KR101729100B1

KR101729100B1 - 발포형 피부 외용제

Info

Publication number: KR101729100B1
Application number: KR1020137010489A
Authority: KR
Inventors: 야스나리 이나모토; 도시오 시마모토
Original assignee: 다이도 케미칼 가부시키가이샤
Priority date: 2010-09-24
Filing date: 2011-09-22
Publication date: 2017-04-21
Also published as: CN103118660A; EP2620138B1; EP2620138A2; CN103118660B; JPWO2011162421A1; JP5039243B2; EP2620138A4; US20130244976A1; JP5181075B2; JP2012211180A; KR20130136994A; JP2013079282A; WO2011162421A3; WO2011162421A2

Abstract

종래의 발포형 피부 외용제에서는 용이하게 얻을 수 없었던, 사용자의 시각에 호소하는 탄산가스의 발포량ㆍ유지력과, 피부로부터의 늘어짐 방지 등의 사용성의 양호함을 양립한 발포형 피부 외용제를 제공한다. 소수화 변성 알킬 셀룰로오스를 필수 성분으로 하는 발포형 피부 외용제.

Description

발포형 피부 외용제{FOAM-TYPE EXTERNAL SKIN PREPARATION}

본 발명은 탄산가스를 발생하는 발포형 피부 외용제에 있어서, 우수한 발포성 및 탄산가스 유지성을 갖는 피부 외용제에 관한 것이다.

탄산가스는 혈관 확장 작용을 갖는 것이 알려져 있으며, 임상적으로도 탄산가스욕으로서 리허빌리테이션 등에 사용되고 있다. 종래, 스킨 케어 제제에 있어서도 탄산염과 산을 섞는 것으로 발생하는 탄산가스를 이용한 팩제가 알려져 있다(특허문헌 1).

그러나 탄산가스는 발생 후 신속히 공기 중에 방출되기 때문에 이와 같은 팩제에 사용한 경우, 어떻게 계속적으로 탄산가스를 피부에 접촉시키는가가 과제이었다.

이 과제를 해결하는 방법으로서, 탄산염을 포함하고, 알긴산염이나 카르복시메틸 셀룰로오스 나트륨 등의 수용성 증점제로 이루어지는 점성 조성물과, 수용성 산을 사용 직전에 혼합하고, 미리 점도를 지니게 한 기재 중에 탄산가스를 발생시키는 것으로 흩어짐을 적게 하는 방법이 알려져 있다(특허문헌 2).

또, 사용 시에 적당한 점착력에서 피부로부터 늘어지지 않고, 의복 등을 오염시키기 어렵다는 사용성을 중시한 경우, 그 조성물은 페이스트상으로 되어 버리기 때문에 수용성 산과의 혼합 시의 탄산가스의 발포는 상당히 부드러워지고, 사용자에 대해 탄산가스가 발생하고 있는 것을 시각적으로 호소하는 것은 곤란했다. 또, 탄산염이나 수용성 산의 종류를 바꾸어서 탄산가스의 발포량을 늘린 경우에는, 탄산가스가 발생하고 있는 것을 시각적으로 호소할 수는 있지만, 발생한 가스에 의해 조성물의 점성이 현저히 저하하여 사용 시에 피부로부터 늘어져 버리거나, 의복 등을 오염시켜 버리는 원인으로 되는 일이 있었다.

즉, 종래의 기술에서는 사용자의 시각에 호소하는 탄산가스의 발포량ㆍ유지력과, 피부로부터의 늘어짐 방지 등의 사용성의 양호함을 양립한 발포형 피부 외용제를 얻는 것은 곤란했다.

특허문헌 1: 일본국 특개소60―215606호 공보 특허문헌 2: 일본국 특허 4248878호 특허문헌 3: 일본국 특개2004―238333호 공보

본 발명의 과제는 종래의 발포형 피부 외용제에서는 용이하게 얻을 수 없었던, 사용자의 시각에 호소하는 탄산가스의 발포량ㆍ유지력과, 피부로부터의 늘어짐 방지 등의 사용성의 양호함을 양립한 발포형 피부 외용제를 제공하는 것에 있다.

본 발명자는 상기 과제에 대하여 검토를 실시하고, 소수화 변성 알킬 셀룰로오스를 이용함으로써 탄산가스의 거품 유지성이 우수하고, 피부로부터의 늘어짐 방지 등의 사용감의 양호함을 개선한 발포형 피부 외용제를 제공하는 기술을 발견하고, 본 발명을 완성시켰다.

본 발명은 이하의 발포형 피부 외용제를 제공하는 것이다.

항 1. 소수화 변성 알킬 셀룰로오스를 필수 성분으로 하는 발포형 피부 외용제.

항 2. 소수화 변성 알킬 셀룰로오스; 탄산염 및 중탄산염으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 염; 및 수용성 산을 포함하는 상기 항 1에 기재된 발포형 피부 외용제.

항 3. 상기 소수화 변성 알킬 셀룰로오스가,

하기 구조식(1):

[식 중, R¹, R² 및 R³는 동일 또는 다르고, 수소 원자, 저급 알킬기, 기: ―[CH₂CH₂ _－k(CH₃)_kO]_mH, 또는 기: ―CH₂CH(OH)CH₂OC_jH_2j＋1이다.

n은 100∼10000의 정수, k는 0 또는 1의 정수, m은 1∼10의 정수,

j는 6∼26의 정수를 나타낸다.]

로 나타내어지는 것으로서,

해당 소수화 변성 알킬 셀룰로오스가 기: ―CH₂CH(OH)CH₂OC_jH_2j＋1을 반드시 포함하는 것인 상기 항 1 또는 2에 기재된 발포형 피부 외용제.

항 4. 상기 구조식(1)로 나타내어지는 소수화 변성 알킬 셀룰로오스가,

저급 알킬기: 10.0∼50.0질량％,

기: ―[CH₂CH_2－k(CH₃)_kO]_mH: 3.0∼20.0질량％ 및,

기: ―CH₂CH(OH)CH₂OC_jH_2j＋1:0.1∼10.0질량％

를 포함하는 상기 항 3에 기재된 발포형 피부 외용제.

항 5. 상기 구조식(1)에 포함되는 상기 기: ―CH₂CH(OH)CH₂OC_jH_2j＋1의 j의 값이 18인 상기 항 3 또는 4에 기재된 발포형 피부 외용제.

항 6. 상기 탄산염 및 중탄산염으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 염이 탄산수소나트륨인 것을 특징으로 하는 상기 항 2∼5 중 어느 한 항에 기재된 발포형 피부 외용제.

항 7. 상기 수용성 산이 히드록시산인 것을 특징으로 하는 상기 항 2∼6 중 어느 한 항에 기재된 발포형 피부 외용제.

항 8. 상기 히드록시산이 시트르산인 것을 특징으로 하는 상기 항 7에 기재된 발포형 피부 외용제.

항 9. 상기 발포형 피부 외용제가 다가 알코올을 더 포함하는 상기 항 1∼8 중 어느 한 항에 기재된 발포형 피부 외용제.

항 10. 상기 다가 알코올이 프로필렌글리콜, 디프로필렌글리콜, 1, 3-부틸렌글리콜, 1, 2-펜탄디올로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 또는 2종 이상을 포함하여 이루어지는 것을 특징으로 하는 상기 항 9에 기재된 발포형 피부 외용제.

항 11. 발포형 피부 외용제가 탄산염 및 중탄산염으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 염을 포함하는 A제와, 수용성 산을 포함하는 B제가 분리되어 있고, 사용 시에 혼합되는 것인 것을 특징으로 하는 상기 항 2∼10 중 어느 한 항에 기재된 발포형 피부 외용제.

발포형 피부 외용제에 있어서, 소수화 변성 알킬 셀룰로오스를 필수 성분으로 하는 것으로 탄산가스의 발포량ㆍ유지력과 피부로부터의 늘어짐 방지 등의 사용성의 양호함을 양립할 수 있다.

본 발명의 발포형 피부 외용제는 소수화 변성 알킬 셀룰로오스를 필수 성분으로 한다. 소수화 변성 알킬 셀룰로오스를 이용함으로써 탄산가스의 거품 유지성이 우수하고, 피부로부터의 늘어짐 방지 등의 사용감의 양호함을 개선할 수 있다.

본 발명의 발포형 피부 외용제는 소수화 변성 알킬 셀룰로오스; 탄산염 및 중탄산염으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 염; 및 수용성 산을 포함하는 것이 바람직하다.

이하에, 소수화 변성 알킬 셀룰로오스; 탄산염 및 중탄산염으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 염; 및 수용성 산에 대하여 설명한다.

(1) 소수화 변성 알킬 셀룰로오스

본 발명의 발포형 피부 외용제에 이용되는 소수화 변성 알킬 셀룰로오스는 셀룰로오스 에테르 유도체에 소수성 기인 장쇄 알킬기를 도입한 것이다.

상기 소수화 변성 알킬 셀룰로오스는 하기 구조식(1):

n은 100∼10000의 정수, k는 0 또는 1의 정수, m은 1∼10의 정수,

j는 6∼26의 정수를 나타낸다.]

로 나타내어지는 것으로서,

해당 소수화 변성 알킬 셀룰로오스가 기: ―CH₂CH(OH)CH₂OC_jH_2j＋1을 반드시 포함하는 것인 것이 바람직하다.

소수화 변성 알킬 셀룰로오스의 기로 되는 셀룰로오스 에테르 유도체 중, 특히, 입수의 용이함 등의 점에서 히드록시프로필메틸 셀룰로오스를 선택하는 것이 적합하다. 히드록시프로필메틸 셀룰로오스(HPMC)란, 상기 구조식(1)에 있어서, R¹, R²및 R³가 동일 또는 다르고, ―H, ―CH₃ 또는 기: ―[CH₂CH(CH₃)O]_mH이고, 기: ―[CH₂CH(CH₃)O]_mH를 포함하는 것이다.

소수화 변성 알킬 셀룰로오스는 HPMC에 장쇄 알킬기를 도입한 것이고, 예를 들면, 알칼리 촉매의 존재 하에서 HPMC에 스테아릴글리시딜에테르:

를 반응시키는 것으로 제조할 수 있다. 스테아릴글리시딜에테르 외에, 세틸글리시딜에테르 및 데실글리시딜에테르 등이어도 좋다.

소수화 변성 알킬 셀룰로오스에 도입되는 소수기인 기: ―CH₂CH(OH)CH₂OC_jH_2j＋1의 C_jH_2j＋1은 스테아릴기(―C₁₈H₃₇)인 것이 거품 유지력의 부여, 피부로부터의 늘어짐 방지, 사용감의 양호함 등에서 적합하다(이에 따라, 기: ―CH₂CH(OH)CH₂OC_jH_2j＋1은 기: ―CH₂CH(OH)CH₂O―C₁₈H₃₇으로 된다).

상기 구조식(1)로 나타내어지는 소수화 변성 알킬 셀룰로오스는 기: ―CH₂CH(OH)CH₂OC_jH_2j＋1을 0.1∼10.0질량％ 포함하는 것이 바람직하고, 0.1∼2.0질량％ 포함하는 것이 보다 바람직하고, 0.1∼1.0질량％ 포함하는 것이 특히 바람직하다. 기: ―CH₂CH(OH)CH₂OC_jH_2j＋1의 C_jH_2j＋1의 함유량이 소수화 변성 알킬 셀룰로오스 중에서 10.0질량％를 넘으면 물에 대한 용해성이 저하하여 용해물이 백탁 경향이고, 최종 제품에서 거품 유지력에 유효한 충분한 점성이 얻어지지 않을 가능성이 높은 경향이 있다.

상기 구조식(1)로 나타내어지는 소수화 변성 알킬 셀룰로오스에 포함되는 저급 알킬기로서는, 메틸기, 에틸기 등이 바람직하고, 메틸기가 보다 바람직하다.

상기 구조식(1)로 나타내어지는 소수화 변성 알킬 셀룰로오스는 물에 대한 용해성이 양호하다는 이유에서, 메틸기를 10.0∼50.0질량％ 포함하는 것이 바람직하고, 21.5∼30.0질량％ 포함하는 것이 보다 바람직하다.

상기 구조식(1)로 나타내어지는 소수화 변성 알킬 셀룰로오스에 포함되는 기: ―[CH₂CH_2－k(CH₃)_kO]_mH는 k가 0인 경우에는 기: ―[CH₂CH₂O]_mH로 되고, k가 1인 경우에는 기: ―[CH₂CH(CH₃)O]_mH로 된다. 특히 바람직하게는 k가 1인 경우의 기: ―[CH₂CH(CH₃)O]_mH이다.

상기 구조식(1)로 나타내어지는 소수화 변성 알킬 셀룰로오스는 물에 대한 용해성의 점에서, 기: ―[CH₂CH(CH₃)O]_mH를 3.0∼20.0질량％ 포함하는 것이 바람직하고, 7.0∼11.0질량％ 포함하는 것이 보다 바람직하다.

또한, 상기 소수화 변성 알킬 셀룰로오스에 포함되는 저급 알킬기, 기: ―[CH₂CH_2－k(CH₃)_kO]_mH 및 기: ―CH₂CH(OH)CH₂OC_jH_2j＋1의 함유량은 제 13개정 일본 약국방(Japanese Pharmacopoeia) 히드록시프로필메틸 셀룰로오스 2208의 항에 준거한 방법에 의하여 측정한 값이다.

이들의 조건을 충족하는 소수화 변성 알킬 셀룰로오스로서는 일례로서, 다이도 가세이 공업(주)사제의 상품명: 산젤로오스(SANGELOSE)를 바람직하게 예시할 수 있다.

본 발명의 발포형 피부 외용제에 이용되는 소수화 변성 알킬 셀룰로오스의 배합량은 발포형 피부 외용제 전량에 대하여 바람직하게는 0.1∼10.0질량％, 더욱 바람직하게는 0.5∼5.0질량％이다. 발포형 피부 외용제 전량에 대한 소수화 변성 알킬 셀룰로오스의 배합량이 0.1질량％ 미만이면, 최종 제품에서 충분한 증점 효과 및 탄산가스(거품) 유지에 대한 효과가 낮아지는 경향이 있고, 10.0질량％를 넘으면, 점성이 지나치게 높아져서 사용 시에 혼합하기 어렵고, 또, 피부에 도포하기 어려워서, 제품의 제조 자체에 지장을 초래하는 등의 경향이 인정된다.

이하, 소수화 변성 알킬 셀룰로오스 이외의 성분으로서, 본 발명의 발포형 피부 외용제에 포함하는 것이 바람직한 성분을 설명한다. 각 성분에 대해서는, 발포형 피부 외용제 전량(또는 각 형태)에 대한 배합 비율(질량％)로 나타내는 것과 함께, 소수화 변성 알킬 셀룰로오스 100질량부에 대한 배합량(질량부)으로 나타낸다.

(2) 탄산염 및 중탄산염으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 염

본 발명의 발포형 피부 외용제에 이용되는 탄산염 및 중탄산염으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 염(이하, “탄산염 등”으로도 기재한다)은 화장품으로 사용할 수 있는 것이면 특단의 한정 없이 사용할 수 있고, 예를 들면, 탄산나트륨, 탄산수소나트륨, 탄산칼륨, 탄산수소칼륨, 탄산칼슘 등을 예시할 수 있고, 이들 중에서는 발포 특성의 면에서 탄산수소나트륨이 특히 바람직하다.

본 발명의 발포형 피부 외용제에 이용되는 탄산염 및 중탄산염으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 염의 배합량은 발포형 피부 외용제 전량에 대하여 바람직하게는 0.1∼10.0질량％, 보다 바람직하게는 0.5∼5.0질량％, 더욱 바람직하게는 0.8∼3.0질량％이다. 발포형 피부 외용제 전량에 대한 탄산염 및 중탄산염으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 염의 배합량이 0.1질량％ 미만에서는 탄산가스에 의한 발포가 충분히 얻어지지 않는 경향이 있으며, 또, 10.0질량％를 넘으면, 다량의 탄산가스가 발생하기 때문에 사용할 때 피부에 대하여 자극이 생기는 등의 염려가 있다.

동일한 이유에서, 본 발명의 발포형 피부 외용제(전량)에 포함되는 탄산염 등의 배합량은 소수화 변성 알킬 셀룰로오스 100질량부에 대하여 1.0∼5,000질량부 정도가 바람직하고, 10∼1,000질량부 정도가 보다 바람직하다.

(3) 수용성 산

수용성 산은 본 발명의 발포형 피부 외용제의 사용 시에 있어서, 상기 탄산염 및 중탄산염으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 염과 반응하여 포말 형성의 기체 성분인 탄산가스를 발생시키는 작용을 갖는다.

본 발명의 발포형 피부 외용제에 이용되는 수용성 산으로서는, 상기 탄산염 및 중탄산염으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 염과 반응하여 탄산가스를 발생시키는 것을 사용할 수 있다. 구체적으로는, 말산, 숙신산, 옥살산, 말레인산, 시트르산, 글리콜산, 만델산, 타르타르산 및 글루코노델타락톤(수용액 중에서는 글루콘산이 된다) 등의 수용성 산을 바람직하게 예시할 수 있고, 시트르산, 글리콜산, 만델산, 타르타르산 등의 히드록시산 및 글루코노델타락톤(글루콘산)인 것이 최종 조성물 중에 혼합했을 때의 친화 용이함의 점에서 더욱 바람직하다. 수용성 산은 상기 1종류 만을 함유할 수도 있고, 2종 이상을 조합하여 함유할 수도 있다.

본 발명의 발포형 피부 외용제에 이용되는 수용성 산의 배합량은 발포형 피부 외용제 전량에 대하여 바람직하게는 0.5∼10.0질량％, 보다 바람직하게는 1.0∼5.0질량％이다. 거품형 피부 외용제 전량에 대한 수용성 산의 배합량이 0.5질량％ 미만 및 10.0질량％를 넘으면, 거품형 피부 외용제의 pH를 양호하게 조정할 수 없어서 탄산가스를 발생시키는 것이 곤란한 경향이 있다.

동일한 이유에서, 본 발명의 발포형 피부 외용제(전량)에 포함되는 수용성 산의 배합량은 소수화 변성 알킬 셀룰로오스 100질량부에 대하여 5.0∼5,000질량부 정도가 바람직하고, 10∼1,000질량부 정도가 보다 바람직하다.

(4) 다가 알코올

본 발명의 발포형 피부 외용제에서는 발포형 피부 외용제의 물성을 원활하게 하는 목적이나 제품의 안정성의 점에서, 다가 알코올을 더 배합하는 것이 바람직하다.

다가 알코올로서는 예를 들면, 탄소수 2∼6이고 산소수 2∼3인 다가 알코올이고, 구체적으로는, 에틸렌글리콜, 디에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 1, 3-프로판디올, 디프로필렌글리콜, 1, 3-부틸렌글리콜, 1, 2-펜탄디올, 1, 2-헥산디올, 3-메틸-1, 3-부탄디올, 글리세린, 소르비톨 등을 예시할 수 있고, 이들 중에서는 입수의 용이함이나 사용감의 부가 등의 점에서 프로필렌글리콜, 디프로필렌글리콜, 1, 3-부틸렌글리콜, 1, 2-펜탄디올이 특히 바람직하다.

다가 알코올의 배합량은 발포형 피부 외용제 전량에 대하여 0.1∼50.0질량％인 것이 바람직하다. 더욱 바람직하게는 10.0∼30.0질량％로 함유하는 형태를 바람직하게 예시할 수 있다. 발포형 피부 외용제 전량에 대한 다가 알코올의 배합량이 0.1질량％ 미만에서는 점성 조성물의 물성이 불균일(덩어리짐)해지고, 사용 시의 혼합 작업이나 피부로의 도포를 하기 어려운 것을 들 수 있고, 또, 50.0질량％를 넘으면, 사용할 때 끈적거림이 강하여 사용감이 좋지 않은 것을 들 수 있다.

동일한 이유에서, 본 발명의 발포형 피부 외용제(전량)에 포함되는 다가 알코올의 배합량은 소수화 변성 알킬 셀룰로오스 100질량부에 대하여 1.0∼50,000질량부 정도가 바람직하고, 200∼6,000질량부 정도가 보다 바람직하다.

(5) 물

본 발명의 발포형 피부 외용제에서는 사용에 있어서, 상기 탄산염 및 중탄산염으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 염과 상기 수용성 산이 반응하여 포말 형성의 기체 성분인 탄산가스를 발생시키는 작용을 갖는다. 이 탄산가스가 상기 소수화 변성 알킬 셀룰로오스 및 물로 이루어지는 증점 효과를 갖는 겔로 유지된다.

본 발명의 발포형 피부 외용제에 이용되는 물의 배합량은 발포형 피부 외용제 전량에 대하여 바람직하게는 30∼99.3질량％, 더욱 바람직하게는 57∼88.5질량％이다. 발포형 피부 외용제 전량에 대한 물의 배합량이 30질량％ 미만이면, 점성이 지나치게 높아져서 사용 시에 혼합되기 어렵거나, 또, 피부에 도포하기 어렵거나, 제품의 제조 자체에 지장을 초래하는 등의 경향이 인정된다. 또, 99.3질량％를 넘으면, 최종 제품에서 충분한 증점 효과 및 탄산가스(거품) 유지에 대한 효과가 낮아지는 경향이 있다.

동일한 이유에서, 본 발명의 발포형 피부 외용제(전량)에 포함되는 물의 배합량은 소수화 변성 알킬 셀룰로오스 100질량부에 대하여 300∼99,300질량부 정도가 바람직하고, 1,140∼17,700질량부 정도가 보다 바람직하다.

(6) 그 밖의 성분

또, 본 발명의 발포형 피부 외용제에는 상기 필수 성분 이외에, 통상 화장품에서 사용되는 임의 성분을 함유할 수 있다. 임의 성분으로서는, 스쿠알란, 유동 파라핀, 바셀린 등의 탄화수소, 올리브유, 마카다미아너트유, 피마자유 등의 액체 유지, 야자유, 종려유, 시어버터 오일 등의 고체 유지, 밀랍, 카나우바납, 라놀린 등의 납류, 스테아릴알코올, 베헤닐알코올, 이소스테아릴알코올 등의 고급 알코올, 옥탄산세틸, 팔미트산이소프로필, 트리―2―에틸헥산산글리세릴 등의 합성 에스테르유, 디메틸폴리실록산, 데카메틸시클로펜타실록산, 실리콘 수지, 아미노 변성 폴리실록산 등의 실리콘유, 모노스테아린산글리세린, 모노스테아린산프로필렌글리콜, 소르비탄모노스테아레이트 등의 친유성 비이온 계면 활성제, 모노스테아린산데카글리세릴, POE―글리세린모노이소스테아레이트, POE―소르비탄테트라올레에이트, POE―베헤닐에테르, 야자유 지방산 모노에탄올아미드 등의 친수성 비이온 계면 활성제, 스테아린산나트륨, N―스테아로일―L―글루타민산나트륨, POE―올레일에테르인산나트륨, 라우로일사르코신나트륨, 라우로일메틸알라닌나트륨 등의 음이온 계면 활성제, 염화스테아릴트리메틸암모늄, 스테아린산디메틸아미노프로필아미드, 염화벤잘코늄 등의 양이온 계면 활성제, 야자유 지방산 아미도프로필베타인, 라우릴디메틸아미노초산베타인 등의 양성 계면 활성제, 에탄올, 이소프로판올 등의 저급 알코올, 크산탄 검, 히드록시에틸 셀룰로오스, 카르복시비닐 폴리머 등의 수용성 고분자, 에디테이트산2나트륨 등의 금속 이온 봉쇄제, 그 밖에 분말 성분, 자외선 흡수제, 산화 방지제, pH조정제, 유기아민, 방부제(페녹시에탄올, 글리세린에틸헥실에테르, 메틸파라벤 등), 살균제, 소염제, 수렴제, 미백제, 비타민류, 아미노산, 혈행 촉진제, 부활제, 부형제(말티톨, 유당, 덱스트린, 전분 등), 청량제, 각종 추출물, 향료, 물 등을 들 수 있다. 그러나 본 발명은 물론 이들의 예에 한정되는 것은 아니다.

(7) 발포형 피부 외용제의 형태

본 발명의 발포형 피부 외용제는 1제로서 사용해도 물성면에서는 전혀 문제는 없다. 예를 들면, 1제 중에 소수화 변성 알킬 셀룰로오스가 포함되는 형태, 1제 중에 소수화 변성 알킬 셀룰로오스, 탄산염 및 중탄산염으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 염(이하, “탄산염 등”으로도 기재한다.) 및 수용성 산을 포함하는 형태, 1제 중에 소수화 변성 알킬 셀룰로오스, 탄산염 등, 수용성 산 및 다가 알코올을 포함하는 형태 등이 있다. 이 때, 물은 1제 중에 포함되는 형태이어도 좋고, 사용 시에 적량을 첨가하는 형태이어도 좋다. 그 밖의 상기 임의 성분을 포함해도 좋다.

또, 본 발명의 발포형 피부 외용제는 탄산염 등을 포함하는 A제와 수용성 산을 포함하는 B제라 하는 적어도 2제가 분리되어 있으며, 사용 시에 혼합되는 방법(형태)이 바람직하다. 이 때, 소수화 변성 알킬 셀룰로오스는 A제 및／또는 B제에 포함된다. 또, 물은 A제 및／또는 B제에 포함되거나, 사용 시에 A제 및 B제를 혼합할 때에 수시ㆍ적량 첨가되어도 좋다. 다가 알코올 및 그 밖의 임의 성분은 A제 및／또는 B제에 포함되어 있어도 좋다.

또, 탄산염 등을 포함하는 A제와, 수용성 산을 포함하는 B제와, 소수화 변성 알킬 셀룰로오스를 포함하는 C제라는 3제가 분리되어 있으며, 사용 시에 혼합되는 방법이어도 좋다. 이 때, 물은 A제, B제 및 C제 중 어느 하나 또는 전부에 포함되거나, 사용 시에 A제, B제 및 C제를 혼합할 때에 수시ㆍ적량 첨가되어도 좋다. 다가 알로올 및 그 밖의 임의 성분은 A제, B제 및 C제 중 어느 하나 또는 모두에 포함되어 있어도 좋다.

본 발명의 발포형 피부 외용제는 탄산염 및 중탄산염으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 염을 포함하는 A제와 수용성 산을 포함하는 B제가 분리되어 있으며, 사용 시에 혼합되는 것인 것이 바람직하다. 이 때, 탄산염 및 중탄산염으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 염을 포함하는 A제 및 수용성 산을 포함하는 B제는 액상 또는 입상(가루상)의 조성물인 것이 바람직하다.

이와 같이, A제 및 B제의 양제(兩劑)를 혼합하여 사용함으로써 종래의 발포형 피부 외용제에 있어서, 용이하게는 얻을 수 없었던 탄산가스 발포량ㆍ유지력이 우수하고, 또한, 피부로부터의 늘어짐 방지 등의 사용성의 양호함을 양립시킬 수 있다.

본 발명의 발포형 피부 외용제를 조제할 때에는 발포형 피부 외용제 전량에 대하여 소수성 변성 알킬 셀룰로오스를 0.1∼10.0질량％, 탄산염 등을 0.1∼10.0질량％, 수용성 산을 0.5∼10.0질량％, 다가 알코올을 0.1∼50.0질량％ 및 물을 30∼99.3질량％의 배합량으로 되도록 각각의 제(추가적으로 물)를 적량 혼합하여 사용하는 것이 바람직하다.

(8) 2제(A제 및 B제)로서의 사용 양태

2제(탄산염 등을 포함하는 A제 및 수용성 산을 포함하는 B제)로서 사용하는 경우의 본 발명의 발포형 피부 외용제를 설명한다.

본 발명의 발포형 피부 외용제를 A제 및 B제의 2제로서 사용하는 경우, 상기 소수화 변성 알킬 셀룰로오스는 A제 및／또는 B제에 포함된다. 물은 A제 또는 B제에 포함되어 있어도 좋고, A제 및 B제에 포함되어 있어도 좋다. 또, A제 및 B제를 혼합한 후에 물을 첨가하는 형태이어도 좋다.

상기 A제 및／또는 B제에 포함되는 소수화 변성 알킬 셀룰로오스의 배합량은 발포형 피부 외용제 전량에 대하여 바람직하게는 0.1∼10.0질량％, 더욱 바람직하게는 0.5∼5.0질량％의 범위로 포함되도록 A제 및／또는 B제에 각각 배합한다. 발포형 피부 외용제 전량에 대한 소수화 변성 알킬 셀룰로오스의 배합량이 0.1질량％ 미만이면, 최종 제품에서 충분한 증점 효과 및 탄산가스(거품) 유지에 대한 효과가 낮아지는 경향이 있으며, 10.0질량％를 넘으면, 점성이 지나치게 높아져서 사용 시에 혼합하기 어렵거나, 또, 피부에 도포하기 어렵거나, 제품의 제조 자체에 지장을 초래하는 등의 경향이 인정된다.

예를 들면, A제가 물을 30∼99.3질량％ 포함하는 액상 조성물인 때에는 A제 중의 소수화 변성 알킬 셀룰로오스의 함유량은 점성이 지나치게 높아져서 용기로부터 나오기 어려워진다는 이유에서, 바람직하게는 0.1∼10질량％, 더욱 바람직하게는 0.1∼5.0질량％이다. A제가 입상(가루상) 조성물인 때에는 A제 중의 소수화 변성 알킬 셀룰로오스의 함유량은 배합 후의 점도가 지나치게 높아져서 사용 시에 혼합하기 어렵거나, 또, 피부에 도포하기 어렵다는 이유에서, 바람직하게는 1∼40질량％, 더욱 바람직하게는 5∼30질량％이다.

B제가 물을 30∼99.3질량％ 포함하는 액상 조성물인 때에는 B제 중의 소수화 변성 알킬 셀룰로오스의 함유량은 점성이 지나치게 높아져서 용기로부터 나오기 어려워진다는 이유에서, 바람직하게는 0.1∼10질량％, 더욱 바람직하게는 0.1∼5.0질량％이다. B제가 입상(가루상) 조성물인 때에는 B제 중의 소수화 변성 알킬 셀룰로오스의 함유량은 배합 후의 점도가 지나치게 높아져서 사용 시에 혼합하기 어렵거나, 또, 피부에 도포하기 어렵다는 이유에서, 바람직하게는 0.1∼10질량％, 더욱 바람직하게는 0.1∼5.0질량％이다.

A제 및／또는 B제는 물을 포함하는 액상 조성물이어도 좋다. A제 및 B제를 입상(가루상) 조성물로 하는 경우에는, 물을 발포형 피부 외용제 전량에 포함되는 소수화 변성 알킬 셀룰로오스 100질량부에 대하여 바람직하게는 300∼99,300질량부, 더욱 바람직하게는 1,140∼17,700질량부 포함되도록 사용 시에 첨가한다.

상기 A제 중의 탄산염 및 중탄산염으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 염(탄산염 등)의 함유량은 최종 제품 등의 발포형 피부 외용제 전량에 대하여 0.1∼10.0질량％인 것이 바람직하고, 0.5∼5.0질량％로 되도록 배합하는 것이 보다 바람직하다. 함유량이 0.1질량％ 미만에서는 사용 시의 탄산가스에 의한 발포가 충분히 얻어지지 않고, 또, 10.0질량％를 넘으면, 다량의 탄산가스가 발생하기 때문에 사용할 때 피부에 대하여 자극이 생기는 등의 염려가 있다. A제가 액상 또는 입상 또는 가루상 조성물인 경우, 상기 범위의 탄산염 등이 포함되어 있으면 좋다.

상기 B제 중의 수용성 산의 함유량은 1.0∼80.0질량％가 바람직하다. B제 중의 수용성 산의 함유량은 최종 제품 등의 발포형 피부 외용제 전량에 대하여 0.5∼10.0질량％로 되도록 배합하는 것이 바람직하다. 또한, 상기 A제와 혼합 후의 발포형 피부 외용제의 pH가 3.0∼8.0으로 되는 배합량인 것이 특히 바람직하다. pH 3.0 미만에서는 사용할 때 피부에 대하여 자극이 생기는 것이 염려되고, 또, pH 8.0을 넘으면, 탄산염의 분해가 매우 부드럽기 때문에 탄산가스의 발생량이 불충분한 것을 들 수 있다. 또, B제 중의 수용성 산의 함유량은 1.0질량％ 미만, 80.0질량％를 넘는 첨가량으로는 본원 기재의 pH로 조정하는 것이 곤란하다. B제가 액상 또는 입상 또는 가루상 조성물인 경우, 상기 범위의 수용성 산이 포함되어 있으면 좋다.

본 발명의 발포형 피부 외용제를 A제 및 B제의 2제로서 사용하는 경우, 상기 다가 알코올은 A제 및／또는 B제에 포함되어도 물성면에서는 전혀 문제없다.

상기 A제 및／또는 B제에 포함되는 다가 알코올의 배합량은 발포형 피부 외용제 전량에 대하여 바람직하게는 0.1∼50.0질량％, 보다 바람직하게는 10.0∼30.0질량％의 범위로 포함되도록 A제 및／또는 B제에 각각 배합한다. 발포형 피부 외용제 전량에 대한 다가 알코올의 배합량이 0.1질량％ 미만에서는 점성 조성물의 물성이 불균일(덩어리짐)해지고, 사용 시의 혼합 작업이나 피부로의 도포를 하기 어려운 것을 들 수 있고, 또, 50.0질량％를 넘으면, 사용할 때 끈적거림이 강하여 사용감이 좋지 않은 것을 들 수 있다.

본 발명의 발포형 피부 외용제를 조제할 때에는 발포형 피부 외용제 전량에 대하여 소수화 변성 알킬 셀룰로오스를 0.1∼10.0질량％, 탄산염 등을 0.1∼10.0질량％, 수용성 산을 0.5∼10.0질량％, 다가 알코올을 0.1∼50.0질량％ 및 물을 30∼99.3질량％의 배합량으로 되도록 A제 및 B제(추가적으로 물)를 적량 혼합하여 사용하는 것이 바람직하다.

(9) 3제(A제, B제 및 C제)로서의 사용 양태

3제(탄산염 등을 포함하는 A제, 수용성 산을 포함하는 B제 및 소수화 변성 알킬 셀룰로오스를 포함하는 C제)로서 사용하는 경우의 본 발명의 발포형 피부 외용제를 설명한다. 물은 A제, B제 및 C제 중 어느 하나에 포함되어 있어도 좋고, 모두에 포함되어 있어도 좋다. 또, A제, B제 및 C제를 혼합한 후에 물을 첨가하는 형태이어도 좋다.

A제가 물을 30∼99.3질량％ 포함하는 액상 조성물인 때에는 A제 중의 탄산염 등의 함유량은 사용 시의 탄산가스에 의한 발포를 충분히 얻을 수 있고, 다량의 탄산가스를 막아서 사용할 때 피부에 대하여 자극을 경감할 수 있다는 이유에서, 바람직하게는 0.1∼10.0질량％, 더욱 바람직하게는 0.5∼5.0질량％이다. A제가 입상(가루상) 조성물인 때에는 A제 중의 탄산염 등의 함유량은 동일한 이유에서, 최종 제품 등의 발포형 피부 외용제 전량에 대하여 바람직하게는 0.1∼10.0질량％, 더욱 바람직하게는 0.5∼5.0질량％로 되도록 조정하면 좋다.

B제가 물을 30∼99.3질량％ 포함하는 액상 조성물인 때에는 B제 중의 수용성 산의 함유량은 바람직하게는 0.5∼10.0질량％이다. B제가 입상(가루상) 조성물인 때에는 B제 중의 수용성 산의 함유량은 바람직하게는 0.5∼50질량％이다. 수용성 산은 상기 A제 및 후기 C제와 혼합 후의 최종 제품 등의 발포형 피부 외용제 전량에 대하여 바람직하게는 0.1∼10.0질량％가 되도록 포함되고, 발포형 피부 외용제의 pH가 3.0∼8.0으로 되는 배합량인 것이 특히 바람직하다. pH 3.0 미만에서는 사용할 때 피부에 대하여 자극이 생기는 것이 염려되고, 또, pH 8.0을 넘으면, 탄산염의 분해가 매우 부드럽기 때문에 탄산가스의 발생량이 불충분한 것을 들 수 있다. 또, B제 중의 수용성 산의 함유량은 상기 함유량을 벗어나는 첨가량으로는 본원 기재의 pH로 조정하는 것이 곤란한 경향이 있다.

C제가 물을 30∼99.3질량％ 포함하는 액상 조성물인 때에는 C제 중의 소수화 변성 알킬 셀룰로오스의 함유량은 바람직하게는 0.1∼10.0질량％, 더욱 바람직하게는 0.5∼5.0질량％이다. C제가 입상(가루상) 조성물인 때에는 C제 중의 소수화 변성 알킬 셀룰로오스의 함유량은 바람직하게는 0.1∼10.0질량％, 더욱 바람직하게는 0.5∼5.0질량％이다. 또는, 최종 제품 등의 발포형 피부 외용제 전량에 대하여 소수화 변성 알킬 셀룰로오스를 0.1∼10.0질량％로 되도록 조정하면 좋다. 소수화 변성 알킬 셀룰로오스의 배합량을 상기 범위로 하는 것으로 최종 제품에서 충분한 증점 효과 및 탄산가스(거품) 유지에 대한 효과를 얻을 수 있고, 점성이 지나치게 높아져서 사용 시에 혼합하기 쉽고, 또, 피부에 도포하기 쉬워서 제품의 제조 자체에도 바람직하다.

본 발명의 발포형 피부 외용제를 상기 A제, B제 및 C제의 3제로서 사용하는 경우, 다가 알코올은 A제, B제 및 C제의 모두에 포함되어도, 어느 하나에 포함되어 있어도 물성면에서는 전혀 문제없다. 발포형 피부 외용제 전량에 대하여 다가 알코올의 배합량이 바람직하게는 0.1∼50.0질량％, 보다 바람직하게는 10.0∼30.0질량％의 범위로 포함되도록 A제, B제 및／또는 C제에 각각 배합한다.

다가 알코올의 배합량을 상기 범위로 하는 것으로 최종 제품 중의 점성 조성물의 물성이 균일하게 유지되고(덩어리지지 않고), 사용 시의 혼합 작업 및 피부로의 도포를 적합하게 실시할 수 있으며, 사용 시에 끈적거림이 없어서 사용감도 좋게 할 수 있다.

A제, B제 및 C제를 입상(가루상) 조성물로 하는 경우에는, 물을 발포형 피부 외용제 전량에 포함되는 소수화 변성 알킬 셀룰로오스 100질량부에 대하여 바람직하게는 1.0∼50,000질량부, 더욱 바람직하게는 200∼6,000질량부 포함되도록 사용 시에 첨가한다.

본 발명의 발포형 피부 외용제를 조제할 때에는 발포형 피부 외용제 전량에 대하여 소수화 변성 알킬 셀룰로오스를 0.1∼10.0질량％, 탄산염 등을 0.1∼10.0질량％, 수용성 산을 0.5∼10.0질량％, 다가 알코올을 0.1∼50.0질량％ 및 물을 30∼99.3질량％의 배합량으로 되도록 A제, B제 및 C제(추가적으로 물)를 적량 혼합하여 사용하는 것이 바람직하다.

(10) 거품형 피부 외용제의 사용 양태의 구체예

이하에, 탄산염 등을 포함하는 A제 및 수용성 산을 포함하는 B제로 하는 본 발명의 거품형 피부 외용제의 바람직한 구체예를 나타낸다.

(가) A제가 액상 조성물이고, B제가 입상(가루상) 조성물이다

소수화 변성 알킬 셀룰로오스는 A제 및／또는 B제에 포함된다.

[A제]

ㆍ물 40.0∼90.0질량％(더욱 바람직하게는 70∼85질량％)

ㆍ소수화 변성 알킬 셀룰로오스(일례로서, 다이도 가세이 공업(주) 상품명: 산젤로오스60L)(A제에 배합하는 경우)

0.1∼10.0질량％(더욱 바람직하게는 0.5∼3질량％)

ㆍ탄산염 및 중탄산염으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 염(일례로서, 탄산수소나트륨, 탄산나트륨 등)

0.1∼5.0질량％(더욱 바람직하게는 0.5∼4질량％)

ㆍ다가 알코올(일례로서, 1, 3-부틸렌글리콜, 1, 2-펜탄디올 등, 또는 기타 성분)

0.1∼50.0질량％(더욱 바람직하게는 10∼30질량％)

[B제]

ㆍ소수화 변성 알킬 셀룰로오스(일례로서, 다이도 가세이 공업(주) 상품명: 산젤로오스60L)(B제에 배합하는 경우)

0.1∼10.0질량％(더욱 바람직하게는 0.5∼3질량％)

ㆍ수용성 산(일례로서, 시트르산, 글리콜산, 말산, 숙신산 등)

20.0∼80.0질량％(더욱 바람직하게는 25∼55질량％)

ㆍ부형제(일례로서, 말티톨, 유당, 글루코노락톤 등)

20.0∼80.0질량％

A제와 B제를 사용 직전에 혼합한다.

A제와 B제의 바람직한 혼합비(질량비)는 A제 및 B제에 포함되는 각 성분의 배합량을 토대로 적절히 조절하면 좋고, 특별히 한정되는 것은 아니지만, 통상, 30:0.1∼10의 혼합비로 사용하는 것이 바람직하다. 예를 들면, A제:B제의 혼합비를 30:1, 30:3, 30:5, 30:7 등의 혼합비로 사용하는 것이 더욱 바람직하다.

(나) A제가 액상 조성물이고, B제가 액상 조성물이다

[A제]

ㆍ물 40.0∼90.0질량％(더욱 바람직하게는 70∼85질량％)

0.1∼10.0질량％(더욱 바람직하게는 0.5∼3질량％)

0.1∼10.0질량％(더욱 바람직하게는 0.5∼5.0질량％)

0.1∼50.0질량％(더욱 바람직하게는 10∼30질량％)

[B제]

ㆍ물 40.0∼90.0질량％(더욱 바람직하게는 40∼80질량％)

0.1∼10.0질량％(더욱 바람직하게는 0.5∼3질량％)

1∼80.0질량％(더욱 바람직하게는 1.5∼60질량％)

ㆍ부형제(일례로서, 말티톨, 유당, 글로코노락톤 등)

20.0∼80.0질량％

A제와 B제를 사용 직전에 혼합한다.

A제와 B제의 바람직한 혼합비(질량비)는 특별히 한정되는 것은 아니지만, 통상, 30:1∼45의 혼합비로 사용하는 것이 바람직하다. 예를 들면, A제:B제의 혼합비를 1:1의 혼합비로 사용해도 좋다.

(다) A제가 입상(가루상) 조성물이고, B제가 액상 조성물이다

[A제]

0.1∼30질량％(더욱 바람직하게는 20∼30질량％)

50∼90질량％(더욱 바람직하게는 65∼80질량％)

0.1∼50.0질량％

[B제]

ㆍ물 40.0∼90.0질량％(더욱 바람직하게는 40∼80질량％)

0.1∼10.0질량％(더욱 바람직하게는 0.5∼3질량％)

1∼80.0질량％(더욱 바람직하게는 1.5∼60질량％)

ㆍ부형제(일례로서, 말티톨, 유당, 글루코노락톤 등)

20.0∼80.0질량％

A제와 B제를 사용 직전에 혼합한다.

A제와 B제의 바람직한 혼합비(질량비)는 특별히 한정되는 것은 아니지만, 통상, 1:2∼300의 혼합비로 사용하는 것이 바람직하다. 예를 들면, A제:B제의 혼합비를 1:30, 1:10, 1:3, 1:2의 혼합비로 사용하는 것이 더욱 바람직하다.

본 발명의 발포형 피부 외용제의 사용 부위에 제한은 없지만, 보디용 화장료(예를 들면, 두피 육모제)로서 이용하여 전신(두피)의 혈행 촉진을 목적으로 하는 것도 가능하지만, 직접적으로 작용하여 효과가 높은 스킨 케어 화장품으로서 안면에 사용하는 것이 바람직하다. 스킨 케어 화장품으로서, 로션, 유액, 크림, 연고, 시트상 등의 제형(劑形)에서의 사용이 가능하지만, 팩 화장품으로서, 안면을 덮어서 탄산가스를 폐쇄하여 고농도로 하는 것으로 혈행 촉진 효과를 높일 수 있기 때문에 팩 화장품이 더욱 바람직하다고 할 수 있다.

또한, 본 발명에서 나타내어지는 발포형 피부 외용제란, 화장용 팩에 대표되는 스킨 케어 제제를 주로 가리키는데, 임상용의 치료용 제제로서도 사용 가능한 것이다.

본 발명의 발포형 피부 외용제를 이용하여 전신(두피)의 혈행을 촉진하는 방법, 전신(두피)의 혈관 확장 방법 등이 바람직하다.

이하에, 실시예를 들어서 본 발명에 대하여 더욱 상세히 설명을 추가하는데, 본 발명이 이러한 실시예 만에 한정되지 않는 것은 말할 것도 없다.

(실시예)

다음으로, 실시예 및 비교예에 의해 본 발명을 제제 형태 및 그들에 의해 얻어지는 효과에 대하여 구체적으로 설명한다.

＜실시예 1＞

하기(표 1: 처방)에 나타내는 발포형 팩 A제 및 B제를 조제했다. 얻어진 발포형 팩에 대하여 이들을 A제(30g), B제(1.0g)의 비율로 혼합하고, 혼합 시의 발포의 확인ㆍ거품 유지력에 대하여 평가했다. 또, 실제로 볼부(buccal region)에 사용했을 때의 볼로부터의 액 늘어짐의 유무에 대해서도 아울러서 평가했다. 평가 결과를 하기(표 2: 결과)에 나타낸다. 평가는 육안으로 실시하고, 하기의 항목으로 판정했다.

[혼합 시의 발포]

○: 현저하게 발포를 확인할 수 있었다.

△: 혼합 개시는 확인할 수 있었지만, 혼합 중에 거품의 대기 중으로의 방출에 의해 감소가 확인되었다.

×: 혼합 개시는 확인할 수 있었지만, 혼합 중에 거품의 대부분이 대기 중으로 방출되어 버렸다.

[거품 유지력]

○: 초기 상태(혼합 직후)로부터 변화 없음(거품이 빠져 있지 않다).

△: 초기 상태로부터 약간의 감소는 보이지만, 충분한 거품의 잔존을 확인할 수 있다.

×: 명백히 거품의 감소를 확인할 수 있다.

[사용 시의 액 늘어짐의 유무)

○; 액 늘어짐은 일어나지 않았다.

△: 시간이 지나면 액 늘어짐이 일어났다.

×: 도포 직후부터 액 늘어짐이 일어났다.

	성분명	실시예 1 성분 구성 (질량％)	비교예 1 성분 구성 (질량％)	비교예 2 성분 구성 (질량％)
A제	물	82.5	82.5	82.5
	스테아록시히드록시프로필메틸 셀룰로오스	1.0	―	―
	카르복시메틸 셀룰로오스	―	1.0	―
	알긴산나트륨	―	―	1.0
	1, 3-부틸렌글리콜	15.0	15.0	15.0
	탄산수소나트륨	1.0	1.0	1.0
	페녹시에탄올	0.5	0.5	0.5
B제	시트르산	50.0	50.0	50.0
B제	말티톨	50.0	50.0	50.0

상기 표 1에서는 스테아록시히드록시프로필메틸 셀룰로오스: 다이도 가세이 공업(주)사제의 상품명: 산젤로오스60L, 카르복시메틸 셀룰로오스: 다이셀 파인켐(주)의 상품명: CMC다이셀1380, 알긴산나트륨: (주)푸드 케미파의 상품명: 덕 알긴NSPH, 1, 3-부틸렌글리콜: 다이셀 화학 공업(주)의 상품명: 1, 3-BGK, 탄산수소나트륨: 도소(주)의 상품명: 중탄산나트륨(일본 약국방), 페녹시에탄올: 도호 화학 공업(주)의 하이솔브EPH, 시트르산: 이와타 화학 공업(주)의 상품명: 시트르산(결정) 및 말티톨: (주)하야시바라 생물 화학 연구소의 상품명: 분말 마빗(MABIT)을 이용했다.

표 2에서도 알 수 있는 바와 같이, 실시예 1은 혼합 시의 발포, 거품 유지력이 우수해 있으며, 또, 발포한 거품의 탄력에 의해 사용 시에 볼로부터 늘어지는 일은 없었다. 한편, 비교예 1 및 비교예 2는 발포, 거품 유지력 함께 불충분하고, 또, 사용 시에 볼로부터 늘어진다는 결과가 되었다.

＜실시예 2＞

하기(표 3: 처방)에 나타내는 액 늘어짐을 일으키지 않는 고점도의 발포형 팩 A제 및 B제를 조제했다. 얻어진 발포형 팩에 대하여 이들을 A제(30g), B제(1.0g)의 비율로 혼합하고, 혼합 시의 발포의 확인ㆍ거품 유지력에 대하여 평가했다. 또, 실제로 볼부에 사용했을 때의 볼로부터의 액 늘어짐의 유무에 대해서도 아울러서 평가했다. 평가 결과를 하기(표 4: 결과)에 나타낸다. 평가는 육안으로 실시하고, 하기의 항목으로 판정했다.

[사용 시의 발포]

○: 현저하게 발포를 확인할 수 있었다.

△: 발포는 확인할 수 있었지만, 그 반응은 부드럽고, 혼합 중에 대기 중으로의 방출이 보였다.

[거품 유지력]

×: 명백히 거품의 감소를 확인할 수 있다.

[사용 시의 액 늘어짐의 유무]

○: 액 늘어짐은 일어나지 않았다.

△: 시간이 지나면 액 늘어짐이 일어났다.

×: 도포 직후부터 액 늘어짐이 일어났다.

	성분명	실시예 2 성분 구성 (질량％)	비교예 3 성분 구성 (질량％)
A제	물	81.0	79.5
	스테아록시히드록시프로필메틸 셀룰로오스	2.5	―
	알긴산나트륨	―	4.0
	1, 3-부틸렌글리콜	14.0	14.0
	탄산수소나트륨	1.5	1.5
	1, 2-펜탄디올	1.0	1.0
B제	물	49.5	49.5
	시트르산	50.0	50.0
	페녹시에탄올	0.5	0.5

상기 표 3에서는 1, 2-펜탄디올: 고급 알코올 공업(주)의 상품명: 디올PD를 이용했다.

표 4에서도 알 수 있는 바와 같이, 실시예 2는 혼합 시의 발포, 거품 유지력이 우수해 있었다. 또, 사용 시에도 충분한 점성을 유지하고 있으며, 볼로부터 늘어지는 일도 없었다. 한편, 비교예 3은 사용 시에 액이 볼로부터 늘어졌지만, 혼합 시의 거품의 발포, 거품 유지력 함께 불충분했다.

＜실시예 3＞

하기(표 5: 처방)에 나타내는 액 늘어짐을 일으키지 않는 고점도의 발포형 팩 A제 및 B제를 조제했다(실시예 3―1∼3―5). 이 처방은 A제(탄산염 등을 포함하는 제)에 물 및 스테아록시히드록시프로필메틸 셀룰로오스를 포함하는 것이다. 얻어진 발포형 팩에 대하여 이들을 A제(30g), B제(5.0g)의 비율로 혼합하고, 혼합 시의 발포의 확인ㆍ거품 유지력에 대하여 평가했다. 또, 실제로 볼부에 사용했을 때의 볼로부터의 액 늘어짐의 유무에 대해서도 아울러서 평가했다.

	성분명	실시예 3―1 성분 구성 (질량％)	실시예 3―2 성분구성 (질량％)	실시예 3―3 성분 구성 (질량％)	실시예 3―4 성분 구성 (질량％)	실시예 3―5 성분 구성 (질량％)
A제	물	75. 5	75. 5	75. 5	75. 5	75. 5
	스테아록시히드록시프로필메틸 셀룰로오스	2.5	2.5	2.5	2.5	2.5
	1, 3-부틸렌글리콜	20.0	20.0	20.0	20.0	20.0
	탄산수소나트륨	1.5	―	1.5	1.5	1.5
	탄산나트륨	―	1.5	―	―	―
	글리시리진산디칼륨	0.1	0.1	0.1	0.1	0.1
	에디테이트산4나트륨	0.1	0.1	0.1	0.1	0.1
	페녹시에탄올	0.3	0.3	0.3	0.3	0.3
B제	시트르산	30.0	30.0	―	―	20.0
	말산	―	―	30.0	―	―
	숙신산	―	―	―	30.0	―
	글루코노델타락톤	―	―	―	―	80.0
	말티톨	70.0	70.0	70.0	70.0	―

상기 표 5에서는 탄산나트륨: 도소(주)의 상품명: 탄산나트륨, 글리시리진산디칼륨: 마루젠 제약(주)의 상품명: 글리시리진K2, 에디테이트산4나트륨: 나가세켐텍스(주)의 상품명: 클레와트(Clewat)T, 말산: 후소 화학 공업(주)의 상품명: 말산후소, 숙신산: 후소 화학 공업(주)의 상품명: 숙신산, 글루코노델타락톤: 리켄 비타민(주)의 상품명: 리켄락톤을 이용했다.

실시예 3―1∼3―5는 실시예 1과 마찬가지로 혼합 시의 발포, 거품 유지력이 우수해 있었다. 또, 사용 시에도 충분한 점성을 유지하고 있으며, 볼로부터 늘어지는 일도 없었다.

＜실시예 4＞

하기(표 6: 처방)에 나타내는 액 늘어짐을 일으키지 않는 고점도의 발포형 팩 A제 및 B제를 조제했다(실시예 4―1∼4―5). 이 처방은 A제(탄산염 등을 포함하는 제) 및 B제(수용성 산을 포함하는 제)에 스테아록시히드록시프로필메틸 셀룰로오스를 포함하고, B제에 물을 포함하는 것이다 얻어진 발포형 팩에 대하여 이들을 A제(2.0g), B제(20.0g)의 비율로 혼합하고, 혼합 시의 발포의 확인ㆍ거품 유지력에 대하여 평가했다. 또, 실제로 볼부에 사용했을 때의 볼로부터의 액 늘어짐의 유무에 대해서도 아울러서 평가했다.

	성분명	실시예 4―1 성분 구성 (질량％)	실시예 4―2 성분 구성 (질량％)	실시예 4―3 성분 구성 (질량％)	실시예 4―4 성분 구성 (질량％)	실시예 4―5 성분 구성 (질량％)
A제	탄산수소나트륨	75.0	―	75.0	75.0	75.0
	탄산나트륨	―	75.0	―	―	―
	스테아록시히드록시프로필메틸 셀룰로오스	25.0	25.0	25.0	25.0	25.0
B제	물	60.0	60.0	60.0	60.0	55.0
	스테아록시히드록시프로필메틸 셀룰로오스	1.5	1.5	1.5	1.5	1.5
	1, 3-부틸렌글리콜	30.0	30.0	30.0	30.0	30.0
	글리세린	3.0	3.0	3.0	3.0	3.0
	시트르산	5.0	5.0	―	―	―
	말산	―	―	5.0	―	―
	숙신산	―	―	―	5.0	―
	글루코노델타락톤	―	―	―	―	10.0
	크산탄 검	0.3	0.3	0.3	0.3	0.3
	파라옥시 안식향산 메틸	0.2	0.2	0.2	0.2	0.2

상기 표 6에서는 글리세린: 사카모토 약품 공업(주)의 상품명: 화장품용 농축 글리세린, 크산탄 검: 산쇼(주)의 상품명: 켈트롤, 파라옥시 안식향산 메틸: 우에노 제약(주): 메킨스(MEKKINS)M을 이용했다.

실시예 4―1∼4―5는 실시예 1과 마찬가지로 혼합 시의 발포, 거품 유지력이 우수해 있었다. 또, 사용 시에도 충분한 점성을 유지하고 있으며, 볼로부터 늘어지는 일도 없었다.

＜실시예 5＞

하기(표 7: 처방)에 나타내는 액 늘어짐을 일으키지 않는 고점도의 발포형 팩 A제 및 B제를 조제했다(실시예 5―1∼5―5). 이 처방은 A제(탄산염 등을 포함하는 제) 및 B제(수용성 산을 포함하는 제)에 각각 스테아록시히드록시프로필메틸 셀룰로오스 및 물을 포함하는 것이다. 얻어진 발포형 팩에 대하여 이들을 A제(10.0g), B제(10.0g)의 비율로 혼합하고, 혼합 시의 발포의 확인ㆍ거품 유지력에 대하여 평가했다. 또, 실제로 볼부에 사용했을 때의 볼로부터의 액 늘어짐의 유무에 대해서도 아울러서 평가했다.

	성분명	실시예 5―1 성분 구성 (질량％)	실시예 5―2 성분 구성 (질량％)	실시예 5―3 성분 구성 (질량％)	실시예 5―4 성분 구성 (질량％)	실시예 5―5 성분 구성 (질량％)
A제	물	74.0	74.0	74.0	74.0	74.0
	스테아록시히드록시프로필메틸 셀룰로오스	0.8	0.8	0.8	0.8	0.8
	1, 3-부틸렌글리콜	20.0	20.0	20.0	20.0	20.0
	탄산수소나트륨	3.0	―	3.0	3.0	3.0
	탄산나트륨	―	3.0	―	―	―
	1, 2-펜탄디올	2.0	2.0	2.0	2.0	2.0
	폴리옥시에틸렌 경화 피마자유(60E. O.)	0.15	0.15	0.15	0.15	0.15
	토코페롤	0.05	0.05	0.05	0.05	0.05
B제	물	77.0	77.0	77.0	77.0	74.0
	스테아록시히드록시프로필메틸 셀룰로오스	1.0	1.0	1.0	1.0	1.0
	1, 3-부틸렌글리콜	20.0	20.0	20.0	20.0	20.0
	시트르산	2.0	2.0	―	―	―
	말산	―	―	2.0	―	―
	숙신산	―	―	―	2.0	―
	글루코노델타락톤	―	―	―	―	5.0

실시예 5―1∼5―5는 실시예 2와 마찬가지로 혼합 시의 발포ㆍ거품 유지력이 우수해 있었다. 또, 사용 시에도 충분한 점성을 유지하고 있으며, 볼로부터 늘어지는 일도 없었다.

Claims

소수화 변성 알킬 셀룰로오스; 탄산염 및 중탄산염으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 염; 및 수용성 산을 포함하고,
상기 소수화 변성 알킬 셀룰로오스가,
하기 구조식(1):

[식 중, R¹, R²및 R³는 동일 또는 다르고, 수소 원자, 저급 알킬기, 기: ―[CH₂CH_2－k(CH₃)_kO]_mH, 또는 기: ―CH₂CH(OH)CH₂OC_jH_2j＋1이다.
n은 100∼10000의 정수, k는 0 또는 1의 정수, m은 1∼10의 정수,
j는 6∼26의 정수를 나타낸다.]
로 나타내어지는 것으로서,
해당 소수화 변성 알킬 셀룰로오스가 기: ―CH₂CH(OH)CH₂OC_jH_2j＋1을 반드시 포함하는 것인
발포형 피부 외용제.
제1항에 있어서,
상기 구조식(1)로 나타내어지는 소수화 변성 알킬 셀룰로오스가,
저급 알킬기: 10.0∼50.0질량％,
기: ―[CH₂CH_2－k(CH₃)_kO]_mH: 3.0∼20.0질량％ 및,
기: ―CH₂CH(OH)CH₂OC_jH_2j＋1:0.1∼10.0질량％
를 포함하는
발포형 피부 외용제.
제1항 또는 제2항에 있어서,
상기 구조식(1)에 포함되는 상기 기: ―CH₂CH(OH)CH₂OC_jH_2j＋1의 j의 값이 18인
발포형 피부 외용제.
제1항 또는 제2항에 있어서,
상기 탄산염 및 중탄산염으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 염이 탄산수소나트륨인 것을 특징으로 하는
발포형 피부 외용제.
제1항 또는 제2항에 있어서,
상기 수용성 산이 히드록시산인 것을 특징으로 하는
발포형 피부 외용제.
제5항에 있어서,
상기 히드록시산이 시트르산인 것을 특징으로 하는
발포형 피부 외용제.
제1항 또는 제2항에 있어서,
상기 발포형 피부 외용제가 다가 알코올을 더 포함하는
발포형 피부 외용제.
제7항에 있어서,
상기 다가 알코올이 프로필렌글리콜, 디프로필렌글리콜, 1, 3-부틸렌글리콜, 1, 2-펜탄디올로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 또는 2종 이상을 포함하여 이루어지는 것을 특징으로 하는
발포형 피부 외용제.
제1항 또는 제2항에 있어서,
발포형 피부 외용제가 탄산염 및 중탄산염으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 염을 포함하는 A제와, 수용성 산을 포함하는 B제가 분리되어 있고, 사용 시에 혼합되는 것인 것을 특징으로 하는
발포형 피부 외용제.
소수화 변성 알킬 셀룰로오스; 탄산염 및 중탄산염으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 염; 및 수용성 산을 포함하고,
상기 소수화 변성 알킬 셀룰로오스가,
하기 구조식(1):

[식 중, R¹, R²및 R³는 동일 또는 다르고, 수소 원자, 저급 알킬기, 기: ―[CH₂CH_2－k(CH₃)_kO]_mH, 또는 기: ―CH₂CH(OH)CH₂OC_jH_2j＋1이다.
n은 100∼10000의 정수, k는 0 또는 1의 정수, m은 1∼10의 정수,
j는 6∼26의 정수를 나타낸다.]
로 나타내어지는 것으로서,
해당 소수화 변성 알킬 셀룰로오스가 기: ―CH₂CH(OH)CH₂OC_jH_2j＋1을 반드시 포함하는 것인 발포형 피부 외용제의 조제 방법으로서,
상기 발포형 피부 외용제가 상기 탄산염 및 중탄산염으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 염을 포함하는 A제와, 상기 수용성 산을 포함하는 B제가 분리되어 있고, 사용 시에 상기 A제 및 B제를 혼합하는 발포형 피부 외용제의 조제 방법.
소수화 변성 알킬 셀룰로오스; 탄산염 및 중탄산염으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 염; 및 수용성 산을 포함하고,
상기 소수화 변성 알킬 셀룰로오스가,
하기 구조식(1):

[식 중, R¹, R²및 R³는 동일 또는 다르고, 수소 원자, 저급 알킬기, 기: ―[CH₂CH_2－k(CH₃)_kO]_mH, 또는 기: ―CH₂CH(OH)CH₂OC_jH_2j＋1이다.
n은 100∼10000의 정수, k는 0 또는 1의 정수, m은 1∼10의 정수,
j는 6∼26의 정수를 나타낸다.]
로 나타내어지는 것으로서,
해당 소수화 변성 알킬 셀룰로오스가 기: ―CH₂CH(OH)CH₂OC_jH_2j＋1을 반드시 포함하는 것인 발포형 피부 외용제의 사용 방법으로서,
상기 발포형 피부 외용제가 상기 탄산염 및 중탄산염으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 염을 포함하는 A제와, 상기 수용성 산을 포함하는 B제가 분리되어 있고, 상기 A제 및 B제를 혼합하여 사용하는 발포형 피부 외용제의 사용 방법(다만, 의료 행위를 제외한다).
제1항 또는 제2항에 있어서,
상기 발포형 피부 외용제가 안면에 사용하는 팩 화장품인
발포형 피부 외용제.
제12항에 있어서,
상기 팩 화장품이 시트상인
발포형 피부 외용제.
제10항에 있어서,
상기 발포형 피부 외용제가 안면에 사용하는 팩 화장품인
발포형 피부 외용제의 조제 방법.
제11항에 있어서,
상기 발포형 피부 외용제가 안면에 사용하는 팩 화장품인
발포형 피부 외용제의 사용 방법(다만, 의료 행위를 제외한다).