KR101501234B1 - 신규한 인데노인덴계 유기 발광 화합물 및 이를 포함하는 유기 전기발광 소자 - Google Patents

신규한 인데노인덴계 유기 발광 화합물 및 이를 포함하는 유기 전기발광 소자 Download PDF

Info

Publication number
KR101501234B1
KR101501234B1 KR1020120140824A KR20120140824A KR101501234B1 KR 101501234 B1 KR101501234 B1 KR 101501234B1 KR 1020120140824 A KR1020120140824 A KR 1020120140824A KR 20120140824 A KR20120140824 A KR 20120140824A KR 101501234 B1 KR101501234 B1 KR 101501234B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
group
synthesis
compound
fab
nmr
Prior art date
Application number
KR1020120140824A
Other languages
English (en)
Other versions
KR20130094171A (ko
Inventor
현승학
강지승
이대균
안중복
김복영
박노길
Original Assignee
(주)씨에스엘쏠라
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by (주)씨에스엘쏠라 filed Critical (주)씨에스엘쏠라
Publication of KR20130094171A publication Critical patent/KR20130094171A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR101501234B1 publication Critical patent/KR101501234B1/ko

Links

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/615—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene
    • H10K85/622—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene containing four rings, e.g. pyrene
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/631—Amine compounds having at least two aryl rest on at least one amine-nitrogen atom, e.g. triphenylamine
    • H10K85/633—Amine compounds having at least two aryl rest on at least one amine-nitrogen atom, e.g. triphenylamine comprising polycyclic condensed aromatic hydrocarbons as substituents on the nitrogen atom
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
    • H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
    • H10K85/6572—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons comprising only nitrogen in the heteroaromatic polycondensed ring system, e.g. phenanthroline or carbazole

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Electroluminescent Light Sources (AREA)

Abstract

본 발명은 하기 [화학식F]로 표시되는 유기 발광 화합물인 인데노인덴계 유도체 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자를 제공한다:
[화학식F]
Figure 112012101218639-pat00150

상기 유기 발광 화합물은 기존의 도판트 재료보다 발광 효율이 좋고, 재료의 색순도 및 수명특성이 뛰어나며, 적절한 색좌표를 나타내는 우수한 골격을 갖는다. 따라서, 상기 유기 발광 화합물을 발광재료로서 채용하는 유기 전계 발광 소자는 고효율 및 장수명의 특성을 갖는다.

Description

신규한 인데노인덴계 유기 발광 화합물 및 이를 포함하는 유기 전기발광 소자{NOVEL INDENOINDENE-BASED ORGANIC ELECTROLUMINESCENT COMPOUNDS AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE COMPRISING THE SAME}
본 발명은 유기 발광 화합물 및 이를 포함하는 유기 전기발광 소자에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 신규한 인데노인덴계 유기 발광 화합물 및 이를 도판트로서 채용하고 있는 유기 발광 소자에 관한 것이다.
표시 소자 중, 전기 발광 소자(electroluminescence device: EL device)는 자체 발광형 표시 소자로서 시야각이 넓고 콘트라스트가 우수할 뿐만 아니라 응답속도가 빠르다는 장점을 가지고 있다. 1987년 이스트만 코닥(Eastman Kodak)사에서는 발광층 형성용 재료로서 저분자인 방향족 디아민과 알루미늄 착물을 이용하고 있는 유기 EL 소자를 처음으로 개발하였다[Appl. Phys. Lett. 51, 913, 1987].
유기 EL 소자에서 발광 효율, 수명 등의 성능을 결정하는 가장 중요한 요인은 발광 재료로서, 이러한 발광 재료에 요구되는 몇 가지 특성으로는 고체상태에서 형광 양자 수율이 커야하고, 전자와 정공의 이동도가 높아야 하며, 진공 증착시 쉽게 분해되지 않아야 하고, 균일한 박막을 형성해야하고, 안정해야 한다.
유기 발광 재료는 크게 고분자 재료와 저분자 재료로 나눌 수 있는데, 저분자 계열의 재료로는 분자 구조 면에서 금속 착화합물과 금속을 포함하지 않는 순수 유기 발광 재료가 있다. 이러한 발광 재료로는 트리스(8-퀴놀리놀라토)알루미늄 착제 등의 킬레이트 착제, 쿠마린 유도체, 테트라페닐부타디엔 유도체, 비스스타이릴아릴렌 유도체, 옥사다이아졸 유도체 등의 발광 재료가 알려져 있고, 이들로부터는 청색에서 적색까지의 가시 영역 발광을 얻을 수 있다고 보고되었고 컬러 표시 소자의 실현이 기대되고 있다.
한편, 청색 재료의 경우, 이데미쓰-고산의 DPVBi 이후로 많은 재료들이 개발되어 상업화되어 있으며, 이데미쓰-고산의 청색 재료 시스템과 코닥의 디나프틸안트라센(dinaphthylanthracen), 테트라(t-부틸)페릴렌(tetra(t-butyl)perlyene,) 시스템 등이 알려져 있으나, 아직도 많은 연구 개발이 이루어져야 할 것으로 판단된다. 현재까지 가장 효율이 좋다고 알려진 이데미쓰-고산의 디스트릴(distryl)화합물의 시스템은 파워 효율의 경우, 6 lm/W이고, 소자 수명이 30,000 시간 이상으로 좋기는 하나, 구동 시간에 따른 색순도의 저하로 인하여 풀컬러 디스플레이에 적용했을 때, 수명이 불과 수천시간에 불과하다. 청색 발광은 발광 파장이 장파장 쪽으로 조금만 이동해도 발광 효율 측면에서는 유리해지나, 순청색을 만족시키지 못해 고품위의 디스플레이에는 적용이 쉽지 않은 문제점을 갖고 있으며, 색순도, 효율 및 열안정성에 문제가 있어, 이 문제를 해결하기 위한 연구 개발이 시급한 상황이다.
본 발명은, 종래기술의 문제를 해결하기 위하여 안출된 것으로서, 발광 효율이 좋고, 재료의 색순도 및 수명특성이 뛰어나며, 적절한 색좌표를 나타내는 우수한 골격을 갖는 유기 발광 화합물인 인데노인덴계 유도체 및 이를 발광재료로 채용한 고효율 및 장수명 특성을 갖는 유기 전기발광 소자를 제공하는 것을 목적으로 한다.
하기 [화학식F]로 표시되는 인데노인덴계 유도체(indenoindene-based derivatives)를 제공한다:
[화학식F]
Figure 112012101218639-pat00001
상기 식에서,
R1 내지 R6는 각각 독립적으로 수소 원자; 중수소 원자; 치환 또는 비치환된 C1~C10의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기; C1~C10의 직쇄 또는 분지쇄 알콕시기; 할로겐기; 히드록시기; 티올기; 니트로기; 아민기; 니트릴기; CF3; Si(CH3)3; 중수소, C1~C10의 직쇄 또는 분지쇄 알킬, C1~C10의 직쇄 또는 분지쇄 알콕시, 할로겐, 히드록시, 티올, 니트로, 아민, 나이트릴, CF3, 및 Si(CH3)3로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 환 형성 원자수 6 내지 30의 아릴기; 또는 중수소, C1~C10의 직쇄 또는 분지쇄 알킬, C1~C10의 직쇄 또는 분지쇄 알콕시, 할로겐, 히드록시, 티올, 니트로, 아민, 니트릴, CF3, 및 Si(CH3)3로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 환 형성 원자수 5 내지 30의 헤테로 아릴기이며, 상기 R1 및 R2, 및 R3 및 R4는 각각 독립적으로 서로 결합하여 5원환 또는 8원환의 고리를 형성할 수 있으며;
A는
Figure 112012101218639-pat00002
,
Figure 112012101218639-pat00003
또는
Figure 112012101218639-pat00004
이며;
L은 단순결합, C1~C5의 알킬렌, C1~C5의 알케닐렌 또는 C1~C5의 알키닐렌이며;
B는
Figure 112012101218639-pat00005
,
Figure 112012101218639-pat00006
또는
Figure 112012101218639-pat00007
이며;
상기에서 상기 Ar1 내지 Ar5는 각각 독립적으로 중수소, C1~C10의 직쇄 또는 분지쇄 알킬, C1~C10의 직쇄 또는 분지쇄 알콕시, 할로겐, 히드록시, 티올, 니트로, 아민, 나이트릴, CF3, Si(CH3)3, 페닐, 바이페닐, 나프틸, 터페닐, 페난트레닐, 플루오레닐 및, S, N, O, P 및 Si 중 하나 이상의 헤테로 원자를 함유하는 환 형성 원자수 5 내지 10의 헤테로환으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 환 형성 원자수 6 내지 30의 아릴기; 또는 중수소, C1~C10의 직쇄 또는 분지쇄 알킬, C1~C10의 직쇄 또는 분지쇄 알콕시, 할로겐, 히드록시, 티올, 니트로, 아민, 니트릴, CF3, Si(CH3)3, 페닐, 바이페닐, 나프틸, 터페닐, 페난트레닐, 플루오레닐 및, S, N, O, P 및 Si 중 하나 이상의 헤테로 원자를 함유하는 환 형성 원자수 5 내지 10의 헤테로환으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 S, N, O, P 및 Si 중 하나 이상의 헤테로 원자를 함유하는 환 형성 원자수 5 내지 30의 헤테로 아릴기이며, 상기 Ar1 및 Ar2, Ar3 및 Ar4, Ar3 및 Ar5, 및 Ar4 및 Ar5는 각각 독립적으로 서로 결합하여 하나 이상의 C1~C5의 알킬기로 치환 또는 비치환된 5원환 내지 8원환의 고리를 형성할 수 있으며,
R7 내지 R10은 각각 독립적으로 수소 원자; 중수소 원자; 치환 또는 비치환된 C1~C10의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기; C1~C10의 직쇄 또는 분지쇄 알콕시기; 할로겐기; 히드록시기; 티올기; 니트로기; 아민기; 니트릴기; CF3; Si(CH3)3; 중수소, C1~C10의 직쇄 또는 분지쇄 알킬, C1~C10의 직쇄 또는 분지쇄 알콕시, 할로겐, 히드록시, 티올, 니트로, 아민, 나이트릴, CF3, Si(CH3)3, 페닐, 바이페닐, 나프틸, 터페닐, 페난트레닐, 플루오레닐 및, S, N, O, P 및 Si 중 하나 이상의 헤테로 원자를 함유하는 환 형성 원자수 5 내지 10의 헤테로환으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 환 형성 원자수 6 내지 30의 아릴기; 또는 중수소, C1~C10의 직쇄 또는 분지쇄 알킬, C1~C10의 직쇄 또는 분지쇄 알콕시, 할로겐, 히드록시, 티올, 니트로, 아민, 니트릴, CF3, Si(CH3)3, 페닐, 바이페닐, 나프틸, 터페닐, 페난트레닐, 플루오레닐 및, S, N, O, P 및 Si 중 하나 이상의 헤테로 원자를 함유하는 환 형성 원자수 5 내지 10의 헤테로환으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 S, N, O, P 및 Si 중 하나 이상의 헤테로 원자를 함유하는 환 형성 원자수 5 내지 30의 헤테로 아릴기이다.
또한, 본 발명은,
음극과 양극 사이에 적어도 발광층을 포함하는 일층 또는 복수층으로 이루어지는 유기 박막층이 협지되어 있는 유기 전기발광 소자에 있어서,
상기 유기 박막층 중 적어도 1층이 본 발명의 인데노인덴계 유도체를 1종 단독으로 또는 2종 이상의 조합으로 함유하는 것을 특징으로 하는 유기 전기발광 소자를 제공한다.
본 발명의 인데노인덴 유도체는 기존의 도판트 재료보다 발광 효율이 좋고, 재료의 색순도 및 수명특성이 뛰어나다. 또한, 적절한 색좌표를 나타내는 우수한 골격을 갖는다. 따라서, 본 발명의 인데노인덴 유도체를 발광재료로서 채용하는 유기 전기발광 소자는 고효율 및 장수명의 특성을 갖는다.
이하 본 발명을 상세히 설명하도록 한다.
본 발명은 다양한 변경을 가할 수 있고 여러 가지 형태를 가질 수 있는 바, 구현예(態樣, aspect)(또는 실시예)들을 본문에 상세하게 설명하고자 한다. 그러나 이는 본 발명을 특정한 개시 형태에 대해 한정하려는 것이 아니며, 본 발명의 사상 및 기술범위에 포함되는 모든 변경, 균등물 내지 대체물을 포함하는 것으로 이해되어야 한다.
본 명세서에서 사용한 용어는 단지 특정한 구현예(태양, 態樣, aspect)(또는 실시예)를 설명하기 위해 사용된 것으로, 본 발명을 한정하려는 의도가 아니다. 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다. 본 출원에서, ~포함하다~ 또는 ~이루어진다~ 등의 용어는 명세서 상에 기재된 특징, 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부분품 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이지, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부분품 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다.
다르게 정의되지 않는 한, 기술적이거나 과학적인 용어를 포함해서 여기서 사용되는 모든 용어들은 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 일반적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 가지고 있다. 일반적으로 사용되는 사전에 정의되어 있는 것과 같은 용어들은 관련 기술의 문맥 상 가지는 의미와 일치하는 의미를 가지는 것으로 해석되어야 하며, 본 출원에서 명백하게 정의하지 않는 한, 이상적이거나 과도하게 형식적인 의미로 해석되지 않는다.
본 발명은 신규한 인데노인덴(indenoindene)계 유도체를 개발하여 전자수송층(ETM), 발광층(EML), 정공수송층(HTM) 등, 제1전극과 상기 제2전극 사이의 각종 유기막과 같이 다각적으로 쓰일 수 있는 물질을 제시하고, 효율 증가와 구동 전압의 감소와 같은 성능의 개선 및 OLED 재료로서의 능력을 극대화시킨 물질을 개발하고자 한다.
본 명세서에서 유기발광화합물은 유기 광소자에 사용되는 화합물이라는 의미로서 반드시 발광이 가능한 화합물로 그 범위가 한정되지 않으며, 그 적용 범위도 유기 발광층에 한정되지 않고, 전하 주입층 및 전하 수송층 등 유기 광소자를 구성하는 어느 층에나 모두 사용될 수 있다.
또 본 명세서에서 '발광 화합물' 및 '발광 소자'라는 용어는 사전적인 또는 관습적인 정의와 무관하게 본 발명이 유기 발광 소자 및 태양광 발전을 위한 소자에 모두 적용되는 경우를 고려하여, 이를 포괄하고자 선정한 용어이다.
본 발명은 하기 [화학식F]로 표시되는 인데노인덴계 유도체에 관한 것이다:
[화학식F]
Figure 112012101218639-pat00008
상기 식에서,
R1 내지 R6는 각각 독립적으로 수소 원자; 중수소 원자; 치환 또는 비치환된 C1~C10의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기; C1~C10의 직쇄 또는 분지쇄 알콕시기; 할로겐기; 히드록시기; 티올기; 니트로기; 아민기; 니트릴기; CF3; Si(CH3)3; 중수소, C1~C10의 직쇄 또는 분지쇄 알킬, C1~C10의 직쇄 또는 분지쇄 알콕시, 할로겐, 히드록시, 티올, 니트로, 아민, 나이트릴, CF3, 및 Si(CH3)3로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 환 형성 원자수 6 내지 30의 아릴기; 또는 중수소, C1~C10의 직쇄 또는 분지쇄 알킬, C1~C10의 직쇄 또는 분지쇄 알콕시, 할로겐, 히드록시, 티올, 니트로, 아민, 니트릴, CF3, 및 Si(CH3)3로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 환 형성 원자수 5 내지 30의 헤테로 아릴기이며, 상기 R1 및 R2, 및 R3 및 R4는 각각 독립적으로 서로 결합하여 5원환 또는 8원환의 고리를 형성할 수 있으며;
A는
Figure 112012101218639-pat00009
,
Figure 112012101218639-pat00010
또는
Figure 112012101218639-pat00011
이며;
L은 단순결합, C1~C5의 알킬렌, C1~C5의 알케닐렌 또는 C1~C5의 알키닐렌이며;
B는
Figure 112012101218639-pat00012
,
Figure 112012101218639-pat00013
또는
Figure 112012101218639-pat00014
이며;
상기에서 상기 Ar1 내지 Ar5는 각각 독립적으로 중수소, C1~C10의 직쇄 또는 분지쇄 알킬, C1~C10의 직쇄 또는 분지쇄 알콕시, 할로겐, 히드록시, 티올, 니트로, 아민, 나이트릴, CF3, Si(CH3)3, 페닐, 바이페닐, 나프틸, 터페닐, 페난트레닐, 플루오레닐 및, S, N, O, P 및 Si 중 하나 이상의 헤테로 원자를 함유하는 환 형성 원자수 5 내지 10의 헤테로환으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 환 형성 원자수 6 내지 30의 아릴기; 또는 중수소, C1~C10의 직쇄 또는 분지쇄 알킬, C1~C10의 직쇄 또는 분지쇄 알콕시, 할로겐, 히드록시, 티올, 니트로, 아민, 니트릴, CF3, Si(CH3)3, 페닐, 바이페닐, 나프틸, 터페닐, 페난트레닐, 플루오레닐 및, S, N, O, P 및 Si 중 하나 이상의 헤테로 원자를 함유하는 환 형성 원자수 5 내지 10의 헤테로환으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 S, N, O, P 및 Si 중 하나 이상의 헤테로 원자를 함유하는 환 형성 원자수 5 내지 30의 헤테로 아릴기이며, 상기 Ar1 및 Ar2, Ar3 및 Ar4, Ar3 및 Ar5, 및 Ar4 및 Ar5는 각각 독립적으로 서로 결합하여 하나 이상의 C1~C5의 알킬기로 치환 또는 비치환된 5원환 내지 8원환의 고리를 형성할 수 있으며,
R7 내지 R10은 각각 독립적으로 수소 원자; 중수소 원자; 치환 또는 비치환된 C1~C10의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기; C1~C10의 직쇄 또는 분지쇄 알콕시기; 할로겐기; 히드록시기; 티올기; 니트로기; 아민기; 니트릴기; CF3; Si(CH3)3; 중수소, C1~C10의 직쇄 또는 분지쇄 알킬, C1~C10의 직쇄 또는 분지쇄 알콕시, 할로겐, 히드록시, 티올, 니트로, 아민, 나이트릴, CF3, Si(CH3)3, 페닐, 바이페닐, 나프틸, 터페닐, 페난트레닐, 플루오레닐 및, S, N, O, P 및 Si 중 하나 이상의 헤테로 원자를 함유하는 환 형성 원자수 5 내지 10의 헤테로환으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 환 형성 원자수 6 내지 30의 아릴기; 또는 중수소, C1~C10의 직쇄 또는 분지쇄 알킬, C1~C10의 직쇄 또는 분지쇄 알콕시, 할로겐, 히드록시, 티올, 니트로, 아민, 니트릴, CF3, Si(CH3)3, 페닐, 바이페닐, 나프틸, 터페닐, 페난트레닐, 플루오레닐 및, S, N, O, P 및 Si 중 하나 이상의 헤테로 원자를 함유하는 환 형성 원자수 5 내지 10의 헤테로환으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 S, N, O, P 및 Si 중 하나 이상의 헤테로 원자를 함유하는 환 형성 원자수 5 내지 30의 헤테로 아릴기이다.
상기에서, 더욱 바람직하게는,
R1 내지 R6는 각각 독립적으로 수소 원자, 중수소 원자, 치환 또는 비치환된 C1~C10의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기, C1~C10의 직쇄 또는 분지쇄 알콕시기, 할로겐기, 니트로기, 아민기, 니트릴기, CF3, Si(CH3)3, 페닐기, 바이페닐기, 나프틸기, 터페닐기, 페난트레닐기, 플루오레닐기 또는, S, N, O, P 및 Si 중 하나 이상의 헤테로 원자를 함유하는 환 형성 원자수 5 내지 10의 헤테로환이며, 상기 R1 및 R2, 및 R3 및 R4는 각각 독립적으로 서로 결합하여 5원환 내지 8원환의 고리를 형성할 수 있으며;
R7 내지 R10은 각각 독립적으로 수소 원자; 치환 또는 비치환된 C1~C10의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기; C1~C10의 직쇄 또는 분지쇄 알콕시기; 할로겐기; 히드록시기; 티올기; 니트로기; 아민기; 니트릴기; CF3; Si(CH3)3; 페닐, 바이페닐, 나프틸, 터페닐, 페난트레닐, 플루오레닐 및, S, N, O, P 및 Si 중 하나 이상의 헤테로 원자를 함유하는 환 형성 원자수 5 내지 10의 헤테로환이며;
상기
Figure 112012101218639-pat00015
는
Figure 112012101218639-pat00016
,
Figure 112012101218639-pat00017
,
Figure 112012101218639-pat00018
,
Figure 112012101218639-pat00019
,
Figure 112012101218639-pat00020
, 또는
Figure 112012101218639-pat00021
이며,
상기
Figure 112012101218639-pat00022
에서- Ar3-는
Figure 112012101218639-pat00023
,
Figure 112012101218639-pat00024
,
Figure 112012101218639-pat00025
,
Figure 112012101218639-pat00026
,
Figure 112012101218639-pat00027
,
Figure 112012101218639-pat00028
,
Figure 112012101218639-pat00029
,
Figure 112012101218639-pat00030
,
Figure 112012101218639-pat00031
,
Figure 112012101218639-pat00032
, 또는
Figure 112012101218639-pat00033
이며,
Figure 112012101218639-pat00034
는,
Figure 112012101218639-pat00035
,
Figure 112012101218639-pat00036
,
Figure 112012101218639-pat00037
,
Figure 112012101218639-pat00038
,
Figure 112012101218639-pat00039
,
Figure 112012101218639-pat00040
,
Figure 112012101218639-pat00041
, 또는
Figure 112012101218639-pat00042
이며,
상기에서 X 및 Y는 부존재, 단순결합, 또는 하나 이상의 C1~C5의 알킬기로 치환 또는 비치환된 C1~C5의 알킬렌이며;
m은 1~5의 정수이며;
R11 내지 R94는 각각 독립적으로 수소 원자, 중수소 원자, 치환 또는 비치환된 C1~C10의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기, C1~C10의 직쇄 또는 분지쇄 알콕시기, 할로겐기, 니트로기, 아민기, 니트릴기, CF3, Si(CH3)3, 페닐기, 바이페닐기, 나프틸기, 터페닐기, 페난트레닐기, 플루오레닐기 또는, S, N, O, P 및 Si 중 하나 이상의 헤테로 원자를 함유하는 환 형성 원자수 5 내지 10의 헤테로환이며;
상기에서 Ar3 및 Ar4, 또는 Ar3 및 Ar5는 서로 결합하여 하나 이상의 C1~C3의 알킬기로 치환 또는 비치환된 5원환 또는 6원환의 고리를 형성한다.
상기에서, 더 더욱 바람직하게는,
R1 내지 R6는 각각 독립적으로 수소 원자, 치환 또는 비치환된 C1~C5의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기, C1~C5의 직쇄 또는 분지쇄 알콕시기, 할로겐기, 니트릴기, CF3, Si(CH3)3, 페닐기, 바이페닐기, 나프틸기, 터페닐기, 페난트레닐기, 또는 플루오레닐기이며, 상기 R1 및 R2, 및 R3 및 R4는 각각 독립적으로 서로 결합하여 5원환 내지 6원환의 고리를 형성할 수 있으며;
R7 내지 R10은 각각 독립적으로 수소 원자; 치환 또는 비치환된 C1~C5의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기; C1~C5의 직쇄 또는 분지쇄 알콕시기; 할로겐기; 니트릴기; CF3; Si(CH3)3; 페닐, 바이페닐, 나프틸, 터페닐, 페난트레닐, 플루오레닐 및, S, N, O, P 및 Si 중 하나 이상의 헤테로 원자를 함유하는 환 형성 원자수 5 내지 10의 헤테로환이며;
상기에서 X 및 Y는 부존재, 단순결합, 또는 하나 이상의 C1~C3의 알킬기로 치환 또는 비치환된 C1~C3의 알킬렌이며,
m은 1~5의 정수이며,
R11 내지 R94는 각각 독립적으로 수소 원자, 중수소 원자, 치환 또는 비치환된 C1~C5의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기, C1~C5의 직쇄 또는 분지쇄 알콕시기, 할로겐기, 니트릴기, CF3, -Si(CH3)3, 페닐기, 바이페닐기, 나프틸기, 터페닐기, 페난트레닐기, 플루오레닐기 또는, S, N, O, P 및 Si 중 하나 이상의 헤테로 원자를 함유하는 환 형성 원자수 5 내지 10의 헤테로환이이며;
상기에서, Ar3 및 Ar4, 또는 Ar3 및 Ar5는 서로 결합하여 하나 이상의 C1~C3의 알킬기로 치환 또는 비치환된 5원환 또는 6원환의 고리를 형성한다.
본 발명의 상기 인데노인덴계 유도체는 유기 전기발광 소자용 재료로서 유용하게 사용될 수 있으며, 특히, 유기 전기발광 소자용 재료 중 발광층 형광 도판트 화합물로서 유용하게 사용될 수 있다.
상기 발광층 형광 도판트 화합물은 청색계 발광층 형광 도판트 화합물일 수 있다.
본 발명에 따른 인데노인계 유도체 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자는, 제1전극; 제2전극; 및 상기 제1전극과 상기 제2전극 사이에 적어도 한 층의 유기막을 포함하는 유기 전계 발광 소자이다.
본 발명의 유기 전계 발광 소자는 사용되는 유기발광화합물은 하기 화학식 1 내지 434의 구조(이하 화학식들에서 '화학식'은 생략하고 숫자만 기재함)를 가질 수 있으나 이에 한정되는 것은 아니다:
Figure 112012101218639-pat00043

Figure 112012101218639-pat00044

Figure 112012101218639-pat00045

Figure 112012101218639-pat00046

Figure 112012101218639-pat00047

Figure 112012101218639-pat00048

Figure 112012101218639-pat00049

Figure 112012101218639-pat00050

Figure 112012101218639-pat00051

Figure 112012101218639-pat00052

Figure 112012101218639-pat00053

Figure 112012101218639-pat00054

Figure 112012101218639-pat00055

Figure 112012101218639-pat00056

Figure 112012101218639-pat00057

Figure 112012101218639-pat00058

Figure 112012101218639-pat00059

Figure 112012101218639-pat00060

Figure 112012101218639-pat00061

Figure 112012101218639-pat00062

Figure 112012101218639-pat00063

Figure 112012101218639-pat00064

Figure 112012101218639-pat00065

Figure 112012101218639-pat00066

Figure 112012101218639-pat00067

Figure 112012101218639-pat00068

Figure 112012101218639-pat00069

상기 인데노인덴계 유도체는 상기 유기 박막층 중 발광층에 함유되는 경우 우수한 특성을 나타낸다.
상기 유기 전계 발광 소자는 양극, 정공주입층, 정공수송층, 발광층, 전자수송층, 전자주입층 및 음극이 이 순서대로 적층된 구조를 가질 수 있다.
이하에서, 본 발명의 유기 전계 발광 소자에 대하여 예를 들어 설명한다. 그러나, 하기에 예시된 내용이 본 발명의 유기 전계 발광 소자를 한정하는 것은 아니다.
본 발명의 유기 전계 발광 소자는 양극(정공주입전극), 상기 정공주입층(HIL) 및/또는 정공수송층(HTL), 발광층(EML) 및 음극(전자주입전극)이 순차적으로 적층된 구조를 가질 수 있으며, 바람직하게는, 양극과 발광층 사이에 전자차단층(EBL)을, 그리고 음극과 발광층 사이에 전자수송층(ETL), 전자주입층(EIL) 또는 정공차단층(HBL)을 추가로 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 유기 전계 발광 소자의 제조방법으로는, 먼저 기판 표면에 양극용 물질을 통상적인 방법으로 코팅하여 양극을 형성한다. 이때, 사용되는 기판은 투명성, 표면 평활성, 취급 용이성 및 방수성이 우수한 유리기판 또는 투명 플라스틱 기판이 바람직하다. 또한, 양극용 물질로는 투명하고 전도성이 우수한 산화인듐주석(ITO), 산화인듐아연(IZO), 산화주석(SnO2), 산화아연(ZnO) 등이 사용될 수 있다.
다음으로, 상기 양극 표면에 정공주입층(HIL) 물질을 통상적인 방법으로 진공 열증착 또는 스핀 코팅하여 정공주입층을 형성한다. 이러한 정공주입층 물질로는 구리프탈로시아닌(CuPc), 4,4',4"-트리스(3-메틸페닐아미노)트리페닐아민(m-MTDATA), 4,4',4"-트리스(3-메틸페닐아미노)페녹시벤젠(m-MTDAPB), 스타버스트(starburst)형 아민류인 4,4',4"-트리(N-카바졸릴)트리페닐아민(TCTA), 4,4',4"-트리스(N-(2-나프틸)-N-페닐아미노)-트리페닐아민(2-TNATA) 또는 이데미츠사(Idemitsu)에서 구입가능한 IDE406을 예로 들 수 있다.
상기 정공주입층 표면에 정공수송층(HTL) 물질을 통상적인 방법으로 진공 열증착 또는 스핀 코팅하여 정공수송층을 형성한다. 이때, 정공수송층 물질은 특별히 제한되지 않으며, 비스(N-(1-나프틸-n-페닐))벤지딘(α-NPD), N,N'-다이(나프탈렌-1-일)-N,N'-다이페닐-벤지딘(NPB) 또는 N,N'-다이페닐-N,N'-비스(3-메틸페닐)-1,1'-다이페닐-4,4'-다이아민(TPD)을 예로 들 수 있다.
상기 정공수송층 표면에 발광층(EML) 물질을 통상적인 방법으로 진공 열증착 또는 스핀 코팅하여 발광층을 형성한다. 이때, 사용되는 발광층 물질 중 단독 발광물질 또는 발광 호스트 물질은 특별히 제한되지 않으며, 그 예로서 녹색의 경우 트리스(8-하이드록시퀴놀리놀라토)알루미늄(Alq3)가, 청색의 경우 Balq(8-하이드록시퀴놀린베릴륨염), DPVBi(4,4'-비스(2,2-다이페닐에테닐)-1,1'-바이페닐)계열, 스파이로(Spiro)물질, 스파이로-DPVBi(스파이로-4,4'-비스(2,2-다이페닐에테닐)-1,1'-바이페닐), LiPBO(2-(2-벤즈옥사졸릴)-페놀 리튬염), 비스(다이페닐비닐)벤젠, 알루미늄-퀴놀린 금속착체, 이미다졸, 티아졸 및 옥사졸의 금속착체 등이 있다.
발광층 물질 중 발광 호스트와 함께 사용될 수 있는 도펀트(dopant)의 경우 본 발명의 인데노인덴계 유도체가 바람직하게 사용될 수 있으며, 추가적인 형광 도펀트로서 이데미츠사(Idemitsu)에서 구입 가능한 IDE102, IDE105, 인광 도펀트로는 트리스(2-페닐피리딘)이리듐(III)(Ir(ppy)3), 이리듐(III)비스[(4,6-다이플루오로페닐)피리디나토-N,C-2']피콜린산염(FIrpic) (참조문헌[Chihaya Adachi et al., Appl. Phys. Lett., 2001, 79, 3082-3084]), 플라티늄(II)옥타에틸포르피린(PtOEP), TBE002(코비온사) 등을 사용할 수 있다.
상기 발광층 표면에 전자수송층(ETL) 물질을 통상적인 방법으로 진공 열증착 또는 스핀 코팅하여 전자수송층을 형성한다. 이때, 사용되는 전자수송층 물질의 경우 특별히 제한되지 않으며, 바람직하게는 트리스(8-하이드록시퀴놀리놀라토)알루미늄(Alq3)을 사용할 수 있다.
선택적으로는, 발광층과 전자수송층 사이에 정공차단층(HBL)을 추가로 형성하고 발광층에 인광 도펀트를 함께 사용함으로써, 삼중항 여기자 또는 정공이 전자수송층으로 확산되는 현상을 방지할 수 있다.
정공차단층의 형성은 정공차단층 물질을 통상적인 방법으로 진공 열증착 및 스핀 코팅하여 실시할 수 있으며, 정공차단층 물질의 경우 특별히 제한되지는 않으나, 바람직하게는 (8-하이드록시퀴놀리놀라토)리튬(Liq), 비스(8-하이드록시-2-메틸퀴놀리놀나토)-알루미늄비페녹사이드(BAlq), 바쏘쿠프로인 (bathocuproine, BCP) 및 LiF 등을 사용할 수 있다.
상기 전자수송층 표면에 전자주입층(EIL) 물질을 통상적인 방법으로 진공 열증착 또는 스핀 코팅하여 전자주입층을 형성한다. 이때, 사용되는 전자주입층 물질의 경우 특별히 제한되지 않으며, 바람직하게는 LiF, Liq, Li2O, BaO, NaCl, CsF 등의 물질을 사용할 수 있다.
마지막으로, 상기 전자주입층 표면에 음극용 물질을 통상적인 방법으로 진공 열증착하여 음극을 형성한다.
이때, 사용되는 음극용 물질로는 리튬(Li), 알루미늄(Al), 알루미늄-리튬(Al-Li), 칼슘(Ca), 마그네슘(Mg), 마그네슘-인듐(Mg-In), 마그네슘-은(Mg-Ag) 등이 사용될 수 있다. 또한, 전면발광 유기 전계 발광 소자의 경우 산화인듐주석(ITO) 또는 산화인듐아연(IZO)를 사용하여 빛이 투과할 수 있는 투명한 음극을 형성할 수도 있다.
본 발명에 따른 유기 전계발광 소자는 상술한 바와 같은 순서, 즉 양극/정공주입층/정공수송층/발광층/정공차단층/전자수송층/전자주입층/음극 순으로 제조하여도 되고, 그 반대로 음극/전자주입층/전자수송층/정공차단층/발광층/정공수송층/정공주입층/양극의 순서로 제조하여도 무방하다.
이하에서, 본 발명의 화합물들의 합성방법을 대표적인 예를 들어 하기에 설명한다. 그러나, 본 발명의 화합물들의 합성방법이 하기 예시된 방법으로 한정되는 것은 아니며, 본 발명의 화합물들은 하기에 예시된 방법과 이 분야의 공지의 방법에 의해 제조될 수 있다.
이하의 반응예에서 중간체 화합물은 최종 생성물의 번호에 일련번호를 추가하는 방식으로 표기한다. 예를 들어, 화합물 1은 화합물 [1] 로 상기 화합물의 중간체 화합물은 [1-1] 등으로 표기한다. 본 명세서에서 화학물의 번호는 화학식의 번호로서 표기한다. 예를 들어, 화학식 1로 표시되는 화합물은 화합물 1로 표기한다.
[반응 예 1] 화합물 [1]의 합성
Figure 112012101218639-pat00070
중간체 화합물 [1-1]의 제조
250mL 반응플라스크에 질소 분위기에서2,7-디브로모-5,5,10,10-테트라메틸-5,10-디하이드로인데노[2,1-a]인덴 4.96g(11.87mmol)을테트라히드로퓨란40 mL에녹이고, -78℃에서 n-BuLi(1.6 M in n-Hexane) 8.16mL (13.06mmol)를천천히적가하였다. 50분동안교반시킨후, N,N-디메틸포름아미드1.3mL(17.81mmol)를넣어주었다. 온도를천천히올려12시간동안교반한다음, NH4Cl 수용액 20mL와증류수 20mL를가해반응을종료시키고, 유기층을분리하여감압제거한후, 메탄올과 헥산을 사용하여중간체 화합물 [1-1] 1.87g (43%)을 수득하였다.
중간체 화합물 [1-2]의 제조
250 mL 반응플라스크에 질소 분위기에서 화합물 [1-1] 10.10g(27.51mmol), NaBH4 9.37g(41.27mmol)을테트라히드로퓨란92 mL에녹이고 0℃로냉각한 뒤, 메탄올 20mL을천천히적가해주었다. 1 시간교반한다음증류수100mL을넣어반응을종료하고에틸아세테이트 30mL로추출하고,실리카겔 크로마토그라프로 분리정제하여 중간체 화합물 [1-2] 3.15g (28%)을 수득하였다
중간체 화합물 [1-3]의 제조
500 mL 반응플라스크에 중간체 화합물 [1-2]19.4g (52.56mmol), 디페닐아민 8.09g (47.78mmol), 소듐터트부톡시드 6.89g (71.67mmol), 팔라듐아세테이드 0.11g (0.48mmol), 트리터트부틸포스핀 0.19g (0.96mmol)에 톨루엔 160 mL를 넣고 33 시간 환류 교반하였다. 반응 종료 후 디클로로메탄으로 추출하여 무수황산 마그네슘으로 건조하여 여과하고, 여과액은 감압 농축한 뒤, 실리카겔 크로마토그라프로 분리정제하여 미색고체의 중간체 화합물 [1-3] 13.56g (62%)을 수득하였다
중간체 화합물 [1-4]의 제조
250 mL 반응플라스크에 질소 분위기에서 화합물[1-3] 5.0g(10.93mmol)을반응용기에넣은후트리에틸포스파이트30 mL를넣고서녹인다. 다른반응용기에트리에틸포스파이트 10mL를넣고서뚜껑을열고요오드2.77g(10.93mmol)를조금씩넣어주면서 0℃에서 30분동안교반하였다. 요오드와트리에틸포스파이트가있는이혼합물을화합물[63-1]이들어있는반응용기에넣는다. 그 후 150℃까지온도를올린후5 시간동안교반하였다. 반응이종료되면감압증류를통해트리에틸포스파이트를제거한후증류수100mL로세척하고에틸아세테이트300 mL로추출하고,실리카겔 크로마토그라프로 분리정제하여 미색고체의 중간체 화합물 [1-4] 2.46g (39%)을 수득하였다.
화합물 [1]의 제조
100 mL 반응플라스크에 화합물[1-4] 2.46g(4.26mmol)과9,9-디메틸-10-페닐-9,10-디하이드로아크리딘-2-카르보알데하이드1.34g(4.26mmol)을반응용기에넣은후, 감압건조하였다. 질소분위기에서테트라히드로퓨란20mL를넣고녹인다음 0℃로냉각, 다른용기에칼륨터트부톡사이드(t-BuOK) 0.66g(5.89mmol)를테트라히드로퓨란10mL에녹여이를천천히적가하였다. 0℃에서5 시간동안교반한다음증류수100mL를넣고교반하였다. 생성된 고체를감압여과면서 메탄올50 mL로세척하였다. 에틸아세테이트 50 mL로씻어주고테트라히드로퓨란 50 mL과메탄올 300mL로재결정하여목적화합물 [63]1.16g (37%)을 수득하였다.
[반응 예 2] 화합물 [289]의 합성
Figure 112012101218639-pat00071
중간체 화합물 [289-1]의 제조
1L 반응플라스크에 2,7-디브로모-5,5,10,10-테트라메틸-5,10-디하이드로인데노[2,1-a]인덴 50g (119.57mmol), 디페닐아민 16.86g (99.64mmol), 소듐터트부톡시드14.36g (149.46mmol), 팔라듐아세테이드 0.22g (1.00mmol), 트리터트부틸포스핀 0.40g (1.99mmol)에 톨루엔 600 mL를 넣고 시간 환류 교반하였다. 반응 종료 후 디클로로메탄으로 추출하여 무수황산 마그네슘으로 건조하여 여과하고, 여과액은 감압 농축한 뒤, 실리카겔 크로마토그라프로 분리정제하여 미색고체의 중간체 화합물 [289-1] 25.23g (50%)을 수득하였다
중간체 화합물 [289-2]의 제조
250mL 반응플라스크에 질소 분위기에서화합물 [289-1] 10.74g(21.21mmol)을테트라히드로퓨란100 mL에녹이고, -78℃에서 n-BuLi(1.6 M in n-Hexane) 15.90mL (25.45mmol)를천천히적가하였다. 1시간동안교반시킨후, 트리메틸보레이트 2.64g(25.45mmol)를넣어주었다. 온도를천천히올려4시간동안교반한다음, NH4Cl 수용액40mL와증류수20mL를가해반응을종료시키고, 유기층을분리하여감압제거한후, 디클로로메탄과 헥산을 사용하여중간체 화합물 [289-2] 6.10g (61%)을 수득하였다.
화합물 [289]의 제조
250 mL 반응플라스크에 화합물 [289-2] 6.10g (12.94mmol), 중간체화합물[289-1]과 일한 방법으로 합성한 화합물[289-3]6.54g (11.76mmol), 테트라키스(트리페닐포스핀)팔라듐 0.27g (0.235mmol), 포타슘카보네이트 2.11g (15.29mmol), 증류수 20 mLl, 톨루엔 120 mL를 가하고 24 시간 환류 교반하였다. 반응 종료 후 디클로로메탄으로 추출하여 무수황산 마그네슘으로 건조하여 여과하고, 여과액은 감압 농축한 뒤, 실리카겔 크로마토그라프로 분리정제하여 목적 화합물 [289] 4.35g (42%)을 수득하였다.
[반응 예 3] 화합물 [302]의 합성
Figure 112012101218639-pat00072
중간체 화합물 [302-1]의 제조
500mL 반응플라스크에 질소 분위기에서화합물 [289-1] 10.00g(19.74mmol), 디클로로포스피노팔라듐 3.48g(4.94mmol), 아이오도구리 1.88g(9.87mmol), 드리메틸실릴아세틸렌 2.13g(21.71mmol)을테트라히드로퓨란100 mL에녹이고, 트리에틸아민 59.9g(592.2mmol)를 첨가한뒤 상온에서 12시간동안 교반하였다. 반응종료후 반응 용매를 감압회전식 증발기를 사용하여 제거한뒤 실리카겔 크로마토그라프로 분리정제하여 화합물 [302-1] 7.24g (70%)을 수득하였다.
중간체 화합물 [302-2]의 제조
250 mL 반응플라스크에 질소 분위기에서화합물 [302-1] 7.24g(13.82mmol)를 에탄올 83ml에 녹이고 포타슘카보네이트 0.19g (1.38mmol)를 첨가한뒤 상온에서 24시간동안 교반하였다. 반응종료후 디에틸에테르로 추출하고 무수황산마그네슘으로 건조하여 여과한 뒤 실리카겔 크로마토그라프로 분리정제하여 화합물 [302-2] 4.68g (75%)을 수득하였다.
화합물 [302]의 제조
화합물 [289-1] 4.68g(10.37mmol), 화합물[289-3] 6.35g(11.41mmol)를 사용하고 중간체화합물[302-1]의 제조와 동일한 방법으로 제조하여 화합물 [302] 5.29g (55%)을 수득하였다.
합성예 1~434: 인데노인덴계 유도체의 합성
상기 반응예 1 내지 반응예 3의 방법에 따라, 본 발명의 화합물 1 내지 431의 화합물을 제조하였으며, 하기 [합성예]에 그 확인 결과를 나타내었다
[합성예 1] 화합물 [1]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.49(d, 1H), 7.32(d, 1H), 7.22~7.18(m, 2H), 7.10~7.07(m, 7H), 6.93~6.85(m, 5H),6.71~6.63(m, 4H),6.43~6.42(m, 7H), 6.45(d, 2H), 6.35(d, 1H), 1.62(s, 6H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 736(M+)
[합성예 2] 화합물 [2]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.49~7.41(m, 7H), 7.32~7.31(m, 2H), 7.22~7.18(m, 2H), 7.10~7.07(m, 5H), 6.93~6.85(m, 5H),6.71~6.52(m, 10H),6.45(d, 2H), 6.35(d, 1H), 1.62(s, 6H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 813(M+)
[합성예 3] 화합물 [3]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.49(d, 1H), 7.42~7.31(m, 7H), 7.22~7.18(m, 2H), 7.10~7.07(m, 5H), 6.95~6.63(m, 10H),6.53~6.45(m, 8H), 6.35(d, 1H), 1.62(s, 6H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 813(M+)
[합성예 4] 화합물 [4]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.90(m, 2H), 7.82(d, 1H), 7.63(d, 1H), 7.49~7.44(m, 6H), 7.32(d, 1H), 7.22~7.18(m, 2H), 7.10~7.07(m, 5H), 6.95~6.85(m, 5H),6.71~6.52(m, 10H), 6.45(m, 2H), 6.35(d, 1H), 1.62(s, 6H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 863(M+)
[합성예 5] 화합물 [5]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.90(m, 2H), 7.82(d, 1H), 7.63(d, 1H), 7.49~7.48(m, 4H), 7.34~7.32(m, 2H), 7.22~7.18(m, 2H), 7.10~7.07(m, 5H), 6.95~6.63(m, 10H),6.53~6.45(m, 8H), 6.35(d, 1H), 1.62(s, 6H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 863(M+)
[합성예 6] 화합물 [6]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 8.45(d, 1H), 8.32(d, 1H), 7.98~7.94(m, 2H), 7.51~7.44(m, 6H), 7.32(d, 1H), 7.22~7.18(m, 2H), 7.10~7.07(m, 5H), 6.95~6.92(m, 3H), 6.85~6.52(m, 12H), 6.45(m, 2H), 6.35(d, 1H), 1.62(s, 6H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 863(M+)
[합성예 7] 화합물 [7]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 8.45(d, 1H), 8.32(d, 1H), 7.98~7.94(m, 2H), 7.51~7.45(m, 5H), 7.32(d, 1H), 7.22~7.18(m, 2H), 7.10~7.07(m, 5H), 6.95~6.92(m, 3H), 6.85~6.63(m, 7H), 6.53~6.45(m, 8H), 6.35(d, 1H), 1.62(s, 6H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 863(M+)
[합성예 8] 화합물 [8]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.78~7.84(m, 2H), 7.67~7.64(m, 2H), 7.49(d, 1H), 7.40~7.39(m, 2H), 7.32~7.18(m, 4H), 7.10~7.07(m, 5H), 6.95~6.92(m, 3H), 6.85~6.63(m, 5H), 6.53~6.52(m, 5H), 6.45(m, 2H), 6.35(d, 1H), 1.62(s, 6H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 787(M+)
[합성예 9] 화합물 [9]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.97~7.92(m, 2H), 7.49~7.43(m, 4H), 7.32~7.18(m, 4H), 7.10~7.07(m, 5H), 6.95~6.88(m, 6H), 6.71~6.63(m, 3H), 6.53~6.52(m, 5H), 6.45(m, 2H), 6.35(d, 1H), 1.62(s, 6H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 787(M+)
[합성예 10] 화합물 [10]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.97(d, 1H), 7.49~7.45(m, 2H), 7.32(d, 1H), 7.22~7.18(m, 2H), 7.10~7.07(m, 5H), 6.95~6.92(m, 3H), 6.85~6.45(m, 14H), 6.35(d, 1H), 1.62(s, 6H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 737(M+)
[합성예 11] 화합물 [11]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.49(d, 1H), 7.32(d, 1H), 7.22~7.18(m, 2H), 7.10~7.07(m, 5H), 6.95~6.85(m, 7H), 6.71~6.63(m, 3H), 6.53~6.52(m, 5H), 6.45(m, 4H), 6.35(d, 1H), 1.62(s, 6H), 1.59(s, 12H), 1.25(s, 9H)
MS/FAB : 793(M+)
[합성예 12] 화합물 [12]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.49(d, 1H), 7.32(d, 1H), 7.22~7.18(m, 2H), 7.10~7.05(m, 7H), 6.95~6.85(m, 5H), 6.71~6.63(m, 3H), 6.53~6.45(m, 9H), 6.35(d, 1H), 1.62(s, 6H), 1.59(s, 12H), 0.25(s, 9H)
MS/FAB : 809(M+)
[합성예 13] 화합물 [13]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.49(d, 1H), 7.32(d, 1H), 7.22~7.18(m, 2H), 7.10~7.07(m, 5H), 6.95~6.85(m, 5H), 6.71~6.63(m, 5H), 6.53~6.52(m, 5H), 6.45~6.42(m, 4H), 6.35(d, 1H), 3.73(s, 3H), 1.62(s, 6H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 767(M+)
[합성예 14] 화합물 [14]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.49(d, 1H), 7.32(d, 1H), 7.22~7.18(m, 2H), 7.10~7.07(m, 5H), 6.95~6.85(m, 7H), 6.71~6.63(m, 3H), 6.53~6.45(m, 9H), 6.35(d, 1H), 1.62(s, 6H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 754(M+)
[합성예 15] 화합물 [15]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.49(d, 1H), 7.32~7.18(m, 5H), 7.10~7.07(m, 5H), 6.95~6.85(m, 5H), 6.71~6.63(m, 3H), 6.53~6.45(m, 9H), 6.35(d, 1H), 1.62(s, 6H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 804(M+)
[합성예 16] 화합물 [16]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.49(d, 1H), 7.32(d, 1H), 7.22~7.18(m, 2H), 7.10~7.07(m, 5H), 6.95~6.85(m, 5H), 6.71~6.61(m, 4H), 6.53~6.52(m, 5H), 6.45(m, 2H), 6.35(d, 1H), 6.36(m, 2H), 2.24(s, 6H), 1.62(s, 6H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 765(M+)
[합성예 17] 화합물 [17]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.49(d, 1H), 7.38~7.29(m, 3H), 7.22~7.18(m, 2H), 7.10~7.07(m, 5H), 6.95~6.85(m, 6H), 6.71~6.61(m, 4H), 6.53~6.52(m, 5H), 6.45(m, 2H), 6.35(d, 1H), 1.62(s, 6H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 761(M+)
[합성예 18] 화합물 [18]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.49(d, 1H), 7.38~7.29(m, 3H), 7.22~7.18(m, 2H), 7.10~7.07(m, 5H), 6.95~6.85(m, 5H), 6.71~6.63(m, 5H), 6.53~6.52(m, 5H), 6.45(m, 2H), 6.35(d, 1H), 1.62(s, 6H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 761(M+)
[합성예 19] 화합물 [19]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.49(d, 1H), 7.32(d, 1H), 7.22~7.18(m, 2H), 7.10~7.07(m, 5H), 6.95~6.85(m, 5H), 6.71~6.63(m, 3H), 6.53~6.52(m, 5H), 6.45(m, 2H), 6.35(d, 1H), 1.62(s, 6H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 742(M+)
[합성예 20] 화합물 [20]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.77(d, 1H), 7.52~7.45(m, 3H), 7.32~7.28(m, 2H), 7.22~7.18(m, 3H), 7.10~7.07(m, 5H), 6.95~6.85(m, 5H), 6.71~6.63(m, 4H), 6.53~6.45(m, 8H), 6.35(d, 1H), 1.62(s, 12H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 853(M+)
[합성예 21] 화합물 [21]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.77~7.74(m, 2H), 7.67(s, 1H), 7.59(s, 1H), 7.49~7.45(m, 2H), 7.32(d, 1H), 7.28~7.18(m, 4H), 7.10~7.07(m, 5H), 6.95~6.85(m, 5H), 6.71~6.63(m, 4H), 6.54~6.52(m, 6H), 6.45(m, 2H), 6.35(d, 1H), 1.62(s, 18H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 969(M+)
[합성예 22] 화합물 [22]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 8.08(d, 1H), 7.95(d, 1H), 7.88(d, 1H), 7.74~7.72(m, 2H), 7.49~7.42(m, 3H), 7.32(d, 1H), 7.22~7.18(m, 2H), 7.10~7.07(m, 5H), 6.95~6.85(m, 5H), 6.71~6.63(m, 4H), 6.54~6.52(m, 6H), 6.45(m, 2H), 6.35(d, 1H), 1.75(s, 6H), 1.62(s, 6H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 903(M+)
[합성예 23] 화합물 [23]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 8.35(d, 1H), 7.88(d, 1H), 7.71(d, 1H), 7.49(d, 1H), 7.42~7.40(m, 2H), 7.32(d, 1H), 7.22~7.07(m, 8H), 6.95~6.85(m, 5H), 6.76~6.63(m, 4H), 6.53~6.52(m, 5H), 6.45(m, 2H), 6.35(d, 1H), 1.62(s, 6H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 843(M+)
[합성예 24] 화합물 [24]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.49(d, 1H), 7.32(d, 1H), 7.22~7.18(m, 2H), 7.10~7.07(m, 9H), 6.95~6.85(m, 5H), 6.71~6.63(m, 5H), 6.53~6.52(m, 9H), 6.45(m, 2H), 6.35(d, 1H), 6.28(m, 4H), 1.62(s, 6H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 904(M+)
[합성예 25] 화합물 [25]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.49(d, 1H), 7.32(d, 1H), 7.22~7.18(m, 2H), 7.10~7.07(m, 5H), 6.95~6.85(m, 5H), 6.77~6.71(m, 8H), 6.53~6.52(m, 6H), 6.45(m, 2H), 6.35(d, 1H), 6.09(m, 2H), 1.62(s, 24H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 1024(M+)
[합성예 26] 화합물 [26]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.85(d, 1H), 7.70~7.68(m, 2H), 7.51(d, 1H), 7.32(d, 1H), 7.22~7.18(m, 2H), 7.10~7.07(m, 7H), 6.95~6.85(m, 5H), 6.71~6.63(m, 4H), 6.53~6.52(m, 7H), 6.45(d, 1H), 6.35(d, 1H), 1.75(s, 6H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 787(M+)
[합성예27] 화합물 [27]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.99~7.69(m, 7H), 7.58(d, 1H), 7.53~7.25(m, 6H), 7.22~7.14(m, 5H), 7.09~7.02(m, 3H), 6.92(s, 2H), 6.84~6.59(m, 8H), 6.52(d, 1H), 6.43(d, 1H), 1.82(s, 6H), 1.65(s, 12H)
MS/FAB : 837(M+)
[합성예28] 화합물 [28]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 8.11~7.92(m, 3H), 7.83~7.76(m, 2H), 7.63~7.51(m, 4H), 7.44~7.15(m, 9H), 7.06~7.01(m, 4H), 6.92(s, 2H), 6.82~6.73(m, 3H), 6.66~6.57(m, 5H), 6.52(d, 1H), 6.43(d, 1H), 1.82(s, 6H), 1.65(s, 12H)
MS/FAB : 837(M+)
[합성예29] 화합물 [29]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 8.05(d, 1H), 7.90~7.88(m, 2H), 7.71(d, 1H), 7.52(d, 1H), 7.42~7.38(m, 2H), 7.30~7.27(m, 5H), 7.16~7.05(m, 7H), 6.91~6.83(m, 3H), 6.73~6.72(m, 5H), 6.65(d, 3H), 6.55(d, 1H), 1.82(s, 6H), 1.65(s, 12H), 1.31(s, 9H)
MS/FAB : 843(M+)
[합성예 30] 화합물 [30]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.92(d, 1H), 7.82~7.77(m, 2H), 7.63(d, 1H), 7.43~7.25(m, 3H), 7.23~7.11(m, 7H), 7.07~6.99(m, 3H), 6.92(s, 2H), 6.81~6.71(m, 3H), 6.65~6.53(m, 8H), 6.42(d, 1H), 1.82(s, 6H), 1.65(s, 12H), 0.22(s, 9H)
MS/FAB : 859(M+)
[합성예31] 화합물 [31]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 8.03~7.87(m, 3H), 7.55~7.41(m, 3H), 7.34~7.12(m, 9H), 7.09~7.01(m, 2H), 6.92(s, 2H), 6.82~6.71(m, 4H), 6.67~6.41(m, 9H), 1.82(s, 6H), 1.65(s, 12H)
MS/FAB : 787(M+)
[합성예32] 화합물 [32]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 8.06~7.98(m, 2H), 7.91~7.74(m, 5H), 7.57~7.24(m, 8H), 7.20~7.15(m, 5H), 7.09~7.02(m, 2H), 6.92(s, 2H), 6.83~6.72(m, 3H), 6.69~6.41(m, 7H), 1.82(s, 6H), 1.65(s, 12H)
MS/FAB : 837(M+)
[합성예33] 화합물 [33]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 8.11~7.87(m, 5H), 7.61~7.47(m, 5H), 7.43~7.27(m, 4H), 7.20~7.17(m, 5H), 7.06~7.01(m, 3H), 6.92(s, 2H), 6.81~6.72(m, 3H), 6.63~6.45(m, 7H), 1.82(s, 6H), 1.65(s, 12H)
MS/FAB : 837(M+)
[합성예34] 화합물 [34]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 8.01~7.91(m, 2H), 7.85(d, 1H), 7.57~7.39(m, 10H), 7.33~7.16(m, 7H), 7.05~7.01(m, 2H), 6.92(s, 2H), 6.81~6.58(m, 10H), 6.52(d, 1H), 6.43(d, 1H), 1.82(s, 6H), 1.65(s, 12H)
MS/FAB : 863(M+)
[합성예35] 화합물 [35]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.99~7.92(m, 2H), 7.89~7.77(m, 2H), 7.63~7.45(m, 4H), 7.42~7.25(m, 5H), 7.20~7.16(m, 5H), 7.07~7.01(m, 2H), 6.92(s, 2H), 6.82~6.71(m, 4H), 6.67~6.42(m, 8H), 1.82(s, 6H), 1.69(s, 6H), 1.65(s, 12H)
MS/FAB : 903(M+)
[합성예36] 화합물 [36]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.43(d, 2H), 7.35~7.16(m, 14H), 6.92(s, 2H), 6.83~6.81(m, 4H), 6.65~6.59(m, 10H), 6.41(d, 2H), 1.65(s, 24H)
MS/FAB : 879(M+)
[합성예37] 화합물 [37]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.43(d, 2H), 7.33~7.25(m, 4H), 7.17(d, 2H), 7.07~7.01(m, 8H), 6.92(s, 2H), 6.63~6.41(m, 12H), 2.85(m, 2H), 1.65(s, 24H), 1.31(s, 18H), 1.19(s, 12H)
MS/FAB : 1075(M+)
[합성예38] 화합물 [38]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.43(d, 2H), 7.33~7.14(m, 10H), 7.01(d, 4H), 6.92(s, 2H), 6.83(m, 2H), 6.65~6.52(m, 10H), 6.42(m, 2H), 1.65(s, 24H), 1.31(s, 18H)
MS/FAB : 991(M+)
[합성예39] 화합물 [39]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.43(d, 2H), 7.35~7.27(m, 4H), 7.22~7.14(m, 10H), 6.92(s, 2H), 6.85(m, 2H), 6.63~6.59(m, 10H), 6.45(m, 2H), 1.65(s, 24H), 0.22(s, 18H)
MS/FAB : 1023(M+)
[합성예40] 화합물 [40]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.43(d, 2H), 7.33~7.28(m, 4H), 7.25~7.16(m, 6H), 7.03~6.99(m, 4H), 6.92(s, 2H), 6.85(m, 2H), 6.65~6.55(m, 10H), 6.40(d, 2H), 1.65(s, 24H)
MS/FAB : 915(M+)
[합성예41] 화합물 [41]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.45~7.26(m, 10H), 7.24~7.18(m, 6H), 6.92(s, 2H), 6.84(m, 2H), 6.67~6.61(m, 10H), 6.42(d, 2H), 1.65(s, 24H),
MS/FAB : 1015(M+)
[합성예42] 화합물 [42]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.43(d, 2H), 7.33~7.28(m, 4H), 7.21~7.16(m, 6H), 6.92(s, 2H), 6.81~6.72(m, 6H), 6.63~6.62(m, 6H), 6.54~6.47(m, 6H), 3.79(s, 6H), 1.65(s, 24H)
MS/FAB : 939(M+)
[합성예43] 화합물 [43]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.51~7.37(m, 6H), 7.35~7.25(m, 4H), 7.24~7.15(m, 6H), 6.99(m, 2H), 6.92(s, 2H), 6.83(m, 4H), 6.66~6.59(m, 6H), 6.42(d, 2H), 1.65(s, 24H)
MS/FAB : 929(M+)
[합성예44] 화합물 [44]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.43(d, 2H), 7.33~7.22(m, 8H), 7.20~7.15(m, 6H), 6.92(s, 2H), 6.90(m, 2H), 6.83(m, 2H), 6.73~6.61(m, 8H), 6.41(d, 2H), 1.65(s, 24H)
MS/FAB : 929(M+)
[합성예45] 화합물 [45]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.46~7.35(m, 6H), 7.37~7.28(m, 4H), 7.23~7.18(m, 6H), 6.92(s, 2H), 6.84~6.80(m, 6H), 6.65~6.61(m, 6H), 6.42(d, 2H), 1.65(s, 24H)
MS/FAB : 929(M+)
[합성예46] 화합물 [46]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.43~7.37(m, 6H), 7.32~7.28(m, 4H), 7.15(d, 2H), 7.03(d, 4H), 6.92(s, 2H), 6.80(m, 4H), 6.63~6.51(m, 4H), 6.41(d, 2H), 1.65(s, 24H), 1.31(s, 18H)
MS/FAB : 1041(M+)
[합성예47] 화합물 [47]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.52~7.35(m, 6H), 7.31~7.25(m, 4H), 7.16(d, 2H), 7.03~6.99(m, 6H), 6.92(s, 2H), 6.83(m, 2H), 6.62~6.41(m, 8H), 1.65(s, 24H), 1.31(s, 18H)
MS/FAB : 1041(M+)
[합성예48] 화합물 [48]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.43(d, 2H), 7.32~7.22(m, 8H), 7.12(d, 2H), 7.03(d, 4H), 6.92(s, 2H), 6.89(m, 2H), 6.72(s, 2H), 6.63~6.53(m, 6H), 6.41(d, 2H), 1.65(s, 24H), 1.31(s, 18H)
MS/FAB : 1041(M+)
[합성예49] 화합물 [49]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.89(d, 2H), 7.62~7.54(m, 4H), 7.43~7.27(m, 10H), 7.21~7.16(m, 6H), 6.92(s, 2H), 6.83~6.72(m, 4H), 6.64~6.57(m, 8H), 6.42(d, 2H), 1.68(s, 12H), 1.65(s, 24H)
MS/FAB : 1111(M+)
[합성예50] 화합물 [50]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 9.24(s, 2H), 8.65(d, 2H), 8.42(d, 2H), 7.85(d, 2H), 7.62~7.51(m, 10H), 7.45~7.16(m, 12H), 6.92(s, 2H), 6.72~6.69(m, 6H), 6.63~6.55(m, 4H), 6.41(d, 2H), 1.68(s, 12H), 1.65(s, 24H)
MS/FAB : 1265(M+)
[합성예51] 화합물 [51]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.85(d, 2H), 7.63~7.48(m, 16H), 7.43~7.21(m, 12H), 7.15(d, 2H), 6.92(s, 2H), 6.77~6.65(m, 6H), 6.62~6.54(m, 4H), 6.41(d, 2H), 1.68(s, 12H), 1.65(s, 24H)
MS/FAB : 1263(M+)
[합성예52] 화합물 [52]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.85(d, 2H), 7.62~7.54(m, 4H), 7.45~7.24(m, 10H), 7.15(d, 2H), 7.04(d, 4H), 6.92(s, 2H), 6.77~6.53(m, 10H), 6.41(d, 2H), 1.68(s, 12H), 1.65(s, 24H), 1.31(s, 18H)
MS/FAB : 1223(M+)
[합성예53] 화합물 [53]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.85(d, 2H), 7.65~7.52(m, 4H), 7.42~7.28(m, 10H), 7.18~7.12(m, 6H), 6.92(s, 2H), 6.77~6.55(m, 10H), 6.41(d, 2H), 1.68(s, 12H), 1.65(s, 24H), 0.22(s, 18H)
MS/FAB : 1225(M+)
[합성예 54] 화합물 [54]의 합성
1H NMR(300MHz, CDCl3) :δ 7.77(m, 2H), 7.52(d, 2H),7.45(m, 2H), 7.32~7.18(m, 14H),
7.07(d, 2H), 6.85(s, 2H), 6.71(m, 4H), 6.65(m, 2H), 6.52~6.48(m, 4H), 6.35(m, 2H), 1.62
(s, 12H), 1.59(s, 24H)
MS/FAB : 1161(M+)
[합성예 55] 화합물 [55]의 합성
1H NMR(300MHz, CDCl3) :δ 7.77(m, 2H), 7.52(d, 2H),7.45(m, 2H), 7.38~7.18(m, 14H),
7.07(d, 2H), 6.89~6.85(m, 4H), 6.71(m, 2H), 6.65(m, 2H), 6.52~6.48(m, 4H), 6.35(m, 2H), 1.62(s, 12H), 1.59(s, 24H)
MS/FAB : 1161(M+)
[합성예 56] 화합물 [56]의 합성
1H NMR(300MHz, CDCl3) :δ 8.08(m, 2H), 7.95(m, 2H),7.88(m, 2H), 7.74~7.72(m, 4H),
7.44~7.42(m, 4H), 7.32~7.29(m, 6H), 7.22~7.18(m, 4H), 7.07(d, 2H), 6.85(s, 2H), 6.71
(m, 6H), 6.54~6.52(m, 4H), 6.35(m, 2H), 1.75(s, 12H), 1.59(s, 24H)
MS/FAB : 1261(M+)
[합성예 57] 화합물 [57]의 합성
1H NMR(300MHz, CDCl3) :δ 7.77(m, 2H), 7.52(d, 2H),7.45(m, 2H), 7.32~7.18(m, 14H),
7.07(d, 2H), 6.85~6.81(m, 4H), 6.65~6.62(m, 4H), 6.52~6.48(m, 4H), 6.35(m, 2H), 1.62
(s, 12H), 1.59(s, 24H)
MS/FAB : 1161(M+)
[합성예 58] 화합물 [58]의 합성
1H NMR(300MHz, CDCl3) :δ 8.08(m, 2H), 7.95(m, 2H),7.88(m, 2H), 7.74~7.72(m, 4H),
7.44~7.42(m, 4H), 7.32(d, 2H), 7.22~7.18(m, 4H), 7.10~7.07(m, 6H), 6.85(s, 2H), 6.71
(m, 4H), 6.54~6.52(m, 8H), 6.35(m, 2H), 1.75(s, 12H), 1.59(s, 24H)
MS/FAB : 1211(M+)
[합성예 59] 화합물 [59]의 합성
1H NMR(300MHz, CDCl3) :δ 8.08(m, 2H), 7.95(m, 2H),7.88(m, 2H), 7.74~7.72(m, 4H),
7.44~7.41(m, 16H), 7.32~7.31(m, 4H), 7.22~7.18(m, 4H), 7.07(d, 2H), 6.85(s, 2H), 6.71
(m, 2H), 6.59~6.52(m, 8H), 6.35(m, 2H), 1.75(s, 12H), 1.59(s, 24H)
MS/FAB : 1363(M+)
[합성예 60] 화합물 [60]의 합성
1H NMR(300MHz, CDCl3) :δ 9.14(m, 2H), 8.60(m, 2H),8.32(m, 2H), 8.08(m, 2H), 7.95~
7.88(m, 4H), 7.74~7.72(m, 4H), 7.47~7.42(m, 10H), 7.32(d, 2H), 7.22~7.18(m, 4H), 7.07
(d, 2H), 6.85(s, 2H), 6.71(m, 2H), 6.59~6.52(m, 8H), 6.35(m, 2H), 1.75(s, 12H), 1.59(s,
24H)
MS/FAB : 1365(M+)
[합성예 61] 화합물 [61]의 합성
1H NMR(300MHz, CDCl3) :δ 8.08(m, 2H), 7.95(m, 2H),7.88(m, 2H), 7.74~7.72(m, 4H),
7.44~7.42(m, 4H), 7.32(d, 2H), 7.22~7.18(m, 4H), 7.07(d, 2H), 6.91(m, 4H), 6.85(s, 2H),
6.71(m, 2H), 6.54~6.52(m, 4H), 6.45(m, 4H), 6.35(m, 2H), 1.75(s, 12H), 1.59(s, 24H),
1.34(s, 18H)
MS/FAB : 1323(M+)
[합성예 62] 화합물 [62]의 합성
1H NMR(300MHz, CDCl3) :δ 7.32(d, 2H), 7.22~7.18(m, 4H), 7.10(d, 2H), 6.97~6.95(m,
4H), 6.85(s, 2H), 6.62(m, 2H), 6.49~6.45(m, 4H), 6.32(m, 2H), 4.04(m, 4H), 2.95(m, 4H),
1.59(s, 24H)
MS/FAB : 779(M+)
[합성예 63] 화합물 [63]의 합성
1H NMR(300MHz, CDCl3) :δ 7.84~7.83(m, 4H), 7.53~7.50(m, 4H), 7.34~7.32(m, 6H),
7.23~7.18(m, 6H), 6.85(s, 2H), 6.77(m, 2H), 6.42(m, 2H), 1.59(s, 24H)
MS/FAB : 775(M+)
[합성예 64] 화합물 [64]의 합성
1H NMR(300MHz, CDCl3) :δ 8.45(m, 2H), 8.02(m, 2H), 7.84(m, 2H), 7.53(m, 4H), 7.40~
7.32(m, 8H), 7.23~7.15(m, 10H), 6.85(s, 2H), 1.59(s, 24H)
MS/FAB : 875(M+)
[합성예 65] 화합물 [65]의 합성
1H NMR(300MHz, CDCl3) :δ 7.32(d, 2H), 7.22~7.18(m, 4H), 7.07(d, 2H), 6.95~6.92(m,
8H), 6.85(s, 2H), 6.63(m, 4H), 6.52(m, 2H), 6.45(m, 4H), 6.35(m, 2H), 1.62(s, 12H),
1.59(s, 24H)
MS/FAB : 959(M+)
[합성예 66] 화합물 [66]의 합성
1H NMR(300MHz, CDCl3) :δ 7.83(m, 4H), 7.51(m, 2H), 7.35~7.32(m, 4H), 7.22~7.18(m,
6H), 7.07(d, 2H), 6.96~6.92(m, 6H), 6.85(s, 2H), 6.63(m, 2H), 6.52(m, 2H), 6.45(m, 2H),
6.35(m, 2H), 1.75(s, 12H), 1.59(s, 24H)
MS/FAB : 1059(M+)
[합성예 67] 화합물 [67]의 합성
1H NMR(300MHz, CDCl3) :δ 7.75(m, 2H), 7.68(m, 2H), 7.58(m, 2H), 7.36~7.18(m, 12H),
7.07(d, 2H), 6.95~6.92(m, 4H), 6.85(s, 2H), 6.63(m, 2H), 6.52(m, 2H), 6.45(m, 2H), 6.35
(m, 2H), 1.68(s, 12H), 1.59(s, 24H)
MS/FAB : 1059(M+)
[합성예 68] 화합물 [68]의 합성
1H NMR(300MHz, CDCl3) :δ 7.32(d, 2H), 7.22~7.18(m, 4H), 7.10~7.07(m, 6H), 6.95~
6.91(m, 4H), 6.85(s, 2H), 6.71(m, 2H), 6.53~6.52(m, 6H), 6.45(m, 4H), 6.35(m, 2H), 2.77
(m, 1H), 1.59(s, 24H), 1.34(s, 9H), 1.19(d, 6H)
MS/FAB : 977(M+)
[합성예 69] 화합물 [69]의 합성
1H NMR(300MHz, CDCl3) :δ 7.32(d, 2H), 7.22~7.18(m, 4H), 7.10~7.07(m, 8H), 6.91(m,
2H), 6.85(s, 2H), 6.71(m, 3H), 6.53~6.52(m, 8H), 6.45(m, 2H), 6.35(m, 2H), 1.59(s, 24H),
1.34(s, 9H)
MS/FAB : 935(M+)
[합성예 70] 화합물 [70]의 합성
1H NMR(300MHz, CDCl3) :δ 7.32(d, 2H), 7.22~7.18(m, 4H), 7.10~7.05(m, 10H), 6.85(s,
2H), 6.71(m, 3H), 6.53~6.51(m, 10H), 6.35(m, 2H), 1.59(s, 24H), 0.24(s, 9H)
MS/FAB : 951(M+)
[합성예 71] 화합물 [71]의 합성
1H NMR(300MHz, CDCl3) :δ 7.32(d, 2H), 7.22~7.18(m, 4H), 7.10~7.07(m, 8H), 6.89~
6.85(m, 4H), 6.71(m, 3H), 6.53~6.51(m, 10H), 6.35(m, 2H), 1.59(s, 24H),
MS/FAB : 897(M+)
[합성예 72] 화합물 [72]의 합성
1H NMR(300MHz, CDCl3) :δ 7.32~7.18(m, 8H), 7.10~7.07(m, 8H), 6.85(s, 2H), 6.71(m,
3H), 6.53~6.52(m, 8H), 6.46(m, 2H), 6.35(m, 2H), 1.59(s, 24H),
MS/FAB : 947(M+)
[합성예 73] 화합물 [73]의 합성
1H NMR(300MHz, CDCl3) :δ 7.32(d, 2H), 7.22~7.18(m, 4H), 7.10~7.07(m, 8H), 6.85(s, 2H), 6.71~6.64(m, 5H), 6.53~6.52(m, 8H), 6.42(m, 2H), 6.35(m, 2H), 3.73(s, 1H), 1.59(s, 24H),
MS/FAB : 897(M+)
[합성예 74] 화합물 [74]의 합성
1H NMR(300MHz, CDCl3) :δ 7.32~7.29(m, 4H), 7.22~7.18(m, 4H), 7.10~7.07(m, 8H),
6.85(s, 2H), 6.71(m, 5H), 6.53~6.52(m, 8H), 6.35(m, 2H), 1.59(s, 24H),
MS/FAB : 904(M+)
[합성예 75] 화합물 [75]의 합성
1H NMR(300MHz, CDCl3) :δ 7.32(d, 2H), 7.22~7.17(m, 6H), 7.10~7.07(m, 8H), 6.85~
6.81(m, 3H), 6.71(m, 3H), 6.62(m, 1H), 6.53~6.52(m, 8H), 6.35(m, 2H), 1.59(s, 24H)
MS/FAB : 904(M+)
[합성예 76] 화합물 [76]의 합성
1H NMR(300MHz, CDCl3) :δ 7.38(m, 1H), 7.32~7.29(m, 3H), 7.22~7.18(m, 4H), 7.10~
7.07(m, 8H), 6.89~6.85(m, 3H), 6.71(m, 4H), 6.53~6.52(m, 8H), 6.35(m, 2H), 1.59(s,
24H)
MS/FAB : 904(M+)
[합성예 77] 화합물 [77]의 합성
1H NMR(300MHz, CDCl3) :δ 7.38(m, 1H), 7.32~7.29(m, 3H), 7.22~7.18(m, 4H), 7.10~
7.07(m, 6H), 6.91~6.85(m, 5H), 6.71(m, 3H), 6.53~6.52(m, 6H), 6.45(m, 2H), 6.35(m,
2H), 1.59(s, 24H), 1.25(s, 9H)
MS/FAB : 960(M+)
[합성예 78] 화합물 [78]의 합성
1H NMR(300MHz, CDCl3) :δ 7.32~7.29(m, 4H), 7.22~7.18(m, 4H), 7.10~7.07(m, 6H),
6.91~6.85(m, 4H), 6.71(m, 4H), 6.53~6.52(m, 6H), 6.45(m, 2H), 6.35(m, 2H), 1.59(s,
24H), 1.25(s, 9H)
MS/FAB : 960(M+)
[합성예 79] 화합물 [79]의 합성
1H NMR(300MHz, CDCl3) :δ 7.77(m, 1H), 7.52(m, 1H), 7.45(m, 1H), 7.32~7.28(m, 3H),
7.22~7.18(m, 3H), 7.10~7.07(m, 8H), 6.85(s, 2H), 6.71~6.65(m, 4H), 6.53~6.48(m, 9H),
6.35(m, 2H), 1.62(s, 6H), 1.59(s, 24H)
MS/FAB : 995(M+)
[합성예 80] 화합물 [80]의 합성
1H NMR(300MHz, CDCl3) :δ 7.32(d, 2H), 7.22~7.17(m, 6H), 7.10~7.07(m, 6H), 6.91~
6.85(m, 4H), 6.81(m, 1H), 6.71(m, 2H), 6.62(m, 1H), 6.53~6.52(m, 6H), 6.45(m, 2H), 6.35(m, 2H), 1.59(s, 24H), 1.25(s, 9H)
MS/FAB : 960(M+)
[합성예 81] 화합물 [81]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 9.14(s, 1H), 8.60(d, 1H), 8.32(d, 1H), 7.77(d, 1H), 7.52~7.44(m, 5H), 7.32~7.07(m, 14H), 6.85(s, 2H), 6.71(t, 2H), 6.65~6.48(m, 10H), 6.35(d, 2H), 1.62(s, 6H), 1.59(s, 24H)
MS/FAB : 1072(M+)
[합성예 82] 화합물 [82]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.77(d, 1H), 7.52(d, 1H), 7.45~7.41(m, 7H), 7.32~7.18(m, 9H), 7.10~7.07(m, 6H), 6.85(s, 2H), 6.71(t, 2H), 6.65~6.48(m, 10H), 6.35(d, 2H), 1.62(s, 6H), 1.59(s, 24H)
MS/FAB : 1071(M+)
[합성예 83] 화합물 [83]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.77(d, 1H), 7.52(d, 1H), 7.45(d, 1H), 7.32~7.18(m, 8H), 7.10~7.07(m, 4H), 6.91(d, 4H), 6.85(s, 2H), 6.71(t, 1H), 6.65(s, 1H), 6.53~6.45(m, 9H), 6.35(d, 2H), 1.62(s, 6H), 1.59(s, 24H), 1.25(s, 18H)
MS/FAB : 1107(M+)
[합성예 84] 화합물 [84]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.77(d, 1H), 7.52(d, 1H0, 7.45(d, 1H), 7.32~7.18(m, 8H), 7.10~7.05(m, 8H), 6.85(s, 2H), 6.71(t, 2H), 6.65(s, 1H), 6.53~6.48(m, 9H), 6.35(d, 2H), 1.62(s, 6H), 1.59(s, 24H), 0.15(s, 9H)
MS/FAB : 1067(M+)
[합성예 85] 화합물 [85]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.77(d, 1H), 7.52(d, 1H), 7.45(d, 1H), 7.32~7.18(m, 10H), 7.10~7.07(m, 6H), 6.85(s, 2H), 6.71~6.65(m, 5H), 6.53~6.48(m, 7H), 6.35(d, 2H), 1.62(s, 6H), 1.59(s, 24H)
MS/FAB : 1020(M+)
[합성예 86] 화합물 [86]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.77(d, 1H), 7.52(d, 1H), 7.45(d, 1H), 7.38~7.18(m, 9H), 7.10~7.07(m, 7H), 6.98(t, 1H), 6.85(s, 2H), 6.71~6.65(m, 3H), 6.53~6.46(m, 8H), 6.35(d, 2H), 1.62(s, 6H), 1.59(s, 24H)
MS/FAB : 1063(M+)
[합성예 87] 화합물 [87]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.77(d, 1H), 7.52(d, 1H), 7.45(d, 1H), 7.32~7.07(m, 16H), 6.85~6.81(m, 3H), 6.71~6.62(m, 4H), 6.53~6.48(m, 7H), 6.35(d, 2H), 1.62(s, 6H), 1.59(s, 24H)
MS/FAB : 1020(M+)
[합성예 88] 화합물 [88]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.77(d, 1H), 7.52(d, 1H), 7.45(d, 1H), 7.32~7.07(m, 16H), 6.85(s, 2H), 6.71~6.65(m, 5H), 6.53~6.48(m, 7H), 6.35(d, 2H), 1.62(s, 6H), 1.59(s, 24H)
MS/FAB : 1020(M+)
[합성예 89] 화합물 [89]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.77(d, 1H), 7.52(d, 1H), 7.45(d, 1H), 7.38~7.07(m, 16H), 6.89~6.85(m, 3H), 6.71~6.65(m, 4H), 6.53~6.48(m, 7H), 6.35(d, 2H), 1.62(s, 6H), 1.59(s, 24H)
MS/FAB : 1020(M+)
[합성예 90] 화합물 [90]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 8.08(d, 1H), 7.95(d, 1H), 7.88(d, 1H), 7.74~7.72(m, 2H), 7.44~7.41(m, 8H), 7.32~7.31(m, 3H), 7.22~7.18(m, 4H), 7.10~7.07(m, 6H), 6.85(s, 2H), 6.71~6.70(m, 3H), 6.59~6.52M, 9H), 6.35(d, 2H), 1.75(s, 6H), 1.59(s, 24H)
MS/FAB : 1121(M+)
[합성예 91] 화합물 [91]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 8.08(d, 1H), 7.95(d, 1H), 7.88(d, 1H), 7.74~7.72(m, 2H), 7.44~7.42(m, 2H), 7.32(d, 2H), 7.22~7.18(m, 4H), 7.10~7.07(m, 8H), 6.85(s, 2H), 6.71~6.70(m, 4H), 6.54~6.52(m, 9H), 6.35(d, 2H), 1.75(s, 6H), 1.59(m, 24H)
MS/FAB : 1045(M+)
[합성예 92] 화합물 [92]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 9.14(s, 1H), 8.6(d, 1H), 8.32(d, 1H), 8.08(d, 1H), 7.95(t, 1H), 7.88(d, 1H), 7.74~7.72(m, 2H), 7.47~7.42(m, 5H), 7.32(d, 2H), 7.22~7.18(m, 4H), 7.10~7.07(m, 6H), 6.85(s, 2H), 6.71~6.70(m, 3H), 6.59~6.52(m, 9H), 6.35(d, 2H), 1.75(s, 6H), 1.59(s, 24H)
MS/FAB : 1122(M+)
[합성예 93] 화합물 [93]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 8.08(d, 1H), 7.95(d, 1H), 7.88(d, 1H), 7.74~7.72(m, 2H), 7.44~7.42(m, 2H), 7.32(d, 2H), 7.22~7.18(m, 4H), 7.10~7.07(m, 6H), 6.91(d, 2H), 6.85(s, 2H), 6.71~6.70(m, 3H), 6.54~6.52(m, 7H), 6.45(d, 2H), 6.35(d, 2H), 1.75(s, 6H), 1.59(s, 24H), 1.25(s, 9H)
MS/FAB : 1101(M+)
[합성예 94] 화합물 [94]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.32(d, 2H), 7.22~7.18(m, 4H), 7.10~7.07(m, 6H), 6.97~6.95(m, 2H), 6.85(s, 2H), 6.71(t, 2H), 6.62(t, 1H), 6.53~6.45(m, 7H), 6.35~6.32(m, 2H), 4.04(t, 2H), 2.95(t, 2H), 1.59(s, 24H)
MS/FAB : 829(M+)
[합성예 95] 화합물 [95]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.84~7.83(m, 2H), 7.53~7.50(m, 2H), 7.34~7.32(m, 4H), 7.23~7.18(m, 5H), 7.10~7.07(m, 5H), 6.85(s, 2H), 6.77~6.71(m, 3H), 6.53~6.52(m, 5H), 6.42(d, 1H), 6.35(d, 1H), 1.59(s, 24H)
MS/FAB : 827(M+)
[합성예 96] 화합물 [96]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 8.45(d, 1H), 8.02(d, 1H), 7.84(d, 1H), 7.54~7.53(m, 2H), 7.40~7.32(m, 5H), 7.23~7.15(m, 7H), 7.10~7.07(m, 5H), 6.85(s, 1H), 6.71(t, 2H), 6.53~6.52(m, 5H), 6.35(d, 1H), 1.59(s, 24H)
MS/FAB : 877(M+)
[합성예 97] 화합물 [97]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.32(d, 2H), 7.22~7.18(m, 4H), 7.10~7.07(m, 6H), 6.95~6.92(m, 4H), 6.85(s, 2H), 6.71(t, 2H), 6.63(t, 2H), 6.53~6.52(m, 6H), 6.45(d, 2H), 6.35(d, 2H), 1.62(s, 6H), 1.59(s, 24H)
MS/FAB : 919(M+)
[합성예 98] 화합물 [98]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.85~7.83(m, 2H), 7.51(d, 1H), 7.35~7.32(m, 3H), 7.22~7.07(m, 11H), 6.96~6.92(m, 3H), 6.85(s, 2H), 6.71(t, 2H), 6.63(t, 1H), 6.53~6.52(m, 6H), 6.45(d, 1H), 6.35(d, 2H), 1.75(s, 6H), 1.59(s, 24H)
MS/FAB : 969(M+)
[합성예 99] 화합물 [99]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.75(d, 1H), 7.68(d, 1H), 7.58(s, 1H), 7.36~7.32(m, 3H), 7.25~7.18(m, 6H), 7.10~7.07(m, 6H), 6.95~6.92(m, 2H), 6.85(s, 2H), 6.71~6.63(m, 3H), 6.53~6.52(m, 6H), 6.45(d, 1H), 6.35(d, 2H), 1.68(s, 6H), 1.59(s, 24H)
MS/FAB : 969(M+)
[합성예 100] 화합물 [100]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.32~7.18(m, 10H), 7.10~7.07(m, 6H), 6.85(s, 2H), 6.72~6.71(m, 6H), 6.53~6.52(m, 6H), 6.35(d, 2H), 1.59(s, 24H)
MS/FAB : 929(M+)
[합성예 101] 화합물 [101]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.32~7.17(m, 10H), 7.10~7.07(m, 6H), 6.85~6.81(m, 3H), 6.72~6.71(m, 4H), 6.62(s, 1H), 6.53~6.52(m, 6H), 6.35(d, 2H), 1.59(s, 24H)
MS/FAB : (M+)
[합성예 102] 화합물 [102]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.38~7.18(m, 10H), 7.10~7.07(m, 6H), 6.89~6.85(m, 3H), 6.72~6.71(m, 5H), 6.53~6.52(m, 6H), 6.35(d, 2H), 1.59(s, 24H)
MS/FAB : 929(M+)
[합성예 103] 화합물 [103]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.77(d, 1H), 7.61(s, 1H), 7.52(d, 1H), 7.44(d, 1H), 7.32(d, 1H), 7.22~7.18(m, 2H), 7.10~7.07(m, 9H), 6.85(s, 2H), 6.71~6.65(m, 5H), 6.53~6.48(m, 10H), 6.35(d, 1H), 1.62(s, 6H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 813(M+)
[합성예 104] 화합물 [104]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.77(d, 1H), 7.61(s, 1H), 7.52(d, 1H), 7.44(d, 1H), 7.32(d, 1H), 7.22~7.18(m, 2H), 7.10~6.91(m, 9H), 6.85(s, 1H), 6.71~6.65(m, 3H), 6.53~6.45(m, 10H), 6.35(d, 1H), 2.77(m, 1H), 1.62(s, 6H), 1.59(s, 12H), 1.25(s, 9H), 1.10(d, 6H)
MS/FAB : 911(M+)
[합성예 105] 화합물 [105]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.77(d, 1H), 7.61(s, 1H), 7.52(d, 1H), 7.44(d, 1H), 7.32(d, 1H), 7.22~7.18(m, 2H), 7.10~7.07(m, 7H), 6.91(d, 2H), 6.85(s, 1H), 6.71~6.65(m, 4H), 6.53~6.45(m, 10H), 6.35(d, 1H), 1.62(s, 6H), 1.59(s, 12H), 1.25(s, 9H)
MS/FAB : (M+)
[합성예 106] 화합물 [106]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.77(d, 1H), 7.61(s, 1H), 7.52(d, 1H), 7.44(d, 1H), 7.32(d, 1H), 7.22~7.18(m, 2H), 7.10~7.05(m, 9H), 6.85(s, 2H), 6.71~6.65(m, 4H), 6.53~6.48(m, 10H), 6.35(d, 1H), 1.62(s, 6H), 1.59(s, 12H), 0.15(s, 9H)
MS/FAB : 885(M+)
[합성예 107] 화합물 [107]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.77(d, 1H), 7.61(s, 1H), 7.52(d, 1H), 7.44(d, 1H), 7.32d, 1H), 7.22~7.18(m, 2H), 7.10~7.07(m, 7H), 6.89~6.85(m, 4H), 6.71~6.65(m, 4H), 6.53~6.48(m, 10H), 6.35(d, 1H), 1.62(s, 6H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 831(M+)
[합성예 108] 화합물 [108]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.77(d, 1H), 7.61(d, 1H), 7.52(d, 1H), 7.44(d, 1H), 7.32~7.18(m, 5H), 7.10~7.07(m, 7H),6.85(s, 2H),6.71~6.65(m, 4H), 6.53~6.46(m, 10H), 6.35(d, 1H), 1.62(s, 6H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB:881(M+)
[합성예 109] 화합물 [109]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.77(d, 1H), 7.61(d, 1H), 7.52(d, 1H), 7.44(d, 1H), 7.32(d, 1H), 7.22~7.18(m, 2H), 7.10~7.07(m, 7H),6.85(s, 2H), 6.71~6.64(m, 6H), 6.53~6.42(m, 10H), 6.35(d, 1H), 3.73(s, 3H), 1.62(s, 6H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB:843(M+)
[합성예 110] 화합물 [110]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.77(d, 1H), 7.61(d, 1H), 7.52(d, 1H), 7.44(d, 1H), 7.32~7.29(m, 3H), 7.22~7.18(m, 2H), 7.10~7.07(m, 7H), 6.85(s, 2H), 6.71~6.65(m, 6H), 6.53~6.48(m, 8H), 6.35(d, 1H), 1.62(s, 6H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB:838(M+)
[합성예 111] 화합물 [111]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.77(d, 1H), 7.61(d, 1H), 7.52(d, 1H), 7.44~7.38(m, 2H), 7.32~7.29(m, 2H), 7.22~7.18(m, 2H), 7.10~7.07(m, 7H),6.89~6.85(m, 3H), 6.71~6.65(m, 5H), 6.53~6.48(m, 8H), 6.35(d, 1H), 1.62(s, 6H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB:838(M+)
[합성예 112] 화합물 [112]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.77(d, 1H), 7.61(d, 1H), 7.52(d, 1H), 7.44(d, 1H), 7.32(d, 1H), 7.22~7.07(m, 11H), 6.85~6.81(m, 3H),6.71~6.62(m, 5H), 6.53~6.48(m, 8H), 6.35(d, 1H), 1.62(s, 6H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB:838(M+)
[합성예 113] 화합물 [113]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.77(d, 1H), 7.61(d, 1H), 7.52(d, 1H), 7.44(d, 1H), 7.32~7.29(m, 3H), 7.22~7.18(m, 2H), 7.10~7.07(m, 5H),6.91~6.85(m, 4H), 6.71~6.65(m, 5H), 6.53~6.45(m, 8H), 6.35(d, 1H), 1.62(s, 6H), 1.59(s, 12H), 1.25(s, 9H)
MS/FAB:894(M+)
[합성예 114] 화합물 [114]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.77(d, 1H), 7.61(d, 1H), 7.52(d, 1H), 7.44~7.29(m, 4H), 7.22~7.18(m, 2H), 7.10~7.07(m, 5H), 6.91~6.85(m, 5H),6.71~6.65(m, 4H), 6.53~6.45(m, 8H), 6.35(d, 1H), 1.62(s, 6H), 1.59(s, 12H), 1.25(s, 9H)
MS/FAB:894(M+)
[합성예 115] 화합물 [115]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.77(d, 1H), 7.61(d, 1H), 7.52(d, 1H), 7.44(d, 1H), 7.32(d, 1H), 7.32~7.07(m, 9H), 6.91~6.81(m, 5H),6.71~6.62(m, 4H), 6.53~6.45(m, 8H), 6.35(d, 1H), 1.62(s, 6H), 1.59(s, 12H), 1.25(s, 9H)
MS/FAB:894(M+)
[합성예 116] 화합물 [116]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.77(d, 2H), 7.61(d, 1H), 7.62(d, 2H), 7.45~7.44(m, 2H), 7.32~7.18(m, 5H), 7.10~7.07(m, 7H), 6.85(s, 2H), 6.71~6.65(m, 5H), 6.53~6.48(m, 9H), 6.35(d, 1H), 1.62(s, 12H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB:929(M+)
[합성예 117] 화합물 [117]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.77(d, 2H), 7.61(d, 1H), 7.52(d, 2H), 7.45~7.44(m, 2H), 7.32~7.18(m, 5H), 7.10~7.07(m, 5H), 6.89~6.85(m, 4H),6.71~6.65(m, 4H), 6.53~6.48(m, 9H), 6.35(d, 1H), 1.62(s, 12H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB:947(M+)
[합성예 118] 화합물 [118]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.77(d, 2H), 7.61(d, 1H), 7.52(d, 2H), 7.45~7.44(m, 2H), 7.32~7.07(m, 12H), 6.85(s, 2H), 6.71~6.65(m, 4H),6.53~6.46(m, 9H), 6.35(d, 1H), 1.62(s, 12H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB:997(M+)
[합성예 119] 화합물 [119]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.77(d, 2H), 7.61(d, 1H), 7.52(d, 2H), 7.45~7.44(m, 2H), 7.32~7.07(m, 10H), 6.85(s, 2H), 6.71~6.64(m, 6H),6.53~6.42(m, 9H), 6.35(d, 1H), 3.73(s, 3H), 1.62(s, 12H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB:959(M+)
[합성예 120] 화합물 [120]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.77(d, 2H), 7.61(d, 1H), 7.52(d, 2H), 7.45~7.41(m, 8H), 7.32~7.18(m, 6H), 7.10~7.07(m, 5H), 6.85(s, 2H),6.71~6.65(m, 4H), 6.59~6.48(m, 9H), 6.35(d, 1H), 1.62(s, 12H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB:1005(M+)
[합성예 121] 화합물 [121]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 9.14(d, 1H), 8.60(d, 1H), 8.32(d, 1H), 7.77(d, 2H), 7.61(d, 1H), 7.52~7.44(m, 7H), 7.42~7.07(m, 10H), 6.85(s, 2H), 6.71~6.65(m, 4H), 6.53~6.48(m, 9H), 6.35(d, 1H), 1.62(s, 12H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB:1006(M+)
[합성예 122] 화합물 [122]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.77(d, 2H), 7.61(d, 1H), 7.52(d, 2H), 7.45~7.44(m, 2H), 7.32~7.10(m, 10H), 6.91~6.85(m, 4H), 6.71~6.65(m, 4H), 6.53~6.45(m, 9H), 6.35(d, 1H), 1.62(s, 12H), 1.59(s, 12H), 1.25(s, 9H)
MS/FAB:985(M+)
[합성예 123] 화합물 [123]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.77(d, 2H), 7.61(d, 1H), 7.52(d, 2H), 7.45~7.44(m, 2H), 7.32~7.05(m, 12H), 6.85(s, 2H), 6.71~6.65(m, 4H), 6.53~6.48(m, 9H), 6.35(d, 1H), 1.62(s, 12H), 1.59(s, 12H), 0.15(s, 9H)
MS/FAB:1001(M+)
[합성예 124] 화합물 [124]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.77(d, 2H), 7.61(d, 1H), 7.52(d, 2H), 7.45~7.44(m, 2H), 7.32~7.07(m, 12H), 6.85(s, 2H), 6.71~6.65(m, 6H), 6.53~6.48(m, 7H), 6.35(d, 1H), 1.62(s, 12H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB:954(M+)
[합성예 125] 화합물 [125]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.77(d, 2H), 7.61(d, 1H), 7.52(d, 2H), 7.45~7.07(m, 14H), 6.89~6.85(m, 3H), 6.71~6.65(m, 5H), 6.53~6.48(m, 7H), 6.35(d, 1H), 1.62(s, 12H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB:954(M+)
[합성예 126] 화합물 [126]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.77(d, 2H), 7.61(d, 1H), 7.52(d, 2H), 7.45~7.44(d, 2H), 7.32~7.07(m, 12H), 6.85~6.81(m, 3H), 6.71~6.62(m, 5H), 6.53~6.48(m, 7H), 6.35(d, 1H), 1.62(s, 12H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB:954(M+)
[합성예 127] 화합물 [127]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.77(d, 2H), 7.61(d, 1H), 7.52(d, 2H), 7.45~7.44(m, 2H), 7.32~7.07(m, 12H), 6.85(s, 2H), 6.71~6.65(m, 6H), 6.53~6.48(m, 7H), 6.35(d, 1H), 1.62(s, 12H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB:954(M+)
[합성예 128] 화합물 [128]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 8.08(d, 1H), 7.95~7.88(m, 2H), 7.77~7.72(m, 3H), 7.61(d, 1H), 7.52(d, 1H), 7.44~7.42(m, 3H), 7.32(d, 1H), 7.22~7.10(m, 9H), 6.85~6.81(m, 3H), 6.71~6.62(m, 5H), 6.53~6.48(m, 7H), 6.35(d, 1H), 1.75(s, 6H), 1.62(s, 6H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB:1047(M+)
[합성예 129] 화합물 [129]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 8.08(d, 1H), 7.95~7.88(m, 2H), 7.77~7.72(m, 3H), 7.61(d, 1H), 7.52(d, 1H), 7.44~7.42(m, 3H), 7.32(d, 1H), 7.22~7.18(m, 2H), 7.10~7.07(m, 7H), 6.85(s, 2H), 6.71~6.65(m, 5H), 6.53~6.48(m, 9H), 6.35(d, 1H), 1.75(s, 6H), 1.62(s, 6H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB:979(M+)
[합성예 130] 화합물 [130]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 8.08(d, 1H), 7.95~7.88(m, 2H), 7.77~7.72(m, 3H), 7.61(d, 1H), 7.52(d, 1H), 7.44~7.42(m, 9H), 7.32~7.31(m, 2H), 7.22~7.18(m, 2H), 7.10~7.07(m, 5H), 6.85(s, 2H), 6.71~6.65(m, 4H), 6.59~6.48(m, 9H), 6.35(d, 1H), 1.75(s, 6H), 1.62(s, 6H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB:1055(M+)
[합성예 131] 화합물 [131]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 9.14(d, 1H), 8.60(d, 1H), 8.32(d, 1H), 8.08(d, 1H), 7.95~7.88(m, 2H), 7.77~7.72(m, 3H), 7.61(d, 1H), 7.52~7.44(m, 7H), 7.32(d, 1H), 7.22~7.18(m, 2H), 7.10~7.07(m, 5H), 6.85(s, 2H), 6.71~6.65(m, 4H), 6.59~6.48(m, 9H), 6.35(d, 1H), 1.75(s, 6H), 1.62(s, 6H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB:1056(M+)
[합성예 132] 화합물 [132]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 8.08(d, 1H), 7.95~7.88(m, 2H), 7.77~7.72(m, 3H), 7.61(d, 1H), 7.52(d, 1H), 7.44~7.42(m, 3H), 7.32(d, 1H), 7.22~7.18(m, 2H), 7.10~7.07(m, 5H), 6.91~6.85(m, 4H), 6.71~6.65(m, 4H), 6.54~6.45(m, 9H), 6.35(d, 1H), 1.75(s, 6H), 1.62(s, 6H), 1.59(s, 12H), 1.25(s, 9H)
MS/FAB:1035(M+)
[합성예 133] 화합물 [133]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.77(d, 1H), 7.61(d, 1H), 7.52(d, 1H), 7.44(d, 1H), 7.32(d, 1H), 7.22~7.18(m, 2H), 7.10(t, 5H), 6.97~6.95(m, 2H), 6.85(s, 2H), 6.71~6.62(m, 4H), 6.53~6.45(m, 7H), 6.32(d, 1H), 4.04(t, 2H), 2.95(t, 2H), 1.62(s, 6H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB:763(M+)
[합성예 134] 화합물 [134]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.84~7.77(m, 3H), 7.61(d, 1H), 7.53~7.44(m, 4H), 7.34~7.32(m, 3H), 7.23~7.10(m, 7H), 6.85(s, 2H), 6.77~6.65(m, 4H), 6.53~6.42(m, 6H), 1.62(s, 6H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB:761(M+)
[합성예 135] 화합물 [135]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 8.54(d, 1H), 8.11(d, 1H), 7.93(d, 1H), 7.86(d, 1H), 7.70(s, 1H), 7.62~7.19(m, 17H), 6.94(s, 2H), 6.80~6.62(m, 8H), 1.67(s, 18H)
MS/FAB : 811(M+)
[합성예 136] 화합물 [136]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.86(d, 1H), 7.70(s, 1H), 7.61(d, 1H), 7.53(d, 1H), 7.41(d, 1H), 7.31~7.27(m, 2H), 7.19~7.16(m, 5H), 7.04~7.01(m, 4H), 6.94(s, 2H), 6.80~6.54(m, 13H), 6.43(d, 1H), 1.67(s, 24H)
MS/FAB : 853(M+)
[합성예 137] 화합물 [137]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.94~7.86(m, 3H), 7.70(s, 1H), 7.61~7.60(m, 2H), 7.53(d,1H), 7.44~7.27(m, 5H), 7.19~7.16(m, 5H), 7.05~7.01(m, 3H), 6.94(s, 2H), 6.80~6.72(m, 4H), 6.62~6.54(m, 7H),6.44(d, 1H), 1.67(s, 24H)
MS/FAB : 903(M+)
[합성예 138] 화합물 [138]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.86~7.84(m, 2H), 7.77(d, 1H), 7.70~7.67(m, 2H), 7.61(d, 1H), 7.53(d, 1H), 7.45~7.41(m, 2H), 7.34~7.16(m, 9H), 7.04~7.01(m, 2H), 6.94(s, 2H ), 6.80~6.54(m, 11H), 6.44(d, 1H), 1.67(s, 24H)
MS/FAB : 903(M+)
[합성예 139] 화합물 [139]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.86(d, 1H), 7.70(s, 1H), 7.61(d, 1H), 7.53(d, 1H), 7.41(d, 1H), 7.31~7.27(m, 2H), 7.16(d, 1H), 7.04~7.00(m, 8H), 6.94(s, 2H), 6.74(s, 1H), 6.61~6.54(m, 10H), 6.44(d, 1H), 2.86(t, 2H), 1.67(s, 18H), 1.34(s, 18H), 1.19(s, 12H)
MS/FAB : 1009(M+)
[합성예 140] 화합물 [140]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.86(d, 1H), 7.70(s, 1H), 7.61(d, 1H), 7.53(d, 1H), 7.41(d, 1H), 7.31~7.16(m, 7H), 7.00(d, 4H), 6.94(s, 2H), 6.80~6.74(m, 3H), 6.61~6.54(m, 10H), 6.44(d, 1H), 1.67(s, 18H), 1.34(s, 18H),
MS/FAB : 925(M+)
[합성예 141] 화합물 [141]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.86(d, 1H), 7.70(s, 1H), 7.61(d, 1H), 7.53(d, 1H), 7.41(d, 1H), 7.31~7.14(m, 11H), 6.94(s, 2H), 6.80~6.74(m, 3H), 6.62~6.57(m, 10H), 6.44(d, 1H), 1.67(s, 18H), 0.24(s, 18H),
MS/FAB : 957(M+)
[합성예 142] 화합물 [142]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.86(d, 1H), 7.70(s, 1H), 7.61(d, 1H), 7.53(d, 1H), 7.41(d, 1H), 7.31~7.16(m, 7H), 6.98(d, 4H), 6.94(s, 2H), 6.80~6.74(m, 3H), 6.62~6.57(m, 10H), 6.44(d, 1H), 1.67(s, 18H)
MS/FAB : 849(M+)
[합성예 143] 화합물 [143]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.86(d, 1H), 7.70(s, 1H), 7.61(d, 1H), 7.53(d, 1H), 7.41~7.27(m, 7H), 7.19~7.16(m, 5H), 6.94(s, 2H), 6.80~6.74(m, 3H), 6.62~6.57(m, 10H), 6.44(d, 1H), 1.67(s, 18H)
MS/FAB : 949(M+)
[합성예 144] 화합물 [144]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.86(d, 1H), 7.70(s, 1H), 7.61(d, 1H), 7.53(d, 1H), 7.41(d, 1H), 7.31~7.16(m, 7H), 6.94(s, 2H), 6.80~6.73(m, 7H), 6.62~6.51(m, 10H), 6.44(d, 1H), 3.82(s, 6H), 1.67(s, 18H)
MS/FAB : 873(M+)
[합성예 145] 화합물 [145]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.86(d, 1H), 7.70(s, 1H), 7.61(d, 1H), 7.53(d, 1H), 7.41~7.38(m, 5H), 7.31~7.16(m, 7H), 6.94(s, 2H), 6.80~6.73(m, 7H), 6.62~6.57(m, 6H), 6.44(d, 1H), 1.67(s, 18H)
MS/FAB : 863(M+)
[합성예 146] 화합물 [146]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.86(d, 1H), 7.70(s, 1H), 7.61(d, 1H), 7.53~7.38(m, 6H), 7.31~7.16(m, 7H), 6.98(d, 2H), 6.94(s, 2H), 6.80~6.74(m, 5H), 6.62~6.57(m, 6H), 6.44(d, 1H), 1.67(s, 18H)
MS/FAB : 863(M+)
[합성예 147] 화합물 [147]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.86(d, 1H), 7.70(s, 1H), 7.61(d, 1H), 7.53(d, 1H), 7.41(d, 1H), 7.31~7.16(m, 11H), 6.90(d, 2H), 6.94(s, 2H), 6.80~6.71(m, 5H), 6.62~6.57(m, 6H), 6.44(d, 1H), 1.67(s, 18H)
MS/FAB : 863(M+)
[합성예 148] 화합물 [148]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.86(d, 1H), 7.70(s, 1H), 7.61(d, 1H), 7.53(d, 1H), 7.41~7.38(m, 5H), 7.31~7.27(m, 2H), 7.16(d, 1H), 7.00(d, 4H), 6.94(s, 2H), 6.80(d, 4H), 6.74(s, 1H), 6.61~6.54(m, 6H), 6.44(d, 1H), 1.67(s, 18H), 1.34(s, 18H)
MS/FAB : 975(M+)
[합성예 149] 화합물 [149]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.86(d, 1H), 7.70(s, 1H), 7.61(d, 1H), 7.53(d, 1H), 7.41~7.38(m, 5H), 7.31~7.27(m, 2H), 7.16(d, 1H), 7.00(d, 4H), 6.94(s, 2H), 6.80(d, 4H), 6.74(s, 1H), 6.61~6.54(m, 6H), 6.44(d, 1H), 1.67(s, 18H), 1.34(s, 18H)
MS/FAB : 811(M+)
[합성예 150] 화합물 [150]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.86(d, 1H), 7.70(s, 1H), 7.61(d, 1H), 7.47~7.38(m, 6H), 7.31~7.27(m, 2H), 7.16(d, 1H), 7.006.98(m, 6H), 6.94(s, 2H), 6.80(d, 2H), 6.61~6.54(m, 6H), 6.44(d, 1H), 1.67(s, 18H), 1.34(s, 18H)
MS/FAB : 975(M+)
[합성예 151] 화합물 [151]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.86(d, 3H), 7.70(s, 1H), 7.61(d, 3H), 7.54~7.53(m, 3H), 7.41~7.16(m, 12H), 6.94(s, 2H), 6.80(t, 2H), 6.74(s, 3H), 6.62~6.57(m, 8H), 6.44(d, 1H), 1.67(s, 30H)
MS/FAB : 1045(M+)
[합성예 152] 화합물 [152]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.86(d, 3H), 7.70(s, 1H), 7.61(d, 3H), 7.54~7.53(m, 3H), 7.41~7.16(m, 8H), 6.98(d, 4H), 6.94(s, 2H), 6.74(s, 3H), 6.61~6.57(m, 8H), 6.44(d, 1H), 1.67(s, 30H)
MS/FAB : 1081(M+)
[합성예 153] 화합물 [153]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.86(d, 3H), 7.70(s, 1H), 7.61(d, 3H), 7.54~7.53(m, 3H), 7.41~7.16(m, 12H), 6.94(s, 2H), 6.74(s, 3H), 6.61~6.57(m, 8H), 6.44(d, 1H), 1.67(s, 30H)
MS/FAB : 1181(M+)
[합성예 154] 화합물 [154]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.86(d, 3H), 7.70(s, 1H), 7.61(d, 3H), 7.54~7.53(m, 3H), 7.41~7.16(m, 8H), 6.94(s, 2H), 6.74~6.73(m, 7H), 6.61~6.57(m, 8H), 6.44(d, 1H), 3.82(s, 6H), 1.67(s, 30H)
MS/FAB : 1105(M+)
[합성예 155] 화합물 [155]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 9.23(s, 2H), 8.69(d, 2H), 8.41(d, 2H), 7.86(d, 3H), 7.70(s, 1H), 7.61~7.53(m, 12H), 7.41~7.16(m, 8H), 6.94(s, 2H), 6.74~6.57(m, 11H), 6.44(d, 1H), 1.67(s, 30H)
MS/FAB : 1199(M+)
[합성예 156] 화합물 [156]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.86(d, 3H), 7.70(s, 1H), 7.61(d, 3H), 7.54~7.50(m, 15H), 7.41~7.16(m, 10H), 6.94(s, 2H), 6.74(s, 3H), 6.68(d, 4H), 6.61~6.57(m, 4H), 6.44(d, 1H), 1.67(s, 30H)
MS/FAB : 1197(M+)
[합성예 157] 화합물 [157]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.86(d, 3H), 7.70(s, 1H), 7.61(d, 3H), 7.54~7.53(m, 3H), 7.41~7.16(m, 8H), 7.00(d, 4H), 6.94(s, 2H), 6.74(s, 3H), 6.61~6.54(m, 8H), 6.44(d, 1H), 1.67(s, 30H), 1.34(s, 18H)
MS/FAB : 1157(M+)
[합성예 158] 화합물 [158]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.86(m, 3H), 7.70(s, 1H), 7.61(d, 3H), 7.54~7.53(m, 3H), 7.41~7.37(m, 7H), 7.16~7.14(m, 5H), 6.94(s, 2H), 6.74(s, 3H), 6.60~6.57(m, 8H), 6.44(d, 1H), 1.67(s, 30H), 0.24(s, 18H)
MS/FAB : 1189(M+)
[합성예 159] 화합물 [159]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.86(m, 3H), 7.70(s, 1H), 7.61(d, 3H), 7.54~7.53(m, 3H), 7.41~7.27(m, 11H), 7.16(d, 1H), 6.94(s, 2H), 6.80(d, 4H), 6.74(s, 3H), 6.61~6.57(m, 4H), 6.44(d, 1H), 1.67(s, 30H)
MS/FAB : 1095(M+)
[합성예 160] 화합물 [160]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.86(m, 3H), 7.70(s, 1H), 7.61(d, 3H), 7.54~7.27(m, 14H), 7.16(d, 1H), 6.98(t, 2H), 6.94(s, 2H), 6.80(d, 2H), 6.74(s, 3H), 6.61~6.57(m, 4H), 6.44(d, 1H), 1.67(s, 30H)
MS/FAB : 1095(M+)
[합성예 161] 화합물 [161]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.86(m, 3H), 7.70(s, 1H), 7.61(d, 3H), 7.54~7.53(m, 3H), 7.41~7.16(d, 12H), 6.90(d, 2H), 6.94(s, 2H), 6.74~6.71(m, 5H), 6.61~6.57(m, 4H), 6.44(d, 1H), 1.67(s, 30H)
MS/FAB : 1095(M+)
[합성예 162] 화합물 [162]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 8.07(d, 3H), 7.81(s, 1H), 7.72(d, 3H), 7.65~7.64(m, 3H), 7.52~7.38(m, 11H),7.37(d, 1H),7.05(s, 2H), 6.91(d, 4H),6.85(s, 3H),6.72~6.68(m, 4H), 6.55(d, 1H), 1.82(s, 18H), 1.79(s, 12H),
MS/FAB:1095(M+)
[합성예 163] 화합물 [163]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 8.07(d, 3H), 7.81(s, 1H), 7.72(d, 3H), 7.65~7.64(m, 3H), 7.52~7.37(m, 11H),7.27(d, 1H), 7.05~7.01(m, 4H),6.85~6.82(m, 5H),6.72~6.68(m, 4H), 6.55(d, 1H), 1.82(s, 18H), 1.79(s, 12H),
MS/FAB:1095(M+)
[합성예 164] 화합물 [164]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 8.28(s, 2H), 8.15~8.08(m, 4H), 7.97~7.92(m, 5H), 7.82(d, 1H), 7.72(d, 1H),7.64~7.62(m, 5H), 7.52(d, 1H),7.42~7.38(m, 2H),7.30~7.27(m, 5H), 7.05(s, 2H), 6.91~6.85(m, 5H), 6.74~6.68(m, 8H), 6.55(d, 1H), 1.95(s, 12H), 1.82(s, 6H), 1.79(s, 12H),
MS/FAB:1145(M+)
[합성예 165] 화합물 [165]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 8.28(s, 2H), 8.15~8.08(m, 4H), 7.97~7.92(m, 5H), 7.81(s, 1H), 7.72(d, 1H),7.64~7.61(m, 17H), 7.52~7.51(m, 3H),7.42~7.38(m, 2H), 7.27(d, 1H), 7.05(s, 2H), 6.91(s, 2H), 6.85(s, 1H), 6.79~6.68(m, 8H), 6.55(d, 1H), 1.95(s, 12H), 1.82(s, 6H), 1.79(s, 12H),
MS/FAB:1297(M+)
[합성예 166] 화합물 [166]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 9.34(s, 2H), 8.80(d, 2H), 8.52(d, 2H), 8.28(d, 2H), 8.15~8.08(m, 4H), 7.97~7.92(m, 5H), 7.81(s, 1H), 7.67~7.62(m, 12H), 7.52(d, 1H),7.42~7.38(m, 2H), 7.27(d, 1H), 7.05(s, 2H), 6.91(s, 2H), 6.85~6.68(m, 9H), 6.55(d, 1H), 1.95(s, 12H), 1.82(s, 6H), 1.79(s, 12H),
MS/FAB:1299(M+)
[합성예 167] 화합물 [167]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 8.28(d, 2H), 8.15~8.08(m, 4H), 7.97~7.92(m, 5H), 7.81(s, 1H), 7.72(d, 1H), 7.64~7.62(m, 5H), 7.52(d, 1H), 7.42~7.38(m, 2H), 7.27(d, 1H), 7.11~7.05(m, 6H), 6.91(s, 2H), 6.85(s, 1H), 6.74~6.65(m, 8H), 6.55(d, 1H), 1.95(s, 12H), 1.82(s, 6H), 1.79(s, 12H), 1.45(s, 18H),
MS/FAB:1257(M+)
[합성예 168] 화합물 [168]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.97(d, 1H), 7.81(s, 1H), 7.75(d, 1H), 7.64(d, 1H), 7.52(d, 1H), 7.42~7.38(m, 2H), 7.30(d, 1H), 7.17~7.15(m, 4H), 7.05(s, 2H), 6.82(t, 3H), 6.69~6.65(m, 4H), 6.52(d, 1H), 4.24(t, 4H), 3.15(t, 4H), 1.82(s, 6H), 1.79(s, 12H)
MS/FAB:712(M+)
[합성예 169] 화합물 [169]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 8.04~7.97(m, 6H), 7.73~7.70(m, 3H), 7.60(s, 1H), 7.54~7.52(m, 3H), 7.44~7.38(m, 6H), 7.27(d, 1H), 7.05~6.97(m, 4H), 6.62(t, 2H), 1.82(s, 6H), 1.79(s, 12H)
MS/FAB:708(M+)
[합성예 170] 화합물 [170]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 8.65(d, 2H), 8.22(d, 2H), 8.04(d, 2H), 7.97(d, 2H), 7.73(s, 3H), 7.60~7.52(m, 6H), 7.44~7.35(m, 10H), 7.27(d, 1H), 7.05(s, 2H), 1.82(s, 6H), 1.79(s, 12H)
MS/FAB: 809(M+)
[합성예 171] 화합물 [171]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 8.07(d, 1H), 7.81(s, 1H), 7.72(d, 1H), 7.64(d, 1H), 7.52(d, 1H), 7.42~7.38(m, 2H), 7.27(d, 1H), 7.15~7.05(m, 10H), 6.85~6.83(m, 5H), 6.72~6.65(m, 6H), 6.55(d, 1H), 1.82(s, 18H), 1.79(s, 12H)
MS/FAB: 893(M+)
[합성예 172] 화합물 [172]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 8.05~7.97(m, 5H), 7.81(s, 1H), 7.72~7.71(m, 3H), 7.64(d, 1H), 7.55~7.52(m, 3H), 7.42~7.39(m, 4H), 7.27(d, 1H), 7.16~7.05(m, 8H), 6.85~6.83(m, 3H), 6.72~6.65(m, 4H), 6.55(d, 1H), 1.95(s, 12H), 1.82(s, 6H), 1.79(s, 12H)
MS/FAB: 993(M+)
[합성예 173] 화합물 [173]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.97~7.95(m, 3H), 7.88(s, 2H), 7.81~7.78(m, 3H), 7.72(d, 1H), 7.64(d, 1H), 7.56~7.38(m, 9H), 7.27(d, 1H), 7.15~7.05(m, 6H), 6.85~6.83(m, 3H), 6.72~6.65(m, 4H), 6.55(d, 1H), 1.88(s, 12H), 1.82(s, 6H), 1.79(s, 12H)
MS/FAB: 993(M+)
[합성예 174] 화합물 [174]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.97(d, 1H), 7.81(s, 1H), 7.72(d, 1H), 7.64(d, 1H), 7.52(d, 1H), 7.42~7.38(m, 2H), 7.30~7.27(m, 5H), 7.15~7.05(m, 6H), 6.91~6.85(m, 3H), 6.73~6.65(m, 10H), 6.55(d, 1H), 2.97(t, 1H), 1.82(s, 6H), 1.79(s, 12H), 1.45(s, 9H), 1.30(d, 6H)
MS/FAB: 910(M+)
[합성예 175] 화합물 [175]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.97(d, 1H), 7.81(s, 1H), 7.72(d, 1H), 7.64(d, 1H), 7.52(d, 1H), 7.42~7.38(m, 2H), 7.30~7.27(m, 7H), 7.11~7.05(m, 4H), 6.91~6.85(m, 4H), 6.73~6.65(m, 10H), 6.55(d, 1H), 1.82(s, 6H), 1.79(s, 12H), 1.45(s, 9H)
S/FAB: 869(M+)
[합성예 176] 화합물 [176]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.97(d, 1H), 7.81(s, 1H), 7.72(d, 1H), 7.64(d, 1H), 7.52(d, 1H), 7.42~7.38(m, 2H), 7.30~7.27(m, 9H), 7.05(s, 2H), 6.91~6.85(m, 4H), 6.73~6.65(m, 10H), 6.55(d, 1H), 1.82(s, 6H), 1.79(s, 12H), 0.35(s, 9H)
S/FAB: 885(M+)
[합성예 177] 화합물 [177]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.97(d, 1H), 7.81(s, 1H), 7.72(d, 1H), 7.64(d, 1H), 7.52(d, 1H), 7.42~7.38(m, 2H), 7.30~7.27(m, 7H), 7.09~7.05(m, 4H), 6.91~6.85(m, 4H), 6.73~6.65(m, 10H), 6.55(d, 1H), 1.82(s, 6H), 1.79(s, 12H)
S/FAB: 831(M+)
[합성예 178] 화합물 [178]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.97(d, 1H), 7.81(s, 1H), 7.72(d, 1H), 7.64(d, 1H), 7.52~7.38(m, 5H), 7.30~7.27(m, 7H), 7.05(s, 2H), 6.91~6.85(m, 4H), 6.73~6.62(m, 10H), 6.55(d, 1H), 1.82(s, 6H), 1.79(s, 12H)
S/FAB: 881(M+)
[합성예 179] 화합물 [179]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.97(d, 1H), 7.81(s, 1H), 7.72(d, 1H), 7.64(d, 1H), 7.52(d, 1H), 7.42~7.38(m, 2H), 7.30~7.27(m, 7H), 7.05(s, 2H), 6.91~6.84(m, 6H), 6.73~6.62(m, 10H), 6.55(d, 1H), 3.93(s, 3H), 1.82(s, 6H), 1.79(s, 12H)
S/FAB: 843(M+)
[합성예 180] 화합물 [180]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.97(d, 1H), 7.81(s, 1H), 7.72(d, 1H), 7.64(d, 1H), 7.52~7.49(m, 3H), 7.42~7.38(m, 2H), 7.30~7.27(m, 7H), 7.05(s, 2H), 6.91~6.85(m, 6H), 6.73~6.68(m, 8H), 6.55(d, 1H), 1.82(s, 6H), 1.79(s, 12H)
S/FAB: 838(M+)
[합성예 181] 화합물 [181]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.97(d, 1H), 7.81(s, 1H), 7.72(d, 1H), 7.64~7.49(m, 4H), 7.42~7.38(m, 2H), 7.30~7.27(m, 7H), 7.09~7.05(m, 3H), 6.91~6.85(m, 5H), 6.73~6.68(m, 8H), 6.55(d, 1H), 1.82(s, 6H), 1.79(s, 12H)
S/FAB: 838(M+)
[합성예 182] 화합물 [182]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.97(d, 1H), 7.81(s, 1H), 7.72(d, 1H), 7.64(d, 1H), 7.52(d, 1H), 7.42~7.27(m, 11H), 7.05~7.01(m, 3H), 6.91~6.85(m, 5H), 6.73~6.68(m, 8H), 6.55(d, 1H), 1.82(s, 6H), 1.79(s, 12H)
S/FAB: 838(M+)
[합성예 183] 화합물 [183]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.97(d, 1H), 7.81(s, 1H), 7.72(d, 1H), 7.64(d, 1H), 7.52~7.49(m, 3H), 7.42~7.38(m, 2H), 7.30~7.27(m, 5H), 7.11~7.05(m, 4H), 6.91~6.85(m, 5H), 6.73~6.68(m, 8H), 6.55(d, 1H), 1.82(s, 6H), 1.79(s, 12H), 1.45(s, 9H)
S/FAB: 894(M+)
[합성예 184] 화합물 [184]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.97(d, 1H), 7.81(s, 1H), 7.72(d, 1H), 7.64~7.49(m, 4H), 7.42~7.38(m, 2H), 7.30~7.27(m, 5H), 7.11~7.05(m, 5H), 6.91~6.85(m, 4H), 6.73~6.68(m, 8H), 6.55(d, 1H), 1.82(s, 6H), 1.79(s, 12H), 1.45(s, 9H)
S/FAB: 894(M+)
[합성예 185] 화합물 [185]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.97(d, 1H), 7.81(s, 1H), 7.72(d, 1H), 7.64(d, 1H), 7.52(d, 1H), 7.42~7.27(m, 9H), 7.11~7.01(m, 5H), 6.91~6.82(m, 4H), 6.73~6.65(m, 8H), 6.55(d, 1H), 1.82(s, 6H), 1.79(s, 12H), 1.45(s, 9H)
S/FAB: 894(M+)
[합성예 186] 화합물 [186]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.97(d, 1H), 7.81(s, 1H), 7.72(d, 1H), 7.64(d, 1H), 7.52(d, 1H), 7.42~7.38(m, 2H), 7.30~7.27(m, 5H), 7.11~7.05(m, 6H), 6.91~6.85(m, 3H), 6.73~6.65(m, 10H), 6.55(d, 1H), 1.82(s, 6H), 1.79(s, 12H), 1.45(s, 9H)
S/FAB: 887(M+)
[합성예 187] 화합물 [187]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.97(d, 1H), 7.81(s, 1H), 7.72(d, 1H), 7.64(d, 1H), 7.52~7.38(m, 5H), 7.30~7.27(m, 5H), 7.11~7.05(m, 4H), 6.91~6.85(m, 3H), 6.73~6.65(m, 10H), 6.55(d, 1H), 1.82(s, 6H), 1.79(s, 12H), 1.45(s, 9H)
S/FAB: 937(M+)
[합성예 188] 화합물 [188]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.97(d, 1H), 7.81(s, 1H), 7.72(d, 1H), 7.64(d, 1H), 7.52(d, 1H), 7.42~7.38(m, 2H), 7.30~7.27(m, 5H), 7.11~7.05(m, 4H), 6.91~6.84(m, 5H), 6.73~6.62(m, 10H), 6.55(d, 1H), 3.93(s, 3H), 1.82(s, 6H), 1.79(s, 12H), 1.45(s, 9H)
S/FAB: 899(M+)
[합성예 189] 화합물 [189]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.77(d, 2H), 7.61(s, 1H), 7.52(d, 2H), 7.45~7.44(m, 2H), 7.32~7.07(m, 12H), 6.85(s, 2H), 6.71~6.65(m, 5H), 6.53~6.48(m, 9H), 6.35(d, 1H), 1.62(s, 6H), 1.60(s, 6H), 1.59(s, 6H), 1.57(s, 6H)
MS/FAB : 929(M+)
[합성예 190] 화합물 [190]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.77(d, 2H), 7.61(s, 1H), 7.52(d, 2H), 7.45~7.41(m, 8H), 7.32~7.07(m, 11H), 6.85(s, 2H), 6.71~6.65(m, 4H), 6.59~6.48(m, 9H), 6.35(d, 1H), 1.62(s, 6H), 1.60(s, 6H), 1.59(s, 6H), 1.57(s, 6H)
MS/FAB : 1005(M+)
[합성예 191] 화합물 [191]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 9.14(s, 1H), 8.60(d, 1H), 8.32(d, 1H), 7.77(d, 2H), 7.61(s, 1H), 7.52~7.44(m, 7H), 7.32~7.07(m, 10H), 6.85(s, 2H), 6.71~6.65(m, 4H), 6.59~6.48(m, 9H), 6.35(d, 1H), 1.62(s, 6H), 1.60(s, 6H), 1.59(s, 6H), 1.57(s, 6H)
MS/FAB : 1006(M+)
[합성예 192] 화합물 [192]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.77(d, 2H), 7.61(s, 1H), 7.52~7.44(m, 4H), 7.32~7.07(m, 10H), 6.91(d, 2H), 6.85(s, 2H), 6.71~6.65(m, 4H), 6.53~6.48(m, 9H), 6.35(d, 1H), 1.62(s, 6H), 1.60(s, 6H), 1.59(s, 6H), 1.57(s, 6H), 1.25(s, 9H)
MS/FAB : 985(M+)
[합성예 193] 화합물 [193]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.77(d, 2H), 7.61(s, 1H), 7.52~7.44(m, 4H), 7.32~7.05(m, 12H), 6.85(s, 2H), 6.71~6.65(m, 4H), 6.53~6.48(m, 9H), 6.35(d, 1H), 1.62(s, 6H), 1.60(s, 6H), 1.59(s, 6H), 1.57(s, 6H), 0.15(s, 9H)
MS/FAB : 1001(M+)
[합성예 194] 화합물 [194]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.77(d, 2H), 7.61(s, 1H), 7.52~7.44(m, 4H), 7.32~7.07(m, 10H), 6.89(d, 2H), 6.85(s, 2H), 6.71~6.65(m, 4H), 6.53~6.48(m, 9H), 6.35(d, 1H), 1.62(s, 6H), 1.60(s, 6H), 1.59(s, 6H), 1.57(s, 6H)
MS/FAB : 947(M+)
[합성예 195] 화합물 [195]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.77(d, 2H), 7.61(s, 1H), 7.52~7.44(m, 4H), 7.32~7.07(m, 12H), 6.85(s, 2H), 6.71~6.65(m, 4H), 6.53~6.46(m, 9H), 6.35(d, 1H), 1.62(s, 6H), 1.60(s, 6H), 1.59(s, 6H), 1.57(s, 6H)
MS/FAB : 997(M+)
[합성예 196] 화합물 [196]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.77(d, 2H), 7.61(s, 1H), 7.52~7.44(m, 4H), 7.32~7.07(m, 12H), 6.85(s, 2H), 6.71~6.65(m, 4H), 6.53~6.46(m, 9H), 6.35(d, 1H), 1.62(s, 6H), 1.60(s, 6H), 1.59(s, 6H), 1.57(s, 6H)
MS/FAB : 997(M+)
[합성예 197] 화합물 [197]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.77(d, 2H), 7.61(s, 1H), 7.52~7.44(m, 4H), 7.32~7.07(m, 12H), 6.85(s, 2H), 6.71~6.65(m, 6H), 6.53~6.46(m, 7H), 6.35(d, 1H), 1.62(s, 6H), 1.60(s, 6H), 1.59(s, 6H), 1.57(s, 6H)
MS/FAB : 954(M+)
[합성예 198] 화합물 [198]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.77(d, 2H), 7.61(s, 1H), 7.52~7.38(m, 5H), 7.32~7.07(m, 11H), 6.89~6.85(m, 3H), 6.71~6.65(m, 5H), 6.53~6.48(m, 7H), 6.35(d, 1H), 1.62(s, 6H), 1.60(s, 6H), 1.59(s, 6H), 1.57(s, 6H)
MS/FAB : 954(M+)
[합성예 199] 화합물 [199]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.77(d, 2H), 7.61(s, 1H), 7.52~7.44(m, 4H), 7.32~7.07(m, 12H), 6.85~6.81(m, 3H), 6.71~6.65(m, 5H), 6.53~6.48(m, 7H), 6.35(d, 1H), 1.62(s, 6H), 1.60(s, 6H), 1.59(s, 6H), 1.57(s, 6H)
MS/FAB : 954(M+)
[합성예 200] 화합물 [200]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 8.08(d, 1H), 7.95(d, 1H), 7.88(d, 1H), 7.77~7.72(m, 3H), 7.61(s, 1H), 7.52(d, 1H), 7.44~7.42(m, 3H), 7.32(d, 1H), 7.22~7.07(m, 9H), 6.85(s, 2H), 6.71~6.65(m, 5H), 6.54~6.48(m, 9H), 6.35(d, 1H), 1.75(s, 6H), 1.62(s, 6H), 1.59(s, 6H), 1.57(s, 6H)
S/FAB: 979(M+)
[합성예 201] 화합물 [201]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 8.08(d, 1H), 7.95(d, 1H), 7.88(d, 1H), 7.77~7.72(m, 3H), 7.61(s, 1H), 7.52(d, 1H), 7.44~7.41(m, 9H), 7.32~7.31(m, 2H), 7.22~7.18(m, 2H), 7.10~7.07(m, 5H), 6.85(s, 2H), 6.71~6.65(m, 4H), 6.59~6.48(m, 9H), 6.35(d, 1H), 1.75(s, 6H), 1.62(s, 6H), 1.59(s, 6H), 1.57(s, 6H)
S/FAB: 1055(M+)
[합성예 202] 화합물 [202]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 9.14(s, 1H), 8.60(d, 1H), 8.32(d, 1H), 8.08(d, 1H), 7.95(d, 1H), 7.88(d, 1H), 7.77~7.72(m, 3H), 7.61(s, 1H), 7.52~7.42(m, 7H), 7.32(d, 1H), 7.22~7.18(m, 2H), 7.10~7.07(m, 5H), 6.85(s, 2H), 6.71~6.65(m, 4H), 6.59~6.48(m, 9H), 6.35(d, 1H), 1.75(s, 6H), 1.62(s, 6H), 1.59(s, 6H), 1.57(s, 6H)
S/FAB: 1056(M+)
[합성예 203] 화합물 [203]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 8.08(d, 1H), 7.95(d, 1H), 7.88(d, 1H), 7.77~7.72(m, 3H), 7.61(s, 1H), 7.52(d, 1H), 7.44~7.42(m, 3H), 7.32(d, 1H), 7.22~7.18(m, 2H), 7.10~7.07(m, 5H), 6.91(d, 2H), 6.85(s, 2H), 6.71~6.65(m, 4H), 6.54~6.48(m, 9H), 6.35(d, 1H), 1.75(s, 6H), 1.62(s, 6H), 1.59(s, 6H), 1.57(s, 6H), 1.25(s, 9H)
S/FAB: 1035(M+)
[합성예 204] 화합물 [204]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.77(d, 1H), 7.61(s, 1H), 7.55(d, 1H), 7.44(m, 1H), 7.32(d, 1H), 7.22~7.18(m, 2H), 7.10~7.07(m, 5H), 6.97~6.95(m, 2H), 6.85(s, 2H), 6.71(t, 2H), 6.62~6.61(m, 2H), 6.53~6.52(m, 5H), 6.45(d, 2H), 6.35(d, 1H), 4.04(t, 2H), 2.95(t, 2H), 1.62(s, 6H), 1.59(s, 6H), 1.57(s, 6H)
S/FAB: 763(M+)
[합성예 205] 화합물 [205]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.84~7.77(m, 4H), 7.50(d, 1H), 7.40(s, 1H), 7.32(d, 1H), 7.24~7.18(m, 5H), 7.10~7.07(m, 6H), 6.85(s, 2H), 6.77~6.71(m, 3H), 6.53~6.52(m, 5H), 6.42(d, 1H), 6.35(d, 1H), 1.62(s, 6H), 1.59(s, 6H), 1.57(s, 6H)
S/FAB: 761(M+)
[합성예 206] 화합물 [206]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 8.45(d, 1H), 8.02(d, 1H), 7.84(d, 1H), 7.77(d, 2H), 7.53(d, 1H), 7.40(s, 2H), 7.32(d, 1H), 7.24~7.07(m, 13H), 6.85(s, 2H), 6.71(t, 2H), 6.53~6.52(m, 5H), 6.35(d, 1H), 1.62(s, 6H), 1.59(s, 6H), 1.57(s, 6H)
S/FAB: 811(M+)
[합성예 207] 화합물 [207]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.77(d, 1H), 7.61(s, 1H), 7.52(d, 1H), 7.44(d, 1H), 7.32(d, 1H), 7.22~7.18(m, 2H), 7.10~7.07(m, 5H), 6.95~6.92(m, 4H), 6.85(s, 2H), 6.71~6.63(m, 5H), 6.53~6.45(m, 8H), 6.35(d, 1H), 1.62(s, 6H), 1.60(s, 6H), 1.59(s, 6H), 1.57(s, 6H)
S/FAB: 853(M+)
[합성예 208] 화합물 [208]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.85~7.77(m, 3H), 7.61(s, 1H), 7.52~7.51(m, 2H), 7.44(d, 1H), 7.35~7.32(m, 2H), 7.22~7.18(m, 3H), 7.10~7.07(m, 5H), 6.96~6.92(m, 3H), 6.85(s, 2H), 6.71~6.63(m, 4H), 6.53~6.45(m, 7H), 6.35(d, 1H), 1.75(s, 6H), 1.62(s, 6H), 1.59(s, 6H), 1.57(s, 6H)
S/FAB: 903(M+)
[합성예 209] 화합물 [209]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.77~7.75(m, 2H), 7.68(d, 1H), 7.61~7.58(m, 2H), 7.52(d, 1H), 7.44(d, 1H), 7.36~7.32(m, 2H), 7.25~7.18(m, 4H), 7.10~7.07(m, 5H), 6.95~6.92(m, 2H), 6.85(s, 2H), 6.71~6.63(m, 4H), 6.53~6.45(m, 7H), 6.35(d, 1H), 1.68(s, 6H), 1.62(s, 6H), 1.59(s, 6H), 1.57(s, 6H)
S/FAB: 903(M+)
[합성예 210] 화합물 [210]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.67(d, 2H), 7.32(d, 1H), 7.22~7.18(m, 2H), 7.10~7.07(m, 9H), 6.85(s, 2H), 6.71(t, 4H), 6.53~6.52(m, 11H), 6.35(d, 1H), 1.59(s, 6H), 1.57(s, 6H)
S/FAB: 696(M+)
[합성예 211] 화합물 [211]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.67(d, 2H), 7.32~7.29(m, 3H), 7.22~7.18(m, 2H), 7.10~7.07(m, 7H), 6.85(s, 2H), 6.71~6.70(m, 5H), 6.53~6.52(m, 9H), 6.35(d, 1H), 1.59(s, 6H), 1.57(s, 6H)
S/FAB: 721(M+)
[합성예 212] 화합물 [212]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.67(d, 2H), 7.32~7.29(m, 5H), 7.22~7.18(m, 2H), 7.10~7.07(m, 5H), 6.85(s, 2H), 6.71~6.70(m, 6H), 6.53~6.52(m, 7H), 6.35(d, 1H), 1.59(s, 6H), 1.57(s, 6H)
S/FAB: 746(M+)
[합성예 213] 화합물 [213]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.67(d, 2H), 7.32(d, 1H), 7.22~7.18(m, 2H), 7.10~7.07(m, 7H), 6.89(d, 2H), 6.85(s, 2H), 6.71(t, 3H), 6.53~6.52(m, 11H), 6.35(d, 1H), 1.59(s, 6H), 1.57(s, 6H)
S/FAB: 714(M+)
[합성예 214] 화합물 [214]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.67(d, 2H), 7.32(d, 1H), 7.22~7.18(m, 2H), 7.10~7.07(m, 5H), 6.89(d, 4H), 6.85(s, 2H), 6.71(t, 2H), 6.53~6.52(m, 11H), 6.35(d, 1H), 1.59(s, 6H), 1.57(s, 6H)
S/FAB: 732(M+)
[합성예 215] 화합물 [215]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.67(d, 2H), 7.32~7.18(m, 5H), 7.10~7.07(m, 7H), 6.85(s, 2H), 6.71(t, 3H), 6.53~6.46(m, 11H), 6.35(d, 1H), 1.59(s, 6H), 1.57(s, 6H)
S/FAB: 764(M+)
[합성예 216] 화합물 [216]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.67(d, 2H), 7.32~7.07(m, 12H), (s, 2H), 6.71(t, 2H), 6.53~6.46(m, 11H), 6.35(d, 1H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 832.92(M+)
[합성예 217] 화합물 [217]의 합성
1H NMR (300 MHz, s) : δ 7.67(d, 2H), 7.32(d, 1H), 7.22~7.18(t, 2H), 7.10~7.07(m, 7H), 6.85(s, 2H), 6.71~6.64(m, 5H), 6.53~6.52(d, 9H), 6.42(d, 2H), 6.35(d, 1H), 3.73(s, 3H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 726.95(M+)
[합성예 218] 화합물 [218]의 합성
1H NMR (300 MHz, s) : δ 7.67(d, 2H), 7.32(d, 1H), 7.22~7.18(t, 2H), 7.10~7.07(m, 5H), 6.85(s, 2H), 6.71~6.64(m, 6H), 6.53~6.52(d, 7H), 6.42(d, 4H), 6.35(d, 1H), 3.73(s, 6H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 756.97(M+)
[합성예 219] 화합물 [219]의 합성
1H NMR (300 MHz, s) : δ 7.67(d, 2H), 7.32(d, 1H), 7.22~7.18(t, 3H), 7.07(d, 1H), 6.95~6.85(m, 10H), 6.53~6.52(d, 3H), 6.45(t, 8H), 6.35(d, 1H), 2.77(m, 1H), 1.59(s, 12H), 1.25(s, 18H), 1.10(s, 12H)
MS/FAB : 893.29(M+)
[합성예 220] 화합물 [220]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.32(d, 1H), 7.22~7.18(t, 2H), 7.10~7.07(m, 10H), 6.98(m, 1H), 6.85(s, 2H), 6.71(m, 4H), 6.53(t, 9H), 6.45(s, 1H), 6.38~6.35(t, 2H), 1.59(s, 12H),
MS/FAB : 696.92(M+)
[합성예 221] 화합물 [221]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.32~7.29(m, 3H), 7.22~7.18(t, 2H), 7.10~7.07(m, 8H), 6.98(m, 1H), 6.85(s, 2H), 6.71(m, 5H), 6.53(m, 7H), 6.46(s, 1H), 6.38~6.35(t, 2H), 1.59(s, 12H),
MS/FAB : 721.93(M+)
[합성예 222] 화합물 [222]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.32(d, 1H), 7.22~7.18(t, 2H), 7.10~7.07(m, 8H), 6.98(d, 1H), 6.89~6.85(m, 4H), 6.71(t, 3H), 6.53~6.51(m, 10H), 6.38~6.35(t, 2H), 1.59(s, 12H),
MS/FAB : 714.91(M+)
[합성예 223] 화합물 [223]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.32~7.27(m, 5H), 7.10~7.07(m, 8H), 6.98(d, 1H), 6.85(s, 2H) 6.71(t, 3H), 6.53~6.46(m, 10H), 6.38~6.35(t, 2H), 1.59(s, 12H),
MS/FAB : 764.92(M+)
[합성예 224] 화합물 [224]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.74~7.73(d, 2H), 7.64(s, 1H), 7.47~7.39(m, 3H), 7.32(d, 1H), 7.22~7.18(t, 2H) 7.10~7.07(m, 9H), 6.85(s, 2H), 6.71(t, 4H), 6.53~6.52(m, 9H), 6.35(d, 1H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 746.98(M+)
[합성예 225] 화합물 [225]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.74~7.73(d, 2H), 7.64(s, 1H), 7.47~7.39(m, 3H), 7.32~7.27(m, 3H), 7.22~7.18(t, 2H) 7.10~7.07(m, 7H), 6.85(s, 2H), 6.71(t, 5H), 6.53~6.52(m, 7H), 6.35(d, 1H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 771.99(M+)
[합성예 226] 화합물 [226]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.74~7.73(d, 2H), 7.64(s, 1H), 7.47~7.39(m, 3H), 7.32(d, 1H), 7.22~7.18(t, 2H) 7.10~7.07(m, 7H), 6.89~6.85(m, 4H), 6.71(t, 3H), 6.53~6.51(m, 9H), 6.35(d, 1H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 764.97(M+)
[합성예 227] 화합물 [227]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.74~7.73(d, 2H), 7.64(s, 1H), 7.47~7.39(m, 3H), 7.32~7.27(m, 5H), 7.10~7.07(m, 7H), 6.85(s, 2H), 6.71(t, 3H), 6.53~6.46(m, 9H), 6.35(d, 1H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 814.98(M+)
[합성예 228] 화합물 [228]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.74~7.73(d, 2H), 7.64(s, 1H), 7.47~7.41(m, 3H), 7.32(d, 1H), 7.22~7.18(t, 2H), 7.10~7.07(m, 7H), 6.85(s, 2H), 6.71~6.64(m, 5H), 6.53~6.51(m, 7H), 6.42(d, 2H), 6.35(d, 1H), 2.73(s, 3H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 777(M+)
[합성예 229] 화합물 [229]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.97(t, 1H), 7.77(t, 1H), 7.63(d, 1H), 7.44~7.43(t, 2H), 7.32(d, 1H), 7.22~7.18(t, 2H), 7.10~7.07(m, 9H), 6.88~6.85(t, 3H), 6.71(t, 4H), 6.53(t, 9H), 6.35(d, 1H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 746.98(M+)
[합성예 230] 화합물 [230]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.97(t, 1H), 7.77(t, 1H), 7.63(d, 1H), 7.44~7.43(t, 2H), 7.32~7.29(m, 3H), 7.22~7.18(t, 2H), 7.10~7.07(m, 7H), 6.88~6.85(t, 3H), 6.71(t, 5H), 6.53(t, 7H), 6.35(d, 1H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 771.99(M+)
[합성예 231] 화합물 [231]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.97(t, 1H), 7.77(t, 1H), 7.63(d, 1H), 7.44~7.43(t, 2H), 7.32(d, 1H), 7.22~7.18(t, 2H), 7.10~7.07(m, 7H), 6.89~6.85(m, 5H), 6.71(t, 3H), 6.53~6.51(m, 9H), 6.35(d, 1H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 764.97(M+)
[합성예 232] 화합물 [232]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.97(t, 1H), 7.77(t, 1H), 7.63(d, 1H), 7.44~7.43(t, 2H), 7.32~7.18(m, 5H), 7.10~7.07(m, 7H), 6.89~6.85(t, 3H), 6.71(t, 3H), 6.53~6.46(m, 9H), 6.35(d, 1H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 814.98(M+)
[합성예 233] 화합물 [233]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.97(t, 1H), 7.77(t, 1H), 7.63(d, 1H), 7.44~7.43(t, 2H), 7.32(d, 1H), 7.22~7.18(t, 2H), 7.10~7.07(m, 7H), 6.89~6.85(t, 3H), 6.71~6.64(m, 5H), 6.53(d, 7H), 6.42(d, 2H), 6.35(d, 1H), 3.73(s, 3H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 777(M+)
[합성예 234] 화합물 [234]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.82~7.78(m, 2H), 7.44(t, 1H), 7.32~7.18(m, 5H), 7.10~7.07(m, 9H), 6.89~6.85(m, 3H), 6.71(t, 4H), 6.53~6.52(d, 9H), 6.35(d, 1H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 746.98(M+)
[합성예 235] 화합물 [235]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.82~7.78(m, 2H), 7.44(t, 1H), 7.32~7.18(m, 7H), 7.10~7.07(m, 7H), 6.89~6.85(m, 3H), 6.71(m, 5H), 6.53~6.52(d, 7H), 6.35(d, 1H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 771.99(M+)
[합성예 236] 화합물 [236]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.82~7.78(m, 2H), 7.44(t, 1H), 7.32~7.18(m, 5H), 7.10~7.07(m, 7H), 6.89~6.85(m, 5H), 6.71(t, 3H), 6.53~6.52(m, 9H), 6.35(d, 1H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 764.97(M+)
[합성예 237] 화합물 [237]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.82~7.78(m, 2H), 7.44(t, 1H), 7.32~7.18(m, 7H), 7.10~7.07(m, 7H), 6.89~6.85(m, 3H), 6.71(t, 3H), 6.53~6.46(m, 9H), 6.35(d, 1H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 814.98(M+)
[합성예 238] 화합물 [238]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.82~7.78(m, 2H), 7.44(t, 1H), 7.32~7.18(m, 5H), 7.10~7.07(m, 7H), 6.88~6.85(t, 3H), 6.71~6.64(m, 5H), 6.53~6.52(m, 7H), 6.42(d, 2H), 6.35(d, 1H), 3.73(s, 3H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 777(M+)
[합성예 239] 화합물 [239]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.54(d, 2H), 7.46~7.44(t, 4H), 7.32(d, 1H), 7.22~7.18(d, 2H), 7.10~7.07(m, 9H), 6.85(s, 2H), 6.71(m, 4H), 6.53~6.52(m, 11H), 6.35(d, 1H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 773.02(M+)
[합성예 240] 화합물 [240]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.54(d, 2H), 7.46~7.44(t, 4H), 7.32(d, 1H), 7.22~7.18(t, 2H), 7.10~7.07(m, 7H), 6.88~6.85(t, 4H), 6.71(t, 3H), 6.53~6.52(m, 9H), 6.41~6.35(m, 3H), 2.24(s, 3H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 787.04(M+)
[합성예 241] 화합물 [241]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.54(d, 2H), 7.46~7.44(t, 4H), 7.32(d, 1H), 7.22~7.18(t, 2H), 7.10~7.07(m, 7H), 6.89~6.85(m, 4H), 6.71(t, 3H), 6.53~6.52(m, 11H), 6.35(d, 1H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 791.01(M+)
[합성예 242] 화합물 [242]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.54(d, 2H), 7.46~7.44(t, 4H), 7.32~7.22(m, 5H), 7.10~7.07(m, 7H), 6.85(s, 2H), 6.71(t, 3H), 6.53~6.46(m, 11H), 6.35(d, 1H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 841.01(M+)
[합성예 243] 화합물 [243]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 7.64(d, 2H), 7.56~7.54(m, 4H), 7.42(d, 1H), 7.32~7.28(m, 2H), 7.20~7.17(m, 7H),6.95(s, 2H),6.81~6.62(m, 14H), 6.52(d, 2H), 6.45(d, 1H), 3.83(s, 3H), 1.69(s, 12H)
MS/FAB:803(M+)
[합성예 244] 화합물 [244]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 9.09(s, 1H), 8.93(d, 1H), 8.12(d, 2H), 7.98(d, 1H), 7.88~7.82(m, 2H),7.42(d, 1H),7.32~7.28(m, 2H), 7.20~7.17(m, 9H), 6.95(s, 2H), 6.91(s, 1H), 6.81(m, 4H), 6.63(d, 9H), 6.45(d, 1H), 1.69(s, 12H)
MS/FAB : 797(M+)
[합성예 245] 화합물 [245]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 9.09(s, 1H), 8.93(d, 1H), 8.12(d, 2H), 7.98(d, 1H), 7.88~7.82(m, 2H),7.42~7.28(m, 5H),7.20~7.17(m, 7H), 6.95~6.91(d, 3H), 6.81(m, 5H), 6.63~6.62(m, 7H), 6.45(s, 1H), 1.69(s, 12H)
MS/FAB : 822(M+)
[합성예 246] 화합물 [246]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 9.09(s, 1H), 8.93(d, 1H), 8.12(d, 2H), 7.98(d, 1H), 7.88~7.82(m, 2H),7.42~7.28(m, 7H),7.20~7.17(m, 5H), 6.95~6.91(d, 3H), 6.81(m, 6H), 6.63~6.62(m, 5H), 6.45(d, 1H), 1.69(s, 12H)
MS/FAB : 847(M+)
[합성예 247] 화합물 [247]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 9.09(s, 1H), 8.93(d, 1H), 8.12(d, 2H), 7.98(d, 1H), 7.88~7.82(m, 2H),7.42(d, 1H),7.32~7.28(m, 2H), 7.20~7.17(m, 5H), 6.99~6.91(m, 7H), 6.81(m, 2H), 6.63~6.61(m, 9H), 6.45(d, 1H), 1.69(s, 12H)
MS/FAB : 833(M+)
[합성예 248] 화합물 [248]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 9.09(s, 1H), 8.93(d, 1H), 8.12(d, 2H), 7.98(d, 1H), 7.88~7.82(m, 2H),7.42~7.28(m, 5H), 7.20~7.17(m, 5H), 6.99~6.91(m, 5H), 6.81(m, 2H), 6.63~6.56(m, 9H), 6.45(d, 1H), 1.69(s, 12H)
MS/FAB : 883(M+)
[합성예 249] 화합물 [249]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 9.09(s, 1H), 8.93(d, 1H), 8.12(d, 2H), 7.98(d, 1H), 7.88~7.82(m, 2H),7.42~7.28(m, 5H), 7.20~7.17(m, 7H), 6.95~6.91(d, 3H), 6.81(m, 3H), 6.63~6.56(m, 9H), 6.45(d, 1H), 1.69(s, 12H)
MS/FAB : 865(M+)
[합성예 250] 화합물 [250]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.86(s, 2H), 7.48~7.46(m, 4H), 7.20~7.17(m, 10H), 6.81(m, 4H), 6.63~6.62(d, 10H), 6.45(d, 2H), 1.69(s, 24H)
MS/FAB : 853(M+)
[합성예 251] 화합물 [251]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.86(s, 2H), 7.48~7.46(m, 4H), 7.20~7.17(m, 8H), 6.99(m, 2H), 6.81(m, 3H), 6.63~6.61(d, 10H), 6.45(d, 2H), 1.69(s, 24H)
MS/FAB : 871(M+)
[합성예 252] 화합물 [252]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.86(s, 2H), 7.48~7.46(m, 4H), 7.20~7.17(m, 6H), 6.99(m, 4H), 6.81(m, 2H), 6.63~6.61(d, 10H), 6.45(d, 2H), 1.69(s, 24H)
MS/FAB : 889(M+)
[합성예 253] 화합물 [253]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.86(s, 2H), 7.48~7.46(m, 4H), 7.20~7.17(m, 8H), 6.81~6.74(m, 5H), 6.63~6.62(d, 8H), 6.55(d, 2H), 6.45(d, 2H), 3.83(s, 3H), 1.69(s, 24H)
MS/FAB : 883(M+)
[합성예 254] 화합물 [254]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.86(s, 2H), 7.48~7.46(m, 4H), 7.20~7.17(m, 6H), 6.81~6.74(m, 6H), 6.63~6.62(d, 6H), 6.52(d, 4H), 6.45(d, 2H), 3.83(s, 6H), 1.69(s, 24H)
MS/FAB : 913(M+)
[합성예 255] 화합물 [255]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.86(s, 2H), 7.48~7.46(m, 4H), 7.39(d, 2H), 7.20~7.17(m, 8H), 6.81(m, 5H), 6.63~6.62(d, 8H), 6.45(d, 2H), 1.69(s, 24H)
MS/FAB : 878(M+)
[합성예 256] 화합물 [256]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.86(s, 2H), 7.48~7.46(m, 4H), 7.39(d, 4H), 7.20~7.17(m, 6H), 6.81(m, 6H), 6.63~6.62(d, 6H), 6.45(d, 2H), 1.69(s, 24H)
MS/FAB : 903(M+)
[합성예 257] 화합물 [257]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.86(s, 2H), 7.48~7.46(m, 4H), 7.37(d, 2H), 7.20~7.17(m, 8H), 6.81(m, 3H), 6.63~6.56(m, 10H), 6.45(d, 2H), 1.69(s, 24H)
MS/FAB : 921(M+)
[합성예 258] 화합물 [258]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.86(s, 2H), 7.48~7.46(m, 4H), 7.37(d, 4H), 7.20~7.17(m, 6H), 6.81(m, 2H), 6.63~6.56(m, 10H), 6.45(d, 2H), 1.69(s, 24H)
MS/FAB : 989(M+)
[합성예 259] 화합물 [259]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.86(s, 2H), 7.48~7.46(m, 4H), 7.20~7.17(m, 6H), 7.05~7.01(m, 4H), 6.81(m, 2H), 6.63~6.62(m, 6H), 6.55(d, 4H), 6.45(d, 2H), 2.87(m, 1H) 1.69(s, 24H), 1.35(s, 9H), 1.20(d, 6H)
MS/FAB : 951(M+)
[합성예 260] 화합물 [260]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.86(s, 2H), 7.48~7.46(m, 4H), 7.17(d, 2H), 7.05~7.01(m, 8H), 6.62(s, 2H), 6.55(d, 8H), 6.45(d, 2H), 2.87(m, 2H), 1.69(s, 24H), 1.35(s, 18H), 1.20(d, 12H)
MS/FAB : 1049(M+)
[합성예 261] 화합물 [261]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.86(s, 2H), 7.48~7.46(m, 4H), 7.20~7.17(m, 8H), 6.81(m, 3H), 6.63~6.62(d, 8H), 6.45(d, 2H), 1.69(s, 24H)
MS/FAB : 858(M+)
[합성예 262] 화합물 [262]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.86(s, 2H), 7.48~7.46(m, 4H), 7.20~7.17(m, 6H), 6.81(m, 2H), 6.63~6.62(d, 6H), 6.45(d, 2H), 1.69(s, 24H)
MS/FAB : 863(M+)
[합성예 263] 화합물 [263]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.97(s, 2H), 7.41~7.38(m, 4H), 7.20~7.17(m, 10H), 6.81(m, 4H), 6.63~6.62(d, 10H), 6.45(d, 2H), 1.69(s, 24H)
MS/FAB : 877(M+)
[합성예 264] 화합물 [264]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.97(s, 2H), 7.41~7.38(m, 4H), 7.20~7.17(m, 8H), 6.99(m, 2H), 6.81(m, 3H), 6.63~6.61(m, 10H), 6.45(d, 2H), 1.69(s, 24H)
MS/FAB : 895(M+)
[합성예 265] 화합물 [265]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.97(s, 2H), 7.41~7.38(m, 4H), 7.20~7.17(m, 6H), 6.99(m, 4H), 6.81(m, 2H), 6.63~6.61(m, 10H), 6.45(d, 2H), 1.69(s, 24H)
MS/FAB : 913(M+)
[합성예 266] 화합물 [266]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.97(s, 2H), 7.41~7.38(m, 4H), 7.20~7.17(m, 8H), 6.81~6.74(m, 5H), 6.63~6.62(m, 8H), 6.52(d, 2H), 6.45(d, 2H), 3.83(s, 3H), 1.69(s, 24H)
MS/FAB : 907(M+)
[합성예 267] 화합물 [267]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.97(s, 2H), 7.41~7.38(m, 4H), 7.20~7.17(m, 6H), 6.81~6.74(m, 6H), 6.63~6.62(m, 6H), 6.52(d, 4H), 6.45(d, 2H), 3.83(s, 6H), 1.69(s, 24H)
MS/FAB : 937(M+)
[합성예 268] 화합물 [268]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.97(s, 2H), 7.41~7.38(m, 6H), 7.20~7.17(m, 8H), 6.81(m, 5H), 6.63~6.62(m, 8H), 6.45(d, 2H), 1.69(s, 24H)
MS/FAB : 902(M+)
[합성예 269] 화합물 [269]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.97(s, 2H), 7.41~7.38(m, 8H), 7.20~7.17(m, 6H), 6.81(m, 6H), 6.63~6.62(m, 6H), 6.45(d, 2H), 1.69(s, 24H)
MS/FAB : 927(M+)
[합성예 270] 화합물 [270]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.87(s, 2H), 7.31~7.27(m, 6H), 7.10~7.07(m, 8H), 6.71~6.70(m, 3H),6.53~6.46(m, 10H), 6.35(d, 2H), 1.59(s, 24H)
MS/FAB : 945(M+)
[합성예 271] 화합물 [271]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.87(s, 2H), 7.31~7.27(m, 8H), 7.10~7.07(m, 6H), 6.71~6.70(m, 2H),6.53~6.46(m, 10H), 6.35(d, 2H), 1.59(s, 24H)
MS/FAB : 1013(M+)
[합성예 272] 화합물 [272]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.87(s, 2H), 7.31~7.28(m, 4H), 7.10~7.07(m, 6H), 6.95~6.91(m, 4H), 6.71~6.70(m, 2H),6.53~6.45(m, 10H), 6.35(d, 2H), 2.77(m, 1H), 1.59(s, 24H), 1.25(s, 9H), 1.20(d, 6H)
MS/FAB : 975(M+)
[합성예 273] 화합물 [273]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.87(s, 2H), 7.31~7.28(m, 4H), 7.07(m, 2H), 6.95~6.91(m, 8H), 6.52(s, 2H), 6.45~6.44(m, 8H), 6.35(d, 2H), 2.77(m, 2H), 1.59(s, 24H), 1.25(s, 18H), 1.20(d, 12H)
MS/FAB : 1073(M+)
[합성예 274] 화합물 [274]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.87(s, 2H), 7.31~7.28(m, 4H), 7.10~7.07(m, 8H), 6.91(m, 3H), 6.53~6.52(m, 8H), 6.35(d, 2H), 1.59(s, 24H)
MS/FAB : 882(M+)
[합성예 275] 화합물 [275]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.87(s, 2H), 7.31~7.28(m, 4H), 7.10~7.07(m, 6H), 6.91(m, 2H), 6.53~6.52(m, 6H), 6.35(d, 2H), 1.59(s, 24H)
MS/FAB : 887(M+)
[합성예 276] 화합물 [276]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.99(d, 1H), 7.67(s, 2H), 7.59(s, 1H), 7.52~7.50(m, 2H), 7.32(d, 1H), 7.22~7.18(m, 2H), 7.10~7.07(m, 9H), 6.85~6.65(m, 7H), 6.53~6.52(m, 10H), 6.35(d, 1H), 1.62(s, 12H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 929(M+)
[합성예 277] 화합물 [277]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.99(d, 1H), 7.67(s, 2H), 7.59(s, 1H), 7.52~7.50(m, 2H), 7.32(d, 1H), 7.22~7.18(m, 2H), 7.10~7.07(m, 7H), 6.89~6.65(m, 8H), 6.53~6.51(m, 10H), 6.35(d, 1H), 1.62(s, 12H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 947(M+)
[합성예 278] 화합물 [278]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.99(d, 1H), 7.67(s, 2H), 7.59(s, 1H), 7.52~7.50(m, 2H), 7.32(d, 1H), 7.22~7.18(m, 2H), 7.10~7.07(m, 5H), 6.89~6.65(m, 9H), 6.53~6.51(m, 10H), 6.35(d, 1H), 1.62(s, 12H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 965(M+)
[합성예 279] 화합물 [279]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.99(d, 1H), 7.67(s, 2H), 7.59(s, 1H), 7.52~7.50(m, 2H), 7.32(d, 1H), 7.22~7.18(m, 2H), 7.10~7.07(m, 7H), 6.85~6.64(m, 8H), 6.53~6.52(m, 10H), 6.35(d, 1H), 3.73(s, 3H), 1.62(s, 12H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 959(M+)
[합성예 280] 화합물 [280]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.99(d, 1H), 7.67(s, 2H), 7.59(s, 1H), 7.52~7.50(m, 2H), 7.32(d, 1H), 7.22~7.18(m, 2H), 7.10~7.07(m, 5H), 6.85~6.64(m, 9H), 6.53~6.52(m, 10H), 6.35(d, 1H), 3.73(s, 6H), 1.62(s, 12H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 989(M+)
[합성예 281] 화합물 [281]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.99(d, 1H), 7.67(s, 2H), 7.59(s, 1H), 7.52~7.50(m, 2H), 7.32~7.29(m, 3H), 7.22~7.18(m, 2H), 7.10~7.07(m, 7H), 6.85~6.65(m, 8H), 6.53~6.52(m, 8H), 6.35(d, 1H), 1.62(s, 12H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 954(M+)
[합성예 282] 화합물 [282]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.99(d, 1H), 7.67(s, 2H), 7.59(s, 1H), 7.52~7.50(m, 2H), 7.32~7.29(m, 5H), 7.22~7.18(m, 2H), 7.10~7.07(m, 5H), 6.85~6.65(m, 9H), 6.53~6.52(m, 6H), 6.35(d, 1H), 1.62(s, 12H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 979(M+)
[합성예 283] 화합물 [283]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.99(d, 1H), 7.67(s, 2H), 7.59(s, 1H), 7.52~7.50(m, 2H), 7.37~7.18(m, 5H), 7.10~7.07(m, 7H), 6.85~6.65(m, 6H), 6.53~6.46(m, 10H), 6.35(d, 1H), 1.62(s, 12H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 997(M+)
[합성예 284] 화합물 [284]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.99(d, 1H), 7.67(s, 2H), 7.59(s, 1H), 7.52~7.50(m, 2H), 7.32~7.18(m, 7H), 7.10~7.07(m, 5H), 6.85~6.65(m, 5H), 6.53~6.46(m, 10H), 6.35(d, 1H), 1.62(s, 12H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 1065(M+)
[합성예 285] 화합물 [285]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.99(d, 1H), 7.67(s, 2H), 7.59(s, 1H), 7.52~7.50(m, 2H), 7.32~7.18(m, 3H), 7.10~7.07(m, 5H), 6.95~6.85(m, 6H), 6.71~6.65(m, 3H), 6.53~6.45(m, 10H), 6.35(d, 1H), 2.77(m, 1H), 1.62(s, 12H), 1.59(s, 12H), 1.25(s, 9H), 1.20(m, 6H)
MS/FAB : 1027(M+)
[합성예 286] 화합물 [286]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.99(d, 1H), 7.67(s, 2H), 7.59(s, 1H), 7.52~7.50(m, 2H), 7.32~7.18(m, 3H), 7.10~7.07(m, 3H), 6.95~6.85(m, 8H), 6.71~6.65(m, 2H), 6.53~6.45(m, 10H), 6.35(d, 1H), 2.77(m, 1H), 1.62(s, 12H), 1.59(s, 12H), 1.25(s, 18H), 1.20(m, 6H)
MS/FAB : 1083(M+)
[합성예 287] 화합물 [287]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.99(d, 1H), 7.67(s, 2H), 7.59(s, 1H), 7.52~7.50(m, 2H), 7.32~7.18(m, 3H), 7.10~7.07(m, 7H), 6.85~6.65(m, 6H), 6.53~6.48(m, 8H), 6.35(d, 1H), 1.62(s, 12H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 934(M+)
[합성예 288] 화합물 [288]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.99(d, 1H), 7.67(s, 2H), 7.59(s, 1H), 7.52~7.50(m, 2H), 7.32~7.18(m, 3H), 7.10~7.07(m, 5H), 6.85~6.65(m, 5H), 6.53~6.48(m, 6H), 6.35(d, 1H), 1.62(s, 12H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 939(M+)
[합성예 289] 화합물 [289]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 8.05(d, 1H), 7.76~7.73(m, 2H), 7.67(s, 1H), 7.59(m, 2H), 7.52(d, 1H), 7.38~7.36(m, 2H), 7.10~7.07(m, 9H), 6.71~6.65(m, 5H), 6.53~6.48(m, 10H), 6.35(d, 1H), 1.62(s, 12H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 903(M+)
[합성예 290] 화합물 [290]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 8.05(d, 1H), 7.76~7.73(m, 2H), 7.67(s, 1H), 7.59(m, 2H), 7.52(d, 1H), 7.38~7.36(m, 2H), 7.10~7.07(m, 7H), 6.89(m, 2H), 6.71~6.65(m, 4H), 6.53~6.48(m, 10H), 6.35(d, 1H), 1.62(s, 12H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 921(M+)
[합성예 291] 화합물 [291]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 8.05(d, 1H), 7.76~7.73(m, 2H), 7.67(s, 1H), 7.59(m, 2H), 7.52(d, 1H), 7.38~7.36(m, 2H), 7.10~7.07(m, 5H), 6.89(m, 4H), 6.71~6.65(m, 3H), 6.53~6.48(m, 10H), 6.35(d, 1H), 1.62(s, 12H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 939(M+)
[합성예 292] 화합물 [292]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 8.05(d, 1H), 8.76~8.73(d, 2H), 7.67(s, 1H), 7.59(t, 2H), 7.52(d, 1H),7.38~7.36(m, 2H), 7.10~7.07(m, 7H), 6.71~6.64(m, 6H), 6.53~6.48(m, 10H), 6.35(d, 1H), 3.73(s, 3H), 1.62~1.59(m, 24H)
MS/FAB : 933(M+)
[합성예 293] 화합물 [293]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 8.05(d, 1H), 8.76~8.73(d, 2H), 7.67(s, 1H), 7.59(t, 2H), 7.52(d, 1H),7.38~7.36(m, 2H), 7.10~7.07(m, 5H), 6.71~6.64(m, 7H), 6.53~6.48(m, 10H), 6.35(d, 1H), 3.73(s, 6H), 1.62~1.59(m, 24H)
MS/FAB : 863(M+)
[합성예 294] 화합물 [294]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 8.05(d, 1H), 8.76~8.73(d, 2H), 7.67(s, 1H), 7.59(t, 2H), 7.52(d, 1H),7.38~7.36(m, 2H), 7.29(m, 2H), 7.10~7.07(m, 7H), 6.71(m, 6H), 6.53~6.48(m, 8H), 6.35(d, 1H), 1.62~1.59(m, 24H)
MS/FAB : 928(M+)
[합성예 295] 화합물 [295]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 8.05(d, 1H), 7.76~7.73(d, 2H), 7.67(s, 1H), 7.59(t, 2H), 7.52(d, 1H),7.38~7.36(d, 2H),7.29(m, 4H), 7.10~7.07(m, 5H), 6.71~6.65(m, 7H), 6.53~6.48(m, 6H), 6.35(d, 1H), 1.62~1.59(m, 24H)
MS/FAB : 953(M+)
[합성예 296] 화합물 [296]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 8.05(d, 1H), 7.76~7.73(d, 2H), 7.67(s, 1H), 7.59(t, 2H), 7.52(d, 1H),7.38~7.36(d, 2H), 7.27(m, 2H),7.10~7.07(m, 7H), 6.71~6.65(m, 4H), 6.53~6.46(m, 10H), 6.35(d, 1H), 1.62~1.59(m, 24H)
MS/FAB : 971(M+)
[합성예 297] 화합물 [297]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 8.14(m, 1H), 7.85~7.82(m, 2H), 7.76(s, 1H), 7.68(m, 2H), 7.61(d, 1H), 7.47~7.45(m, 2H), 7.36(m, 4H), 7.19~7.16(m, 5H), 6.80~6.74(m, 3H), 6.62~6.54(m, 10H), 6.44(d, 1H), 1.71~1.68(d, 24H),
MS/FAB : 1039.20(M+)
[합성예 298] 화합물 [298]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 8.14(m, 1H), 7.85~7.82(m, 2H), 7.76(s, 1H), 7.68(m, 2H), 7.61(d, 1H), 7.47~7.45(m, 2H), 7.19~7.16(m, 5H), 7.04~7.00(m, 4H), 6.80~6.74(m, 3H), 6.62~6.54(m, 10H), 6.44(d, 1H), 2.86(m, 1H), 1.71~1.68(d, 24H), 1.34(s, 9H), 1.19(d, 6H),
MS/FAB : 1001.39(M+)
[합성예 299] 화합물 [299]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 8.14(m, 1H), 7.85~7.82(m, 2H), 7.76(s, 1H), 7.68(m, 2H), 7.61(d, 1H), 7.47~7.45(m, 2H), 7.16(d, 1H), 7.04~7.00(m, 8H), 6.74(m, 1H), 6.61~6.54(m, 10H), 6.44(d, 1H), 2.86(m, 2H), 1.71~1.68(d, 24H), 1.34(s, 18H), 1.19(d, 12H),
MS/FAB : 1099.57(M+)
[합성예 300] 화합물 [300]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) :δ 8.14(m, 1H), 7.85~7.82(m, 2H), 7.76(s, 1H), 7.68(m, 2H), 7.61(d, 1H), 7.47~7.45(m, 2H), 7.19~7.16(d, 7H), 6.80~6.74(m, 4H), 6.62~6.57(m, 8H), 6.44(d, 1H), 1.71~1.68(d, 24H),
MS/FAB : 908.23(M+)
[합성예 301] 화합물 [301]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 8.14(m, 1H), 7.85~7.82(m, 2H), 7.76(s, 1H), 7.68(m, 2H), 7.61(d, 1H), 7.47~7.45(m, 2H), 7.19~7.16(d, 5H), 6.80~6.74(m, 3H), 6.62~6.57(m, 6H), 6.44(d, 1H), 1.71~1.68(d, 24H),
MS/FAB : 913.26(M+)
[합성예 302] 화합물 [302]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 8.04(d, 1H), 7.98(d, 1H), 7.80(d, 1H), 7.76(s, 1H), 7.68(s, 1H), 7.63~7.61(m, 2H), 7.40~7.37(m, 2H), 7.19~7.16(m, 9H), 6.80~6.74(m, 5H), 6.62~6.57(m, 10H), 6.44(d, 1H), 1.71~1.68(d, 24H),
MS/FAB : 927.22(M+)
[합성예 303] 화합물 [303]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 8.04(d, 1H), 7.96(d, 1H), 7.80(d, 1H), 7.76(s, 1H), 7.68(s, 1H), 7.63~7.61(m, 2H), 7.40~7.37(m, 2H), 7.19~7.16(m, 7H), 6.98(m, 2H), 6.80~6.74(m, 4H), 6.62~6.57(m, 10H), 6.44(d, 1H), 1.71~1.68(d, 24H),
MS/FAB : 945.21(M+)
[합성예 304] 화합물 [304]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 8.04(d, 1H), 7.96(d, 1H), 7.80(d, 1H), 7.76(s, 1H), 7.68(s, 1H), 7.63~7.61(m, 2H), 7.40~7.37(m, 2H), 7.19~7.16(m, 5H), 6.98(m, 4H), 6.80~6.74(m, 3H), 6.62~6.57(m, 10H), 6.44(d, 1H), 1.71~1.68(d, 24H),
MS/FAB : 963.20(M+)
[합성예 305] 화합물 [305]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 8.04(d, 1H), 7.96(d, 1H), 7.80(d, 1H), 7.76(s, 1H), 7.68(s, 1H), 7.63~7.61(m, 2H), 7.40~7.37(m, 2H), 7.19~7.16(m, 7H), 6.80~6.73(m, 6H), 6.62~6.57(m, 10H), 6.44(d, 1H), 3.82(s, 3H), 1.71~1.68(d, 24H),
MS/FAB : 957.25(M+)
[합성예 306] 화합물 [306]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 8.04(d, 1H), 7.96(d, 1H), 7.80(d, 1H), 7.76(s, 1H), 7.68(s, 1H), 7.63~7.61(m, 2H), 7.40~7.37(m, 2H), 7.19~7.16(m, 5H), 6.80~6.73(m, 7H), 6.62~6.57(m, 10H), 6.44(d, 1H), 3.82(s, 6H), 1.71~1.68(d, 24H),
MS/FAB : 987.27(M+)
[합성예 307] 화합물 [307]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 8.04(d, 1H), 7.96(d, 1H), 7.80(d, 1H), 7.76(s, 1H), 7.68(s, 1H), 7.63~7.61(m, 2H), 7.40~7.37(m, 4H), 7.19~7.16(m, 7H), 6.80~6.74(m, 6H), 6.62~6.57(m, 8H), 6.44(d, 1H), 1.71~1.68(d, 24H),
MS/FAB : 952.23(M+)
[합성예 308] 화합물 [308]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 8.04(d, 1H), 7.96(d, 1H), 7.80(d, 1H), 7.76(s, 1H), 7.68(s, 1H), 7.63~7.61(m, 2H), 7.40~7.37(m, 6H), 7.19~7.16(m, 5H), 6.80~6.74(m, 7H), 6.62~6.57(m, 6H), 6.44(d, 1H), 1.71~1.68(d, 24H),
MS/FAB : 977.24(M+)
[합성예 309] 화합물 [309]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 8.04(d, 1H), 7.96(d, 1H), 7.80(d, 1H), 7.76(s, 1H), 7.68(s, 1H), 7.63~7.61(m, 2H), 7.40~7.37(m, 4H), 7.19~7.16(m, 7H), 6.80~6.74(m, 4H), 6.62~6.57(m, 10H), 6.44(d, 1H), 1.71~1.68(d, 24H),
MS/FAB : 995.22(M+)
[합성예 310] 화합물 [310]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 8.04(d, 1H), 7.96(d, 1H), 7.80(d, 1H), 7.76(s, 1H), 7.68(s, 1H), 7.63~7.61(m, 2H), 7.40~7.36(m, 6H), 7.19~7.16(m, 5H), 6.80~6.74(m, 3H), 6.62~6.55(m, 10H), 6.44(d, 1H), 1.71~1.68(d, 24H),
MS/FAB : 1063.22(M+)
[합성예 311] 화합물 [311]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 8.04(d, 1H), 7.96(d, 1H), 7.80(d, 1H), 7.76(s, 1H), 7.68(s, 1H), 7.63~7.61(m, 2H), 7.40~7.37(m, 2H), 7.19~7.16(m, 5H), 7.05(d, 4H), 6.80~6.74(m, 3H), 6.62~6.54(m, 10H), 6.44(d, 1H), 2.86(m, 2H), 1.71~1.68(d, 24H), 1.19(d, 12H)
MS/FAB : 1011.38(M+)
[합성예 312] 화합물 [312]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 8.04(d, 1H), 7.96(d, 1H), 7.80(d, 1H), 7.76(s, 1H), 7.68(s, 1H), 7.63~7.61(m, 2H), 7.40~7.37(m, 2H), 7.16(d, 1H), 7.06~7.00(m, 8H), 6.74(m, 1H), 6.61~6.54(m, 10H), 6.44(d, 1H), 2.86(m, 2H), 1.71~1.68(d, 24H), 1.34(s, 18H), 1.19(d, 12H)
MS/FAB : 1123.60(M+)
[합성예 313] 화합물 [313]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 8.04(d, 1H), 7.96(d, 1H), 7.80(d, 1H), 7.76(s, 1H), 7.68(s, 1H), 7.63~7.61(m, 2H), 7.40~7.37(m, 2H), 7.19~7.16(d, 7H), 6.80~6.74(m, 4H), 6.62~6.57(m, 8H), 6.44(d, 1H), 1.71~1.68(d, 24H),
MS/FAB : 932.25(M+)
[합성예 314] 화합물 [314]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 8.04(d, 1H), 7.96(d, 1H), 7.80(d, 1H), 7.76(s, 1H), 7.68(s, 1H), 7.63~7.61(m, 2H), 7.40~7.37(m, 2H), 7.19~7.16(d, 5H), 6.80~6.74(m, 3H), 6.62~6.57(m, 6H), 6.44(d, 1H), 1.71~1.68(d, 24H),
MS/FAB : 937.28(M+)
[합성예 315] 화합물 [315]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 8.92(d, 1H), 8.67(d, 1H), 8.27(s, 1H), 8.03(d, 1H), 7.70(s, 2H), 7.41(d, 1H), 7.31~7.27(m, 3H), 7.19~7.16(m, 9H), 7.07(m, 1H), 6.94(s, 2H), 6.80(m, 4H), 6.63(m, 9H), 6.44(d, 1H), 1.68(s, 12H)
MS/FAB : 797.04(M+)
[합성예 316] 화합물 [316] 의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 8.92(d, 1H), 8.67(d, 1H), 8.27(s, 1H), 8.03(d, 1H), 7.70(s, 2H), 7.41(d, 1H), 7.31~7.27(m, 3H), 7.19~7.16(m, 7H), 7.07(m, 1H), 6.98~6.94(m, 4H), 6.80(m, 3H), 6.63~6.60(m, 9H), 6.44(d, 1H), 1.68(s, 12H)
MS/FAB : 815.03(M+)
[합성예 317] 화합물 [317] 의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 8.92(d, 1H), 8.67(d, 1H), 8.27(s, 1H), 8.03(d, 1H), 7.70(s, 2H), 7.41(d, 1H), 7.31~7.27(m, 3H), 7.19~7.16(m, 5H), 7.07(m, 1H), 6.98~6.94(m, 6H), 6.80(m, 2H), 6.62~6.60(m, 9H), 6.44(d, 1H), 1.68(s, 12H)
MS/FAB : 833.02(M+)
[합성예 318] 화합물 [318] 의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 8.92(d, 1H), 8.67(d, 1H), 8.27(s, 1H), 8.03(d, 1H), 7.70(s, 2H), 7.41(d, 1H), 7.31~7.27(m, 3H), 7.19~7.16(m, 7H), 7.07(m, 1H), 6.94(s, 2H), 6.80~6.73(m, 5H), 6.62~6.61(m, 7H), 6.51~6.44(m, 3H), 3.83(s, 3H), 1.68(s, 12H)
MS/FAB : 827.06(M+)
[합성예 319] 화합물 [319] 의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 8.92(d, 1H), 8.67(d, 1H), 8.27(s, 1H), 8.03(d, 1H), 7.70(s, 2H), 7.41(d, 1H), 7.31~7.27(m, 3H), 7.19~7.16(m, 5H), 7.07(m, 1H), 6.94(s, 2H), 6.80~6.73(m, 6H), 6.62~6.61(m, 5H), 6.51~6.44(m, 5H), 3.83(s, 6H), 1.68(s, 12H)
MS/FAB : 957.09(M+)
[합성예 320] 화합물 [320] 의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 8.92(d, 1H), 8.67(d, 1H), 8.27(s, 1H), 8.03(d, 1H), 7.70(s, 2H), 7.36~7.27(m, 6H), 7.19~7.16(m, 7H), 7.07(d, 1H), 6.94(s, 2H), 6.80(m, 3H), 6.62~6.55(m, 9H), 6.44(m, 1H), 1.68(s, 12H)
MS/FAB : 865.03(M+)
[합성예 321] 화합물 [321] 의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 8.92(d, 1H), 8.67(d, 1H), 8.27(s, 1H), 8.03(d, 1H), 7.70(s, 2H), 7.41~7.27(m, 8H), 7.19~7.16(m, 5H), 7.07(d, 1H), 6.94(s, 2H), 6.80(m, 2H), 6.62~6.55(m, 9H), 6.44(m, 1H), 1.68(s, 12H)
MS/FAB : 933.03(M+)
[합성예 322] 화합물 [322] 의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 8.92(d, 1H), 8.67(d, 1H), 8.27(s, 1H), 8.03(d, 1H), 7.70(s, 2H), 7.41~7.27(m, 6H), 7.19~7.16(m, 7H), 7.07(d, 1H), 6.94(s, 2H), 6.80(m, 5H), 6.62~6.61(m, 7H), 6.44(m, 1H), 1.68(s, 12H)
MS/FAB : 822.05(M+)
[합성예 323] 화합물 [323] 의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 8.92(d, 1H), 8.67(d, 1H), 8.27(s, 1H), 8.03(d, 1H), 7.70(s, 2H), 7.41~7.27(m, 8H), 7.19~7.16(m, 5H), 7.07(d, 1H), 6.94(s, 2H), 6.80(m, 6H), 6.62~6.61(m, 5H), 6.44(m, 1H), 1.68(s, 12H)
MS/FAB : 847.06(M+)
[합성예 324 화합물 [324]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 8.83(d, 1H), 8.58(d, 1H), 8.18(s, 1H), 7.94(d, 1H), 7.61(d, 2H), 7.32(d, 1H), 7.22~7.18(m, 3H), 7.10~7.07(m, 5H), 6.98~6.85(m, 7H), 6.71(t, 2H), 6.53~6.45(m, 9H), 6.35(d, 1H), 2.77(m, 1H), 1.59(s, 12H), 1.25(s, 9H), 1.10(s, 6H)
MS/FAB:895(M+)
[합성예 325] 화합물 [325]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 8.83(d, 1H), 8.58(d, 1H), 8.18(s, 1H), 7.94(d, 1H), 7.61(d, 2H), 7.32(d, 1H), 7.22~7.18(m, 3H), 7.07(d, 1H), 6.98~6.85(m, 11H), 6.52(s, 1H), 6.45(m, 8H), 6.35(d, 1H), 2.77(m, 2H), 1.59(s, 12H), 1.25(s, 18H), 1.10(s, 12H)
MS/FAB : 993(M+)
[합성예 326] 화합물 [326]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 8.83(d, 1H), 8.58(d, 1H), 8.18(s, 1H), 7.94(d, 1H), 7.61(d, 2H), 7.32(d, 1H), 7.22~7.18(m, 3H), 7.10~7.07(m, 7H), 6.98(d, 1H), 6.85(s, 2H), 6.71(t, 3H), 6.53~6.52(m, 7H), 6.35(d, 1H), 1.59(12H)
MS/FAB : 802(M+)
[합성예 327] 화합물 [327]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 8.83(d, 1H), 8.58(d, 1H), 8.18(s, 1H), 7.94(d, 1H), 7.61(d, 2H), 7.32(d, 1H), 7.22~7.18(m, 3H), 7.10~7.07(m, 5H), 6.98(d, 1H), 6.85(s, 2H), 6.71(t, 2H), 6.53~6.61(m, 5H), 6.35(d, 1H), 1.59(12H)
MS/FAB : 807(M+)
[합성예 328] 화합물 [328]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 8.89(d, 1H), 8.58(d, 1H), 8.24(s, 1H), 8.00(d, 1H), 7.76(s, 1H), 7.61(d, 2H), 7.38~7.36(m, 2H), 7.22(s, 1H), 7.10~7.07(m, 9H), 6.98(d, 1H), 6.71(t, 4H), 6.53~6.52(m, 9H), 6.35(d, 1H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 771(M+)
[합성예 329] 화합물 [329]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 8.89(d, 1H), 8.58(d, 1H), 8.24(s, 1H), 8.00(d, 1H), 7.76(s, 1H), 7.61(d, 2H), 7.38~7.36(m, 2H), 7.22(s, 1H), 7.10~7.07(m, 7H), 6.98(d, 1H), 6.89(d, 2H), 6.71(t, 3H), 6.53~6.51(m, 9H), 6.35(d, 1H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 788(M+)
[합성예 330] 화합물 [330]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 8.89(d, 1H), 8.58(d, 1H), 8.24(s, 1H), 8.00(d, 1H), 7.76(s, 1H), 7.61(d, 2H), 7.38~7.36(m, 2H), 7.22(s, 1H), 7.10~7.07(m, 5H), 6.98(d, 1H), 6.89(d, 4H), 6.71(t, 2H), 6.53~6.51(m, 9H), 6.35(d, 1H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 806(M+)
[합성예 331] 화합물 [331]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 8.89(d, 1H), 8.58(d, 1H), 8.24(s, 1H), 8.00(d, 1H), 7.76(s, 1H), 7.61(d, 2H), 7.38~7.36(m, 2H), 7.22(s, 1H), 7.10~7.07(m, 7H), 6.98(d, 1H), 6.71~6.64(m, 5H), 6.53~6.52(m, 7H), 6.42~6.35(m, 3H), 3.73(s, 3H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 801(M+)
[합성예 332] 화합물 [332]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 8.89(d, 1H), 8.58(d, 1H), 8.24(s, 1H), 8.00(d, 1H), 7.76(s, 1H), 7.61(d, 2H), 7.38~7.36(m, 2H), 7.22(s, 1H), 7.10~7.07(5H), 6.98(d, 1H), 6.71~6.64(m, 6H), 6.53~6.52(m, 5H), 6.42~6.35(m, 5H), 3.73(s, 3H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 831(M+)
[합성예 333] 화합물 [333]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 8.89(d, 1H), 8.58(d, 1H), 8.24(s, 1H), 8.00(d, 1H), 7.76(s, 1H), 7.61(d, 2H), 7.38~7.36(m, 2H), 7.29(d, 2H), 7.22(s, 1H), 7.10~7.07(m, 7H), 6.98(d, 1H), 6.71(t, 5H), 6.53~6.52(m, 7H), 6.35(d, 1H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 796(M+)
[합성예 334] 화합물 [334]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 8.89(d, 1H), 8.58(d, 1H), 8.24(s, 1H), 8.00(d, 1H), 7.76(s, 1H), 7.61(d, 2H), 7.38~7.36(m, 2H), 7.36~7.29(m, 5H), 7.22(s, 1H), 7.10~7.07(5H), 6.98(d, 1H), 6.71(m, 6H), 6.53~6.52(m, 5H), 6.35(d, 1H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 821(M+)
[합성예 335] 화합물 [335]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 8.89(d, 1H), 8.58(d, 1H), 8.24(s, 1H), 8.00(d, 1H), 7.76(s, 1H), 7.61(d, 2H), 7.38~7.36(m, 2H), 7.27~7.22(m, 3H), 7.10~7.07(7H), 6.98(d, 1H), 6.71(t, 3H), 6.53(m, 9H), 6.35(d, 1H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 839(M+)
[합성예 336] 화합물 [336]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 8.89(d, 1H), 8.58(d, 1H), 8.24(s, 1H), 8.00(d, 1H), 7.76(s, 1H), 7.61(d, 2H), 7.38~7.36(d. 2H), 7.27~7.22(m, 5H), 7.10~7.07(m, 5H), 6.98(d, 1H), 6.71(t, 2H), 6.56~6.53(m, 9H), 6.35(d, 1H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 907(M+)
[합성예 337] 화합물 [337]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 8.89(d, 1H), 8.58(d, 1H), 8.24(s, 1H), 8.00(d, 1H), 7.76(s, 1H), 7.61(d, 2H), 7.38~7.36(m, 2H), 7.22(s, 1H), 7.10~7.07(m, 5H), 6.98~6.91(m, 5H), 6.71(t, 2H), 6.53~6.45(m, 8H), 6.35(d, 1H), 2.77(m, 1H), 1.59(s, 12H), 1.25(s, 9H), 1.10(s, 6H)
MS/FAB : 869(M+)
[합성예 338] 화합물 [338]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 8.89(d, 1H), 8.58(d, 1H), 8.24(s, 1H), 8.00(d, 1H), 7.76(s, 1H), 7.61(d, 2H), 7.38~7.36(m, 2H), 7.22(s, 1H), 7.07(d, 1H), 6.98~6.91(m, 9H), 6.52(s, 1H), 6.45(m, 8H), 6.35(d, 1H), 2.77(m, 2H), 1.59(s, 12H), 1.25(s, 18H), 1.10(s, 12H)
MS/FAB : 967(M+)
[합성예 339] 화합물 [339]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 8.89(d, 1H), 8.58(d, 1H), 8.24(s, 1H), 8.00(d, 1H), 7.76(s, 1H), 7.61(d, 2H), 7.38~7.36(m, 2H), 7.22(s, 1H), 7.10~7.07(m, 7H), 6.98(d, 1H), 6.71(t, 3H), 6.53(m, 7H), 6.35(d, 1H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 776(M+)
[합성예 340] 화합물 [340]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 8.89(d, 1H), 8.58(d, 1H), 8.24(s, 1H), 8.00(d, 1H), 7.76(s, 1H), 7.61(d, 2H), 7.38~7.36(m, 2H), 7.22(s, 1H), 7.10~7.07(m, 5H), 6.98(d, 1H), 6.71(t, 2H), 6.53~6.52(m, 5H), 6.35(d, 1H), 1.59(12H)
MS/FAB : 781(M+)
[합성예 341] 화합물 [341]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 8.89(d, 1H), 8.58(d, 1H), 8.22(s, 1H), 7.98(d, 1H), 7.87(s, 1H), 7.61(d, 2H), 7.31~7.28(d, 2H), 7.22(s, 1H), 7.10~7.07(m, 9H), 6.98(d, 1H), 6.71(t, 4H), 6.53(m, 9H), 6.35(d, 1H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 795(M+)
[합성예 342] 화합물 [342]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 8.89(d, 1H), 8.58(d, 1H), 8.22(s, 1H), 7.98(d, 1H), 7.87(s, 1H), 7.61(d, 2H), 7.31~7.28(d, 2H), 7.22(s, 1H), 7.10~7.07(m, 7H), 6.98(d, 1H), 6.89(d, 2H), 6.71(t, 3H), 6.53~6.51(m, 9H), 6.35(d, 1H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 813(M+)
[합성예 343] 화합물 [343]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 8.79(d, 1H), 8.58(d, 1H), 8.22(s, 1H), 7.98(d, 1H), 7.87(s, 1H), 7.61(d, 2H), 7.31~7.28(d, 2H), 7.22(s, 1H), 7.10~7.07(m, 5H), 6.98(d, 1H), 6.89(m, 4H), 6.71(t, 2H), 6.53~6.51(m, 9H), 6.35(d, 1H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 831(M+)
[합성예 344] 화합물 [344]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 8.79(d, 1H), 8.58(d, 1H), 8.22(s, 1H), 7.98(d, 1H), 7.87(s, 1H), 7.61(d, 2H), 7.31~7.28(d, 2H), 7.22(s, 1H), 7.10~7.07(m, 7H), 6.98(d, 1H), 6.71~6.64(m, 5H), 6.53(m, 7H), 6.42~6.35(m, 3H), 3.73(s, 3H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 825(M+)
[합성예 345] 화합물 [345]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 8.79(d, 1H), 8.58(d, 1H), 8.22(s, 1H), 7.98(d, 1H), 7.87(s, 1H), 7.61(d, 2H), 7.31~7.28(m, 2H), 7.22(s, 1H), 7.10~7.07(m, 5H), 6.98(d, 1H), 6.71~6.61(m, 6H), 6.53~6.52(m, 5H), 6.42~6.45(m, 5H), 3.73(s, 6H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 855(M+)
[합성예 346] 화합물 [346]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 8.79(d, 1H), 8.58(d, 1H), 8.22(s, 1H), 7.98(d, 1H), 7.87(s, 1H), 7.61(d, 2H), 7.31~7.28(m, 5H), 7.10~7.07(m, 7H), 6.98(d, 1H), 6.71(m, 5H), 6.53~6.52(m, 7H), 6.35(d, 1H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 820(M+)
[합성예 347] 화합물 [347]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 8.79(d, 1H), 8.58(d, 1H), 8.22(s, 1H), 7.98(d, 1H), 7.87(s, 1H), 7.61(d, 2H), 7.29~7.22(m, 7H), 7.10~7.07(m, 5H), 6.98(d, 1H), 6.71(m, 6H), 6.52~6.52(m, 5H), 6.35(d, 1H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 845(M+)
[합성예 348] 화합물 [348]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 8.79(d, 1H), 8.58(d, 1H), 8.22(s, 1H), 7.98(d, 1H), 7.87(s, 1H), 7.61(d, 2H), 7.31~7.27(m, 5H), 7.10~7.07(m, 7H), 6.98(d, 1H), 6.71(t, 3H), 6.53~6.52(m, 9H), 6.35(d, 1H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 863(M+)
[합성예 349] 화합물 [349]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 8.79(d, 1H), 8.58(d, 1H), 8.22(s, 1H), 7.98(d, 1H), 7.87(s, 1H), 7.61(d, 2H), 7.31~7.27(m, 7H), 7.10~7.07(m, 5H), 6.98(d, 1H), 6.71(t, 2H), 6.53~6.46(m, 9H), 6.35(d, 1H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 931(M+)
[합성예 350] 화합물 [350]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 8.79(d, 1H), 8.58(d, 1H), 8.22(s, 1H), 7.98(d, 1H), 7.87(s, 1H), 7.61(d, 2H), 7.31~7.28(m, 2H), 7.22(s, 1H), 7.10~7.07(m, 5H), 6.98~6.91(m, 5H), 6.71(t, 2H), 6.53~6.45(m, 8H), 6.35(d, 1H), 2.77(m, 1H), 1.59(s, 12H), 1.25(s, 9H), 1.10(s, 6H)
MS/FAB : 893(M+)
[합성예 351] 화합물 [351]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 8.79(d, 1H), 8.58(d, 1H), 8.22(m, 1H), 8.05(m, 1H), 7.87(m, 1H), 7.61(m, 2H), 7.31~7.28(m, 2H), 7.22(s, 1H), 7.07(m, 1H), 7.03~6.96(m, 9H), 6.52(m, 1H), 6.45(m, 8H), 6.35(m, 1H), 2.77(m, 2H), 1.59(s, 12H), 1.25(s, 18H), 1.10(s, 12H)
MS/FAB : 991(M+)
[합성예 352] 화합물 [352]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 8.79(d, 1H), 8.58(d, 1H), 8.22(s, 1H), 8.03(m, 1H), 7.87(m, 1H), 7.61(d, 2H), 7.31~7.28(m, 2H), 7.22(m, 1H), 7.10~7.07(m, 7H), 7.03(m, 1H), 6.71(m, 3H), 6.53~6.52(m, 7H), 6.35(m, 1H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB: 800(M+)
[합성예 353] 화합물 [353]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 8.79(d, 1H), 8.58(d, 1H), 8.22(s, 1H), 8.03(m, 1H), 7.87(m, 1H), 7.61(d, 2H), 7.31~7.22(m, 3H), 7.10~7.07(m, 5H), 7.03(m, 1H), 6.71(m, 2H), 6.53~6.52(m, 5H), 6.35(m, 1H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 805(M+)
[합성예 354] 화합물 [354]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 8.02(d, 1H), 7.88(d, 1H), 7.61(d, 4H), 7.53(d, 1H), 7.32(d, 1H), 7.22~7.18(m, 2H), 7.10~7.07(m, 9H), 6.99(m, 1H), 6.85(s, 2H), 6.71(m, 4H), 6.53~6.52(m, 9H), 6.33(m, 1H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 821(M+)
[합성예 355] 화합물 [355]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 8.02(d, 1H), 7.88(d, 1H), 7.61(m, 4H), 7.53(d, 1H), 7.32(m, 1H), 7.22~7.07(m, 9H), 7.01~6.94(m, 5H), 6.71(m, 3H), 6.53~6.52(m, 9H), 6.35(m, 1H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 839(M+)
[합성예 356] 화합물 [356]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 8.02(d, 1H), 7.88(d, 1H), 7.61(m, 4H), 7.53(m, 1H), 7.32(m, 1H), 7.22~7.07(m, 7H), 7.01~6.94(m, 7H), 6.71(m, 2H), 6.53~6.52(m, 9H), 6.35(m, 1H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 857(M+)
[합성예 357] 화합물 [357]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 8.02(d, 1H), 7.88(d, 1H), 7.61(d, 4H), 7.53(m, 1H), 7.32(d, 1H), 7.22~7.07(m, 9H), 7.01(d, 1H), 6.85(s, 2H), 6.71~6.64(m, 5H), 6.53~6.52(m, 7H), 6.42(m, 2H), 6.35(m, 1H), 3.73(s, 3H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 851(M+)
[합성예 358] 화합물 [358]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 8.02(d, 1H), 7.88(d, 1H), 7.61(d, 4H), 7.53(m, 1H), 7.32(d, 1H), 7.22~7.07(m, 7H), 7.01(d, 1H), 6.85(s, 2H), 6.71~6.64(m, 6H), 6.53~6.52(m, 5H), 6.42~6.35(m, 5H), 3.73(s, 6H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 881(M+)
[합성예 359] 화합물 [359]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 8.02(d, 1H), 7.88(d, 1H), 7.61(d, 4H), 7.53(m, 1H), 7.32~7.29(m, 3H), 7.22~7.07(m, 9H), 7.01(d, 1H), 6.85(s, 2H), 6.71(m, 5H), 6.53~6.52(
m, 7H), 6.35(m, 1H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 846(M+)
[합성예 360] 화합물 [360]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 8.02(d, 1H), 7.88(d, 1H), 7.61(d, 4H), 7.53(m, 1H), 7.32~7.29(m, 5H), 7.22~7.07(m, 7H), 7.01(d, 1H), 6.85(s, 2H), 6.71(m, 6H), 6.53~6.52(
m, 5H), 6.35(m, 1H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 871(M+)
[합성예 361] 화합물 [361]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 8.02(d, 1H), 7.88(d, 1H), 7.61(d, 4H), 7.53(m, 1H), 7.32~7.07(m, 12H), 7.01(d, 1H), 6.85(s, 2H), 6.71(m, 3H), 6.53~6.46(m, 9H), 6.35(m, 1H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 889(M+)
[합성예 362] 화합물 [362]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 8.02(d, 1H), 7.88(d, 1H), 7.61(d, 4H), 7.53(m, 1H), 7.32~7.07(m, 12H), 7.01 (d, 1H), 6.85(s, 2H), 6.71(m, 2H), 6.53~6.46(m, 9H), 6.35(m, 1H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 957(M+)
[합성예 363] 화합물 [363]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 8.02(d, 1H), 7.88(d, 1H), 7.61(d, 4H), 7.53(d, 1H), 7.32(d, 1H), 7.22~7.07(m, 7H), 7.03~6.93(m, 7H), 6.71(m, 2H), 6.53~6.45(m, 9H), 6.35(m, 1H), 2.77(m, 1H), 1.59(s, 12H), 1.25(s, 9H), 1.10(s, 6H)
MS/FAB : 919(M+)
[합성예 364] 화합물 [364]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 8.02(d, 1H), 7.88(d, 1H), 7.61(d, 4H), 7.53(d, 1H), 7.32(d, 1H), 7.22~7.18(m, 2H), 7.01(d, 1H), 7.03~6.93(m, 11H), 6.52(m, 1H), 6.45(m, 8H), 6.35(m, 1H), 2.77(m, 2H), 1.59(s, 12H), 1.25(s, 18H), 1.10(s, 12H)
MS/FAB : 1017(M+)
[합성예 365] 화합물 [365]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 8.02(m, 3H), 7.88(d, 1H), 7.61(m, 6H), 7.53(d, 1H), 7.32(d, 1H), 7.22~7.18(m, 2H), 7.10~7.07(m, 7H), 7.01(d, 1H), 6.85(s, 2H), 6.71(m, 3H), 6.53~6.52(m, 7H), 6.35(d, 1H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 818(M+)
[합성예 366] 화합물 [366]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 8.02(d, 1H), 7.88(d, 1H), 7.61(m, 4H), 7.53(d, 1H), 7.32(d, 1H), 7.22~7.07(m, 7H), 7.01(d, 1H), 6.85(s, 2H), 6.71(m, 2H), 6.53~6.52(m, 5H), 6.35(m, 1H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 831(M+)
[합성예 367] 화합물 [367]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 8.08(d, 1H), 8.00(d, 1H), 7.76(m, 1H), 7.61(m, 4H), 7.53(d, 1H), 7.38~7.36(m, 2H), 7.10~7.07(m, 9H), 7.01(d, 1H), 6.71(m, 4H), 6.53~6.52(m, 9H), 6.35(m, 1H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 795(M+)
[합성예 368] 화합물 [368]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 8.08(d, 1H), 8.00(d, 1H), 7.76(m, 1H), 7.61(m, 4H), 7.53(d, 1H), 7.38~7.36(m, 2H), 7.10~7.07(m, 7H), 7.01~6.98(m, 3H), 6.71(m, 3H), 6.53~6.52(m, 9H), 6.35(m, 1H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 813(M+)
[합성예 369] 화합물 [369]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 8.08(d, 1H), 8.00(d, 1H), 7.76(m, 1H), 7.61(m, 4H), 7.53(d, 1H), 7.38~7.36(m, 2H), 7.10~7.07(m, 5H), 7.01~6.98(m, 5H), 6.71(m, 2H), 6.53~6.51(m, 9H), 6.35(m, 1H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 831(M+)
[합성예 370] 화합물 [370]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 8.08(d, 1H), 8.00(d, 1H), 7.76(m, 1H), 7.61(m, 4H), 7.53(d, 1H), 7.38~7.36(m, 2H), 7.10~7.07(m, 7H), 7.01(m, 1H), 6.71~6.64(m, 5H), 6.53~6.52(m, 7H), 6.42(m, 2H), 6.35(m, 1H), 3.73(s, 3H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 825(M+)
[합성예 371] 화합물 [371]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 8.08(d, 1H), 8.00(d, 1H), 7.76(m, 1H), 7.61(m, 4H), 7.53(d, 1H), 7.38~7.36(m, 2H), 7.10~7.07(m, 5H), 7.01(m, 1H), 6.71~6.64(m, 6H), 6.53~6.52(m, 5H), 6.42~6.35(m, 5H) 3.73(s, 6H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 855(M+)
[합성예 372] 화합물 [372]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 8.08(d, 1H), 8.00(d, 1H), 7.76(m, 1H), 7.61(m, 4H), 7.53(d, 1H), 7.38~7.29(m, 4H), 7.10~7.07(m, 7H), 7.01(m, 1H), 6.71(m, 5H), 6.53~6.52(m, 7H), 6.35(m, 1H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 820(M+)
[합성예 373] 화합물 [373]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 8.08(d, 1H), 8.00(d, 1H), 7.76(m, 1H), 7.61(m, 4H), 7.53(m, 1H), 7.38~7.29(m, 6H), 7.10~7.07(m, 5H), 7.01(m, 1H), 6.71(m, 6H), 6.53~6.52(
m, 5H), 6.35(m, 1H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 845(M+)
[합성예 374] 화합물 [374]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 8.08(d, 1H), 8.00(d, 1H), 7.76(m, 1H), 7.61(m, 4H), 7.53(m, 1H), 7.38~7.36(m, 2H), 7.27(m, 2H), 7.10~7.07(m, 7H), 7.01(m, 1H), 6.71(m, 3H), 6.53~6.46(m, 9H), 6.35(m, 1H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 863(M+)
[합성예 375] 화합물 [375]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 8.08(d, 1H), 8.00(d, 1H), 7.76(m, 1H), 7.61(m, 4H), 7.53(m, 1H), 7.38~7.36(m, 2H), 7.27(m, 4H), 7.10~7.07(m, 5H), 7.01(m, 1H), 6.71(m, 2H), 6.53~6.46(m, 9H), 6.35(m, 1H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 931(M+)
[합성예 376] 화합물 [376]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 8.08(d, 1H), 8.00(d, 1H), 7.76(m, 1H), 7.61(m, 4H), 7.53(m, 1H), 7.38~7.36(m, 2H), 7.10~7.07(m, 5H), 7.04~7.00(m, 5H), 6.71(m, 2H), 6.53~6.45(m, 9H), 6.35(m, 1H), 2.77(m, 1H), 1.59(s, 12H), 1. 25(s, 9H), 1.10(s, 6H)
MS/FAB : 893(M+)
[합성예 377] 화합물 [377]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 8.08(d, 1H), 8.00(d, 1H), 7.76(m, 1H), 7.61(m, 4H), 7.53(m, 1H), 7.38~7.36(m, 2H), 7.07(m, 1H), 7.04~7.00(m, 9H), 6.52(m, 1H), 6.45(m, 8H), 6.35(m, 1H), 2.77(m, 2H), 1.59(s, 12H), 1. 25(s, 18H), 1.10(s, 12H)
MS/FAB : 991(M+)
[합성예 378] 화합물 [378]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 8.08(d, 1H), 7.94(d, 1H), 7.76(s, 1H), 7.61(s, 4H), 7.53(d, 1H), 7.38~7.36(m, 2H), 7.10~7.07(m, 7H), 6.92(d, 1H), 6.71(m, 3H), 6.53~6.52(m, 7H), 6.35(d, 1H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB: 800(M+)
[합성예 379] 화합물 [379]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 8.08(d, 1H), 7.94(d, 1H), 7.76(s, 1H), 7.61(s, 4H), 7.53(d, 1H), 7.38~7.36(m, 2H), 7.10~7.07(m, 5H), 6.92(d, 1H), 6.71(m, 2H), 6.53~6.52(m, 5H), 6.35(d, 1H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB: 805(M+)
[합성예 380] 화합물 [380]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.98~7.87(m, 3H), 7.61(s, 4H), 7.53(d, 1H), 7.31~7.28(m, 2H), 7.10~7.07(m, 9H), 6.92(d, 1H), 6.71(m, 4H), 6.53~6.52(m, 9H), 6.35(d, 1H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 819(M+)
[합성예 381] 화합물 [381]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.98~7.87(m, 3H), 7.61(s, 4H), 7.53(d, 1H), 7.31~7.28(m, 2H), 7.10~7.07(m, 7H), 6.92~6.89(m, 3H), 6.71(m, 3H), 6.53~6.51(m, 9H), 6.35(d, 1H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 837(M+)
[합성예 382] 화합물 [382]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.98~7.87(m, 3H), 7.61(s, 4H), 7.53(d, 1H), 7.31~7.28(m, 2H), 7.10~7.07(m, 5H), 6.92~6.89(m, 5H), 6.71(m, 2H), 6.53~6.51(m, 9H), 6.35(d, 1H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 855(M+)
[합성예 383] 화합물 [383]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.98~7.87(m, 3H), 7.61(s, 4H), 7.53(d, 1H), 7.31~7.28(m, 2H), 7.10~7.07(m, 7H), 6.92(d, 1H), 6.71~6.64(m, 5H), 6.53~6.52(m, 7H), 6.42(m, 2H), 6.35(d, 1H), 3.73(s, 3H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 849(M+)
[합성예 384] 화합물 [384]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.98~7.87(m, 3H), 7.61(s, 4H), 7.53(d, 1H), 7.31~7.28(m, 2H), 7.10~7.07(m, 5H), 6.92(d, 1H), 6.71~6.64(m, 6H), 6.53~6.52(m, 5H), 6.42~6.35(m, 5H), 3.73(s, 6H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 879(M+)
[합성예 385] 화합물 [385]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.98~7.87(m, 3H), 7.61(s, 4H), 7.53(d, 1H), 7.31~7.28(m, 4H), 7.10~7.07(m, 7H), 6.92(d, 1H), 6.71(m, 5H), 6.53~6.52(m, 7H), 6.35(m, 1H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 844(M+)
[합성예 386] 화합물 [386]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.98~7.87(m, 3H), 7.61(s, 4H), 7.53(d, 1H), 7.31~7.28(m, 6H), 7.10~7.07(m, 5H), 6.92(d, 1H), 6.71(m, 6H), 6.53~6.52(m, 5H), 6.35(m, 1H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 869(M+)
[합성예 387] 화합물 [387]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.98~7.87(m, 3H), 7.61(s, 4H), 7.53(d, 1H), 7.31~7.27(m, 4H), 7.10~7.07(m, 7H), 6.92(d, 1H), 6.71(m, 3H), 6.53~6.46(m, 9H), 6.35(m, 1H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 887(M+)
[합성예 388] 화합물 [388]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.98~7.87(m, 3H), 7.61(s, 4H), 7.53(d, 1H), 7.31~7.27(m, 6H), 7.10~7.07(m, 5H), 6.92(d, 1H), 6.71(m, 2H), 6.53~6.46(m, 9H), 6.35(m, 1H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 955(M+)
[합성예 389] 화합물 [389]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.98~7.87(m, 3H), 7.61(s, 4H), 7.53(d, 1H), 7.31~7.28(m, 2H), 7.10~7.07(m, 5H), 6.95~6.91(m, 5H), 6.71(m, 2H), 6.53~6.52(m, 5H), 6.45(m, 4H), 6.35(m, 1H), 2.77(m, 1H), 1.59(s, 12H), 1.25(s, 9H), 1.10(d, 6H)
MS/FAB : 917(M+)
[합성예 390] 화합물 [390]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.98~7.87(m, 3H), 7.61(s, 4H), 7.53(d, 1H), 7.31~7.28(m, 2H), 7.07(m, 1H), 6.95~6.91(m, 9H), 6.52(s, 1H), 6.45(m, 8H), 6.35(d, 1H), 2.77(m, 2H), 1.59(s, 12H), 1.25(s, 18H), 1.10(d, 12H)
MS/FAB : 1015(M+)
[합성예 391] 화합물 [391]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.98~7.87(m, 3H), 7.61(s, 4H), 7.53(d, 1H), 7.31~7.28(m, 2H), 7.10~7.07(m, 7H), 6.92(m, 1H), 6.71(m, 3H), 6.53~6.52(d, 7H), 6.35(d, 1H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 824(M+)
[합성예 392] 화합물 [392]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 7.98~7.87(m, 3H), 7.61(s, 4H), 7.53(d, 1H), 7.31~7.28(m, 2H), 7.10~7.07(m, 5H), 6.92(m, 1H), 6.71(m, 2H), 6.53~6.52(d, 5H), 6.35(d, 1H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 829(M+)
[합성예 393] 화합물 [393]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 8.06(s, 2H), 7.61(s, 4H), 7.32(d, 1H), 7.22(m, 2H), 7.10~7.07(m, 11H), 6.85(s, 2H), 6.71(m, 4H), 6.53~6.52(m, 9H), 6.35(d, 1H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 821(M+)
[합성예 394] 화합물 [394]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 8.06(s, 2H), 7.61(s, 4H), 7.32(d, 1H), 7.22(m, 2H), 7.10~7.07(m, 9H), 6.89~6.85(m, 4H), 6.71(m, 3H), 6.53~6.51(m, 9H), 6.35(d, 1H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 839(M+)
[합성예 395] 화합물 [395]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 8.06(s, 2H), 7.61(s, 4H), 7.32(d, 1H), 7.22~7.18(m, 2H), 7.10~7.07(m, 7H), 6.89~6.85(m, 6H), 6.71(m, 2H), 6.53~6.51(m, 9H), 6.35(d, 1H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 857(M+)
[합성예 396] 화합물 [396]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 8.06(s, 2H), 7.61(s, 4H), 7.32(d, 1H), 7.22~7.18(m, 2H), 7.10~7.07(m, 9H), 6.85(m, 2H), 6.71~6.64(m, 5H), 6.53~6.51(m, 7H), 6.42(m, 2H), 6.35(d, 1H), 3.73(s, 3H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 851(M+)
[합성예 397] 화합물 [397]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 8.06(s, 2H), 7.61(s, 4H), 7.32(d, 1H), 7.22~7.18(m, 2H), 7.10~7.07(m, 7H), 6.85(s, 2H), 6.71~6.64(m, 6H), 6.53~6.52(m, 5H), 6.42(m, 4H),6.35(m, 1H), 3.73(s, 6H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 881(M+)
[합성예 398] 화합물 [398]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 8.06(s, 2H), 7.61(s, 4H), 7.32~7.29(m, 3H), 7.22~7.18(m, 2H), 7.10~7.07(m, 9H), 6.85(s, 2H), 6.71(m, 5H), 6.53~6.52(m, 7H), 6.35(m, 1H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 846(M+)
[합성예 399] 화합물 [399]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 8.06(s, 2H), 7.61(s, 4H), 7.32~7.18(m, 7H), 7.10~7.07(m, 7H), 6.85(s, 2H), 6.71(m, 6H), 6.53~6.52(m, 5H), 6.35(m, 1H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 871(M+)
[합성예 400] 화합물 [400]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 8.06(s, 2H), 7.61(s, 4H), 7.32~7.18(m, 5H), 7.10~7.07(m, 9H), 6.85(s, 2H), 6.71(m, 3H), 6.53~6.46(m, 9H), 6.35(m, 1H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 889(M+)
[합성예 401] 화합물 [401]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 8.06(s, 2H), 7.61(s, 4H), 7.32~7.18(m, 7H), 7.10~7.07(m, 7H), 6.85(s, 2H), 6.71(m, 2H), 6.53~6.46(m, 9H), 6.35(m, 1H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 957(M+)
[합성예 402] 화합물 [402]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 8.06(s, 2H), 7.61(s, 4H), 7.32(d, 1H), 7.22~7.18(m, 2H), 7.10~7.07(m, 7H), 6.95~6.85(m, 6H), 6.71(m, 2H), 6.53~6.45(m, 9H), 6.35(m, 1H), 2.77(m, 1H), 1.59(s, 12H), 1.25(s, 9H), 1.10(d, 6H)
MS/FAB : 919(M+)
[합성예 403] 화합물 [403]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 8.06(s, 2H), 7.61(s, 4H), 7.32(d, 1H), 7.22~7.18(m, 2H), 7.10~7.07(m, 3H), 6.95~6.85(m, 10H), 6.72(s, 1H), 6.45(m, 8H), 6.35(m, 1H), 2.77(m, 2H), 1.59(s, 12H), 1.25(s, 18H), 1.10(d, 12H)
MS/FAB : 1017(M+)
[합성예 404] 화합물 [404]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3) : δ 8.06(s, 2H), 7.61(s, 4H), 7.32(d, 1H), 7.22~7.18(m, 2H), 7.10~7.07(m, 9H), 6.95(s, 2H), 6.71(m, 3H), 6.53~6.52(m, 7H), 6.35(m, 1H), 1.59(s, 12H)
MS/FAB : 826(M+)
[합성예 405] 화합물 [405]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 8.15(s, 2H), 7.70(d, 4H), 7.41(d, 1H), 7.31~7.27(m, 2H), 7.19~7.16(m, 7H), 6.94(s, 2H), 6.80(m, 2H), 6.62~6.61(m, 5H), 6.44(d, 1H), 1.68(s, 12H)
MS/FAB : 831(M+)
[합성예 406] 화합물 [406]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 8.21(s, 2H), 7.85(s, 1H), 7.70(d, 4H), 7.47~7.45(d, 2H), 7.19~7.16(m, 11H), 6.80(m, 4H), 6.62~6.61(m, 9H), 6.44(m, 1H), 1.68(s, 12H)
MS/FAB : 795(M+)
[합성예 407] 화합물 [407]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 8.21(s, 2H), 7.85(s, 1H), 7.70(d, 4H), 7.47~7.45(d, 2H), 7.19~7.16(m, 9H), 6.98(m, 2H), 6.80(m, 3H), 6.62~6.60(m, 9H), 6.44(d, 1H), 1.68(s, 12H)
MS/FAB : 813(M+)
[합성예 408] 화합물 [408]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 8.21(s, 2H), 7.85(s, 1H), 7.70(d, 4H), 7.47~7.45(d, 2H), 7.19~7.16(m, 7H), 6.98(m, 4H), 6.80(m, 2H), 6.62~6.60(m, 9H), 6.44(m, 1H), 1.68(s, 12H)
MS/FAB : 831(M+)
[합성예 409] 화합물 [409]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 8.21(s, 2H), 7.85(s, 1H), 7.70(d, 4H), 7.47~7.45(d, 2H), 7.19~7.16(m, 9H), 6.80~6.73(m, 5H), 6.62~6.61(m, 7H), 6.51(d, 2H), 6.44(d, 1H), 3.82(s, 3H), 1.68(s, 12H)
MS/FAB : 825(M+)
[합성예 410] 화합물 [410]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 8.21(s, 2H), 7.85(s, 1H), 7.70(d, 4H), 7.47~7.45(d, 2H), 7.19~7.16(m, 7H), 6.80~6.73(m, 6H), 6.62~6.61(m, 5H), 6.51~6.44(m, 5H), 3.82(s, 6H), 1.68(s, 12H)
MS/FAB : 855(M+)
[합성예 411] 화합물 [411]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 8.21(s, 2H), 7.85(s, 1H), 7.70(d, 4H), 7.47~7.45(d, 2H), 7.38(d, 2H), 7.19~7.16(m, 9H), 6.80(m, 5H), 6.62~6.61(m, 7H), 6.44(d, 1H), 1.68(s, 12H)
MS/FAB : 820(M+)
[합성예 412] 화합물 [412]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 8.21(s, 2H), 7.85(s, 1H), 7.70(d, 4H), 7.47~7.45(d, 2H), 7.38(d, 4H), 7.19~7.16(m, 7H), 6.80(m, 6H), 6.62~6.61(m, 5H), 6.44(d, 1H), 1.68(s, 12H)
MS/FAB : 845(M+)
[합성예 413] 화합물 [413]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 8.21(s, 2H), 7.85(s, 1H), 7.70(d, 4H), 7.47~7.45(d, 2H), 7.36(d, 2H), 7.19~7.16(m, 9H), 6.80(m, 3H), 6.62~6.55(m, 9H), 6.44(d, 1H), 1.68(s, 12H)
MS/FAB : 863(M+)
[합성예 414] 화합물 [414]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 8.21(s, 2H), 7.85(s, 1H), 7.70(d, 4H), 7.47~7.45(d, 2H), 7.36(d, 4H), 7.19~7.16(m, 7H), 6.80(m, 2H), 6.62~6.55(m, 9H), 6.44(d, 1H), 1.68(s, 12H)
MS/FAB : 931(M+)
[합성예 415] 화합물 [415]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 8.21(s, 2H), 7.85(s, 1H), 7.70(d, 4H), 7.47~7.45(d, 2H), 7.19~7.16(m, 7H), 7.04~7.00(m, 4H), 6.80(m, 2H), 6.62~6.61(m, 5H), 6.54(m, 4H), 6.44(d, 1H), 2.86(m, 1H), 1.68(s, 12H), 1.34(s, 9H), 1.19(s, 6H)
MS/FAB : 893(M+)
[합성예 416] 화합물 [416]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 8.21(s, 2H), 7.85(s, 1H), 7.70(d, 4H), 7.47~7.45(d, 2H), 7.19~7.16(m, 3H), 7.04~7.00(m, 8H), 6.61(s, 1H), 6.54(m, 8H), 6.44(d, 1H), 2.86(m, 2H), 1.68(s, 12H), 1.34(s, 18H), 1.19(s, 12H)
MS/FAB : 991(M+)
[합성예 417] 화합물 [417]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 8.21(s, 2H), 7.85(s, 1H), 7.70(d, 4H), 7.47~7.45(d, 2H), 7.19~7.16(m, 9H), 6.80(m, 3H), 6.62~6.61(m, 7H), 6.44(d, 1H), 1.68(s, 12H)
MS/FAB : 800(M+)
[합성예 418] 화합물 [418]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 8.21(s, 2H), 7.85(s, 1H), 7.70(d, 4H), 7.47~7.45(d, 2H), 7.19~7.16(m, 7H), 6.80(m, 2H), 6.62~6.61(m, 5H), 6.44(d, 1H), 1.68(s, 12H)
MS/FAB : 805(M+)
[합성예 419] 화합물 [419]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 8.19(s, 2H), 7.98(s, 1H), 7.70(d, 4H), 7.40~7.37(m, 2H), 7.19~7.16(m, 11H), 6.80(m, 4H), 6.62~6.61(m, 9H), 6.44(d, 1H), 1.68(s, 12H)
MS/FAB : 819(M+)
[합성예 420] 화합물 [420]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 8.19(s, 2H), 7.96(s, 1H), 7.70(d, 4H), 7.40~7.37(d, 2H), 7.19~7.16(m, 9H), 6.98(m, 2H), 6.80(m, 3H), 6.62~6.60(m, 9H), 6.44(d, 1H), 1.68(s, 12H)
MS/FAB : 837(M+)
[합성예 421] 화합물 [421]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 8.19(s, 2H), 7.96(s, 1H), 7.70(d, 4H), 7.40~7.37(d, 2H), 7.19~7.16(m, 7H), 6.98(m, 4H), 6.80(m, 2H), 6.62~6.60(m, 9H), 6.44(d, 1H), 1.68(s, 12H)
MS/FAB : 855(M+)
[합성예 422] 화합물 [422]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 8.19(s, 2H), 7.96(s, 1H), 7.70(d, 4H), 7.40~7.37(m, 2H), 7.19~7.16(m,9H), 6.80~6.73(m, 5H), 6.62~6.61(m, 7H), 6.51(d, 2H), 6.44(d, 1H), 3.82(s, 3H), 1.68(s, 12H)
MS/FAB : 849(M+)
[합성예 423] 화합물 [423]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 8.19(s, 2H), 7.96(s, 1H), 7.70(d, 4H), 7.40~7.37(m, 2H), 7.19~7.16(m, 7H), 6.80~6.73(m, 6H), 6.62~6.61(m, 5H), 6.51~6.44(m, 5H), 3.82(s, 6H), 1.68(s, 12H)
MS/FAB : 879(M+)
[합성예 424] 화합물 [424]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 8.19(s, 2H), 7.98(s, 1H), 7.70(d, 4H), 7.40~7.37(m, 4H), 7.19~7.16(m, 9H), 6.80(m, 5H), 6.62~6.61(m, 7H), 6.44(d, 1H), 1.68(s, 12H)
MS/FAB : 844(M+)
[합성예 425] 화합물 [425]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 8.19(s, 2H), 7.98(s, 1H), 7.70(d, 4H), 7.40~7.37(m, 6H), 7.19~7.16(m, 7H), 6.80(m, 6H), 6.62~6.61(m, 5H), 6.44(d, 1H), 1.68(s, 12H)
MS/FAB : 869(M+)
[합성예 426] 화합물 [426]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 8.19(s, 2H), 7.96(s, 1H), 7.70(d, 4H), 7.40~7.36(m, 4H), 7.19~7.16(m, 9H), 6.80(m, 3H), 6.62~6.55(m, 9H), 6.44(d, 1H), 1.68(s, 12H)
MS/FAB : 887(M+)
[합성예 427] 화합물 [427]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 8.19(s, 2H), 7.96(s, 1H), 7.70(d, 4H), 7.40~7.36(m, 6H), 7.19~7.16(m, 7H), 6.80(m, 2H), 6.62~6.55(m, 9H), 6.44(d, 1H), 1.68(s, 12H)
MS/FAB : 955(M+)
[합성예 428] 화합물 [428]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 8.19(s, 2H), 7.96(s, 1H), 7.70(d, 4H), 7.40~7.37(m, 2H), 7.19~7.16(m, 7H), 7.04~7.00(m, 4H), 6.80(m, 2H), 6.62~6.54(m, 9H), 6.44(d, 1H), 2.86(m, 1H), 1.68(s, 12H), 1.34(s, 9H), 1.19(s, 6H)
MS/FAB : 917(M+)
[합성예 429] 화합물 [429]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 8.19(s, 2H), 7.98(s, 1H), 7.70(d, 4H), 7.40~7.37(m, 2H), 7.19~7.16(m, 3H), 7.04~7.00(m, 8H), 6.61(s, 1H), 6.54(d, 8H), 6.44(d, 1H), 2.86(m, 2H), 1.68(s, 12H), 1.34(s, 18H), 1.19(s, 12H)
MS/FAB : 1015(M+)
[합성예 430] 화합물 [430]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 8.19(s, 2H), 7.96(s, 1H), 7.70(d, 4H), 7.40~7.37(m, 2H), 7.19~7.16(m, 9H), 6.80(m, 3H), 6.62~6.61(m, 7H), 6.44(d, 1H), 1.68(s, 12H)
MS/FAB : 824(M+)
[합성예 431] 화합물 [431]의 합성
1H NMR (300 MHz, CDCl3):δ 8.19(s, 2H), 7.96(s, 1H), 7.70(d, 4H), 7.40~7.37(m, 2H), 7.19~7.16(m, 7H), 6.80(m, 2H), 6.62~6.61(m, 5H), 6.44(d, 1H), 1.68(s, 12H)
MS/FAB : 829(M+)
비교예 1
하기 화학식 a로 표시되는 화합물 a를 형광 청색 호스트로 사용하고, 하기 화학식 b로 표시되는 화합물 b를 형광 청색 도판트로 사용하고, 2-TNATA(4,4’,4”-tris(N-naphthalen-2-yl)-N-phenylamino)-triphenylamine)을 정공주입층 물질로 사용하고, α-NPD(N,N’-di(naphthalene-1-yl)-N,N’-diphenylbenzidine)을 정공수송층 물질로 사용하여, 다음과 같은 구조를 갖는 유기발광소자를 제작하였다:ITO/2-TNATA(80nm)/α-NPD(30nm)/화합물a+화합물b(30nm)/Alq3(30nm)/LiF(0.5nm)/Al(60nm).
애노드는코닝(Corning)사의 15Ω/cm2 (1000Å) ITO 유리기판을 50mm x 50mm x 0.7mm크기로잘라서아세톤이소프로필알콜과순수물속에서각 15분동안초음파세정한후, 30분동안 UV 오존세정하여사용하였다. 상기기판상부에2-TANATA를 진공 증착하여 80nm 두께의정공주입층을형성하였다. 상기정공주입층상부에, α-NPD를 진공 증착하여 30nm 두께의 정공수송층을 형성하였다. 상기 정공수송층 상부에 화학식 a로 표시되는 화합물 a 및 화학식 b로 표시되는 화합물 b(5% 도핑)를 진공 증착하여 30nm두께의발광층을형성하였다. 이후, 상기발광층상부에 Alq3 화합물을30nm의두께로진공증착하여전자수송층을형성하였다. 상기전자수송층상부에 LiF 0.5nm(전자주입층)과 Al 60nm(캐소드)를순차적으로진공증착하여, [제1표군(群)]에 표시된 바와 같은 유기발광소자를 제조하였다. 이를 비교샘플 1이라고 한다.
Figure 112012101218639-pat00073
Figure 112012101218639-pat00074
실시예1~431
상기비교예 1 중, 발광층 형광 도판트 화합물로서화합물b 대신 상기 합성예에 개시된 화학식 1~431로 표시되는 화합물 1~431을 발광층 형광 청색 도판트 화합물로 각각이용한 것을 제외하고는상기비교예 1과동일한방법으로 ITO/2-TNATA(80nm)/α-NPD(30nm)/[화합물 a+형광 청색 도판트 화합물 1~431 중 하나(5%)](30nm)/Alq3(30nm)/LiF(0.5nm)/Al(60nm)의구조를갖는유기발광소자를제조하였다. 이를각각 샘플1 내지 431이라고한다.
평가예1: 비교샘플1및샘플 1~431의발광 특성평가
비교샘플 1 및 샘플 1~431에대하여, Keithleysourcemeter “2400”, KONIKA MINOLTA “CS-2000”을이용하여발광휘도, 발광효율, 발광피크를각각평가하여, 그결과를 하기 [제1표군(群)에 나타내었다. 상기 샘플들은 456~468nm 범위에서 청색 발광피크값을 보여주었다
[제1표군(群)]
Figure 112012101218639-pat00075

Figure 112012101218639-pat00076

Figure 112012101218639-pat00077

Figure 112012101218639-pat00078

Figure 112012101218639-pat00079

Figure 112012101218639-pat00080

Figure 112012101218639-pat00081

Figure 112012101218639-pat00082

Figure 112012101218639-pat00083

Figure 112012101218639-pat00084

Figure 112012101218639-pat00085

Figure 112012101218639-pat00086

Figure 112012101218639-pat00087

상기 [제1표군(群)]에 보여지는 바와 같이, 본 발명의 시료 1 내지 431은 비교시료 1에 비하여 향상된 발광 특성을 나타내었다.
비교예 1
하기 화학식 a로 표시되는 화합물 a를 형광 녹색 호스트로 사용하고, 하기 화학식 b로 표시되는 화합물 b를 형광 녹색 도판트로 사용하고, 2-TNATA(4,4’,4”-tris(N-naphthalen-2-yl)-N-phenylamino)-triphenylamine)을 정공주입층 물질로 사용하고, α-NPD(N,N’-di(naphthalene-1-yl)-N,N’-diphenylbenzidine
상기 [제11표군(群)]에 보여지는 바와 같이 샘플 1 내지 431은 비교샘플 1에 비하여 향상된 발광 특성을 나타내었다.
이상의 설명에서 통상의 공지된 기술을 생략되어 있으나, 당업자라면 용이하게 이를 추측 및 추론하고 재현할 수 있다

Claims (9)

  1. 하기 [화학식F]로 표시되는 인데노인덴계 유도체:
    [화학식F]
    Figure 112014069398431-pat00088

    상기 식에서,
    R1 내지 R6는 각각 독립적으로 수소 원자; 중수소 원자; 치환 또는 비치환된 C1~C10의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기; C1~C10의 직쇄 또는 분지쇄 알콕시기; 할로겐기; 히드록시기; 티올기; 니트로기; 아민기; 니트릴기; CF3; Si(CH3)3; 중수소, C1~C10의 직쇄 또는 분지쇄 알킬, C1~C10의 직쇄 또는 분지쇄 알콕시, 할로겐, 히드록시, 티올, 니트로, 아민, 나이트릴, CF3, 및 Si(CH3)3로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 환 형성 원자수 6 내지 30의 아릴기; 또는 중수소, C1~C10의 직쇄 또는 분지쇄 알킬, C1~C10의 직쇄 또는 분지쇄 알콕시, 할로겐, 히드록시, 티올, 니트로, 아민, 니트릴, CF3, 및 Si(CH3)3로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 환 형성 원자수 5 내지 30의 헤테로 아릴기이며, 상기 R1 및 R2, 및 R3 및 R4는 각각 독립적으로 서로 결합하여 5원환 또는 8원환의 고리를 형성할 수 있으며;
    A는
    Figure 112014069398431-pat00089
    ,
    Figure 112014069398431-pat00090
    또는
    Figure 112014069398431-pat00091
    이며;
    L은 단순결합, C1~C5의 알킬렌, C1~C5의 알케닐렌 또는 C1~C5의 알키닐렌이며;
    B는
    Figure 112014069398431-pat00092
    ,
    Figure 112014069398431-pat00093
    또는
    Figure 112014069398431-pat00094
    이며;
    상기에서 상기 Ar1, Ar2, Ar4 및 Ar5는 각각 독립적으로 중수소, C1~C10의 직쇄 또는 분지쇄 알킬, C1~C10의 직쇄 또는 분지쇄 알콕시, 할로겐, 히드록시, 티올, 니트로, 아민, 나이트릴, CF3, Si(CH3)3, 페닐, 바이페닐, 나프틸, 터페닐, 페난트레닐, 플루오레닐 및, S, N, O, P 및 Si 중 하나 이상의 헤테로 원자를 함유하는 환 형성 원자수 5 내지 10의 헤테로환으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 환 형성 원자수 6 내지 30의 아릴기; 또는 중수소, C1~C10의 직쇄 또는 분지쇄 알킬, C1~C10의 직쇄 또는 분지쇄 알콕시, 할로겐, 히드록시, 티올, 니트로, 아민, 니트릴, CF3, Si(CH3)3, 페닐, 바이페닐, 나프틸, 터페닐, 페난트레닐, 플루오레닐 및, S, N, O, P 및 Si 중 하나 이상의 헤테로 원자를 함유하는 환 형성 원자수 5 내지 10의 헤테로환으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 S, N, O, P 및 Si 중 하나 이상의 헤테로 원자를 함유하는 환 형성 원자수 5 내지 30의 헤테로 아릴기이고,
    상기 Ar3은 중수소, C1~C10의 직쇄 또는 분지쇄 알킬, C1~C10의 직쇄 또는 분지쇄 알콕시, 할로겐, 히드록시, 티올, 니트로, 아민, 나이트릴, CF3, Si(CH3)3, 페닐, 바이페닐, 나프틸, 터페닐, 페난트레닐, 플루오레닐 및, S, N, O, P 및 Si 중 하나 이상의 헤테로 원자를 함유하는 환 형성 원자수 5 내지 10의 헤테로환으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 환 형성 원자수 6 내지 30의 아릴렌기; 또는 중수소, C1~C10의 직쇄 또는 분지쇄 알킬, C1~C10의 직쇄 또는 분지쇄 알콕시, 할로겐, 히드록시, 티올, 니트로, 아민, 니트릴, CF3, Si(CH3)3, 페닐, 바이페닐, 나프틸, 터페닐, 페난트레닐, 플루오레닐 및, S, N, O, P 및 Si 중 하나 이상의 헤테로 원자를 함유하는 환 형성 원자수 5 내지 10의 헤테로환으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 S, N, O, P 및 Si 중 하나 이상의 헤테로 원자를 함유하는 환 형성 원자수 5 내지 30의 헤테로 아릴렌기이며,
    상기 Ar1 및 Ar2, Ar3 및 Ar4, Ar3 및 Ar5, 및 Ar4 및 Ar5는 각각 독립적으로 서로 결합하여 하나 이상의 C1~C5의 알킬기로 치환 또는 비치환된 5원환 내지 8원환의 고리를 형성할 수 있으며,
    R7 내지 R10은 각각 독립적으로 수소 원자; 중수소 원자; 치환 또는 비치환된 C1~C10의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기; C1~C10의 직쇄 또는 분지쇄 알콕시기; 할로겐기; 히드록시기; 티올기; 니트로기; 아민기; 니트릴기; CF3; Si(CH3)3; 중수소, C1~C10의 직쇄 또는 분지쇄 알킬, C1~C10의 직쇄 또는 분지쇄 알콕시, 할로겐, 히드록시, 티올, 니트로, 아민, 나이트릴, CF3, Si(CH3)3, 페닐, 바이페닐, 나프틸, 터페닐, 페난트레닐, 플루오레닐 및, S, N, O, P 및 Si 중 하나 이상의 헤테로 원자를 함유하는 환 형성 원자수 5 내지 10의 헤테로환으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 환 형성 원자수 6 내지 30의 아릴기; 또는 중수소, C1~C10의 직쇄 또는 분지쇄 알킬, C1~C10의 직쇄 또는 분지쇄 알콕시, 할로겐, 히드록시, 티올, 니트로, 아민, 니트릴, CF3, Si(CH3)3, 페닐, 바이페닐, 나프틸, 터페닐, 페난트레닐, 플루오레닐 및, S, N, O, P 및 Si 중 하나 이상의 헤테로 원자를 함유하는 환 형성 원자수 5 내지 10의 헤테로환으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 S, N, O, P 및 Si 중 하나 이상의 헤테로 원자를 함유하는 환 형성 원자수 5 내지 30의 헤테로 아릴기이다.
  2. 청구항 1에 있어서,
    R1 내지 R6는 각각 독립적으로 수소 원자, 중수소 원자, 치환 또는 비치환된 C1~C10의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기, C1~C10의 직쇄 또는 분지쇄 알콕시기, 할로겐기, 니트로기, 아민기, 니트릴기, CF3, Si(CH3)3, 페닐기, 바이페닐기, 나프틸기, 터페닐기, 페난트레닐기, 플루오레닐기 또는, S, N, O, P 및 Si 중 하나 이상의 헤테로 원자를 함유하는 환 형성 원자수 5 내지 10의 헤테로환이며, 상기 R1 및 R2, 및 R3 및 R4는 각각 독립적으로 서로 결합하여 5원환 내지 8원환의 고리를 형성할 수 있으며;
    R7 내지 R10은 각각 독립적으로 수소 원자; 치환 또는 비치환된 C1~C10의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기; C1~C10의 직쇄 또는 분지쇄 알콕시기; 할로겐기; 히드록시기; 티올기; 니트로기; 아민기; 니트릴기; CF3; Si(CH3)3; 페닐, 바이페닐, 나프틸, 터페닐, 페난트레닐, 플루오레닐 및, S, N, O, P 및 Si 중 하나 이상의 헤테로 원자를 함유하는 환 형성 원자수 5 내지 10의 헤테로환이며;
    상기
    Figure 112012101218639-pat00095
    는
    Figure 112012101218639-pat00096
    ,
    Figure 112012101218639-pat00097
    ,
    Figure 112012101218639-pat00098
    ,
    Figure 112012101218639-pat00099
    ,
    Figure 112012101218639-pat00100
    , 또는
    Figure 112012101218639-pat00101
    이며,
    상기
    Figure 112012101218639-pat00102
    에서- Ar3-는
    Figure 112012101218639-pat00103
    ,
    Figure 112012101218639-pat00104
    ,
    Figure 112012101218639-pat00105
    ,
    Figure 112012101218639-pat00106
    ,
    Figure 112012101218639-pat00107
    ,
    Figure 112012101218639-pat00108
    ,
    Figure 112012101218639-pat00109
    ,
    Figure 112012101218639-pat00110
    ,
    Figure 112012101218639-pat00111
    ,
    Figure 112012101218639-pat00112
    , 또는
    Figure 112012101218639-pat00113
    이며,
    Figure 112012101218639-pat00114
    는,
    Figure 112012101218639-pat00115
    ,
    Figure 112012101218639-pat00116
    ,
    Figure 112012101218639-pat00117
    ,
    Figure 112012101218639-pat00118
    ,
    Figure 112012101218639-pat00119
    ,
    Figure 112012101218639-pat00120
    ,
    Figure 112012101218639-pat00121
    , 또는
    Figure 112012101218639-pat00122
    이며,
    상기에서 X 및 Y는 부존재, 단순결합, 또는 하나 이상의 C1~C5의 알킬기로 치환 또는 비치환된 C1~C5의 알킬렌이며;
    m은 1~5의 정수이며;
    R11 내지 R94는 각각 독립적으로 수소 원자, 중수소 원자, 치환 또는 비치환된 C1~C10의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기, C1~C10의 직쇄 또는 분지쇄 알콕시기, 할로겐기, 니트로기, 아민기, 니트릴기, CF3, Si(CH3)3, 페닐기, 바이페닐기, 나프틸기, 터페닐기, 페난트레닐기, 플루오레닐기 또는, S, N, O, P 및 Si 중 하나 이상의 헤테로 원자를 함유하는 환 형성 원자수 5 내지 10의 헤테로환이며;
    상기에서 Ar3 및 Ar4, 또는 Ar3 및 Ar5는 서로 결합하여 하나 이상의 C1~C3의 알킬기로 치환 또는 비치환된 5원환 또는 6원환의 고리를 형성하는 것을 특징으로 하는 인데노인덴계 유도체.
  3. 청구항 2에 있어서,
    R1 내지 R6는 각각 독립적으로 수소 원자, 치환 또는 비치환된 C1~C5의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기, C1~C5의 직쇄 또는 분지쇄 알콕시기, 할로겐기, 니트릴기, CF3, Si(CH3)3, 페닐기, 바이페닐기, 나프틸기, 터페닐기, 페난트레닐기, 또는 플루오레닐기이며, 상기 R1 및 R2, 및 R3 및 R4는 각각 독립적으로 서로 결합하여 5원환 내지 6원환의 고리를 형성할 수 있으며;
    R7 내지 R10은 각각 독립적으로 수소 원자; 치환 또는 비치환된 C1~C5의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기; C1~C5의 직쇄 또는 분지쇄 알콕시기; 할로겐기; 니트릴기; CF3; Si(CH3)3; 페닐, 바이페닐, 나프틸, 터페닐, 페난트레닐, 플루오레닐 및, S, N, O, P 및 Si 중 하나 이상의 헤테로 원자를 함유하는 환 형성 원자수 5 내지 10의 헤테로환이며;
    상기에서 X 및 Y는 부존재, 단순결합, 또는 하나 이상의 C1~C3의 알킬기로 치환 또는 비치환된 C1~C3의 알킬렌이며,
    m은 1~5의 정수이며,
    R11 내지 R94는 각각 독립적으로 수소 원자, 중수소 원자, 치환 또는 비치환된 C1~C5의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기, C1~C5의 직쇄 또는 분지쇄 알콕시기, 할로겐기, 니트릴기, CF3, -Si(CH3)3, 페닐기, 바이페닐기, 나프틸기, 터페닐기, 페난트레닐기, 플루오레닐기 또는, S, N, O, P 및 Si 중 하나 이상의 헤테로 원자를 함유하는 환 형성 원자수 5 내지 10의 헤테로환이이며;
    상기에서, Ar3 및 Ar4, 또는 Ar3 및 Ar5는 서로 결합하여 하나 이상의 C1~C3의 알킬기로 치환 또는 비치환된 5원환 또는 6원환의 고리를 형성하는 것을 특징으로 하는 인데노인덴계 유도체.
  4. 청구항 3에 있어서,
    상기 인데노인덴계 유도체는 하기 화학식 1 내지 434로 표시되는 화합물 중의 어느 하나 인 것을 특징으로 하는 인데노인덴계 유도체:
    Figure 112012101218639-pat00123



    Figure 112012101218639-pat00124



    Figure 112012101218639-pat00125



    Figure 112012101218639-pat00126



    Figure 112012101218639-pat00127



    Figure 112012101218639-pat00128



    Figure 112012101218639-pat00129



    Figure 112012101218639-pat00130






    Figure 112012101218639-pat00132



    Figure 112012101218639-pat00133



    Figure 112012101218639-pat00134



    Figure 112012101218639-pat00135



    Figure 112012101218639-pat00136



    Figure 112012101218639-pat00137



    Figure 112012101218639-pat00138



    Figure 112012101218639-pat00139



    Figure 112012101218639-pat00140



    Figure 112012101218639-pat00141



    Figure 112012101218639-pat00142



    Figure 112012101218639-pat00143



    Figure 112012101218639-pat00144



    Figure 112012101218639-pat00145



    Figure 112012101218639-pat00146



    Figure 112012101218639-pat00147



    Figure 112012101218639-pat00148



    Figure 112012101218639-pat00149
  5. 청구항 1에 있어서,
    상기 인데노인덴계 유도체가 유기 전계 발광 소자용 재료인 것을 특징으로 하는 인데노인덴계 유도체.
  6. 청구항 5에 있어서,
    상기 인데노인덴계 유도체가 유기 전계 발광 소자용 재료 중 발광층 형광 도판트 화합물인 것을 특징으로 하는 인데노인덴계 유도체.
  7. 청구항 6에 있어서,
    상기 발광층 형광 도판트 화합물이 청색계 발광층 형광 도판트 화합물인 것을 특징으로 하는 인데노인덴계 유도체.
  8. 음극과 양극 사이에 적어도 발광층을 포함하는 일층 또는 복수층으로 이루어지는 유기 박막층이 협지되어 있는 유기 전계 발광 소자에 있어서,
    상기 유기 박막층 중 적어도 1층이 청구항 1의 인데노인덴계 유도체를 1종 단독으로 또는 2종 이상의 조합으로 함유하는 것을 특징으로 하는 유기 전계 발광 소자.
  9. 청구항 8에 있어서,
    상기 인데노인덴계 유도체가 상기 유기 박막층 중 발광층에 함유되어 있는 것을 특징으로 하는 유기 전계 발광 소자.
KR1020120140824A 2012-02-15 2012-12-06 신규한 인데노인덴계 유기 발광 화합물 및 이를 포함하는 유기 전기발광 소자 KR101501234B1 (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020120015369 2012-02-15
KR20120015369 2012-02-15

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20130094171A KR20130094171A (ko) 2013-08-23
KR101501234B1 true KR101501234B1 (ko) 2015-03-11

Family

ID=49218124

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020120140824A KR101501234B1 (ko) 2012-02-15 2012-12-06 신규한 인데노인덴계 유기 발광 화합물 및 이를 포함하는 유기 전기발광 소자

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR101501234B1 (ko)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102024117B1 (ko) * 2012-09-17 2019-09-24 삼성디스플레이 주식회사 축합환 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
JP6580553B2 (ja) * 2014-02-18 2019-09-25 保土谷化学工業株式会社 ベンゾフロインドール誘導体および有機エレクトロルミネッセンス素子
KR102503280B1 (ko) * 2014-10-06 2023-02-24 엘티소재주식회사 헤테로고리 화합물 및 이를 이용한 유기 발광 소자
KR102480084B1 (ko) 2015-07-07 2022-12-23 삼성디스플레이 주식회사 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
KR102641815B1 (ko) 2016-08-17 2024-02-29 삼성디스플레이 주식회사 축합환 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
KR102631261B1 (ko) 2016-08-19 2024-01-31 삼성디스플레이 주식회사 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
JP6753545B1 (ja) * 2020-03-23 2020-09-09 東洋紡株式会社 含窒素複素環化合物及びその利用
CN113149864B (zh) * 2020-12-29 2023-09-12 安徽秀朗新材料科技有限公司 基于茚并[2,1-a]茚稠环单元的热活性延迟荧光材料的合成及其应用
KR102541384B1 (ko) 2020-12-30 2023-06-13 주식회사 센텀머티리얼즈 신규한 헤테로고리 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
WO2022145806A1 (ko) * 2020-12-30 2022-07-07 주식회사 센텀머티리얼즈 신규한 헤테로고리 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
KR102352823B1 (ko) 2021-11-17 2022-01-20 주식회사 센텀머티리얼즈 신규한 헤테로고리 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
CN114195701A (zh) * 2021-12-30 2022-03-18 上海钥熠电子科技有限公司 一种稠环芳胺化合物及其在有机电致发光器件中的应用

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20080068862A (ko) * 2005-11-18 2008-07-24 이데미쓰 고산 가부시키가이샤 방향족 아민 유도체 및 이를 이용한 유기 전기 발광 소자

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20080068862A (ko) * 2005-11-18 2008-07-24 이데미쓰 고산 가부시키가이샤 방향족 아민 유도체 및 이를 이용한 유기 전기 발광 소자

Also Published As

Publication number Publication date
KR20130094171A (ko) 2013-08-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101501234B1 (ko) 신규한 인데노인덴계 유기 발광 화합물 및 이를 포함하는 유기 전기발광 소자
KR101600453B1 (ko) 신규한 유기발광화합물 및 이를 포함하는 유기전기발광소자
KR101663527B1 (ko) 신규한 유기발광화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
KR101512022B1 (ko) 신규한 디벤조테트라센계 유기 발광 화합물 및 이를 포함하는 유기 전기발광 소자
KR101559430B1 (ko) 유기 발광 화합물 및 이를 이용한 유기 발광 소자
KR20150105201A (ko) 신규한 유기발광화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
KR20140009019A (ko) 신규한 유기발광화합물 및 이를 포함하는 유기전기발광소자
KR101512014B1 (ko) 신규한 아릴카바졸일아크리딘계 유기 발광 화합물 및 이를 포함하는 유기 전기발광 소자
KR101914338B1 (ko) 신규한 유기화합물, 및 상기 유기화합물을 포함하는 유기전계발광 소자용 재료 및 유기전계발광 소자
KR101532299B1 (ko) 신규한 전자수송 화합물 및 이를 포함하는 유기전기발광소자
JP2006176520A (ja) 有機電界発光素子用トリアリールアミン系化合物とその製造方法，および有機電界発光素子
KR100925323B1 (ko) 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기 발광 소자
KR20150102733A (ko) 유기전계발광소자의 캡핑층 형성용 유기화합물 및 그를 포함하는 유기전계발광소자
KR101790330B1 (ko) 신규한 유기화합물 및 상기 유기화합물을 포함하는 유기전계발광소자
JP5554064B2 (ja) 非対称スチリル誘導体及びこれを用いた有機電界発光素子
KR101536169B1 (ko) 신규한 유기발광화합물 및 이를 포함하는 유기전기발광소자
CN109970782A (zh) 乙烯基硅烷化合物和包括其的有机发光装置
US20070090353A1 (en) Indene derivatives and organic light emitting diode using the same
KR20200068398A (ko) 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
KR20170075645A (ko) 신규한 유기화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
KR101548359B1 (ko) 신규한 유기발광화합물 및 이를 포함하는 유기전기발광소자
KR100846607B1 (ko) 유기 발광 소자
KR20150132020A (ko) 신규한 화합물 및 이를 포함하는 유기발광소자
KR101569101B1 (ko) 신규한 유기발광화합물 및 이를 포함하는 유기전기발광소자
KR101559428B1 (ko) 신규한 유기화합물, 이를 포함하는 유기전계발광소자 및 전자 기기

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20180306

Year of fee payment: 4

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20190304

Year of fee payment: 5

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20200302

Year of fee payment: 6