KR101963921B1 - 백금 저함량 전극 - Google Patents

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로버트 달링 메이슨
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조나단 다니엘 오'닐
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Abstract

전기화학 전지용 전극에는 백금 촉매들, 탄소 지지체 입자들 및 이오노머가 포함된다. 탄소 지지체 입자들은 백금 촉매들을 지지하며, 이오노머는 백금 촉매들을 연결한다. 전극의 백금 함량은 약 0.2mg/cm2 미만이고 이오노머-대-탄소비는 약 0.5 내지 약 0.9이다. 막 전극 어셈블리에는 양성자 교환막, 캐소드층 및 애노드층이 포함된다. 캐소드층에는 백금 촉매들, 백금 촉매들을 지지하기 위한 탄소 지지체 입자들 및 백금 촉매들을 연결하는 이오노머가 포함된다. 캐소드층의 백금 함량은 약 0.2mg/cm2 미만이고 이오노머-대-탄소비는 약 0.5 내지 약 0.9이다. 애노드층에는 백금 촉매들, 백금 촉매들을 지지하기 위한 탄소 지지체 입자들 및 백금 촉매들을 연결하는 이오노머가 포함된다.

Description

백금 저함량 전극 {LOW PLATINUM LOAD ELECTRODE}
양성자 교환막 연료 전지(PEMFC)에는 애노드, 캐소드 및 애노드와 캐소드 사이의 양성자 교환막(PEM)이 포함된다. 하나의 예에서, 수소 기체가 애노드로 공급되며, 공기 또는 순수한 산소가 캐소드로 공급된다. 그러나 기타 유형의 연료들 및 산화제들이 사용될 수 있음이 인지된다. 애노드에서, 애노드 촉매는 수소 분자들을 양성자들(H+) 및 전자들(e-)로 분할시킨다. 양성자들은 PEM을 통해 캐소드로 통과하는 반면 전자들은 외부 회로를 거쳐 캐소드로 이동하여 전기가 생성된다. 캐소드에서, 캐소드 촉매는 산소 분자들을 애노드에서 온 양성자들 및 전자들과 반응시켜 물을 형성하고, 물은 시스템으로부터 제거된다. 애노드 촉매 및 캐소드 촉매는 보통 탄소 상에 지지된 백금으로 형성된다. 백금 촉매는 이것이 양성자들, 전자들 및 반응물(즉, 수소 또는 산소)에 접근 가능한 경우에만 활성이 있다.
백금 및 기타 적합한 귀금속 촉매들은 고가이다. 비용들을 감소시키기 위해, 낮은 백금 함량을 갖는 전극들을 사용하는 것이 바람직하다. 제조 비용들을 감소시키기 위해 캐소드의 백금 함량을 감소시키기 위한 많은 연구가 수행되었다. 그러나 백금 저함량 시 속도론적 활성화 손실들에 대해 단독으로 예측되는 바를 능가하는 높은 전력 성능 손실들이 얻어진다. 고성능 백금 저함량 전극들은 단순히 전극의 백금 함량을 감소시켜서는 형성될 수 없다. 연료 전지의 효율을 개선하기 위해 촉매층들의 반응속도를 개선하기 위한 작업이 수행되었다.
전기화학 전지용 전극에는 백금 촉매들, 탄소 지지체 입자들 및 이오노머가 포함된다. 탄소 지지체 입자들은 백금 촉매들을 지지하며, 이오노머는 백금 촉매들을 연결한다. 전극의 백금 함량은 약 0.2mg/cm2 미만이고 이오노머-대-탄소비는 약 0.5 내지 약 0.9이다.
막 전극 어셈블리에는 양성자 교환막, 캐소드층 및 애노드층이 포함된다. 캐소드층에는 백금 촉매들, 백금 촉매들을 지지하기 위한 탄소 지지체 입자들 및 백금 촉매들을 연결하는 이오노머가 포함된다. 캐소드층의 백금 함량은 약 0.2mg/cm2 미만이고 이오노머-대-탄소비는 약 0.5 내지 약 0.9이다. 애노드층에는 백금 촉매들, 백금 촉매들을 지지하기 위한 탄소 지지체 입자들 및 백금 촉매들을 연결하는 이오노머가 포함된다.
도 1은 연료 전지 반복 단위의 투시도이다.
도 2는 도 1의 연료 전지 반복 단위의 이오노머 캐소드 촉매층의 확대 투시도이다.
연료 전지들은 하나 이상의 연료 전지 반복 단위들을 이용하여 화학적 에너지를 전기적 에너지로 전환한다. 본원에 기재된 연료 전지 반복 단위에는 낮은 백금 함량을 갖는 전극이 포함된다. 전극의 백금 함량은 약 0.2mg/cm2 미만이다. 전극에는 백금 촉매들, 탄소 지지체 입자들 및 이오노머가 포함된다. 이오노머-대-탄소비는 낮은 백금 함량을 갖는 효율적 전극을 제공하도록 맞춤화된다.
도 1은 일례의 연료 전지 반복 단위 (10)의 투시도를 나타내며, 여기에는 막 전극 어셈블리(MEA, 12) [애노드 촉매층(CL, 14), 막 (16) 및 캐소드 촉매층(CL, 18)이 있음], 애노드 기체 확산층(GDL, 20), 캐소드 기체 확산층(GDL, 22), 애노드 유동장 (24) 및 캐소드 유동장 (26)이 포함된다. 연료 전지 반복 단위 (10)은 애노드 유동장 (24) 및 캐소드 유동장 (26)에 인접한 냉각제 유동장들을 가질 수 있다. 냉각제 유동장들은 도 1에 나타내지 않는다.
애노드 GDL (20)은 애노드 유동장 (24)을 마주하며, 캐소드 GDL (22)는 캐소드 유동장 (26)을 마주한다. 애노드 CL (14)는 애노드 GDL (20) 및 막 (16) 사이에 배치되며, 캐소드 CL (18)은 캐소드 GDL (22) 및 막 (16) 사이에 배치된다. 하나의 예에서, 연료 전지 반복 단위 (10)은 수소 연료(예, 수소 기체) 및 산소 산화제(예, 산소 기체 또는 공기)를 사용하는 중합체 전해질막(PEM) 연료 전지일 수 있다. 연료 전지 반복 단위 (10)이 대체 연료들 및/또는 산화제들을 사용할 수 있음이 인지된다.
작동 시, 애노드 GDL (20)은 애노드 유동장 (24)에 의해 수소 기체(H2)를 받는다. 백금과 같은 촉매를 함유하는 애노드 CL (14)는 수소 분자들을 양성자들(H+) 및 전자들(e-)로 분할시킨다. 양성자들 및 전자들은 캐소드 CL (18)로 이동한다; 양성자들은 막 (16)을 통해 캐소드 CL (18)로 통과하는 반면, 전자들은 외부 회로 28을 거쳐 이동하여 전력이 생성된다. 공기 또는 순수한 산소(O2)가 캐소드 유동장 (26)을 통해 캐소드 GDL (22)로 공급된다. 캐소드 CL (18)에서, 산소 분자들은 애노드 CL (14)로부터의 양성자들 및 전자들과 반응하여 물(H2O)을 형성하며, 이는 과도한 열과 함께 연료 전지 (10)에서 배출된다.
막 (16)은 애노드 CL (14) 및 캐소드 CL (18) 사이에 놓인 반투과성막이다. 막 (16)은 양성자들 및 물의 이동은 허용하지만 전자들은 전도하지 않는다. 애노드 CL (14)로부터의 양성자들 및 물은 막 (16)을 통해 캐소드 CL (18)로 이동할 수 있다. 막 (16)은 이오노머로 형성될 수 있다. 이오노머는 이온 특성들을 갖는 중합체이다. 하나의 예에서, 막 (16)은 퍼플루오로설폰산(PFSA)-함유 이오노머, 예컨대 Nafion®(E.I. DuPont, USA)으로 형성된다. PFSA 중합체들은 짧은 플루오로탄소 측쇄들에 부착된 설포네이트기들을 갖는 플루오로탄소 골격들로 이루어진다.
또 다른 예에서, 막 (16)은 탄화수소 이오노머로 형성된다. 일반적으로, 탄화수소 이오노머들의 주쇄들은 고도로 불소화된 골격들을 갖는 PFSA 이오노머들과는 달리 다량의 불소를 함유하지 않는다. 탄화수소 이오노머는 수소 및 탄소를 함유하며, 또한 적은 몰 분율의 헤테로 원자들, 예컨대 산소, 질소, 황, 및/또는 인을 함유할 수 있는 주쇄를 갖는 이오노머이다. 이들 탄화수소 이오노머들에는 주로 방향족 및 지방족 이오노머들이 포함된다. 적합한 방향족 이오노머들의 예들에는 설폰화 폴리이미드들, 설포알킬화 폴리설폰들, 설포페녹시 벤질기들로 치환된 폴리(β-페닐렌), 및 폴리벤즈이미다졸 이오노머들이 비제한적으로 포함된다. 적합한 지방족 이오노머들의 비제한적 예들은 비닐 중합체들 기재의 것들, 예컨대 가교 폴리(스티렌 설폰산), 폴리(아크릴산), 폴리(비닐설폰산), 폴리(2-아크릴아미드-2-메틸프로판설폰산) 및 이들의 공중합체들이다.
막 (16)의 조성은 연료 전지 반복 단위 (10)의 작동 온도에 영향을 미친다. 예를 들어, 탄화수소 이오노머들은 통상 PFSA 이오노머들에 비해 더 높은 유리 전이 온도를 가져서 탄화수소 이오노머막 (16)이 PFSA 이오노머막 (16)에 비해 더 높은 온도에서 작동될 수 있게 한다.
캐소드 CL (18)은 막 (16)의 캐소드측에 인접해 있다. 캐소드 CL (18)에는 후술되는 바와 같이 이오노머 및 촉매가 포함된다. 캐소드 CL (18)의 촉매는 산화제(즉, 산소)의 전기화학적 환원을 촉진한다. 캐소드 CL (18)의 예시적 촉매들에는 탄소-지지된 백금 입자들, 탄소-지지된 백금의 합금 및 탄소-지지된 백금의 금속간 화합물들이 포함된다. 캐소드 CL (18)은 백금 저함량, 예컨대 캐소드 CL (18)의 1제곱센티미터 당 약 0.2mg 미만의 백금을 갖는다. 하나의 구현예에서, 캐소드 CL (18)의 백금 함량은 약 0.05mg/cm2 내지 약 0.15mg/cm2이다. 또 다른 구현예에서, 캐소드 CL (18)의 백금 함량은 약 0.1mg/cm2이다. 백금 저함량은 연료 전지 비용들을 감소시킨다. 그러나 일부 백금 저함량 전극들은 예측되는 것보다 높은 산소 수송 손실들을 겪는 것으로 관찰되었다.
애노드 CL (14)는 막 (16)의 애노드측 및 캐소드 CL (18)의 반대측에 인접해 있다. 애노드 CL (14)에는 촉매가 포함된다. 애노드 CL (14)의 촉매는 연료(즉, 수소)의 전기화학적 산화를 촉진한다. 애노드 CL (14)의 예시적 촉매들에는 탄소-지지된 백금 입자들이 포함된다. 애노드 CL (14)에는 또한 이오노머가 포함될 수 있다. 애노드 CL (14)는 캐소드 CL (18)에 대해 상술된 것과 유사한 구조를 가질 수 있지만, 애노드 CL (14) 및 캐소드 CL (18)은 상이한 조성들을 가질 수 있다.
연료 전지 성능 손실들은 연료 전지가 그 이론적 효율로 작동하는 것을 방지한다. 전술된 바와 같이, 낮은 촉매 함량의 전극들은 일반적으로 속도론적 활성화 손실들에 단독으로 근거하여 예측되는 것보다 더 큰 성능 손실들을 갖는다. 이는 촉매 함량 감소와 함께 반응속도 이외의 적어도 하나의 과전위원이 증가한다는 것을 제시한다. 예를 들어, 산소 수송 손실들은 낮은 촉매 함량의 전극들에서 더 큰 반면, 옴 손실들은 얇고 낮은 촉매 함량의 전극들에서 더 낮은 것으로 나타났다. 보다 구체적으로, 산소 획득에 의해 측정되는 산소 수송 손실들은 낮은 촉매 함량의 전극들에서 더 큰 것으로 나타났다. 산소 획득은 캐소드에서 산소 및 공기 상에서 측정되는 성능 차이로 정의되며, 산소 획득의 증가는 보통 더 높은 산소 수송 손실들에서 야기된다. 산소 획득은 상대 습도 감소와 함께 증가하는 것으로 나타나, 산소 수송 손실들이 주로 이오노머를 통한 산소 수송과 연관됨을 시사하였다. 통상 수소-공기 연료 전지에서, 애노드 CL (14)에서 일어나는 수소 산화 반응(HOR)은 캐소드 CL (18)의 산화 환원 반응(ORR) 보다 주어진 전류에서 상당히 더 낮은 과전위를 갖는다.
도 2는 촉매들 (30)(촉매 입자들 (32) 및 촉매 지지체 (34)를 가짐) 및 이오노머 (36)을 포함하는 캐소드 CL (18) 및 막 (16)의 일부의 확대 모식도이다. 캐소드 CL (18)은 촉매 지지체들 (34), 이오노머 (36) 및 백금 촉매 입자들 (32)의 매트릭스이다. 캐소드 CL (18)의 이오노머 (36)은 촉매들 (30)과 접촉하여 전반적으로 분산된 촉매 입자들 (32)를 갖는 층을 형성한다. 나타낸 바와 같이, 캐소드 CL (18)은 물이 시스템으로부터 제거되도록 하며, 기체가 캐소드 CL (18)을 통해 이동할 수 있도록 하는 다공성 구조를 갖는다. 상기 예에서, 캐소드 CL (18)은 하나의 개별 촉매층으로 형성된다. 하나의 예에서, 캐소드 CL (18)은 약 2 내지 약 15마이크론 두께이다.
촉매 지지체들 (34)는 촉매 입자들 (32)를 지지한다. 하나의 예에서, 촉매 지지체들 (34)는 활성탄 또는 카본 블랙, 예컨대 케첸 블랙(KB)으로 형성된다. 촉매 지지체들 (34)는 일반적으로 약 10나노미터 내지 약 100나노미터의 지름을 갖는다.
촉매 입자들 (32)는 촉매 지지체들 (34) 상에 침적된다. 촉매 입자들 (32)는 산화 환원 반응(O2 + 4H+ + 4e- → 2H2O)에 따라 산화 환원 반응(ORR)을 촉진한다. 예를 들어, 촉매 입자들 (32)는 백금 및 그 합금들일 수 있다. 활성화된 촉매 표면적을 최대화하기 위해, 촉매들 (30)은 단일 촉매 지지체 (34) 상의 복수의 촉매 입자들 (32)로 형성될 수 있다. 대안적으로, 촉매들 (30)은 미세 분산된 촉매 입자들 (32)를 지지하는 복수의 촉매 지지체들 (34)로 형성될 수 있다.
캐소드 CL (18) 중의 이오노머 (36)은 이온 전도체 수준에서 전해질 (16)을 촉매 입자들 (32)에 연결한다. 도 2에 나타낸 바와 같이, 이오노머 (36)은 촉매들 (30)의 촉매 지지체들 (34) 사이에 골격 구조를 생성한다. 이오노머 (36)은 기체가 캐소드 CL (18)을 통해 이동할 수 있고 물이 캐소드 CL (18)로부터 제거될 수 있도록 하는 다공성 구조를 생성한다. 이오노머 (36)은 또한 전해질 (16)으로부터 촉매 입자들 (32) 상에서 활성 촉매 부위들로 양성자들을 수송한다.
높은 백금 비용으로 인해, 낮은 백금 함량들을 갖는 전극들이 바람직하다. 그러나 전극 촉매층에서 단순히 백금의 양을 감소시키면 비효율적 전극 및 연료 전지가 얻어진다. 전극에서의 백금량 감소는 타펠 공식과 일치하는 속도론적 과전위를 증가시킨다. 부가적으로, 산소 수송 손실도 또한 백금 함량이 감소됨에 따라 증가한다. 이러한 추가적 수송 손실은 백금 표면적과 역비례하는 것으로 나타난다.
본 출원인들은 전극의 이오노머-대-탄소비의 감소가 백금 함량 감소의 일부 단점들을 최소화하고, 허용 가능한 성능 및 효율을 갖는 백금 저함량 전극을 제공한다는 것을 발견하였다. 통상, 이오노머-대-탄소비를 감소시키면 감소된 이오노머 농도로 인해 전극에서 옴 손실들이 증가된다. 그러나 본 출원인들은 놀랍게도 백금 저함량 전극에서의 이오노머-대-탄소비 감소가 예측되는 옴 손실들을 일으키지 않는 것을 확인하였다.
이오노머-대-탄소비 감소는 촉매들 (30)을 둘러싼 이오노머 필름 (36)의 두께를 감소시킨다. 이러한 감소된 이오노머 필름 두께는 일반적으로 촉매층 내에서의 산소 수송 손실들을 감소시킨다. 동시에, 감소된 이오노머-대-탄소비는 보통 촉매층에서 증가된 옴 손실들을 가져온다. 그러나 낮은 백금 함량들을 갖는 전극들은 일반적으로 일반 전극에 비해 더 얇은 촉매층들을 갖는다. 예를 들어, 낮은 백금 함량(예, 0.1mg/cm2)을 갖는 전극에서 촉매층은 통상 매우 얇다(약 2마이크론 내지 약 5마이크론). 백금 0.4mg/cm2를 갖는 촉매층은 백금 0.1mg/cm2를 갖는 촉매층에 비해 약 4배 더 두껍다. 옴 손실들은 전극 두께와 더불어 늘어나므로, 더 얇은 촉매층은 전극이 감소된 옴 페널티들을 갖도록 만든다. 본 출원인들은 촉매층의 두께로 인한 옴 손실들이 낮은 백금 함량의(즉 더 얇은) 전극들에서 더 적은 역할을 수행하며, 옴 손실들에 대한 일차적 기여자는 촉매들 (30)을 둘러싼 이오노머 필름에서 일어난다고 추정한다. 부가적으로, 기체 수송 손실들은 통상 백금 저함량 전극들을 제약하는 과정이다.
일반 백금 함량(0.4mg/cm2)을 갖는 전극들에서, 이오노머-대-탄소비는 통상 1.2 초과이다. 백금 저함량 전극을 위한 이오노머 (36)의 최적량은 연료 전지의 작동 조건들에 따르지만, 특정한 이오노머-대-탄소비 범위가 효율적 저백금 전극을 제공한다. 본 발명의 하나의 구현예에서, 촉매층의 이오노머-대-탄소비는 약 0.5 내지 약 0.9이다. 또 다른 구현예에서, 촉매층의 이오노머-대-탄소비는 약 0.6 내지 0.8이다. 또 다른 구현예에서, 촉매층의 이오노머-대-탄소비는 약 0.6 내지 0.7이다. 이들 값들은 상업적으로 실시 가능한 이오노머-대-탄소비들을 나타낸다. 더 낮은 이오노머-대-탄소비들이 이론적으로 더 최적인 것으로 입증될 수 있지만, 촉매 지지체들 (34)가 이오노머 (36)으로 완전 코팅되어야 한다. 이오노머 (36)을 위한 최소 필름 두께는 약 3나노미터(nm)이다. 상기 최소 두께는 본질적으로 작업 가능한 이오노머-대-탄소비들이 약 0.5 미만이 되는 것을 방지한다.
백금 저함량 전극들을 위한 예시적인 이오노머-대-탄소비들을 찾는 것에 부가하여, 본 출원인들은 이오노머 당량들을 조사하였다. 이오노머의 당량(EW)은 이온기들 1몰을 함유하는 분자량이며, 중합체의 이온 함량을 나타낸다. 낮은 EW의 이오노머는 높은 EW의 이오노머에 비해 높은 이온 함량을 가지므로, 전도성이 더 높다. EW 감소는 이오노머 상 저항들을 감소시키지만, 촉매층의 개구들 내로의 충만(flooding) 또는 이오노머 팽창으로 인해 기체상 수송 저항을 증가시킬 수 있다. 본 출원인들의 실험 결과들은 EW가 1100 미만인 이오노머들이 더 높은 EW의 이오노머들에 비해 더 우수한 수송 특성들을 갖는다는 것을 나타내었다.
본 발명의 하나의 구현예에서, 촉매층의 이오노머 (36)은 EW가 약 700 내지 약 1100인 PFSA 또는 탄화수소 중합체이다. 또 다른 구현예에서, 이오노머 (36)은 EW가 약 800 내지 약 900인 PFSA 또는 탄화수소 중합체이다. 또 다른 구현예에서, 이오노머 (36)은 EW가 약 820 내지 약 840인 PFSA 또는 탄화수소 중합체이다. PFSA 이오노머들은 높은 기체 투과성을 갖지만, 또한 백금에 대해 높은 친화도를 갖는다. 따라서 산소가 PFSA 이오노머를 통해 촉매 입자들 (32)로 쉽게 투과할 수 있더라도, 촉매 입자들 (32)가 또한 이온종들로서 용해되고 PFSA 이오노머를 통해 이동한다. PFSA 이오노머들과는 대조적으로, 탄화수소 이오노머들은 일반적으로 낮은 기체 투과성 및 백금에 대해 낮은 용해도를 갖는다. 부가적으로, 탄화수소 이오노머들은 열적으로 및 치수적으로 안정한 이오노머들로, 다공성 캐소드 CL (18)에서 효과적인 골격으로 작용한다. 따라서 촉매 입자들 (32)를 우선적으로 코팅하는 PFSA를 갖는 탄화수소 이오노머 및 PFSA의 혼합물이 유리할 수 있다.
상기 언급된 이오노머 특징들에 부가하여, 본 출원인들은 또한 전극의 금속 중량 퍼센트(즉, 전극에서의 백금 백분율)의 변화 효과들을 연구하였다. 전극의 금속 중량 퍼센트 증가(즉 전극에 존재하는 백금의 상대량 증가)는 더 얇은 전극을 제공하며, 이는 기체상 수송 손실들 및 옴 손실들을 감소시킨다. 전극 두께에 걸친 기체상 수송 손실들은 백금 저함량에서 상대적으로 부차적이다. 전극의 금속 중량 퍼센트 변화는 연료 전지 촉매층들에서의 산소 수송의 일반적으로 수용되는 모델들과는 대조적으로 이오노머 상에서 산소 수송 손실들에 영향을 미치지 않는다.
본 발명의 하나의 구현예에서, 탄소-지지된 촉매층의 금속 중량 퍼센트는 약 20% 내지 약 70%이다. 예를 들어, 캐소드 CL (18)은 약 80중량 퍼센트의 탄소와 함께 약 20중량 퍼센트의 백금 및 약 30중량 퍼센트의 탄소와 함께 약 70중량 퍼센트의 백금을 갖는 탄소-지지된 백금 입자들을 함유한다. 탄소-지지된 백금 촉매에 부가되는 이오노머의 양은 원하는 이오노머-대-탄소비를 얻기 위해 탄소량에 비례적으로 조정된다. 또 다른 구현예에서, 금속 중량 퍼센트는 약 40% 내지 약 60%이다. 또 다른 구현예에서, 금속 중량 퍼센트는 약 50%이다. 약 70%를 초과하는 금속 중량 퍼센트의 증가는 더 얇은 촉매층을 만들지만, 제조 어려움을 야기하거나 촉매층에서 불균일한 백금 함량을 야기할 수 있다. 약 20% 미만으로의 금속 중량 퍼센트 감소는 물질 수송 저항 및 옴 손실들을 증가시키는 더 두꺼운 촉매층을 만든다.
본 출원인들이 연구한 각각의 전극 특징(이오노머-대-탄소비, 이오노머 EW 및 촉매층 금속 중량 퍼센트) 조정은 장점들 및 단점들을 갖지만, 이들 특징들이 전술된 범위들 내에서 조절되는 경우 전체로서의 특징들의 이점을 증폭시키면서 임의의 개별 단점들의 효과가 완화된다. 따라서 각각의 전극 특징들의 균형을 잡음으로써, 단점들을 최소화하여 효율적인 저백금 전극을 제공할 수 있다. 예를 들어, 이오노머-대-탄소비 감소는 산소 수송 손실들을 감소시키는 반면 옴 손실들을 증가시킨다. 옴 손실들의 증가는 전극을 더 얇게 만드는 높은 백금-대-탄소비를 이용함으로써 완화될 수 있다.
요약하면, 본 발명은 촉매층에서 감소된 이오노머-대-탄소비를 이용함으로써 효율적인 백금 저함량 전극을 제공한다. 부가적으로, 촉매층의 이오노머 당량 및 금속 중량 퍼센트는 백금 저함량 전극의 효율을 추가 증가시키도록 개질될 수 있다.
본 발명을 바람직한 구현예들을 참조하여 설명했지만, 당업자들은 본 발명의 요지 및 범위를 벗어나지 않고 우수하고 상세하게 변화들을 만들 수 있음을 인지할 것이다.

Claims (20)

  1. 백금 촉매들;
    상기 백금 촉매들을 지지하기 위한 탄소 지지체 입자들; 및
    상기 백금 촉매들을 연결하는 이오노머를 포함하는 전기화학 전지용 전극에 있어서,
    상기 전극의 백금 함량이 0mg/cm2 초과 0.2mg/cm2 미만이고, 이오노머-대-탄소비가 0.6 내지 0.7이고,
    양성자 교환막 상에 형성된 상기 전극이 2마이크론 내지 5마이크론의 두께를 갖는 전극.
  2. 삭제
  3. 삭제
  4. 청구항 1에 있어서, 상기 전극의 금속 중량 퍼센트가 20% 내지 70%인 전극.
  5. 청구항 4에 있어서, 상기 전극의 금속 중량 퍼센트가 40% 내지 60%인 전극.
  6. 청구항 5에 있어서, 상기 전극의 금속 중량 퍼센트가 50%인 전극.
  7. 청구항 1에 있어서, 상기 이오노머의 당량이 700 내지 1100인 전극.
  8. 청구항 7에 있어서, 상기 이오노머의 당량이 800 내지 900인 전극.
  9. 청구항 8에 있어서, 상기 이오노머의 당량이 820 내지 840인 전극.
  10. 청구항 1에 있어서, 상기 전극의 백금 함량이 0.05mg/cm2 내지 0.15mg/cm2인 전극.
  11. 청구항 10에 있어서, 상기 전극의 백금 함량이 0.1mg/cm2인 전극.
  12. 삭제
  13. 양성자 교환막;
    백금 촉매들; 상기 백금 촉매들을 지지하기 위한 탄소 지지체 입자들; 및 상기 백금 촉매들을 연결하는 이오노머를 포함하는 캐소드층으로서, 백금 함량이 0mg/cm2 초과 0.2mg/cm2 미만이고 이오노머-대-탄소비가 0.6 내지 0.7인 캐소드층; 및
    백금 촉매들; 및 상기 백금 촉매들을 지지하기 위한 탄소 지지체 입자들; 및 상기 백금 촉매들을 연결하는 이오노머를 포함하는 애노드층
    을 포함하고,
    상기 양성자 교환막 상에 형성된 상기 캐소드 층이 2마이크론 내지 5마이크론의 두께를 갖는 막 전극 어셈블리.
  14. 청구항 13에 있어서, 상기 애노드층의 백금 함량이 0mg/cm2 초과 0.2mg/cm2 미만이고 이오노머-대-탄소비가 0.5 내지 0.9인 막 전극 어셈블리.
  15. 삭제
  16. 삭제
  17. 청구항 13에 있어서, 상기 전극의 금속 중량 퍼센트가 40% 내지 60%인 막 전극 어셈블리.
  18. 청구항 17에 있어서, 상기 전극의 금속 중량 퍼센트가 50%인 막 전극 어셈블리.
  19. 청구항 13에 있어서, 상기 이오노머의 당량이 800 내지 900인 막 전극 어셈블리.
  20. 청구항 19에 있어서, 상기 이오노머의 당량이 820 내지 840인 막 전극 어셈블리.
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