KR101477126B1 - Cosmetic composition containing korean natural medical-herbal extracts with the whitening and antioxidant effect - Google Patents

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Abstract

본 발명은 미백, 항산화 및 항염 효과가 우수한 칠향팔백산을 함유하는 화장료 조성물에 관한 것으로, 정향, 백단향, 감송향, 침향, 귤홍, 회향, 곽향, 백복령, 백급, 백작약, 백과, 백삼, 백질려 및 백렴으로 구성되는 생약 추출물을 포함하는 칠향팔백산을 함유하는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물은, 각종 민감성 스트레스로부터 피부를 보호하고, 피부를 부드럽고 윤기 있게 가꾸어주며 피부 노화를 억제하여 미백 효과, 항산화 효과 및 항염 효과를 제공한다.The present invention relates to a cosmetic composition containing choleric esophageal acid, which is excellent in whitening, antioxidant and anti-inflammatory effect, and is characterized by comprising at least one compound selected from the group consisting of clove, sandalwood, ginseng, oriental, citrus, fennel, And chrysanthemum baculovirus including herbal extracts comprising chrysanthemum bark extract. The cosmetic composition according to the present invention protects the skin from various stresses, smoothes and softens the skin, inhibits skin aging, And anti-inflammatory effects.

미백 효과, 항산화 효과, 항염 효과, 화장료, 칠향팔백산 Whitening effect, antioxidant effect, anti-inflammatory effect, cosmetics,

Description

미백, 항산화 및 항염 효과가 우수한 칠향팔백산을 함유하는 화장료 조성물{COSMETIC COMPOSITION CONTAINING KOREAN NATURAL MEDICAL-HERBAL EXTRACTS WITH THE WHITENING AND ANTIOXIDANT EFFECT}BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a cosmetic composition containing a chrysanthemal bacillus acid having excellent whitening, antioxidant and anti-inflammatory effects,

본 발명은 미백, 항산화 및 항염 효과가 우수한 칠향팔백산을 함유하는 화장료 조성물에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 저온 초음파 추출에 의해 정향, 백단향, 감송향, 침향, 귤홍, 회향, 곽향, 백복령, 백급, 백작약, 백과, 백삼, 백질려 및 백렴으로부터 유효 성분을 효율적으로 추출하여 제조한 칠향팔백산을 화장품 조성물 베이스에 함유함으로써, 각종 민감성 스트레스로부터 피부를 보호하고, 피부를 부드럽고 윤기 있게 가꾸어주며, 피부 노화를 억제하여 미백 효과, 항산화 효과 및 항염 효과를 갖는 화장료 조성물에 관련된다.The present invention relates to a cosmetic composition containing a chrysanthemum baculovan acid which is excellent in whitening, antioxidant and anti-inflammatory effects, and more particularly, The present invention relates to a cosmetic composition containing a chylomorpholinic acid and a chylomorpholinic acid, which are prepared by efficiently extracting an active ingredient from Baekjong, Baek, The present invention relates to a cosmetic composition having a whitening effect, an antioxidative effect and an anti-inflammatory effect by inhibiting aging.

일반적으로 피부 노화 현상은 두 가지가 있는데, 대체로 25세 내지 26세를 기점으로 시작되는 자연 노화(내인성 노화)와, 자외선에 의한 광 노화(또는 외인성 노화)가 있다. 자연 노화는 나이가 들면서 찾아오는 필연적인 현상으로 피할 수 없으며 유전자를 통하여 전해져 내려와 거스를 수 없는데, 호흡하는 과정에서 생성되는 활성산소가 주원인으로 알려져 있다. 연령이 증가하면서 피부 탄력이 점차 감소 하고, 수분과 피지의 양도 30대 이후 크게 감소한다. 피지량의 경우에는 20대 이후부터 계속하여 감소하며, 이러한 수분량과 피지량의 감소는 20 내지 30대 이후 피부의 주름 형성에 큰 영향을 미친다.Generally, there are two kinds of skin aging phenomenon, natural aging (intrinsic aging) and aging (or exogenous aging) caused by ultraviolet light, which are generally started from 25 to 26 years old. Natural aging is an inevitable phenomenon that can not be avoided with age, and it can not be avoided through gene transfer, which is known to be caused by active oxygen generated during the breathing process. As age increases, the elasticity of the skin gradually decreases, and the amount of moisture and sebum also decreases greatly after 30s. In the case of sebum, it decreases continuously after the age of 20, and the decrease of the moisture amount and the sebum amount greatly influences the wrinkle formation of the skin after the 20 th to 30 th generation.

또 다른 노화 현상인 광 노화(외인성 노화)는 피부가 항상 외부 환경에 노출된 까닭에 발생하는 노화를 의미한다. 냉방 및 난방 장치의 사용으로 건조한 실내 환경에 의해 피부의 적정 수분 유지가 어려울 뿐 아니라, 바람, 화학물질 등에 의해 피부가 정상적인 수분량을 유지하기 어려운 것도 있다. 특히, 외인성 노화는 대부분 피부가 자외선에 노출되어 발생하므로, 주의할 경우 상당 부분 피할 수 있다는 것이 내인성 노화와의 큰 차이점이라고 할 수 있다.Another aging phenomenon, photo aging (extrinsic aging), means aging that occurs because the skin is always exposed to the external environment. Due to the use of cooling and heating devices, it is difficult to maintain proper moisture of the skin due to a dry indoor environment, and it is difficult for the skin to maintain a normal water content by wind or chemical substances. In particular, extrinsic aging is caused by exposure of the skin to ultraviolet rays. Therefore, it is a big difference from endogenous aging that it can be avoided considerably.

광 노화의 주원인은 햇빛(자외선)을 받았을 때 생기는 활성산소로 알려져 있다. 태양 광선에 포함된 자외선은 그 파장 영역에 따라 장파장, 중파장, 단파장으로 나누어지며, 피부에 여러 부작용을 유발하는 것으로 알려져 있다. 특히, 자외선 중의 단파장 자외선은 인체에 매우 유해하나 현재까지는 대기중의 오존층에 흡수되어 지표상에는 거의 도달하지 않기 때문에, 주로 장파장 자외선과 중파장 자외선 이 피부에 부작용을 유발한다. 장파장 자외선은 색소 침착, 광 독성, 광 알레르기 등을 유발하고, 에너지가 더 큰 중파장 자외선은 홍반, 수포 유발을 비롯하여 화상, 피부암, 색소 침착 및 피부 단백질 변성 등을 일으키므로, 이들 피부에 조사되는 자외선을 막는 것이 피부의 건강에 매우 중요하여, 종래부터 자외선을 막기 위한 여러 가지 자외선 차단제가 개발되어 왔다.The main cause of photo aging is known as active oxygen generated when sunlight (ultraviolet rays) is received. The ultraviolet rays contained in the sunlight are divided into long wavelength, medium wavelength and short wavelength depending on the wavelength range, and it is known to cause various side effects to the skin. Particularly, ultraviolet rays of ultraviolet rays are very harmful to the human body but up to now, they are absorbed into the ozone layer in the atmosphere and hardly reach to the surface of the earth. Therefore, long wavelength ultraviolet rays and medium ultraviolet rays cause side effects. Long wavelength ultraviolet rays cause pigmentation, phototoxicity, light allergy and the like, and medium-wave ultraviolet rays having a larger energy cause erythema, blistering, burn, skin cancer, pigmentation and skin protein denaturation. Since blocking ultraviolet rays is very important for the health of the skin, conventionally, various ultraviolet blocking agents have been developed to prevent ultraviolet rays.

종래의 자외선 흡수제로는 벤조페논 유도체, 파라아미노 유도체, 계피산 유 도체, 트리아진 유도체 등의 화학물질이, 자외선 산란제로는 이산화티탄, 산화아연 등의 무기 안료가 사용되어 왔다. 자외선 흡수제는 주로 중파장 자외선 영역의 자외선만을 흡수하며 자체가 화학합성물질이라 피부에 여러 부작용, 즉 자극, 알레르기 등을 유발할 가능성이 많다. 또한, 자외선 산란제는 자외선 뿐만 아니라 가시광선까지도 영향을 미치므로, 화장료로 사용하였을 때 불투명하고 피부에 도포시 사용감이 나쁘다고 지적되어 왔다.Conventional ultraviolet absorbers include chemical substances such as benzophenone derivatives, paraamino derivatives, cinnamic acid derivatives and triazine derivatives. As ultraviolet scattering agents, inorganic pigments such as titanium dioxide and zinc oxide have been used. The ultraviolet absorber absorbs ultraviolet rays mainly in the mid-wave ultraviolet region and is a chemical synthetic substance itself, so there are many possible side effects such as irritation and allergy to the skin. In addition, since ultraviolet scattering agents affect not only ultraviolet rays but also visible rays, they have been pointed out that they are opaque when used as cosmetics and have a bad feeling when applied to skin.

한편, 천연물에서 추출 분리한 자외선 흡수 작용을 가지는 물질은 일반적으로 자극이 적고, 항염증, 수렴 작용, 항균 작용과 같은 기타의 약리작용을 가지므로 종래부터 화장료에 배합하는 자외선 흡수제로서 유망하게 여겨졌으며, 이에 따라 천연물 중에 함유되어 있는 자외선 흡수물질을 검색, 분리하려는 시도가 있었다.On the other hand, a substance having an ultraviolet absorbing function separated and extracted from a natural product is generally considered to be promising as an ultraviolet absorber to be incorporated in cosmetics since it has less irritation and has other pharmacological actions such as anti-inflammation, astringent action and antibacterial action , There has been an attempt to search for and isolate ultraviolet absorbing substances contained in natural products.

본 발명자들은 상기와 같은 문제점을 해결하기 위하여, 이미 알려져 있는 자외선 차단제의 단점을 극복하고 보다 우수한 자외선 차단제를 개발하기 위한 연구의 일환으로 각종 천연 생약으로부터 저온 초음파 추출 방법을 통하여 유효성분을 효율적으로 추출할 수 있는 방법을 찾던 중, 정향, 백단향, 감송향, 침향, 귤홍, 회향, 곽향, 백복령, 백급, 백작약, 백과, 백삼, 백질려 및 백렴으로 구성된 천연 생약 성분인 칠향팔백산이 자외선 차단 효과가 우수하면서 미백 효과, 항산화 효과 및 항염 효과를 가지는 것을 알게 되어 본 발명의 완성에 이르게 되었다.In order to overcome the disadvantages of the known ultraviolet screening agents and to develop a better ultraviolet screening agent to overcome the above problems, the present inventors have efficiently extracted the active ingredients from various natural herbal medicines through a low temperature ultrasonic extraction method While looking for a way to do it, the natural herbal ingredient, cloves, consisting of clove, sandalwood, ginseng, oriental, janghong, fennel, kwakyoung, Baekbokryeong, white wax, white peony, white wax, white ginseng, And has a whitening effect, an antioxidative effect and an anti-inflammatory effect. Thus, the present invention has been completed.

본 발명의 목적은, 이미 알려져 있는 자외선 차단제의 단점을 극복하고 보다 우수한 자외선 차단제를 제공하기 위한 것으로, 천연 생약으로부터 저온 초음파 추출 방법을 통하여 유효성분을 효율적으로 추출함으로써 미백 효과, 항산화 효과 및 항염 효과가 우수한 화장료 조성물을 제공하는 것이다.It is an object of the present invention to overcome the disadvantages of the known ultraviolet screening agents and to provide a better ultraviolet screening agent by efficiently extracting an effective ingredient from natural herbal medicines through a low temperature ultrasonic extraction method to provide a whitening effect, To provide an excellent cosmetic composition.

상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명에서는 정향, 백단향, 감송향, 침향, 귤홍, 회향, 곽향, 백복령, 백급, 백작약, 백과, 백삼, 백질려 및 백렴으로 구성되는 생약 추출물을 포함하는 칠향팔백산을 함유하는 것을 특징으로 하는 미백, 항산화 및 항염 효과가 우수한 화장료 조성물을 제공한다.In order to accomplish the above object, the present invention provides a method of producing a herbal medicine comprising a herbal medicine extract comprising clove, sandalwood, ginseng, persimmon, citrus, fennel, woogeolyeo, white ginseng, And a cosmetic composition which is excellent in whitening, antioxidant and anti-inflammatory effects.

여기에서, 칠향팔백산은 건조중량을 기준으로 하여 정향 1 내지 30 중량%, 백단향 1 내지 30 중량%, 감송향 1 내지 30 중량%, 침향 1 내지 30 중량%, 귤홍 1 내지 30 중량%, 회향 1 내지 30 중량%, 곽향 1 내지 30 중량%, 백복령 1 내지 30 중량%, 백급 1 내지 30 중량%, 백작약 1 내지 30 중량, 백과 1 내지 30 중량%, 백삼 1 내지 30 중량 %, 백질려 1 내지 30 중량% 및 백렴 1 내지 30 중량%를 포함하는 생약 혼합물을 80 내지 100 ℃에서 30 분 내지 1 시간 동안 습식 열처리하는 단계, 그리고 정제수 및 유기용매로서 저급 알코올, 특히 에탄올을 1:1 내지 5의 용량비로 첨가하여 초음파 추출하는 단계를 통해 제조될 수 있다.1 to 30% by weight of clove, 1 to 30% by weight of sandalwood, 1 to 30% by weight of persimmon bran, 1 to 30% by weight of anchovy, 1 to 30% by weight of citronella, 1 to 30% by weight of fennel 1 1 to 30% by weight of white bauxite, 1 to 30% by weight of Baekbokgol, 1 to 30% by weight of Baekwang, 1 to 30% by weight of Baekjang, 1 to 30% 30 to 1% by weight of a mixture of a lower alcohol and ethanol as an organic solvent in a ratio of 1: 1 to 5: 1 And then ultrasonic extraction is carried out.

본 발명의 화장료 조성물은 이와 같이 제조된 칠향 팔백산을 0.1 내지 10.0 중량% 함유하는 것이 바람직하고, 화장수, 에센스, 로션, 크림, 젤 또는 연고 제형으로 제제화될 수 있다.The cosmetic composition of the present invention preferably contains 0.1 to 10.0% by weight of the pyrotaloic acid produced as described above, and may be formulated into a lotion, essence, lotion, cream, gel or ointment formulation.

본 발명에 따라 정향, 백단향, 감송향, 침향, 귤홍, 회향, 곽향, 백복령, 백급, 백작약, 백과, 백삼, 백질려 및 백렴으로부터 저온 초음파 추출 방법을 사용하여 유효성분의 손실을 최소화하여 얻어진 천연 생약 추출물을 원료로 한 칠향팔백산을 함유하는 본 발명의 화장료 조성물은, 각종 민감성 스트레스로부터 피부를 보호하고, 피부를 부드럽고 윤기 있게 가꾸어주며 피부 노화를 억제하여 미백 효과, 항산화 효과 및 항염 효과를 제공한다.According to the present invention, natural low-temperature ultrasound extraction methods are used to minimize the loss of effective ingredients from cloves, sandalwood, sandalwood, gypsum, oriental, janghong, fennel, The cosmetic composition of the present invention, which contains herbal extracts as a raw material, is used to protect skin from various sensitive stresses, to provide skin with a smooth and radiant texture, to inhibit skin aging and to provide whitening, antioxidative and anti-inflammatory effects do.

본 발명에서는 자외선 차단 효과와 미백, 항산화 및 항염 효과가 우수한 화장료 조성물을 제공하기 위하여, 천연 생약 성분으로 이루어진 칠향팔백산을 함유하도록 하였다. 여기에서, 천연 생약 성분의 추출 효율을 극대화하기 위하여 저온 초음파 방법을 적용하였으며, 1,3-부틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 에탄올 또는 정제수를 단독 또는 혼합 사용하여 저온 초음파 추출함으로써, 얻어진 생약 추출물은 비흡광도가 크고, 화장료용 각종 기제 및 첨가제, 유기용제 등에 대한 용해성, 친화성 및 안정성이 우수하고, 특히 기존의 자외선 차단제와 병용하였을 때 자외선 차단 지수를 현저히 높이는 상승 작용을 제공한다.In order to provide a cosmetic composition having an ultraviolet shielding effect and a whitening, antioxidant and anti-inflammatory effect, the present invention contains a quercetinic acid composed of natural herbal ingredients. Here, in order to maximize the extraction efficiency of natural herbal medicine components, a low-temperature ultrasonic method was applied. Low-temperature ultrasonic extraction was performed using 1,3-butylene glycol, propylene glycol, ethanol or purified water alone or in combination, Has a high absorbance and is excellent in solubility, affinity and stability for various bases, additives and organic solvents for cosmetics, and particularly provides a synergistic effect of significantly increasing the ultraviolet barrier property when used in combination with a conventional ultraviolet screening agent.

본 발명에 사용되는 생약 추출물을 제조하기 위한 원료는 정향, 백단향, 감송향, 침향, 귤홍, 회향, 곽향, 백복령, 백급, 백작약, 백과, 백삼, 백질려 및 백 렴을 사용하며, 건조중량을 기준으로 하여 정향 1 내지 30 중량%, 백단향 1 내지 30 중량%, 감송향 1 내지 30 중량%, 침향 1 내지 30 중량%, 귤홍 1 내지 30 중량%, 회향 1 내지 30 중량%, 곽향 1 내지 30 중량%, 백복령 1 내지 30 중량%, 백급 1 내지 30 중량%, 백작약 1 내지 30 중량, 백과 1 내지 30 중량%, 백삼 1 내지 30 중량%, 백질려 1 내지 30 중량% 및 백렴 1 내지 30 중량%로 구성된다.The raw materials for preparing the herbal medicine extracts used in the present invention are selected from the group consisting of cloves, sandalwood, ginseng, oriental, janghong, fennel, hwakulyeong, white ginseng, white peach, white peach, white ginseng, 1 to 30% by weight of clove, 1 to 30% by weight of sandalwood, 1 to 30% by weight of sorghum, 1 to 30% by weight of citrus, 1 to 30% by weight of citrus fruit, 1 to 30% by weight of fennel, 1 to 30% by weight of white baux, 1 to 30% by weight of white baux, 1 to 30% by weight of baux, 1 to 30% by weight of baux, 1 to 30% by weight of white baux, 1 to 30% %.

이들 정향, 백단향, 감송향, 침향, 귤홍, 회향, 곽향, 백복령, 백급, 백작약, 백과, 백삼, 백질려 및 백렴으로 구성되는 혼합물을 건조과정을 거치거나, 또는 그대로 80 내지 100 ℃에서 30 분 내지 1 시간 동안 습식 열처리한다. 이러한 습식 열처리 단계는 미생물 오염도를 낮추며 각 혼합물을 구성하는 원료의 영양성분이 활성화되어 추출 효율이 높게 되는 화학적 조건을 형성하도록 한다. 이어서, 정제수 및 유기용매로서 저급 알코올, 특히 에탄올을 1:1 내지 5의 용량비로 혼합 첨가한 후 저온 초음파 추출 방법을 사용하여 교반하고 추출액을 회수, 농축하여 1차 정제한다. 추가 정제하고자 할 때는 4 ℃에서 분자량 10 kD의 막 필터를 이용한 투석을 통해 저분자량의 물질을 제거할 수 있다. 분리된 용액의 부피와 동일한 부피의 증류수를 첨가하여 추출물의 점도를 낮춘 후, 동결 건조 또는 분무 건조한다. 이와 같은 방법에 의해 제조된 칠향팔백산을 화장료 제조시 첨가한다.The mixture consisting of these cloves, sandalwood, persimmon, persimmon, citrus, fennel, woogeol, Baekbokryeong, white rye, white peony, white liquor, white liquor, white liquorice and white liquor is subjected to a drying process, Lt; / RTI > for 1 hour. Such a wet heat treatment step lowers the microbial contamination degree and forms a chemical condition in which the nutrients of the ingredients constituting each mixture are activated to increase the extraction efficiency. Subsequently, purified water and a lower alcohol as an organic solvent, especially ethanol, are mixed at a mixing ratio of 1: 1 to 5, and the mixture is stirred using a low-temperature ultrasonic extraction method. For further purification, low molecular weight substances can be removed by dialysis using a membrane filter with a molecular weight of 10 kD at 4 ° C. The same volume of distilled water as the volume of the separated solution is added to lower the viscosity of the extract, followed by lyophilization or spray drying. The chilcorpolinic acid produced by this method is added at the time of cosmetic preparation.

본 발명에서는 보수적인 생약 추출 방법인 침지에 의한 열수 추출이 갖는 추출 효율 및 유효 성분의 안정성을 개선하기 위해 저온의 초음파 추출 방법을 사용하여 칠향팔백산을 제조한다. 본 발명의 칠향팔백산 제조 방법에서 저온이라 함은 60 ℃ 이하를 의미한다. 이러한 저온 추출에 의해, 추출 중에 발생할 수 있는 생약 추출물의 조성 변화에 주는 영향을 최소화하였다. 본 발명에 따른 초음파 추출 방법은 각종 유용성분의 불안정한 구조를 안정화시키며, 다양한 범위의 초음파는 식물 원료에 깊게 침투하여 천연물의 유효성분을 효과적으로 추출할 수 있다는 장점을 가진다.In the present invention, a chilled antioxidant is prepared by using a low-temperature ultrasonic extraction method in order to improve the extraction efficiency and the stability of the active ingredient of the hot water extraction by immersion, which is a conservative herbal medicine extraction method. In the production method of the present invention, low temperature means 60 ° C or less. This low temperature extraction minimizes the effect on the compositional changes of herbal medicine extracts that may occur during extraction. The ultrasound extraction method according to the present invention stabilizes the unstable structure of various useful components, and the ultrasound of a wide range penetrates deeply into the plant material, thereby effectively extracting an effective ingredient of the natural product.

본 발명에 따른 초음파 추출 방법에서, 초음파란 인간의 귀로 들을 수 없는 높은 진동수의 소리를 말한다. 초음파 추출 방법은 20 KHz 이상의 주파수를 갖는 초음파를 추출 물질 및 추출 용매에 발사함으로써 초음파의 공동 효과에 의해 높은 압력이 발생하고 이에 따라 세포 내부 조직이 파괴되어 천연물 등의 추출원료의 유효성분을 효과적으로 추출하는 기술이다. 이러한 초음파 추출 방법은, 예를 들면 한국생물공학회지 제19권, 제2호, 113-117(2004)에 자세히 개시되어 있다.In the ultrasonic wave extraction method according to the present invention, ultrasound refers to a sound of a high frequency that can not be heard by the human ear. The ultrasound extraction method emits ultrasonic waves having a frequency of 20 KHz or higher to the extracting material and the extraction solvent, thereby generating high pressure due to the joint effect of the ultrasonic waves, thereby breaking down the internal tissues and effectively extracting the active ingredient Technology. Such an ultrasonic extraction method is disclosed in detail in, for example, Journal of the Korean Society for Biotechnology, Vol. 19, No. 2, 113-117 (2004).

본 발명의 칠향 팔백산의 제조에 사용된 초음파 추출 방법의 장점은 초음파 에너지 변화의 세기를 조절할 수 있다는 것으로, 추출 효율이 매우 높으며 약리 활성을 나타내는 유효 성분의 변성 및 파괴 가능성을 최소화할 수 있다. 또한, 추출물 생산 속도가 전통적 열수 추출 방법보다 빠르므로 추출 시간이 단축되며, 이로 인하여 저비용 저에너지 사용이라는 특징을 갖는다.The advantage of the ultrasonic extraction method used in the preparation of the present invention is that the extraction efficiency is very high and the possibility of denaturation and destruction of the active ingredient exhibiting pharmacological activity can be minimized. In addition, since the extract production speed is faster than the conventional hot water extraction method, the extraction time is shortened and the use of low-cost low energy is thus obtained.

본 발명에 따라 제조된 칠향팔백산 생약 추출물은, 1 내지 5 배의 에탄올 또는 부틸렌글리콜을 포함하는 유기용매 또는 정제수를 가하여 화장료 제조시 첨가할 수 있다.The herbal anti-chrysanthemum extract of the present invention can be added to cosmetic preparations by adding an organic solvent containing 1 to 5 times of ethanol or butylene glycol or purified water.

본 발명에 따른 칠향팔백산을 화장료 조성물에 사용할 경우, 정향, 백단향, 감송향, 침향, 귤홍, 회향, 곽향, 백복령, 백급, 백작약, 백과, 백삼, 백질려 및 백렴으로 구성된 천연 추출물은 0.1 내지 10 중량%, 바람직하게는 0.1 내지 5 중량%의 양으로 첨가되는 것을 특징으로 한다. 천연 추출물의 양이 0.1 중량% 미만이면 첨가시 자외선에 대한 피부 보호 효과가 미흡하게 나타나며, 10 중량% 보다 많으면 최종 제품에서 추출물 고유 풍미에 따른 고유취와 색상이 강하게 나타나 제품 적용에 어려움이 있다.When the chrysanthemum halobacterium according to the present invention is used in a cosmetic composition, the natural extract composed of clove, sandalwood, gherkin, oriental jelly, fennel, fennel, woogeulhyeong, white ginseng, white peony, white ginseng, white ginseng, By weight to 10% by weight, preferably 0.1 to 5% by weight. If the amount of the natural extract is less than 0.1% by weight, the skin protection effect against ultraviolet rays is insufficient when added, and if it is more than 10% by weight, the inherent odor and color depending on the inherent flavor of the extract in the final product are strong.

본 발명에 따른 미백, 항산화 및 항염 효과를 갖는 칠향팔백산을 함유하는 화장료 조성물은 통상의 제형을 가질 수 있으며, 예를 들어 유연화장수, 수렴화장수, 영양화장수 등의 화장수, 바디 에센스와 같은 에센스, 바디 로션과 같은 로션, 영양크림과 같은 크림, 젤 또는 연고 제형으로 제제화될 수 있다. 이들 각 제형의 조성물은, 그 제형의 제제화에 필요로 하는 적절한 각종 기제와 첨가물을 함유할 수 있으며, 이들 성분의 종류와 양은 제조자에 의해 용이하게 선정될 수 있다.The cosmetic composition containing the chylomorpholinic acid having a whitening, antioxidant and anti-inflammatory effect according to the present invention may have conventional formulations. For example, cosmetic compositions such as softening lotion, convergent lotion, nutritional lotion, essence such as body essence, A lotion such as a body lotion, a cream, a gel or an ointment formulation such as a nutritional cream. The composition of each of these formulations may contain appropriate various bases and additives necessary for the formulation of the formulation, and the kind and amount of these components can be easily selected by the manufacturer.

또한, 본 발명에 따른 미백, 항산화 및 항염 효과를 갖는 칠향팔백산을 함유하는 화장료 조성물은 통상적인 사용방법에 따라 사용될 수 있으며, 사용자의 피부 상태 또는 취향에 따라 그 사용 횟수를 달리할 수 있다.In addition, the cosmetic composition containing chlordetra arbutic acid having whitening, antioxidant, and anti-inflammatory effects according to the present invention can be used according to a conventional method of use, and may be used in a different number of times depending on the skin condition or taste of the user.

이하에서는, 실시예를 통하여 본 발명의 미백, 항산화 및 항염 효과를 갖는 칠향팔백산을 함유하는 화장료 조성물을 보다 상세히 설명한다. 단, 이들 실시예는 본 발명의 예시일 뿐, 이들만으로 본 발명의 범위가 한정되는 것은 아니다Hereinafter, the cosmetic composition containing the chylomorpholoxane having the whitening, antioxidant and anti-inflammatory effects of the present invention will be described in more detail by way of examples. However, these examples are merely examples of the present invention, and the scope of the present invention is not limited thereto

실시예Example 1:  One: 칠향팔백산의Seventy-five percent 제조 Produce

칠향팔백산 제조에는 건조된 정향, 백단향, 감송향, 침향, 귤홍, 회향, 곽향, 백복령, 백급, 백작약, 백과, 백삼, 백질려 및 백렴 생약원료를 사용하였다.The raw materials of dried cloves, sandalwood, ginseng, oriental, citrus, fennel, kwakwoong, Baekbokryeong, white, white peony, white, white,

정향, 백단향, 감송향, 침향, 귤홍, 회향, 곽향, 백복령, 백급, 백작약, 백과, 백삼, 백질려 및 백렴으로 구성되는 천연 생약 원료 혼합물을 80 내지 100 ℃에서 30 분 내지 1 시간 동안 습식 열처리하였다. 정제수와 유기용매로서 저급 알코올, 특히 에탄올을 1:1의 용량비로 혼합 첨가하고 초음파 추출 방법을 사용하여 교반하고 추출액을 회수한 후 이를 농축하여 1차 정제하였다. 더욱 정제하고자 할 경우, 4 ℃에서 분자량 10 kD의 막 필터를 이용한 투석을 통해 저분자량의 물질을 제거할 수 있다. 분리된 용액의 부피와 동일한 부피의 증류수를 첨가하여 칠향팔백산의 점도를 낮추고 동결 건조한 후 건조중량을 측정하여 생산성을 결정하였다.The natural herbal medicine raw material mixture composed of clove, sandalwood, persimmon, persimmon, citrus fruit, fennel, woogeolyeo, white ginseng, white peony, white peony, white ginseng, white ginseng and white mugwort was subjected to wet heat treatment at 80 to 100 ° C for 30 minutes to 1 hour Respectively. Purified water and a lower alcohol as an organic solvent, especially ethanol, were mixed at a mixing ratio of 1: 1, and the mixture was stirred using an ultrasonic extraction method. The extract was recovered, concentrated, and then purified. If further purification is desired, low molecular weight substances can be removed by dialysis using a membrane filter with a molecular weight of 10 kD at 4 ° C. Productivity was determined by adding the same volume of distilled water to the volume of the separated solution to reduce the viscosity of the chilled peppermint bauxic acid, lyophilization and measuring the dry weight.

정향, 백단향, 감송향, 침향, 귤홍, 회향, 곽향, 백복령, 백급, 백작약, 백과, 백삼, 백질려 및 백렴 각 10 g의 혼합 원료를 저온 초음파 추출한 후 여과 및 감압 농축하여 2 g의 칠향팔백산을 얻었다.The mixture was extracted with low temperature ultrasonication and then concentrated under reduced pressure to obtain a mixture of 2 g of fuller's arm and 10 g of fuller's milk. Acetic acid.

이하에서는, 자외선에 대한 피부 보호 효과를 갖는 화장료 조성물의 대표적인 스킨 로션과 밀크 로션을 예를 들어 설명한다.Hereinafter, representative skin lotions and milk lotions of a cosmetic composition having a skin protecting effect against ultraviolet rays will be described as an example.

실시예Example 2:  2: 칠향팔백산을Seven shavings 포함하는  Included 스킨skin 로션의 제조 Manufacture of lotions

하기 표 1에 나타낸 조성 비율로 스킨 로션을 제조하였다.Skin lotions were prepared at the composition ratios shown in Table 1 below.

알콜 부분은 곡정에서 생산하여 78 ℃에서 증류한 알콜에 파라옥시안식향산에스테르, tween 20, NP-12의 순서대로 용해시키고, 정제수 부분은 멸균 처리된 정제수에 글리세린, 1,3-부틸렌글리콜, 베타인, 히아루론산, 알란토인, 구연산, 구연산나트륨의 순서대로 용해시킨 다음, 상기 실시예 1에서 제조한 칠향팔백산과 혼합하여 스킨 로션을 제조하였다.The alcohol portion was dissolved in the order of p-oxybenzoic acid ester, tween 20, and NP-12 in the alcohol produced in the curd and distilled at 78 ° C, and the purified water portion was dissolved in sterilized purified water in the order of glycerin, 1,3-butylene glycol, Phosphoric acid, hyaluronic acid, allantoin, citric acid, and sodium citrate were mixed in this order to prepare a skin lotion.

분류Classification 원료명Raw material name 무게(중량%)Weight (% by weight) 알콜 부분Alcohol fraction 에탄올ethanol 7.07.0 파라옥시안식향산에스테르Paraoxybenzoic acid ester 0.10.1 tween-20tween-20 0.20.2 노닐페닐에테르-12Nonyl phenyl ether-12 0.20.2 정제수 부분Purified water portion 정제수Purified water 89.5189.51 글리세린glycerin 0.10.1 1,3-부틸렌글리콜1,3-butylene glycol 0.20.2 베타인Betaine 0.10.1 히아루론산Hyaluronic acid 0.50.5 알란토인Allantoin 0.050.05 구연산Citric acid 0.010.01 구연산나트륨Sodium citrate 0.030.03 첨가제additive 칠향팔백산Seven White Sharks 2.02.0 합계Sum   100100

실시예Example 3:  3: 칠향팔백산을Seven shavings 포함하는  Included 밀크milk 로션의 제조 Manufacture of lotions

표 2에 나타낸 조성 비율에 따라, 실시예 2와 동일한 방법으로 밀크 로션을 제조하였다.Milk lotion was prepared in the same manner as in Example 2, according to the composition ratios shown in Table 2. [

원료명Raw material name 무게(중량%)Weight (% by weight) 정제수Purified water 잔량Balance 트리에탄올아민Triethanolamine 0.30.3 카르복시비닐폴리머Carboxyvinyl polymer 0.20.2 진한글리세린Concentrated glycerin 5.05.0 프로필렌글리콜Propylene glycol 5.05.0 파라옥시안식향산에스테르Paraoxybenzoic acid ester 0.20.2 세토스테아릴알코올Cetostearyl alcohol 0.80.8 글리세릴모노스테아레이트Glyceryl monostearate 1.51.5 모노스테아린산솔비탄Sorbitan monostearate 0.30.3 피오이(20)솔비탄모노스테아레이트Fio (20) Sorbitan monostearate 1.51.5 이소세틸미리스테이트Isocetyl myristate 7.07.0 이소세틸옥타노에이트Isocetyl octanoate 5.05.0 향료Spices 0.160.16 칠향팔백산Seven White Sharks 2.02.0 합계Sum 100100

실험예Experimental Example 1: 본 발명에 따른  1: According to the present invention 스킨skin 로션의 피부 자극성 및 보호 효과 확인 Identify skin irritation and protective effect of lotion

건강한 성인 남녀 40명(남자 20명, 여자 20명)의 전박부에 상기 실시예 2에서 제조한 스킨 로션을 일정량(10 ㎎/5 ㎠)씩 도포하고, 그외의 부위를 알루미늄 호일로 차폐하여 30 분 후, 자외선 조사기를 이용하여 장파장 자외선을 10.2 J/㎠의 용량으로 조사하고, 24 시간 후 피부 상태(홍반, 부종, 구진 등)를 관찰하였다.A predetermined amount (10 mg / 5 cm 2) of the skin lotion prepared in Example 2 was applied to the forehead portions of 40 healthy male and female adults (20 men and 20 women), and the other portions were covered with aluminum foil Minute, a long wavelength ultraviolet ray was irradiated at a dose of 10.2 J / cm 2 using an ultraviolet ray irradiator, and skin conditions (erythema, edema, papules, etc.) were observed after 24 hours.

관찰 결과, 피부에 홍반 등의 부작용이 발생하지 않았으므로, 본 발명에 따른 스킨 로션은 광 독성이 없으며 피부 보호 효과가 있음을 확인할 수 있었다.As a result of the observation, it was confirmed that the skin lotion according to the present invention has no phototoxicity and has a skin protection effect because no adverse effects such as erythema have occurred in the skin.

실험예Experimental Example 2: 본 발명에 따른  2: According to the invention 밀크milk 로션의 피부 자극성 및 보호 효과 확인 Identify skin irritation and protective effect of lotion

건강한 성인 남녀 40명(남자 20명, 여자 20명)의 전박부에 상기 실시예 3에서 제조한 밀크 로션을 일정량(10 ㎎/5 ㎠)씩 도포하고, 그외의 부위를 알루미늄 호일로 차폐하여 30분 후, 자외선 조사기를 이용하여 장파장 자외선을 10.2 J/㎠의 용량으로 조사하고, 24 시간 후 피부 상태(홍반, 부종, 구진 등)를 관찰하였다.A predetermined amount (10 mg / 5 cm 2) of the milk lotion prepared in Example 3 was applied to the forehead portions of 40 healthy male and female adults (20 men and 20 women), and the other portions were covered with aluminum foil Minute, a long wavelength ultraviolet ray was irradiated at a dose of 10.2 J / cm 2 using an ultraviolet ray irradiator, and skin conditions (erythema, edema, papules, etc.) were observed after 24 hours.

관찰 결과, 피부에 홍반 등의 부작용이 발생하지 않았으므로, 본 발명에 따른 밀크 로션은 광 독성이 없으며 피부 보호 효과가 있음을 확인할 수 있었다.As a result of the observation, it was confirmed that the milk lotion according to the present invention has no phototoxicity and has a skin protection effect because side effects such as erythema were not generated on the skin.

실험예Experimental Example 3: 본 발명에 따른  3: According to the present invention 칠향팔백산의Seventy-five percent 피부 안정성 확인 Check skin stability

칠향팔백산 2.0%, 소디움라우릴셀페이트 1.0% 및 에탄올 10%를 함유한 시료의 안전성을 소디움라우릴셀페이트 1.0% 및 에탄올 10% 용액과 비교하기 위하여, 하기 표 3와 같이 인체 첩포 시험(Human patch test)을 통하여 인체에 대한 1 차 자극시험을 행하였다.In order to compare the safety of a sample containing 2.0% of chrysanthemum bisulphate, 1.0% of sodium lauryl sulfate and 10% of ethanol to 1.0% of sodium lauryl sulfate and 10% of ethanol, Human patch test) was used for the first stimulation test.

인체 첩포 시험은 건강한 성인 남녀 50명을 대상으로 CTFA 가이드라인(The Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association. Inc. Washington, D.C., 20036, 1991)에 따라 실시하였다. 핀 쳄버(Finn Chamber)에 시료 및 용액 20 ㎕를 적하한 후, 이것을 시험 부위인 인체의 등에 얹어 테이프로 고정시켰다. 이어서, 24 시간 동안 첩포한 후 첩포를 제거하고, 다시 4 시간 경과한 다음 시험 부위의 피부 반응을 다음 기준에 따라 판정하여 그 결과를 표 3에 나타내었다.The human skin patch test was conducted in 50 healthy adult men and women according to the CTFA guidelines (The Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association, Inc., Washington, DC, 20036, 1991). 20 μl of sample and solution was dropped into a Finn chamber, and this was placed on the back of the human body to be tested and fixed with a tape. After 24 hours, the patches were removed. After 4 hours, the skin reaction of the test site was judged according to the following criteria, and the results are shown in Table 3.

<판정 기준><Criteria>

-; 홍반이나 특이한 현상 없음-; No erythema or unusual symptoms

±; 주위보다 약간 붉어짐±; Slightly reddish than around

+; 주위보다 현저히 붉어짐+; Remarkably reddened than surrounding

++; 주위보다 심하게 붉어지고 부풀어 오름++; More reddened and swollen than around

자극도=[{(±)수×1}+{(+)수×2}+{(++)수×3}]/피시험자 수The number of subjects to be tested is expressed by the following formula: Number of stimuli = [{(占) number 占 1} + {占 number 占 2} + {

시료sample 피검자수Number of subjects 판정 결과Judgment result 자극도Irritation degree ++++ + ±± - 칠향팔백산(2%),
소디움라우릴설페이트(1%) 및
에탄올(10%)
(3)
Sodium lauryl sulfate (1%) and
Ethanol (10%)
5050 -- -- 55 4545 0.100.10
소디움라우릴설페이트(1%)Sodium lauryl sulfate (1%) 5050 22 88 1212 2828 0.680.68 에탄올(10%)Ethanol (10%) 5050 -- -- 1010 4040 0.200.20

실험예Experimental Example 4:  4: 칠향팔백산의Seventy-five percent 파장에 따른 자외선 차단 효과 UV-cut effect according to wavelength

자외선은 파장이 긴 UV-A와 상대적으로 파장이 짧은 UV-B로 구분된다. UV-A의 경우에는 피부 깊은 곳까지 도달하여 피부를 검게 하는 진피 반응이 강하게 나타나고, UV-B의 경우에는 피부에 일광 화상을 일으키며 색소 침착을 촉진한다. 이러한 자외선을 차단하기 위하여 자외선 차단제를 사용하는데 차단제 자체가 피부 자극을 유도할 수 있다.Ultraviolet rays are classified into long UV-A and relatively short UV-B. In the case of UV-A, the dermis reacts strongly to reach the deep skin and darkens the skin. In the case of UV-B, it causes sunburn on the skin and promotes pigmentation. In order to block such ultraviolet rays, a sunscreen agent is used, and the skin barrier itself may induce skin irritation.

본 실험에서는 대조군으로서 1,3-부틸렌글리콜 40%와 Phenonip 0.2%를 사용하여, 실시예 1에서 제조한 칠향팔백산의 파장에 따른 자외선 차단 효과를 측정함으로써 피부 손상을 예방할 수 있는지를 확인하고자 하였다.In the present experiment, it was determined whether or not skin damage could be prevented by measuring the ultraviolet blocking effect according to the wavelength of the heptaflyaval acid prepared in Example 1 using 40% of 1,3-butylene glycol and 0.2% of phenonip Respectively.

도 1은 본 발명에 따른 칠향팔백산의 파장에 따른 자외선 차단 효과를 보여주는 그래프이다. 여기에서 보면, 본 발명에 따른 칠향팔백산은 UV-A와 UV-B 모두 흡수하여 이러한 피부 자극 가능성을 낮추어 줄 수 있음을 확인하였다.FIG. 1 is a graph showing the ultraviolet blocking effect according to the wavelength of a chrysanthemum bacillus acid according to the present invention. From this, it was confirmed that the present invention can absorb both UV-A and UV-B to lower the possibility of skin irritation.

실험예Experimental Example 5:  5: 칠향팔백산의Seventy-five percent DPPHDPPH 소거활성에 의한 항산화 효과 Antioxidant effect by scavenging activity

활성산소에 의한 피부 노화 과정은 지질 과산화, DNA 산화, 멜라닌 생성, 결합조직의 절단 및 비정상적인 교차 결합들을 포함한다. 이들 반응은 거의 대부분 라디칼 반응으로서 자동 산화 반응 과정이 포함된다. 생체 내에서 자동 산화 반응을 차단하는 역할은 항산화제가 담당하고 있으며, 전자를 주는 능력으로서 환원력이 클수록 강한 항산화제가 된다. 항산화제의 환원력을 측정하는 시약으로서 1,1-디페닐-2-피크릴하이드라질 라디칼(DDPH; 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl radical)이 있다. DPPH는 화합물 내 질소 중심의 안정화된 구조의 라디칼로 존재하는데, 517 ㎚에서 최대 흡수를 나타내고 환원되면 517 ㎚에서 흡수가 없어진다. 본 발명에 따른 칠향팔백산의 환원력 크기는 라디칼 소거활성(scavenging activity, SC 50)으로 표시하며, SC 50은 DPPH의 농도가 50 % 감소하는 데 필요한 농도를 나타낸다.Skin aging processes by active oxygen include lipid peroxidation, DNA oxidation, melanogenesis, cleavage of connective tissue and abnormal cross-linking. These reactions are mostly radical reactions involving an autoxidation process. The antioxidant plays a role in blocking the autoxidation reaction in vivo, and the stronger the reducing power is, the stronger the antioxidant is. A reagent for measuring the reducing power of an antioxidant is 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl radical (DDPH). DPPH exists as a radical in the stabilized structure of the nitrogen center in the compound, which shows maximum absorption at 517 nm and disappears at 517 nm when reduced. The reducing power of the chiculosalbacanic acid according to the present invention is represented by the scavenging activity (SC 50), and the SC 50 represents the concentration required to reduce the concentration of DPPH by 50%.

본 실험에서는, 본 발명에 따른 칠향팔백산의 농도별 SC50을 측정하였다. 도 2는 본 발명에 따른 칠향팔백산의 농도에 따른 DPPH 소거 활성을 나타내는 그래프이고, 다음 표 4는 본 발명에 따른 칠향팔백산의 DPPH 소거활성(SC 50)을 아스코르빈산과 비교하여 나타낸 것이다.In the present experiment, the SC50 of each concentration of chilipatholic acid according to the present invention was measured. FIG. 2 is a graph showing the DPPH scavenging activity according to the concentration of chlordate arginate according to the present invention, and the following Table 4 shows the DPPH scavenging activity (SC 50) according to the present invention in comparison with ascorbic acid .

DPPH 소거활성(SC 50)DPPH scavenging activity (SC 50) 칠향팔백산Seven White Sharks 1.52 ㎕/㎖1.52 [mu] l / ml 아스코르빈산Ascorbic acid 2.20 ㎕/㎖2.20 [mu] l / ml

도 2 및 표 4에서 보듯이, 본 발명에 따른 칠향팔백산은 농도에 비례하여 DPPH 소거활성이 커지고, 아스코르빈산 보다 우수한 항산화 효과가 있음을 확인할 수 있다.As shown in FIG. 2 and Table 4, it can be confirmed that DPPH scavenging activity is increased in proportion to the concentration of pale yellow alpaca acid according to the present invention, and that it has an antioxidative effect superior to ascorbic acid.

실험예Experimental Example 6:  6: 칠향팔백산의Seventy-five percent 하이드록실Hydroxyl 라디칼Radical 소거 활성에 의한 항산화 효과 Antioxidant effect by scavenging activity

하이드록실 라디칼은 세포에 손상을 주는 가장 강력한 유리 라디칼(free radical)로서 피부 세포막 지질의 과산화반응을 일으키고, 특히 DNA 및 결합조직 기질 손상에 참여하는 주원인 활성산소종으로 알려져 있다. 특히, 자외선 흡수로 시작되는 광증감 반응에 의해 수퍼옥사이드와 과산화수소가 생성되고, 이들은 생체 내에서 더욱 위험한 하이드록실 라디칼 생성에 참여한다. 즉, 수퍼옥사이드는 철 이온과 구리 이온을 환원시킬 수 있으며, 환원된 철과 구리는 과산화수소를 환원시키면서 결과적으로 하이드록실 라디칼을 생성시킨다.Hydroxyl radicals are the most potent free radicals that damage cells. They are known to be active oxygen species that cause peroxidation of skin cell membrane lipids, especially those that participate in DNA and connective tissue damage. In particular, superoxide and hydrogen peroxide are produced by the photo-sensitization reaction, which begins with ultraviolet absorption, and they participate in the generation of more dangerous hydroxyl radicals in vivo. That is, the superoxide can reduce the iron ion and the copper ion, and the reduced iron and copper reduce the hydrogen peroxide and consequently produce the hydroxyl radical.

본 실험에서는 본 발명에 따른 칠향팔백산이 in vitro에서 Fenton 반응에 의해 생성시킨 하이드록실 라디칼을 소거하는 능력을 측정하였다. 도 3은 본 발명에 따른 칠향팔백산의 농도에 따른 하이드록실 라디칼 소거 활성을 나타내는 그래프이고, 다음 표 5는 본 발명에 따른 칠향팔백산의 하이드록실 라디칼 소거 활성(SC 50)을 Trolox와 비교하여 나타낸 것이다.In this experiment, the ability of chalcophtalic acid according to the present invention to cleave hydroxyl radicals produced by Fenton reaction in vitro was measured. FIG. 3 is a graph showing the hydroxyl radical scavenging activity according to the concentration of choline pyrophosphate acid according to the present invention, and the following Table 5 shows the hydroxyl radical scavenging activity (SC 50) of choline pyrophosphate according to the present invention compared with Trolox .

하이드록실 라디칼 소거 활성(SC 50)Hydroxyl radical scavenging activity (SC 50) 칠향팔백산Seven White Sharks 145.9 ㎕/㎖145.9 [mu] l / ml TroloxTrolox 926.1 ㎕/㎖926.1 [mu] l / ml

도 3 및 표 5에서 보듯이, 본 발명에 따른 칠향팔백산은 농도에 비례하여 하이드록실 라디칼 소거활성이 커지고, SC 50이 145.9 ㎕/㎖로서 Trolox에 비하여 우수한 것을 보여준다.As shown in FIGS. 3 and 5, hydroxyl radical scavenging activity was increased in proportion to the concentration of chlorophyll acid according to the present invention, and SC 50 was found to be 145.9 ㎕ / ml, which is superior to Trolox.

실험예Experimental Example 7:  7: 칠향팔백산의Seventy-five percent 농도에 따른  Depending on concentration 슈퍼옥사이드Superoxide 음이온 소거 활성 효과 Anion-scavenging activity effect

활성산소 가운데 수퍼옥사이드 음이온은 자외선 흡수로 시작되는 광 증감 반응에 의해 생성되고, 생체 내에 존재하는 SOD(superoxide dismutase) 효소에 의해 과산화수소로 전환된다. 수퍼옥사이드와 과산화수소는 반응성이 약하여 직접적으로 조직세포 손상에 참여하는 경우는 드물지만, 보다 위험한 하이드록시 라디칼 생성에 참여한다. 즉, 슈퍼옥사이드는 철과 구리 이온을 환원시킬 수 있고, 환원된 철과 구리 이온은 과산화수소를 환원시키면서 결과적으로 하이드록실 라디칼을 생성시킨다. 또한, 생체 내에서 수퍼옥사이드는 페리틴으로부터 철 이온(II)을 방출시킬 수 있다. 이러한 현상은 자외선 조사 후에 나타나며 자외선으로 인해 생성된 수퍼옥사이드의 작용으로 간주되고 있다.Among the active oxygen, the superoxide anion is produced by a photo-sensitization reaction that starts with ultraviolet absorption, and is converted to hydrogen peroxide by a superoxide dismutase (SOD) enzyme present in vivo. Superoxide and hydrogen peroxide are weakly reactive and rarely participate directly in tissue cell damage, but participate in the production of more dangerous hydroxyl radicals. That is, superoxide can reduce iron and copper ions, and reduced iron and copper ions reduce hydrogen peroxide, resulting in hydroxyl radicals. In addition, in vivo, superoxide can release iron ions (II) from ferritin. This phenomenon appears after UV irradiation and is considered to be the action of superoxide generated by ultraviolet rays.

본 실험에서는 본 발명에 따른 칠향팔백산의 농도에 따른 수퍼옥사이드 라디칼 소거활성(SC 50)을 측정하였다. 도 4는 본 발명에 따른 칠향팔백산의 농도에 따른 수퍼옥사이드 라디칼 소거 활성을 나타내는 그래프이고, 다음 표 6는 본 발명에 따른 칠향팔백산의 수퍼옥사이드 라디칼 소거 활성(SC 50)을 Trolox와 비교하여 나타낸 것이다.In this experiment, the superoxide radical scavenging activity (SC 50) according to the concentration of the chrysanthemum baux acid according to the present invention was measured. FIG. 4 is a graph showing the superoxide radical scavenging activity according to the concentration of the chrysanthematobacillus acid according to the present invention, and the following Table 6 shows a comparison of the superoxide radical scavenging activity (SC 50) .

  수퍼옥사이드 라디칼 소거 활성(SC 50)Superoxide radical scavenging activity (SC 50) 칠향 팔백산Hibiya 0.7 ㎕/㎖0.7 [mu] l / ml TroloxTrolox 27.2 ㎕/㎖27.2 [mu] l / ml

도 4 및 표 6에서 보듯이, 본 발명에 따른 칠향팔백산은 농도에 비례하여 수퍼옥사이드 라디칼 소거활성이 커지고, SC 50이 0.7 ㎕/㎖로서 Trolox에 비하여 우수한 것을 보여준다.As shown in FIGS. 4 and 6, the supernatant of the present invention exhibits a superoxide radical scavenging activity in proportion to the concentration, and SC 50 is 0.7 μl / ml, which is superior to Trolox.

실험예Experimental Example 8:  8: 칠향팔백산의Seventy-five percent 농도에 따른  Depending on concentration 콜라게나아제Collagenase 활성 저해에 의한  By active inhibition 항주름Anti-wrinkle 효과 effect

피부 주름의 발생 원인 중 하나로 피부교원질, 즉 콜라겐의 결핍을 들 수 있다. 콜라겐은 피부 진피를 구성하는 주요 단백질로서, 피부 구조와 탄력을 유지하는 역할을 하고 있다. 콜라겐은 나이가 들면서 생성이 감소되고 분해도는 증가되어, 피부 진피층 함몰을 유도하여 피부 주름이 생성되는 것으로 알려져 있다. 또한, 광 노화의 원인인 자외선에 의해 콜라게나아제와 같은 MMP(matrix metalloproteinase)가 발현되고, 이에 의해 콜라겐의 분해가 증가되어 주름이 생성된다.One of the causes of skin wrinkles is skin collagen, a deficiency of collagen. Collagen is the main protein that constitutes the skin dermis and plays a role in keeping skin structure and elasticity. It is known that the collagen is reduced in its age and its degree of degradation increases with age, inducing skin dermal layer depression to produce skin wrinkles. In addition, MMP (matrix metalloproteinase) such as collagenase is expressed by ultraviolet rays which is a cause of photoaging, and decomposition of collagen is thereby increased to generate wrinkles.

본 실험에서는, 본 발명에 따른 칠향팔백산이 콜라게나아제 활성을 저해하는지 여부를 확인함으로써, 피부 주름 개선 효과를 확인하고자 하였다. 반응구로서 0.05 M tricine buffer(pH 7.5) 0.8 ㎖에, 0.2 mM 농도의 FALGPA을 녹인 기질액 0.05 ㎖ 및 시료용액을 농도별로 0.05 ㎖ 첨가하고, 여기에 콜라게나아제(3 ㎎/㎖) 0.05 ㎖를 첨가하여 20 ℃에서 18 시간 방치하였다. 그 후, 1 N 아세테이트 10 ㎕를 넣어 반응을 정지시킨 후, 324 ㎚에서 흡광도를 측정하여 콜라게나아제 저해 활성을 평가하였다.In this experiment, it was confirmed whether or not the chlorthophylla acid according to the present invention inhibited collagenase activity, thereby confirming the effect of improving the wrinkles of the skin. 0.05 ml of the substrate solution in which 0.2 mM FALGPA was dissolved and 0.05 ml of the sample solution were added to 0.8 ml of 0.05 M tricine buffer (pH 7.5) as a reaction solution, 0.05 ml of collagenase (3 mg / ml) And the mixture was allowed to stand at 20 占 폚 for 18 hours. Thereafter, 10 μl of 1 N acetate was added to stop the reaction, and the absorbance at 324 nm was measured to evaluate the collagenase inhibitory activity.

도 5는 본 발명에 따른 칠향팔백산의 농도에 따른 콜라게나아제 저해 활성을 나타내는 그래프이고, 다음 표 7은 본 발명에 따른 칠향팔백산의 콜라게나아제 저해 활성(IC 50)을 나타낸 것이다.FIG. 5 is a graph showing the collagenase inhibitory activity according to the concentration of chilipatholic acid according to the present invention, and Table 7 shows the collagenase inhibitory activity (IC 50) of chilphedargalic acid according to the present invention.

콜라게나아제 저해 활성(IC 50)Collagenase inhibitory activity (IC 50) 칠향팔백산Seven White Sharks 1.38 ㎕/㎖1.38 [mu] l / ml

도 5 및 표 7에서 보듯이, 본 발명에 따른 칠향팔백산은 농도에 따라 콜라게나아제 저해 활성이 증가하고, 콜라게나아제 저해 활성(IC 50)은 1.38 ㎕/㎖로서 우수한 것으로 나타났다. As shown in FIG. 5 and FIG. 7, the collagenase inhibitory activity and the collagenase inhibitory activity (IC 50) of the present invention were excellent as 1.38 μl / ml.

실험예Experimental Example 9:  9: 칠향팔백산의Seventy-five percent 농도에 따른  Depending on concentration 티로시나제Tyrosinase 활성 저해에 의한 미백 효과 Whitening effect by active inhibition

실시예 1에서 얻은 칠향팔백산의 티로시나제 활성 억제 효과를 확인하기 위하여, 노 등의 문헌에 기재된 방법을 변형시켜 측정하였다(No.J.K., et al.;Life Science, 65, p241-246, 1999). 실시예 1에서 얻은 칠향팔백산의 대조군으로는, 추출 용매로서 100 ℃ 가열된 물을 사용하는 열수 추출법을 동일한 시간 동안 적용하여 샘플을 제조하였다.(No. JK, et al ., Life Science , 65, p241-246, 1999), in order to confirm the tyrosinase activity inhibitory effect of the choline- . As a control group of the chilled antiprotonic acid obtained in Example 1, a hot water extraction method using water heated at 100 캜 as an extraction solvent was applied for the same time to prepare a sample.

구체적으로, 0.3 ㎎/㎖ 티로신 용액을 1 ㎖씩 시험관에 넣고, 여기에 0.1 M 인산칼륨 완충용액(pH 6.8) 1 ㎖ 및 추출물의 농도별 시료(0.5, 1.0, 2.0, 4.0(%, v/v)) 0.9 ㎖을 넣은 후, 25 ℃ 항온조에서 10분 동안 반응시켰다. 이때, 대조군으로는 각 시료 대신 용매만을 0.9 ㎖을 넣은 것을 사용하였다. 이 반응액에 2500 unit/㎖의 티로시나제 효소 0.1 ㎖씩을 넣고 다시 25 ℃ 항온조에서 10분 동안 반응시켰다. 이 반응액이 든 시험관을 얼음물 속에 넣어 급냉시켜 반응을 중지시키고, 광전 분광분석계로 파장 475 ㎚에서의 흡광도를 측정하였다.Specifically, 1 ml of a 0.3 mg / ml tyrosine solution was put into a test tube, and 1 ml of 0.1 M potassium phosphate buffer solution (pH 6.8) and 0.5 ml of a sample (0.5, 1.0, 2.0, 4.0% v)) was added thereto, and the mixture was allowed to react in a 25 ° C thermostat for 10 minutes. At this time, as a control group, 0.9 ml of a solvent was used instead of each sample. To the reaction solution was added 0.1 ml of 2500 unit / ml of tyrosinase enzyme, and the mixture was reacted in a 25 ° C thermostat for 10 minutes. The reaction tube was quenched by placing the test tube with the reaction solution in ice water, and the absorbance at 475 nm was measured with a photoelectric spectrometer.

도 6은 본 발명에 따른 칠향팔백산의 농도에 따른 티로시나제 저해 활성을 나타내는 그래프이고, 다음 표 8은 칠향팔백산의 티로시나제 저해 활성(IC 50)을 코직산과 비교하여 나타낸 것이다.FIG. 6 is a graph showing tyrosinase-inhibiting activity according to the concentration of chlordate arginate in accordance with the present invention, and Table 8 shows the tyrosinase inhibitory activity (IC 50) of chiller arginate in comparison with kojic acid.

티로시나제 저해 활성(IC 50)Tyrosinase inhibitory activity (IC 50) 칠향팔백산Seven White Sharks 2.11 ㎕/㎖2.11 [mu] l / ml 코직산Kojic acid 15.7 ㎍/㎖15.7 [mu] g / ml

도 6 및 표 8에서 보듯이, 칠향팔백산의 티로시나제 활성 억제 효과는, 추출물의 농도가 각각 0.06, 0.13, 0.25, 0.5, 1.0, 2.0(%, v/v)에서 20 내지 90 %를 나타내었으며, IC 50은 2.11 ㎕/㎖로서 코직산 보다 우수하였다.As shown in FIG. 6 and Table 8, the inhibitory effect of tyrosinase inhibitory activity of the quercetin monoacidic acid was 20 to 90% at concentrations of 0.06, 0.13, 0.25, 0.5, 1.0 and 2.0 (%, v / v) , IC 50 was 2.11 쨉 l / ml, which was superior to kojic acid.

실험예Experimental Example 10:  10: 칠향팔백산의Seventy-five percent 농도에 따른 항염 효과 Anti-inflammatory effect by concentration

칠향팔백산의 항염 효과를 알아보기 위하여, 아라키돈산(arachidonic acid)을 이용한 평가법(A. Crummey, G. P. Harper, E. A. Boyle and F. R. Mangan. Inhibition of arachidonic acid-induced ear edema as a model for assessing topical anti-inflammatory compound. Agents and Actions 1987: 20: 69-76)을 이용하였다.In order to investigate the anti-inflammatory effect of chylomorphic bacillus acid, evaluation with arachidonic acid (A. Crummey, GP Harper, EA Boyle and FR Mangan. Inhibition of arachidonic acid- induced ear edema as a model for assessing topical anti- Agents and Actions 1987: 20: 69-76).

마우스(hairless mouse) 35 마리를 각 7 마리씩 시료 적용 전 에탄올로 깨끗이 세척한 후 마이크로미터를 이용하여 양쪽 귀의 두께를 측정한 후, 칠향팔백산 0.5 %, 1.0 % 처리 시료군과 인도메타신(indomethacin) 1.0 % 처리 비교군, 그리고 아라키돈산만을 처리하는 대조군으로 나누어 실험을 실시하여 마우스 귀 두께의 평균치를 측정하였다. 칠향팔백산 처리 시료군과 인도메타신 처리 비교군은 시료 20 ㎕를, 대조군에는 에탄올 20 ㎕를 1 일 1 회씩 4 일간 지속적으로 도포하였다. 마지막으로 도포하고 1 시간이 경과한 후, 좌측에는 에탄올을, 우측 귀에는 아라키돈산을 2 ㎎/ear 도포하고, 도포 1 시간 후 귀의 부종(eaema) 정도를 마이크로미터를 이용하여 양쪽 귀에 대하여 3 회씩 반복 측정하였다. 처리군의 좌측 귀는 시료 자체에 의한 염증 유발 정도를 알아보기 위한 대조군으로 이용하였다. 항염 효과는 아라키돈산만을 처리한 대조군을 기준으로 부종 억제 정도를 판정하였으며, 그 결과를 표 9에 나타낸다.Thirty-five mice (hairless mice) were cleaned with ethanol before each sample, and the thickness of both ears was measured using a micrometer. Then, 0.5% and 1.0% ) 1.0% treated group, and control group treated with arachidonic acid alone, and the average value of mouse ear thickness was measured. Twenty microliters of the sample and 20 microliters of ethanol were continuously applied to the control group and the indomethacin-treated group for 1 day, respectively, for 4 days. One hour after the last application, ethanol was applied to the left side and arachidonic acid was applied to the right ear at 2 mg / ear. After 1 hour of application, the degree of eeema of the ear was measured three times And repeatedly measured. The left ear of the treated group was used as a control group to examine the degree of inflammation induced by the sample itself. The anti-inflammatory effect was evaluated based on the control group treated with arachidonic acid alone. The results are shown in Table 9. &lt; tb &gt; &lt; TABLE &gt;

시료sample 농도(%)density(%) 귀두께(㎛)Glume (㎛) 억제율(%)% Inhibition 시료처리전Before sample treatment 시료처리수Sample treatment water 시료군Sample group 칠향팔백산Seven White Sharks 0.50.5 323323 536536 22.322.3 칠향팔백산Seven White Sharks 1.01.0 320320 495495 36.136.1 비교군Comparative group 인도메타신Indomethacin 1.01.0 327327 468468 48.548.5 대조군Control group 아라키돈산Arachidonic acid 2 ㎎/ear2 mg / ear 324324 598598

억제율(%)=(A-B)/A×100 Inhibition rate (%) = (AB) / A × 100

A: 대조군 귀의 평균 두께 변화A: Mean thickness change of the control ear

(아라키돈산 처리 귀의 두께-비처리 귀의 두께)(Thickness of ear treated with arachidonic acid - thickness of untreated ear)

B: 시료 도포군 귀의 평균 두께 변화B: Mean thickness change of sample application group ear

(시료 처리 귀의 두께-비처리 귀의 두께)(Thickness of sample treated ear - thickness of untreated ear)

표 9에 나타난 바와 같이, 칠향팔백산 시료는 36.1%의 높은 염증억제율을 보였으며, 이러한 값은 의약품으로서 항염효과가 매우 우수한 물질인 인도메타신(indomethacin) 대비 약 75 % 정도의 항염 효과로 나타났다. 또한, 부종 증가율로 유의차 검증시, 칠향팔백산은 아라키돈산과 99 %의 유의차를 갖는 효과를 나타내었다.As shown in Table 9, the anti-inflammatory effect of chrysanthemum Bacillus subtilis showed a high anti-inflammatory effect of 36.1%, which is about 75% of the anti-inflammatory drug indomethacin . In addition, when verifying the significant difference in the rate of edema growth, the effect of having a significant difference of 99% with arachidonic acid was shown.

이하, 항염 및 항자극 효과가 우수하며 피부에 안전한 칠향팔백산을 이용하여 다음과 같은 제제를 제제하였다.Hereinafter, the following preparations were prepared by using the chitosan-resistant white bean which is excellent in anti-inflammatory and anti-irritating effect and safe to the skin.

제조예Manufacturing example 1: 화장수 1: Lotion

다음 처방에 따라 통상의 화장수 제조 방법에 따라 제조하였다.According to the following formulation, it was prepared according to the conventional lotion preparation method.

원 료 명Raw material name 중량 %(w/w)Weight% (w / w) 글리세린
디프로필렌글리콜
히아루론산
폴리옥시에틸렌 경화피마자유
폴리에틸렌 올레일에틸
에탄올
방부제
향료
색소
칠향팔백산
정제수
glycerin
Dipropylene glycol
Hyaluronic acid
Polyoxyethylene hardened castor oil
Polyethylene oleyl ethyl
ethanol
antiseptic
Spices
Pigment
Seven White Sharks
Purified water
5.0
3.0
0.5
0.1
0.1
5.0
0.15
적량
적량
2.0
to 100
5.0
3.0
0.5
0.1
0.1
5.0
0.15
Suitable amount
Suitable amount
2.0
to 100

제조예Manufacturing example 2: 에센스 2: essence

다음 처방에 따라 통상의 에센스 제조 방법에 따라 제조하였다.According to the following prescription, it was prepared according to a conventional method for producing essence.

원 료 명Raw material name 중량 %(w/w)Weight% (w / w) 세토스테아릴알코올
자기유화형모노스테아린산
밀납
스쿠알란
이소세틸옥타노에이트
디메틸실록산
모노스테아린산소르비탄
모노스테아린산폴리에틸렌글리콜
글리세린
프로필렌글리콜
카르복시폴리머
트리에탄올아민
방부제
향료
색소
칠향팔백산
정제수
Cetostearyl alcohol
Self emulsifying monostearic acid
Wax
Squalane
Isocetyl octanoate
Dimethylsiloxane
Sorbitan monostearate
Polyethylene glycol monostearate
glycerin
Propylene glycol
Carboxy polymer
Triethanolamine
antiseptic
Spices
Pigment
Seven White Sharks
Purified water
1.0
1.0
0.5
5.0
3.0
0.3
0.5
8.0
4.0
0.2
0.22
0.25
적량
적량
적량
7.0
to 100
1.0
1.0
0.5
5.0
3.0
0.3
0.5
8.0
4.0
0.2
0.22
0.25
Suitable amount
Suitable amount
Suitable amount
7.0
to 100

제조예Manufacturing example 3: 로션 3: Lotion

다음 처방에 따라 통상의 로션 제조 방법에 따라 제조하였다.According to the following formulation, it was prepared according to a conventional lotion preparation method.

원 료 명Raw material name 중량 %(w/w)Weight% (w / w) 세토스테아릴알코올
자기유화형모노스테아린산
밀납
스테아린산
유동파라핀
스쿠알란
마카데미아오일
이소세틸옥타노에이트
디메틸실록산
모노스테아린산소르비탄
모노스테아린산폴리에틸렌글리콜
글리세린
프로필렌글리콜
베타인
카르복시폴리머
트리에탄올아민
방부제
향료
색소
칠향팔백산
정제수
Cetostearyl alcohol
Self emulsifying monostearic acid
Wax
Stearic acid
Liquid paraffin
Squalane
Macadamia oil
Isocetyl octanoate
Dimethylsiloxane
Sorbitan monostearate
Polyethylene glycol monostearate
glycerin
Propylene glycol
Betaine
Carboxy polymer
Triethanolamine
antiseptic
Spices
Pigment
Seven White Sharks
Purified water
0.8
1.0
0.5
0.5
7.0
5.0
3.0
2.0
0.3
0.5
1.2
4.0
4.0
4.0
0.12
0.15
0.25
적량
적량
5.0
to 100
0.8
1.0
0.5
0.5
7.0
5.0
3.0
2.0
0.3
0.5
1.2
4.0
4.0
4.0
0.12
0.15
0.25
Suitable amount
Suitable amount
5.0
to 100

제조예Manufacturing example 4: 크림 4: Cream

다음 처방에 따라 통상의 크림 제조 방법에 따라 제조하였다.According to the following formulation, it was prepared according to a conventional cream production method.

원 료 명Raw material name 중량 %(w/w)Weight% (w / w) 세토스테아릴알코올
자기유화형모노스테아린산
친유형모노스테아린산
밀납
유동파라핀
스쿠알란
이소세틸옥타노에이트
정제호호바유
디메틸실록산
모노스테아린산소르비탄
모노스테아린산폴리에틸렌글리콜
글리세린
프로필렌글리콜
베타인
산탄검
트리에탄올아민
방부제
향료
색소
칠향팔백산
정제수
Cetostearyl alcohol
Self emulsifying monostearic acid
Chin type monostearate
Wax
Liquid paraffin
Squalane
Isocetyl octanoate
Refined jojoba oil
Dimethylsiloxane
Sorbitan monostearate
Polyethylene glycol monostearate
glycerin
Propylene glycol
Betaine
Xanthan gum
Triethanolamine
antiseptic
Spices
Pigment
Seven White Sharks
Purified water
3.0
1.5
1.5
0.5
8.0
7.0
4.0
4.0
0.3
1.0
1.2
6.0
4.0
4.0
0.06
0.10
0.25
적량
적량
7.0
to 100
3.0
1.5
1.5
0.5
8.0
7.0
4.0
4.0
0.3
1.0
1.2
6.0
4.0
4.0
0.06
0.10
0.25
Suitable amount
Suitable amount
7.0
to 100

제조예Manufacturing example 5: 젤 5: Gel

다음 처방에 따라 통상의 젤 제조 방법에 따라 제조하였다.According to the following prescription, it was prepared according to a conventional gel preparation method.

원 료 명Raw material name 중량 %(w/w)Weight% (w / w) 글리세린
프로필렌글리콜
에탄올
폴리옥시에틸렌경화피마자유
카르복시폴리머
트리에탄올아민
방부제
향료
색소
칠향팔백산
정제수
glycerin
Propylene glycol
ethanol
Polyoxyethylene hardened castor oil
Carboxy polymer
Triethanolamine
antiseptic
Spices
Pigment
Seven White Sharks
Purified water
4.0
4.0
10
0.1
0.30
0.30
적량
적량
적량
1.0
to 100
4.0
4.0
10
0.1
0.30
0.30
Suitable amount
Suitable amount
Suitable amount
1.0
to 100

제조예Manufacturing example 6 : 연고 6: Ointment

다음 처방에 따라 통상의 연고 제조 방법에 따라 제조하였다.The ointment was prepared according to the conventional ointment manufacturing method according to the following prescription.

원 료 명Raw material name 중량 %(w/w)Weight% (w / w) 세토스테아릴알코올
자기유화형모노스테아린산
스테아린산
밀납
스쿠알란
모노스테아린글리세린
모노스테아린산소르비탄
폴리솔베이트 80
글리세린
프로필렌글리콜
향료
색소
칠향팔백산
바세린
Cetostearyl alcohol
Self emulsifying monostearic acid
Stearic acid
Wax
Squalane
Monostearin glycerin
Sorbitan monostearate
Polysorbate 80
glycerin
Propylene glycol
Spices
Pigment
Seven White Sharks
Vaseline
2.0
2.0
1.0
4.0
7.0
3.0
1.0
3,0
5.0
4.0
적량
적량
10.0
to 100
2.0
2.0
1.0
4.0
7.0
3.0
1.0
3.0
5.0
4.0
Suitable amount
Suitable amount
10.0
to 100

도 1은 본 발명에 따른 칠향팔백산의 파장에 따른 자외선 차단 효과를 보여주는 그래프이다.FIG. 1 is a graph showing the ultraviolet blocking effect according to the wavelength of a chrysanthemum bacillus acid according to the present invention.

도 2는 본 발명에 따른 칠향팔백산의 농도에 따른 DPPH 소거 활성을 나타내는 그래프이다.FIG. 2 is a graph showing DPPH scavenging activity according to the concentration of heptachloric acid in accordance with the present invention. FIG.

도 3은 본 발명에 따른 칠향팔백산의 농도에 따른 하이드록실 라디칼 소거 활성을 나타내는 그래프이다.FIG. 3 is a graph showing the hydroxyl radical scavenging activity according to the concentration of choline pyrophosphoric acid according to the present invention.

도 4는 본 발명에 따른 칠향팔백산의 농도에 따른 수퍼옥사이드 라디칼 소거 활성을 나타내는 그래프이다.FIG. 4 is a graph showing the superoxide radical scavenging activity according to the concentration of the heptafarbox acid according to the present invention. FIG.

도 5는 본 발명에 따른 칠향팔백산의 농도에 따른 콜라게나아제 저해 활성을 나타내는 그래프이다.FIG. 5 is a graph showing collagenase inhibitory activity according to the concentration of chilipatholic acid according to the present invention. FIG.

도 6은 본 발명에 따른 칠향팔백산의 농도에 따른 티로시나제 저해 활성을 나타내는 그래프이다.FIG. 6 is a graph showing tyrosinase inhibitory activity according to the concentration of chilipathol Baic acid according to the present invention.

Claims (3)

정향, 백단향, 감송향, 침향, 귤홍, 회향, 곽향, 백복령, 백급, 백작약, 백과, 백삼, 백질려 및 백렴으로부터 추출된 생약 추출물로 구성된 칠향팔백산을 함유하는 것을 특징으로 하는 미백, 항산화 및 항염 효과가 우수한 화장료 조성물.Antioxidant and antioxidative substances characterized by comprising a chrysanthemum bauxite composed of herbal extracts extracted from cloves, sandalwood, sandalwood, ginseng, oriental, janghonghwa, fennel, hwajeobyeong, white ginseng, white ginseng, white peony, white ginseng, white ginseng, A cosmetic composition excellent in anti-inflammatory effect. 제 1 항에 있어서, 칠향팔백산은 건조중량을 기준으로 하여 정향 1 내지 30 중량%, 백단향 1 내지 30 중량%, 감송향 1 내지 30 중량%, 침향 1 내지 30 중량%, 귤홍 1 내지 30 중량%, 회향 1 내지 30 중량%, 곽향 1 내지 30 중량%, 백복령 1 내지 30 중량%, 백급 1 내지 30 중량%, 백작약 1 내지 30 중량, 백과 1 내지 30 중량%, 백삼 1 내지 30 중량 %, 백질려 1 내지 30 중량% 및 백렴 1 내지 30 중량%로 구성된 생약 혼합물을 80 내지 100 ℃에서 30 분 내지 1 시간 동안 습식 열처리하고, 정제수 및 저급 알코올을 1:1 내지 5의 용량비로 첨가하여 초음파 추출하여 제조되는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.The composition of claim 1, wherein the paleoic acid is present in an amount of from 1 to 30% by weight of clove, from 1 to 30% by weight of sandalwood, from 1 to 30% by weight of persimmon, from 1 to 30% 1 to 30% by weight of fennel, 1 to 30% by weight of Baekbokryeol, 1 to 30% by weight of Baekboksil, 1 to 30% by weight of Baekwu, 1 to 30% 1 to 30% by weight and 1 to 30% by weight of Bacillus cereus is wet-treated at 80 to 100 ° C for 30 minutes to 1 hour, purified water and lower alcohol are added at a volume ratio of 1: 1 to 5, &Lt; / RTI &gt; 제 1 항에 있어서, 칠향팔백산을 0.1 내지 10.0 중량% 함유하는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.The cosmetic composition according to claim 1, wherein the composition contains 0.1 to 10.0% by weight of chrysanthematophilic acid.
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