KR101500974B1 - 항염증 및 대사성질환 개선 효능을 가지는 락토바실러스 플란타룸 hac01 균주 및 이의 용도 - Google Patents
항염증 및 대사성질환 개선 효능을 가지는 락토바실러스 플란타룸 hac01 균주 및 이의 용도 Download PDFInfo
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Abstract
본 발명은 항염증 및 대사성질환 개선 효능을 갖는 락토바실러스 플란타룸(Lactobacillus plantarum) HAC01 균주, 상기 균주, 상기 균주의 배양물, 상기 배양물의 농축액 및 건조물로 이루어지는 군에서 선택된 1종 이상을 유효성분으로 함유하는 프로바이오틱스 제제, 항염증 조성물 및 대사성질환 개선 건강식품 조성물에 관한 것이다.
Description
본 발명은 항염증 및 대사성질환 개선 효능을 가지는 락토바실러스 플란타룸 HAC01 균주 및 이의 용도에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 항염증 및 대사성질환 개선 효능을 갖는 락토바실러스 플란타룸(Lactobacillus plantarum) HAC01 균주, 상기 균주, 상기 균주의 배양물, 상기 배양물의 농축액 및 건조물로 이루어지는 군에서 선택된 1종 이상을 유효성분으로 함유하는 프로바이오틱스 제제, 항염증 조성물 및 대사성질환 개선용 건강식품 조성물에 관한 것이다.
유산균은 인간과 그 역사를 함께 해왔으며, 인간의 건강에 매우 유익한 영향을 미치는 미생물로서 그 유용성이 날로 증가하고 있다. 최근에는 유산균에 대한 연구가 활발히 진행되어 일반 식품뿐만 아니라 건강식품 및 약품으로서 개발되는 등 그 응용범위가 넓어지고 있다. 이러한 유산균들은 동물의 장내에 서식하면서 동물이 섭취한 영양분 및 섬유소 등을 분해시켜 에너지원으로 사용하고, 젖산 및 항생물질 등을 생산하여 장내 유해균의 발육을 억제함으로써 장내 건강유지에 중요한 역할을 한다. 또한, 유산균은 동물의 성장촉진 및 사료 이용율 개선, 병에 대한 저항력증가, 유해세균의 증식억제, 폐사율 감소, 부패 독성물질의 생성 억제 및 각종 비타민 생성에도 이용되고 있다. 그러나, 상기와 같은 효능을 발휘하려면 외부로부터 유입되는 유산균이 아무런 장애 없이 장내에 도달하여 그 기능을 나타내어야 한다. 그러기 위해서는 경구 투여시 위산에 의한 파괴가 적어야 하며, 담즙산에 대한 내성이 강해야 한다.
비만은 외관상의 심미적 측면에서도 사회적 이슈가 되고 있지만, 사실 이로 인해 당뇨, 고혈압 등의 대사질환 합병증과 같은 건강상의 심각한 위험이 초래될 수 있다는 점이 비만의 가장 심각한 문제점이다. 이와 같은 비만의 병적인 상태와 관계있는 증상이 비만 개체에게서 나타나는 전신성 만성염증(systemic chronic inflammation)이다. 염증반응은 체내에서 일어나는 면역 기작의 하나로서, 국소적으로 발생할 시 외부로부터의 병균이나 바이러스의 침입으로부터 몸을 방어하는 중요한 반응이다. 그러나 이와 같은 염증반응이 체내 면역반응의 균형 붕괴로 인하여 전신적, 만성적으로 과다하게 활성화 되면 체내에서 일어나는 대사작용에 장애를 유발하게 된다. 비만으로 인해 유발되는 만성염증 반응은 당뇨, 심혈관계질환, 동맥경화 등 각종 대사성 질환의 원인으로 밝혀지고 있으며 비만을 질병으로 규정하는 가장 중요한 요소이기도 하다. 만성염증 반응으로 인한 이차적 대사성 질환의 발병 없이는 비만은 단순히 미용상의 문제이며, 최근 세계보건기구에서도 당뇨와 같이 삶의 질을 현저히 떨어트리는 이차적 대사성 질환을 유발할 수 있는 만성 염증반응을 이유로 들어 비만을 질병으로 규정한 바 있다.
한편, 한국공개특허 제2011-0000871호에는 '항산화 및 항염증 효능을 갖는 락토바실러스 플란타룸 에이취와이 7711 및 이를 유효성분으로 함유하는 제품'이 개시되어 있으나, 본 발명의 항염증 및 대사성질환 개선 효능을 모두 가지는 락토바실러스 플란타룸 HAC01 균주에 관해서는 개시된 바가 없다.
본 발명은 상기와 같은 요구에 의해 도출된 것으로서, 본 발명자들은 백김치로부터 내산성과 내담즙성이 강하고, 생체 아민 생성능이 없으며, 항생제에 대한 내성이 없는 락토바실러스 플란타룸 HAC01 균주를 분리하였고, 상기 균주를 초고지방식이와 함께 쥐에 섭취시켰을 때 대조군에 비해 염증 완화 효과와 혈중 콜레스테롤, 중성지방 등의 수치가 감소되는 것을 확인함으로써, 본 발명을 완성하였다.
상기 과제를 해결하기 위해, 본 발명은 항염증 및 대사성질환 개선 효능을 갖는 락토바실러스 플란타룸(Lactobacillus plantarum) HAC01 균주를 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 균주, 상기 균주의 배양물, 상기 배양물의 농축액 및 건조물로 이루어지는 군에서 선택된 1종 이상을 유효성분으로 함유하는 프로바이오틱스 제제를 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 균주, 상기 균주의 배양물, 상기 배양물의 농축액 및 건조물로 이루어지는 군에서 선택된 1종 이상을 유효성분으로 함유하는 항염증 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 균주, 상기 균주의 배양물, 상기 배양물의 농축액 및 건조물로 이루어지는 군에서 선택된 1종 이상을 유효성분으로 함유하는 대사성질환 개선용 건강식품 조성물을 제공한다.
본 발명의 내산성 및 내담즙성이 우수하고, 다양한 종류의 항생제에 대한 내성이 없으며, 생체 아민 생성능이 없고, 다양한 염증 유발 사이토카인의 발현을 억제하는 효능을 가지는 락토바실러스 플란타룸 HAC01 균주는, 프로바이오틱스 제제, 만성염증을 완화할 수 있는 기능성 식품, 기능성 식품 첨가제 등으로 활용할 수 있으며, 다양한 유산균 발효유 및 발효 제품을 생산하기 위한 발효식품 기능성 스타터로서도 사용될 수 있을 것으로 기대된다. 또한, 본 발명의 락토바실러스 플란타룸 HAC01 균주는 혈중 글루코스, 콜레스테롤 및 중성지방의 수준을 완화시키므로, 대사성질환 개선을 위한 건강 식품에도 이용이 가능하므로, 산업적으로 유용할 것으로 기대된다.
도 1은 본 발명의 락토바실러스 플란타룸 (Lactobacillus plantarum) HAC01을 투여한 그룹(HF-LP), 대조군 그룹(HF-PBS)과 참고 균주로 사용한 락토바실러스 람노서스 (Lactobacillus rhamnosus) GG 프로바이오틱스를 투여한 그룹(HF-LG)의 쥐 혈장 내에서 글루코스(A), 콜레스테롤(B) 및 중성지방(C)의 수준을 혈액분석기로 측정하여 분석한 결과이다.
도 2는 본 발명의 락토바실러스 플란타룸 (Lactobacillus plantarum) HAC01을 투여한 그룹(HF-LP), 대조군 그룹(HF-PBS)과 참고 균주로 사용한 락토바실러스 람노서스 (Lactobacillus rhamnosus) GG 프로바이오틱스를 투여한 그룹(HF-LG)의 쥐의 체중 변화(A) 및 내장지방량(B)을 분석한 결과이다.
도 3은 본 발명의 락토바실러스 플란타룸 HAC01을 투여한 그룹(HF-LP), 대조군 그룹(HF-PBS)과 참고 균주로 사용한 락토바실러스 람노서스 GG 프로바이오틱스를 투여한 그룹(HF-LG)의 쥐 내장 지방세포에서 생성되는 아디포카인 중에서 염증 완화와 관련된 아디포넥틴(A), 그리고 염증 유발과 관련된 렙틴(B), MCP-1(C) 및 인터루킨(IL, interleukin)-1b(D)의 mRNA 발현양을 분석한 결과이다.
도 4는 본 발명의 락토바실러스 플란타룸 HAC01을 투여한 그룹(HF-LP), 대조군 그룹(HF-PBS)과 참고 균주로 사용한 락토바실러스 람노서스 GG 프로바이오틱스를 투여한 그룹(HF-LG)의 쥐 비장에서 항염증 관련 사이토카인 인터루킨-10(A)과 TGF-β(B), 조절 T세포에서 특이적으로 발현되는 Foxp3 전사인자(C), 그리고 염증 유발 관련 사이토카인인 인터루킨-12(D), TNF-α(E) 및 인터루킨-6(F)의 mRNA 변화를 확인한 결과이다.
도 5는 본 발명의 락토바실러스 플란타룸 HAC01을 투여한 그룹(HF-LP), 대조군 그룹(HF-PBS)과 참고 균주로 사용한 락토바실러스 람노서스 GG 프로바이오틱스를 투여한 그룹(HF-LG)의 쥐 혈청에서 아디포넥틴(A)과 렙틴(B)의 변화량을 ELISA로 측정하여 나타낸 결과이다.
도 2는 본 발명의 락토바실러스 플란타룸 (Lactobacillus plantarum) HAC01을 투여한 그룹(HF-LP), 대조군 그룹(HF-PBS)과 참고 균주로 사용한 락토바실러스 람노서스 (Lactobacillus rhamnosus) GG 프로바이오틱스를 투여한 그룹(HF-LG)의 쥐의 체중 변화(A) 및 내장지방량(B)을 분석한 결과이다.
도 3은 본 발명의 락토바실러스 플란타룸 HAC01을 투여한 그룹(HF-LP), 대조군 그룹(HF-PBS)과 참고 균주로 사용한 락토바실러스 람노서스 GG 프로바이오틱스를 투여한 그룹(HF-LG)의 쥐 내장 지방세포에서 생성되는 아디포카인 중에서 염증 완화와 관련된 아디포넥틴(A), 그리고 염증 유발과 관련된 렙틴(B), MCP-1(C) 및 인터루킨(IL, interleukin)-1b(D)의 mRNA 발현양을 분석한 결과이다.
도 4는 본 발명의 락토바실러스 플란타룸 HAC01을 투여한 그룹(HF-LP), 대조군 그룹(HF-PBS)과 참고 균주로 사용한 락토바실러스 람노서스 GG 프로바이오틱스를 투여한 그룹(HF-LG)의 쥐 비장에서 항염증 관련 사이토카인 인터루킨-10(A)과 TGF-β(B), 조절 T세포에서 특이적으로 발현되는 Foxp3 전사인자(C), 그리고 염증 유발 관련 사이토카인인 인터루킨-12(D), TNF-α(E) 및 인터루킨-6(F)의 mRNA 변화를 확인한 결과이다.
도 5는 본 발명의 락토바실러스 플란타룸 HAC01을 투여한 그룹(HF-LP), 대조군 그룹(HF-PBS)과 참고 균주로 사용한 락토바실러스 람노서스 GG 프로바이오틱스를 투여한 그룹(HF-LG)의 쥐 혈청에서 아디포넥틴(A)과 렙틴(B)의 변화량을 ELISA로 측정하여 나타낸 결과이다.
본 발명의 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 항염증 및 대사성질환 개선 효능을 갖는 락토바실러스 플란타룸(Lactobacillus plantarum) HAC01 균주를 제공한다.
본 발명자들은 백김치로부터 유산균인 락토바실러스 플란타룸 균을 분리하고, 분리한 유산균의 내산성 및 내담즙성, 항생제 내성 및 생체 아민 생성능을 분석한 결과, 분리한 유산균이 우수한 내산성 및 내담즙성을 보이며, 항생제 내성이 없고, 생체 아민 생성능이 없음을 확인하여, 상기 분리한 균주를 락토바실러스 플란타룸 HAC01로 명명하고 한국생명공학연구원에 2014년 8월 6일 기탁하였다 (수탁번호 : KCTC 12647BP).
본 발명의 일 구현 예에 따른 균주에 있어서, 상기 항염증 효능은 염증완화와 관련된 아디포넥틴 단백질의 수준은 증가시키고, 염증 유발과 관련된 렙틴의 단백질 수준은 감소시키며, 염증 유발과 관련된 MCP-1(monocyte chemoattractant protein-1), 인터루킨-1b, 인터루킨-12의 mRNA 발현 수준을 억제함으로써 항염증 효능을 나타내는 것일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
또한, 본 발명의 일 구현 예에 따른 균주에 있어서, 상기 대사성질환 개선 효능은 혈중 글루코스, 콜레스테롤 및 중성지방의 수준을 감소시키는 것일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다. 상기 대사성질환은 비만, 당뇨병, 고혈압, 고지혈증, 고콜레스테롤증, 동맥경화증, 지방간, 심장병 등일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
또한, 본 발명은 본 발명의 락토바실러스 플란타룸 HAC01 균주, 상기 균주의 배양물, 상기 배양물의 농축액 및 건조물로 이루어지는 군에서 선택된 1종 이상을 유효성분으로 함유하는 프로바이오틱스 제제를 제공한다.
본 발명의 락토바실러스 플란타룸 HAC01 균주는 우수한 내산성 및 내담즙성을 보유하고 있으며(표 3), 과민성 면역반응을 유발할 수 있는 생체 아민 생성능이 없고, 에리트로마이신, 젠타마이신, 암피실린, 테트라사이클린, 클로람페니콜, 스트렙토마이신, 시프로플록사신 및 페니실린 등의 항생제에 대한 내성이 관찰되지 않아 프로바이오틱스로서 유용하게 이용될 수 있다.
상기 프로바이오틱스 제제는 당업계에 공지된 방법에 따라 다양한 제형과 방법으로 제조 및 투여될 수 있다. 예를 들어, 본 발명의 락토바실러스 플란타룸 HAC01 균주, 이의 배양액, 상기 배양액의 농축액 또는 그의 건조물은 약제학적 분야에서 통상적으로 사용되는 담체와 혼합하여 산제(powder), 액제(liquids and solutions), 정제(tablet), 캡슐(capsule), 시럽(syrup), 현탁제(suspension) 또는 과립제(granule) 등의 형태로 제조되어 투여될 수 있다. 상기 담체로는 예를 들어, 결합제, 활탁제, 붕해제, 부형제, 가용화제, 분산제, 안정화제, 현탁화제, 색소 및 향료 등일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다. 또한, 투여 용량은 체내에서의 활성성분의 흡수도, 불활성률, 배설속도, 피투여자의 연령, 성별, 축종, 상태 및 질병의 중증 정도 등에 따라 적절히 선택할 수 있다.
또한, 본 발명은 상기 프로바이오틱스 제제를 포함하는 식품을 제공한다.
본 발명의 상기 프로바이오틱스 제제는 락토바실러스 플란타룸 HAC01 균주, 이의 배양액, 상기 배양액의 농축액 또는 그의 건조물을 유효성분으로 포함한다.
본 발명의 상기 프로바이오틱스를 식품첨가물로 사용하는 경우, 상기 프로바이오틱스를 그대로 첨가하거나 다른 식품 또는 식품 성분과 함께 사용될 수 있고, 통상적인 방법에 따라 적절하게 사용될 수 있다. 유효 성분의 혼합양은 그의 사용 목적(예방, 건강 또는 치료적 처치)에 따라 적합하게 결정될 수 있다. 일반적으로, 식품 또는 음료의 제조시에 본 발명의 프로바이오틱스는 원료에 대하여 15 중량부 이하, 바람직하게는 10 중량부 이하의 양으로 첨가된다. 그러나, 건강 및 위생을 목적으로 하거나 또는 건강 조절을 목적으로 하는 장기간의 섭취의 경우에는 혼합양은 상기 범위 이하일 수 있으며, 안전성 면에서 아무런 문제가 없기 때문에 혼합양은 상기 범위 이상의 양으로도 사용될 수 있다.
또한, 본 발명은 본 발명의 락토바실러스 플란타룸 HAC01 균주, 상기 균주의 배양물, 상기 배양물의 농축액 및 건조물로 이루어지는 군에서 선택된 1종 이상을 유효성분으로 함유하는 항염증 조성물을 제공한다.
본 발명의 항염증 조성물은, 혈청 내 아디포넥틴(염증완화 관련) 단백질의 수준은 증가시키고, 렙틴(염증 유발 관련) 단백질의 수준은 감소시키며, 주요 면역 기관인 비장에서 염증 유발과 관련된 MCP-1, 인터루킨-1b, 인터루킨-12의 mRNA 발현을 억제함으로써 항염증 효능을 나타내는 것일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
본 발명의 항염증 조성물은 약학 조성물 또는 건강식품 조성물 형태일 수있으며, 약학 조성물인 경우에 약학적으로 허용가능한 담체, 희석제 또는 부형제를 포함할 수 있다. 건강식품 조성물 형태인 경우에 상기 건강식품은 항염증 활성을 증가시키기 위해 섭취할 수 있는 것이면 특별히 제한되지 않는다. 상기 건강식품은 내산성 및 내담즙성이 우수한 락토바실러스 플란타룸 HAC01 균주를 포함하므로, 요구르트, 칼피스, 치즈, 버터 등의 유산균 발효유 식품 또는 두부, 된장, 청국장, 젤리, 김치 등의 발효 제품 등일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다. 상기 발효유 및 발효 제품은 통상적인 제조 방법에서 균주만 본 발명의 락토바실러스 플란타룸 HAC01 균주로 대체함으로써 용이하게 제조할 수 있다.
또한, 본 발명은 본 발명의 락토바실러스 플란타룸 HAC01 균주, 상기 균주의 배양물, 상기 배양물의 농축액 및 건조물로 이루어지는 군에서 선택된 1종 이상을 유효성분으로 함유하는 대사성질환 개선용 건강식품 조성물을 제공한다.
상기 건강식품은 대사성질환을 예방 또는 개선시키기 위해 섭취할 수 있는 것이면 특별히 제한되지 않는다.
본 발명의 상기 락토바실러스 플란타룸 HAC01 균주, 상기 균주의 배양물, 상기 배양물의 농축액 및 건조물로 이루어지는 군에서 선택된 1종 이상을 유효성분으로 함유하는 대사성질환 개선용 건강식품 조성물을 식품 첨가물로 사용하는 경우, 상기 조성물을 그래도 첨가하거나 다른 식품 또는 식품 성분과 함께 사용될 수 있고, 통상적인 방법에 따라 적절하게 사용될 수 있다. 유효 성분의 혼합양은 그의 사용 목적에 따라 적합하게 결정될 수 있다. 일반적으로, 식품 또는 음료의 제조시에 본 발명의 조성물은 원료에 대하여 15 중량부 이하, 바람직하게는 10 중량부 이하의 양으로 첨가된다. 그러나, 건강 및 위생을 목적으로 하거나 또는 건강 조절을 목적으로 하는 장기간의 섭취의 경우에는 상기 양은 상기 범위 이하일 수 있으며, 안전성 면에서 아무런 문제가 없기 때문에 유효성분은 상기 범위 이상의 양으로도 사용될 수 있다.
상기 식품의 종류에는 특별한 제한은 없다. 상기 건강식품 조성물을 첨가할 수 있는 식품의 예로는 육류, 소세지, 빵, 쵸코렛, 캔디류, 스낵류, 과자류, 피자, 라면, 기타 면류, 껌류, 아이스크림류를 포함한 낙농제품 등이 있으며, 통상적인 의미에서의 건강식품을 모두 포함한다.
본 발명의 건강음료 조성물은 통상의 음료와 같이 여러 가지 향미제 또는 천연 탄수화물 등을 추가 성분으로서 함유할 수 있다. 상술한 천연 탄수화물은 포도당, 과당과 같은 모노사카라이드, 말토스, 슈크로스와 같은 디사카라이드, 및 덱스트린, 사이클로덱스트린과 같은 폴리사카라이드, 자일리톨, 소르비톨, 에리트리톨 등의 당알콜이다. 감미제로서는 타우마틴, 스테비아 추출물과 같은 천연 감미제나, 사카린, 아스파르탐과 같은 합성 감미제 등을 사용할 수 있다.
이하, 본 발명을 실시예에 의해 상세히 설명한다. 단, 하기 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명의 내용이 하기 실시예에 한정되는 것은 아니다.
재료 및 방법
균주의 분리 및 동정
만든지 10 내지 15일 이상 그리고 pH 4.5 이하의 백김치에서 유산균을 분리하였다. 고압 멸균된 백에 생리식염수(0.85% NaCl/L) 90ml을 넣고, 백김치 샘플을 10g 넣은 후 균일하게 섞어준 후 1ml을 분주하여 9ml의 생리식염수에 10배수로 계단 희석하여 MRS 고체배지에 3회 반복하여 도말하였다. 그 후 37℃ 배양기에서 48시간 이상 키우고, 이 후 자라난 균을 0.3% 과산화수소를 이용한 카탈라제(catalase) 테스트와 그람 염색법을 통해 분석하였다. 그 후, 카탈라제 음성이며 그람 양성이고 로드(rod) 모양인 균을 락토바실러스 예비 후보로 정한 후 분리하였다.
분리한 균주의 16S rDNA 유전자 염기서열을 분석하여 분류학적 종(species)을 규명하였다. 균주의 염기서열 규명은 ㈜솔젠트(한국)에 의뢰하여 수행하였다.
내산성과
내담즙성
테스트
유산균은 음식물과 함께 섭취하였을 때 강한 위산을 분비하는 위에서 1시간 정도 머무른 후, 십이지장에서는 고농도의 담즙에서 2시간 정도 머무른 후 장으로 이동하게 된다. 유산균이 이런 극심한 환경에서 살아남아 장으로 들어갈 수 있어야 장에 달라붙어 숙주에게 좋은 영양을 끼치게 되어 프로바이오틱스로서의 역할을 할 수 있다. 따라서 본 발명에서는 인체(위와 십이지장) 환경과 비슷한 조건으로 설정된 SSDP(simulated stomach duodenum passage) 방법으로 분리한 유산균의 내산성 및 내담즙성 실험을 수행하였다. 간단하게, 분리한 락토바실러스 플란타룸 균주를 18시간동안 MRS 액체배지에서 배양시킨 후, 1ml의 균주액을 멸균된 일회용 튜브에 담아 12,000xg로 5분간 4℃에서 원심분리한 후, 상층액은 버리고 세포 펠렛은 생리식염수로 씻어주는 과정을 2회 반복 수행하였다. 그 후 생리식염수를 제거하고, 침전된 균을 pH 3으로 조절된 MRS 액체배지 10ml에 섞은 후 충분히 섞어주었다. 그 현탁액 중 1ml을 취해 10배로 계단식 희석하여 MRS 고체배지에 도말하여 계수함으로 최초 균의 CFU/ml을 계수하고 나머지 9ml은 37℃에서 한 시간 배양한 후, 4ml의 담즙산(10g 옥스갈(oxgall)에 증류수 100ml을 섞어 고압멸균하여 사용)과 17ml의 십이지장액(duodenum juice; 6.4g/L NaHCO3, 0.239g/L KCl 및 1.28g/L NaCl를 증류수에 잘 섞은 후 pH를 7.4로 맞추어 고압멸균하여 사용)을 연속적으로 섞어 주었다. 37℃ 배양기에서 2시간 배양 후 10배씩 계단 희석하여 MRS 고체배지에 도말하여 살아남은 균의 수를 계수하였다. 그리고 계수된 최초 균의 CFU/ml과 3시간 후 살아남아있는 균의 CFU/ml을 비교하여 생존률로 나타내었다.
항생제 내성 테스트
항생제(에리트로마이신(erythromycin), 젠타마이신(gentamycin), 암피실린(ampicillin), 테트라사이클린(tetracycline), 클로람페니콜(chloramphenicol), 스트렙토마이신(streptomycin), 시프로플록사신(ciprofloxacin) 및 페니실린 지(penicillin G))을 2배 희석법으로 0.025~64㎍/ml의 농도로 넣은 MRS 고체배지를 만들었다. 18시간 배양한 락토바실러스 플란타룸 균주를 105/스팟(spot)이 되도록 항생제가 섞인 고체배지에 접종한 후 24~48시간 37℃에서 배양하여 최소저해농도(MIC)를 측정하였다.
생체 아민 생성 테스트
아미노산 전구체(L-티로신 디소듐염(tyrosine disodium salt), L-히스티딘 모노히드로클로라이드 모노히드레이트(histidine monohydrochloride monohydrate), L-오르니틴 모노히드로클로라이드(ornithine monohydrochloride), L-리신 모노히드로클로라이드(lysine monohydrochloride))를 0.1% 첨가한 MRS 액체배지를 만들어 분리한 락토바실러스 플란타룸 균을 아미노산 전구체가 포함된 MRS 액체배지에 1% 접종한 뒤 5~10번 계대 배양하여, 탈탄산효소(decarboxylase)를 활성화시켰다. 탈탄산효소 배지(트립톤 0.5%, 효모 추출물 0.5%, 고치 추출물 0.5%, 염화나트륨 0.5%, 글루코스 0.25%, 트윈-80 0.05%, 황산마그네슘 0.02%, 황산망간 0.005%, 황산철 0.004%, 시트르산염 0.2%, 티아민 0.001%, K2PO4 0.2%, 탄산칼슘 0.01%, 피로독살-5-포스페이트(pyridoxal-5-phosphate) 0.005%, 아미노산 1%, 브로모크레솔 퍼플(bromocresol purple) 0.006% 및 한천 2%를 증류수에 섞은 후 pH를 5.3으로 맞추어 사용)에 효소 활성화된 균을 도말한 후 37℃에서 24~48시간 배양하여 보라색으로 색이 변하는지를 확인하여 생체 아민 생성능을 판별하였다.
탈탄산효소 배지 속에 있는 브로모크레솔 퍼플은 pH 5.2에서 노란색을 띄지만 pH가 6.8로 올라갈수록 보라색으로 변한다. 따라서 생체 아민 생성으로 인해 pH가 올라갈 때 보라색으로 변하는 것을 이용하여 생체 아민 생성을 확인할 수 있다.
동물실험
7주령의 수컷 C57BL/6J 쥐(specific pathogen free)를 24마리 구입한 후 하기와 같이 3그룹으로(그룹당 8마리) 나누어 23℃, 55±10% 습도, 12시간 명/암 주기의 환경에서 키웠다. 미생물 컨트롤은 이미 상품화된 락토바실러스 람노서스 GG (Lactobacillus rhamnosus GG, 이하 LGG)를 사용하였다.
A. 초고지방식이 (60% fat)+PBS
B. 초고지방식이 (60% fat)+ 분리한 균주
C. 초고지방식이 (60% fat)+ LGG
모든 쥐는 첫 1주간 적응 기간을 거친 후 본 실험 1주부터 12주까지 초고지방식이와 PBS 또는 초고지방식이와 균주를 혼합하여 같이 제공하며, PBS는 총 30㎕, 균주는 3x108 cfu/일 농도로 30㎕ PBS에 희석하여 경구투여 하였다. 물과 식이는 ad - libitum 방식으로 멸균하여 제공하였다. 총 12주의 실험기간 동안 주 1회 간격으로 쥐의 무게를 측정하며, 실험 마지막 날 경추 탈골로 희생시켜 혈액, 비장, 내장지방을 적출한 후 무게를 기록하고 바로 -80℃ 보관한 후 추후 실험에 사용하였다.
생체지표 분석
혈액 내 당(glucose), 콜레스테롤, 중성지방량은 autochemistry analyzer (Mindray BS 130, Mindray Medical, 중국)를 이용하여 분석하였으며, 이는 포항 테크노파크에서 수행되었다. 또한, 혈액 내 아디포넥틴(adiponectin)과 렙틴(leptin)의 양은 마우스 특이적 ELISA 키트(고마바이오텍, 한국)을 사용하여 측정하였다.
내장지방과 비장은 mini RNeasy extraction kit(Promega, 미국)를 사용하여 제조사가 제시한 방법에 따라 총 RNA를 추출한 후 GoScript Reverse Transcriptase kit(Promega)를 이용하여 cDNA로 역전사하여 SYBR premix EX Taq II(Takara, 일본)를 사용하여 mRNA 발현량을 확인하였다. mRNA 발현 수준의 분석은 실시간 PCR analyzer step one plus(Applied Biosystems, 미국) 장비를 사용하여 분석하였고, PCR에 사용된 프라이머의 정보는 하기 표 1과 같다.
유전자명 | 정방향(5'→3') (서열번호) | 역방향(5'→3') (서열번호) |
adiponectin | GCTCTCCTTTCCTGCCAG (1) | GAGATGCAGGTCTTCTTGGTC (2) |
leptin | TGACACCAAAACCCTCATA (3) | TCATTGGCTATCTGCAGCAC (4) |
MCP-1 | CGGAACCAAATGAGATCAGAA (5) | TGTGGAAAAGGTAGTGGATGC (6) |
IL-1b | GACCTTCCAGGATGAGGACA (7) | AGCTCATATGGGTCCGACAG (8) |
IL-10 | TGCCTGCTCTTACTGACTGG (9) | CTGGGAAGTGGGTGCAGTTA (10) |
TFG-β | CACTGATACGCCTGAGTG (11) | GTGAGCGCTGAATCGAAA (12) |
Foxp3 | CCCATCCCCAGGAGTCTTG (13) | CCATGACTAGGGGCACTGTA (14) |
IL-12 | TCACATCTCATCTCCCCAAA (15) | TCTGCTAACACATTGAGGGG (16) |
TNF-α | ACTGCCAGAAGAGGCACTCC (17) | CGATCACCCCGAAGTTCA (18) |
IL-6 | AGTTGCCTTCTTGGGACTGA (19) | CAGAATTGCCATTGCACAAC (20) |
실시예
1.
락토바실러스
플란타룸
HAC01 균주의 특성
백김치로부터 분리한 카탈라제 음성이며 그람 양성이고 로드 모양인 균주의 16S rDNA 유전자 염기서열을 분석한 결과, 락토바실러스 플란타룸(Lactobacillus plantarum)으로 확인되었고, 본 발명의 분리된 균주를 락토바실러스 플란타룸 HAC01로 명명하였다.
본 발명에서 분리된 락토바실러스 플란타룸 HAC01 균주의 당 이용 특성을 API 50 CH 키트 (Biomerieux)를 사용하여 해당 매뉴얼의 방법을 따라 수행하여 알아보았다. 그 결과 본 발명의 락토바실러스 플란타룸 HAC01 균주는 하기 표 2와 같은 당 이용 특성을 보여주었다.
당 종류 | 이용성 | 당 종류 | 이용성 |
Glycerol | (+) | Esculin ferric citrate | + |
Erythritol | - | Salicin | + |
D-arabinose | - | D-celobiose | + |
L-arabinose | + | D-maltose | + |
D-ribose | + | D-lactose | + |
d-xylose | - | D-melibiose | + |
l-xylose | - | D-saccharose (sucrose) | + |
d-adonitol | - | D-trehalose | + |
Methyl-β D-xylopyranoside | - | Inulin | - |
d-galactose | + | D-melezitose | + |
d-glucose | + | d-raffinose | (+) |
D-fructose | + | Amdon (starch) | - |
D-mannose | + | Glycogen | - |
L-sorbose | - | Xylitol | - |
L-rhamnose | - | Gentiobiose | + |
Dulcitol | - | D-turanose | + |
Inositol | - | D-lyxose | - |
D-manitol | + | D-tagatose | - |
D-sorbitol | + | D-fucose | - |
Methyl-α D-Mannopyranoside | + | L-fucose | - |
Methyl-α D-glucopyranoside | - | D-arabitol | - |
N-acetylglucosamine | + | L-arabitol | + |
Amygdalin | + | Potassium 2-KetoGluconate | - |
Arbutin | + | Potassium 5-KetoGluconate | (+) |
실시예
2.
락토바실러스
플란타룸
HAC01 균주의
내산성
및
내담즙성
분석
본 발명에서 분리된 락토바실러스 플란타룸 HAC01 균주의 내산성 및 내담즙성을 분석하였다. 분석 시, 이미 잘 알려진 프로바이오틱스 균주인 락토바실러스 람노서스 GG를 함께 비교해보았는데, 본 발명의 락토바실러스 플란타룸 HAC01 균주가 비교 균주보다 우수한 내산성 및 내담즙성을 나타내는 것으로 확인되었다(표 3).
초기 세포수 (logCFU/ml) |
pH 3.0에서 한 시간 후 (logCFU/ml) |
3.25% 옥스갈에서 두 시간 이상 후 (logCFU/ml) |
총 생존률(%) | |
락토바실러스 플란타룸 HAC01 | 9.50±0.029 | 9.24±0.195 | 8.78±0.087 | 19.38±5.121 |
락토바실러스 람노서스 GG | 9.12±0.311 | 8.54±0.281 | 6.82±0.064 | 0.54±0.293 |
실시예
3.
락토바실러스
플란타룸
HAC01 균주의 항생제 내성 및 생체 아민 생성여부 분석
분리된 락토바실러스 플란타룸 HAC01 균주의 항생제 내성을 조사한 결과, 에리트로마이신, 젠타마이신, 암피실린, 테트라사이클린, 클로람페니콜, 스트렙토마이신, 시프로플록사신 및 페니실린의 총 8종의 항생제에 대해서, 최저 저해 농도를 기준으로 내성이 없음을 확인하였다(표 4).
항생제 농도 단위: ㎍/ml | ||||||||
Em | Gm | Am | Te | Ch | Sm | Ci | Pe | |
락토바실러스 플란타룸 HAC01의 최소억제농도 (MIC) | <0.25 | 32 | 2 | 64 | 4 | >128 | 32 | 2 |
Danielsen & Winda 에 따른 락토바실러스 플란타룸의 항생제 내성 판별 기준값 | 4 | 128 | 4 | 64 | 16 | >256 | >32 | 4 |
Em:에리트로마이신; Gm:젠타마이신; Am:암피실린; Te:테트라사이클린; Ch:클로람페니콜; Sm:스트렙토마이신; Ci:시프로플록사신; Pe:페니실린 |
또한, 상기 균주 락토바실러스 플란타룸 HAC01 균주의 생체 아민 생성능을 분석한 결과, 티로신, 히스타민, 푸트레신, 카다베린에 대하여 모두 음성으로 확인되어, 본 발명의 균주는 과민성 면역반응을 유발할 수 있는 생체 아민 생성능이 없음을 확인하였다(표 5).
티로신 | 히스타민 | 푸트레신 | 카다베린 | |
락토바실러스 플란타룸 HAC01의 생체아민 생성여부 | - | - | - | - |
실시예
4.
락토바실러스
플란타룸
HAC01 균주의 항염증 효과 및
대사성질환
개선 효과 분석
락토바실러스 플란타룸 HAC01 균주를 초고지방식이와 함께 섞어서 쥐에 먹이로 공급한 후, 대조구(초고지방식이+PBS) 및 비교구(초고지방식이+락토바실러스 람노서스 GG) 그룹과 함께 글루코스, 콜레스테롤 및 중성지방의 변화 및 염증 관련 인자들의 발현 변화를 분석하였다.
그 결과, 본 발명의 락토바실러스 플란타룸 HAC01 균주를 초고지방식이와 함께 섭취한 쥐의 혈장에서 글루코스와 콜레스테롤 수준은 대조구에 비해서 낮게 확인되며 비교구와는 비슷한 수준으로 나타난 반면, 중성지방의 수치는 대조구 및 비교구에 비해 낮게 확인되었다(도 1). 또한 해당 균주를 투여한 쥐의 체중 변화 및 내장지방량이 대조구에 비해 감소하는 경향도 확인하였다(도 2).
그리고 추출한 쥐의 내장 지방 세포에서는 염증 완화 특징이 있는 호르몬인 아디포넥틴의 mRNA 발현 수준은 대조구와 비교구에 비해 조금 낮은 수준으로 검출되었고(도 3A), 염증 유발과 관련된 렙틴, MCP-1 및 인터루킨-1b의 mRNA 발현 수준은 비교구 및 대조구와 비교하여 현저히 낮은 수준의 발현양을 확인할 수 있었다(도 3). 또한, 감염이나 염증에 반응하는 중요한 림프기관인 비장에서 항염증 사이토카인인 인터루킨-10과 TGF-β의 mRNA 발현 수준, 조절 T 세포의 발달, 유지 및 기능의 마스터 전사 인자인 Foxp3의 mRNA 발현 수준 및 염증 유발 사이토카인인 인터루킨-12, TNF-α, 인터루킨-6의 mRNA 발현 수준을 확인한 결과, 본 발명의 락토바실러스 플란타룸 HAC01 균주를 섭취한 쥐의 비장에서는 인터루킨-10, TGF-β 및 Foxp3의 mRNA 발현 수준이 대조구 및 비교구와 비교하여 높게 확인되었고, 염증 유발 인자들의 경우는 대조구 및 비교구와 비슷하거나 조금 낮은 수준으로 발현되는 것이 확인되었다(도 4). 마지막으로 각 그룹의 쥐의 혈청(serum)에서 염증 유발 관련 인자인 아디포넥틴의 수준과 렙틴의 수준을 ELISA를 통해 확인한 결과, 본 발명의 락토바실러스 플란타룸 HAC01 균주를 섭취한 그룹에서는 아디포넥틴의 단백질 양은 대조구 및 비교구에 비해 높게 확인되었으며, 렙틴의 경우는 그 반대로 대조구 및 비교구에 비해 낮게 확인되었다(도 5).
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Claims (8)
- 항염증 및 비만, 당뇨병, 고지혈증, 고콜레스테롤증, 동맥경화증, 지방간 및 심혈관질환으로 이루어진 군으로부터 선택되는 대사성 질환 개선 효능을 갖는 락토바실러스 플란타룸(Lactobacillus plantarum) HAC01 균주 (기탁번호: KCTC 12647BP).
- 삭제
- 제1항에 있어서, 상기 균주는 MCP-1(monocyte chemoattractant protein-1), 인터루킨-1b, 인터루킨-12의 발현을 억제함으로써 항염증 효능을 갖는 것을 특징으로 하는 락토바실러스 플란타룸 HAC01 균주.
- 제1항에 있어서, 상기 균주는 혈중 글루코스, 콜레스테롤 및 중성지방의 수준을 감소시킴으로써 대사성질환 개선 효능을 갖는 것을 특징으로 하는 락토바실러스 플란타룸 HAC01 균주.
- 제1항, 제3항 내지 제4항 중 어느 한 항의 균주, 상기 균주의 배양물, 상기 배양물의 농축액 및 건조물로 이루어지는 군에서 선택된 1종 이상을 유효성분으로 함유하는 프로바이오틱스 제제.
- 제1항, 제3항 내지 제4항 중 어느 한 항의 균주, 상기 균주의 배양물, 상기 배양물의 농축액 및 건조물로 이루어지는 군에서 선택된 1종 이상을 유효성분으로 함유하는 식품.
- 제1항, 제3항 내지 제4항 중 어느 한 항의 균주, 상기 균주의 배양물, 상기 배양물의 농축액 및 건조물로 이루어지는 군에서 선택된 1종 이상을 유효성분으로 함유하는 음료.
- 제1항, 제3항 내지 제4항 중 어느 한 항의 균주, 상기 균주의 배양물, 상기 배양물의 농축액 및 건조물로 이루어지는 군에서 선택된 1종 이상을 유효성분으로 함유하는, 비만, 당뇨병, 고지혈증, 고콜레스테롤증, 동맥경화증, 지방간 및 심혈관질환으로 이루어진 군으로부터 선택되는 대사성 질환 개선용 건강식품 조성물.
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