KR101627705B1 - 선이질풀의 추출물을 유효성분으로 함유하는 골질환 예방 및 치료용 약학적 조성물 - Google Patents
선이질풀의 추출물을 유효성분으로 함유하는 골질환 예방 및 치료용 약학적 조성물 Download PDFInfo
- Publication number
- KR101627705B1 KR101627705B1 KR1020140065022A KR20140065022A KR101627705B1 KR 101627705 B1 KR101627705 B1 KR 101627705B1 KR 1020140065022 A KR1020140065022 A KR 1020140065022A KR 20140065022 A KR20140065022 A KR 20140065022A KR 101627705 B1 KR101627705 B1 KR 101627705B1
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- bone
- disease
- extract
- inflammatory
- osteoporosis
- Prior art date
Links
- 239000000284 extract Substances 0.000 title claims abstract description 78
- 208000020084 Bone disease Diseases 0.000 title claims abstract description 47
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract description 19
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims abstract description 11
- 241000725467 Geranium krameri Species 0.000 title claims abstract description 9
- 230000002265 prevention Effects 0.000 title abstract description 7
- 210000002997 osteoclast Anatomy 0.000 claims abstract description 62
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 claims abstract description 36
- 244000167230 Lonicera japonica Species 0.000 claims abstract description 26
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims abstract description 19
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 19
- 206010065687 Bone loss Diseases 0.000 claims abstract description 15
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 claims description 27
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 claims description 21
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 claims description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 17
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 230000003902 lesion Effects 0.000 claims description 12
- 206010061289 metastatic neoplasm Diseases 0.000 claims description 11
- 208000013725 Chronic Kidney Disease-Mineral and Bone disease Diseases 0.000 claims description 10
- 208000019664 bone resorption disease Diseases 0.000 claims description 10
- 230000001394 metastastic effect Effects 0.000 claims description 10
- 201000006409 renal osteodystrophy Diseases 0.000 claims description 10
- 208000007442 rickets Diseases 0.000 claims description 10
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 230000003412 degenerative effect Effects 0.000 claims description 8
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 8
- 208000005368 osteomalacia Diseases 0.000 claims description 8
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 8
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 7
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 claims description 6
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims description 4
- 208000027067 Paget disease of bone Diseases 0.000 claims description 3
- 208000016738 bone Paget disease Diseases 0.000 claims description 3
- 108091006084 receptor activators Proteins 0.000 claims description 3
- 208000028169 periodontal disease Diseases 0.000 claims 8
- 208000018084 Bone neoplasm Diseases 0.000 claims 6
- 208000010191 Osteitis Deformans Diseases 0.000 claims 4
- 208000027868 Paget disease Diseases 0.000 claims 4
- 208000027202 mammary Paget disease Diseases 0.000 claims 4
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 208000001647 Renal Insufficiency Diseases 0.000 claims 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 2
- 201000006370 kidney failure Diseases 0.000 claims 2
- 201000008482 osteoarthritis Diseases 0.000 claims 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims 2
- 244000184734 Pyrus japonica Species 0.000 claims 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 claims 1
- 208000006386 Bone Resorption Diseases 0.000 abstract description 13
- 230000024279 bone resorption Effects 0.000 abstract description 13
- 102000002574 p38 Mitogen-Activated Protein Kinases Human genes 0.000 abstract description 11
- 108010068338 p38 Mitogen-Activated Protein Kinases Proteins 0.000 abstract description 11
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 abstract description 10
- 102000002673 NFATC Transcription Factors Human genes 0.000 abstract description 8
- 108010018525 NFATC Transcription Factors Proteins 0.000 abstract description 8
- 102000007568 Proto-Oncogene Proteins c-fos Human genes 0.000 abstract description 8
- 108010071563 Proto-Oncogene Proteins c-fos Proteins 0.000 abstract description 8
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 abstract description 7
- 230000004913 activation Effects 0.000 abstract description 5
- 102000014128 RANK Ligand Human genes 0.000 abstract 1
- 108010025832 RANK Ligand Proteins 0.000 abstract 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 26
- 240000008397 Ganoderma lucidum Species 0.000 description 13
- 235000001637 Ganoderma lucidum Nutrition 0.000 description 13
- 102000007665 Extracellular Signal-Regulated MAP Kinases Human genes 0.000 description 12
- 108010007457 Extracellular Signal-Regulated MAP Kinases Proteins 0.000 description 12
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 12
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 11
- 239000009429 Ginkgo biloba extract Substances 0.000 description 10
- 239000002158 endotoxin Substances 0.000 description 10
- 229940068052 ginkgo biloba extract Drugs 0.000 description 10
- 235000020686 ginkgo biloba extract Nutrition 0.000 description 10
- 229920006008 lipopolysaccharide Polymers 0.000 description 10
- 108010001789 Calcitonin Receptors Proteins 0.000 description 8
- 102100038520 Calcitonin receptor Human genes 0.000 description 8
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 8
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 7
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 6
- 208000035896 Twin-reversed arterial perfusion sequence Diseases 0.000 description 6
- 210000004268 dentin Anatomy 0.000 description 6
- 235000013376 functional food Nutrition 0.000 description 6
- 230000036541 health Effects 0.000 description 6
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 6
- 230000026731 phosphorylation Effects 0.000 description 6
- 238000006366 phosphorylation reaction Methods 0.000 description 6
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 6
- 238000001262 western blot Methods 0.000 description 6
- 102000007651 Macrophage Colony-Stimulating Factor Human genes 0.000 description 5
- 108010046938 Macrophage Colony-Stimulating Factor Proteins 0.000 description 5
- 210000002798 bone marrow cell Anatomy 0.000 description 5
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 5
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 5
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 240000000599 Lentinula edodes Species 0.000 description 4
- 235000001715 Lentinula edodes Nutrition 0.000 description 4
- 102000040945 Transcription factor Human genes 0.000 description 4
- 108091023040 Transcription factor Proteins 0.000 description 4
- 235000001465 calcium Nutrition 0.000 description 4
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 4
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 4
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 230000020395 negative regulation of osteoclast differentiation Effects 0.000 description 4
- 238000003757 reverse transcription PCR Methods 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 102000004171 Cathepsin K Human genes 0.000 description 3
- 108090000625 Cathepsin K Proteins 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000010498 Receptor Activator of Nuclear Factor-kappa B Human genes 0.000 description 3
- 108010038036 Receptor Activator of Nuclear Factor-kappa B Proteins 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 230000005754 cellular signaling Effects 0.000 description 3
- 231100000135 cytotoxicity Toxicity 0.000 description 3
- 230000003013 cytotoxicity Effects 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 230000006870 function Effects 0.000 description 3
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 3
- 210000000963 osteoblast Anatomy 0.000 description 3
- 238000003752 polymerase chain reaction Methods 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 3
- 239000012192 staining solution Substances 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- 210000002303 tibia Anatomy 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 description 2
- VZSRBBMJRBPUNF-UHFFFAOYSA-N 2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)-N-[3-oxo-3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propyl]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C(=O)NCCC(N1CC2=C(CC1)NN=N2)=O VZSRBBMJRBPUNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SARKXLKWFKNUMR-UHFFFAOYSA-N 4-benzamido-5-chloro-2-methylbenzenediazonium;chloride Chemical compound [Cl-].C1=C([N+]#N)C(C)=CC(NC(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1Cl SARKXLKWFKNUMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000007469 Actins Human genes 0.000 description 2
- 108010085238 Actins Proteins 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 2
- 241000255777 Lepidoptera Species 0.000 description 2
- 231100000002 MTT assay Toxicity 0.000 description 2
- 238000000134 MTT assay Methods 0.000 description 2
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 2
- 108010035042 Osteoprotegerin Proteins 0.000 description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- 102100032236 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 11B Human genes 0.000 description 2
- IOMLBTHPCVDRHM-UHFFFAOYSA-N [3-[(2,4-dimethylphenyl)carbamoyl]naphthalen-2-yl] dihydrogen phosphate Chemical compound CC1=CC(C)=CC=C1NC(=O)C1=CC2=CC=CC=C2C=C1OP(O)(O)=O IOMLBTHPCVDRHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 239000008351 acetate buffer Substances 0.000 description 2
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 2
- 230000010072 bone remodeling Effects 0.000 description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- UQLDLKMNUJERMK-UHFFFAOYSA-L di(octadecanoyloxy)lead Chemical compound [Pb+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O UQLDLKMNUJERMK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000262 estrogen Substances 0.000 description 2
- 229940011871 estrogen Drugs 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 2
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 2
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 2
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 2
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 2
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 2
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 2
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 2
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 239000000401 methanolic extract Substances 0.000 description 2
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 2
- XXUPLYBCNPLTIW-UHFFFAOYSA-N octadec-7-ynoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCC#CCCCCCC(O)=O XXUPLYBCNPLTIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 olive oil Chemical compound 0.000 description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 2
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 2
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 2
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 2
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 2
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N (2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dimethoxy-2-(methoxymethyl)-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6r)-4,5,6-trimethoxy-2-(methoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane Chemical compound CO[C@@H]1[C@@H](OC)[C@H](OC)[C@@H](COC)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](OC)[C@@H](OC)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](OC)[C@H](OC)O[C@@H]2COC)OC)O[C@@H]1COC LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N 0.000 description 1
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 description 1
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940122361 Bisphosphonate Drugs 0.000 description 1
- 241000255789 Bombyx mori Species 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N Elaidinsaeure-aethylester Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004386 Erythritol Substances 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N Erythritol Natural products OCC(O)C(O)CO UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 1
- 102100034343 Integrase Human genes 0.000 description 1
- 240000007472 Leucaena leucocephala Species 0.000 description 1
- 235000010643 Leucaena leucocephala Nutrition 0.000 description 1
- UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N Lycopene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1C(=C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C(=C)CCCC2(C)C UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N 0.000 description 1
- JEVVKJMRZMXFBT-XWDZUXABSA-N Lycophyll Natural products OC/C(=C/CC/C(=C\C=C\C(=C/C=C/C(=C\C=C\C=C(/C=C/C=C(\C=C\C=C(/CC/C=C(/CO)\C)\C)/C)\C)/C)\C)/C)/C JEVVKJMRZMXFBT-XWDZUXABSA-N 0.000 description 1
- 241000195947 Lycopodium Species 0.000 description 1
- 102000043136 MAP kinase family Human genes 0.000 description 1
- 108091054455 MAP kinase family Proteins 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 1
- MKYBYDHXWVHEJW-UHFFFAOYSA-N N-[1-oxo-1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propan-2-yl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(C(C)NC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 MKYBYDHXWVHEJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIPNSKYNPDTRPC-UHFFFAOYSA-N N-[2-oxo-2-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethyl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(CNC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 NIPNSKYNPDTRPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFCARXCZXQIEQB-UHFFFAOYSA-N N-[3-oxo-3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propyl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(CCNC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 AFCARXCZXQIEQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010057466 NF-kappa B Proteins 0.000 description 1
- 102000003945 NF-kappa B Human genes 0.000 description 1
- 102100034404 Nuclear factor of activated T-cells, cytoplasmic 1 Human genes 0.000 description 1
- 101710151542 Nuclear factor of activated T-cells, cytoplasmic 1 Proteins 0.000 description 1
- 208000003076 Osteolysis Diseases 0.000 description 1
- 239000002033 PVDF binder Substances 0.000 description 1
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 description 1
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 1
- 108010092799 RNA-directed DNA polymerase Proteins 0.000 description 1
- 244000291333 Serissa japonica Species 0.000 description 1
- 238000000692 Student's t-test Methods 0.000 description 1
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 244000299461 Theobroma cacao Species 0.000 description 1
- 235000005764 Theobroma cacao ssp. cacao Nutrition 0.000 description 1
- 235000005767 Theobroma cacao ssp. sphaerocarpum Nutrition 0.000 description 1
- 208000009205 Tinnitus Diseases 0.000 description 1
- 229930003316 Vitamin D Natural products 0.000 description 1
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 description 1
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJMAITQRABEEKP-UHFFFAOYSA-N [6-(phenylmethoxymethyl)-1,4-dioxan-2-yl]methyl acetate Chemical compound O1C(COC(=O)C)COCC1COCC1=CC=CC=C1 VJMAITQRABEEKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 208000022531 anorexia Diseases 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 150000004663 bisphosphonates Chemical class 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 230000037182 bone density Effects 0.000 description 1
- 230000004221 bone function Effects 0.000 description 1
- 229940036811 bone meal Drugs 0.000 description 1
- 239000002374 bone meal Substances 0.000 description 1
- 230000004097 bone metabolism Effects 0.000 description 1
- 235000014121 butter Nutrition 0.000 description 1
- 235000001046 cacaotero Nutrition 0.000 description 1
- 229940037448 calcitonin preparations Drugs 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012241 calcium silicate Nutrition 0.000 description 1
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000309466 calf Species 0.000 description 1
- 230000003833 cell viability Effects 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 239000002299 complementary DNA Substances 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000002285 corn oil Substances 0.000 description 1
- 235000005687 corn oil Nutrition 0.000 description 1
- 210000004748 cultured cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 231100000263 cytotoxicity test Toxicity 0.000 description 1
- 230000006837 decompression Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 206010061428 decreased appetite Diseases 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 230000006806 disease prevention Effects 0.000 description 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 235000019414 erythritol Nutrition 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N erythritol Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)CO UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N 0.000 description 1
- 229940009714 erythritol Drugs 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000003238 esophagus Anatomy 0.000 description 1
- 235000021321 essential mineral Nutrition 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 230000001076 estrogenic effect Effects 0.000 description 1
- XTLNYNMNUCLWEZ-UHFFFAOYSA-N ethanol;propan-2-one Chemical compound CCO.CC(C)=O XTLNYNMNUCLWEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000469 ethanolic extract Substances 0.000 description 1
- LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N ethyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N 0.000 description 1
- 229940093471 ethyl oleate Drugs 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 102000034356 gene-regulatory proteins Human genes 0.000 description 1
- 108091006104 gene-regulatory proteins Proteins 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 description 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 1
- 229910052588 hydroxylapatite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007709 intracellular calcium signaling Effects 0.000 description 1
- 239000007928 intraperitoneal injection Substances 0.000 description 1
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 description 1
- VMPHSYLJUKZBJJ-UHFFFAOYSA-N lauric acid triglyceride Natural products CCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCC VMPHSYLJUKZBJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 235000012661 lycopene Nutrition 0.000 description 1
- OAIJSZIZWZSQBC-GYZMGTAESA-N lycopene Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)CCC=C(C)C OAIJSZIZWZSQBC-GYZMGTAESA-N 0.000 description 1
- 229960004999 lycopene Drugs 0.000 description 1
- 239000001751 lycopene Substances 0.000 description 1
- 239000012139 lysis buffer Substances 0.000 description 1
- 208000029791 lytic metastatic bone lesion Diseases 0.000 description 1
- 229960003511 macrogol Drugs 0.000 description 1
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 239000000845 maltitol Substances 0.000 description 1
- 235000010449 maltitol Nutrition 0.000 description 1
- VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N maltitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N 0.000 description 1
- 229940035436 maltitol Drugs 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 1
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 1
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000009456 molecular mechanism Effects 0.000 description 1
- 210000001721 multinucleated osteoclast Anatomy 0.000 description 1
- 239000012457 nonaqueous media Substances 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000011164 ossification Effects 0.000 description 1
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 210000004417 patella Anatomy 0.000 description 1
- XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;hydroxide;triphosphate Chemical compound [OH-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D 0.000 description 1
- 108040007629 peroxidase activity proteins Proteins 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 239000003075 phytoestrogen Substances 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 1
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 229920002981 polyvinylidene fluoride Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 230000030716 positive regulation of phosphorylation Effects 0.000 description 1
- 208000001685 postmenopausal osteoporosis Diseases 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003415 propylparaben Drugs 0.000 description 1
- 108700015048 receptor decoy activity proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 1
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 1
- 239000003161 ribonuclease inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 235000020183 skimmed milk Nutrition 0.000 description 1
- 210000003625 skull Anatomy 0.000 description 1
- 238000002415 sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000011537 solubilization buffer Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 1
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 230000009469 supplementation Effects 0.000 description 1
- 239000002511 suppository base Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 231100000886 tinnitus Toxicity 0.000 description 1
- 229950003937 tolonium Drugs 0.000 description 1
- HNONEKILPDHFOL-UHFFFAOYSA-M tolonium chloride Chemical compound [Cl-].C1=C(C)C(N)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 HNONEKILPDHFOL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZCIHMQAPACOQHT-ZGMPDRQDSA-N trans-isorenieratene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/c1c(C)ccc(C)c1C)C=CC=C(/C)C=Cc2c(C)ccc(C)c2C ZCIHMQAPACOQHT-ZGMPDRQDSA-N 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 description 1
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 description 1
- 150000003710 vitamin D derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229940046008 vitamin d Drugs 0.000 description 1
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 1
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 1
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/105—Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
- A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2200/00—Function of food ingredients
- A23V2200/30—Foods, ingredients or supplements having a functional effect on health
- A23V2200/306—Foods, ingredients or supplements having a functional effect on health having an effect on bone mass, e.g. osteoporosis prevention
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2250/00—Food ingredients
- A23V2250/20—Natural extracts
- A23V2250/21—Plant extracts
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Mycology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Botany (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
본 발명은 선이질풀(Geranium krameri FR. Et SA) 추출물을 유효성분으로 함유하는 골 질환(bone disease) 예방 및 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 선이질풀 추출물은 RANKL에 의한 파골세포로의 분화과정에서 ERK 및 p38 MAPK의 활성화를 억제, NFATc1과 c-FOS 단백질의 발현을 감소시킴으로써 파골세포로의 분화 및 파골세포에 의한 골 흡수를 억제하고, 또한 LPS에 의한 골손실 유도 동물모델에서 골손실을 억제하고 파골세포의 수를 유의하게 감소시키는 것을 확인함으로써 상기 선이질풀 추출물은 골 질환 예방 또는 치료를 위한 조성물로 유용하게 사용될 수 있다.
Description
본 발명은 선이질풀의 추출물을 유효성분으로 함유하는 골질환 예방 및 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다.
또한 본 발명은 선이질풀의 추출물을 유효성분으로 함유하는 골질환 예방 및 개선용 건강기능식품에 관한 것이다.
뼈(bone)는 인체의 연조직과 체중을 지탱해주고 내부기관을 둘러싸서 내부 장기를 외부의 충격으로부터 보호한다. 또한 근육이나 장기를 구조적으로 지탱할 뿐만 아니라 체내의 칼슘이나 다른 필수 무기질 즉 인이나 마그네슘과 같은 물질을 저장하는 인체의 중요한 부분 중 하나이다. 따라서 성장이 끝난 성인의 뼈는 멈추지 않고 죽는 날까지 오래된 뼈는 제거하고 새로운 뼈로 대체하는 생성과 흡수 과정을 매우 역동적, 지속적으로 반복 재생하면서 균형을 유지하게 된다. 이를 뼈의 재형성(bone remodeling)이라고 한다. 이러한 뼈의 재형성은 성장과 스트레스에 의해서 일어나는 뼈의 미세한 손상을 회복시키고 적절히 뼈의 기능을 유지하는데 필수적이다.
뼈의 재형성에는 크게 두 종류의 세포가 관여하는 것으로 알려져 있다. 두 세포 중 하나는 뼈를 생성하는 조골세포(osteoblast)이고, 다른 하나는 뼈를 파괴하는 파골세포(osteoclast)이다. 조골세포는 RANKL(receptor activator of NF-κB ligand)과 이것의 유도 수용체(decoy receptor)인 OPG(osteoprotegerin)을 생성한다. RANKL이 파골 전구세포(osteoclast progenitor cells) 표면에 있는 수용체인 RANK(receptor activator of NF-κB)에 결합하면 파골 전구세포가 파골세포로 분화되어 골 흡수(resorption)가 일어난다. 자세하게는 RANKL 자극에 의한 세포 내 칼슘 신호 전달로 파골 전구세포에서 파골세포의 분화를 조절하는 핵심 전사인자로 알려져 있는 NFAT(nuclear factor of activated T cells)의 발현이 유도되고, 그 후 세포 외 신호조절인산화효소(extracellular signal-regulated kinase, ERK), NF-κB, p38 MAP kinase 등의 활성화가 NFAT의 자가증폭(autoamplification)을 유발하여 활성이 지속되는 것이다. 따라서 오래된 뼈의 흡수 또는 파괴는 상기와 같은 기작을 통해 파골세포에 의해 이루어지며, 이는 뼈에 구멍을 내어 적은 양의 칼슘이 혈류로 방출되어 신체기능을 유지하는데 사용된다(William J. et al., NATURE.,423, pp.337342, 2033).
한편 조골세포는 교원질로 구멍을 채우고 칼슘과 인의 침적물(hydroxyapatite)을 덮어서 단단한 새로운 뼈를 만들어 골격을 재건하게 된다. 성인의 경우 매년 골격의 약 10-30%가 이런 과정을 통하여 재형성되며, 파골 속도와 조골 속도가 동일해야만 전과 같은 골밀도를 유지할 수 있다. 정상 성인에서는 골 흡수 양과 골 형성 양 사이에는 항상 균형이 유지되고있다. 이와 같이 중요한 뼈에 균형이 깨질 경우 많은 질병이 야기될 수 있는데, 이러한 질환을 골 질환이라 한다.
골 질환 중 고령사회에서 큰 문제로 대두되고 있는 골다공증(osteoporosis)은 골의 화학적 조성에는 큰 변화 없이 단위 용적내의 골량이 감소하여 경미한 충격에도 쉽게 골절을 일으킬 수 있는 질환이다. 노인 특히 폐경 후 여성들의 경우 에스트로겐의 분비부족으로 인하여 가장 그 발생빈도가 높게 나타난다고 알려져 있다. 현재 에스트로겐이나 천연에 존재하면서 약한 에스트로겐 활성을 나타내는 식물 유래의 피토에스트로겐이 폐경 후 골다공증 예방에 매우 유용하다는 연구가 보고되었다. 그러나 이러한 방법은 폐경성 골다공증 이외의 원인에는 제한적으로 사용된다는 한계점을 가진다. 이 밖에 칼슘염, 우골분 등의 칼슘 보강제, 비타민 D 대사산물 요법 등이 비 폐경성 골다공증 치료에 이용되고 있으나, 이들은 용해성이나 흡수성, 미각적 측면에서 문제점을 가지고있다. 또한 약물 투여에는 비스포스포네이트(bisphosphonates)나 칼시토닌 제제 등이 사용되며 골다공증의 치료에 유효하다고 알려져 있으나, 이러한 약물은 전문의약품이고, 식도에 협착될 수 있는 등의 부작용이 있어 복용에 매우 주의를 요하며, 이명, 두통, 식욕 부진 등의 부작용도 나타낼 수 있다고 보고된 바 있다.
선이질풀(Geranium krameri FR. Et SA)은 60-80 cm 정도로 자라는 여러해살이풀로 꽃은 7-8월에 분홍 혹은 빨간 꽃이 핀다. 잎은 지름 7-10 cm로 양면에 짧은 갈라진 털이나 돌기(복모)가 있다. 그러나 선이질풀이 골 대사와 관련한 질환 치료에 효과를 가진다는 내용에 대해서는 전혀 보고된 바가 없다.
이에 본 발명자들은 골 질환 예방 및 치료제를 개발하기 위하여 연구하던 중, 선이질풀 추출물이 ERK 및 p38 MAPK(Mitogen-activated protein kinase)의 활성화를 억제하여 파골세포의 핵심 분화 조절 전사인자인 NFATc1과 c-FOS의 발현을 감소시킴으로써 파골세포 분화를 억제하고, 이에 따른 골 흡수 기능도 억제하며, 또한 LPS에 의해 골 손실이 유도된 동물모델에서 골손실을 억제하고 파골세포의 수를 유의하게 감소시키는 것을 확인함으로써 상기 선이질풀 추출물을 골 질환 예방 및 치료용 조성물의 유효성분으로 유용하게 사용될 수 있음을 밝힘으로써 본 발명을 완성하였다.
본 발명의 목적은 선이질풀(Geranium krameri FR. Et SA) 추출물을 유효성분으로 함유하는 골 질환 예방 및 치료용 약학적 조성물을 제공하는 것이다.
상기 목적을 달성하기 위하여,
본 발명은 선이질풀(Geranium krameri FR. Et SA) 추출물을 유효성분으로 함유하는 골 질환 예방 및 치료용 약학적 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 선이질풀 추출물을 유효성분으로 함유하는 골 질환 예방 및 개선용 건강기능식품을 제공한다.
본 발명의 선이질풀 추출물은 ERK 및 p38 MAPK의 활성화를 억제하여 NFATc1과 c-FOS의 발현을 감소시킴으로써 파골세포 분화를 억제하고, 이에 따른 골 흡수 기능도 억제하며, 또한 LPS에 의해 골 손실이 유도된 동물모델에서 골손실을 억제하고 파골세포의 수를 유의하게 감소시키므로 상기 선이질풀 추출물을 골 질환 예방 및 치료용 조성물, 골 질환 예방 및 개선용 건강기능식품의 유효성분으로 유용하게 사용될 수 있다.
도 1은 RANKL 처리 후, 본 발명의 선이질풀 추출물 처리 유무에 따른 분화된 파골세포의 수를 조사한 것을 나타낸 도이고,
GKF4: 선이질풀추출물.
도 2는 본 발명의 선이질풀 추출물 처리에 따른 세포 생존률을 조사한 것을 나타낸 도이고,
GKF4: 선이질풀추출물.
도 3은 본 발명의 선이질풀 추출물 처리에 따른 파골세포 특이적 마커 유전자(칼시토닌리셉터, 카셉신 K)의 발현량을 RT-PCR을 이용하여 조사한 것을 나타낸 도이고,
CTR: Calcitonin receptor CTK: Cathepsin K GKF4: 선이질풀추출물
R+GKF4: RANKL+선이질풀추출물.
도 4는 본 발명의 선이질풀 추출물 처리에 따른 상아질 절편 상에서 골 흡수로 형성된 피트(pit)를 조사한 것을 나타낸 도이고,
GKF4: 선이질풀추출물 R+GKF4: RANKL+선이질풀추출물.
도 5는 본 발명의 선이질풀 추출물 처리에 따른 NFATc1 단백질의 발현량을 웨스턴 블롯 방법으로 조사한 것을 나타낸 도이고,
GKF4: 선이질풀추출물 R+GKF4: RANKL+선이질풀추출물.
도 6은 본 발명의 선이질풀 추출물 처리에 따른 c-FOS 단백질의 발현량을 웨스턴 블롯 방법으로 조사한 것을 나타낸 도이고,
GKF4: 선이질풀추출물 R+GKF4: RANKL+선이질풀추출물.
도 7은 본 발명의 선이질풀 추출물 처리에 따른 ERK 단백질의 인산화 정도를 웨스턴 블롯으로 조사한 것을 나타낸 도이고,
GKF4: 선이질풀추출물 R+GKF4: RANKL+선이질풀추출물.
도 8은 본 발명의 선이질풀 추출물 처리에 따른 p38 단백질의 인산화 정도를 웨스턴 블롯으로 조사한 것을 나타낸 도이고,
GKF4: 선이질풀추출물 R+GKF4: RANKL+선이질풀추출물.
도 9는 본 발명의 선이질풀 추출물을 마우스 두개관(頭蓋冠) 모델에 처리시, 골손실의 억제 정도를 나타낸 사진이고,
LPS: Lipopolysaccharide GKF4: 선이질풀추출물.
도 10는 본 발명의 선이질풀 추출물을 마우스 두개관(頭蓋冠) 모델에 처리시, 파골세포 특이적인 TRAP+로 염색된 면적을 조사한 것을 나타낸 도이다.
LPS: Lipopolysaccharide GKF4: 선이질풀추출물.
GKF4: 선이질풀추출물.
도 2는 본 발명의 선이질풀 추출물 처리에 따른 세포 생존률을 조사한 것을 나타낸 도이고,
GKF4: 선이질풀추출물.
도 3은 본 발명의 선이질풀 추출물 처리에 따른 파골세포 특이적 마커 유전자(칼시토닌리셉터, 카셉신 K)의 발현량을 RT-PCR을 이용하여 조사한 것을 나타낸 도이고,
CTR: Calcitonin receptor CTK: Cathepsin K GKF4: 선이질풀추출물
R+GKF4: RANKL+선이질풀추출물.
도 4는 본 발명의 선이질풀 추출물 처리에 따른 상아질 절편 상에서 골 흡수로 형성된 피트(pit)를 조사한 것을 나타낸 도이고,
GKF4: 선이질풀추출물 R+GKF4: RANKL+선이질풀추출물.
도 5는 본 발명의 선이질풀 추출물 처리에 따른 NFATc1 단백질의 발현량을 웨스턴 블롯 방법으로 조사한 것을 나타낸 도이고,
GKF4: 선이질풀추출물 R+GKF4: RANKL+선이질풀추출물.
도 6은 본 발명의 선이질풀 추출물 처리에 따른 c-FOS 단백질의 발현량을 웨스턴 블롯 방법으로 조사한 것을 나타낸 도이고,
GKF4: 선이질풀추출물 R+GKF4: RANKL+선이질풀추출물.
도 7은 본 발명의 선이질풀 추출물 처리에 따른 ERK 단백질의 인산화 정도를 웨스턴 블롯으로 조사한 것을 나타낸 도이고,
GKF4: 선이질풀추출물 R+GKF4: RANKL+선이질풀추출물.
도 8은 본 발명의 선이질풀 추출물 처리에 따른 p38 단백질의 인산화 정도를 웨스턴 블롯으로 조사한 것을 나타낸 도이고,
GKF4: 선이질풀추출물 R+GKF4: RANKL+선이질풀추출물.
도 9는 본 발명의 선이질풀 추출물을 마우스 두개관(頭蓋冠) 모델에 처리시, 골손실의 억제 정도를 나타낸 사진이고,
LPS: Lipopolysaccharide GKF4: 선이질풀추출물.
도 10는 본 발명의 선이질풀 추출물을 마우스 두개관(頭蓋冠) 모델에 처리시, 파골세포 특이적인 TRAP+로 염색된 면적을 조사한 것을 나타낸 도이다.
LPS: Lipopolysaccharide GKF4: 선이질풀추출물.
본 발명에서 사용되는 용어를 설명한다.
본 발명에서 사용되는 용어 "예방"은 본 발명의 조성물의 투여로 관련질환을 억제시키거나 진행을 지연시키는 모든 행위를 의미한다.
본 발명에서 사용되는 용어 "치료" 또는 "개선"은 본 발명의 조성물의 투여로 관련질환의 증상이 호전 또는 이롭게 변경되는 모든 행위를 의미한다.
본 발명에서 사용되는 용어 "투여"는 임의의 적절한 방법으로 개체에 소정의 본 발명의 조성물을 제공하는 것을 의미한다.
이하, 본 발명을 상세하게 설명한다.
본 발명은 선이질풀(Geranium krameri FR. Et SA) 추출물을 유효성분으로 함유하는 골 질환(bone disease) 예방 및 치료용 약학적 조성물을 제공한다.
상기 선이질풀 추출물은 하기의 단계들을 포함하는 제조방법에 의해 제조되는 것이 바람직하나 이에 한정되지 않는다.
1) 선이질풀에 추출용매를 가하여 추출하는 단계;
2) 단계 1)의 추출물을 식힌 후 여과하는 단계; 및
3) 단계 2)의 여과한 추출물을 감압 농축한 후 건조하는 단계.
상기 방법에 있어서, 단계 1)의 추출용매는 물, C1 내지 C2 저급 알코올 또는 이들의 혼합물을 용매로 하여 추출하는 것이 바람직하며, 상기 저급 알코올은 에탄올 또는 메탄올인 것이 바람직하나, 이에 한정되는 것은 아니다. 상기 추출용매는 건조된 선이질풀의 0.1 내지 10배로 하는 것이 바람직하고, 0.3 내지 5배 첨가하는 것이 바람직하나, 이에 한정되지 않는다. 추출온도는 20 내지 70℃인 것이 바람직하나, 이에 한정되지 않는다. 또한, 추출시간은 12 내지 48시간인 것일 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
상기 방법에 있어서, 단계 3)의 감압농축은 진공감압농축기 또는 진공회전증발기를 이용하는 것일 수 있으나 이에 한정되지 않는다. 또한, 건조는 감압건조, 진공건조, 비등건조, 분무건조 또는 동결건조하는 것일 수 있으나 이에 한정되지 않는다.
상기 선이질풀 추출물은 파골세포 분화 억제 효능을 갖는 것일 수 있으나 이에 한정되지 않는다.
상기 선이질풀 추출물은 RANKL(Receptor activator of NK-κB ligand)에 의한 파골세포 분화를 억제하는 것일 수 있으나 이에 한정되지 않는다.
상기 선이질풀 추출물은 골손실을 억제하는 것일 수 있으나 이에 한정되지 않는다.
상기 골 질환은 골다공증, 파세트 골질환, 구루병, 골연화증, 신부전 환자의 신성골이영양증, 류머티스성 골질환, 퇴행성 골질환, 뼈전이성 병소(bone metastatic lesion), 원발성으로 뼈에 생성된 종양, 치주질환, 염증성 치조골 흡수질환 및 염증성 뼈 흡수질환으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 어느 하나일 수 있으나 이에 한정되지 않는다.
본 발명의 구체적인 실험예에서, 본 발명자들은 선이질풀 추출물이 파골세포의 분화를 억제하는지 조사하였다. RANKL을 마우스 골수세포에 처리하여, 파골세포로 분화를 유도하여 조사한 결과, 선이질풀 추출물을 처리한 경우 분화된 파골세포의 수를 감소시켰으며, 이에 상응하는 결과로써 파골세포 마커 유전자인 칼시토닌 리셉터(Calcitonin receptor: CTR) 및 카셉신 K(Cathepsin K: CATK) 발현량의 감소를 RT-PCR을 통해 확인할 수 있었다(도 1 및 도 3 참조). 또한, 이런 파골세포 분화를 억제하는 선이질풀 추출물의 효과는 세포독성에 기인하는 것이 아님을 MTT assay를 통해 확인하였다(도 2 참조).
파골세포의 분화를 억제하는 선이질풀 추출물이 실제 파골세포에 의한 골 흡수를 억제하는지를 알아보기 위하여 분화된 파골세포가 상아질을 파괴하여 생성되는 피트(pit) 형성 정도를 조사하였다. 그 결과, 선이질풀 추출물이 상아질 절편상의 피트 형성을 감소시킨다는 것을 알 수 있었다(도 4 참조). 이 결과는 선이질풀 추출물이 파골세포로의 분화를 억제하여 그 수를 감소시킴고 그로 인해 실제 골손실을 감소시킨다는 것을 제시한다.
선이질풀 추출물이 파골세포의 분화를 억제하는 분자기전을 규명하기 위하여, 파골세포 분화와 관련된 전사인자, 상위 조절 단백질들에 대해 웨스턴 블롯을 수행하였다. 상기의 RANKL에 의한 분화유도실험에서, 선이질풀 추출물은 파골세포로의 분화에 중요한 전사인자인 NFATc1 및 c-FOS 단백질의 발현을 추출물을 처리하지 않은 대조군에 비해 유의성 있게 저해하였다(도 5 및 도 6 참조). 또한 NFATc1 및 c-FOS 단백질의 상위 조절자로 알려져 있는 ERK 및 p38 kinase의 인산화 정도를 살펴본 결과 선이질풀 추출물이 ERK 및 p38 kinase의 인산화를 통한 활성화 역시 마찬가지로 억제함을 확인할 수 있었다(도 7 및 도 8 참조).
선이질풀 추출물이 실제 in vivo에서 파골세포로의 분화 및 골손실을 억제하는지를 마우스의 두개관 모델을 이용하여 조사하였다. 선이질풀 추출물을 처리한 경우, 염색분석을 통해 리포폴리사카라이드(LPS)에 의해 유도되는 TRAP+ 파골세포의 수가 줄어든 것을 알 수 있었고, 골손실 또한 줄어듬을 확인할 수 있었다(도 9 및 도 10 참조).
따라서, 본 발명의 선이질풀 추출물은 ERK 및 p38 kinase의 인산화를 억제, 그 하위조절자인 NFATc1 및 c-FOS 단백질의 발현량을 감소시킴으로써 파골세포로의 분화 및 그에 따른 골손실을 억제하므로 골질환 예방 또는 치료를 위한 약학적 조성물의 유효성분으로 유용하게 사용될 수 있다.
상기 본 발명의 조성물은 약학적 조성물의 제조에 통상적으로 사용하는 적절한 담체, 부형제 및 희석제를 더 포함할 수 있다.
상기 본 발명의 조성물은 경구 또는 비경구 투여할 수 있으며, 비경구 투여시 피부 외용 또는 복강내주사, 직장내주사, 피하주사, 정맥주사, 근육내 주사 또는 흉부내 주사 주입방식을 선택하는 것이 바람직하며, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 본 발명의 조성물은, 각각 통상의 방법에 따라 산제, 과립제, 정제, 캡슐제, 현탁액, 에멀젼, 시럽, 엑기스제, 에어로졸 등의 경구형 제형, 외용제, 좌제 및 멸균 주사용액의 형태로 제형화하여 사용될 수 있다. 상기 조성물에 포함될 수 있는 담체, 부형제 및 희석제로는 락토즈, 덱스트로즈, 수크로스, 솔비톨, 만니톨, 자일리톨, 에리스리톨, 말티톨, 전분, 아카시아 고무, 알지네이트, 젤라틴, 칼슘 포스페이트, 칼슘 실리케이트, 셀룰로즈, 메틸셀룰로즈, 미정질 셀룰로스, 폴리비닐 피롤리돈, 물, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트 및 광물유를 들 수 있다. 제제화할 경우에는 보통 사용하는 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 계면활성제 등의 희석제 또는 부형제를 사용하여 조제된다.
경구투여를 위한 고형제제에는 정제, 환제, 산제, 과립제, 캡슐제 등이 포함되며, 이러한 고형제제는 생지황, 복령, 인삼 및 꿀의 혼합물에 적어도 하나 이상의 부형제 예를 들면, 전분, 칼슘카보네이트(calcium carbonate), 수크로스(sucrose) 또는 락토오스(lactose), 젤라틴 등을 섞어 조제된다. 또한, 단순한 부형제 이외에 마그네슘 스테아레이트, 탈크 같은 윤활제들도 사용된다. 경구를 위한 액상 제제로는 현탁제, 내용액제, 유제, 시럽제 등이 해당되는데 흔히 사용되는 단순희석제인 물, 리퀴드 파라핀 이외에 여러 가지 부형제, 예를 들면 습윤제, 감미제, 방향제, 보존제 등이 포함될 수 있다.
비경구 투여를 위한 제제에는 멸균된 수용액, 비수성용제, 현탁제, 유제, 동결건조 제제, 좌제가 포함된다. 비수성용제, 현탁제로는 프로필렌글리콜(propylene glycol), 폴리에틸렌 글리콜, 올리브 오일과 같은 식물성 기름, 에틸올레이트와 같은 주사 가능한 에스테르 등이 사용될 수 있다. 좌제의 기제로는 위텝솔(witepsol), 마크로골, 트윈(tween) 61, 카카오지, 라우린지, 글리세로제라틴 등이 사용될 수 있다.
본 발명의 조성물의 바람직한 투여량은 환자의 상태 및 체중, 질병의 정도, 약물형태, 투여경로 및 기간에 따라 다르지만, 당업자에 의해 적절하게 선택될 수 있다. 그러나 바람직한 효과를 위해서, 상기 조성물은 1일 0.0001 내지 1 g/㎏으로, 바람직하게는 0.001 내지 200 ㎎/㎏으로 투여하는 것이 바람직하나 이에 한정되지 않는다. 상기 투여는 하루에 한번 투여할 수도 있고, 수회 나누어 투여할 수도 있다. 상기 투여량은 어떠한 면으로든 본 발명의 범위를 한정하는 것은 아니다.
또한, 본 발명은 선이질풀 추출물을 유효성분으로 함유하는 골 질환 예방 및 개선용 건강기능식품을 제공한다.
"건강기능식품"이란 일상 식사에서 결핍되기 쉬운 영양소나 인체에 유용한 기능을 가진 원료나 성분(기능성원료)을 사용하여 제조한 것으로, 인체의 정상적인 기능을 유지하거나 생리기능 활성화를 통하여 건강을 유지하고 개선하는 식품을 의미한다.
상기 선이질풀 추출물은 파골세포 분화 억제 효능을 갖는 것일 수 있으나 이에 한정되지 않는다.
상기 골 질환은 골다공증, 파세트 골질환, 구루병, 골연화증, 신부전 환자의 신성골이영양증, 류머티스성 골질환, 퇴행성 골질환, 뼈전이성 병소(bone metastatic lesion), 원발성으로 뼈에 생성된 종양, 치주질환, 염증성 치조골 흡수질환 및 염증성 뼈 흡수질환으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 어느 하나일 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
본 발명의 선이질풀 추출물은 ERK 및 p38 kinase의 인산화를 억제, 그 하위조절자인 NFATc1 및 c-FOS 단백질의 발현량을 감소시킴으로써 파골세포로의 분화 및 그에 따른 골손실을 억제하므로, 골 질환 예방 및 개선용 건강기능식품의 유효성분으로 유용하게 사용될 수 있다.
이하, 본 발명을 실시예, 실험예 및 제조예에 의해 상세히 설명한다.
단 하기의 실시예, 실험예 및 제조예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명의 내용이 하기의 실시예, 실험예 및 제조예에 한정되는 것은 아니다.
<실시예 1> 선이질풀 메탄올 추출물의 제조
<1-1> 선이질풀 메탄올 추출물 제조
본 발명에 사용된 선이질풀(Geranium krameri FR. Et SAV.)은 2008년 7월 수원시 서둔동 소재 작물과학원 약용작물시험포장에서 증식한 것을 채취한 후 종의 동정은 농촌진흥청 약용작물과 소속 식물분류전문가에게 확인받았다 (Voucher Number : MPS000259). 세척 및 건조한 선이질풀 뿌리는 세척 및 건조하고, 잘게 분쇄하여 가속용매추출장치 (accelerated solvent extractor, ASE)를 이용해 50°C에서 메탄올로 추출하였고 추출액을 여과한 후에 rotary evaporator (JP-SD1000, Eyela, Tokyo Rikikatai, Japan)로 감압농축하여 용매를 제거하였다. 선이질풀 뿌리 분말 207g으로부터 얻어진 추출물은 118g이었다.
<1-2> 선이질풀 100 % 에탄올 추출물 제조
추출용매로 100 % 에탄올을 사용한 것을 제외하고, 상기 실시예 <1-1>의 추출방법과 동일하게 추출하였다.
<실험예>
실험결과는 평균+표준편차로 표기하였고, Student's t-test로 분석하여 p값이 0.05미만일 때 통계적으로 유의하다고 판단하였다.
<실험예 1> 선이질풀 추출물의 파골세포 분화 억제 효과(in vitro)
<실험예 1-1> 선이질풀 추출물 처리에 따른 파골세포 분화 억제효과
본 발명의 유효성분인 선이질풀 추출물이 파골세포 분화에 미치는 영향을 조사하기 위하여, 마우스 골수세포를 파골세포로 분화시키고 그 수를 측정하였다.
골수세포를 얻기 위해 ICR 마우스(6-9주, 수컷)를 경추탈골한 후 70％ 에탄올로 소독하였다. 경골 부분의 피부를 절개하여 부착 근육을 떼어내고, 경골 중심부를 절단 , 슬개골을 탈골시킨 후 경골을 적출하였다. 경골 뼈 양끝을 조금 잘라 한 쪽 끝에 25 게이지의 주사바늘을 꽂고 a-MEM을 흘려보내 골수세포를 수거하였다. 원심 분리한 후 a-MEM에 현탁하고 2배의 Gey's solution을 가해 적혈구를 제거하고, 다시 원심 분리한 후 10 % FBS가 함유된 a-MEM으로 재현탁하여 배양하였다. 초기 배양된 골수세포를 대식세포증식자극인자(Macrophage colony stimulating fator, 이하 ‘M-CSF’라고 한다) 10ng/㎖로 하룻밤 배양한 후 부유세포를 M-CSF 30ng/㎖로 3일간 추가배양하여 골수 대식세포(Bone marrow Macrophage, 이하 ‘BMM’이라 한다)를 얻을 수 있었다. 생성된 BMM을 회수, well당 1×105개의 세포를 분주한 후 RANKL(receptor activator of NK-κB ligand) 100ng/㎖ 과 M-CSF 30ng/㎖ 존재하에서 4일간 배양하였다. 배양이 끝난 세포는 10％ 포르말린으로 10분간 고정한 후 에탄올-아세톤(1:1)로 1분간 재고정하여 TRAP(tartrate-resistant acid phosphatase)에 대해 Naphthol AS-MX phosphate(Sigma-Aldrich, St. Louis, MO) 0.1mg/ml, Fast Red violate LB salt(Sigma-Aldrich, St. Louis, MO) 0.6mg/ml, pH 5.2 acetate buffer 50mM이 포함된 TRAP-staining solution을 사용하여 상온에서 10분간 염색을 수행하였고,, 현미경하에서 관찰하여 3개 이상의 핵을 가진 TRAP+ 세포를 다핵 파골세포로 판정하였다.
그 결과, 선이질풀 추출물은 농도 의존적으로 파골세포 분화를 억제하였으며, 10㎍/㎖ 농도에서 최대 억제 효과를 나타내는 것을 알 수 있었다(도 1 참조).
<실험예 1-2> 선이질풀 추출물의 세포독성 시험
선이질풀 추출물의 파골세포 분화 억제 효과가 세포 독성에 기인하지 않음을 확인하기 위하여 MTT분석을 수행하였다.
1×104 cells/well 농도로 96 웰플레이트에 분주한 BMM 세포에 시료를 처리하고 24 시간 동안 배양하였다. 이후, 배양액을 버리고 PBS로 세척한 후, MTT 용액(0.5mg/㎖ )을 well당 100㎕ 첨가하여 호일로 싼 상태에서 5시간 동안 배양하였다. 이후 solubilization buffer( 10％ SDS in 0.01M 염산)를 well당 100㎕ 첨가하고 다시 호일로 싼 채로 16시간 내지 17시간 경과 후, 570㎚ 에서 흡광도를 측정하였다.
그 결과, 대조군과 비교하여 선이질풀 추출물의 처리군에서 세포 생존률이 거의 차이를 보이지 않는 것을 통해, 파골세포 분화 억제 효과가 세포 독성에 기인한 것이 아님을 확인할 수 있었다(도 2 참조).
<실험예 1-3> 선이질풀 추출물이 파골세포 특이적 마커 유전자의 발현에 미치는 영향
상기 <실험예 1-1>에서 보듯이 선이질풀 추출물은 파골세포의 분화를 억제하는데, 역전사-중합효소연쇄반응법(RT-PCR)을 이용하여, 파골세포 특이적 마커 유전자의 실제 발현 정도를 조사하였다.
Total RNA 추출은 Easy-blue(Intron, Biochemistry.INC.)를 이용하였다. 1㎍의 Total RNA를 oligoT primer, 10mM dNTP, 1 unit RNase inhibitor 및 4 unit scrip reverse transcriptase(Fermentas, Life science)로 42℃에서 60분 반응 시키고, 70℃에서 10분 처리함으로써 cDNA를 얻었다. PCR(polymerase chain reaction)의 조건과 사용한 프라이머(5’→3’)의 서열은 다음과 같다(표 1 참조).
| Primer 서열(5'→3') | PCR 조건 | Cycle | |
| 칼시토닌 리셉터 | 포워드: ACCGACGAGCAACGCCTACGC(서열번호:1) | 94℃ 30초, 58℃ 45초, 72℃ 1분, 72℃ 10분 | 28 |
| 리버스: CCTTCACAGCCTTCAGGTAC(서열번호:2) | |||
| 카셉신 K |
포워드: CTTCCAATACGTGCAGCAGA(서열번호:3) | 94℃ 30초, 52℃ 45초, 72℃ 1분, 72℃ 10분 | 28 |
| 리버스:ACGCACCAATATCTTGCACC(서열번호:4) | |||
| β-actin | 포워드: TTTGATGTCACGCACGATTTCC(서열번호:5) | 94℃ 30초, 58℃ 45초, 72℃ 1분, 72℃ 10분 | 23 |
| 리버스: TGTGATGGTGGGAATGGGTCAG(서열번호:6) |
그 결과, RANKL에 의해 파골세포로 분화된 세포는 마커 유전자로 알려진 칼시토닌 리셉터(CTR)와 카셉신 K(CTK)의 mRNA 발현이 모두 증가되는 것을 알 수 있었다. 그러나 선이질풀 추출물을 첨가한 첨가군에서는 RANKL에 의해 유도된 이들 유전자의 발현이 모두 유의하게 억제되는 것을 확인할 수 있었다(도 3 참조). 이는 상기 실험예에서 살펴 본 선이질풀의 추출물이 파골세포의 분화를 억제하는 결과를 분자수준에서 그 마커 유전자의 발현을 통해 확인한 것으로 상호 일치하는 결과이다.
<실험예 1-4> 선이질풀 추출물이 골 흡수능에 미치는 효과
상기 실험예들에서 살펴본 바와 같이 선이질풀 추출물은 파골세포로의 분화를 억제하는데, 실제 파골세포에 의한 골 흡수를 억제하는지 조사하였다. BMM세포를 M-CSF와 RANKL 존재 하에서 상아질 절편위에서 배양하면, BMM 세포가 파골세포로 분화됨에 따라 그 부분의 상아질을 파괴하여 피트(pit)라 불리는 골 흡수 자국이 생기는데, 피트 형성 정도를 분석함으로써 골 흡수능을 조사할 수 있다.
구체적으로 BMM 세포를 상아 절편 상에서 RANKL 50ng/㎕, M-CSF 30ng/㎕ 존재하에서 6일간 배양하고, 상아 절편 표면의 세포를 닦아낸 후 톨루이딘블루(toluidin blue, J.T.Baker, UK, 1㎍/㎕)로 염색하였다. 상아 절편 상에서 골 흡수로 형성된 피트(pit)을 현미경 하에서 관찰하였다.
그 결과, 선이질풀 추출물을 처리한 처리군에서 상아질 절편상의 피트 형성이 유의하게 감소하는 것을 알 수 있었다. 결국, 선이질풀 추출물이 파골세포 분화를 억제하며 이에 따른 골 흡수 기능도 억제하는 것을 알 수 있었다(도 4 참조).
<실험예 2> 선이질풀 추출물의 파골세포 분화 억제 기전 규명(in vitro)
선이질풀 추출물이 RANKL에 의한 파골세골 분화와 이에 따른 골 흡수 기능을 억제하는 작용기전을 규명하고자 웨스턴 블롯을 수행하였다.
BMM 세포에 RANKL을 처리하고, 37℃, 5% CO2에서 24시간 배양 후, 세포를 수거, lysis buffer에 용해시킨 후 원심분리하여 상층액을 수득, 전체 단백질을 얻었다. 20μg의 단백질을 SDS-PAGE로 변성 분리하고, 이를 80v에서 105분 처리하여 PVDF 멤브레인에 이전시켰다. 이를 5% 탈지유(skim milk)가 함유된 PBST 용액 (0.05% Tween-20 in PBS)으로 블로킹하고, 1차 항체로서 항-NFAT (Santacruz, CA, USA), p-ERK (Cell Signaling, Danvers, MA, USA), ERK (Cell Signaling, Danvers, MA, USA), p-p38 (Cell Signaling, Danvers, MA, USA), p38 (Cell Signaling, Danvers, MA, USA), c-fos (Cell Signaling, Danvers, MA, USA), β-actin (Sigma Chemical Co., St. Louis, USA) 항체와 각각 반응시켰다. PBST로 5회 세정하고 호스라디시 페록시다제 (hoseradish peroxidase: HRP)가 결합된 2차 항체와 반응시킨 후 ECL Advance (Amersham Pharmacia Biotech, NY, USA)로 발색시켜 분석하였다.
그 결과, BMM 세포를 RANKL로 24시간 처리하였을 때 기존에 보고된 바와 같이 NFAT 및 c-FOS 단백질 발현이 증가하였으나, 선이질풀 추출물 처리는 그 발현을 현저하게 감소시키는 것으로 나타났다. 이를 통해 선이질풀 추출물은 파골세포 분화에 중요한 전사인자인 NFATc1 및 c-FOS 단백질의 발현 억제를 통하여 파골세포 분화를 억제하는것을 알 수 있었다(도 5 및 6 참조). 또한, BMM 세포를 RANKL로 처리하였을 때 인산화된 ERK와 p38의 양이 증가하지만, 선이질풀 추출물은 ERK와 p38의 인산화를 억제함을 알 수 있었다(도 7 및 도 8 참조).
<실험예 3> 선이질풀 추출물이 파골세포분화 및 골손실에 미치는 영향(in vivo)
선이질풀 추출물이 in vitro에서 파골세포 분화 억제 효과를 보였으므로 마우스 두개관 모델을 이용해 선이질풀 추출물의 in vivo에서 파골세포 분화 및 골손실에 미치는 영향을 조사하였다.
ICR 마우스 (11-12주, 수컷)에 골손실을 유도하기 위해 리포폴리사카라이드 (0.5mg)를 실험 시작 1일 뒤 두개관(頭蓋冠)에 피하 주사하였다. 실험군에는 선이질풀 추출물(12.5mg/kg)을 DMSO에 용해시키고 콘 오일(corn oil)과 섞어 준비한 것(콘 오일:DMSO=9:1)을, 대조군에는 동량의 PBS를 실험 시작일부터 5일 뒤까지 매일 총 6회 복강내 주사하였다. 6일 뒤 마우스에서 두개관(頭蓋冠)을 채취한 후 4% 파라포름알데하이드(paraformaldehyde)에 고정하여 TRAP에 대해 Naphthol AS-MX phosphate(Sigma-Aldrich, St. Louis, MO) 0.1mg/ml, Fast Red violate LB salt(Sigma-Aldrich, St. Louis, MO) 0.6mg/ml, pH 5.2 acetate buffer 50mM이 포함된 TRAP-staining solution을 사용하여 상온에서 염색을 수행하였다.
그 결과 리포폴리사카라이드를 마우스 두개관(頭蓋冠)에 피하 주사한 경우 TRAP+인 파골세포수가 증가하며 골손실을 일으킨 반면, 선이질풀 추출물의 투여 군에서는 리포폴리사카라이드에 의한 파골세포의 수를 유의하게 감소시키고 골손실도 감소시키는 것으로 나타났다(도 9 및 도 10 참조). 이는 선이질풀 추출물이 in vivo에서도 효과적으로 파골세포 분화 및 골손실을 억제하여, 골질환 예방의 예방 또는 치료용 조성물로 사용될 수 있음을 보여 준다.
Claims (10)
- 선이질풀(Geranium krameri FR. Et SA) 추출물을 유효성분으로 함유하는 골다공증, 파세트 골질환, 구루병, 골연화증, 신부전 환자의 신성골이영양증, 류머티스성 골질환, 퇴행성 골질환, 뼈전이성 병소(bone metastatic lesion), 원발성으로 뼈에 생성된 종양, 치주질환, 염증성 치조골 흡수질환 및 염증성 뼈 흡수질환으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 어느 하나의 질환 예방 및 치료용 약학적 조성물.
- 제 1항에 있어서, 상기 선이질풀 추출물은 C1 내지 C2 의 저급 알코올 또는 이들의 혼합물을 용매로 하여 추출하는 것을 특징으로 하는 골다공증, 파세트 골질환, 구루병, 골연화증, 신부전 환자의 신성골이영양증, 류머티스성 골질환, 퇴행성 골질환, 뼈전이성 병소(bone metastatic lesion), 원발성으로 뼈에 생성된 종양, 치주질환, 염증성 치조골 흡수질환 및 염증성 뼈 흡수질환으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 어느 하나의 질환 예방 및 치료용 약학적 조성물.
- 제 2항에 있어서, 상기 저급 알코올은 에탄올 또는 메탄올인 것을 특징으로 하는 골다공증, 파세트 골질환, 구루병, 골연화증, 신부전 환자의 신성골이영양증, 류머티스성 골질환, 퇴행성 골질환, 뼈전이성 병소(bone metastatic lesion), 원발성으로 뼈에 생성된 종양, 치주질환, 염증성 치조골 흡수질환 및 염증성 뼈 흡수질환으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 어느 하나의 질환 예방 및 치료용 약학적 조성물.
- 제 1항에 있어서, 상기 선이질풀 추출물은 파골세포 분화 억제 효능을 갖는 것을 특징으로 하는 골다공증, 파세트 골질환, 구루병, 골연화증, 신부전 환자의 신성골이영양증, 류머티스성 골질환, 퇴행성 골질환, 뼈전이성 병소(bone metastatic lesion), 원발성으로 뼈에 생성된 종양, 치주질환, 염증성 치조골 흡수질환 및 염증성 뼈 흡수질환으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 어느 하나의 질환 예방 및 치료용 약학적 조성물.
- 제 1항에 있어서, 상기 선이질풀 추출물은 RANKL(Receptor activator of NK-κB ligand)에 의한 파골세포 분화를 억제하는 것을 특징으로 하는 골다공증, 파세트 골질환, 구루병, 골연화증, 신부전 환자의 신성골이영양증, 류머티스성 골질환, 퇴행성 골질환, 뼈전이성 병소(bone metastatic lesion), 원발성으로 뼈에 생성된 종양, 치주질환, 염증성 치조골 흡수질환 및 염증성 뼈 흡수질환으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 어느 하나의 질환 예방 및 치료용 약학적 조성물.
- 제 1항에 있어서, 상기 선이질풀 추출물은 골손실을 억제하는 것을 특징으로 하는 골다공증, 파세트 골질환, 구루병, 골연화증, 신부전 환자의 신성골이영양증, 류머티스성 골질환, 퇴행성 골질환, 뼈전이성 병소(bone metastatic lesion), 원발성으로 뼈에 생성된 종양, 치주질환, 염증성 치조골 흡수질환 및 염증성 뼈 흡수질환으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 어느 하나의 질환 예방 및 치료용 약학적 조성물.
- 삭제
- 선이질풀(Geranium krameri FR. Et SA) 추출물을 유효성분으로 함유하는 골다공증, 파세트 골질환, 구루병, 골연화증, 신부전 환자의 신성골이영양증, 류머티스성 골질환, 퇴행성 골질환, 뼈전이성 병소(bone metastatic lesion), 원발성으로 뼈에 생성된 종양, 치주질환, 염증성 치조골 흡수질환 및 염증성 뼈 흡수질환으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 어느 하나의 질환 예방 및 개선용 건강기능식품.
- 제 8항에 있어서, 상기 선이질풀 추출물은 파골세포 분화 억제 효능을 갖는 것을 특징으로 하는 골다공증, 파세트 골질환, 구루병, 골연화증, 신부전 환자의 신성골이영양증, 류머티스성 골질환, 퇴행성 골질환, 뼈전이성 병소(bone metastatic lesion), 원발성으로 뼈에 생성된 종양, 치주질환, 염증성 치조골 흡수질환 및 염증성 뼈 흡수질환으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 어느 하나의 질환 예방 및 개선용 건강기능식품.
- 삭제
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020140065022A KR101627705B1 (ko) | 2014-05-29 | 2014-05-29 | 선이질풀의 추출물을 유효성분으로 함유하는 골질환 예방 및 치료용 약학적 조성물 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020140065022A KR101627705B1 (ko) | 2014-05-29 | 2014-05-29 | 선이질풀의 추출물을 유효성분으로 함유하는 골질환 예방 및 치료용 약학적 조성물 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR20150138478A KR20150138478A (ko) | 2015-12-10 |
| KR101627705B1 true KR101627705B1 (ko) | 2016-06-08 |
Family
ID=54978890
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020140065022A KR101627705B1 (ko) | 2014-05-29 | 2014-05-29 | 선이질풀의 추출물을 유효성분으로 함유하는 골질환 예방 및 치료용 약학적 조성물 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| KR (1) | KR101627705B1 (ko) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20180065146A (ko) | 2016-12-07 | 2018-06-18 | 건국대학교 글로컬산학협력단 | 인삼 추출물을 유효성분으로 포함하는 골질환 예방 및 치료용 조성물 |
| KR102151643B1 (ko) | 2019-03-20 | 2020-09-03 | 충북대학교 산학협력단 | 표고버섯 추출물을 유효성분으로 포함하는 골질환의 예방 또는 치료용 조성물 |
| KR20200135187A (ko) | 2019-05-23 | 2020-12-02 | 충북대학교 산학협력단 | 미선나무 추출물을 유효성분으로 포함하는 골질환의 예방 또는 치료용 조성물 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101249930B1 (ko) | 2010-08-23 | 2013-04-03 | 윤유석 | 마가목 및 현지초 추출물을 포함하는 파골세포 분화 억제용 또는 연골세포 분화 촉진용 조성물(ｓｇ-ⅱ) |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20090056171A (ko) * | 2007-11-30 | 2009-06-03 | 주식회사한국야쿠르트 | 항염증 효능을 가지는 이질풀 추출물 및 이를 유효성분으로함유하는 조성물 |
| KR101276293B1 (ko) * | 2011-06-28 | 2013-06-24 | 한림대학교 산학협력단 | 현초 추출물 또는 이의 분획물을 유효성분으로 포함하는 당뇨병 합병증의 예방 또는 치료용 조성물 |
-
2014
- 2014-05-29 KR KR1020140065022A patent/KR101627705B1/ko active IP Right Grant
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101249930B1 (ko) | 2010-08-23 | 2013-04-03 | 윤유석 | 마가목 및 현지초 추출물을 포함하는 파골세포 분화 억제용 또는 연골세포 분화 촉진용 조성물(ｓｇ-ⅱ) |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 한국산학기술학회논문지, 2010* |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20180065146A (ko) | 2016-12-07 | 2018-06-18 | 건국대학교 글로컬산학협력단 | 인삼 추출물을 유효성분으로 포함하는 골질환 예방 및 치료용 조성물 |
| KR102151643B1 (ko) | 2019-03-20 | 2020-09-03 | 충북대학교 산학협력단 | 표고버섯 추출물을 유효성분으로 포함하는 골질환의 예방 또는 치료용 조성물 |
| KR20200135187A (ko) | 2019-05-23 | 2020-12-02 | 충북대학교 산학협력단 | 미선나무 추출물을 유효성분으로 포함하는 골질환의 예방 또는 치료용 조성물 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR20150138478A (ko) | 2015-12-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100684194B1 (ko) | 구운 감초 추출물을 포함하는 골질환 예방 및 치료용약학조성물. | |
| KR101627705B1 (ko) | 선이질풀의 추출물을 유효성분으로 함유하는 골질환 예방 및 치료용 약학적 조성물 | |
| KR101483647B1 (ko) | 노린재나무 및 황기의 추출물을 포함하는 관절염의 예방 또는 치료용 조성물 및 그 제조방법 | |
| JP2006083151A (ja) | 骨粗鬆症予防、改善用組成物 | |
| JP6026639B2 (ja) | フジバカマ属の抽出物を含有する骨代謝疾患の予防及び治療用組成物及びその製造方法 | |
| KR101627704B1 (ko) | 좁쌀풀(Lysimachia vulgaris var. davurica (Ledeb.) R.Kunth)의 추출물을 유효성분으로 함유하는 골질환 예방 및 치료용 약학적 조성물 | |
| KR102372440B1 (ko) | 비쑥 추출물을 유효성분으로 포함하는 골대사성 질환으로 유발된 골소실 예방 또는 치료용 약제학적 조성물 | |
| KR101444760B1 (ko) | 우슬과 희렴의 혼합 추출물을 함유하는 골대사 질환 예방 및 골 기능 개선을 위한 조성물 | |
| KR100823354B1 (ko) | 복숭아 추출물을 함유하는 골 질환의 예방 및 치료용조성물 | |
| KR102055219B1 (ko) | 어성초 추출물 및 티모신 β4의 혼합물을 유효성분으로 함유하는 탈모방지 또는 발모촉진용 조성물 | |
| KR102149460B1 (ko) | 땅콩 추출물을 유효성분으로 포함하는 골다공증 치료 또는 예방용 약제학적 조성물 | |
| KR101457117B1 (ko) | 관중 추출물을 유효성분으로 함유하는 골질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 및 건강기능식품 | |
| KR102063962B1 (ko) | 캄펜을 유효성분으로 함유하는 골다공증의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 | |
| KR101305555B1 (ko) | 신이 활성 화합물들을 유효성분으로 함유하는 골질환 예방 및 치료용 조성물 | |
| KR102151643B1 (ko) | 표고버섯 추출물을 유효성분으로 포함하는 골질환의 예방 또는 치료용 조성물 | |
| KR101320974B1 (ko) | 신이 추출물을 유효성분으로 함유하는 골 질환 예방 및 치료용 조성물 | |
| KR101636612B1 (ko) | 복분자와 황기 혼합추출물을 포함하는 골다공증 예방 및 치료용 조성물 | |
| KR102183207B1 (ko) | 단화 추출물 또는 이의 분획물을 포함하는 골질환의 예방 또는 치료용 조성물 | |
| KR102410703B1 (ko) | 석위 추출물을 유효성분으로 함유하는 골질환의 예방, 개선 또는 치료용 조성물 | |
| KR102293454B1 (ko) | 다시마 추출물을 유효성분으로 포함하는 뼈 질환의 예방 및 개선용 조성물 | |
| KR20200000174A (ko) | 두메부추 추출물을 포함하는 간 섬유화 또는 간경화 예방, 개선 또는 치료용 조성물 | |
| KR102448913B1 (ko) | 미선나무 추출물을 유효성분으로 포함하는 골질환의 예방 또는 치료용 조성물 | |
| KR102531782B1 (ko) | 루토나린을 포함하는 골질환 예방 또는 치료용 조성물 | |
| KR101282728B1 (ko) | 꿩의 다리 추출물을 유효성분으로 하는 골 질환 예방 및 치료용 조성물 | |
| KR101320975B1 (ko) | 신이 활성 화합물들을 유효성분으로 함유하는 골질환 예방 및 치료용 조성물 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A201 | Request for examination | ||
| E902 | Notification of reason for refusal | ||
| E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20190509 Year of fee payment: 4 |