KR101918545B1 - 항-a 또는 항-b 항체를 제거하기에 적합한 매질의 품질 평가 방법 - Google Patents

항-a 또는 항-b 항체를 제거하기에 적합한 매질의 품질 평가 방법 Download PDF

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Abstract

본원에 기재된 실시양태는 샘플로부터 항-A 또는 항-B 항체를 제거하기 위한 크로마토그래피 매질의 품질을 평가하는 방법에 관한 것이다, 상기 방법은 정제된 렉틴의 이용을 적용한다.

Description

항-A 또는 항-B 항체를 제거하기에 적합한 매질의 품질 평가 방법{METHODS OF EVALUATING QUALITY OF MEDIA SUITABLE FOR REMOVING ANTI-A OR ANTI-B ANTIBODIES}
관련 출원의 교차참조
본 출원은 2015년 9월 8일 출원된 미국 특허 가출원 번호 62/215,431호를 우선권 주장하며, 그 전체 내용은 전체적으로 본 명세서에 포함된다.
면역글로불린이 풍부한 인간 혈장은 특정의 선천적 결핍을 치료하기 위해서 뿐만 아니라 다수의 질병을 치료하기 위해 사용된다. 전형적으로, 인간 혈장은 서로 다른 혈액형을 갖는 다수의 제공자로부터 얻은 혈장을 모아서 얻어진다. 혈액형은 4개의 주요 형으로 나뉠 수 있다. A형 혈액형 - 적혈구 상에서 A 항원(및 혈장에서는 B 항체) 만을 가짐; B형 혈액형 - 적혈구 상에서 B 항원(및 혈장에서는 A 항체) 만을 가짐; AB형 혈액형 - 적혈구 상에서 A 및 B 항원 모두 가짐(또 혈장에서는 A 항체도 B 항체도 가지지 않음); 및 O형 혈액형 - 적혈구 상에서 A 항원도 B 항원도 가지지 않음(및 혈장에서는 A 항체 및 B 항체 모두 가짐).
A와 같은 특정 혈액형 항원을 갖는 사람의 적혈구는 상기 항원에 결합하는 항-A 항체와 같은 항체와는 결코 접촉하지 않는 것이 중요한데, 그러한 항체와의 접촉이 사망도 초래할 수 있는 적혈구의 응집 및/또는 용혈(hemolysis)반응을 유발할 것이기 때문이다. 따라서, A형 혈액형을 갖는 수혜자(recipient)는 A형 혈액형 또는 AB형 혈액형을 갖는 제공자로부터 받은 혈장만을 받을 수 있고; B형 혈액형을 갖는 수혜자는 B형 혈액형 또는 AB형 혈액형을 갖는 제공자(donor)로부터 받은 혈장만을 받을 수 있으며; AB형 혈액형을 갖는 수혜자는 AB형 혈액형을 갖는 제공자로부터 얻은 혈장만을 받을 수 있고; 또 O혈 혈액형을 갖는 수혜자는 만능 수혜자로 간주된다. 다른 혈액형의 호환성은 안전한 수혈과 장기 이식의 개발에 중요하다. 그러나, 다수의 사람들로부터 혈장을 모으는 것에 의존하는 혈액 유도 치료 약제의 경우, 수혜자가 비적합성(non-compatible) 혈장을 받지 않도록 보장하는 것이 특히 어렵게 된다.
포르말린화된 열처리된 적혈구(Vox Sang., 1967, 12, 75-77), A 및 B 항원을 갖는 열처리된 대장균 O86:B7(Transfusion, 1972, 12, 98-102), 적혈구 기질(stroma) 분말, 적혈구 기질 항원 유래 면역흡착제(Chemical Soc. Rev., 1978, 7, 423-452), 및 합성 A형 및 B형 혈액형 면역흡착제(Rev. Fr. Transfus. Immunohematol. 1981, 24, 3, 281-287)를 비롯한 혈장으로부터의 혈액형 항체를 선택적으로 제거하기 위하여 다수의 방법이 개발되어 왔다.
고상 크로마토그래피 면역흡착제는 혈액 유래 생성물의 처리를 위해 또 ABO 부적합 수혜자(non-compatible recipient)에게 이식하기 전에 제공자의 제제에 대한 상업적 크로마토그래피 매질로서 개발되어 왔다. 합성 면역흡착제를 이용하는 주요한 이점 중의 하나는 이들이 천연 공급원으로부터 유도되는 대신 합성적으로 작성되므로 뱃치에서 뱃치로 보다 일관된 특성을 갖는 점이다.
현재, A형 혈액형 항원(A-항원) 리간드 및/또는 B형 혈액형 항원(B-항원) 리간드를 갖는 상업적으로 입수가능한 크로마토그래피 매질의 일부는 Glycosorb-ABO 장치(Glycorex Transplantation AB)를 포함한다. 이 Glycosorb 장치는 부적합 혈액형을 갖는 환자들에게 이식용 장기 제공자를 준비하기 위해 이용된다. Glycosorb-ABO 장치 중에서 혈액형 항원 리간드는 장기 제공자의 혈액으로부터 A형 혈액형 항원 항체(항-A) 및 B형 혈액형 항원 항체(항-B)를 결합하여 제거함으로써 장기 거부의 우려를 감소시킨다.
혈액 유래 생성물을 정제하기 위하여 크로마토그래피 매질을 이용하는데 있어 주요한 어려움 중의 하나는 서로 다른 매질, 예를 들어, 동일 유형의 매질의 서로 다른 뱃치 또는 다른 공급원으로부터의 매질 또는 시간 경과에 따른 동일 매질 샘플의 상대적 품질을 평가하는 효과적이고 재현가능한 방법이 부족한 것이다.
요약
본원에 기재된 실시양태는 A형 혈액형 항원 리간드 또는 B형 혈액형 항원 리간드를 함유하는 크로마토그래피 매질의 품질을 평가하는 방법에 관한 것이다. 본원에 기재된 방법은 동일 유형의 매질의 품질을 사용 중 또는 사용한 후에 뱃치별로 평가하고 또 전개(development)하는 동안 매질을 최적화하는데 특히 유용하다.
일부 실시양태에서, 고형 지지체에 부착된 A형 혈액형 항원 리간드를 함유하는 2개 이상의 친화성 크로마토그래피 매질 샘플의 품질을 비교하는 방법이 제공되며, 상기 방법은 (a) 각각 부피 VR를 갖는 2개 이상의 친화성 크로마토그래피 매질 샘플을 제공하는 단계; (b) 각 샘플을 공지 농도 C1 및 부피 VM의 정제된 Helix Pomatia(HP) 렉틴 용액과 배양하는 단계; (c) 샘플 각각에 대한 상청액을 얻고 또 각 상청액 중의 정제된 HP 렉틴의 농도 C2를 측정하는 단계; (d) 다음 식
Figure 112016083784843-pat00001
을 이용하여 친화성 크로마토그래피 매질 샘플 각각의 정적 결합능(static binding capcity)을 결정하는 단계;를 포함한다:
식 중에서, HP 렉틴에 대한 매질 샘플의 정적 결합능은 샘플로부터 항-A 항체를 제거하는 이들의 능력과 관련되므로, 2개 이상의 상이한 친화성 크로마토그래피 매질 샘플의 품질 비교를 제공한다.
다른 실시양태에서, 고형 지지체에 부착된 B형 혈액형 항원 리간드를 각각 함유하는 2개 이상의 친화성 크로마토그래피 매질 샘플의 품질을 비교하는 방법이 제공되며, 상기 방법은 (a) 각각 부피 VR'를 갖는 2개 이상의 친화성 크로마토그래피 매질 샘플을 제공하는 단계; (b) 각 샘플을 공지 농도 C1' 및 부피 VM'의 정제된 그리포니아 심플리씨폴리아(Griffonia Simplicifolia) - IsoLectin B4(GSI-B4) 렉틴 용액과 배양하는 단계; (c) 샘플 각각에 대한 상청액을 얻고 또 각 상청액 중의 정제된 GSI-B4 렉틴의 농도 C2'를 측정하는 단계; (d) 다음 식
Figure 112017128002544-pat00008
을 이용하여 친화성 크로마토그래피 매질 샘플 각각의 정적 결합능을 결정하는 단계;를 포함한다:
식 중에서, 정제된 GSI-B4 렉틴에 대한 매질 샘플의 정적 결합능은 샘플로부터 항-B 항체를 제거하는 이들의 능력과 관련되므로, 2개 이상의 상이한 친화성 크로마토그래피 매질 샘플의 품질 비교를 제공한다.
비교되는 다른 샘플에 비하여 HP 렉틴 또는 GSI-B4 렉틴에 대하여 더 높은 결합능을 갖는 매질 샘플은 다른 매질 샘플에 비교하여 더 우수한 품질의 것이다.
본원에 기재된 방법에 따른 일부 실시양태에서, 고형 지지체는 폴리비닐에테르, 폴리비닐알코올, 폴리메타크릴레이트, 폴리아크릴레이트, 폴리스티렌, 폴리아크릴아미드, 폴리메타크릴아미드 및 폴리카보네이트로 구성된 군으로부터 선택된 중합체를 포함하는 다공성 또는 비다공성 중합체성 고형 지지체이다. 특정 실시양태에서, 고형 지지체는 폴리비닐에테르계 고형 지지체이다. 일부 실시양태에서, 고형 지지체는 비드 형태(예를 들어, 폴리비닐 에테르계(polyvinyl ether based) 비드)이다.
본원에 기재된 일부 실시양태에서, 상이한 친화성 크로마토그래피 매질 샘플은 동일 유형의 매질의 서로 다른 뱃치를 구성한다.
다른 실시양태에서, 상이한 친화성 크로마토그래피 매질 샘플은 상이한 사용 단계에서 동일 매질을 구성한다.
일부 실시양태에서, 상기 매질은 혈액, 혈액 생성물, 혈장, 혈장 유도체 및 IVIG(intravenous immunglogulin) 공급물로 구성된 군으로부터 선택된 샘플로부터 항-A 또는 항-B 항체를 제거할 수 있다.
일부 실시양태에서, 상청액 중에서 HP 렉틴 또는 GSI-B4 렉틴의 농도는 280 nm에서 흡광도(absorbance)를 이용하여 측정된다.
친화성 크로마토그래피 매질이 산 또는 알칼리 조건에 노출된 후, 고형 지지체에 부착된 A형 혈액형 항원 리간드 또는 B형 혈액형 항원 리간드를 함유하는 친화성 크로마토그래피 매질의 품질을 평가하는 방법이 본원에서 제공되며, 상기 방법은 (a) 고형 지지체에 부착된 A형 혈액형 항원 리간드 또는 B형 혈액형 항원 리간드를 갖는 크로마토그래피 매질을 제공하는 단계; (b) A형 혈액형 항원 리간드 매질의 경우에는 정제된 HP 렉틴에 대한 매질의 결합능 또는 B형 혈액형 항원 리간드 매질의 경우에는 정제된 GSI-B4 렉틴에 대한 매질의 결합능을 측정하는 단계; (c) 매질을 산 또는 알칼리 조건에 적어도 5시간 동안 노출시키는 단계; 및 (d) A형 혈액형 항원 리간드 매질의 경우에는 정제된 HP 렉틴에 대한 매질의 결합능 또는 B형 혈액형 항원 리간드 매질의 경우에는 정제된 GSI-B4 렉틴에 대한 매질의 결합능을 측정하는 단계를 포함하고;
단계 (b)에 비교한 단계 (d)에서 매질의 결합능 감소는 매질의 품질이 산 또는 알칼리 조건에 노출된 이후 감소되었음을 나타낸다.
본원에 기재된 실시양태는 매질이 A형 혈액형 항원 리간드 또는 B형 혈액형 항원 리간드를 포함하는지 여부를 결정하기 위해서도 사용될 수 있고, 상기 방법은 (a) 매질이 A형 혈액형 항원 리간드 또는 B형 혈액형 항원 리간드를 포함하는지 여부가 알려져 있지 않은 매질을 제공하는 단계; (b) 정제된 HP 렉틴 및 별개의 정제된 GSI-B4 렉틴에 대한 상기 미지 매질의 결합능을 측정하는 단계; 및 (c) 정제된 HP 렉틴 및 정제된 GSI-B4 렉틴에 대한 상기 미지 매질의 능력을 비교하는 단계를 포함하며; 상기 미지 매질이 GSI-B4 렉틴에 대한 결합능과 비교하여 HP 렉틴에 대하여 더 높은 결합능을 가질 때 상기 미지 매질은 A형 혈액형 항원 리간드를 포함하는 것으로 결정되고, 또 상기 미지 매질이 HP 렉틴에 대한 결합능과 비교하여 GSI-B4 렉틴에 대하여 더 높은 결합능을 가질 때 상기 미지 매질은 B형 혈액형 항원 리간드를 포함하는 것으로 결정된다.
도 1은 항-A 항원 항체와 결합하는 대표적 올리고당 리간드이다.
도 2는 항-B 항원 항체와 결합하는 대표적 올리고당 리간드이다.
상세한 설명
최근 몇몇 혈액 제공자, 때때로 천명 또는 천명 이상의 혈액 제공자로부터 얻어서 모아진 혈장으로부터 추출된 농축된 다가 IgG 항체로 구성된 정맥주사용 면역글로불린(intravenous immunoglobulin: IVIG)으로부터 항-A 및 항-B IgG를 제거하기 위하여 합성 면역흡착성 크로마토그래피 매질을 적용하는데 관심이 증가되어 왔다. 혈장으로부터 IgG를 정제하는 공정 동안, 대형 항-A 및 항-B IgM 항체는 분별(fractionation)에 의해 소형 IgG 항체로부터 전형적으로 분리될 수 있다. 그러나, 상기 항-A 및 항-B 항체의 일부 퍼센트는 대개 분별 단독으로는 다른 IgG 항체로부터 구별될 수 없는 IgG 형태이다. 따라서, IVIG 치료 농축물은 고 농도의 항-A 및 항-B IgG 항체를 갖는 IVIG의 투여를 방지하기 위하여 항-A 및 항-B IgG 항체의 농도를 모니터링하는 응집 에세이를 이용하여 전형적으로 스크리닝된다. 그러나, 이러한 예방책에도 불구하고, 사망에 이르게 할 수 있는 용혈반응이 A형, B형, 또는 AB형 혈액형을 갖는 수혜자에서 여전히 생길 수 있는 것이 알려져 있다(Transcript for "Strategies to address hemolytic complications of immune globulin infusions," FDA Center for Biologics Evaluation and Research Public Workshop Washington, D.C. January 28-29, 2014).
보통의 응집 에세이는 제한된 수명을 갖고 또 세포 표면 상에서 항원의 밀도가 로트별(from lot to lot)로 일반적으로 다양한 살아있는 적혈구의 사용에 의존한다. 응집은 또한 계열희석(serial dilutions)을 필요로 하고 또 세포 응집의 정성 평가(육안 또는 현미경 관찰)에 의존한다. 항-A 및 항-B 항체의 농도를 결정하는 보다 정확한 방법은 플로우 사이토미트리(flow cytometry)를 적용한다. 그러나, 플로우 사이토미트리 방법 또한 살아있는 적혈구를 사용하여서 응집 에세이에 비하여 현저히 더 복잡하고 시간 소모적이다. ELISA 에세이는 항-A 및 항-B 항체의 농도를 측정하는 것으로 보고되어 있으나, 이 수법은 비교적 복잡한 다단계 과정 및 특수 항원 시약을 필요로 한다.
상기 논의한 바와 같이, 항-A 또는 항-B 항체와 결합하는 리간드를 함유하는 크로마토그래피 면역흡착성 매질은 혈액 유래 생성물, 예를 들어, 혈장 및 IVIG로부터 그러한 항체를 제거하는데 효과적인 것으로 간주된다. 그러나, 현재, 이들의 재현성 및 신뢰성을 평가하기 위하여, 그러한 매질의 자격과 유효성에 대해 이용될 수 있는 양호한 방법이 아직 얻어지지 않고 있다.
매질이 그 수명동안 제조 처방 및 물질 요건을 충족함을 보증하도록, 혈액형 항원 리간드 크로마토그래피 매질의 뱃치별(batch-to-batch) 품질을 평가하는 것이 특히 중요하다. 또한, 매질을 사용, 세정 및 위생화(sanitization)하는 동안 및 후에, 매질이 이후의 사용, 세정 및 위생화 과정에서 목적하는 불순물 제거능을 유지하는지 확실히 하기 위하여 그러한 매질을 평가하는 것이 역시 중요하다. 목적하는 표적 분자에 결합하는 혈액형 항원 리간드 매질의 능력은 혈액형 항원 리간드 매질과 접촉하기 전후에 혈액 유래 생성물 중의 다중클론성 혈액형 항원 항체의 농도 감소를 측정하는 것에 의해 보통 직접적으로 평가되어 왔다.
본원의 실시예에 의해 분명한 바와 같이, 특정 정제된 렉틴에 대한 항-A 및 항-B 항원 리간드 매질의 능력은 샘플(예를 들어, IVIG 공급물)로부터 사정에 맞게 항-A 항체 또는 항-B 항체를 제거하는 매질의 능력과 관련된다.
정제된 분자(예를 들어, 이 경우에서 정제된 렉틴)에 대한 혈액형 항원 리간드 함유 매질의 능력을 측정하는 것은, 혈액 생성물로부터 혈액형 항원 항체의 제거를 측정하는 것에 대개 의존하는 시간 소모적이고 재현하기 어려운 이전에 기재된 방법들에 비하여, 몇 개의 이점을 갖는다. 대조적으로, 본원에 기재된 실시양태는 당해 분야에 공지된 통상의 방법에 비하여 더욱 효과적으로 또 재현가능하게 실시될 수 있는, 정제된 분자에 대한 결합능을 측정하는 것에 의존한다.
본원에 기재된 실시양태는 당해 분야에 공지된 통상의 방법에 비하여 더욱 효과적으로 또 재현가능하게 실시될 수 있는 혈액형 항원 리간드 매질의 품질을 평가하는 신규 방법에 관한 것이다. 본원에 기재된 방법은 당해 분야에 공지된 통상의 방법에 비하여 몇 개의 이점을 갖는다. 예를 들어, 본원에 기재된 방법은 가장 흔히 이용되는 응집 기본 에세이와 비교하여 보다 효율적이고, 간단하며 또 용이하게 재현가능할 뿐만 아니라, 본원에 기재된 방법은 특수한 설비(예를 들어, 플로우 사이토메트리용) 또는 특수한 혈액형 항원 시약(예를 들어, ELISA를 기초한 에세이용)을 필요로 하지 않는다.
본원의 실시예에 의해 분명한 바와 같이, 정제된 렉틴에 대한 항-A 및 항-B 항원 리간드 매질의 능력은 IVIG 공급물로부터 사정에 맞게 A형 혈액형 항체 또는 B형 혈액형 항체를 제거하는 매질의 능력과 관련된다. 본원에 제공된 방법은 정제된 렉틴에 대한 이러한 매질의 결합능 측정에 의존하며 또 당해 분야에 공지된 기존 방법에 비하여 실시하기가 쉽고, 시간이 덜 소요되며 보다 신뢰성 있고 재현가능하게 실시할 수 있다.
정제된 렉틴에 대한 혈액형 항원 매질의 결합능 측정은 기존의 방법에 비하여 몇 가지 이점을 갖는다. 예를 들어, 로트별(from lot to lot)로 많은 변화를 나타내는 살아있는 적혈구 및 작업자의 응집 관찰에 의존하는 응집과 비교하여, 정제된 렉틴의 사용은 오차를 현저히 감소시키거나 제거하므로 일관된 결과를 제공한다.
렉틴은 세포를 응집시킬 수 있는 천연 산출의 탄수화물-결합 단백질이다. 렉틴은 인간 혈액형에 대하여 특이성을 나타내고 또 생리적 조건에서 악성 세포의 우선적 응집을 유발하는 것으로 알려져 있다. 지금까지, 대략 400여개 렉틴이 식물 및 동물 공급원으로부터 확인되고 추출되었다. [Sharon, N., and Lis, H., Lectins, 2nd ed.; Springer Publications, The Netherlands, 2007.]
그리포니아 심플리씨폴리아(Griffonia Simplicifolia) (GS-I), 그리포니아 심플리씨폴리아(Griffonia Simplicifolia) - IsoLectin B4(GSI-B4), 및 Helix Pomatia(HP)로부터의 렉틴을 비롯한 몇 개의 렉틴은 혈액형 항원에 대하여 결합 특이성을 나타내는 것으로 이전에 보고되어 있었다. [Matsui, T. et al, Biochim. et. Biophys. Acta, 1525, 2001, 50-57].
표 1은 렉틴, 이들의 공급원과 함께 혈액형 항원에 대한 특이성을 요약한다.
렉틴 기원 종 혈액형
특이성
Helix Pomatia 렉틴(HPA) 헬릭스 포마티아(Helix pomatia) A
Dolichos Biflorus 렉틴(DBA) 돌리코스 비플로루스(Dolichos biflorus) A1>A2
Vicia Villosa 렉틴(VVA) 비치아 빌로사(Vicia villosa) A1
Phaseolus Lunatus 렉틴(LBA) 파세올루스 루나투스(Phaseolus lunatus) A1>A2>>B
Glycine Max 렉틴(SBA) 글리시네 맥스(Glycine max) A1>A2>>B
Wistarita Floribunda 렉틴(WFA) 위스타리타 플로리분다
(Wistarita floribunda) 		A>B, O
Griffinia Simplicifolia -B4 IsoLectin
(GSI-B4)		 그리포니아 심플리씨폴리아
(Griffonia simplicifolia) 		B
Euonymus Europaeus 렉틴(EEA) 유오니무스 유로파에우스
(Euonymus europaeus)		 B, O (A2)
Sophora Japonica 렉틴(SJA) 소포라 자포니카(Sophora japonica) B>A>>O
Ulex Europaeus 렉틴(UEA-I) 울렉스 유로파에우스(Ulex europaeus) O
Lotus Tetragonolobus 렉틴(LTA) 로투스 테트라고놀로부스
(Lotus tetragonolobus) 		O
몇 개의 렉틴이 혈액형 특이적인 것으로 확인되었으나, 극히 극소수만이 상업적으로 입수가능하다. 예를 들어, 상업적으로 입수가능한 HP 및 GSI-B4 렉틴은 각각 A형 혈액형 항원 및 B형 혈액형 항원에 대해 결합 특이성을 갖는 것으로 보고되어 있다. 대조적으로, GS-I 렉틴은 혈액형 항원 A 및 B 모두에 대해 결합 특이성을 나타내는 것으로 보고되어 있다. 이들 렉틴은 단량체 IgG 항체(~150 kDa)와 거의 동일한 크기이고 또 단량체 IgG 항체와 유사한 질량 전달 특성을 나타낼 것으로 예상된다; 그러나, 이들은 전반적인 구조와 조성면에서 아주 다르다.
렉틴 및 IgG 분자의 유형 및 공급원에서 고유한 차이에도 불구하고, 특정 정제된 렉틴에 대한 A형 혈액형 항원 및 B형 혈액형 항원 매질의 정적 결합능은 샘플, 예를 들어, IVIG 공급물로부터 항-A 및 항-B 항체를 제거하는 이들의 능력과 관련된다는 것이 관찰되었다. IVIG 공급물로부터의 항-A 및 항-B 항체의 제거 퍼센트는 HP 및 GSI-B4 렉틴 각각에 대하여 최고 결합능을 갖는 매질의 경우에 최고인 것으로 밝혀졌다. 분명히, 렉틴에 대한 매질의 정적 결합능을 측정하는 것은, IVIG 공급물 중의 항-A 및 항-B 항체의 농도 감소를 측정하는 전형적으로 이용된 플로우 사이토메트리 공정에 비하여, 훨씬 더 빠르고 또 덜 복잡하다.
본원에 기재된 실시양태를 보다 용이하게 이해할 수 있도록, 특정 용어를 먼저 정의한다. 부가적 정의는 상세한 설명 전반을 통하여 기재된다.
I. 정의
용어 "결합능"은 컬럼에 팩킹되어 정의된 조건하에서 처리되는 매질의 소정 부피에 결합하는 분자의 양을 지칭한다. 본원에 기재된 크로마토그래피 매질의 결합능은 크로마토그래피 매질이 소정 유동 속도에서 매질 부피당 결합할 수 있는 항-A 또는 항-B 항체의 양이다.
본원에 기재된 실시양태에서, 정제된 렉틴은 항-A 또는 항-B 항체를 제거하는데 적합한 크로마토그래피 매질의 결합능을 평가하기 위해 사용된다; 또 이러한 결합능은 항-A 또는 항-B 항체를 제거하는 이러한 매질의 능력과 관련된다. 다시 말해, 본원에 기재된 바와 같이 특정의 정제된 렉틴에 대한 크로마토그래피 매질의 결합능은 사정에 맞게 항-A 또는 항-B 항체를 제거하는 매질의 효능을 결정하는 지표로서 이용될 수 있다. 이 결합능은 정적 결합능 또는 동적 결합능으로서 측정될 수 있다. 특정 실시양태에서, 특정 정제된 렉틴에 대한 매질의 정적 결합능은 본원에서와 측정된다.
용어 매질(예를 들어, 크로마토그래피 매질)의 "정적 결합능"은 사용된 매질의 부피로 나뉜 매질에 의해 결합된 단백질의 양으로 정의된다. 크로마토그래피 매질의 정적 결합능을 측정하는 예시적 방법은 다음과 같다. 크로마토그래피 매질을 공지 농도의 단백질 용액과 접촉시킨 후, 그 용액을 매질과 함께 배양시켜 크로마토그래피 매질에 대한 상기 단백질의 결합을 촉진시킨다. 배양 시간은 다양할 수 있고(예를 들어, 5분 내지 72시간) 또 상청액에서 측정가능한 농도 변화가 없을 때까지, 예를 들어, 상청액 중의 단백질의 농도를 주기적으로 측정하는 것에 의해(예를 들어, 280 nm에서 흡광도를 측정하는 것에 의해) 당업자에 의해 용이하게 결정될 수 있다, 크로마토그래피 매질에 결합된 단백질과 상기 용액 중에서 균형이 도달하면, 상청액 중에서 단백질 용액의 농도를 다시 측정한다. 이어 정적 결합능은 사용된 매질의 부피로 나뉜, 단백질의 개시량(배양 전) - 상청액 중의 단백질의 양(배양 후)에 의해 측정된다.
특정 크로마토그래피 매질의 정적 결합능은 하나 이상의 다음 요소, 예를 들어, 단백질의 농도, 사용된 크로마토그래피 매질의 양, 용액 중의 다른 성분(염, 유기 분자, 완충제)의 양, 용액 pH, 및 도전성을 비롯한 단백질 용액의 조성에 의해 영향을 일반적으로 받는다. 정적 결합능은 또한 단백질 용액의 온도에 의해서도 영향을 받을 수 있다. 이들 변수 모두는 2개의 상이한 크로마토그래피 매질 사이에서 정적 결합능의 대비를 허용하기 위하여 대개 일정하게 유지된다. 용어 "정적 결합능"은 "포화 결합능" 또는 "최대 결합능" 이라고도 지칭될 수 있다.
본원에 기재된 일부 실시양태에서, 정제된 렉틴 분자에 대한 A형 혈액형 항원 리간드 함유 매질 또는 B형 혈액형 항원 리간드 함유 매질의 정적 결합능은 샘플(예를 들어, IVIG 공급물)로부터 사정에 맞게 항-A 또는 항-B 항체를 제거하기 위한 능력을 예측하거나 또는 평가하는 지표로서 이용된다. 매질의 2개의 상이한 뱃치 또는 시간 경과에 따른 동일 매질 또는 다른 공급원으로부터 얻은 매질의 정적 결합능을 비교하는 것이 특히 유용한데, 이는 매질의 품질에 관한 정보를 제공하기 때문이다. 다시 말해, 정제된 렉틴 분자(A형 혈액형 항원 리간드 매질의 경우에서 HP 렉틴 또는 B형 혈액형 항원 리간드 매질의 경우 GSI-B4 렉틴)에 대한 결합능은 사정에 맞게 항-A 또는 항-B 항체를 제거하는 능력과 관련되기 때문에, 상기 결합능은 매질의 서로 다른 뱃치 또는 시간 경과에 따른 동일 매질 또는 다른 공급원으로부터 얻은 매질의 성능을 평가하고 비교하는데 이용될 수 있다. 따라서, 본원에 기재된 방법을 이용하여, 관련 기술분야의 당업자 또는 최종 사용자는 매질의 뱃치가 동일 유형의 매질의 다른 뱃치에 대해, 또는 시간 경과에 따라, 특히 반복되는 세정 및 위생화 이후에 그의 성능(즉, 항-A 또는 항-B 항체를 제거하는 능력) 손실을 나타내는지 여부를 용이하게 결정할 수 있다. 또한, 정제된 렉틴에 대한 정적 결합능의 측정은 전개(development)하는 동안 매질을 최적화하기 위해 이용될 수 있다.
일반적으로, 정적 결합능은 다음과 같이 산출될 수 있다. 부피 VR의 매질 샘플을 공지 농도 C1 및 공지 부피 VM의 정제된 렉틴(A형 혈액형 항원 리간드 매질의 경우 HP 렉틴 및 B형 혈액형 항원 리간드 매질의 경우 GSI-B4 렉틴)의 용액과 함께 배양한다; 상청액을 얻고 렉틴(HP 또는 GSI-B4)의 농도 C2를 상청액 중에서 측정한다; 정적 결합능은 다음 식을 이용하여 산출한다:
Figure 112016083784843-pat00003
용어 "동적 결합능"은 크로마토그래피 컬럼을 나오는 단백질 용액의 농도가 특정 농도, 전형적으로 개시 농도의 소정 퍼센트에 도달하는 지점에서 유동 조건하에서의 크로마토그래피 컬럼에 의해 결합된 단백질의 양으로 정의된다. 실제로, 이것은 개시 농도의 약 10%에 상응한다. 이어 단백질의 중량은 크로마토그래피 컬럼 중의 매질의 부피로 나뉜다.
특정 크로마토그래피 매질의 동적 결합능은 하나 이상의 다음 요소, 예를 들어, 단백질의 농도, 용액 중의 다른 성분(염, 유기 분자, 완충제)의 양, 용액 pH, 및 도전성을 비롯한 단백질 용액의 조성에 의해서 보통 영향을 받는다. 동적 결합능은 컬럼이 로딩되는 온도에 의해 또 단백질 용액이 컬럼에 로딩되는 유동 속도에 의해 영향을 받을 수 있다. 단백질 용액을 크로마토그래피 컬럼에 로딩하는 유동 속도를 감소시키면 측정되는 동적 결합능을 증가시킨다. 역으로, 단백질 용액을 크로마토그래피 컬럼에 로딩하는 유동 속도를 증가시키면 측정되는 동적 결합능을 감소시킨다. 동적 결합능은, 크로마토그래피 매질의 동적 능력이 전체 질량 전달 속도에 의해 제한되기 때문에, 정적 결합능을 초과해서는 안된다.
용어 "상청액"은 침강된 크로마토그래피 매질 위의 액체로 규정된다. 상청액 용액은 슬러리 중의 크로마토그래피 매질이 용기 또는 컬럼의 바닥에 침강하게 하는 것에 의해 얻을 수 있다. 침강 공정은 크로마토그래피 매질의 슬러리를 원심분리 처리하거나 또는 진동에 의해 가속될 수 있다. 상기 상청액 용액은 피펫팅, 주사기, 또는 펌프를 통하여 별개 용기로 전달하는 것에 의해 크로마토그래피 매질로부터 분리될 수 있다. 또한, 상청액은 크로마토그래피 매질의 슬러리를 막 또는 다공성 물질을 통하여 여과하는 것에 의해 얻을 수 있다.
용어 "샘플"은 본원에 기재된 바와 같이 크로마토그래피 매질에 결합시키려 하는 적어도 하나의 표적 단백질(예를 들어, 이 경우에서는 항-A 또는 항-B 항체)을 함유하는 용액으로 정의된다. 일부 실시양태에서, 상기 표적 단백질은 항체 또는 면역글로불린이다. 일부 실시양태에서, 상기 면역글로불린은 A형 혈액형 항원 항체(즉, 항-A 항체)이다. 다른 실시양태에서, 상기 면역글로불린은 B형 혈액형 항원 항체(즉, 항-B 항체)이다. 샘플의 예는, 비제한적으로, 혈액, 혈장, 혈장 유도체, 혈액 생성물, 정맥주사용 면역글로불린(IVIG) 공급물을 포함한다.
용어 "IgG," "면역글로불린," "Ig" 또는 "항체"(본원에서 상호교환적으로 사용됨)는 2개의 중쇄 및 2개의 경쇄로 구성된 기본적 4개-폴리펩티드 사슬 구조를 갖는 단백질을 지칭하며, 상기 사슬은 예를 들어 사슬간 디설피드 결합에 의해 안정화(clarified)되며, 항원을 특이적으로 결합하는 능력을 갖는다. 용어 "단일-사슬 면역글로불린" 또는 "단일-사슬 항체"(본원에서 상호교환적으로 사용됨)는 하나의 중쇄 및 하나의 경쇄로 구성된 2개-폴리펩티드 사슬 구조를 갖는 단백질을 지칭하며, 상기 사슬은 예를 들어, 사슬간 펩티드 링커에 의해 안정화되며, 항원을 특이적으로 결합하는 능력을 갖는다. 용어 "도메인"은 예를 들어, β-플리티드 시트 및/또는 사슬간 디설피드 결합에 의해 안정화된 펩티드 루프(예컨대 3 내지 4개 펩티드 루프 포함)를 포함하는 중쇄 또는 경쇄 폴리펩티드의 구형 영역을 지칭한다. 도메인은 또한 본 발명에서는 "불변" 도메인의 경우 다양한 클래스 멤버의 도메인 내에서 서열 변화의 상대적 결여, 또는 "가변" 도메인의 경우 다양한 클래스 멤버의 도메인 내에서 현저한 변형을 기본으로 하여 "불변" 또는 "가변"으로도 칭한다. 항체 또는 폴리펩티드 "도메인"은 흔히 당해 분야에서 항체 또는 폴리펩티드 "영역"으로 상호교환적으로 지칭된다. 항체 경쇄의 "불변" 도메인은 상호교환적으로 "경쇄 불변 영역", "경쇄 불변 도메인", "CL" 영역 또는 "CL" 도메인으로도 칭한다. 항체 중쇄의 "불변" 도메인은 상호교환적으로 "중쇄 불변 영역", "중쇄 불변 도메인", "CH" 영역 또는 "CH" 도메인으로 칭한다. 항체 경쇄의 "가변" 도메인은 상호교환적으로 "경쇄 가변 영역", "경쇄 가변 도메인", "VL" 영역 또는 "VL" 도메인이라 칭한다. 항체 중쇄의 "가변" 도메인은 상호교환적으로 "중쇄 가변 영역", "중쇄 가변 도메인", "VH" 영역 또는 "VH" 도메인이라 칭한다.
면역글로불린 또는 항체는 단일클론성 또는 다중클론성일 수 있고 또 단량체 또는 중합체 형태로 존재할 수 있다.
본원에 사용된 바와 같은 용어 "크로마토그래피"는 샘플 중의 다른 분자로부터 분자(예를 들어, 이 경우에서 항-A 및/또는 항-B 항체)를 분리하거나 제거하는 동적 분리 수법을 지칭한다. 전형적으로, 크로마토그래피 방법에서, 이동상(액체 또는 가스)은 정지상(보통 고체) 매질(예를 들어, 크로마토그래피 매질)을 통하여 분리 또는 제거하려는 상기 분자를 함유하는 샘플을 수송한다. 분배의 차이 또는 정지상에 대한 친화성은 상기 분자를 샘플의 다른 성분으로부터 분리시킨다.
본원에 사용된 바와 같은 용어 "친화성 크로마토그래피"는 분리되거나 또는 제거될 분자(예를 들어, 항-A 및/또는 항-B 항체)는 분리되거나 또는 제거될 분자와 특이적으로 상호작용하는 다른 분자(예를 들어, 고형 지지체에 고정화된 A형 혈액형 항원 리간드 또는 B형 혈액형 항원 리간드)와의 상호작용에 의해 단리되는 크로마토그래피 모드를 지칭한다. 친화성 크로마토그래피에 사용된 매질은 친화성 크로마토그래피 매질이라 칭한다.
본원에서 상호교환적으로 사용되는 용어 "매질" 또는 "크로마토그래피 매질"은 A형 혈액형 항원 리간드 및/또는 B형 혈액형 항원 리간드가 위에 고정되어 있는 고형 지지체를 치칭한다.
본원에 기재된 방법은 2015년 9월 8일 출원된 미국 특허 가출원 번호 62/215,401호에 기재된 것을 비롯하여, 항-A 및/또는 항-B 항체를 제거하기에 적합한 크로마토그래피 매질의 품질을 평가하기 위해 이용될 수 있다.
본원에 기재된 실시양태에서, 정제된 렉틴 용액은 고형 지지체에 부착된 A형 혈액형 항원 리간드 또는 B형 혈액형 항원 리간드를 포함하는 크로마토그래피 매질의 결합능을 평가하기 위해 사용된다. 다시 말해, 특정 정제된 렉틴 분자는 항-A 또는 항-B 항체를 제거하기에 적합한 크로마토그래피 매질의 품질을 평가하기 위한 모델 분자로서 사용된다.
용어 "항-A" 또는 "항-A 항체"는 A형 혈액형 또는 AB형 혈액형을 갖는 개인에서 세포벽 상에서 발견되는 A형 혈액형 항원과 결합하는 항체를 지칭한다. 따라서, 혈액 유래 샘플(예를 들어, 혈액, 혈액 생성물, 혈장, 혈장 유도체 또는 IVIG 공급물)에서 그러한 항체를 제거하는 것이 바람직하다.
용어 "항-B" 또는 "항-B 항체"는 B형 혈액형 또는 AB형 혈액형을 갖는 개인에서 세포 벽 상에서 발견되는 B형 혈액형 항원에 결합하는 항체를 지칭한다. 따라서, 혈액 유래 샘플(예를 들어, 혈액, 혈액 생성물, 혈장, 혈장 유도체 또는 IVIG 공급물)에서 그러한 항체를 제거하는 것이 바람직하다.
본원에 사용된 바와 같은 용어 "매질의 품질"은 샘플(예를 들어, 혈액, 혈액 생성물, 혈장, 혈장 유도체 또는 IVIG 공급물)로부터 바람직하지 않은 성분(예를 들어, 항-A 또는 항-B 항체)을 선택적으로 제거하는 크로마토그래피 매질의 능력을 지칭한다. 본원에 제공된 방법은 특정 정제된 렉틴 분자에 대한 이들의 결합능을 측정하는 것에 의해 상이한 매질(예를 들어, 동일 유형의 매질의 서로 다른 뱃치 또는 서로 다른 공급원으로부터의 동일 유형의 매질 또는 매질 샘플 또는 프로토타입(prototype)을 전개하는 동안 또는 제조 공정 중에 얻어지는)의 상대적 품질을 평가 및/또는 모니터링하는데 특히 유용하다. 다시 말해, 동일 매질 유형의 서로 다른 뱃치 또는 정제된 렉틴에 대하여 상이원 공급원으로부터 얻은 매질(즉, A형 혈액형 항원 리간드 함유 매질의 경우 HP 렉틴 및 B형 혈액형 항원 리간드 함유 매질의 경우 GSI-B4 렉틴)의 상대적 결합능은 항-A 또는 항-B 항체를 선택적으로 제거하는 매질의 능력(즉, 매질 또는 매질 샘플의 상대적 품질)의 지표이다. 따라서, 특정의 정제된 렉틴 분자에 대한 매질의 결합능은 동일 매질의 다른 뱃치 또는 동일 매질의 시간 경과에 따른, 예를 들어, 제조, 사용, 세정 및 위생화하는 동안의 품질에 대한 매질의 전반적 품질을 구별하기 위하여 이용될 수 있다.
따라서, 동일 유형의 매질의 이전에 제조된 뱃치에 비하여 정제된 HP 렉틴에 대하여 낮은 결합능을 갖는 항-A 항체를 제거하도록 설계된 매질의 뱃치는, 샘플로부터 낮은 퍼센트의 항-A 항체를 제거하도록 기대되기 때문에 이전의 뱃치에 비하여 불량한 품질일 것이다. 역으로, 동일 유형의 매질의 이전에 제조된 뱃치에 비하여 정제된 HP 렉틴에 대하여 더 높은 결합능을 갖는 항-A 항체를 제거하도록 설계된 매질의 뱃치는, 샘플로부터 높은 퍼센트의 항-A 항체를 제거하도록 기대되기 때문에 이전의 뱃치에 비하여 더 우수한 품질일 것이다. 유사하게, 동일 유형의 매질의 이전에 제조된 뱃치에 비하여 정제된 GSI-B4 렉틴에 대하여 낮은 결합능을 갖는 매질의 뱃치는, 샘플로부터 낮은 퍼센트의 항-B 항체를 제거하도록 기대되기 때문에 이전의 뱃치에 비하여 불량한 품질일 것이다. 역으로, 동일 유형의 매질의 이전에 제조된 뱃치에 비하여 정제된 GSI-B4 렉틴에 대하여 더 높은 결합능을 갖는 매질의 뱃치는, 샘플로부터 높은 퍼센트의 항-B 항체를 제거하도록 기대되기 때문에 이전의 뱃치에 비하여 더 우수한 품질일 것이다.
일반적으로 샘플로부터 바람직한 퍼센트의 항-A 항체 또는 항-B 항체를 제거하는 그의 능력을 매질이 유지하도록 보장하기 위하여 사용수명 동안 크로마토그래피 매질을 모니터링할 필요가 있다. 예를 들어, 크로마토그래피 매질의 품질은 나쁜 영향을 받을 수 있어 반복 사용 후, 예컨대, 가혹한 세정 및/또는 위생화 조건에 노출된 이후, 샘플로부터 바람직한 퍼센트의 항-A 항체 또는 항-B 항체를 제거하는 그의 능력을 감소시킨다. 항-A 또는 항-B 항체를 제거하기 위해 고안된 매질의 뱃치의 품질은 매질이 반복적으로 사용되기 전 및 이후 또는 매질이 가혹한 세정 및/또는 위생화 조건에 노출되기 전 또는 이후에, 정제된 렉틴, HP 및 GSI-B4 각각에 대한 그의 결합능을 측정하는 것에 의해 모니터링될 수 있다. 정제된 렉틴에 대한 매질의 결합능이 측정되는 이전 시간에 비하여 감소되면, 이는 매질이 적은 퍼센트의 항-A 또는 항-B 항체를 제거할 것이라는 것을 나타낸다.
따라서, 본원에 기재된 방법은 시간 경과에 따른 항-A 또는 항-B 제거를 위한 크로마토그래피 매질의 품질을 평가하기 위해서뿐만 아니라 매질의 2개의 별도 뱃치의 품질을 비교하는데 유용하다.
또한, 본원에 기재된 방법은 제조하는 동안 또는 전개하는 동안 매질의 최적화를 위해 또한 이용될 수 있다. 다시 말해, 프로토타입 매질은 정제된 렉틴에 대한 그의 결합능을 단순히 측정하는 것에 의해 상황에 맞게 항-A 또는 항-B 항체를 제거하는 그의 능력에 대해 평가될 수 있고, 또 상기 매질은 필요하면, 정제된 렉틴에 대한 그의 결합능을 기준으로 더 개선되거나 또는 최적화될 수 있다. 예를 들어, 일단 프로토타입 매질이 제조되면, 매질의 품질이 본원에 기재된 방법을 이용하여 평가될 수 있어, 추가의 최적화 또는 변형이 필요한지 여부를 결정한다. 이렇게 하여, 매질의 다양한 반복은 전개하는 동안 매질의 품질에 대해 용이하게 평가될 수 있어, 매질의 최종 버젼을 초래한다.
또한, 본원에 기재된 방법은 또한 A형 혈액형 항원 리간드 매질 및 B형 혈액형 항원 리간드 매질 사이의 구별에 유용하다. 작업자 또는 최종 사용자는 제조하는 동안 2개 매질의 정체를 오인하기 쉽고 또 2개 유형의 매질이 제조되어 동일 위치에 저장될 때 또 육안 검사시 실질적으로 동일하게 보인다. 본원에 기재된 방법은 즉, 매질이 항-A 항체 또는 항-B 항체와 결합하는지 여부가 미지일 때 이들 2개 유형의 매질 사이를 구별하는 방법을 제공한다. 예를 들어, 미지 정체(즉, 매질이 A형 혈액형 항원 리간드 또는 B형 혈액형 항원 리간드를 함유하는지 여부)의 매질의 결합능은 정제된 HP 렉틴 및 별개의 정제된 GSI-B4 렉틴에 대해 평가될 수 있다. A형 혈액형 항원 리간드를 갖는 미지 매질은 정제된 단일클론성 HP 렉틴에 대하여 현저한 결합능을 가질 것이고 또 정제된 GSI-B4 렉틴에 대하여 비교적 낮은 또는 무시가능한 결합능을 가질 것이다. B형 혈액형 항원을 갖는 미지 매질은 정제된 GSI-B4 렉틴에 대하여 현저한 결합능을 가질 것이고 또 정제된 HP 렉틴에 대한 비교적 낮은 또는 무시가능한 결합능을 가질 것이다.
일부 실시양태에서, HP 또는 GSI-B4 렉틴에 대한 미지 매질의 결합능은 렉틴(예를 들어, 상이한 뱃치로부터)에 대한 동일 유형의 공지 매질의 결합능과 비교되어 매질이 A형 혈액형 항원 리간드 또는 B형 혈액형 항원 리간드를 포함하는지 여부를 결정할 수 있다.
II. 예시적 혈액형 항원 매질
본원에 기재된 방법은 A형 혈액형 항원 항체 또는 B형 혈액형 항원 항체와 결합하는 매질의 품질을 평가는데 유용하다.
본원에 기재된 방법은 상업적으로 입수가능한 매질 또는 A형 혈액형 항원 항체 또는 B형 혈액형 항원 항체와 결합하는 것으로 공지된 개발할 매질을 평가하기 위해 이용될 수 있다. 또한, 본원에 기재된 방법은 또한 매질이 A형 혈액형 항원 항체 또는 B형 혈액형 항원 항체와 결합하는지 여부가 미지일 때 매질의 유형 사이를 구별하기 위해 이용될 수 있다.
현재 상업적으로 입수가능하거나 또는 상업적으로 입수가능하였던 매질의 예는 예를 들어, Glycorex Transplantation AB(Solvegatan 41, 223 70 Lund, Sweden)의 의해 제공된 Glycosorn ABO A-컬럼 및 B 컬럼; Dextra Laboratories Ltd(Science and Technology Centre, Earley Gate, Whiteknights Road, Reading, RG6 6BZ, United Kingdom)에 의해 제공된 A형 혈액형 삼당류 세파로오스-4B- AFF201, A형 혈액형 삼당류 세파로오스-FF-AFF101, B형 혈액형 삼당류 세파로오스-4B-AFF202, 및 B형 혈액형 삼당류 세파로오스-FF-AFF102; Chembiomed Ltd (Edmonton, Alberta, Canada)에 의해 제공된 Synsorb A 및 B 매질; 및 Lectinity Holding, Inc.(Moscow, Russia)에 의해 제공된 Allotran A 및 B 매질을 포함한다.
일반적으로, 매질은 고형 지지체에 직접적으로 또는 간접적으로(링커 또는 스페이서를 통하여) 부착된 A형 혈액형 항원 또는 B형 혈액형 항원의 항원결정인자(epitope)에 상응하는 리간드(전형적으로 올리고당계 리간드)를 포함하는 본원에 기재된 방법을 이용하여 평가될 수 있다. 예시적 매질은 또한 2015년 9월 8일 출원된 미국 특허 가출원 번호 62/215,401호에서도 찾아 볼 수 있다.
예시적 올리고당계 리간드를 이하에 나타낸다. 구조에 이용된 약어는 다음과 같이 정의된다: Gal = D-갈락토오스, Fuc = L-푸코오스, GalNAc = N-아세틸-D-갈락토사민, GlcNAc = N-아세틸-D-글루코사민, R = 고형 지지체에 대한 리간드로부터 결합, 리간드 구조 상의 다른 위치에 있는 연결도 또한 이용될 수 있다.
A형 혈액형 항원 리간드의 예는, 비제한적으로, 다음 구조를 갖는 분자를 포함한다: 삼당류 항원 A(GalNAcα1,3[Fucα1,2]Galβ-R), 사당류 항원 A 타입 1(GalNAcα1,3[Fucα1,2]Galβ1,3GlcNAcβ1-R), 사당류 항원 A 타입 2(GalNAcα1,3[Fucα1,2]Galβ1,4GlcNAcβ1-R), 사당류 항원 A 타입 3(GalNAcα1,3[Fucα1,2]Galβ1,3GalNAcα1-R), 및 사당류 항원 A 타입 4(GalNAcα1,3[Fucα1,2]Galβ1,3GalNAcβ1-R).
B형 혈액형 항원 리간드의 예는 다음 구조를 갖는 분자를 포함한다: 삼당류 항원 B(Galα1,3[Fucα1,2]Galβ-R), 사당류 항원 B 타입 1(Galα1,3[Fucα1,2]Galβ1,3GlcNAcβ1-R), 사당류 항원 B 타입 2(Galα1,3[Fucα1,2]Galβ1,4GlcNAcβ1-R), 사당류 항원 B 타입 3(Galα1,3[Fucα1,2]Galβ1,3GalNAcα1-R), 및 사당류 항원 B 타입 4(Galα1,3[Fucα1,2]Galβ1,3GalNAcβ1-R).
하나 이상의 상술한 리간드는 적합한 고형 지지체에 부착될 수 있으므로, A형 혈액형 및/또는 B형 혈액형 항원 항체를 제거하기에 적합한 크로마토그래피 매질을 초래한다.
고형 지지체의 예는, 비제한적으로, 알루미나, 실리카, 셀라이트, 세라믹, 금속 산화물, 다공성 유리, 제어된 기공 유리, 탄수화물 중합체, 다당류, 아가로오스, 세파로오스, 세파덱스, 덱스트란, 셀룰로오스, 녹말, 키틴, 제올라이트, 합성 중합체, 폴리비닐 에테르, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리스티렌, 나일론, 폴리아크릴레이트, 폴리메타크릴레이트, 폴리아크릴아미드, 폴리말레산 무수물, 막, 중공 섬유 및 섬유를 포함한다. 일부 실시양태에서, 고형 지지체는 중합체성 고형 지지체이고 또 폴리비닐에테르, 폴리비닐알코올, 폴리메타크릴레이트, 폴리아크릴레이트, 폴리스티렌, 폴리아크릴아미드, 폴리메타크릴아미드 및 폴리카보네이트로 구성된 군으로부터 선택된 중합체를 포함한다. 특정 실시양태에서, 고형 지지체는 폴리비닐에테르계 고형 지지체이다. 일부 실시양태에서, 고형 지지체는 비드 형태(예를 들어, 폴리비닐 에테르계 비드)이다.
리간드를 고형 지지체에 부착하기 위하여 무수한 작용기를 적용할 수 있다. 이러한 작용기의 비제한적인 예는 아민, 티올, 푸란, 말레이미드, 에폭시, 알데히드, 알켄, 알킨, 아지드, 아즈락톤, 카르복실, 활성화 에스테르, 트리아진, 및 염화술포닐을 포함한다. 특정 실시양태에서, 아민기가 작용기로 사용된다.
고형 지지체는 적합한 리간드 또는 리간드를 지지체 상에 고정화하는 것을 용이하게 하기 위하여 상술한 하나 이상의 작용기를 포함하도록 변형되거나 및/또는 활성화될 수 있다. 특정 실시양태에서, 카르복실기 및 알데히드기가 작용기로 사용된다.
III. 결합능을 측정하기 위한 에세이
본원에 기재된 방법은 샘플 중, 예를 들어, 혈액, 혈액 생성물, 혈장, 혈장 유도체 또는 IVIG 공급물 중의 A형 혈액형 항원 항체 또는 B형 혈액형 항원 항체와 결합하거나 또는 결합할 것으로 예상되는 매질(예를 들어, 제조 공정 중 또는 후 또는 사용 후)의 상대적 품질을 평가하는데 유용하다. 본원에 기재된 방법은, 시간 경과에 따라 또는 매질의 2개의 서로 다른 뱃치 또는 다른 공급원으로부터 얻은 매질을 비교할 때, 정제된 렉틴 분자 매질의 상대적 품질을 평가하기 위한 매질의 결합능의 측정에 적어도 일부 의존한다. 따라서, 본원에 기재된 방법은 동일 유형의 매질의 서로 다른 뱃치 또는 사용하는 수명에 걸친 매질의 동일 뱃치 또는 상이한 공급원으로부터의 매질 사이를 구별하기 위하여 이용될 수 있다. 일반적으로, 특정 분자(예를 들어, 렉틴)에 대한 매질의 결합능은 다음과 같이 측정될 수 있다. 분자를 함유하는 용액을 적합한 조건하에서 또 매질에 대한 분자의 결합을 용이하기에 적합한 시간 동안 적합한 매질과 접촉시킨다. 그후, 매질에 결합된 분자를 잔류 샘플 용액으로부터 분리시키고 또 잔류 샘플 용액 중의 분자의 농도(즉, 미결합 분자의 농도)를 측정한다. 용액 중의 분자의 농도는 당해 분야에 공지된 몇 개의 상이한 방법에 의해 결정될 수 있다. 예를 들어, 용액의 흡광도는 특정 파장에서 측정될 수 있고 또 분자의 농도는 상기 파장에서 분자(예를 들어, 단백질)의 흡광계수와 조합하여 산출될 수 있다. 형광도, UV, 또는 라만 흡광도는 단백질 농도를 결정하기 위하여 측정될 수 있다. 또한, 용액 중의 분자의 농도는 분석 크로마토그래피에 의해서도 결정될 수 있다. 검출 세기는 분자의 농도와 관련된다.
본원에 기재된 실시양태에서, 정제된 HP 렉틴 또는 GSI-B4 렉틴에 대한 A형 혈액형 리간드 매질 또는 B형 혈액형 리간드 매질의 결합능을 각각 측정하며, 이는 매질이 상황에 맞게 항-A 또는 항-B 항체 실제 제거를 실시할 수 있는지 여부를 나타낸다.
이하의 실시예에 의해 실시양태를 더욱 자세하게 설명하며, 이들은 제한을 의미해서는 안된다. 본원을 통하여 인용된 모든 참고서적, 특허 및 공개 특허 출원 뿐만 아니라 도면들의 내용은 참조에 의해 본원에 포함된다.
실시예
실시예 1. A형 혈액형 항원 삼당류 리간드 함유 크로마토그래피 매질의 합성
A형 혈액형 항원 리간드 매질을 제조하기 위해 이용될 수 있는 예시적 방법이다. A형 혈액형 항원 삼당류(TriA) 리간드 함유 크로마토그래피 매질은 TriA 리간드를 독점적 폴리비닐 에테르계 비드(즉, 본원에 사용된 고형 지지체)에 고정화하는 것에 의해 합성하였다. TriA 리간드의 특정 구조는 도 1에 도시된다. 이 경우에서, TriA 리간드는 아민기를 갖는 링커를 또한 포함하며, 이는 베이스 비드 상에 고정화하기 위해 사용된다. 비드는 활성화되어 예를 들어, 에폭시, 카르복실 또는 알데히드기와 같은 반응성 기를 포함하며, 이는 리간드 상의 아민기와 반응할 수 있다. TriA 리간드는 일급 아민(-NH2) 기와의 커플링 반응에 의해 비드 상에 고정화된다.
실시예 2. B형 혈액형 항원 삼당류 리간드 함유 크로마토그래피 매질의 합성
다른 실험에서, B형 혈액형 항원 리간드 매질을 다음과 같이 제조하였다. B형 혈액형 항원 삼당류(TriB) 리간드 함유 크로마토그래피 매질은 TriB 리간드를 독점적 폴리비닐 에테르계 비드(즉, 본원에 사용된 고형 지지체)에 고정화하는 것에 의해 합성하였다. TriB 리간드의 특정 구조는 도 2에 도시된다. 이 경우, TriB 리간드는 아민기를 갖는 링커를 또한 포함하며, 이는 비드 상으로 고정화에 이용된다. 상술한 TriA 리간드에서와 같이, 상기 비드는 활성화되어 예를 들어, 에폭시, 카르복실 또는 알데히드기와 같은 반응성 기를 포함하며, 이는 리간드 상의 아민기와 반응할 수 있다. TriB 리간드는 일급 아민(-NH2) 기와의 커플링 반응에 의해 베이스 비드 상에 고정화된다.
실시예 3. 매질 품질의 지표로서, Helix Pomatia(HP) 렉틴에 대한 A형 혈액형 항원 삼당류 리간드 매질의 능력
이는 정제된 HP 렉틴(Sigma Aldrich, Cat # L3382)에 대한 A형 혈액형 항원 삼당류(TriA) 리간드 매질의 능력이 매질, 예를 들어, 매질을 제조하는 동안 및 제조한 후 매질의 품질을 평가하기 위해 이용될 수 있는지를 나타내는 대표적 실시예이다. TriA 리간드의 농도는 고형 지지체와 커플링 반응하는 동안 다변할 수 있다. 따라서 상기 매질은 상이한 양의 TriA 리간드를 가져야하며, 이는 매질을 제조하는 공정 동안 생길 수도 있는 변형 유형을 자극할 수 있다. 이어 HP 렉틴에 대한 다양한 TriA 리간드 매질의 정적 결합능을 측정하였다. 이 값을 IVIG 공급물로부터 항-A IgG 항체 제거 퍼센트와 비교하였다.
2.0 mL 마이크로원심분리관 세트에, 대조를 위해, 0.35 mL의 10 mM PBS 완충액 또는 0.50 mL의 10 mM PBS 완충액을 충전하였다. 이어, 대조군을 제외하고는, 10 mM PBS 완충액 중의 매질(15 μL 매질 부피)의 10% 현탁액 0.15 mL를 상기 마이크로원심분리관에 부가한 다음, PBS 완충액 중의 1 mg/mL HP 렉틴 용액 0.6mL를 부가하였다. 모든 관에 부가적으로 0.4 ml의 PBS를 부가하였다. 상기 관들을 실온에서 4시간 동안 회전시켰다. 이어, 상기 마이크로원심분리관을 원심분리 처리시키고 또 생성한 상청액을 0.22 미크론 막을 구비한 원심분리 여과 장치로 전달하였다. 상기 장치들을 원심분리 처리한 다음 여액의 흡광도를 280 nm에서 측정하였다. 각 샘플의 용액 흡광도를 이용하여 HP 렉틴에 대한 매질의 정적 결합능을 산출하였다. HP 렉틴 정적 결합능은 정적 결합 조건하에서 IVIG 공급물로부터 항-A IgG 항체의 제거 퍼센트와 비교하였다.
IgG 제거를 측정하기 위해, 대표적 IVIG 공급물 중의 A형 혈액형 항원 다중클론성 IgG 항체(항-A) 수준을 확립된 플로우 사이토메트리 방법(Christensson, M. et al, Transfusion, 1996, 36, 500-505)에 의해 결정하였다. A형 적혈구를 대표적 IVIG 공급물과 함께 소정 시간 동안 배양한 다음 광범위하게 세척하였다. 이어 세포를 형광-라벨링된 항-인간 IgG(Alexa Fluor® 488 AffiniPure F(ab')₂ 단편 염소 항-인간 IgG(H+L), 파트 번호: 109-546-088, Jackson ImmunoResearch, West Grove, PA, USA)에 의해 염색시키고 플로우 사이토메트리(Guava 5HT, EMD Millipore) 처리하였다. 네트 평균 형광 세기(MFI) 값들을 이용하여, 실시예 1에서 합성한 A형 혈액형 삼당류 항원 리간드 매질과 접촉하기 전후의 공급물 중의 항-A 다중클론성 IgG 농도를 비교하였다.
제조하는 동안 및 뱃치 사이에서 전형적으로 관찰되는 매질 능력에서 변화를 자극하기 위하여, 합성 단계에서 삼당류 리간들 로딩을 달리하는 것에 의해 샘플을 합성하였다. 표 2에 수록된 샘플에 대한 리간드 로딩은 다음 순이었다: 매질 #1< 매질 #2< 매질 #3. 고형 지지체 단독을 대조군으로 사용하였고, 이 경우에서는 폴리에테르계 비드였다. 하기 표 2에 요약한 바와 같이, 이 실험은 HP 렉틴에 대한 다양한 TriA 리간드 매질의 정적 결합능이 정적 결합 조건하에서 IVIG 공급물로부터 항-A 항체 제거 퍼센트와 관련됨을 나타낸다. HP 렉틴에 대하여 더 높은 능력을 갖는 TriA 리간드 매질은 IVIG 공급물로부터 더 많은 항-A IgG 항체를 제거함이 밝혀졌다. HP 렉틴에 대하여 더 낮은 정적 결합능을 갖는 TriA 리간드 매질은 IVIG 공급물로부터 더 적은 항-A IgG 항체를 제거함도 또한 밝혀졌다.
2개 분자, 예를 들어, IgG 및 HP 렉틴이 아주 상이한 유형의 분자이기 때문에, HP 렉틴에 대한 TriA 리간드 매질의 정적 결합능이 항-A IgG 항체의 제거 퍼센트와 관련있다는 것을 발견한 것은 예상치 못한 것이었다.
HP 렉틴 정적 결합능 (mg/ml) IVIG 공급물로부터 항-A IgG 제거 퍼센트
TriA 매질 #1 4.0 81%
TriA 매질 #2 5.7 82%
TriA 매질 #3 7.6 84%
대조군 <0.01 없음
표 2. HP 렉틴에 대한 3개의 상이한 TriA 매질의 결합능 및 제어 및 항-A 항체의 제거 퍼센트.
실시예 4. 매질 품질의 지표로서, 그리포니아 심플리씨폴리아(Griffonia Simplicifolia) - 이소렉틴 B4(GSI-B4) 렉틴에 대한 B형 혈액형 항원 삼당류 리간드 매질의 결합능
이것은 GSI-B4 렉틴(Sigma Aldrich; Cat # L3019)에 대한 B형 혈액형 항원 삼당류(TriB) 리간드 매질의 능력이 예를 들어, 매질을 제조하는 동안 및 제조한 후, 매질의 품질을 평가하기 위해 이용될 수 있음을 나타내는 대표적 실시예이다. TriB 리간드의 농도는 제조하는 동안 보여지는 변화를 자극하기 위하여 고형 지지체와의 커플링 반응 동안 변화된다. GSI-B4 렉틴에 대한 다양한 TriB 리간드 매질의 정적 결합능을 측정하고 또 IVIG 공급물로부터 항-B IgG 항체의 제거 퍼센트와 비교하였다. 상기 2개 값들이 상관관계가 있는 것으로 밝혀지면, GSI-B4 렉틴에 대한 TriB 리간드 매질의 능력 측정은 IVIG 공급물로부터 항-B IgG 항체 제거능을 평가하기 위해 이용될 수 있다. TriB 매질의 품질에 대한 생성물 세부내용은 GSI-B4 렉틴에 대한 그의 능력을 기초로 확립될 수 있다.
2.0 mL 마이크로원심분리관 세트에, 대조를 위해, 0.35 mL의 PBS 완충액 또는 0.50 mL의 PBS 완충액을 충전하였다. 이어, 대조군을 제외하고는 10 mM PBS 완충액 중의 매질(15 μL 매질 부피)의 10% 현탁액 0.15 mL를 마이크로원심분리관에 부가한 다음, PBS 완충액 중의 1 mg/mL GSI-B4 렉틴 용액 0.6mL를 부가하였다. 모든 관에 부가적으로 0.4 ml의 PBS를 부가하였다. 이 관들을 실온에서 16시간 동안 회전시켰다. 이어 마이크로원심분리관을 원심분리기에 넣은 다음 상청액을 0.22 미크론 막을 구비한 원심분리 여과 장치에 전달하였다. 상기 장치들을 원심분리 처리한 다음 여액의 흡광도를 280 nm에서 측정하였다. 각 샘플의 용액 흡광도를 이용하여 GSI-B4 렉틴에 대한 매질의 정적 결합능을 산출하였다. GSI-B4 렉틴 정적 결합능은 정적 결합 조건하에서 IVIG 공급물로부터 항-B IgG 항체를 제거하기 위하여 동일 매질이 사용되었을 때 얻어진 제거 퍼센트와 비교하였다.
IgG 제거를 측정하기 위해, 대표적 IVIG 공급물 중의 B형 혈액형 항원 다중클론성 IgG 항체(항-B) 수준을 확립된 플로우 사이토메트리 방법(Christensson, M. et al, Transfusion, 1996, 36, 500-505)에 의해 결정하였다. B형 적혈구를 대표적 IVIG 공급물과 함께 소정 시간 동안 배양한 다음 광범위하게 세척하였다. 이어 세포를 상기와 같은 형광-라벨링된 항-인간 IgG에 의해 염색시키고 플로우 사이토메트리(Guava 5HT, EMD Millipore) 처리하였다. 네트 평균 형광 세기(MFI) 값들을 이용하여, 실시예 2에서 합성한 B형 혈액형 삼당류 항원 리간드 매질과 접촉하기 전후의 공급물 중의 항-B 다중클론성 IgG 농도를 비교하였다.
항-B IgG 항체를 제거하는 매질의 능력에서 변화를 자극하기 위하여, 합성 단계에서 삼당류 리간들 로딩을 달리하는 것에 의해 샘플을 합성하였다. 표 3에 수록된 샘플에 대한 리간드 로딩은 다음 순이었다: 매질 #4< 매질 #5< 매질 #6. 고형 지지체 단독을 대조군으로 사용하였고, 이 경우에서는 폴리에테르계 비드였다. 하기 표 3에 요약한 바와 같이, 이 실험은 GSI-B4 렉틴에 대한 다양한 TriB 리간드 매질의 정적 결합능이 정적 결합 조건하에서 IVIG 공급물로부터 항-B IgG 항체 제거 퍼센트와 관련됨을 나타낸다. GSI-B4 렉틴에 대하여 더 높은 능력을 갖는 TriB 리간드 매질은 IVIG 공급물로부터 더 많은 항-B IgG 항체를 제거함이 밝혀졌다. GSI-B4 렉틴에 대하여 더 낮은 정적 결합능을 갖는 TriB 리간드 매질은 IVIG 공급물로부터 더 적은 항-B IgG 항체를 제거함도 또한 밝혀졌다.
2개 분자, 예를 들어, IgG 및 GSI-B4 렉틴이 아주 상이한 유형의 분자이기 때문에, TriB 리간드 매질의 정적 결합능이 항-B IgG 항체의 제거 퍼센트와 관련있다는 것을 발견한 것은 예상치 못한 것이었다.
GSI-B4 정적 결합능 (mg/ml) IVIG 공급물로부터 제거된 항-B IgG 제거 퍼센트
TriB 매질 #4 0.19 74%
TriB 매질 #5 0.33 86%
TriB 매질 #6 0.58 92%
대조군 <0.01 없음
표 3. 3개의 상이한 TriB 매질의 결합능 및 GSI-B4에 대한 제어 및 IVIG 공급물로부터 항-B IgG의 제거 퍼센트
실시예 5. HP 및 GSI-B4 렉틴에 대한 매질의 상대적 능력을 측정하는 것에 의해 A형 혈액형 항원 삼당류 리간드 매질과 B형 혈액형 항원 삼당류 리간드 매질 사이를 구별하는 방법
이것은 HP 및 GSI-B4 렉틴에 대한 A형 혈액형 항원 삼당류(TriA) 리간드 매질과 B형 혈액형 항원 삼당류(TriB) 리간드 매질의 상대적 능력을 이용하여 매질 유형을 구별할 수 있음을 나타내는 대표적 실시예이다.
2.0 mL 마이크로원심분리관 세트에, 대조를 위해, 0.35 mL의 PBS 완충액 또는 0.50 mL의 PBS 완충액을 충전하였다. 이어, 대조 용액을 제외하고는 PBS 완충액 중의 매질(15 μL 매질 부피)의 10% 현탁액 0.15 mL를 마이크로원심분리관에 부가하였다. PBS 완충액 중의 1.0 mg/mL HP 렉틴 용액 0.6mL 및 PBS 완충액 중의 1.0 mg/mL GSI-B4 렉틴 용액 0.6 mL를 모든 관에 부가하였다. 부가적으로 0.4 ml의 PBS 완충액을 원심분리관들에 부가하였다. 이들 관을 HP 및 GSI-B4 렉틴에 대해 각각 실온에서 4시간 및 16시간 동안 회전시켰다. 이어 마이크로원심분리관을 원심분리기에 넣은 다음 상청액을 0.22 미크론 막을 구비한 원심분리 여과 장치에 전달하였다. 상기 장치들을 원심분리 처리한 다음 여액의 흡광도를 280 nm에서 측정하였다. 각 샘플의 용액 흡광도를 이용하여 HP 및 GSI-B4 렉틴에 대한 매질의 정적 결합능을 산출하였다.
하기 표 4에 요약한 바와 같이, 이 실험은 HP 및 GSI-B4 렉틴에 대한 매질의 상대적 결합능을 이용하여 매질 유형을 구별할 수 있음을 나타낸다. 특히, TriA 리간드 매질은 HP 렉틴에 대해 현저한 결합능을 갖는 반면에, GSI-B4 렉틴에 대해서는 거의 무시가능한 결합능을 가짐이 밝혀졌다. 역으로, TriB 리간드 매질은 GSI-B4 렉틴에 대해서는 현저한 결합능을 갖지만, HP 렉틴에 대해서는 거의 무시가능한 결합능을 가짐이 밝혀졌다. 따라서, 매질 샘플의 정체가 미지인 경우 및 항-A 또는 항-B 항체 제거에 적합한지 여부가 알려져 있지 않은 경우, HP 및 GSI-B4 렉틴에 대한 매질 샘플의 결합능을 본원에 기재된 바와 같이 결정할 수 있어, 항-A 또는 항-B 항체 제거에 적합한지 여부를 결정할 수 있다.
HP 렉틴 결합능 (mg/ml) GSI-B4 렉틴 정적 결합능 (mg/ml)
TriA 매질 #A 7.60 <0.1
TriB 매질 #B <0.1 0.58
표 4. HP 및 GSI-B4 렉틴에 대한 TriA 리간드 매질 및 TriB 리간드 매질의 능력
실시예 6. 매질 품질의 지표로서, 그리포니아 심플리씨폴리아(Griffonia Simplicifolia) (GS-I) 렉틴에 대한 A형 혈액형 및 B 항원 삼당류 리간드 매질의 능력
이것은 GS-I 렉틴(Sigma Aldrich; L2380)에 대한 A형 혈액형 및 B 항원 삼당류(TriA 및 TriB) 리간드 매질의 능력을 이용하여 예를 들어, 매질을 제조하는 동안 및 제조한 후 매질의 품질을 평가할 수 있음을 나타내는 대표적 실시예이다. GS-I에 대한 다양한 TriA 및 TriB 리간드 매질의 정적 결합능을 측정하였다. 이 값을 IVIG 공급물로부터의 항-A 및 항-B IgG 항체 제거 퍼센트와 비교하였다. 이들 2개 값이 연관되어 있다면, GS-I 렉틴에 대한 TriA 및 TriB 리간드 매질의 능력을 측정하는 것을 이용하여, IVIG 공급물로부터의 항-A 및 항-B IgG 항체를 제거하는 그의 능력을 평가할 수 있다. TriA 및 TriB 매질 품질에 대한 제품 상세내역은 GS-I 렉틴에 대한 그의 결합능을 기준으로 확립될 수 있다.
2.0 mL 마이크로원심분리관 세트에, 대조를 위해, 0.35 mL의 PBS 완충액 또는 0.50 mL의 PBS 완충액을 충전하였다. 이어, 대조 용액을 제외하고는 PBS 완충액 중의 매질(15 μL 매질 부피)의 10% 현탁액 0.15 mL를 마이크로원심분리관에 부가하였다. PBS 완충액 중의 1.0 mg/mL GS-I 렉틴 용액 0.6 mL를 모든 관에 부가하고 또 부가적으로 0.4 ml의 PBS 완충액을 모든 관에 부가하였다. 이들 관을 실온에서 16시간 동안 회전시켰다. 이어 마이크로원심분리관을 원심분리기에 넣은 다음 상청액을 0.22 미크론 막을 구비한 원심분리 여과 장치에 전달하였다. 상기 장치들을 원심분리 처리한 다음 여액의 흡광도를 280 nm에서 측정하였다. 각 샘플의 용액 흡광도를 이용하여, GS-I 렉틴에 대한 매질의 정적 결합능을 산출하였다. 이어 이 GS-I 렉틴 정적 결합능을, 정적 결합 조건하에서 IVIG 공급물로부터 항-A 및 항-B 항체 제거 퍼센트와 비교하였다.
하기 표 5에 요약한 바와 같이, 이 실험은 GS-I 렉틴에 대한 다양한 TriA 및 TriB 리간드 매질의 정적 결합능이, 정적 결합 조건하에서 IVIG 공급물로부터의 항-A 및 항-B IgG 항체 제거 퍼센트와 관련됨을 나타낸다. GS-I 렉틴에 대하여 현저한 결합능을 갖는 TriA 및 TriB 리간드 매질은 IVIG 공급물로부터 상당량의 항-A 및 항-B IgG 항체 각각을 또한 제거하였다.
GS-I 렉틴 정적 결합능 (mg/ml) IVIG 공급물로부터 제거된 항-B IgG 제거 퍼센트
TriA 매질 #B1 0.33 81%
TriB 매질 #B2 0.81 92%
표 5. GS-I에 대한 TriB 매질의 결합능은, IVIG 공급물로부터 제거된 항-B IgG의 제거 퍼센트와 관련된다.
실시예 7. HP-1 및 GSI-B4 렉틴에 대한 결합능을 기준한 매질 혼합물의 생성
본원에서 관찰되는 바와 같이, 정제된 HP-1 및 GSI-B4 렉틴에 대한 A형 혈액형 항원 매질 또는 B형 혈액형 항원 매질의 결합능 각각은 이러한 매질이 샘플(예를 들어, 혈액, 혈액 생성물, 혈장 또는 IVIG 공급물)로부터 A형 혈액형 항원 항체 또는 B형 혈액형 항원 항체를 어떻게 실제로 제거하는지 평가하거나 예상하는 중요한 지표이다.
렉틴에 대한 결합능 측정은 바른 비율의 이러한 매질 혼합물을 생성하는데 이용될 수 있고, 이는 샘플로부터 A형 혈액형 항원 항체 및 B형 혈액형 항원 항체를 하나의 크로마토그래피 단계로 제거하기 위해 이용될 수 있다.
이는 A형 혈액형 항원 항체 및 B형 혈액형 항원 항체의 양이 대개 샘플별로 다양한 경향이 있기 때문에 특히 유용하다. 따라서, 1개 샘플로부터 그러한 항체 제거를 위해 잘 작용할 수 있는 매질의 혼합물은 다른 샘플의 경우에서는 잘 작용하지 않을 수 있다.
본원에 기재된 방법은 샘플 중의 항-A 및 항-B 항체의 양을 단순히 아는 것에 의해, 샘플에 대해 잘 작용할 매질의 혼합물의 고안하기 위해 이용될 수 있다.
예를 들어, HP 및 GSI-B4 렉틴에 대한 매질의 결합능이 샘플로부터 항-A 또는 항-B 항체의 제거 퍼센트와 상관관계가 있기 때문에, 샘플 중의 항-A 및 항-B 항체의 수준 또는 양이 알려지면, 매질의 혼합물은 샘플로부터 항-A 및/또는 항-B 항체의 소망하는 양을 제거하기에 적합할, A형 혈액형 항원 매질 및 B형 혈액형 항원 매질의 비율을 갖도록 고안될 수 있다.
본 명세서는 참조로 본 명세서에 포함되는 명세서에 인용된 참고문헌의 가르침을 참조하여 대부분 잘 이해된다. 본 명세서에 내의 실시양태는 본 발명에서 실시예의 설명을 제공하며 그 범위를 제한하려는 것이 아니다. 당업자들은 다수의 다른 실시양태가 본 발명에 포함됨을 인지할 것이다. 모든 공개문헌 및 발명은 참고로 본 명세서에 포함된다. 참조로 포함된 자료가 본 본 발명의 명세서와 상반되거나 일치하지 않는 경우, 본 발명의 명세서에 개시된 내용이 이러한 자료를 대체할 것이다. 본 명세서에서 참고문헌의 인용은 그러한 참고문헌이 본 발명의 선행기술이라고 인정하는 것은 아니다.
다르게 나타내지 않는 한, 특허청구범위를 포함한 본 발명의 명세서에서 이용된 성분, 세포 배양물, 처리 조건 등과 관련된 양을 표현하는 모든 숫자는 예를 들어 용어 "약"에 의해 변형되는 것으로 이해된다. 따라서, 상반되게 나타내지 않는 한, 숫자 변수는 근사치이고 또 본 발명에 의해 얻고자 하는 소망하는 특성에 따라서 달라질 수 있다. 다르게 나타내지 않는 한, 일련의 요소 앞에 나오는 용어 "적어도"는 이 시리즈 중의 모든 요소를 지칭하는 것으로 이해된다. 당업자들은 통상적인 실험 이외에, 본 명세서에 기재된 본 발명의 특정 실시양태에 대한 다수의 등가물을 이용하여 인식하거나, 또는 확인할 수 있을 것이다. 이러한 등가물은 이하의 특허청구범위에 의해 포함되는 것으로 이해된다.
본 발명의 다수의 변형 및 변이는 당업자에게 분명한 바와 같이 본 발명의 정신과 범위로부터 벗어나지 않고 행해질 수 있다. 본 명세서에 기재된 특정 실시양태는 예시적으로만 기재된 것이고 어떠한 의미로든 제한을 의미하지 않는다. 명세서 및 실시예는 예시적으로만 간주되어야 하고, 본 발명의 진정한 범위 및 정신은 이하의 특허청구범위에 의해 표시된다.

Claims (23)

  1. (a) 공지 농도 C1 및 부피 VM를 갖는 정제된 HP 렉틴 용액, 및 각각 부피 VR을 갖는 2개 이상의 친화성 크로마토그래피 매질 샘플을 제공하는 단계;
    (b) 각 크로마토그래피 매질 샘플을 (a) 단계에 기재된 공지 농도 C1 및 부피 VM를 갖는 정제된 HP 렉틴 용액과 배양하는 단계;
    (c) 각 크로마토그래피 매질 샘플에 대해, 상청액을 얻고 또 상청액 중의 정제된 HP 렉틴의 농도 C2를 측정하는 단계;
    (d) 정제된 렉틴에 대한 각 친화성 크로마토그래피 매질 샘플의 정적 결합능을 결정하는 단계, 이때 정적 결합능은 다음 식
    Figure 112017128002544-pat00004
    을 이용하여 측정됨;을 포함하고,
    상기 매질 샘플의 정적 결합능은 샘플로부터 항-A 항체를 제거하는 이들의 능력과 관련되므로, 2개 이상의 상이한 친화성 크로마토그래피 매질 샘플의 품질 비교를 제공하는,
    고형 지지체에 부착된 A형 혈액형 항원 리간드를 함유하는 2개 이상의 친화성 크로마토그래피 매질 샘플의 품질을 비교하는 방법.
  2. (a) 공지 농도 C1' 및 부피 VM'를 갖는 정제된 GSI-B4 렉틴 용액, 및 각각 부피 VR'을 갖는 2개 이상의 친화성 크로마토그래피 매질 샘플을 제공하는 단계;
    (b) 각 크로마토그래피 매질 샘플을 (a) 단계에 기재된 공지 농도 C1' 및 부피 VM'를 갖는 정제된 GSI-B4 렉틴 용액과 배양하는 단계;
    (c) 각 크로마토그래피 매질 샘플에 대해, 상청액을 얻고 또 상청액 중의 GSI-B4 렉틴의 농도 C2'를 측정하는 단계;
    (d) 정제된 GSI-B4 렉틴에 대한 각 친화성 크로마토그래피 매질 샘플의 정적 결합능을 결정하는 단계, 이때 정적 결합능은 다음 식
    Figure 112017128002544-pat00009
    을 이용하여 측정됨:을 포함하고,
    상기 매질 샘플의 정적 결합능은 샘플로부터 항-B 항체를 제거하는 이들의 능력과 관련되므로, 2개 이상의 상이한 친화성 크로마토그래피 매질 샘플의 품질 비교를 제공하는,
    고형 지지체에 부착된 B형 혈액형 항원 리간드를 각각 함유하는 2개 이상의 친화성 크로마토그래피 매질 샘플의 품질을 비교하는 방법.
  3. 제1항에 있어서, 고형 지지체가 폴리비닐에테르, 폴리비닐알코올, 폴리메타크릴레이트, 폴리아크릴레이트, 폴리스티렌, 폴리아크릴아미드, 폴리메타크릴아미드 및 폴리카보네이트로 구성된 군으로부터 선택된 중합체를 포함하는 다공성 또는 비다공성 중합체성 고형 지지체인 방법.
  4. 제2항에 있어서, 고형 지지체가 폴리비닐에테르, 폴리비닐알코올, 폴리메타크릴레이트, 폴리아크릴레이트, 폴리스티렌, 폴리아크릴아미드, 폴리메타크릴아미드 및 폴리카보네이트로 구성된 군으로부터 선택된 중합체를 포함하는 다공성 또는 비다공성 중합체성 고형 지지체인 방법.
  5. 제1항에 있어서, 고형 지지체가 폴리비닐에테르계 다공성 고형 지지체인 방법.
  6. 제2항에 있어서, 고형 지지체가 폴리비닐에테르계 다공성 고형 지지체인 방법.
  7. 제5항에 있어서, 폴리비닐에테르계 다공성 고형 지지체가 비드 형태인 방법.
  8. 제6항에 있어서, 폴리비닐에테르계 다공성 고형 지지체가 비드 형태인 방법.
  9. 삭제
  10. 삭제
  11. 삭제
  12. 삭제
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  15. 제1항에 있어서, 샘플이 혈액, 혈장 및 IVIG 공급물로 구성된 군으로부터 선택되는 방법.
  16. 제2항에 있어서, 샘플이 혈액, 혈장 및 IVIG 공급물로 구성된 군으로부터 선택되는 방법.
  17. 삭제
  18. 삭제
  19. 제1항에 있어서, 농도의 측정이 280 nm에서 흡광도를 측정하는 것을 포함하는 방법.
  20. 제2항에 있어서, 농도의 측정이 280 nm에서 흡광도를 측정하는 것을 포함하는 방법.
  21. (a) 고형 지지체에 부착된 A형 혈액형 항원 리간드 또는 B형 혈액형 항원 리간드를 갖는 크로마토그래피 매질을 제공하는 단계;
    (b) A형 혈액형 항원 리간드 매질의 경우에는 정제된 HP 렉틴 대한 매질의 결합능 또는 B형 혈액형 항원 리간드 매질의 경우에는 정제된 GSI-B4 렉틴에 대한 매질의 결합능을 측정하는 단계;
    (c) 매질을 산 또는 알칼리 조건에 적어도 5시간 동안 노출시키는 단계; 및
    (d) A형 혈액형 항원 리간드 매질의 경우에는 정제된 HP 렉틴에 대한 매질의 결합능 또는 B형 혈액형 항원 리간드 매질의 경우에는 정제된 GSI-B4 렉틴에 대한 매질의 결합능을 측정하는 단계;를 포함하고,
    단계 (b)에 비교한 단계 (d)에서 매질의 결합능 감소는, 매질의 품질이 산 또는 알칼리 조건에 노출된 이후 감소되었음을 나타내는,
    산 또는 알칼리 조건에 노출된 후 매질의 품질을 평가하는 방법.
  22. 제21항에 있어서, 매질 품질에서의 감소는 항-A 또는 항-B 항체를 제거하는 매질의 능력에서의 감소를 포함하는 방법.
  23. (a) 매질이 A형 혈액형 항원 리간드 또는 B형 혈액형 항원 리간드를 포함하는지 여부가 알려져 있지 않은 미지 매질을 제공하는 단계;
    (b) 정제된 HP 렉틴 및 별개의 정제된 GSI-B4 렉틴에 대한 상기 미지 매질의 결합능을 측정하는 단계; 및
    (c) 정제된 HP 렉틴 및 정제된 GSI-B4 렉틴에 대한 상기 미지 매질의 결합능을 비교하는 단계;를 포함하며,
    HP 렉틴에 대한 매질의 결합능이 GSI-B4 렉틴에 대한 결합능보다 크면, 매질은 A형 혈액형 항원 리간드를 포함하는 것으로 결정되고, 또 GSI-B4 렉틴에 대한 결합능이 HP 렉틴에 대한 결합능보다 크면, 매질은 B형 혈액형 항원 리간드를 포함하는 것으로 결정되는,
    매질이 A형 혈액형 항원 리간드 또는 B형 혈액형 항원 리간드를 포함하는지 여부를 결정하는 방법.



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