KR102126898B1 - 양극활물질, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 양극을 포함한 리튬이차전지 - Google Patents

양극활물질, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 양극을 포함한 리튬이차전지 Download PDF

Info

Publication number
KR102126898B1
KR102126898B1 KR1020190160965A KR20190160965A KR102126898B1 KR 102126898 B1 KR102126898 B1 KR 102126898B1 KR 1020190160965 A KR1020190160965 A KR 1020190160965A KR 20190160965 A KR20190160965 A KR 20190160965A KR 102126898 B1 KR102126898 B1 KR 102126898B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
active material
positive electrode
electrode active
transition metal
metal oxide
Prior art date
Application number
KR1020190160965A
Other languages
English (en)
Inventor
서민호
김지영
Original Assignee
주식회사 에스엠랩
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 주식회사 에스엠랩 filed Critical 주식회사 에스엠랩
Priority to KR1020190160965A priority Critical patent/KR102126898B1/ko
Priority to PCT/KR2019/018507 priority patent/WO2021112323A1/ko
Priority to US17/780,134 priority patent/US20230053984A1/en
Priority to CN201980102683.2A priority patent/CN114762149B/zh
Priority to JP2022533330A priority patent/JP7402566B2/ja
Priority to EP19955144.1A priority patent/EP4071859A4/en
Priority to KR1020200074448A priority patent/KR102350597B1/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR102126898B1 publication Critical patent/KR102126898B1/ko

Links

Images

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • H01M4/52—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of nickel, cobalt or iron
    • H01M4/525—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of nickel, cobalt or iron of mixed oxides or hydroxides containing iron, cobalt or nickel for inserting or intercalating light metals, e.g. LiNiO2, LiCoO2 or LiCoOxFy
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B25/00—Phosphorus; Compounds thereof
    • C01B25/16—Oxyacids of phosphorus; Salts thereof
    • C01B25/26—Phosphates
    • C01B25/30—Alkali metal phosphates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G53/00—Compounds of nickel
    • C01G53/40—Nickelates
    • C01G53/42—Nickelates containing alkali metals, e.g. LiNiO2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G53/00—Compounds of nickel
    • C01G53/40—Nickelates
    • C01G53/42—Nickelates containing alkali metals, e.g. LiNiO2
    • C01G53/44—Nickelates containing alkali metals, e.g. LiNiO2 containing manganese
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G53/00—Compounds of nickel
    • C01G53/40—Nickelates
    • C01G53/42—Nickelates containing alkali metals, e.g. LiNiO2
    • C01G53/44—Nickelates containing alkali metals, e.g. LiNiO2 containing manganese
    • C01G53/50—Nickelates containing alkali metals, e.g. LiNiO2 containing manganese of the type [MnO2]n-, e.g. Li(NixMn1-x)O2, Li(MyNixMn1-x-y)O2
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/052—Li-accumulators
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/04—Processes of manufacture in general
    • H01M4/0471—Processes of manufacture in general involving thermal treatment, e.g. firing, sintering, backing particulate active material, thermal decomposition, pyrolysis
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/13—Electrodes for accumulators with non-aqueous electrolyte, e.g. for lithium-accumulators; Processes of manufacture thereof
    • H01M4/131—Electrodes based on mixed oxides or hydroxides, or on mixtures of oxides or hydroxides, e.g. LiCoOx
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/362—Composites
    • H01M4/366—Composites as layered products
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • H01M4/485—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of mixed oxides or hydroxides for inserting or intercalating light metals, e.g. LiTi2O4 or LiTi2OxFy
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • H01M4/50—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of manganese
    • H01M4/505—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of manganese of mixed oxides or hydroxides containing manganese for inserting or intercalating light metals, e.g. LiMn2O4 or LiMn2OxFy
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/58—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic compounds other than oxides or hydroxides, e.g. sulfides, selenides, tellurides, halogenides or LiCoFy; of polyanionic structures, e.g. phosphates, silicates or borates
    • H01M4/5825—Oxygenated metallic salts or polyanionic structures, e.g. borates, phosphates, silicates, olivines
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/62—Selection of inactive substances as ingredients for active masses, e.g. binders, fillers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
    • C01P2002/50—Solid solutions
    • C01P2002/52—Solid solutions containing elements as dopants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
    • C01P2002/70—Crystal-structural characteristics defined by measured X-ray, neutron or electron diffraction data
    • C01P2002/72—Crystal-structural characteristics defined by measured X-ray, neutron or electron diffraction data by d-values or two theta-values, e.g. as X-ray diagram
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/01—Particle morphology depicted by an image
    • C01P2004/03—Particle morphology depicted by an image obtained by SEM
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/51—Particles with a specific particle size distribution
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/60—Particles characterised by their size
    • C01P2004/61—Micrometer sized, i.e. from 1-100 micrometer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/60—Particles characterised by their size
    • C01P2004/62—Submicrometer sized, i.e. from 0.1-1 micrometer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/80—Particles consisting of a mixture of two or more inorganic phases
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/40—Electric properties
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/052—Li-accumulators
    • H01M10/0525—Rocking-chair batteries, i.e. batteries with lithium insertion or intercalation in both electrodes; Lithium-ion batteries
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M2004/021—Physical characteristics, e.g. porosity, surface area
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M2004/026—Electrodes composed of, or comprising, active material characterised by the polarity
    • H01M2004/028—Positive electrodes
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
  • Secondary Cells (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Abstract

Na, W, Mg, Ti, S가 치화된 리튬 전이금속 산화물을 포함하는 양극활물질, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 양극을 구비한 리튬 이차전지에 관한 것이다.

Description

양극활물질, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 양극을 포함한 리튬이차전지{A cathode active material, method of preparing the same, and lithium secondary battery comprising a cathode comprising the cathode active material}
신규 조성의 양극활물질, 이의 제조방법, 및 이를 포함하는 양극을 구비한 리튬 이차전지에 관한 것이다.
리튬 이차전지는 1991년 Sony社에 의해 상용화된 이후 mobile IT 제품과 같은 소형 가전으로부터, 중대형 전기 자동차 및 에너지 저장 시스템까지 다양한 분야에서 수요가 급증하고 있다. 특히, 중대형 전기 자동차 및 에너지 저장 시스템을 위해서는 저가형 고에너지 양극 소재가 필수적인데, 현재 상용화된 양극 활물질인 단결정형 LiCoO2 (LCO)의 주원료인 코발트는 고가이다.
그래서, 최근 중대형 이차전지용 양극 활물질로서 LCO 대신에 Co의 일부를 다른 전이금속으로 치환한, LiNixCoyMnzO2 (NCM, x+y+z=1) 및 LiNixCoyAlzO2 (NCA, x+y+z=1)로 표시되는 Ni 계 양극활물질을 사용하며, 이러한 NCM 및 NCA계 양극활물질은 원료인 니켈의 가격이 저렴하고 높은 가역 용량을 갖는다는 장점을 가진다. 특히, 고용량의 측면에서 Ni의 몰비율이 50몰% 이상인 NCM 및 NCA가 주목 받고 있다. 일반적으로, 이러한 Ni계 양극활물질은 공침법으로 합성한 전이금속 화합물 전구체를 리튬 소스와 혼합한 후 고상으로 합성하여 제조된다. 그러나, 이렇게 합성된 Ni 계 양극 소재는 작은 일차입자들이 뭉쳐져 있는 이차입자 형태로 존재하여, 장기간의 충/방전 과정에서 이차입자 내부에 미세균열(micro-crack)이 발생된다는 문제점이 존재한다. 미세균열은 양극활물질의 새로운 계면과 전해액의 부반응을 유발하고, 그 결과 가스 발생에 따른 안정성 저하 및 전해액 고갈로 인한 전지 성능 저하와 같은 전지 성능 열화가 유발된다. 또한, 고에너지 밀도 구현을 위해 전극 밀도의 증가 (>3.3g/cc)를 필요로 하는데, 이는 이차입자의 붕괴를 유발해 전해액과의 부반응으로 인한 전해액 고갈을 유발하여 초기 수명 급락을 유발한다. 결국, 기존의 공침법으로 합성한 이차입자 형태의 Ni 계 양극활물질은 고에너지 밀도를 구현 할 수 없음을 의미한다.
전술한 이차입자 형태의 Ni계 양극활물질의 문제점을 해결하고자, 최근에 단입자형 Ni계 양극활물질에 대한 연구가 이루어지고 있다. 단결정형 Ni계 양극활물질은 고 에너지 밀도 구현을 위해 전극 밀도 증가 시 (> 3.3g/cc), 입자의 붕괴가 발생하지 않아 뛰어난 전기화학 성능을 구현할 수 있다. 하지만, 이러한 단결정형 Ni계 양극활물질은 전기화학 평가 시, 불안정한 Ni3+, Ni4+ 이온으로 인해 구조적 및/또는 열적 불안정성으로 인해 배터리 안정성이 저하된다는 문제점이 제기되었다. 따라서, 고에너지 리튬 이차 전지 개발을 위해서, 단결정 Ni계 양극활물질의 불안정한 Ni 이온을 안정화시키는 기술에 대한 요구가 여전히 존재한다.
일 측면에 따르면, 전술한 바와 같은 단결정 Ni계 양극활물질 중에 불안정한 Ni이온을 안정화 시켜서, 고에너지 밀도 구현 및 장수명 특성이 향상된 양극활물질을 제공하는 것이다.
일 측면에 따라, 하기 화학식 1로 표시되는 리튬 전이금속 산화물을 포함하는 양극활물질이 제공된다:
<화학식 1>
Li1-xNaxM1-(α+β+γ)WαMgβTiγO2-aSa
상기 화학식 1에서,
M은 W, Mg, Ti, Na, 및 S를 제외한 알칼리금속 원소, 알칼리토금속 원소, 전이금속 원소, 전이후 금속 및 비금속 원소 중에서 선택된 1종 이상의 원소이고,
0<x≤0.01, 0<α≤0.01, 0<β≤0.005, 0<γ≤0.005, 0<a≤0.01, 0<α+β+γ≤0.02이다.
다른 측면에 따라, Li 원소 함유 화합물, Na 원소 함유 화합물, W 원소 함유 화합물, Mg 원소 함유 화합물, Ti 원소 함유 화합물, M 원소 함유 화합물, 및 S 원소 함유 화합물을 혼합하여 화합물 전구체를 얻는 단계;
상기 전구체를 열처리하여 상기 화학식 1로 표시되는 리튬 전이금속 산화물을 포함하는 양극활물질을 얻는 단계;를 포함하는, 양극활물질의 제조방법이 제공된다.
또 다른 측면에 따라, 상기 양극활물질을 포함하는 양극; 음극; 및 전해질,을 포함하는 리튬 이차전지가 제공된다.
본 발명의 일 측면에 따른 화학식 1로 표시된 리튬 전이금속 산화물을 포함하는 양극활물질은 단결정 및 단일입자로서, 단결정 내의 Li 원소 중 일부가 Na으로 치환되고, 전이금속 중 일부가 W, Mg 및 Ti 원소로 치환되고, 산소(O) 중 일부가 S 원소로 치환됨으로써, 고-Ni계 리튬 전이금속 산화물에 존재하는 불안정한 Ni 이온이 안정화되고, 그 결과 단위 체적당 용량 증가 및 수명 안정성이 향상되었다.
도 1은 실시예 1 및 비교예 1의 양극활물질에 대한 SEM 사진이다.
도 2는 실시예 1 및 비교예 1의 양극활물질의 입도 분포를 보여주는 그래프이다.
도 3은 실시예 5 및 비교예 8 내지 12의 하프셀에 대한 수명 유지율 그래프이다.
도 4은 실시예 6 및 비교예 13의 하프셀에 대한 수명 유지율 그래프이다.
도 5는 실시예 7 및 비교예 14의 하프셀에 대한 수명 유지율 그래프이다.
도 6은 실시예 5 및 실시예 8의 하프셀에 대한 수명 유지율 그래프이다.
도 7(a)는 실시예 4의 양극활물질에 대한 XRD 그래프이고, 도 7(b)는 2θ=20~30°에서의 XRD 그래프를 확대한 그래프이다.
도 8은 예시적인 구현예에 따른 리튬전지의 모식도이다.
<도면의 주요 부분에 대한 부호의 설명>
1: 리튬전지 2: 음극
3: 양극 4: 세퍼레이터
5: 전지케이스 6: 캡 어셈블리
이하에서 설명되는 본 창의적 사상(present inventive concept)은 다양한 변환을 가할 수 있고 여러 가지 실시예를 가질 수 있는 바, 특정 실시예들을 도면에 예시하고, 상세한 설명에 상세하게 설명한다. 그러나, 이는 본 창의적 사상을 특정한 실시 형태에 대해 한정하려는 것이 아니며, 본 창의적 사상의 기술 범위에 포함되는 모든 변환, 균등물 또는 대체물을 포함하는 것으로 이해되어야 한다.
이하에서 사용되는 용어는 단지 특정한 실시예를 설명하기 위해 사용된 것으로, 본 창의적 사상을 한정하려는 의도가 아니다. 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다. 이하에서, "포함한다" 또는 "가지다" 등의 용어는 명세서상에 기재된 특징, 숫자, 단계, 동작, 구성 요소, 부품, 성분, 재료 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 나타내려는 것이지, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나, 숫자, 단계, 동작, 구성 요소, 부품, 성분, 재료 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다. 이하에서 사용되는 "/"는 상황에 따라 "및"으로 해석될 수도 있고 "또는"으로 해석될 수도 있다.
도면에서 여러 층 및 영역을 명확하게 표현하기 위하여 두께를 확대하거나 축소하여 나타내었다. 명세서 전체를 통하여 유사한 부분에 대해서는 동일한 도면 부호를 붙였다. 명세서 전체에서 층, 막, 영역, 판 등의 부분이 다른 부분 "상에" 또는 "위에" 있다고 할 때, 이는 다른 부분의 바로 위에 있는 경우뿐만 아니라 그 중간에 또 다른 부분이 있는 경우도 포함한다. 명세서 전체에서 제1, 제2 등의 용어는 다양한 구성 요소들을 설명하는데 사용될 수 있지만, 구성 요소들은 용어들에 의하여 한정되어서는 안 된다. 용어들은 하나의 구성 요소를 다른 구성 요소로부터 구별하는 목적으로만 사용된다.
이하에서 예시적인 구현예들에 따른 양극활물질, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 양극을 포함한 리튬이차전지에 관하여 더욱 상세히 설명한다.
일 구현예에 따른 양극활물질은 하기 화학식 1로 표시되는 리튬 전이금속 산화물을 포함할 수 있다:
[화학식 1]
Li1-xNaxM1-(α+β+γ)WαMgβTiγO2-aSa
상기 화학식 1 중, M, x, α, β, γ, a에 대해서는 하기에서 구체적으로 후술한다.
상기 화학식 1로 표시되는 리튬 전이금속 산화물은 Li의 일부가 Na으로 치환되고, M의 일부가 W, Mg, 및 Ti로 치환되고, O의 일부가 S로 치환됨으로써, 이를 포함한 리튬 이차전지의 충방전시 리튬 전이금속 산화물의 구조적 안정성이 향상되어, 단위 체적당 용량 증가 및 수명 안정성이 향상된다.
또한, M이 Ni을 포함하는 고-Ni계 리튬 전이금속 산화물에 있어서, 소량의 W, Mg 및 Ti의 치환은 리튬 전이금속 산화물에 존재하는 불안정한 니켈 이온, 예를 들어 Ni3+, Ni4+를 안정한 니켈 이온의 형태인 Ni2+로의 환원을 유발함으로써, 충방전시 불안정한 니켈 이온과 전해액의 부반응에 의한 양극활물질의 열화 및 용량 저하가 억제된다.
일 구현예에 따르면, 상기 화학식 1 중, M은 W, Mg, Ti, Na, 및 S를 제외한 알칼리금속 원소, 알칼리토금속 원소, 전이금속 원소, 전이후 금속 및 비금속 원소 중에서 선택된 1종 이상의 원소일 수 있다.
예를 들어, M은 K, Rb, Cs, Fr, Be, Ca, Sr, Ba, Ra, Sc, Y, La, Zr, Hf, V, Nb, Ta, Cr, Mo, Mn, Tc, Re, Fe, Ru, Os, Co, Rh, Ir, Ni, Pd, Pt, Cu, Ag, Au, Zn, Cd, Hg, B, Al, Ga, In, Tl, C, Si, Ge, Sn, Pb, N, P, As, Sb, Bi, N, P, As, Sb, Bi, Se, Te, 및 Po 중에서 선택된 1종 이상의 원소일 수 있다.
일 구현예에 따르면, M은 W, Mg, Ti, Na, 및 S를 제외한 알칼리토금속 원소, 전이금속 원소, 전이후 금속 및 비금속 원소 중에서 선택된 1종 이상의 원소일 수 있다.
예를 들어, M은 Be, Ca, Sr, Ba, Ra, Sc, Y, La, Zr, Hf, V, Nb, Ta, Cr, Mo, Mn, Tc, Re, Fe, Ru, Os, Co, Rh, Ir, Ni, Pd, Pt, Cu, Ag, Au, Zn, Cd, Hg, B, Al, Ga, In, Tl, C, Si, Ge, Sn, Pb, N, P, As, Sb, Bi, N, P, As, Sb, Bi, Se, Te, 및 Po 중에서 선택된 1종 이상의 원소일 수 있다.
일 구현예에 따르면, M은 Ni, Co, Mn, Al, V, Ca, Zr, B, 및 P 중에서 선택된 1종 이상의 원소일 수 있다.
예를 들어, M은 Ni, Co, Mn, Al, V, Ca, Zr, B, 및 P 중에서 선택된 1종 이상의 원소일 수 있다. 예를 들어, M은 Ni 및, Co, Mn, 및 Al 중에서 선택된 1종 이상의 원소일 수 있다.
일 구현예에 따르면, 상기 x는 0<x≤0.01일 수 있다. 여기서, x는 화학식 1로 표시되는 리튬 전이금속 산화물에서 Li에 대한 Na의 치환 몰비율을 의미한다. 상기 화학식 1로 표시되는 리튬 전이금속 산화물의 Li의 일부가 Na으로 치환됨에 따라, 구조적 안정성이 향상될 수 있다. Li이 위치하는 격자공간에 Na이 치환되는 경우 리튬에 비하여 이온 반경이 큰 Na의 개입에 의하여 충전 상태에서 리튬의 탈리시 리튬 전이금속 산화물 내의 산소 원자들간 반발력에 의한 결정 구조의 팽창이 억제되고, 그 결과 반복적 충전시에도 리튬 전이금속 산화물의 구조적 안정성이 달성된다.
일 구현예에 따르면, 상기 α 는 0<α≤0.01일 수 있다. 여기서 α 는 화학식 1로 표시되는 리튬 전이금속 산화물에서 M 원소에 대한 W의 치환 몰비율을 의미한다. W가 상기 범위로 치환되는 경우에 리튬 전이금속 산화물의 구조적 안정성이 향상된다. W의 치환 몰비율이 0.01을 초과하는 경우, 결정 구조상의 비틀림에 따른 구조적 안정성의 저하가 유발되고, 불순물로서 WO3이 형성되어, 전기화학적 특성의 저하가 초래될 수 있다.
일 구현예에 따르면, 상기 β 는 0< β ≤0.005일 수 있다. 여기서 β 는 화학식 1로 표시되는 리튬 전이금속 산화물에서 M 원소에 대한 Mg의 치환 몰비율을 의미한다. Mg의 치환 몰비율이 상기 범위를 만족하는 경우 충전상태에서 리튬 전이금속 산화물의 구조적 팽창이 억제될 수 있다.
일 구현예에 따르면, 상기 γ 는 0< γ ≤0.005일 수 있다. 여기서 γ 는 화학식 1로 표시되는 리튬 전이금속 산화물에서 M 원소에 대한 Ti의 치환 몰비율을 의미한다. Ti의 치환 몰비율이 상기 범위를 만족하는 경우 충전상태에서 리튬 전이금속 산화물의 구조적 팽창이 억제될 수 있다.
상기 W, Mg, Ti가 상기 몰비율로 상기 리튬 전이금속 산화물에 치환되는 경우, 충전상태에서 리튬 탈리시에도 리튬 전이금속 산화물 중 산소들간의 상호작용에 의한 결정의 구조적 팽창 억제에 의하여, 구조적 안정성이 향상되어 수명특성이 향상된다.
일 구현예에 따르면, α, β 및 γ의 합은 0<α+β+γ≤0.02일 수 있다. 예를 들어, , α, β 및 γ의 합은 0<α+β+γ≤0.016일 수 있다. α+β+γ가 상기 범위를 만족하는 경우에 리튬 전이금속 산화물의 구조적 안정성이 보장된다. α+β+γ가 0.02를 초과하는 경우 불순물 상이 형성되고, 이는 리튬 탈리시 저항으로 작용할 뿐만 아니라, 반복적 충전시에 결정 구조의 붕괴가 야기될 수 있다.
일 구현예에 따르면, 상기 화학식 1에서 β 및 γ는 각각 0<β≤0.003, 0<γ≤0.003일 수 있다.
예를 들어, 상기 화학식 1 중, β=γ일 수 있다. β=γ인 경우, 예를 들어 Mg 및 Ti의 몰비율이 동일한 경우)에 충전 및 방전시 리튬 전이금속 산화물 내의 전하 균형이 이루어져 결정 구조의 붕괴가 억제되어 구조적 안정성이 향상되고, 그 결과 수명특성이 향상된다.
일 구현예에 따르면, 상기 a는 0<a≤0.01일 수 있다. 여기서, a는 화학식 1로 표시되는 리튬 전이금속 산화물에서 O 원소에 대한 S의 치환 몰비율을 의미한다.
산소 원소의 일부가 S로 치환됨에 따라 전이금속과의 결합력이 증가하여, 리튬 전이금속 산화물의 결정 구조의 전이가 억제되고, 그 결과 리튬 전이금속 산화물의 구조적 안정성이 향상된다.
한편, S의 치환 몰비율이 0.01을 초과하는 경우 S 음이온의 반발력으로 인해 결정 구조가 불안정해져서 오히려 수명특성이 저하된다.
일 구현예에 따르면, 상기 리튬 전이금속산화물은 단일 입자일 수 있다. 단일 입자는 복수의 입자가 응집되어 형성된 이차 입자 또는 복수의 입자가 응집되고 응집체의 둘레가 코팅되어 형성된 입자와는 구분되는 개념이다. 상기 리튬 전이금속 산화물이 단일입자의 형태를 가짐으로써, 높은 전극밀도에서도 입자의 부서짐을 방지할 수 있다. 따라서, 리튬 전이금속산화물을 포함하는 양극활물질의 고에너지 밀도의 구현이 가능해진다. 또한, 복수의 단일 입자가 응집된 이차 입자에 비하여 압연시에 부서짐이 억제되어 고에너지 밀도의 구현이 가능하며, 입자의 부서짐에 따른 수명 열화도 방지할 수 있다.
일 구현예에 따르면, 상기 리튬 전이금속산화물은 단결정을 가질 수 있다. 단결정은 단일 입자와는 구별되는 개념을 갖는다. 단일 입자는 내부에 결정의 유형과 개수에 상관없이 하나의 입자로 형성된 입자를 지칭하는 것이며, 단결정은 입자 내에 단 하나의 결정을 갖는 것을 의미한다. 이러한 단결정의 리튬 전이금속산화물은 구조적 안정성이 매우 높을 뿐만 아니라, 다결정에 비해 리튬 이온 전도가 용이하여, 다결정의 활물질에 비하여 고속 충전 특성이 우수하다.
일 구현예에 따르면, 상기 양극활물질은 단결정 및 단일입자이다. 단결정 및 단일입자로 형성됨으로써, 구조적으로 안정하고 고밀도의 전극의 구현이 가능하여, 이를 포함한 리튬이차전지가 향상된 수명특성 및 고에너지 밀도를 동시에 가질 수 있다.
일 구현예에 따르면, 상기 리튬 전이금속 산화물은 하기 화학식 2 내지 4 중 어느 하나로 표시될 수 있다.
<화학식 2>
Li1-x'Nax'Niy1'Coy2'Mny3'Wα'Mgβ'Tiγ'O2-a'Sa'
<화학식 3>
Li1-x''Nax''Niy1''Coy2''Aly3''Wα''Mgβ''Tiγ''O2-a''Sa''
<화학식 4>
Li1-x'''Nax'''Niy1'''Coy2'''Wα'''Mgβ'''Tiγ'''O2-a'''Sa'''
일 구현예에 따르면, 상기 화학식 2에서
0<x'≤0.01, 0<α'≤0.01, 0<β'≤0.005, 0<γ'≤0.005, 0<a'≤0.01, 0<α'+β'+γ'≤0.02, 0.48≤y1'<1, 0<y2' ≤0.2, 0<y3'≤0.3, y1'+y2'+y3'+ α'+ β'+ γ'=1일 수 있다.
상기 화학식 3에서,
0<x''≤0.01, 0<α''≤0.01, 0<β''≤0.005, 0<γ''≤0.005, 0<a''≤0.01, 0<α''+β''+γ''≤0.02, 0.73≤y1''<1, 0<y2'' ≤0.2, 0<y3''≤0.05, y1''+y2''+y3''+ α''+ β''+ γ''=1일 수 있다.
상기 화학식 4에서,
0<x'''≤0.01, 0<α'''≤0.01, 0<β'''≤0.005, 0<γ'''≤0.005, 0<a'''≤0.01, 0<α'''+β'''+γ'''≤0.02, 0.78≤y1'''<1, 0<y2''' ≤0.2, y1'''+y2'''+ α'''+ β'''+ γ'''=1일 수 있다.
예를 들어, 상기 화학식 2에서, 0<β'≤0.003, 0<γ'≤0.003, 0<α'+β'+γ'≤0.016이고, 상기 화학식 3에서, 0<β''≤0.003, 0<γ''≤0.003, 0<α''+β''+γ''≤0.016이고, 상기 화학식 4에서, 0<β'''≤0.003, 0<γ'''≤0.003, 0<α'''+β'''+γ'''≤0.016일 수 있다.
상기 조성을 만족하는 리튬 전이금속 산화물은 내부에 불안정한 Ni 이온을 안정화시킬 수 있으며, 고에너지 밀도 및 장수명 안정성을 보유할 수 있다.
일반적인 고-니켈계 리튬 니켈코발트망간 산화물을 포함하는 양극활물질의 경우 불안정한 Ni 이온의 안정화가 필수적인데, 결정 내의 전이금속 자리 중 일부에 W, Mg 및 Ti가 도입됨으로써, 양극활물질이 전체적으로 전하 균형을 이룰 수 있게 되어 Ni(II)이온으로부터 불안정한 Ni(III) 또는 Ni(IV) 이온으로의 산화를 억제하고, 불안정한 Ni(III) 또는 Ni(IV)은 Ni(II)로 환원될 수 있다. 한편, 전이금속의 일부를 이종 원소인 W, Mg 및 Ti로 치환함에 따른 전도도의 손실은 O의 일부를 S로 치환하는 것에 의하여 보상되었고, Li의 일부를 Na으로 치환함에 따라 충방전시의 구조적 변형에 의한 Li의 전도도 저하도 억제함으로써, 단결정의 구조적으로 안정한 고용량 및 장수명의 양극활물질을 얻었다.
일 구현예에 따르면, 상기 리튬 전이금속 산화물의 평균 입경(D50)은 0.1㎛ 내지 20㎛일 수 있다. 예를 들어, 상기 평균 입경(D50)은 0.1㎛ 내지 15㎛, 0.1㎛ 내지 10㎛, 1㎛ 내지 20㎛, 5㎛ 내지 20㎛, 1㎛ 내지 15㎛, 1㎛ 내지 10㎛, 5㎛ 내지 15㎛, 또는 5㎛ 내지 10㎛일 수 있다. 상기 리튬 전이금속 산화물의 평균 입경이 상기 범위에 속하는 경우, 소망하는 체적당 에너지 밀도를 구현할 수 있다. 상기 리튬 전이금속 산화물의 평균 입경이 20㎛을 초과하는 경우 충방전 용량의 급격한 저하를 가져오게 되고, 0.1㎛ 이하인 경우 원하는 체적당 에너지 밀도를 얻기 어렵다.
일 구현예에 따르면, 상기 리튬 전이금속 산화물은 표면에 인-함유 화합물을 포함하는 코팅층을 더 포함할 수 있다.
예를 들어, 상기 인-함유 화합물은 결정질, 비정질, 또는 이들의 조합일 수 있다. 예를 들어, 상기 인-함유 화합물은 결정질의 Li3PO4를 포함하거나, 리튬, 인 및 산소원자를 포함하는 비정질의 인-함유 화합물을 포함할 수 있다.
일 구현예에 따르면, 상기 양극활물질 중 인(P) 원소의 몰비율은 상기 양극활물질에 포함된 원소 전체 중 0.2몰% 이하일 수 있다.
일 구현예에 따르면, 상기 인-함유 화합물은 하기 화학식 3으로 표시되는 화합물을 포함할 수 있다:
[화학식 3]
LiaPbOc
0<a≤3, 0<b≤1, 및 0<c≤4이다.
예를 들어, 상기 화학식 3 중, 0<b≤0.02일 수 있다.
일 구현예에 따르면, 상기 코팅층은 상기 리튬 전이금속 산화물의 적어도 일부를 덮도록 배치될 수 있다. 예를 들어, 상기 코팅층은 상기 리튬 전이금속 산화물의 표면을 완전히 덮을 수 있다.
일 구현예에 따르면, 상기 양극활물질은 CuKα선을 이용하는 XRD 분석에 의해 얻은 X선 회절 스펙트럼의 2θ= 20°내지 25°에서 피크를 가질 수 있다.
상기 XRD 그래프 중 2θ= 20°내지 25°에서의 피크는 Li3PO4의 존재를 의미한다.
이하, 일 측면에 따른 양극활물질의 제조 방법에 대하여 상세히 설명한다.
일 구현예에 따른 양극활물질의 제조방법은 Li 원소 함유 화합물, Na 원소 함유 화합물, W 원소 함유 화합물, Mg 원소 함유 화합물, Ti 원소 함유 화합물, M 원소 함유 화합물, 및 S 원소 함유 화합물을 혼합하여 리튬 전이금속 산화물 전구체를 얻는 단계; 및 상기 전구체를 열처리하여 하기 화학식 1로 표시되는 리튬 전이금속 산화물을 포함하는 양극활물질을 얻는 단계;를 포함하고, 상기 리튬 전이금속 산화물은 표면에 인-함유 코팅층을 포함한다:
[화학식 1]
Li1-xNaxM1-(α+β+γ)WαMgβTiγO2-aSa
상기 화학식 1에서,
M은 W, Mg, Ti, Na, 및 S를 제외한 알칼리금속 원소, 알칼리 토금속 원소, 전이금속 원소, 전이 후금속 원소, 및 비금속 원소 중에서 선택된 1종 이상의 원소이고,
0<x≤0.01, 0<α≤0.01, 0<β≤0.005, 0<γ≤0.005, 0<a≤0.01, 0<α+β+γ≤0.02이다.
상기 화학식 1에 대한 구체적인 설명은 전술한 바를 참조한다.
상기 혼합 단계는 상기 특정 원소 함유 화합물들을 기계적 혼합하는 것을 포함한다. 상기 기계적 혼합은 건식으로 수행된다. 상기 기계적 혼합은 기계적 힘을 가하여 혼합하고자 하는 물질들을 분쇄 및 혼합하여 균일한 혼합물을 형성하는 것이다. 기계적 혼합은 예를 들어, 화학적으로 불활성인 비드(beads)를 이용하는 볼 밀(ball mill), 유성 밀(planetary mill), 교반 볼 밀(stirred ball mill), 진동 밀(vibrating mill) 등과 같은 혼합장치를 이용하여 수행될 수 있다. 이때, 혼합 효과를 극대화 하기 위하여, 에탄올과 같은 알코올, 스테아르산과 같은 고급 지방산을 선택적으로 소량 첨가할 수 있다.
상기 기계적 혼합은 산화 분위기에서 수행되는데, 이는 전이금속 공급원(예, Ni 화합물)에서 전이금속의 환원을 막아서, 활물질의 구조적 안정성을 구현하기 위한 것이다.
상기 리튬 원소 함유 화합물은 리튬 수산화물, 산화물, 질화물, 탄산화물, 또는 이들의 조합을 포함할 수 있으나, 이에 한정되지 않는다. 예를 들어, 리튬 전구체는 LiOH 또는 Li2CO3일 수 있다.
상기 Na 원소 함유 화합물은 Na의 수산화물, 산화물, 질화물, 탄산화물, 또는 이들의 조합을 포함할 수 있으나, 이에 한정되지 않는다. 예를 들어, NaOH, Na2CO3 또는 이들의 조합일 수 있다.
상기 W 원소 함유 화합물은 W의 수산화물, 산화물, 질화물, 탄산화물, 또는 이들의 조합을 포함할 수 있으나, 이에 한정되지 않는다. 예를 들어, W(OH)6, WO3 또는 이들의 조합일 수 있다.
상기 Mg 원소 함유 화합물은 Mg의 수산화물, 산화물, 질화물, 탄산화물, 또는 이들의 조합을 포함할 수 있으나, 이에 한정되지 않는다. 예를 들어, Mg(OH)2, MgCO3, 또는 이들의 조합일 수 있다.
상기 Ti 원소 함유 화합물은 Ti의 수산화물, 산화물, 질화물, 탄산화물, 또는 이들의 조합을 포함할 수 있으나, 이에 한정되지 않는다. 예를 들어, Ti(OH)2, TiO2, 또는 이들의 조합일 수 있다.
상기 M 원소 함유 화합물은 W, Mg, Ti, Na, 및 S를 제외한 알칼리금속 원소, 알칼리 토금속 원소, 전이금속 원소, 준금속 원소, 및 비금속 원소 중 1종 이상의 원소의 수산화물, 산화물, 질화물, 탄산화물, 또는 이들의 조합을 포함할 수 있으나, 이에 한정되지 않는다. 예를 들어, Ni0.8Co0.1Mn0.1(OH)2, Ni0.9Co0.05Al0.05(OH)2, 또는 Ni0.9Co0.1(OH)2일 수 있다.
상기 S 원소 함유 화합물은 S의 수산화물, 산화물, 질화물, 탄산화물, 암모늄화물, 또는 이들의 조합을 포함할 수 있으나, 이에 한정되지 않는다. 예를 들어, (NH4)2S일 수 있다.
일 구현예에 따르면, 리튬 전이금속 산화물 전구체를 얻는 단계는 혼합 재료로서 인-함유 화합물을 더 포함할 수 있다.
상기 상기 인-함유 화합물 전구체는 P 원소를 제공할 수 있는 인-함유 화합물을 모두 포함한다. 예를 들어, 인 전구체는 (NH4)2HPO4일 수 있다.
상기 혼합하는 단계 이후에, 열처리하는 단계를 포함할 수 있다. 상기 열처리 단계는 제1 열처리 단계 및 제2 열처리 단계를 포함할 수 있다. 상기 제1 열처리 단계 및 제2 열처리 단계는 연속적으로 수행되거나, 제1 열처리 단계 이후에 휴식기를 가질 수 있다. 또한, 상기 제1 열처리 단계 및 제2 열처리 단계는 동일한 챔버 내에서 이루어지거나, 서로 상이한 챔버 내에서 이루어질 수 있다.
상기 제1 열처리 단계에서의 열처리 온도는 상기 제2 열처리 단계에서의 열처리 온도보다 높을 수 있다.
상기 제1 열처리 단계는 열처리 온도 800℃ 내지 1200℃에서 수행될 수 있다. 상기 열처리 온도는 예를 들어, 850℃ 내지 1200℃, 860℃ 내지 1200℃, 870℃ 내지 1200℃, 880℃ 내지 1200℃, 890℃ 내지 1200℃, 또는 900℃ 내지 1200℃일 수 있으나, 이에 한정되지 않고, 상기 범위 내에 임의의 두 지점을 선택하여 구성된 범위를 모두 포함한다.
상기 제2 열처리 단계는 열처리 온도는 700℃ 내지 800℃에서 수행될 수 있다. 상기 열처리 온도는 710℃ 내지 800℃, 720℃ 내지 800℃, 730℃ 내지 800℃, 740℃ 내지 800℃, 750℃ 내지 800℃, 700℃ 내지 780℃, 700℃ 내지 760℃, 700℃ 내지 750℃, 또는 700℃ 내지 730℃일 수 있으나, 이에 한정되지 않고, 상기 범위 내에 임의의 두 지점을 선택하여 구성된 범위를 모두 포함한다.
일 구현예에 따르면, 상기 제1 열처리 단계에서의 열처리 시간은 상기 제2 열처리 단계에서의 열처리 시간보다 짧을 수 있다.
예를 들어, 상기 제1 열처리 단계에서 열처리 시간은 3시간 내지 5시간, 4시간 내지 5시간, 또는 3시간 내지 4시간일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니며, 상기 범위 내에 임의의 두 지점을 선택하여 구성된 범위를 모두 포함한다.
예를 들어, 상기 제2 열처리 단계에서 열처리 시간은 10시간 내지 20시간, 10시간 내지 15시간 일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니며, 상기 범위 내에 임의의 두 지점을 선택하여 구성된 범위를 모두 포함한다.
상기 제1 열처리 단계는, 800℃ 내지 1200℃의 열처리 온도에서 3 내지 5시간 열처리하는 단계를 포함할 수 있다.
상기 제2 열처리 단계는, 700℃ 내지 800℃의 열처리 온도에서 10 내지 20시간 열처리하는 단계를 포함할 수 있다.
상기 제1 열처리 단계는 리튬 전이금속산화물이 층상구조의 양극활물질을 형성함과 동시에 입자의 성장을 유발하여, 단결정의 형상을 이룰 수 있도록 한다. 상기 제1 열처리 단계에서는 이차입자 형상의 리튬 전이금속산화물 내의 각각의 일차입자들이 급격하게 성장하여 입자 간 응력을 견디지 못함에 따라 일차입자들의의 내부가 드러나면서 서로 융합되어, 이차전지용 단결정 양극 활물질이 형성되는 것으로 생각된다. 상기 제2 열처리 단계는 제1 열처리 단계에서 보다 낮은 온도로 열처리를 장시간 수행함으로써, 제1 열처리 단계에서 생성된 층상구조의 결정도를 높인다. 제1 및 제2 열처리 단계를 통하여 단일상, 단결정, 단일 입자의 고-니켈계 양극활물질이 얻어질 수 있다.
일 구현예에 따르면, 상기 제조 방법에 의해 제조된 리튬 전이금속 산화물은 단결정, 단일입자이고, 상기 단결정은 층상구조를 가질 수 있다. 또한, 상기 리튬 전이금속산화물의 평균 입경은 0.1㎛ 내지 20㎛일 수 있다.
또한, 상기 양극활물질의 제조 방법에 의해 제조된 리튬 전이금속 산화물은 W, Mg 및 Ti 원소는 구조 내 M 원소의 자리에 치환되고, S 원소가 O 자리에 치환되고, Na 원소가 Li의 자리에 치환됨으로써, 기존에 Ni2+의 산화를 억제할 뿐만 아니라, 기존에 존재하는 불안정한 Ni3+ 이온의 Ni2+ 이온으로의 환원이 유발되어 구조적 안정성 및 고밀도의 리튬 전이금속 산화물이 얻어진다. 또한, 환원된 Ni2+ 이온과 Li+ 이온이 이온 반경이 비슷하여 Li/Ni 무질서화(disordering)가 촉진되어, Li 탈리시에 빈 격자를 Ni 이온이 채움으로써 결정의 구조적 안정성이 도모된다.
다른 측면에 따르면, 전술한 양극활물질을 포함하는 양극이 제공된다.
또 다른 측면에 따르면, 상기 양극; 음극; 및 전해질;을 포함하는 리튬 이차 전지가 제공된다.
상기 리튬 이차전지는 전술한 리튬 전이금속 산화물을 포함하는 양극활물질을 포함하는 것에 의하여, 100회 충방전 후 용량 유지율이 90% 이상이다.
상기 양극 및 이를 포함하는 리튬 이차전지는 다음과 같은 방법으로 제조될 수 있다.
먼저 양극이 준비된다.
예를 들어, 전술한 양극활물질, 도전재, 바인더 및 용매가 혼합된 양극활물질 조성물이 준비된다. 상기 양극활물질 조성물이 금속 집전체 위에 직접 코팅되어 양극판이 제조된다. 다르게는, 상기 양극활물질 조성물이 별도의 지지체 상에 캐스팅된 다음, 상기 지지체로부터 박리된 필름이 금속 집전체상에 라미네이션되어 양극판이 제조될 수 있다. 상기 양극은 상기에서 열거한 형태에 한정되는 것은 아니고 상기 형태 이외의 형태일 수 있다.
상기 도전재로는 천연 흑연, 인조 흑연 등의 흑연; 카본블랙; 탄소 나노 튜브 등의 도전성 튜브; 플루오로카본, 산화아연, 티탄산 칼륨 등의 도전성 위스커; 산화 티탄 등의 도전성 금속 산화물; 등이 사용될 수 있으나, 이들로 한정되지 않으며, 당해 기술분야에서 도전재로 사용될 수 있는 것이라면 모두 사용될 수 있다.
상기 바인더로는 비닐리덴 플루오라이드/헥사플루오로프로필렌 코폴리머, 폴리비닐리덴플루오라이드(PVDF), 폴리아크릴로니트릴, 폴리메틸메타크릴레이트, 폴리테트라플루오로에틸렌, 그 혼합물, 금속염, 또는 스티렌 부타디엔 고무계 폴리머 등이 사용될 수 있으나, 이들로 한정되지 않으며 당해 기술분야에서 바인더로 사용될 수 있는 것이라면 모두 사용될 수 있다. 또 다른 바인더의 예로는, 전술한 폴리머의 리튬염, 나트륨염, 칼슘염 또는 Na염 등이 사용될 수 있다.
상기 용매로는 N-메틸피롤리돈, 아세톤 또는 물 등이 사용될 수 있으나, 이들로 한정되지 않으며 당해 기술분야에서 사용될 수 있는 것이라면 모두 사용될 수 있다.
상기 양극 활물질, 도전재, 바인더 및 용매의 함량은 리튬 전지에서 통상적으로 사용되는 수준이다. 리튬전지의 용도 및 구성에 따라 상기 도전재, 바인더 및 용매 중 하나 이상이 생략될 수 있다.
다음으로 음극이 준비된다.
예를 들어, 음극활물질, 도전재, 바인더 및 용매를 혼합하여 음극활물질 조성물이 준비된다. 상기 음극활물질 조성물이 3㎛ 내지 500㎛ 두께를 갖는 금속 집전체 상에 직접 코팅 및 건조되어 음극판이 제조된다. 다르게는, 상기 음극활물질 조성물이 별도의 지지체상에 캐스팅된 다음, 상기 지지체로부터 박리된 필름이 금속 집전체상에 라미네이션되어 음극판이 제조될 수 있다.
상기 음극 집전체는, 당해 전지에 화학적 변화를 유발하지 않으면서 도전성을 가진 것이라면 특별히 제한되는 것은 아니며, 예를 들어, 구리, 니켈, 구리의 표면에 카본으로 표면 처리한 것이 사용될 수 있다.
상기 음극활물질은 당해 기술분야에서 리튬전지의 음극활물질로 사용될 수 있는 것이라면 모두 가능하다. 예를 들어, 리튬 금속, 리튬과 합금 가능한 금속, 전이금속 산화물, 비전이금속산화물 및 탄소계 재료로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상을 포함할 수 있다.
예를 들어, 상기 리튬과 합금가능한 금속은 Si, Sn, Al, Ge, Pb, Bi, Sb Si-Y 합금(상기 Y는 알칼리 금속, 알칼리 토금속, 13족 원소, 14족 원소, 전이금속, 희토류 원소 또는 이들의 조합 원소이며, Si는 아님), Sn-Y 합금(상기 Y는 알칼리 금속, 알칼리 토금속, 13족 원소, 14족 원소, 전이금속, 희토류 원소 또는 이들의 조합 원소이며, Sn은 아님) 등일 수 있다. 상기 원소 Y로는 Mg, Ca, Sr, Ba, Ra, Sc, Y, Ti, Zr, Hf, Rf, V, Nb, Ta, Db, Cr, Mo, W, Sg, Tc, Re, Bh, Fe, Pb, Ru, Os, Hs, Rh, Ir, Pd, Pt, Cu, Ag, Au, Zn, Cd, B, Al, Ga, Sn, In, Ti, Ge, P, As, Sb, Bi, S, Se, 또는 Te일 수 있다.
예를 들어, 상기 전이금속 산화물은 리튬 티탄 산화물, 바나듐 산화물, 리튬 바나듐 산화물 등일 수 있다.
예를 들어, 상기 비전이금속 산화물은 SnO2, SiOx(0<x<2) 등일 수 있다.
상기 탄소계 재료로는 결정질 탄소, 비정질 탄소 또는 이들의 혼합물일 수 있다. 상기 결정질 탄소는 무정형, 판상, 린편상(flake), 구형 또는 섬유형의 천연 흑연 또는 인조 흑연과 같은 흑연일 수 있으며, 상기 비정질 탄소는 소프트 카본(soft carbon: 저온 소성 탄소) 또는 하드 카본(hard carbon), 메조페이스 피치(mesophase pitch) 탄화물, 소성된 코크스 등일 수 있다.
음극활물질 조성물에서 도전재, 바인더 및 용매는 상기 양극활물질 조성물의 경우와 동일한 것을 사용할 수 있다.
상기 음극활물질, 도전재, 바인더 및 용매의 함량은 리튬 전지에서 통상적으로 사용하는 수준이다. 리튬전지의 용도 및 구성에 따라 상기 도전재, 바인더 및 용매 중 하나 이상이 생략될 수 있다.
다음으로, 상기 양극과 음극 사이에 삽입될 세퍼레이터가 준비된다.
상기 세퍼레이터는 리튬 전지에서 통상적으로 사용되는 것이라면 모두 사용 가능하다. 전해질의 이온 이동에 대하여 저저항이면서 전해액 함습 능력이 우수한 것이 사용될 수 있다. 상기 세퍼레이터는 단일막 또는 다층막일 수 있으며, 예를 들어, 유리 섬유, 폴리에스테르, 테프론, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리비닐리덴 플루오라이드, 폴리테트라플루오로에틸렌(PTFE) 또는 이들의 조합물 중에서 선택된 것으로서, 부직포 또는 직포 형태이어도 무방하다. 또한, 폴리에틸렌/폴리프로필렌 2층 세퍼레이터, 폴리에틸렌/폴리프로필렌/폴리에틸렌 3층 세퍼레이터, 폴리프로필렌/폴리에틸렌/폴리프로필렌 3층 세퍼레이터 등과 같은 혼합 다층막이 사용될 수 있다. 예를 들어, 리튬이온전지에는 폴리에틸렌, 폴리프로필렌 등과 같은 권취 가능한 세퍼레이터가 사용되며, 리튬이온폴리머전지에는 유기전해액 함침 능력이 우수한 세퍼레이터가 사용될 수 있다. 예를 들어, 상기 세퍼레이터는 하기 방법에 따라 제조될 수 있다.
고분자 수지, 충진제 및 용매를 혼합하여 세퍼레이터 조성물이 준비된다. 상기 세퍼레이터 조성물이 전극 상부에 직접 코팅 및 건조되어 세퍼레이터가 형성될 수 있다. 또는, 상기 세퍼레이터 조성물이 지지체상에 캐스팅 및 건조된 후, 상기 지지체로부터 박리시킨 세퍼레이터 필름이 전극 상부에 라미네이션되어 세퍼레이터가 형성될 수 있다.
상기 세퍼레이터 제조에 사용되는 고분자 수지는 특별히 한정되지 않으며, 전극판의 결합재에 사용되는 물질들이 모두 사용될 수 있다. 예를 들어, 비닐리덴플루오라이드/헥사플루오로프로필렌 코폴리머, 폴리비닐리덴플루오라이드(PVDF), 폴리아크릴로니트릴, 폴리메틸메타크릴레이트 또는 이들의 혼합물 등이 사용될 수 있다.
다음으로 전해질이 준비된다.
예를 들어, 상기 전해질은 유기전해액일 수 있다. 또한, 상기 전해질은 고체일 수 있다. 예를 들어, 보론산화물, 리튬옥시나이트라이드 등일 수 있으나 이들로 한정되지 않으며 당해 기술분야에서 고체전해질로 사용될 수 있은 것이라면 모두 사용가능하다. 상기 고체 전해질은 스퍼터링 등의 방법으로 상기 음극상에 형성될 수 있다.
예를 들어, 유기전해액은 유기용매에 리튬염이 용해되어 제조될 수 있다.
상기 유기용매는 당해 기술분야에서 유기 용매로 사용될 수 있는 것이라면 모두 사용될 수 있다. 예를 들어, 프로필렌카보네이트, 에틸렌카보네이트, 플루오로에틸렌카보네이트, 부틸렌카보네이트, 비닐렌카보네이트 등의 환상 카보네이트; 디메틸카보네이트, 디에틸카보네이트, 메틸에틸카보네이트, 메틸프로필카보네이트, 에틸프로필카보네이트, 메틸이소프로필카보네이트, 디프로필카보네이트, 디부틸카보네이트 등의 쇄상 카보네이트; 아세트산메틸, 아세트산에틸, 아세트산프로필, 프로피온산메틸, 프로피온산에틸, γ-부티로락톤 등의 에스테르류; 1,2-디메톡시에탄, 1,2-디에톡시에탄, 테트라히드로푸란, 1,2-디옥산, 2-메틸테트라히드로푸란 등의 에테르류; 아세토니트릴 등의 니트릴류; 디메틸포름아미드 등의 아미드류 등이 있다. 이들을 단독 또는 복수개 조합하여 사용할 수 있다. 예를 들어, 환상 카보네이트와 쇄상 카보네이트를 혼합한 용매를 사용할 수 있다.
또한, 폴리에틸렌옥시드, 폴리아크릴로니트릴 등의 중합체 전해질에 전해액을 함침한 겔상 중합체 전해질이나, LiI, Li3N, LixGeyPzSα, LixGeyPzSαXδ (X=F, Cl, Br) 등의 무기 고체 전해질을 사용할 수 있다.
상기 리튬염도 당해 기술분야에서 리튬염으로 사용될 수 있는 것이라면 모두사용될 수 있다. 예를 들어, LiPF6, LiBF4, LiSbF6, LiAsF6, LiClO4, LiCF3SO3, Li(CF3SO2)2N, LiC4F9SO3, LiAlO2, LiAlCl4, LiN(CxF2x+1SO2)(CyF2y+1SO2)(단 x,y는 자연수), LiCl, LiI 또는 이들의 혼합물 등이다.
도 8에서 보여지는 바와 같이 상기 리튬전지(1)는 양극(3), 음극(2) 및 세퍼레이터(4)를 포함한다. 상술한 양극(3), 음극(2) 및 세퍼레이터(4)가 와인딩되거나 접혀서 전지케이스(5)에 수용된다. 이어서, 상기 전지케이스(5)에 유기전해액이 주입되고 캡(cap) 어셈블리(6)로 밀봉되어 리튬전지(1)가 완성된다. 상기 전지케이스(5)는 원통형, 각형, 파우치형, 코인형, 또는 박막형 등일 수 있다. 예를 들어, 상기 리튬전지(1)는 박막형전지일 수 있다. 상기 리튬전지(1)는 리튬이온전지일 수 있다.
상기 양극 및 음극 사이에 세퍼레이터가 배치되어 전지구조체가 형성될 수 있다. 상기 전지구조체가 바이셀 구조로 적층된 다음, 유기 전해액에 함침되고, 얻어진 결과물이 파우치에 수용되어 밀봉되면 리튬이온폴리머전지가 완성된다.
또한, 상기 전지구조체는 복수개 적층되어 전지팩을 형성하고, 이러한 전지팩이 고용량 및 고출력이 요구되는 모든 기기에 사용될 수 있다. 예를 들어, 노트북, 스마트폰, 전기차량 등에 사용될 수 있다.
또한, 상기 리튬전지는 수명특성 및 고율특성이 우수하므로 전기차량(electric vehicle, EV)에 사용될 수 있다. 예를 들어, 플러그인하이브리드차량(plug-in hybrid electric vehicle, PHEV) 등의 하이브리드차량에 사용될 수 있다. 또한, 많은 양의 전력 저장이 요구되는 분야에 사용될 수 있다. 예를 들어, 전기 자전거, 전동 공구, 전력 저장용 시스템 등에 사용될 수 있다.
이하의 제조예, 실시예 및 비교예를 통하여 본 발명이 더욱 상세하게 설명된다. 단, 실시예는 본 발명을 예시하기 위한 것으로서 이들만으로 본 발명의 범위가 한정되는 것이 아니다.
(양극활물질의 제조)
실시예 1
100g의 Ni0.8Co0.1Mn0.1(OH)2와 41.8g의 Li2CO3, 0.67g의 B(OH)3, 3.0g 의 WO3, 0.27g의 MgCO3, 0.24g의 TiO2, 0.45g의 NaOH 및 0.75g의 (NH4)2S 를 약 15분 기계적으로 혼합한다. 혼합된 분말을 1,000oC 4시간 및 700oC 10시간 소성하여 양극활물질을 얻었다.
실시예 2
100g의 Ni0.90Co0.05Al0.05(OH)2 와 42.4g 의 Li2CO3, 3.0g의 WO3, 0.27g의 MgCO3, 0.24g의 TiO2, 0.45g의 NaOH 및 0.75g의 (NH4)2S 를 약 15분 기계적으로 혼합한다. 혼합된 분말을 970oC 4시간 및 700oC 10시간 소성하여 양극활물질을 얻었다.
실시예 3
100g의 Ni0.9Co0.1(OH)2 와 42.0g의 Li2CO3, 3.0g의 WO3, 0.27g의 MgCO3, 0.24g의 TiO2, 0.45g의 NaOH 및 0.75g의 (NH4)2S 를 약 15분 기계적으로 혼합한다. 혼합된 분말을 970oC 4시간 및 700oC 10시간 소성하여 양극활물질을 얻었다.
실시예 4
100g의 Ni0.9Co0.1(OH)2 와 42.0g의 Li2CO3, 3.0g의 WO3, 0.27g의 MgCO3, 0.24g의 TiO2, 0.45g의 NaOH, 0.75g의 (NH4)2S 및 0.30g의 (NH4)2HPO4를 약 15분 기계적으로 혼합한다. 혼합된 분말을 1,000oC 4시간 및 700oC 10시간 소성하여 양극활물질을 얻었다.
비교예 1
100g의 Ni0.8Co0.1Mn0.1 (OH)2 와 41.8g 의 Li2CO3를 약 15분 기계적으로 혼합한다. 혼합된 분말을 1,000oC 4시간 및 700oC 10시간 소성하여 양극활물질을 얻었다.
비교예 2
100g의 Ni0.8Co0.1Mn0.1(OH)2 와 41.8g의 Li2CO3, 0.27g의 MgCO3, 0.24g의 TiO2를 약 15분 기계적으로 혼합한다. 혼합된 분말을 1,000oC 4시간 및 700oC 10시간 소성하여 양극활물질을 얻었다.
비교예 3
100g의 Ni0.8Co0.1Mn0.1(OH)2 와 41.8g 의 Li2CO3, 0.27g의 MgCO3, 0.45g의 NaOH를 약 15분 기계적으로 혼합한다. 혼합된 분말을 1,000oC 4시간 및 700oC 10시간 소성하여 양극활물질을 얻었다.
비교예 4
100g의 Ni0.8Co0.1Mn0.1(OH)2 와 41.8g 의 Li2CO3, 3.0g 의 WO3, 0.27g의 MgCO3를 약 15분 기계적으로 혼합한다. 혼합된 분말을 1,000oC 4시간 및 700oC 10시간 소성하여 양극활물질을 얻었다.
비교예 5
100g의 Ni0.8Co0.1Mn0.1(OH)2 와 41.8g 의 Li2CO3 및 0.75g의 (NH4)2S 를 약 15분 기계적으로 혼합한다. 혼합된 분말을 1,000oC 4시간 및 700oC 10시간 소성하여 양극활물질을 얻었다.
비교예 6
100g의 Ni0.90Co0.05Al0.05(OH)2 와 42.4g 의 Li2CO3, 를 약 15분 기계적으로 혼합한다. 혼합된 분말을 970oC 4시간 및 700oC 10시간 소성하여 양극활물질을 얻었다.
비교예 7
100g의 Ni0.9Co0.1(OH)2 와 42.0g 의 Li2CO3를 약 15분 기계적으로 혼합한다. 혼합된 분말을 970oC 4시간 및 700oC 10시간 소성하여 양극활물질을 얻었다.
(하프셀의 제조)
실시예 5
실시예 1에서 얻은 양극활물질:도전재:바인더를 94:3:3의 중량 비율로 혼합하여 슬러리를 제조하였다. 여기서, 상기 도전재로는 카본 블랙을 사용하였고, 상기 바인더로는 폴리비닐리덴플루오라이드(PVdF)를 N-메틸-2-피롤리돈 용매에 용해시켜서 사용하였다.
상기 슬러리를 Al 집전체에 균일하게 도포하고, 110℃에서 2시간 건조하여 양극 전극을 제조하였다. 극판의 로딩 레벨은 11.0 mg/cm2이고, 전극밀도는 3.6 g/cc이었다.
상기 제조된 양극을 작업전극으로 사용하고, 리튬 호일을 상대 전극으로 사용하고, EC/EMC/DEC를 3/4/3의 부피비로 혼합한 혼합 용매에 리튬염으로 LiPF6를 1.3M의 농도가 되도록 첨가한 액체 전해액을 사용하여 통상적으로 알려져 있는 공정에 따라 CR2032 하프셀을 제작하였다.
실시예 6 내지 8
실시예 1에서 얻은 양극활물질 대신에, 실시예 2 내지 4에서 얻은 양극활물질을 각각 사용한 점을 제외하고는, 실시예 5와 동일한 방법으로 하프셀을 제작하였다.
비교예 8 내지 14
실시예 1에서 얻은 양극활물질 대신에, 비교예 8 내지 14에서 얻은 양극활물질을 각각 사용한 점을 제외하고는, 실시예 4와 동일한 방법으로 하프셀을 제작하였다.
평가예 1: 양극활물질의 조성 평가
실시예 1 및 4, 및 비교예 1에서 합성한 양극활물질에 대하여 700-ES (Varian) 장비를 이용하여 inductively coupled plasma(ICP) 분석을 진행하였고, 그 결과는 하기 표 1에 기재하였다.
표 1를 참고하면, 실시예 1의 양극활물질의 경우 0.01 몰의 Na가 Li 자리에 치환됨으로써 Li의 몰 수는 감소하지만 Na 와 Li 몰수의 합은 화학량론적으로 1이다. 또한, 0.01 몰의 W 및 0.003몰의 Mg, Ti 는 전이금속자리에 치환됨으로써 Ni, Co 또는 Mn의 몰수가 감소하였지만, 총 화학량론적인 값은 1이다. 또한, 0.01 몰의 S 원소는 구조 내 산소자리에 치환됨으로써 O의 몰수가 감소하였지만, 총 화학량론적인 값은 1이다.
실시예 4의 양극활물질은 P를 0.2몰% 포함하는 것이며, 이는 전이금속 또는 Li의 화학량론 값에 영향을 미치지 않는 것을 알 수 있다. 이는 코팅층에 P 원소가 포함되어 있음을 시사하는 것이다.
(몰%) Li Na Ni Co Mn W Mg Ti S P
비교예 1 100 - 79.7 10.5 9.8 - - - - -
실시예 1 99 1 79.0 10.1 9.3 1 0.3 0.3 0.1 -
실시예 4 99 1 79.0 10.1 9.3 1 0.3 0.3 0.1 0.2
평가예 2: 양극활물질의 입도 평가
실시예 1 및 비교예 1에서 합성한 양극활물질의 외관을 Verios 460 (FEI 사) 장비를 이용하여 SEM 이미지를 얻어 도 1에 보여주었다. 또한, Cilas 1090(scinco 사) 장비를 이용하여 입도 분포를 측정하여 하기 표 2 및 도 2에서 나타내었다.
표 2 및 도 1 내지 2를 참고하면, 실시예 1의 양극활물질은 다양한 원소들이 추가되었으나, 단입자형 양극활물질의 표면에 차이가 관측되지 않으며, 입자의 평균 입경도 차이가 없었다. 이는 결정 구조의 변화 또는 전이함 없이 원소의 치환이 이루어졌음을 시시한다.
D10(㎛) D50(㎛) D90(㎛)
비교예 1 3.3 6.7 11.2
실시예 1 3.1 6.6 10.7
평가예 3: 상온 수명 평가
실시예 5 내지 8 및 비교예 8 내지 14에서 제작한 하프셀을 10시간 휴지시킨 후, 0.1C로 4.3V까지 CC mode로 충전한 뒤, 0.05C에 해당하는 전류까지 CV mode로 충전을 진행하였다. 다음, 0.1C로 3.0V까지 CC mode로 방전하여 화성 공정을 완료하였다.
이어서, 상온(25℃)에서 0.5C로 4.3V까지 CC mode로 충전한 뒤, 0.05C에 해당하는 전류까지 CV mode로 충전을 진행하였다. 다음, 1C로 3.0V까지 CC mode로 방전을 진행하였으며, 이 과정을 총 100회 반복하였다.
초기 용량에 대하여 100회 충전 및 방전 후의 용량 유지율을 계산하였고, 그 결과는 하기 표 3에서 보여진다. 또한, 사이클에 따른 용량 유지율을 나타낸 그래프는 도 3 내지 6에서 보여진다.
양극활물질/하프셀 양극활물질 조성 100사이클 후 수명 유지율 (%)
비교예 1/비교예 8 LiNi0 . 8Co0 . 1Mn0 . 1O2 80.5
비교예 2/비교예 9 LiMg0.003Ti0.003Ni0.797Co0.098Mn0.099O2 92.2
비교예 3/비교예 10 Li0.99Na0.01Mg0.003Ni0.798Co0.099Mn0.1O2 82.2
비교예 4/비교예 11 LiW0.01Mg0.003Ni0.790Co0.098Mn0.099O2 86.3
비교예 5/비교예 12 LiNi0.8Co0.1Mn0.1O1.99S0.01 84.4
실시예 1/실시예 5 Li0.99Na0.01W0.01Mg0.003Ti0.003Ni0.790Co0.101Mn0.093O1.99S0.01 95.3
비교예 6/비교예 13 LiNi0.90Co0.05Al0.05O2 68.8
실시예 2/실시예 6 Li0.99Na0.01W0.01Mg0.003Ti0.003Ni0.89Co0.047Al0.047O1.99S0.01 91.3
비교예 7/비교예 14 LiNi0 . 90Co0 . 10O2 72.2
실시예 3/실시예 7 Li0.99Na0.01W0.01Mg0.003Ti0.003Ni0.89Co0.094O1.99S0.01 90.1
실시예 4/실시예 8 LixPOy-Li0.99Na0.01W0.01Mg0.003Ti0.003Ni0.790Co0.101Mn0.093O1.99S0.01 96.7
표 3 및 도 3을 참고하면, 실시예 5 및 비교예 8의 상온 수명 결과에 따르면, Na, W, Mg, Ti 및 S가 도입된 양극활물질을 포함하는 실시예 5는 이러한 원소를 포함하지 않는 양극활물질을 포함하는 비교예 8 대비 100사이클 후 약 15% 높은 수명 유지율을 나타냈다. 또한, Mg 및 Ti 가 포함된 단결정형 NCM811 (비교예 9), Na 및 Mg 가 포함된 단결정형 NCM811 (비교예 10), W 및 Mg 가 포함된 단결정형 NCM811 (비교예 11), S가 포함된 단결정형 NCM811 (비교예 12) 대비해서도 실시예 5은 상온 수명 유지율이 적게는 약 3% 많게는 약 15% 향상된 것을 알 수 있다. 이러한 결과는 Na의 도입에 따른 결정 구조의 전이 억제 효과에 더불어 W, Mg 및 Ti 원소의 도입에 따른 구조 내 Ni 이온의 ordering이 증가하여 구조적 안정성이 더욱 향상될 뿐만 아니라, 전이금속-산소간의 결합 세기가 강화되어 전기화학 평가 시, 구조 내 산소 방출이 억제되어 전해액과의 부반응이 억제됨에 따른 효과로 생각된다. 더욱이, 산소자리에 치환되는 S 원소는 산소대비 전기음성도가 높아 전이금속-산소간의 결합력을 증가시킴과 동시에 활물질의 전도도를 향상시킬 수 있다. 따라서, 이는 5종의 추가 원소 도입은 양극 활물질의 구조적 안정성을 제공해줄 뿐만 아니라 활물질의 전도도를 향상시킴으로써, 개별적으로 추가 원소를 도입하는 것 보다 수명 향상이 이루어 진 것 임을 알 수 있다.
나아가, 도 4 및 도 5를 참고하면, 니켈-코발트-망간(NCM)계 활물질 뿐만 아니라, 니켈-코발트-알루미늄(NCA)계 양극활물질 및 니켈-코발트(NC)계 양극활물질의 경우에서도 Na, W, Mg, Ti 및 S 원소의 도입은 상온 수명 특성을 약 18% 내지 약 25% 향상시킨다는 점을 실험을 통해 확인하였다.
또한, 도 6을 참고하면, 인-함유 코팅층을 포함하는 경우 100사이클 후의 수명 유지율이 1.4%정도 향상된 점을 확인하였다. 이는. 인-함유 코팅층의 포함에 의하여 잔류 리튬이 저감되기 때문인 것으로 생각된다.
평가예 4: 인-함유 코팅층의 확인
실시예 4에서 합성한 양극활물질에 대하여, 2θ= 10° 내지 80°구간에서 D/MAX 2500 V/PC (Rigaku 社)장비를 이용하여 x-ray 회절 스펙트럼 그래프를 얻었으며, 그 결과는 도 7에서 보여진다.
도 7(a) 및 7(b)를 참고하면, 실시예 4의 양극활물질은 2θ= 20° 내지 25° 구간에서 Li3PO4에 해당하는 피크가 관찰된다. 따라서, P 원소는 Ni계 양극활물질 표면에 존재하는 잔류 리튬 화합물과 반응하여 코팅층에서 Li3PO4로 존재하는 것으로 생각된다. 이론에 구속됨 없이, 코팅층에는 XRD에 의해 관찰되지 않은 Li, P 및 O를 포함하는 비정질의 인-함유 화합물을 포함할 것으로 생각된다.
이상에서는 도면 및 실시예를 참조하여 본 발명에 따른 바람직한 구현예가 설명되었으나, 이는 예시적인 것에 불과하며, 당해 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 이로부터 다양한 변형 및 균등한 타 구현예가 가능하다는 점을 이해할 수 있을 것이다. 따라서, 본 발명의 보호범위는 첨부된 특허청구범위에 의해서 정해져야 할 것이다.

Claims (18)

  1. 하기 화학식 1로 표시되는 리튬 전이금속 산화물을 포함하는 양극활물질:
    <화학식 1>
    Li1-xNaxM1-(α+β+γ)WαMgβTiγO2-aSa
    상기 화학식 1에서,
    M은 W, Mg, Ti, Na, 및 S를 제외한 알칼리금속 원소, 알칼리토금속 원소, 전이금속 원소, 전이후 금속 및 비금속 원소 중에서 선택된 1종 이상의 원소이고,
    0<x≤0.01, 0<α≤0.01, 0<β≤0.005, 0<γ≤0.005, 0<a≤0.01, 0<α+β+γ≤0.02이고,
    β=γ이다.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 화학식 1에서 β 및 γ는 각각 0<β≤0.003, 0<γ≤0.003인, 양극활물질.
  3. 삭제
  4. 제1항에 있어서,
    상기 M은 Ni, Co, Mn, Al, V, Ca, Zr, B, 및 P 중에서 선택된 1종 이상의 원소인, 양극활물질.
  5. 제4항에 있어서,
    상기 M은 Ni 및, Co, Mn, 및 Al 중에서 선택된 1종 이상의 원소인, 양극활물질.
  6. 제1항에 있어서,
    상기 리튬 전이금속 산화물은 단일 입자인, 양극활물질.
  7. 제1항에 있어서,
    상기 리튬 전이금속 산화물은 단결정인, 양극활물질.
  8. 제1항에 있어서,
    상기 리튬 전이금속 산화물은 하기 화학식 2 내지 4 중 어느 하나로 표시되는, 양극활물질.
    <화학식 2>
    Li1-x'Nax'Niy1'Coy2'Mny3'Wα'Mgβ'Tiγ'O2-a'Sa'
    <화학식 3>
    Li1-x''Nax''Niy1''Coy2''Aly3''Wα''Mgβ''Tiγ''O2-a''Sa''
    <화학식 4>
    Li1-x'''Nax'''Niy1'''Coy2'''Wα'''Mgβ'''Tiγ'''O2-a'''Sa'''
    상기 화학식 2에서,
    0<x'≤0.01, 0<α'≤0.01, 0<β'≤0.005, 0<γ'≤0.005, 0<a'≤0.01, 0<α'+β'+γ'≤0.02, 0.48≤y1'<1, 0<y2' ≤0.2, 0<y3'≤0.3, y1'+y2'+y3'+ α'+ β'+ γ'=1이고,
    상기 화학식 3에서,
    0<x''≤0.01, 0<α''≤0.01, 0<β''≤0.005, 0<γ''≤0.005, 0<a''≤0.01, 0<α''+β''+γ''≤0.02, 0.73≤y1''<1, 0<y2'' ≤0.2, 0<y3''≤0.05, y1''+y2''+y3''+ α''+ β''+ γ''=1이고,
    상기 화학식 4에서,
    0<x'''≤0.01, 0<α'''≤0.01, 0<β'''≤0.005, 0<γ'''≤0.005, 0<a'''≤0.01, 0<α'''+β'''+γ'''≤0.02, 0.78≤y1'''<1, 0<y2''' ≤0.2, y1'''+y2'''+ α'''+ β'''+ γ'''=1이다.
  9. 삭제
  10. 제1항에 있어서,
    상기 리튬 전이금속 산화물의 평균 입경(D50)은 0.1㎛ 내지 20㎛인, 양극활물질.
  11. 제1항에 있어서,
    상기 리튬 전이금속 산화물이 표면에 배치된 인-함유 화합물을 포함하는 코팅층을 더 포함한, 양극활물질.
  12. 제11항에 있어서,
    상기 인-함유 화합물은 하기 화학식 5로 표시되는 화합물을 포함하는, 양극활물질:
    [화학식 3]
    LiaPbOc
    0<a≤3, 0<b≤1, 및 0<c≤4이다.
  13. 제11항에 있어서,
    상기 코팅층은 상기 리튬 전이금속 산화물의 적어도 일부를 덮도록 배치된, 양극활물질.
  14. Li 원소 함유 화합물, Na 원소 함유 화합물, W 원소 함유 화합물, Mg 원소 함유 화합물, Ti 원소 함유 화합물, M 원소 함유 화합물, 및 S 원소 함유 화합물을 혼합하여 리튬 전이금속 산화물 전구체를 얻는 단계;
    상기 전구체를 열처리하여 하기 화학식 1로 표시되는 리튬 전이금속 산화물을 포함하는 양극활물질을 얻는 단계;를 포함하는, 양극활물질의 제조방법:
    <화학식 1>
    Li1-xNaxM1-(α+β+γ)WαMgβTiγO2-aSa
    상기 화학식 1에서,
    M은 W, Mg, Ti, Na, 및 S를 제외한 알칼리금속 원소, 알칼리 토금속 원소, 전이금속 원소, 준금속 원소, 및 비금속 원소 중에서 선택된 1종 이상의 원소이고,
    0<x≤0.01, 0<α≤0.01, 0<β≤0.005, 0<γ≤0.005, 0<a≤0.01, 0<α+β+γ≤0.02이고,
    β=γ이다.
  15. 제14항에 있어서,
    상기 혼합 단계는 기계적 혼합하는 단계를 포함하는, 양극활물질의 제조방법.
  16. 제14항에 있어서,
    상기 열처리 단계는 제1 열처리 단계 및 제2 열처리 단계를 포함하고,
    상기 제1 열처리 단계의 열처리 온도는 제2 열처리 단계의 열처리 온도보다 높은, 양극활물질의 제조방법.
  17. 제1항, 제2항, 제4항 내지 제8항, 및 제10항 내지 제13항 중 어느 한 항에 따른 양극활물질을 포함하는 양극;
    음극; 및
    전해질;
    을 포함하는 리튬 이차전지.
  18. 제17항에 있어서,
    상기 리튬 이차전지는 100회 충방전 후 용량 유지율이 90% 이상인, 리튬 이차전지.
KR1020190160965A 2019-12-05 2019-12-05 양극활물질, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 양극을 포함한 리튬이차전지 KR102126898B1 (ko)

Priority Applications (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020190160965A KR102126898B1 (ko) 2019-12-05 2019-12-05 양극활물질, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 양극을 포함한 리튬이차전지
PCT/KR2019/018507 WO2021112323A1 (ko) 2019-12-05 2019-12-26 양극활물질, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 양극을 포함한 리튬이차전지
US17/780,134 US20230053984A1 (en) 2019-12-05 2019-12-26 Positive active material, preparation method therefor, and lithium secondary battery having positive electrode comprising same
CN201980102683.2A CN114762149B (zh) 2019-12-05 2019-12-26 正极活性材料、所述正极活性材料的制备方法以及具有包括所述正极活性材料的正极的锂二次电池
JP2022533330A JP7402566B2 (ja) 2019-12-05 2019-12-26 正極活物質、その製造方法、及びそれを含む正極を含むリチウム二次電池
EP19955144.1A EP4071859A4 (en) 2019-12-05 2019-12-26 POSITIVE ACTIVE MATERIAL, PREPARATION METHOD THEREOF, AND POSITIVE ELECTRODE LITHIUM SECONDARY BATTERY INCLUDING SAME
KR1020200074448A KR102350597B1 (ko) 2019-12-05 2020-06-18 양극활물질, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 양극을 포함한 리튬이차전지

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020190160965A KR102126898B1 (ko) 2019-12-05 2019-12-05 양극활물질, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 양극을 포함한 리튬이차전지

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020200074448A Division KR102350597B1 (ko) 2019-12-05 2020-06-18 양극활물질, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 양극을 포함한 리튬이차전지

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR102126898B1 true KR102126898B1 (ko) 2020-06-25

Family

ID=71400357

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020190160965A KR102126898B1 (ko) 2019-12-05 2019-12-05 양극활물질, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 양극을 포함한 리튬이차전지
KR1020200074448A KR102350597B1 (ko) 2019-12-05 2020-06-18 양극활물질, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 양극을 포함한 리튬이차전지

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020200074448A KR102350597B1 (ko) 2019-12-05 2020-06-18 양극활물질, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 양극을 포함한 리튬이차전지

Country Status (6)

Country Link
US (1) US20230053984A1 (ko)
EP (1) EP4071859A4 (ko)
JP (1) JP7402566B2 (ko)
KR (2) KR102126898B1 (ko)
CN (1) CN114762149B (ko)
WO (1) WO2021112323A1 (ko)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2024117863A1 (ko) * 2022-12-02 2024-06-06 주식회사 엘지에너지솔루션 양극 활물질, 이를 포함하는 양극 슬러리, 양극 및 리튬 이차 전지
WO2024117875A1 (ko) * 2022-12-02 2024-06-06 주식회사 엘지에너지솔루션 양극 활물질, 이의 제조 방법, 이를 포함하는 양극 및 리튬 이차 전지

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20170133188A (ko) * 2016-05-25 2017-12-05 주식회사 엘 앤 에프 양극 활물질, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
WO2018025795A1 (ja) * 2016-08-04 2018-02-08 株式会社三徳 非水電解質二次電池用正極活物質、並びに該正極活物質を使用した正極及び二次電池
KR20190044327A (ko) * 2017-10-20 2019-04-30 울산과학기술원 리튬 이차전지용 양극 활물질, 이의 제조 방법, 이를 포함하는 전극, 및 상기 전극을 포함하는 리튬 이차 전지

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4168609B2 (ja) 2001-07-06 2008-10-22 日亜化学工業株式会社 リチウムイオン二次電池用正極活物質
JP5259078B2 (ja) 2006-11-22 2013-08-07 パナソニック株式会社 非水電解質二次電池用正極活物質及びその製造方法、ならびに、該正極活物質を用いた非水電解質二次電池
KR20120117234A (ko) * 2011-04-14 2012-10-24 주식회사 동진쎄미켐 양극활물질, 그 제조방법 및 이를 채용한 양극 및 리튬전지
KR101794097B1 (ko) * 2013-07-03 2017-11-06 삼성에스디아이 주식회사 리튬 이차 전지용 양극 활물질, 이의 제조 방법, 그리고 이를 포함하는 리튬 이차 전지용 양극 및 리튬 이차 전지
JP6120765B2 (ja) * 2013-12-20 2017-04-26 日立マクセル株式会社 非水電解質二次電池用正極材料およびその製造方法、非水電解質二次電池
JP2016033902A (ja) * 2014-07-31 2016-03-10 ソニー株式会社 正極活物質、正極および電池
KR102292385B1 (ko) 2014-11-19 2021-08-23 삼성에스디아이 주식회사 리튬 이차 전지용 양극 활물질, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
KR102090807B1 (ko) 2015-07-02 2020-04-21 유미코아 코발트 기반 리튬 금속 산화물 캐소드 물질
US11011746B2 (en) * 2015-07-13 2021-05-18 Samsung Electronics Co., Ltd. Composite cathode active material for lithium battery, cathode for lithium battery including the same, and lithium battery including the cathode
CN109565047B (zh) * 2016-11-15 2022-04-29 松下知识产权经营株式会社 电池用正极活性物质和电池
JP6952247B2 (ja) * 2017-01-19 2021-10-20 パナソニックＩｐマネジメント株式会社 正極活物質、および、電池
KR102402388B1 (ko) * 2017-04-28 2022-05-26 삼성에스디아이 주식회사 양극 활물질, 이를 채용한 양극과 리튬 이차 전지, 및 상기 양극 활물질의 제조방법

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20170133188A (ko) * 2016-05-25 2017-12-05 주식회사 엘 앤 에프 양극 활물질, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
WO2018025795A1 (ja) * 2016-08-04 2018-02-08 株式会社三徳 非水電解質二次電池用正極活物質、並びに該正極活物質を使用した正極及び二次電池
KR20190044327A (ko) * 2017-10-20 2019-04-30 울산과학기술원 리튬 이차전지용 양극 활물질, 이의 제조 방법, 이를 포함하는 전극, 및 상기 전극을 포함하는 리튬 이차 전지

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2024117863A1 (ko) * 2022-12-02 2024-06-06 주식회사 엘지에너지솔루션 양극 활물질, 이를 포함하는 양극 슬러리, 양극 및 리튬 이차 전지
WO2024117875A1 (ko) * 2022-12-02 2024-06-06 주식회사 엘지에너지솔루션 양극 활물질, 이의 제조 방법, 이를 포함하는 양극 및 리튬 이차 전지

Also Published As

Publication number Publication date
US20230053984A1 (en) 2023-02-23
EP4071859A4 (en) 2024-01-17
JP7402566B2 (ja) 2023-12-21
KR20210070893A (ko) 2021-06-15
CN114762149A (zh) 2022-07-15
CN114762149B (zh) 2024-04-05
JP2023505185A (ja) 2023-02-08
EP4071859A1 (en) 2022-10-12
WO2021112323A1 (ko) 2021-06-10
KR102350597B1 (ko) 2022-01-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR102144056B1 (ko) 양극활물질, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 양극을 포함한 리튬이차전지
KR102175126B1 (ko) 양극활물질, 이의 제조방법 및 상기 양극활물질을 포함하는 양극을 포함한 리튬이차전지
KR102178780B1 (ko) 양극활물질, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 양극을 포함한 리튬이차전지
KR102144057B1 (ko) 양극활물질, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 양극을 포함한 리튬이차전지
KR102386904B1 (ko) 리튬 이차전지용 양극활물질, 그의 제조방법 및 이를 포함하는 리튬이차전지
KR102178781B1 (ko) 양극활물질, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 양극을 포함한 리튬이차전지
KR102195187B1 (ko) 양극활물질, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 양극을 포함한 리튬이차전지
KR102350597B1 (ko) 양극활물질, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 양극을 포함한 리튬이차전지
KR102296218B1 (ko) 리튬 이차전지용 양극활물질, 그의 제조방법 및 이를 포함하는 리튬이차전지
JP7230227B2 (ja) 正極活物質、その製造方法、及びそれを含む正極を含むリチウム二次電池
KR102523095B1 (ko) 양극활물질, 이의 제조방법, 및 상기 양극활물질을 포함하는 리튬이차전지
KR102233907B1 (ko) 양극활물질 제조용 도가니 및 도가니 조립체
KR102288491B1 (ko) 양극활물질, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 양극을 포함한 리튬이차전지
JP7258372B2 (ja) 正極活物質、その製造方法、及びそれを含む正極を含むリチウム二次電池
KR102214463B1 (ko) 양극활물질, 이의 제조방법 및 상기 양극활물질을 포함하는 양극을 포함한 리튬이차전지
US20220190316A1 (en) Positive active material, method for manufacturing same and lithium secondary battery comprising positive electrode comprising positive active material
KR102172381B1 (ko) 양극활물질, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 양극을 포함한 리튬이차전지
CN113424337B (zh) 阳极活性物质、其制备方法以及锂二次电池
KR20230071485A (ko) 양극활물질, 이의 제조방법, 및 이를 포함하는 리튬이차전지
KR20230030539A (ko) 양극활물질, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 양극을 포함한 리튬이차전지

Legal Events

Date Code Title Description
E701 Decision to grant or registration of patent right
A107 Divisional application of patent
GRNT Written decision to grant