KR101506648B1 - 네오클로리스 올레오어번던스 조류의 바이오매스의추출물을 포함하는 화장용 슬리밍 조성물 - Google Patents

네오클로리스 올레오어번던스 조류의 바이오매스의추출물을 포함하는 화장용 슬리밍 조성물 Download PDF

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Abstract

본 발명은 네오클로리스 올레오어번던스 조류의 바이오매스 추출물을 활성제로서 포함하며, 화장용으로 적합하고 국소 도포가 가능한 용액에 상기 활성제를 혼합하여 만든 화장용 조성물에 관한 것이다.
상기 추출물은 알코올/수용성-알코올 추출물인 제1 추출물, 및/또는 상기 제1 추출물의 분류 과정을 통하여 얻은 적어도 하나의 분류성분이고, 상기 제1 추출물은 알코올 용매 또는 수용성-알코올 용매로 바이오매스를 처리하여 얻은 것이다.
본 발명은 또한 슬리밍 효과를 얻을 수 있는 인체의 미용 관리 방법에 관한 것이며, 인체의 적당한 부위에 상기 조성물을 바르는 것이다.
화장용 조성물, 슬리밍, 바이오매스, 추출물, 미용 관리

Description

네오클로리스 올레오어번던스 조류의 바이오매스의 추출물을 포함하는 화장용 슬리밍 조성물{COSMETIC SLIMMING COMPOSITION CONTAINING AN EXTRACT OF BIOMASS OF THE ALGA NEOCHLORIS OLEOABUNDANS}
본 발명은 네오클로리스 올레오어번던스(Neochloris oleoabundans) 조류의 바이오매스(biomass)의 추출물을 화장품 분야에 이용하는 것에 관한 발명이며, 더욱 구체적으로는 상기 추출물을 슬리밍제(slimming agent)로서 화장용 조성물에 이용하는 것에 대한 발명이다.
화장용 또는 피부용 조성물에 미생물을 이용하는 예는 많이 알려져 있다.
분류학상 네오클로리스 올레오어번던스 조류는 다음에 속한다.
문 : 녹조식물문 (Chlorophyta)
강 : 녹조식물강 (Chlorophyceae)
목 : 녹색소구체목 (Chlorococcales)
과 : 녹색소구체과 (chlorococcaceae)
속 : 네오클로리스 (Neochloris)
종 : 올레오어번던스 (oleoabundans)
이 조류는 다양한 미생물 중 미세해초(microalga)에 해당하며, 국제특허출원 WO 2006/008401 문헌에서 인용된 조류이기도 하다. 상기 문헌에는 해양 및/또는 민물에 서식하는 하나 이상의 광합성 미생물의 정제된 배양액의 제조 과정과, 이 정제된 배양액의 이용법(특히 화장품 분야에의 이용법)에 대해 기술되어 있다.
상기 공개 특허는 바이오매스 자체의 사용에 대하여는 관심을 보이지 않고, 정제된 배양액의 사용에 대해서만 관심을 보이고 있다.
현재까지의 문헌들에는 네오클로리스 올레오어번던스 조류의 바이오매스 추출물을 화장용 조성물에 활성제로서 사용하는 것에 대해서는 찾아볼 수 없다.
따라서, 본 발명의 첫 번째 과제는 네오클로리스 올레오어번던스 조류의 바이오매스 추출물을 함유하는 화장용 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 두 번째 과제는, 본 발명을 실시하는데 필요한 추출물들을 제조하는 방법을 제공하는 것이다.
본 발명의 세 번째 과제는, 이 추출물들을 슬리밍제로서 화장품 분야에 이용하는 방법을 제공하는 것이다.
본 발명의 첫 번째 과제는, 화장용으로 허용가능하고 국소 도포 가능한 비히클(vehicle)에 네오클로리스 올레오어번던스 (Neochloris oleoabundans) 조류의 바이오매스(biomass)의 추출물을 활성제(active agent)로서 함유시킨 것을 가장 큰 특징으로 하는 화장용 조성물을 제공하는 것이다.
앞서 말한 바와 같이, 네오클로리스 올레오어번던스 조류의 바이오매스 추출물은 피부에 도포될 때 유용한 슬리밍 효과를 발휘한다.
본 발명에서는 다양한 배양 조건에 따라 바이오매스를 제조하였다. 그러나 그 중 바람직한 배양 조건은 염화나트륨이 10g/l 내지 30g/l (바람직하게는 16g/l 내지 20g/l) 함유된 해수나 반염수(brackish water)를 이용한 배양액에서 네오클로리스 올레오어번던스 조류를 배양시키는 것이다. 상기 배양액에는 통상적으로 첨가되는 영양물들을 첨가시킬 수도 있다.
상기 염화나트륨의 함유량은 18g/l인 것이 가장 바람직하다.
상기 배양액은 반염수(예: 해수와 담수의 혼합물)를 이용하는 것이 바람직하다.
상기 해수는 브르타뉴 지방의 북부 해안 지역의 영국 해협 부근, 그 중에서도 특히 로스코프 지역(프랑스 피니스테르)에서 채취하는 것이 바람직하다.
앞서 설명한 바와 같이, 본 발명의 화장용 조성물을 제조하는 데 쓰이는 추출물은 알코올 용매 또는 수용성-알코올 용매(이하 제1 용매라 칭함)를 이용하여 얻은 추출물, 또는 이를 분류하여 얻은 추출물을 이용하는 것이 바람직하다.
이하의 설명에서 제1 추출물이라 함은 바이오매스를 제1 용매로 처리하여 얻은 알코올 추출물 또는 수용성-알코올 추출물을 말한다.
본 발명의 바람직한 변형예에 있어서, 상기 제1 추출물은 우수한 슬리밍 특성을 가지기 때문에 본 발명의 조성물에서 슬리밍제로서 사용된다.
다른 변형예에서, 본 발명의 화장용 조성물에 사용된 활성제는 이 제1 추출 물을 분류하여 얻은 분류성분이다.
또 다른 변형예에서, 상기 언급된 제1 추출물과 이를 분류하여 얻은 하나 이상의 분류성분을 혼합하여 본 발명의 조성물에 이용할 수 있다.
제1 추출물은 C1 내지 C5의 1가 알코올, C2 내지 C6의 글리콜 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택한 알코올/수용성-알코올 용매(제1 용매)를 사용하여 제조하는 것이 바람직하다.
특히 이들 알코올의 예로서 메탄올, 에탄올 및 부틸렌글리콜을 들 수 있다.
상기 제1 용매의 조성물은 물과 알코올의 매우 넓은 범위 내에서 다양하게 이용할 수 있다. 그러나 에탄올과 물을 혼합할 경우에, 이들 각각의 두 성분은 에탄올의 경우 100% 내지 40%, 물의 경우 0% 내지 60%의 부피비로 혼합하는 것이 좋다.
앞서 설명한 바와 같이 알코올 용매 또는 수용성-알코올 용매를 이용한 바이오매스의 추출 과정으로 얻은 제1 추출물은 매우 뛰어난 슬리밍 효과를 보이며, 본 발명에서 활성제로서 뛰어난 효과가 있다.
또한 앞서 설명한 바와 같이, 특히 감각수용성(organoleptic quality) 및/또는 착색성의 향상을 위하여, 제1 추출물에 대한 다양한 분류 작업을 실시하여 더욱 향상된 성능(특히 향상된 감각수용성 및/또는 착색성)을 가지는 신규의 추출물을 얻어낼 수 있다.
본 발명의 바람직한 변형예에 있어서, 수용성 용매 또는 수용성-알코올 용매를 제2 용매라 칭하고, 상기 제2 용매에 불용성이고 극성 계수 P'에 의한 0 내지 4.7의 극성을 가지는 용매를 제3 용매라 칭할 때, 제1 추출물은 상기 제2 용매와 제3 용매 사이에서 액/액 추출법에 의한 분리 과정을 거친다. 이 분리 과정을 통해 제1 추출물의 제1 분류성분을 함유하는 수용성-알코올 상과, 제1 추출물의 제2 분류성분을 함유하는 제3 용매의 상을 얻을 수 있고, 이를 각각 제2 추출물과 제3 추출물이라 칭한다.
참고로 Journal of Chromatography 92 (1974) 223-230 에 수록된 L.R SNYDER 의 "Classfication of the solvent properties of common liquids" 문헌에 극성 계수 P'에 대한 정의가 설명되어 있다.
상기 분류 과정에 쓰이는 제2 용매는 C1 내지 C5의 1가 알코올, C2 내지 C6의 글리콜 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택한 알코올을 물과 혼합하여 이용하는 것이 바람직하다.
특히 알코올의 예로서 메탄올, 에탄올, 부틸렌글리콜 및 이들의 혼합물을 추천할 수 있다.
당업자라면 물과 알코올의 비율이 알코올의 특성뿐만 아니라 제3 용매의 특성에 따른다는 사실을 알고 있을 것이다.
만약 제2 용매가 수용성-알코올이고 에탄올을 포함하고 있다면, 에탄올은 적어도 20%의 부피비로 함유되는 것이 바람직하다.
제2 용매에 불용성이고 0 내지 4.7의 극성 P'를 갖는 제3 용매는 클로로포름, 에틸아세테이트, 디에틸에테르 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택하는 것이 바람직하다.
앞서 설명한 바와 같이 상기 제2 추출물 및/또는 상기 제3 추출물은 바람직하게는 본 발명의 활성제를 구성하는 추출물로서 선택될 것이다.
본 발명에 있어서 조성물에 함유되는 추출물의 비율은 매우 넓은 범위에서 가능하다.
그러나 조성물의 총 중량에 대한 건조상태의 추출물의 중량비율이 0.0003 중량부 내지 2 중량부인 것이 바람직하다.
이 비율은 0.003 중량부 내지 0.3 중량부인 것이 더욱 바람직하다.
또한 매우 바람직한 일 실시예에 있어서, 비록 추출물을 부틸렌글리콜을 이용하여 추출하지 않더라도, 물과 부틸렌글리콜의 혼합물, 특히 물/부틸렌글리콜 혼합물의 중량에 대하여 0.05중량부 내지 5중량부, 바람직하게는 0.1중량부 내지 1중량부의 건조상태의 추출물을 함유시킨 용액을 본 발명의 조성물에 이용하는 것이 효과가 있음이 증명되었다.
여기서 물과 부틸렌클리콜의 혼합물의 부피비는 50/50인 것이 바람직하다.
본 발명의 두번째 과제는 네오클로리스 올레오어번던스의 추출물을 제조하는 방법, 특히 상기 조성물의 합성을 위한 제조 방법을 제공하는 것이다. 이 방법은 제1 용매(알코올 용매 또는 수용성-알코올 용매)를 이용한 바이오매스의 추출 단계를 1회 이상 실시하여 상기 설명한 바와 같이 제1 추출물을 얻는다.
또한 상기 방법은 상기 제1 추출물의 분류(fractionation) 과정을 1회 이상 포함하는 것이 바람직하다.
바람직한 일 변형예에 있어서, 상기 제1 추출물의 분류 과정은 제2 용매(수용성-알코올 용매)와 제3 용매(제2 용매에 불용성이고 극성 계수 P'가 0 내지 4.7인 용매) 사이에서 제1 추출물을 분리하는 분리 단계로 이루어져 있다. 상기 분리 단계를 통하여 제2 용매와 제3 용매로 이루어진 상에 각각 함유되어 있는 제2 추출물과 제3 추출물을 생성해낼 수 있다.
마지막으로, 본 발명에 따르는 방법은 추출물의 감각수용성과 착색성을 향상시키기 위하여 추출물들을 정제하는 통상의 단계를 부가할 수도 있다.
상기 단계의 예로는 활성탄(예: XCV 목탄)에 의한 탈색 단계나, 여과 단계(예: 0.20㎛ 내지 40㎛ 의 입자를 거르는 필터를 이용)를 들 수 있다.
본 발명의 과제는 또한 상기 정의된 또는 전술한 방법에 의하여 얻은, 추출물들의 혼합물을 슬리밍제로서, 화장용 조성물에 또는 화장용 조성물의 합성에 이용하는 방법을 제공하는 것이다.
이하에서 상세히 기술되는 실시예에서, 한 용기 내에서 (in situ) 일어나는 피부 외식편(skin explant)으로부터의 지방산의 분리 현상을 관찰하여 본 발명에 따르는 추출물의 지방분해 활동을 알아볼 수 있다.
끝으로 본 발명의 마지막 과제는, 슬리밍 효과를 얻을 수 있는 인체의 미용 관리 방법을 제공하는 것이다. 상기 방법은 인체의 필요한 부분에 상기 조성물을 바르는 것을 포함한다.
상기 방법은 인체의 슬리밍이 필요한 부분을 선별하고, 본 발명의 조성물을 인체의 필요한 부분에 바르는 것을 포함한다.
이하의 실시예들은 본 발명을 예시하는 것으로 본 발명은 이에 국한되지 않는다.
[실시예]
I. 네오클로리스 올레오어번던스 조류의 배양과 바이오매스의 회수
사용한 계통은 UTEX 알고텍(algotheque) (오스틴 소재 텍사스 대학교의 조류 분류집)에 의한 참조번호 UTEX 1158을 가지고 있는 계통이다. 이 계통은 사우디 아라비아에서 분리된 것이다.
실시예에서는, 18g/l의 염분을 함유하는 반염수(brackish water)로 채워진 20㎥ 의 탱크에서 배양을 일괄적으로 실시하였으며, 배양시 다음과 같은 성분의 영양물도 첨가하였다.
* Na2EDTA: 4.36.10-3g/l * FeCl3ㆍ6H2O: 1.58.10-3g/l
* NaHCO3: 0.6.10-3 g/l * MnCl2ㆍ4H2O: 0.36.10-3 g/l
* CuSO4ㆍ5H2O: 1.10-5 g/l * ZnSO4ㆍ7H2O: 2.2.10-5 g/l
* CoCl2ㆍ6H2O: 1.10-5 g/l * MgSO4: 4.95.10-2 g/l
* NaNO3: 0.17 g/l * H3BO3: 2.47.10-3 g/l
* NaHCO3: 4.23.10-3 g/l * K2HPO4: 3.475.10-2 g/l
* CaCl2: 2.94.10-2 g/l * 비타민 B1: 1.10-4 g/l
* 비타민 B12: 5.10-7 g/l * 비타민 H: 5.10-7 g/l
실험은 반연속적인 방식(semicontinuous mode)으로도 가능하다. 사용하는 탱크의 종류에 따라서, 12 내지 15일이 경과하면 완전한 배양이 이루어진다.
배양의 마지막 날에 조류 부유물의 전부 또는 일부를 회수한다.
그리고나서 바이오매스를 14000g(1g=9.18m/s2)의 가속도로 원심분리하여 농축시킨다.
II. 본 발명에 따르는 추출물의 제조
1. 메탄올을 이용한 1차 추출을 통한 추출물의 제조
a. 500ml의 둥근 플라스크에 건조상태 추출물을 26% 함유한 조류 바이오매스 100g과 250ml의 메탄올을 넣는다. 혼합물을 질소하에서 30분간 65℃로 가열한다. 상기 혼합물을 400rpm으로 10분간 원심분리한다. 액상을 고상 잔여물과 분리한다. 여과된 잔여물을 250ml 둥근 플라스크로 옮기고, 전단계와 같은 조건에서 250ml의 메탄올로 재추출한다. 이 작업을 마지막으로 한번 더 수행한다. 그 결과 얻은 3개의 액상 모두를 회전증류기(rotary evaporator)에서 건조상태로 증발시킨다. 이로 얻은 고형물을 100ml의 물로 재용해(resolubilize)시킨 후 감압하에 동결 건조시킨 다. 그 결과 분말형태의 추출물을 얻을 수 있고, 이를 추출물 A 라 칭한다.
a.1. 상기 a.에서 행한 것과 같은 제조방식에 의하여 액상을 다시 얻고, 회전증류기에서 건조상태로 증발시킨 후 재용해시킨다. 단 여기서는 200ml의 헵탄을 이용한다. 그 후 초음파로 처리한 뒤 4000rpm으로 30분간 원심분리한다. 상층액을 채취하여 회전증류기에서 건조상태로 증발시킨 후 100ml의 증류수를 첨가하여 재용해시킨다. 그 후 감압하에 동결 건조시켜 추출물을 얻고, 이를 A1 이라 한다.
a.2. 상기 a.에서 추출물 A 를 얻는 것과 같은 추출방식으로 메탄올에 의해 추출한 잔여물을, 이번에는 100ml의 클로로포름, 95ml의 물, 5ml의 메탄올에 의하여 재용해시킨다. 나뉘어진 두 액상에 대하여 액/액 분리를 실시한다. 유기상을 분리하고 수용상을 50ml의 클로로포름으로 2번 세척하고 난 뒤, 다음 절차인 a.3.의 추출물 제조를 위하여 남겨둔다. 유기상은 회전증류기에서 건조상태로 증발시키고나서, 50ml의 물로 재용해시킨 뒤에 감압하에 동결 건조시킨다. 이로써 얻은 추출물은 A2 라 칭한다.
a.3. 상기 a.2.의 수용상을 회전증류기에서 증발시키고, 50ml의 물로 재용해시킨 후 감압 동결 건조시켜 추출물을 얻고 이를 A3 라 칭한다.
2. 수용성-에탄올을 이용한 1차 추출에 의한 추출물 B 의 제조와 이의 분류 과정
a. 수용성-에탄올 추출물 B 의 제조
500ml 둥근 플라스크에 250ml의 에탄올/물 혼합물(94/4, 부피/부피, 이하 v/v라 함)과 건조상태의 추출물을 14.6% 함유하는 조류 바이오매스 100g을 넣는다. 이 혼합물을 30분간 환류시킨다. 이어 식힌 뒤에, 추출물을 4000rpm으로 20분간 원 심분리하고, 원심분리된 잔류물을 250ml의 수용성-알코올 용액으로 총 3회의 재추출을 실시한다.
층이 갈라지면 상층액을 뷰흐너 깔대기에 0.40㎛ 여과지(GF/F, 와트만)를 이용하여 여과하고, 회전증류기에서 건조상태로 증발시킨다.
그 결과 추출물 B 를 얻게 되면, 생물학적 실험을 위하여 DMSO에 5%(무게/부피, 이하 w/v)의 농도로 용해시킨다.
b. 액/액 분리를 이용하여 추출물 B1 과 추출물 B2 를 제조하는 추출물 B 의 분류 과정
2g의 상기 추출물 B 를 에탄올/물 (20/40, v/v) 약 80ml에 희석시켜 2.5%의 용액을 만든다. 여기에 53ml의 에틸아세테이트를 첨가하여 2상 용액을 만든 뒤, 첫번째 유기상을 분리해낸다. 남은 수용상을 53ml의 에틸아세테이트로 총 4회 씻어낸다. 이로 인해 얻어진 4개의 유기상을 회전증류기에서 증발시켜 추출물을 얻고, 이를 추출물 B1 이라 칭한다.
상기 수용상도 회전증류기에서 건조시켜 건조 추출물을 얻고, 이를 추출물 B2 라고 칭한다.
추출물 B1 을 DMSO에 5%(w/v)의 농도로 용해시키고 추출물 B2 를 물에 5% (w/v) 의 농도로 용해시켜 생물학적 실험을 위하여 남겨둔다.
3. 수용성-에탄올을 이용한 1차 추출에 의한 추출물 C 의 제조
250ml의 에탄올/물 혼합물(96/4, v/v)과, 건조 추출물을 12% 함유하는 조류 바이오매스 100g을 500ml의 둥근 플라스크에 넣는다. 이 혼합물을 30분간 환류시킨 다. 이어 식힌 뒤에, 추출물을 400rpm으로 20분간 원심분리하고나서, 원심분리된 잔류물은 250ml의 수용성-알코올 용액으로 총 3회 재추출 과정을 거친다.
층이 갈라지면 상층액을 뷰흐너 깔대기(GF/F 여과지, 와트만, 0.40㎛)를 이용하여 여과하고, 회전증류기에서 건조상태로 증발시킨다. 그 결과 건조상태 추출물 C 를 얻게 된다. 이를 생물학적 실험을 위하여 DMSO에 5%(w/v)의 농도로 용해시킨다.
III. 본 발명의 추출물의 지방분해 효과의 시험
III 1. 실험의 원리
본 실험의 목적은 살아있는 지방 조직의 외식편에서 본 발명에 따르는 네오클로리스 올레오어번던스 추출물이 보이는 지방분해 작용을 알아보는 것이다.
각각의 추출물들은 아래에 기재된 조건하에서 배양액에 넣어졌다.
8일간의 배양 후에, 배양액에 유리된 지방산을 관찰하여 평가하였다.
III 2. 실험절차
- 외식편(Explants):
9개의 지방 조직 외식편을 준비하여 BEM(BIO-EC의 외식편 배지)에서 생존시킨다.
이 외식편을 3개씩 3개의 군으로 나눈다:
- 배양액에 넣은 대조군
- 양성 대조를 위하여 카페인으로 처리한 군
- 본 발명에 따르는 추출물로 처리한 군
- 실험 물질:
- 양성 대조군: 카페인이 배양액에서 0.1%(1mg/ml)의 최종 농도(예: 본 발명에 따르는 추출물의 농도보다 10배 더 진한 농도)를 갖도록 한다. 0.01%(100㎍/ml)의 농도에서는 지방분해 효과를 가지지 않기 때문이다.
- 본 발명에 따르는 네오클로리스의 추출물: 건조 분말 상태의 추출물을 50%의 농도로 DMSO에 용해시키고, 외식편 배양액에서 1/500으로 희석시켜 0.01%(100㎍/ml)의 최종 농도로 실험될 수 있게 한다.
- 추출물의 적용:
D0(실험개시일)에, 실험 추출물이 함유된 2ml의 배양액에서 외식편을 생존시킨다.
상기 절차를 D2, D4, D6 에도 반복한다.
- 견본추출:
D2, D4, D6, D8에 배양액을 견본추출한다. 각각에 외식편에 대하여 D2, D4, D6, D8에 견본추출된 배양액들을 동일한 튜브에 합치고, -20℃에 놓아두어 배양액에 있는 지방산을 실험할 수 있게 한다.
- 배양액에 존재하는 자유 지방산의 실험
추출한 배양액에서 자유 지방산을 분리하여 고성능 박막크로마토그래피(HPTLC)로 분석한다.
III 3. 결과
지방세포들의 생존능력과 형태는 조직 구조에 의하여 관찰된다. 8일간 생존 시킨 뒤에, 처리된 외식편과 대조군에서는 눈에 띄는 분해(degradation)나 세포 괴사는 관찰되지 않는다.
지방분해 효과는 배양액에 있는 자유 지방산의 비율을 측정하여 알 수 있다.
얻은 결과는 아래의 표와 같고, 8일의 실험기간 동안 배양액에 유리된 자유 지방산의 무게를 ㎍단위로 표시하였다.
a. 본 발명에 따르는 추출물 B 로 얻은 결과
유리된 지방산 (㎍)
평균 표준 편차
대조군 8.7 1.4
카페인 0.1% 46.9 6.7
추출물 B 0.01% 16.2 2.8
b. 본 발명에 따르는 추출물 B1 (에틸아세테이트 분류성분)으로 얻은 결과
유리된 지방산 (㎍)
평균 표준 편차
대조군 3.6 0.6
카페인 0.1% 12.9 1.8
추출물 B1 0.01% 20.8 3.6
c. 본 발명에 따르는 추출물 B2 (수용성-에탄올 분류성분)로 얻은 결과
유리된 지방산 (㎍)
평균 표준 편차
대조군 3.6 0.6
카페인 0.1% 12.9 1.8
추출물 B2 0.01% 10.8 1.3
III 4. 결론
상당히 많은 양의 지방산이 배양액으로 유리된 것으로 보아, 본 발명에 따르는 모든 시험 추출물은 뛰어난 지방분해 효과를 가지는 것을 알 수 있다. 지방분해 효과로 잘 알려진 양성 대조군(카페인)에 대하여 본 발명의 추출물에 사용한 분량 인 0.01%를 적용할 경우에는 효과가 없는 점을 고려할 때, 본 발명의 추출물, 특히 추출물 B1 의 지방분해 효과는 매우 의미있는 것으로 평가할 수 있다.
IV. 제조 예
이하의 국소성 화장용 조성물은 아래에 백분율(무게기준)로 나타낸 구성성분들로부터 통상의 방식으로 제조한 것이다.
슬리밍 겔
탈이온수 73.5 %
알코올 (96.2 vol%) 21
AMPS 중합체 (세피겔 305) 3
보존제 0.3
향수 에센스 0.1
네오클로리스 올레오어번던스 추출물
(추출물 B1 을 3% 함유한 물/부틸렌글리콜,50/50) 2
하이아루로산나트륨 (고분자량) 0.1
슬리밍 크림
글리세릴 스테아레이트 + PEG-100 스테아레이트 6.0 %
수소화 폴리이소부텐 3.0
스쿠알렌 3.0
글리세릴 카프릴레이트/카프레이트 트리글리세리드 3.0
글리세롤 2.0
옥틸 메톡시시나메이트 2.0
세틸스테아릴 옥타노에이트 1.5
밀랍 1.5
세틸 알코올 1.0
스테아릴 알코올 1.0
디메티콘 1.0
크산탄 수지 0.2
네오클로리스 올레오어번던스의 추출물
(추출물 B2 를 3% 함유한 물/부틸렌글리콜,50/50) 2
보존제, 향수, 착색제 0.2
물 충분량
유동성 슬리밍 에멀션
옥틸 팔미테이트 7.0 %
글리세릴 카프릴레이트/카프레이트 트리클리세리드 3.0
옥틸 옥타노에이트 2.0
페닐 트리메티콘 2.0
글리세롤 2.0
스테아르산 1.0
소르비탄 1.0
세틸 알코올 0.5
스테아릴 알코올 0.5
네오클로리스 올레오어번던스의 추출물 C 1
보존제, 향수, 착색제, 중화제 0.1
물 충분량
슬리밍 로션
부틸렌글리콜 3 %
EDTA 0.1
가용화제 1
향수 에센스 0.1
알코올 5.2
네오클로리스 올레오어번던스의 추출물 A 0.5
벤조페논-4 0.13
보존제, 향수, 착색제, 중화제 0.1
물 충분량
네오클로리스 올레오어번던스 조류의 바이오매스 추출물들에 대해 본 발명자가 실시한 실험은 이들이 화장품 분야에서, 특히 슬리밍제로서 탁월한 효과가 있음을 보여 주고 있다.
더욱 상세히 말하자면, 본 발명의 발명자는 극성 및/또는 무극성 용매로 얻은 네오클로리스 올레오어번던스 조류의 바이오매스 추출물을 (특히 화장용 조성물 에 있어서) 피부에 국소 도포할 때 매우 유용한 슬리밍 성질을 나타냄을 분명히 확인할 수 있었다.
그러나, 이 조류의 추출물 중 일부는 매우 뛰어난 슬리밍 특성을 가지고 있다. 이는 극성 용매에 의해 추출물, 특히 알코올 추출물 또는 수용성-알코올 추출물을 얻었을 경우이다. 그리고 극성 용매에 의해 얻은 이들 추출물, 특히 알코올/수용성-알코올 추출물들에 대한 다양한 분류 작업을 통하여 신규의 추출물들을 분류해낼 수 있는데, 상기 신규의 추출물들은 유용한 슬리밍 효과를 나타낼 뿐만 아니라 상기 알코올/수용성-알코올 추출물에 비해 월등히 향상된 감각 수용성 또는 착색성을 가지고 있다.

Claims (23)

  1. 제1 알코올 또는 수용성-알코올 용매를 이용하여 네오클로리스 올레오어번던스(Neochloris oleoabundans) 조류의 바이오매스(biomass)를 추출하여 제1 용매 추출물을 얻는 단계를 수행하여 얻은, 네오클로리스 올레오어번던스(Neochloris oleoabundans) 조류의 바이오매스(biomass)의 추출물을 함유하고, 상기 추출물은 화장용으로 허용가능한 비히클(vehicle)에 내포되는 것을 특징으로 하는, 슬리밍(slimming) 활성을 가지는 화장용 조성물.
  2. 청구항 1 에 있어서, 상기 바이오매스는 염화나트륨이 10g/l 내지 30g/l로 함유된 해수 또는 반염수(brackish water)를 포함하고, 선택적으로 영양분을 포함하는 배양액에서, 네오클로리스 올레오어번던스 조류를 배양시켜 얻은 바이오매스인 것을 특징으로 하는 화장용 조성물.
  3. 청구항 2 에 있어서, 상기 배양액에는 상기 염화나트륨이 18g/l로 함유되는 것을 특징으로 하는 화장용 조성물.
  4. 청구항 2에 있어서, 상기 배양액은 반염수(brackish water)를 함유하는 것을 특징으로 하는 화장용 조성물.
  5. 청구항 1에 있어서, 상기 바이오매스는 염화나트륨이 16g/l 내지 20g/l로 함유된 해수 또는 반염수(brackish water)를 포함하고, 선택적으로 영양분을 포함하는 배양액에서, 네오클로리스 올레오어번던스 조류를 배양시켜 얻은 바이오매스인 것을 특징으로 하는 화장용 조성물.
  6. 청구항 5 에 있어서, 상기 제1 용매의 알코올은 C1 내지 C5의 1가 알코올, C2 내지 C6의 글리콜 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 알코올인 것을 특징으로 하는 화장용 조성물.
  7. 청구항 6 에 있어서, 상기 알코올은 메탄올, 에탄올 또는 부틸렌글리콜인 것을 특징으로 하는 화장용 조성물.
  8. 청구항 1 내지 7 중 어느 한 항에 있어서, 상기 제1 수용성-알코올 용매는 부피 기준으로 40% 내지 100%의 에탄올과, 0% 내지 60%의 물로 구성된 것을 특징으로 하는 화장용 조성물.
  9. 청구항 1 내지 7 중 어느 한 항에 있어서, 상기 바이오매스 추출물은 제2 수용성 또는 수용성-알코올 용매와, 상기 제2 용매에 불용성이고 0 내지 4.7의 극성 계수 P'를 가지는 제3 용매 사이에서 상기 제1 용매 추출물을 액체-액체 추출에 의해 분리하는 단계를 추가적으로 거쳐, 제1 추출물의 제1 분획물을 포함하는 수용성-알코올 상인 제2 추출물과, 제3 용매로 이루어지고 제1 추출물의 제2 분획물을 포함하는 상인 제3 추출물을 생성시키는 것을 특징으로 하는 화장용 조성물.
  10. 청구항 9 에 있어서, 제2 용매의 알코올은 제2 추출물을 생성하기 위하여 C1 내지 C5의 1가 알코올, C2 내지 C6의 글리콜 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 화장용 조성물.
  11. 청구항 10 에 있어서, 상기 제2 용매의 알코올은 메탄올, 에탄올 또는 부틸렌글리콜인 것을 특징으로 하는 화장용 조성물.
  12. 청구항 10 또는 11에 있어서, 상기 제2 용매의 알코올은 에탄올이고, 수용성-알코올 용매 내에 적어도 20%의 부피비로 함유하는 것을 특징으로 하는 화장용 조성물.
  13. 청구항 9에 있어서, 상기 제3 용매는 제3 추출물을 생성하기 위하여 클로로포름, 에틸아세테이트, 디에틸에테르 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 것임을 특징으로 하는 화장용 조성물.
  14. 삭제
  15. 삭제
  16. 삭제
  17. 청구항 1 내지 7 중 어느 한 항에 있어서, 상기 화장용 조성물은 총 중량에 대하여 0.0003 중량부 내지 2 중량부의 고상(solid)의 네오클로리스 올레오어번던스 바이오매스 추출물을 함유하는 것을 특징으로 하는 화장용 조성물.
  18. 청구항 1에 있어서, 상기 화장용 조성물은 총 중량에 대하여 0.003 중량부 내지 0.3 중량부의 네오클로리스 올레오어번던스 바이오매스 추출물을 함유하는 것을 특징으로 하는 화장용 조성물.
  19. 청구항 1에 있어서, 상기 화장용 조성물은 겔, 크림, 에멀션 또는 로션으로 제형화되는 것을 특징으로 하는 화장용 조성물.
  20. 제1 알코올 또는 수용성-알코올 용매를 이용하여 네오클로리스 올레오어번던스(Neochloris oleoabundans) 조류의 바이오매스(biomass)를 추출하여 제1 용매 추출물을 얻는 단계를 수행하여 얻은, 네오클로리스 올레오어번던스(Neochloris oleoabundans) 조류의 바이오매스(biomass)의 추출물을 포함하고, 슬리밍(slimming) 활성을 가지는 미용제.
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