KR101142541B1 - Anti-wrinkle cosmetic composition containing oriental herb extract treated by enzyme and its extraction method - Google Patents

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Abstract

본 발명은 백부자, 백지, 영릉향, 향부자, 백복령 및 감송향을 일정 비율로 혼합하고 효소처리를 이용하여 추출한 혼합생약재 추출물 및 이를 이용한 피부 주름개선용 화장료 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 상기 혼합생약재 추출물을 함유한 피부 주름개선용 화장료 조성물은 피부 주름개선과 관련된 항산화, 엘라스타아제 발현저해 및 피부 주름개선 임상평가에서 우수한 효과를 발휘함으로써 피부 주름개선에 매우 효과적일 뿐만 아니라, 피부에 적용이 부작용이 없어 매우 안전하다. The present invention relates to a mixed medicinal herb extract which is obtained by mixing Baekbuja, Baekji, Youngryungbyeo, Hyangbuja, Baekbokryeong and Gamsohyeong at a certain ratio and extracting them by enzyme treatment and a cosmetic composition for improving skin wrinkles using the same. The cosmetic composition for improving skin wrinkles containing an extract of herbal medicine is very effective for improving the wrinkles of the skin by exerting an excellent effect in antioxidation, inhibition of elastase expression and improvement of skin wrinkle in clinical evaluation, It is very safe because it has no side effects.

Description

효소처리를 이용한 혼합생약재 추출물을 함유하는 피부 주름개선용 화장료 조성물 및 그 추출방법{Anti-wrinkle cosmetic composition containing oriental herb extract treated by enzyme and its extraction method} [0001] The present invention relates to a cosmetic composition for improving skin wrinkles containing an extract of mixed herbal medicines using an enzyme treatment and an extracting method thereof,

본 발명은 백부자, 백지, 영릉향, 향부자, 백복령 및 감송향의 혼합생약재 추출물 추출물을 함유하는 피부 주름개선용 화장료 조성물에 관한 것이다. 더욱 상세하게는 백부자, 백지, 영릉향, 향부자, 백복령 및 감송향을 일정 비율로 혼합하고 효소처리를 이용하여 추출한 혼합생약재 추출물 및 이를 이용한 피부 주름개선용 화장료 조성물에 관한 것이다. 상기 혼합생약재 추출물과 피부 주름개선용 화장료 조성물은 우수한 피부 주름개선 효과가 있으면서도 사용 시 피부자극 및 부작용이 없어 안전하다. The present invention relates to a cosmetic composition for improving skin wrinkles containing an extract of mixed herbal medicines of Baekbuja, Baekji, Youngryungbyeo, Hyangbuja, Baekbokryeong and Gamsohyeong. More particularly, the present invention relates to a mixed medicinal herb extract which is obtained by mixing Baekbuja, Baekji, Youngryungbyeol, Hyangbuja, Baekbokryeong and Gamsohyeong at a certain ratio and extracting them by enzyme treatment and a cosmetic composition for improving skin wrinkles using the same. The mixed herbal medicine extract and the cosmetic composition for improving skin wrinkles are safe because they have excellent skin wrinkle-improving effect and have no skin irritation and side effects when used.

피부는 다양한 외부자극과 접하는 기회가 많기 때문에 다른 기관들에 비해 주름이 발생하기 쉽다. 그 중에서도 얼굴 피부는 태양광선, 건조 외기 및 공해 물질 등에 직접적으로 노출되어 있어 그렇지 않은 피부보다 주름 등의 노화현상이 조기에 발생한다. Because the skin has many opportunities to interact with various external stimuli, it is more prone to wrinkles than other organs. Among them, facial skin is directly exposed to sunlight, dry outside air and pollutants, so that aging phenomenon such as wrinkles occurs more early than other skin.

피부조직의 노화에 따른 가장 특징적인 변화는 피부기질(matrix)의 변화로서, 진피층에 있는 섬유아세포(human skin fibroblast)가 노화되어 섬유질과 기질의 생성능력이 줄어들게 된다. 기질의 양이 전반적으로 감소하여 피부의 두께가 얇아지며 피부의 탄력을 저하시켜 주름이 형성된다. 즉, 노화가 진행됨에 따라 피부는 탄력성의 저하, 혈액순환의 장애, 피부 장벽의 약화 등이 심해지게 된다.The most characteristic change due to aging of the skin tissue is a change in the skin matrix, which causes aging of the human skin fibroblast in the dermis, resulting in a decrease in the ability to produce fibrous and matrix. The amount of the substrate is generally decreased, the thickness of the skin is thinned, and the elasticity of the skin is lowered to form the wrinkles. That is, as aging progresses, the skin becomes weaker in elasticity, disorder of blood circulation, weakening of skin barrier, and the like.

이와 함께, 피부가 자외선에 노출되면 피부세포 손상의 주원인인 자유라디칼(free radical)과 활성산소종(reactive oxygen species)이 생성된다. 이들은 DNA의 손상을 유발하고, 세포막구조를 공격하여 노화반점을 발생시키며 피부를 촉촉하고 부드러우며 유연하게 탄력을 유지시키는 교원질과 섬유질을 공격하여 주름생성을 가속화할 수도 있다.In addition, exposure of the skin to ultraviolet rays produces free radicals and reactive oxygen species, the main causes of skin cell damage. They can cause damage to the DNA, attack cell membrane structures, generate aging spots, and accelerate wrinkle formation by attacking collagen and fibers that keep skin moist, soft and supple and elastic.

이러한 외부환경 또는 내부기작에 의하여 발생하는 피부주름을 줄이기 위하여 많은 화장품이 연구되고 있다. 최근 화장품 개발에 있어 천연물을 이용하여 피부에 영양을 공급하고, 화학적 합성에 의한 화장품이 피부에 미치는 독성 작용을 최소화하면서 부작용을 줄이고, 피부의 각종 증상을 치료하는 효과까지 갖춘 순수 한방 처방을 이용한 한방화장품 개발에 대한 관심이 높아지고 있다.Many cosmetics have been studied to reduce skin wrinkles caused by such external environment or internal mechanism. Recently, in the development of cosmetics, a natural herbal medicine using pure natural oriental herbal medicine which provides natural nutrition to skin by using natural products, minimizes toxic effects of cosmetics on skin by minimizing side effects while also treating various symptoms of skin Interest in the development of cosmetics is growing.

전술한 바와 같이 피부주름 및 노화방지를 목적으로 하여 다양한 천연소재 및 화장료 조성물들이 개발되어 왔다. 예를 들어, 대한민국 등록특허 제10-0722955호 “피부노화방지 및 주름억제 기능을 갖는 생약재조성물”에 상엽을 메탄올로 추출한 상엽추출물과, 구기자를 물로 추출한 구기자추출물과, 도인을 메탄올로 추출한 도인추출물을 각각 40 ~ 70 : 5 ~ 20 : 10 ~ 50 의 중량비율로 혼합하여 제조한 피부노화방지 및 주름억제 기능을 갖는 생약재조성물이 개시되어 있고, 대한민국 등록특허 제10-07531860호 “생약추출 혼합물을 함유하는 피부 노화 방지용 화장료 조성물”에 하수오, 백복령, 우슬, 당귀, 구기자, 토사자 및 인삼으로 이루어진 생약추출 혼합물을 유효성분으로 함유하는 것을 특징으로 하는 피부노화 방지용 화장료 조성물이 개시되어 있다. As described above, various natural materials and cosmetic compositions have been developed for the purpose of wrinkling the skin and preventing aging. For example, Korean Patent No. 10-0722955 entitled " Composition Containing Anti-Skin Aging and Anti-Wrinkle " describes a composition comprising a topical extract obtained by extracting the upper leaves with methanol, a Gujia extract extracted with water, In a weight ratio of 40 to 70: 5 to 20: 10 to 50, respectively, and a Korean Patent Registration No. 10-07531860 entitled " A cosmetic composition for preventing skin aging characterized by containing an extract of herbal medicine comprising an extract of Hassuo, Baekbokryeong, Wusul, Angelica gigas, Gujia, Tosa, and Ginseng as an effective ingredient in a cosmetic composition for preventing skin aging.

또한 대한민국 특허출원 제10-2004-0106688호 “피부주름에 개선 효과 있는 전통 생약재를 함유하는 화장품 조성물”에 생약재 추출물을 사용하여 그것을 유효성분으로 하는 것을 특징으로, 피부의 노화 방지 및 피부의 피부결 및 피부주름의 개선효과를 갖는 유연화장수, 영양화장수, 영양크림, 마사지 크림, 에센스, 팩의 제형의 화장료 조성물이 개시되어 있고, 대한민국 특허출원 제10-2006-0103224호 “항산화, 항균, 보습, 미백, 주름개선 및 노화방지 효과를 나타내는 노인전용 화장조성료의 발명”에 감잎, 지실, 녹두, 애엽, 유근피, 빈랑자, 당귀, 박하, 감초, 다시마, 백지, 상지, 천궁, 은행, 어성초, 대추, 인삼, 녹차, 표고버섯을 포함하는 혼합생약추출물을 함유하는 조성물이 개시되어 있다. In addition, Korean Patent Application No. 10-2004-0106688 entitled " Cosmetic Composition Containing Traditional Herbal Medicines Improving Skin Wrinkles ", which uses herbal medicine extract as an active ingredient, And a cosmetic composition in the form of a softening agent, a nutritional lotion, a nutritional cream, a massage cream, an essence, and a pack having an effect of improving skin wrinkles. Korean Patent Application No. 10-2006-0103224 "Antioxidant, The present invention relates to an invention of a makeup composition for the elderly which shows a whitening effect, a wrinkle improvement effect and an anti-aging effect, A composition containing a mixed herbal extract comprising jujubes, ginseng, green tea, and shiitake mushrooms is disclosed.

백부자(白附子, Aconitum koreanum Raymond)는 노랑돌쩌귀라고도 하며, 미나리아제비과(Ranunculaceae)에 속하는 다년생 식물, 부자의 뿌리이다. 백부자의 주요성분은 아코니틴(aconitine)계, 아티신(atisine)계, 히제나민(higenamine), 코리네인(coryneine), 요코노사이드(yokonoside) 등이 알려져 있으며 한방에서 강심작용, 해열진통작용 등이 있는 것으로 알려져 있다. 백부자를 포함한 화장료 조성물로서 대한민국 등록특허 제10-0785505호에 항산화효과와 미백효과를 갖는 한방 약재 추출물과 그 추출물의 제조방법이 개시되어 있다.The Whitefish ( Aconitum koreanum Raymond) is also known as the yellow hinge, a perennial plant belonging to the Ranunculaceae , the root of the rich. The major components of the white centaur are known as aconitine, atisine, higenamine, coryneine, and yokonoside, And analgesia. Korean Patent No. 10-0785505 discloses a herbal medicine extract having an antioxidative effect and a whitening effect as a cosmetic composition including a white marble, and a method for producing the extract.

백지(白芷, Angelica dahurica Bentham et Hooker)는 산형과(Umbelliferae)에 속하는 여러해살이풀인 구릿대의 뿌리이다. 백지의 주요성분은 옥시페우세다민(oxypeucedamin), 비야칸겔리콜(byakangelicol), 잔토톡신(xanthotoxin) 등과 같은 쿠마린(coumarin)계로 알려져 있으며 한방에서는 유행성 감기로 인한 두통, 코막힘, 콧물을 다스리는 진통약이며, 위장장애, 산전 산후두통, 어지럼증, 치통, 안면신경통, 마비 등에 유효하다. 또한 월경 뒤 하혈이나, 대하, 대변에 피가 섞여 나올 때, 축농증으로 인한 두통, 창양, 종독, 피부궤양 등에도 효과가 있다. 또한 약리작용으로 항균 작용, 동물의 연수 혈관 운동 중추, 호흡중추, 미주 신경 및 척수부의 흥분 작용, 관상동맥 혈류량 증가작용, 백전풍(白殿風 : 살갗에 흰 반점이 생기는 병증), 은설병(銀屑病 : 만성피부병으로, 홍반과 구진으로 인하여 피부 표면에 여러 층으로 된 백색 비늘가루가 생기는 병증)에 유효작용이 보고되었다. 백지를 이용한 화장료 조성물로서 대한민국 등록특허 제10-0272463호 “화장품에 이용하기 위한 천연물에서 추출한 추출물”, 제10-0820237호 “항산화 및 보습 활성을 나타내는 복합 생약 추출물을 포함하는 화장료 조성물”, 제10-0525994호 “복방 생약 추출물을 함유하는 화장료 조성물” 등에 이 개시되어 있다. Angelica dahurica Bentham et Hooker is a perennial root of the perennial plant belonging to the genus Umbelliferae . The major components of the white paper are known as coumarin, such as oxypeucedamin, byakangelicol, xanthotoxin, and the like. In the oriental medicine, headache, nasal congestion, And is effective for gastrointestinal disorders, postpartum headache, dizziness, toothache, facial neuralgia, paralysis. In addition, when menstrual bleeding, fever, and feces are mixed with blood, headache due to empyema, rejuvenation, poisoning, and skin ulcers are also effective. In addition, antimicrobial activity by pharmacological action, animal aging vascular exercise center, respiratory center, excitability of vagus nerve and spinal cord part, coronary artery blood flow increasing action, white wind wind (white spot wind) : Chronic dermatosis, a disease in which multiple layers of white scale powder are formed on the skin surface due to erythema and papules) has been reported to be effective. Korean Patent No. 10-0272463 entitled " Extracts Extracted from Natural Products for Use in Cosmetics ", No. 10-0820237, " Cosmetic Composition Comprising Combined Herbal Extracts Showing Antioxidant and Humectant Activity " -0525994 " Cosmetic Composition Containing Dextran Herbal Extract " and the like are disclosed.

영릉향(零陵香, Lysimachia foenum-graecum Hance)은 앵초과(Primulaceae)의 두해살이풀, 줄기는 높이가 70cm 정도이며, 잎은 어긋나고 겹잎으로 여름에 잎겨드랑이에서 꽃줄기가 나와서 작은 나비 모양의 꽃이 피며, 그 꽃이 풍한사로 인한 감기로 두통이 있을 때 쓰이며, 향기로 흉복부의 팽만 증상을 치료하며, 코막힘이나 치통에도 진통작용을 나타낸다. 유럽이 원산지로 우리나라에도 분포하며 한방에서는 진통작용, 항염증작용 및 미백효과가 있는 것으로 알려져 있다. 영릉향을 이용한 화장료 조성물로 대한민국 등록특허 제10-0272463호에 화장품에 이용하기 위한 천연물에서 추출한 추출물이 개시되어 있다.Liliaceae ( Lysimachia foenum-graecum Hance) is a biennial plant of Primulaceae . Its stem is about 70cm in height. Leaves are alternate and compound leaf. In summer, flower stem comes out from leaf axil, It is used when there is a headache due to a cold caused by a cold flower. It treats the symptoms of bloating of the chest with fragrance. It is known that Europe has its origin in Korea and has analgesic, anti-inflammatory and whitening effects in oriental medicine. Korean Patent No. 10-0272463 discloses an extract derived from a natural product for use in cosmetics.

향부자(香附子, Cyperus rotundus Linne)는 사초과(Cyperaceae)에 다년생 초본인 향부자의 뿌리로서 주요성분으로는 알파-사이페론(α-cyperone), 사이페렌(cyperene), 사이페롤(cyperol) 등이 있으며 한방에서는 항염작용, 항균작용 및 항산화작용 등이 알려져 있다. 향부자를 이용한 화장료 조성물로 대한민국특허 제10-0537960호 “ 생약재 추출물을 함유하는 화장료 조성물 및 그 추출 방법”, 일본특허 JP2002-29923 “콜라겐 생산 프로모터, 에스테라아제 활성 저해제, 콜라겐 활성 저해제 및 피부 화장료“가 개시되어 있다. Cyperus rotundus Linne is a perennial herbaceous roots of Cyperaceae , and its major components are α-cyperone, cyperene, and cyperol. Anti-inflammatory, antimicrobial, and antioxidant effects are known in oriental medicine. Korean Patent No. 10-0537960 entitled " Cosmetic Composition Containing Extract of Herbal Medicines and Its Extraction Method ", Japanese Patent JP2002-29923 " Collagen Production Promoter, Escherichia Inhibitor, Collagen Activity Inhibitor and Skin Cosmetic Ingredient " .

백복령(白茯笭, Poria cocos Wolf)은 잔나비걸상과(Polyporaceae)에 속하는 초본인 복령균의 균핵이다. 백복령의 주요성분은 포도당의 다당체인 패치만(pachyman)과 트리터페노이드 계열인 페치믹산(pachymic acid)이 있으며 한방에서는 이혈작용, 항균작용, 혈당강하효과 등의 효과가 알려진바 있다. 백복령을 이용한 화장료 조성물로서 대한민국특허 제 10-0545044호 “ 나노리포좀으로 안정화시킨 한약재 복합체 추출액 함유화장료 조성물”, 제10-0753186호 “생약추출 혼합물을 함유하는 피부 노화 방지용 화장료조성물” 등이 개시되어 있다. Poria cocos Wolf is a sclerot of the genus Bombyx mori, an herb belonging to Polyporaceae . Pachyman, a polysaccharide of glucose, and pachymic acid, a trutherphenoid family, are known to be effective ingredients of Baek Bok-Yeong, and the effects of hemicidal action, antibacterial action and hypoglycemic effect are known. Korean Patent No. 10-0545044 entitled " Cosmetic composition containing herbal composition complex extract stabilized with nanoliposome ", No. 10-0753186 " Cosmetic composition for preventing skin aging containing herbal extract mixture " .

감송향(甘松香, Nardostachys chinensis Batal)은 마타리과(Valerianaceae)에 속하는 초본인 감송향의 근경이다. 감송향의 주요성분은 나르도스태크 놀(nardostachnol), 아리스톨렌(aristolen), 자타만신(jatamansin) 등의 성분이 있으며, 한방에서는 항염증작용, 항균작용, 항산화작용 등의 효과가 알려진바 있다. 감송향을 이용한 화장료 조성물로 대한민국 등록특허 제10-0546735호 “피부 미백제 조성물”, 제10-0858438호 “피부 미용팩의 조성물” 등이 개시되어 있다. Gamseonghyang (Nardostachys chinensis Batal) is the root of ginseng, an herbaceous plant belonging to the Valerianaceae family. The major components of ginseng extract are nardostachnol, aristolen, and jatamansin, and the effects of anti-inflammatory, antimicrobial, and antioxidant effects are known in Oriental medicine . Korean Patent No. 10-0546735 " Skin Whitening Agent Composition ", Japanese Patent Application No. 10-0858438 " Composition of skin cosmetic pack "

본 발명에서는 피부주름 및 노화방지에 효과적인 한방 생약재 재료를 탐색하여 상기와 같은 백부자, 백지, 영릉향, 향부자, 백복령 및 감송향을 선별하는 한편, 선별된 생약재에 효소처리 과정을 적용함으로써 물성과 유효성을 향상시킴으로써, 상기 선행기술들과는 다른 각각의 생약재 단일추출물에 비해 항산화 및 주름개선 효과가 향상된 혼합생약재 추출물을 개발하고 본 발명에 이르게 되었다.In the present invention, the herbal medicine, herbaceous shrub, Korean herb scent, herbal vertebra, Baekbokryeong, and ginseng shale are searched for herbal medicinal herb medicinal materials effective for preventing wrinkles and aging of the skin and the enzymatic treatment process is applied to the selected herbal medicines, The present inventors have developed a mixed herbal extract having improved antioxidative and anti-wrinkle effects as compared with the herbal extracts of the prior art.

따라서 본 발명이 이루고자 하는 기술적 과제는 피부 부작용을 초래하지 않으면서, 피부 주름개선을 검정하는 항산화, 엘라스타아제 활성저해의 효과가 있어 피부 주름개선에 유용한 화장료 조성물을 제공하는 것이다.Accordingly, the technical problem to be solved by the present invention is to provide a cosmetic composition which is effective for inhibiting antioxidant and elastase activity which tests skin wrinkle improvement without causing side effects of skin, and which is useful for improving skin wrinkles.

따라서 본 발명의 목적은 이러한 기술적 과제를 달성하기 위하여 백부자, 백지, 영릉향, 향부자, 백복령 및 감송향의 혼합생약재로부터 추출용매를 이용하여 얻어진 1차 추출물을 효소처리 과정을 통하여 2차 정제하는 데 있어서, 그 분리 추출방법을 확립하고 추출된 성분을 유효성분으로 포함하는 화장료 조성물 및 이를 이용한 화장료를 제공함에 있다. Accordingly, an object of the present invention is to provide a process for the second purification of the first extract obtained from the mixed herb medicine of Baekbuja, Baekji, Youngryungbyeo, Hyangbuja, Baekbokryong, The present invention provides a cosmetic composition and a cosmetic composition using the cosmetic composition, which comprises an extracted component as an active ingredient.

본 발명의 목적을 달성하기 위해 제공되는 화장료용 유효성분 물질을 분리 및 추출하는 방법은, (a) 백부자, 백지, 영릉향, 향부자, 백복령 및 감송향을 정선, 정량하여 혼합하여 혼합생약재를 준비하는 단계, (b) 상기 혼합생약재에 추출용매를 가한 후, 추출공정을 통해 혼합생약재 조추출물을 제조하는 단계, (c) 상기 혼합생약재 조추출물을 효소처리하여 반응시켜 혼합생약재 추출물을 수득하고, 이를 정제하는 단계로 진행하는 것을 특징으로 한다.A method for separating and extracting an effective ingredient for cosmetic provided to achieve the object of the present invention comprises the steps of (a) preparing a mixed herbal medicine by mixing and grinding Baekbuja, Baekji, Youngryungbyeo, Hyangbuja, Baekbokryeong, (B) adding an extraction solvent to the mixed herbal medicines, and then extracting the mixed herbal medicines by an extraction process; (c) subjecting the crude herbal medicinal extract to enzymatic treatment to obtain a mixed herbal extract; And then proceeding to purification.

본 발명에 따른 방법에 있어서, 상기 (a)단계에서 준비되는 혼합생약재에 포함되는 백부자, 백지, 영릉향, 향부자, 백복령 및 감송향 각각의 함량은, 생약재 전체 중량대비 각각 10 내지 40중량%이면 바람직하다.In the method according to the present invention, the content of each of the white ginseng, white ginseng, Korean ginseng, herbal ginseng, Baekbokwol and ginseng shale contained in the mixed herbal medicine prepared in the step (a) is 10 to 40 wt% desirable.

또한, 본 발명에 따른 방법에 있어서, 상기 (b)단계에서 생약재에 가해지는 추출용매는 당 업계에 알려진 임의의 추출용매를 사용할 수 있으며, 바람직하게는 정제수, 탄소수 1 내지 4인 무수 또는 함수 메탄올, 에탄올, 프로필알코올, 부틸알코올, 글리세린, 프로필렌글라이콜 및 부틸렌글라이콜로 구성된 용매군 중에서 선택된 하나의 순수용매 또는 둘 이상이 조합된 혼합용매가 이용되며, 상기 추출용매는 상기 생약재 전체 부피 대비 1 내지 20배의 양이면 바람직하다. In addition, in the method according to the present invention, the extraction solvent to be added to the herbal medicine in the step (b) may be any extraction solvent known in the art, and preferably purified water, anhydrous or hydrous methanol having 1 to 4 carbon atoms , A pure solvent selected from the group consisting of ethanol, propyl alcohol, butyl alcohol, glycerin, propylene glycol and butylene glycol, or a combination solvent of two or more thereof is used, It is preferable that the amount is 1 to 20 times.

한편, 상기 (b)단계에서 수행되는 추출공정은 추출용매를 사용하여 진행되는 당 업계에 알려진 일반적인 추출공정을 사용할 수 있으며, 바람직하게는 5 내지 37 ℃의 온도조건에서 1 내지 15일간 침적 추출하는 방법으로 진행하거나, 냉각콘덴서를 장착시킨 후 50 내지 95℃의 온도조건에서 4 내지 20시간 동안 가온 추출하는 방법으로 진행할 수도 있다. Meanwhile, the extraction process performed in the step (b) may be a general extraction process known in the art using an extraction solvent. Preferably, the extraction process is carried out at a temperature of 5 to 37 ° C for 1 to 15 days by immersion extraction Or by mounting the cooling condenser and then heating the mixture at a temperature of 50 to 95 DEG C for 4 to 20 hours.

또한, 본 발명에 따른 방법에 있어서, 상기 (c)단계에서 혼합생약재 조추출물에 대한 효소처리과정은 상기 조추출물을 농축하여 추출용매를 제거한 후, 1 내지 10중량%의 에탄올을 함유하는 정제수 혼합용매에 재분산하고, 전체 용매에 대하여 1 내지 10중량%의 효소를 첨가하고 12시간 동안 50°C에서 처리한다.Further, in the method according to the present invention, in the step (c), the enzyme treatment of the crude herbal medicine crude extract is performed by concentrating the crude extract to remove the extraction solvent, adding purified water containing 1 to 10% Dispersed in a solvent, added with 1 to 10% by weight of enzyme to the total solvent, and treated at 50 ° C for 12 hours.

상기 (c)단계에서 사용되는 효소는 탄수화물가수분해효소(carbohydrase) 및 펙틴가수분해효소(pectinase) 중에서 선택된 1종의 효소 또는 이들이 혼합된 복합효소가 이용될 수 있다. The enzyme used in step (c) may be one kind of enzyme selected from carbohydrase and pectinase, or a complex enzyme in which these enzymes are mixed.

상기 탄수화물가수분해효소로는 Viscozyme® L (Carbohydrase, 100 FBG/g : Novozymes, Denmark) 및 Celluclast® 1.5LFG (Cellulase, 700 EGU/g : Novozymes, Denmark)을 사용할 수 있고, 펙틴가수분해효소로는 Pectinex® 100L (Pectinase, 5,000 FDU/mL : Novozymes, Denmark)을 사용할 수 있다.
전술한 바와 같이 본 발명에 따른 피부주름을 개선할 수 있는 화장료 조성물은 백부자, 백지, 영릉향, 향부자, 백복령 및 감송향의 혼합생약재를 추출용매로 추출하고, 추출된 혼합생약재 조추출물을 효소처리하여 얻어진 혼합생약재 추출물을 포함하는 것을 특징으로 한다.
As the carbohydrate hydrolase, Viscozyme ® L (Carbohydrase, 100 FBG / g: Novozymes, Denmark) and Celluclast ® 1.5 LFG (Cellulase, 700 EGU / g: Novozymes, Denmark) can be used. As the pectin hydrolyzing enzyme Pectinex ® 100L (Pectinase, 5,000 FDU / mL: Novozymes, Denmark) can be used.
As described above, the cosmetic composition capable of improving skin wrinkles according to the present invention can be obtained by extracting mixed herbal medicines of Baekbuja, Baekji, Youngryungbyeo, Hyangbuja, Baekbokryeong, And extracting the mixed herbal medicines.

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본 발명의 또 다른 목적을 달성하기 위해 제공되는 화장료 조성물은 백부자, 백지, 영릉향, 향부자, 백복령 및 감송향의 혼합생약재로부터 추출용매를 이용하여 추출된 혼합생약재 추출물을 전체 화장료 중량 대비 0.001 내지 50중량%를 포함하 는 것이 바람직하다.In order to achieve the other object of the present invention, the cosmetic composition of the present invention is obtained by mixing the mixed herbal extracts extracted from the mixed herbal medicines of Baekbuja, Baekji, Youngryungbyeo, By weight.

본 발명에 있어서, “유효성분”이라 함은 내재된 약리작용에 의해 그 의약품의 효능?효과를 직접 또는 간접적으로 발현한다고 기대되는 물질 또는 물질군(약리학적 활성성분 등이 밝혀지지 않은 생약 등을 포함한다)으로서 주성분을 포함하는 것을 의미한다.In the present invention, the term " effective ingredient " refers to a substance or a group of substances (pharmacologically active ingredients, etc., which are expected to directly or indirectly express the efficacy or efficacy of the drug by its inherent pharmacological action As used herein, including the main component.

본 발명의 약학조성물은 약학적 조성물의 제조에 통상적으로 사용하는 적절한 담체, 부형제 및 희석제를 더 포함할 수 있다.The pharmaceutical compositions of the present invention may further comprise suitable carriers, excipients and diluents conventionally used in the manufacture of pharmaceutical compositions.

본 발명의 약학 조성물의 투여 형태는 이들의 약학적 허용 가능한 염의 형태로도 사용될 수 있고, 또한 단독으로 또는 타 약학적 활성 화합물과 결합뿐만 아니라 적당한 집합으로 사용될 수 있다.Dosage forms of the pharmaceutical compositions of the present invention may be used in the form of their pharmaceutically acceptable salts, and may be used alone or in combination with other pharmaceutically active compounds as well as in a suitable set.

본 발명의 혼합생약재 추출물을 이용하여 제조된 화장료는 기초화장용 또는 메이크업용 제품류인 화장수류, 에센스류, 크림류, 로션류, 팩류, 파운데이션류, 메이크업베이스류 등의 제형으로 제조되어 이용될 수 있다. 액상, 크림상, 페이스트상, 고체상 등 다양한 성상으로 적용이 가능하며, 통상적인 화장료 제조법으로 제조될 수 있다. 상기 다양한 제형으로 제조된 화장료는 피부 주름개선용으로 이용될 수 있는 기능적 특성을 갖는다.The cosmetics prepared using the mixed herbal medicine extract of the present invention can be prepared and used in formulations such as cosmetics for basic cosmetics or makeup, essences, creams, lotions, packs, foundations, makeup bases and the like . It can be applied in various forms such as liquid, cream, paste, and solid, and can be manufactured by a conventional method of making cosmetics. Cosmetic preparations prepared by the various formulations have functional properties that can be used for improving skin wrinkles.

전술한 바와 같이, 본 발명은 백부자, 백지, 영릉향, 향부자, 백복령 및 감송향의 효소 처리된 혼합생약재 추출물을 함유하는 화장료 조성물을 제공한다. 본 발명에 따른 화장료 조성물은 천연물로서 피부부작용이 없으며, 피부의 주름개선과 관련한 항산화효과, 엘라스타아제 활성저해효과가 우수하여 피부의 주름을 개선하는데 매우 유용하다.As described above, the present invention provides a cosmetic composition comprising an enzyme-treated mixed herbal extract of Baekbuja, Baekji, Youngryungbyeo, Hyangbuja, Baekbokryeong, and Sanshin. The cosmetic composition according to the present invention is a natural product and has no skin side effects, is excellent in antioxidative and elastase activity inhibitory effects related to the improvement of wrinkles of the skin, and is thus useful for improving the wrinkles of the skin.

이하에서 본 발명의 바람직한 실시형태를 실시예를 참고로 보다 구체적으로 설명한다. 하지만 본 발명의 범위가 이러한 실시예에 한정되는 것은 아니다.Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described in more detail with reference to examples. However, the scope of the present invention is not limited to these embodiments.

<실시예 1 내지 5>&Lt; Examples 1 to 5 >

정선된 백부자, 백지, 영릉향, 향부자, 백복령 및 감송향을 하기 표 1에 나타낸바 와 같이 각각의 중량%로 혼합한 혼합생약재 50 g를 추출기에 넣은 후, 에탄올과 정제수의 각각의 혼합비율에 따라 추출용매 500 mL를 가하고, 4시간씩 2회 반복 환류 냉각 추출하였다. 추출여액을 와트만 2번 여과지로 여과하고 회전식 증발 건조기로 감압 농축하여 용매를 완전히 제거한 후, 다시 40중량% 부틸렌글라이콜 수용액을 250 mL에 녹여 여과하여 혼합생약재 조추출물을 얻었다.As shown in Table 1, 50 g of the mixed herbal medicines mixed at the respective weight percentages were put into an extractor, and then the mixture ratio of ethanol and purified water was adjusted to the mixing ratio of each of ethanol, purified water, Then, 500 mL of the extraction solvent was added, and the mixture was refluxed and extracted twice for 4 hours. The extracted filtrate was filtered with a filter paper of No. 2 Watt, and the filtrate was concentrated under reduced pressure using a rotary evaporator to completely remove the solvent. Then, the filtrate was dissolved in 250 mL of a 40% by weight aqueous solution of butyleneglycolic acid to obtain a crude herbal extract.

구 분division 함량(g)Content (g) 실시예 1Example 1 실시예 2Example 2 실시예 3Example 3 실시예 4Example 4 실시예 5Example 5 백부자A white man 1010 1010 1010 1010 1010 백지blank 1010 1010 1010 1010 1010 영릉향Youngrung incense 1010 1010 1010 1010 1010 향부자Herbalist 1010 1010 1010 1010 1010 백복령Baekbokryung 55 55 55 55 55 감송향Gam-cho 55 55 55 55 55 에탄올ethanol 500500 375375 250250 125125 -- 정제수Purified water -- 125125 250250 375375 500500

<실시예 6 내지 11> &Lt; Examples 6 to 11 &

정선된 백부자, 백지, 영릉향, 향부자, 백복령 및 감송향을 하기 표 2에 나타낸 바와 같이 각각의 중량%로 혼합한 혼합생약재 50 g를 추출기에 넣은 후, 에탄올과 정제수의 각각의 혼합비율에 따라 추출용매 500 mL를 가하고, 4시간씩 2회 반복 환류 냉각 추출하였다. 상기 추출액을 와트만 2번 여과지로 여과하여 1차 혼합생약재 조추출물을 얻었다. 다시 상기 혼합생약재 조추출물을 회전식 증발 건조기로 감압 농축하여 용매를 완전히 제거한 후, 10중량% 에탄올 수용액을 500 mL에 녹이고 선택된 1종의 효소를 각각 15 mL씩 첨가하고 50℃ 항온이 유지되는 진탕 배양기(shaking incubator)에서 12시간 동안 배양하였다. 상기 효소 처리된 혼합생약재 조추출물을 다시 와트만 2번 여과지로 여과하고 여과된 추출여액을 다시 회전식 증발 건조기로 감압 농축하여 용매를 완전히 제거한 후, 40중량% 부틸렌글라이콜 수용액을 250 mL에 녹여 다시 여과하여 혼합생약재 추출물을 얻었다.As shown in Table 2, 50 g of mixed herbal medicines mixed at the respective weight percentages were put into an extractor, and then mixed according to the mixing ratios of ethanol and purified water, respectively, 500 mL of extraction solvent was added, and the mixture was refluxed and extracted twice for 4 hours each time. The extract was filtered through a No. 2 filter paper of Watts to obtain a crude extract of a primary herbal medicine. The mixed crude herbal extract was concentrated under reduced pressure using a rotary evaporator to completely remove the solvent, dissolved in 500 mL of a 10 wt% ethanol solution, 15 mL of each selected enzyme was added, and the mixture was incubated in a shaking incubator (shaking incubator) for 12 hours. The enzyme-treated mixed crude extract was filtered with filter paper No. 2, and the filtered extract was further concentrated under reduced pressure using a rotary evaporator to remove the solvent. The aqueous solution of 40% by weight of butylene glycol dissolved in 250 mL And then filtered again to obtain a mixed herbal extract.

구 분division 함량(g)Content (g) 실시예 6Example 6 실시예 7Example 7 실시예 8Example 8 비교예 1Comparative Example 1 실시예 9Example 9 실시예 10Example 10 실시예 11Example 11 비교예 2Comparative Example 2 백부자A white man 1010 1010 1010 1010 1010 1010 1010 1010 백지blank 1010 1010 1010 1010 1010 1010 1010 1010 영릉향Youngrung incense 1010 1010 1010 1010 1010 1010 1010 1010 향부자Herbalist 1010 1010 1010 1010 1010 1010 1010 1010 백복령Baekbokryung 55 55 55 55 55 55 55 55 감송향Gam-cho 55 55 55 55 55 55 55 55 정제수Purified water 375375 375375 375375 375375 250250 250250 250250 250250 에탄올ethanol 125125 125125 125125 125125 250250 250250 250250 250250 Viscozyme LViscozyme L 1515 -- -- -- 1515 -- -- -- Pectinex 100LPectinex 100L -- 1515 -- -- -- 1515 -- -- Celluclast 1.5LFGCelluclast 1.5LFG -- -- 1515 -- -- -- 1515 --

<비교예 1 내지 2>&Lt; Comparative Examples 1 and 2 &

전술한 실시예 6 내지 11에서 효소처리를 이용한 추출방법과 동일한 방법으로 진행하되 효소를 처리하지 않은 혼합생약재 추출물을 제조하여 상기 실시예 6 내지 11과 비교하였다. In the above-described Examples 6 to 11, the same method as that of the extraction using the enzyme treatment was carried out, but the mixed herbal extract without enzyme treatment was prepared and compared with Examples 6 to 11.

<비교예 3 내지 8>&Lt; Comparative Examples 3 to 8 &

정선된 백부자, 백지, 영릉향, 향부자, 백복령 및 감송향을 하기 표 3에 나타낸바 와 같이 각각 단일약재로서 50 g를 추출기에 넣은 후, 에탄올과 정제수의 각각의 혼합비율에 따라 추출용매 500 mL를 가하고, 4시간씩 2회 반복 환류 냉각 추출하였다. 추출여액을 와트만 2번 여과지로 여과하고 회전식 증발 건조기로 감압 농축하여 용매를 완전히 제거한 후, 다시 40중량% 부틸렌글라이콜 수용액을 250 mL에 녹여 여과하여 각각의 단일생약재 추출물을 얻었다.As shown in Table 3, 50 g of each selected medicinal material was placed in an extractor, and 500 mL of extraction solvent was added to the extractor according to the mixing ratio of ethanol and purified water, respectively, Was added, and the mixture was cooled twice by repeatedly refluxing for 4 hours each time. The extracted filtrate was filtered with a filter paper of No. 2 watt, and the filtrate was concentrated under reduced pressure using a rotary evaporator to completely remove the solvent. Then, the filtrate was dissolved in 250 mL of a 40 wt% aqueous solution of butyleneglycolic acid to obtain a single herbal extract.

구 분division 함량(g)Content (g) 비교예 3Comparative Example 3 비교예 4Comparative Example 4 비교예 5Comparative Example 5 비교예 6Comparative Example 6 비교예 7Comparative Example 7 비교예 8Comparative Example 8 백부자A white man 5050 -- -- -- -- -- 백지blank -- 5050 -- -- -- -- 영릉향Youngrung incense -- -- 5050 -- -- -- 향부자Herbalist -- -- -- 5050 -- -- 백복령Baekbokryung -- -- -- -- 5050 -- 감송향Gam-cho -- -- -- -- -- 5050 정제수Purified water 375375 375375 375375 375375 375375 375375 에탄올ethanol 125125 125125 125125 125125 125125 125125

<실험예 1> 항산화효과 평가시험&Lt; Experimental Example 1 >

본 발명에 따른 화장료의 유효성분물질로서 상기 실시예에서 제조한 혼합생약재 추출물이 갖는 항산화효과를 알아보기 위하여 자유라디칼소거시험(Free Radical Scavenging Activity Test)을 실시하였다. 자유라디칼소거시험은 Kim 등(Kor. J. Pharmacogn., 24(4), 299~303, 1993)의 방법을 변형한 것으로써, 안정한 자유라디칼인 DPPH (1,1-diphenyl-2- picrylhydrazyl, Sigma사) 시약을 사용하였다. The free radical scavenging activity test was conducted to examine the antioxidative effect of the herbal extracts of the present invention prepared as the active ingredient of the cosmetic according to the present invention. The free radical scavenging test was a modification of the method of Kim et al . ( Kor. J. Pharmacogn. , 24 (4), 299-303, 1993), and a stable free radical, DPPH (1,1-diphenyl- Sigma) reagent was used.

먼저, 0.2 mM DPPH 용액 1 mL에 상기 추출 실시예에 따라 수득된 각각의 시료를 메탄올에 적당한 농도로 희석하여 2 mL 혼합하고, 실온에서 10분간 방치한 후 517 nm에서 흡광도를 측정하였다. 한편, 상기 자유라디칼소거시험에서의 대조군은 시료용액 대신 메탄올을 넣어 같은 방법으로 측정하며, DPPH 용액 대신 메탄올을 넣어 실시예 각각에 대한 색 보정값을 얻는 것으로 설정하였다. First, 1 mL of a 0.2 mM DPPH solution was diluted with methanol to a suitable concentration in each of the samples obtained according to the above extraction examples, and 2 mL was mixed. After allowing to stand at room temperature for 10 minutes, the absorbance was measured at 517 nm. In the meantime, the control group in the free radical scavenging test was set to add methanol instead of the sample solution, measure the same method, and add methanol instead of the DPPH solution to obtain the color correction value for each of the examples.

하기 수학식 1을 이용하여 자유라디칼소거율을 수치로 계산하여 하기 표 3에 나타내었다. 하기 표 3 및 표 4에서, SC50은 자유라디칼소거율 50%를 달성하기 위해 소요되는 시료의 농도로서 다른 성분물질과 상대적으로 비교할 때 사용되는 수치로서 값이 작을수록 소거율이 높음을 나타낸다. 실험은 각각 3회씩 수행하여 평균값±표준편차로 나타내었다.The free radical scavenging ratio was calculated numerically using the following equation (1). In the following Tables 3 and 4, SC 50 is a concentration of a sample required to achieve a free radical scavenging ratio of 50%, which is a value used in comparison with other constituent materials. The smaller the value, the higher the scavenging rate. Experiments were carried out three times each and expressed as mean ± standard deviation.

활성산소소거시험은 Noro 등(Chem. Pharm. Bull., 31, 3984~3987, 1983)의 방법을 변형한 것으로, 활성산소(superoxide anion)의 소거시험은 잔틴/잔틴옥시다제(xanthine/xanthine oxidase) 효소반응에 의한 활성산소 발생계를 이용하여 활성산소에 의한 니트로블루테트라졸리움(nitroblue tetrazolim, NBT)의 산화에 의한 흡광도의 변화를 측정하였다. Na2CO3 2.4 mL, xanthine 0.1 mL, EDTA 0.1 mL, BSA 0.1 mL, NBT 0.1 mL, 시료 0.1 mL을 넣고 잘 혼합하여 25℃에서 10분간 정치하였다. Xanthine oxidase 0.1 mL을 넣고 25℃에서 20분간 반응시킨 후, 6 mM CuCl2를 넣어 반응을 정지시키고, 광파장 560 nm에서 흡광도를 측정하였다. 한편, 상기 활성산소소거시험에서의 대조군은 시료용액 대신 정제수를 넣어 같은 방법으로 측정하며, xanthine oxidase 용액 대신 정제수를 넣어 실시예 각각에 대한 색 보정값을 얻는 것으로 설정하였다. The active oxygen scavenging test is a modification of the method of Noro et al. ( Chem. Pharm. Bull ., 31, 3984-3987, 1983). The scavenging test of active oxygen (superoxide anion) The change of absorbance by oxidation of nitroblue tetrazolium (NBT) by reactive oxygen species was measured using an active oxygen generating system by enzyme reaction. Add 2.4 mL of Na 2 CO 3 , 0.1 mL of xanthine, 0.1 mL of EDTA, 0.1 mL of BSA, 0.1 mL of NBT, and 0.1 mL of the sample, mix well, and leave at 25 ° C for 10 minutes. Xanthine oxidase (0.1 mL) was added and incubated at 25 ° C for 20 minutes. The reaction was stopped by adding 6 mM CuCl 2 and absorbance was measured at 560 nm. Meanwhile, in the control group in the active oxygen scavenging test, purified water was added in place of the sample solution, and the same method was used to measure the color correction value for each of the examples by adding purified water instead of xanthine oxidase solution.

하기 수학식 2를 이용하여 활성산소소거율을 수치로 계산하여 하기 표 3 및 표 4에 나타내었으며 실험은 각각 3회씩 수행하여 평균값±표준편차로 나타내었다. 하기 표 3 및 4에서 IC50은 활성산소소거율 50%를 달성하기 위해 소요되는 시료의 농도로서 다른 성분물질과 상대적으로 비교할 때 사용되는 수치로서 값이 작을수록 소거율이 높음을 나타낸다.The active oxygen scavenging rate was calculated using the following equation (2), and the results are shown in the following Tables 3 and 4. Experiments were carried out three times each, and expressed as a mean value ± standard deviation. In the following Tables 3 and 4, the IC 50 is a concentration of a sample required to achieve an active oxygen scavenging rate of 50%, which is a numerical value used in comparison with other component materials. The smaller the value, the higher the erasure rate.

대조군의 흡광도 - 각 추출물의 흡광도                         Absorbance of control - absorbance of each extract

자유라디칼 소거율(%) = --------------------------------------- X 100Free radical scavenging rate (%) = --------------------------------------- X 100

대조군의 흡광도                                  Absorbance of control group

대조군의 흡광도 - 각 추출물의 흡광도                         Absorbance of control - absorbance of each extract

활성산소 소거율(%) = --------------------------------------- X 100Ratio of active oxygen scavenging (%) = --------------------------------------- X 100

대조군의 흡광도                                  Absorbance of control group

구 분division SC50 (μL/mL)SC 50 ([mu] L / mL) IC50 (μL/mL)IC 50 ([mu] L / mL) 실시예 1Example 1 19.479 ± 0.66019.479 ± 0.660 225.944 ± 4.146225.944 + 4.146 실시예 2Example 2 10.721 ± 0.51610.721 + - 0.516 97.949 ± 0.68497.949 + 0.684 실시예 3Example 3 8.927 ± 0.0738.927 + 0.073 102.422 ± 1.090102.422 + 1.090 실시예 4Example 4 8.642 ± 0.1948.642 + 0.194 130.602 ± 2.776130.602 + 2.776 실시예 5Example 5 10.566 ± 0.549 10.566 ± 0.549 141.729 ± 1.083141.729 ± 1.083

상기 표 4에 나타낸 결과와 같이, 자유라디칼소거시험 결과에서는 실시예 1 내지 5에서 50중량% 에탄올 수용액과 25중량% 에탄올 수용액을 사용하여 추출한 실시예 3과 4가 실시예 1과 2 및 실시예 5에 비해 양호한 소거활성을 보였다. 반면에 활성산소소거시험 결과에서는 75중량%, 50중량% 에탄올 수용액을 사용하여 추출한 실시예 2와 3이 상대적으로 양호한 활성산소 소거활성을 보였다. As shown in the results shown in Table 4, in the results of the free radical scavenging test, in Examples 1 to 5, Examples 3 and 4, which were extracted using a 50 wt% aqueous ethanol solution and a 25 wt% 5 showed better scavenging activity. On the other hand, in the results of the active oxygen scavenging test, the active oxygen scavenging activity of Examples 2 and 3, which were extracted using an aqueous solution of 75 wt% and 50 wt% ethanol, showed relatively good active oxygen scavenging activity.

상기의 결과를 근거로 하여 50중량% 에탄올 수용액과 25중량% 에탄올 수용액을 사용하여 전술한 효소처리를 이용한 추출방법인 실시예 6 내지 11 및 비교예 1 내지 2와 단일 약재추출물인 비교예 3 내지 8을 수행하였으며, 동일하게 자유라디칼소거시험과 활성산소소거시험을 진행하였으며 그 결과를 하기 표 5에 나타내었다.On the basis of the above results, it was confirmed that the extraction methods using the above-described enzymatic treatment using the 50 wt% ethanol aqueous solution and the 25 wt% ethanol aqueous solution were the same as those of Examples 6 to 11 and Comparative Examples 1 and 2, 8, and the free radical scavenging test and the reactive oxygen scavenging test were carried out in the same manner. The results are shown in Table 5 below.

구 분division SC50 (μL/mL)SC 50 ([mu] L / mL) IC50 (μL/mL)IC 50 ([mu] L / mL) 실시예 6Example 6 8.223 ± 0.0408.223 + 0.040 53.579 ± 1.53253.579 ± 1.532 실시예 7Example 7 9.606 ± 0.2329.606 + - 0.232 68.978 ± 1.39468.978 ± 1.394 실시예 8Example 8 9.456 ± 0.1869.456 ± 0.186 110.599 ± 1.451110.599 + 1.451 실시예 9Example 9 9.304 ± 0.2119.304 + 0.211 68.941 ± 1.00768.941 ± 1.007 실시예 10Example 10 10.298 ± 0.12910.298 + 0.129 68.464 ± 1.78768.464 ± 1.787 실시예 11Example 11 10.168 ± 0.06810.168 ± 0.068 105.225 ± 3.187105.225 ± 3.187 비교예 1Comparative Example 1 12.030 ± 0.08812.030 + 0.088 172.143 ± 1.929172.143 ± 1.929 비교예 2Comparative Example 2 14.571 ± 0.36814.571 + 0.368 137.089 ± 1.772137.089 ± 1.772 비교예 3Comparative Example 3 16.720 ± 0.42116.720 ± 0.421 420.344 ± 1.583420.344 ± 1.583 비교예 4Comparative Example 4 35.484 ± 1.12835.484 ± 1.128 -- 비교예 5Comparative Example 5 18.182 ± 0.55118.182 + - 0.551 632.344 ± 1.352632.344 ± 1.352 비교예 6Comparative Example 6 12.012 ± 0.64812.012 + 0.648 921.468 ± 6.745921.468 ± 6.745 비교예 7Comparative Example 7 -- -- 비교예 8Comparative Example 8 13.333 ± 0.40813.333 + 0.408 808.371 ± 1.966808.371 ± 1.966

상기 표 5에 나타낸 결과와 같이, 자유라디칼소거시험 결과에서는 효소를 사용하지 않은 비교예 1과 2에 비해 실시예 6 내지 11이 상대적으로 양호한 소거활성을 보였다. 또한, 활성산소소거시험 결과에서도 자유라디칼소거시험 결과와 같이 비교예 1과 2에 비해 실시예 6 내지 11이 상대적으로 양호한 소거활성을 보였다. 특히, 효소 중 Viscozyme L을 처리하여 제조한 실시예 6 및 실시예 9가 상대적으로 소거활성이 증가하는 것을 확인할 수 있었다. 또한, 각각의 단일생약재 추출물인 비교예 3 내지 8의 자유라디칼 소거활성 및 활성산소 소거활성에 비해 본 발명의 효소 처리된 혼합생약재추출물인 실시예 6 내지 11의 유효성이 크게 향상되었음을 확인하였다.As shown in Table 5, free radical scavenging test showed relatively good scavenging activity in Examples 6 to 11 as compared with Comparative Examples 1 and 2 in which no enzyme was used. Also, as shown in the free radical scavenging test results, Examples 6 to 11 showed relatively good scavenging activity as compared with Comparative Examples 1 and 2. In particular, it was confirmed that the scavenging activity of Examples 6 and 9 prepared by treating Viscozyme L among the enzymes was relatively increased. In addition, it was confirmed that the effectiveness of Examples 6 to 11, which are enzyme-treated mixed herbal extracts of the present invention, was significantly improved as compared with the free radical scavenging activity and the active oxygen scavenging activity of Comparative Examples 3 to 8, which are herb extracts.

<실험예 2> 주름개선효과 평가시험&Lt; Experimental Example 2 >

본 발명에 따른 화장료의 유효성분물질로서 상기 실시예에서 제조한 혼합생약재 추출물이 갖는 주름개선 효과를 확인하기 위해 엘라스타아제(elastase)에 대한 활성저해를 측정하였다.In order to confirm the wrinkle-improving effect of the mixed herbal medicine extracts prepared in the above examples as an active ingredient material of the cosmetic according to the present invention, the inhibition of activity against elastase was measured.

엘라스틴(elastin)을 분해하는 효소인 엘라스타아제의 활성을 측정하는 방법으로 엘라스타아제 기질인 N-Succinyl-ala-ala-ala-ρ-nitroaniline (Sigma)을 이용하여 ρ-nitroaniline이 분해되면서 생기는 색의 변화를 405nm의 파장에서 흡광도를 측정함으로써 엘라스타아제 활성을 측정하는 방법이다. 완충액은 0.267 M Tris-HCl (pH 8.0, Sigma), 기질액은 8.8 mM N-Succinyl-ala-ala-ala-ρ-nitroaniline, 효소액은 돼지췌장 엘라스타아제를 10 μg/mL (Sigma)의 농도로 사용하였다. 완충액 60 μL, 기질액 20 μL과 각각의 시료를 1 mg/mL 농도로 희석한 시료 100 μL을 혼합한 후, 효소액 20 μL을 넣어 25℃ 항온수조에서 15분간 반응시켜 ρ-nitroaniline의 생성량을 마이크로플레이트 판독기를 이용하여 파장 405 nm에서 측정하였다.N-Succinyl-ala-ala-ala-ρ-nitroaniline (Sigma), an elastase substrate, was used to measure the activity of elastase, an enzyme that degrades elastin. The change in color is measured by measuring the absorbance at a wavelength of 405 nm to measure the elastase activity. The buffer solution was 0.267 M Tris-HCl (pH 8.0, Sigma), the substrate solution was 8.8 mM N-Succinyl-ala-ala-ala-ρ-nitroaniline and the enzyme solution was incubated with 10 μg / Respectively. After mixing 60 μL of buffer, 20 μL of substrate and 100 μL of each sample diluted to 1 mg / mL, 20 μL of the enzyme solution was added and reacted in a constant-temperature water bath at 25 ° C. for 15 minutes to produce ρ-nitroaniline Plate reader at a wavelength of 405 nm.

상기 주름개선 효과시험을 위한 대조군은 시료액 대신 정제수를 넣어 같은 방법으로 측정하며, 효소액 대신 정제수를 넣어 시료와 대조군에 대한 각각의 색 보정값을 얻은 경우로 설정하였다. 하기 수학식 3을 이용하여 엘라스타아제 활성저해효과를 수치로 계산하여 하기 표 6에 나타내었으며, 실험은 각각 3회씩 수행하여 평균값±표준편차로 나타내었다. 하기 표 6에 IC50은 엘라스타아제 활성저해율 50%를 달성하기 위해 소요되는 시료의 농도로서 다른 성분물질과 상대적으로 비교할 때 사용되는 수치로서 값이 작을수록 소거율이 높음을 나타낸다.In the control group for the wrinkle-improving effect test, purified water was added in place of the sample solution, and the same colorimetric values were obtained for the sample and the control group by adding the purified water in place of the enzyme solution. The inhibitory effect of elastase activity was numerically calculated using the following equation (3), and the results are shown in Table 6 below. Experiments were carried out three times each, and expressed as a mean value ± standard deviation. In Table 6, IC 50 is the concentration of the sample required to achieve the inhibition rate of the elastase activity of 50%, which is a value used in comparison with other component materials. The smaller the value, the higher the erasure rate.

대조군의 흡광도 - 각 추출물의 흡광도                               Absorbance of control - absorbance of each extract

엘라스타아제 활성저해율(%) = --------------------------------------- X 100Elastase activity inhibition rate (%) = --------------------------------------- X 100

대조군의 흡광도                                        Absorbance of control group

구 분division IC50 (μL/mL)IC 50 ([mu] L / mL) 실시예 1Example 1 697.086 ± 6.053697.086 ± 6.053 실시예 2Example 2 580.301 ± 1.192580.301 + 1.192 실시예 3Example 3 552.062 ± 4.954552.062 + - 4.954 실시예 4Example 4 513.692 ± 3.241513.692 ± 3.241 실시예 5Example 5 442.427 ± 3.096442.427 ± 3.096 실시예 6Example 6 399.063 ± 6.365399.063 ± 6.365 실시예 7Example 7 369.512 ± 8.378369.512 8.378 실시예 8Example 8 323.857 ± 3.524323.857 + - 3.524 실시예 9Example 9 441.621 ± 3.091441.621 + - 3.091 실시예 10Example 10 461.340 ± 17.352461.340 ± 17.352 실시예 11Example 11 397.229 ± 4.056397.229 + - 4.056 비교예 1Comparative Example 1 546.911 ± 4.231546.911 + - 4.231 비교예 2Comparative Example 2 562.386 ± 4.958562.386 ± 4.958 비교예 3 (저해율, %)Comparative Example 3 (inhibition rate,%) 25.622 ± 0.66025.622 + - 0.660 비교예 4 (저해율, %)Comparative Example 4 (inhibition rate,%) 30.345 ± 0.40630.345 + 0.406 비교예 5 (저해율, %)Comparative Example 5 (inhibition rate,%) 41.185 ± 0.22641.185 ± 0.226 비교예 6 (저해율, %)Comparative Example 6 (inhibition rate,%) 32.799 ± 2.01432.799 + 2.014 비교예 7 (저해율, %)Comparative Example 7 (inhibition rate,%) 17.156 ± 0.92617.156 ± 0.926 비교예 8 (저해율, %)Comparative Example 8 (inhibition rate,%) 10.939 ± 0.37510.939 + 0.375

상기 표 6에 나타낸 결과와 같이, 효소처리를 적용하지 않은 실시예 1 내지 5 및 비교예 1과 2에 비하여 효소처리를 적용한 실시예 6 내지 11에서 상대적으로 엘라스타아제 활성저해효과가 증가하는 것을 확인할 수 있었다. 또한, 비교예 3 내지 8의 단일생약재 추출물의 경우는 엘라스타아제 활성저해율 50%를 달성하기 위해 소요되는 시료의 농도인 IC50이 나타나지 않았으며, 1 mL/mL의 농도에서 상기 10~40%의 저해율을 보임으로서 효소 처리된 혼합생약재 추출물인 실시예 6 내지 11에서 유효성이 현저히 개선되었음을 확인할 수 있었다. As can be seen from the results shown in Table 6, in Examples 6 to 11 in which the enzyme treatment was applied, the effect of inhibiting the elastase activity was relatively increased as compared with Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 and 2 in which the enzyme treatment was not applied I could confirm. In addition, in the case of the herbal medicine extracts of Comparative Examples 3 to 8, the IC 50 , which is the concentration of the sample required to achieve the inhibition rate of the elastase activity of 50%, did not appear, and the concentration of 10-40% , The effectiveness of the enzyme-treated mixed herbal extracts, Examples 6 to 11, was remarkably improved.

<제형예 1 및 그 비교제형예 1>&Lt; Formulation Example 1 and Comparative Formulation Example 1 >

상기 실시예 6에 따른 혼합생약재 추출물을 포함한 영양스킨의 성분구성을 하기 표 7과 같이 구성하여 제조하였다. 이때, 성분함량의 단위는 중량%이다. Ingredients of the nutritional skins containing the mixed herbal extract according to Example 6 were prepared as shown in Table 7 below. Here, the unit of the component content is% by weight.

번호number 성 분ingredient 제형예 1Formulation Example 1 비교제형예 1Comparative Formulation Example 1 1One 정제수Purified water 잔량Balance 잔량Balance 22 카보머Carbomer 0.050.05 0.050.05 33 하이드록시에칠셀루로오스Hydroxyethyl chylcellulose 0.050.05 0.050.05 44 부틸렌글라이콜Butylene glycol 3.03.0 3.03.0 55 글리세린glycerin 2.02.0 2.02.0 66 피이지-1500Fig-1500 0.50.5 0.50.5 77 에탄올ethanol 4.04.0 4.04.0 88 폴리소르베이트80Polysorbate 80 0.20.2 0.20.2 99 트리에탄올아민Triethanolamine 0.050.05 0.050.05 1010 방부제antiseptic 미량a very small amount 미량a very small amount 1111 실시예 6에 따른 혼합생약재 추출물The mixed herbal extract according to Example 6 2.02.0 -

상기 표 7의 성분번호로 구별된 성분 중에서, 먼저 성분 1(정제수)에 성분 2와 3을 교반 분산시킨 후, 성분 4 내지 6을 가하고, 성분 8 내지 10을 성분 7에 용해시킨 물질과 분취된 성분 4에 용해시킨 성분 11을 차례로 가하여 혼합하는 방식으로 제조하였다.Among the components identified by the component numbers in Table 7, components 2 and 3 were first dispersed with stirring in component 1 (purified water), components 4 to 6 were added, components 8 to 10 were dissolved in component 7, And component 11 dissolved in component 4 were added in order and mixed.

상기 제형예 1에 대한 그 비교제형예 1은 혼합생약재 추출물을 제외한 나머지 성분구성이나 제조방법은 동일하게 진행하여 제조한 것을 설정하였다.The Comparative Formulation Example 1 for the above-mentioned Formulation Example 1 was set so that the components other than the mixed herbal extract and the other ingredients were produced and manufactured in the same manner.

<제형예 2 및 그 비교제형예 2>&Lt; Formulation Example 2 and Comparative Formulation Example 2 >

상기 추출 실시예 6에 따른 혼합생약재 추출물을 함유한 영양로션의 성분구성을 하기 표 8과 같이 구성하여 제조하였다. 이때, 성분함량의 단위는 중량%이다. Ingredient compositions of the nutritional lotion containing the mixed herbal extract according to Example 6 were prepared as shown in Table 8 below. Here, the unit of the component content is% by weight.

번호number 성 분ingredient 제형예 2Formulation Example 2 비교제형예 2Comparative Formulation Example 2 1One 세테아릴알코올Cetearyl alcohol 1.01.0 1.01.0 22 글리세릴스테아레이트Glyceryl stearate 0.70.7 0.70.7 33 폴리소르베이트60Polysorbate 60 1.21.2 1.21.2 44 소르비탄세스퀴올리에이트Sorbitan sesquioleate 0.30.3 0.30.3 55 세틸옥타노에이트Cetyl octanoate 6.06.0 6.06.0 66 스쿠알란Squalane 4.04.0 4.04.0 77 마카데이나넛오일Maca dean nut oil 3.03.0 3.03.0 88 부틸렌글라이콜Butylene glycol 4.04.0 4.04.0 99 글리세린glycerin 4.04.0 4.04.0 1010 카보머Carbomer 0.150.15 0.150.15 1111 산탄검Xanthan gum 0.030.03 0.030.03 1212 방부제antiseptic 미량a very small amount 미량a very small amount 1313 정제수Purified water 잔량Balance 잔량Balance 1414 아르기닌Arginine 0.150.15 0.150.15 1515 실시예 6에 따른 혼합생약재 추출물The mixed herbal extract according to Example 6 5.05.0 -

상기 표 8의 각 성분번호로 구별된 성분 중에서, 먼저 성분 1 내지 7을 70℃의 온도에서 가열 용해시킨 다음, 성분 8 내지 12를 성분 13에 용해 분산시켜 70℃로 가열한 것에 유화한다. 이후, 상기 유화한 것을 성분 14로 중화하고, 56℃의 온도로 냉각한 후, 분취된 성분 8에 용해시킨 성분 15를 가하여 교반하고 실온에서 냉각하여 제조하였다.Of the components identified by the respective component numbers in Table 8, the components 1 to 7 are first melted by heating at a temperature of 70 캜, and then the components 8 to 12 are dissolved and dispersed in the component 13 and heated to 70 캜 to emulsify. Thereafter, the emulsified product was neutralized with the component 14, cooled to a temperature of 56 ° C, and then the component 15 dissolved in the separated component 8 was added and stirred, followed by cooling at room temperature.

상기 제형예 2에 대한 그 비교제형예 2는 성분 15인 추출 실시예 5에 따른 혼합생약재 추출물을 제외한 나머지 성분구성이나 제조방법은 동일하게 진행하여 제조한 것을 설정하였다.The Comparative Formulation Example 2 for the above-mentioned Formulation Example 2 was prepared by proceeding in the same manner as the other components except for the mixed herbal extract according to Extraction Example 5,

<제형예 3 및 그 비교제형예 3>&Lt; Formulation Example 3 and Comparative Formulation Example 3 >

상기 추출 실시예 6에 따른 혼합생약재 추출물을 함유한 영양에센스의 성분구성을 하기 표 9와 같이 구성하여 제조하였다. 이때, 성분함량의 단위는 중량%이다. The composition of the nutritional essence containing the mixed herbal medicine extract according to the above Extraction Example 6 was constructed as shown in Table 9 below. Here, the unit of the component content is% by weight.

번호number 성 분ingredient 제형예 3Formulation Example 3 비교제형예 3Comparative Formulation Example 3 1One 정제수Purified water 잔량Balance 잔량Balance 22 카보머Carbomer 0.20.2 0.20.2 33 하이드록시에칠셀루로오스Hydroxyethyl chylcellulose 0.10.1 0.10.1 44 부틸렌글라이콜Butylene glycol 8.08.0 8.08.0 55 글리세린glycerin 6.06.0 6.06.0 66 소듐히아루로네이트Sodium hyaruronate 150150 15.015.0 77 에탄올ethanol 4.04.0 4.04.0 88 폴리옥시에칠렌경화피마자유Polyoxyethylene hardened castor oil 0.10.1 0.10.1 99 트리에탄올아민Triethanolamine 0.20.2 0.20.2 1010 방부제antiseptic 미량a very small amount 미량a very small amount 1111 실시예 6에 따른 혼합생약재추출물The mixed herbal extract according to Example 6 10.010.0 --

상기 표 9의 각 성분번호로 구별된 성분 중에서, 먼저 성분 1(정제수)에 성분 2와 3을 교반 분산시킨 후, 성분 4 내지 5 및 6을 가하고, 성분 8 내지 10을 성분 7에 용해시킨 물질과 분취된 성분 4에 용해시킨 성분 11을 차례로 가하여 혼합하는 방식으로 제조하였다.Of the components identified by the respective component numbers in Table 9, the components 2 and 3 were first dispersed with stirring in the component 1 (purified water), then the components 4 to 5 and 6 were added, and the components 8 to 10 were dissolved in the component 7 And component 11 dissolved in the fractionated component 4 were added in order and mixed.

상기 제형예 3에 대한 그 비교제형예 3은 성분 11인 추출 실시예5에 따른 혼합생약재 추출물을 제외한 나머지 성분구성이나 제조방법은 동일하게 진행하여 제조한 것을 설정하였다.The comparative formulation example 3 for the above-mentioned formulation example 3 was set to be prepared by proceeding in the same manner as the other components except for the mixed herbal medicine extract according to Extraction Example 5,

<제형예 4 및 그 비교제형예 4>&Lt; Formulation Example 4 and Comparative Formulation Example 4 >

상기 추출 실시예 6에 따른 혼합생약재 추출물을 함유한 영양크림의 성분구성을 하기 표 10과 같이 구성하여 제조하였다. 이때, 성분함량의 단위는 중량%이다. The composition of the nutritional cream containing the mixed herbal medicine extract according to the above Extraction Example 6 was prepared as shown in Table 10 below. Here, the unit of the component content is% by weight.

번호number 성 분ingredient 제형예 4Formulation Example 4 비교제형예 4Comparative Formulation Example 4 1One 세테아릴알코올Cetearyl alcohol 1.51.5 1.51.5 22 글리세릴스테아레이트Glyceryl stearate 1.01.0 1.01.0 33 폴리소르베이트 60Polysorbate 60 1.21.2 1.21.2 44 소르비탄세스퀴올리에이트Sorbitan sesquioleate 0.30.3 0.30.3 55 세틸옥타노에이트Cetyl octanoate 6.06.0 6.06.0 66 스쿠알란Squalane 8.08.0 8.08.0 77 아프리코드커넬오일Apricode kernel oil 4.04.0 4.04.0 88 디메치콘Dimethicone 1.01.0 1.01.0 99 부틸렌글라이콜Butylene glycol 5.05.0 5.05.0 1010 그릴세린Grill serine 4.04.0 4.04.0 1111 마그네슘알루미늄실리케이트Magnesium aluminum silicate 0.20.2 0.20.2 1212 산탄검Xanthan gum 0.050.05 0.050.05 1313 방부제antiseptic 미량a very small amount 미량a very small amount 1414 정제수Purified water 잔량Balance 잔량Balance 1515 실시예 6에 따른 혼합생약재 추출물The mixed herbal extract according to Example 6 10.010.0 -

한편, 상기 표 10의 각 성분번호로 구별된 성분 중에서, 먼저 성분 1 내지 8을 70℃의 온도에서 가열 용해시킨 다음, 성분 9 내지 13을 성분 14에 용해 분산시켜 70℃로 가열한 것에 유화한다. 이후, 상기 유화한 것을 56℃의 온도로 냉각한 후, 분취된 성분 9에 용해시킨 성분 15를 가하여 교반하고 실온에서 냉각하여 제조하였다.On the other hand, among the components identified by the respective component numbers in Table 10, the components 1 to 8 are first melted by heating at a temperature of 70 DEG C, and then the components 9 to 13 are dissolved and dispersed in the component 14 and heated to 70 DEG C to emulsify . Thereafter, the emulsified product was cooled to a temperature of 56 ° C, and the component 15 dissolved in the separated component 9 was added and stirred, followed by cooling at room temperature.

상기 제형예 4에 대한 그 비교제형예 4는 성분 15인 추출 실시예 5에 따른 혼합생약재 추출물을 제외한 나머지 성분구성이나 제조방법은 동일하게 진행하여 제조한 것을 설정하였다.The Comparative Formulation Example 4 of the above-mentioned Formulation Example 4 was set up so that the components other than the mixed herbal extract according to Extraction Example 5, which is the ingredient 15, were manufactured by proceeding in the same manner.

<제형예 5 및 그 비교제형예 5>&Lt; Formulation Example 5 and Comparative Formulation Example 5 >

상기 추출 실시예 6에 따른 혼합생약재 추출물을 함유한 영양팩의 성분구성을 하기 표 11과 같이 구성하여 제조하였다. 이때, 성분함량의 단위는 중량%이다.The composition of the nutritional pack containing the mixed herbal medicine extract according to the above Extraction Example 6 was prepared as shown in Table 11 below. Here, the unit of the component content is% by weight.

번호number 성 분ingredient 제형예 5Formulation Example 5 비교제형예 5Comparative Formulation Example 5 1One 정제수Purified water 잔량Balance 잔량Balance 22 부틸렌글라이콜Butylene glycol 3.03.0 3.03.0 33 글리세린glycerin 2.02.0 2.02.0 44 폴리비닐알코올Polyvinyl alcohol 2.02.0 2.02.0 55 폴리비닐피롤리돈Polyvinylpyrrolidone 10.010.0 10.010.0 66 셀룰로오스검Cellulose sword 0.30.3 0.30.3 77 마이카Mica 2.02.0 2.02.0 88 카올린kaoline 2.02.0 2.02.0 99 에탄올ethanol 5.05.0 5.05.0 1010 폴리옥시에칠렌경화피마자유Polyoxyethylene hardened castor oil 0.30.3 0.30.3 1111 방부제antiseptic 미량a very small amount 미량a very small amount 1212 실시예 6에 따른 혼합생약재추출물The mixed herbal extract according to Example 6 15.015.0 --

상기 표 11의 각 성분번호로 구별된 성분 중에서, 먼저 성분 1(정제수)에 성분 2와 3을 첨가한 후, 성분 4 내지 6을 가하여 교반 분산시키면서 70℃로 가열한다. 다음 성분 7 내지 8을 가하여 충분히 분산시키고 56℃의 온도로 냉각한다. 성분 10 내지 11을 성분 9에 용해시킨 물질과 분취된 성분 2에 용해시킨 성분 12를 차례로 가하여 교반하고 실온으로 냉각하여 제조하였다.Among the components identified by the respective component numbers in Table 11, Components 2 and 3 are first added to Component 1 (purified water), then Components 4 to 6 are added, and the mixture is heated to 70 캜 while stirring and dispersing. The following components 7 to 8 are added to thoroughly disperse and cool to a temperature of 56 캜. The components 10 to 11 were dissolved in the component 9 and the component 12 dissolved in the separated component 2 were added in order, and the mixture was stirred and cooled to room temperature.

상기 제형예 5에 대한 그 비교제형예 5는 성분 12인 추출 실시예5에 따른 혼합생약재 추출물을 제외한 나머지 성분구성이나 제조방법은 동일하게 진행하여 제조한 것을 설정하였다.The Comparative Formulation Example 5 of the above-mentioned Formulation Example 5 was set up so that the components other than the mixed herbal medicine extract according to Extraction Example 5 of ingredient 12, and the same ingredients were produced and manufactured.

<실험예 3. 피부의 주름개선효과 및 피부자극 관능시험><Experimental Example 3> Skin wrinkle-improving effect and skin irritation sensory test>

본 발명에 따른 피부 주름개선용 화장료 조성물의 피부 주름개선효과 및 피부자극을 평가하기 위하여, 상기 제형예 4와 비교제형예 4에서 제조된 영양크림을 이용하여 관능시험을 실시하였다.In order to evaluate the skin wrinkle-improving effect and the skin irritation of the cosmetic composition for improving skin wrinkles according to the present invention, a sensory test was performed using the nutritional cream prepared in Formulation Example 4 and Comparative Formulation Example 4. [

구체적으로, 제형예 4와 비교제형예 4의 영양크림을 피부에 각각 도포했을 때 피부의 주름개선효과를 측정하기 위하여 20세 이상의 여성 20명에게 안면 왼쪽 부분에는 제형 실시예 4의 영양크림(시험군)을, 안면 오른쪽 부분에는 제형 비교예 4의 영양크림(대조군)을 1일 1회 12주간 지속적으로 사용하게 하였다. Specifically, in order to measure the effect of improving the wrinkles of the skin when each of the nutritional creams of Formulation Example 4 and Comparative Formulation Example 4 was applied to the skin, 20 women over 20 years old received the nutritional cream of Formulation Example 4 And the nutrition cream of Comparative Example 4 (control group) was continuously used for 12 weeks once a day on the right side of the face.

관능시험에서 피부의 주름개선효과 항목에 대하여는 비교제형예 4의 영양크림을 기준으로 제형예 4의 영양크림이 나타내는 주름개선효과를 상대적으로 평가하게 하였고, 피부자극에 대한 관능평가는 피부의 가려움, 따가움 및 홍반 등의 현상을 평가하게 하였다. 평가는 매우 우수(5점), 우수(4점), 보통(3점), 나쁨(2점), 매우 나쁨(1점)의 오점법 기준에 의거하여 수행하였으며, 그 결과를 하기 표 12에 나타내었다. 표 12에서 피부자극은 피부자극이 없는 정도를 나타낸다.In the sensory evaluation test, the wrinkle improvement effect of the nutritional cream of Formulation Example 4 was relatively evaluated based on the nutritional cream of Comparative Formulation Example 4 for the skin wrinkle improvement effect item. The sensory evaluation for the skin irritation was the itching, And to evaluate the symptoms such as hot flashes and erythema. The evaluation was performed according to the blotting law standards of excellent (5 points), excellent (4 points), normal (3 points), poor (2 points), and very poor (1 point) Respectively. In Table 12, skin irritation represents a degree of no skin irritation.

번호number 피부자극Skin irritation 주름개선효과Wrinkle improvement effect 제형예 4Formulation Example 4 비교제형예 4 Comparative Formulation Example 4 제형예 4Formulation Example 4 1One 55 55 44 22 33 44 55 33 55 44 44 44 44 44 55 55 55 44 44 66 33 44 33 77 55 55 55 88 44 44 44 99 44 44 44 1010 55 44 44 1111 44 33 33 1212 44 44 44 1313 55 55 44 1414 33 44 44 1515 55 55 44 1616 55 55 44 1717 44 55 44 1818 55 44 44 1919 33 55 33 2020 44 44 55 평균Average 4.254.25 4.304.30 4.054.05

상기 표 12에 나타난 바와 같이, 본 발명에 따른 제형예 4의 화장료 조성물에 대한 피부자극 평가점수는 4.25 점으로 매우 양호하게 평가되어, 비교제형예 4와 마찬가지로 피부자극 정도가 낮아 피부 안전성이 우수함을 확인할 수 있었다.As shown in Table 12, the skin irritation evaluation score of the cosmetic composition of Formulation Example 4 according to the present invention was very goodly evaluated at 4.25 points, and skin safety was excellent due to a low degree of skin irritation as in Comparative Formulation Example 4 I could confirm.

또한, 제형 비교예 4 대비 제형 실시예 4의 화장료 조성물이 가진 상대적인 피부의 주름개선효과는 평가점수 4.05점으로 개선 정도가 우수함을 알 수 있었다.In addition, it was found that the relative skin wrinkle improving effect of the cosmetic composition of Comparative Example 4, Comparative Formulation Example 4, was 4.05 points, which is superior.

<실험예 4. 피부의 안전성 실험><Experimental Example 4: Safety Test of Skin>

상기 추출 실시예 6에 따른 혼합생약재 추출물과 제형예 4에 대한 피부 안전성, 즉 피부반응의 관찰을 통해서 자극 혹은 알레르기성 반응의 발생 여부를 알아보기 위하여 한국식품의약품안전청 기준 피부안전성 검사법에 따라 인체첩포시험을 실시하였다.In order to determine the occurrence of irritation or allergic reaction through the observation of the skin safety, that is, the skin reaction for the mixed herbal medicine extract according to the above-mentioned Extraction Example 6 and the Formulation Example 4, according to the Korean Food and Drug Administration standard skin safety test method, Test.

피험자로 20세 이상 50세 이하의 건강한 성인 남, 여 30명을 선정하였고, 첩포시험은 대상자 상박 내측에 첩포를 부착하였으며 48시간이 지난 후 첩포를 제거하였다. 약 60분간 안정을 취하도록 한 후 첫 판독을 시행하였고, 첩포 부착 후 96시간이 경과한 후 2차 판독을 시행하였다. 판정기준은 하기 표 13에 나타낸 바와 같다.Thirty healthy male and female subjects aged 20 to 50 years old were selected as test subjects. Patch tests were performed on the inside of the upper abdomen of the subjects and after 48 hours, the epidermal patches were removed. The first reading was performed after about 60 minutes of stabilization, and the second reading was performed after 96 hours of attachment. The determination criteria are shown in Table 13 below.

반응reaction 가중치weight 판정의 기준Criteria for judgment -- 00 무반응No reaction ±± 0.50.5 희미한 홍반Faint erythema ++ 1One 경계가 뚜렷하나 약한 홍반, 부종 및 구진The border is clear but weak erythema, edema and palsy ++++ 22 뚜렷한 홍반, 구진 및 수포Marked erythema, papule and blister

첩포 부착 후 48시간과 96시간에 판독한 결과를 하기 수학식 4를 이용하여 시료에 대한 피부 반응도를 산출하였다.The skin response to the sample was calculated using the following equation (4) after 48 hours and 96 hours after the attachment of the patch.

Σ(가중치)X(반응인원수)                   Σ (Weight) X (Number of Reaction)

피부반응도(%) = ------------------------------- X 100Skin response (%) = ------------------------------- X 100

3(가중치) X 30(전체인원수)                  3 (weight) X 30 (total number of people)

첩포시험의 검사 결과에 근거하여 계산된 양성 반응을 보인 시료의 피부 자극도를 하기 표 13에 나타내었다.Table 13 shows the skin irritation of the samples showing the positive reaction calculated based on the test results of the patch test.

시료sample 48시간48 hours 96시간96 hours 반응도(%)Response (%) ++ ++++ ++ ++++ 48시간48 hours 96시간96 hours 평균Average 실시예 6Example 6 ?? ?? ?? ?? 0.000.00 0.000.00 0.000.00 제형예 4Formulation Example 4 ?? ?? ?? ?? 0.000.00 0.000.00 0.000.00

상기 표 14에 제시된 바와 같이, 각각의 추출 실시예 6과 제형 실시예 4는 인체첩포시험에서 하기 표 15에 따른 피부 반응도 판정 기준에 의하면 무자극으로 민감한 피부에 사용해도 좋은 결과로 나타났다. 따라서 상기 추출 실시예들에 따른 혼합생약재 추출물은 천연물로서 피부부작용이 없는 안전한 성분으로 나타났다.As shown in Table 14 above, each of Extraction Example 6 and Formulation Example 4 showed good results in the case of skin-sensitive skin using the non-irritating skin according to the skin response criteria according to Table 15 in the human skin test. Therefore, the mixed herbal extract according to the above extracting examples was found to be a safe ingredient without natural side effects as a natural product.

피부의 평균 반응도Average skin response 판정 기준Criteria 0.0 ~ 0.90.0 to 0.9 무자극No stimulation 1.0 ~ 2.91.0 to 2.9 경자극Light stimulus 3.0 ~ 4.93.0 ~ 4.9 중자극Moderate irritation 5.0 이상5.0 or higher 강자극River stimulation

Claims (9)

삭제delete 백부자, 백지, 영릉향, 향부자, 백복령 및 감송향의 혼합생약재를 용매 추출하여 혼합생약재 조추출물을 제조한 다음, 상기 혼합생약재 조추출물을 탄수화물 가수분해효소와 펙틴 가수분해효소로 처리하여 얻는 것을 특징으로 하는 피부 주름개선용 혼합생약재 추출물. The crude extract of crude herb medicine is extracted by solvent extraction of mixed herbal medicines of Baekbuja, Baekji, Youngryungbyeo, Hyangbuja, Baekbokryeong and Gamsohyeong, and then the crude herbal medicine crude extract is treated with carbohydrate hydrolase and pectin hydrolase Of herbal extracts for improving skin wrinkles. 삭제delete 제 2항에 있어서, 상기 용매는 정제수, 탄소수 1 내지 4인 무수 또는 함수 메탄올, 에탄올, 프로필알코올, 부틸알코올, 글리세린, 프로필렌글라이콜 및 부틸렌글라이콜로 구성된 용매군 중에서 선택된 하나의 순수용매 또는 둘 이상이 조합된 혼합용매인 것을 특징으로 하는 피부 주름개선용 혼합생약재 추출물.The method according to claim 2, wherein the solvent is one pure solvent selected from the group consisting of purified water, anhydrous or hydrous methanol having 1 to 4 carbon atoms, a solvent consisting of ethanol, propyl alcohol, butyl alcohol, glycerin, propylene glycol and butylene glycol, A mixed herbal extract for improving skin wrinkles characterized by being a mixed solvent in which two or more of them are combined. 삭제delete 제 2항에 있어서, 상기 탄수화물가수분해효소가 Viscozyme® L (Glucanase, 100 FBG/g : Novozymes, Denmark) 또는 Celluclast® 1.5LFG (Cellulase, 700 EGU/g : Novozymes, Denmark) 중 어느 하나이고, 상기 펙틴가수분해효소로가 Pectinex® 100L (Pectinase, 5,000 FDU/mL : Novozymes, Denmark)인 것을 특징으로 하는 피부 주름개선용 혼합생약재 추출물.The method according to claim 2, wherein the carbohydrate hydrolase is any one of Viscozyme ® L (Glucanase, 100 FBG / g: Novozymes, Denmark) or Celluclast ® 1.5 LFG (Cellulase, 700 EGU / g: Novozymes, Denmark) Wherein the pectin hydrolytic enzyme is Pectinex ® 100 L (Pectinase, 5,000 FDU / mL: Novozymes, Denmark). 제 2항, 제 4항 및 제 6항 중 어느 한 항의 혼합생약재 추출물을 유효성분으로 함유하는 피부 주름개선용 화장료 조성물.A cosmetic composition for improving skin wrinkles containing the mixed herbal extract of any one of claims 2, 4, and 6 as an active ingredient. 제 7항에 있어서, 상기 화장료 조성물에 함유되는 혼합생약재 추출물 함량은 화장료 조성물 전체 중량 대비 0.001 내지 50중량%인 것을 특징으로 하는 피부 주름개선용 화장료 조성물.[Claim 7] The cosmetic composition for improving skin wrinkles according to claim 7, wherein the content of the mixed herbal extracts contained in the cosmetic composition is 0.001 to 50% by weight based on the total weight of the cosmetic composition. 제 7항에 있어서, 상기 화장료 조성물이 화장수류, 에센스류, 크림류, 로션류, 팩류, 파운데이션류, 메이크업베이스류 중 선택된 어느 하나의 제형으로 액상, 크림상, 페이스트상, 고체상 중 선택된 어느 하나의 성상을 갖는 것을 특징으로 하는 피부 주름개선용 화장료 조성물.The cosmetic composition according to claim 7, wherein the cosmetic composition is at least one selected from the group consisting of cosmetics, essences, creams, lotions, packs, foundations, and makeup bases and is selected from the group consisting of liquid, cream, paste, Wherein the cosmetic composition has a property of improving skin wrinkles.
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