KR102014935B1 - 액정 타입의 택시폴린 테트라 옥타노에이트를 포함하는 화장료 조성물 - Google Patents

액정 타입의 택시폴린 테트라 옥타노에이트를 포함하는 화장료 조성물 Download PDF

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Abstract

본 발명은 계면활성제로 폴리글리세릴-2 카프레이트(polyglyceryl-2 caprate), 수크로오스 스테아레이트(Sucrose stearate)를 이용하여 액정 타입으로 제조한 택시폴린 유도체, 택시폴린 테트라 옥타노에이트를 포함하는 화장료 조성물에 관한 것으로, 사용감이 우수하고 고온에서도 안정한 특징이 있다.

Description

액정 타입의 택시폴린 테트라 옥타노에이트를 포함하는 화장료 조성물 {Cosmetic composition with liquid crystal typed taxifolin tetra octanoate }
본 발명은 액정 타입의 택시폴린 테트라 옥타노에이트를 포함하는 화장료 조성물에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 계면활성제로 폴리글리세릴-2 카프레이트(polyglyceryl-2 caprate), 수크로오스 스테아레이트(Sucrose stearate)를 이용하여 액정 타입으로 제조한 택시폴린 테트라 옥타노에이트 (택시폴리 유도체)를 포함하는 화장료 조성물에 관한 것이다.
택시폴린은 플라보놀, 플라보노이드의 한 유형으로, 시베리아 낙엽송(Siberian larch), 라리스 시비리카(Larix sibirica , Pinus roxburghii), 개잎갈나무(Cedrus deodara), 중국주목(Taxus chinensis var. mairei)과 같은 침엽수, 엉겅퀴 종자에서 추출한 실리마린(silymarin) 등에서 발견되므로, 주로 과일, 야채, 와인, 차, 코코아와 같은 식물성 식품에서 발견할 수 있다.
택시폴린은 관련 화합물인 케르세틴(quercetin)보다 돌연변이 유발성과 독성이 적은 것으로 알려졌다. 택시폴린은 ARE에 의존하는 메커니즘을 통해 유전자를 조절함으로써 용량 의존적으로 난소암세포의 성장을 억제하는 것으로 알려졌다. 택시폴린은 암세포의 지방형성을 억제하여 여러 유형의 암세포의 증식을 억제하는데, 암세포에서 지방산 합성 효소를 억제함으로써, 암세포의 성장과 확산을 예방할 수 있는 것이다.
한편, 액정이란 고체와 액체의 중간상으로서 대개 친수성과 소수성을 동시에 갖는 유기분자들이 친수성 부분은 친수성 부분끼리 소수성 부분은 소수성 부분끼리 일정하게 배열하여 여러 층을 이루고 있을 때(라멜라구조) 생성되는 계를 말한다.
액정은 점도 및 유동성 면에서 액체처럼 행동하나, 빛의 산란과 반사와 같은 물성에서는 결정성의 물성을 나타내는 등 독특한 성질을 갖고 있으므로, 화장품, 의약품, 식품 및 전자공업 등 여러 분야에서 응용되고 있다. 액정은 분자 간 규칙적 배향에 의하여 상대적으로 작은 분자운동성을 가진다.
이러한 특성으로 인해, 액정은 빛의 산란 및 결정성을 나타내며, 화장품, 의약품 등의 분야에서 불안정한 물질의 안정성을 향상시키는 특성을 나타낸다. 또한, 라멜라(Lamellar)는 인지질, 유성막, 수성막으로 이루어져 있는 판상구조로 피부의 각질층의 세포간 지질의 구조와 매우 유사하며 바로 이 구조가 피부의 수분증발을 막아 주는 역할을 한다.
그러나 액정을 생성하기 위해서는 계면활성제의 선정이 무엇보다도 중요하고, 선정된 계면활성제의 조합 및 배합비에 따라 액정 생성 후의 안정성에도 많은 영향을 미친다. 또한, 에틸렌옥사이드가 부가된 PEG계열의 유화제는 에틸렌글리콜 중합과정에서 다이옥신이 함유될 위험성과 피부 자극을 유발할 수 있다는 단점이 있는바, 천연유래 유화제를 이용한 액정의 제조가 필요한 실정이다.
대한민국등록특허 제10-0279073호(2000.10.26)에는, 화장료용 다중액정막캡슐과 그의 제조방법 및 다중액정막캡슐을 포함하는 화장료 조성물에 관하여 기재되어 있다. 대한민국등록특허 제10-1777102호(2017.09.05)에는, 액정상을 이용한 화장료 조성물의 제조방법에 관하여 기재되어 있다.
본 발명은 천연의 소재를 활용하여, 피부 자극이 없으면서도 안정성이 우수한 액정 타입의 택시폴린 유도체, 택시폴린 테트라 옥타노에이트 함유 화장료 조성물을 개발하여 제공하고자 한다.
본 발명은 택시폴린 테트라 옥타노에이트(INCI name; Dihydroquercetin tetra caprylate)에, 폴리글리세릴-2 카프레이트(polyglyceryl-2 caprate) 및 수크로오스 스테아레이트(Sucrose stearate)를 포함하는 유화제를 첨가하여 제조한 액정을 포함하는 화장료 조성물을 제공한다.
본 발명의 액정을 포함하는 화장료 조성물은, 바람직하게 피부 미백용인 것이 좋다.
본 발명의 액정을 포함하는 화장료 조성물에 있어, 상기 폴리글리세릴-2 카프레이트(polyglyceryl-2 caprate) 및 수크로오스 스테아레이트(Sucrose stearate)는, 바람직하게 2~7:2~7의 비율로 유화제에 첨가되는 것이 좋다.
본 발명의 액정을 포함하는 화장료 조성물에 있어, 상기 유화제는, 바람직하게 아리키딜글루코사이드(Arachidyl Glucoside), 아라키딜알코올(Arachidyl Alcohol), 베헤닐알코올(Behenyl Alcohol), 소듐스테아로일글루타메이트(Sodium Stearoyl Glutamate)를 더 포함하는 것이 좋다.
본 발명의 액정을 포함하는 화장료 조성물에 있어, 상기 폴리글리세릴-2 카프레이트(polyglyceryl-2 caprate) 및 수크로오스 스테아레이트(Sucrose stearate)는, 바람직하게 이들 두 성분의 합이, 유화제 총 중량에서 40~50%를 차지하는 것이 좋다.
본 발명은 유화제로 폴리글리세릴-2 카프레이트(polyglyceryl-2 caprate), 수크로오스 스테아레이트(Sucrose stearate)를 사용함으로써, 액정 타입의 택시폴린 테트라 옥타노에이트를 포함하는 화장료 조성물을 제조하였는데, 이렇게 제조한 본 발명의 화장료 조성물은 사용감이 우수하고 고온에서도 안정한 특징이 있다.
도 1은 본 발명 실시예 3의 유화입자 관찰 결과이다.
도 2는 본 발명 비교예 1의 유화입자 관찰 결과이다.
도 3은 본 발명 실시예 3의 액정형성 관찰 결과이다.
도 4는 본 발명 비교예 1의 액정형성 관찰 결과이다.
도 5는 본 발명 실시예 3의 에멀젼 액정의 열안정성을 관찰한 결과이다.
도 6은 본 발명 실시예 3 에멀젼의 미백효능을 평가한 결과이다.
본 발명은 택시폴린 테트라 옥타노에이트(INCI name; Dihydroquercetin tetra caprylate)에, 폴리글리세릴-2 카프레이트(polyglyceryl-2 caprate) 및 수크로오스 스테아레이트(Sucrose stearate)를 포함하는 유화제를 첨가하여 제조한 액정을 포함하는 화장료 조성물을 제공한다. 이때, 본 발명의 액정을 포함하는 화장료 조성물은, 바람직하게 피부 미백용인 것이 좋다.
본 출원인이 출원한 등록특허 제10-1712643호에서 본 출원인은 플라보노이드의 한 종류인 택시폴린에 지방산인 옥탄산(octanoic acid)을 합성하여 택시폴린 테트라 옥타노에이트를 제조함으로써, 택시폴린테트라 옥타노에이트가 미백에 탁월한 효과를 가짐을 확인할 수 있었다.
그런데 종래 택시폴린테트라 옥타노에이트를 포함하는 화장료 조성물은 사용감 및 안정성이 떨어지는 문제가 있어왔다. 이에 본 발명은 폴리글리세릴-2 카프레이트(polyglyceryl-2 caprate) 및 수크로오스 스테아레이트(Sucrose stearate)를 유화제로 이용하여 액정을 형성함으로써, 택시폴린 테트라 옥타노에이트(INCI; Dihydroquercetin tetra caprylate)를 포함하는 피부미백용 화장료 조성물의 사용감 및 안정성을 높일 수 있었다. 이때, 본 발명의 액정을 포함하는 화장료 조성물에 있어, 상기 유화제는, 바람직하게 아리키딜글루코사이드(Arachidyl Glucoside), 아라키딜알코올(Arachidyl Alcohol), 베헤닐알코올(Behenyl Alcohol, 소듐스테아로일글루타메이트(Sodium Stearoyl Glutamate)를 더 포함하는 것이 좋다.
폴리글리세릴-2 카프레이트(polyglyceryl-2 caprate) 폴리글리세릴지방산에스테르는 천연의 팜, 코코넛에서 유래된 폴리글리세린과 식물에서 유래한 카프레이트와의 지방산과의 에스테르화 과정을 거쳐 생성된 비이온성 계면활성제로, 피부 및 인체에 대한 안전성이 높은 특성이 있다. 또한, 화장품 및 식품 분야에서 유화제, 분산제, 가용화제, 보습제, 에몰리언트제 등으로 폭넓게 이용된다.
수크로스 스테아레이트는 설탕을 친수기로, 식물유래 지방산을 친유기로서 에스테르 결합을 시켜 얻은 비이온계 계면활성제로, 피부 친화력이 좋으며 피부를 유연하고 부드럽게 개선시켜 매끄러운 피부결로 가꾸는 역할을 한다.
한편, 본 발명의 액정을 포함하는 화장료 조성물에 있어, 상기 폴리글리세릴-2 카프레이트(polyglyceryl-2 caprate) 및 수크로오스 스테아레이트(Sucrose stearate)는, 바람직하게 2~7:2~7의 비율로 유화제에 첨가되는 것이 좋다.
또한, 본 발명의 액정을 포함하는 화장료 조성물에 있어, 상기 폴리글리세릴-2 카프레이트(polyglyceryl-2 caprate) 및 수크로오스 스테아레이트(Sucrose stearate)는, 바람직하게 이들 두 성분의 합이, 유화제 총 중량에서 40~50%를 차지하는 것이 좋다. 폴리글리세릴-2 카프레이트(polyglyceryl-2 caprate) 및 수크로오스 스테아레이트(Sucrose stearate)의 함량이 40중량% 미만인 경우에는 액정형성시 안정성이 미흡하고, 50중량% 초과할 경우 함유량 증가에 따른 뚜렷한 효능이 증가하지 않는다.
본 발명에서는 상기와 같이 폴리글리세릴 에스테르와 수크로스 스테아레이트를 사용한 천연유래액정유화제의 최적비를 확인함으로써, 사용감이 우수하고 고온에서도 안정한 화장료를 개발할 수 있었다.
한편, 본 발명의 화장료 조성물은 화장료 조성물에 통상적으로 이용되는 성분들을 추가로 더 포함할 수 있으며, 예컨대 항산화제, 안정화제, 용해화제, 비타민, 안료 및 향료와 같은 통상적인 보조제, 그리고 담체를 포함할 수 있다.
본 발명의 화장료 조성물은 당업계에서 통상적으로 제조되는 어떠한 제형으로도 제조될 수 있으며, 예를 들어, 용액, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 겔, 크림, 로션, 파우더, 비누, 계면활성제-함유 클렌징, 오일, 분말 파운데이션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션, 팩, 마사지크림 및 스프레이 등으로 제형화될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 보다 상세하게는, 유연 화장수, 영양 화장수, 영양 크림, 마사지크림, 에센스, 아이 크림, 클렌징 크림, 클렌징 폼, 클렌징 워터, 팩, 스프레이 또는 파우더의 제형으로 제조될 수 있다.
본 발명의 화장료 조성물의 제형이 페이스트, 크림 또는 겔인 경우에는 담체 성분으로서 동물성유, 식물성유, 왁스, 파라핀, 전분, 트라칸트, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌 글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크 또는 산화아연 등이 이용될 수 있다.
본 발명의 화장료 조성물의 제형이 용액 또는 유탁액인 경우에는 담체 성분으로서 용매, 용해화제 또는 유탁화제가 이용되고, 예컨대 물, 에탄올, 이소프로판올, 에틸 카보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 알코올, 벤질 벤조에이트, 프로필렌글리콜, 1,3-부틸글리콜 오일, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌글리콜 또는 소르비탄의 지방산 에스테르가 이용될 수 있다.
본 발명의 화장료 조성물의 제형이 현탁액인 경우에는 담체 성분으로서 물, 에탄올 또는 프로필렌글리콜과 같은 액상의 희석제, 에톡실화 이소스테아릴 알코올, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에스테르 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르와 같은 현탁제, 미소 결정성 셀룰로오스, 알루미늄 메타히드록시드, 벤토나이트, 아가 또는 트라칸트 등이 이용될 수 있다.
본 발명의 화장료 조성물의 제형이 파우더 또는 스프레이인 경우에는 담체 성분으로서 락토스, 탈크, 실리카, 알루미늄 히드록시드, 칼슘 실리케이트 또는 폴리아미드 파우더가 이용될 수 있고, 특히 스프레이인 경우에는 추가적으로 클로로플루오로히드로카본, 프로판/부탄 또는 디메틸 에테르와 같은 추진체를 포함할 수 있다.
본 발명의 화장료 조성물의 제형이 계면활성제 함유 클렌징인 경우에는 담체 성분으로서 지방족 알코올 설페이트, 지방족 알코올 에테르 설페이트, 설포숙신산 모노에스테르, 이세티오네이트, 이미다졸리늄 유도체, 메틸타우레이트, 사르코시네이트, 지방산 아미드 에테르 설페이트, 알킬아미도베타인, 지방족 알코올, 지방산 글리세리드, 지방산 디에탄올아미드, 식물성 유, 라놀린 유도체 또는 에톡실화 글리세롤 지방산 에스테르 등이 이용될 수 있다.
본 발명의 화장료 조성물이 비누, 계면활성제 함유 클렌징 제형 또는 계면활성제 비함유 클렌징 제형일 경우, 피부에 도포한 후 닦아내거나 떼거나 물로 씻어낼 수도 있다. 구체적인 예로서, 상기 비누는 액상비누, 가루비누, 고형비누 및 오일비누이며, 상기 계면활성제 함유 클렌징 제형은 클렌징 폼, 클렌징 워터, 클렌징 수건 및 클렌징 팩이며, 상기 계면활성제 비 함유 클렌징 제형은 클렌징크림, 클렌징 로션, 클렌징 워터 및 클렌징 겔이며, 이에 한정되는 것은 아니다.
이하, 본 발명의 구성을 하기 실시예 및 실험예를 통해 구체적으로 설명하고자 한다. 다만, 본 발명의 권리범위가 하기 실시예 및 실험예에만 한정되는 것은 아니고, 그와 등가의 기술적 사상의 변형까지를 포함한다.
[ 제조예 1 내지 6: 액정 형성 유화제의 제조]
액정을 생성하기 위해서는 계면활성제의 선정이 무엇보다도 중요하다. 계면활성제의 종류에 따라 액정 형성영역이 각기 다르지만 통상 HLB 값이 8~13 범위에서 가장 우수한 액정이 형성된다고 보고되고 있다. 액정 형성 유화제 제조를 위한 폴리글리세릴-2 카프레이트(polyglyceryl-2 caprate)의 HLB 값은 9~10정도의 범위이며, 수크로오스 스테아레이트(Sucrose stearate)의 HLB 값은 11~12정도의 범위였다. 따라서, 폴리글리세릴-2 카프레이트와 수크로오스 스테아레이트의 함량을 변화시켜 최적조성을 시험하였다.
즉, 액정 형성 유화제를 하기 표 1의 혼합비로 혼합하여 75℃로 용해한 뒤, 균질화기로 분산시켜 혼합물을 제조하였다. 이후, 혼합물을 기밀용기에 채우고 실온에서 냉각하여 액정형성 유화제를 제조하였다.
액정 형성 유화제
  제조예1 제조예2 제조예3 제조예4 제조예5 제조예6
Polyglyceryl-2 caprate 40% 35% 25% 20% 10% 5%
Sucrose stearate 5% 10% 20% 25% 35% 40%
Arachidyl Glucoside 20% 20% 20% 20% 20% 20%
Arachidyl Alcohol 18% 18% 18% 18% 18% 18%
Behenyl Alcohol 15% 15% 15% 15% 15% 15%
Sodium Stearoyl Glutamate 2% 2% 2% 2% 2% 2%
[ 실시예 1 내지 6, 비교예 1: 액정 형성 유화제를 포함하는 에멀젼의 제조]
에멀젼은 호모믹서를 이용하여 제조하였다. 유상과 수상을 80℃에서 각각 용해한 뒤, 수상에 유상을 투입한 후, 호모믹서를 이용하여 80℃에서 2000rpm으로 10분 동안 유화를 진행하였다. 이후, 30℃를 유지하며 천천히 저어주면서 냉각한 후 진공탈기한 뒤, 에멀젼을 완성하였다. 하기 표 2에서 실시예 1 내지 6은 액정형성유화제로 각각 제조예 1 내지 6에서 제조한 액정 형성 유화제를 각각 사용하였다.
에멀젼
항목 실시예1 내지 6 비교예 1
A WATER 잔량 잔량
GLYCERIN 13 13
DIPROPYLENE GLYCOL 2.5 2.5
METHYLPROPANEDIOL 2 2
RAFFINOSE 2.5 2.5
BETAINE 0.5 0.5
DISODIUM EDTA 0.02 0.02
MICROCRYSTALLINE CELLULOSE 0.88 0.88
CELLULOSE GUM 0.12 0.12
B 액정형성유화제 5 - 
GLYCERYL STEARATE 5 5
VEGETABLE OIL 2.5 2.5
PALMITIC ACID 0.3 0.3
CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE 5 5
HYDROGENATED POLYDECENE 6 6
TOCOPHERYL ACETATE 1 1
DIMETHICONE 2.5 2.5
1,2-HEXANEDIOL 1.5 1.5
DIHYDROQUERCETIN TETRA CAPRYLATE 2 2
C DIMETHICONOL 1 1
CYCLOPENTASILOXANE 1 1
D FRAGRANCE 0.2 0.2
 합계 100 100
*본 연구에 사용된 모든 시약은 화장품용 등급을 사용하였다.
[ 실험예 1: 에멀젼의 유화입자 관찰]
제조된 액정 에멀젼은 광학현미경(CX-31, Olympus, Japan)을 이용하여 400배 배율로 관찰하였다. 관찰시에는 소량의 샘플을 슬라이드 글라스 위에 취한 후, 커버글라스를 위에 올려놓고 일정한 힘을 부여함으로써, 일정하게 도포하였다.
광학현미경을 사용하여 400배 배율로 실시예1 내지 6과 비교예 1의 에멀젼의 유화 입자를 관찰하였다. 관찰 결과, 실시예 1 내지 6번 중 실시예 3 (도 1)의 유화 입자가 가장 균등하였다. 비교예 1는 입자 사이즈가 상대적으로 큰 것으로 확인되었다 (도 2). 도 1은 본 발명 실시예 3의 유화입자 관찰 결과이고, 도 2는 본 발명 비교예 1의 유화입자 관찰 결과이다.
[ 실험예 2: 에멀젼의 액정형성여부 관찰]
제조된 액정 에멀젼은 편광현미경(CX-31, Olympus, Japan)을 이용하여 400배 배율로 관찰하였다. 관찰시에는 소량의 샘플을 슬라이드 글라스 위에 취한 후, 커버글라스를 위에 올려놓고 일정한 힘을 부여함으로써, 일정하게 도포하였다.
관찰 결과, 실시예 1 내지 6의 에멀젼은 많은 오일 드롭플렛을 형성하고 있다. 실시예1 내지 6 중 실시예 3의 액정이 균일하게 생성되었고 (도 3), 액정유화제를 사용하지 않은 비교예 1에서는 액정이 관찰되지 않았다(도 4). 도 3은 본 발명 실시예 3의 액정형성 관찰 결과이고, 도 4는 본 발명 비교예 1의 액정형성 관찰 결과이다.
[ 실험예 3: 에멀젼의 경시변화 관찰]
액정의 형성을 확인한 후에 안정성을 평가하기 위하여, 냉온(4℃), 실온(25℃), 고온(40℃)의 인큐베이터에 실시예 1 내지 6의 에멀젼과 비교예 1의 에멀젼을 12주간 보관하면서 안정성을 관찰하였다. 실시예 1 내지 6의 에멀젼과 비교예 1의 에멀젼을 12주간 4℃, 25℃, 40℃에 보관하면서 경시 안정성(변색, 취, 분리)을 관찰하였다.
12주간 관찰결과, 실시예 2 내지 5의 에멀젼은 고온에서도 안정하게 유지되는 것을 확인하였고, 실시예 1, 실시예 6 및 비교예 1의 에멀젼은 12주차에 고온에서 분리되는 것을 관찰하였다. 상기와 같은 결과에 따라, 제조예 2 내지 5의 액정형성유화제가 제조된 액정의 안정성 유지 측면에서 긍정적인 효과를 발휘하는 것을 알 수 있었다. 에멀젼의 경시 안정성 평가 결과를 하기 표 3에 나타내었다.
에멀젼의 경시 안정성 평가
항목 4℃ 25℃ 40℃
4주 8주 12주 4주 8주 12주 4주 8주 12주
실시예 1 O O O O O O O O X
실시예 2 O O O O O O O O O
실시예 3 O O O O O O O O O
실시예 4 O O O O O O O O O
실시예 5 O O O O O O O O O
실시예 6 O O O O O O O O X
비교예 O O O O O O O O X
*O: 안정, X: 분리
[ 실험예 4: 에멀젼 액정의 열안정성 관찰]
편광현미경을 통하여 액정의 안정성을 확인하였다. 종합적으로 액정의 안정성은 외관, 성상, 냄새, pH 영향, 현미경 관찰로 변화를 측정하고, 초기의 상태와 비교하여 그 변화도를 평가함으로 안정성 여부를 확인하였다. 실시예1 내지 6의 에멀젼 중, 액정이 균일하게 생성된 실시예 3의 에멀젼을 12주간 45℃에 보관하면서 액정 변화를 편광현미경으로 관찰하였다.
12주째 관찰결과, 실시예 3의 에멀전의 액정이 안정적으로 유지되었다 (도 5). 도 5는 본 발명 실시예 3의 에멀젼 액정의 열안정성을 관찰한 결과이다.
[ 실험예 5: 사용감 평가]
20~40세 여성 35명을 모집한 후, 실시예 1 내지 6 및 비교예 1을 각각 5명에게 적용하여 아침, 저녁으로 2회씩 4주간 사용하도록 하였고, 4주간의 실험이 완료된 후에 사용감(퍼짐성, 부드러움, 산뜻함)의 관능시험을 설문조사를 통하여 실시하였다. 만족 여부를 5점 척도로 하여 작성하도록 하였다. 사용감 평가 결과를 하기 표 4에 나타내었다.
사용감 평가 결과
항목 실시예 1 실시예 2 실시예 3 실시예 4 실시예 5 실시예 6 비교예
사용감 3.9  4.0  4.7  4.1  3.7  3.5  3.1 
[ 실험예 6: 피부자극 평가]
에틸렌옥사이드가 부가된 PEG계열의 유화제의 경우 에틸렌글리콜 중합과정에서 다이옥신이 함유될 위험성과 피부 자극을 유발할 수 있다는 단점이 있는바, 천연유래 유화제를 함유하는 에멀젼의 피부자극 여부를 확인하였다. 평가를 위하여, 성인여성 31명을 대상으로 밀폐첩포테스트를 실시하였다. 사용감 및 안정성이 가장 높게 나타난 실시예 3의 에멀젼을 피험자의 등에 24시간 첩포한 후 및 첩포를 제거한 뒤 30분, 24시간, 48시간 후의 피부 자극을 측정하였다. 피부자극 평가결과, 실시예 3의 에멀전은 무자극 물질로 확인되었다. 피부자극 평가 결과를 하기 표 5에 나타내었다.
피부자극 테스트 결과
Sample Reaction (n=31)
24시간 후 48시간 후 72시간 후
실시예 3의 에멀젼 0 0 0
BLANK 0 0 0
[ 실험예 7: 미백효능 평가]
30~50세 여성 24명을 모집하였다. 피험자 팔 안쪽 상완부에 0.8cm×0.8cm의 면적을 갖는 6개 조사부위를 구획하여 자외선을 시험부위에 조사하였다. 6개의 시험 부위 중 멕사미터(mexameter) 측정치의 M 값이 유사한 시험부위 2개를 선택하여 사용감 및 안정성이 가장 높게 나타난 실시예 3의 에멀젼과 플라시보 에멀젼을 무작위 배정하였다. 플라시보 에멀젼은 택시폴린 테트라 옥타노에이트가 처리되지 않은 에멀젼을 사용하였다. 시험자의 관리감독하에 시료의 적당량을 매일 2회 자가 사용하게 하였다. 도포 시작 후 2,4,8주째 시험자의 육안평가, 피험자의 주관적평가 및 기기적 평가를 실시하였다.
(1) Mexameter를 이용한 기기평가
기기평가는 멕사미터(mexameter)의 M-value 측정을 통해 이루어졌으며, 평가의 신뢰성을 높이기 위해 부위당 총 5회 반복 측정을 수행하였다. 평가 결과, 실시예 3의 에멀젼 사용부위에서 시험 4주 후부터 피부색소지수 (M-value)가 통계적으로 유의한 수준(*p<0.05)으로 감소하였고, 플라시보 에멀젼을 사용한 대조부위와의 비교에서도 시험부위의 피부색소지수 (M-value)가 통계적으로 유의한 수준(p<0.05)으로 차이가 있음을 확인할 수 있었다 (도 6). 도 6은 본 발명 실시예 3 에멀젼의 미백효능을 평가한 결과이다.
(2) 피험자 설문 평가
피험자 설문평가는 마지막 시험일에 이루어졌으며 시료 사용 부위의 호전 정도를 세 단계로 나누어 평가하였는데, 시험부위가 호전되었다고 판단한 사람이 20명, 대조부위가 호전되었다고 판단한 사람이 12명으로 피험자의 육안상 호전도에서 시험부위가 호전되었다고 응답한 피험자가 더 많았다. 피험자 설문 평가 결과를 하기 표 6에 나타내었다.
변화없음 조금호전 매우호전
시험부위 4 11 9
대조부위 12 12 0

Claims (5)

  1. 택시폴린 테트라 옥타노에이트(INCI name; Dihydroquercetin tetra caprylate) 및 액정형성 유화제를 포함하며,
    상기 액정형성 유화제는 폴리글리세릴-2 카프레이트(polyglyceryl-2 caprate) 25중량% 및 수크로오스 스테아레이트(Sucrose stearate) 20중량%를 포함하는 것을 특징으로 하는 액정 화장료 조성물.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 화장료 조성물은,
    피부 미백용인 것을 특징으로 하는 액정 화장료 조성물.
  3. 삭제
  4. 제1항에 있어서,
    상기 액정형성 유화제는,
    아리키딜글루코사이드(Arachidyl Glucoside), 아라키딜알코올(Arachidyl Alcohol), 베헤닐알코올(Behenyl Alcohol), 소듐스테아로일글루타메이트(Sodium Stearoyl Glutamate)를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 액정 화장료 조성물.
  5. 삭제
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