 에어로졸 생성 장치로부터 적어도 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 또는 10 용량을 투약받은 후 생성될 수 있다.
일부 경우에서, 본원에 기술된 장치의 사용은 장치 사용 약 30 초 내지 30 분, 30 초 내지 20 분, 30 초 내지 10 분, 30 초 내지 5 분, 30 초 내지 2 분, 1 내지 약 30 분, 약 1 분 내지 약 25 분, 약 1 분 내지 약 20 분, 약 1 분 내지 약 15 분, 약 1 분 내지 약 10 분, 약 5 분 내지 약 30 분, 약 5 분 내지 약 25 분, 약 5 분 내지 약 20 분, 약 5 분 내지 약 15 분, 약 5 분 내지 약 10 분, 약 10 분 내지 약 30 분, 약 10 분 내지 약 25 분, 약 10 분 내지 약 20 분, 또는 약 10 분 내지 약 15 분 내에 장치 사용자에서 피크 혈장 니코틴 농도를 생성할 수 있다. 장치의 사용은 장치에 의해 전달되는 용량의 흡입일 수 있다.
담배 흡연으로부터 혈장 니코틴 농도의 피크 증가는 10분 내에 달성될 수 있다. 니코틴 동맥 혈장 농도는 담배 흡연으로 달성되는 니코틴 혈장 농도의 약 1%, 2%, 3%,4%,5%, 6%, 7%, 8%, 9%, 10%, 11%, 12%, 13%, 14%, 15%, 16%, 17%, 18%, 19%, 20%, 30%, 31%, 32%, 33%, 34%, 35%, 36%, 37%, 38%, 39%, 40%, 41%, 42%, 43%, 44%, 45%, 46%, 47%, 48%, 49%, 50%, 51%, 52%, 53%, 54%, 55%, 56%, 57%, 58%, 59%, 60%, 61%, 62%, 63%, 64%, 65%, 66%, 67%, 68%, 69%, 70%, 71%, 72%, 73%, 74%, 75%, 76%, 77%, 78%, 79%, 80%, 81%, 82%, 83%, 84%, 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99%, 또는 100%이거나, 또는 이 보다 크거나, 이 보다 작거나, 또는 이 이상일 수 있다. 니코틴 동맥 혈장 농도는 담배 흡연에 의해 달성되는 니코틴 혈장 농도의 1%-10%, 10%-20%, 20%-30%, 30%-40%, 40%-50%, 50%-60%, 60%-70%, 70%-80%, 80%-90%, 또는 90%-100%일 수 있다. 니코틴 동맥 혈장 농도는 담배를 흡연하여 달성된 니코틴 혈장 농도의 약 1% 내지 약 10%, 약 10% 내지 약 20%, 약 20% 내지 약 30%, 약 30% 내지 약 40%, 약 40% 내지 약 50%, 약 50% 내지 약 60%, 약 60% 내지 약 70%, 약 70% 내지 약 80%, 약 80% 내지 약 90%, 또는 약 90% 내지 약 100%일 수 있다.
도 12는 저장부로부터 작용제(예를 들면, 니코틴) 혼합물을 제거하여 목적하는 용량으로 작용제(예를 들면, 니코틴)를 분배하는 방법을 예시한다. 도 12는 프릿(1204) 또는 다공성 재료, 예컨대 금속(스테인레스강) 또는 세라믹 옆에 존재하고, 작용제(예를 들면, 니코틴)가 그에 빨려들어가게 하는 저장부(1202)를 도시한다. 다음으로, 흡입시, 공기는 작용제(예를 들면, 니코틴)를 기도(1208) 및 히터 소자(1206)로 끌어들일 수 있다. 일부 경우에서, 혼합물은 작용제(예를 들면, 니코틴)를 포함하는 액상 제제이다.
도 13은 용량을 측정하는 방법의 다른 실시양태를 예시한다. 혼합물을 투약하는 다른 방법은 벤투리를 이용하여 재료를 끌어내는 것이다. 장치는 관, 예를 들어 모세관(1302), 작용제(예를 들면, 니코틴) 저장부(1304), 및 히터 소자(1306)를 포함한다. 일부 경우에서, 혼합물은 작용제(예를 들면, 니코틴)를 포함하는 액상 제제이다.
도 14는 용량을 측정하는 다른 실시양태를 예시한다. 이러한 실시양태에서, 작용제(예를 들면, 니코틴) 혼합물은 2개의 평행판 사이 공간으로 빨려들어갈 수 있다. 장치는 히터 소자(1402), 판(1404), 관, 예를 들면 모세관(1406), 및 작용제(예를 들면, 니코틴) 저장부(1408)를 포함한다. 일부 경우에서, 혼합물은 작용제(예를 들면, 니코틴)를 포함하는 액상 제제이다.
도 15는 용량을 측정하기 위한 다른 실시양태를 예시한다. 작용제(예를 들면, 니코틴) 혼합물은 압전 장치(1502) 및 개방구 또는 오리피스가 구비된 부착 챔버(1506)를 사용해 분출될 수 있다. 피에조가 작동되면, 단일 펄스 또는 일련의 펄스(진동됨)로서, 혼합물이 개방구로부터 공급될 수 있다. 펼스의 진폭 또는 펄스의 수를 제어함으로써, 투약되는 물질의 양을 제어할 수 있다. 장치는 작용제(예를 들면, 니코틴) 저장부(1508) 및 히터 소자(1504)를 포함한다. 일 실시양태에서, 피에조 전기 장치는 저장부의 말단 또는 측면에 장착되고 전기 펄스의 수령은 피에조로 하여금 관, 예를 들면 히터 소자 상의 저장부의 다른 말단 상에 장착된 모세관으로부터 소량의 작용제(예를 들면, 니코틴) 제제가 방향을 바꾸어 밀려가게 한다.
혼합물의 분배를 작동시키기 위한 전술한 모든 기전(열, 피에조)은 사용자가 조작 예컨대 버튼이나 레버 누르기를 수행하여 작동될 수 있다. 사용자에 의한 물리적 에너지는 또한 히터 표면에 작용제(예를 들면, 니코틴)를 도포하는 다른 방법을 가능하게 한다. 작용제(예를 들면, 니코틴)는 히터 소자(1602)에 도포되고, 여기서 저장부는 스윕핑(도 16A 참조) 또는 롤링 작용(도 16B 참조)으로 히터 표면 상에서 이동한다. 히터 표면은 혼합물을 수용하도록 에칭되거나 또는 구멍을 낸다.
사용자에 의해 흡입시 장치가 작용제(예를 들면, 니코틴) 에어로졸을 생성하도록 하기 위해서, 흡입에 의해 발생되는 기류(1704a 또는 1704b)에서 움직이는 이동식 부재(예를 들면, 베인(1702a 또는 1702b))를 사용할 수 있다(도 17A 또는 17B 참조). 이러한 부재는 광로(1706a)를 파괴할 수 있고(예를 들면, 흡입이 일어나지 않을 경우), 흡입이 일어날 때 광로(1706a) 밖으로 이동하거나(예를 들면, 도 17A 참조), 또는 흡입이 일어날때 광로를 완전하게 할 수 있다(예를 들어서, 반사에 의함; 예를 들면 도 17B 참조). LED(1708a 또는 1708b)를 사용하여 빛을 생성시킬 수 있다. 센서 또는 검출기(1710a 또는 1710b)가 미광에 의해 혼동되지 않도록 보장하기 위해서, LED(1708a 또는 1708b)는 특정 패턴으로 섬광될 수 있고 그러한 패턴이 탐지될 때는 오직 흡입이 존재한다. 일부 경우에서, 광학 광파이프는 빛을 밸브로 전송하고 빛을 다시 검출기로 전송하는데 사용될 수 있다.
흡입 유래 압력을 사용하여 프릿(1804) 또는 모세관 중 일부로부터 작용제(예를 들면, 니코틴) 혼합물(1802)을 분배하기 위해서, 밸브는 흡입 초기 부분에서 상압을 생성시키고 흡입 지속기간 동안 저항을 감소시키도록 디자인될 수 있다(예를 들면, 도 18 참조).
일 실시양태에서, 25 내지 200 ㎍ 용량의 순화 코카인 작용제(예를 들면, 니코틴)를 제공하는 전자 작용제(예를 들면, 니코틴) 전달 장치를 제공한다. 작용제(예를 들면, 니코틴)는 작용제(예를 들면, 니코틴) 대 프로필렌 글리콜이 약 1:1 내지 약 1:20, 또는 약 1:5 내지 약 1:10인 프로필렌 글리콜의 혼합물로 존재할 수 있다. 일부 경우에서, 혼합물은 프로필렌 글리콜 및 약 1.25% 내지 약 20% 니코틴을 포함한다. 일부 경우에서, 혼합물은 작용제(예를 들면, 니코틴)를 포함하는 액상 제제이다. 일부 경우에서, 혼합물은 장치 사용동안 작용제(예를 들면, 니코틴)를 포함하는 액상 제제이다. 에어로졸은 MMAD가 약 1 내지 약 5 미크론이고 기하 표준 편차가 2.0 보다 작다. 제품 수명 동안 용량 대 용량 일관성은 ± 30%를 넘지 않는다. 장치는 제품 수명 동안 용량 대 용량 일관성이 약 ± 1%, 2%, 3%,4%,5%, 6%, 7%, 8%, 9%, 10%, 11%, 12%, 13%, 14%, 15%, 16%, 17%, 18%, 19%, 20%, 30%, 31%, 32%, 33%, 34%, 35%, 36%, 37%, 38%, 39%, 40%, 41%, 42%, 43%, 44%, 45%, 46%, 47%, 48%, 49%, 또는 50%이거나, 이 보다 크거나, 이 보다 작거나, 이 이상이거나 또는 이 이하일 수 있다. 장치는 흡입에 의해 작동될 수 있다. 장치는 내부 공기 저항(흡입에 대함)이 담배의 저항보다 크기 않다. 장치는 내부 공기 저항(흡입에 대함)이 0.08(cm H2O)1/2/LPM을 넘지 않는다. 장치는 내부 공기 저항(흡입에 대함)이 약 0.01, 0.02, 0.03, 0.04, 0.05, 0.06, 0.07, 0.08, 0.09, 0.10, 0.11, 0.12, 0.13, 0.14, 0.15, 0.16, 0.17, 0.18, 0.19, 또는 0.20(cm H2O)1/2/LPM이거나, 이 보다 크거나, 이 보다 작거나, 이 이상이거나, 또는 이 이하이다.
도 23은 용량을 측정하기 위한 방법의 다른 실시양태를 예시한다. 혼합물로부터 투약하는 다른 방법은 회전캠을 포함하는 연동 펌프를 이용하여 물질을 빼내는 것이다. 장치는 니코틴 저장부로부터 작용제(예를 들면, 니코틴) 혼합물을 견인하거나 또는 빼내기 위한 관, 예를 들면, 모세관(2302), 작용제(예를 들면, 니코틴) 저장부(2304), 및 회전캠(2306)을 포함한다. 일 실시양태에서, 작용제(예를 들면, 니코틴) 전달 장치는 관, 예를 들면 모세관, 및 작용제(예를 들어, 니코틴) 저장부 및 회전 캠을 포함하는 재사용가능한 부품을 포함하는 일회용 부품을 포함하고, 여기서 관, 예를 들면 모세관 및 작용제(예를 들면, 니코틴) 저장부는 재사용가능한 부품에 일회용 부품을 맞추어서 회전 캠에 물리적으로 연결시킨다. 일부 경우에서, 혼합물은 작용제(예를 들면, 니코틴)를 포함하는 액상 제제이다.
도 24는 용량을 측정하기 위한 방법의 다른 실시양태를 예시한다. 장치는 관, 예를 들면 모세관(2402), 작용제(예를 들면, 니코틴) 저장부(2404), 및 다양한 경도계 재료로 제조된 캠(2406)을 포함한다. 캠은 저 경도계 재료로 둘러싸여진 고 경도계 재료 영역을 포함하며, 여기서 관, 예를 들면 모세관은 고 경도계 내에 밀봉될 수 있다. 일 실시양태에서, 작용제(예를 들면, 니코틴) 혼합물은 압착에 의해서 관, 예를 들면 모세관 밖으로 밀려나갈 수 있고, 여기서 압력은 고 경도계 재료 내, 관, 예를 들면 모세관의 압착을 일으키도록 캠의 저 경도계 재료에 대해 가해진다. 일 실시양태에서, 작용제(예를 들면, 니코틴) 전달 장치는 관, 예를 들어 모세관 및 작용제(예를 들면, 니코틴) 저장부 및 다양한 경도계 재료로 제조된 캠을 포함하는 재사용가능한 부품을 포함하는 일회용 부품을 포함하고, 여기서 관, 예를 들어 모세관 및 작용제(예를 들면, 니코틴) 저장부는 재사용가능한 부품에 일회용 부품을 일치시켜서 다양한 경도계 물질로 제조된 캠에 물리적으로 연결시킨다. 일부 경우에서, 혼합물은 작용제(예를 들면, 니코틴)를 포함하는 액상 제제이다.
도 25는 저장부로부터 작용제(예를 들면, 니코틴) 혼합물을 제거하는 방법의 실시양태를 예시한다. 도 25A는 작용제(예를 들면, 니코틴) 혼합물(2506a)을 포함하는 작용제(예를 들면, 니코틴) 저장부(2504a)에 인접하지만, 그로부터 이격된 관, 예를 들어 모세관(2502a)을 도시한다. 도 25B는 작용제(예를 들면, 니코틴) 저장부 내 작용제(예를 들면, 니코틴) 혼합물(2506b)을 관, 예를 들어 모세관으로 그리고 이어서 본원에 제공되는 바와 같은 히터 소자로 이동할 수 있도록 관, 예를 들어 모세관(2502b)이 작용제(예를 들면, 니코틴) 저장부(2504b)를 관통할 수 있음을 도시한다. 일 실시양태에서, 작용제(예를 들면, 니코틴) 저장부는 격막 또는 봉인을 포함할 수 있고, 여기서 관, 예를 들어 모세관이 이러한 격막 또는 봉인을 관통한다. 일 실시양태에서, 작용제(예를 들면, 니코틴) 저장부는 접이식 백 또는 용기이다. 일 실시양태에서, 접이식 백 또는 용기는 플라스틱, 호일, 또는 당분야에 공지된 임의의 다른 접을 수 있는 재료로 제조된다. 추가 실시양태에서, 관, 예를 들어 모세관은 접이식 재료로 제조된 작용제(예를 들면, 니코틴) 저장부를 직접적으로 관통할 수 있다. 일 실시양태에서, 관, 예를 들어 모세관은 장치의 처음 사용 전에 작용제(예를 들면, 니코틴) 저장부로 삽입되지 않으며, 처음 사용시, 작용제(예를 들면, 니코틴) 혼합물이 작용제(예를 들면, 니코틴) 저장부로부터 관, 예를 들어 모세관으로 이어서 본원에 제공되는 바와 같은 히터 소자로 이동할 수 있도록 작용제(예를 들면, 니코틴) 저장부에 삽입된다. 일부 경우에서, 혼합물은 작용제(예를 들면, 니코틴)를 포함하는 액상 제제이다.
담체/부형제
일부 경우에서, 작용제(예를 들면, 니코틴)는 1 이상의 다른 물질과 혼합된다. 본원에서 제공되는 작용제(예를 들면, 니코틴)와 혼합되는 경우, 이러한 혼합물은 실온에서 액상일 수 있다. 본원에서 제공되는 작용제(예를 들면, 니코틴)와 혼합시, 혼합물은 액체 혼합물이 장치 사용 동안 히터 소자에 전달되도록 장치 사용 동안 액체이다. 1 이상의 다른 물질들은 약학적 허용 부형제 또는 담체이다. 적절한 약학적 허용 부형제 또는 담체는 휘발성이거나 또는 비휘발성일 수 있다. 휘발성 부형제는 가열시, 휘발되고, 에어로졸화되어 작용제(예를 들면, 니코틴)와 흡입된다. 이러한 부류의 부형제는 당분야에서 공지이고, 제한없이, 기체, 초임계 유체, 액체 및 고체 용매이다. 부형제/담체는 물; 터펜, 예컨대 멘톨; 알콜, 예컨데 에탄올, 프로필렌 글리콜, 글리세롤 및 다른 유사 알콜; 디메틸포름아미드; 디메틸아세트아미드; 왁스; 초임계 이산화탄소; 드라이 아이스; 및 이의 혼합물 또는 조합이다.
1 이상의 다른 물질은 예를 들면, 프로필렌 글리콜(1,2-디히드록시프로판, 1,2-프로판디올, 메틸 글리콜, 또는 트리메틸 글리콜)일 수 있다. 작용제(예를 들면, 니코틴) 대 프로필렌 글리콜의 비율은 약 100:1, 95:1, 90:1, 85:1, 80:1, 75:1, 70:1, 65:1, 60:1, 55:1, 50:1, 45:1, 40:1, 35:1, 30:1, 25:1, 20:1, 15:1, 10:1, 5:1, 2:1, 1:1:, 1:2, 1:5, 1:10, 1:15, 1:20, 1:25, 1:30, 1:35, 1:40, 1:45, 1:50, 1:55, 1:60, 1:65, 1:70, 1:75, 1:80, 1:85, 1:90, 1:95, 또는 1:100이거나, 이 보다 크거나, 이 보다 작거나 또는 이 이상이다. 작용제(예를 들면, 니코틴) 대 프로필렌 글리콜의 비율은 약 100:1 내지 약 1:100, 약 75:1 내지 약 1:100, 약 50:1 내지 약 1:100, 약 25:1 내지 약 1:100, 약 25:1 내지 약 1:50, 약 10:1 내지 약 1:100, 약 10:1 내지 약 1:50, 약 10:1 내지 약 1:20, 약 5:1 내지 약 1:20, 또는 약 1:1 내지 약 1:20일 수 있다. 일례에서, 100 ㎍ 용량의 작용제(예를 들면, 니코틴) 및 1:10 비율은 1 mm3(1 mg)의 부피를 산출한다. 작용제(예를 들면, 니코틴) 및 다른 물질, 예를 들면 프로필렌 글리콜의 혼합물은 작용제(예를 들면, 니코틴) 저장부(예를 들면, 액체로서)에 수용될 수 있다.
일 실시양태에서, 1 이상의 물질은 식물성 글리세린이다. 작용제(예를 들면, 니코틴) 대 식물성 글리세린의 비율은 약 100:1, 95:1, 90:1, 85:1, 80:1, 75:1, 70:1, 65:1, 60:1, 55:1, 50:1, 45:1, 40:1, 35:1, 30:1, 25:1, 20:1, 15:1, 10:1, 5:1, 2:1, 1:1:, 1:2, 1:5, 1:10, 1:15, 1:20, 1:25, 1:30, 1:35, 1:40, 1:45, 1:50, 1:55, 1:60, 1:65, 1:70, 1:75, 1:80, 1:85, 1:90, 1:95, 또는 1:100이거나, 이 보다 크거나, 이 보다 작거나 또는 이 이상일 수 있다. 작용제(예를 들면, 니코틴) 대 식물성 글리세린은 약 100:1 내지 약 1:100, 약 75:1 내지 약 1:100, 약 50:1 내지 약 1:100, 약 25:1 내지 약 1:100, 약 25:1 내지 약 1:50, 약 10:1 내지 약 1:100, 약 10:1 내지 약 1:50, 약 10:1 내지 약 1:20, 약 5:1 내지 약 1:20, 또는 약 1:1 내지 약 1:20일 수 있다. 일례에서, 100 ㎍ 용량의 작용제(예를 들면, 니코틴) 및 1:10 비율은 1 mm3(1 mg)의 부피를 산출한다. 작용제(예를 들면, 니코틴) 및 식물성 글리세린의 혼합물은 작용제(예를 들면, 니코틴) 저장부(예를 들면, 액체로서)에 수용될 수 있다.
다른 실시양태에서, 1 이상의 다른 물질은 식물성 글리세린 및 프로필렌 글리콜을 포함한다. 식물성 글리세린 대 프로필렌 글리콜의 비율은 약 100:1, 95:1, 90:1, 85:1, 80:1, 75:1, 70:1, 65:1, 60:1, 55:1, 50:1, 45:1, 40:1, 35:1, 30:1, 25:1, 20:1, 15:1, 10:1, 5:1, 2:1, 1:1:, 1:2, 1:5, 1:10, 1:15, 1:20, 1:25, 1:30, 1:35, 1:40, 1:45, 1:50, 1:55, 1:60, 1:65, 1:70, 1:75, 1:80, 1:85, 1:90, 1:95, 또는 1:100이거나, 이 보다 크거나, 이 보다 작거나, 또는 이 이상이다. 작용제(예를 들면, 니코틴) 대 식물성 글리세린의 비율은 약 100:1 내지 약 1:100, 약 75:1 내지 약 1:100, 약 50:1 내지 약 1:100, 약 25:1 내지 약 1:100, 약 25:1 내지 약 1:50, 약 10:1 내지 약 1:100, 약 10:1 내지 약 1:50, 약 10:1 내지 약 1:20, 약 5:1 내지 약 1:20, 또는 약 1:1 내지 약 1:20일 수 있다.
작용제(예를 들면, 니코틴) 대 식물성 글리세린과 프로필렌 글리콜의 혼합물의 비율은 약 100:1, 95:1, 90:1, 85:1, 80:1, 75:1, 70:1, 65:1, 60:1, 55:1, 50:1, 45:1, 40:1, 35:1, 30:1, 25:1, 20:1, 15:1, 10:1, 5:1, 2:1, 1:1:, 1:2, 1:5, 1:10, 1:15, 1:20, 1:25, 1:30, 1:35, 1:40, 1:45, 1:50, 1:55, 1:60, 1:65, 1:70, 1:75, 1:80, 1:85, 1:90, 1:95, 또는 1:100이거나, 이 보다 크거나, 이 보다 작거나, 또는 이 이상일 수 있다. 작용제(예를 들면, 니코틴) 대 식물성 글리세린 및 글리세린의 비율은 약 100:1 내지 약 1:100, 약 75:1 내지 약 1:100, 약 50:1 내지 약 1:100, 약 25:1 내지 약 1:100, 약 25:1 내지 약 1:50, 약 10:1 내지 약 1:100, 약 10:1 내지 약 1:50, 약 10:1 내지 약 1:20, 약 5:1 내지 약 1:20, 또는 약 1:1 내지 약 1:20일 수 있다.
다른 실시양태에서, 1 이상의 다른 물질은 폴리에틸렌 글리콜(PEG)일 수 있다. PEG는 PEG200, PEG300, PEG400, PEG600, PEG1000, PEG2000, PEG4000, 또는 PEG6000일 수 있다.
일 실시양태에서, 1 이상의 다른 물질은 글리세롤이다.
다른 실시양태에서, 전자 작용제(예를 들면, 니코틴) 전달 장치는 작용제(예를 들면, 니코틴) 및 폴리에틸렌 글리콜의 혼합물을 포함한다. 혼합물은 작용제(예를 들면, 니코틴), 폴리에틸렌 글리콜, 및 식물성 글리세린을 포함한다. 혼합물은 작용제(예를 들면, 니코틴), 폴리에틸렌 글리콜, 식물성 글리세린, 및 프로필렌 글리콜을 포함할 수 있다. 다른 실시양태에서, 혼합물은 작용제(예를 들면, 니코틴), 폴리에틸렌 글리콜, 및 프로필렌 글리콜을 포함할 수 있다. 혼합물은 작용제(예를 들면, 니코틴), 프로필렌 글리콜, 및 식물성 글리세린을 포함할 수 있다.
일 실시양태에서, 작용제(예를 들면, 니코틴)를 포함하는 제제(예를 들면, 용액) 중 작용제(예를 들면, 니코틴)의 비율은 0.25, 0.5, 0.75, 1, 1.25, 1.5, 1.75, 2, 2.25, 2.5, 2.75, 3, 3.25, 3.5, 3.75, 4, 4.25, 4.5, 4.75, 5, 5.25, 5.5, 5.75, 6, 6.25, 6.5, 6.75, 7, 7.25, 7.5, 7.75, 8, 8.25, 8.5, 8.75, 9, 9.25, 9.5, 9.75, 10, 10.25, 10.5, 10.75, 11, 11.25, 11.5, 11.75, 12, 12.25, 12.5, 12.75, 13, 13.25, 13.5, 13.75, 14, 14.25, 14.5, 14.75, 15, 15.25, 15.5, 15.75, 16, 16.25, 16.5, 16.75, 17, 17.25, 17.5, 17.75, 18, 18.25, 18.5, 18.75, 19, 19.25, 19.5, 19.75, 20, 20.5, 21, 21.5, 22, 22.5, 23, 23.5, 24, 24.5, 또는 25 부피%이거나, 이 보다 많거나, 이 보다 적거나, 또는 이 이상일 수 있다. 작용제(예를 들면, 니코틴)를 포함하는 제제(예를 들면, 용액) 중 작용제(예를 들면, 니코틴)의 비율은 약 0.25 내지 약 1.25, 약 1.25 내지 약 2.5, 약 2.5 내지 약 5, 약 5 내지 약 7.5, 약 7.5 내지 약 10, 약 10 내지 약 12.5, 약 12.5 내지 약 15, 약 15 내지 약 17.5, 약 17.5 내지 약 20, 또는 약 20 내지 약 25 부피%일 수 있다. 제제(예를 들면, 용액)은 1 이상의 물질을 더 포함할 수 있다. 이러한 1 이상의 물질은 프로필렌 글리콜 및/또는 식물성 글리세린일 수 있다. 제제는 실온 또는 피험체가 일반적으로 장치를 사용하는 온도에서 액체일 수 있다.
본원에서 제공하는 장치 및 방법에서 사용하기 위한 니코틴의 공급원은 담배 또는 담배 재료일 수 있다. 여기서, 담배 또는 담배 재료는 즐거움 또는 의약 용도로 기화될 수 있는 천연 및 합성 재료의 임의의 조합으로서 정의될 수 있다. 니코틴을 포함하는 제제는 철관 건조 담배, 글리세린, 및 향미제를 포함할 수 있다. 니코틴을 포함하는 액상 제제는 담배를 미세 조각(3 mm 직경 미만, 2 mm 미만)으로 잘게 썰고, 다른 성분들(예를 들면, 프로필렌 글리콜, 식물성 글리세린, 물, 및/또는 향미제)를 부가하고, 균일해질때까지 혼합하여 제조할 수 있다.
pH
본원에 기술된 전자 작용제(예를 들면, 니코틴) 전달 장치는 작용제(예를 들면, 니코틴) 혼합물 또는 에어로졸의 pH를 제어할 수 있다. 작용제(예를 들면, 니코틴) 혼합물 또는 에어로졸의 pH는 약 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 3.5, 4, 4.5, 5, 5.5, 5.6, 5.7, 5.8, 5.9, 6, 6.1, 6.2, 6.3, 6.4, 6.5, 6.6, 6.7, 6.8, 6.9, 7, 7.1, 7.2, 7.3, 7.4, 7.5, 7.6, 7.7, 7.8, 7.9, 8, 8.1, 8.2, 8.3, 8.4, 8.5, 8.6, 8.7, 8.8, 8.9 9, 9.5, 10, 10.5, 11, 11.5, 12, 12.5, 13, 13.5, 또는 14이거나, 이 보다 높거나, 이 보다 낮거나, 또는 이 이상일 수 있다. 일부 경우에서, 작용제(예를 들면, 니코틴) 혼합물 또는 에어로졸의 pH는 약 1 내지 약 14, 약 2 내지 약 13, 약 3 내지 약 12, 약 4 내지 약 11, 약 5 내지 약 10, 약 6 내지 약 9, 약 6 내지 약 8, 약 6 내지 약 7, 약 4 내지 약 6, 약 4 내지 약 8, 약 5 내지 약 8, 약 5 내지 약 7, 약 7 내지 약 9, 약 5.5 내지 약 8.5, 약 6.5 내지 약 8.5, 약 6.5 내지 약 7.5, 약 7.5 내지 약 9, 또는 약 7 내지 약 8.5일 수 있다. 1 이상의 완충제를 혼합물에 부가하여 혼합물의 pH를 조정할 수 있다.
1 이상의 완충제는 당분야에 공지된 임의의 완충제일 수 있다. 1 이상의 완충제는 산성 완충제 또는 알칼리 완충제일 수 있다. 1 이상의 완충제는 인산염, 중탄산염 또는 단백질 완충계일 수 있다. 완충제의 예에는 제한없이, TAPS(3-{[트리스(히드록시메틸)메틸]아미노}프로판설폰산), 비신(N,N-비스(2-히드록시에틸)글리신), 트리스(트리스(히드록시메틸)메틸아민), 트리신(N-트리스(히드록시메틸)메틸글리신), TAPSO(3-[N-트리스(히드록시메틸)메틸아미노]-2-히드록시프로판설폰산), HEPES(4-2-히드록시에틸-1-피페라진에탄설폰산), TES(2-{[트리스(히드록시메틸)메틸]아미노}에탄설폰산), MOPS(3-(N-모르폴리노)프로판설폰산), PIPES(피페라진-N,N'-비스(2-에탄설폰산)), 카코딜레이트(디메틸아르신산), SSC(염류 시트르산나트륨), MES(2-(N-모르폴리노)에탄설폰산), 숙신산(2(R)-2-(메틸아미노)숙신산), 아세트산나트륨/아세트산, 시트르산나트륨/시트르산, CHES, 붕산나트륨/붕산, 디에틸 바비투르산, 인산이수소칼륨, 카르모디 완충액, 브리톤-로빈슨 완충액, 또는 이의 혼합물을 포함한다.
향미제
일 실시양태에서, 혼합물은 1 이상의 향미제를 포함한다. 1 이상의 향미제는 예를 들면 플레이버아트(이태리), 플레이버 어프렌티스, 또는 로앤에서 제공하는 향미료를 포함한다. 향미료는 예를 들어, 아몬드, 아몬드 아마레또, 사과, 바바리안 크림, 블랙베리, 검은 참께, 블루베리, 갈색 설탕, 버블검, 버터스카치, 카푸치노, 카라멜, 카라멜 카푸치노, 치즈케익(그램 크러스트), 시나몬 레드핫, 솜사탕, 시트러스 솜사탕, 정향, 코코넛, 커피, 클리어 커피, 더블 초코렛, 에너지 카우, 그래햄 크래커, 포도 주스, 녹색 사과, 하와이안 펀치, 꿀, 자메이카 럼, 켄터키 버번, 키위, 쿨라다, 레몬, 레몬 라임, 담배, 메이플 시럼, 마라스키노 체리, 마시멜로우, 멘톨, 밀코 초코렛, 모카, 마운틴 듀, 땅콩 버터, 피칸, 페퍼민트, 라스베리, 바나나, 숙성된 바나나, 루트 비어, RY4, 스피어민트, 딸기, 스위트 크림, 스위트 타르트, 스위트너, 구운 아몬드, 담배, 담배 블렌드, 바닐라콩 아이스크림, 바닐라 컵케익, 바닐라 스월, 바닐린, 와플, 벨기에 와플, 수박, 휘핑 크림, 화이트 초코렛, 윈터그린, 아마레토, 바나나 크림, 검은 호두, 블랙베리, 버터, 버터 럼, 체리, 초콜렛 헤이즐넛, 시나몬롤, 콜라, 크렘 데 멘테, 에그녹, 잉글리쉬 토피, 레모네이트, 감초, 메이플, 민트 초코렛 칩, 오렌지 크림, 복숭아, 피나 콜라다, 파인애플, 자두, 석류, 프랄린 및 크림, 적감초, 소금물 태피, 딸기 바나나, 딸기 키위, 트로피칼 펀치, 투티 프루티, 또는 바닐라일 수 있다. 혼합물 내 향미료의 수는 약 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10이거나, 이 보다 많거나, 이 보다 적거나, 또는 이 이상일 수 있다.
향미제는 일정한 미각 및/또는 후각 감각과 니코틴 투여를 짝지워서 사용할 수 있다. 작용제(예를 들면, 니코틴) 용량의 후속 투여는 감소되는 한편 사용자를 돕기위한 향미제 보유는 그들의 작용제(예를 들면, 니코틴) 의존성을 감소시키고 조건화 자극으로서 향미제를 사용하여 갈망을 완전하게 또는 부분적으로 충족시킬 수 있다.
입자 크기
본원에서 제공하는 장치는 깊숙한 폐로 전달하기 위한 최적 크기의 입자일 수 있는 에어로졸을 생성시킬 수 있다. 에어로졸은 응결 에어로졸일 수 있다. 입자 크기는 약 0.01, 0.015, 0.02, 0.025, 0.03, 0.035, 0.04, 0.045, 0.05, 0.055, 0.06, 0.065, 0.07, 0.075, 0.08, 0.085, 0.09, 0.095, 0.1, 0.11, 0.12, 0.13, 0.14, 0.15, 0.16, 0.17, 0.18, 0.19, 0.2, 0.21, 0.22, 0.23, 0.24, 0.25, 0.26, 0.27, 0.28, 0.29, 0.3, 0.31, 0.32, 0.33, 0.34, 0.35, 0.36, 0.37, 0.38, 0.39, 0.4, 0.41, 0.42, 0.43, 0.44, 0.45, 0.46, 0.47, 0.48, 0.49, 0.5, 0.51, 0.52, 0.53, 0.54, 0.55, 0.56, 0.57, 0.58, 0.59, 0.6, 0.61, 0.62, 0.63, 0.64, 0.65, 0.66, 0.67, 0.68, 0.69, 0.7, 0.71, 0.72, 0.73, 0.74, 0.75, 0.76, 0.77, 0.78, 0.79, 0.8, 0.81, 0.82, 0.83, 0.84, 0.85, 0.86, 0.87, 0.88, 0.89, 0.9, 0.91, 0.92, 0.93, 0.94, 0.95, 0.96, 0.97, 0.98, 0.99, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 3.5, 4, 4.5, 5, 5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5, 9, 9.5, 10, 10.5, 11, 11.5, 12, 12.5, 13, 13.5, 14, 14.5, 15, 15.5, 16, 16.5, 17, 17.5, 18, 18.5, 19, 또는 20 미크론이거나, 이 보다 크거나, 이 보다 작거나, 또는 이 이상이다. 입자 크기는 약 1 내지 약 10 미크론, 약 1 내지 약 9 미크론, 약 1 내지 약 7 미크론, 약 1 내지 6 미크론, 약 1 내지 약 5 미크론, 약 1 내지 약 4 미크론, 약 1 내지 약 3 미크론, 또는 약 1 내지 약 2 미크론이다. 입자 크기는 약 0.5 내지 약 10 미크론, 약 0.5 내지 약 9.5 미크론, 약 0.5 내지 약 9 미크론, 약 0.5 내지 약 8.5 미크론, 약 0.5 내지 약 8 미크론, 약 0.5 내지 약 7.5 미크론, 약 0.5 내지 약 7미크론, 약 0.5 내지 약 6.5 미크론, 약 0.5 내지 약 6 미크론, 약 0.5 내지 약 5.5 미크론, 약 0.5 내지 약 5 미크론, 약 0.5 내지 약 4.5 미크론, 약 0.5 내지 약 4.0 미크론, 약 0.5 내지 약 3.5 미크론, 약 0.5 내지 약 3 미크론, 약 0.5 내지 약 2.5 미크론, 약 0.5 내지 약 2 미크론, 약 0.5 내지 약 1.5 미크론, 또는 약 0.5 내지 약 1 미크론일 수 있다. 입자 크기는 1 미크론 보다 작을 수 있다. 입자 크기는 5 미크론보다 클 수 있다. 입자 크기는 5 미크론 보다 작을 수 있다. 입자 크기는 1 미크론 보다 클 수 있다. 일 실시양태에서, 입자 크기는 약 1 내지 약 5 미크론이다. 일 실시양태에서, 입자 크기는 약 1 내지 약 3 미크론이다. 일 실시양태에서, 입자 크기는 질량 중앙 공기역학 직경(MMAD)이다.
본원에서 제공하는 장치는 깊숙한 폐로 전달하기에 최적인 크기의 입자를 생성시킬 수 있는 에어로졸을 생성시킨다. 입자의 기하 표준 편차(GSD)는 약 1, 1.1, 1.2, 1.3, 1.4, 1.5, 1.6, 1.7, 1.8, 1.9, 2, 2.1, 2.2, 2.3, 2.4, 2.5, 2.6, 2.7, 2.8, 2.9, 또는 3이거나, 이 보다 크거나, 이 보다 작거나, 또는 이 이상일 수 있다. GSD는 약 1 내지 약 3 또는 약 1 내지 약 2일 수 있다. GSD는 약 1 내지 약 1.5, 약 1.5 내지 약 2, 또는 약 2 내지 약 3일 수 있다. 일 실시양태에서, GSD는 2보다 작다.
작용제(예를 들면, 니코틴) 저장부
도 4는 본원에서 제공하는 전자 작용제(예를 들면, 니코틴) 전달 장치에서 사용할 수 있는 작용제(예를 들면, 니코틴) 저장부(404)의 실시양태를 예시한다. 밸브(402)를 구비한 관, 예를 들어 모세관(400)은 개별 저장부에 삽입시킬 필요가 없지만, 분출 말단으로부터 멀리 확장시켜서 그 자체로 저장부(404)일 수 있다. 관, 예를 들어 모세관의 직경은 보다 더 혼합물을 저장하도록 증가시킬 수 있다. 혼합물 잔존물이 견딜수 있는, 저압을 생성시키지 않고 저장부로부터 혼합물을 견인하기 위해서, 말미는 벤트(406)를 구비할 수 있다. 작용제(예를 들면, 니코틴)가 말미로부터 기화되거나 또는 증발되는 것을 중지시키기 위해서, 저장부 섹션을 연질 재료 예컨대 왁스 또는 그리스 플러그로 채울 수 있다. 이러한 플러그(408)는 혼합물을 사용하면서 저장부를 따라 끌어당길 수 있다. 일 실시양태에서, 작용제(예를 들면, 니코틴) 저장부는 원통형이다. 일 실시양태에서, 작용제(예를 들면, 니코틴) 저장부는 100 mg의 프로필렌 글리콜과 혼합된 200 mg의 작용제(예를 들면, 니코틴)를 포함하는 제제를 수용한다. 일 실시양태에서, 작용제(예를 들면, 니코틴) 저장부는 1000 ㎍의 프로필렌 글리콜과 혼합된 200 ㎍의 작용제(예를 들면, 니코틴)를 포함하는 제제를 수용한다. 일부 경우에서, 작용제(예를 들면, 니코틴) 제제는 액상 제제이다.
도 5는 저장부의 다른 실시양태를 예시한다. 작용제(예를 들면, 니코틴) 저장부(500)는 카트리지 내에 다공성, 오픈 셀 발포체(502)일 수 있고, 관, 예를 들어 모세관(504)은 저장부로부터 연장될 수 있다.
도 6은 작용제(예를 들면, 니코틴) 저장부의 다른 실시양태를 예시한다. 혼합물은 제2 용기(600) 내에 수용될 수 있는 접이식 (602)에 수용될 수 있다. 관, 예를 들어 모세관(604)은 저장부로부터 연장될 수 있다.
일 실시양태에서, 액상 작용제(예를 들면, 액상 니코틴)의 용량은 필요할 때까지 안전한 용량 카트리지 용기에 수용된다. 작용제(예를 들면, 니코틴)용 용기는 용기가 부셔져도 용기 내에 작용제(예를 들면, 니코틴)를 보유할 수 있는 밀봉 메카니즘을 포함할 수 있다. 일 실시양태에서, 밀봉 메카니즘은 격막 밀봉을 포함한다. 약물(예를 들면, 니코틴) 카트리지에 대한 접근부를 안전하게 천공하고 재차단시키는 방법을 제공한다. 일 실시양태에서, 격막 및 천공 바늘을 사용하여 카트리지로부터 작용제(예를 들면, 니코틴)를 추출한다. 반다공성 재료는 작용제(예를 들면, 니코틴) 이동 속도를 안전하게 보장하는데 사용될 수 있다. 예를 들면, 재료에는 곡선형 또는 개방형 구조를 구비한 프릿 또는 다른 재료(예를 들면, 세라믹, 발포체, 또는 금속)가 포함될 수 있다.
일 실시양태에서, 장치는 용량 카트리지를 포함한다. 일 실시양태에서, 용량 카트리지는 일회용 용량 카트리지이다. 다른 실시양태에서, 용량 카트리지는 본원에서 기술된 바와 같은 작용제(예를 들면, 니코틴) 제제 및 에어로졸 생성 메카니즘을 수용한다. 다른 실시양태에서, 작용제(예를 들면, 니코틴) 제제는 저장부에 수용된다. 일 실시양태에서, 용량 카트리지는 작용제(예를 들면, 니코틴) 제제를 포함하는 저장부를 포함한다. 일 실시양태에서, 용량 카트리지는 작용제(예를 들면, 니코틴) 제제를 포함하는 저장부 및 작용제(예를 들면, 니코틴) 제제 분배를 위한, 분배관, 예를 들면 모세관을 포함한다. 일 실시양태에서, 용량 카트리지는 마우스피스를 포함한다. 다른 실시양태에서, 마우스피스는 캡을 포함한다. 캡은 오염을 방지하는데 도움을 준다. 캡은 탬버 방지 특징을 제공할 수 있다. 캡은 어린이 보호 특징을 제공할 수 있다. 일 실시양태에서, 캡은 마우스피스 및 임의의 공기 입구 둘 모두를 덮을 수 있다. 다른 실시양태에서, 캡은 재사용가능하다. 일 실시양태에서, 용량 카트리지는 한쪽 말단에 마우스피스 및 교접 메카니즘을 포함하여서 용량 카트리지는 다른 말단에서 제어기에 연결될 수 있다. 일 실시양태에서, 용량 카트리지는 입김 탐지용 메카니즘을 포함한다. 일 실시양태에서, 용량 카트리지는 흐름 제어 밸브를 포함한다. 일 실시양태에서, 용량 카트리지는 흡입을 조절할 수 있는 흐름 제어 밸브를 포함한다. 입김 탐지 또는 흡입 감지를 위한 메카니즘은 입김 감지 부품을 포함할 수 있다. 입김 감지 부품은 광학 체이서를 포함하여서 빛이 흐름 센서에 그리고 그로부터 전송될 수 있다.
일 실시양태에서, 용량 카트리지는 히터 소자를 포함한다. 일 실시양태에서, 히터 소자는 금속 호일을 포함한다. 금속 호일은 스테인레스강 또는 임의의 다른 전기 저항성 재료로 제조될 수 있다. 일 실시양태에서, 금속 호일은 스테인레스강으로 제조된다. 일 실시양태에서, 히터 소자는 신속한 기화를 보장하기 위해서 두께가 약 0.013 mm일 수 있는 강철 또는 금속 호일을 포함한다. 일 실시양태에서, 히터 소자는 와이어 코일 또는 와이어의 코일을 포함한다. 와이어 코일 또는 와이어의 코일은 직경이 약 0.12 내지 약 0.5 mm일 수 있다. 다른 실시양태에서, 용량 카트리지는 1 보다 많은 히터 소자를 포함한다. 일 실시양태에서, 용량 카트리지는 2종의 히터 소자를 포함한다. 일부 경우에서, 히터 소자는 신속하게 가열될 수 있다. 일 실시양태에서, 가열 성분은 히터 소자의 온도를 400℃(673.15°K) 상승시킬 수 있는, 250 msec 기간 동안 초당 약 1600℃(1873.15°K)의 가열 속도를 포함할 수 있다. 일부 경우에서, 히터 소자는 약 10 msec 내지 약 2000 msec, 약 10 msec 내지 약 1000 msec, 약 10 msec 내지 약 500 msec, 약 10 msec 내지 약 250 msec, 약 10 msec 내지 약 100 msec, 약 50 msec 내지 약 1000 msec, 약 50 msec 내지 약 500 msec, 약 50 msec 내지 약 250 msec, 약 100 msec 내지 약 1000 msec, 약 100 msec 내지 약 500 msec, 약 100 msec 내지 약 400 msec, 또는 약 100 msec 내지 약 300 msec의 시간 동안 작동된다. 일부 경우에서, 히터 소자는 약 10, 50, 100, 150, 200, 250, 300, 350, 400, 450, 500, 550, 600, 650, 700, 750, 800, 850, 900, 950, 또는 1000 msec 동안 작동된다. 일부 경우에서, 히터 소자는 10, 50, 100, 150, 200, 250, 300, 350, 400, 450, 500, 550, 600, 650, 700, 750, 800, 850, 900, 950, 또는 1000 msec 이상 동안 작동된다. 일부 경우에서, 히터 소자의 최대 온도는 약 100, 150, 200, 250, 300, 350, 400, 450, 500, 550, 600℃(약 373.15°K 내지 약 873.15°K의 범위)이다. 일부 경우에서, 히터 소자의 최대 온도는 100, 150, 200, 250, 300, 350, 400, 450, 500, 550, 600℃(약 373.15°K 내지 약 873.15°K의 범위) 이상이다.
일 실시양태에서, 본원에서 제공하는 장치는 복수 부품으로 구성된다. 일 실시양태에서, 본원에서 제공하는 장치는 2종의 부품으로 구성되고, 여기서 한 부품은 제어기를 포함하고 다른 부품은 용량 카트리지를 포함한다. 추가 실시양태에서, 제어기는 재사용가능하고 용량 카트리지는 교체가능하다. 또 다른 실시양태에서, 용량 카트리지는 제어기에 교접된다. 제어기에 용량 카트리지의 교접은 제어기 내 교합 채널로 용량 카트리지를 삽입시키고 잠금 장치를 맞물려서 수행할 수 있다. 잠금 장치는 누를 수 있는 제어기 상의 버튼 또는 탭을 포함할 수 있다. 일 실시양태에서, 용량 카트리지는 제어기로부터 탈착가능하다. 일 실시양태에서, 용량 카트리지의 탈착은 잠금 장치를 풀어서 수행된다. 일 실시양태에서, 잠금 장치 풀림은 제어기 상의 탭 또는 버튼 누르기를 수반한다. 용량 카트리지와 제어기 간의 전기 접속은 교접 전기 접속부 세트를 통해 수행될 수 있다. 일 실시양태에서, 제어기에 용량 카트리지의 교접 또는 부착은 입김 탐지 메카니즘을 확립한다. 입김 탐지 메카니즘은 입김 감지 부품을 포함할 수 있다. 일 실시양태에서, 입김 탐지 메카니즘은 광학 신호 변경을 탐지하는 것을 포함하고, 여기서 제어기에 용량 카트리지의 교접 또는 부착은 광학 신호를 전송 및 수송할 수 있는 광로를 확립한다. 일 실시양태에서, 광학 신호의 검출기 및 공급원은 제어기에 존재하는 한편, 용량 카트리지는 광로를 포함한다. 광로는 광학 신호를 반사하기 위한 반사기를 포함할 수 있다. 광로는 베인을 포함할 수 있고, 여기서 흡입은 광학 신호의 변경을 야기하는 방식으로 베인을 이동시킬 수 있다. 일 실시양태에서, 용량 카트리지는 베인을 포함하고, 여기서 베인은 광학 신호의 변경을 야기하는 방식으로 베인을 이동시킬 수 있다. 광학 신호는 임의 파장의 빛일 수 있다.
관, 예를 들어 모세관
도 2A 및 2B는 전자 니코틴 전달 장치의 부품의 실시양태를 예시한다. 도 2A는 작용제(예를 들면, 니코틴) 저장부(202) 및 관, 예를 들어 모세관(204)을 예시한다. 도 2B는 장치의 확대도를 예시한다. 작용제(예를 들면, 니코틴) 저장부는 작용제(예를 들면, 니코틴)/프로필렌 글리콜(PG) 혼합물(206)을 포함한다. 관, 예를 들어 모세관은 저장부밖으로 빨려가는 것을 촉진하도록 작용제(예를 들면, 니코틴)/PG 친화성 재료(208)로 코팅된 내부 위 영역을 포함할 수 있다. 작용제(예를 들면, 니코틴)/PG 혐오성 재료(210)(예컨대 폴리테트라프룰오로에틸렌(PTFE))로 코팅된 내부 상의 영역은 개방 말단에 존재할 수 있다. 이러한 코팅은 작용제(예를 들면, 니코틴)/PG가 개방 말단의 짧은 빨려들어감을 멈추게 하여, 공기, 및 작용제(예를 들면, 니코틴) 증기가 전혀없는 공기에 노출된 혼합물의 표면적을 감소시킨다. 관, 예를 들어 모세관은 가열시 관 내 혼합물을 기화시키고 연장시키며, 개방 말단으로부터 혼합물을 밀어내게 하는 관, 예를 들어 모세관의 가열 섹션(212)을 포함한다. 볼 밸브(214)는 관, 예를 들어 모세관 내 2개 압흔 사이에 위치되고, 말단 압흔은 유체에 의해 밀어지면, 볼이 밀봉을 형성하도록 존재한다. 이러한 구성은 액체가 가열시 저장부로 다시 들어가게 하기 보다는 분출되도록 한다. 이들 모든 4개 성분들은 관, 예를 들어 모세관의 말단으로부터 혼합물의 기지 용량을 분출할 수 있는 펌프를 형성한다.
1:10 비율로 작용제(예를 들면, 니코틴)/PG 믹스의 용량을 분출하기 위해서, 1 mm3의 재료가 관, 예를 들어 모세관에 존재할 수 있다. 내부 직경이 0.5 mm인 관, 예를 들어 모세관의 경우, 길이가 ∼5 mm일 수 있다.
밸브
밸브는 체크 밸브이고, 체크 밸브는 금속, 예컨대 스테인레스 강으로 제조되거나, 또는 플라스틱, 예컨대 나일론, 델린, 또는 동종중합체 아세탈로 제조된 볼일 수 있다. 볼은 작용제(예를 들면, 니코틴)/PG 믹스가 그에 의해 빨려들어가기 충분한 관, 예를 들어 모세관의 내부 직경보다 작은 직경을 갖는다.
히터 소자
히터 소자는 본원에서 제공하는 바와 같은 임의의 히터 소자가다. 히터 소자는 본원에 제공되는 바와 같은 약학적 활성제를 포함하는 액상 제제로부터 응결 에어로졸을 생성시키기 위해 사용된다. 응결 에어로졸은 본원에 제공되는 바와 같이 피험체의 폐에 전달하기 적합한 크기의 입자를 포함한다. 일부 경우에서, 히터 소자는 코일을 포함한다. 코일은 와이어 코일이다. 코일은 가열될 수 있는 심지 성분을 더 포함한다. 심지 성분은 가열될 수 있다. 히터 소자는 액상 제제가 히터 소자로 전달시 액상 제제를 기화시킬 수 있다. 일부 경우에서, 약학적 활성제(예를 들면, 니코틴)를 포함하는 액상 제제는 양변위 펌프의 사용을 통해 히터 소자에 전달된다. 양변위 펌프는 왕복식, 계량식, 회전형, 유압식, 연동식, 기어, 스크류, 플렉서블 임펠러, 다이어프램, 피스톤, 또는 프로그래시브 캐비티 펌프, 또는 당분야에 공지된 바와 같은 양변위를 이용하는 임의의 다른 펌프일 수 있다. 양변위 펌프는 히터 소자와 유체 연통할 수 있다. 양변위 펌프는 약학적 활성제(예를 들면, 니코틴)를 포함하는 저장부와 유체 연통하거나 또는 유동적으로 커플링될 수 있다. 양변위 펌프는 약학적 활성제(예를 들면, 니코틴)를 포함하는 저장부 및 히터 소자와 유체 연통할 수 있다. 약학적 활성제(예를 들면, 니코틴)는 액상 제제이다. 양변위 펌프는 통로부 내부 또는 통로부 외부에 존재한다. 히터 소자는 전기 저항성 재료를 포함하는 로드를 포함할 수 있다. 로드는 와이어일 수 있다. 로드는 연질 로드일 수 있다. 로드는 코일을 포함할 수 있고, 여기서 로드의 절편은 코일의 내부를 통해 통과할 수 있다. 코일은 와이어 코일일 수 있다. 히터 소자는 가열될 수 있는 심지 성분을 포함할 수 있다. 가열될 수 있는 심지 성분은 코일의 중심을 통과하여 나간다. 일부 경우에서, 히터 소자는 가열가능한 심지 성분을 포함한다. 로드는 가열가능한 심지 성분을 포함할 수 있다. 일부 경우에서, 로드는 코일 및 가열가능한 심지 성분을 포함하고, 여기서 가열가능한 심지 성분은 코일의 내부 또는 중심을 통해 통과하는 로드의 절편이다.
도 3A 및 3B는 히터 소자의 구성을 예시한다. 관, 예를 들어 모세관은 스테인레스강, 또는 전기 저항이 다른 금속(알루미늄, 황동, 철) 보다 실질적으로 큰 유사한 물질로 제조될 수 있다. 관, 예를 들어 모세관은 박막 재료(도 3A)로 제조되거나, 또는 벽의 일부분은 협소하여 이 부분은 전류가 그 부분을 통과하면 가열이 일어나도록 전기 저항을 갖게한다. 다르게, 관, 예를 들어 모세관은 히터 와이어로 싸여질 수 있다. 이러한 구성은 관, 예를 들어 모세관이 열에 견딜 수 있는, 캡톤(폴리이미드)과 같은 비전기 전도성 재료로 제조될 수 있게 한다. 전기적 가열은 전지로부터 직접적으로 전력공급되거나 또는 하전 축전기로부터 전력공급될 수 있다.
히터 소자는 입자 크기(MMAD= 질량 중앙 공기역학 직경)가 약 1 내지 약 5 ㎛인 에어로졸을 형성하도록 작용제(예를 들면, 니코틴)/PG 혼합물을 기화시키는데 사용될 수 있다. 이러한 입자 크기를 갖는 에어로졸은 깊숙한 폐에 침착될 수 있고 빠른 PK를 생성시킨다.
도 7은 기도(706)는 기도 내 히터 소자(704)을 예시한다. 히터 소자는 얇은 스테인레스강으로 제조될 수 있다. 호일은 두께가 약 0.0005 내지 약 0.005 인치(약 0.01 mm 내지 약 0.13 mm 범위)이거나, 또는 약 0.0005 내지 약 0.001 인치(약 0.01 mm 내지 약 0.025 mm 범위)여서 혼합물을 기화시키는데 적은 전류가 필요하다. 호일은 두께가 약 0.0005, 0.0006, 0.0007, 0.0008, 0.0009, 0.001, 0.002, 0.003, 0.003, 0.004, 또는 0.005 인치(약 0.01 mm 내지 약 0.13 mm 범위)이거나, 이 보다 크거나, 이 보다 작거나, 이 이상이거나 또는 이 이하일 수 있다. 히터 소자(704)은 혼합물이 히터 소자(704) 상에 침착(708)될 수 있도록 관, 예를 들어 모세관(710)의 출구에 위치될 수 있다. 히터 소자(704)은 흡입시 사용자가 에어로졸을 마우스피스(702)를 통과하여 폐로 들어가도록 기도(706)에 위치시킬 수 있다. 작용제(예를 들면, 니코틴) 저장부(712)는 기도에 존재할 수 있다. 도 8은 일부 경우에서, 작용제(예를 들면, 니코틴) 저장부(802)는 기도(804)의 외부에 위치하는 한편, 히터 소자(806)은 기도(804)에 위치할 수 있음을 보여주는 도면이다. 관, 예를 들어 모세관(808)은 기도(804)로 진입할 수 있다.
도 31A-D은 기도(3112a-d) 내 히터 소자(3106a-d)의 다른 구성을 도시한다. 도 31A는 제1 담체 가스 입구(3112a), 양각 및 음각 황동 접촉부(3110a), 입구로부터 제1 기도 기도(3112a)까지 멀리 위치된 코일 및 히터 소자 하류지만 출구(3102a)전에 위치(배치)된 2개 바이패스 입구(3104a)를 포함하는 히터 소자(3106a)을 포함하는, 장치(ENT-100-A)를 도시한다. 도 31B는 히터 소자가 제1 기도(3112b)의 입구에 가까이 이동된 것을 제외하고 ENT-100-A와 동일한 ENT-100-B로 명명된 장치를 도시한다. 도 31C는 와이어 코일 히터 소자가 ENT-100-A 및 ENT-100-B에서의 코일 위치에 비하여 중간 위치로 이동한 것을 제외하고는, ENT-100-A와 유사한 ENT-100-C라고 명명한 장치를 도시한다. 도 31A-C에 도시된 임의의 장치는 도 31E에 예시된 바와 같은 "A 코일"(3114e) 또는 "B 코일"(3116e)이라고 명명된 와이어 코일 히터 소자를 포함한다. 두가지 유형의 히터 소자 내 코일은 0.26 인치(약 6.6 mm)의 내부 직경을 포함한다. "A 코일"은 황동 접촉부로 연결된 코일의 양말단 상에 줄이 수반되는 코일 스트레치를 포함한다. "B 코일"은 코일 스트레치를 포함하고, 여기서 코일 자체가 황동 접촉부에 연결된다. 도 31D는 공기가 관류하기 위한 제1 통로부(3112d), 제1 통로부의 벽 내에 삽입된 황동 접촉부(+/-), 및 와이어를 포함하는 히터 소자(3106d)을 구비한 ENT-100-D로 명명된 장치를 도시하며, 여기서 와이어의 한쪽 말단은 와이어의 다른 절편 주변을 감싸며, 와이어 코일은 와이어 코일의 중심을 통과하는 와이어의 말단으로 형성된다. 이러한 유형의 히터 예는 도 36-38에 도시한다. 일부 경우에서, 약학적 활성제(예를 들어, 니코틴)를 포함하는 액상 제제는 본원에 제공된 바와 같은 관, 예를 들어 모세관의 사용을 통해서 약학적 활성제(예를 들어, 니코틴)를 포함하는 액상 제제를 포함하는 저장부로부터 도 31A-D의 히터 소자로 전달되고, 여기서 관, 예를 들어 모세관은 저장부와 커플링되거나 또는 커플링될 수 있다. 일부 경우에서, 약학적 활성제(예를 들면, 니코틴)를 포함하는 액상 제제는 본원에서 제공하는 바와 같은 양변위 펌프의 사용을 통해서 약학적 활성제(예를 들어, 니코틴)를 포함하는 액상 제제를 포함하는 저장부로부터 도 31A-D의 히터 소자로 전달되며, 여기서 양변위 펌프는 저장부와 유동적으로 커플링된다.
도 9는 히터 소자의 다른 실시양태를 도시한다. 관, 예를 들어 모세관(902)(작용제(예를 들면, 니코틴) 저장부(904)에 부착됨)의 말단으로부터의 기화로부터 작용제(예를 들면, 니코틴)가 감소되는 것을 보조하기 위해서, 히터 소자(906)은 냉각시 관, 예를 들어 모세관의 말단을 덮도록 위치될 수 있다. 가열시 히터는 열팽창으로, 말단이 개방되고 혼합물이 방출되는 것에 의해 말단(908)으로부터 멀리 이동된다. 침착된 재료의 위치(910)를 도시한다.
도 10A 및 10B는 히터 소자의 추가적인 구성을 예시한다. 도 10A는 히터 소자(1006a)이 관, 예를 들어 모세관(1004a)의 말단에 위치함을 도시하며, 여기서 관, 예를 들어 모세관은 작용제(예를 들면, 니코틴) 저장부(1002a)에 부착될 수 있다. 도 10B는 작용제(예를 들면, 니코틴) 저장부(1002b) 및 관, 예를 들어 모세관(1004b)을 예시하며, 여기서 관, 예를 들어 모세관의 기하학은 기화를 보조하기 위해 협소화하거나 평편화시켜서 말단(1006b)에서 변형될 수 있다.
도 22는 히터 소자의 다른 실시양태를 예시한다. 히터 소자(2200)은 스테인레스강, 또는 다른 금속(알루미늄, 황동, 철)보다 실질적으로 전기 저항이 높은, 유사 물질로 제조된 코일(2202)을 포함하는 로드일 수 있다. 일부 경우에서, 로드는 와이어이고, 여기서 코일은 와이어 코일이다. 로드는 전기 저항성 재료를 포함할 수 있다. 전기 저항성 재료는 전류가 로드를 통과할 때 가열이 일어나도록 전기 저항을 갖는다. 로드는 코일을 형성하지 않는 로드의 절편을 통해 황동 접촉부(2204)에 연결된다. 일부 경우에서, 황동 접촉부에 연결된 로드의 절편은 리드를 포함한다. 황동 접촉부는 코일을 포함하는, 로드에 걸쳐서 전류가 통과하도록 제공될 수 있다. 전류는 코일을 가열시키고 코일과 접촉하거나 또는 코일에 전달되는 물질(즉, 작용제(예를 들면, 니코틴) 혼합물)을 기화시키도록 제공된다. 코일은 코일 사이에서 공기가 흐르고 기화된 재료를 이동시킬 수 있는 개방 코일일 수 있다. 도 22에서, 황동 접촉부(2204)는 채널을 도는, 코일을 포함하는, 로드 및 기류 채널의 양면 상에 위치(배치)된다. 일부 경우에서, 코일은 담체 가스(예를 들면 공기) 흐름에 평행하게 배향될 수 있다. 일부 경우에서, 코일은 담체 가스(예를 들면, 공기) 흐름에 수직으로 배향될 수 있다. 도 22에서, 작용제(예를 들면, 니코틴) 혼합물을 포함하는 저장부(2208)에 부착된 관, 예를 들어 모세관(2206)은 코일의 한쪽 말단에 위치하고 작용제(예를 들면, 니코틴) 혼합물은 관, 예를 들어 모세관의 말단으로부터 코일 상에 분배된다. 작용제(예를 들면, 니코틴) 혼합물은 분배되면 코일 전체 또는 일부분을 덮도록 코일을 따라 빨려들어갈 수 있다. 코일은 가열되어 작용제(예를 들면, 니코틴) 혼합물이 기화될 수 있다.
도 36-38은 히터 소자의 또 다른 실시양태를 예시한다. 이 실시양태에서, 제1(3602a; +) 및 제2(3602b; -) 황동 접촉부 또는 말단은 서로 인접하여 위치된다. 황동 접촉부는 본원에 제공되는 바와 같은 에어로졸을 생성시키기 위한 채널 또는 하우징의 벽 내에 삽입되거나 또는 그에 가까이 위치될 수 있다. 히터 소자는 전기 저항성 재료를 표함하는 로드일 수 있고, 여기서 제1 말단 또는 리드(3604a)는 한 황동 접촉부(3602a; +)에 연결되는 반면, 제2 말단 또는 리드(3604b)는 다른, 개별 황동 접촉부(3602b; -)에 연결된다. 도 36에 도시된 바와 같이, 리드 사이 로드의 일부분 또는 절편은 코일(3606)로 구성된다. 또한, 로드의 개별 부분 또는 절편(3608)은 코일의 내부(3606)를 통과한다. 황동 접촉부(3602a,b)를 통한 전류 공급은 코일 내부(3606)를 통과하는 로드의 절편(3608)뿐만 아니라 코일(3606) 둘 모두를 가열하도록 제공될 수 있다. 일부 경우에서, 코일 중심으로 퍼지는 로드의 절편은 본원에서 제공하는 작용제(즉, 니코틴)를 포함하는 액상 제제를 수용할 수 있다. 액상 제제는 액상제제의 공급원(예를 들어, 저장부)으로부터 코일의 중심으로 퍼지는 로드의 절편을 본원에서 제공하는 투약 메카니즘을 통해 빨려들어가거나 또는 전달될 수 있다. 일부 경우에서 황동 접촉부(3602a,b)를 통한 로드로의 전력 공급은 코일(3606)을 비롯하여 코일(3606) 내부를 통과하는 로드 절편(3608)을 가열시키며, 여기서 코일을 통해 퍼지는 로드의 절편으로 본원에 제공된 임의의 투약 메카니즘을 통해 빨려들어가거나 또는 전달되는 액상 제제는 기화된다. 도 36에서, 코일은 담체 가스(3610)의 흐름(예를 들어, 공기 흐름)에 대해 수직으로 배향된다. 일부 경우에서, 코일은 본원에 기술된 바와 같은 응결 에어로졸을 생성시키기 위한 장치에서 담체 가스의 흐름(예를 들면, 공기 흐름)에 대해 평행하게 배향된다. 도 37A 및 37B는 도 36에 예시된 히터 소자의 다른 실시양태를 도시하며, 여기서 도 37A의 히터 소자에 도시된 코일의 수는 도 37B의 히터 소자에서 감소된다. 도 37에 도시된 바와 같이, 코일에서 코일 수(3702b, 3702b) 대체는 로드의 비코일 절편(3704a, 3704b)의 길이를 증가시키고 코일이 덮힌 로드의 길이를 감소시킨다. 도 38은 로드의 직경(3802), 코일의 총길이(3804)(예를 들면, 0.1 내지 0.15 인치(약 2.54 mm 내지 약 3.81 mm 범위)), 코일의 내부 직경(3808)(예를 들면, 0.027-0.040 인치(약 0.6 mm 내지 약 1.02 mm)), 코일의 외부 직경(3806)(예를 들면, 0.047-0.06 인치(약 1.19 mm 내지 약 1.53 mm 범위)), 및 코일의 핏치(3810)를 포함하는, 도 36에 예시된 히터 소자에서의 코일 및 로드의 부품을 예시한다.
본원에서 제공하는 전자 작용제(예를 들면, 니코틴) 전달 장치는 코일을 포함하는 히터 소자를 포함할 수 있고, 여기서 코일은 전기 저항성 재료를 포함한다. 코일은 와이어 코일일 수 있다. 전기 저항성 재료는 제한없이, 반도체 예컨대 도핑 세라믹, 전기 전도성 세라믹 예컨대 몰리브덴 디실리시드, 탄소, 흑연, 금속, 금속 합금 및 세라믹 재료와 금속성 재료로 제조된 복합 재료를 포함한다. 이러한 복합 도핑되거나 또는 도핑되지 않은 세라믹을 포함할 수 있다. 적절하게 도핑된 세라믹의 예에는 도핑된 탄화규소가 포함된다. 적합한 금속의 예에는 티타늄, 지르코늄, 탄탈 및 플래티넘 족 유래 금속이 포함된다. 적합한 금속 합금의 예에는 스테인레스강-, 콘스탄탄-, 니켈-, 코발트-, 크로뮴-, 알루미늄-, 티타늄-, 지르코늄-, 하프늄-, 니오?m-, 몰리브데늄-, 탄탈-, 텅스텐-, 주석-, 갈륨-, 망간- 및 철-함유 합금, 및 니켈, 철, 코발트, 스테인레스강, Timetal® 및 철-망간-알루미늄 기반 합급을 기반으로 하는 초합금이 포함된다. Timetal®은 Titanium Metals Corporation(콜로라도주, 덴버, 브로드웨이 1999, 스위트 4300 소재)의 등록 상표명이다. 복합 재료에서, 전기 저항성 재료는 요구되는 외부 물리화학적 특성 및 에너지 전이 동역학에 따라서, 선택적으로 절연 물질에 삽입되거나, 내포되거나 또는 코팅되거나 그 반대일 수 있다. 일 실시양태에서, 코일은 스테인레스 강을 포함한다.
본원에 제공되는 바와 같은 히터 소자를 포함하는 코일 및 코일이 둘러싸고 있는 심지 성분을 포 함할 수 있다. 심지 성분은 가열될 수 있다. 심지 성분은 로드에 연결될 수 있다. 심지 성분은 로드와 독립적일 수 있다. 일부 경우에서, 심지 성분은 가열될 수 있으며, 여기서 심지 성분은 로드에 연결된다. 로드는 와이어일 수 있다. 코일은 와이어 코일일 수 있다. 로드는 심지 성분의 전체 길이를 따라서 코일을 포함할 수 있다. 심지 성분은 본원에 제공하는 바와 같은 제제를 포함하는 액상 제제를 보유하거나 또는 빨아들일 수 있다. 심지 성분은 모세관(자가 흡입관)일 수 있다. 본원에서 제공하는 바와 같은 제제를 포함하는 액상 제제는 액상 제제의 공급원과 유체 연통할 수 있다. 액상 제제의 공급원은 제한없이 저장부를 포함하는, 본원에 제공된 바와 같은 임의의 공급원일 수 있다. 본원에 제공된 바와 같은 작용제를 포함하는 액상 제제는 당분야에 공지된 임의의 수단을 통해 심지 성분에 전달될 수 있다. 전달은 펌프 사용을 통해서 또는 모세관 작용을 통해서 일 수 있다. 일부 경우에서, 로드는 모세관을 포함하고 여기서 모세관은 저장부와 유체 연통되며, 이때 저장부는 약학적 활성제(예를 들면, 니코틴)를 포함하는 액상 제제를 포함하고, 모세관은 약학적 활성제(예를 들면, 니코틴)를 보유할 수 있다. 심지 성분은 본원에 제공된 바와 같은 작용제를 포함하는 액상 제제를 보유하거나 또는 빨아들일 수 있는 당분야에 공지된 임의의 재료로 제조될 수 있다. 일부 경우에서, 코일은 전기 공급원에 연결된다. 코일은 코일의 양 말단으로부터 돌출된 1 이상의 리드를 통해 전기 공급원에 연결된다. 전기 공급원은 전지이거나 또는 하전 축전기일 수 있다. 전지는 재충전가능하다.
일부 경우에서, 코일은 심지 성분 길이의 약 1%, 2%, 3%,4%,5%, 6%, 7%, 8%, 9%, 10%, 11%, 12%, 13%, 14%, 15%, 16%, 17%, 18%, 19%, 20%, 21%, 22%, 23%, 24%, 25%, 26%, 27%, 28%, 29%, 30%, 31%, 32%, 33%, 34%, 35%, 36%, 37%, 38%, 39%, 40%, 41%, 42%, 43%, 44%, 45%, 46%, 47%, 48%, 49%, 50%, 51%, 52%, 53%, 54%, 55%, 56%, 57%, 58%, 59%, 60%, 61%, 62%, 63%, 64%, 65%, 66%, 67%, 68%, 69%, 70%, 71%, 72%, 73%, 74%, 75%, 76%, 77%, 78%, 79%, 80%, 81%, 82%, 83%, 84%, 85% 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99%, 100%이거나, 이 보다 많게, 이 보다 적게, 이 이상, 또는 이 이하로 정확하게 회전하거나 또는 주변을 둘러싼다. 일부 경우에서, 코일은 심지 성분 길이의 1-10%, 10-20%, 20-30%, 30-40%, 40-50%, 50-60%, 60-70%, 70-80%, 80-90%, 또는 90-100%, 10-20%를 회전하거나 또는 그 주변을 둘러쌀 수 있다. 일부 경우에서, 코일은 심지 성분 길이의 약 1 내지 약 10%, 약 10 내지 약 20%, 약 20 내지 약 30%, 약 30 내지 약 40%, 약 40 내지 약 50%, 약 50 내지 약 60%, 약 60 내지 약 70%, 약 70 내지 약 80%, 약 80 내지 약 90%, 또는 약 90 내지 약 100%를 회전하거나 또는 그 주변을 둘러쌀 수 있다.
코일의 총 길이는 정확하게 약 0.01, 0.0125, 0.015, 0.0175, 0.02, 0.0225, 0.025, 0.0275, 03, 0.0325, 0.035, 0.0375, 0.04, 0.0425, 0.045, 0.0475, 0.05, 0.0525, 0.055, 0.0575, 0.06, 0.0625, 0.065, 0.0675, 0.07, 0.0725, 0.075, 0.0775, 0.08, 0.0825, 0.085, 0.0875, 0.09, 0.0925, 0.095, 0.0975, 0.1, 0.11, 0.115, 0.12, 0.125, 0.13, 0.135, 0.14, 0.145, 0.15, 0.155, 0.16, 0.165, 0.17, 0.175, 0.18, 0.185, 0.19, 0.195 또는 0.2 인치(약 0.25 mm 내지 약 5.08 mm 범위)이거나, 이 보다 길거나, 이 보다 짧거나, 이 이상이거나, 또는 이 이하일 수 있다. 코일의 총 길이는 0.01- 0.015, 0.015-0.02, 0.02-0.025, 0.025-030, 0.03-0.035, 0.035-0.04, 0.04-0.045, 0.045-0.05, 0.05-0.055, 0.055-0.06, 0.06-0.065, 0.065-0.07, 0.07-0.075, 0.075-0.08, 0.08-0.085, 0.085-0.09, 0.09-0.095, 0.095-0.1, 0.1-0.12, 0.12-0.13, 0.13-0.14, 0.14-0.15, 0.15-0.16, 0.16-0.17, 0.17-0.18, 0.18-0.19, 또는 0.19-0.2 인치(약 0.25 mm 내지 약 5.08 mm의 범위)일 수 있다. 코일의 총 길이는 약 0.01 내지 약 0.015, 약 0.015 내지 약 0.02, 약 0.02 내지 약 0.025, 약 0.025 내지 약 03, 약 0.03 내지 약 0.035, 약 0.035 내지 약 0.04, 약 0.04 내지 약 0.045, 약 0.045 내지 약 0.05, 약 0.05 내지 약 0.055, 약 0.055 내지 약 0.06, 약 0.06 내지 약 0.065, 약 0.065 내지 약 0.07, 약 0.07 내지 약 0.075, 약 0.075 내지 약 0.08, 약 0.08 내지 약 0.085, 약 0.085 내지 약 0.09, 약 0.09 내지 약 0.095, 약 0.095 내지 약 0.1, 약 0.1 내지 약 0.12, 약 0.12 내지 약 0.13, 약 0.13 내지 약 0.14, 약 0.14 내지 약 0.15, 약 0.15 내지 약 0.16, 약 0.16 내지 약 0.17, 약 0.17 내지 약 0.18, 약 0.18 내지 약 0.19, 또는 약 0.19 내지 약 0.2 인치(약 0.25 mm 내지 약 5.08 mm 범위)일 수 있다.
본원에 제공된 바와 같은 로드를 포함하는 히터 소자는 코일을 포함하는 1 이상의 절편 및 코일을 포함하는 않는 1 이상의 절편(즉, 비코일 절편)을 포함할 수 있다. 로드는 와이어일 수 있다. 코일은 와이어 코일일 수 있다. 로드의 1 이상의 비코일 절편은 본원에 제공되는 바와 같은 작용제를 포함하는 액상 제제를 수용하거나 또는 빨아들일 수 있다. 비코일 절편은 모세관 또는 심지로서 작용한다. 일부 경우에서, 로드의 1 이상의 비코일 절편은 심지 성분을 포함한다. 1 이상의 심지 성분은 가열될 수 있어서 1 이상의 가열된 심지 성분을 형성시킨다. 본원에 제공된 바와 같은 작용제를 포함하는 액상 제제는 액상 제제의 공급원과 유체 연통할 수 있다. 액상 제제의 공급원은 제한없이 저장부를 포함하여, 본원에 제공된 바와 같은 임의의 공급원일 수 있다. 본원에 제공된 바와 같은 작용제를 포함하는 액상 제제는 당분야에 공지된 임의의 수단에 의해 로드의 비코일 절편에 전달될 수 있다. 전달은 모세관 작용에 의하거나 또는 펌프 사용에 의한다. 일부 경우에서, 비코일 절편은 저장부와 유체 연통하고, 여기서 저장부는 약학적 활성제(예를 들면, 니코틴)를 포함하는 액상 제제를 포함하고, 비코일 절편은 약학적 활성제(예를 들면, 니코틴)를 포함하는 액상 제제를 수용할 수 있다.
비코일 절편은 전기 공급원에 로드를 연결하기 위한 전기 리드로서 작용할 수 있다. 로드는 로드의 전체 길이를 따라서 코일을 포함할 수 있다. 일부 경우에서, 코일은 전기 공급원에 연결된다. 전기 공급원은 전지 또는 하전 축전기일 수 있다. 전지는 재충전될 수 있다.
일부 경우에서, 제1 리드가 전력 공급원의 제1 또는 제2 말단에 연결되는 한편 제2 리드는 전력 공급원의 제1 또는 제2 말단의 다른 것에 연결될때 로드의 제1 및 제2 리드 간 거리는 약 0.01, 0.015, 0.02, 0.025, 0.03, 0.035, 0.04, 0.045, 0.05, 0.055, 0.06, 0.065, 0.07, 0.075, 0.08, 0.085, 0.09, 0.095, 0.1, 0.11, 0.12, 0.13, 0.14, 0.15, 0.16, 0.17, 0.18, 0.19, 또는 0.2 인치(약 0.254 mm 내지 약 5.08 mm 범위)이거나, 이 보다 길거나, 이 보다 짧거나, 또는 이 이상이다. 제1 리드가 전력 공급원의 제1 또는 제2 말단에 연결되는 한편 제2 리드는 전력 공급원의 제1 또는 제2 말단의 다른 것에 연결되는 경우 로드의 제1 및 제2 리드 간 걸이는 약 0.01 내지 약 0.1 인치, 약 0.02 내지 약 0.09 인치, 또는 약 0.025 내지 약 0.8 인치(약 0.254 mm 내지 약 20.32 mm 범위)이다.
일부 경우에서, 코일은 로드의 비코일 절편 주변을 둘러싸며, 여기서 비코일 절편은 코일을 통과한다. 이들 경우에서, 코일은 로드의 비코일 절편 길이의 약 1%, 2%, 3%,4%,5%, 6%, 7%, 8%, 9%, 10%, 11%, 12%, 13%, 14%, 15%, 16%, 17%, 18%, 19%, 20%, 21%, 22%, 23%, 24%, 25%, 26%, 27%, 28%, 29%, 30%, 31%, 32%, 33%, 34%, 35%, 36%, 37%, 38%, 39%, 40%, 41%, 42%, 43%, 44%, 45%, 46%, 47%, 48%, 49%, 50%, 51%, 52%, 53%, 54%, 55%, 56%, 57%, 58%, 59%, 60%, 61%, 62%, 63%, 64%, 65%, 66%, 67%, 68%, 69%, 70%, 71%, 72%, 73%, 74%, 75%, 76%, 77%, 78%, 79%, 80%, 81%, 82%, 83%, 84%, 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99%, 100%이거나, 이 보다 크거나, 이 보다 작거나, 이 이상이거나, 또는 이 이하로 정확하게 회전하거나 또는 주변을 감쌀 수 있다. 이들 경우에서, 코일은 로드의 비코일 절편 길이의 1-10%, 10-20%, 20-30%, 30-40%, 40-50%, 50-60%, 60-70%, 70-80%, 80-90%, 또는 90-100%, 10-20%를 회전하거나 또는 주변을 감쌀 수 있다. 이들 경우에서, 코일은 로드의 비코일 절편 길이의 약 1 내지 약 10%, 약 10 내지 약 20%, 약 20 내지 약 30%, 약 30 내지 약 40%, 약 40 내지 약 50%, 약 50 내지 약 60%, 약 60 내지 약 70%, 약 70 내지 약 80%, 약 80 내지 약 90%, 또는 약 90 내지 약 100%를 회전하거나 또는 주변을 감쌀 수 있다.
코일의 전체 길이는 정확하게, 약 0.01, 0.0125, 0.015, 0.0175, 0.02, 0.0225, 0.025, 0.0275, 03, 0.0325, 0.035, 0.0375, 0.04, 0.0425, 0.045, 0.0475, 0.05, 0.0525, 0.055, 0.0575, 0.06, 0.0625, 0.065, 0.0675, 0.07, 0.0725, 0.075, 0.0775, 0.08, 0.0825, 0.085, 0.0875, 0.09, 0.0925, 0.095, 0.0975, 0.1, 0.11, 0.115, 0.12, 0.125, 0.13, 0.135, 0.14, 0.145, 0.15, 0.155, 0.16, 0.165, 0.17, 0.175, 0.18, 0.185, 0.19, 0.195 또는 0.2 인치(약 0.254 mm 내지 약 5.08 mm 범위)이거나, 이 보다 길거나, 이 보다 짧거나, 이 이상이거나, 또는 이 이하일 수 있다. 코일의 총 길이는 0.01-0.015, 0.015-0.02, 0.02-0.025, 0.025-030, 0.03-0.035, 0.035-0.04, 0.04-0.045, 0.045-0.05, 0.05-0.055, 0.055-0.06, 0.06-0.065, 0.065-0.07, 0.07-0.075, 0.075-0.08, 0.08-0.085, 0.085-0.09, 0.09-0.095, 0.095-0.1, 0.1-0.12, 0.12-0.13, 0.13-0.14, 0.14-0.15, 0.15-0.16, 0.16-0.17, 0.17-0.18, 0.18-0.19, 또는 0.19-0.2 인치(약 0.254 mm 내지 약 5.08 mm 범위)일 수 있다. 코일의 총 길이는 약 0.01 내지 약 0.015, 약 0.015 내지 약 0.02, 약 0.02 내지 약 0.025, 약 0.025 내지 약 03, 약 0.03 내지 약 0.035, 약 0.035 내지 약 0.04, 약 0.04 내지 약 0.045, 약 0.045 내지 약 0.05, 약 0.05 내지 약 0.055, 약 0.055 내지 약 0.06, 약 0.06 내지 약 0.065, 약 0.065 내지 약 0.07, 약 0.07 내지 약 0.075, 약 0.075 내지 약 0.08, 약 0.08 내지 약 0.085, 약 0.085 내지 약 0.09, 약 0.09 내지 약 0.095, 약 0.095 내지 약 0.1, 약 0.1 내지 약 0.12, 약 0.12 내지 약 0.13, 약 0.13 내지 약 0.14, 약 0.14 내지 약 0.15, 약 0.15 내지 약 0.16, 약 0.16 내지 약 0.17, 약 0.17 내지 약 0.18, 약 0.18 내지 약 0.19, 또는 약 0.19 내지 약 0.2 인치(약 0.254 mm 내지 약 5.08 mm 범위)일 수 있다.
본원에 제공된 바와 같은 로드를 포함하는 히터 소자는 1 이상의 코일을 포함할 수 있다. 로드는 와이어일 수 있다. 코일은 와이어 코일일 수 있다. 코일은 정확하게 약 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 3.5, 4, 4.5, 5, 5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5, 9, 9.5 10, 10.5, 11, 11.5, 12, 12.5, 13, 13.5, 14, 14.5, 15, 15.5, 16, 16.5, 17, 17.5, 18, 18.5, 19, 19.5, 20, 20.5, 21, 21.5, 22, 22.5, 23, 23.5, 24, 24.5, 25, 25.5, 26, 26.5, 27, 27.5, 28, 28.5, 29, 29.5, 30, 30.5, 31, 31.5, 32, 32.5, 33, 33.5, 34, 34.5, 35, 35.5, 36, 36.5, 37, 37.5, 38, 38.5, 39, 39.5, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 4, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60, 61, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98, 99, 100, 105, 110, 115, 120, 125, 130, 135, 140, 145, 150, 155, 160, 165, 170, 175, 180, 185, 190, 195, 또는 200 코일, 이 보다 많게, 이 보다 적게, 이 이상 또는 이 이하를 갖는다. 코일은 1-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-10, 10-12, 12-14, 14-16, 16-18, 또는 18-20 코일을 포함한다. 코일은 2-20, 4-20, 6-20, 8-20, 10-20, 12-20, 14-20, 또는 16-20 코일을 포함한다. 코일은 1-5, 5-10, 10-15, 또는 15-20 코일을 포함한다. 코일은 1-10, 1-20, 1-30, 1-40, 1-60, 1-70, 1-80, 1-90, 1-100 코일을 포함한다. 코일은 약 1 내지 약 5, 약 5 내지 약 10, 약 10 내지 약 15, 또는 약 15 내지 약 20 코일을 포함한다. 코일은 약 1 내지 약 10, 약 1 내지 약 20, 약 1 내지 약 30, 약 1 내지 약 40, 약 1 내지 약 60, 약 1 내지 약 70, 약 1 내지 약 80, 약 1 내지 약 90, 또는 약 1 내지 약 100 코일을 포함한다. 일 실시양태에서, 코일은 약 5 내지 약 10 코일을 포함한다. 일 실시양태에서, 코일은 약 1 내지 약 10 코일을 포함한다. 연속적인 코일간 거리 또는 코일들의 피치는 정확하게, 약 0.01, 0.0125, 0.015, 1.17, 0.0175, 0.02, 0.0225, 0.025, 0.0275, 03, 0.0325, 0.035, 0.0375, 0.04, 0.0425, 0.045, 0.0475, 0.05, 0.0525, 0.055, 0.0575, 0.06, 0.0625, 0.065, 0.0675, 0.07, 0.0725, 0.075, 0.0775, 0.08, 0.0825, 0.085, 0.0875, 0.09, 0.0925, 0.095, 0.0975, 0.1, 0.11, 0.115, 0.12, 0.125, 0.13, 0.135, 0.14, 0.145, 0.15, 0.155, 0.16, 0.165, 0.17, 0.175, 0.18, 0.185, 0.19, 0.195 또는 0.2 인치(약 0.254 mm 내지 약 5.08 mm 범위)이거나, 이 보다 크거나, 이 보다 작거나, 이 이상이거나 또는 이 이하일 수 있다. 연속적인 코일들간 거리 또는 코일들의 피치는 0.01-0.015, 0.015-0.3, 0.01-0.02, 0.015-0.02, 0.020-0.025, 0.025-03, 0.03-0.035, 0.035-0.04, 0.04-0.045, 0.045-0.05, 0.05-0.055, 0.055-0.06, 0.06-0.065, 0.065-0.07, 0.07-0.075, 0.075-0.08, 0.08-0.085, 0.085-0.09, 0.09-0.095, 0.095-0.1, 0.1-0.12, 0.12-0.13, 0.13-0.14, 0.14-0.15, 0.15-0.16, 0.16-0.17, 0.17-0.18, 0.18-0.19, 또는 0.19-0.2 인치(약 0.254 mm 내지 약 5.08 mm 범위)이다. 연속적인 코일들간 거리 또는 코일들의 피치는 약 0.01 내지 약 0.015, 약 0.01 내지 약 0.02, 약 0.015 내지 약 0.3, 약 0.015 내지 약 0.02, 약 0.02 내지 약 0.025, 약 0.025 내지 약 03,약 0.03 내지 약 0.035, 약 0.035 내지 약 0.04, 약 0.04 내지 약 0.045, 약 0.045 내지 약 0.05, 약 0.05 내지 약 0.055, 약 0.055 내지 약 0.06, 약 0.06 내지 약 0.065, 약 0.065 내지 약 0.07, 약 0.07 내지 약 0.075, 약 0.075 내지 약 0.08, 약 0.08 내지 약 0.085, 약 0.085 내지 약 0.09, 약 0.09 내지 약 0.095, 약 0.095 내지 약 0.1, 약 0.1 내지 약 0.12, 약 0.12 내지 약 0.13, 약 0.13 내지 약 0.14, 약 0.14 내지 약 0.15, 약 0.15 내지 약 0.16, 약 0.16 내지 약 0.17, 약 0.17 내지 약 0.18, 약 0.18 내지 약 0.19, 또는 약 0.19 내지 약 0.2 인치(약 0.254 mm 내지 약 5.08 mm 범위)이다.
본원에 제공되는 바와 같은 로드를 포함하는 히터 소자 내 로드는 직경이 정확하게, 약 0.005, 0.006, 0.007, 0.008, 0.009, 0.01, 0.011, 0.012, 0.013, 0.014, 0.015, 0.016, 0.017, 0.018, 0.019, 또는 0.02 인치(약 0.127 mm 내지 약 0.51 mm 범위)이거나, 이 보다 크거나, 이 보다 작거나, 이 이상이거나 또는 이 이하이다. 로드는 직경이 0.005 및 0.01, 0.01 및 0.015, 또는 0.015 및 0.02 인치(약 0.127 mm 내지 약 0.51 mm 범위)이다. 일 실시양태에서, 로드는 직경이 0.005 내지 0.02 인치(약 0.127 mm 내지 약 0.51 mm 범위)이다. 일 실시양태에서, 로드는 길이가 0.008 내지 0.0012 인치(약 0.2032 mm 내지 약 0.03 mm 범위)이다. 로드는 직경이 약 0.005 내지 약 0.01, 약 0.01 내지 약 0.015, 또는 약 0.015 내지 약 0.02 인치(약 0.127 mm 내지 약 0.508 mm 범위)이다. 일 실시양태에서, 로드는 직경이 약 0.005 내지 약 0.02 인치(약 0.127 mm 내지 약 0.508 mm 범위)이다. 일 실시양태에서, 로드는 직경이 약 0.008 내지 약 0.0012 인치(약 0.2031 mm 내지 약 0.03 mm 범위)이다. 로드는 와이어일 수 있다.
본원에 제공된 바와 같은 코일을 포함하는 히터 소자는 안쪽 또는 내부 직경이 정확하게, 약 0.01, 0.012, 0.0125, 0.015, 0.0175, 0.02, 0.022, 0.0225, 0.025, 0.0275, 03, 0.032, 0.0325, 0.035, 0.0375, 0.04,0.042 0.0425, 0.045, 0.0475, 0.05, 0.0520.0525, 0.055, 0.0575, 0.06, 0.062, 0.0625, 0.065, 0.0675, 0.07, 0.072, 0.0725, 0.075, 0.0775, 0.08, 0.0825, 0.085, 0.0875, 0.09, 0.0925, 0.095, 0.0975, 0.1, 0.11, 0.115, 0.12, 0.125, 0.13, 0.135, 0.14, 0.145, 0.15, 0.155, 0.16, 0.165, 0.17, 0.175, 0.18, 0.185, 0.19, 0.195, 0.2, 0.21, 0.22, 0.23, 0.24, 0.25, 0.26, 0.27, 0.28, 0.29, 0.3, 0.35, 0.4, 0.45, 또는 0.5 인치(약 0.254 mm 내지 약 12.7 mm 범위)이거나, 이 보다 크거나, 이 보다 작거나, 이 이상이거나 또는 이 이하인 코일을 구비할 수 있다. 코일의 안쪽 또는 내부 직경은 0.01-0.015, 0.015-0.02, 0.02-0.025, 0.0250-03, 0.03-0.035, 0.035-0.04, 0.04-0.045, 0.045-0.05, 0.05-0.055, 0.055-0.06, 0.06-0.065, 0.065-0.07, 0.07-0.075, 0.075-0.08, 0.08-0.085, 0.085-0.09, 0.09-0.095, 0.095-0.1, 0.1-0.12, 0.12-0.13, 0.13-0.14, 0.14-0.15, 0.15-0.16, 0.16-0.17, 0.17-0.18, 0.18-0.19, 0.19-0.2, 0.2-0.21, 0.21-0.22, 0.22-0.23, 0.23-0.24, 0.24-0.25, 0.25-0.26, 0.26-0.27, 0.27-0.28, 0.28-0.29, 0.29-0.3, 0.3-0.35, 0.35-0.4, 0.4-0.45, 또는 0.45-0.5 인치(약 0.254 mm 내지 약 12.7 mm 범위)일 수 있다. 코일의 안쪽 또는 내부 직경은 약 0.01 내지 약 0.015, 약 0.015 내지 약 0.02, 약 0.02 내지 약 0.025, 약 0.025 내지 약 0.3, 약 0.03 내지 약 0.035, 약 0.035 내지 약 0.04, 약 0.04 내지 약 0.045, 약 0.045 내지 약 0.05, 약 0.05 내지 약 0.055, 약 0.055 내지 약 0.06, 약 0.06 내지 약 0.065, 약 0.065 내지 약 0.07, 약 0.07 내지 약 0.075, 약 0.075 내지 약 0.08, 약 0.08 내지 약 0.085, 약 0.085 내지 약 0.09, 약 0.09 내지 약 0.095, 약 0.095 내지 약 0.1, 약 0.1 내지 약 0.15, 약 0.15 내지 약 0.2, 약 0.2 내지 약 0.25, 약 0.25 내지 약 0.3, 약 0.3 내지 약 0.35, 약 0.35 내지 약 0.4, 약 0.4 내지 약 0.45, 또는 약 0.45 내지 약 0.5 인치(약 0.254 mm 내지 약 12.7 mm 범위)일 수 있다. 코일의 안쪽 또는 내부 직경은 0.02 내지 0.04, 0.04 내지 0.06, 또는 0.02 내지 0.06 인치(약 0.508 mm 내지 약 1.524 mm 범위)일 수 있다. 일 실시양태에서, 코일의 안쪽 또는 내부 직경은 0.03 내지 0.04 인치(약 0.3 mm 내지 약 1.02 mm 범위)이다. 코일의 안쪽 또는 내부 직경은 약 0.02 내지 약 0.04, 약 0.04 내지 약 0.06, 또는 약 0.02 내지 약 0.06 인치(약 0.508 mm 내지 약 1.524 mm 범위)이다. 일 실시양태에서, 코일의 안쪽 또는 내부 직경은 약 0.03 내지 약 0.04 인치(약 0.3 mm 내지 약 1.02 mm 범위)이다. 일 실시양태에서, 코일의 안쪽 또는 내부 직경은 약 0.02 내지 약 0.04 인치(약 0.508 mm 내지 약 1.02 mm 범위)이다. 일 실시양태에서, 코일의 안쪽 또는 내부 직경은 0.02 내지 약 0.04 인치(약 0.508 mm 내지 약 1.02 mm 범위)이다. 코일은 와이어 코일일 수 있다.
본원에 제공된 바와 같은 코일을 포함하는 히터 소자는 바깥 또는 외부 직경이 정확하게, 약 0.01, 0.0125, 0.015, 0.0175, 0.02, 0.0225, 0.025, 0.0275, 0.03, 0.0325, 0.035, 0.0375, 0.04, 0.0425, 0.045, 0.0475, 0.05, 0.0525, 0.055, 0.0575, 0.06, 0.0625, 0.065, 0.0675, 0.07, 0.0725, 0.075, 0.0775, 0.08, 0.0825, 0.085, 0.0875, 0.09, 0.0925, 0.095, 0.0975, 0.1, 0.11, 0.115, 0.12, 0.125, 0.13, 0.135, 0.14, 0.145, 0.15, 0.155, 0.16, 0.165, 0.17, 0.175, 0.18, 0.185, 0.19, 0.195, 0.2, 0.21, 0.22, 0.23, 0.24, 0.25, 0.26, 0.27, 0.28, 0.29, 0.3, 0.35, 0.4, 0.45, 또는 0.5 인치(약 0.254 mm 내지 약 12.7 mm 범위)이거나, 이 보다 크거나, 이 보다 작거나, 이 이상이거나 또는 이 이하일 수 있다. 코일의 바깥 또는 외부 직경은 0.01-0.015, 0.015-0.02, 0.02-0.025, 0.025-0.03, 0.03-0.035, 0.035-0.04, 0.04-0.045, 0.045-0.05, 0.05-0.055, 0.055-0.06, 0.06-0.065, 0.065-0.07, 0.07-0.075, 0.075-0.08, 0.08-0.085, 0.085-0.09, 0.09-0.095, 0.095-0.1, 0.1-0.12, 0.12-0.13, 0.13-0.14, 0.14-0.15, 0.15-0.16, 0.16-0.17, 0.17-0.18, 0.18-0.19, 0.19-0.2, 0.2-0.21, 0.21-0.22, 0.22-0.23, 0.23-0.24, 0.24-0.25, 0.25-0.26, 0.26-0.27, 0.27-0.28, 0.28-0.29, 0.29-0.3, 0.3-0.35, 0.35-0.4, 0.4-0.45, 또는 0.45-0.5 인치(약 0.254 mm 내지 약 12.7 mm 범위)이다. 코일의 바깥 또는 외부 직경은 약 0.01 내지 약 0.015, 약 0.015 내지 약 0.02, 약 0.02 내지 약 0.025, 약 0.025 내지 약 0.3, 약 0.03 내지 약 0.035, 약 0.035 내지 약 0.04, 약 0.04 내지 약 0.045, 약 0.045 내지 약 0.05, 약 0.05 내지 약 0.055, 약 0.055 내지 약 0.06, 약 0.06 내지 약 0.065, 약 0.065 내지 약 0.07, 약 0.07 내지 약 0.075, 약 0.075 내지 약 0.08, 약 0.08 내지 약 0.085, 약 0.085 내지 약 0.09, 약 0.09 내지 약 0.095, 약 0.095 내지 약 0.1, 약 0.1 내지 약 0.15, 약 0.15 내지 약 0.2, 약 0.2 내지 약 0.25, 약 0.25 내지 약 0.3, 약 0.3 내지 약 0.35, 약 0.35 내지 약 0.4, 약 0.4 내지 약 0.45, 또는 약 0.45 내지 약 0.5 인치(약 0.254 mm 내지 약 12.7 mm 범위)이다. 코일의 바깥 또는 외부 직경은 0.02 및 0.04, 0.04 및 0.06, 또는 0.02 및 0.06 인치(약 .02 mm 및 1.02 mm 내지 약 0.02 mm 및 1.524 mm 범위)이다. 일 실시양태에서, 코일의 바깥 또는 외부 직경은 0.03 및 0.04 인치(약 0.0.762 mm 내지 약 1.02 mm 범위)이다. 코일의 바깥 또는 외부 직경은 약 0.02 내지 약 0.04, 약 0.04 내지 약 0.06, 약 0.02 내지 약 0.06 인치, 약 0.02 내지 약 0.08 인치, 약 0.02 내지 약 0.1 인치(약 0.508 mm 내지 약 2.54 mm 범위)이다. 일 실시양태에서, 코일의 바깥 또는 외부 직경은 약 0.03 내지 약 0.04 인치(약 0.762 mm 내지 약 1.02 mm 범위)이다. 일 실시양태에서, 코일의 바깥 또는 외부 직경은 약 0.02 내지 약 0.04 인치(약 0.508 mm 내지 약 1.02 mm 범위)이다. 일 실시양태에서, 코일의 바깥 또는 외부 직경은 0.02 내지 약 0.04 인치(약 0.508 mm 내지 약 1.02 mm 범위)이다. 코일은 와이어 코일일 수 있다.
본원에 제공된 바와 같은 코일을 포함하는 히터 소자는 길이 대 너비 종횡비가 정확하게, 약 0.1, 0.2, 0.3, 0.4, 0.5, 0.6, 0.7, 0.8, 0.9, 1, 1.1, 1.2, 1.3, 1.4, 1.5, 1.6, 1.7, 1.8, 1.9, 2.0, 2.1, 2.2, 2.3, 2.4, 2.5, 2.6, 2.7, 2.8, 2.9, 3, 3.1, 3.2, 3.3, 3.4, 3.5, 3.6, 3.7, 3.8, 3.9, 4, 4.1, 4.2, 4.3, 4.4, 4.5, 4.6, 4.7, 4.8, 4.9, 5, 5.1, 5.2, 5.3, 5.4, 5.5, 5.6, 5.7, 5.8, 5.9, 6, 6.1, 6.2, 6.3, 6.4, 6.5, 6.6, 6.7, 6.8, 6.9, 7, 7.1, 7.2, 7.3, 7.4, 7.5, 7.6, 7.7, 7.8, 7.9, 8, 8.1, 8.2, 8.3, 8.4, 8.5, 8.6, 8.7, 8.8, 8.9, 9, 9.1, 9.2, 9.3, 9.4, 9.5, 9.6, 9.7, 9.8, 9.9, 10, 10.5, 11, 11.5, 12, 12.5, 13, 13.5, 14, 14.5, 또는 15이거나, 이 보다 크거나, 이 보다 작거나, 이 이상이거나 또는 이 이하인 코일을 구비한다. 코일의 길이 대 너비 종횡비는 0.1-0.15, 0.15-0.2, 0.2-0.25, 0.25-0.3, 0.3-0.35, 0.35-0.4, 0.4-0.45, 0.45-0.5, 0.5-0.55, 0.55-0.6, 0.6-0.65, 0.65-0.7, 0.7-0.75, 0.75-0.8, 0.8-0.85, 0.85-0.9, 0.9-0.95, 0.95-1, 1-1.5, 1.5-2, 2-2.5, 2.5-3, 3-3.5, 3.5-4, 4-4.5, 4.5-5, 5-5.5, 5.5-6, 6-6.5, 6.5-7, 7-7.5, 7.5-8, 8-8.5, 8.5-9, 9-9.5, 9.5-10, 10-10.5, 10.5-11, 11-11.5, 11.5-12, 12.5-13, 13-13.5, 13.5-14, 14-14.5, 또는 14.5-15이다. 코일의 길이 대 너비 종횡비는 약 0.1 내지 약 0.15, 약 0.15 내지 약 0.2, 약 0.2 내지 약 0.25, 약 0.25 내지 약 0.3, 약 0.3 내지 약 0.35, 약 0.35 내지 약 0.4, 약 0.4 내지 약 0.45, 약 0.45 내지 약 0.5, 약 0.5 내지 약 0.55, 약 0.55 내지 약 0.6, 약 0.6 내지 약 0.65, 약 0.65 내지 약 0.7, 약 0.7 내지 약 0.75, 약 0.75 내지 약 0.8, 약 0.8 내지 약 0.85, 약 0.85 내지 약 0.9, 약 0.9 내지 약 0.95, 약 0.95 내지 약 1, 약 1 내지 약 1.5, 약 1.5 내지 약 2, 약 2 내지 약 2.5, 약 2.5 내지 약 3, 약 3 내지 약 3.5, 약 3.5 내지 약 4, 약 4 내지 약 4.5, 약 4.5 내지 약 5, 약 5 내지 약 5.5, 약 5.5 내지 약 6, 약 6 내지 약 6.5, 약 6.5 내지 약 7, 약 7 내지 약 7.5, 약 7.5 내지 약 8, 약 8 내지 약 8.5, 약 8.5 내지 약 9, 약 9 내지 약 9.5, 약 9.5 내지 약 10, 약 10 내지 약 10.5, 약 10.5 내지 약 11, 약 11 내지 약 11.5, 약 11.5 내지 약 12, 약 12.5 내지 약 13, 약 13 내지 약 13.5, 약 13.5 내지 약 14, 14 내지 약 14.5, 또는 약 14.5 내지 약 15이다. 길이 대 너비 종횡비에서 코일의 저비는 안쪽 또는 내부 직경이거나, 또는 바깥 또는 외부 직경일 수 있다. 코일은 와이어 코일일 수 있다.
히터 소자는 본원에 제공된 바와 같은 로드를 포함하고, 여기서 로드는 코일을 구비하며 이때 로드의 직경 대 코일의 직경 비율은 정확하게, 약 0.1, 0.2, 0.3, 0.4, 0.5, 0.6, 0.7, 0.8, 0.9, 1, 1.1, 1.2, 1.3, 1.4, 1.5, 1.6, 1.7, 1.8, 1.9, 2, 2.1, 2.2, 2.3, 2.4, 2.5, 2.6, 2.7, 2.8, 2.9, 3, 3.1, 3.2, 3.3, 3.4, 3.5, 3.6, 3.7, 3.8, 3.9, 4, 4.1, 4.2, 4.3, 4.4, 4.5, 4.6, 4.7, 4.8, 4.9, 5, 5.1, 5.2, 5.3, 5.4, 5.5, 5.6, 5.7, 5.8, 5.9, 6, 6.1, 6.2, 6.3, 6.4, 6.5, 6.6, 6.7, 6.8, 6.9, 7, 7.1, 7.2, 7.3, 7.4, 7.5, 7.6, 7.7, 7.8, 7.9, 8, 8.1, 8.2, 8.3, 8.4, 8.5, 8.6, 8.7, 8.8, 8.9, 9, 9.1, 9.2, 9.3, 9.4, 9.5, 9.6, 9.7, 9.8, 9.9, 10, 10.5, 11, 11.5, 12, 12.5, 13, 13.5, 14, 14.5, 또는 15이거나, 이 보다 크거나, 이 보다 작거나, 이 이상이거나, 또는 이 이하일 수 있다. 로드의 직경 대 코일의 직경 비율은 0.1-0.15, 0.15-0.2, 0.2-0.25, 0.25-0.3, 0.3-0.35, 0.35-0.4, 0.4-0.45, 0.45-0.5, 0.5-0.55, 0.55-0.6, 0.6-0.65, 0.65-0.7, 0.7-0.75, 0.75-0.8, 0.8-0.85, 0.85-0.9, 0.9-0.95, 0.95-1, 1-1.5, 1.5-2, 2-2.5, 2.5-3, 3-3.5, 3.5-4, 4-4.5, 4.5-5, 5-5.5, 5.5-6, 6-6.5, 6.5-7, 7-7.5, 7.5-8, 8-8.5, 8.5-9, 9-9.5, 9.5-10, 10-10.5, 10.5-11, 11-11.5, 11.5-12, 12.5-13, 13-13.5, 13.5-14, 14-14.5, 또는 14.5-15일 수 있다. 로드의 직경 대 코일의 직경 비율은 약 0.1 내지 약 0.15, 약 0.15 내지 약 0.2, 약 0.2 내지 약 0.25, 약 0.2 내지 약 0.4, 약 0.25 내지 약 0.3, 약 0.3 내지 약 0.35, 약 0.35 내지 약 0.4, 약 0.4 내지 약 0.45, 약 0.45 내지 약 0.5, 약 0.5 내지 약 0.55, 약 0.55 내지 약 0.6, 약 0.6 내지 약 0.65, 약 0.65 내지 약 0.7, 약 0.7 내지 약 0.75, 약 0.75 내지 약 0.8, 약 0.8 내지 약 0.85, 약 0.85 내지 약 0.9, 약 0.9 내지 약 0.95, 약 0.95 내지 약 1, 약 1 내지 약 1.5, 약 1.5 내지 약 2, 약 2 내지 약 2.5, 약 2.5 내지 약 3, 약 3 내지 약 3.5, 약 3.5 내지 약 4, 약 4 내지 약 4.5, 약 4.5 내지 약 5, 약 5 내지 약 5.5, 약 5.5 내지 약 6, 약 6 내지 약 6.5, 약 6.5 내지 약 7, 약 7 내지 약 7.5, 약 7.5 내지 약 8, 약 8 내지 약 8.5, 약 8.5 내지 약 9, 약 9 내지 약 9.5, 약 9.5 내지 약 10, 약 10 내지 약 10.5, 약 10.5 내지 약 11, 약 11 내지 약 11.5, 약 11.5 내지 약 12, 약 12.5 내지 약 13, 약 13 내지 약 13.5, 약 13.5 내지 약 14, 14 내지 약 14.5, 또는 약 14.5 내지 약 15일 수 있다. 로드의 직경 대 코일의 직경 비율에서 코일의 너비는 안쪽 또는 내부 직경이거나, 또는 바깥 또는 외부 직경일 수 있다. 로드는 와이어일 수 있다. 코일은 와이어 코일일 수 있다.
로드를 포함하는 히터 소자를 본원에서 제공하며, 여기서 로드는 코일을 구비하고, 이때 로드의 부피는 코일의 부피보다 작을 수 있다. 로드의 부피는 정확하게, 코일 부피의 약 1%, 2%, 3%,4%,5%, 6%, 7%, 8%, 9%, 10%, 11%, 12%, 13%, 14%, 15%, 16%, 17%, 18%, 19%, 20%, 21%, 22%, 23%, 24%, 25%, 26%, 27%, 28%, 29%, 30%, 31%, 32%, 33%, 34%, 35%, 36%, 37%, 38%, 39%, 40%, 41%, 42%, 43%, 44%, 45%, 46%, 47%, 48%, 49%, 50%, 51%, 52%, 53%, 54%, 55%, 56%, 57%, 58%, 59%, 60%, 61%, 62%, 63%, 64%, 65%, 66%, 67%, 68%, 69%, 70%, 71%, 72%, 73%, 74%, 75%, 76%, 77%, 78%, 79%, 80%, 81%, 82%, 83%, 84%, 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99%, 100%이거나, 이 보다 크거나, 이 보다 작거나, 이 이상이거나, 또는 이 이하일 수 있다. 로드의 부피는 코일 부피의 1-10%, 10-20%, 20-30%, 30-40%, 40-50%, 50-60%, 60-70%, 70-80%, 80-90%, 또는 90-100%일 수 있다. 로드의 부피는 코일 부피의 약 1 내지 약 10%, 약 10 내지 약 20%, 약 20 내지 약 30%, 약 30 내지 약 40%, 약 40 내지 약 50%, 약 50 내지 약 60%, 약 60 내지 약 70%, 약 70 내지 약 80%, 약 80 내지 약 90%, 또는 약 90 내지 약 100%일 수 있다. 로드는 와이어일 수 있다. 코일은 와이어 코일일 수 있다. 일부 경우에서, 코일의 부피는 로드 부피의 약 1.1, 1.2, 1.3, 1.4, 1.5, 1.6, 1.7, 1.9, 2, 2.1, 2.2, 2.3, 2.4, 2.5, 2.6, 2.7, 2.8, 2.9, 3, 3.1, 3.2, 3.3, 3.4, 3.5, 3.6, 3.7, 3.8, 3.9, 4, 4.1, 4.5, 5, 5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5, 9, 9.5, 또는 10배를 넘거나, 이 보다 적거나, 이 이상이거나, 또는 이를 넘지 않는다.
로드를 포함하는 히터 소자를 본원에서 제공하고, 여기서 로드는 코일을 구비하며, 이때 로드의 표면적은 코일의 바깥 또는 외부 표면의 표면적 보다 작거나, 그보다 크거나 또는 동일할 수 있다. 로드의 표면적은 정확하게, 코일의 외부 표면적 보다 약 1%, 2%, 3%,4%,5%, 6%, 7%, 8%, 9%, 10%, 11%, 12%, 13%, 14%, 15%, 16%, 17%, 18%, 19%, 20%, 21%, 22%, 23%, 24%, 25%, 26%, 27%, 28%, 29%, 30%, 31%, 32%, 33%, 34%, 35%, 36%, 37%, 38%, 39%, 40%, 41%, 42%, 43%, 44%, 45%, 46%, 47%, 48%, 49%, 50%, 51%, 52%, 53%, 54%, 55%, 56%, 57%, 58%, 59%, 60%, 61%, 62%, 63%, 64%, 65%, 66%, 67%, 68%, 69%, 70%, 71%, 72%, 73%, 74%, 75%, 76%, 77%, 78%, 79%, 80%, 81%, 82%, 83%, 84%, 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99%, 100% 만큼, 이 보다 크게, 이 보다 작게, 이 이상, 또는 이 이하로 크거나 또는 작을 수 있다. 로드의 표면적은 코일의 외부 표면적 보다 1-10%, 10-20%, 20-30%, 30-40%, 40-50%, 50-60%, 60-70%, 70-80%, 80-90%, 또는 90-100% 크거나 또는 작을 수 있다. 로드의 표면적은 코일의 외부 표면적 보다 약 1 내지 약 10%, 약 10 내지 약 20%, 약 20 내지 약 30%, 약 30 내지 약 40%, 약 40 내지 약 50%, 약 50 내지 약 60%, 약 60 내지 약 70%, 약 70 내지 약 80%, 약 80 내지 약 90%, 또는 약 90 내지 약 100% 크거나 또는 작을 수 있다. 코일은 와이어 코일일 수 있다. 일부 경우에서, 로드의 표면적은 코일의 표면적보다 1.1, 1.2, 1.3, 1.4, 1.5, 1.6, 1.7, 1.8, 1.9, 2, 2.1, 2.2, 2.3, 2.4, 2.5, 2.6, 2.7, 2.8, 2.9, 3, 3.1, 3.2, 3.3, 3.4, 3.5, 3.6, 3.7, 3.8, 3.9, 4, 4.1, 4.2, 4.3, 4.4, 4.5, 4.6, 4.7, 4.8, 4.9, 5, 5.1, 5.2, 5.3, 5.4, 5.5, 5.6, 5.7, 5.8, 5.9, 6, 6.1, 6.2, 6.3, 6.4, 6.5, 6.6, 6.7, 6.8, 6.9, 7, 7.1, 7.2, 7.3, 7.4, 7.5, 7.6, 7.7, 7.8, 7.9, 8, 8.1, 8.2, 8.3, 8.4, 8.5, 8.6, 8.7, 8.8, 8.9, 9, 9.1, 9.2, 9.3, 9.4, 9.5, 9.6, 9.7, 9.8, 9.9, 또는 10배 크다.
본원에서 제공되는 바와 같은 히터 소자는 정확하게, 약 0.1, 0.2, 0.3, 0.4, 0.5, 0.6, 0.7, 0.8, 0.9, 1, 1.1, 1.2, 1.3, 1.4, 1.5, 1.6, 1.7, 1.8, 1.9, 2, 2.1, 2.2, 2.3, 2.4, 2.5, 2.6, 2.7, 2.8, 2.9, 3, 3.1, 3.2, 3.3, 3.4, 3.5, 3.6, 3.7, 3.8, 3.9, 4, 4.1, 4.2, 4.3, 4.4, 4.5, 4.6, 4.7, 4.8, 4.9, 5, 5.1, 5.2, 5.3, 5.4, 5.5, 5.6, 5.7, 5.8, 5.9, 6, 6.1, 6.2, 6.3, 6.4, 6.5, 6.6, 6.7, 6.8, 6.9, 7, 7.1, 7.2, 7.3, 7.4, 7.5, 7.6, 7.7, 7.8, 7.9, 8, 8.1, 8.2, 8.3, 8.4, 8.5, 8.6, 8.7, 8.8, 8.9, 9, 9.1, 9.2, 9.3, 9.4, 9.5, 9.6, 9.7, 9.8, 9.9, 또는 10 Ohm이거나, 이 보다 크거나, 이 보다 작거나, 이 이상이거나 또는 이 이하인 전기 저항을 포함할 수 있다. 전기 저항은 0.1-0.15, 0.15-0.2, 0.2-0.25, 0.25-0.3, 0.3-0.35, 0.35-0.4, 0.4-0.45, 0.45-0.5, 0.5-0.55, 0.55-0.6, 0.6-0.65, 0.65-0.7, 0.7-0.75, 0.75-0.8, 0.8-0.85, 0.85-0.9, 0.9-0.95, 0.95-1, 1-1.5, 1.5-2, 2-2.5, 2.5-3, 3-3.5, 3.5-4, 4-4.5, 4.5-5, 5-5.5, 5.5-6, 6-6.5, 6.5-7, 7-7.5, 7.5-8, 8-8.5, 8.5-9, 9-9.5, 또는 9.5-10 Ohm일 수 있다. 전기 저항은 약 0.1 내지 약 0.15, 약 0.15 내지 약 0.2, 약 0.2 내지 약 0.25, 약 0.25 내지 약 0.3, 약 0.3 내지 약 0.35, 약 0.35 내지 약 0.4, 약 0.4 내지 약 0.45, 약 0.45 내지 약 0.50, 약 0.5 내지 약 0.55, 약 0.55 내지 약 0.6, 약 0.6 내지 약 0.65, 약 0.65 내지 약 0.7, 약 0.7 내지 약 0.75, 약 0.75 내지 약 0.8, 약 0.8 내지 약 0.85, 약 0.85 내지 약 0.9, 약 0.9 내지 약 0.95, 약 0.95 내지 약 1, 약 1 내지 약 1.5, 약 1.5 내지 약 2, 약 2 내지 약 2.5, 약 2.5 내지 약 3, 약 3 내지 약 3.5, 약 3.5 내지 약 4, 약 4 내지 약 4.5, 약 4.5 내지 약 5, 약 5 내지 약 5.5, 약 5.5 내지 약 6, 약 6 내지 약 6.5, 약 6.5 내지 약 7, 약 7 내지 약 7.5, 약 7.5 내지 약 8, 약 8 내지 약 8.5, 약 8.5 내지 약 9, 약 9 내지 약 9.5, 또는 약 9.5 내지 약 10 Ohm일 수 있다. 전기 저항은 실온에서의 전기 저항일 수 있다.
본원에서 제공되는 바와 같은 히터 소자는 본원에서 제공되는 바와 같은 약학적 활성제(예를 들면, 니코틴)를 포함하는 액상 제제를 기화시킬 수 있고, 여기서 히터 소자와 접촉하거나 그로 전달되는 액상 제제의 실질적으로 전부가 기화된다. 본원에서 제공되는 바와 같은 히터 소자와 접촉하거나 또는 그로 전달되는 액상 제제의 기화는 정확하게, 약 1%, 2%, 3%,4%,5%, 6%, 7%, 8%, 9%, 10%, 11%, 12%, 13%, 14%, 15%, 16%, 17%, 18%, 19%, 20%, 30%, 31%, 32%, 33%, 34%, 35%, 36%, 37%, 38%, 39%, 40%, 41%, 42%, 43%, 44%, 45%, 46%, 47%, 48%, 49%, 50%, 51%, 52%, 53%, 54%, 55%, 56%, 57%, 58%, 59%, 60%, 61%, 62%, 63%, 64%, 65%, 66%, 67%, 68%, 69%, 70%, 71%, 72%, 73%, 74%, 75%, 76%, 77%, 78%, 79%, 80%, 81%, 82%, 83%, 84%, 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99%, 또는 100%이거나, 이 보다 크거나, 이 보다 적거나, 이 이상이거나, 또는 이 이하일 수 있다. 본원에서 제공되는 바와 같은 히터 소자와 접촉하거나 또는 이로 전달되는 액상 제제의 기화는 1%-10%, 10%-20%, 20%-30%, 30%-40%, 40%-50%, 50%-60%, 60%-70%, 70%-80%, 80%-90%, 또는 90%-100%일 수 있다. 본원에서 제공되는 바와 같은 히터 소자와 접촉하거나 또는 이로 전달되는 액상 제제의 기화는 약 1% 내지 약 10%, 약 10% 내지 약 20%, 약 20% 내지 약 30%, 약 30% 내지 약 40%, 약 40% 내지 약 50%, 약 50% 내지 약 60%, 약 60% 내지 약 70%, 약 70% 내지 약 80%, 약 80% 내지 약 90%, 또는 약 90% 내지 약 100%이다. 본원에서 제공되는 바와 같은 히터 소자와 접촉하거나 또는 이로 전달되는 액상 제제의 기화는 95%, 99%, 또는 99.5%보다 높다.
본원에 제공되는 바와 같은 히터 소자와 접촉하거나 또는 이로 전달되는 약학적 활성제(예를 들면, 니코틴)를 포함하는 미기화된 액상 제제의 빌드업 또는 잔류물의 양은 정확하게, 약 1%, 2%, 3%,4%,5%, 6%, 7%, 8%, 9%, 10%, 11%, 12%, 13%, 14%, 15%, 16%, 17%, 18%, 19%, 20%, 30%, 31%, 32%, 33%, 34%, 35%, 36%, 37%, 38%, 39%, 40%, 41%, 42%, 43%, 44%, 45%, 46%, 47%, 48%, 49%, 50%, 51%, 52%, 53%, 54%, 55%, 56%, 57%, 58%, 59%, 60%, 61%, 62%, 63%, 64%, 65%, 66%, 67%, 68%, 69%, 70%, 71%, 72%, 73%, 74%, 75%, 76%, 77%, 78%, 79%, 80%, 81%, 82%, 83%, 84%, 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99%, 또는 100% 만큼, 이 보다 많이, 이 보다 적게, 이 이상으로, 또는 이 이하로 감소될 수 있다. 본원에서 제공되는 바와 같은 히터 소자와 접촉하거나 또는 이로 전달되는 약학적 활성제를 포함하는 미기화된 액상 제제의 빌드업 또는 잔류물의 양은 1%-10%, 10%-20%, 20%-30%, 30%-40%, 40%-50%, 50%-60%, 60%-70%, 70%-80%, 80%-90%, 또는 90%-100%일 수 있다. 본원에서 제공되는 바와 같은 히터 소자와 접촉하거나 또는 이로 전달되는 약학적 활성제를 포함하는 미기화된 액상 제제의 빌드업 또는 잔류물의 양은 약 1% 내지 약 10%, 약 10% 내지 약 20%, 약 20% 내지 약 30%, 약 30% 내지 약 40%, 약 40% 내지 약 50%, 약 50% 내지 약 60%, 약 60% 내지 약 70%, 약 70% 내지 약 80%, 약 80% 내지 약 90%, 또는 약 90% 내지 약 100% 만큼 감소된다. 본원에서 제공되는 바와 같은 히터 소자와 접촉하거나 또는 이로 전달되는 약학적 활성제를 포함하는 미기화된 액상 제제의 빌드업 또는 잔류물의 양은 95%, 99%, 또는 99.5% 보다 많이 감소된다.
히터 소자를 재생하는 방법을 제공한다. 가열 성분은 히터 소자 상에 연소된 재료의 임의의 빌드업을 제거하여 용량 일관성을 보장하도록 작용제(예를 들면, 니코틴) 용량 카트리지의 변화로 재생될 수 있다.
일부 경우에서, 히터 소자는 코일 및 심지 성분을 포함하고, 여기서 코일은 심지 성분 주변을 둘러싸며, 액상 제제는 가열된 심지 성분 상에서 빨려들어가고, 이때 액상 제제는 코일 및 심지 성분의 가열을 통해 기화된다.
히터 소자는 본원에서 제공된 바와 같은 작용제(예를 들면, 니코틴)를 포함하는 액상 제제의 공급원과 유체 연통할 수 있다. 일부 경우에서, 히터 소자는 작용제(예를 들면, 니코틴)를 포함하는 액상 제제의 공급원을 더 포함하고, 여기서 이 공급원은 가열될 수 있는 심지 성분과 유체 연통하고, 이때 작용제(예를 들면, 니코틴)를 포함하는 액상 제제는 가열될 수 있는 심지 성분 상에서 빨려들어가서, 액상 제제가 전력원의 활성화시 가열될 수 있는 코일 및 심지 성분의 가열에 의해 기화되며, 전력원은 히터 소자와 전기적으로 커플링된다. 일부 경우에서, 히터 소자는 작용제를 포함하는 액상 제제의 공급원을 더 포함하고, 여기서 공급원은 가열가능한 심지 성분과 유체 연통되며, 이때 작용제를 포함하는 액상 제제는 가열가능한 심지 성분 상에서 빨려들어가고, 가열가능한 심지 성분은 제제가 가열가능한 심지 성분 상에서 빨려들어간 후 가열되어서, 액상 제제는 전력원의 작동시 코일 및 가열가능한 심지 성분의 가열에 의해 에어로졸화된다.
본원에서 기술하는 바와 같이 가열될 수 있는 중심 출구 심지 성분을 갖는 코일을 포함하는 히터 소자는 중심 심지 성분 상에서 빨려들어가는 약학적 활성제(예를 들면, 니코틴)를 포함하는 액상 제제의 실질적으로 전부를 기화시킬 수 있다. 가열될 수 있는 중심 출구 심지 성분을 갖는 코일을 포함하는 히터 소자는 플가열될 수 있는 센터 출구 심지 성분을 구비한 코일을 포함하는 히터 소자는 스플래터가 감소되거나 또는 실질적으로 없을 수 있다. 일부 경우에서, 히터 소자는 가열될 수 있는 중심 출구 심지 성분을 구비한 코일을 포함하고, 여기서 약학적 활성제(예를 들면, 니코틴)를 포함하는 액상 제제는 가열될 수 있는 중심 출구 심지 성분 상에서 빨려들어 가거나 또는 그에 수용되며, 가열될 수 있는 심지 성분 및 코일 둘 모두는 가열되어서, 액상 제제가 기화되며, 실질적으로 모든 액상 제제가 기화된다. 가열될 수 있는 중심 출구 심지 성분을 구비한 코일을 포함하는 히터 소자는 심지 성분 상에서 빨려들어가는 액상 제제의 95%가 넘게 기화될 수 있다. 약학적 활성제(예를 들면, 니코틴)를 포함하는 미기화된 액상 제제의 빌드업 또는 잔류물의 양은 실질적으로 감소될 수 있다. 가열될 수 있는 중심 출구 심지 성분 및 코일을 포함하는 히터에 의해서 본원에 제공된 바와 같은 액상 제제가 기화된 후 5% 미만의 미기화된 액상 제제의 잔류물이 히터 소자 상에 잔존할 수 있다.
일부 경우에서, 히터 소자는 타이밍 장치에 연결된다.
입자의 제거
일부 경우에서, 모세관 내 기화와 관련된 문제가 발생할 수 있다. 먼저, 액적은 재료를 밀어내는 증기에 의해 분출될 수 있다. 두번째, 높은 증기 농도가 모세관 말단 내에서 높기때문에, 입자 크기가 최적 보다 크게 초래되는 신속한 응결 및 응집이 일어날 수 있다. 에어로졸의 입자 크기를 감소시키기 위해서, 큰 입자는 제거하고 재기화시킬 수 있다. 제거는 관성 충돌을 통해 수행될 수 있다(도 11). 도 11은 작용제(예를 들면, 니코틴) 저장부(1104), 관, 예를 들어 모세관(1106), 히터 소자 1(1108), 및 히터 소자 2(1110)을 도시하고 있다. 노즐(1102)의 제한이 공기 흐름 저항에서의 허용되지 않는 증가를 야기하는지 여부를 고려한다. 다음의 식을 사용하여 오리피스(DJ)(1112)의 직경을 계산한다.
Figure 112015061953813-pct00001
상기 식에서 d50 = 평균 에어로졸 실행 크기이다.
여기서,
N = (공기의) 점도 = 1.81x10-5 Pa sec이고,
DJ = 미터 크기의 노즐 직경이며,
Stk50 = 둥근 노즐에 대한 스토크 수 = .24(무차원)이고,
Pp = 1000kg/m3로 추정되는 액체에 대한, 입자의 밀도이고,
Q = 리터/혼합물의 유속(15 L/분(약 2.5 x 10-4 m3/s)으로 추정)이다.
슬립 인자에 대해 부가적으로 보정하기 위해서 다음의 식을 사용할 수 있다:
Figure 112015061953813-pct00002
상기 식을 이용하여서 영향을 줄 수 있는 입자 크기 대비 노즐 크기 표를 하기 표 1에 도시한 바대로 만들었다.
노즐 크기(mm) 입자 크기(㎛)
7 6.41
6 5.07
5 3.84
4 2.72
대략 5 ㎛의 입자 크기가 바람직하면, 직경이 약 6 mm인 노즐을 사용할 수 있고, 이는 15 L/분(약 2.5 x 10-4 m3/s)의 흡입 유속에서의 압력 강하에 대해 허용가능하다.
일부 경우에서, 본원에서 제공하는 바와 같은 약학적 활성제(예를 들면, 니코틴)를 포함하는 액상 제제로부터 응결 에어로졸을 생성시키기 위한 장치는 깊숙한 폐 전달 및 이후의 신속한 PK에 최적이지 않은 크기의 에어로졸 입자를 제거하기 위한 수단을 포함한다. 비최적 입자는 MMAD가 5 ㎛ 보다 클 수 있다. 비최적 입자를 제거하기 위한 수단은 본원에서 제공하는 바와 같이 생성된 응결 에어로졸이 흐르는 통로부 대 고체 구조체일 수 있다. 일부 경우에서, 이러한 구조체는 통로부의 1 이상의 벽에 부착된 편평한 표면이고, 여기서 편평한 표면은 1 이상의 홀을 포함하고 이때 특정 크기(예를 들면 5 ㎛ 미만)의 입자가 통과한다. 일부 경우에서, 구조체는 최적 크기의 입자만이 편평한 표면 주변을 우회하거나 또는 흐르는 한편 비최적 크기 입자는 표면에 충돌하고 표면 주변을 흐를수 없도록 통로부의 직경 또는 너비의 일부분을 차지하는 직경 또는 너비를 편평한 표면이 갖도록 통로부에 부착된 편평한 표면을 포함한다. 일부 경우에서, 최적 크기 입자는 MMAD가 5 ㎛ 보다 작거나 또는 이와 동일하다. 일부 경우에서, 최적 크기 입자는 MMAD가 약 1 내지 약 5 ㎛이다. 일부 경우에서, 최적 크기 입자는 MMAD가 5 ㎛ 보다 크다. 구조체는 배플 또는 배플 플레이트일 수 있다. 도 44A-C는 그 크기가 깊숙한 폐 전달 및 이후의 빠른 PK에 최적이지 않은 응결 에어로졸을 제거하기 위한 배플을 포함하는 통로부의 실시양태를 예시한다. 도 44A 및 B는 배플을 포함하는 통로부의 외부 도면을 예시하고, 도 44C는 콘 형태 배플(4402) 및 응결 에어로졸이 흐르는 통로부(4410) 내에서의 그 배향에 대한 내부 도면을 제공한다. 도 44C에서, 본원에서 제공되는 바와 같은 임의의 수단에 의해 생성되는 약학적 활성제(예를 들면, 니코틴)를 포함하는 응결 에어로졸은 에어로졸 입구(4404)를 통해서 배플(4402)을 포함하는 통로부의 일부로 들어간다. 에어로졸 입구는 히터 소자를 포함하는 통로부 영역을 따라서 좁아지는 히터 소자 하류의 통로부의 일부분일 수 있다. 에어로졸 입구(4404)는 에어로졸이 콘 형태 배플(4402)의 편평한 표면을 만나기 전에 협소화된 통로부를 통해 에어로졸을 이동시키도록 제공된다. 배플(4402)전에, 통로부는 넓어지며, 여기서 배플의 편평한 표면의 직경은 넓어진 통로부의 직경의 실질적인 부분을 차지한다. 넓어진 통로부로 들어가면, 에어로졸은 배플(4402)을 향해서 흐르고, 여기서 거대 입자(> 5 ㎛)는 배플의 편평한 표면으로 흘러들어가는 반면, 소형 입자(< 5 ㎛)는 배플(4402)의 모서리 주변을 흐른다. 소형 입자가 배플(4402) 주변을 흐르면서, 그들은 통로부의 출구(4406)를 향해서 더 넓어진 통로로 흘러들어간다. 배플(4402) 하류의 넓어진 통로는 제2 담체 가스(4408) 입구를 통해서 들어가는 추가적인 담체 가스(4408)로 소형 입자를 비말동반한다. 일부 경우에서, 통로부를 통과하는 담체의 흐름은 약 1 내지 약 10 LPM(약 1.667 x 10-5 m3/s 내지 약 1.667 x 10-4 m3/s의 범위)(예를 들어, 약 1 내지 약 15 인치의 물의 진공에서임(약 249 Pa 내지 약 3738 Pa의 범위))인 반면, 제2 담체 가스(4408) 입구를 통해서 진입하는 담체 가스(4408)는 약 20 내지 약 80 LPM(약 3 x 10-4 m3/s 내지 약 1.3 x 10-3 m3/s 범위)의 공기 흐름으로 소형 입자를 비말동반한다. 일부 경우에서, 도 44C에 도시된 통로부는 도 31A-D 중 어느 하나에 도시된 통로부에 연결되고 그 하류에 존재하며, 여기서 도 44C에 도시된 통로부는 에어로졸 입구(4404)에 연결된다. 일부 경우에서, 도 44C 에 도시된 통로부의 에어로졸 입구는 도 31A-D 중 어느 하나에 도시된 통로부의 하류 확장부이다.
도 44C의 에어로졸 입구 및 협소 채널의 하류에서 통로부의 내부 직경은 정확하게, 약 0.2, 0.21, 0.22, 0.23, 0.24, 0.25, 0.26, 0.27, 0.28, 0.29, 0.3, 0.35, 0.4, 0.45, 또는 0.5 인치(약 0.508 mm 내지 약 12.7 mm의 범위)이거나, 이 보다 크거나, 이 보다 작거나, 이 이상이거나, 또는 이 이하일 수 있다. 도 44C의 에어로졸 입구 및 협소 채널의 하류에서 통로부의 내부 직경은 0.2-0.21, 0.21-0.22, 0.22-0.23, 0.23-0.24, 0.24-0.25, 0.25-0.26, 0.26-0.27, 0.27-0.28, 0.28-0.29, 0.29-0.3, 0.3-0.35, 0.35-0.4, 0.4-0.45, 또는 0.45-0.5 인치(약 0.508 mm 내지 약 12.7 mm 범위)이다. 도 44C의 에어로졸 입구 및 협소 채널의 하류에서 통로부의 내부 직경은 약 0.2 내지 약 0.25, 약 0.25 내지 약 0.3, 약 0.3 내지 약 0.35, 약 0.35 내지 약 0.4, 약 0.4 내지 약 0.45, 또는 약 0.45 내지 약 0.5 인치(약 0.508 mm 내지 약 12.7 mm 범위)일 수 있다. 출구(4406)의 내부 직경은 정확하게, 약 0.2, 0.21, 0.22, 0.23, 0.24, 0.25, 0.26, 0.27, 0.28, 0.29, 0.3, 0.35, 0.4, 0.45, 또는 0.5 인치(약 0.508 mm 내지 약 12.7 mm 범위)이거나, 이 보다 크거나, 이 보다 작거나, 이 이상이거나, 또는 이 이하일 수 있다. 출구(4406)의 내부 직경은 0.2-0.21, 0.21-0.22, 0.22-0.23, 0.23-0.24, 0.24-0.25, 0.25-0.26, 0.26-0.27, 0.27-0.28, 0.28-0.29, 0.29-0.3, 0.3-0.35, 0.35-0.4, 0.4-0.45, 또는 0.45-0.5 인치(약 0.508 mm 내지 약 12.7 mm 범위)일 수 있다. 출구(4406)의 내부 직경은 약 0.2 내지 약 0.25, 약 0.25 내지 약 0.3, 약 0.3 내지 약 0.35, 약 0.35 내지 약 0.4, 약 0.4 내지 약 0.45, 또는 약 0.45 내지 약 0.5 인치(약 0.508 mm 내지 약 12.7 mm 범위)일 수 있다. 협소 채널의 내부 직경은 정확하게, 약 0.01, 0.0125, 0.015, 0.0175, 0.02, 0.0225, 0.025, 0.0275, 0.03, 0.0325, 0.035, 0.0375, 0.04, 0.0425, 0.045, 0.0475, 0.05, 0.0525, 0.055, 0.0575, 0.06, 0.0625, 0.065, 0.0675, 0.07, 0.0725, 0.075, 0.0775, 0.08, 0.0825, 0.085, 0.0875, 0.09, 0.0925, 0.095, 0.0975, 0.1, 0.11, 0.115, 0.12, 0.125, 0.13, 0.135, 0.14, 0.145, 또는 0.15 인치(약 0.254 mm 내지 약 3.81 mm 범위)이거나, 이 보다 크거나, 이 보다 작거나, 이 이상이거나, 또는 이 이하일 수 있다. 협소 채널의 내부 직경은 0.01-0.015, 0.015-0.02, 0.02-0.025, 0.025-0.03, 0.03-0.035, 0.035-0.04, 0.04-0.045, 0.045-0.05, 0.05-0.055, 0.055-0.06, 0.06-0.065, 0.065-0.07, 0.07-0.075, 0.075-0.08, 0.08-0.085, 0.085-0.09, 0.09-0.095, 0.095-0.1, 0.1-0.12, 0.12-0.13, 0.13-0.14, 또는 0.14-0.15 인치(약 0.254 mm 내지 약 3.81 mm 범위)일 수 있다. 협소 채널의 내부 직경은 약 0.01 내지 약 0.015, 약 0.015 내지 약 0.02, 약 0.02 내지 약 0.025, 약 0.025 내지 약 03, 약 0.03 내지 약 0.035, 약 0.035 내지 약 0.04, 약 0.04 내지 약 0.045, 약 0.045 내지 약 0.05, 약 0.05 내지 약 0.055, 약 0.055 내지 약 0.06, 약 0.06 내지 약 0.065, 약 0.065 내지 약 0.07, 약 0.07 내지 약 0.075, 약 0.075 내지 약 0.08, 약 0.08 내지 약 0.085, 약 0.085 내지 약 0.09, 약 0.09 내지 약 0.095, 약 0.095 내지 약 0.1, 또는 약 0.1 내지 약 0.15 인치(약 0.254 mm 내지 약 3.81 mm 범위)일 수 있다.
흐름 조절
본원에서 제공하는 장치는 증발된 액상 제제의 응결을 허용하기 위해 통로부 또는 에어로졸 생성 영역/챔버를 통하는 담체 가스의 흐름을 제한하도록 구성될 수 있다. 담체 가스는 공기일 수 있다. 히터 소자와 유체 연통하거나 또는 포함하는 에어로졸 생성 챔버 또는 통로부를 통하는 담체 가스의 흐름은 약 1 내지 약 10 리터/분(LPM)(약 1.667 x 10-5 m3/s 내지 약 1.667 x 10-4 m3/s 범위)으로 제한될 수 있다. 장치는 약 0.05 내지 약 0.15 sqrt(cm-H2O)/LPM의 유동 저항(흡입에 대함)을 포함하도록 구성될 수 있다. 장치는 약 1 내지 약 10 인치 of H20(약 249 Pa 내지 약 2488 Pa 범위)의 진공압을 포함하는 흡입 저항을 포함하도록 구성될 수 있다.
본원은 사용자에 의한 흡입을 감지하고 장치를 촉발시키는 방법을 제공한다. 예를 들면, 흡입동안 이동하는 변형가능한 부재(예를 들면, 베인)를 이용하는 광학 센서를 사용하여 광로를 열거나 또는 닫을 수 있다. 일부 실시양태에서, 홀 효과 센서를 사용하여 흡입을 측정한다. 일 실시양태에서, 흡입 감지는 광학 신호를 이용하여 수행하며 여기서 광 펄스의 고유 패턴을 광로 또는 광파이프를 따라서 전송하고 광로를 따라서 다시 광 검출기로 재전송한다. 일 실시양태에서, 광학 신호는 제어기로부터 용량 카트리지로 전송되어서 이는 다시 제어기에서 광 검출기로 재전송된다. 일 실시양태에서, 베인은 흡입이 일어나면, 베인이 길을 벗어나서 광학 신호를 방해하도록 기도 경로에 위치된다. 이러한 경우, 장치는 광학 신호의 부재를 주목하고 에어로졸의 생성을 촉발시킨다.
본원은 흡입 흐름 제어를 위한 방법을 제공한다. 일부 경우에서, 사용자가 초기 고압 및 저 유속, 이어서 저압을 경험하게 하는 밸브 시스템을 사용한다. 투약 메카니즘으로부터 작용제(예를 들면, 니코틴)의 분출을 촉진하기 위해 장치를 통하는 초기 고압 강하를 사용할 수 있다. 후속되는 높은 유속은 깊숙한 폐 전달을 용이하게 한다. 일 실시양태에서, 부착된 피스톤 메카니즘을 구비한 슬라이드 밸브는 용량 저장부로부터 작용제(예를 들면, 니코틴)를 분출시키기 위해 사용한다. 일 실시양태에서, 증발 작용제(예를 들면, 니코틴) 제제에 대한 공기 흐름은 밸브 시스템을 이용하여 최적 수준으로 조절 및 제어하여서, 최적 입자 크기 및 투약 효능을 얻는다. 일 실시양태에서, 밸브 시스템은 낮은(예를 들어, 0.08 내지 0.12(cm H2O)1/2/LPM) 내부 공기 또는 흡입 저항을 생성하기 위해 사용된다.
일부 경우에서, 본원에서 제공하는 바와 같이 응결 에어로졸을 생성시키기 위한 장치는 히터 소자를 포함할 수 있다. 일부 경우에서, 본원에서 제공하는 장치는 통로부를 포함할 수 있고, 여기서 통로부는 히터 소자 및 저장부를 포함한다. 일부 경우에서, 장치는 통로부, 저장부, 및 히터 소자를 포함하는 하우징을 포함하고, 여기서 통로부는 히터 소자와 유체 연통한다. 히터 소자를 포함하거나 또는 히터 소자와 유체 연통하는 통로부는 에어로졸 생성 영역 또는 챔버를 포함할 수 있다. 일부 경우에서, 에어로졸 생성 영역 또는 챔버는 히터 소자를 포함한다. 일부 경우에서, 에어로졸 생성 영역 또는 챔버는 본원에서 제공되는 바와 같은 작용제를 포함하는 제제의 공급원 및 히터 소자를 포함한다. 공급원은 관, 예를 들어 모세관, 또는 저장부일 수 있다. 관, 예를 들어 모세관은 저장부에 커플링될 수 있다. 저장부는 액상 제제를 포함할 수 있다. 저장부는 히터 소자와 유체 연통될 수 있다. 저장부는 액상 제제를 히터 소자에 전달하기 위해 제공되고, 여기서 액상 제제는 히터 소자 상에서 빨려들어간다. 저장부는 관, 예를 들어 모세관을 포함하고, 여기서 관, 예를 들어 모세관은 액상 제제를 히터 소자로 전달할 수 있다.
일부 경우에서, 본원에서 제공되는 바와 같은 응결 에어로졸을 생성하기 위한 장치는 에어로졸 생성 챔버를 포함한다. 에어로졸 생성 챔버는 히터 소자를 포함할 수 있다. 에어로졸 생성 챔버는 약학적 활성제(예를 들면, 니코틴)를 포함하는 액상 제제의 공급원을 포함할 수 있다. 일부 경우에서, 에어로졸 생성 챔버는 히터 소자 및 약학적 활성제(예를 들면, 니코틴)를 포함하는 액상 제제의 공급원을 포함한다. 에어로졸 생성 챔버는 제1 관류 통로부 내에 존재할 수 있다. 일부 경우에서, 본원에서 제공되는 바와 같이 응결 에어로졸을 생성하기 위한 장치는 관류 통로부를 포함하고, 여기서 관류 통로부는 상류 개방구 및 하류 개방구를 포함하고, 여기서 관류 통로부는 관류 통로부의 상류 및 하류 개방구 사이에 에어로졸 생성 챔버를 포함한다. 통로부는 제1 관류 통로부일 수 있다. 제1 관류 통로부는 본원에서 제공하는 바와 같은 제2 관류 통로부와 유체 연통할 수 있다. 일부 경우에서, 에어로졸 생성 챔버는 본원에서 제공하는 바와 같은 노즐을 더 포함한다. 일부 경우에서, 본원에서 제공하는 바와 같은 응결 에어로졸을 생성하기 위한 장치는 에어로졸 생성 챔버를 포함하고, 여기서 에어로졸 생성 챔버는 피험체의 깊숙한 폐로 전달하기에 적합한 크기의 입자를 포함하는 응결 에어로졸을 생성하기에 효과적인 유속으로 에어로졸 생성 챔버를 통과하는 담체 가스의 흐름을 제한하도록 구성된 통로부 내에 존재한다. 유속은 예를 들어, 약 1 내지 약 15 인치의 물(약 249 Pa 내지 약 3738 Pa 범위)의 진공에서, 약 1 내지 약 10 리터/분(LPM)(약 1.667 x 10-5 m3/s 내지 약 1.667 x 10-4 m3/s 범위)로 제한된다.
일부 경우에서, 본원에서 제공하는 바와 같은 응결 에어로졸을 생성하기 위한 장치는 제1 관류 통로부를 포함하고, 여기서 제1 관류 통로부는 상류 개방구 및 하류 개방구를 포함하고, 이때 상류 개방구는 담체 가스(예를 들어, 공기)를 위한 입구를 포함하고, 하류 개방구는 담체 가스(예를 들면, 공기)를 위한 출구를 포함한다. 통로부는 제1 관류 통로부일 수 있다. 제1 관류 통로부는 본원에서 제공하는 바와 같은 제2 관류 통로부와 유체 연통할 수 있다. 입구는 피험체의 깊숙한 폐로 전달하기에 적합한 크기의 입자를 포함하는 응결 에어로졸을 생성시키기에 효과적인 유속으로 제1 관류 통로부를 통하는 담체 가스의 흐름을 제한하도록 구성된 유량 제한기를 포함할 수 있다. 유량 제한기는 예를 들면 약 1 내지 약 15 인치의 물(약 249 Pa 내지 약 3738 Pa의 범위)의 진공에서, 약 1 내지 약 10 리터/분(LPM)(약 1.667 x 10-5 m3/s 내지 약 1.667 x 10-4 m3/s의 범위)의 유속으로 제한할 수 있다. 유량 제한기는 피험체의 깊숙한 폐로 전달하기에 적합한 크기의 입자를 포함하는 응결 에어로졸을 생성시키기에 적합한 속도로 담체 가스(예를 들면, 공기)의 흐름을 제한하는 치수를 포함하는 밸브 또는 오리피스일 수 있다.
히트 성분 상을 통과하는 공기에 대한 오리피스는 직경이 약 0.01, 0.012, 0.015, 0.02, 0.022, 0.025, 0.03, 0.032, 0.035, 0.04, 0.042, 0.045, 0.05, 0.052, 0.055, 0.06, 0.062, 0.065, 0.07, 0.075, 0.08, 0.085, 0.09, 0.1, 0.105, 0.11, 0.12, 0.13, 0.14, 0.15, 0.16, 0.17, 0.18, 0.19, 0.2, 0.21, 0.22, 0.23, 0.24, 0.25, 0.26, 0.27, 0.28, 0.29, 0.3, 0.31, 0.32, 0.33, 0.34, 0.35, 0.36, 0.37, 0.38, 0.39, 0.4, 0.41, 0.42, 0.43, 0.44, 0.45, 0.46, 0.47, 0.48, 0.49, 0.5, 0.51, 0.52, 0.53, 0.54, 0.55, 0.56, 0.57, 0.58, 0.59, 0.6, 0.61, 0.62, 0.63, 0.64, 0.65, 0.66, 0.67, 0.68, 0.69, 0.7, 0.71, 0.72, 0.73, 0.74, 0.75, 0.76, 0.77, 0.78, 0.79, 또는 0.8 인치(약 0.254 mm 내지 약 20.32 mm의 범위)이거나, 이 보다 크거나, 이 보다 작거나, 또는 이 이상일 수 있다. 일부 경우에서, 히터 소자를 통과하는 공기에 대한 오리피스는 직경이 약 0.01 내지 약 0.12 인치, 약 0.02 내지 약 0.1 인치, 약 0.03 내지 약 0.09 인치, 약 0.04 내지 약 0.08 인치, 또는 약 0.05 내지 약 0.07 인치, 또는 약 0.15 내지 약 3 인치(약 0.254 mm 내지 약 76.2 mm의 범위)이다. 바이패스 공기(히터 소자 주변으로 전송되는 공기)에 대한 오리피스는 직경이 약 0.02, 0.04, 0.06, 0.08, 0.1, 0.12, 0.14, 0.16, 0.18, 0.2, 0.22, 0.24, 0.26, 0.28, 0.3, 0.32, 0.34, 0.36, 0.38, 0.4, 0.42, 0.44, 0.46, 0.48, 0.5, 0.52, 0.54, 0.56, 0.58, 0.6, 0.62, 0.64, 0.66, 0.68, 0.7, 0.8, 0.9, 1, 또는 1.2 인치(약 0.508 mm 내지 약 30.48 mm 범위)이거나, 이 보다 크거나, 이 보다 작거나, 또는 이 이상일 수 있다. 일부 경우에서, 바이패스 공기(히터 소자 주변으로 보내지는 공기)에 대한 오리피스는 직경이 약 0.05 내지 약 0.4 인치, 약 0.1 내지 약 0.3 인치, 또는 약 0.1 내지 약 0.4 인치(약 1.27 mm 내지 약 10.16 mm 범위)이다.
일부 경우에서, 본원에서 제공하는 바와 같은 응결 에어로졸을 생성하기 위한 장치는 관류 통로부를 포함하고, 여기서 관류 통로부는 상류 개방구 및 하류 개방구를 포함하고, 이때 관류 통로부는 피험체의 깊숙한 폐로 전달하기에 효과적인 크기의 입자를 포함하는 응결 에어로졸의 형성을 촉진하도록 구성된다. 입자들은 약 1 내지 약 5 ㎛의 MMAD를 포함할 수 있다. 피험체는 인간이다. 피험체는 흡연하고/하거나 담배 또는 니코틴 함유 제품을 사용하는 인간이다. 응결 에어로졸은 약학적 활성제(예를 들면, 니코틴)를 포함한다. 통로부는 제1 관류 통로부일 수 있다. 제1 관류 통로부는 본원에서 제공하는 바와 같은 제2 관류 통로부와 유체 연통할 수 있다. 상류 개방구는 입구일 수 있다. 입구는 본원에서 제공하는 바와 같은 유량 제한기를 포함할 수 있다. 하류 개방구는 출구를 포함할 수 있다. 출구는 마우스피스일 수 있다.
관류 통로부는 상류 및 하류 개방구 사이에 협소 채널을 형성하도록 구성될 수 있다. 통로부는 통로부의 하류 개방구 전에 협소 채널 하류를 넓히도록 더욱 구성될 수 있다. 협소 채널은 내부 직경 및 외부 직경을 포함한다(예를 들어, 도 32 및 33 참조). 협소 채널의 내부 직경은 정확하게, 약 0.01, 0.0125, 0.015, 0.0175, 0.02, 0.0225, 0.025, 0.0275, 0.03, 0.0325, 0.035, 0.0375, 0.04, 0.0425, 0.045, 0.0475, 0.05, 0.0525, 0.055, 0.0575, 0.06, 0.0625, 0.065, 0.0675, 0.07, 0.0725, 0.075, 0.0775, 0.08, 0.0825, 0.085, 0.0875, 0.09, 0.0925, 0.095, 0.0975, 0.1, 0.11, 0.115, 0.12, 0.125, 0.13, 0.135, 0.14, 0.145, 또는 0.15 인치(약 0.254 mm 내지 약 3.81 mm 범위)이거나, 이 보다 크거나, 이 보다 작거나, 이 이상이거나 또는 이 이하일 수 있다. 협소 채널의 내부 직경은 0.01-0.015, 0.015-0.02, 0.02-0.025, 0.025-0.03, 0.03-0.035, 0.035-0.04, 0.04-0.045, 0.045-0.05, 0.05-0.055, 0.055-0.06, 0.06-0.065, 0.065-0.07, 0.07-0.075, 0.075-0.08, 0.08-0.085, 0.085-0.09, 0.09-0.095, 0.095-0.1, 0.1-0.12, 0.12-0.13, 0.13-0.14, 또는 0.14-0.15 인치(약 0.254 mm 내지 약 3.81 mm 범위)이다. 협소 채널의 내부 직경은 약 0.01 내지 약 0.015, 약 0.015 내지 약 0.02, 약 0.02 내지 약 0.025, 약 0.025 내지 약 03, 약 0.03 내지 약 0.035, 약 0.035 내지 약 0.04, 약 0.04 내지 약 0.045, 약 0.045 내지 약 0.05, 약 0.05 내지 약 0.055, 약 0.055 내지 약 0.06, 약 0.06 내지 약 0.065, 약 0.065 내지 약 0.07, 약 0.07 내지 약 0.075, 약 0.075 내지 약 0.08, 약 0.08 내지 약 0.085, 약 0.085 내지 약 0.09, 약 0.09 내지 약 0.095, 약 0.095 내지 약 0.1, 또는 약 0.1 내지 약 0.15 인치(약 0.254 mm 내지 약 3.81 mm 범위)이다. 협소 채널의 외부 직경은 정확하게, 약 0.08, 0.0825, 0.085, 0.0875, 0.09, 0.0925, 0.095, 0.0975, 0.1, 0.11, 0.115, 0.12, 0.125, 0.13, 0.135, 0.14, 0.145, 또는 0.15 인치(약 2.0 mm 내지 약 3.81 mm 범위)이거나, 이 보다 크거나, 이 보다 작거나, 이 이상이거나 또는 이 이하일 수 있다. 협소 채널의 외부 직경은 0.08-0.085, 0.085-0.09, 0.09-0.095, 0.095-0.1, 0.1-0.12, 0.12-0.13, 0.13-0.14, 또는 0.14-0.15 인치(약 2.0 mm 내지 약 3.81 mm 범위)이다. 협소 채널의 외부 직경은 약 0.08 내지 약 0.085, 약 0.085 내지 약 0.09, 약 0.09 내지 약 0.095, 약 0.095 내지 약 0.1, 또는 약 0.1 내지 약 0.15 인치(약 2.0 mm 내지 약 3.81 mm 범위)일 수 있다. 채널 전 및/또는 하류의 관류 통로부의 내부 직경은 정확하게, 약 0.2, 0.21, 0.22, 0.23, 0.24, 0.25, 0.26, 0.27, 0.28, 0.29, 0.3, 0.35, 0.4, 0.45, 또는 0.5 인치(약 5.08 mm 내지 약 12.7 mm 범위)이거나, 이 보다 크거나, 이 보다 작거나, 이 이상이거나 또는 이 이하이다. 협소 채널의 전 및/또는 하류의 관류 통로부의 내부 직경은 0.2-0.21, 0.21-0.22, 0.22-0.23, 0.23-0.24, 0.24-0.25, 0.25-0.26, 0.26-0.27, 0.27-0.28, 0.28-0.29, 0.29-0.3, 0.3-0.35, 0.35-0.4, 0.4-0.45, 또는 0.45-0.5 인치(약 5.08 mm 내지 약 12.7 mm 범위)일 수 있다. 협소 채널의 전 및/또는 하류의 관류 통로부의 내부 직경은 약 0.2 내지 약 0.25, 약 0.25 내지 약 0.3, 약 0.3 내지 약 0.35, 약 0.35 내지 약 0.4, 약 0.4 내지 약 0.45, 또는 약 0.45 내지 약 0.5 인치(약 5.08 mm 내지 약 12.7 mm 범위)일 수 있다.
일부 경우에서, 본원에서 제공하는 바와 같은 제1 관류 통로부를 포함하는 응결 에어로졸을 생성하기 위한 장치는 제1 관류 통로부를 더 포함한다. 제2 관류 통로부는 제1 관류 통로부와 유체 연통할 수 있다. 제2 관류 통로부는 1 이상의 채널을 포함할 수 있다. 일부 경우에서, 제2 관류 채널은 제1, 제2, 및 제3 채널을 포함한다. 제1 채널은 본원에서 제공하는 바와 같은 에어로졸 생성 챔버 상류의 제1 관류 챔버와 유체 연통할 수 있다. 제2 채널은 본원에서 제공하는 바와 같은 에어로졸 생성 챔버 및 제1 관류 통로부의 하류 개방구 사이에서 제1 관류 통로부와 유체 연통할 수 있다. 제3 채널은 담체 가스(예를 들면, 공기)에 대한 제2 입구를 포함할 수 있고 제2 채널과 유체 연통할 수 있다. 제2 관류 통로부는 또한 연접가능한 성분을 포함할 수 있다. 연접가능한 성분은 다이어프램일 수 있다. 연접가능한 성분은 스프링에 더욱 연접될 수 있다. 스프링은 연접가능한 성분의 이동을 제어할 수 있다. 연접가능한 성분은 장치 내 압력 변화에 의해 연결될 수 있다. 연접가능한 성분은 장치 내 압력 변화에 의해 연접될 수 있다. 연접가능한 성분을 연접시키는 압력은 흡입 저항 또는 진공 압력일 수 있다. 흡입 저항은 약 1 내지 약 10 인치의 H2O(약 249 Pa 내지 약 2488 Pa 범위)의 진공일 수 있다. 압력 증가는 스프링을 압축시킬 수 있다. 본원에서 제공되는 바와 같은 응결 에어로졸을 생성시키기 위한 장치를 통한 흡입은 장치 내 압력을 증가시킬 수 있다. 연접가능한 성분은 돌출 부재를 포함할 수 있다. 일부 경우에서, 1 이상의 스프링은 연접가능한 성분의 제1 면 상에 위치하는 반면, 돌출 부재는 제1 면에 대향하는 제2 면 상에 위치한다. 돌출 부재는 제3 채널로 들어가서 차단하도록 구성될 수 있다. 장치 내 제1 및 제2 관류 통로 사이의 압력 차이는 연접가능한 성분의 연접 또는 이동을 일으킬 수 있다. 압력 차이는 제1 흐름 챔버의 하류 개방구를 통한 흡입에 의해 영향받을 수 있다. 압력 차이는 제2 흐름 챔버의 제1 채널을 가로지를 수 있다. 저압 또는 흡입 저항 조건 하에서, 연접가능한 성분은 제3 채널을 차단하여서, 담체 가스(예를 들면, 공기)의 진입을 방해할 수 있다. 상승 압력 또는 흡입 저항 조건 하에서, 연접가능한 성분은 연접되거나 또는 제3 채널을 차단한 것으로부터 제거되어서, 담체 가스가 장치로 들어갈 수 있게 한다. 일부 경우에서, 제1 관류 통로부의 하류 개방구를 통하는 흡입은 연접가능한 성분을 연접시켜서, 그러한 연접이 제3 채널을 개방하도록 제공되며, 여기서 개방구는 담체 가스(예를 들면, 공기)가 제2 관류 통로부의 제3 채널을 통해 흐르고 제2 관류 통로부 내 제2 채널을 통해 통로부를 통해 제1 흐름을 진입시켜서, 제2 관류 통로부로부터 담체 가스에 응결 에어로졸을 비말동반시킨다. 본원에 기술된 바와 같이 제2 관류 통로부를 통해 제1 관류 통로부로 들어가는 추가적인 담체 가스는 담체 가스(예를 들면, 공기) 중에 응결 에어로졸을 비말동반시켜서 총 유속이 약 20 내지 약 80 LPM(약 3 x 10-4 m3/s 내지 약 1.3 x 10-3 m3/s 범위)이 된다. 장치는 담배 보다 높지 않은 내부 공기 저항(흡입에 대함)을 가질 수 있다. 장치는 내부 공기 저항(흡입에 대함)이 약 0.05 내지 약 0.15(cm H2O)1/2/LPM일 수 있다.
본원에서 제공하는 바와 같은 1차 관류 통로부를 포함하는 응결 에어로졸을 생성하기 위한 장치는 1 이상의 추가적인 담체 가스 공급원을 더 포함하고, 여기서 추가 공급원은 담체 가스의 흐름이 1차 관류 통로부를 통하는 담체 가스 이외에도 담체 가스의 흐름이 장치로 들어갈 수 있게 한다. 1 이상의 추가 공급원은 입구이거나 또는 채널일 수 있다. 1 이상의 추가 공급원은 바이패스 입구이거나 또는 바이패스 채널일 수 있고, 여기서 바이패스 입구 또는 채널을 통해 장치로 들어가는 담체 가스는 바이패스 담체 가스이다. 바이패스 담체 가스는 공기일 수 있다. 1 이상의 공급원은 제1 관류 통로부의 1 이상의 벽 내에 존재할 수 있다. 1 이상의 공급원은 본원에서 제공하는 바와 같은 제2 관류 통로부의 부품일 수 있고, 여기서 제2 관류 통로부는 제1 관류 통로부와 유체 연통할 수 있다. 1 이상의 공급원은 제2 관류 통로부의 1 이상의 벽 내에 존재할 수 있다. 1 이상의 공급원은 하우징의 1 이상의 벽 내에 존재할 수 있고, 여기서 하우징은 제1 관류 통로부를 둘러싸거나 또는 포위한다. 1 이상의 공급원은 흐름 조절기일 수 있다. 1 이상의 공급원을 통해 장치로 들어가는 담체 가스는 제1 관류 통로부를 통해 흐르는 담체 가스와 동일한 유형이거나 또는 다른 유형일 수 있다. 일부 경우에서, 1 이상의 공급원을 통해 들어가는 담체 가스는 공기일 수 있다. 일부 경우에서, 1 이상의 공급원은 담체 가스의 흐름이 히터 소자 또는 에어로졸 생성 챔버 또는 본원에서 제공되는 영역의 하류에서 장치에 들어가게 한다. 1 이상의 공급원을 통해 장치로 들어가는 담체 가스의 흐름은 제1 관류 통로부를 통해 흐르는 담체 가스와 혼합될 수 있다. 이러한 혼합은 본원에서 제공되는 바와 같은 히터 소자 또는 에어로졸 생성 챔버의 하류이지만 히터 성부 또는 에어로졸 생성 챔버를 포함하는 제1 통로부의 하류 개방구 또는 출구 전에 존재할 수 있다. 담체 가스의 혼합은 피험체의 정상 호흡과 유사한 장치를 빠져나가는 총 유량을 생성할 수 있다. 총 유량은 약 20 내지 약 80 LPM(약 3 x 10-4 m3/s 내지 약 1.3 x 10-3 m3/s 범위)이다. 피험체는 인간일 수 있다. 피험체는 흡연하고/하거나 담배 또는 니코틴 함유 제품을 사용하는 인간일 수 있다.
도 21은 깊숙한 폐 전달 및 빠른 PK를 위한 공기 흐름을 제어하기 위한 밸브 시스템(2100)을 포함하는 전자 작용제(예를 들면, 니코틴) 전달 장치의 실시양태를 예시한다. 흡입시, 마우스피스(2102)의 부압은 증가하여 가스 제어 밸브(2104) 전반의 압력 강하를 일으킨다. 압력 강하 증가는 밸브(2104)를 닫히게 하고 관류 챔버(2110) 내 에어로졸 생성 영역(2108)으로의 기류(2106)를 방해한다. 에어로졸 생성 영역(2108)은 작용제(예를 들면, 니코틴) 제제를 포함하는 작용제(예를 들면, 니코틴) 저장부, 본원에 기술된 임의의 투약 메카니즘, 및 투약 메카니즘으로부터 방출될 수 있는 작용제(예를 들면, 니코틴) 액적을 기화시키기 위한 히터를 포함할 수 있다. 밸브(2104)의 폐쇄는 이후 전환 공기 오리피스(2116)을 통과하여 전환 공기 채널(2118)로 들어가는 역류 밸브(2114)를 가로지르는 공기 입구(2112)로부터의 기류(2106)를 증가시키게 된다. 이러한 방식으로, 기화되는 작용제(예를 들면, 니코틴) 제제에 대한 기류는 최적 입자 크기 및 투약 효율을 달성하기 위해 최적 수준으로 조절 및 제어될 수 있다. 일 실시양태에서, 밸브 시스템은 담배 보다 높지 않은 흡입 저항을 생성한다. 일 실시양태에서, 0.08(cm H2O)1/2/LPM을 넘지 않는 흡입 저항을 생성한다.
도 32 A-E는 담체 가스(예를 들면, 공기)의 흐름을 조절하기 위한 장치의 복수 실시양태를 예시한다. 각 실시양태에서, 장치는 제1 관류 통로부(3202A-E) 및 1 이상의 바이패스 또는 추가 담체 가스 공급원(3204A-E)을 포함한다. 각 실시양태에서, 1 이상의 바이패스 또는 추가 담체 가스의 공급원(3204A-E)은 담체 가스(예를 들면, 공기)의 바이패스 또는 추가 흐름이 제2 관류 통로부(3202A-E)를 통해 흐르는 담체 가스와 혼합될 수 있게 한다. 일부 경우에서, 혼합은 에어로졸 생성 챔버의 하류에서 일어나서, 에어로졸 생성 챔버에서 생성된 응결 에어로졸이 대량의 담체 가스(예를 들면, 공기)와 혼합된다. 혼합은 약 20 내지 약 80 리터/분(LPM)(약 3 x 10-4 m3/s 내지 약 1.3 x 10-3 m3/s 범위)의 혼합 하류에서의 총 유량을 생성시킨다. 도 32A는 0.25 인치(약 6.35 mm)의 내부 직경을 포함하는 하류 및 상류 섹션을 포함하는 제1 관류 통로부(3202a), 및 2개의 제2 관류 챔버(3204a)를 포함하는 장치를 도시하며, 여기서 바이패스 또는 추가 담체 가스는 제1 관류 챔버(3202a)에 인접한 2개 입구(3206a)를 통해서 장치로 들어간다. 제1 관류 챔버(3202a)의 내부 직경은 바이패스 담체 가스의 진입 직전에 협소해진다. 일부 경우에서, 제1 관류 통로부의 협소화는 MMAD가 1 내지 약 5 ㎛인 입자를 포함하는 응결 에어로졸 입자의 형성을 허용한다. 도 32A의 장치는 10:1의 비율로 제1 챔버를 통하는 담체 가스 흐름과 바이패스 담체 가스의 혼합을 허용한다.
도 32B는 0.25 인치(약 6.35 mm)의 내부 직경을 포함하는 상류 및 하류 섹션을 포함하는 제1 관류 통로부(3202b), 및 제1 관류 챔버(3202b)의 벽 내 2개 입구(3204b)를 포함하는 장치를 도시한다. 제1 관류 챔버(3202b)는 0.084 인치(약 2.13 mm)의 내부 직경 및 0.108 인치(약 2.74 mm)의 외부 직경을 포함하도록 바이패스 담체 가스의 진입 직전에 협소해진다. 일부 경우에서, 제1 관류 통로부(3202b)의 협소화는 MMAD가 약 1 내지 약 5 ㎛인 입자를 포함하는 응결 에어로졸 입자의 형성을 허용한다. 도 32B의 장치는 7:1의 비율로 제1 챔버를 통하는 담체 가스 흐름과 바이패스 담체 가스의 혼합을 허용한다.
도 32C는 0.5 인치(약 12.7 mm)의 내부 직경을 포함하는 상류 및 하류 섹션을 포함하는 제1 관류 통로부(3202c), 및 제1 관류 챔버(3202c)의 벽 내 2개 입구(3204c)를 포함하는 장치를 도시하며, 여기서 바이패스 또는 추가의 담체 가스는 장치로 들어간다. 제1 관류 챔버(3202c)는 0.084 인치(약 2.13 mm)의 내부 직경 및 0.108 인치(약 2.74 mm)의 외부 직경을 포함하도록 바이패스 담체 가스의 진입 직전에 협소해진다. 일부 경우에서, 제1 관류 통로부(3202c)의 협소화는 MMAD가 약 1 내지 약 5 ㎛인 입자를 포함하는 응결 에어로졸 입자의 형성을 허용한다. 도 32C의 장치는 28:1의 비율로 제1 챔버를 통과하는 담체 가스 흐름과 바이패스 담체 가스의 혼합을 허용할 수 있다.
도 32D는 0.25 인치(약 6.35 mm)의 내부 직경을 포함하는 상류 및 하류 섹션을 포함하는 제1 관류 통로부(3202d), 및 제1 관류 챔버(3202d)에 인접한 2 세트의 2개 입구(3204d)를 포함하는 장치를 도시한다. 상기 관류 챔버는 0.096 인치(약 2.44 mm)의 내부 직경 및 0.125 인치(약 3.175 mm)의 외부 직경을 포함하도록 2개 입구의 각 세트로부터의 바이패스 담체 가스의 진입 직전에 협소해진다. 2개 입구의 제1 세트 다음으로, 제1 관류 통로부는 다시 협소화 전에, 0.250 인치(약 6.35 mm)의 내부 직경으로 넓어진다. 일부 경우에서, 제1 관류 통로부의 협소화는 MMAD가 약 1 내지 약 5 ㎛인 입자를 포함하는 응결 에어로졸 입자의 형성을 허용한다. 도 32D의 장치는 35:1의 비율로 제1 챔버를 통과하는 담체 가스 흐름과 바이패스 담체 가스의 혼합을 허용한다.
도 32E의 장치는 도 32D의 장치와 유사하며, 여기서 도 32E는 0.250 인치(약 6.35 mm)의 내부 직경을 포함하는 상류 및 하류 섹션을 포함하는 제1 관류 통로부(3202e), 및 제1 관류 챔버(3202e)에 인접한 2 세트의 2개 입구(3204e)를 포함하는 장치를 도시하고, 이때 바이패스 또는 추가 담체 가스가 장치로 들어간다. 제1 관류 챔버(3202e)는 0.096 인치(약 2.44 mm)의 내부 직경 및 0.125 인치(약 3.175 mm)의 외부 직경을 포함하도록 제1 세트의 2개 입구로부터 바이패스 담체 가스의 진입 직전에 협소해진다. 제1 세트의 2개 입구 이후에 제1 관류 통로부(3202e)는 0.250 인치(약 6.35 mm)의 내부 직경 및 0.280 인치(약 7.112 mm)의 외부 직경으로 넓어진다. 다음으로, 제1 관류 통로부(3202e)는 내부 직경이 0.466 인치(약 11.8 mm)인 제2 하우징(3206e)으로 개방된다. 도 32E에서, 제2 입구쌍(3204e)은 제1 관류 통로부에 커플링되고 이를 포함하는, 제2 하우징(3206e)의 벽에 존재한다.
도 33은 담체 가스(예를 들면, 공기)의 흐름을 조절하기 위한 장치의 다른 실시양태를 예시한다. 도 33은 0.25 인치(약 6.35 mm)의 내부 직경을 포함하는 상류 및 하류 섹션을 포함하는 제1 관류 통로부(3302), 및 제1 관류 챔버(3302)의 벽 내 2개 입구(3306)를 포함하는 장치를 도시하고, 여기서 바이패스 또는 추가 담체 가스는 장치로 진입한다. 제1 관류 챔버(3302)는 0.086 인치(약 2.18 mm)의 내부 직경 및 0.106 인치(약 2.69 mm)의 외부 직경을 포함하도록 바이패스 담체 가스의 진입 직전에 협소화된다. 도 33에 도시한 바와 같이, 제1 관류 챔버(3302)의 섹션은 제2 하우징(3308)에 커플링되고 그에 내장된다. 제2 하우징은 바이패스 또는 추가 담체 가스(예를 들면, 공기)가 입구(3306)를 통해서 제1 관류 통로부로 들어갈 수 있게 하는 바이패스 입구(3304)를 포함한다. 일부 경우에서, 제1 관류 통로부의 협소화는 MMAD가 약 1 내지 약 5 ㎛인 입자를 포함하는 응결 에어로졸 입자의 형성을 허용한다.
도 35는 담체 가스(예를 들면, 공기)의 흐름을 조절하기 위한 장치의 다른 실시양태를 예시한다. 상기 장치는 히터 소자(3502), 제한적 오리피스(3514) 및 마우스피스(3506)를 포함하는 에어로졸 생성 챔버(3528)를 포함하는 제1 기도(3504)를 포함한다. 히터 소자(3502)은 코일을 포함한다. 히터 소자는 본원에 제공되는 바와 같은 코일을 포함하는 임의의 히터 소자일 수 있다. 제1 기도(3504)는 제한적 오리피스(3514)와 히터 소자(3502) 사이에 위치(배치)된 제1 채널(3518), 및 히터 소자(3502)과 마우스피스(3506) 사이에 위치(배치)된 제2 채널(3520)을 통해서, 제2 기도(3516)에 유동적으로 연결된다. 제2 기도(3516)는 담체 가스(예를 들어, 공기)에 대한 제2 입구(3508)인 제3 채널(3530) 및 다이어프램(3510)을 더 포함한다. 다이어프램(3510)은 제1면 위의 스프링(3512) 쌍 및 제2 면 위의 돌출 부재(3524)에 연결된 베이스 부재를 포함한다. 스프링(3512)은 제2 기도(3516)의 하우징의 일부분인 베이스 부재의 제1 면에 대해 대향인 벽에 부가적으로 연결된다. 다이어프램(3510)의 베이스 부재는 또한 베이스 부재의 측면 모서리에 대향인 제2 기도(3516)의 하우징의 벽에 더욱 연결된, 그 측면 모서리 상의 측면 스프링(3526) 쌍에도 연결된다. 제한적 오리피스(3514)는 약 1 내지 약 5 ㎛의 MMAD를 포함하는 입자로 히터 소자(3502)에 의해 기화되는 본원에서 제공되는 바와 같은 약학적 활성제를 포함하는 액상 제제의 응결을 위해서 에어로졸 생성 챔버(3528)를 통하는 담체 가스(예를 들면, 공기)의 유속을 제한하도록 구성된다. 제한적 오리피스(3514)는 예를 들면, 약 1 내지 약 15 인치의 물(약 249 Pa 내지 약 3738 Pa 범위)의 진공에서 담체 가스(예를 들면, 공기)의 유속을 약 1 내지 약 10 리터/분(LPM)(약 1.667 x 10-5 m3/s 내지 약 1.667 x 10-4 m3/s의 범위)으로 제한한다. 마우스피스(3506)를 통한 흡입은 흡입 저항을 생성시킬 수 있는 제한적 오리피스(3514)를 통한 담체 가스(예를 들면, 공기)의 흐름을 생성시킬 수 있다. 흡입 저항은제1 기도(3504)를 제2 기도(3516)와 연결하는 제1 채널(3518)의 개방구를 가로질러 압력 차이를 만든다. 흡입 저항은 다이어프램(3510)의 제1 면에 커플링된 스프링(3512)이 압축되고 다이어프램(3510)의 측면 모서리에 커플링된 측면 스프링(3526)이 연장되어서, 다이어프램(3510)의 제2 면에 커플링된 돌출 부재가 제2 기도(3516)의 제3 채널(3530)로부터 제거되게 한다. 돌출 부재(3524)의 제거는 담체 가스(예를 들면, 공기)의 추가적인 흐름이 장치로 들어가게 한다. 그러면 담체 가스(예를 들면, 공기)의 추가적인 흐름은 제2 채널(3520)를 통해서 히터 소자(3502) 및 에어로졸 생성 영역(3528) 하류의 제1 기도(3504)로 들어간다. 담체 가스(예를 들면, 공기)의 추가적인 흐름은 장치 사용자의 깊숙한 폐로 입자를 전달하기에 적합한 총 유속이 생성되도록 약 1 내지 약 5 ㎛의 입자를 포함하는 응결 에어로졸을 혼합하거나 또는 이를 비말동반하기 위해 제공될 수 있다.
본원에 제공되는 바와 같은 응결 에어로졸을 생성하기 위한 장치는 (흡입에 대한) 내부 공기 저항(흡입에 대함)이 0.08(cm H2O)1/2/LPM을 넘지 않는다. 장치는 (흡입에 대한) 내부 공기 저항이 정확하게, 약 0.01, 0.02, 0.03, 0.04, 0.05, 0.06, 0.07, 0.08, 0.09, 0.10, 0.11, 0.12, 0.13, 0.14, 0.15, 0.16, 0.17, 0.18, 0.19, 0.20, 또는 0.25(cm H2O)1/2/LPM이거나, 이 보다 크거나, 이 보다 작거나, 이 이상이거나, 또는 이 이하이다. 장치는 (흡입에 대한) 내부 공기 저항이 0.01-0.02, 0.02- 0.03, 0.03-0.04, 0.04-0.05, 0.05-0.06, 0.06- 0.07, 0.07-0.08, 0.08-0.09, 0.09-0.10, 0.1-0.11, 0.11-0.12, 0.12- 0.13, 0.13-0.14, 0.14-0.15, 0.15-0.16, 0.16-0.17, 0.17-0.18, 0.18-0.19, 0.19-0.20, 또는 0.20-0.25(cm H2O)1/2/LPM일 수 있다. 장치는 (흡입에 대한) 내부 공기 저항이 약 0.01 내지 약 0.03, 약 0.03 내지 약 0.05, 약 0.05 내지 약 0.07, 약 0.07 내지 약 0.09, 약 0.09 내지 약 0.11, 약 0.11 내지 약 0.13, 약 0.13 내지 약 0.15, 약 0.15 내지 약 0.17, 약 0.17 내지 약 0.19, 또는 약 0.19 내지 약 0.25(cm H2O)1/2/LPM이다.
본원에서 제공하는 바와 같은 응결 에어로졸을 생성하기 위한 장치는 약 1, 2, 3,4,5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60, 61, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98, 99, 또는 100 리터/분(LPM)(약 1.667 x 10-5 m3/s 내지 약 1.667 x 10-3 m3/s 범위)이거나, 이 보다 크거나, 이 보다 작거나, 이 이상이거나, 또는 이 이하의 담체 가스(예를 들면, 공기)의 총 유속을 생성시킬 수 있다. 총 유속은 1-10, 10-20, 20-30, 30-40, 40-50, 50-60, 60-70, 70-80, 80-90, 또는 90-100 LPM(약 1.667 x 10-5 m3/s 내지 약 1.667 x 10-3 m3/s의 범위)이다. 총 유속은 약 1 내지 약 10, 약 10 내지 약 20, 약 20 내지 약 30, 약 30 내지 약 40, 약 40 내지 약 50, 약 50 내지 약 60, 약 60 내지 약 70, 약 70 내지 약 80, 약 80 내지 약 90, 또는 약 90 내지 약 100 LPM(약 1.667 x 10-5 m3/s 내지 약 1.667 x 10-3 m3/s 범위)이다. 장치는 본원에서 제공되는 바와 같은 담체 가스 및 추가 또는 바이패스 담체 가스의 1 이상의 공급원에 대한 제1 관류 통로부를 포함한다. 이들의 유속은 약 1 내지 약 15 인치의 물(약 249 Pa 내지 약 3738 Pa)에서 일 수 있다.
추가 또는 바이패스 담체 가스(예를 들면, 공기)의 1 이상의 공급원은 본원에서 제공되는 바와 같은 총 유속을 생성하기 위해 추가 또는 바이패스 담체 가스의 유속을 제한하도록 구성될 수 있다. 유속은 추가 또는 바이패스 담체 가스(예를 들면, 공기)의 1 이상의 공급원 상의 제한적 오리피스를 이용하여 제한할 수 있다. 제한적 오리피스은 당분야에 공지된 바와 같은 임의의 밸브 또는 플랩을 포함할 수 있다. 밸브 및 플랩은 특정한 유속에서 조정될 수 있다. 밸브 또는 플랩을 조정하는 유속은 본원에서 제공되는 유속으로 제한할 수 있다. 밸브 또는 플랩은 특정한 흡입 저항 수준에서 개방될 수 있다. 제한적 오리피스는 약 1 내지 약 10 인치의 물(약 249 Pa 내지 약 2488 Pa 범위)의 진공을 포함하는 흡입 저항에서 개방될 수 있다.
본원에서 제공되는 바와 같은 응결 에어로졸을 생성하기 위한 장치는 약 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 3.5, 4, 4.5, 5, 5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5, 9, 9.5, 10, 10.5, 11, 11.5, 12, 12.5, 13, 13.5, 14, 14.5, 15, 15.5, 또는 16 리터/분(LPM)(약 1.667 x 10-5 m3/s 내지 약 2.667 x 10-4 m3/s 범위)이거나, 이 보다 높거나, 이 보다 낮거나, 이 이상이거나, 또는 이 이하인 유속으로 본원에 제공되는 바와 같은 에어로졸 생성 영역 또는 히터 소자를 가로지르거나 또는 이를 통하는 담체 가스의 유속을 제한하도록 구성될 수 있다. 본원에서 제공되는 바와 같은 응결 에어로졸을 생성하기 위한 장치는 1-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-10, 10-12, 12-14, 또는 14-16 LPM(약 1.667 x 10-5 m3/s 내지 약 2.667 x 10-4 m3/s의 범위)로 에어로졸 생성 영역 또는 히터 소자를 가로지르거나 또는 이를 통하는 담체 가스의 유속을 제한하도록 구성될 수 있다. 본원에서 제공하는 바와 같은 응결 에어로졸을 생성하기 위한 장치는 약 1 내지 약 2, 약 2 내지 약 4, 약 4 내지 약 6, 약 6 내지 약 8, 약 8 내지 약 10, 약 10 내지 약 12, 약 12 내지 약 14, 또는 약 14 내지 약 16 LPM(약 1.667 x 10-5 m3/s 내지 약 2.667 x 10-4 m3/s 범위)으로 에어로졸 생성 영역 또는 히터 소자를 가로지르거나 또는 이를 통하는 담체 가스의 유속을 제한하도록 구성될 수 있다. 유속은 담체 가스(예를 들면, 공기)를 위한 입구 상의 제한적 오리피스를 이용하여 제한할 수 있다. 제한적 오리피스는 당분야에 공지된 바와 같은 임의의 밸브 또는 플랩을 포함할 수 있다. 밸브 또는 플랩은 특정한 유속에서 조정될 수 있다. 밸브 또는 플랩을 조정하는 유속은 본원에 제공되는 바와 같은 제한된 유속일 수 있다. 밸브 또는 플랩은 특정한 흡입 저항 수준에서 개방될 수 있다. 제한적 오리피스는 약 1 내지 약 10 인치의 물(약 249 Pa 내지 약 2488 Pa 범위)의 진공을 포함하는 흡입 저항에서 개방될 수 있다. 제한적 오리피스는 본원에 제공되는 바와 같은 유속으로 유속을 제한하도록 구성될 수 있다. 제한적 오리피스는 도 30B에 도시된 바와 같은 슬롯으로 구성될 수 있다. 본원에 제공된 바와 같은 에어로졸 생성 영역 또는 히터 소자는 관류 통로부 내에 존재할 수 있다. 관류 통로부는 제1 관류 통로부일 수 있다.
본원에 제공되는 바와 같은 제1 관류 통로부 및 추가 또는 바이패스 담체 가스(예를 들면, 공기)의 1 이상의 공급원을 포함하는 응결 에어로졸을 생성하기 위한 장치는 1:1, 2:1, 3:1, 4:1, 5:1, 6:1, 7:1, 8:1, 9:1, 10:1, 11:1, 12:1, 13:1, 14:1, 15:1, 16:1, 17:1, 18:1, 19:1, 20:1, 21:1, 22:1, 23:1, 24:1, 25:1, 26:1, 27:1, 28:1, 29:1, 30:1, 31:1, 32:1, 33:1, 34:1, 35:1, 36:1, 37:1, 38:1, 39:1, 40:1, 41:1, 42:1, 43:1, 44:1, 45:1, 46:1, 47:1, 48:1, 49:1, 또는 50:1의 제1 관류 챔버를 통해 흐르는 담체 가스에 대한 바이패스 또는 추가 담체 가스의 혼합 비율을 생성시킬 수 있다. 혼합 비율은 1:1 및 5:1, 5:1 및 10:1, 10:1 및 15:1, 15:1 및 20:1; 20:1 및 25:1, 25:1, 및 30:1, 30:1, 및 35:1, 35:1 및 40:1, 40:1 및 45:1, 또는 45:1 및 50:1일 수 있다. 혼합 비율은 약 1:1 내지 약 5:1, 약 5:1 내지 약 10:1, 약 10:1 내지 약 15:1, 약 15:1 내지 약 20:1; 약 20:1 내지 약 25:1, 약 25:1 내지 약 30:1, 약 30:1 내지 약 35:1, 약 35:1 내지 약 40:1, 약 40:1 내지 약 45:1, 또는 약 45:1 내지 약 50:1일 수 있다.
장치 치수
일부 경우에서, 전자 작용제(예를 들면, 니코틴) 전달 장치는 전자 담배의 치수를 포함한다. 전자 작용제(예를 들면, 니코틴) 전달 장치는 전체적으로 원통형 형상을 구비할 수 있다. 전자 작용제(예를 들면, 니코틴) 전달 장치는 연소 담배를 닮을 수 있다. 본원에 제공되는 바와 같은 전자 작용제(예를 들면, 니코틴) 전달 장치는 외부 직경이 약 0.001, 0.0015, 0.002, 0.0025, 0.003, 0.0035, 0.004, 0.0045, 0.005, 0.0055, 0.006, 0.0065, 0.007, 0.0075, 0.008, 0.0085, 0.009, 0.0095, 0.01, 0.015, 0.02, 0.025, 0.03, 0.035, 0.04, 0.045, 0.05, 0.055, 0.06, 0.065, 0.07, 0.075, 0.08, 0.085, 0.09, 0.095, 0.1, 0.11, 0.12, 0.13, 0.14, 0.15, 0.16, 0.17, 0.18, 0.19, 0.2, 0.21, 0.22, 0.23, 0.24, 0.25, 0.26, 0.27, 0.28, 0.29, 0.3, 0.31, 0.32, 0.33, 0.34, 0.35, 0.36, 0.37, 0.38, 0.39, 0.4, 0.41, 0.42, 0.43, 0.44, 0.45, 0.46, 0.47, 0.48, 0.49, 0.5, 0.51, 0.52, 0.53, 0.54, 0.55, 0.56, 0.57, 0.58, 0.59, 0.6, 0.61, 0.62, 0.63, 0.64, 0.65, 0.66, 0.67, 0.68, 0.69, 0.7, 0.71, 0.72, 0.73, 0.74, 0.75, 0.76, 0.77, 0.78, 0.79, 0.8, 0.81, 0.82, 0.83, 0.84, 0.85, 0.86, 0.87, 0.88, 0.89, 0.9, 0.91, 0.92, 0.93, 0.94, 0.95, 0.96, 0.97, 0.98, 0.99, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26 27, 28, 29, 또는 30 cm이거나, 이 보다 크거나, 이 보다 작거나, 또는 이 이상일 수 있다. 본원에서 제공되는 바와 같은 전자 작용제(예를 들면, 니코틴) 전달 장치는 외부 직경이 약 0.5 cm 내지 약 1 cm, 약 0.25 cm 내지 약 0.75 cm, 약 0.25 cm 내지 약 1 cm, 또는 약 0.25 cm 내지 약 1.5 cm일 수 있다.
본원에 제공되는 바와 같은 전자 작용제(예를 들면, 니코틴) 전달 장치는 길이가 약 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60, 61, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98, 99, 100, 101, 102, 103, 104, 105, 106, 107, 108, 109, 110, 111, 112, 113, 114, 115, 116, 117, 118, 119, 120, 121, 122, 123, 124, 125, 126, 127, 128, 129, 130, 131, 132, 133, 134, 135, 136, 137, 138, 139, 140, 141, 142, 143, 144, 145, 146, 147, 148, 149, 또는 150 mm이거나, 이 보다 길거나, 이 보다 짧거나, 또는 이 이상일 수 있다. 본원에 제공되는 바와 같은 전자 작용제(예를 들면, 니코틴) 전달 장치는 길이가 약 25 mm 내지 약 75 mm, 약 75 mm 내지 약 125 mm, 약 125 mm 내지 약 150 mm, 또는 약 75 mm 내지 약 150 mm일 수 있다.
본원에서 제공하는 바와 같은 전자 작용제(예를 들면, 니코틴) 전달 장치는 횡단 치수가 약 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 또는 40 mm이거나, 이 보다 크거나, 이 보다 작거나, 또는 이 이상일 수 있다.
작용제
임의의 적합한 작용제(예를 들면, 약물)을 본원에 기술된 방법 및 장치에서 사용할 수 있다. 사용할 수 있는 작용제(예를 들면, 약학적 활성제)는 예를 들어서, 다음 부류 중 하나의 약물을 포함할 수 있다: 마취제, 항생제, 항경련제, 항우울제, 항당뇨병제, 해독제, 제토제, 항히스타민제, 항감염제, 항종양제, 항파킨슨 약물, 항류마티스제, 항정신병약, 항불안제, 식욕 자극제 및 억제제, 혈액 조절제, 심혈관제, 중추 신경계 자극제, 알츠하이머병 관리용 약물, 감기약, COPD(만성 폐쇄성 폐질환) 약물, 기침약, 낭포성 섬유증 관리용 약물, 진단제, 식이 보조제, 발기 부전용 약물, 위장약, 호르몬제,알콜 중독 치료용 약물, 중독 치료용 약물, 면역억제제, 비만 세포 안정화제, 편두통 조제약, 멀미 제품, 다발성 경화증 관리용 약물, 근이완제, 심근경색 치료용 약물, 비스테로이드성 항염증제, 오피오이드, 다른 진통제 및 자극제, 눈 조제약, 골다공증 조제약, 통증 약물, 공황 약물, 프로스타글란딘, 호흡기약, 진정제 및 수면제, 피부 및 점막제, 흡연 중단 보조제, 투레 증후군제, 요로제, 불면증 약물, 체중 감량 약물, 및 현기증제. 일부 경우에서, 작용제는 허브, 보조제, 또는 비타민이다.
마취제는 케타민, 프로카인, 아메토카인, 코카인, 프릴로카인, 부피바카인, 레보부피바카인, 로피바카인, 메피바카인, 디부카인, 또는 리도카인일 수 있다. 마취제는 데스플루란, 엔플루란, 할로탄, 이소푸란, 메톡시플루란, 또는 세보플루란, 아모바리비탈, 메토헥시탈, 티아밀랄, 티오펜탈, 디아제팜, 로라제팜, 미드졸람, 엑토미데이트, 또는 프로포폴일 수 있다. 마취제는 아트라큐리움, 시아스트라큐리움 베실레이트, 라파큐로늄, 로큐로늄, 숙시닐콜린, 또는 숙사메토늄 클로라이드일 수 있다. 마취제는 아르티카인, 벤조카인, 벤조나테이트, 부타카인, 부타닐리카인, 클로로프로카인, 신코카인, 디메토카인, 유카인, 에티도카인, 헥실카인, 레보부피바카인, 메피바카인, 메프릴카인, 메타부톡시카인, 오르쏘카인, 옥시부프로카인, 페나카인, 피페로카인, 프라모카인, 프릴로카인, 프로카인, 프로파라카인, 프로폭시카인, 퀴니소카인, 로피바카인, 트리메카인, 또는 테트라카인일 수 있다.
항생제는 아미노글리코시드(예를 들면, 아미카신, 젠타마이신, 카나마이신, 네오마이신, 네틸미신, 토브라마이신, 파로모마이신, 스펙티노마이신); 안사마이신(예를 들면, 젤다나마이신, 허비마이신, 리팍시민, 스트렙토마이신); 카르바세펨(예를 들면, 로라카르베프); 카르바페넴(예를 들면, 에르타페넴, 도리페넴, 이미페넴/실라스타틴, 메로페넴); 세팔로스포린(제1 세대)(예를 들면, 세파드록실, 세파졸린, 세팔로틴(cefalotin 또는 cefalothin); 세팔로스포린(제2 세대)(예를 들면, 세파클러, 세파만돌, 세폭시틴, 세프프로질, 세푸록심); 세팔로스포린(제3 세대)(예를 들면, 세픽심, 세프디니르, 세프디토렌, 세포페라존, 세포탁심, 세프포독심, 세프타지딤, 세프티부텐, 세프티족심, 세프트리아손); 세팔로스포린(제4 세대)(예를 들면, 세페핌); 세팔로스포린(제5 세대)(예를 들면, 세프타롤린 포사밀, 세프토비프롤); 글리코펩티드(예를 들면, 테이코플라닌, 반코마이신, 텔라반신); 린코사미드(예를 들면, 글린다마이신, 린코마이신); 리포펩티드(예를 들면, 답토마이신); 마크롤리드(예를 들면, 아지트로마이신, 클라리트로마이신, 디리트로마이신, 에리트로마이신, 록시트로마이신, 트롤레안도마이신, 텔리트로마이신, 스피라마이신); 모노박탐(예를 들면, 아즈트레오남); 니트로퓨란(예를 들면, 푸라졸리돈, 니트로퓨란토인); 옥사졸리도논(예를 들면, 리네졸리드, 포시조리드, 라데졸리드, 토레졸리드); 페니실린(예를 들면, 암옥시실린, 암피실린, 아즐로실린, 카르베니실린, 클록사실린, 디클록사실린, 플루클록사실린, 메즐로실린, 메티실린, 나프실린, 옥사실린, 페니실린 g, 페니실린 v, 피페라실린, 페니실린 g, 테모실린, 티카르실린); 페니실린 조합(예를 들면, 암옥시실린/클라불라네이트, 암피실린/설박탐, 피페라실린/타조박탐, 티카르실린/클라불라네이트); 폴리펩티드(예를 들면, 바시트라신, 콜리스틴, 폴리믹신 b); 퀴놀론(예를 들면, 시프로플록사신, 에녹사신, 가티플록사신, 레보플록사신, 로메플록사신, 목시플록사신, 날리디스산, 노르플록사신, 오플록사신, 트로바플록사신, 그레파플록사신, 스파르플록사신, 테마플록사신); 설폰아미드(예를 들면, 마페니드, 설파세타미드, 설파디아진, 은 설파디아진, 설파디메톡신, 설파메티졸, 설파메톡사졸, 설파닐이미드(아르카익), 설파살라진, 설피속사졸, 트리메토프림-설파메톡사졸(코-트리목사졸)(tmp-smx), 설폰아미도크리소이딘(아르카익)); 테트라사이클린(예를 들면, 데메클로사이클린, 독시사이클린, 미노사이클린, 옥시테트라사이클린, 테트라사이클린); 항마이코박테리아 약물(예를 들면, 클로파지민, 답손, 카프레오마이신, 사이클로세린, 에탐부톨, 에티온아미드, 이소니아지드, 피라진아미드, 리팜피신(US에서는 리팜핀), 리파부틴, 리파펜틴, 스트렙토마이신); 또는 다른 항생제(예를 들면, 아르스페나민, 클로람페니콜, 포스포마이신, 푸시드산, 메트로니다졸, 무피로신, 플라텐시마이신, 퀴누프리스틴/달포프리스틴, 티암페니콜, 티게사이클린, 티니다졸, 트리메토프림)일 수 있다.
항경련제는 알데히드(예를 들면, 파르알데히드), 방향족 알릴형 알콜(예를 들면, 스티리펜톨), GABA 유사체(예를 들면, 가바펜틴, 프레가발린); 바비투레이트(예를 들면, 펜토바비탈, 메틸페노바리탈, 또는 바벡사클론); 벤조디아제핀(예를 들면, 클로나제팜, 클로바잠, 클로라제페이트, 디아제팜, 미다졸람, 니트라제팜, 테메제팜, 니메타제팜, 또는 로라제팜); 브로마이드(예를 들면, 브롬화칼륨), 카바메이트(예를 들면, 펠바메이트), 카록사미드(예를 들면, 카바마제핀, 옥스카바제핀, 에슬리카바제핀 아세테이트), 지방산(예를 들면, 바프로에이트(예를 들면, 발프로산, 발프로산나트륨, 디발프로엑스 나트륨), 비가바트린, 프로가비드, 또는 티아가빈), 프룩토스 유도체(예를 들면, 토피라메이트), 하이단토인(예를 들면, 페닐로인, 에토토인, 메페니토인, 또는 포스페이토인); 옥사졸리딘디온(예를 들면, 파라메타도인, 트리메타디온, 또는 에타디온), 프로피오네이트(예를 들면, 베클라미드), 피리미딘디온(예를 들면, 프리미돈), 피롤리딘(예를 들면, 브리바라세탐, 레베티라세탐, 셀레트라세탐), 숙신이미드(예를 들면, 에토숙시미드, 펜숙시미드, 메숙시미드), 설폰아미드(예를 들면, 아세타조아미드, 설티암, 메타졸라미드, 또는 조니사미드), 트리아진(예를 들면, 라마트리긴), 우레아(예를 들면, 페네투리드, 펜아세미드), 발프로일아미드(예를 들면, 발프로미드 또는 발녹타미드), 또는 페닐트리아진(예를 들면, 라모트리긴)일 수 있다.
항우울제는 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI, 예를 들면, 시탈로프람, 에스시탈로프람, 파록세틴, 플루옥세틴, 플루복사민, 세르트랄린), 노르에피네프린 재흡수 억제제(NRI, 예를 들면, 아토목세틴, 레보세틴, 빌록사진), 노르아드레날린성 및 특이적 세로토닌성 항우울제(NaSSA 예를 들면, 미안세린, 미르타자핀), 세로토닌-노르에피네프린 재흡수 억제제(SNRI, 예를 들면, 데스벤라팍신, 둘록세틴, 밀나시프란, 벤라팍신), 세로토닌 길항제 및 재흡수 억제제(SARI, 예를 들면, 에토페리돈, 네파조돈, 트라조돈), 노르에피네프린-도파민 재흡수 억제제(예를 들면, 부프로피온), 선택적 세로토닌 재흡수 인핸서(예를 들면, 티아넵틴, 아미넵틴), 노르에피네프린-도파민 탈억제제(NDDI 예를 들면, 아고멜라틴), 삼환식 항우울제(예를 들면, 3차 아민 삼환식 항우울제(아미트립틸린, 클로미프라민, 도세핀, 이미프라민, 트리미프라민) 또는 2차 아민 삼환식 항우울제(예를 들면, 데시프라민, 노르트립틸린, 프로트립틸린)), 모노아민 옥시다아제 억제제(MAOI, 예를 들면, 이소카복사지드, 모콜로베미드, 페넬진, 셀레길린, 트라닐사이프로민), 니코틴, 카페인, 또는 리튬일 수 있다. 일부 경우에서, 항우울제는 아고멜라틴, 아미트립틸린, 아목사핀, 아토목세틴, 부스피론, 벤목신, 부트립틸린, 시탈로프람, 클로미프라민, 데시프라민, 도술레핀, 도세핀, 둘록세틴, 에스시탈로프람, 에토페리돈, 페목세틴, 플루오복사민, 이미프라민, 키탄세린, 로페프라민, 메디폭사민, 미안세린, 마프로톨린, 마진돌, 밀나시프란, 미르타자핀, 네프자오돈, 니속세틴, 노미펜신, 노르트립틸린, 프로트립틸린, 옥사프틸린, 파록세틴, 레보세틴, 세르탈린, 트라조돈, 트리미프라민, 벤라팍신, 빌록사진, 지멜리딘, 시탈로프람, 코티닌, 둘록세틴, 플루옥세틴, 플루복사민, 밀나시프란, 니속세틴, 파록세틴, 레보세틴, 세르트랄린, 티아넵틴, 아세타페나진, 비네달린, 프로파로민, 세리클라민, 클로복사민, 이프로니아지드, 이소카복사지드, 모클로베미드, 페닐히드라진, 페넬진, 셀레길린, 시부트라민, 트라닐사이프로민, 아데메티오닌, 아드라피닐, 아메세르기드, 아미설프리드, 암페로지드, 베낙티진, 부프로피온, 카록사존, 제피론, 이다족산, 메트라린돌, 밀나시프란, 미나프린, 네파조돈, 노미펜신, 리탄세린, 록신돌, S-아데노실메티오닌, 에스시탈로프람, 토페나신, 트라조돈, 트립토판, 또는 잘로스피론이다.
항당뇨병제는 인슐린, 서포닐우레아(예를 들면, 톨부타미드, 아세토헥사미드, 톨라즈미드, 클로르프로파미드, 글리부리드, 글리벤시아미드, 글리메피리드, 글리클라지드, 글리코피라미드, 글리퀴돈, 또는 글리피지드), 비구아니드(예를 들면, 메트포르민, 펜포르민, 또는 부포르민), α-글루코시다아제 억제제(예를 들면, 아카르보스, 미글리톨, 또는 보글리보스), 메글리티니드(예를 들면, 레파글리니드, 나테글리니드), 또는 티아졸리딘디온(예를 들면, 피오글리타존 로시글리타존, 또는 트로글리타존)일 수 있다. 항당뇨병제는 주사가능한 글루카곤-유사 펩티드 유사체(예를 들면, 엑세나티드, 리라글루티드), 또는 디펩티딜 펩티다아제-4 억제제(예를 들면, 빌다그립틴, 시타글립틴, 삭사글립틴, 리나글립틴, 알로글립틴, 셉타글립틴)일 수 있다.
해독제는 염화에드로포늄, 플루마제닐, 데페록사민, 날메펜, 날록손, 또는 날트렉손일 수 있다. 해독제는 활성화된 차콜(예를 들면, 솔티발), 아데노신, 아트로핀, β 차단제, 염화칼슘, 글루콘산칼슘, 킬레이터(예를 들어, EDTA, 디머캅트롤, 페니실라민, EGTA, 또는 2,3-디머캅토숙신산), 시아니드 해독제(아질산아밀, 아질산나트륨, 티오설페이트), 사이프로펩타딘, 데페록사민 메실레이트, 디곡신 면역 Fab 항체, 디펜히드라민 하이드로클로라이드, 벤즈토핀 메실레이트, 에탄올, 포메피졸, 플루마제닐, 글루카곤, 인슐린, 글루카곤 갖는 인슐린, 류코보린, 메틸렌 블루드, 날록손 하이드로클로라이드, N-아세틸시스테인, 옥트레오티드, 프랄리독심 클로라이드(2-PAM), 프로타민 설페이트, 프러시안 블루, 파이소스티그민 설페이트, 피리독신, 파이토메나디온(비타민 K), 또는 중탄산나트륨일 수 있다.
제토제는 5-HT3 수용체 길항제(예를 들면, 돌라세트론, 그라니세트론, 온단세트론, 트로피세트론, 팔로노세트론, 또는 미르타자핀), 도파민 길항제(예를 들면, 도페리돈, 올란자핀, 드로페리돌, 할로페리돌, 클로포르마인, 프로메타진, 프로클로페라진, 알리자프리드, 프로클로페라진, 메토클로프라미드), NK1 수용체 길항제(예를 들면, 아프레피탄트, 카소피탄트), 항히스타민제(H1 히스타민 수용체 길항제; 예를 들면, 사이클리진, 디펜히드라민, 디멘히드리네이트, 도실라민, 메클로진, 프로메타진, 히드록시진), 칸나비노이드(예를 들면, 칸나비스, 드로나비놀, 나빌론, JWH 칸나비노이드 시리즈 중 하나), 벤조디아제핀(예를 들면, 미다졸람, 로라제팜), 항콜린제(예를 들면, 히오스신), 스테로이드(예를 들면, 덱사메타손), 트리메토벤자미드, 생강, 에메트롤, 프로포폴, 페퍼민트, 모시몰, 또는 아지와인일 수 있다. 일부 경우에서, 제토제는 알리자프리드, 아자세트론, 벤즈퀴나미드, 브로모프리드, 부클리진, 클로르프로마진, 신나리진, 클레보프리드, 사이클리진, 디펜히드라민, 디페니돌, 돌라세트론, 드로페리돌, 그라니세트론, 히오스신, 로라제팜, 드로나비놀, 메토클로프라미드, 메토피마진, 온단세트론, 퍼페나진, 프로메타진, 프로클로페라진, 스코폴라민, 트리에틸페라진, 트리플루오페라진, 트리플루프로마진, 트리메토벤자미드, 트로피세트론, 돔페리돈, 또는 팔로노세트론일 수 있다.
항히스타민제는 H1-수용체 길항제(예를 들면, 아크리바스틴, 아젤라스틴, 브로모페니라민, 부클리진, 브로모디펜히드라민, 카비녹사민, 세티리진, 클로르프로마진, 사이클리진, 클로르페니라민, 클로로디펜히드라민, 셀마스틴, 사이프로펩타딘, 데스로라타딘, 덱스프롬페니라민, 덱스클로르페니라민, 디멘히드라민, 도실라민, 에바스틴, 엠브라민, 펙소페나딘, 레보세티리진, 로라타딘, 메클로진, 미르타자핀, 올로파타딘, 올페나드린, 페니나다민, 페니라민, 페닐토옥사민, 프로메타진, 피릴라민, 퀘티아핀, 루파타딘, 트리펠렌나민, 트리프롤리딘), H2-수용체 길항제(예를 들면, 시메티딘, 파모티디엔, 라푸티디엔, 미자티딘, 라니티딘, 록사티딘), 및 H3-수용체 길항제(예를 들면, A-349,821, ABT-239, 히프록시팜, 클로벤프로피트, 코네신, 티오페라미드), 또는 및 H4-수용체 길항제(예를 들면, 티오페라미드, JNJ 7777120, 또는 VUF-6002)일 수 있다. 일부 경우에서, 항히스타민제은 아스테미졸, 아자타딘, 브롬페니라민, 카비녹사민, 세트리진, 클로르페니라민, 신나리진, 클레마스틴, 사이프로펩타딘, 데스메데토미딘, 디펜히드라민, 도실라민, 펙소페나딘, 히드록시진, 로라티딘, 하이록시진, 프로메타진, 피릴라민 또는 터페니딘일 수 있다.
약물은 알레르기 약물일 수 있다. 일부 경우에서, 알레르기 약물은 항히스타민제, 몬텔루카스트, 아젤라스틴/플루티카세온 프로피오네이트, 베클로메타손 디프로피오네이트, 부데소니드, 시클레소니드, 크롬린 나트륨, 플루니솔리드, 플루티카온스 푸로에이트, 플루티카손 프로피오네이트, 이프라트로퓸 브로마이드, 모메타손 푸로에이트 모노하이드레이트, 올로파타딘, 옥시메타졸린, 트리암시놀론 아세토니드, 아젤라스틴, 크로몰린, 에마다스틴, 에피나스틴, 케토롤락, 케토티펜, 로독사민, 로테프레드놀, 나파졸린, 나파졸린/페니라민, 네도크로밀, 올로파타딘, 페미롤라스트, 에피네프린, 아클로메타손, 플루오시놀론, 플루오시노니드, 트리암시놀론, 데소니드, 플루오시놀론, 플루란드레놀리드, 플루안드레놀리드, 플루티카온스, 하이드로코르티손 부티레이트, 하이드로코르티손 프로부에이트, 하이드로코르티손 발레레이트, 모메타손, 프레드니카베이트, 트리암시놀론, 암시노니드, 베타메타존 발레레이트, 데속시메타손, 디플로라손, 플루오시노니드, 할코노니드, 트리암시놀론, 베타메타손 비프로피오네이트, 클로베타솔 프리오피오네이트, 디플로라손, 플루란드레놀리드, 할로베타솔 프로피오네이트, 도세핀, 피메크롤리무스, 타클로리무스, C1 억제제, 에칼란티드, 코르티손 아세테이트, 덱사메타손, 하이드로코르티손, 메틸프레드니솔론, 프레드니솔론, 또는 프레드니손일 수 있다.
항감염제는 다음의 부류 중 하나에서 선택될 수 있다: 항바이러스제(예를 들면, 아바카비어, 아시클로비어, 아시클로비어, 아데포비어, 아마드타딘, 암프레나비어, 암플리겐, 알비돌, 아타자나비어, 아트리플라, 발라비어, 보세프레비렐테트, 시도포비어, 콤비비어, 다루나비어, 델라비르딘, 디다노신, 도코사놀, 에독수딘, 에파비렌즈, 엠트리시타빈, 엔푸비르티드, 엔테카비어, 팜시클로비어, 포미비르센, 포스암프레나비어, 포스카르네트, 포스포네트, 잔시클로비어, 이바시타빈, 이무노비어, 이독수리딘, 이미퀴모드, 인디나비어, 이노신, 라미부딘, 리피나비어, 로비리드, 마라비로크, 모록시딘, 메티사존, 넬피나비어, 네비라핀, 넥사비어, 오셀타미비어, 페그인터페론 α-2a, 펜시클로비어, 퍼라미비어, 플레코나릴, 포도필로톡신, 랄테그라비어, 리바비린, 리만타딘, 리토나비어, 피라미딘, 사퀴나비어, 아타부딘, 텔레프레비어, 테노포비어, 테노포비어 디소프록실, 티프라나비어, 트리플루이딘, 트리지비어, 트로만타딘, 트루바다, 발라시클로비어, 발잔시클로비어, 비크리비록, 비다라빈, 비라미딘, 잘시타빈, 자나미비어, 또는 지도부딘); AIDS 보조제 예컨대 답손; 아미노글리코시드(예를 들면, 스트렙토마이신, 네오마이신, 프라마이세틴, 파로모마이신, 리보스타마이신, 카나마이신, 아미카신, 알베카신, 베카나마이신, 디베카신, 토브라마이신, 스펙티노마이신, 하이그로마이신 B, 파로모이신 설페이트, 젠타마이신, 네틸미신, 시소미신, 이세파미신, 벨다미신, 또는 아스트로미신); 항진균제(예를 들면, 이미다졸, 예를 들면, 비포나졸, 부토코나졸, 클로트리마졸, 에코나졸, 펜티코나졸, 이소코나졸, 케토코나졸, 미코나졸, 오모코나졸, 옥시코나졸, 셀타코나졸, 설코나졸, 또는 티오코나졸; 트리졸, 예를 들면, 알바코나졸, 플루코나졸, 이사부코나졸, 이트라코나졸, 포사코나졸, 라부코나졸, 터코나졸, 보리코나졸; 티아졸 예를 들면, 아바푼긴; 알릴아민, 예를 들면, 아모롤핀, 부테나핀, 나프티핀, 터비나핀; 에키노칸딘 예를 들면, 아니둘라푸긴, 카스포푼긴, 미카푼긴; 벤조산, 시클로피록스, 플루시토신, 그리세오펄빈, 할로프로긴, 폴리고디알, 톨나프테이트, 운데실렌산, 또는 크리스탈 바이올렛); 항말라리아제(예를 들면, 퀴닌, 클로로퀸, 아모디아퀸, 피리메타민, 프로구아닐, 설파독신, 설파메톡시피리다진, 메플로퀸, 아토바쿠온, 아토바쿠온-프로구아닐, 프리마퀸, 알테미시닌, 알테메테르, 알테수안트, 디하이로알테미시닌, 알테에테르, 할로판트린, 독시사이클린, 글린다마이신); 항결핵제(예를 들면, 에탐부톨, 이소니아지드, 피라진아미드, 리팜피신); β-락탐(예를 들면, 세프메타졸, 세파졸린, 세팔렉신, 세포페라존, 세폭시틴, 세파세트릴, 세팔로글리신, 세팔로리딘; 세팔로스포린, 예컨대 세팔로스포린 C, 세팔로틴; 세파마이신 예컨대 세파마이신 A, 세파마이신 B, 및 세파마이신 C, 세파피린, 세프라딘); 레프로스태틱스(예를 들면, 아세답손, 클로파지민, 답손, 데속시프룩토-세로토닌, 디우시폰, 에티온아미드, 리팜피신, 리파펜틴, 설파메테르, 탈리도미드); 페니실린(예를 들면, 암피실린, 암옥시실린, 헤타실린, 칼페실린, 카린다실린, 카르베니실린, 아밀페니실린, 아지도실린, 벤질페니실린, 클로메토실린, 클록사실린, 사이클라실린, 메티실린, 나프실린, 2-펜테닐페니실린, 페니실린 N, 페니실린 O, 페니실린 S, 페니실린 V, 디클록사실린; 디페니실린; 헵틸페니실린; 및 메탐피실린); 퀴놀론(예를 들면, 시톡사신, 날리디스산, 옥솔린산, 피로미드산, 피페미드산, 로속사신, 시프로플록사신, 에녹사신, 플레록사신, 로메플록사신, 마디플록사신, 노르플록사신, 오플록사신, 페플록사신, 루플록사신, 발로폭사신, 클리나플록사신, 디플록사신, 그레파플록사신, 레보플록사신, 파주플록사신, 스파르플록사신, 토서프록사신, 노르플록사신, 오플록사신, 테마플록사신, 클리나플록사신, 가티플록사신, 제미플록사신, 목시플록사신, 시타플록사신, 트로바플록사신, 프룰리플록사신); 테트라사이클린(예를 들면, 테트라사이클린, 클로르테트라사이클린, 데메클로사이클린, 독시사이클린, 옥시테트라사이클린, 라이메사이클린, 메클로사이클린, 메타사이클린, 미노사이클린, 롤리테트라사이클린, 티게사이클린; 다양한 항감염제 예컨대 리네졸리드, 트리메토프림 및 설파메톡사졸일 수 있다.
항종양제는 예를 들면, 로무스틴, 칼무스틴, 스텝토조신, 메클로레타민, 멜팔란, 우라실 질소 머스타드, 클로람부실, 사이클로포스파미드, 이포스파미드, 시스플라틴, 카르보플라틴, 미토마이신, 티오테파, 다카르바진, 프로카르바진, 헥사메틸멜라민, 트리에틸렌 멜라민, 부설판, 피포브로만, 미토탄, 메토트렉세이트, 트리메트렉세이트, 펜토스타틴, 시타라빈, Ara-CMP, 프로다라민 포스페이트, 히드록시우레아, 플루오로우라실, 플록수리딘, 클로로데옥시아데노신, 젬시타빈, 티오구아닌, 6-머캅토푸린, 블레오마이신, 톱테칸, 이리노테칸, 캄프토테신 나트륨 염, 다우노루비신, 독소루비신, 이다루비신, 미톡산트론, 테니포시드, 에토포시드, 닥티노마이신, 미트라마이신, 빈블라스타틴, 빈크리스틴, 나발레빈, 파클리탁셀, 도세탁셀, 드롤록시펜, 탐옥시펜, 또는 톨레미펜일 수 있다.
항파킨슨 약물은 아만타딘, 바클로펜, 비페리덴, 벤즈트로핀, 올페나드린, 프로사이클리딘, 트리헥실페니딜, 레보도파, 카르비도파, 안드로피니롤, 아포모르핀, 벤세라지드, 브로모크립틴, 부디핀, 카베르골린, 엘리프로딜, 엡타스티그민, 엘고린, 갈란타민, 라자베미드, 리수리드, 마진돌, 메만틴, 모페길린, 퍼골리드, 피리베딜, 프라미페솔, 프로펜토필린, 라사길린, 레마세미드, 로피네롤, 셀레길린, 스페라민, 터구리드, 엔타카폰, 또는 톨카폰일 수 있다.
항류마티스제는 아바타셉트, 아달리무맙, 아자티오프린, 클로로퀸, 디클로페낙, 히드록시클로로퀸, 메토트렉세이트, 시클로스포린, D-페니실라민, 에타너셉트, 골리무맙, 인플릭시맙, 레플루노미드, 미오사이린, 리툭시맙, 또는 설파살진일 수 있다.
항정신병제는 아세토페나진, 알리자프리드, 아미설프리드, 아목사핀, 암페로지드, 아리피프라졸, 아세나핀, 벤페리돌, 벤즈퀴나미드, 브롬페리돌, 부라메이트, 부타클라몰, 부타페라진, 칼페나진, 칼피프롤라민, 클로르프로마진, 클로르프로티센, 클로카프라민, 클로마크란, 클로펜티솔, 클로스피라진, 클로티아핀, 클로펜티솔, 클로자핀, 사이아메마진, 드로페리돌, 플루펜티솔, 플루페나진, 플루스피릴렌, 할로페리돌, 록사핀, 멜페론, 메소리다진, 레보메프로마진, 피모지드, 메토페나제이트, 몰린드론, 올란자핀, 팔리페리돈, 롤페리돈, 루라시돈, 펜플루리돌, 페리시아진, 퍼페나진, 피모지드, 피파메론, 피페라세타진, 피포티아진, 프로클로페라진, 프로마진, 퀘티아핀, 레목시프리드, 리스페리돈, 셀틴돌, 스피페론, 설피리드, 티오리다진, 티오티센, 트리플루페리돌, 트리플루프로마진, 트리플루오페라진, 지프라시돈, 조테핀, 또는 주클로펜티솔일 수 있다.
불안 완화제는 벤조디아제핀(예를 들면, 알프라졸람, 클로르디아제폭시드, 클로나제팜, 디아제팜, 에티졸람, 로라제팜, 옥사제팜); 토피소팜; 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI); 아포바졸; 셀란크; 브로만탄; 아자피론(예를 들면, 부스피론, 탄도스피론, 지페이론); 바비투레이트; 히드록시진; 프리갈라린; 발리돌; 허브 치료제(예를 들면, 바코파 몬니에리(Bacopa monnieri), 락투카 비로사(Lactuca virosa), 로호디올라 로세아(Rohodiola rosea), 하이페리컴 퍼포라텀(Hypericum perforatum), 마트리카리아 레쿠티타(Matricaria recutita), 파시플로라 인카르나테(Passiflora incarnate), 피페르 메티스티컴(Piper methysticum); 셀레티움 톨투오섬(Sceletium tortuosum), 스쿠텔라리아 라테리플로라(Scutellaria lateriflora); 발레리아나 오피시날리스(Valeriana officinalis); 살비아 스프렌덴스(Salvia splendens); 코리안드럼 사티범(Coriandrum sativum); 육두구; 살비아 엘레간스(Salvia elegans); 이노시톨; 칸나비디올); 일반 의약품(예를 들면, 피카밀론; 클로르페니라민; 디펜히드라민; 멜라토닌); BNC210; CL-218,872; L-838,417; SL-651,498; 또는 알로라딘일 수 있다. 일부 경우에서, 불안 완화제는 알프라졸람, 브로마제팜, 옥사제팜, 부스피론, 히드록시진, 메클로쿠알론, 메데토미딘, 멕토미데이트, 아디나졸람, 클로르디아제폭시드, 클로벤제팜, 플루라제팜, 로라제팜, 로프라졸람, 미다졸람, 알피뎀, 알세록스론, 암페니돈, 아자사이클로놀, 브로미소발럼, 캡토디아민, 카푸리드, 칼브클로랄, 칼프로말, 클로랄 베타인, 엔시프라진, 플레시녹산, 입사피라온, 레소피트론, 록사핀, 메타쿠알론, 메트프릴론, 프로파놀롤, 탄도스피론, 트라자돈, 조피클론, 또는 졸피뎀일 수 있다.
식욕 자극제(식욕증진제)는 그렐린, 오렉신, 뉴로펩티드 Y; 5-HT2c 수용체 길항제(예를 들면, 미르타자핀, 알란자핀, 케티아핀, 아미트립틸린, 실포펩타딘); H1 수용체 길항제(예를 들면, 미르타자핀, 올란자핀, 퀘티아핀, 아미트립틸린, 사이프로펩타딘); 도파민 길항제(예를 들면, 할로페리돌, 클로르프로마진, 올란자핀, 리스페리돈, 퀘티아핀); 아드레날린성 길항제(예를 들면, 칼베딜롤, 프로프라놀롤; α2-아드레날린성 효현제(예를 들면, 클로니딘); CB1 수용체 효현제(예를 들면, THC/드로나비놀, 나빌론); 코르티코스테로이드(예를 들면, 덱사메타손; 프레드니손, 하이드로코르티손); 프레그넨 스테로이드(예를 들면, 옥산드롤론, 난드롤론, 테스토스테론); 서포닐우레아(예를 들면, 글리벤시아미드, 클로프로파미드)일 수 있다.
식욕 억제제는 디에틸프로피온, 리모나반트, 옥시메타졸린, 펜플루라민, 펜터민, 시부트라민, 벤플루오렉스, 부테놀리드, 카틴, 디에틸프로피온, FG-7142, 펜메트라진, 페닐프로파놀아민, 프리오글루타밀-히스티딜-글리신, 암페프라몬, 암페타민, 벤즈페타민, 덱스메틸페니데이트, 덱스트로암페타민, 글루카곤, 리스덱삼페타민, 메탐페타민, 메틸페니데이트, 펜디메트라진, 펜에틸아민, 또는 부프로피온일 수 있다.
혈액 조절제는 항응고제(예를 들면, 헤파린); 콜로니 자극 인자(예를 들면, 플리그라스팀, 페그필그라스팀; 살그라모스팀); 파이토나디온(비타민 K); 철; 철 병용제(예를 들면, 철 플라스마이나스 비타민 C) 실로스타졸, 디피리다몰, 아보키나아제, 아브식시맙, 악티바세, 아드베이트, 아그라스타트, 아그레녹스, 아그릴린, 알부민, 알테플라스, 아미칼, 아미노카프로산, 아나드롤, 아나그렐리드, 안지오맥스, 항억제제 응고제 복합체; 항혈우병 인자, 안티트롬빈 III, 아프로티닌, 아쿠아메파이톤, 아라네스프, 알그트로반, 아릭스트라, 아스피린, 아스피린 플라스마이나스 디프리이다몰, 베네픽스, 비발리루딘, 부미네이트 25%, 부미네이트 5%, 카트플로악티바스, 클로피도그렐, 응고 인자 IX, 응고 인자 IX 인간, 응고 인자 VIIA, 쿠마딘, 사이아노코발라민 네이살, 사이코카프론, 달테파린, 디다브프, 드로트레코긴 α, 에코트린, 엘트롬보파그, 에녹사파린, 에포에틴 α, 에포겐, 에포프로스테놀, 엡티피바티드, 조혈 자극 단백질, 페이바 VH, 펠레시트, 피브리노겐 인간, 플로란, 폰다파리눅스 피하, 프라그민, 감마플렉스, 헤모필 M, 인간 면역글로불린 G, 인페드, 인테그릴린, 철 덱스트란, 잔토벤, 킨라이틱, 코에이트-DVI, 코게네이트, 레피루딘, 류킨, 로베녹스, 메파이톤, 모노닌, 모조빌, 나스코발, 뉴라스타, 뉴메가, 노보세벤, 노플레이트, 옵렐베킨, 페그필그라스팀, 펜톡시필린, 펜톡실, 퍼산틴, 파이톤디온, 플라스부민-25, 파스부민-5, 혈장 단백질 분획, 플라스마네이트, 플라빅스, 플레릭사포어, 플레탈, 프로크리트, 프로막타, 리콤비네이트, 레팍토, 리플루단, 레오프로, 리아스탑, 로미프로스팀, 살그라모스팀, 나트륨 제2철 글루코네이트, 테넥테플라스, 트롬베이트 III, 트롬빈, 틱리드, 틱클로피디엔, 티로피반, 틴카스, 트라넥삼산, 트라실롤, 트렌탈, 우로키나아제, 비타민 K1, 와파린, 또는 시그리스일 수 있다.
천식 약물은 플루티카온, 부데온시드, 모메타손, 베클로메타손, 자리플루카스트, 질류톤, 플루니솔리드, 시클레소니드, 트리암시놀론, 이프라트로퓸, 다이필린/구아이페네신, 덱사메타손, 프레드니손, 메틸프레드니솔론, 폴모테롤/모메테아손, 트리암시놀론, 몬텔루카스트, 이소에타린, 다이파일린, 살메테롤, 부데온시드/폴모테롤, 모메타손/폴모테롤, 테오필린, 알부테롤, 레바불테롤, 이프라트로퓸, 오말리주맙, 또는 구아이페네신/테오필린. 일부 경우에서, 천식 약물은 흡입 코르티코스테로이드(예를 들면, 베클로메타손 프로피오네이트, 부데소니드, 부데소니드/폴모테롤, 시클레소니드, 블루니솔리드, 플루티카손 프로피오네이트, 플루티카온스/살메테롤, 모메타손, 메메타손/폴모테롤, 또는 트리암시놀론 아세토니드)일 수 있다. 일부 경우에서 천식 약물은 장기 작용성 β-효현제(LABA; 예를 들면, 알부테롤 설페이트, 폴모테롤 푸마레이트, 살메테롤 시나포에이트, 또는 알폴모테롤 타르트레이트). 일부 경우에서, 천식 약물은 크로몰린 나트륨 또는 테오필린일 수 있다. 일부 경우에서 천식 약물은 류코트리엔 개질제(예를 들면, 몬텔루카스트, 자필루카스트, 질류톤)일 수 있다. 일부 경우에서, 천식 약물은 면역조정제(예를 들면, 오말리주맙)일 수 있다. 일부 경우에서, 천식 약물은 단기 작용성 β-효현제(SABA; 예를 들면, 알부테롤 설페이트, 이프라트로퓸 브로마이드/알부테롤 설페이트, 이프라트로퓸 브로마이드 HFA, 레발부테롤 HCl, 필부테롤, 티오프로퓸 브로마이드). 일부 경우에서, 천식 약물은 두플릴루맙이다. 일부 경우에서, 천식 약물은 밤부테롤, 비톨레롤, 독소필린, 에페드린, 에피네프린/클로르페니라민, 에리트로마이신, 하이드로코르티손, 이프라트로퓸 브로마이드, 이소에타린, 이소프레날린, 이소프로테레놀, 케토티펜, 메타프로테레놀, 모메타손 푸로에이트 및 폴모테롤 푸마레이트, 네도크로밀, 옥스트리파일린, 살메테롤/플루티카손, 터부탈린, 틴노코르딘, 트리암시놀론, 자필루카스트, 또는 질류톤일 수 있다.
심혈관제는 페놀도팜, 디아족시드, 니트로프루시드, 암브리센탄, 에폽로스테놀, 트레프로스티닐, 실데나필, 보센탄, 일로프로스트, 트레프로스티닐, 에폽로스테놀; 알도스테론 수용체 길항제(예를 들면, 스피로노락톤, 에프레레논); 안지오텐신 전환 효소 억제제(예를 들면, 포시노프릴, 라미프릴, 캅토프릴, 트란돌라프릴, 모엑시프릴, 리시노프릴, 퀴나프릴, 에날라프릴, 리시노프릴, 페리노드프릴, 베나제프릴); 안지온텐신 II 억제제(예를 들면, 에프로살탄, 올렘살탄, 아질살탄 메독소밀, 텔미살탄, 로살탄, 발살탄, 칸데살탄, 일베살탄); 항아드레날린성제, 중추 작용성(예를 들면, 클로니딘, 푸안파신, 메틸도파, 구아나벤즈); 항아드레날린성제, 말초 작용성(예를 들면, 독사조신, 프라조신, 테라조신, 실로도신, 알푸조신, 탐설로신, 두타설티드/탐설로신, 구아나드렐, 메세밀라민, 구아네티딘); 항협심증제(예를 들면, 니트로글리세린, 라놀라진, 이소소르비드 모노질산염, 이소소르비드 이질산염); 항부정맥제(예를 들면, 그룹 I(예를 들면, 모리시진, 구아니딘, 디소피라미드, 페니토인, 프로파페논, 플레카이니드, 디소피라미드, 페니토인, 메실레틴, 퀴니딘, 토카이니드, 리도카인, 프로카인아미드); 그룹 II(예를 들면, 프로프라놀롤, 에스몰롤, 아세부톨롤); 그룹 III(예를 들면, 아미오다론, 소탈롤, 도페틸리드, 드론다론, 아미오다론, 소탈롤, 이부틸리드); 그룹 IV(예를 들면, 디티아젬, 베라파밀); 그룹 V(예를 들면, 아데노신, 디곡신); 및 항콜린성 변시성제(예를 들면, 아트로핀); 항고혈압 병용제(예를 들면, 벤드로플루메티아지드/나돌롤, 에프로살탄/히드로클로로티아지드, 암로디핀/히드로클로로티아지드/발살탄, 암플로디핀/아토르바스타틴, 히드로클로로티아지드/텔미살탄, 트란돌라프릴/베라파밀; 히드로클로로티아지드/일베살탄, 하이드랄라진/히드로클로로티아지드, 히드로클로로티아지드/트리암테렌, 딜티아젬/에날라프릴, 알리스키렌/히드로클로로티아지드, 암로디핀/텔미살탄, 암로디핀/올메살탄, 아테놀롤/클로로탈리돈, 히드로클로로티아지드/모엑시프릴, 히드로클로로티아지드/올메살탄, 히드로클로로티아지드/리시노프릴, 히드로클로로티아지드/발살탄, 히드로클로로티아지드/로살탄, 히드로클로로티아지드/퀴나프릴, 히드로클로로티아지드/스피로노락톤, 아질살탄 메독소밀/클로로탈리돈, 암로디핀/베나제프릴, 아밀로리드/히드로클로로티아지드, 히드로클로로티아지드/리시노프릴, 암로디핀/히드로클로로티아지드/올메살탄, 암로디핀/발살탄, 알리스키렌/발살탄, 히드로클로로티아지드/트리암테렌, 비소프롤롤/히드로클로로티아지드, 칸데살탄/히드로클로로티아지드, 클로로티아지드/메틸도파, 히드로클로로티아지드/트리암테렌, 히드로클로로티아지드/메틸도파, 클로로티아지드/메틸도파, 히드로클로로티아지드/메틸도파, 암로디핀/베나제프릴, 알리스키렌/암로디핀/히드로클로로티아지드, 히드라진/히드로클로로티아지드, 하이드랄라진/이소솔비드 이질산염, 캅토프릴/히드로클로로티아지드, 클로로탈리돈/클로니딘, 벤드로플루메티아지드/나돌롤, 벤드로플루에메티아지드/나돌롤, 클로로탈리돈/레셀핀, 하이드랄라진/히드로클로로티아지드/레셀핀, 히드로클로로티아지드/메토프롤롤, 데셀피딘/메티클로티아지드, 구아네티딘/히드로클로로티아지드, 히드로클로로티아지드/프로프라놀롤, 에날라프릴/펠로디핀, 폴리티아지드/프라조신, 아밀로리드/히드로클로로티아지드, 포시노프릴/히드로클로로티아지드, 히드로클로로티아지드/퀴나프릴, 클로로탈리돈/레셀핀, 폴리티아지드/레셀핀, 알리스키렌/암로디핀, 아테놀롤/클로로탈리돈, 히드로클로로티아지드/티몰롤); β-아드레날린성 차단제(예를 들면, 심장선택적 β 차단제(예를 들면, 베타솔롤, 비소프롤롤, 아테놀롤, 메토프롤롤, 니비볼롤, 에스몰롤, 아세부톨롤); 비심장선택적 β 차단제(예를 들면, 프로프라놀롤, 나돌롤, 소탈롤, 칼베딜롤, 라베탈롤, 티몰롤, 칼테올롤, 펜부톨롤, 핀돌롤)); 칼슘 채널 차단제(예를 들면, 니페디핀, 딜티아젬, 니모디핀, 베라파밀, 펠로디핀, 니칼디핀, 이스라디핀, 니솔디핀, 클레비디핀, 베프리딜); 말초 혈관확장제(예를 들면, 사이클란델레이트, 팝베린, 이속스수프린); 카테콜아민(예를 들면, 에피네프린, 이소프로테레놀, 노르에피네프린); 이뇨제(예를 들면, 탄산무수화효소 억제제(예를 들면, 아세타졸라미드, 디클로로페나미드, 메타졸라미드), 루프 이뇨제(예를 들면, 톨세미드, 푸로세미드, 부메타니드, 에타크린산); 파마프롬, 만니톨; 칼륨-보존성 이뇨제(예를 들면, 트리암테렌, 스피로노락톤, 아밀로리드); 티아지드 이뇨제(예를 들면, 인다파미드, 히드로클로로티아지드, 메톨라존, 메틸클로티조드, 히드로클로로티아지드, 클로로티아지드, 메티클로티지드, 메톨라존, 벤드로플루메티아지드, 폴리티아지드, 히드로플루에메티아지드, 클로로탈리돈)); 근수축제(예를 들면, 디곡신, 도부타민, 밀리논); 이카티반트, 실로스타졸, 미도드린, 메티로신, 페녹시벤자민, EDTA, 펜톨라민; 렌닌 억제제(예를 들면, 알리스키렌); 말초혈관확장제(예를 들면, 사이클란델레이트, 파파베린, 이속스수프린); 경화제(예를 들면, 라우레트-9, 에탄올아민 올레에이트, 몰라우트 나트륨, 나트륨 테트라데실 설페이트); 혈관확장제(예를 들면, 니트로글리세린, 알프로스타딜, 하이드랄라진, 미녹시딜, 메시리티드, 니트로프루시드); 혈관수축제 길항제(예를 들면, 코니밥탄, 톨밥탄); 또는 혈관수축제(예를 들면, 에피네프린, 이소프로테레놀, 페닐에프린, 노르에피네프린, 도부타민, 이소프로테레놀)일 수 있다. 일부 경우에서, 심혈관제는 베나제프릴, 캅토프릴, 에날라프릴, 퀴나프릴, 라미프릴, 독사조신, 프라조신, 클로니딘, 라베톨롤, 칸데살탄, 일베살탄, 로살탄, 텔미살탄, 발살탄, 디소피라미드, 플레카니드, 메실레틴, 프로카인아미드, 프로파페논, 퀴니딘, 토카미드, 아미오다론, 도페틸리드, 이부틸리드, 아데노신, 젬피브로질, 로바스타틴, 아세부탈롤, 아테놀롤, 비소프롤롤, 에스몰롤, 메토프롤롤, 나돌롤, 핀돌롤, 프로프라놀롤, 소탈롤, 딜티아젬, 니페디핀, 베라파밀, 스피로노락톤, 부메타니드, 에타크린산, 푸로세미드, 톨세미드, 아밀로리드, 트리암테렌, 또는 메톨라존일 수 있다.
중추 신경계 자극제는 펜디메트라진, 메탐페타민, 디에틸프로피온, 암페타민/덱스트로암페타민, 벤즈페타민, 펜디메트라진, 리스덱삼페타민, 디에틸프로피온, 펜디메트라진, 덱스메틸페니데이트, 아르모다피닐, 아토메세틴, 독사프람, 암페타민, 브루신, 카페인, 덱스펜플루라민, 덱스트로암페타민, 에페드린, 펜플루라민, 마진돌, 메티페니데이트, 페몰린, 펜터민, 시부트라민, 또는 모다피닐일 수 있다.
알츠하이머병 관리용 약물은 도네페질, 갈란타민, 리바스티그민, 타크린, 또는 메만틴일 수 있다.
낭포성 섬유증 관리용 약물은 항생제(예를 들면, 시프로플록사신, 토브라마이신); 기관지확장제(예를 들면, 알부테롤 또는 살메테롤); 항콜린제(예를 들면, 아트로벤트); DNase(예를 들면, 펄모자임); 점액분해제(예를 들면, 아세틸시스테인); 염수 용액(예를 들면, 고장성 염수); 비스테로이드성 항염증제(NSAID; 예를 들면, 이부프로펜); 코르티코스테로이드(예를 들면, 플루티카손 또는 프레드니손); 효소 대체 요법(예를 들면, 크레온 또는 팬크레아제); CPX, IBMX, XAC 및 유사체; 4-페닐부티르산; 제니스테인 및 유사 이소플라본; 아지트로마이신, 아즈트레오남, 팬크레리파아제, 젠타마이신, 이바카프톨, 아지트로마이신, 비타민 E, 팬크레아틴, 또는 밀리논일 수 있다.
진단제는 아데노신 또는 아미노히푸르산일 수 있다.
동종요법 감기약은 아코니텀 나펠러스(Aconitum napellus), 알리움 세파(Allium cepa), 안티모늄 타르타리컴(Antimonium tartaricum), 압시 멜리피카(Apsi mellifica), 아르세니컴 알범(Arsenicum album), 아럼 트리필럼(Arum triphyllum), 벨라도나(Belladonna), 브리오니아 알바(Bryonia alba), 둘카마라(Dulcamara), 유파토리움 퍼폴리아텀(Eupatorium perforliatum), 유프라시아(Euphrasia), 페럼 포스포리컴(Ferrum phosphoricum), 젤세미움(Gelsemium), 헤파르 설푸리스(Hepar sulphuris), 칼리 비크로미컴(Kali bichromicum), 머쿠리우스 솔루빌리스(Mercurius solubilis), 나트럼 무리아티컴(Natrum muriaticum), 눅스 보미카(Nux vomica), 오실로코시넘(Oscillococinum)(아나스 바바리아스(Anas barbariase)), 인, 루스 톡시코덴드론(Rhus toxicodendron), 황 또는 펄사틸라 스티크타(Pulsatilla Sticta)일 수 있다.
COPD 약물은 몬텔루카스트, 부데소니드/폴모테롤, 로플루밀라스트, 아클리디늄, 프레드니손, 이소에타린, 다이파일린, 구아이페네신/테오필린, 또는 플루티카손/빌란테롤일 수 있다. 일부 경우에서, COPD 약물은 기관지확장제(예를 들면, 알부테롤, 레바부테롤, 이프라트로퓸; 또는 장기 작용성 기관지확장제(예를 들면, 티오프로퓸, 살메테롤, 폴모테롤, 알폴모테롤, 인다카테롤, 아클리디늄)일 수 있다. 일부 경우에서, COPD 약물은 스테로이드(예를 들면, 플루티카손, 부데소니드)일 수 있다. 일부 경우에서, COPD 약물은 병용제(예를 들면, 살메테롤/플루티카손 및 폴모테롤/부데소니드)일 수 있다. 일부 경우에서 COPD 약물은 포스포디에스터라아제-4 억제제(예를 들면, 로플루밀라스트)일 수 있다. 일부 경우에서, COPD 약물은 테오필린 또는 항생제일 수 있다.
기침약은 구아이페네신/하이드로코돈, 아세타미노펜/코데인, 디펜히드라민, 구아이페네신/칼륨 구아이아콜설포네이트, 카베타펜탄/구아이페네신, 코데인/구아이페네신, 덱스트로메톨판/구아이페네신, 구아이페네신, 카비녹사민/덱스트로메톨판/슈도에페드린, 덱스트로메톨판, 브롬페니라민/코데인, 카베타펜탄/클로르페니라민/페닐에프린, 벤조카인/덱스트로메톨판, 멘톨, 아세타미노펜/덱스트로메톨판, 클로페디아놀/구아이페네신, 아세타미노펜/덱스트로메트로판/도실라민, 아세트아미노펜/하이드로코돈, 글리세린, 아세타미노펜/덱스트로메톨판/페닐에프린, 덱스프롬페니라민/하이드로코돈/페닐에프린, 히드로모르폰, 아세타미노펜/클로르페니라민/덱스트로메톨판/페닐에프린,구아이페네신, 카베타펜탄/구아이페네신, 카비녹사민/덱스트로메톨판/슈도에프레드린, 클로르페니라민/덱스트로메톨판/메트스코폴라민, 구아이페네신/칼륨 구아이아콜설포네이트, 호마트로핀/하이드로코돈, 디히드로코데인/구아이페네신/슈도에프레드린, 클로르페니라민/하이드로코돈, 코데인/구아이페네신, 요오드화칼륨, 디히드로코데인/구아이페네신, 디히드로코데인/하이드로코돈, 아세타미노펜/하이드로코돈, 클로르사이클리진/코데인/페닐에프린, 코데인/슈도에페드린/피릴라민, 히드로모르폰, 디히드로코데인/구아이펜세신/슈도에페드린, 클로페디아놀/트리프롤리딘, 덱스트로메톨판/프로메타진, 코데인/프로메타진, 덱스트로메톨판/프로메타진, 카베타펜탄/구아이페네신, 카베타펜탄/구아이페네신, 덱스트로메톨판/구아이페네신, 덱스트로메톨판/도실라민, 카르베타펜탄스, 다이클로닌/멘톨, 덱스트로메톨판/구아이페네신, 벤조나테이트, 아세타미노펜/덱스트로메톨판/페닐에프린, 구아이페네신/하이드로코돈, 카비녹사민/하이드로코돈/슈도에페드린, 코데인/구아이페네신, 구아이페네신/하이드로코도엔, 호마트로핀/하이드로코돈, 클로르페니라민/하이드로코돈, 카베타펜탄/구아이페네신, 아세타미노펜/덱스트로메톨판/도실라민/페닐에프린, 아세타미노펜/덱스트로메톨판, 아세타미노펜/덱스트로메톨판/페닐에프린, 아세타미노펜/하이드로코돈, 히드로코데인/구아이페네신/슈도에페드린, 또는 벤조나테이트일 수 있다. 일부 경우에서, 기침약은 덱스트로메톨판, 코데인, 노스카핀, 브롬헥신, 아세틸시스테인, 에페드린, 구아이페네신, 꿀, 계피, 꿀/계피, 레몬, 엘더베리 시럼, 차, 슬리퍼리 엘름, 페퍼민트, 중국 핫 머스타드, 카옌 후추(캡사이신), 사과 사이다 식초, 와사비, 홀스래디쉬, 에키나시아, 비타민 c, 아연, 생강(zingiber officinale), 식초, 물, 적색 양파, 마늘, 히솝, 또는 뮤레인일 수 있다. 일부 경우에서, 기침약은 항히스타민제, 충혈 완화제, 흡입 천식 약물, 항생제, 산 차단제, 또는 기침 억제제일 수 있다. 일부 경우에서, 기침약은 감초, 쓴박하, 뮤레인, 페퍼민트, 엘더플라워, 서양톱풀, 벨라도나, 브리오니아(bryonia), 젤세뮴(Gelsemium), 코커스 캇크티(Coccus catcti), 드로세라(Drosera), 둘카마라(Dulcamara), 유파토리움(Eupatorium), 유프라시아(Euphrasia), 헤파르 수푸라텀(hepar suphuratum), 칼리 비크(Kali bic), 눅스 보미카(Nux vomica), 인, 펄사틸라(Pulsatilla), 안티모늄 타르타리쿠(Antimonium tartaricu), 루스 톡스(Rhus tox), 스폰지아(Spongia), 또는 빈세톡시컴(Vincetoxicum)일 수 있다.
식품 보조제는 아사이, 알로에 베라, 동화작용성 스테로이드, 아스트라갈러스, 비타민 A, 빌베리, 베타 카로텐, 비터 오렌지, 블랙 코호쉬, 머위, 비타민 B12, 비타민 B6, 칼슘, 카르니틴, 연골, 고양이 발톱 덩굴, 카모마일, 체이스트베리, 콘드로이틴, 크로뮴, 계피, 코엔자임 Q10, 콜로이드성 은, 크랜베리, 비타민 C, 민들레, 비타민 C, 에키나시아, 마황, 에시악/플로르 에센스, 유럽 엘더, 달맞이꽃 오일, 비타민 E, 호로파, 피버뷰, 어유, 아마씨, 폴레이트, 폴산, 마늘, 생강, 은행나무, 인삼, 글루코사민, 콘드로이틴 설페이트 함유 글루코사민, 골든씰, 포도씨 추출물, 녹차, 산사나무, 후디아, 마로니에, 요오드, 철, 카바, 비타민 K, 라벤더, 감초 뿌리, L-리신, 마그네슘, 멜라토닌, 밀크 티슬, 겨우살이, 노니, 오메가-3 지방산, PC-SPES, 페퍼민트 오일, 붉은 토끼풀, 세이지, S-아데노실-L-메티오닌, 톱야자, 셀레늄, 간장, 성요한풀, 차, 뇌공등, 강황, 발레리안, 비타민 A, 비타민 B1, 비타민 B12, 비타민 B6, 비타민 C, 비타민 D, 비타민 E, 비타민 K, 요힘베, 또는 아연일 수 있다.
발기부전제는 타달라필, 실데나필, 발데나필, 알프로스타딜, 아바나필, 아포모르핀, 아포모르핀 디아세테이트, 펜톨라민, 및 요힘빈일 수 있다.
위장제는 5-아미노살리실레이트(예를 들면, 메살라민, 발살라지드, 설파살라진, 올살라진), 안타시드(예를 들면, 수산화알루미늄/수산화마그네슘/시메티콘; 나트륨 바르카보네이트, 마갈드레이트/시메티콘, 탄산칼슘, 수산화알루미늄/수산화마그네슘/시메티콘, 수산화마그네슘, 수산화알루미늄/수산화마그네슘, 수산화마그네슘, 알긴산/수산화알루미늄/마그네슘 트리실리케이트, 알긴산/수산화알루미늄/탄산마그네슘, 수산화알루미늄/수산화마그네슘/시메티콘, 탄산칼슘/수산화마그네슘, 마갈드레이트, 마갈드레이트/시메티콘), 지사제(예를 들면, 비스무쓰 서브살리실레이트, 아트로핀/디페녹신, 아타펄지트, 락토바실러스 악시도필러스, 로페라미드, 아트로핀/디페녹실레이트, 사카로마이세스 불라르디 라이오, 클로펠레머 시스테믹, 카올린/펙틴 시스테믹, 락토바실러스 악시도필러스/락토바실러스 불가리커스, 로페라미드/시메티콘 시스테믹), 소화 효소(예를 들면, 팬크레리파아제, 아밀라아제/셀룰로스/히오스시아민/리파아제/페닐톨록사민/프로테아제, 팬크레아틴, 락타아제), 기능성 장질환제(예를 들면, 항콜린제/항경련제, 예를 들면, 히오스시아민, 아트로핀/히오스시아민/페노바비탈/스코폴라민, 메트스코폴라민, 스코폴라민, 클로르디아제폭시드/클리디늄, 디시클로민, 글리코피롤레이트, 벨라도나, 아트로핀, 아트로핀/히오스시아민/페노바비탈/스코폴라민, 벨라도나/에르고타민/페노바비탈, 메펜졸레이트, 히오스시아민/페닐톨록사민), 클로라이드 채널 활성인자(예를 들면, 루비프로스톤), 구아닐레이트 사이클라아제-C 효현제(예를 들면, 리나클로티드), 말초 오피오이드 수용체 길항제(예를 들면, 메틸날트렉손, 알리브모판); 세로토닌성 신경장관 조절인자(예를 들면, 테가세로드, 알로세트론), 담석 가용화제(예를 들면, 울소디올, 케노데옥시콜산), 위장 자극제(예를 들면, 메토클로프라미드, 시사프리드, 콜린 비타르트레이트/덱스판테놀), 에이치, 파이롤(H. pylori) 제거제(예를 들면, 암옥시실린/클라리트로마이신/란소프라졸, 비스무쓰 서브사이트레이트 칼륨/메트로니다졸/테트라사이클린, 비스무스 서브살리실레이트/메트로니다졸/테트라사이클린, 암옥시실린/클라리트로마이신/오메프라졸), H2 길항제(예를 들면, 니자티딘, 시메티딘, 라니티딘, 파모티딘, 시메티딘, 탄산칼슘/파모티딘/수산화마그네슘), 완하제(예를 들면, 마그네슘 사이트레이트, 폴리에틸렌 글리콜 3350, 락툴로스, 센나, 비사코딜, 사일룸, 메틸셀룰로스, 도쿠세이트, 폴리카르보필, 이인산나트륨/인산나트륨, 도쿠세이트/센나, 이인산나트륨/인산나트륨, 전해질 포함 폴리에틸렌 글리콜 3350, 비사코딜/폴리에틸렌 글리콜 3350/칼륨 클로라이드/중탄산나트륨/염화나트륨, 마그네슘 설페이트, 폴리카르보필, 수산화마그네슘, 미네랄유), 시트르산/시메티콘/중탄산나트륨, 시메티콘, 미소프로스톨, 챠콜/시메티콘, 수크랄페이트, 테두글루티드; 또는 프로톤 펌프 억제제(예를 들면, 판토프라졸, 오메프라졸/중탄산나트륨, 레베프라졸, 에소메프라졸, 란소프라졸, 덱스란소프라졸)일 수 있다. 일부 경우에서, 위장제는 로페라미드, 아트로핀, 히오스시아민, 파모티딘, 란소프라졸, 오메프라졸, 또는 레베프라졸일 수 있다.
호르몬은 에스트로겐, 프로게스테론, 하이드로코르티손, 플루도코르티손, 트록신, 프로게스틴, 테스토스테론, 에스트라디올, 코르티손, 1-안드로스텐데디올, 1-안드로스테네디온, 볼란디올, 볼라스테론, 볼데논, 볼디온, 칼루스테론, 클로스테볼, 다나졸, 데히드로클로로메틸테스토스테론, 데속시메틸테스토스테론, 드로스타놀론, 에틸에스트레놀, 플루옥시메스테론, 포르메분, 푸라자볼, 게스트리논, 4-히드록시테스토스테론, 메스타놀론, 메스테롤론, 메에놀론, 메탄디에논, 메탄드리올, 메타스테론, 메틸디에놀론, 메틸-1-테스토스테론, 메틸노르테스토스테론, 메틸테스토스테론, 미트리볼론, 미볼레론, 난드롤론, 19-노라드로스테네디온, 노르볼레톤, 노르클로스테볼, 노르에탄드롤론, 옥사볼론, 옥산드롤론, 옥시메스테론, 옥시메톨론, 프로스타노졸, 퀴볼론, 스트노졸롤, 스텐볼론, 1-테스토스테론, 테트라히드로게스트리논, 트렌볼론, 안드로스테네디올, 안드로스텐디온, 디히드로테스토스테론, 또는 프라스테론일 수 있다.
알콜중독 치료제는 날록손, 날트렉손, 아캄프로스테이트, 또는 디설퍼람일 수 있다.
중독 치료제는 디설피람, 날트렉손, 아캄프로세이트, 메타돈, 레보-알프 아세틸 메타돌(LAAM), 또는 부프레노르핀일 수 있다.
면역억제제는 글루코코르티코이드, 세포분열억제제(예를 들면, 알킬화제, 항대사물질제(예를 들면, 메토트렉세이트, 아자티오푸린, 머캅토푸린, 플루오로우라실, 세포독성 항생제(예를 들면, 닥티노마이신, 안트라사이클린, 미토마이신 C, 블레오마이신, 미트라마이신), 항체(예를 들면, 단일클론 항체(예를 들면, IL-2 수용체 지정 항체, CD3 지정 항체; T-세포 수용체 지정 항체(예를 들면, 무로모납-CD3)), 이뮤노필린에 작용하는 약물(예를 들면, 시클로스포린, 타클로리무스, 시롤리무스), 다른 약물(예를 들면, 인터페론, 오피오이드, TNF 결합 단백질, 마이코페놀레이트)일 수 있다. 일부 경우에서, 면역억제제는 마이코페놀산, 사이클로스포린, 아자티오프린, 타클로리무스, 에베롤리무스, 또는 라파마이신일 수 있다. 일부 경우에서, 면역억제제는 칼시뉴린 억제제(예를 들면, 사이클로스포린, 타클로리무스), 인터루킨 억제제(예를 들면, 릴로나셉트, 토실리주맙, 아나킨라, 우스테키누맙, 카나키누맙, 바실릭시맙, 다클리주맙), 오말리주맙, 레날리도미드, 아자티오프린, 메토트렉세이트, 포말리도미드, 탈리도미드, 알레파셉트, 에팔리주맙, 마이코페놀산, 마이코페놀레이트 모페틸, 핀골리모드, 나탈리주맙, 벨리무맙, 레푸노미드, 아바타셉트, 림프구 면역글로불린 항-thy(말), 테리플루노미드, 벨라타셉트, 무로모납-cd3, 에쿨리주맙, 항흉선세포 글로불린(토끼), 또는 TNFα 억제제(예를 들면, 인플릭시맙, 아달리무맙, 에타너셉트, 셀톨리주맙, 골리무맙)일 수 있다.
비만 세포 안정화제는 크로몰린, 페미롤라스트, 또는 네도크로밀일 수 있다.
편두통제는 나프록센, 이부프로펜, 아세타미노펜, 알모트립탄, 알페로프리드, 코데인, 디히드로에르고타민, 에르고타민, 엘레트립탄, 프로바트립탄, 이소메텝텐, 리도카인, 리수리드, 메토클로프라미드, 나라트립탄, 옥시코돈, 프로폭시펜, 리자트립탄, 수마트립탄, 톨페남산, 졸미트립탄, 아미트립틸린, 아테놀롤, 클로니딘, 사이프로펩타딘, 딜티아젬, 도세핀, 플루옥세틴, 리시노프릴, 메티세르기드, 메토프롤롤, 나돌롤, 졸미트립탄, 노르트립틸린, 파록세틴, 피조티펜, 피조틸린, 프로파놀롤, 프로트립틸린, 세르트랄린, 티몰롤, 에르고타민/카페인, 이소메텝틴/디클로르페나존/아팝, 또는 베라파밀일 수 있다.
멀미 치료에 사용할 수 있는 작용제는 디펜히드라민, 디메히드리네이트, 신나이진, 메클로진, 프로메타진, 메토클로프라미드, 프로클로페라진, 생강 뿌리, 또는 스코폴라민일 수 있다.
다발성 경화제 관리용 작용제는 코르티코트로핀, 달팜프리딘, 테리플루노미드, 인터페론 β-1a, 인터페론 β-1b, 글라티라머, 사이클로포스파미드, 덱사메타손, 프레드니손, 핀골리모드, 아자티오프린, 나탈리주맙, 벤사이클란, 메틸프레드니솔론, 아자티오프린, 미톡산트론, 또는 프레드니솔론일 수 있다.
근육 이완제는 신경근 차단제(예를 들면, 숙시닐콜린, 미바큐리움, 시사트라큐리움, 베큐로늄, 독사큐리움, 팬큐로늄, 아트라큐리움); 골격 근육 이완제 병용제(예를 들면, 아스피린/카페인/올페나드린, 아스피린/카리소프로돌, 아스피린/카리소프로돌/코데인, 아스피린/메토칼바몰, 아스피린/메프로바메이트); 또는 골격 근육 이완제(예를 들면, 단트롤렌, b형 보툴리늄 독소, 카리스프로돌, 오나보툴리늄톡신 A, 사이클로벤자프린, 클로르족사존, 클로르페네신, 티자니딘, 바클로펜, 사이클로벤자프린, 메탁살론, 메토칼바몰, 사이클로벤자프린, 올페나드린, 카리소프로돌, 인코보툴리늄톡신A)일 수 있다. 일부 경우에서, 근육 이완제는 데카메토늄, 라파큐로늄, 아트라큐리움, 로큐로늄, 알큐로늄, 갈라민, 메토큐린, 피페큐로늄, 부보큐라린, 바클로펜, 클로르족사존, 사이클로벤자프린, 메토칼바몰, 올페나드린, 퀴닌, 카리소프로돌, 가바펜틴, 메탁살론, 디아제팜, 단트롤렌, b형 보툴리늄 독소, 오나보툴리늄톡신A, 클로록사존, 클로르페네신, 바클로펜, 메토칼바몰, 또는 올티자니딘일 수 있다.
심근경색 치료제는 우로키나아제, 페린도프릴, 알테플라스, 라미프릴, 아스피린, 수산화알루미늄/아스피린/탄산칼슘/수산화마그네슘, 티몰롤, 마그네슘 클로라이드, 와파린, 달테파린, 헤파린, 프로프라놀롤, 엡티피바티드, 메토프롤롤, 에녹사파린, 트란돌라프릴, 니트로글리세린, 클로피도그렐, 리시노프릴, 레테플라스, 스트렙토키나아제, 아테놀롤, 테넥테플라스, 또는 모엑시프릴일 수 있다. 일부 경우에서, 심근경색 치료용 약물은 혈관확장제일 수 있다. 혈관확장제는 α-아드레날린 수용체 길항제(예를 들면, 프라조신, 테라조신, 독사조신, 트리마조신, 펜톨라민, 페녹시벤자민); 안지오텐신 전환 효소(ACE) 억제제(예를 들면, 베나제프릴, 캅토프릴, 에날라프릴, 포시노프릴, 리시노프릴, 모엑시프릴, 퀴나프릴, 라미프릴); 안지오텐신 수용체 차단제(ARB)(예를 들면, 칸데살탄, 에프로살탄, 일베살탄, 로살탄, 올메살탄, 텔미살탄, 발살탄); β2-아드레날린 수용체 효현제(β2-효현제)(예를 들면, 에피네프린, 노르에피네프린, 도파민, 도부타민, 이소프로테레놀); 칼슘-채널 차단제(CCB)(예를 들면, 암로디핀, 펠로디핀, 이스라디핀, 니칼디핀, 니페디핀, 니모디핀, 니트렌디핀); 중추 작용성 교감신경 차단제(예를 들면, 클로니딘, 구아나벤즈, 구안파신, α-메틸도파); 직접 작용성 혈관확장제(예를 들면, 하이드랄라진); 엔도텔린 수용체 길항제(예를 들면, 보세탄); 신경절 차단제(예를 들면, 트리메타판 캄실레이트); 니트로딜레이터(예를 들면, 이소소르비드 이질산염, 이소소르비드 모노질산염, 니트로글리세린, 에리트리틸 테트라질산염, 펜타에리트리톨 테트라질산염, 나트륨 니트로프루시드); 포스포디에스터라아제 억제제(예를 들면, PDE3 억제제(예를 들면, 밀리논, 이남리논, 클리오스타졸; PDE5 억제제(예를 들면, 실데나필, 타달라필)); 칼륨-채널 개방제(예를 들면, 미녹시딜); 또는 렌닌 억제제(예를 들면, 알리스키렌)일 수 있다. 일부 경우에서, 심근경색 치료용 약물은 심장 억제제(예를 들면, β-아드레날린 수용체 길항제(β-차단제), 예를 들면, 비선택적 β1/β2 약물(예를 들면, 칼테올롤, 칼베딜롤, 라베탈롤, 나돌롤, 펜부톨롤, 핀돌롤, 프로프라놀롤, 소탈롤, 티몰롤) 또는 β1-선택적 약물(예를 들면, 아세부톨롤, 아테놀롤, 베타솔롤, 비소프롤롤, 에스몰롤, 메토프롤롤, 네비볼롤); 칼슘-채널 차단제(예를 들면, 암로디핀, 펠로디핀, 이스라디핀, 니칼디핀, 니페디핀, 니모디핀, 니트렌디핀); 또는 중추 작용성 교감신경 차단제(예를 들면, 클로니딘, 구아나벤즈, 구안파신, α-메틸도파)일 수 있다. 일부 경우에서, 심근경색 치료용 약물은 항부정맥 약물(예를 들면, 클래스 I 나트륨-채널 차단제(예를 들면, 클래스 1A(예를 들면, 퀴니딘, 프로카인아미드, 디소프리아미드); 클래스 1B(예를 들면, 리도카인, 토카이니드, 메실레틴); 클래스 1C(예를 들면, 플레카이니드, 프로파페논, 모리시진); 클래스 II-β 차단제(예를 들면, 비선택적 β1/β2 약물(예를 들면, 칼테올롤, 칼베딜롤, 라베탈롤, 나돌롤, 펜부톨롤, 핀돌롤, 프로프라놀롤, 소탈롤, 티몰롤) 또는 β1-선택적 약물(예를 들면, 아세부톨롤, 아테놀롤, 베타솔롤, 비소프롤롤, 에스몰롤, 메토프롤롤, 네비볼롤); 클래스 III-칼륨 채널 차단제(예를 들면, 아미오다론, 드론다론, 브레틸리움, 소탈롤, 이부틸리드, 도페틸리드); 클래스 IV 칼슘 채널 차단제(예를 들면, 암로디핀, 펠로디핀, 이스라디핀, 니칼디핀, 니페디핀, 니모디핀, 니트렌디핀); 아데노신, 전해질 보조제(예를 들면, 마그네슘, 칼륨); 디지탈리스 화합물(예를 들면, 디곡신, 디지톡신, 오우아바인); 또는 아트로핀일 수 있다. 일부 경우에서, 심근경색 치료용 약물은 혈전용해 약물(예를 들면, 조직 플라스미노겐 활성인자(예를 들면, 알테플라스, 레타플라스, 테넥테플라스); 스트렙토키나아제, 아니스트렙라스, 또는 우로키나아제일 수 있다.
비스테로이드성 항염증제는 살리실레이트(예를 들면, 아스피린(아세틸살리실산), 디플루니살, 살살레이트); 프로피온산 유도체(예를 들면, 이부프로펜, 덱시부프로펜, 나프록센, 페노프로펜, 케토프로펜, 덱스케토프로펜, 플루리비프로펜, 옥사프로진, 록소프로펜); 아세트산 유도체(예를 들면, 인도메타신, 톨메틴, 설린닥, 에토돌락, 케토롤락, 디클로페낙, 나부메톤), 에놀산(옥시캄) 유도체(예를 들면, 피록시캄 멜록시캄, 테녹시캄, 드록시캄, 롤녹시캄, 이속시캄); 페남산 유도체(페나메이트; 예를 들면, 메페남산, 메클로페남산, 프루페남산, 톨페남산); 선택적 COX-2 억제제(콕시브; 예를 들면, 셀레콕십, 로페콕십, 바덱소시브, 파레콕시브, 루미라콕시브, 에토리콕시브, 피록시브); 설포나닐리드(예를 들면, 니메설리드); 리코페론, 리신 클로니시네이트, 하이퍼포린, 피그워트, 칼시트리올(비타민 D)일 수 있다. 일부 경우에서, 비스테로이드성 항염증제는 아세클로페낙, 알미노프로펜, 암페낙, 아미노프로필론, 아미세트린, 아스피린, 베녹사프로펜, 브롬페낙, 부펙사막, 칼프로펜, 셀레콕십, 콜린 살리실레이트, 신코펜, 신메타신, 클로프리악, 클로메타신, 디클로페낙, 디클로페낙 칼륨, 디클로페낙 나트륨, 미소프로스톨과 디클로페낙 나트륨, 디플루니살, 에토돌락, 페노프로펜, 페노프로펜 칼슘, 플루리비프로펜, 이부프로펜, 인도메타신, 인도프로펜, 케토프로펜, 케토롤락, 마그네슘 살리실레이트, 마지프레돈, 메클로페나메이트, 메클로페나메이트 나트륨, 메파남산, 멜록시캄, 나부메톤, 나프록센, 나프록센 나트륨, 옥사프로진, 파레콕시브, 피록시캄, 퍼프로펜, 로페콕십, 살살레이트, 나트륨 살리실레이트, 설린닥, 톨페나메이트, 톨메틴, 톨메틴 나트륨, 또는 발데콕십일 수 있다.
오피오이드, 오피오이드 길항제, 또는 역 효현제는 오퓸 알칼로이드(예를 들면, 코데인, 몰핀, 오리파빈, 슈도몰핀, 테바인); 알칼로이드 염 혼합물(예를 들면, 판토폰, 파파베레텀); 14-히드록시몰핀, 2,4-디니트로페닐모르프, 6-메틸디히드로몰핀, 6-메틸렌디히드로데속시몰핀, 아세틸디히드로몰핀, 아지도몰핀, 클로르날트렉사민, 클로록시몰파민, 데소몰핀, 디히드로몰핀, 에틸디히드로몰핀, 하이드로몰피놀, 메틸데솔핀, N-헤네틸놀몰핀, RAM-378, 6-니코티노일디히드로몰핀, 아세틸프로피오닐몰핀, 디아세틸디히드로몰핀, 디부티릴몰핀, 디벤조일몰핀, 디포밀몰핀, 디프로파노일몰핀, 헤로인, 니코몰핀, 6-모노아세틸코데인, 벤질몰핀, 코데인 메틸브로마이드, 데소코데인, 디메틸몰핀(6-O-메틸코데인), 에틸디히드로몰핀, 메틸디히드로몰핀(디히드로헤테로코데인), 에틸몰핀(디오닌), 헤테로코데인, 이소코데인, 폴코딘(몰폴리닐에틸몰핀), 마이로핀, 날로데인(N-알릴-노르코데인), 트랜스이소코데인, 14-신나모일옥시코데이논, 14-에톡시메토폰, 14-메톡시메토폰, 14-페닐프로폭시메토폰, 7-스피로인다닐옥시몰폰, 8,14-디히드록시디히드로몰피논, 아세틸코돈, 아세틸몰폰, α-히드로코돌(디히드로코데인), 브로모이소프로프로필디히드로몰피논, 코데이논, 코돌폰, 코돌( 코데인 포스페이트), 코독심, IBNtxA, 테바콘(아세틸히드로코데이논, 히드로코데이논 에놀 아세테이트), 하이드로코돈, 히드로모르폰, 히드록시코데인, 메토폰(메틸디히드로몰피논), 몰페놀 몰피논, 몰폴, N-펜에틸-14-에톡시메토폰, 옥시코돈, 옥시몰폴, 옥시몰폰, 펜타몰폰, 세몰폰, α-클로로코디드(클로로코디드), β-클로로코디드, α-클로로몰피드(클로로몰피드), 브로모코디드, 브로모몰피드, 클로로디히드로코디드, 클로로몰피드, 코디드, 14-히드록시디히드로코데인, 아세틸디히드로코데인, 디히드로코데인, 디히드로데속시코데인(데소코데인), 디히드로이소코데인, 니코코데인, 니코디코데인, 1-니트로코데인 카스, 코데인-N-옥시드, 몰핀-N-옥시드, 옥시몰파존, 1-브로모코데인, 1-클로로코데인, 1-요오도몰핀, 코데인-N-옥시드(제노코데인), 헤로인-7,8-옥시드, 몰핀-6-글루쿠로니드, 6-모노아세틸몰핀, 몰핀-N-옥시드(제노몰핀), 날트렉솔, 노르코데인, 노르몰핀, 레보메톨판, 4-클로로페닐피리도몰피난, 사이클로판, 덱스트랄롤판, 레발골판, 레볼파놀, 레보페나실몰판, 레보메톨판, 노르레볼파놀, N-메틸몰피난, 옥실롤판, 페노몰판, 메톨판(라세메톨판), 몰파놀(라세몰파놀), Ro4-1539, 스테포델린, 솔파놀, 1-니트로아크나디닌, 14-에피시노메닌, 5,6-디히드로노르살루타리딘, 6-케노 날부핀, 아크나디닌, 부톨파놀, 세파키신, 세파사민, 사이프로딤, 드로테바놀, 펜판그진 G, 날부핀, 시노코쿨린, 시노메닌(오쿨린), 탄나긴, 5,9 α-디에틸-2-히드록시벤조몰판(5,9-DEHB), 8-카르복사미도사이클라조신(8-CAC), 알라조신, 아나조신, 브레마조신, 부티나조신, 카르바조신, 코가조신, 사이클라조신, 데조신, 엡타조신, 에타조신, 에틸케토사이클라조신, 페도토진, 프루오로펜, 제마조신, 이바조신, 케타조신, 메타조신, 목사조신, 펜타조신, 페나조신, 콰다조신, 티아조신, 토나조신, 볼라조신, 제나조신, 페티딘, 4-플루오로메페리딘, 알릴노르페티딘, 아닐레리딘, 벤제티딘, 칼페리딘, 디페녹신, 디페녹실레이트, 에톡세리딘(칼베티딘), 푸레티딘, 히드록시페티딘(베미돈), 몰페리딘, 메페리딘-N-옥시드, 옥스페네리딘(칼바메티딘), 페티딘(메페리딘), 페티딘 중간체 A, 페티딘 중간체 B(노르페티딘), 페티딘 중간체 C(페티딘산), 페네리딘, 페노페리딘, 피미노딘, 프로페리딘(이프로페티딘), 사메리딘, 알릴프로딘,(α/β)-메프로딘, 데스메틸프로딘(MPPP), PEPAP,(α/β)-프로딘, 프로시돌, 트리메페리딘(프로메돌), 아세톡시케토베미돈, 드록시프로핀, 케토베미돈, 메틸케토베미돈, 프로필케토베미돈, 알비모판, 로페라미드, 피세나돌, 메타돈, 덱스트로메타돈, 디피파논, 이소메타돈, 레보이소메타돈, 레보메타돈, 메타돈, 메타돈 중간체, 노르메타돈, 노르피파논, 페나독손(헵타존), 피피돈(디피파논 하이드로클로라이드)(6-피페리딘-4,4-디페닐-5-메틸-헥사손-3 하이드로클로라이드), 알파아세틸메타돌, 디메펩타놀(라세메타돌), 레바세틸메타돌, 노르아세틸메타돌, 데스메틸모라미드, 덱스트로모라미드, 레보모라미드, 모라미드 중간체, 라세모라미드, 디에틸티암부텐, 디메틸티암부텐, 에틸메틸티암부텐, 피페리딜티암부텐, 피롤리디닐티암부텐, 티암부텐, 티페피딘, 덱스트로프로폭시펜(프로폭시펜), 디메녹사돌, 디옥사페틸 부티레이트, 레보프로폭시펜, 노르프로폭시펜, 디암프로미드, 페남프로미드, 프로피람, IC-26,이소아미닐, 레페타민, R-4066, 펜타닐, 3-알릴펜타닐, 3-메틸펜타닐, 3-메틸티오펜타닐, 4-페닐펜타닐, 알펜타닐, 알파메틸아세틸펜타닐, 알파메틸펜타닐, 알파메틸티오펜타닐, 벤질펜타닐, 베타히드록시펜타닐, 베타히드록시티오펜타닐, 베타메틸펜타닐, 브리펜타닐, 칼펜타닐, 펜타닐, 로펜타닐, 밀펜타닐, 옥펜타닐, 오메펜타닐, 파라플루오로펜타닐, 페나리딘, 레미펜타닐, 서펜타닐, 테닐펜타닐, 티오펜타닐, 프레펜타닐, 티에노르핀, 7-PET, 아세톨핀, 알레톨핀(N-알릴-노르에톨핀), BU-48, 부프레노르핀, 사이프레놀핀, 디히드로에톨핀, 에톨핀, 홈프레놀핀, 18,19-데히드로부프레노르핀(HS-599), N-사이클로프로필메틸노르에톨핀, 네펜톤, 노르부프레노르핀, 테비논, 티에놀핀, 에토헵타진, 멥타지놀, 메텝타진, 메테에토헵타진, 프로펩타진, 베지트라미드, 피리트라미드, 클로니타젠, 에토니타젠, 니타젠, 18-메톡시코로나리딘, 7-아세톡시미트라기닌, 7-히드록시미트라기닌, 아쿠암미딘, 아쿠아민, 에세롤린, 호지킨신, 미트라기닌, 페리신, 슈도아쿠암미긴, BW373U86, DPI-221, DPI-287, DPI-3290, SNC-80, β-네오-엔돌핀, 다이노르핀, 빅 다이노르핀, 다이노르핀 A, 다이노르핀 B, 엔돌핀, β-엔돌핀, α-엔돌핀, 감마-엔돌핀, α-네오-엔돌핀, β-네오-엔돌핀, 엔케팔린, DADLE·DAMGO·더멘케팔린, Met-엔케팔린, Leu-엔케팔린, 아드레놀핀, 아미돌핀, 카소몰핀, DALDA(Tyr-D-Arg-Phe-Lys-NH2), 델톨핀, 덜폴핀, DPDPE, 엔도몰핀, 글리아돌핀, 몰피셉틴, 노시셉틴, 옥트레오티드, 오피올핀, 루비스콜린, TRIMU 5, 3-(3-메톡시페닐)-3-에톡시카르보닐트로판, AD-1211, AH-7921, 아자프로신, BDPC, 비스놀틸리딘, BRL-52537, 브로마돌린, C-8813, 시라마돌, 독스피코민, 에나돌린, 팍셀라돌, GR-89696, 헬키노린, ICI-199,441, ICI-204,448, J-113,397, JTC-801, 케타민, KNT-42, LPK-26, 메토폴린, MT-45, 데스메틸클로자핀, NNC 63-0532, 노르틸리딘, O-데스메틸트라마돌, 페나돈, 펜사이클리딘, 프로딜리딘, 프로파돌, Ro64-6198, 살비노린 A, SB-612,111, SC-17599, RWJ-394,674, TAN-67, 타펜타돌, 테코딘(옥시코돈), 티플루아돔, 틸리딘, 트라마돌, 트리메부틴, U-50,488, U-69,593, 비미놀, 1-(4-니트로페닐에틸)피페리딜리덴-2-(4-클로로페닐)설폰아미드(W-18), 5'-구아니디노날트린돌, β-푸날트렉사민, 6β-날트렉솔, 알비모판, 비날톨피민, 클로르날트렉사민, 클로신나목스, 사이클라조신, 사이프로딤, 디아세틸날로르핀, 디페나미졸, 디프레놀핀(M5050), 페도토진, JDTic, 레발롤판, 메토신나목스, 메틸날트렉손, 날푸라핀, 날메펜, 날멕손, 날록사존, 날록소나진, 날록손, 날록손 벤조일히드라존, 날로르핀, 날트렉손, 날트리벤, 날트린돌, 노르비날톨피민, 옥실롤판, S-알릴-3-히드록시-17-티오니아몰피난(SAHTM), 알리마돌, 아닐로팜플라스마이나스HCl, 아시마돌린, FE 200665, 페도토진, MCOPPB, 날푸라핀, 날로르핀, 날로르핀 디니코티네이트, 또는 SoRI-9409일 수 있다. 일부 경우에서, 오피오이드는 알펜타닐, 알릴프로딘, 알파프로딘, 아닐레리딘, 벤질몰핀, 베지트라미드, 부프레노르핀, 부톨파놀, 칼비펜, 시프라마돌, 클로니타젠, 코데인, 덱스트로모라미드, 덱스트로프로폭시펜, 디아몰핀, 디히드로코데인, 디페녹실레이트, 디피파논, 펜타닐, 히드로모르폰, L-알파 아세틸 메타돌, 로펜타닐, 레볼파놀, 메페리딘, 메타돈, 멥타지놀, 메토폰, 몰핀, 날부핀, 날로르핀, 옥시코돈, 파파베레텀, 페티딘, 펜타조신, 페나조신, 옥시모폰, 레미펜타닐, 서펜타닐, 또는 트라마돌일 수 있다.
진통제는 멜페리딘, 히드로모르폰, 펜타닐, 코데인, 메타돈, 몰핀, 옥시코돈, 옥시코돈 및 ASA, 옥시코돈 및 아세타미노펜, 펜타조신, 아세타미노펜/카페인/코데인, 아세타미노펜/코데인, 아세타미노펜, 아세틸살리실산, 이부프로펜, 나프록센 나트륨, 나프록센, 인도메타신, 디클로페낙, 메페남산, 케토롤락, 셀레콕십, 에로타민, 수마트립탄, 부톨파놀, 졸미트립탄, 나라트립탄, 리자트립탄, 알모트립탄, 아파존, 벤즈피페릴론, 벤지드라민, 카페인, 클로닉신, 에토헵타진, 플루펄틴, 네포팜, 올페나드린, 프로파세타몰, 또는 프로폭시펜일 수 있다.
눈 조제약은 항혈관생성 눈 작용제(예를 들면, 아플리버셉터, 라니비주맙, 페갑타닙); 시스테아민, 오크리플라스민, 미토마이신, 다피프라졸; 산동제(예를 들면, 사이클로펜톨레이트, 페닐에프린, 아트로핀, 사이클로펜톨레이트/페닐에프린, 호마트로핀, 스코폴라민, 페닐에프린/스코폴라민, 트로피카미드, 히드록시암페타민/트로피카미드, 트로피카미드); 눈 마취제(예를 들면, 리도카인, 프로파라카인, 테트라카인); 눈 항염증제(예를 들면, 레보플록사신, 나타마이신, 박티라신/네오마이신/폴리믹신 b, 박티라신/폴리믹신 b, 토브라마이신, 목시플록사신, 시프로플록사신, 가티플록사신, 아지트로마이신, 이독수리딘, 베시플록사신, 노르플록사신, 클로람페니콜, 바시트라신/폴리믹신 b, 설파세타미드 나트륨, 클로람페니콜, 붕산, 에리트로마이신, 설피속사졸, 젠타민, 그라미시딘/네오마이신/폴리믹신 b, 바시트라신, 오플록사신, 폴리믹신 b/트리메토프림, 레보플록사신, 설파세타미드 나트륨, 옥시테트라사이클린/폴리믹신 b, 토브라마이신, 비다라빈, 트리플루리딘, 잔시클로비어, 가티플록사신); 눈 항염증제(예를 들면, 브롬페낙, 네파페낙, 케토롤락, 사이클로스포린, 플루리프로펜, 수프로펜, 디클로페낙, 브롬페낙); 눈 항히스타민제 및 충혈 완화제(예를 들면, 케토티펜, 네도크로밀, 아젤라스틴, 에피나스틴, 올로파타딘, 나파졸린/페니라민, 올로파타딘, 알카프타딘, 크로몰린, 베포타스틴, 페미롤라스트, 테트라히드로졸린, 테트라히드로졸린/아연 설페이트, 요오독사미드, 나파졸린, 페닐에프린, 테트라히드로졸린, 나파졸린/아연 설페이트, 에메다스틴, 나파졸린/페니라민, 레보카바스틴); 눈 녹내장제(예를 들면, 트라보프로스트, 돌졸라미드/티몰롤, 비마토프로스트, 라타노프로스트, 브리모니딘, 브리모니딘/티몰롤, 티몰롤, 레보부놀롤, 브린졸라미드, 레보베타솔롤, 칼바콜, 돌졸라미드/티몰로, 에피네프린/필로카르핀, 에피네프린, 데메카리움 브로마이드, 아프라클로니딘, 필로카르핀, 아세틸콜린, 메티프라놀롤, 에코티오페이트 요오다이드, 디피베프린, 우노프로스톤, 돌졸라미드, 타플루프로스트); 눈 스테로이드(예를 들면, 덱사메타손, 플루오시놀론, 로테프레드놀, 디플루프레드네이트, 플루오로메톨론, 로테프레드놀, 프레드니솔론, 메드리손, 트리암시놀론, 리멕솔론); 항염증제와 눈 스테로이드(예를 들면, 플루오로메톨론/설파세타미드 나트륨, 덱사메타손/메오마이신, 덱사메타손/토브라마이신, 덱사메타손/네오마이신/폴리믹신 b), 또는 올베타솔롤일 수 있다.
골다공증 조제약은 알렌드로네이트, 이반드로네이트, 탄산칼슘, 칼슘/비타민 D, 에스트라디올, 테리파라티드, 히드로클로로티아지드, 칼시토닌, 공액 에스트로겐, 공액 에스트로겐/메드록시프로게스테론, 데노수맙, 졸레드론산, 이반드로네이트, 칼슘 글루비오네이트, 디히드로타키스테롤, 에티드로네이트, 에스테르화 에스트로겐, 랄록시펜, 알렌드로네이트/콜레칼시페롤, 칼슘 포스페이트 3염기성, 공액 에스트로겐/메드록시프로게스테론, 칼슘 락테이트, 에스트로피테이트, 리세드로네이트 또는 랄록시펜일 수 있다.
통증 약물은 이부프로펜, 히드록시진, 셀레콕십, 메페리디엔, 히드로모르폰, 아미트립틸린, 아세타미노펜/하이드로코돈, 아세타미노펜/코데인, 타펜타돌, 아세타미노펜/디펜히드라민, 옥시몰폰, 옥시코돈, 아세타미노펜, 케토롤락, 트라마돌, 디클론페낙, 디펜히드라민/이부프로펜, 나프록센, 아세타미노펜/페닐톨록사민, 아스피린/하이드로코돈, 아세타미노펜/페일톨록사민, 아스피린/카페인, 리도카인, 플루리비프로펜, 펜타닐, 케토프로펜, 수산화알루미늄/아스피린/탄산칼슘/마그네슘, 트롤라민 살리실레이트, 몰핀, 노르트립틸린, 캡사이신, 아스피린/하이드로코돈, 마그네슘 살리실레이트, 아스피린/카페인/살리실라미드, 벤조카인, 캠퍼/멘톨, 발데콕십, 부프레노르핀, 아스피린/부탈비탈/카페인, 아세타미노펜/카페인/페닐톨록사민/살리실라미드, 아세타미노펜/코데인, 클로니딘, 셀레콕십, 벤조카인/덱스트로메톨판, 벤조카인, 콜린 살리실케이트/마그네슘 살리실레이트, 아세타미노펜/덱스트로메톨판/도실라민, 설린닥, 메톨, 이부프로펜/옥시코돈, 아세타미노펜/가우이페네신, 아세타미노펜/디펜히드라민, 프라목신, 아스피린/하이드로코돈, 아세타미노펜/프로폭시펜, 프로폭실펜, 아스피린/카페인/프로폭시펜, 옥시코돈, 메페리딘, 몰핀 리포소말, 디펜히드라민, 히드로모르폰, 디펜히드라민/마그네슘 살리실레이트, 디플루니살, 메타돈, 캡사이신, 아세타미노펜/페닐톨록사민/살리실라미드, 아세타미노펜/카페인/마그네슘, 몰핀/날트렉손, 아스피린/코데인, 아세타미노펜/옥시코돈, 아스피린/메프로바메이트, 아세타미노펜/아스피린, 아세타미노펜/카페인, 부피바카인 리포솜, 아스피린/부탈비탈/카페인, 피록시캄, 펜타플루오로프로판/테트라플루오로에탄, 인도메타신, 아세타미노펜/아스피린/카페인/살리실라미드, 레볼파놀, 에토돌락, 메클로페나메이트, 메페리딘/프로메타진, 페노프로펜, 날부핀, 타펜타돌, 옥시몰폰, 아세타미노펜/카페인/디히드로코데인, 아스피린/카페인/프로폭시펜, 멘톨, 메페남산, 프로폭시펜, 프라목신, 지코노티드, 부톨파놀, 아세타미노펜/펜타조신, 펜타조신, 날록손/펜타조신, 이미프라민, 톨메틴, 아세타미노펜/트라마돌, 아세타미노펜/덱스트로메톨판, 콜린 살리실레이트/마그네슘 살리실레이트, 하이드로코돈/이부프로펜, 로페콕십, 또는 디클로페낙일 수 있다. 통증 약물은 비스테로이드성 항염증약물(NSAID), 코르티코스테로이드, 오포이드, 근육 이완제, 항불안제 약물, 항우울제, 또는 항경련제일 수 있다.
항불안제 또는 공황 장애 약물은 알프라졸람, 클로미프라민, 로라제팜, 노르트립틸린, 부스피론, 벤라팍신, 클로나제팜, 로라제팜, 마프로틸린, 파록세틴, 플루옥세틴, 네파조돈, 이미프라민, 세르트랄린; 세로토닌 및 노르에피네프린 재흡수 억제제(예를 들면, 벤라팍신 하이드로클로라이드); 벤조디아제핀(예를 들면, 알프라졸람, 클로나제팜, 또는 로라제팜); 또는 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI; 예를 들면, 플루옥세틴, 파록세틴, 또는 세르트랄린)일 수 있다. 공황 장애 약물은 삼환식 항우울제(TCA; 이미프라민 하이드로클로라이드, 데시프라민, 클로미프라민) 또는 모노아민 옥시다아제 억제제(MAOI; 예를 들면, 이소카록사지드, 페넬진, 트라닐사이프로민)일 수 있다. 항불안제 또는 공황 약물은 레몬밤(Melissa officinalis), 이베르고스트(캐러웨이, 카모마일, 감초, 밀크 티슬, 및 페퍼민트), hops(Humulus lupulus), 레몬 주스, 생강 파우더, 꿀, 캐트닙, 카모마일(Matricaria recutita), 회향, L-테아닌, 카바 카바, 익모초, 시계초, 황금(Scutellaria lateriflora), 오메가-3, 발레리안(발레리아나 오피시날리스(Valeriana officinalis)), 라벤더((라반둘라 히브리다(Lavandula hybrida)), 성요한초, 마그네슘 비타민 B12, 비타민 B1, 아코니텀 나펠러스(Aconitum napellus), 아르젠텀 니트리컴(Argentum nitricum), 아르세스니컴 알범(Arsesnicum album), 젤세미움 셈페르비렌스(Gelsemium sempervirens), 나트럼 무리아티컴(Natrum muriaticum), 칼카레아 카르보니카(Calcarea carbonica), 이그나티아 아마라(Ignatia amara), 칼리 아르세니코섬(Kali arsenicosum), 칼리 포스포리컴(Kali phosphoricum), 리코포디움 클라바텀(Lycopodium clavatum), 나트럼 무리아티컴(Natrum muriaticum), 인, 펄사틸라(Pulsatilla), 실리세아(Silicea)(실리카), 백부자((아코니텀 나펠러스(Aconitum napellus)), 이그나티아 아마라(Ignatia amara), 머쿠리우스 솔루빌리스(Mercurius solubilis), 인, 황, 붕사, 브리오니아, 카스티컴, 아나칼디움, 또는 길초근일 수 있다.
프로스타글란딘은 에포프로스타놀, 디노프로스톤, 미소프로스톨, 또는 알프로스타딜일 수 있다.
호흡기제는 천식제 병용제(예를 들면, 다이파일린/구아이펜신, 구아이페네신/테오필린), 항히스타민제(예를 들면, 펙소페나딘, 로라타딘, 페닌다민, 덱스클로르페니라민, 터페나딘, 트리프롤리딘, 프로메타진, 브롬페니라민, 클로르페니라민, 세티리진, 디펜히드라민, 카비녹사민, 디펜히드라민, 클로르페니라민, 사이프로펩타딘, 레보세티리진, 데스로라타딘, 클레마스틴, 아스테미졸, 트리펠렌나민, 카르복사민, 페니라민/페닐톨록사민/피릴라민); 진해제(예를 들면, 카베타펜탄, 벤조나테이트, 덱스트로메톨판); 기관지확장제(예를 들면, 아드레날린성 기관지확장제(예를 들면, 에피네프린, 이소프로테레놀, 살메테롤, 레발부테롤, 알폴모테롤, 메타프로테레놀, 터부탈린, 필부테롤, 알부테롤, 폴모테롤, 인다카테롤, 라케피네프린, 이소에타린, 이소프로테레놀, 비톨테롤); 항콜린제 기관지확장제(예를 들면, 이프라트로퓸, 아클리디늄, 티오프로퓸, 이프라트로퓸); 기관지확장제 병용제(예를 들면, 플루티카손/살메테롤, 알부테롤/이프라트로퓸, 부데소니드/폴모테롤, 폴모테롤/모메타손, 이소프로테레놀/페닐에프린); 메틸잔틴(예를 들면, 테오필린, 옥스트리파일린, 다이파일린, 아미노파일린)); 충혈 완화제(예를 들면, 슈도에페드린, 페닐에프린, 페닐프로파놀아민, 슈도페드린); 거담제(예를 들면, 구아이페네신, 요오드화칼륨, 카르보시스테인, 또는 칼륨 구아이아콜설포네이트); 류코트리엔 개질제(예를 들면, 자필루카스트, 몬튜카스트, 질류톤); 폐 계면활성제(예를 들면, 포락탄트, 칼팍탄트, 루시낙탄트, 베락탄트); α1-프로테이나아제 억제제, 돌나스 알파, 염화나트륨, 일산화질소); 흡입 항감염제(예를 들면, 토브라마이신, 리바비린, 자나미비어, 펜타미딘); 흡입 코르티코스테로이드(예를 들면, 플루니솔리드, 부데소니드, 플루티카손, 베클로메타손, 모메타손, 시클레소니드); 비만 세포 안정화제(예를 들면, 크로몰린, 네도크로밀); 점액분해제(예를 들면, 아세틸시스테인); 선택포스포디에스터라아제-4 억제제(예를 들면, 로플루밀라스트); 로라타딘/슈도에페드린, 아세타미노펜/클로르페니라민/슈도에페드린, 클로르페니라민/페닐에프린, 아세타미노펜/디펜히드라민/페닐에프린, 브롬페니라민/슈도에페드린, 코데인/구아이페네신, 클로르페니라민/덱스트로메톨판/페닐에프린, 덱스트로메톨판/페닐에프린/피릴라민, 아세타미노펜/클로르페니라미드/페일레프린, 구아이페네신/슈도에스페드린, 클로르페니라민/페닐프로파놀아민, 카베타펜탄/슈도에페드린/피릴라민, 아세타미노펜/클로르페니라민/코데인, 클로르페니라민/덱스트로메톨판/슈도에페드린, 클로르사이클리진/페닐에프린, 클로르페니라민/슈도에페드린, 또는 클로르페니라민/페닐프로파놀아민일 수 있다. 일부 경우에서, 호흡기제는 알부테롤, 에페드린, 에피네프린, 포모테롤, 메타프로테레놀, 터부탈린, 부데소니드, 시클레소니드, 덱사메타손, 플루니솔리드, 플루티카손 프로피오네이트, 트리암시놀론 아세토니드, 이프라트로퓸 브로마이드, 슈도에페드린, 테오필린, 몬텔루카스트, 자필루카스트, 암브리센탄, 보센탄, 엔라센탄, 시탁스센탄, 테조센탄, 일로프로스트, 트레프로스티닐, 또는 필페니돈일 수 있다.
안정제 또는 수면제는 바비투레이트(예를 들면, 아모바르비탈, 펜토바비탈, 세코바르비탈, 페노바르비톨); 벤조디아제핀(예를 들면, 클로나제팜, 디아제팜, 에스트라졸람, 플루니트라제팜, 로라제팜, 미다졸람, 니트라제팜, 옥사젭마, 트라졸람, 테마젭마, 클로르디아제폭시드, 알프라졸람,); 허브 안정제(예를 들면, 아쉬와간다, 두보이시아 호프우디(Duboisia hopwoodii), 프로산테라 스트리아티플로라(Prosanthera striatiflora), 캐트닙, 카바, 맨드레이크, 발레리안, 마리화나); 비벤조디아제핀 "z-약물" 안정제(예를 들면, 에스조피클론, 잘레플론, 졸피뎀, 조피클론); 항히스타민제(예를 들면, 디펜히드라민, 디멘히드리네이트, 도실라민, 페네르간, 프로메타진), 클로랄 하이드레이트, 또는 알콜일 수 있다. 일부 경우에서, 안정제 또는 수면제는 부탈비탈, 클로르디아제폭시드, 디아제팜, 에스타졸람, 플루니트라제팜, 플루라제팜, 로라제팜, 미다졸람, 테마제팜, 트리아졸람, 잘레플론, 졸피뎀, 졸피뎀 타르트레이트, 부티솔 소딤, 펜토바비탈 또는 조피클론일 수 있다.
피부 또는 점막제는 항생제(예를 들면, 바시트라신, 바시트라신 아연/폴리믹신 B 설페이트; 글린다마이신 포스페이트, 에리트로마이신/트레티노인, 푸시데이트 나트륨, 푸시드산; 그라미시딘/폴리믹신 B 설페이트; 무피로신; 폴리믹신 B 설페이트/바시트라신); 항바이러스제(예를 들면, 아시클로비어, 이독수리딘); 항진균제(예를 들면, 클로트리마졸, 케토코나졸, 미코나졸 질산염, 니스타틴, 터비나핀 HCl, 터코나졸, 톨나프테이트); 스카비시드 또는 페디쿨리시드(예를 들면, 크로타미톤, 이소프로필 미리스테이트, 린단, 페르메트린; 피페로닐 부톡시드/피레트린); 벤조일 퍼옥시드, 클로르헤이딘 아세테이트, 코르헥시딘 글루코네이트, 과산화수소, 메트로니다졸; 메트로니다졸/아보벤존/옥티녹세이트, 메트로니다졸/니스타틴, 포비돈-아이오딘, 황화셀레늄, 은 설파디아진, 트리클로산; 항염증제(예를 들면, 암시노니드, 베클로메타손 디프로피오네이트, 베타메타세온 디프로피오네이트 in 프로필렌 글리콜, 베타메타손 디프로피오네이트/클로트리마졸, 베타메타손 디프로피오네이트/살리실산, 베타메타손 발레레이트, 부데소니드, 클로베타솔 프로피오네이트, 클로베타손 부티레이트, 데소니드, 데속시메타손, 디플루콜톨론 발레레이트, 디플루콜톨론 발레레이트/살리실산, 플루오시놀론 아세토니드, 플루오시노니드, 플루티카손 프로피오네이트, 할로베타솔 프로피오네이트, 하이드로코르티손, 하이드로코르티손 아세테이트, 하이드로코르티손 아세테이트/아연 설페이트, 하이드로코르티손 아세테이트/아연 설페이트/프로목신 HCl, 하이드로코르티손 발레레이트, 하이드로코르티손/디부카인 HCl/에스쿨린/프라마이세틴 설페이트; 하이드로코르티손/우레아, 모메타손 푸로에이트, 트리암시놀론 아세토니드); 항소양제 또는 국소 마취제(예를 들면, 리도카인 HCl, 리도카인/프릴로카인); 세포자극제 또는 증식제(예를 들면, 트레티노인); 기초 연고 또는 보호제(예를 들면, 디메티콘, 페트롤라텀, 산화아연); 각질용해제(예를 들면, 아다팔렌, 칸타드리딘/포드필린/살리실산, 디트라놀, 포름알데히드/락트산/살리실산, 라트산/살리실산, 포도필록스, 포도필린, 살리실산); 각막이식제(예를 들면, 콜타르, 콜타르/두송 타르/파인 타르; 콜타르/두송 타르/파인 타르/아연 피리티온, 콜타르/살리실산, 콜타르/살리실산/황); 착색화제(예를 들면, 메톡스살렌); 아시트레틴, 아젤라산, 칼시포트리올, 캡사이신, 콜라게나아제, 플루오로우라실, 이오스트레티노인, 피메크롤리무스, 타클로리무스, 타자로텐, 또는 비타민 E일 수 있다. 일부 경우에서, 피부 또는 점막제는 이소트레티노인, 버갑텐 또는 메톡스살렌일 수 있다.
흡연 중단 보조제는 토피라메이트, 플루페나진, 바레니클린, 노르트립틸린, 부프로피온, 클로니딘, 니코틴, 또는 트립토판일 수 있다.
투레 증후군제는 피모지드, 토피라메이트, 올란자핀, 클로니딘, 구안파신, 할로페리돌, A형 보툴리늄 독소, 메틸페니데이트, 덱스트로암페타민, 또는 퍼골리드일 수 있다.
요로제는 락토바실러스 악시도필러스, 암옥시실린, 세파졸린, 암옥시실린/클라불란트, 설파메톡사졸/트리메토프림, 세푸록심, 시프로플록사신, 에르타페넴, 레보플록사신, 니트로퓨란토인, 세프트리아손, 세픽심, 암피실린/설박탐, 독시사이클린, 피페라실린/타조박탐, 히오스시아민/메테나민/메틸렌 블루/페닐 살리실레이트, 도리페넴, 세파드록실, 아세토히드록삼산, 니트로퓨란토인, 메테나민, 로메플록사신, 세페핌, 세폭시틴, 톨테리딘, 다리페니신, 프로판텔린 브로마이드, 또는 옥시부티닌일 수 있다.
현기증제는 프로메타진, 디페니돌, 베타히스틴 또는 메클리진일 수 있다.
불면증 약물은 5-히드록시트립토판, 디펜히드라민/이부프로펜, 졸피뎀, 로라제팜, 플루라제팜, 아미트립틸린, 트리아졸람, 에스조피클론, 에스타졸람, 테메제팜, 라멜테온, 도세핀, 도실라민, 잘레플론, 아세타미노펜/디펜히드라민, 디펜히드라민, 5-히드록시트립토판, 트립토판, 클로랄 하이드레이트, 디펜히드라민/마그네슘 살리실레이트, 쿠아제팜, 에스조피클론, 세코바르비탈, 도세핀, 올란자핀, 클로나제팜, 쿠아제팜, 로라제팜, 알프라졸람, 옥사제팜, 프라제팜, 프루니트라제팜, 멜라토닌, 길초근, 카모마일 차, 레몬밤, 또는 5-L-5-히드록시트립토판일 수 있다.
체중 감량 약물은 메게스트롤, 펜터민/토퍼메이트, 펜터민, 페닐프로파놀아민, 롤카세린, 옥산드롤론, 메게스트롤, 마진돌, 올리스타트, 시부트라민, 리모나반트, 메트포르민, 엑세나티드, 프람린티드, 공액 리놀레산, 녹차 추출물, 카트, 리포산, ECA 스택, 또는 라스베리 케톤일 수 있다.
허브, 보조제, 또는 비타민은 알로에, 아르기닌, 베타-카로텐, 블랙 코호쉬, 초코렛, 콘드리오틴 설페이트, 코카, 코엔자임 Q10, 크랜베리, 크레아틴, DHEA(데히드로에피안드로스테론), 당귀, 에키나시아, 마황, 달맞이꽃 오일, 아마씨, 아마씨 오일, 폴레이트, 은행나무, 글루코사민, 꿀, 락토바실러스 악시도필러스, 라이코펜, 마리화나, 멜라토닌, 밀크 티슬, 니아신, 오메가-3 지방산, 어유, α-리놀렌산, 홍국, SAMe(아데노실메티오닌), 톱야자, 간장, 성요한풀, 티트리 오일, 티아민, 비타민 A, 비타민 B12, 비타민 B6, 비타민 C, 비타민 D, 비타민 E, 훼이 단백질, 또는 아연일 수 있다. 허브는 의약 허브일 수 있다. 의약 허브는 압생트 약쑥(Artemisia absinthium), 아그리모니(Agrimonia eupatoria), 알로에 베라(알로에 barbadensis Miller), 알파인 장미(Rhododendron ferrugineum), 안젤리카(Angelica silvestris), 아니스(Pimpinella anisum), 아르니카(Arnica montana), 애쉬(Fraxinus excelsior), 아스파라거스(Asparagus officinalis), 바베리(Berberis vulgaris), 보리(Hordeum sativum), 바질(Ocimum basilicum), 콩(Phaseolus vulgaris), 월귤나무(Arctostaphylos uva ursi), 비트(Beta vulgaris), 베토니(Betonica officinalis), 빌베리(Vaccinium myrtillus), 자작나무(Betula pendula), 버드위드(Polygonum aviculare), 범꼬리(Polygonum bistorta), 비터 독(Rumex obtusifolis), 쇠비름(Gentiana lutea), 비터워트(Gentiana lutea ), 블랙베리(Rubus fruticosus), 블랙 초크베리(Aronia melanocarpa), 블랙 커런트(Ribes nigrum), 아카시아나무(Robinia pseudoacacia), 블랙손(Prunus spinosa), 블루 검 트리(Eucalyptus globulus), 보리지(Borago officinalis), 브로드리프 독(Rumex obtusifolis), 브로드-리브드 독(Rumex obtusifolis), 브로콜리(Brassica oleracea var. botrytis), 우엉(Arctium lappa), 버넷 사시프라지(Pimpinella saxifraga), 부처스 브룸(Ruscus aculeatus), 창포(Acorus calamus), 칼렌듈라(Calendula officinalis), 대마초(Cannabis sativa), 캐러웨이(Carum carvi), 칼린 티슬(Carlina acaulis), 당근(Daucus carota), 고양이 발톱풀(Uncaria tomentosa), 셀러리(Apium graveolens), 센추리(Centaurium umbellatum), 카모마일(Matricaria chamomilla), 체이스트베리(Vitex agnus-castus), 치커리(Cichorium intybus), 가시면류관 나무(Paliurus spina-christi), 처치 스테플스(Agrimonia eupatoria), 계피(Cinnamomum zeylandicum), 양지꽃(Potentilla reptans), 갈퀴덩굴(Galiuma aparine), 정향(Syzygium aromaticum), 석송(Lycopodium clavatum), 머위(Tussilago farfara), 컴프리(Symphytum officinale), 아이비(Hedera helix), 미역고사리(Polypodium vulgare), 코리앤더(Coriandrum sativum), 옥수수(옥수수수염)(Zea mays), 개밀(Agropyron repens), 서양앵초(Primula veris), 크랜베리(Vaccinium oxycoccos), 이질풀(Geranium macrorrhizum), 크리핑 양지꽃(Potentilla reptans), 크리핑 타임(Thymus serpyllum), 크로스 젠티안(Gentiana cruciata), 데이지(Bellis perennis), 민들레(Taraxacum officinale), 딜(Anethum graveolens), 개장미(Rosa canina), 층층나무(Cornus mas), 드워프 에버래스트(Helichrysum arenarium), 에키나시아(Echinacea angustifolia), 엘더(Sambucus nigra), 엘더베리(Sambucus nigra), 목향(Inula helenium), 유러피안 코넬(Cornus mas), 유럽 야생 생강(Asarum europaeum), 달맞이꽃(Oenothera biennis), 이브닝 스타(Oenothera biennis), 영구화(Helichrysum arenarium), 아이브라이트(Euphrasia officinalis), 회향(Foeniculum vulgare), 페누그릭(Trigonella foenum-graecum), 무화과(Ficus carica), 아마(Linum usitatissimum), 한련화(Tropaeolum majus), 마늘(Allium sativum), 갈랜드 쏜(Paliurus spina-christi), 생강(Zingiber officinalis), 은행나무(Ginko biloba), 인삼(Araliaceae>Panax), 그로시 벅쏜(Rhamnus frangula), 고트 윌로우(Salix caprea), 갈퀴덩굴(Galiuma aparine), 골덴로드(Solidago virgaurea), 고투 콜라(Centella asiatica), 포도 덩굴(Vitis vinifera), 애기똥풀(Chelidonium majus), 그레이트 샐로우(Salix caprea), 그레이트 옐로우 젠티안(Gentiana lutea), 녹차(Camellia sinensis), 그린-윙드 오키드(Orchis morio), 병꽃풀(Glechoma hederacea), 집시위드(Veronica officinalis), 하셀워트(Asarum europaeum), 산사나무(Crataegus laevigata), 삼색제비꽃(Viola tricolor), 히비스커스(Hibiscus), 홉(Humulus lupulus), 호하운드(Marrubium vulgare), 마로니에(Aesculus hippocastanum), 홀스힐(Inula helenium), 쇠뜨기(Equisetum arvense), 하우스릭(Sempervivum tectorum), 히솝(Hyssopus officinalis), 아이스란드 이끼(Cetraria islandica), 한련(Tropaeolum majus), 아이비(Hedera helix), 제비꽃(Viola tricolor), 주니퍼(Juniperus communis), 키드니 베치(Anthyllis vulneraria), 마디풀(Polygonum aviculare), 큰솔나물(Galium verum), 레이디스 맨틀(Alchemilla vulgaris), 낙엽송(Larix europaea), 큰잎 라임(Tilia platyphyllos), 큰잎 린덴(Tilia platyphyllos), 라벤더(Lavandula angustifolia), 레몬밤(Melissa officinalis), 레몬, 시트론(Citrus medica), 릴리 오프 왈리(Convallaria majalis), 아마인(Linum usitatissimum), 감초(Glycyrrhiza glabra), 부처꽃(Lythrum salicaria), 로비지(Levisticum officinale), 렁워트(Pulmonaria officinalis), 아욱(Malva silvestris), 마리골드(Calendula officinalis), 마조람(Majorana hortensis), 마쉬맬로우(Althaea officinalis), 전동싸리, 옐로우(Melilotus officinalis), 밀크 티슬(Silybum marianum), 민트(Mentha piperita), 겨우살이(Viscum album), 몽크스 크레스(Tropaeolum majus), 마운틴 저맨더(Teucrium montanum), 마우스-이어 호크위드(Pilosella officinarum), 멀베리, 블랙(Morus nigra), 멀베리, 화이트(Morus alba), 뮤레인(Verbascum thapsus), 머스타드, 블랙(Brassica nigra), 머스타드, 화이트(Sinapis alba), 오크(Quercus), 오트(Avena sativa), 올리브(Olea europaea), 양파(Allium cepa), 난초(Orchis morio), 오레가노(Origanum vulgare), 파슬리(Petroselinum hortense), 복숭아(Prunus persica), 페퍼민트(Mentha piperita), 명아주(Polygonum aviculare), 핑크 이페(Tabebuia impetiginosa), 플란테인, 그레이터(Plantago major), 플란테인, 창질경이(Plantago lanceolata), 자두(Prunus domestica), 털미역고사리(Polypodium vulgare), 석류(Punica granatum), 호박(Cucurbita pepo L), 보라 초크베리(Aronia prunifolia), 갯버들(Salix caprea), 개밀(Agropyron repens), 퀸스(Cydonia oblonga), 래디시(Raphanus sativus), 라스베리(Rubus idaeus), 람손스(Allium ursinum), 레드 초크베리(Aronia arbutifolia), 레드 커런트(Ribes rubrum), 레스트 해로우(Ononis spinosa), 로즈 드 마이(Rosa centifolia), 로즈마리(Rosmarinus officinalis), 럽처워트(Herniaria glabra), 러스티백(Ceterach officinarum), 세이지(Salvia officinalis), 오이풀(Sanguisorba minor), 톱야자(Serenoa Repens), 유럽 적송(Pinus silvestris), 센나(Cassia angustifolia), 참깨(Sesamum indicum), 쉐퍼드스 펄스(Capsella bursa-pastoris), 실버 티슬(Carlina acaulis), 꼬리풀(Veronica officinalis), 스타플라워(Borago officinalis), 스틱워트(Agrimonia eupatoria), 스티키위드(Galiuma aparine), 스티키윌리(Galiuma aparine), 스틴징 네슬(Urtica dioica), 성요한풀(Hypericum perforatum), 딸기(Fragaria), stone fern(Ceterach officinarum), 해바라기(Helianthus annuus), 전동싸리, 옐로우(Melilotus officinalis), 창포(Acorus calamus), 스윗 우드러프(Asperula odorata), 타히보차(Tabebuia impetiginosa), 타라곤(Artemisia dracunculus), 타임(Thymus vulgaris), 애기똥풀(Chelidonium majus), 해란초(Linaria vulgaris), 톨멘틸(Potentilla tormentilla), 발레리안(Valerian a officinalis), 버비안(Verbena officinalis), 바이올렛(Viola odorata), 곽향(Teucrium chamaedrys), 월넛(Juglans regia), 미나리(Oenanthe aquatica), 수련(Nymphaea alba), 백련교(Nymphaea alba), 야생 사과(Malus sylvestris), 야생 체리(Prunus serotina), 야생 생강(Asarum europaeum), 야생 팬지(Viola Tricolor), 돌배(Pyrus piraster), 산딸기(Fragaria vesca), 야생 타임(Thymus serpyllum), 버드나무 허브(Epilobium parviflorum), 겨울 세이보리(Satureja montana), 선갈퀴아재비(Asperula odorata), 약쑥(Artemisia absinthium), 운드워트(Solidago virgaurea), 서양톱풀(Achilea millefolium), 노란 전동싸리(Melilotus officinalis), 또는 유카(Agavaceae)일 수 있다.
작용제는 기화될 수 있거나, 또는 기화되도록 만들 수 있는 것들일 수 있다. 일부 경우에서, 약물은 열 적합 약물일 수 있다. 예시적인 약물은 아세부톨롤, 아세타미노펜, 알프라졸람, 아만타딘, 아미트립틸린, 아포모르핀 디아세테이트, 아포모르핀 하이드로클로라이드, 아트로핀, 아자타딘, 베타히스틴, 브롬페니라민, 부메타니드, 부프레노르핀, 부프로피온 하이드로클로라이드, 부탈비탈, 부톨파놀, 카비녹사민 말레에이트, 셀레콕십, 클로르디아제폭시드, 클로르페니라민, 클로르족사존, 시클레소니드, 시탈로프람, 클로미프라민, 클로나제팜, 클로자핀, 코데인, 사이클로벤자프린, 사이프로펩타딘, 답손, 디아제팜, 디클로페낙 에틸 에스테르, 디플루니살, 디소피라미드, 도세핀, 에스트라디올, 에페드린, 에스타졸람, 에타크린산, 펜플루라민, 페노프로펜, 플레카이니드, 프루니트라제팜, 갈란타민, 그라니세트론, 할로페리돌, 히드로모르폰, 히드록시클로로퀸, 이부프로펜, 이미프라민, 인도메타신 에틸 에스테르, 인도메타신 메틸 에스테르, 이소카복사지드, 케타민, 케토프로펜, 케토프로펜 에틸 에스테르, 케토프로펜 메틸 에스테르, 케토롤락 에틸 에스테르, 케토롤락 메틸 에스테르, 케토티펜, 라모트리긴, 리도카인, 로페라미드, 로라타딘, 록사핀, 마프로틸린, 메만틴, 메페리딘, 메타프로테레놀, 메톡스살렌, 메토프롤롤, 메실레틴 HCl, 미다졸람, 미르타자핀, 몰핀, 날부핀, 날록손, 나프록센, 나라트립탄, 노르트립틸린, 올란자핀, 올페나드린, 옥시코돈, 파록세틴, 퍼골리드, 페닐로인, 핀돌롤, 피리베딜, 프라미페솔, 프로카인아미드, 프로클로페라진, 프로파페논, 프로프라놀롤, 피릴라민, 퀘티아핀, 퀴니딘, 리자트립탄, 로피니롤, 세르트랄린, 셀레길린, 실데나필, 스피로노락톤, 타크린, 타달라필, 터부탈린, 테스토스테론, 탈리도미드, 테오필린, 토카미드, 톨레미펜, 트라조돈, 트리아졸람, 트리플루오페라진, 발프로산, 벤라팍신, 비타민 E, 잘레플론, 조테핀, 아목사핀, 아테놀롤, 벤즈트로핀, 카페인, 도실라민, 에스트라디올 17-아세테이트, 플루라제팜, 플루리비프로펜, 히드록시진, 이부틸리드, 인도메타신 노르콜린 에스테르, 케토롤락 노르콜린 에스테르, 멜라토닌, 메토클로프라미드, 나부메톤, 퍼페나진, 프로트립틸린 HCl, 퀴닌, 트리암테렌, 트리미프라민, 조니사미드, 버갑텐, 클로르프로마진, 콜키신, 딜티아젬, 도네페질, 엘레트립탄, 에스트라디올-3,17-디아세테이트, 에파비렌즈, 에스몰롤, 펜타닐, 플루니솔리드, 플루옥세틴, 히오스시아민, 인도메타신, 이소트레티노인, 리네졸리드, 메클리진, 파라콕십, 피오글리타존, 로페콕십, 수마트립탄, 톨테로딘, 트라마돌, 트라닐사이프로민, 트리미프라민 말레에이트, 발데콕십, 발데나필, 베라파밀, 졸미트립탄, 졸피뎀, 조피클론, 브로마제팜, 부스피론, 신나리진, 디피리다몰, 날트렉손, 소탈롤, 텔미살탄, 테마제팜, 알부테롤, 아포모르핀 하이드로클로라이드 디아세테이트, 카비녹사민, 클로니딘, 디펜히드라민, 탐부톨, 플루티카손 프로프리오네이트, 플루코나졸, 로바스타틴, 로라제팜 N,O-디아세틸, 메타돈, 네파조돈, 옥시부티닌, 프로마진, 프로메타진, 시부트라민, 탐옥시펜, 톨페남산, 아리피프라졸, 아스테미졸, 베나제프릴, 클레마스틴, 에스트라디올 17-헵타노에이트, 플루페나진, 프로트립틸린, 에탐부탈, 프로바트립탄, 피릴라민 말레에이트, 스코폴라민, 및 트리암시놀론 아세토니드 또는 약학적 허용 유사체 또는 이의 균등물을 포함한다.
일부 경우에서, 작용제는 부교감신경양 작용성 알칼로이드이다. 일부 경우에서, 부교감신경양 작용성 알칼로이드는 니코틴, 아레콜린, 무스카린, 또는 필로카르핀이다.
일부 경우에서, 작용제는 니코틴성 아세틸콜린 수용체 효현제이다. 일부 경우에서, 니코틴성 아세틸콜린 수용체 효현제는 니코틴, 아세틸콜린, 콜린, 에피바티딘, 로벨린, 또는 바레니클린이다.
일부 경우에서, 작용제는 크로마틴 개질 효소(예를 들면, 클래스 I 및 II 히스톤 디아세틸라아제)를 억제한다. 일부 경우에서, 크로마틴 개질 효소를 억제하는 작용제는 니코틴이다.
일부 경우에서, 작용제는 니코틴 유사체 또는 유도체이다. 일부 경우에서, 니코틴 유사체는 EVP-6124이다. 일부 경우에서, 니코틴 유사체 또는 유도체가 기술되어 있다. 예를 들면, 미국 특허 출원 제20130157995호, 제20090234129호, 제20080108822호, 제20070186940호, 또는 제20080227088호 또는 미국 특허 제4,243,605호, 제5,015,741호, 제6,503,922조, 제6,995,265호, 또는 제7,132,545호를 참조한다.
일부 경우에서, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 또는 20 작용제 이상 또는 이 이하의 조합이 사용된다. 일부 경우에서, 1-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-10, 10-12, 12-14, 14-16, 16-18, 또는 18-20 작용제의 조합이 사용된다. 일부 경우에서, 1-5, 5-10, 10-15, 또는 15-20 작용제의 조합이 사용된다.
제제
본원에 기술된 바와 같은 장치 및 방법에서 사용하기 위해 제공된 임의의 작용제는 본원에 기술된 바와 같은 1 이상의 추가 물질을 포함하는 제제로 존재할 수 있다. 일부 경우에서, 작용제(예를 들면, 니코틴) 및 1 이상의 추가 물질을 포함하는 제제는 액상 제제이다. 일부 경우에서, 제제는 실온에서 액체이다. 일부 경우에서, 액상 제제는 본원에 제공되는 바와 같은 장치 내에 본원에 제공되는 바와 같은 저장부에 함유되고 장치의 작동 온도에서 액체이다. 본원에 기술된 바와 같은 임의 장치의 작용 온도는 실온이거나, 그 아래이거나, 또는 그 보다 높을 수 있다. 일부 경우에서, 본원에서 제공하는 바와 같은 약학적 활성제(예를 들면, 니코틴)를 포함하는 액상 제제는 사용자가 장치의 출구 또는 마우스피스로부터 흡입시 본원에 제공된 바와 같은 장치 내에 본원에 제공되는 바와 같은 히터 소자에 액체로 전달된다. 일부 경우에서, 액상 제제는 점질 액체가 아니다. 일부 경우에서, 액상 제제는 겔 유사하거나 또는 겔이 아니다. 일부 경우에서, 본원에서 제공되는 바와 같은 약학적 활성제(예를 들면, 니코틴)를 포함하는 액상 제제는 본원에 제공되는 바와 같은 히터 소자 항에 임의의 두께의 필름 또는 고체로서 코팅되지 않는다. 본원에 기술된 바와 같은 방법 및 장치에 사용하기 위한 니코틴을 포함하는 액상 제제는 증점제와 혼합되지 않고, 따라서, 증점제와 혼합된 니코틴을 포함하는 액상 제제 보다 점도가 낮거나 또는 감소된다. 일부 경우에서, 본원에 제공되는 바와 같은 방법 및 장치에 사용하기 위한 액상 제제는 본원에 제공되는 바와 같은 사용자 또는 피험체에 의한 장치 사용 전에 본원에 제공된 바와 같은 히터 소자 상에 코팅되거나 또는 도포되지 않는다. 일부 경우에서, 약학적 활성제를 포함하는 액상 제제는 장치의 사용시에만 본원에 제공된 바와 같은 장치 내 히터 소자에 액체로서 전달된다. 장치의 사용은 본원에 제공된 바와 같은 장치 상의 출구 또는 마우스피스로 흡입하거나 또는 끌어들이는 본원에 제공되는 바와 같은 사용자일 수 있다. 일부 경우에서, 출구 또는 마우스피스의 흡입은 본원에 제공되는 바와 같은 장치 상의 입구를 통해서 장치로 담체 가스(예를 들면, 공기)가 들어오게 되고, 입구를 통하는 담체 가스(예를 들면, 공기)의 흐름은 장치내에 포함된 히터 소자로 본원에 제공된 임의 수단에 의해 약학적 활성제(예를 들면, 니코틴)를 포함하는 액상 제제의 전달을 촉발시킨다. 장치는 본원에 제공되는 바와 같은 1 이상의 입구를 포함할 수 있고, 출구 상에서 흡입은 1 이상의 입구를 통해 동시에 담체 가스(예를 들면, 공기)를 끌어들인다.
일부 경우에서, 1 이상의 담체 또는 부형제가 제제의 특성을 변화시키기 위해 액상 제제에 부가된다. 1 이상의 담체를 사용하여 액상 제제의 밀도, 응결성, 비중, 점도, 표면 장력, 또는 증기압을 변화시킬 수 있다.
III. 이헬쓰 도구
개요
본원은 휴대용 장치, 웹기반 장치, 컴퓨터 판독가능 매체, 및 이헬쓰-가능한 전자 작용제(예를 들면, 니코틴) 전달 플랫폼을 포함하는 이헬쓰 도구를 제공한다. 일부 경우에서, 이헬쓰-가능 전자 니코틴 전달 플랫폼은 장치의 개별 사용자에게 사전정해진 시간에 사전 정해진 니코틴 입자 크기를 갖는 사전 정해진 니코틴 용량을 전달하여 깨끗한 니코틴 전달로 흡연자 이행을 도울 수 있다. 이헬쓰-가능 전자 니코틴 전달 플랫폼은 1일 용량 횟수, 1일 용량 시기, 또는 시간 경과에 따른 용량당 니코틴의 양의 다양화를 포함할 수 있는, 특정 스케쥴로 개별 사용자에게 니코틴을 제공할 수 있다. 일 실시양태에서, 이헬쓰-가능 전자 니코틴 전달 플랫폼은 완전한 흡연 중단을 달성하기 위해 사용된다. 다른 실시양태에서, 이헬쓰-가능 전자 니코틴 전달 플랫폼은 흡연 재발없이 완전한 니코틴 또는 흡연 중단을 달성하기 위해 사용된다. 다른 실시양태에서, 이헬쓰-가능 전자 니코틴 전달 플랫폼은 니코틴 금단 증후군없이 완전한 니코틴 금단을 달성하기 위해 사용된다. 다른 실시양태에서, 이헬쓰-가능 전자 니코틴 전달 플랫폼은 특정한 흡연 목적(예를 들면, 완전한 중단)을 달성하는데 도움이 되도록 다른 니코틴 대체 요법, 니코틴성 효현제 또는 부분 효현제(예를 들면, 바레니클린 또는 니코틴성 아세틸콜린 수용체의 임의의 다른 α4β2 아형)와 함께 사용된다. 다른 실시양태에서, 이헬쓰 도구는 과다복용을 방지하도록, 전자 니코틴 전달 장치로부터 니코틴 용량 투여시 사용자 안정성을 보장하는데 도움이 될 수 있다.
방법은 새로운 흡연자, 유지성(trough maintainer) 흡연자, 간헐적 흡연자, 가벼운 흡연자, 체중감량 흡연자, 심한 흡연자, 또는 과도한 흡연자를 포함하여, 다양한 유형의 연소 담배 제품 사용자에게 적용될 수 있다. 간헐적 흡연자는 날마다 흡연을 하지 않는 개체일 수 있다. 가벼운 흡연자는 1일 1 내지 9개비 담배를 흡연하는 개체일 수 있다. 중간 흡연자는 하루에 10 내지 19개비 담배를 흡연하는 개체일 수 있다. 심한 흡연자는 1일 20 내지 29 개피 담배를 흡연하는 개체일 수 있다. 과도한 흡연자는 1일 30 개비 또는 그 이상의 담배를 흡연하는 개체일 수 있다. 다양한 흡연자들이 흡연으로부터 그들 이행을 용이하게 하기 위한 다양한 접근법을 요구할 수 있다.
본원은 병태의 치료를 관리하기 위한 방법을 제공한다. 이 방법은 약학적 활성제를 포함하는 응결 에어로졸을 생성하기 위한 장치를 제공하는 단계를 포함할 수 있다. 약학적 활성제는 본원에서 제공하는 바와 같은 작용제일 수 있다. 일부 경우에서, 병태는 흡연 또는 니코틴 중독이다. 일부 경우에서, 약학적 활성제는 니코틴이다. 응결 에어로졸을 생성하기 위한 장치는 본원에 제공되는 바와 같은 장치일 수 있다. 장치는 히터 소자를 포함할 수 있다. 히터 소자는 본원에 제공되는 바와 같은 임의의 히터 소자일 수 있다. 히터 소자는 약학적 활성제를 포함하는 조성물을 기화시킬 수 있다. 일부 경우에서, 제제는 액상 제제이다. 히터 소자는 제제의 공급원과 유체 연통할 수 있다. 제제의 공급원은 저장부일 수 있다. 히터 소자는 깊숙한 폐 전달에 효과적인 크기를 포함하는 입자를 생성하도록 기화된 제제의 응결을 허용하게 구성된 통로부와 유체 연통될 수 있다. 입자의 크기는 MMAD가 약 1 내지 약 5 ㎛이다. 장치는 프로그램가능 제어기를 더 포함할 수 있고, 여기서 프로그램가능 제어기는 1 이상의 알고리즘을 포함하는 비일시적 컴퓨터 판독가능 매체, 및 프로그램가능 제어기와 통신하기 위한 인터페이스를 포함하며, 여기서 인터페이스는 공급원으로부터 정보를 수신 및/또는 공급원으로 정보를 전송할 수 있다. 공급원은 장치의 사용자, 헬쓰케어 제공자 및/또는 카운셀러일 수 있다. 본원에서 제공하는 방법은 장치 상의 데이타 입력, 수신 및/또는 기록 단계; 데이타 분석 단계; 및 1 이상의 알고리즘에 의한 데이타 분석을 기반으로 약학적 활성제를 포함하는 응결된 제제의 용량, 투여 빈도 및/또는 전달 스케쥴을 분석하는 단계를 포함할 수 있다. 본원에서 제공하는 방법은 또한 공급원으로부터 수신한 정보를 기반으로 약학적 활성제를 포함하는 응결된 제제의 용량, 투여 빈도 및/또는 전달 스케쥴을 조정하는 단계를 포함한다. 입력, 분석, 조절, 및 경우에 따라 조정은 병태의 치료를 관리하기 위해 반복될 수 있다. 사용자가 처음 시기에 본원에 제공된 바와 같은 장치를 사용하거나 또는 방법을 수용하기 전에, 약학적 활성제를 포함하는 응결 제제의 용량, 투여 빈도 및/또는 전달 스케쥴은 공급원에 의해 사전 설정될 수 있다. 데이타 분석은 1 이상의 알고리즘에 의해 수행될 수 있다. 본원에 제공된 바와 같은 작용제의 용량, 투여 빈도 및/또는 전달 스케쥴의 조절은 1 이상의 알고리즘에 의한 데이타 분석을 기반으로 할 수 있다.
본원은 흡연 중단을 촉진하는 방법을 제공한다. 이 방법은 본원에 제공된 바와 같은 약학적 활성제를 포함하는 응결 에어로졸을 생성하기 위한 임의의 장치를 제공하는 단계를 포함할 수 있고, 여기서 장치는 프로그램가능 제어기를 포함할 수 있다. 약학적 활성제는 니코틴일 수 있다. 일부 경우에서, 피험체는 다수의 횟수로 장치에 의해 생성된 응결 에어로졸을 흡입하며, 다수 횟수 흡입은 바람직한 니코틴 혈중 농도를 생성시킨다. 바람직한 니코틴 혈장 농도는 혈장 농도일 수 있다. 일부 경우에서, 바람직한 혈장 농도는 동맥 혈장 농도일 수 있다. 일부 경우에서, 바람직한 혈장 농도는 정맥 혈장 농도일 수 있다. 바람직한 니코틴 혈장 농도는 담배를 흡연하여 얻어지는 니코틴 혈장 농도의 약 1%, 2%, 3%,4%,5%, 6%, 7%, 8%, 9%, 10%, 11%, 12%, 13%, 14%, 15%, 16%, 17%, 18%, 19%, 20%, 30%, 31%, 32%, 33%, 34%, 35%, 36%, 37%, 38%, 39%, 40%, 41%, 42%, 43%, 44%, 45%, 46%, 47%, 48%, 49%, 50%, 51%, 52%, 53%, 54%, 55%, 56%, 57%, 58%, 59%, 60%, 61%, 62%, 63%, 64%, 65%, 66%, 67%, 68%, 69%, 70%, 71%, 72%, 73%, 74%, 75%, 76%, 77%, 78%, 79%, 80%, 81%, 82%, 83%, 84%, 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99%, 또는 100%이거나, 이 보다 높거나, 이 보다 낮거나, 또는 이 이상일 수 있다. 바람직한 니코틴 혈장 농도는 담배를 흡연하여 얻는 니코틴 혈장 농도의 1%-10%, 10%-20%, 20%-30%, 30%-40%, 40%-50%, 50%-60%, 60%-70%, 70%-80%, 80%-90%, 또는 90%-100%일 수 있다. 바람직한 니코틴 혈장 농도는 담배를 흡연하여 얻는 니코틴 혈장 농도의 약 1% 내지 약 10%, 약 10% 내지 약 20%, 약 20% 내지 약 30%, 약 30% 내지 약 40%, 약 40% 내지 약 50%, 약 50% 내지 약 60%, 약 60% 내지 약 70%, 약 70% 내지 약 80%, 약 80% 내지 약 90%, 또는 약 90% 내지 약 100%일 수 있다. 1개비 담배 흡연은 5-30 ng/mL의 혈장 니코틴 농도의 피크 증가를 생성시킬 수 있다. 담배 흡연으로부터 혈장 니코틴 농도의 피크 증가는 10분 내에 달성될 수 있다. 본원에서 제공하는 방법은 동맥 니코틴 혈장 농도를 변경시키기 위해 응결 에어로졸의 용량, 투여 빈도, 및/또는 전달 스케쥴을 변경하는 단계를 더 포함한다. 응결 에어로졸의 용량, 투여 빈도, 및/또는 전달 스케쥴의 변경은 흡연 중단을 촉진할 수 있다. 일부 경우에서, 복수 흡연 각각 동안 흡입되는 약학적 활성제의 용량은 특정 기간 동안 요구되는 총 용량의 비율일 수 있다. 기간은 하루일 수 있고, 여기서 복수 흡입의 각 흡입은 1일 용량의 비율일 수 있다. 각 흡입은 총 용량의 약 1%, 5%, 10%, 15%, 20%, 25%, 30%, 33%, 50%, 또는 100%이거나, 이 보다 높거나, 이 보다 낮거나, 또는 이 이상일 수 있다.
이헬쓰 도구는 전자 프로세스 및/또는 통신에 의해 지원되는 건강관리 실행일 수 있다. 일부 경우에서, 이헬쓰 도구는 인터넷을 이용한 건강관리 실행을 포함한다. 이헬쓰 도구는 새로운 흡연자, 체중 감량 흡연자, 유지성 흡연자, 가벼운 흡연자, 심한 흡연자, 또는 과도한 흡연자를 포함하는, 다양한 유형의 흡연자가 사용하도록 포맷될 수 있다. 이헬쓰 도구는 그들의 인지를 향상시키거나 또는 아니면 그들의 병(궤양성 대장염)의 다른 증상을 호전시키기 위해 니코틴을 사용할 수 있는 상이한 유형의 환자에 의해 사용되도록 포맷될 수 있다. 일부 경우에서 이헬쓰 도구는 본원에 기술된 바와 같은 장치와 (예를 들면, 블루투쓰 연결을 통해) 통신하거나, 또는 이헬쓰 도구는 본원에 기술된 장치에 통합될 수 있다.
본원에 제공된 바와 같은 이헬쓰 도구는 장치의 사용을 추적하기 위한 메카니즘을 포함한다. 예를 들면, 장치의 사용 빈도를 추적할 수 있다. 또한 본원은 장치의 사용을 분석하기 위한 알고리즘을 제공한다. 알고리즘은 장치의 사용을 위한 목적을 생성하도록 사용될 수 있다. 일부 경우에서, 알고리즘은 사용자를 위한 작용제(예를 들면, 니코틴)의 추천 용량을 제안할 수 있다. 알고리즘은 사용자를 위한 작용제(예를 들면, 니코틴) 전달 스케쥴을 제안할 수 있다. 본원에 제공된 바와 같은 알고리즘은 시간 경과에 따라 사용자로부터의 피드백 또는 장치로부터의 입력을 기반으로 시간에 따라 변화될 수 있다. 본원에 기술된 바와 같은 이헬쓰 니코틴 전달 플랫폼은 니코틴 전달 장치의 사용을 추적하고, 그들의 주관적인 니코틴 갈망, 기분, 또는 다른 생리적 또는 행동적 매개변수 관점에서 사용자를 평가하며, 목적하는 효과를 수행하도록 니코틴 전달을 조정할 수 있다. 흡연 행동은 특정 병과 연관된 인지 부족을 향상시키거나 치료제로서 니코틴이 사용되는 질환의 다른 증상으로서, 추적될 수 있다.
사용자의 흡연 패턴을 모니터링하거나, 또는 본원에 기술된 장치의 사용을 모니터링할 수 있다. 예를 들면, 본원에 제공된 도구는 본원에 제공된 장치의 사용 또는 흡연이 아침 갈망을 충족시키는데 사용되었는지를 결정하는데 사용되거나, 피험체가 지루하거나, 음주하거나, 스트레스하에서 흡연하거나, 또는 장치를 사용했는지를 결정하는데 사용될 수 있다. 도구는 ??머체가 흡연하거나 또는 본원에 기술된 장치만을 또는 다른 요인(예를 들면, 친구) 존재 시 장치를 사용하는지 여부, 또는 투여된 니코틴 용량이 인지를 향상시키거나 또는 다른 표적 의학적 또는 정신적 증상을 호전시키는데 성공적인 여부를 평가하는데 사용될 수 있다.
1 이상의 알고리즘은 사용자를 위한 계획(예를 들면, 니코틴 용량, 니코틴 전달 스케쥴)을 고안하는데 사용할 수 있다. 일부 경우에서, 웹기반 도구는 개별맞춤된 행동 입력과 함께 본원에 기술된 전자 니코틴 전달 장치의 사용으로 흡연자를 이행시키는데 사용될 수 있다.
본원에 제공된 이헬쓰 도구는 흡연 중단, 부분 흡연 중단(예를 들면, 작업장, 공공 장소, 또는 비행기에서 전자 니코틴 전달 장치 사용), 또는 완전한 니코틴 중단을 할 수 있도록 사용될 수 있다. 본원에서 제공되는 이헬쓰 도구는 그들의 흡연 습관을 변화시키기 위한 십대 및 이십대를 포함하여, 흡연자를 참여시키는데 사용될 수 있다.
일부 경우에서, 이헬쓰 도구는 웹기반 도구이다. 웹기반 도구는 본원에 기술된 장치의 사용자를 위해 적절하게 투여될 수 있게 한다. 일부 경우에서, 웹기반 도구는 사용자의 경험을 추적할 수 있다. 일부 경우에서, 웹기반 도구는 흡연으로부터 이행의 성공을 추적할 수 있다. 본원에 기술된 웹기반 도구는 본원에 기술된 장치의 사용으로 도출된 건강 혜택을 추적할 수 있다. 이러한 추적은 보상(예를 들면, 감소된 건강 프리미엄)을 생성시킬 수 있다. 웹기반 도구는 필드에서 다수 사용자로부터의 사용 프로파일을 얻어 지속적으로 개선된 사용 알고리즘을 개발할 수 있고, 사용자에게 피드백을 제공할 수 있다. 일부 경우에서, 본원에 기술된 웹 기반 도구는 이상적인 건강 결과를 생산하도록 소셜 미디아에 영향을 미칠 수 있다. 소셜 미디아는 소셜 네트워크 사이트(예를 들면, 페이스북, 구글+, 마이스페이스, 베보), 블로그 또는 마이크로블로그(예를 들면, 트위터), 컨텐트 커뮤니티(예를 들면, 유투브), 가상 사회 세계(예를 들면, 세컨드 라이프), 가상 게임 세계(예를 들면, 월드 오브 워크래프트), 또는 협력 프로젝트(예를 들면, 위키피디아)일 수 있다. 소셜 미디아는 기술 예컨대 블로그, 사진 공유, 브이로그, 월 포스팅, 이메일, 인스턴트 메세지 전송, 음악 공유, 크라우드소싱, 음성 통신, 인터넷 포럼, 웹로그, 소셜 블로그, 마이크로블로그, 위키, 팟캐스트, 및 소셜 북마킹을 포함할 수 있다. 개별맞춤 피드백은 또한 의학적 또는 정신적 장애을 앓고 있는 사용자에게 특이적일 수 있다. 예를 들면, 니코틴은 정신분열증 환자 중에서 인지에 유리한 효과를 줄 수 있는 것으로 확인되었다. 장치는 니코틴을 전달하거나, 환자의 인지 또는 정신적 증상 제어에 최대의 치료적 장점을 제공하도록 니코틴 흡수를 관리하는데 도움을 줄 수 있는 치료적 입력을 제공하기 위해 사용될 수 있다. 니코틴이 인지에 유리한 이로운 효과를 주는 다른 질병은 파킨슨병, 주의력 결핍 장애, 경증 인지 손상, 및 알츠하이머 질환을 포함한다.
일부 경우에서, 이헬쓰 도구는 휴대용 장치이다. 일부 경우에서, 휴대용 장치는 전자 니코틴 전달 장치이다. 휴대용 장치는 적절한 시간에 투약이 일어나도록 보장할 수 있다. 휴대용 장치는 탑재된 투약 추적기를 포함할 수 있고, 피험체에게 잔여분을 제공할 수 있고, 니코틴 갈망 평가서를 제공할 수 있다. 또한, 휴대용 장치는 상보적인 광고 기회를 포함할 수 있다.
본원에 제공되는 장치는 전지 상태의 가변성을 제어하고 일관적인 가열을 보장하는 전자장치를 포함할 수 있다.
개별맞춤된 사용자 목적 식별
개별맞춤된 목표는 다양한 흡연자에 대해, 완전한 흡연 중단, 부분 중단(예를 들면, 근무 동안 금연), 부분 또는 완전한 니코틴 중단(즉, 완전하게 니코틴 흡수 중지), 인지 개선에서 다수의 유리한 건강 장점을 달성하는데 동일한 니코틴 전달 플랫폼을 사용할 수 있게 한다. 일 실시양태에서, 개별맞춤 목표는 완전한 흡연 중단을 달성하는데 동일한 니코틴 전달 플랫폼을 사용할 수 있게 한다. 다른 실시양태에서, 개별맞춤된 목표는 재발없이 완전한 니코틴 또는 흡연 중단을 달성하기 위해 동일한 니코틴 전달 플랫폼을 사용할 수 있게 한다. 다른 실시양태에서, 개별맞춤 목표는 니코틴 금단 증상없이 완전한 니코틴 금단을 달성하는데 동일한 니코틴 전달 플랫폼을 사용할 수 있게 한다.
이헬쓰 도구는 웹 기반 및 휴대 도구를 포함할 수 있다. 예를 들어서, 웹기반 도구는, 자가 기록 수단을 사용하여 본원에서 제공돈 장치의 새로운 사용자 또는 흡연자가 그들의 니코틴 의존 정도, 건강 상태, 건강 목표, 경제적 목표(즉, 담배 소비에 사용되는 돈의 양을 절감), 표적 체중 또는 체중 변화, 또는 다른 인자 기반으로 표적 목표를 식별하는데 도움을 줄 수 있다. 흡연 자극에 대한 주의 편중 검사, 및 니코틴 의존성의 인지 수단은 흡연 중단시 재발 위험성을 평가하기 위해 웹 후위 또는 전자 니코틴 전달 장치 상에서 평가되고, 이어서 흡연에 대한 지발 오드를 최소화하는 사용 패턴을 식별하는데 사용될 수 있다. 일부 경우에서, 바이오마커, 예컨대 니코틴 수용체 다형성, 정보가 또한 사용자 프로파일에 부가되어서 개별 사용자에 대한 최적 결과를 식별하는데 도움을 줄 수 있다.
휴대 장치를 사용하는 경우, 흡연 패턴은 전자 니코틴 전달 플랫폼으로의 이행전에 추적될 수 있고, 전자 니코틴 전달 장치 사용의 후속 처방 패턴에 대한 기초로서 실제 세계, 생태적으로 검증된 실제 행동 평가를 사용할 수 있게 한다.
알고리즘 개발
중단 시 높은 비율(보통 90% 이상)의 흡연 재발은 니코틴 검 또는 팻치와 같은 NRT를 사용할 경우에도, 흡연 중단 시도가 실패하는 방식에서의 상당한 이질성을 반영한다. 금연 시도 착수시에 사용자 특징을 체계적으로 추적하고, 투약 패턴, 및 흡연 재발과 연관된 실제 세계 위험 인자 관점에서 시간 경과에 따라 전자 니코틴 전달 장치의 실제 사용을 추적하여서, 사용을 유지하고 흡연 재발 위험을 최소화하도록 전자 니코틴 전달 장치의 사용, 용량, pH, 입자 크기, 및 다른 특징(예를 들면, 향미)의 최적 패턴을 제안하는데 사용될 수 있는 알고리즘을 생성시킬 수 있다. 이들 알고리즘은 추가적인 사용자 경험, 알고리즘에 경험적 토대 부가, 및 개별 사용자의 니코틴 의존성과건강 목적에 대한 보다 탄탄하고 정밀한 알고리즘의 개별맞춤화를 통해서 끊임없이 향상시킬 수 있다.
휴대 장치의 경우, 데이타는 실제 개별 사용자로부터 수집될 수 있고 알고리즘 개발을 위한 후위 웹기반 중앙 데이타베이스로 전송될 수 있다. 휴대 장치는 재발에 대한 생태적 위험 인자를 평가하고 원하는 결과를 따라서 얻도록 도움을 주기 위해 니코틴의 용량 또는 용량 특징을 조정할 수 있다. 몇몇 상이한 유형의 용량 특징에 대한 초기 시도는 또한 이상적인 사용 알고리즘을 결정하는데 도움이 될 수 있다.
웹기반 방법에서, 전자 니코틴 전달 장치의 실제 세계 사용자로부터의 결과를 수집하고 결과를 예측하는데 사용할 수 있다. 사용자는 또한 그들의 건강 또는 다른 목적에 최고로 적당한 몇몇 확립된 알고리즘 중 하나를 선택할 수도 있다. 중앙 데이타베이스는 최적 니코틴 흡수를 달성하도록 장치를 사용하기 위해 명확한 준수 독촉장 형식으로, 또는 다양한 건강 또는 니코틴 관련 목포를 달성하는데 도움을 주도록 수일 또는 수주동안 점차적으로 용량(또는 목구멍 뒤 밀착감에 영향을 주고, 이후 니코틴과 관련된 주관적인 느낌(즉, 목구멍 뒤에 얼얼함이나 따끔거림)에 영향을 줄 수 있는 장치로부터 나오는 그 농도, pH, 입자 크기, 향미, 또는 흐름 특징을 포함하는, 니코틴 용량의 다른 특징들)을 줄이게 하는 장치에 대해 내포된 투약 지시 형태로, 전자 니코틴 장치에 다시 지시를 발행할 수 있다.
사용자와 알고리즘의 매칭
연소 담배 제품의 이행시 사용자 목표는 시간에 따라 변화할 수 있다(예를 들면, 작업시에만 흡연을 중지하고자 초기에 원했던 사용자는 시간 경과에 따라 완전한 중단을 선택할 수 있다). 초기 사용 및 용량 알고리즘에 사용자를 조심스럽게 매칭시키고, 이어서 시간에 따른 그들의 진행을 모니터링하여서, 그들 개별 목표에서 최대 성공 가능성을 보장하도록 조정할 수 있다.
휴대 장치의 경우, 갈망에 대한 실시간 자기 기록을 비롯한 사용 패턴, 흡연 재발에 대한 환경 위험 인자 및 생리적 의존성에 대한 진행형 검사 관점에서, 휴대 장치로부터의 피드백을 사용해 초기 사용 알고리즘을 식별하는데 도움을 주고, 또한 사용 알고리즘을 변화시키거나 또는 새로운 알고리즘으로 완전하게 전환시키는데 도움을 줄 수 있다.
웹기반 장치의 경우, 새로운 데이타는 사용 알고리즘을 세련하는데 사용되므로, 웹기반 후위 데이타베이스는 표적 목표가 달성되는 가능성을 증가시키는데 도움이 되도록 장치에 지정된 사용 알고리즘에서 미묘하고/하거나 총체적인 변화를 통신할 수 있다. 이러한 방식으로 각 사용자는 다양한 목표를 달성하도록 그/그녀 자신 및 다른 최적 알고리즘을 세런하는데 도움을 주는 커뮤니티의 일부분이 될 수 있다.
개별맞춤 용량, pH, 입자 크기 등
상이한 용량 특징(예를 들면, 가스 내 니코틴의 용량, 입자 크기, pH, 양 대 미립자 상, 니코틴 전달 장치로부터 나오는 공기 속도, 향미 등)을 체계적으로 다양화하여, 니코틴으로부터 차등적으로 강화한 주관적인 보상을 생성시킬 수 있다. 일정 목표가 달성될 가능성(예를 들면, 흡연 중단)은 니코틴의 용량 특징을 다양화하여 최대화될 수 있다.
그들이 언급한 물리적 또는 생리적 니코틴 의존성 특징, 및/또는 바이오마커와 관련하여 개별 사용자에 매칭된 사용 알고리즘에 따라서, 전자 니코틴 전달 장치는 니코틴의 용량 특징을 변형시킬 수 있다. 이러한 변형은 사용자가 모든 니코틴 흡입을 중지하거나 또는 니코틴 대체물의 다른 형태로 이행하는 것을 궁극적으로 돕기 위해서 시간 경과에 따라 점진적으로 일어날 수 있다(예를 들면, 수일 또는 수주 동안 니코틴 용량을 서서히 감소시킴). 일부 경우에서, 변형은 환경적 계기에 반응하여 변화될 수 있다(예를 들면, 피험체가 전자 니코틴 전달 장치 상에 흡연으로 되돌리고 싶은 강력한 갈망을 기록하거나, 또는 그들의 사용 패턴이 흡연으로 되돌리고 싶어하는 사람을 의미하는 경우 특별하게 강화된 용량을 제공하도록 용량의 평균 입자 크기를 변형함). 일부 경우에서, 변형은 연소 담배로의 초기 이행을 돕기 위해 변화시킬 수 있다(예를 들면, 흡연의 사전 자극 특징을 매칭시키는 것을 돕기 위해 용량의 pH 또는 향미를 변경시킴).
니코틴 공격 용량 투여
니코틴 용량의 일상적인 투여는 사용자로 하여금 그들의 니코틴 의존성 정도를 평가하거나, 또는 일정 목표(예를 들면, 온전하거나 또는 부분적인 니코틴 중단)를 달성하도록 그들 자신을 도전하게 하지는 않는다. 전자 니코틴 전달 장치는 사용 알고리즘을 변화시키기 위한 그들의 준비성을 평가하거나, 점점 그들 스스로 전체적으로 니코틴 투여를 단념할 수 있는지 사용자를 검증하기 위해, 사용자에게 니코틴의 공격 용량을 투여하는데 사용될 수 있다.
일정 건강 또는 다른 니코틴 관련 목표를 달성하기 위한 행동 프로그램의 일부분으로서, 전자 니코틴 전달 장치는 1 이상의 니코틴 공격 용량을 투여할 수 있다. 이러한 공격 용량은 니코틴을 함유하지 않거나, 이전 용량 보다 적은 니코틴을 함유하거나, 또는 다른 중요한 특징(예를 들면, 가스 내 니코틴의 용량, 입자 크기, pH, 양 대 미립자 상, 니코틴 전달 장치로부터 나오는 공기 속도, 향미 등)과 관련하여 다양한 니코틴 용량을 투여할 수 있다. 이어서 전자 니코틴 전달 장치는 자가 기록 갈망을 평가하거나 또는 감소 또는 증가된 니코틴 투여를 제안하는 사용 패턴을 변화시킬 수 있다. 이러한 피드백은 이후 사용자가 일정 건강 또는 다른 관련 목표를 달성하게되는 가능성을 증가시키도록 사용 알고리즘을 유지하거나 또는 변화시키는 것을 돕기 위해 실제 세계 데이타로서 사용될 수 있다.
개별맞춤 피드백
본원에 기술된 전자 니코틴 전달 장치를 사용하여 니코틴 투여를 체계적으로 추적하고, 이들 결과를 웹기반 후위 데이타베이스와의 통신에 의해서, 사용자에 대한 피드백은 일정 건강 목표의 달성을 촉진하는 것을 돕도록 개별맞춤될 수 있다. 이러한 개별맞춤 피드백은 복수의 방식으로 사용될 수 있다. 예를 들면, 일정 사용 패턴 달성(예를 들면, 흡연으로부터의 초기 이행 후 강력한 갈망을 사전방지하기 위한 충분한 니코틴 투여, 또는 니코틴 중단에 대한 계획된 테이퍼에 따라서 니코틴의 새로운 최소량 투여)은 니코틴 투여의 사용자 패턴을 강화할 수 있는 가상 크레디트 또는 실제 화폐 보상을 발생시킬 수 있다.
개별맞춤 피드백은 또한 흡연 중단에서 중요한 정신적 원칙에 영향을 미치도록 사용될 수 있다. 예를 들어, 사용자는 그/그녀의 사용 패턴이 그/그녀의 목표(예를 들면, 흡연 중지)와 일관되거나 또는 본원에 기술된 전자 니코틴 전달 장치에 의해 제시되는 실제 세계 니코틴 공격을 기반으로 사용자가 니코틴에 덜 의존적이 되게 검증하여 그/그녀의 자기 효능을 향상시키는 것을 추구하는 피드백을 제공받을 수 있다(예를 들면, 니코틴을 함유하지 않거나 또는 사용자가 전에 투여했던 것보다 덜 니코틴을 함유하는 시험 용량을 투여하고 공격 용량 후, 그들의 니코틴 갈망이 증가하지 않았거나, 또는 유의하게 증가하지 않았음을 검증하는 것에 의함; 도 19 참조). 피드백은 또한 예를 들면, 장치의 다른 작용을 하거나 또는 가상 온라인 세계에서 순위를 향상시키거나, 또는 실제 세계의 강화를 보완하는데 사용될 수 있는 가상 점수의 획득을 포함하여, 사용자가 게임 이론을 수용할 수 있다.
일부 경우에서, 전자 니코틴 전달 장치 또는 웹 후위 시스템은 그/그녀의 사용 패턴이 흡연을 성공적으로 그만두는 다른 사용자를 의미하는 피드백을 그/그녀에게 제공하여 사용자의 자가 효능을 강화시킬 수 있다. 일부 경우에서, 전자 니코틴 전달 장치 또는 웹 후위 시스템은 자가 효능을 강화시키고 아니면 흡연 실수 또는 재발을 촉발하는 환경적인 흡연 계기에 직면시 그/그녀의 회복력을 증가시키도록, 초기에 일정하게 유지되거나 또는 거의 일정하게 유지됨에도 불구하고, 그/그녀의 평균 니코틴 용량이 시간에 따라서 감소하는 피드백을 사용자에게 줄 수 있다(도 20).
"약"은 수치적 표시를 의미하는 10% 더하거나 또는 뺀 참조적인 수치 표시를 의미한다. 예를 들면, 용어 약은 3.6 내지 4.4의 범위를 포함한다.
도 39는 실시양태에 따라서 본원에 기술된 장치 및 방법을 시행하기 위한 환경(3900)을 예시한다. 예시한 바와 같이, 1 이상의 사용자 장치(3902)는 네트워크(3904)를 통해서 본원에 제공된 바와 같은 약학적 활성제(예를 들면, 니코틴)를 포함하는 응결 에어로졸을 생성하도록 구성될 수 있는 본원에 제공된 바와 같은 전자 작용제(예를 들면, 니코틴) 전달 장치(3906)에 접속된다. 전자 작용제(예를 들면, 니코틴) 전달 장치(3906)는 본원에 제공된 바와 같은 프로그램가능한, 제어기를 포함하고, 전자 작용제(예를 들면, 니코틴) 전달 장치(3906)는 프로그램가능 제어기를 통해서 네트워크(3904)에 접속될 수 있다. 일부 경우에서, 약학적 활성제(예를 들면, 니코틴)를 포함하는 응결 에어로졸은 본원에 제공된 바와 같은 약학적 활성제(예를 들면, 니코틴)를 포함하는 액상 제제로부터 생성된다. 다양한 실시양태에서, 사용자 장치(3902)는 네트워크(3904), 예컨대 개인 컴퓨터, 워크스테이션, 랩탑, 스마트폰, 휴대폰, 태블릿 컴퓨팅 장치, 스마트 TV, 게임 콘솔, 인터넷 접속 셋업 박스 등과 통신할 수 있는 임의의 장치를 포함할 수 있다. 일부 실시양태에서, 사용자 장치(3902)는 전자 작용제(예를 들면, 니코틴) 전달 장치(3906)와 통신할 수 있는 어플리케이션 예컨대 웹 브라우저 및/또는 어플리케이션(예를 들면, 휴대용 앱) 및/또는 전자 작용제(예를 들면, 니코틴) 전달 장치(3906)를 사용하는 시스템을 포함할 수 있다. 일부 경우에서, 사용자 장치(3902)는 본원에 제공된 바와 같은 프로그램가능 제어기를 통해서 전자 작용제(예를 들면, 니코틴) 전달 장치(3906)와 통신한다. 사용자는 환자, 및/또는 건강관리 제공자(예를 들면, 의사, 의사 보조자, 간호사, 간호 조무사, 약사 또는 다른 의학 전문가)일 수 있다. 일부 경우에서, 제1 사용자는 장치를 사용하는 한편, 제2 사용자는 다른 사용자 장치(3902)를 사용한다. 일부 경우에서, 제1 사용자는 장치 및 다른 사용자 장치(3902)를 사용하는 반면, 제2 사용자는 또한 사용자 장치(3902)를 사용한다.
일부 실시양태에서, 전자 작용제(예를 들면, 니코틴) 전달 장치(3906)는 본원에 기술된 기능을 수행하기 위해서 데이타 저장소(3908)와 통신한다(예를 들면, 장치 용버 추적, 용량, 투여 빈도, 전달 스케쥴 조정, 피드백 개별맞춤, 공격 용량 투여 등). 예를 들어서, 데이타 저장소(3908)는 이력(예를 들면, 사용자 사용 이력, 용량 이력, 전달 스케쥴 이력, 투여 빈도 이력 등), 평가 규칙 등을 저장하는데 사용될 수 있다.
일부 실시양태에서, 데이타 저장소(3908) 또는 본원에 기술된 바와 같은 임의의 다른 데이타 저장소는 1 이상의 데이타 파일, 데이타베이스(예를 들면, SQL 데이타베이스), 데이타 저장 장치(예를 들면, 테이프, 하드 디스크, 고체 상태 드라이브), 데이타 저장 서버 등을 포함할 수 있다. 데이타 저장소(3908)는 네트워크를 통해서 원격으로 또는 로컬로 전자 작용제(예를 들면, 니코틴) 전달 장치(3906)에 접속될 수 있다. 일부 실시양태에서, 데이타 저장소(3908), 또는 본원에 기술된 임의의 다른 데이타 저장소는 "클라우드 스토리지"로부터 공급되는 1 이상의 저장 서비스, 예를 들어, Amazon.com, Inc.(미국, 워싱턴, 시애틀 소재)가 제공하는 아마존 심플 스토리지 서비스("Amazon S3"), Google, Inc.(미국, 캘리포니아, 마운틴 뷰 소재)에서 제공하는 구글 클라우드 스토리지를 포함할 수 있다.
다양한 실시양태에서, 네트워크(3904)는 인터넷, 근거리 네트워크("LAN"), 광역 네트워크("WAN"), 셀룰러 네트워크, 무선 네트워크 또는 임의의 다른 공공 또는 개인 데이타 및/또는 전기통신 네트워크를 포함할 수 있다.
도 40은 실시양태에 따른 전자 작용제(예를 들면, 니코틴) 전달 시스템(4000)의 예시적인 부품을 도시한다. 이러한 예에서, 전자 작용제(예를 들면, 니코틴) 전달 시스템(4000)은 사용자 또는 고객 장치(4004) 상에 수용된 데이타 수집기(4002)를 포함한다. 시스템은 도 39에 도시된 3906과 동일할 수 있는 전자 작용제(예를 들면, 니코틴) 전달 장치(4006)를 더 포함할 수 있다. 전자 작용제(예를 들면, 니코틴) 전달 장치(4006)는 프로그램가능 제어기를 포함하고, 여기서 데이타 수집기는 프로그램가능 제어기 상에 존재한다. 데이타 수집기는 JavaScript 또는 임의의 다른 스크립팅 언어를 이용하는 브라우저 스크립트로서 수행될 수 있다. 데이타 수집기는 웹기반 후위 데이타베이스와 통신하도록 구성될 수 있다. 예를 들어, 데이타 수집기는 예컨대 본원에 기술된 바와 같은 전자 작용제(예를 들면, 니코틴) 전달 장치(4006)에 대한 매개변수 정보를 수집하고 이러한 매개변수 정보를 예를 들면, 사용자 장치(4004)에 의해 제공되는 어플리케이션 프로그래밍 인터페이스(API)를 이용해 웹기반 후위 데이타베이스에 전송하도록 구성될 수 있다. 일부 실시양태에서, 사용자 장치(4004)를 이용한 수집 및/또는 이와의 통신은 전자 작용제(예를 들면, 니코틴) 전달 장치(4006) 상의 이벤트에 의해 촉발될 수 있다. 예를 들어, 이벤트는 전자 작용제(예를 들면, 니코틴) 전달 장치(4006) 상의 사용자 디스플레이의 일부분(예를 들면, 버튼 또는 링크)의 클릭, 사용자 또는 환자에 의한 전달 장치 사용 등을 포함할 수 있다. 사용자 디스플레이는 본원에 제공된 바와 같은 프로그램가능 제어기 상에 존재할 수 있다.
일부 실시양태에서, 전자 작용제(예를 들면, 니코틴) 전달 장치(4006)는 사용자 장치의 데이타 수집기에 의해 제공되는 매개변수 정보(예를 들면, 용량, 투여 빈도, 투약 스케쥴 등)를 수신하고, 사용자 장치의 데이타 수집기로부터 수신된 매개변수 정보를 전자 작용제(예를 들면, 니코틴) 전달 장치(4006)의 사용에 의한 매개변수 정보와 비교 및/또는 분석하도록 구성된다. 그러한 목적을 위해서, 전자 작용제(예를 들면, 니코틴) 전달 장치(4006)는 평가 엔진(4008)을 이용할 수 있다. 평가 엔진(4008)은 전자 작용제(예를 들면, 니코틴) 전달 장치(4006)의 출력 매개변수를 개별맞춤하거나 또는 조정하기 위해서 매개변수 정보를 분석하도록 구성될 수 있다. 일부 실시양태에서, 평가 엔진(4008)은 1 이상의 서버-사이드 라이브러리 파일을 이용해 실행될 수 있다. 일부 실시양태에서, 평가 엔진(4008)은 개별 매개변수를 분석하기 위해 본원에 제공된 1 이상의 알고리즘을 이용해 실행될 수 있다.
일부 실시양태에서, 개별맞춤 피드백 또는 치료 계획(예를 들면, 작용제 용량, 투여 빈도 및/또는 전달 스케쥴)은 본원에 제공된 바와 같은 매개변수의 일부 또는 전부를 기반으로 평가할 수 있다. 예를 들어, 순람표(예를 들면, 메모리에 저장됨)는 매개변수의 일부 또는 전부와 관련된 가중치를 결정하는데 사용될 수 있다. 가중치는 최종 개별맞춤 피드백 또는 치료 계?括? 도출하기 위해 더욱 가중되거나, 조합되거나 또는 아니면 처리되거나 또는 그렇지 않을 수 있다. 일부 실시양태에서, 개별맞춤 피드백 또는 치료 계획을 도출하기 위한 1 이상의 알고리즘 및 순람표는 이력 데이타 예컨대 과거 용법 및/또는 사용자 활동을 기반으로 사전에 정해진 1 이상의 규칙을 포함할 수 있다. 일부 실시양태에서, 개별맞춤 피드백 또는 치료 계획의 생성 및/또는 매개변수 정보의 분석은 매개변수 정보의 수령과 관련하여 실시간으로 또는 거의 실시간으로 수행될 수 있다. 다른 실시양태에서, 임의의 또는 전체의 상기 작업은 예를 들어서 뱃치 프로세싱을 이용하여, 비동기 모드로 수행될 수 있다.
일부 실시양태에서, 생성된 피드백 및/도는 치료 계획은 데이타 저장소( 4010)에 저장될 수 있다. 일부 실시양태에서, 데이타 저장소(4010)는 서버의 메모리, 1 이상의 데이타 저장 장치(예를 들면, SSD, 하드 디스크, 탭), 또는 예컨대 도 39와 관련되어 기술된 클라우드 기반 저장 서비스를 포함할 수 있다. 데이타 저장소(4010)는 전자 작용제(예를 들면, 니코틴) 전달 장치(4006)의 제공자와 동알하게 작용되고/되거나 소유될 수 있거나 또는 그렇지 않을 수 있다.
도 41은 실시양태에 따라서, 본원에 기술된 장치 및 방법의 측면을 실행하기 위한 컴퓨터 장치(4100)의 부품을 예시한다. 다른 실시양태에서, 컴퓨터 장치(4100)는 사용자 장치, 예컨대 도 39와 관련되어 기술된 사용자 장치(3902) 및/또는 예컨대 도 39 및 40과 관련하여 기술된 전자 작용제(예를 들면, 니코틴) 전달 장치(3906)의 측면 또는 부품을 실행하도록 구성될 수 있다. 일부 실시양태에서, 컴퓨터사용 장치(4100)는 도 41에 도시된 것 보다 더 많은 부품을 포함할 수 있다. 그러나, 이들 부품 전부는 예시적인 실시양태를 개시하기 위해 도시될 필요가 없다.
도 41에 도시된 바와 같이, 컴퓨터사용 장치(4100)는 예컨대 상기 기술된 네트워크에 접속하기 위한 네트워크 인터페이스(4102)를 포함한다. 일부 경우에서, 컴퓨터사용 장치(4100)는 본원에 제공된 바와 같은 전자 작용제(예를 들면, 니코틴) 전달 장치 상의 프로그램가능 제어기 상에 수용된다. 다양한 실시양태에서, 컴퓨터사용 장치(4100)는 1 이상의 네트워크 유형, 예컨대 인터넷, 무선 네트워크, 셀룰러 네트워크, 및 임의의 다른 네트워크와 통신하기 위한 1 이상의 네트워크 인터페이스(4102)를 포함할 수 있다.
실시양태에서, 컴퓨터사용 장치(4100)는 또한 모두 버스(4110)를 통해 네트워크 인터페이스(4102)를 따라 상호접속된, 1 이상의 프로세싱 유닛(4104), 메모리(4106), 및 선택적 디스플레이 또는 본원에 제공된 바와 같은 사용자 인터페이스(4108)를 포함할 수 있다. 프로세싱 유닛(들)(4104)은 메모리(4106)에 저장된 1이상의 방법 또는 루틴을 수행할 수 있다. 디스플레이(4108)는 사용자 입력 수신, 출력 디스플레이, 및/또는 어플리케이션 수행을 위한 컴퓨터사용 장치(4100)를 작동하는 사용자에게 그래픽 사용자 인터페이스를 제공하도록 구성될 수 있다. 일부 경우에서, 예컨대 컴퓨터사용 장치(4100)가 서버인 경우, 디스플레이(4108)는 선택적일 수 있다.
메모리(4106)는 일반적으로 랜덤 엑세스 메모리("RAM"), 리드 온니 메모리("ROM"), 및/또는 영구적 대량 저장 장치, 예컨대 디스크 드라이브를 포함할 수 있다. 메모리(4106)는 운영 체계(4112), 1 이상의 작용제(예를 들면, 니코틴) 전달 루틴(4114), 및 다른 루틴을 위한 프로그램 코드를 저장할 수 있다. 다양한 실시양태에서, 프로그램 코드는 예를 들어서, 1 이상의 프로세서에 의해 수행되는 다수의 지시를 포함하는 컴퓨터 프로그램 형태인, 컴퓨터 판독가능 저장 매체에 저장될 수 있다. 컴퓨터 판독가능 저장 매체는 비일시적일 수 있다. 1 이상의 작용제(예를 들면, 니코틴) 전달 루틴(4114)은 수행시, 본원에 기술된 바와 같은 전자 작용제(예를 들면, 니코틴) 전달 장치와 관련된 다양한 기능을 제공할 수 있다.
일부 실시양태에서, 상기 기술된 소프트웨어 부품은 비일시적 컴퓨터 판독가능 저장 매체(4118), 예컨대 플로피 디스크, 테이프, DVD/CD-ROM 드라이브, 메모리 카드, USB 플래쉬 드라이브, 고체상 드라이브(SSD) 등과 연관된 드라이브 메카니즘을 이용한 메모리(4106)에 로딩될 수 있다. 다른 실시양태에서, 소프트웨어 부품은 대안적으로 비일시적 컴퓨터 판독가능 저장 매체(4118)를 통하기 보다는, 네트워크 인터페이스(4102)를 통해 로딩될 수 있다. 실시양태에서, 컴퓨터사용 장치(4100)는 또한 전자 작용제(예를 들면, 니코틴) 전달 장치의 용법의 타이밍 추적을 유지하기 위한 선택적 시간 유지 장치(도시하지 않음)를 포함할 수도 있다.
일부 실시양태에서, 컴퓨터사용 장치(4100)는 또한 버스(4110)를 통해서 1 이상의 로컬 또는 원격 데이타베이스 또는 데이타 저장소, 예컨대 버스(4110) 또는 네트워크 인터페이스(4102)를 통한 온라인 데이타 저장 시스템과 통신한다. 버스(4110)는 SAN(storage area network), 고속 시리얼 버스, 및/또는 다른 적합한 통신 기술을 포함할 수 있다. 일부 실시양태에서, 이러한 데이타베이스 또는 데이타 저장소는 컴퓨터사용 장치(4100)의 일부분으로서 통합될 수 있다.
실시예
실시예 1: 프로필렌 글리콜 제제로부터 생성되는 에어로졸의 입자 크기에 대한 공기 유속, 전류, 가열 지속기간, 및 히터 소자의 두께 변화의 효과
본 실시예는 특별한 매개변수(즉, 공기 유속, 히터 소자에 대한 전류, 및 히터 소자의 두께)의 변화가 본원에 기술된 바와 같이, 니코틴 전달 장치의 부품 및/또는 매개변수를 포함하도록 디자인된 시험 장치에 의해 생성된 에어로졸 입자의 크기에 어떻게 영향을 미치는지에 대해 기술한다. 도 26은 전체 시험 장비의 개략도를 도시하는 한편 도 27은 시험 장비에서 사용된 시험 기도의 대안 적인 도면을 도시한다. 시험대는 히터 소자와 전기 접속시키고 꺽쇠고정하는데 사용되는 황동면을 갖는 투명 플렉시글라스 시트(상층)와 델린 블록(하층) 사이에 형성된 기도를 구비한다. 히터 소자는 가변적인 두께(0.0005 인치(약 0.013 mm) 또는 0.001 인치(약 0.025 mm))의 스테일레스강 호일이고, 에어로졸을 생성하는데 사용되는 제제는 프로필렌 글리콜로 구성된다. 도 27A는 기류(2702a)가 입구(2704a)로 향하는, 상면도이다. 예치된 약물에 대한 홀(2706a)이 제공되고 호일(2708a)을 도시하였다. 황동 접촉부(2710a)가 제공된다. 장치의 길이는 6 인치(약 152.4 mm)이고, 너비는 2.25 인치(약 57.15 mm)이다. 도 27B는 입구(2704b), 호일(2708b), 황동 전기 접속부(2710b), 및 출구(2712b)의 측면도를 도시한다. 도 27C는 호일(2708c 및 2712c)의 단면도를 도시한다. 도 27D는 등각도를 도시한다. 표 2는 입자 크기 분포에 대한 히터 소자 두께, 공기 유속, 전류, 및 가열 지속기간을 변경한 결과를 도시한다. 표 2의 그 결과들을 기반으로, 공기 유속이 증가함에 따라서, 다른 매개변수들을 유지시 입자 크기 직경(PSD)가 감소하였다.
Figure 112015061953813-pct00003
실시예 2: 니코틴/프로필렌 글리콜 제제로부터 생성된 에어로졸의 입자 크기에 대한 공기 유속, 전류, 가열 지속기간, 및 히터 소자의 두께 변화의 효과
본 실시예는 실시예 1에 기술된 바와 같은 시험 장비에 의해 10% 니코틴/프로필렌 글리콜 제제로부터 생성되는 에어로졸 입자의 크기에 특별한 매개변수(즉, 공기 유속, 및 히터 소자에 대한 전류) 변화가 어떻게 영향을 주는지를 기술한다. 표 3은 입자 크기 분포에 대한 히터 소자 두께, 공기 유속, 전류, 및 가열 지속기간을 변화시킨 결과를 도시한다. 표 3에 도시한 바와 같이, 공기 유속을 변화시켰지만 다른 매개변수는 일정하게 유지시킨 경우, 공기 유속이 높을수록, 평균 입자 크기 직경(PSD)는 작아졌다.
Figure 112015061953813-pct00004
실시예 3: 와이어 코일을 포함하는 히터 소자를 이용하는 시험 장비로부터 생성된 에어로졸의 입자 크기 직경 범위
본 실시예는 도 26 및 27에 도시되고 실시예 1에 기술된 시험 장비를 이용하여 PG 제제 또는 10% 니코틴/PG 제제로부터 생성되는 에어로졸의 입자 크기를 기술한다. 본 실시예에서, 히터 소자는 0.10 인치(약 2.54 mm)의 직경 및 3.5 코일들을 포함하는 스테인레스강 코일이다. 히터 소자는 2.5 Amp의 전류를 이용해 가열하였고, 공기 유속은 4 리터/분(약 6.7 x 10-5 m3/s)이었다. 표 4에 결과를 도시하였다.
Figure 112018111479703-pct00096
실시예 4: 시판되는 e-담배(eCig)로부터 생성된 에어로졸의 입자 크기 직경
본 실시예는 2종의 eCig 상품(Finiti 및 BLU) 중 하나로부터 생성되는 에어로졸의 입자 크기 직경을 기술한다. 본 실시예에서, 사람의 숨을 자극하기 위해서 3초 기간 동안 eCig의 2가지 상품 중 하나로부터 50 mL의 에어로졸 부피를 빼내었다. 수집된 에어로졸을 이어서 14 리터/분(약 2.33 x 10-4 m3/s)의 유속으로 설정된 레이저 입자 크기 검출기에 주입하였다. 표 5는 eCig의 2가지 상품으로부터 생성된 에어로졸의 입자 크기 직경을 도시한다. 도 28은 본원에 기술된 장치(장치들)로부터 생성된 에어로졸 대비 eCig에 의해 생성된 에어로졸에 대한 입자 크기 분포를 비교한 결과를 도시한다. 도 28에 도시한 바와 같이. 본원에서 제공하는 장치에 의해 생성성되는 에어로졸의 입자 크기 분포는 eCig에 의해 생성되는 것에 비하여 보다 큰 입자 크기쪽으로 이동하였다.
Figure 112015061953813-pct00006
실시예 5: 프로필렌 글리콜 제제로부터 생성되는 에어로졸의 입자 크기에 대한 밸브 재료, 및 바이패스 오리피스의 직경 변화의 효과
본 실시예는 본원에 기술된 바와 같은 응결 에어로졸을 생성하기 위한 장치의 부품 및/또는 매개변수를 포함하도록 디자인된 시험 장비에 의해 생성되는 에어로졸 입자의 크기에 특별한 매개변수(즉, 밸브 재료 및 바이패스 오리피스의 직경) 변화가 어떻게 영향을 미치는지를 기술한다. 도 29A는 전체 시험 장비의 개략도를 도시하는 한편 도 29B는 시험 장비에서 사용되는 밸브(2904a)의 내부도이다. 밸브 플랩(2902b)은 직경이 3/4 인치이고 밸브 하류 채널의 직경은 길이가 0.375 인치(약 9.53 mm)이고 너비가 0.090 인치(약 2.29 mm)이다. 시험대는 제1 기도(2906a), 및 바이패스 기도(2908a), 에어로졸 생성 챔버(2912a) 및 진공원(2910a)을 구비한다. 에어로졸 생성 챔버는 히터 소자를 포함한다. 바이패스 기도에 대한 입구는 다양한 치수(L x W)의 슬롯이다. 표 6은 3/4 인치(약 19.05 mm) 직경의 밸브를 이용하고 밸브 재료 및 바이패스 오리피스 직경을 변경시킨 결과를 도시한다. 표 6에 나타낸 바와 같이, 밸브 재료 유형 및 바이패스 오리피스 직경과 무관하게, 약 2 인치의 H2O의 흡입 압력(약 498 Pa) 이상에서, 주흐름은 비교적 일정하게 남아있었던데 반해, 바이패스 흐름은 진공 압력 증가에 따라 증가하였다. 표 7은 3/8 인치 직경의 밸브, 다양한 치수의 바이패스 오리피스를 이용하고, 제1 기도의 입구에 대한 오리피스 치수를 변경한 결과를 도시한다. 표 7에 도시한 바와 같이, 제1 기도의 오리피스 크기 감소는 진공 압력, 바이패스 우회로의 치수를 변화시키거나, 밸브 재료를 변화시키는 것과 무관하게, 제1 기도를 통한 유속을 일관적으로 감소시켰다.
Figure 112015061953813-pct00007
Figure 112015061953813-pct00008
Figure 112015061953813-pct00009
실시예 6: 와이어 코일 히터 소자 및 바이패스 입구를 포함하는 장치로부터 생성된 에어로졸의 입자 크기 직경
본 실시예는 와이어 코일을 포함하는 히터 소자를 포함하는 장치로부터 생성되는 에어로졸의 입자 크기 직경(PSD)을 기술한다. 이러한 유형의 장치에 대한 실시예는 도 31A-D에 도시한다. 도 31A는 제1 담체 가스 입구(3112a), 양각 및 음각 황동 접촉부(3110a), 입구로부터 제1 기도(3112a)까지 말단에 위치된 코일을 포함하는 히터 소자(3106a) 및 히터 소자의 하류지만 출구(3102a) 앞에 위치된(배치된) 2개 바이패스 입구(3104a)를 포함하는 ENT-100-A로 명명된 장치(2 인치(약 50.8 mm) 길이)를 도시한다. 도 31B는 히터 소자를 제1 기도(3112b)의 입구에 가까이 이동시킨 것을 제외하고는 ENT-100-A와 동일한, ENT-100-B로 명명한 장치를 도시한다. 도 31C는 와이어 코일 히터 소자를 ENT-100-A 및 ENT-100-B 내 코일의 위치에 도 31E에 예시된 바와 같은 대해 중간 위치로 이동시킨 것을 제외하고는 ENT-100-A 장치와 유사한, ENT-100-C로 명명된 장치를 도시한다. 도 31A-C에 도시된 임의의 장치는 "A 코일"(3114e) 또는 "B 코일"(3116e)로 명명된 와이어 코일 히터 소자를 포함할 수 있다. 양쪽 유형의 히터 소자 내 코일은 0.26 인치(약 6.604 mm)의 내부 직경을 포함한다. "A 코일"은 황동 접촉부에 연결된 코일 양쪽 말단 상의 직선 리드가 후속되는 코일 스트레치를 포함한다. "B 코일"은 코일 스트레치를 포함하고, 여기서 코일은 그 자체가 황동 접촉부에 연결된다. 표 8-12는 도 31A-C에 도시된 장치로부터 생성된 에어로졸의 입자 크기 직경을 도시한다. 표 8은 "B 코일"을 구비한 ENT-100-A를 사용하여 생성시킨 입자의 PSD를 도시한다. 표 9는 "A 코일"을 구비한 ENT-100-B 장치를 이용해 생성시킨 입자의 PSD를 도시한다. 표 10은 "B 코일"을 구비한 ENT-100-B 장치를 이용해 생성된 입자의 PSD를 도시한다. 표 11은 "A-코일"을 구비한 ENT-100-C 장치를 이용해 생성시킨 입자의 PSD를 도시한다. 표 12는 "B-코일"을 구비한 ENT-100-C 장치를 이용해 생성시킨 입자의 PSD를 도시한다.
Figure 112015061953813-pct00010
Figure 112015061953813-pct00011
Figure 112015061953813-pct00012
Figure 112015061953813-pct00013
Figure 112015061953813-pct00014
Figure 112015061953813-pct00015
실시예 7: 중심 출구 와이어 리드를 포함하는 히터 소자로부터 생성되는 에어로졸의 입자 크기 직경
본 실시예는 와이어를 포함하는 히터 소자로부터 생성된 에어로졸의 입자 크기 직경(PSD)을 기술하며, 여기서 와이어의 한쪽 말단은 와이어의 다른 절편 주변을 둘러싸며, 이때 와이어 코일은 와이어 코일의 중심을 통해 통과하는 와이어의 말단으로 형성된다. 이러한 유형의 히터 소자에 대한 예를 도 36-38에 도시하였다. 본 실시예에서, 히터 소자는 도 31D에 도시된 장치에 삽입된다. 도 31D는 관류하는 공기를 위한 제1 통로부, 제1 통로부의 벽 내에 내장된 황동 접촉부(+/-), 및 본 실시예에 기술된 바와 같은 히터 소자를 구비한 ENT-100-D로 명명된 장치를 도시한다. 히터 소자의 와이어는 직경이 0.10 인치(약 2.54 mm)이다. 히터 소자의 와이어 코일은 9 코일을 가지며, 와이어 코일은 내부 직경이 0.032 인치(약 0.813 mm)이다. 본 실시예에서, 액상 제제는 프로필렌 글리콜을 포함하고, 히터 소자의 와이어 말단 및 황동 접촉부로 빨려들어간다. 표 13은 히터 소자를 포함하는 장치로부터 생성된 에어로졸의 입자 크기 직경을 도시한다. 표 13에 도시된 바와 같이, 히터 소자가 구비된 장치에 의해 생성된 에어로졸의 입자 크기 분포는 와이어를 가열하는데 사용된 전류의 변경에 의해 영향받지 않는다.
Figure 112015061953813-pct00016
실시예 8: 리드의 길이가 증가되는 경우 중심 출구 와이어를 포함하는 히터 소자로부터 생성된 에어로졸의 입자 크기 직경
본 실시예는 도 36에 도시된 바와 같은 히터 소자로부터 생성된 에어로졸의 입자 크기 직경(PSD)을 기술한다. 본 실시예에서, 황동 접촉부에 와이어 코일을 연결하는 리드의 길이는 도 37에 도시된 바와 같이 증가된다. 본 실시예에서 리드의 길이는 0.70 인치(약 17.78 mm)이다. 히터 소자는 도 31D에 도시된 바와 같은 장치에 삽입된다. 도 31D는 관류하는 공기를 위한 제1 통로부, 제1 통로부의 벽 내에 내장된 황동 접촉부(+/-), 및 본 실시예에 기술된 바와 같은 히터 소자를 구비한 ENT-100-D로 명명된 장치를 도시한다. 일부 경우에서, 입구의 직경은 0.060 인치 내지 0.070, 0.071, 또는 0.041 인치(약 1.524 mm 내지 1.78, 1.80, 또는 1.04 mm 범위)로 다양하다. 히터 소자의 와이어는 직경이 0.10 인치(약 0.254 mm)이다. 히터 소자의 와이어 코일은 코일의 수가 감소되고, 와이어 코일은 내부 직경이 0.032 인치(약 0.813 mm)이다. 본 실시예에서, 액상 제제는 프로필렌 글리콜을 포함하고, 히터 소자의 와이어 말단 및 황동 접촉부 상에서 빨려들어간다. 표 14는 히터 소자를 포함하는 장치로부터 생성된 에어로졸의 입자 크기 직경을 도시한다. 표 14에 도시한 바와 같이, 히터 소자를 구비한 장치에 의해 생성된 에어로졸의 입자 크기 분포는 와이어를 가열하기 위해 사용되는 전류의 변경에 의해 영향받지 않는다. 표 14는 또한 ENT-100-D 장치내 기도 구성을 변화시킨 효과를 도시한다. 표 14에 도시된 바와 같이, 히터 소자의 하류에 도 23E에 도시된 기도(표 14에 마크 V 가산기로 표시)를 부가하여 ENT-100-D 장치의 기도 구성을 변경하면 약 1 내지 약 2 ㎛의 PSD를 갖는 입자가 생성된다.
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Figure 112015061953813-pct00019
실시예 9: 리드의 길이가 감소될 경우 중심 출구 와이어를 포함하는 히터 소자로부터 생성된 에어로졸의 입자 크기 직경
이 실시예는 도 36에 기술된 바와 같은 히터 소자로부터 생성된 에어로졸의 입자 크기 직경(PSD)을 기술한다. 본 실시예에서, 황동 접촉부에 와이어 코일을 연결하는 리드의 길이는 0.30 인치(약 0.762 mm)이다. 히터 소자는 도 31D에 도시된 장치에 삽입된다. 도 31D는 관류하는 공기를 위한 제1 통로부, 제1 통로부의 벽 내에 내장된 황동 접촉부(+/-), 및 본 실시예에 기술된 바와 같은 히터 소자를 구비한 ENT-100-D로 명명된 장치를 도시한다. 히터 소자의 와이어는 직경이 0.10 인치(약 2.54 mm)이다. 히터 소자의 와이어 코일은 실시예 8에 비해 증가된 코일 수를 가지며, 와이어 코일은 내부 직경이 0.032 인치(약 0.813 mm)이다. 본 실시예에서, 액상 제제는 프로필렌 글리콜을 포함하고, 히터 소자의 와이어 말단 및 황동 접촉부 상에서 빨려들어간다. 제제의 용량은 2 mg이다. 표 15는 본 실시예에 기술된 장치로부터 생성된 에어로졸의 입자 크기 직경을 도시한다. 표 15에 도시된 바와 같이, 이러한 장치에 의해 생성된 에어로졸의 입자 크기 직경은 와이어를 가열하기 위해 사용된 전류의 변경에 의해 영향받지 않는다.
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실시예 10: 중심 출구 와이어 리드를 포함하는 히터 소자를 포함하는 장치로부터 생성된 에어로졸의 입자 크기 직경
본 실시예는 도 36에 기술된 바와 같은 히터 소자를 포함하는 장치로부터 생성된 에어로졸의 입자 크기 직경(PSD)을 기술한다. 본 실시예에서, 히터 소자는 도 31D에 도시된 바와 같은 장치에 삽입된다. 도 31D는 관류하는 공기에 대한 제1 통로부, 제1 통로부의 벽 내에 내장된 황동 접촉부(+/-), 및 본 실시예에 기술된 바와 같은 히터 소자를 구비한 ENT-100-D로 명명된 장치를 도시한다. 히터 소자의 와이어는 직경이 0.10 인치(약 2.54 mm)이다. 히터 소자의 와이어 코일은 내부 직경이 0.032 인치(약 0.813 mm)이다. 본 실시예에서, 액상 제제는 프로필렌 글리콜을 포함하고, 히터 소자의 와이어 말단 및 황동 접촉부 상에서 빨려들어간다. 이 실시예에서 제제의 용량은 2 mg이다. 표 16은 실시예에 기술된 히터 소자를 포함하는 장치로부터 생성된 에어로졸의 입자 크기 직경을 도시한다. 표 16에 도시된 바와 같이, 히터 소자를 구비한 장치에 의해 생성된 입자 크기 분포는 와이어를 가열하는데 사용되는 전류의 변경에 의해 영향받지 않는다. 표 16에 도시된 바와 같이, 히터 소자 하류에 도 33에 도시된 기도(표 15에 마크 VI 가산기로 표시)를 부가하여 ENT-100-D 장치의 기도 구성을 변경하면 PSD가 약 1 내지 2 ㎛인 입자가 생성되고, 이는 마크 VI 가산기가 없이 생성된 입자의 PSD와 일치된다. 마크 VI 가산기는 0.086 인치(약 2.18 mm)의 내부 직경 및 0.106 인치(약 2.69 mm)의 외부 직경을 포함하는 기도로 협소화되는, 내부 직경이 0.25 인치(약 6.35 mm)인 제1 기도를 포함한다.
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실시예 11: 대량의 담체 가스 중에 응결 에어로졸을 혼합하기 위한 바이패스 입구를 포함하는 장치로부터 생성된 에어로졸의 입자 크기 직경
본 실시예에서, 도 33에 도시된 기도 구성을 포함하는 장치에 의해 생성된 응결 에어로졸의 입자 크기 직경(PSD)을 시험하였다. 장치는 0.086 인치(약 2.18 mm)의 내부 직경 및 0.106 인치(약 2.69 mm)의 외부 직경을 포함하는 기도로 협소화되는, 내부 직경이 0.25 인치(약 6.35 mm)인 제1 기도를 포함한다. 기도 구성은 와이어 코일을 포함하는 히터 소자에 커플링되며, 여기서 히터 소자는 제1 기도가 협소해지는 상류에서 프로필렌 글리콜을 포함하는 액상 제제를 기화시킨다. 이어서 기화된 제제는 협소화된 기도로 들어가고 입자로 응결된다. 협소화된 제1 기도는 바람직한 크기(예를 들면, 약 1 내지 약 5 ㎛의 MMAD)의 입자로 증기를 응결시키기에 적합한 유속으로 담체 가스(예를 들면, 공기)에 기화된 제제를 운반하도록 디자인된다. 본 실시예에서, 협소화된 제1 기도는 0.25 인치(약 6.35 mm)의 내부 직경을 포함하는 넓은 하류 기도로 개방되고 응결된 입자는 제1 기도의 벽에 위치(배치)된 입구로부터 넓어진 제1 기도로 들어가 제1 기도를 포함하는 제2 하우징의 벽에 존재하는 바이패스 입구로부터 공급된다. 본 실시예에서, 응결된 입자의 PSD에 대한 바이패스 가스(B 흐름)의 유속 다양화에 의한 효과를 실험하였다. 표 17은 결과를 도시한다. 표 17에 도시된 바와 같이, B 흐름의 상이한 흐름은 PSD에 효과가 없었다. 또한, 각 B 유속에서 PSD는 1 내지 3 ㎛이다. 표 18은 제2 하우징 상의 바이패스 입구를 통하는 바이패스 담체 가스의 흐름 제한에 의한 PSD에 대한 효과를 도시한다. 바이패스 입구를 통하는 바이패스 가스의 흐름은 밸브 사용 또는 오리피스의 기하학 변경에 의해 제한된다(즉, 상이한 치수의 슬롯을 형성). 표 18에 도시된 바와 같이, 바이패스 가스의 흐름을 제어하기 위한 슬롯 또는 밸브의 사용은 PSD가 약 1 내지 약 5 ㎛인 입자를 생성하는데 효과적이다.
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실시예 12: ENT-100-D 장치로부터 생성된 에어로졸의 입자 크기 직경에 대한 중력의 효과.
본 실시예에서, 도 31D에 도시된 바와 같은 ENT-100-D 장치에 의해 생성된 응결 에어로졸의 입자 크기 직경(PSD)에 대한 중력의 효과를 시험하였다. ENT-100-D 장치는 2 mg의 액상 프로필렌 글리콜 제제를 적재하였고 장치는 장치 사용 동안 회전시켰다. 이 장치는 안정한 기준 위치로부터 모든 치수에서 90도 회전시켰다. 입자 크기 직경은 각 회전시 측정하였고 변화없는 것으로 확인되었다. 결과적으로, 장치는 장치 공간 내 배향에 무관하게 일정한 크기의 입자를 생성하였다.
실시예 13: 건강한 지원자 담배 흡연자 중에서 eNT-100 니코틴 흡입기의 안정성, 내성, 약동학, 및 약력학 연구
본 실시예예서, ENT-100 니코틴 흡입기로부터 생성되는 니코틴을 포함하는 응결 에어로졸의 안정성, 내성, 약동학, 및 약력학을 조사하기 위한 연구를 수행하였다. 첫번째 주요 목적은 eNT-100 티코틴 흡입기로부터 니코틴 및 프로필렌 글리콜(PG)을 포함하는 응결 에어로졸의 25-100 ㎍ 범위에서 최대 내성 용량을 확립하는 것이다. 두번째 주요 목적은 eNT-100 니코틴 흡입기로부터 ㎍ 용량을 사용한 10 흡입(단일 용량)으로 투여된 니코틴의 혈장 농도-시간 프로파일을 확립하는 것이다. 이 연구는 2 파트로 수행되었다: 파트 1은 eNT-100 니코틴 흡입기를 이용하여 액체 니코틴 제제로부터 생성된 니코틴을 포함하는 응결 에어로졸의 안정성, 내성, 니코틴 농도, 및 약동학을 평가하기 위한 단순맹검, 위약 및 비히클-제어된, 단계적 증가, 단일 용량 디자인이다. 피험체는 실험 섹션 전 적어도 12시간 동안 흡연을 자제한다. 12명 피험체 그룹은 흡입 당 25-100 ㎍의 사전결정된 범위 내(호흡 당 전형적인 담배 흡입 보다 적음)에서의 최대 내성 용량에 따라서, 최대 7개 실험 그룹 중 하나에 지정된다. 피험체는 그들의 배출 CO, 흡연 충동, 니코틴 농도, 폐활량측정, 및 맥박 산소측정의 사전용량 평가, 및 연습 흡입을 포함한 간략한 훈련을 완료하고, 이어서 4.5분 기간 동안 대략 30초 간격으로 eNT-100 흡입기로부터 10회 흡입을 완료한다. 사후용량 평가는 니코틴 농도, 안정성, 내성, 기호도, 흡연 충동, 폐활량측정, 및 맥박 산소측정 평가를 포함한다. 피험체는 투약이후로 발생하는 임의의 유해 사례(AE)를 평가하기 위해 투약 후 대략 24시간 후 후속 전화를 받는다. 다음 용량 그룹에 대한 단계적 증가는 사전 그룹으로부터의 적합한 안정성 및 내성이 검증되기 전까지 실시하지 않는다.
연구의 단계적 증가-용량 순서 부분 동안(도 43 참조), 1.0 mg의 총 용액(니코틴 플라스마이나스 PG)은 비히클 및 니코틴 용량 그룹에서 에어로졸화된다. 다음으로, 최종 MTD 니코틴 그룹(예를 들면, 그룹 #7)은 이전 그룹으로부터의 안정성 및 내성을 기반으로 하는 니코틴 농도을 이용한 eNT-100에 대해 니코틴 농도를 평가하는데 참여한다. 최대 내성 용량(흡입 당 25-100 ㎍의 사전 정해진 니코틴 범위내)에 도달하면, 피험체의 최종 코호트는 동일한 니코틴 용량에서 참여하지만, 니코틴 농도가 두배에서 참여한다(예를 들면, 100 ㎍의 니코틴이 1 mg의 PG[즉, 10% 용액]에서 잘 견디면, 추가 그룹은 0.5 mg의 PG 내에 100 ㎍의 니코틴 농도[즉, 20% 용액]에서 참여한다. 파트 2는 eNT-100 니코틴 흡입기의 안정성, 내성, 약동학 및 약력학을 평가하기 위한 임의추출, 단순맹검, 피험체 내, 비히클-, ecig-, 및 연소 담배-제어된 디자인이다. 파트 2 동안 투여되는 선택된 니코틴 에어로졸 농도 및 용량은 연구의 파트 1 완료시 결정한다. 피험체는 배출 CO, 그들의 흡연 욕구, 니코틴 PK, 폐활량측정, 및 맥박 산소측정의 사전 용량 평가, 및 연습 흡입을 포함하는 간략한 훈련을 완료한다. 연구 제품의 각 투여는 4.5분 기간(또는 통상적인 담배의 완료) 동안 대략 30초 간격에서 10회 흡입을 포함한다. 사후 용량 평가는 니코틴 PK, 안정성, 내성, 기호, 흡연 욕구, 배출 CO, 폐활량측정, 및 맥박 산소측정 평가를 포함한다. 니코틴으로부터 36시간 워시아웃이 각 제품 투여 전에 필요하다. 이러한 시도의 시험 디자인은 도 43을 참조한다.
실험 개체군 및 샘플 크기
파트 1 및 2는 개별적으로 대략 48-84(최대 내성 에어로졸 투여에 의존함) 및 15 피험체를 포함하게 된다.
피험체는 지난 12개월 동안 1일 10개피 이상의 담배(CPD)를 흡연한, 21-65세의 건강한, 성인 남녀이다. 이상적으로 파트 1에 참가한 피험체가 파트 2의 피험체 풀로서 제공되지만, 15명 피험체가 파트 2의 연구 세품을 투여받도록 더욱 보장하는 것이 필요하다면 파트 1의 완료 후 추가 피험체가 동원된다. 가능한 피험체는 연구 참여에 자격이 있도록 다음의 포함 조건 전체를 충족해야 한다. 포함 조건은 다음을 포함한다: 1. 스크리닝에서 포함되는, 21 내지 65세의 건강한 성인 남녀 흡연자. 2. 하루 흡연하는 담배가 1일 평균 10개비 이상의 제조된 담배인 체크인 전 12개월 이상 흡연 이력(상표는 제한없음). 짧은 기간(최대 7일 연속)의 비흡연(예를 들면, 병으로 인해서, 흡연을 시도하고, 흡연이 금지되는 실험에 참여)은 PI 판단시 허용된다. e-cig를 가끔 사용한 이력은 허용되지만, 피험체는 그들의 주요 니코틴 소비원이 통상적인 담배를 흡연하는 것임을 검증해야 한다. 3. 스크리닝 시 양성의 소변 코티닌(≥ 500 ng/mL). 4. 스크리닝 시 배출되는 CO > 12 ppm. 5. 이성적으로 활동적이고 임신 가능성이 있는 여성 피험체(예를 들면, 수술적으로 불임[체크인 전 적어도 6개월에 양측 난관 결찰술, 또는 양측 난소 절제술] 또는 적어도 2년의 자연적인 폐경이 아님)는 다음의 피임 형태 중 하나를 이용해야 하고 연구 완료까지 그것을 계속사용하는데 동의한다: 체크인 전 적어도 3개월 동안 일반적인 호르몬 방법(예를 들면, 경구, 질내 고리, 경피 팻치, 임플란트, 또는 주사); 체크인 전 적어도 2주 동안 일관적으로 이중 장벽 방법(즉, 살정제 포함 콘돔 또는 살정제 포함 다이어프램); 체크인 전 적어도 3개월 동안 자궁내 장치; 체크인 전 적어도 6개월 동안 essure® 과정; 체크인전 적어도 6개월 동안 정관절제 수술한 파트너를 가짐. 6. 최근에 이성적인 성교를 하지 않은 임신가능한 여성 피험체는 연구 과정동안 그들이 성교를 가질 시 상기 산아제한 방법 중 하나를 사용하는 것에 동의해야 한다. 7. 지원자는 서명한 정보 동의서(ICF) 상에 기록된 본 연구에 참여하는 것을 동의한다. 8. 연구의 요건을 흔쾌히 준수하고 통상적인 담배 이외에 대안적인 니코틴 흡입 형태의 사용을 고려한다. 9. 연령, 성별, 및 신장을 기반으로한 개체에 대해 예측되는 정상값의 적어도 70%의 최대호기유량(FEF)(25-75%).
피험체는 시험 책임자(PI)의 의견에서, 스크리닝, 체크인, 또는 적절하게 연구 동안 임의의 시점에, 임의의 다음 기준의 증가가 존재하면 연구에서 배제될 수 있다: PI의 의션으로 피험체의 안정성을 위협하거나, 또는 연구 결과의 타탕성에 영향을 미칠 수 있는, 임상적으로 유의한 위장, 신장, 간, 신경학적, 혈액학적, 내분비적, 종양학적, 비뇨기적, 폐(특히, 기관지경련 질병), 면역학적, 정신의학적, 또는 심혈관적 질환, 또는 임의의 다른 병태의 존재 또는 이력; (파트 2만 해당), PI의 견해로 신체 검사, ECG, 또는 임상적 실험 결과 상에서 임상적으로 유의한 비정상적인 발견; (파트 2만 해당) 인간 면역결핍 바이러스(HIV), B형 간염 표면 항원(HbsAg), 또는 C형 간염 바이러스(HCV)에 대한 양성 결과; 스크리닝 또는 임의의 체크인시 알콜 또는 약물 남용에 대한 양성 소변 스크리닝; 체크인 24개월 내 약물 또는 알콜 남용 이력; 체크인 전 2주 내에 치료를 요하는 급성 병증(예를 들면, 상기도 감염, 바이러스 감염); 스크리닝 또는 체크인 시 발열(>100.2°F); 스크리닝시 심장수축 혈압 > 150 mmHg, 심장확장 혈압 > 95 mmHg, 또는 스크리닝시 맥박수 > 99 bpm; 스크리닝시 체중 지수(BMI) < 19 kg/m2 또는 > 35 kg/m2; 스크리닝부터 연구 완료시 동안 임신, 수유 또는 임신 계획이 있는 여성; 체크인 24시간 내 및 격리 동안 잔틴/카페인, 알콜, 또는 자몽 주스 소비; 스크리닝 전 3개월내 및 연구 전반에서 제한없이, 니코틴 대체 요법(검, 팻치, 로젠지, 비내 스프레이 또는 흡입기), 바레니클린(Chantix®), 또는 부프로프리온(Zyban®)을 포함한 처방 흡연 중단 치료 또는 임의의 OTC 사용; 체크 인 12개월 내 및 연구 전반에 처방 항당뇨병약물 및/또는 인슐린 요법 사용; 스크리닝 전 3개월 내 및 연구 전반에서 임의의 이유로 흡입기가 수반된 사용; 체크인 전 7일 내 혈장 기부, 또는 혈액 또는 혈액 제품 기부, 유의한 혈액 손실, 또는 체크인 전 56일 내 전혈 수혈 또는 혈액 제품 수혈; ; 체크인 전 30일 내 실험 약물, 장치, 또는 생물학제에 대한 사전 임상 실험 참여; 체크인 전 4주 이내 또는 연구 동안 제조 담배 및 기회적인 e-cig 이외에 니코틴 함유 제품(예를 들면, 손담배, 비디스, 코담배, 니코틴 흡입기, 파이프, 시가, 씹는 담배, 니코틴 팻치, 니코틴 스프레이, 니코틴 로젠지, 또는 니코틴 검)사용; 또는 자가 기록 작성자(즉, 담배로부터 입 및 목구먹으로 흡연하지만 흡입하지 않는 성인 흡연자); < 6의 FTND 점수.
연구 제한:
수반되는 약물
PI 승인 질환 또는 병태(예를 들면, 고혈압)를 치료하는데 필요한 일반 의약품 또는 처방 약물의 안정한 용량(즉, 체크인 전 30일 내 용량 조정 없음)은 PI의 판단하에 허용된다. 호르몬 피임약(예를 들면, 경구, 경피 팻치, 임플란트, 주사) 및 호르몬 대체 요법은 허용된다. 일반 진통제(예를 들면, 아세타미노펜, 이부프로펜), 항히스타민제, 및 비내 충혈 완화제의 가끔식 사용은 대상 약물이 연구에 영향이 없다는 조건 하에, 스폰서와 상담하여 PI의 판단으로 허용될 수 있다. 임의의 예외사항이 기록된다. 연구 동안 피험체가 수반하는 모든 약물(및 그들 사용에 대한 이유)는 기록되고 셀레리온에서 입수가능한 WHO 약물 사전의 최신 버전(예를 들면, 2013년 9월 이후)을 이용해 코드화된다. 연구 동안, 1일 최대 2 g의 아세타미노펜이 PI 판단으로 병발성 질병 또는 유해 사건에 대해 투여될 수 있다. 다른 약물 요법이 필요하다면, PI 및 스폰서가 피험체를 계속할지 또는 중단할지를 공동 결정하게 된다.
음식 및 음료
다음의 물질을 함유하는 음식과 음료의 소비는 지시된 대로 금지된다: : 잔틴/카페인: 체크인 전 24시간 및 격리 동안; 알콜: 체크인 전 24시간 및 격리 동안; 또는 자몽 또는 자몽주스: 체크인 전 24시간 및 격리 동안.
활동
피험체는 격리 기간 전 48시간내 및 격리 기간 동안 임의 시기에 격렬한 활동은 참여하지 않는다.
피험체 번호매김
피험체는 각 연구 파트 동안 고유한 스크리닝 번호 및 피험체 번호를 지정받는다.
파트　1에서, 시험 수행에 등록되면, 제1 등록 코호트의 피험체는 101-112번이 매겨지고, 제2 등록 코호트의 피험체는 113-124번 등이 매겨진다.
파트 2에서, 실험 수행에 등록되면, 피험체는 201-215의 피험체 번호를 지정받는다.
사용하는 경우 대체 피험체는 대체되는 피험체 보다 1000번 높게 지정된다(예를 들면, 피험체 1110은 피험체 110을 대체함).
파트 1 참여에 대한 적격성은 약물 이력, 수반 약물, 인구통계적 특징, 및 흡연 이력(니코틴 의존서에 대한 파거스트롬 검사[FTND] 포함), 배출 CO 검사, 소변 코티닌 및 약물 남용 검사, 소변 임신 검사, 생명 징후, 및 BMI 측정을 평가하기 위한 스크리닝 방문(들)을 기초로 한다.
파트 2에 참여하는 피험체는 신체 검사, ECG, 임상 실험실, 및 혈청 평가를 포함하는, 추가적인 스크리닝 이벤트를 완료한다. 파트 1로부터의 피험체 풀이 파트 2를 성공적으로 완료하기에 충분치 않으면, 추가 피험체가 동원된다.
그러나, 이들 피험체는 모든 적용가능한 스크리닝 절차를 완료해야만 한다.
연구 수행 기간
파트 1은 스크리닝 방문, 단일 연구 방문 후속 전화 동안 완료된다. 파트 2에 진입한 피험체는 추가적인 11일 클리닉내 격리를 완료한다. 총 연구는 대략 10주 동안 수행될 것으로 예상된다.
연구 제품
파트　1 : 위약(공기만을 전달하는 eNT-100 흡입기); 비히클 대조군(PG만을 전달하는 eNT-100 흡입기); 및 eNT-100 니코틴 흡입기(내성에 따른 가능한 니코틴 농도 범위: PG 비히클 내 1.25-20% 니코틴 용액)
파트　2 : 비히클 대조군(PG만을 전달하는 eNT-100 흡입기); eNT-100 니코틴 흡입기(내성에 따른 가능한 니코틴 농도 범위: PG 비히클 내 1.25-20% 니코틴 용액); NJOY 킹 볼드 e-cig(4.5% 니코틴 용액); 및 사용자의 일반적인 연소 담배 상표
제품 투여/실험 섹션
파트　1 : 피험체는 하기 표 19에 열거한 바와 같은 총 니코틴 전달을 발생시키는 10 흡입을 포함하는 eNT-100 니코틴 흡입기를 이용하는 실험 그룹 중 하나에 참여한다.
Figure 112015061953813-pct00025
적절하다면, eNT 흡입기의 궁극적인 만성 사용으로 예상되는 PG에 대한 만성적인 노출의 총량을 최소화하면서 충분히 내성인 용량을 확인하기 위해서, 에어로졸의 니코틴 농도를 비롯하여, 에어로졸화된 용액의 총량(1.0 mg에서 출발하였으나 최소 0.5 mg 또는 최대 2.0 mg의 총 니코틴과 PG 포함된 용액에 대해 조절함)은 이전 그룹으로부터의 안정성 및 내성을 검토한 후 조정할 수 있다.
그룹 2 내지 6의 경우, 이하 표 20은 대안적인 실험 그룹 이용을 강조한다. 초기에 피험체는 에어로졸화된 1 mg의 총 용액을 투약받았다. 비히클 조건 하에서 그것이 불충분하게 내성인 것으로 나타나면, 0.5 mg의 용액을 평가한다. 다른 한편으로, PG가 내성이지만 니코틴 농도가 내성이 아닌 것으로 나타나면(예를 들어, 25 ㎍ 용량에서 AE에 반영), 보다 낮은 농도의 니코틴 용액을 평가할 수 있는, 2.0 mg의 용액을 평가한다. 따라서, 에어로졸화되는 용액의 총량은 0.5 내지 2 mg인 반면, 니코틴 용량 범위는 1.25 내지 20%가 된다.
Figure 112015061953813-pct00026
최종 최대 내성 용량(MTD) 니코틴 그룹(예를 들면, 그룹 #7)은 이전 그룹의 안정성 및 내성을 기반으로 니코틴 농도를 갖는 eNT-100에 대해 니코틴 농도를 평가한다. 임의의 시나리오로 평가되는 최대 니코틴 농도는 20.0%이다.
파트 1에서 용량-단계적 상승 결정은 안정성 데이타, AE, 및 약력학(PD) 평가를 기반으로 한다.
파트 2 : 피험체는 표 21에 개략된 임의추출 스케쥴에 따라서 모든 실험 섹션에 참가한다.
Figure 112015061953813-pct00027
파트 2(TBD) 동안 투여되는 용량 및 선택된 니코틴 에어로졸 농도는 파트 1 완료 시 결정한다.
주: % 니코틴은 부피%이다.
약동학적 샘플 수집, 매개변수, 및 분석:
파트 1 동안, 제품 투여 전 1 5분 내, 및 각 제품 투여 시작 후 대략 5분 및 10분에 연속적으로 혈액 샘플을 채취하고, 혈장 니코틴 농도를 측정하는데 사용한다. 표 22는 파트 1에 대한 혈액 샘플 수집 프로토콜을 요약한 것이다.
Figure 112015061953813-pct00028
파트 2 동안, 제품 투여 전 15분 내 및 각 제품 투여 시작 후 대략 3, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 및 60분에 연속적으로 혈액 샘플을 채취하고, 니코틴 혈장 농도를 측정하는데 사용하였다. 표 23은 파트 2에 대한 혈액 샘플 수집 프로토콜을 요약한 것이다.
Figure 112015061953813-pct00029
파트 2의 경우, C5, Cmax, tmax, 및 AUC0-t의 비구획 PK 매개변수가 니코틴의 혈장 농도로부터 산출된다. 추가적인 PK 매개변수는 적절하다면 산출할 수 있다.
니코틴 농도 및 PK 매개변수는 기술 통계학을 이용해 연구 제품을 통해 요약한다.
변량 분석(ANOVA) 또는 다른 적합한 통계적 시험을 PK 매개변수에 대해 수행한다. ANOVA 모델은 순서, 연구 제품, 및 고정 요인으로서 기간, 및 임의 요인으로서 순서지워진 피험체를 포함한다. 순서는 오류항으로서 순서지워진 피험체를 이용해 시험된다. 각 ANOVA는 LSM(least-squares means), 제품 LSM 간 차이, 및 이들 차이와 연관된 표준 오차의 계산을 포함한다. 상기 통계적 분석은 적절한 SAS 절차를 이용해 수행된다.
약력학 평가 및 분석
흡연 욕구, 반감/내성, 호흡기 감각, 및 주관적인 효과를 파트 1 및 파트 2에서 제품 투여 후 환자-기록 결과(PRO) 수단을 통해 평가한다.
양쪽 연구 파트 동안 얻어진 모든 약력학적 데이타는 피험체 및 시점에 따라 열거한다. 데이타는 기술 통계학을 이용해 시점에 따라 요약되며, 적절한 통계방법(데이타 유형에 의해 요구되는 바에 따라 ANOVA 또는 적절한 비모수적 시험)을 이용해 그룹간 비교를 특징규명한다.
안정성 평가 및 분석
연구의 파트 1에 포함시키기 전에, 병력, 생명 징후, 소변 약물 및 알콜 스크린, 및 임신 검사(여성만)를 수행한다. 파트 1 체크인 평가는 생명 징후, 소변 약물 및 알콜 스크린, 및 임신 검사(여성만)를 포함한다.
파트 2에 포함전 수행된 추가적인 안정성 평가는 신체 검사, 심전도(ECG), 임상적 실험실(임상 화학, 혈액학, 소변검사), 및 혈청학을 포 함한다. 파트 2 체크인 평가는 간략한 신체 검사(증상-유도), 생명 징후, 임상적 실험실(임상 화학, 혈액학, 및 소변 검소), 소변 약물 및 알콜 스크린, 및 임신 검사(여성만)를 포함한다. 연구 종료(또는 조기 종료) 평가는 간략한 신체 검사(증상-유도) 및 생명 징후를 포함한다.
또한, 생명 징후는 연구 제품 투여 전 및 후에 평가된다.
피험체에 의해 동시에 기록되거나 또는 PI 또는 다른 연구자가 관찰한 유해 사례(AE)를 모니터링하고 증상 또는 수치가 정상 또는 허용되는 정도로 되돌아갈 때까지 또는 PI 또는 그의 지명자의 견해로 적절하다면, 후속조치가 필요없을 때까지 추적한다.
다른 비안정성 평가 및 분석
파트 1 및 파트 2에서 폐활량측정, 맥박 산소측정, 및 만기된 CO 값은 피험체 및 시점에 따라 열거된다. 각 평가에서 사후용량에서 사전용량 차이는 기술 통계학을 이용해 시점에 따라 요약하고 적절한 통계 방법을 이용해 분석한다.
피험체 흡입을 특징규명하기 위해 사용된 eNT-100 흡입기에 부착된 폐활량측정 장치와 관련된 의존적 수단은 피험체에 의해 작성된다.
eNT-100 니코틴 흡입기의 설명
시험 피험체에게 시험 물품을 가리기 위해 사용된 소형 원통형 플라스틱 하우징이 그 내부에 존재하는, eNT-100 흡입기 내부에서 에어로졸이 생성된다. 시험 피험체는 도시된 스테인레스강 마우스피스 상에 슬라이딩되는 플라스틱 관으로부터 흡입한다. 에어로졸 생성 흡입기의 내부는 에어로졸 입자가 1.4 내지 2.5 미크론이 되게하는 흐름 조건 하에서 니코틴을 기화시키는데 사용되는 소형 히터 소자가 존재한다. 니코틴 흡입기는 히터 소자로 니코틴 용액의 용량을 계량투입하기 위한 양변위 펌프를 더 포함한다.
eNT-100은 흡입 속도가 20 lpm(약 3 x 10-4 m3/s)에 도달할 때 에어로졸이 생성되도록 디자인된다. 이러한 유속에서 생성되는 에어로졸은 입자 크기가 2.5 미크론 부피 중앙 직경(VMD)이고 GSD는 1.6이다. 흡입 유속의 상한치는 인간 폐가 흡입에 의해 생성할 수 있는 진공 상한치(13 인치의 물이 그러한 상한치라 여겨짐(약 3235 Pa))로 고려되는 조건 하에서 생성된 유속에 의해 결정된다. 이러한 진공에서, 흡입 유속은 50 lpm(약 8.33 x 10-4 m3/s)이고 입자 크기는 1.4 미크론 VMD이며 GSD는 1.2이다.
호흡으로 작동된 흡입기는 1초 내에 대량의 에어로졸을 생성시킨다. 1.4초 내에, 전체 에어로졸이 생성된다. 1초 내지 1.4초 시점에 생성된 에어로졸의 추정치는 총 에어로졸 양의 약 5-10%이다. 그러한 결과, 대량의 에어로졸이 총 흡입 부피의 처음 1/3 내지 1/2의 부피로 호흡기로 전달되어서, 흡입 균형에 의해 깊숙한 폐로 에어로졸이 "추격"할 수 있게 된다.
eNT-100 시스템은 용량(또는 적재 용량)의 +/- 20%의 분출 용량을 생성시킬 수 있다. 용량(또는 적재 용량)은 에어로졸이 생성 전에 히터 소자 상에 펌핑되는 니코틴 용액의 양이고, 표적 용량(표지 표시되는 용량 또는 목표 용량)의 +/- 2%일 수 있다. 분출 용량은 용량의 92%∼97%일 수 있다. 예를 들어, 표지 표시된 용량이 100 ㎍이면 폐에 전달되는 실제량은 90%∼99%이다.
바람직한 실시양태를 본원에 도시하고 기술하였지만, 이러한 실시양태는 오직 예로서 제공된 것임을 당분야의 숙련가에게는 자명하다. 다양한 변이, 변화, 및 치환이 당분야의 숙련가에게 일어날 수 있다. 본원에 기술된 발명의 실시양태에 대한 다양한 대안이 적용될 수 있음을 이해해야 한다. 이하의 청구항이 본 발명의 범주를 한정하며 이들 청구항에 속하는 방법 및 구조 및 그 균등물을 포괄하고자 한다.

Claims (254)

  1. 액체로부터 응결 에어로졸을 생성시키기 위한 장치로서, 상기 장치는
    입구 및 출구를 갖는 하우징;
    액상 제제를 포함하는 저장부; 및
    관 및 히터 소자를 포함하는 하우징내 통로부
    를 포함하고,
    상기 히터 소자는 입구와 출구 사이의 통로부에 배치되고, 상기 관은 저장부에 연결되고 저장부로부터 히터 소자로 액체를 전달하도록 구성되며,
    상기 통로부는 질량 중앙 공기역학 직경(MMAD)이 1 ㎛ 내지 5 ㎛인 응결 에어로졸을 생성하도록 구성되고,
    상기 장치는 저장부와 유체 연통되는 양변위 펌프를 더 포함하며, 상기 양변위 펌프는 액체를 히터 소자로 펌핑하도록 구성된 연동 펌프를 포함하는 것인, 응결 에어로졸 생성 장치.
  2. 제1항에 있어서, 히터 소자는 와이어 코일을 포함하는 것인 응결 에어로졸 생성 장치.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 통로부는 내부 직경이 0.20 cm 내지 1.3 cm인 응결 에어로졸 생성 장치.
  4. 제1항 또는 제2항에 있어서, 출구와 히터 소자 사이의 통로부에 배치되는 배플을 더 포함하는 것인 응결 에어로졸 생성 장치.
  5. 제4항에 있어서, 배플은 MMAD가 5 ㎛보다 큰 입자의 흐름을 억제하는 것인 응결 에어로졸 생성 장치.
  6. 제1항 또는 제2항에 있어서, 관은 모세관인 응결 에어로졸 생성 장치.
  7. 제1항 또는 제2항에 있어서, 관은 제2 히터 소자를 포함하는 것인 응결 에어로졸 생성 장치.
  8. 제1항 또는 제2항에 있어서, 25 mm의 물 내지 380 mm의 물 범위의 진공이 통로부에 인가된 결과 20 리터/분(LPM) 내지 80 LPM의 유속이 발생하는 것인 응결 에어로졸 생성 장치.
  9. 제1항 또는 제2항에 있어서, 입구와 출구 사이에서 장치의 유동 저항이 0.05 내지 0.15 sqrt(cm-H2O)/LPM 범위인 응결 에어로졸 생성 장치.
  10. 제1항 또는 제2항에 있어서, 흡입을 탐지하기 위한 센서를 더 포함하는 것인 응결 에어로졸 생성 장치.
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