KR102051939B1 - Manufacturing method and cosmetic ingredient using Dendropanax morbifera Lev extraction fluid - Google Patents

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Abstract

The present invention relates to a method for producing a cosmetic composition using a dendropanax morbifera extract fermentation product. The method for producing a cosmetic composition using a dendropanax morbifera extract fermentation product comprises: a first step of washing dendropanax morbifera with water and then, dipping and washing the same in distilled water of 45-50°C for an hour; a second step of removing distilled water by drying the dendropanax morbifera completed with a washing, pulverizing the dendropanax morbifera to be 200 mesh or less by using a mixer, and then performing ultrasonic treatment for 5-7 minutes by using an ultrasonic cleaner on 150 parts by weight of ethanol based on 100 parts by weight of the dendropanax morbifera; a third step of heating and drying dendropanax morbifera at 80°C to remove the ethanol after completing the ultrasonic treatment, and producing dendropanax morbifera extract from the dried dendropanax morbifera by using supercritical extraction; a fourth step of producing a dendropanax morbifera extract fermentation product by fermenting the dendropanax morbifera extract; a fifth step of adding a first additive made of a natural substance to the dendropanax morbifera extract fermentation product; a sixth step of, after finishing the addition of the first additive, stirring the same at 80-100 rpm at the temperature of 35-40°C while primarily aging for 6-8 hours to produce a first mixture; and a seventh step of producing a second mixture by adding herb extract to the first mixture. The present invention is able to enhance a whitening effect on skin and inhibit melanin production.

Description

황칠나무 추출발효물을 포함하는 화장품 조성물의 제조방법 및 이에 의하여 제조된 화장품 조성물 {Manufacturing method and cosmetic ingredient using Dendropanax morbifera Lev extraction fluid}Manufacturing method and cosmetic composition produced by the Hwangchil wood extract fermentation {Manufacturing method and cosmetic ingredient using Dendropanax morbifera Lev extraction fluid}

본 발명은 황칠나무 추출발효물을 포함하는 화장품 조성물의 제조방법 및 이에 의하여 제조된 화장품 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 신규한 방식으로 황칠나무를 추출하고, 이와 같이 얻어진 추출물을 발효를 통하여 기능성을 극대화하며, 상기 황칠나무의 기능을 보다 향상시킬 수 있는 천연물질을 포함하여 이루어지는 황칠나무 추출발효물을 포함하는 화장품 조성물의 제조방법 및 이에 의하여 제조된 화장품 조성물에 관한 것이다.The present invention relates to a method for producing a cosmetic composition comprising the extract of the Hwangchil wood, and to a cosmetic composition produced by the same, and more particularly, to extract the Hwangchil wood in a novel manner, and the extract thus obtained is functional through fermentation Maximizing, and relates to a method for producing a cosmetic composition comprising the extract of the Hwangchil wood comprising a natural substance that can further improve the function of the Hwangchil wood and the cosmetic composition produced thereby.

자외선에 노출된 피부는 멜라닌 세포내의 티로신(tyrosine)이 티로시나아제(tyrosinase)의 생합성 작용으로 산화 반응을 일으켜 멜라닌을 생성하여 자외선, 건조, 극한 온도 등에 대한 피부의 저항력을 높여 피부를 보호한다. 과도한 멜라닌 생성은 색소침착을 유발하여 기미, 주근깨, 검버섯, 반점, 오타모반, 밀크색 반점, 염증 후 색소침착, 어루러기 등의 과색소성 질환을 나타낸다(Chenm, 1991; 성기천과 김기준, 2005). Skin exposed to ultraviolet rays protects skin by tyrosine in melanocytes (tyrosine) oxidizes by tyrosinase biosynthetic action to produce melanin, increasing skin's resistance to ultraviolet rays, dryness, and extreme temperatures. Excessive melanin production leads to pigmentation, resulting in hyperpigmented diseases such as blemishes, freckles, blotch, spots, otamoban, milk spots, post-inflammatory pigmentation and clumping (Chenm, 1991; Seong Ki-cheon and Kim Jun-soo, 2005).

기미는 가임기 여성에서 흔히 발생하고 갈색의 불규칙한 경계선을 가지고 있는 색소성질환으로 자외선 노출부위에 다양한 크기와 불규칙한 모양의 갈색반점을 나타난다. 또한 주근깨는 백인들에게 주로 나타나며 유전적인 요인에 의해 흔히 발생되고, 환경적인 요인, 자외선 노출부위에 황색, 흑색, 갈색의 색소성 반점이 불규칙한 모양으로 나타난다(Reenstra et al., 1993). 검버섯은 멜라닌색소의 방어기전이 약화되고, 신진대사 기능이 저하되어 기저층 세포내 멜라닌 증가에 기인한다(Miyamura et al. , 2006; Sulaimon, 2003).Blemishes are common in females of childbearing age and are pigmented disorders with brown irregular borders that show brown spots of various sizes and irregular shapes on the UV-exposed area. Freckles are also common in Caucasians and are often caused by genetic factors, and irregular, yellow, black, and brown pigment spots appear on environmental and UV-exposed areas (Reenstra et al., 1993). Black mushrooms are caused by weakening of melanin's defense mechanisms and a decrease in metabolic functions (Miyamura et al., 2006; Sulaimon, 2003).

피부미백에 효과적인 미백제 개발은 멜라노사이트내에서의 멜라닌 생성 억제, 멜라노사이트 자극 물질 조절, 그리고 멜라닌 배설을 촉진시키는 것으로 크게 3가지 방향으로 이루어지고 있다. 피부내의 멜라닌 세포는 수지상의 가지돌기를 통하여 인접한 각질형성세포와 연결하여 표피-멜라닌 단위(epidermal melanin unit)를 형성하는데, 이는 멜라노좀(melanosome)의 수송에 중요한 역할을 한다. 멜라닌은 표피기저층의 멜라닌형성 세포내 멜라노좀에서 효소의 연속적 산화반응으로 합성된다. 멜라닌 합성의 출발 물질은 아미노산의 일종인 티로신이며, 티로신이 티로시나아제에 의해 L-3,4-dihydroxyl-L-phenylalanine (L-DOPA)으로, 이것이 다DOPA quinone으로 산화되고 DOPA quinone이 DOPAchrome, 5,6-dihydroxyin-dole, indole 5,6-quinone이 되어 최종적으로 멜라닌이 합성된다(Prota, 1992; Lopez et al. , 1992). 지금까지 알려진 tyrosinase inhibitor로는 resorcinol, hydroquinone, 4-hydroxyanisole, ascorbic acid와 그 유도체, kojic acid, arbutin, glucosamine, oxyreseveratrol, viniferin, ferulic acid 등이 있으나 피부 안전성, 제형 안정성 등의 문제로 인해 arbutin과 kojic acid가 미백 첨가제로 제한된 양만 사용되고 있다(Ando et al. , 1993; Imokawa et al. ,1982). 그러므로 최근 천연물에서 유래된 기능성 제품의 개발이나 연구가 지속적으로 진행되고 있다(임도연, 2012).The development of effective whitening agents for skin whitening is largely made in three directions: inhibiting melanin production in melanocytes, controlling melanocyte stimulants, and promoting melanin excretion. Melanocytes in the skin connect with adjacent keratinocytes through dendritic dendritic cells to form epidermal melanin units, which play an important role in the transport of melanosomes. Melanin is synthesized by the continuous oxidation of enzymes in melanocytes within the epidermal basal melanocytes. The starting material of melanin synthesis is tyrosine, a type of amino acid, tyrosine is oxidized by tyrosinase to L-3,4-dihydroxyl-L-phenylalanine (L-DOPA), which is oxidized to dopa quinone and DOPA quinone to DOPAchrome, 5,6-dihydroxyin-dole, indole 5,6-quinone to finally synthesize melanin (Prota, 1992; Lopez et al., 1992). The tyrosinase inhibitors known to date include resorcinol, hydroquinone, 4-hydroxyanisole, ascorbic acid and its derivatives, kojic acid, arbutin, glucosamine, oxyreseveratrol, viniferin, ferulic acid, etc. Only a limited amount of is used as a whitening additive (Ando et al., 1993; Imokawa et al., 1982). Therefore, the development or research of functional products derived from natural products is continuously underway (Lim Do-yeon, 2012).

미백기능성을 가지면서도 부작용이나 독성 등의 문제가 없는 새로운 소재에 대한 연구가 필요한 실정이다. 이와 관련하여 색소침착 방지를 위해 한방 또는 민간요법에서 이용되는 약용 식물을 이용하여 멜라닌 색소의 생합성을 효과적으로 억제하는 물질을 탐색하고 분리하기 위한 연구가 제약업계, 화장품업계를 중심으로 활발하게 이루어지고 있다(진종언, 2002). 이러한 선행연구를 바탕으로 화장품 혹은 의약부외품의 원료 공급원으로 천연식물을 이용한 피부미백 활성 검증에 관한 연구가 활발히 진행되고 있다.There is a need for research on new materials that have whitening functionality but no problems such as side effects or toxicity. In this regard, researches are being actively conducted in the pharmaceutical and cosmetic industries to search for and isolate substances that effectively inhibit the biosynthesis of melanin using medicinal plants used in herbal or folk medicine to prevent pigmentation. (Jin Jong-eon, 2002). On the basis of these previous studies, studies on the verification of skin whitening activity using natural plants as a raw material source of cosmetics or quasi-drug products have been actively conducted.

본 발명의 목적은 황칠나무 추출발효물과 천연물질을 이용하여 피부미백에 대한 효과를 향상시키고, 멜라닌 생성을 억제할 수 있는 황칠나무 추출발효물을 포함하는 화장품 조성물의 제조방법 및 이에 의하여 제조된 화장품 조성물을 제공하기 위한 것이다.It is an object of the present invention to improve the effect on skin whitening by using the extract and the natural fermentation of Hwangchil wood, a method for producing a cosmetic composition comprising the Hwangchil wood extract fermentation that can inhibit the production of melanin and produced by To provide a cosmetic composition.

또한, 본 발명의 다른 목적은 황칠나무 추출발효물에 대해서 생산시 배치 당의 차이가 없이 균일한 성능을 낼 수 있도록 생산 공정을 효율화시킬 수 있는 황칠나무 추출발효물을 포함하는 화장품 조성물의 제조방법 및 이에 의하여 제조된 화장품 조성물을 제공하기 위함이다.In addition, another object of the present invention is a method for producing a cosmetic composition comprising a yellow lacquer extract fermentation that can streamline the production process to produce a uniform performance without producing a difference in batch sugar for the production of the yellow lacquer extract and It is to provide a cosmetic composition prepared thereby.

또한, 본 발명의 또 다른 목적은 허브물질을 더 포함함으로써 황칠나무 추출발효물과 천연물질의 보관기간을 증가시킬 수 있고, 자체로 발생하는 허브향에 의하여 별도의 화학적 향료 첨가제를 생략할 수 있는 황칠나무 추출발효물을 포함하는 화장품 조성물의 제조방법 및 이에 의하여 제조된 화장품 조성물을 제공하기 위함이다.In addition, another object of the present invention can increase the shelf life of the extract and fermentation of the Hwangchil wood by further comprising a herbal material, it can omit a separate chemical fragrance additives by the herbal aroma generated by itself It is to provide a method for producing a cosmetic composition comprising the extract of the Hwangchil wood and a cosmetic composition produced thereby.

본 발명의 일측면에 따르면, 본 발명의 실시예들은 황칠나무는 물을 이용하여 수세한 후, 45℃ 내지 50℃의 증류수에서 1시간 동안 침지시켜 세척하는 제1 단계; 세척이 완료된 황칠나무를 건조시켜 증류수를 제거하고, 믹서를 이용하여 상기 황칠나무가 200 mesh 이하가 되도록 분쇄한 후, 상기 황칠나무 100중량부를 기준으로 에탄올 150중량부를 초음파세척기를 이용하여 5분 내지 7분 동안 초음파처리를 수행하는 제2 단계; 초음파처리를 완료한 후 상기 에탄올이 제거되도록 80℃로 가열하여 건조시키고, 건조된 황칠나무를 초임계추출에 의하여 황칠나무 추출물을 제조하는 제3 단계; 상기 황칠나무 추출물을 발효시켜 황칠나무 추출발효물을 제조하는 제4 단계; 상기 황칠나무 추출발효물에 천연물질로 이루어진 제1 첨가물을 첨가하는 제5 단계; 상기 제1 첨가물의 첨가가 완료된 후 35℃ 내지 40℃의 온도에서 80rpm 내지 100rpm으로 교반하면서 6시간 내지 8시간 동안 1차 에이징시켜 제1 혼합물을 제조하는 제6 단계; 및 상기 제1 혼합물 중에 허브추출물을 첨가하여 제2 혼합물을 제조하는 제7 단계;로 이루어지는 황칠나무 추출발효물을 이용한 화장품 조성물의 제조방법을 포함한다.According to one aspect of the present invention, embodiments of the present invention after washing the yellow chilchi using water, the first step of washing by dipping for 1 hour in distilled water of 45 ℃ to 50 ℃; After the washing is completed to remove the distilled water by drying the yellow lacquer tree, using a mixer to grind the yellow lacquer tree to 200 mesh or less, 150 parts by weight of ethanol based on 100 parts by weight of the yellow lacquer tree using an ultrasonic cleaner for 5 minutes to A second step of performing sonication for 7 minutes; After the sonication is completed by heating to 80 ℃ to remove the ethanol and dried, the third step of producing the extract from the yellow lacquer wood by supercritical extraction; A fourth step of preparing the fermented hwangchil wood extract by fermenting the hwangchil wood extract; A fifth step of adding a first additive made of a natural substance to the extract of the hwangchil wood; A sixth step of preparing the first mixture by first aging for 6 to 8 hours with stirring at 80 rpm to 100 rpm at a temperature of 35 ° C. to 40 ° C. after the addition of the first additive; And a seventh step of preparing a second mixture by adding a herb extract to the first mixture.

상기 제3 단계에서, 상기 초임계추출은, 압력이 400bar이고 온도가 50℃인 초임계추출조와, 압력이 40bar이고 온도가 40℃인 분리조에서 수행되고, 보조용매인 에탄올의 유량은 분당 5㎖로 투입시켜 2시간 동안 수행될 수 있다.In the third step, the supercritical extraction is performed in a supercritical extraction tank having a pressure of 400 bar and a temperature of 50 ° C., and a separation tank having a pressure of 40 bar and a temperature of 40 ° C., and a flow rate of ethanol as a cosolvent is 5 per minute. It can be carried out for 2 hours by adding to ml.

상기 제4 단계에서, 상기 황칠나무 추출발효물은, 상기 황칠나무 추출액에 상기 황칠나무 추출액 100중량부에 대해서 600중량부의 증류수를 첨가하고, 유산균 배양액을 상기 황칠나무 추출액 100중량부에 대해서 5중량부로 첨가하고 36℃에서 2주동안 발효하여 제조되고, 상기 유산균 배양액은 상기 황칠나무 분말 50g에 대하여 조효소제인 알파-허브자인 (α-herbzyme) 4g을 넣고 유산균(Lactic acid bacteria)을 접촉하여 37℃에서 3일동안 배양하여 얻어질 수 있다.In the fourth step, the yellow lacquer extract fermentation, 600 parts by weight of distilled water is added to 100 parts by weight of the yellow lacquer extract extract, and 5 parts by weight of the lactobacillus culture solution to 100 parts by weight of the yellow lacquer extract extract. The fermentation broth was prepared by fermentation at 36 ° C. for 2 weeks, and the lactic acid bacteria culture solution was added with 4 g of co-enzyme alpha-herbzyme to 50 g of the yellow lacquer powder and contacted with lactic acid bacteria at 37 ° C. It can be obtained by incubating for 3 days at.

상기 유산균은 상기 유산균은 락토바실러스 사케이 (Lactobacillus sakei B2-16), 락토바실러스 브레비스(Lactobacillus brevis), 락토바실러스 플렌타럼 (Lactobacillus plantarum P23), 락토코커스 락티스(Lactococcus lactis A164) 및바실러스 코아귤런스 (Bacillus coagulance)로 구성되는 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상일 수 있다.The lactic acid bacteria, Lactobacillus sakei (Lactobacillus sakei B2-16), Lactobacillus brevis (Lactobacillus brevis), Lactobacillus plantarum P23, Lactococcus lactis (Lactococcus lactis A164) and Bacillus coagulus (Bacillus coagulance) may be any one or more selected from the group consisting of.

상기 제5 단계에서, 상기 제1 첨가물은 병풀 추출물과 참당귀뿌리 추출물을 포함하고, 상기 제1 첨가물은, 상기 병풀 추출물을 제조하고, 상기 참당귀뿌리 추출물을 제조하고, 상기 병풀 추출물과 참당귀뿌리 추출물을 혼합하여 나노입자로 제조하는 것으로 이루어질 수 있다.In the fifth step, the first additive comprises Centella asiatica extract and Angelica Root Extract, wherein the first additive is to prepare the Centella asiatica extract, to prepare the Angelica nigrai extract, the Centella asiatica and Angelica The root extract may be mixed to produce nanoparticles.

상기 병풀 추출물을 제조하는 것은, 병풀을 세척한 후 40℃에서 열풍건조하고 믹서기를 이용하여 직경이 10㎛ 내지 0.5㎜이 되도록 분말화하고, 분말화된 병풀에 상기 병풀 100중량부를 기준으로 에탄올 1000중량부를 넣고 30분 동안 초음파추출하고, 초음파추출이 완료된 후 3000rpm으로 10분 동안 원심분리하고 상층액을 0.45㎛ 주사기 필터로 여과한 후 감압농축장치로 농축하고, 농축이 완료된 후 액상의 병풀 추출물을 -70℃의 냉동고에서 24시간 동안 보관한 후 동결건조기로 분말화할 수 있다.Preparation of the centella extract, after washing the centella is hot-air dried at 40 ℃ and powdered to a diameter of 10 ㎛ to 0.5mm by using a blender, ethanol 1000 based on 100 parts by weight of the centellae in the powdered centella Ultrasonic extraction for 30 minutes by weight, centrifugation at 3000rpm for 10 minutes after the ultrasonic extraction is completed, the supernatant was filtered with a 0.45㎛ syringe filter and concentrated with a reduced pressure concentrator, and concentrated centrifugal extract After storage for 24 hours in a freezer at -70 ℃ can be powdered with a freeze dryer.

상기 참당귀뿌리 추출물을 제조하는 것은, 참당귀뿌리를 물에 세척한 후 서늘한 곳에서 10일 동안 건조시키고, 상기 참당귀뿌리를 상기 참당귀뿌리 100중량부를 기준으로 에탄올 1000중량부를 넣고 100 rpm으로 교반하면서 25℃에서 진탕배양기(shaking incubator)에서 1일 1회로 3일간 추출 후 상등액과 침전물을 여과한 후 감압농축장치로 농축하고, 농축이 완료된 후 액상의 참당귀뿌리 추출물을 -70℃의 냉동고에서 24시간 동안 보관한 후 동결건조기로 분말화할 수 있다.The extract of the Angelica Root Extract, after washing the Angelica Root in water and dried for 10 days in a cool place, and the 1000 mg of ethanol on the basis of 100 parts by weight of the Angelica Root in 100 rpm After stirring three times a day in a shaking incubator at 25 ° C. with stirring, the supernatant and sediment were filtered and concentrated by a vacuum condenser. After storage for 24 hours in the powder may be lyophilized.

상기 병풀 추출물과 참당귀뿌리 추출물을 혼합하여 나노입자로 제조하는 것은, 반응기에 레시틴과 콜레스테롤을 몰 비율로 넣고 클로로포름과 메탄올을 넣은 후 100rpm 내지 200rpm으로 3시간 동안 교반하여 레시틴과 콜레스테롤을 녹이고, 상키 클로로포름과 메탄올이 완전히 제거될 때까지 감압농축장치로 40℃에서 4시간 동안 건조시켜 지질막(lipid layer)을 제조하고, 분말화된 병풀 추출물과 참당귀뿌리 추출물을 1:1의 비율로 증류수에 녹여서 10mg/mL의 농도로 제조한 후, 상기 지질막이 제조된 반응기에 넣고 초음파 분쇄기를 이용하여 상온에서 1시간 동안 균질화시켜 나노입자로 제조할 수 있다.To prepare the nanoparticles by mixing the Centella asiatica extract and Angelica Root Extract, adding lecithin and cholesterol in a molar ratio into the reactor, chloroform and methanol, and stirring at 100 rpm to 200 rpm for 3 hours to dissolve lecithin and cholesterol, The chloroform and methanol were dried at 40 ° C. for 4 hours until the chloroform and methanol were completely removed, thereby preparing a lipid layer, and the powdered Centella asiatica and Chalcatas chinensis extract were dissolved in distilled water at a ratio of 1: 1. After preparing at a concentration of 10mg / mL, the lipid membrane is put into a prepared reactor can be prepared as nanoparticles by homogenizing for 1 hour at room temperature using an ultrasonic mill.

상기 제7 단계에서, 상기 허브추출물은 티트리 오일을 포함하고, 허브추출물은, 증류수 1000㎖에 대하여 상기 티트리 오일 25㎖ 내지 50㎖를 혼합한 후 상온에서 250rpm으로 30분 동안 교반하고, 교반이 완료된 후 상기 증류수에 혼합된 티트리 오일의 입자 크기를 감소시키고 균질화하기 위하여 1,000 bar에서 3 cycles로 고압유화 공정을 수행하고, 고압유화 공정이 완료된 후 80℃의 온도에서 65kHz 내지 75kHz의 주파수를 갖는 초음파를 2시간 내지 3시간 동안 인가할 수 있다.In the seventh step, the herbal extract contains tea tree oil, the herbal extract is mixed with 25ml to 50ml of the tea tree oil with respect to 1000ml of distilled water, stirred at 250rpm for 30 minutes at room temperature, and stirred After the completion of the high pressure emulsification process at 3 cycles at 1,000 bar in order to reduce and homogenize the particle size of the tea tree oil mixed in the distilled water, the frequency of 65kHz to 75kHz at a temperature of 80 ℃ Ultrasound having can be applied for 2 hours to 3 hours.

본 발명의 다른 측면에 따르면, 전술한 방법에 의하여 제조된 황칠나무 추출발효물을 이용한 화장품 조성물을 포함한다.According to another aspect of the present invention, it comprises a cosmetic composition using the extract of the Hwangchil wood produced by the method described above.

상기 화장품 조성물은 항산화제, 안정화제, 용해화제, 비타민, 안료, 향료 및 담체로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 첨가제를 더 포함할 수 있다.The cosmetic composition may further include one or more additives selected from the group consisting of antioxidants, stabilizers, solubilizers, vitamins, pigments, flavors and carriers.

상기 화장품 조성물은 화장수, 영양 크림, 아이 크림, 수분 크림, 로션, 팩, 에센스로부터 선택된 하나 이상의 제형으로 제조될 수 있다.The cosmetic composition may be prepared in one or more formulations selected from lotion, nutrition cream, eye cream, moisture cream, lotion, pack, essence.

이상 살펴본 바와 같은 본 발명에 따르면, 황칠나무 추출발효물과 천연물질을 이용하여 피부미백에 대한 효과를 향상시키고, 멜라닌 생성을 억제할 수 있는 황칠나무 추출발효물을 포함하는 화장품 조성물의 제조방법 및 이에 의하여 제조된 화장품 조성물을 제공할 수 있다.According to the present invention as described above, the method for producing a cosmetic composition comprising an extract fermentation Hwangchil wood to improve the effect on skin whitening and inhibit the production of melanin by using the extract from the Hwangchil wood and natural substances and Thereby it can provide a cosmetic composition prepared.

또한, 본 발명에 따르면 황칠나무 추출발효물에 대해서 생산시 배치 당의 차이가 없이 균일한 성능을 낼 수 있도록 생산 공정을 효율화시킬 수 있는 황칠나무 추출발효물을 포함하는 화장품 조성물의 제조방법 및 이에 의하여 제조된 화장품 조성물을 제공할 수 있다. In addition, according to the present invention and a method for producing a cosmetic composition comprising the extract from the yellow lacquer wood that can streamline the production process so as to produce a uniform performance without producing a difference in batch sugar during the production It can provide a prepared cosmetic composition.

또한, 본 발명에 따르면 허브물질을 더 포함함으로써 황칠나무 추출발효물과 천연물질의 보관기간을 증가시킬 수 있고, 자체로 발생하는 허브향에 의하여 별도의 화학적 향료 첨가제를 생략할 수 있는 황칠나무 추출발효물을 포함하는 화장품 조성물의 제조방법 및 이에 의하여 제조된 화장품 조성물을 제공할 수 있다. In addition, according to the present invention by further including the herbal material can be increased storage period of the extract and fermentation of the Hwangchil wood, Hwangchil wood extract that can omit a separate chemical fragrance additive by the herb generated by itself It can provide a method for producing a cosmetic composition comprising a fermented product and a cosmetic composition produced thereby.

도 1은 본 발명의 일 실시예에 의한 황칠나무 추출발효물을 이용한 화장품 조성물의 제조방법을 나타낸 흐름도이다.
도 2는 본 발명의 실시예 및 비교예에 따른 DPPH Free Radical 소거활성을 나타난 그래프이다.
1 is a flow chart showing a method for manufacturing a cosmetic composition using the extract of the Hwangchil wood according to an embodiment of the present invention.
2 is a graph showing DPPH Free Radical scavenging activity according to Examples and Comparative Examples of the present invention.

기타 실시예들의 구체적인 사항들은 상세한 설명 및 도면들에 포함되어 있다.Specific details of other embodiments are included in the detailed description and the drawings.

본 발명의 이점 및 특징, 그리고 그것들을 달성하는 방법은 첨부되는 도면과 함께 상세하게 후술되어 있는 실시예들을 참조하면 명확해질 것이다. 그러나 본 발명은 이하에서 개시되는 실시예들에 한정되는 것이 아니라 서로 다른 다양한 형태로 구현될 수 있으며, 이하의 설명에서 어떤 부분이 다른 부분과 연결되어 있다고 할 때, 이는 직접적으로 연결되어 있는 경우뿐 아니라 그 중간에 다른 매체를 사이에 두고 연결되어 있는 경우도 포함한다. 또한, 도면에서 본 발명과 관계없는 부분은 본 발명의 설명을 명확하게 하기 위하여 생략하였으며, 명세서 전체를 통하여 유사한 부분에 대해서는 동일한 도면 부호를 붙였다.Advantages and features of the present invention, and methods for achieving them will become apparent with reference to the embodiments described below in detail in conjunction with the accompanying drawings. However, the present invention is not limited to the embodiments disclosed below, but may be implemented in various forms. In the following description, when a part is connected to another part, it is only directly connected. It also includes cases where other media are connected in between. In the drawings, parts irrelevant to the present invention are omitted for clarity, and like reference numerals designate like parts throughout the specification.

이하, 첨부된 도면들을 참고하여 본 발명에 대해 설명하도록 한다.Hereinafter, the present invention will be described with reference to the accompanying drawings.

도 1은 본 발명의 일 실시예에 의한 황칠나무 추출발효물을 이용한 화장품 조성물의 제조방법을 나타낸 흐름도이다.1 is a flow chart showing a method for manufacturing a cosmetic composition using the extract of the Hwangchil wood according to an embodiment of the present invention.

본 발명의 일 실시예에 따른 황칠나무 추출발효물을 이용한 화장품 조성물의 제조방법은 황칠나무는 물을 이용하여 수세한 후, 45℃ 내지 50℃의 증류수에서 1시간 동안 침지시키는 제1 단계; 세척이 완료된 황칠나무를 건조시켜 증류수를 제거하고, 믹서를 이용하여 상기 황칠나무가 200 mesh 이하가 되도록 분쇄한 후, 상기 황칠나무 100중량부를 기준으로 에탄올 150중량부를 초음파세척기를 이용하여 5분 내지 7분 동안 초음파처리를 수행하는 제2 단계; 초음파처리를 완료한 후 상기 에탄올이 제거되도록 80℃로 가열하여 건조시키고, 건조된 황칠나무를 초임계추출에 의하여 황칠나무 추출물을 제조하는 제3 단계; 상기 황칠나무 추출물을 발효시켜 황칠나무 추출발효물을 제조하는 제4 단계; 상기 황칠나무 추출발효물에 천연물질로 이루어진 제1 첨가물을 첨가하는 제5 단계; 상기 제1 첨가물의 첨가가 완료된 후 35℃ 내지 40℃의 온도에서 80rpm 내지 100rpm으로 교반하면서 6시간 내지 8시간 동안 1차 에이징시켜 제1 혼합물을 제조하는 제6 단계; 및 상기 제1 혼합물 중에 허브추출물을 첨가하여 제2 혼합물을 제조하는 제7 단계;로 이루어질 수 있다.According to an embodiment of the present invention, a method of preparing a cosmetic composition using the extract of Hwangchil-tree is a first step of immersing Hwangchil-tree in water using distilled water at 45 ° C. to 50 ° C. after washing with water; After the washing is completed to remove the distilled water by drying the yellow lacquer tree, using a mixer to grind the yellow lacquer tree to 200 mesh or less, 150 parts by weight of ethanol based on 100 parts by weight of the yellow lacquer tree using an ultrasonic cleaner for 5 minutes to A second step of performing sonication for 7 minutes; After the sonication is completed by heating to 80 ℃ to remove the ethanol and dried, the third step of producing the extract from the yellow lacquer wood by supercritical extraction; A fourth step of preparing the fermented hwangchil wood extract by fermenting the hwangchil wood extract; A fifth step of adding a first additive made of a natural substance to the extract of the hwangchil wood; A sixth step of preparing the first mixture by first aging for 6 to 8 hours with stirring at 80 rpm to 100 rpm at a temperature of 35 ° C. to 40 ° C. after the addition of the first additive; And a seventh step of preparing a second mixture by adding the herb extract to the first mixture.

황칠나무는 드룹나무과에 속하며, 아열대성 상록교목으로 완도, 보길도 및 해남 등 전라남도의 서남해안 지역과 제주도의 한라산 일대에 자생하고 있는 것으로 보고되어 있다(조종수, 1990; 최병욱, 2002). 현재까지 황칠나무와 관련하여 알려진 바로는 공예품에 사용하는 도료의 원료로서의 용도가 개시된 바 있으며, 황칠나무의 잎 추출물 분획에서 항암작용이 있으며 황칠 추출 분획물에서 α-토코페롤 보다 다소 약한 항산화 작용이 있다고 한다. 그리고 황칠나무 방향 성분이 신경계에 대한 진정작용과 강장작용이 있으며, 황칠나무의 항산효능 측정결과 잎이 줄기보다 항산화 효과가 높다고 보고된 바 있다(문창곤, 2006). Hwangchil-tree is a subtropical evergreen tree, and it is reported to grow on the southwestern coast of Jeollanam-do and Halla-san of Jeju Island such as Wando, Bogil-do and Haenam (Cho Jong-soo, 1990; Choi Byung-wook, 2002). As far as is known in relation to Hwangchil-tree, it has been disclosed as a raw material for paints used in crafts. It has anti-cancer activity in the leaf extract fraction of Hwangchil-tree and its slightly weaker antioxidant activity than α-tocopherol in the Hwangchil-tree extract fraction. . In addition, the aroma component of Hwangchil-tree has a calming effect and a tonic effect on the nervous system, and the antioxidant activity of Hwangchil-tree has been reported to have higher antioxidant effect than the stem (Moon Chang-gon, 2006).

제1 단계에서는 황칠나무를 세척할 수 있다. 이때, 상기 황칠나무는 열매, 잎 및 뿌리로 구분될 수 있는데, 바람직하게는 상기 황칠나무는 뿌리를 이용할 수 있다. 제1 단계에서는 황칠나무 뿌리 그대로를 물을 이용하여 수세할 수 있다. 물을 이용하여 흙, 먼지 등을 제거한 후 대략 2㎝ 내지 5㎝의 길이가 되도록 절단한다. 절단한 황칠나무는 45℃ 내지 50℃의 증류수에서 1시간 동안 침지시킬 수 있다. 증류수는 황칠나무 내부 조직으로 흡수되어 황칠나무 조직을 연하게 만들고, 유효성분의 추출이 효율적으로 수행되도록 할 수 있다. 상기 증류수의 온도가 45℃ 미만이면, 증류수가 황칠나무 내부 조직으로 침투될 때 장시간이 소요되고, 50℃ 초과이면 황칠나무 조직이 물러져서 후속하는 공정에서 황칠나무를 분쇄하는 공정이 용이하게 수행되지 않는다.In the first step, the yellow lacquer tree can be washed. At this time, the hwangchil wood may be divided into fruits, leaves and roots, preferably the hwangchil wood may use a root. In the first step, the roots of Hwangchil-tree can be washed with water. After removing soil, dust and the like using water, it is cut to have a length of approximately 2 cm to 5 cm. The cut hwangchil wood may be immersed in distilled water of 45 ℃ to 50 ℃ for 1 hour. Distilled water may be absorbed into the internal structure of the yellow lacquer tree to soften the yellow lacquer tree tissue, and the extraction of the active ingredient may be efficiently performed. If the temperature of the distilled water is less than 45 ℃, it takes a long time when the distilled water penetrates into the internal structure of the yellow lacquer tree, and if the temperature of the distilled water exceeds 50 ℃, the process of crushing the yellow lacquer tree in the subsequent process is not easily performed Do not.

상기 황칠나무는 뿌리를 이용할 수 있는데, 뿌리 식물의 경우 토양 속 잔류농약 등이 농축될 수 있어 문제가 된다. 반면, 본 실시예에 따른 황칠나무 추출액은 상기 제2 단계에서 초음파 처리를 통하여 잔류농약을 제거할 수 있다. 또한, 상기 제2 단계 이전에 수행되는 제1 단계에서 상기 황칠나무를 45℃ 내지 50℃의 증류수에서 1시간 동안 유지시킴으로써, 황칠나무의 세포 구조 내로 수분이 깊숙히 침투하도록 할 수 있고, 이에 의하여 상기 초음파 처리시 상기 황칠나무 내부에 잔존할 수 있는 잔류농약을 효과적으로 제거할 수 있다. 또한, 상기 제2 단계에서, 황칠나무는 200mesh 이하의 크기가 되도록 분쇄할 수 있는데, 상기 황칠나무를 200mesh 이하가 되도록 함으로써, 상기 제2 단계에서 수행되는 초음파 세척이 보다 효과적으로 수행되도록 할 수 있다.The hwangchil wood may use the root, the root plant is a problem because the residual pesticides in the soil can be concentrated. On the other hand, the Hwangchil wood extract according to the present embodiment can remove the residual pesticide through the ultrasonic treatment in the second step. In addition, by maintaining the hwangchil wood in distilled water at 45 ℃ to 50 ° C for 1 hour in the first step performed before the second step, it is possible to deeply penetrate the moisture into the cell structure of the hwangchil wood, thereby The ultrasonic treatment can effectively remove the residual pesticides that may remain inside the hwangchil wood. In addition, in the second step, the hwangchil wood can be pulverized to a size of 200 mesh or less, by making the hwangchil wood to 200 mesh or less, it is possible to more effectively perform the ultrasonic cleaning performed in the second step.

상기 제3 단계에서, 상기 초임계추출은, 압력이 400bar이고 온도가 50℃인 초임계추출조와, 압력이 40bar이고 온도가 40℃인 분리조에서 수행되고, 보조용매인 에탄올의 유량은 분당 5㎖로 투입시켜 2시간 동안 수행될 수 있다.In the third step, the supercritical extraction is performed in a supercritical extraction tank having a pressure of 400 bar and a temperature of 50 ° C., and a separation tank having a pressure of 40 bar and a temperature of 40 ° C., and a flow rate of ethanol as a cosolvent is 5 per minute. It can be carried out for 2 hours by adding to ml.

상기 제3 단계에서, 상기 황칠나무 추출물은 초임계 추출로 제조될 수 있다. 종래 사용되는 물 등을 이용한 열수 추출방법은 상기 황칠나무 중에 포함된 기능성 물질을 충분히 추출하기 어렵고, 추출하는 데 장시간 소요된다는 문제가 있다. 또한, 황칠나무의 유효성분 중 일부는 고온에서 불활성되는 문제도 발생하기도 했다. 반면, 본 실시예에서는, 상기 황칠나무 추출액을 초임계추출에 의하여 제조할 수 있다. 상기 초임계추출에 의하여 상기 황칠나무 추출액을 효율적으로 제조할 수 있으며, 동시에 고온의 열이 사용되지 않으므로 상기 황칠나무 중에 포함된 기능성 물질이 파괴되는 것을 방지할 수 있다. 또한, 상기 황칠나무 중에 포함된 유효성분의 활성화를 보다 촉진할 수 있다.In the third step, the hwangchil wood extract may be prepared by supercritical extraction. The conventional method of extracting hot water using water or the like has a problem that it is difficult to sufficiently extract the functional material contained in the yellow lacquer tree, and it takes a long time to extract it. In addition, some of the active ingredient of the hwangchil wood also caused a problem of inert at high temperatures. On the other hand, in the present embodiment, the hwangchil wood extract may be prepared by supercritical extraction. The supercritical extraction can efficiently produce the hwangchil wood extract, and at the same time it is possible to prevent the destruction of the functional material contained in the hwangchil wood because high temperature heat is not used. In addition, it can further promote the activation of the active ingredient contained in the yellow lacquer tree.

상기 제4 단계에서, 상기 황칠나무 추출발효물은 상기 황칠나무 추출액에 상기 황칠나무 추출액 100중량부에 대해서 600중량부의 증류수를 첨가하고, 유산균 배양액을 상기 황칠나무 추출액 100중량부에 대해서 5중량부로 첨가하고 36℃에서 2주동안 발효하여 제조될 수 있다.In the fourth step, the yellow lacquer extract fermentation is added 600 parts by weight of distilled water with respect to 100 parts by weight of the yellow lacquer extract extract, the lactic acid bacteria culture medium to 5 parts by weight based on 100 parts by weight of the yellow lacquer extract Can be added and fermented at 36 ° C. for 2 weeks.

상기 유산균 배양액은 상기 황칠나무 분말 50g에 대하여 조효소제인 알파-허브자인 (α-herbzyme) 4g을 넣고 유산균(Lactic acid bacteria)을 접촉하여 37℃에서 3일동안 배양하여 얻어질 수 있다.The lactic acid bacteria culture solution may be obtained by adding 4 g of co-enzyme alpha-herbzyme (α-herbzyme) to 50 g of the yellow lacquer tree powder and contacting with lactic acid bacteria for 3 days at 37 ° C.

상기 황칠나무 추출물은 유산균을 이용하여 발효되어 황칠나무 추출발효물로 제조될 수 있다. 상기 황칠나무 추출발효물은 발효에 의하여 기능성 성분 및 항산화력이 보다 향상되므로, 상기 화장품 조성물로 이용되는 경우, 미백효과 등이 보다 효과적으로 발휘될 수 있다.The hwangchil wood extract is fermented using lactic acid bacteria can be prepared as a hwangchil wood extract fermentation. The fermentation extract of the Hwangchil wood is functional ingredients and antioxidant power is further improved by the fermentation, when used as the cosmetic composition, the whitening effect can be more effectively exhibited.

상기 유산균은 황칠나무 추출물을 발효하고, 이에 의하여 황칠나무 추출물에 함유된 활성 성분 및 생리활성의 증가시킬 수 있다. 예컨대, 상기 유산균은 상기 황칠나무에서 황산화 활성과 콜라겐 합성에 관여하는 procollagen type I (COL1A1)의 발현 및 피부 구성 단백질을 분해하는 matrix metalloproteinase-1 (MMP)-1과 피부 염증을 유발하는 tumor necrosis factor (TNF)-α의 저해효과를 향상시킬 수 있다.The lactic acid bacteria ferment the extract of Hwangchil, thereby increasing the active ingredient and physiological activity contained in the Hwangchil wood extract. For example, the lactic acid bacteria are matrix metalloproteinase-1 (MMP) -1 that degrades skin constituent proteins and the expression of procollagen type I (COL1A1), which is involved in sulfate activity and collagen synthesis, and tumor necrosis that induces skin inflammation. It can improve the inhibitory effect of factor (TNF) -α.

상기 유산균은 상기 유산균은 락토바실러스 사케이 (Lactobacillus sakei B2-16), 락토바실러스 브레비스(Lactobacillus brevis), 락토바실러스 플렌타럼 (Lactobacillus plantarum P23), 락토코커스 락티스(Lactococcus lactis A164) 및바실러스 코아귤런스 (Bacillus coagulance)로 구성되는 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상일 수 있다. 여기에는 효모균인 사카로마이세스 세레비지에 (Saccharomyces cerevisiae) 균주를 더 첨가해 줄 수도 있다.The lactic acid bacteria, Lactobacillus sakei (Lactobacillus sakei B2-16), Lactobacillus brevis (Lactobacillus brevis), Lactobacillus plantarum P23, Lactococcus lactis (Lactococcus lactis A164) and Bacillus coagulus (Bacillus coagulance) may be any one or more selected from the group consisting of. You can also add Saccharomyces cerevisiae strain to yeast Saccharomyces cerevisiae.

상기 유산균 또는 효모균의 접종량은 접종 초기 균수가 105 내지 108cfu/g 또는 105 내지 108cfu/㎖인 것이 바람직한데, 접종 초기 균수가 105cfu/g 또는 105cfu/㎖ 미만인 경우에는 발효시간이 길어지는 문제점이 있고, 108cfu/g 또는 108cfu/㎖를 초과하는 때에는 효과의 증가가 크지 않음에도 접종량이 과도한 문제가 있다.The inoculation amount of the lactic acid bacteria or yeast is preferably 10 5 to 10 8 cfu / g or 10 5 to 10 8 cfu / ㎖ initial inoculation, when the initial inoculation bacteria is less than 10 5 cfu / g or 10 5 cfu / ㎖ There is a problem in that the fermentation time is long, and when the amount exceeds 10 8 cfu / g or 10 8 cfu / ㎖ there is a problem that the inoculation amount is excessive, even if the increase in effect is not large.

상기 제5 단계에서, 상기 제1 첨가물은 병풀 추출물과 참당귀뿌리 추출물을 포함할 수 있다.In the fifth step, the first additive may include Centella asiatica extract and Angelica Root Extract.

병풀(Centella asiatica L. Urban)은 인도양의 열대지방이 원산지로서 Centella 속에는 약 50종이 알려져 있으며 가장 흔하게 발견되는 것이 C. astiatica종으로 인도, 스리랑카, 아프리카, 중국 등의 습지에서 서식하는 것으로 알려져 있다(Verma et al. 1999; al. 2003). 병풀은 항산화활성(Pittella et al. 2009; Ariffin et al. 2011), 항균활성(Zaidan et al. 2005; Taemchuay et al. 2009; Bibi et al. 2011; Lalitha et al. 2013; Idris and Nadzir 2017), 중금속에 의한 산화스트레스 완화 효능(Flora와 Gupta 2007), 다양한 암에 대한 항암효과(Babykutty et al. 2009), 신경 안정 효능(Krishnamurthy et al. 2009; Orhan 2012), 면역 활성 증진(Keon et al. 2008; Ha et al. 2009) 등에 관한 다양한 생리활성기능에 관한 연구가 보고되었다. 뿐만 아니라 콜라겐 합성 효능(Kim 2010; Hashim et al. 2011), 항염증 및 두피홍반 개선효과(Jo et al. 2014), 입술주름개선효과(Suh et al. 2007), 각질형성 세포증식(Kim 과 Kim, 1995), 피부 재생(Bylka et al. 2014)등 피부미용에 탁월한 효능을 갖고 있는 것으로 보고되고 있다(Bylka et al. 2013). Centella asiatica L. Urban is native to the tropics of the Indian Ocean. About 50 species are found in the Centella species and the most common is C. astiatica, which is known to live in wetlands in India, Sri Lanka, Africa and China. Verma et al. 1999; al. 2003). Centella as an antioxidant activity (Pittella et al. 2009; Ariffin et al. 2011), antibacterial activity (Zaidan et al. 2005; Taemchuay et al. 2009; Bibi et al. 2011; Lalitha et al. 2013; Idris and Nadzir 2017) , Oxidative stress alleviation effect by heavy metals (Flora and Gupta 2007), anticancer effect against various cancers (Babykutty et al. 2009), neurostable effect (Krishnamurthy et al. 2009; Orhan 2012), enhancement of immune activity (Keon et al. (2008; Ha et al. 2009) and other studies on various bioactive functions have been reported. In addition, collagen synthesis efficacy (Kim 2010; Hashim et al. 2011), anti-inflammatory and scalp improvement (Jo et al. 2014), lip wrinkle improvement (Suh et al. 2007), keratinocyte growth (Kim et al. Kim, 1995) and skin regeneration (Bylka et al. 2014) have been reported to have an excellent effect on skin beauty (Bylka et al. 2013).

참당귀[Angelica gigas (AG) Radix]는 미나리과(Umbelliferae)에 속하는 다년생 초본의 뿌리를 건조한 것으로 한국, 중국, 일본 등에 분포한다. 한국에서 자생하는 당귀는 강원 평창, 인제, 홍천, 태백, 전북 무주 등 각지의 해발 200~1500m 되는 중북부 산간고랭지에서 자생한다(Yu et al., 2004). 당귀의 꽃은 자주색을 띠며, 8~9월에 겹산형 꽃차례로 무리지어 핀다. 열매는 타원형이고 넓은 날개가 가장자리에 달려 있으며, 맛은 약간 쓰며 특이한 향이 있다. 당귀는 한방에서는 몸속의 혈액을 활발하게 순환시키며, 부족한 피를 보충하여 주어 월경조절이나 임산부의 출산 전 후에는 자궁을 튼튼하게 해주는 데 효과적인 것으로 알려져 있다(Kim et al., 2004). 참당귀의 약리학적 유효성분은 decursin, decursinol angelate, isoim- peratonin, nodakenin, β-sitosterol 등이 포함되어 있으며, 이 중 coumarin 유도체인 decursin와 decursinol angelate가 약 90% 이상 존재한다고 보고되었다(Han et al., 1998). Angelica gigas (AG) Radix is the dried root of perennial herb belonging to the family Umbelliferae, and is distributed in Korea, China, and Japan. Dongguk, which grows in Korea, grows in the mountainous highlands of the northern and northern parts of Korea at 200 ~ 1500m above sea level in Pyeongchang, Inje, Hongcheon, Taebaek, and Jeonbuk Muju (Yu et al., 2004). The flowers of Angelica are purple, and they are grouped in a double inflorescence in August-September. Fruits are oval, with wide wings at the edges, slightly bitter, with an unusual aroma. Angelica is known to be effective in circulating blood in the body in oriental medicine and supplementing insufficient blood to strengthen menstruation or to strengthen the uterus before and after childbirth (Kim et al., 2004). The pharmacologically active ingredients of Angelica gigas include decursin, decursinol angelate, isoimperatonin, nodakenin, and β-sitosterol. Among them, more than 90% of coumarin derivatives decursin and decursinol angelate are reported (Han et al. , 1998).

상기 제1 첨가물은, 상기 병풀 추출물을 제조하고, 상기 참당귀뿌리 추출물을 제조하고, 상기 병풀 추출물과 참당귀뿌리 추출물을 혼합하여 나노입자로 제조하는 것으로 이루어질 수 있다.The first additive may be made of nanoparticles by preparing the Centella asiatica extract, by preparing the Angelica Angelica Root Extract, by mixing the Centella asiatica and Angelica Angelica Root Extract.

상기 병풀 추출물을 제조하는 것은, 병풀을 세척한 후 40℃에서 열풍건조하고 믹서기를 이용하여 직경이 10㎛ 내지 0.5㎜이 되도록 분말화하고, 분말화된 병풀에 상기 병풀 100중량부를 기준으로 에탄올 1000중량부를 넣고 30분 동안 초음파추출할 수 있다. 이어서, 초음파추출이 완료된 후 3000rpm으로 10분 동안 원심분리하고 상층액을 0.45㎛ 주사기 필터로 여과한 후 감압농축장치로 농축하고, 농축이 완료된 후 액상의 병풀 추출물을 -70℃의 냉동고에서 24시간 동안 보관한 후 동결건조기로 분말화하여 분말형 병풀 추출물을 제조할 수 있다.Preparation of the centella extract, after washing the centella is hot-air dried at 40 ℃ and powdered to a diameter of 10 ㎛ to 0.5mm by using a blender, ethanol 1000 based on 100 parts by weight of the centellae in the powdered centella Ultrasonic extraction can be performed for 30 minutes by weight. Subsequently, after ultrasonic extraction was completed, centrifugation was performed at 3000 rpm for 10 minutes, the supernatant was filtered with a 0.45 μm syringe filter, and then concentrated with a reduced pressure concentrator. After concentration was completed, the liquid Centella extract was concentrated in a freezer at -70 ° C. for 24 hours. After storage for a powdered centrifugal extract can be prepared by lyophilized powder.

상기 참당귀뿌리 추출물을 제조하는 것은, 참당귀뿌리를 물에 세척한 후 서늘한 곳에서 10일 동안 건조시키고, 상기 참당귀뿌리를 상기 참당귀뿌리 100중량부를 기준으로 에탄올 1000중량부를 넣고 100 rpm으로 교반하면서 25℃에서 진탕배양기(shaking incubator)에서 1일 1회로 3일간 추출 후 상등액과 침전물을 여과한 후 감압농축장치로 농축하였다. 이어서, 농축이 완료된 후 액상의 참당귀뿌리 추출물을 -70℃의 냉동고에서 24시간 동안 보관한 후 동결건조기로 분말화하여 분말형 참당귀뿌리 추출물을 제조할 수 있다.The extract of the Angelica Root Extract, after washing the Angelica Root in water and dried for 10 days in a cool place, and the 1000 mg of ethanol on the basis of 100 parts by weight of the Angelica Root in 100 rpm After stirring for 3 days once a day in a shaking incubator at 25 ℃ with stirring, the supernatant and the precipitate was filtered and concentrated in a vacuum concentrator. Subsequently, after the concentration is completed, the liquid Angelica ginseng root extract may be stored in a freezer at -70 ° C. for 24 hours, and then powdered by a lyophilizer to prepare a powdered Angelica ginseng root extract.

상기 병풀 추출물과 참당귀뿌리 추출물을 동결건조로 분말형으로 제조함으로써 변질됨이 없이 장기간 보관이 가능하므로, 상기 병풀 추출물과 참당귀뿌리를 미리 제조한 후 필요할 때 용이하게 사용할 수 있다. 또한, 상기 황칠나무 추출발효물은 유산균을 이용하여 발효하므로, 그 성능을 최대화하기 위해서는 사용할 때 제조하는 것이 바람직하므로, 상기 병풀 추출물과 참당귀뿌리 추출물을 장기간 보관이 가능하도록 제조함으로써 황칠나무 추출발효물을 포함하는 화장품 조성물을 보다 용이하게 대량생산이 가능하도록 할 수 있다.Since the Centella asiatica extract and Angelica Root Extract can be stored in powder form by lyophilization and thus can be stored for a long time without deterioration. In addition, the fermentation extract of the Hwangchil wood fermented by using lactic acid bacteria, so that it is preferable to manufacture when used in order to maximize its performance, Hwangchil wood extract fermentation by manufacturing so as to allow long-term storage of the Centella extract and Angelica Root Extract Cosmetic compositions containing water can be made easier to mass production.

상기 병풀 추출물과 참당귀뿌리 추출물을 혼합하여 나노입자로 제조하는 것은, 반응기에 레시틴과 콜레스테롤을 몰 비율로 넣고 클로로포름과 메탄올을 넣은 후 100rpm 내지 200rpm으로 3시간 동안 교반하여 레시틴과 콜레스테롤을 녹이고, 상키 클로로포름과 메탄올이 완전히 제거될 때까지 감압농축장치로 40℃에서 4시간 동안 건조시켜 지질막(lipid layer)을 제조할 수 있다. 분말화된 병풀 추출물과 참당귀뿌리 추출물을 1:1(중량비)의 비율로 증류수에 녹여서 10mg/mL의 농도로 제조한 후, 상기 지질막이 제조된 반응기에 넣고 초음파 분쇄기를 이용하여 상온에서 1시간 동안 균질화시켜 나노입자로 제조할 수 있다. To prepare the nanoparticles by mixing the Centella asiatica extract and Angelica Root Extract, adding lecithin and cholesterol in a molar ratio into the reactor, chloroform and methanol, and stirring at 100 rpm to 200 rpm for 3 hours to dissolve lecithin and cholesterol, Lipid layer may be prepared by drying at 40 ° C. for 4 hours with a vacuum concentrator until chloroform and methanol are completely removed. The powdered Centella asiatica extract and Chalcedony root extract were dissolved in distilled water at a ratio of 1: 1 (weight ratio) to prepare a concentration of 10 mg / mL, and then, the lipid membrane was placed in a reactor prepared at room temperature using an ultrasonic grinder for 1 hour. Can be made into nanoparticles by homogenization.

상기 제1 첨가물은 상기 병풀 추출물과 참당귀뿌리 추출물이 혼합된 나노입자일 수 있고, 바람직하게는, 50nm 내지 1000nm의 입자크기로 구비될 수 있다. 상기 제1 첨가물을 상기 병풀 추출물과 참당귀뿌리 추출물과 혼합하여 제조함으로써, 상기 병풀 추출물에 의한 효과와 참당귀뿌리 추출물에 의한 효과가 장시간 균일하게 발생되도록 할 수 있으며, 화장품 조성물에서 어느 일부에는 병풀 추출물의 효과만이 존재하고, 또한 어느 일부에는 참당귀뿌리 추출물에 의한 효과가 존재하는 분 불균형이 발생하지 않도록 균일하게 혼합되도록 할 수 있다. 또한, 상기 제1 첨가물은 나노입자의 크기로 구비될 수 있는데, 50nm 미만의 경우 균일한 입자 크기로 제조하기 어려워 문제되고, 1000nm 초과인 경우 상기 병풀 추출물과 참당귀뿌리 추출물의 효과가 피부 깊숙한 곳을 침투하기 어려워 문제된다.The first additive may be nanoparticles in which the Centella asiatica extract and Angelica Root Extract are mixed. Preferably, the first additive may have a particle size of 50 nm to 1000 nm. By preparing the first additive by mixing with the Centella asiatica extract and the Angelica Root Extract, the effect by the Centella asiatica extract and the effect by the Angelica Root Extract can be generated uniformly for a long time, some part in the cosmetic composition Only the effect of the extract is present, and in some, it can be uniformly mixed so that the minute imbalance does not occur that the effect by the true donkey root extract. In addition, the first additive may be provided in the size of the nanoparticles, less than 50nm is difficult to produce a uniform particle size problem, when more than 1000nm where the effect of the Centella extract and Angelica Root Extract deep into the skin Difficult to penetrate the problem.

본 실시예에 따른 화장품 조성물은 황칠나무 추출발효액과 제1 첨가물로 병풀 추출물, 참당귀뿌리 추출물이 혼합되어 피부 미백, 황산화 등에 작용할 수 있다. 상기 황칠나무 추출발효액은 상기 첨가물보다는 상대적으로 큰 입자 크기로 구비되어 사용자의 진피층에서 흡수되어 피부 미백 효과를 보다 향상시키고 새로 생성되는 기미 등과 같은 잡티의 생성을 방지할 수 있다. The cosmetic composition according to the present embodiment may be mixed with Centennial extract fermentation extract and the first additive, Centella asiatica, Chalcedony root extract, which may act on skin whitening, sulfate, and the like. The fermentation extract of the Hwangchil wood is provided with a relatively larger particle size than the additive to be absorbed in the dermal layer of the user to further improve the skin whitening effect and to prevent the formation of blemishes such as newly generated blemishes.

또한, 상기 제1 첨가물로 혼합되는 병풀 추출물과 참당귀뿌리 추출물은 나노입자로 구비됨으로써, 피부 진부 깊숙한 곳으로 침투되어 피부에서 콜라겐 생성 등이 활발하도록 할 수 있다. 또한, 상기 황칠나무 추출발효액에 의한 미백효과를 지지하는 기능을 하여, 내부 깊숙한 곳에서 발생할 수 있는 기미 등의 잡티의 생성을 방지할 수 있다.In addition, the Centella asiatica extract and the Angelica Root Extract, which are mixed with the first additive, are provided as nanoparticles, so that they can penetrate deep into the base of the skin to activate collagen production in the skin. In addition, the function of supporting the whitening effect by the extract from the yellow lacquer tree, it is possible to prevent the generation of blemishes such as blemishes that can occur deep inside.

즉, 본 실시예에 따른 화장품 조성물은 황칠나무 추출발효액과 함께 제1 첨가물을 함께 이용하되, 그 제조방법을 상이하게 하여 황칠나무 추출발효액에 의한 효과와 제1 첨가물에 의한 효과가 서로 상호작용하여 피부미백뿐아니라, 피부노화 억제, 손상된 피부의 개선 등에 보다 효과적으로 작용하도록 할 수 있다.That is, the cosmetic composition according to the present embodiment uses the first additive together with the extract from the yellow lacquer tree, but the production method is different so that the effect of the extract from the lacquer tree and the effect by the first additive interact with each other. As well as skin whitening, it can be more effective to suppress skin aging, improve the damaged skin, and the like.

상기 제7 단계에서, 상기 허브추출물은 티트리 오일을 포함한다.In the seventh step, the herbal extract contains tea tree oil.

상기 허브추출물은, 증류수 1000㎖에 대하여 상기 티트리 오일 25㎖ 내지 50㎖를 혼합한 후 상온에서 250rpm으로 30분 동안 교반하고, 교반이 완료된 후 상기 증류수에 혼합된 티트리 오일의 입자 크기를 감소시키고 균질화하기 위하여 1,000 bar에서 3 cycles로 고압유화 공정을 수행할 수 있다. 이어서, 고압유화 공정이 완료된 후 80℃의 온도에서 65kHz 내지 75kHz의 주파수를 갖는 초음파를 2시간 내지 3시간 동안 인가할 수 있다.The herbal extract, after mixing 25ml to 50ml of the tea tree oil with respect to 1000ml of distilled water and stirred for 30 minutes at 250rpm at room temperature, after the stirring is completed to reduce the particle size of the tea tree oil mixed in the distilled water The high pressure emulsification process can be carried out at 1,000 bar and 3 cycles to homogenize and homogenize. Subsequently, after completion of the high pressure emulsification process, ultrasonic waves having a frequency of 65 kHz to 75 kHz may be applied at a temperature of 80 ° C. for 2 to 3 hours.

상기 허브추출물은 상기 화장품 조성물에 포함되어, 천연물질로 이루어진 화장품 조성물에 화학제품의 함량을 감소시키면서 보존 기간을 증가시킬 수 있다. The herbal extract may be included in the cosmetic composition to increase the shelf life while reducing the content of chemicals in the cosmetic composition consisting of natural substances.

상기 티트리 오일은 피부 항균 작용을 할 수 있는데, 상기 허브추출물을 고압유화를 통하여 입자 크기를 감소시킬 수 있다. 일반적으로 티트리 오일은 기름상(oil phase)로 존재하여 비교적 큰 입자로 구비되어 피부 흡수가 더 디게 일어나고 이에 의하여 그 효과도 충분히 발휘되지 않는 다는 단점이 있다. 반면, 본 실시예에 따른 허브추출물에서 상기 티트리 오일은 고압유화를 통하여 입자 크기를 감소시키고, 상기 허브추출물의 유효물질의 피부 투과도가 향상되어 피부에서 그 효과를 보다 향상시킬 수 있다.The tea tree oil may have an antibacterial effect on the skin, and the herbal extract may reduce particle size through high pressure emulsification. In general, tea tree oil is present in an oil phase (oil phase) is provided as a relatively large particles have a disadvantage that the skin absorption is slower and thereby the effect is not fully exhibited. On the other hand, in the herbal extract according to the present embodiment, the tea tree oil reduces the particle size through high pressure emulsification, and the skin permeability of the active substance of the herbal extract is improved, thereby improving the effect on the skin.

상기 허브추출물로 사용되는 티트리 오일은 항균성을 제공함으로써, 곰팡이나 세균 등의 번식을 방지하여 상기 황칠나무 추출발효물과 천연물질 추출물이 변질되지 않고 장기간 유지되도록 할 수 있다. 상기 허브추출물에서 65kHz 내지 75kHz의 주파수를 갖는 초음파를 인가함으로써, 상기 티트리 오일이 상온에서 증류수와 분리되지 않고 장시간 유화된 상태를 유지하도록 할 수 있다. The tea tree oil used as the herbal extract provides antimicrobial properties, thereby preventing the growth of mold or bacteria and the like so that the yellow-fermented tree extract fermentation and natural substance extracts can be maintained for a long time without deterioration. By applying ultrasonic waves having a frequency of 65kHz to 75kHz in the hub extract, it is possible to maintain the tea tree oil emulsified for a long time without being separated from distilled water at room temperature.

본 발명의 다른 측면에 따르면, 본 발명은 전술한 방법에 의하여 제조된 황칠나무 추출발효물을 이용한 화장품 조성물을 포함한다.According to another aspect of the present invention, the present invention includes a cosmetic composition using the extract from the Hwangchil wood produced by the method described above.

또한, 상기 화장품 조성물은 항산화제, 안정화제, 용해화제, 비타민, 안료, 향료 및 담체로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 첨가제를 더 포함할 수 있다.In addition, the cosmetic composition may further include one or more additives selected from the group consisting of antioxidants, stabilizers, solubilizers, vitamins, pigments, flavors and carriers.

예컨대, 상기 화장품 조성물은 화장수, 영양 크림, 아이 크림, 수분 크림, 로션, 팩, 에센스로부터 선택된 하나 이상의 제형으로 제조될 수 있다.For example, the cosmetic composition may be prepared in one or more formulations selected from lotion, nourishing cream, eye cream, moisture cream, lotion, pack, essence.

이하 본 발명의 실시예 및 비교예를 기재한다. 그러나, 하기 실시예들은 본 발명의 바람직한 일 실시예일뿐 본 발명의 권리 범위가 하기 실시예들에 의하여 제한되는 것은 아니다.Hereinafter, examples and comparative examples of the present invention are described. However, the following examples are only preferred embodiments of the present invention and the scope of the present invention is not limited by the following examples.

제조예Production Example

1. 병풀 추출물이 제조1. Centella extract is manufactured

병풀은 경남 합천군 소재 농가에서 수확한 잎을 물을 이용하여 수차례 세척 후 40°C에서 열풍 건조한 후 믹서기에 곱게 갈아서 칭량한 후 10배의 50% 에탄올을 넣고 30분간 초음파추출한 후에 3000 rpm에서 10분간 원심분리하고 그 상층액을 0.45 ㎛ 주사기필터로 여과하였다. 이어서 회전식 감압농축기(R-1001, Eyela, Japan)로 농축한 후, 제조된 액상의 병풀 추출물을 -70℃의 냉동고에서 24시간 동안 보관한 후 동결 건조기(FD5508, Korea)로 분말로 제조하였다.Centella is washed several times with water from a farmhouse in Hapcheon-gun, Gyeongnam, and washed several times with water, dried at 40 ° C, ground finely in a blender, weighed 10 times with 50% ethanol, and extracted at 30 rpm for 10 minutes. Centrifuged for a minute and the supernatant was filtered through a 0.45 μm syringe filter. Subsequently, the resultant was concentrated in a rotary vacuum concentrator (R-1001, Eyela, Japan), and then the extract of the liquid Centella was prepared in powder at a freeze dryer (FD5508, Korea) after storing for 24 hours in a freezer at -70 ℃.

2. 참당귀뿌리 추출물의 제조2. Preparation of Angelica Root Extract

참당귀뿌리를 물에 수차례 세척한 후 햇빛이 직접 닿지 않는 서늘한 곳에서 10일 동안 건조시켰다. 추출은 참당귀뿌리에 10배의 50%에탄올을 넣고 100 rpm으로 교반하면서 25℃에서 진탕배양기(shaking incubator)에서 1일 1회로 3일간 추출 후 상등액과 침전물을 여과한 후 회전식 감압농축기(R-1001, Eyela, Japan)로 농축하였. 이어서, 농축이 완료된 후 액상의 참당귀뿌리 추출물을 -70℃의 냉동고에서 24시간 동안 보관한 후 동결 건조기(FD5508, Korea)로 분말로 제조하였다.The mulberry root was washed several times in water and dried for 10 days in a cool place out of direct sunlight. Extraction was performed by adding 10 times 50% ethanol to the Angelica Root root and stirring it at 100 rpm for 3 days once a day in a shaking incubator at 25 ° C. After filtering the supernatant and the precipitate, a rotary depressurizer (R- 1001, Eyela, Japan). Subsequently, after the concentration was completed, the liquid donkey root extract was stored for 24 hours in a freezer at -70 ℃ and then prepared as a powder by a freeze dryer (FD5508, Korea).

3. 제1 첨가물의 제조3. Preparation of the First Additive

반응기에 레시틴(Sigma Chemical Co., USA)과 콜레스테롤(Sigma Chemical Co., USA)을 몰 비율로 넣고 클로로포름(Sigma Chemical Co., USA)과 50% 메탄올 (Sigma Chemical Co., USA)을 넣은 후 100rpm 내지 200rpm으로 3시간 동안 교반하여 레시틴과 콜레스테롤을 녹이고, 상키 클로로포름과 메탄올이 완전히 제거될 때까지 회전식 감압농축기(R-1001, Eyela, Japan) 로 40℃에서 4시간 동안 건조시켜 지질막(lipid layer)을 제조하였다. 분말형태로 제조된 병풀 추출물 50g과 참당귀뿌리 추출물 50g 각각을 증류수에 녹여서 10mg/mL의 농도로 제조한 후, 지질막이 제조된 반응기에 넣고 초음파 분쇄기(S150, Fisher scientific, Mexico)를 이용하여 상온에서 1시간 동안 균질화시켜 나노입자인 제1 첨가물을 제조하였다.Lecithin (Sigma Chemical Co., USA) and Cholesterol (Sigma Chemical Co., USA) were added to the reactor in a molar ratio, followed by chloroform (Sigma Chemical Co., USA) and 50% methanol (Sigma Chemical Co., USA). Stir at 100 rpm to 200 rpm for 3 hours to dissolve lecithin and cholesterol, and dry for 4 hours at 40 ° C with a rotary vacuum concentrator (R-1001, Eyela, Japan) until the chloroform and methanol are completely removed. ) Was prepared. 50g of Centella asiatica extract and 50g of Angelica Root Extract prepared in powder form were dissolved in distilled water and prepared at a concentration of 10mg / mL, and then placed in a reactor in which a lipid membrane was prepared, using an ultrasonic mill (S150, Fisher scientific, Mexico) at room temperature. Homogenization was carried out for 1 hour at to prepare a first additive which is a nanoparticle.

4. 허브추출물의 제조4. Preparation of Herb Extracts

증류수 1000㎖에 대하여 상기 티트리 오일 50㎖를 혼합한 후 상온에서 250rpm으로 30분 동안 교반하였다. 1,000 bar에서 3 cycles로 고압유화 공정 (M110H-30, Microfluidics, USA)을 수행한 후, 80℃의 온도에서 65kHz 내지 75kHz의 주파수를 갖는 초음파 장치(S150, Fisher scientific, Mexico)를 이용하여 2시간 동안 초음파를 인가하였다.50 ml of the tea tree oil was mixed with 1000 ml of distilled water, followed by stirring at 250 rpm for 30 minutes at room temperature. After performing the high pressure emulsification process (M110H-30, Microfluidics, USA) at 3 cycles at 1,000 bar, 2 hours using an ultrasonic device (S150, Fisher scientific, Mexico) with a frequency of 65 kHz to 75 kHz at a temperature of 80 ℃ Ultrasound was applied.

실시예 및 비교예의 제조Preparation of Examples and Comparative Examples

실시예 1Example 1

황칠나무는 전라남도 장흥군에서 재배되고 있는 것을 구입하여 사용하였다. 황칠나무는 뿌리만을 선별하고, 흐르는 물을 이용하여 수차례 세척하였다. 이어서, 길이가 대략 5㎝가 되도록 절단하였다. 절단된 황칠나무는 45℃의 온도의 증류수 중에 넣고 1시간 동안 유지시켰다. 황칠나무를 건져낸 후, 체망 위에 놓고 증류수를 제거한 후 그늘에서 24시간 동안 건조시켰다. 건조가 완료된 황칠나무는 믹서기에 넣고 분쇄한 후 200mesh의 메쉬망을 이용하여 크기를 선별하였다. 상온에서 200mesh 이하의 황칠나무 1㎏를 50%의 에탄올 15kg 중에 넣고 초음파세척기(OMAX 암전정밀광학(주), Ultrasonic Cleaner(Model : AJC-4020, Korea)를 이용하여 7분동안 초음파처리를 하였다. 초음파처리는 40kHz 파장의 초음파를 이용하며, 출력은 대략 300Watt의 조건을 이용하였다. 이어서 체망을 이용해서 에탄올을 제거한 후, 80℃로 10분 동안 가열하여 에탄올을 제거하였다. 에탄올이 제거된 황칠나무는 초임계 추출장치(Ari instrument, Namyangju-si, Gyunggi-do, Korea)를 이용하여, 초임계추출조는 압력이 400bar이고 온도가 50℃로하고, 분리조에서는 압이 40bar이고 온도가 40℃로 하여, 보조용매인 에탄올의 유량은 분당 5㎖로 투입시켜 2시간 동안 초임계추출을 수행하여 황칠나무 추출액을 제조하였다. 황칠나무 추출액의 일부는 하기와 같이 유산균 배양액으로 사용하기 위하여 별도로 분리해두고, 제조된 황칠나무 추출액 100g에 증류수 600g을 첨가하고, 유산균 배양액을 5g 첨가한 후 36℃에서 2주동안 발효시켜 황칠나무 추출발효액을 제조하였다. 유산균 배양액은 전술한 초임계추출에 의하여 분리된 황칠나무 추출액을 동결 건조기(FD5508, Korea) 동결건조하여 황칠나무 분말로 제조한 후, 황칠나무 분말 50g에 대하여 조효소제인 알파-허브자인 (α-herbzyme) 4g을 넣고 유산균(Lactic acid bacteria)을 접촉하여 37℃에서 3일동안 배양하여 제조하였다. 제조된 황칠나무 추출발효물 100g에 전술한 방법으로 제조된 병풀 추출물과 참당귀뿌리 추출물로 이루어진 나노입자(제1 첨가물) 30g을 넣고 35℃에서 100rpm으로 6시간 동안 교반하였다. 35℃를 유지하면서, 전술한 방법으로 제조된 허브추출물을 넣고 100rpm으로 다시 6시간 동안 교반하고, 온도를 상온으로 감소시킨 후 80rpm으로 24시간 동안 교반하고, 이를 동결 건조기(FD5508, Korea)로 분말상태인 기능성혼합물을 제조하였다. 제조된 기능성혼합물을 이용하여 하기 표 1과 같은 구성으로 화장수로 제조하였다.Hwangchil-tree was purchased and used in Jangheung-gun, Jeollanam-do. Hwangchil trees were selected only for the roots and washed several times with running water. Then, the cut was made to be approximately 5 cm in length. The cut yellow chile was put in distilled water at a temperature of 45 ℃ was maintained for 1 hour. After removing the hwangchil wood, placed on a sieve and remove the distilled water and dried in the shade for 24 hours. The dried hwangchil wood was put into a blender and pulverized, and the size was selected using a 200 mesh mesh network. 1 kg of hwangchil wood of 200 mesh or less was put in 15 kg of 50% ethanol at room temperature and sonicated for 7 minutes using an ultrasonic cleaner (OMAX Cancer Precision Precision Co., Ltd.), Ultrasonic Cleaner (Model: AJC-4020, Korea). Sonication was performed using ultrasonic waves at a wavelength of 40 kHz, and the output power was approximately 300 Watts, followed by removing ethanol using a sieve, and then heating to 80 ° C. for 10 minutes to remove ethanol. Using supercritical extraction equipment (Ari instrument, Namyangju-si, Gyunggi-do, Korea), the supercritical extraction tank has a pressure of 400bar and a temperature of 50 ° C. In a separation tank, the pressure is 40bar and the temperature is 40 ° C. In addition, the flow rate of the co-solvent ethanol was added to 5 ml per minute to perform supercritical extraction for 2 hours to prepare the Hwangchil wood extract was used as part of the lactic acid bacteria culture solution as follows. Separately, 600 g of distilled water was added to 100 g of the prepared Hwangchil-tree extract, 5 g of lactic acid bacteria culture medium was added, and fermented at 36 ° C. for 2 weeks to prepare a fermentation solution of Hwangchil-tree extract. Lactobacillus extract was prepared by freeze-drying (FD5508, Korea) freeze-dried as a yellow lacquer powder, and then 4 g of co-enzyme alpha-herbzyme was added to 50 g of sulfur lacquer powder. bacteria) were contacted and incubated for 3 days at 37 ° C. 30 g of nanoparticles (first additive) consisting of Centella asiatica extract and Angelica rhizome root extract prepared by the above-described method were added to 100 g of the extract of the fermented hwangchil tree. The mixture was stirred at 100 rpm for 6 hours at 35 ° C. While maintaining the temperature of 35 ° C., the herbal extract prepared by the above-described method was added thereto, and the mixture was stirred at 100 rpm again for 6 hours, and the temperature was maintained. It was reduced to room temperature, stirred for 24 hours to 80rpm, and it was prepared in the freeze-dryer in the functional mixture to a powder-form (FD5508, Korea). Using the prepared functional mixture was prepared as a lotion in the configuration as shown in Table 1.

성분ingredient 함량content 트리에탄올아민Triethanolamine 0.12㎏0.12㎏ 소듐히아루로네이트Sodium hyaluronate 3.5㎏3.5 kg 1,3-부틸렌글리콜1,3-butylene glycol 2.4㎏2.4 kg 글리세린glycerin 4.0㎏4.0 kg 카르복실비닐폴리머Carboxyl Vinyl Polymer 0.12㎏0.12 kg 초산토코페롤Tocopherol Acetate 0.5㎏0.5 kg 디메치콘Dimethicone 0.8㎏0.8 kg 트리옥타노인Trioctanoine 2.0㎏2.0 kg 스쿠알랜Squalane 3.0㎏3.0 kg 광물유Mineral oil 4.0㎏4.0 kg 경화 식물유Cured vegetable oil 1.0㎏1.0 kg 글리세릴스테아레이트Glyceryl Stearate 1.5㎏1.5 kg 스테아릴알코올Stearyl alcohol 1.5㎏1.5 kg 라놀린lanolin 1.5㎏1.5 kg 폴리솔베이트Polysorbate 1.3㎏1.3 kg 증류수Distilled water 72.15ℓ72.15ℓ 실시예 1의 기능성혼합물Functional Blend of Example 1 0.6㎏0.6 kg

비교예 1Comparative Example 1

비교예 1은 황칠나무 추출물을 추출할 때 초음파추출이 아닌 에탄올을 이용하여 추출하는 것을 제외하고는 실시예 1과 동일하게 제조하였다. 에탄올을 이용한 추출은 황칠나무 1kg에 50%의 에탄올 10ℓ을 넣고 실온에서 24시간 동안 침지시킨 후 원심분리기(HRT-620v, Hanil Industrial Co., Korea)를 사용하여 300rpm에서 10분동안 원심분리하고, 와트만(Whatman) #2 여과지로 여과하여 상층액과 침전물을 분리하여 황칠나무 추출액을 제조하였다. 제조된 황칠나무 추출물 100g에 전술한 방법으로 제조된 병풀 추출물과 참당귀뿌리 추출물로 이루어진 나노입자(제1 첨가물) 30g을 넣고 35℃에서 100rpm으로 6시간 동안 교반하였다. 35℃를 유지하면서, 전술한 방법으로 제조된 허브추출물을 넣고 100rpm으로 다시 6시간 동안 교반하고, 온도를 상온으로 감소시킨 후 80rpm으로 24시간 동안 교반하고, 이를 동결 건조기(FD5508, Korea)로 분말상태인 기능성혼합물을 제조하였다. 제조된 비교예 1을 하기 표 1에서 실시예 1의 기능성혼합물 대신 0.6kg을 첨가하여 화장수로 제조하였다.Comparative Example 1 was prepared in the same manner as in Example 1 except for extracting by using ethanol instead of ultrasonic extraction when extracting the Hwangchil wood extract. Extraction using ethanol was put into 10kg of 50% ethanol in 1kg of Hwangchil wood and immersed for 24 hours at room temperature and centrifuged at 300rpm for 10 minutes using a centrifuge (HRT-620v, Hanil Industrial Co., Korea), Filtering with Whatman # 2 filter paper to separate the supernatant and the precipitate to prepare the Hwangchil wood extract. 30g of the nanoparticles (first additive) consisting of Centella asiatica and Angelica Root Extract prepared by the above-described method was added to 100 g of the Hwangchil-tree extract, which was stirred at 35 ° C. and 100 rpm for 6 hours. Maintaining the 35 ℃, the herbal extract prepared by the above-described method was added and stirred again at 100rpm for 6 hours, the temperature was reduced to room temperature and then stirred at 80rpm for 24 hours, which was powdered with a freeze dryer (FD5508, Korea) Functional mixtures were prepared. Comparative Example 1 was prepared in Table 1 by adding 0.6kg instead of the functional mixture of Example 1 in Table 1.

비교예 2Comparative Example 2

황칠나무는 전라남도 장흥군에서 재배되고 있는 것을 구입하여 사용하였다. 황칠나무는 뿌리만을 선별하고, 흐르는 물을 이용하여 수차례 세척한 후, 그늘에서 24시간 동안 건조한 후 5cm로 절단하였다. 절단된 황칠나무 1kg에 50%의 에탄올 10ℓ을 넣고 실온에서 24시간 동안 침지시킨 후 원심분리기(HRT-620v, Hanil Industrial Co., Korea)를 사용하여 300rpm에서 10분동안 원심분리하고, 와트만(Whatman) #2 여과지로 여과하여 상층액과 침전물을 분리하여 황칠나무 추출액을 제조하였다. 제조된 비교예 2를 하기 표 1에서 실시예 1의 기능성혼합물 대신 0.6kg을 첨가하여 화장수로 제조하였다.Hwangchil-tree was purchased and used in Jangheung-gun, Jeollanam-do. Hwangchil tree was selected only the roots, washed several times with running water, dried for 24 hours in the shade and cut into 5cm. 10 kg of 50% ethanol was added to 1 kg of the cut Hwangchil wood and immersed at room temperature for 24 hours, and then centrifuged at 300 rpm for 10 minutes using a centrifuge (HRT-620v, Hanil Industrial Co., Korea). Whatman) # 2 was filtered through a filter paper to separate the supernatant and the precipitate to prepare a Hilchi chinensis extract. Comparative Example 2 was prepared in Table 1 by adding 0.6kg instead of the functional mixture of Example 1 in Table 1.

실시예 및 비교예의 평가Evaluation of Examples and Comparative Examples

1. 총 플라보노이드(flavonoid) 함량 측정1. Determination of total flavonoid content

페놀성 화합물 중 특히 여러 가지 기능성을 나타내는 것으로 알려진 플라보노이드 함량을 알아보기 위해 Moreno 등의 방법을 변형하여 다음과 같이 측정하였다(Moreno et al. , 2000). 100% 메탄올에 용해시킨 시료액 100μL와 10% aluminium nitrate 20 μL, 1M potassium acetate 20 μL, methanol 860μL를 차례로 혼합하여 40분간 반응시킨 후 415 nm에서 흡광도를 측정하였다. 표준물질로 rutin 0∼500 μg/mL의 농도로 제조하여 시료와 동일한 방법으로 표준 검량선을 작성하고 총 플라보노이드 함량을 mg/g으로 표 2에 나타내었다.In order to find out the flavonoid content, which is known to exhibit various functionalities among phenolic compounds, it was measured by modifying the method of Moreno et al. (Moreno et al., 2000). 100 μL of the sample solution dissolved in 100% methanol, 20 μL of 10% aluminum nitrate, 20 μL of 1M potassium acetate, and 860 μL of methanol were reacted for 40 minutes, and then absorbance was measured at 415 nm. Rutin 0 to 500 μg / mL as a standard material was prepared in the same manner as the standard calibration curve was prepared and the total flavonoid content in mg / g are shown in Table 2.

실시예 1Example 1 비교예 1Comparative Example 1 비교예 2Comparative Example 2 Flavonoid (mg/g RE1))Flavonoid (mg / g RE 1) ) 192.09 ± 7.512) 192.09 ± 7.51 2) 87.35 ± 7.2387.35 ± 7.23 56.12 ± 4.2556.12 ± 4.25

1) RE : rutin equivalent. 1) RE: rutin equivalent.

2) Values are mean±SD (n=6). 2) Values are mean ± SD (n = 6).

표 2를 참조하면, 실시예 1이 비교예 1보다 플라보노이드 함량이 더 많이 포함되어 있음을 확인할 수 있었다. 이는 실시예 1은 황칠나무 추출액을 초임계추출을 이용하여 추출하고, 유산균을 이용하여 발효까지 진행한 것으로, 이에 의하여 플라보노이드 함량이 비교예 1보다 더 많이 함유한 것으로 판단된다. 반면, 비교예 2의 경우는 비교예 1과 비교했을 때, 제1 첨가물(병풀 추출물, 참당귀뿌리 추출물) 및 허브조성물이 포함되지 않은 것으로 이러한 영향에 의해서 비교예 1보다 플라보노이드 함량이 낮은 것으로 판단된다.Referring to Table 2, it could be confirmed that Example 1 contains more flavonoid content than Comparative Example 1. This Example 1 was extracted by using the supercritical extract of the Hwangchil wood, and proceeded to fermentation using lactic acid bacteria, whereby it is determined that the flavonoid content contained more than Comparative Example 1. On the other hand, in the case of Comparative Example 2, compared with Comparative Example 1, the first additives (Centella extract, Angelica Root Extract) and herb composition is not included, and it is determined that the flavonoid content is lower than that of Comparative Example 1 due to these effects. do.

2. 티로시나제 저해 활성2. Tyrosinase Inhibitory Activity

피부내의 미백효과를 확인하기 위한 티로시나제 저해 활성은 Yagi et al. (1986)의 방법에 따라 변형하여 실시하였다. Potassium phosphate buffer (pH 6.8) 0.1M에 L-tyrosine (0.3 mg/mL)을 용해시킨 용액 1.9 mL에 시료를 농도별로 준비한 0.1mL과 mushroom tyrosinase (1,250 units/mL) 0.1mL를 가한 후 37℃에서 15 min 동안 항온 배양시켰다. 그 후 효소 반응을 멈추게 하여 spectrophotometer를 이용하여 475nm에서 흡광도를 측정하였다. 머쉬룸 티로시나제 저해 활성은 시료용액의 첨가군과 무첨가군의 흡광도 감소율에 대한 백분율로 표시하고 이를 표 3에 나타내였다.Tyrosinase inhibitory activity to confirm the whitening effect in skin is described by Yagi et al. It was carried out in accordance with the method of (1986). To 1.9 mL of a solution of L-tyrosine (0.3 mg / mL) dissolved in 0.1 M of Potassium phosphate buffer (pH 6.8), 0.1 mL of the sample prepared by concentration and 0.1 mL of mushroom tyrosinase (1,250 units / mL) were added. Incubate for 15 min. After that, the enzyme reaction was stopped and the absorbance was measured at 475 nm using a spectrophotometer. Mushroom tyrosinase inhibitory activity was expressed as a percentage of the absorbance reduction rate of the sample solution addition group and no addition group and are shown in Table 3.

  Tyrosinase activity (475 nm) Tyrosinase activity (475 nm) 농도 (μg/g)Concentration (μg / g) 실시예 1Example 1   비교예 1Comparative Example 1   비교예 2Comparative Example 2     Mean±SDMean ± SD % of control% of control Mean±SDMean ± SD % of control% of control Mean±SDMean ± SD % of control% of control 1010 1.751±0.0611.751 ± 0.061 77.5***77.5 *** 1.902±0.0591.902 ± 0.059 80.2***80.2 *** 2.028±0.0612.028 ± 0.061 82.7***82.7 *** 100100 1.494±0.0381.494 ± 0.038 65.7***65.7 *** 1.734±0.0411.734 ± 0.041 75.6***75.6 *** 1.862±0.0381.862 ± 0.038 76.4***76.4 *** 500500 0.845±0.0170.845 ± 0.017 34.3***34.3 *** 0.915±0.0150.915 ± 0.015 40.2***40.2 *** 1.035±0.0171.035 ± 0.017 41.2***41.2 *** 10001000 0.660±0.0270.660 ± 0.027 28.4***28.4 *** 0.870±0.0210.870 ± 0.021 37.5***37.5 *** 2.005±0.0272.005 ± 0.027 398***398 ***

Values are mean±SD of three independent experiments. ***p/0.001 significantly different from the control (2.341±0.024). Values are mean ± SD of three independent experiments. *** p / 0.001 significantly different from the control (2.341 ± 0.024).

표 3을 참조하면, 10~1,000 μg/mL 농도로 티로시나제 저해활성 실험을 한 결과, 실시예 1이 비교예 1 및 비교예 2보다 우수함을 확인할 수 있었다. 반면, 실시예 1은 비교예 1과는 큰 차이가 없는 반면, 비교예 2보다는 매우 높게 나타남을 확인할 수 있었다. 이는, 실시예 1과 비교예 1에서는 제1 첨가물을 더 포함하고 있기 때문에, 황칠나무 추출물만으로 이루어진 비교예 2보다는 티로시나아제 저해활성이 더 높게 나타난 것으로 판단된다. 또한, 본 실험이 멜라닌세포를 이용한 티로시나제 저해활성이 아니라 시약을 이용한 머쉬룸티로시나제 저해활성인 점을 감안할 때, 제1 첨가물을 나노입자화함으로써 입자크기가 1/10 정도로 작아짐에 따라 추출물에 비해 나노입자가 피부 세포에 대한 투과율을 높여 피부미백 활성제로서의 역할을 효과적으로 할 수 있을 것으로 기대된다.Referring to Table 3, when the tyrosinase inhibitory activity test at a concentration of 10 ~ 1,000 μg / mL, it was confirmed that Example 1 is superior to Comparative Example 1 and Comparative Example 2. On the other hand, Example 1 was not significantly different from Comparative Example 1, it could be confirmed that it appears much higher than Comparative Example 2. In Example 1 and Comparative Example 1, since the first additive is further included, it is determined that tyrosinase inhibitory activity is higher than that of Comparative Example 2, which is composed solely of Hwangchil-tree extract. In addition, considering that the present experiment is not a tyrosinase inhibitory activity using melanocytes but a mushroom tyrosinase inhibitory activity using a reagent, the particle size is reduced to about 1/10 by nanoparticles of the first additive, and thus the nanoparticles are compared with the extracts. It is expected to increase the permeability to skin cells and effectively play a role as a skin whitening activator.

3. DPPH Free Radical 소거활성 측정3. Measurement of DPPH Free Radical Scavenging Activity

DPPH radical에 대한 소거활성은 Blois의 방법을 변형하여 측정하였다. 96 well plate에 ethanol에 용해한 DPPH 용액 100 μL (0.4 mM)와 동량의 시료를 가하여 37 ℃에서 30 min간 반응하였다. 반응 후 517 nm에서 흡광도를 측정하여 DPPH radical 소거활성을 측정하고, 이를 표 4와 도 2에 나타내었다. 비교물질로는 BHT를 사용하였다.Scavenging activity against DPPH radical was measured by modifying Blois' method. 100 μL (0.4 mM) of DPPH solution dissolved in ethanol and the same amount were added to a 96 well plate and reacted at 37 ° C. for 30 min. After the reaction, the absorbance was measured at 517 nm to measure DPPH radical scavenging activity, which is shown in Table 4 and FIG. 2. BHT was used as a comparative material.

  DPPH free radical 소거활성DPPH free radical scavenging activity 실시예 1Example 1 87.36%87.36% 비교예 1Comparative Example 1 57.21%57.21% 비교예 2Comparative Example 2 24.85%24.85%

표 4와 도 2를 참조하면, 실시예 1이 비교예 1, 2보다 황산화활성이 더 증가함을 확인할 수 있었다. 특히, 실시예 1과 비교예 1을 비교하면, 실시예 1이 보다 우수함을 확인할 수 있었는 데, 이는 황칠나무를 추출하는 방법의 차이와 함께, 실시예 1에서는 황칠나무 추출물을 유산균을 이용하여 발효하여 이용하기 때문으로 판단된다.Referring to Table 4 and Figure 2, it can be seen that Example 1 is more sulfate activity than Comparative Examples 1, 2. In particular, when comparing Example 1 and Comparative Example 1, it was confirmed that Example 1 is more excellent, which with the difference in the method of extracting the Hwangchil wood, in Example 1 fermentation of the Hwangchil wood extract using lactic acid bacteria It is judged to be used.

4. 항균력 평가4. Antibacterial activity evaluation

항균력 평가는 직접 도말 검사법, 육안 검사에 의해 시험하였으며, 시험균주는 대장균(E.coli), 피부병 유발 진균인 칸디다 알비칸스(C.albicans)을 사용하였다. 시험방법은 YM 배지(bath)에 24시간 배양한 균액을 #0.5 맥파랜드 표준(McFarland standard) 농도에 맞춘 다음 배양한 균액을 각각의 평판배지에 균등하게 도말하고, 3~5분간 건조시킨 후 시료를 적신 원판을 배지 위에 얹고 완전 밀착시킨 다음 28에서 1일, 3일, 7일 후 검사하였으며, 그 결과는 표 5에 나타내었다.Antimicrobial activity was evaluated by direct smear and visual inspection, and the test strains were E. coli and C. albicans, a dermatitis-inducing fungus. The test method is to adjust the bacteria incubated in YM bath for 24 hours to the concentration of # 0.5 McFarland standard, and then spread the cultures on each plate medium, dried for 3 to 5 minutes, and then The plate soaked with was placed on the medium and completely contacted and then examined after 28 days, 1 day, 3 days, and 7 days, and the results are shown in Table 5.

구분division 시험균주Test strain 0일0 days 1일1 day 5일5 days 10일10 days 실시예 1Example 1 대장균Escherichia coli 2.0 * 107 2.0 * 10 7 00 00 00 칸디다 알비칸스Candida albicans 2.0 * 107 2.0 * 10 7 88 00 00 비교예 1Comparative Example 1 대장균Escherichia coli 2.0 * 107 2.0 * 10 7 00 00 00 칸디다 알비칸스Candida albicans 2.0 * 107 2.0 * 10 7 77 00 00 비교예 2Comparative Example 2 대장균Escherichia coli 2.0 * 107 2.0 * 10 7 00 55 2525 칸디다 알비칸스Candida albicans 2.0 * 107 2.0 * 10 7 1212 2121 2525

표 5를 참조하면, 실시예 1과 비교예 1은 화장품의 항균력 테스트에 통용되는 2가지의 균주에 대하여 강력한 항균 효과를 나타냄을 알 수 있다. 특히, 1주일 이상 항균 효과를 유지함으로 볼 때, 피부 긁힘으로 발생한 피부 감염 증상의 완화 및 세균 증식 억제에 매우 우수한 효과가 있는 것으로 나타난다. 반면, 비교예 2는 항균력이 매우 낮음을 확인할 수 있었다. 실시예 1과, 비교예 1, 비교예 2에 의하여 제조된 화장수에서는 별도의 방부제 등을 포함하지 않는 반면, 실시예 1, 비교예 1은 비교예 2와는 다르게 허브추출물을 더 포함하고 있어 이에 의하여 항균력이 발휘되는 것으로 판단된다.Referring to Table 5, Example 1 and Comparative Example 1 can be seen to show a strong antimicrobial effect against the two strains commonly used in the antimicrobial activity test of cosmetics. In particular, by maintaining the antimicrobial effect for more than one week, it appears that there is a very good effect on the alleviation of the symptoms of the skin infection caused by the skin scratch and inhibiting bacterial growth. On the other hand, Comparative Example 2 was confirmed that the antimicrobial activity is very low. Example 1 and Comparative Example 1, Comparative Example 1, and the lotion prepared by Comparative Example 2 does not contain a separate preservatives, while Example 1, Comparative Example 1, unlike Comparative Example 2, and thus further contains the herbal extracts It is believed that antibacterial activity is exerted.

본 발명이 속하는 기술분야의 통상의 지식을 가진 자는 본 발명이 그 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 실시될 수 있다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다. 본 발명의 범위는 상기 상세한 설명보다는 후술하는 특허청구의 범위에 의하여 나타내어지며, 특허청구의 범위의 의미 및 범위 그리고 그 균등 개념으로부터 도출되는 모든 변경 또는 변형된 형태가 본 발명의 범위에 포함되는 것으로 해석되어야 한다.Those skilled in the art will appreciate that the present invention can be embodied in other specific forms without changing the technical spirit or essential features of the present invention. Therefore, it should be understood that the embodiments described above are exemplary in all respects and not restrictive. The scope of the present invention is shown by the claims rather than the detailed description, and all changes or modifications derived from the meaning and scope of the claims and their equivalents are included in the scope of the present invention. Should be interpreted.

Claims (12)

황칠나무는 물을 이용하여 수세한 후, 45℃ 내지 50℃의 증류수에서 1시간 동안 침지시키는 제1 단계;
세척이 완료된 황칠나무를 건조시켜 증류수를 제거하고, 믹서를 이용하여 상기 황칠나무가 200 mesh 이하의 크기가 되도록 분쇄한 후, 상기 황칠나무 100중량부를 기준으로 에탄올 150중량부를 초음파세척기를 이용하여 5분 내지 7분 동안 초음파처리를 수행하는 제2 단계;
초음파처리를 완료한 후 상기 에탄올이 제거되도록 80℃로 가열하여 건조시키고, 건조된 황칠나무를 초임계추출에 의하여 황칠나무 추출물을 제조하는 제3 단계;
상기 황칠나무 추출물을 발효시켜 황칠나무 추출발효물을 제조하는 제4 단계;
상기 황칠나무 추출발효물에 천연물질로 이루어진 제1 첨가물을 첨가하는 제5 단계;
상기 제1 첨가물의 첨가가 완료된 후 35℃ 내지 40℃의 온도에서 80rpm 내지 100rpm으로 교반하면서 6시간 내지 8시간 동안 1차 에이징시켜 제1 혼합물을 제조하는 제6 단계; 및
상기 제1 혼합물 중에 허브추출물을 첨가하여 제2 혼합물을 제조하는 제7 단계;로 이루어지고,
상기 제3 단계에서,
상기 초임계추출은, 압력이 400bar이고 온도가 50℃인 초임계추출조와, 압력이 40bar이고 온도가 40℃인 분리조에서 수행되고, 보조용매인 에탄올의 유량은 분당 5㎖로 투입시켜 2시간 동안 수행되고,
상기 제4 단계에서,
상기 황칠나무 추출발효물은, 상기 황칠나무 추출액에 상기 황칠나무 추출액 100중량부에 대해서 600중량부의 증류수를 첨가하고, 유산균 배양액을 상기 황칠나무 추출액 100중량부에 대해서 5중량부로 첨가하고 36℃에서 2주동안 발효하여 제조되고, 상기 유산균 배양액은 상기 황칠나무 분말 50g에 대하여 조효소제인 알파-허브자인 (α-herbzyme) 4g을 넣고 유산균(Lactic acid bacteria)을 접촉하여 37℃에서 3일동안 배양하여 얻어지고,
상기 유산균은 상기 유산균은 락토바실러스 사케이 (Lactobacillus sakei B2-16), 락토바실러스 브레비스(Lactobacillus brevis), 락토바실러스 플렌타럼 (Lactobacillus plantarum P23), 락토코커스 락티스(Lactococcus lactis A164) 및바실러스 코아귤런스 (Bacillus coagulance)로 구성되는 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상이고,
상기 제5 단계에서,
상기 제1 첨가물은 병풀 추출물과 참당귀뿌리 추출물로 이루어지고, 상기 제1 첨가물은,
상기 병풀 추출물을 제조하고,
상기 참당귀뿌리 추출물을 제조하고,
상기 병풀 추출물과 참당귀뿌리 추출물을 혼합하여 나노입자로 제조하는 것으로 이루어고,
상기 병풀 추출물을 제조하는 것은, 병풀을 세척한 후 40℃에서 열풍건조하고 믹서기를 이용하여 직경이 10㎛ 내지 0.5㎜이 되도록 분말화하고, 분말화된 병풀에 상기 병풀 100중량부를 기준으로 에탄올 1000중량부를 넣고 30분 동안 초음파추출하고, 초음파추출이 완료된 후 3000rpm으로 10분 동안 원심분리하고 상층액을 0.45㎛ 주사기 필터로 여과한 후 감압농축장치로 농축하고, 농축이 완료된 후 액상의 병풀 추출물을 -70℃의 냉동고에서 24시간 동안 보관한 후 동결건조기로 분말화하고,
상기 참당귀뿌리 추출물을 제조하는 것은, 참당귀뿌리를 물에 세척한 후 서늘한 곳에서 10일 동안 건조시키고, 상기 참당귀뿌리를 상기 참당귀뿌리 100중량부를 기준으로 에탄올 1000중량부를 넣고 100 rpm으로 교반하면서 25℃에서 진탕배양기(shaking incubator)에서 1일 1회로 3일간 추출 후 상등액과 침전물을 여과한 후 감압농축장치로 농축하고, 농축이 완료된 후 액상의 참당귀뿌리 추출물을 -70℃의 냉동고에서 24시간 동안 보관한 후 동결건조기로 분말화하는 황칠나무 추출발효물을 이용하고,
상기 병풀 추출물과 참당귀뿌리 추출물을 혼합하여 나노입자로 제조하는 것은, 반응기에 레시틴과 콜레스테롤을 몰 비율로 넣고 클로로포름과 메탄올을 넣은 후 100rpm 내지 200rpm으로 3시간 동안 교반하여 레시틴과 콜레스테롤을 녹이고, 상키 클로로포름과 메탄올이 완전히 제거될 때까지 감압농축장치로 40℃에서 4시간 동안 건조시켜 지질막(lipid layer)을 제조하고, 분말화된 병풀 추출물과 참당귀뿌리 추출물을 1:1의 비율로 증류수에 녹여서 10mg/mL의 농도로 제조한 후, 상기 지질막이 제조된 반응기에 넣고 초음파 분쇄기를 이용하여 상온에서 1시간 동안 균질화시켜 나노입자로 제조하고,
상기 제7 단계에서,
상기 허브추출물은 티트리 오일로 이루어지고, 상기 허브추출물은, 증류수 1000㎖에 대하여 상기 티트리 오일 25㎖ 내지 50㎖를 혼합한 후 상온에서 250rpm으로 30분 동안 교반하고, 교반이 완료된 후 상기 증류수에 혼합된 티트리 오일의 입자 크기를 감소시키고 균질화하기 위하여 1,000 bar에서 3 cycles로 고압유화 공정을 수행하고, 고압유화 공정이 완료된 후 80℃의 온도에서 65kHz 내지 75kHz의 주파수를 갖는 초음파를 2시간 내지 3시간 동안 인가하는 황칠나무 추출발효물을 이용한 화장품 조성물의 제조방법.
Hwangchil wood is washed with water using a first step of immersing in distilled water of 45 ℃ to 50 ℃ for 1 hour;
After washing the dried Hwangchil wood to remove the distilled water, using a mixer to crush the hwangchil wood to a size of 200 mesh or less, based on 100 parts by weight of the Hwangchil wood ethanol 150 parts by weight using an ultrasonic cleaner 5 A second step of performing sonication for minutes to 7 minutes;
After the sonication is completed by heating to 80 ℃ to remove the ethanol and dried, a third step of producing a yellow chile extract by supercritical extraction of the dried yellow chile;
A fourth step of preparing the fermented hwangchil wood extract by fermenting the hwangchil wood extract;
A fifth step of adding a first additive made of a natural substance to the extract of the hwangchil wood;
A sixth step of preparing the first mixture by first aging for 6 to 8 hours with stirring at 80 rpm to 100 rpm at a temperature of 35 ° C. to 40 ° C. after the addition of the first additive; And
A seventh step of preparing a second mixture by adding the herb extract to the first mixture;
In the third step,
The supercritical extraction is performed in a supercritical extraction tank having a pressure of 400 bar and a temperature of 50 ° C., and a separation tank having a pressure of 40 bar and a temperature of 40 ° C., and the flow rate of the co-solvent ethanol is 5 ml / min for 2 hours. Is performed during
In the fourth step,
The yellow lacquer extract fermentation, 600 parts by weight of distilled water is added to 100 parts by weight of the yellow lacquer extract extract, and lactic acid bacteria culture medium is added to 5 parts by weight based on 100 parts by weight of the yellow lacquer extract extract at 36 ℃ After fermentation for 2 weeks, the lactic acid bacteria culture solution was added to 4 g of co-enzyme alpha-herbzyme (α-herbzyme) with respect to 50 g of the yellow lacquer powder, and incubated at 37 ° C. for 3 days by contacting with lactic acid bacteria. Obtained,
The lactic acid bacteria are Lactobacillus sakei (Lactobacillus sakei B2-16), Lactobacillus brevis (Lactobacillus brevis), Lactobacillus plantarum P23, Lactococcus lactis (Lactococcus lactis A164) and Bacillus coagulus (Bacillus coagulance) is any one or more selected from the group consisting of,
In the fifth step,
The first additive is composed of Centella asiatica extract and Angelica Root Extract, The first additive is,
Preparing the Centella extract,
To prepare the extract of Angelica Root,
Mixing the Centella asiatica extracts and extracts made of Angelica Root;
Preparation of the centella extract, after washing the centella is hot-air dried at 40 ℃ and powdered to a diameter of 10 ㎛ to 0.5mm by using a blender, ethanol 1000 based on 100 parts by weight of the centellae in the powdered centella Ultrasonic extraction for 30 minutes by weight, centrifugation at 3000rpm for 10 minutes after the ultrasonic extraction is complete, the supernatant was filtered with a 0.45㎛ syringe filter and concentrated with a reduced pressure concentrator, and after concentration was completed Stored in a freezer at -70 ℃ for 24 hours and then powdered with a lyophilizer,
The extract of the Angelica Root Extract, after washing the Angelica Root in water and dried for 10 days in a cool place, and the 1000 mg of ethanol on the basis of 100 parts by weight of the Angelica Root in 100 rpm After stirring three times a day in a shaking incubator at 25 ° C. with stirring, the supernatant and sediment were filtered and concentrated with a reduced pressure concentrator. After the concentration was completed, the liquid Angelica ginseng root extract was -70 ° C. freezer. After storage for 24 hours in the use of the extract extract fermented hwangchil wood powdered by a lyophilizer,
Preparation of nanoparticles by mixing the Centella asiatica extract and Angelica Root Extract, Lecithin and Cholesterol in a molar ratio, chloroform and methanol in a reactor and then stirred at 100rpm to 200rpm for 3 hours to dissolve lecithin and cholesterol, The chloroform and methanol were dried at 40 ° C. for 4 hours until the chloroform and methanol were completely removed, thereby preparing a lipid layer, and the powdered Centella asiatica and Chaff extract were dissolved in distilled water at a ratio of 1: 1. After preparing to a concentration of 10mg / mL, the lipid membrane was put into a reactor prepared by homogenization at room temperature for 1 hour using an ultrasonic mill, to prepare a nanoparticle,
In the seventh step,
The herb extract is made of tea tree oil, the herb extract is mixed with 25 ml to 50 ml of the tea tree oil with respect to 1000 ml of distilled water and stirred at 250 rpm for 30 minutes at room temperature, and after the stirring is completed, the distilled water In order to reduce and homogenize the particle size of the tea tree oil mixed in the mixture, a high pressure emulsification process was performed at 1,000 bar at 3 cycles, and after completion of the high pressure emulsification process, an ultrasonic wave having a frequency of 65 kHz to 75 kHz was performed at a temperature of 80 ° C. for 2 hours. Method for producing a cosmetic composition using the extract of Hwangchil wood applied for 3 hours.
삭제delete 삭제delete 삭제delete 삭제delete 삭제delete 삭제delete 삭제delete 삭제delete 제1항에 의하여 제조된 황칠나무 추출발효물을 이용한 화장품 조성물.Cosmetic composition using the Hwangchil wood extract fermentation prepared by claim 1. 제10항에 있어서,
상기 화장품 조성물은 항산화제, 안정화제, 용해화제, 비타민, 안료, 향료 및 담체로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 첨가제를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 황칠나무 추출발효물을 이용한 화장품 조성물.
The method of claim 10,
The cosmetic composition is a cosmetic composition using the extract from the Hwangchil wood, characterized in that it further comprises one or more additives selected from the group consisting of antioxidants, stabilizers, solubilizers, vitamins, pigments, flavors and carriers.
제10항에 있어서,
상기 화장품 조성물은 화장수, 영양 크림, 아이 크림, 수분 크림, 로션, 팩, 에센스로부터 선택된 하나 이상의 제형으로 제조되는 것을 특징으로 하는 황칠나무 추출발효물을 이용한 화장품 조성물.
The method of claim 10,
The cosmetic composition is a cosmetic composition using the extract from the Hwangchil wood, characterized in that it is prepared in one or more formulations selected from lotion, nutrition cream, eye cream, moisture cream, lotion, pack, essence.
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