KR101724530B1 - 아쿠아포린 3의 생합성 촉진과 피부 보습에 영향을 주는 오죽즙을 함유하는 화장품 조성물 - Google Patents

Abstract

본 발명은 오죽즙을 유효성분으로 함유하는 화장료 조성물을 제공한다. 본 발명의 오죽즙은 피부 케라티노사이트에서 아쿠아포린 3의 합성을 촉진하며 피부에 거의 자극을 주지 않으므로 화장료 조성물의 유효성분으로서 사용될 수 있다.

Description

아쿠아포린 3의 생합성 촉진과 피부 보습에 영향을 주는 오죽즙을 함유하는 화장품 조성물{COSMETIC COMPOSITION FOR SKIN MOISTURIZING AND STIMULATING BIOSYNTHESIS AQUAPORIN 3 CONTAINING PHYLLOSTACHYS NIGRA JUICE}

본 발명은 오죽즙을 유효성분으로 함유하는 화장료 조성물에 관한 것으로, 구체적으로는 오죽즙을 함유하여 피부에서 아쿠아포린 3의 생합성을 촉진하고 피부 보습에 영향을 주는 화장료 조성물에 관한 것이다.

피부는 외부 환경으로부터 주요한 장벽을 형성하고 있으며, 상처, 감염, 수분 손실과 자외선 등으로부터 우리 몸을 보호하는 중요한 역할을 하고 있다. 자외선 등은 피부에 손상을 입혀 피부 노화를 유도하는 주요한 원인 중 하나로서 피부 분야의 연구에서는 자외선과 피부와의 상관 관계에 대한 연구를 많이 진행하고 있다. 이러한 연구 중에 자외선 등에 의한 피부 노화의 주요한 특징 중 하나가 아쿠아포린의 기능 저하이다.

아쿠아포린은 물, 글리세롤과 작은 용해물질들이 세포막을 통해 이동할 수 있도록 해주는 선택적 포어 (selective pore)이다. 아쿠아포린은 크게 13가지 정도의 서브 타입(subtypes)이 있으며, 이들 중 피부와 가장 관련된 타입은 아쿠아포린 3(Aquaporin 3)이다. 아쿠아포린 3는 마우스와 인간의 각질세포에서 발현되며, 기저층에서 과립층(granular layer)까지만 발현되고 각질층에서는 사라진다. 아쿠아포린 3가 없는 피부는 피부 탄력성이 떨어지고, 피부 장벽기능의 회복이 저하되는 문제가 있다. 아쿠아포린 3는 피부에 가장 많이 존재하고 있으며, 보습, 상처 회복, 피부 표피 항상성 유지에 작용을 하는 것으로 알려져 있다(Boury-Jamot M, Handb ExpPharmacol., 2009 (190):205-217).

한국등록특허 제10-0794518호는 표피의 수분 유지와 관련된 아쿠아포린 3의 합성을 촉진시키는 팬지 추출물을 함유하여 피부 보습 증진용 또는 피부 주름 개선용 화장료 조성물에 관한 것이고, 일본공개특허 제2011-190186호는 아쿠아포린 3 단백질의 생성을 촉진하는 아쿠아포린 3 산생 촉진제를 함유하는 화장료에 관한 것이다. 그러나, 오죽즙이 아쿠아포린 3의 생합성을 촉진하는 것에 대해서는 알려지지 않았다.

본 발명은 피부 노화와 관련된 다양한 현상을 연구하는 과정에서, 아쿠아포린 3가 자외선 등에 의한 외부 환경의 변화로 인하여 생성이 저하되는 것을 확인하였다. 그리고 이로 인해 피부 탄력성이 저하되고 피부 항상성이 깨지는 것을 확인하였다. 따라서, 이를 개선하기 위하여 오죽즙을 이용하여 아쿠아포린 3의 생합성을 촉진하는 방법 및 오죽즙을 포함하는 화장료 조성물을 제공하고자 하였다.

본 발명은 오죽즙을 함유하는 화장료 조성물에 관한 것이다.

바람직하게는, 상기 오죽즙은 화장료 조성물의 전체 중량에 대하여 0.0001 내지 50 중량% 함유될 수 있다.

바람직하게는, 상기 화장료 조성물은 아쿠아포린 3의 활성을 증대시킬 수 있다.

바람직하게는, 상기 화장료 조성물은 피부 보습용일 수 있다.

바람직하게는, 상기 화장료 조성물은 피부 자극 완화 효과가 있을 수 있다.

바람직하게는, 상기 오죽즙은 오죽의 건조하지 않은 전초를 압착 방식으로 착즙한 것일 수 있다.

본 발명은 오죽즙을 유효성분으로 함유하는 화장료 조성물을 제공한다. 본 발명의 오죽즙은 피부 케라티노사이트에서 아쿠아포린 3의 합성을 촉진하며 피부에 거의 자극을 주지 않으므로 화장료 조성물의 유효성분으로서 사용될 수 있다.

도 1은 본 발명에 따른 화장료 조성물의 경표피 수분 손실량의 결과를 나타낸다.

본 발명에서 사용되는 모든 기술용어는, 달리 정의되지 않는 이상, 하기의 정의를 가지며 본 발명의 관련 분야에서 통상의 당업자가 일반적으로 이해하는 바와 같은 의미에 부합된다. 또한 본 명세서에는 바람직한 방법이나 시료가 기재되나, 이와 유사하거나 동등한 것들도 본 발명의 범주에 포함된다. 본 명세서에 참고문헌으로 기재되는 모든 간행물의 내용은 본 발명에 도입된다. 용어 약이라는 것은 참조 양, 수준, 값, 수, 빈도, 퍼센트, 치수, 크기, 양, 중량 또는 길이에 대해 30, 25, 20, 25, 10, 9, 8, 7, 6, 5, 4, 3, 2 또는 1% 정도로 변하는 양, 수준, 값, 수, 빈도, 퍼센트, 치수, 크기, 양, 중량 또는 길이를 의미한다.

본 명세서를 통해, 문맥에서 달리 필요하지 않으면, 포함하다 및 포함하는 이란 말은 제시된 단계 또는 구성요소, 또는 단계 또는 구성요소들의 군을 포함하나, 임의의 다른 단계 또는 구성요소, 또는 단계 또는 구성요소들의 군이 배제되지는 않음을 내포하는 것으로 이해하여야 한다.

또한 본 명세서에서 사용되는 부, %, 비는 특별히 언급되지 않는 한 중량 기준에 해당한다.

본 발명은 오죽즙을 함유하는 화장료 조성물에 관한 것이다.

오죽은 우리나라의 동해안을 포함한 내륙 전역에서 서식하는 천연자원 식물이다. 오죽(Phyllostachys Nigra)은 벼목과에 속하는 외떡잎 식물로 대나무 땅속 줄기가 옆으로 뻗으면서 죽순이 나와서 높이 2∼20m, 지름 2∼5cm　자라며 속이 비어 있다.　줄기가 첫해에는 녹색이고 솜대와 비슷하지만 2년째부터 검은 자색이 짙어져서 검은색으로 된다. 잎은 바소 모양이고 잔톱니가 있으며 어깨털은 5개 내외로서 곧 떨어진다. 줄기의 빛깔은 환경에 따라 차이가 있다. 꽃이 핀 다음에는 죽는다. 대가 아름답기 때문에 관상용으로 심고 또 성숙한 것은 여러 가지 세공 재료로 이용한다. 노란색　줄기에 검은 반점이 있는 것을 반죽(斑竹:for.　 punctata)이라고 한다.

본 발명에 사용되는 오죽즙은 오죽의 건조하지 않은 전초를 압착 방식으로 착즙한 것을 사용할 수 있다. 오죽의 건조하지 않은 잎, 줄기, 뿌리 중 1종 이상을 사용할 수 있으며, 오죽의 건조하지 않은 전초를 사용하는 것이 보다 바람직하다. 압착 방식은 당해 기술분야에서 통상적으로 이용할 수 있는 압착기를 이용하여 통상의 방법으로 사용될 수 있다.

본 발명의 화장료 조성물은 아쿠아포린 3의 생합성을 촉진시킬 정도의 유효량의 오죽즙을 함유한다. 오죽즙의 함량은 화장료 조성물의 총 중량 기준으로 0.0001 - 50.0 중량%이다. 오죽즙의 함량이 화장료 조성물의 총 중량 기준으로 0.0001 중량% 미만일 경우에는 아쿠아포린 3 생합성이 다소 미흡한 문제점이 있고, 오죽즙의 함량이 화장료 조성물의 총 중량 기준으로 50 중량%을 초과할 경우에는 함유량 증가에 따른 제형의 안정성, 피부 민감성이 증가하는 문제점이 있다.

본 발명의 특징은 아쿠아포린 3의 생합성을 촉진하는 화장료 조성물의 성분으로 오죽즙을 사용하는 것이다. 상기 오죽즙은 케라티노사이트에서 아쿠아포린 3의 생성을 촉진시키고, 세포 이동(cell migration)을 촉진시킨다. 또한, 본 발명에 따른 오죽즙을 함유하는 화장료 조성물은 피부 보습 효과가 있고, 피부 자극을 완화하는 효과가 있다.

본 발명의 화장료 조성물에 함유되는 성분은 오죽즙 이외에 화장료 조성물에 통상적으로 이용되는 성분들을 포함하며, 예컨대 항산화제, 안정화제, 용해화제, 비타민, 안료 및 향료와 같은 통상적인 보조제, 및 담체 등을 포함한다.

본 발명의 화장료 조성물은 당업계에서 통상적으로 제조되는 어떠한 제형으로도 제조될 수 있으며, 예를 들어, 용액, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 젤, 크림, 로션, 파우더, 비누 및 계면활성제 함유 클렌징 등으로 제형화될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 보다 상세하게는, 유연 화장수, 영양 화장수, 밀크 로션, 영양 크림, 마사지 크림, 에센스, 아이 크림, 클렌징 로션, 클렌징 크림, 클렌징 폼, 클렌징 워터, 파우더 워시, 클렌징 오일, 마스크 및 팩 등의 제형으로 제조될 수 있다.

본 발명의 제형이 페이스트, 크림 또는 젤인 경우에는 담체 성분으로서 동물성유, 식물성유, 에스테르오일, 왁스, 파라핀, 전분, 트라칸트, 셀룰로오스 유도체, 카보머, 폴리아크릴아미드, 폴리에틸렌글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크 또는 산화아연 등이 이용될 수 있다.

본 발명의 제형이 용액 또는 유탁액인 경우에는 담체 성분으로서 용매, 용해화제 또는 유탁화제가 이용되고, 예컨대 물, 에탄올, 이소프로판올, 에틸 카보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 알코올, 벤질 벤조에이트, 프로필렌글리콜, 1,3-부틸렌글리콜, 오일, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌글리콜 또는 소르비탄의 지방산 에스테르 등이 있다.

본 발명의 제형이 현탁액인 경우에는 담체 성분으로서 물, 에탄올 또는 프로필렌글라이콜과 같은 액상의 희석제, 에톡실화 이소스테아릴 알코올, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에스테르 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르와 같은 현탁제, 미소 결정성 셀룰로오스, 알루미늄 메타히드록시드, 벤토나이트, 아가 또는 트라칸트 등이 이용될 수 있다.

본 발명의 제형이 계면활성제 함유 클린징인 경우에는 담체 성분으로서 지방족 알코올 설페이트, 지방족 알코올에테르설페이트, 설포숙신산 모노에스테르, 이세티오네이트, 이미다졸리늄 유도체, 메틸타우레이트, 사르코시네이트, 지방산 아미드 에테르 설페이트, 알킬아미도베타인, 지방족 알코올, 지방산 글리세리드, 지방산 디에탄올아미드, 식물성유, 라놀린유도체 또는 에톡실화 글리세롤 지방산 에스테르 등이 이용될 수 있다.

본 발명의 오죽즙을 함유하는 화장료 조성물은 피부 항상성을 유지해주는 아쿠아포린 3의 생합성을 촉진시키는 화장료이며, 피부에 대한 자극이 낮으므로 뛰어난 피부 안전성을 갖는다. 이와 같은 사실은 하기의 실시예에 상세히 명시되어 있다. 또한, 본 발명은 오죽즙을 이용하여, 피부에서 아쿠아포린 3의 생합성을 촉진하는 방법에 관한 것이다.

이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시예는 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로서, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되는 것은 아니다.

제조예 1 : 오죽즙의 제조

뿌리, 줄기, 잎을 포함하는 오죽(Phyllostachys niga)을 살아있는 상태로 압착 방식으로 착즙한 후 와트만(Whatman) #4 여과지로 1차 여과 후, 와트만(Whatman) #2 여과지로 2차 여과하였다. 여과된 추출물을 50 ℃ 이하에서 감압 농축하였다.

실시예 1 내지 8의 제조

제조예 1을 30%의 1,3-부틸렌 글리콜 수용액에 각각 1.0 중량%, 2.0 중량%, 3.0 중량%, 5.0 중량%, 10.0 중량%, 20.0 중량%, 30.0 중량% 및 50 중량%가 되도록 용해시켜 실시예 1 내지 8을 제조하였다.

비교실시예 2 내지 3 : 오죽 추출물의 제조

세척 건조한 오죽의 뿌리, 줄기 및 잎 50g을 미세 분쇄하여 70%(v/v) 에탄올 추출물에서 약 72시간 정치하여 1차 추출물을 얻었다. 이 1차 추출물을 와트만(Whatman) #5 여과지로 여과하고 여과 후 감압 농축기(Vacuum rotary evaporator)를 이용하여 각각 농축하였다. 농축된 것을 다시 30%의 1,3-부틸렌 글리콜 수용액에 1.0 중량% 및 20.0 중량% 용해시켜 비교실시예 2 내지 3을 제조하였다.

실험예 1 : 오죽즙의 아쿠아포린 3 생합성 촉진 실험

아쿠아포린 3 생성 촉진 여부를 측정하기 위하여 다음과 같이 실험하였다. 비교예 1은 오죽즙 또는 오죽 추출물을 함유하지 않은 것이다. 인체 유래 케라티노사이트(keratinocytes)를 24-웰 플레이트(Falcon, 미합중국)에 1×10⁴ cell/well이 되도록 접종한 후에 하루 동안 배양하여 세포를 안정화시킨 다음, 2일 동안 무혈청 배지에서 배양하였다. 배양 후 상등액을 취하여 아쿠아포린 3 측정용 키트(Aquaporin 3 ELISA KIT, Gill Blood Group, 미합중국)를 이용하여 450nm에서의 흡광도를 비교하여 아쿠아포린 3의 생성 정도를 비교하여 각 시료의 아쿠아포린 생합성에 미치는 영향을 분석하였다.

	샘플 함량 (중량%)	아쿠아포린 3 생성 정도 (450nm에서의 흡광도)
비교예 # 1	무첨가	0.116
비교예 # 2	대나무 추출물 (1.0%)	0.109
비교예 # 3	대나무 추출물 (20.0%)	0.110
실시예 # 1	오죽즙 (1.0%)	0.212
실시예 # 2	오죽즙 (2.0%)	0.345
실시예 # 3	오죽즙 (3.0%)	0.489
실시예 # 4	오죽즙 (5.0%)	0.557
실시예 # 5	오죽즙 (10.0%)	0.798
실시예 # 6	오죽즙 (20.0%)	0.895
실시예 # 7	오죽즙 (30.0%)	0.992
실시예 # 8	오죽즙 (50.0%)	0.997

상기 표 1의 결과에서 알 수 있듯이, 각질 세포에서 아쿠아포린 3의 생합성은 일반적인 방법(용매 추출법)으로 추출된 오죽 추출물에서 발현되지 않았으며 본 발명의 오죽즙에서 각질 세포에서의 아쿠아포린 3의 생합성을 촉진해주는 것을 알 수 있다. 특히, 오죽즙의 농도 의존적으로 효과가 증가하는 양상을 보였다. 따라서 본 발명의 오죽즙을 함유하는 화장료 조성물은 아쿠아포린 3 생성에 우수한 효과가 있음을 알 수 있다.

실험예 2 : 오죽즙의 세포 독성 실험

세포 독성을 알아보기 위하여 MTT 분석법을 통하여 독성 여부를 확인하였다. 비교예 1은 오죽즙 또는 오죽 추출물을 함유하지 않은 것이다. MTT(3-(4,5-디메틸티아졸-2-일)-2,5-디페닐-테트라졸륨 브로마이드(3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl-tetrazolium bromide)) 검정은 세포의 성장을 알아보는 방법 중 하나이다. MTT 검정은 살아있는 세포에서 수용성의 노란색 테트라졸륨 염 MTT을 청자색의 비수용성인 포르마잔 결정(formazan crystal)으로 환원시키는 미토콘드리아의 능력을 이용하는 검사법이다. 그리고, 세포 생존율이 95% 이상일 경우 세포에 안정하기 때문에, 적정 사용농도를 확인하기에 적절한 방법이다. 케라티노사이트를 48-웰 플레이트에 각 웰당 1×10⁵cells/well로 접종하여 1.0㎖의 DMEM (Dulbecco Minimum Essential Medium) 배지에서 24시간 동안 배양한 후, 각 샘플을 처리하여 다시 24시간 동안 배양하였다. 배양한 플레이트는 0.5 ㎎/㎖ MTT 용액 (시그마, 미합중국)을 첨가한 후 4시간 후에 배지를 제거하고 1.0㎖의 DMSO 용액으로 세포를 용해하였고 그 반응액을 엘리사 리더 (ELISA Reader; Molecular Device, 미합중국)를 이용하여 570 ㎚에서의 흡광도를 측정하였다. 하기의 식에 따라 세포의 증식율을 계산하였으며, 그 결과를 하기 표 2에 기재하였다.

	샘플 함량 (중량%)	세포 증식율 (%)
비교예 # 1	무첨가	100.0
비교예 # 2	대나무 추출물 (1.0%)	101.2
비교예 # 3	대나무 추출물 (20.0%)	101.7
실시예 # 1	오죽즙 (1.0%)	101.3
실시예 # 2	오죽즙 (2.0%)	102.4
실시예 # 3	오죽즙 (3.0%)	102.3
실시예 # 4	오죽즙 (5.0%)	103.8
실시예 # 5	오죽즙 (10.0%)	102.2
실시예 # 6	오죽즙 (20.0%)	103.2
실시예 # 7	오죽즙 (30.0%)	102.3
실시예 # 8	오죽즙 (50.0%)	104.2

상기 표 2의 결과에서 알 수 있듯이, 본 발명의 오죽즙은 케라티노사이트에 대하여 세포 독성을 나타내지 않으므로, 오죽즙을 함유한 조성물은 세포생존율에 영향을 미치지 않았으며(모두 100% 이상), 이러한 결과로서, 본 발명의 오죽즙은 세포 독성에 대해서 상당히 안전한 것을 확인할 수 있었다.

실험예 3 : 오죽즙 농도에 따른 보습 측정

본 발명에 따른 실시예 1 내지 8과 비교예 1 내지 3을 포함하는 화장료 조성물을 표 3과 같이 제조하였다.

(단위 : 중량%)

분류	원료명	비교제형예 1	비교제형예 2	비교제형예 3	제형예 1	제형예 2	제형예 3	제형예 4	제형예 5	제형예 6	제형예 7	제형예 8
A상	정제수	잔량	잔량	잔량	잔량	잔량	잔량	잔량	잔량	잔량	잔량	잔량
	글리세린	7.0	7.0	7.0	7.0	7.0	7.0	7.0	7.0	7.0	7.0	7.0
	디포타시움글리시리네이트	0.1	0.1	0.1	0.1	0.1	0.1	0.1	0.1	0.1	0.1	0.1
	디소디움이디티에이	0.05	0.05	0.05	0.05	0.05	0.05	0.05	0.05	0.05	0.05	0.05
	히드록시에칠셀룰로오스	0.05	0.05	0.05	0.05	0.05	0.05	0.05	0.05	0.05	0.05	0.05
	디프로필렌글리콜	3.0	3.0	3.0	3.0	3.0	3.0	3.0	3.0	3.0	3.0	3.0
B상	방부제	적량	적량	적량	적량	적량	적량	적량	적량	적량	적량	적량
	스쿠알란	0.05	0.05	0.05	0.05	0.05	0.05	0.05	0.05	0.05	0.05	0.05
	폴리옥시에칠렌 히드록시카스터오일	1.1	1.1	1.1	1.1	1.1	1.1	1.1	1.1	1.1	1.1	1.1
	소디움피이에이	1.0	1.0	1.0	1.0	1.0	1.0	1.0	1.0	1.0	1.0	1.0
	글리세릴스테아레이트	0.5	0.5	0.5	0.5	0.5	0.5	0.5	0.5	0.5	0.5	0.5
	폴리글리세릴-3메칠글루코오스디스테아레이트	1.2	1.2	1.2	1.2	1.2	1.2	1.2	1.2	1.2	1.2	1.2
C상	향료	적량	적량	적량	적량	적량	적량	적량	적량	적량	적량	적량
	색소	미량	미량	미량	미량	미량	미량	미량	미량	미량	미량	미량
	오죽즙(제조예 1)	-			1.0	2.0	3.0	5.0	10.0	20.0	30.0	50.0
	대나무 추출물		1.0	10.0
합계		100.00	100.00	100.00	100.00	100.00	100.00	100.00	100.00	100.00	100.00	100.00

건조를 호소하거나 건성피부라 생각되는 성인 남, 녀 20명에게 표 3의 화장료 조성물을 매일 2회씩 4주간 하박 내측에 도포하도록 하였다. 도포 개시 전, 도포 후 2주, 4주 경과한 시점에서 항온, 항습 조건(24℃, 상대습도 40%)에서 경표피 수분 손실량(Trans Epidermal Water Loss, TEWL)을 측정하여 보습력을 비교하였으며, 그 결과를 도 1에 나타내었다.

<TEWL 측정 방법>

원리: 피부에서 증발하는 수분의 양을 면적과 시간에 따라 계산하여 증발하는 수분량을 온도와 보습 전자센서로 읽고 수치화하여 피부의 보습력을 측정한다.

1. 환경조건: 온도, 습도가 일정하게 유지되고 측정자와 피검자 외에 최소한의 인원만 남긴다. (가급적 공기의흐름을 차단한다.)

2. TEWL 프로브(probe)를 피검자의 측정부위에 올려놓는다.

3. 프로브를 측정부위에 무리한 힘을 가하지 말고(피부에 자국이 남지 않도록) [0037] 가볍게 올려놓고 지면과 90도 각도를 이루도록 한다.

4. 시간이 지날수록 피부의 TEWL 수치가 일정해지는 값을 측정한다. (보통 1~3분 소요)

5. 프로브의 손잡이는 가급적 멀리 잡아서 측정자의 체온이 전해지지 않도록 주의한다.

6. 면적당 시간당 증발하는 수분량(g/m² /h)을 계산한다.

실험예 1의 결과와 유사하게, 오죽즙 또는 오죽 추출물을 함유하지 않거나 오죽 추출물을 함유하는 화장료 조성물(비교제형예 1 내지 3)은 아쿠아포린 3의 생합성 능력이 없기 때문에 수분 증발량에서 특이적인 효능/효과를 보여 주지 못하고 있으나, 오죽즙을 함유하는 화장료 조성물(제형예 1 내지 8)에서는 아쿠아포린 3의 뛰어난 생합성 능력에 의해 4주간 사용하였을 때 충분한 유의차를 보이며 보습 효과에 뛰어난 효과를 보이는 것을 확인할 수 있었다.

실험예 4 : HaCaT 케라티노사이트( keratinocyte )에서 IL-1α 분비 억제 효과

24 웰 플레이트에 HaCaT 케라티노사이트(German Cancer Research Institute, Germany)를 2× 10⁵ cells/well의 밀도로 10% FBS가 첨가된 DMEM (Dulbeco's Modified Eagle's Medium, Gibco)으로 접종하여 가습화 된 37℃, 5% CO2 배양기에서 1일 배양하였다. 무혈청(Serum-free) DMEM으로 교환 후 비교제형예 1 내지 3과, 제형예 1 내지 8의 화장료 조성물을 모두 100ppm으로 처리하여 1일 배양하고 SDS (sodium dodecyl sulfate, Sigma)을 처리하여 4시간 더 배양하였다. 4시간 후 배양액 일부를 취해서 IL-1α 정량과 단백질 정량에 사용하였다. IL-1α 정량은 엔도젠사의 human IL-1α kit를 사용하여 kit의 IL-1α 정량법에 따라 수행하였으며, 시그마사의 BCA 방법으로 단백질을 정량하여 kit로 정량한 IL-1α를 단백질 양으로 보정하여 단위 단백질당 IL-1α 분비량을 측정하였다. 양성 대조군으로는 피부자극완화 물질로 기존에 사용되고 있던 Ketopropen을 사용하였으며 최종적인 IL-1α생성율(%)은 하기의 수학식 2에 의하여 구하였다.

시료	IL-1α
SDS만 처리	100.00
비교제형예 # 1	32.41 ± 1.67
비교제형예 # 3	91.93 ± 5.40
제형예 # 1	91.50 ± 4.80
제형예 # 2	88.22 ± 5.10
제형예 # 3	86.32 ± 3.60
제형예 # 4	85.28 ± 3.66
제형예 # 5	83.33 ± 3.66
제형예 # 6	81.22 ± 3.30
제형예 # 7	80.30 ± 3.06
제형예 # 8	75.22 ± 3.30
KETOPROPEN	63.15 ± 7.96

상기 표 4의 결과에 따르면, 대나무 추출물과는 다르게 오죽즙에서 농도 의존적으로 SDS 처리 후의 케라티노사이트에서의 IL-1α분비량이 타 시료들보다 상당량 감소하는 것을 알 수 있었다. 본 실험에서는 SDS처리를 통하여 피부에 발생할 수 있는 홍반을 일으킬 수 있는 IL-1α의 생합성을 실험한 것으로서 피부 세포에 SDS만 처리했을 때의 IL-1α의 양을 100으로 정하였을 때의 각 시료들의 IL-1α의 생성량을 구한 후 이것을 백분율화한 것이다. 즉 오죽즙에 함유된 자극 완화 성분이 IL-1α의 생성량을 줄여 줌으로써 피부에서 발생할 수 있는 홍반 등의 트러블을 완화시켜 주는 효과가 크다고 할 수 있다.

Claims (6)

1. 오죽의 건조하지 않은 전초를 압착 방식으로 착즙한 오죽즙을 함유하고,
   상기 오죽즙은 아쿠아포린 3의 생합성을 촉진하는, 피부 보습용 화장료 조성물.
2. 제1항에 있어서, 상기 오죽즙은 화장료 조성물의 전체 중량에 대하여 0.0001 내지 50 중량% 함유되는, 피부 보습용 화장료 조성물.
3. 삭제
4. 제1항에 있어서, 상기 화장료 조성물은 피부 자극 완화 효과가 있는, 피부 보습용 화장료 조성물.
5. 삭제
6. 삭제

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