JPH0859426A - 皮膚の老化の抑止用の化粧料 - Google Patents

皮膚の老化の抑止用の化粧料

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JPH0859426A
JPH0859426A JP7111665A JP11166595A JPH0859426A JP H0859426 A JPH0859426 A JP H0859426A JP 7111665 A JP7111665 A JP 7111665A JP 11166595 A JP11166595 A JP 11166595A JP H0859426 A JPH0859426 A JP H0859426A
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Abstract

(57)【要約】 【目的】皮膚の老化を抑止してこれを遅延及び防止する
化粧料を提供する。 【構成】繊維状細菌の抽出物を含む化粧料である。本発
明によれば、少なくとも１種類の非光合成性で果実体を
生成しない繊維状細菌の抽出物を活性成分として含む、
皮膚の老化を抑止する化粧料組成物が提供される。皮膚
の弾性の損失の減少及び／又は遅延の目的で、皮膚の、
若しくは頭髪の白髪化の減少及び／又は遅延の目的で頭
皮の処理に利用できる。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、皮膚の老化を抑止する
化粧料及びその使用法に関する。
【０００２】
【従来の技術】年齢又は環境要因のようなその他の要因
のために、皮膚の老化が、特に皮膚の機械的性質の低
下、特にしわの出現に伴なう弾性及び緊張性の喪失に反
映されることは知られている。この現象は特に、弾性組
織における不利な変化、特に弾性繊維の数及び直径の減
少を伴なって起こる。皮膚の老化はまた、皮膚の脆性の
必然的増加とともに、皮膚の全構成要素がまばらになる
ことを伴なう。繊維芽細胞の稀薄化及びその活力の低下
は、皮膚老化過程において重要な部分を演ずると考えら
れる。
【０００３】二酸化炭素の除去及び酸素の吸収によっ
て、気体の交換が皮膚の表面で行われることもまた知ら
れている。皮膚呼吸として知られるこの現象は年齢とと
もに減少し、この減少は、表皮の活力の低減の結果であ
ると考えられる。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記のよう
な皮膚の老化を抑止してこれを防止する化粧料として、
新規な物質を利用することに関する。
【０００５】
【課題を解決するための手段】今回、非光合成性で果実
体を生成しない（ｎｏｎ−ｆｒｕｉｔｉｎｇ）繊維状
（ｆｉｌａｍｅｎｔｏｕｓ）細菌の抽出物が、それを皮
膚に塗布すると皮膚老化を低減し、及び／又は遅延でき
ることが見出だされた。これらの抽出物はまた、メラニ
ン形成細胞への刺激効果を有し、それを頭皮に塗布する
と、皮膚の老化の一つの結果として考えることができる
頭髪の減少及び／又は白髪化を遅延できる。
【０００６】本明細書においては、“細菌抽出物”の表
現は、実際の抽出物、及び細菌培養後に得られるバイオ
マスの両方を包含する。所望されるならば、これらのバ
イオマスは少なくとも部分的に脱水され、及び／又は粉
砕されてもよい。本発明は、バイオマス全体と同一の皮
膚老化防止性を有するバイオマスの分画（ｆｒａｃｔｉ
ｏｎ）よりなる抽出物を活性成分として含む化粧料も包
含する。本発明に従って用いられる細菌抽出物はまた、
バイオマスから得られる化学的誘導体、例えばアシル化
誘導体も含んでいる。本発明で用いる細菌抽出物は、
“Ｂｅｒｇｅｙ’ｓ Ｍａｎｕａｌ ｏｆ Ｓｙｓｔｅ
ｍａｔｉｃ Ｂａｃｔｅｒｉｏｌｏｇｙ，Ｖｏｌ．３
Ｓｅｃｔｉｏｎ２３，９ｔｈ ｅｄ．，１９８９”の分
類に従って定義されたような、非光合成性で果実体を生
成しない繊維性細菌から選ばれた細菌の抽出物である。
【０００７】これらの細菌の中には、さらに詳しくは、
ベギアトア目（ｏｒｄｅｒ Ｂｅｇｇｉａｔｏａｌｅ
ｓ）に、特に、例えば“Ａｒｃｈ．Ｍｉｃｒｏｂｉｏ
ｌ．（１９８４）１３７，１３９〜１４４”で与えられ
た定義に従った、各種のベギアトア・アルバ菌株（Ｂｅ
ｇｇｉａｔｏａ ａｌｂａ）のようなベギアトア属（ｇ
ｅｎｕｓ Ｂｅｇｇｉａｔｏａ）に属する細菌が挙げら
れるであろう。ベギアトア・アルバのこの定義は、“Ｂ
ｅｒｇｅｙ’ｓ Ｍａｎｕａｌ，８ｔｈ ｅｄ．”中の
旧名、ベギアトア・アラクノイデア（Ｂ．ａｒａｃｈｎ
ｏｉｄｅａ）、ベギアトア・ギガンテア（Ｂ．ｇｉｇａ
ｎｔｅａ）、ベギアトア・レプトミフォルミス（Ｂ．ｌ
ｅｐｔｏｍｉｆｏｒｍｉｓ）、ベギアトア・ミニマ
（Ｂ．ｍｉｎｉｍａ）及びベギアトア・ミラビリス
（Ｂ．ｍｉｒａｂｉｌｉｓ）と対応することは留意すべ
きである。
【０００８】さらにベギアトア属に関連して知られてい
るが、しばしばそれと区別するのが困難なビトレオシラ
属（ｇｅｎｕｓ Ｖｉｔｒｅｏｓｃｉｌｌａ）に属する
細菌が挙げられ、またフレキシトリックス属（ｇｅｎｕ
ｓ Ｆｌｅｘｉｔｈｒｉｘ）及びロイコトリックス属
（ｇｅｎｕｓ Ｌｅｕｃｏｔｈｒｉｘ）に属する細菌も
挙げることができる。上記に示され、そのいくつかは既
に述べられてきた細菌は、一般に水中生息地を有し、海
水中又は温泉中に見出だすことができる。
【０００９】使用できる細菌の中には、例えば −ビトレオシラ・ベギアトア（Ｖ．ｂｅｇｇｉａｔｏｉ
ｄｅｓ）（ＡＴＣＣ４３１８１）、 −ベギアトア・アルバ（ＡＴＣＣ ３３５５５）、 −フレキシトリックス・ドロテアエ（Ｆ．ｄｏｒｏｔｈ
ｅａｅ）（ＡＴＣＣ２３１６３）， −ロイコトリックス・ムコ−ル（Ｌ．ｍｕｃｏｒ）（Ａ
ＴＣＣ ２５１０７） を挙げることができる。本発明の細菌抽出物を調製する
ために、公知の方法によって前記細菌を培養し、次いで
得られたバイオマス（ｂｉｏｍａｓｓ）を分離すること
が可能である。一つの好ましい培養方法は、フランス国
特許第２６９，６５４号に記載されているものである。
【００１０】細菌を培養した後、バイオマスは各種の公
知方法、例えば濾過、或いはデン粉下地層を有するシリ
ンダー上で乾燥し剥離する方法、又は遠心分離及び／又
は凍結乾燥によって分離及び採取することができる。例
えば減圧下、８０℃での事前の濃縮は、この分離を向上
することができる。細菌性抽出物は、誘導体の形で、例
えば少なくとも部分的にアシル化された誘導体の形で使
用できる。アシル化は、無水カルボン酸を用いて、又は
対応する塩化アシルを用いて行われる。例えば無水酢酸
又は塩化アセチルを用いることができる。アシル化反応
は、細菌バイオマス中に存在する第１及び第２アミンの
基の少なくともいくらかがアシル化されるように行われ
る。アシル化剤の比率及びアシル化反応の条件は、標準
の方法（例えばポテンシオメトリーによる）に従ってア
シル化反応の前及び後に、第１及び第２アミンの基を分
析することによって決定される。
【００１１】本発明による化粧料組成物では、一般に細
菌抽出物が、組成物の重量に対して細菌性抽出物の乾燥
重量で０．０１〜２％、特に０．０１〜１％の比率で配
合される。これらの組成物は、例えば水、有機溶媒、油
を含む脂肪性物質、及びそれらの混合物、特にエマルジ
ョンのような適当な媒体中に分散物の形で細菌抽出物を
含有する。
【００１２】それらは、特に水性アルコール・ローショ
ン、油性アルコール・ローション、ゲル、液体コンシス
テンシーのエマルジョン、クリーム、固形のスティッ
ク、又はリピド（ｌｉｐｉｄｓ）中空粒子分散液（ｖｅ
ｓｉｃｌｅ ｄｉｓｐｅｒｓｉｏｎｓ）の形であっても
よい。これらの組成物は通常の方法に従って調製でき
る。それらは、特に今述べられた形の一つで存在できる
成分及び媒体を含む。それらは、例えば紫外線吸収物
質、水和剤、フリーラジカル阻止剤、保湿剤、及び金属
イオン封鎖剤のようなその他の活性成分もさらに含むこ
とができる。それらはまた、保存剤及び香料のような普
通に用いられる成分も含むことができる。
【００１３】イオン型又は非イオン型の両親媒性リピド
を用いたリピド中空粒子分散液の形で組成物を調製する
ために、その調製方法は、公知の方法、例えば、“Ｊ．
Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．１３，２３８（１９６５）のＢａｎ
ｇｈａｍ等による論文、又はフランス国特許第２，３１
５，９９１号及び第２，４１６，００８号で述べられた
ような、水性媒体中に分散される小球を形成するよう
に、水性溶液中でリピドを膨潤させることによって行う
ことができる。これらのリピド中空粒子分散液を調製す
る他の方法は、ＩＮＳＥＲＭ社版“Ｊｏｈｎ Ｌｉｂｂ
ｅｒｙ Ｅｕｒｏｔｅｘｔ，１９８７，６〜１８頁”の
「細胞生物学及び薬理学におけるリポソーム」（Ｌｅｓ
ｌｉｐｏｓｏｍｅｓｅｎ ｂｉｏｌｏｇｉｅ ｃｅｌ
ｌｕｌａｉｒｅ ｅｔ ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｅ）
と題する論文に述べられている。
【００１４】さらに本発明の要旨は、上に定義されたよ
うな細菌抽出物が、特に上に定義されたような組成物の
形の細菌抽出物が、皮膚又は頭皮に塗布されることを特
徴とする、皮膚の老化を抑止する化粧処理方法に関す
る。上記の組成物は、通常の方法で皮膚及び／又は頭皮
に塗布できる。以下の実施例は、本発明を限定なしに説
明する。
【００１５】
【実施例】実施例１：非光合成性で果実体を生成しない繊維状細菌
の選択、適応及び培養 細菌の培養方法は、フランス国特許第２，６９３，６５
４号の実施例１で述べられたように行われた。培養で得
られたバイオマスは遠心分離によって採取した。その遠
心分離は、５０００×ｇ以上の加速度に達することがで
きる、２０℃に冷却された工業用遠心分離機内で行われ
た。こうして得られたバイオマスは、加熱（例えば１２
１℃のオートクレーブ中で２０分間）、乾燥、凍結乾
燥、又は凍結によって安定化できた。
【００１６】実施例２：アセチル化誘導体の調製 １５ｍｌの３２％水酸化ナトリウム溶液を、１００ｇの
乾燥された細菌バイオマスに添加した。得られた混合物
を、４℃で２時間撹拌し、次いで、それに１１７ｍｌの
無水酢酸を添加した。次いで、凍結乾燥した。アセチル
化前と後に、過塩素酸を用いるポテンシオメトリーによ
って第１アミン及び第２アミンを分析することにより、
出発物質の第１及び第２アミンの基の約６０％がアセチ
ル化されたことが観察された。同様なやり方で、アセチ
ル化された細菌抽出物が、ベギアトア・アルバ（ＡＴＣ
Ｃ ３３５５５）培養から誘導された細菌バイオマスを
出発物質として用いて調製された。
【００１７】実施例３：クリーム このクリームは、次の組成を有するものである。 −実施例１で得られた細菌バイオマス凍結乾燥物 ０．０５％ −カルボマー（Ｃａｒｂｏｍｅｒ）９４０＊ ０．３ ％ −トリエタノール・アミン ０．３ ％ −ステアリン酸 ３．０ ％ −セチル・アルコール ２．０ ％ −自己乳化性モノステアリン酸グリセリン ３．０ ％ −大豆油 １０．０ ％ −ラノリン・アルコール ２．０ ％ −ミリスチン酸イソプロピル ４．０ ％ −セチル・ステアリル・２−エチルヘキサノエート ４．０ ％ −パーヒドロスクアレン ３．０ ％ −パラフィン ２．０ ％ −グリセリン ３．０ ％ −保存剤 ０．３ ％ −水 全体で１００％にする量 ＊カルボマー９４０は架橋結合ポリアクリル酸を指す商
品名である。
【００１８】このクリームを調製するために、グリセリ
ン、保存剤及び水を含む水相を８０℃に加熱し、カルボ
マー９４０をその中に分散し、次いでこれを、トリエタ
ノールアミンで中和した。８０℃に加熱され均質化され
た脂肪相を、強い撹拌下に前記の水相内に導入した。実
施例１の凍結乾燥物を１０ｇの水の中に分散し、４０℃
でクリーム内に撹拌しながら導入した。得られた混合物
は室温まで冷却した。このクリームは、日に１回又は２
回、顔及び首の皮膚に塗布された。十分な期間の使用
後、特に一層若く見える皮膚が得られた。
【００１９】実施例４：皮膚用ミルク このミルクは、次の組成を有するものである。 −実施例２の凍結乾燥されたアセチル化誘導体 ０．１％ −自己乳化性モノステアリン酸グリセリン ３．０％ −ワセリン １．５％ −液体ワセリン ２．５％ −米糠油 １．５％ −揮発性シリコーン油 ５．０％ −シアバター ３．０％ −カルボマー９４０ ０．２％ −トリエタノール・アミン ０．２％ −キサンタン・ゴム ０．１％ −グリセリン ３．０％ −香料 ０．１％ −保存剤 ０．３％ −水 全体で１００％になる量。
【００２０】このミルクは、実施例３に述べられたのと
類似の方法で調製された。顔の皮膚に塗布されたとき、
このミルクは、太陽にさらされる人々に特に見られる皮
膚老化を促進する影響を低減した。
【００２１】実施例５：頭皮塗布用の組成物 これらの組成物は、白髪の出現を遅延させる用途のもの
である。 ａ）ゲル このゲルは、 −５％の活性物質を含む実施例１の凍結懸濁物 １．０％ −カルボマー９４０ ０．５％ −トリエタノール・アミン ０．５％ −ポリエチレン・グリコール ３．０％ −保存剤 ０．３％ −エタノール ２８ ％ −水 全体で１００％になる量 の組成を有する。このゲルを毎日塗布することがが勧め
られる。
【００２２】ｂ）水性アルコール懸濁液 この懸濁物は、３５重量％のエタノールを含むエタノー
ル−水混合物中に、実施例２によって得られた凍結乾燥
されたアセチル化誘導体０．５％を含有する。
【００２３】実施例６：クリーム 下記の組成を有するエマルジョンを、実施例３と同一の
工程に従って調製した。 −実施例２の凍結乾燥されたアセチル化誘導体 ０．１２５％ −以下の成分を含む自己乳化性基剤： ２０．０００％ ・鉱油 ・薬局方ワセリン ・臭ろう ・オレイン酸グリセリン ・液体ラノリン −薬局方液体ワセリン ５．０００％ −グリセリン ５．０００％ −ステアリン酸アルミニウム ０．５００％ −ＥＤＴＡ二カリウム ０．０５０％ −硫酸マグネシウム ０．７００％ −保存剤（メチル・プロピル・パラ−ヒドロキシベンゾエート） ０．２００％ −イミダゾリジニル尿素（保存剤） ０．３００％ −香料 ０．３００％ −水 全体で１００％になる量。
【００２４】皮膚耐性試験 試験方法は、Ｍａｒｚｕｌｌｉ及びＭａｉｂａｃｈの試
験に従って行われた。３週間にわたって、密封包帯（浸
透を容易にするため）中では感作性の供試物質又は供試
品の繰返し塗布は、その供試品が感作性であるならば、
特異な抗体の形成を誘導させる。２週間の休止期間後
に、供試品を再塗布した（トリガー試験）。感作があっ
たならばアレルギー性反応が現れる。
【００２５】試験手順 試験は、上記により調製されたクリームを用いて、５０
人のボランティアに次のやり方で行われた。 供試材料 供試品を、商品名「ロイコテスト（Ｌｅｕｋｏｔｅｓ
ｔ）」という密封包帯の下に塗布塗布した。密封包帯に
は、供試品を染み込ませる圧縮綿が、合成繊維シートに
よって低アレルギー性接着物から隔てて設けられ、皮膚
反応を試験表面に厳密に限定できるセロファンの環を綿
の表面に設けてある。
【００２６】供試品の塗布 数枚のパッチを、前もっての下準備なしに健康な皮膚に
貼付した。貼付は、誘導段階の間、ボランティアの左肩
の同じ場所に繰返された。したがって理論的に皮膚の同
じ区域が、連続３週間、週に３回隔日に、密封包帯の下
に保持された０．１ｍｌの供試品で４８時間処理された
ことになる。貼付は、不耐性の兆候が観察されるとす
ぐ、トリガー試験まで中断された。２週間の休止期間
後、最後の供試品塗布が、各ボランティアの誘導に用い
られた最初の場所（左肩）、及び右肩に定められた新し
い場所の両方に行われ、密封包帯はその場所に２４時間
保持された。
【００２７】検査 誘導段階の期間中 各々の貼付前に、皮膚の状態を評価した。この検査は、
パッチの除去後に直ちに繰返された。炎症性反応の場合
には、供試品の塗布は、対象の被験者についてはトリガ
ー試験まで中断せねばならなかった。
【００２８】トリガー段階の期間中 皮膚反応の読取り観察を、パッチの除去後直ちに、次い
で２４時間後、及び４８時間後に行った。これらの検査
によって、下記の点の所見が得られる。 −皮膚の同じ場所に最初の９回の貼付中には、供試品の
蓄積による不耐性の何らかの兆候、 −トリガー貼付後は、アレルギー反応を示す何らかの現
象。
【００２９】評価の基準 臨床医は、以下の基準に従って皮膚反応を評価した。 紅斑 ０−紅斑の不存在 １−わずかな紅斑 ２−明らかな紅斑 ３−浮腫を伴なった紅斑 かゆみ ０−かゆみの不存在 １−軽いかゆみ ２−実質的かゆみ 湿疹様病斑 ０−小水胞の不存在 １−小水胞の存在 臨床医はまた、ボランティアからの意見のすべてに留意
した。
【００３０】結果の表示 供試品への反応は、下記の諸点に従って評価した。 −種類にかかわらず、皮膚反応を有する被験者のパーセ
ンテージを考慮した一般基準、 −観察された反応の種類及びそれらの度合を考慮したさ
らに特殊な標準。
【００３１】上記の要素から、下記の性質を規定した。 −浮腫又はかゆみと組合わされたり、又は組合わされな
かったりする紅斑に限定された反応の出現を特徴とする
刺激力の大きさ、 −トリガー段階の間にさらに詳細に観察される、一般に
かゆみ、浮腫及び／又は湿疹に伴なう紅斑性反応によっ
て現される感作力の大きさ。
【００３２】試験のクロノロジイ（ｃｈｒｏｎｏｌｏｇ
ｙ） 貼付のクロノロジイは、以下のとおりである。 Ｄ ０−４８時間の第１回のパッチ貼付 Ｄ ２−結果の読取りと第２回のパッチ貼付 Ｄ ４−結果の読取りと第３回のパッチ貼付 Ｄ ７−結果の読取りと第４回のパッチ貼付 Ｄ ９−結果の読取りと第５回のパッチ貼付 Ｄ１１−結果の読取りと第６回のパッチ貼付 Ｄ１４−結果の読取りと第７回のパッチ貼付 Ｄ１６−結果の読取りと第８回のパッチ貼付 Ｄ１８−結果の読取りと第９回のパッチ貼付 Ｄ２１−結果の読取り Ｄ３５−２４時間のパッチ下での供試品の最終貼付 Ｄ３６−パッチ除去１／２時間後の結果の読取り Ｄ３７−パッチ除去２４時間後の結果の読取り Ｄ３８−パッチ除去４８時間後の結果の読取り。
【００３３】試験結果 誘導段階 ５０人のボランティアの中から、皮膚反応は検出されな
かった。 トリガー試験 ５０人のボランティアの中から、皮膚反応は検出されな
かった。これらの結果は、保存剤等については感作性物
質の影響を相乗的に強める危険がよく知られている、ク
リーム中の保存剤及び香料の存在を考慮に入れると特に
顕著なものであった。
【００３４】実施例７：気体交換法による皮膚呼吸の研
究 試験の原理は、所定の時間内に休息中の被験者におい
て、表皮障壁を横切って通る酸素と二酸化炭素の流れを
測定することからなる。このため、円筒形で円形断面の
シリコーン樹脂製のセルを、注入成形によりつくった。
セルは、その開放端部のところで前腕の皮膚に押付けら
れ、弾性ひもを用いて適所に保持された。
【００３５】供試品（０．０５％の濃度で実施例１の凍
結乾燥物を含む）を、２ｍｇ／ｃｍ２の量で塗布した。
こうして正しい位置に置かれたセル内に捕捉された空気
の量は約８．８ｃｍ３であり、こうして閉込められた空
気と接する皮膚の表面積は１２．６ｃｍ２であった。時
間ゼロでは、二つのセルは同時に研究すべき場所に取付
け、すなわち一方は皮膚の対照区に、他方は皮膚の処理
区に取付けられた。
【００３６】０．２ｍｌの空気の試料は、気体注射器を
用いて１０分毎にセルから抜出された。変形可能なセル
の性質は、抜出された空気の量にかかわらず、その内部
に一定圧力を保持することを可能にさせる。抜出された
空気は、ガス・クロマトグラフィーによって分析され
た。試験は、２０〜５４の年齢（平均年齢３８）の１６
人に行われた。処理されていない対照区と比較して、処
理区について皮膚を横切る二酸化炭素の流れの２７％の
平均増加、及び酸素の流れの２１％の増加が観察され
た。
【００３７】実施例８：人間皮膚の繊維芽細胞の増殖の
効果 繊維芽細胞を、ウエル当たり７５００個の細胞の割合
で、完全な栄養培地内で培養した。供試品は実施例２の
ものである。各種濃度の培養細胞に供試品を添加し、次
いでいろいろな培養期間後に細胞数を計数した。例えば
７２時間後に、５０μｇ／ｍｌの供試品で処理された細
胞の数は、対照ウエル中の細胞の数に対して３０％増加
したことが観察された。
【００３８】培養上澄中には、弾性素因子（皮膚の弾性
の源）を活性化することが知られているインターロイキ
ン（ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ）−１βを，ＥＬＩＳＡ技
術によって加えた。１回分１５０μｇ／ｍｌの投与量で
処理された細胞の場合には、３４．５ｐｇ／ｍｌの濃度
のインターロイキン−１βが見出だされた（対照区で
は：５．５ｐｇ／ｍｌである）。さらに、培養培地（供
試品で処理された培地と処理されない対照培地）中のエ
ラスターゼ型活性が調査されたが、認められなかった。
【００３９】実施例９：エラスターゼ抑制試験 使用された供試品は、凍結乾燥された形状の実施例１の
ものであった。すい臓エラスターゼ（Ｓｉｇｍａ社：８
３Ｕ／ｍｇ，タンパク質：１５ｍｇ／ｍｌ）の活性が、
供試品の存在及び不存在において測定された。そのため
に、タンパク質０．１５ｍｇ／ｍｌに希釈されたエラス
ターゼを、トリエタノールアミン溶液（トリトン（Ｔｒ
ｉｔｏｎ） Ｘ１００）に追加された供試品に添加し
た。エラスターゼの活性の３８％の減少が観察された。
供試品が半分に希釈されたとき、エラスターゼの活性の
減少は３１％であった。
【００４０】実施例１０：１か月にわたるボランティア
への塗布試験 供試品は、０．５％の活性成分濃度のクリームの形状で
塗布された。このクリームは、実施例３に記載された処
方を有する。皮膚１ｃｍ２当たり２ｍｇの供試品が、顔
及び前腕の皮膚に１日１回塗布された。塗布は２週間続
いた。処理は１７人のボランティアに行われた。
【００４１】１）表皮の機械的性質の測定 表皮の生化学的性質（伸縮性 Ｕｅ、緊張性 Ｕｒ、弾
性 Ｕｒ／Ｕｅ）は、“Ｂｉｏｅｎｇ．Ｓｋｉｎ １：
１３〜２３（１９８５）”でＲｉｇａｌ及びＬｅｖｅｑ
ｕｅによって述べられた器具により、“Ｊ．Ｉｎｖｅｓ
ｔ．Ｄｅｒｍａｔｏｌ． ９３：３５３〜３５７（１９
８９）”でＣ．Ｅｓｃｏｆｆｉｅｒ等によって述べられ
た方法に従って測定された。測定は、測定プローブを接
着剤を用いて皮膚に貼付することによって、前腕の皮膚
でなされた。
【００４２】測定は、時間ゼロ、２週間後及び４週間後
に行われた。伸縮性については、２３％の増加が２週間
後に記録された（４週間で３０％）。緊張性について
は、同じ時点で増加は４０％であった（４週間で４３
％）。これは、塗布された供試品が、処理の２週間後で
も注目すべきやり方で、表皮の生化学的性質、特に弾性
を高めることを示している。
【００４３】２）しわへの効果 しわへの効果は、写像分析によって研究された。方法
は、実物と凹凸が逆のレプリカ（“烏の足跡”と呼ばれ
るまぶたに近い区域のしわのシリコーン樹脂型）を、各
しわの後ろに投影される影を生じさせる斜めの光線を用
いて照らすことからなる。これらの影は、“Ｊ．ｏｆ
ｔｈｅ Ｓｏｃ． ｏｆ Ｃｏｓｍｅｔ．Ｃｈｅｍ．
３４，１７７〜１９０（１９８３）”でＣｏｒｃｕｆｆ
等によって、及び“Ａｃｔａ Ｓｔｅｒｅｏｌｏｇｉｃ
ａ ２（１）８５〜８８（１９８３）”でＣｏｒｃｕｆ
ｆによって述べられた方法に従って、写像分析により数
量化された。
【００４４】この方法は、研究するしわの表面区域を測
定できる。しわの表面区域が、４週間後に著しく縮小さ
れたことが見出だされた。同時に、１〜９ｍｍの長さの
しわの数の減少が注目され、同様に長さ１ｍｍ以下のし
わの平均長さの減少も注目された。
【００４５】３）皮膚の厚さ 前腕の皮膚の厚さへの効果もまた、Ｓｃｈｎｅｌｌｔａ
ｓｔｅｒ社から入手できる、目盛付きダイアルを備えた
挟み道具を用いた“皮膚の折り目測定”として知られた
方法（参照：Ｄｙｋｅｓ等，Ａｒｃｈ． Ｄｅｒｍａｔ
ｏｌ． Ｒｅｓ．２５６〜２６１，１９７６）で評価さ
れた。挟み道具の二つの顎の間に挟まれた皮膚の厚さ
は、ダイアルで直接読取られた。２週間後に２％の、４
週間後に３．５％の顕著な増加が観察された。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 35/74 ＡＤＳ Ａ 7431−4Ｃ

Claims (10)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 少なくとも１種類の非光合成性で果実体
    を生成しない繊維状細菌の抽出物を活性成分として含有
    することを特徴とする皮膚の老化の抑止用の化粧料。
  2. 【請求項２】 前記細菌が、ベギアトア目に属するもの
    であることを特徴とする請求項１記載の化粧料。
  3. 【請求項３】 前記細菌が、ベギアトア属、ビトレオシ
    ラ属、フレキシトリックス属又はロイコトリックス属に
    属することを特徴とする請求項１記載の化粧料。
  4. 【請求項４】 前記細菌が、ベギアトア・アルバ菌株か
    ら選ばれることを特徴とする請求項１から３のいずれか
    １項に記載の化粧料。
  5. 【請求項５】 前記細菌の抽出物が、細菌の培養後に得
    られる細菌バイオマスからなり、前記バイオマスが、所
    望ならば少なくとも部分的に脱水され、又は真空乾燥さ
    れ、及び／又は粉砕されることを特徴とする請求項１か
    ら４のいずれか１項に記載の化粧料。
  6. 【請求項６】 前記抽出物が、アシル化誘導体の形であ
    ることを特徴とする請求項１から４のいずれか１項に記
    載の化粧料。
  7. 【請求項７】 前記細菌抽出物が、組成物全重量に対し
    て乾燥した細菌抽出物を０．０１〜２重量％、特に０．
    ０１〜１重量％の割合で含む組成物の形で塗布されるこ
    とを特徴とする請求項１から６のいずれか１項に記載の
    化粧料。
  8. 【請求項８】 少なくとも１種類の非光合成性で果実体
    を生成しない繊維状細菌の抽出物が、皮膚又は頭皮に塗
    付されることを特徴とする皮膚の老化を抑止するための
    化粧処理方法。
  9. 【請求項９】 前記細菌が、請求項２から４のいずれか
    １項に定義されたようなものであることを特徴とする請
    求項８記載の方法。
  10. 【請求項１０】 前記抽出物が、請求項５又は６のいず
    れかに記載された形状で塗布されることを特徴とする請
    求項８又は９記載の方法。
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