KR101395742B1 - 샘플 제조를 위한 카세트 - Google Patents

샘플 제조를 위한 카세트 Download PDF

Info

Publication number
KR101395742B1
KR101395742B1 KR1020137019433A KR20137019433A KR101395742B1 KR 101395742 B1 KR101395742 B1 KR 101395742B1 KR 1020137019433 A KR1020137019433 A KR 1020137019433A KR 20137019433 A KR20137019433 A KR 20137019433A KR 101395742 B1 KR101395742 B1 KR 101395742B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
chamber
valve
magnetic particles
nucleic acid
cassette
Prior art date
Application number
KR1020137019433A
Other languages
English (en)
Other versions
KR20130092626A (ko
Inventor
지저스 칭
데이비드 상 후
스티브 지아 창 유
필립 유 페이 리
Original Assignee
루미넥스 코포레이션
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 루미넥스 코포레이션 filed Critical 루미넥스 코포레이션
Publication of KR20130092626A publication Critical patent/KR20130092626A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR101395742B1 publication Critical patent/KR101395742B1/ko

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M1/00—Apparatus for enzymology or microbiology
    • C12M1/34—Measuring or testing with condition measuring or sensing means, e.g. colony counters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/10—Processes for the isolation, preparation or purification of DNA or RNA
    • C12N15/1003—Extracting or separating nucleic acids from biological samples, e.g. pure separation or isolation methods; Conditions, buffers or apparatuses therefor
    • C12N15/1006—Extracting or separating nucleic acids from biological samples, e.g. pure separation or isolation methods; Conditions, buffers or apparatuses therefor by means of a solid support carrier, e.g. particles, polymers
    • C12N15/1013—Extracting or separating nucleic acids from biological samples, e.g. pure separation or isolation methods; Conditions, buffers or apparatuses therefor by means of a solid support carrier, e.g. particles, polymers by using magnetic beads
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
    • B01F31/00—Mixers with shaking, oscillating, or vibrating mechanisms
    • B01F31/65—Mixers with shaking, oscillating, or vibrating mechanisms the materials to be mixed being directly submitted to a pulsating movement, e.g. by means of an oscillating piston or air column
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
    • B01F35/00—Accessories for mixers; Auxiliary operations or auxiliary devices; Parts or details of general application
    • B01F35/71—Feed mechanisms
    • B01F35/712—Feed mechanisms for feeding fluids
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
    • B01F35/00—Accessories for mixers; Auxiliary operations or auxiliary devices; Parts or details of general application
    • B01F35/71—Feed mechanisms
    • B01F35/715—Feeding the components in several steps, e.g. successive steps
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
    • B01F35/00—Accessories for mixers; Auxiliary operations or auxiliary devices; Parts or details of general application
    • B01F35/71—Feed mechanisms
    • B01F35/717—Feed mechanisms characterised by the means for feeding the components to the mixer
    • B01F35/7174—Feed mechanisms characterised by the means for feeding the components to the mixer using pistons, plungers or syringes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
    • B01F35/00—Accessories for mixers; Auxiliary operations or auxiliary devices; Parts or details of general application
    • B01F35/90—Heating or cooling systems
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L7/00—Heating or cooling apparatus; Heat insulating devices
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
    • B03C—MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
    • B03C1/00—Magnetic separation
    • B03C1/005—Pretreatment specially adapted for magnetic separation
    • B03C1/01—Pretreatment specially adapted for magnetic separation by addition of magnetic adjuvants
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
    • B03C—MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
    • B03C1/00—Magnetic separation
    • B03C1/02—Magnetic separation acting directly on the substance being separated
    • B03C1/28—Magnetic plugs and dipsticks
    • B03C1/286—Magnetic plugs and dipsticks disposed at the inner circumference of a recipient, e.g. magnetic drain bolt
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6806—Preparing nucleic acids for analysis, e.g. for polymerase chain reaction [PCR] assay
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
    • G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
    • G01N1/38—Diluting, dispersing or mixing samples
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
    • B01F35/00—Accessories for mixers; Auxiliary operations or auxiliary devices; Parts or details of general application
    • B01F35/90—Heating or cooling systems
    • B01F2035/99—Heating
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
    • B01F2101/00—Mixing characterised by the nature of the mixed materials or by the application field
    • B01F2101/23—Mixing of laboratory samples e.g. in preparation of analysing or testing properties of materials
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2200/00—Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
    • B01L2200/02—Adapting objects or devices to another
    • B01L2200/026—Fluid interfacing between devices or objects, e.g. connectors, inlet details
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2200/00—Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
    • B01L2200/06—Fluid handling related problems
    • B01L2200/0647—Handling flowable solids, e.g. microscopic beads, cells, particles
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2200/00—Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
    • B01L2200/06—Fluid handling related problems
    • B01L2200/0647—Handling flowable solids, e.g. microscopic beads, cells, particles
    • B01L2200/0668—Trapping microscopic beads
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2200/00—Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
    • B01L2200/10—Integrating sample preparation and analysis in single entity, e.g. lab-on-a-chip concept
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2200/00—Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
    • B01L2200/16—Reagents, handling or storing thereof
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/04—Closures and closing means
    • B01L2300/041—Connecting closures to device or container
    • B01L2300/042—Caps; Plugs
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/06—Auxiliary integrated devices, integrated components
    • B01L2300/0672—Integrated piercing tool
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
    • B01L2300/0861—Configuration of multiple channels and/or chambers in a single devices
    • B01L2300/0867—Multiple inlets and one sample wells, e.g. mixing, dilution
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
    • B01L2300/0887—Laminated structure
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2400/00—Moving or stopping fluids
    • B01L2400/04—Moving fluids with specific forces or mechanical means
    • B01L2400/0475—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific mechanical means and fluid pressure
    • B01L2400/0478—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific mechanical means and fluid pressure pistons
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2400/00—Moving or stopping fluids
    • B01L2400/04—Moving fluids with specific forces or mechanical means
    • B01L2400/0475—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific mechanical means and fluid pressure
    • B01L2400/0481—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific mechanical means and fluid pressure squeezing of channels or chambers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2400/00—Moving or stopping fluids
    • B01L2400/04—Moving fluids with specific forces or mechanical means
    • B01L2400/0475—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific mechanical means and fluid pressure
    • B01L2400/0487—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific mechanical means and fluid pressure fluid pressure, pneumatics
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2400/00—Moving or stopping fluids
    • B01L2400/06—Valves, specific forms thereof
    • B01L2400/0622—Valves, specific forms thereof distribution valves, valves having multiple inlets and/or outlets, e.g. metering valves, multi-way valves
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2400/00—Moving or stopping fluids
    • B01L2400/06—Valves, specific forms thereof
    • B01L2400/0633—Valves, specific forms thereof with moving parts
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2400/00—Moving or stopping fluids
    • B01L2400/06—Valves, specific forms thereof
    • B01L2400/0633—Valves, specific forms thereof with moving parts
    • B01L2400/0644—Valves, specific forms thereof with moving parts rotary valves
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2400/00—Moving or stopping fluids
    • B01L2400/06—Valves, specific forms thereof
    • B01L2400/0677—Valves, specific forms thereof phase change valves; Meltable, freezing, dissolvable plugs; Destructible barriers
    • B01L2400/0683—Valves, specific forms thereof phase change valves; Meltable, freezing, dissolvable plugs; Destructible barriers mechanically breaking a wall or membrane within a channel or chamber
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
    • B03C—MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
    • B03C2201/00—Details of magnetic or electrostatic separation
    • B03C2201/18—Magnetic separation whereby the particles are suspended in a liquid
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
    • B03C—MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
    • B03C2201/00—Details of magnetic or electrostatic separation
    • B03C2201/20—Magnetic separation of bulk or dry particles in mixtures
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T137/00—Fluid handling
    • Y10T137/0318—Processes
    • Y10T137/0402—Cleaning, repairing, or assembling
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T137/00—Fluid handling
    • Y10T137/0318—Processes
    • Y10T137/0402—Cleaning, repairing, or assembling
    • Y10T137/0407—Repairing or assembling hydrant [e.g., fireplug, etc.]
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T137/00—Fluid handling
    • Y10T137/0318—Processes
    • Y10T137/0402—Cleaning, repairing, or assembling
    • Y10T137/0413—Gas or water meter repairing or assembling
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T137/00—Fluid handling
    • Y10T137/0318—Processes
    • Y10T137/0402—Cleaning, repairing, or assembling
    • Y10T137/0419—Fluid cleaning or flushing
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T137/00—Fluid handling
    • Y10T137/0318—Processes
    • Y10T137/0402—Cleaning, repairing, or assembling
    • Y10T137/0419—Fluid cleaning or flushing
    • Y10T137/0424—Liquid cleaning or flushing
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/10—Composition for standardization, calibration, simulation, stabilization, preparation or preservation; processes of use in preparation for chemical testing
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/11—Automated chemical analysis
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/11—Automated chemical analysis
    • Y10T436/115831—Condition or time responsive
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/11—Automated chemical analysis
    • Y10T436/117497—Automated chemical analysis with a continuously flowing sample or carrier stream
    • Y10T436/118339—Automated chemical analysis with a continuously flowing sample or carrier stream with formation of a segmented stream
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/25—Chemistry: analytical and immunological testing including sample preparation
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/25—Chemistry: analytical and immunological testing including sample preparation
    • Y10T436/25375—Liberation or purification of sample or separation of material from a sample [e.g., filtering, centrifuging, etc.]
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/25—Chemistry: analytical and immunological testing including sample preparation
    • Y10T436/25375—Liberation or purification of sample or separation of material from a sample [e.g., filtering, centrifuging, etc.]
    • Y10T436/255—Liberation or purification of sample or separation of material from a sample [e.g., filtering, centrifuging, etc.] including use of a solid sorbent, semipermeable membrane, or liquid extraction
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/25—Chemistry: analytical and immunological testing including sample preparation
    • Y10T436/2575—Volumetric liquid transfer

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Clinical Laboratory Science (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
  • Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)

Abstract

본 발명은 샘플을 제조하기 위한 카세트에 관한 것이다. 이 카세트는 하우징을 포함하여, 이 하우징은 샘플을 제조하기 위한 구조 및 과정을 포함한다.

Description

샘플 제조를 위한 카세트{CASSETTE FOR SAMPLE PREPARATION}
본 발명은 생명공학 장치의 분야에 관한 것이다. 특히 샘플을 제조하기 위한 장치 및 방법에 관한 것이다.
관련된 출원에 대한 교차 참조
이 출원은 2005년 10월 19일에 출원된 발명의 명칭이 "METHOD AND APPARATUS FOR ISOLATING NUCLEIC ACID"인 미국 가출원 제 60/728,569호, 2005년 12월 22일에 출원된 발명의 명칭이 "CASSETTE FOR SAMPLE PREPARATION"인 미국 가출원 제 60/753,622호, 및 2005년 12월 22일에 출원된 발명의 명칭이 "CASSETTE FOR SAMPLE PREPARATION"인 미국 가출원 제 60/753,618호를 우선권으로 주장하며, 이들은 본원에 참조로서 통합되어 있다.
DNA는 새로운 약을 개발하는데 사용될 수 있거나, 누군가가 범죄와 연관되어 있는 지를 알기 위해 사용될 수 있다. 그러나, 이를 사용하기 전에, DNA는 샘플로부터 분리되어야 한다. 이 샘플들은 예를 들어 혈액, 소변, 인간 세포, 머리카락, 박테리아, 효모 및 조직을 포함한다. 이 샘플들 각각은 핵산을 포함하는 세포를 포함한다. 핵산은 유전 정보를 운반하는 뉴클레오티드 사슬이다. 가장 일반적 형태의 핵산은 DNA 및 RNA이다.
샘플로부터 핵산을 분리하기 위해, 종래 기술 장치들은 여러 개의 노출된 공동(cavity)을 가지는 트레이(tray)를 사용한다. 이 샘플은 공동 중 하나 속으로 배치되고 통상적 공정 단계들이 이 샘플로부터 DNA를 분리하기 위해 사용된다.
이 종래 기술 시스템은 오염을 포함하는 여러 단점들이 있다. 이 공동들이 노출되어 있기 때문에, DNA는 오염원으로 쉽게 오염될 수 있다. 추가로, 종래 기술 시스템은 한 번에 여러 개의 샘플의 제조를 요구한다. 종래 기술 장치를 사용하여 한 번에 하나 또는 두 개의 샘플을 제조하는 것은 어렵다.
발명의 요약
샘플을 제조하기 위한 카세트가 기술된다. 카세트는 세포의 샘플을 수용하기 위한 하나 이상의 혼합 챔버; 제 1 홀딩 챔버; 상기 제 1 홀딩 챔버 내 효소로서, 상기 효소가 하나 이상의 혼합 챔버로 전달될 수 있어 세포를 파괴하고 세포로부터 핵산을 방출하여, 벌크 물질 및 상기 벌크 물질 내 핵산을 만들 수 있는 효소; 제 2 홀딩 챔버; 상기 제 2 홀딩 챔버 내 자성 입자로서, 상기 자성 입자가 하나 이상의 혼합 챔버로 전달될 수 있어 상기 핵산과 결합되는 자성 입자; 및 상기 핵산과 함께 자성 입자를 유인하고, 하나 이상의 혼합 챔버 내 벌크 물질로부터 상기 핵산을 전체적으로 또는 부분적으로 분리하도록 위치되어 있는, 하나 이상의 마그넷을 포함한다.
상기 혼합 챔버가 상부 표면을 가지고, 상기 상부 표면이 거기에 개구를 가진다. 상기 혼합 챔버의 개구에 접근하기 위한 탈착 가능한 뚜껑이 또한 제공될 수 있다. 상기 효소가 단백질 분해 효소 K이다. 상기 제 1 홀딩 챔버 및 제 2 홀딩 챔버 내 제 1 및 제 2 플런저(plunger)로서, 각 플런저가 혼합 챔버 속으로 효소 및 자성 입자 각각을 전달하도록 움직일 수 있는 제 1 및 제 2 플런저를 추가로 제공될 수 있다. 상기 혼합 챔버 속으로 박막에서의 각 파열을 통해 효소 및 자성 입자를 전달하도록 파괴될 수 있는 박막이 또한 제공될 수 있다. 상기 제 1 홀딩 챔버 및 제 2 홀딩 챔버 내 제 1 및 제 2 플런저로서, 각 플런저가 상기 박막을 파괴하고 상기 혼합 챔버 속으로 효소 및 자성 입자 각각을 전달하도록 움직일 수 있는 제 1 및 제 2 플런저를 추가로 제공할 수 있다. 제 3 홀딩 챔버 및 상기 제 3 홀딩 챔버 내 용해 용액(lysis solution)이 제공될 수 있으며, 상기 용해 용액이 상기 벌크 물질을 용해시키고 상기 혼합 챔버 속으로 전달될 수 있다. 제 4 홀딩 챔버 및 상기 제 4 홀딩 챔버 내 바인딩 용액이 제공될 수 있으며, 상기 바인딩 용액이 자성 입자에 핵산을 결합하도록 혼합 챔버 속으로 전달될 수 있다. 상기 혼합 챔버를 가열하기 위한 가열 요소가 또한 제공될 수 있다.
카세트는 표면을 가지는 제 1 분리 단편; 공동이 있는 표면을 가지는 제 1 전달 단편으로서, 상기 하나 이상의 마그넷이 상기 제 1 전달 단편의 표면에 있는 공동으로 핵산과 함께 자성 입자를 전달하고, 상기 제 1 전달 단편이 제 1 분리 단편에 대해 움직일 수 있어서, 상기 자성 입자가 핵산과 함께 혼합 챔버 밖으로 그리고 제 1 분리 단편의 표면을 지나 움직이는, 제 1 전달 단편; 및 상기 제 1 분리 단편의 표면을 지나 움직인 후, 상기 자성 입자 및 핵산을 수용하는 제 1 수용 챔버를 또한 포함할 수 있다. 카세트는 표면을 가지는 제 2 분리 단편; 공동이 있는 표면을 가지는 제 2 전달 단편으로서, 상기 제 2 전달 단편이 상기 제 2 분리 단편에 대해 움직일 수 있어서, 상기 자성 입자가 상기 핵산과 함께 제 1 수용 챔버 밖으로 그리고 상기 제 2 분리 단편의 표면을 지나 움직이는 제 2 전달 단편; 및 상기 제 2 분리 단편의 표면을 지나 움직인 후에, 자성 입자와 핵산을 수용하는 제 2 수용 챔버를 추가로 포함할 수 있다. 카세트는 표면을 가지는 제 3 분리 단편; 공동이 있는 표면을 가지는 제 3 전달 단편으로서, 상기 제 3 전달 단편이 상기 제 3 분리 단편에 대해 움직일 수 있어서, 상기 자성 입자가 상기 핵산과 함께 상기 제 2 수용 챔버 밖으로 그리고 상기 제 3 분리 단편의 표면을 지나 움직이는 제 3 전달 단편; 및 상기 제 3 분리 단편의 표면을 지나 움직인 후에 상기 자성 입자 및 핵산을 수용하는 제 3 수용 챔버를 추가로 포함할 수 있다.
상기 제 1 수용 챔버가 세척 챔버이고, 카세트는 상기 세척 챔버 내 세척 용액을 추가로 포함할 수 있다. 상기 제 2 수용 챔버가 세척 챔버이고, 카세트는 상기 세척 챔버 내 세척 용액을 추가로 포함할 수 있다. 상기 제 3 수용 챔버가 용리 챔버(elution chamber)이고, 카세트가 상기 자성 입자와 핵산을 분리하기 위해 용리 챔버 내 용리 완충액(elution buffer)을 추가로 포함할 수 있다.
본 발명은 샘플을 제조하기 위한 카세트에 대해 기재하고 있다. 세포의 샘플을 수용하기 위한 하나 이상의 혼합 챔버로서, 상기 혼합 챔버에 효소가 첨가되어 세포를 파괴하고 핵산을 상기 세포로부터 방출시켜, 벌크 물질 및 상기 벌크 물질 내 핵산을 만들고, 자성 입자가 상기 핵산과 결합하도록 상기 혼합 챔버에 첨가되는, 혼합 챔버; 표면을 가지는 제 1 분리 단편; 공동이 있는 표면을 가지는 제 1 전달 단편; 상기 핵산과 함께 자성 입자를 유인하고, 상기 하나 이상의 혼합 챔버 내 벌크 물질로부터 핵산을 전체적으로 또는 부분적으로 분리하고, 상기 자성 입자를 상기 핵산과 함께 상기 제 1 전달 단편의 표면에 있는 공동으로 전달하도록 배치될 수 있는, 마그넷으로서, 상기 제 1 전달 단편이 상기 제 1 분리 단편에 대해 움직일 수 있어서, 상기 자성 입자가 상기 핵산과 함께 상기 혼합 챔버 밖으로 그리고 상기 제 1 분리 단편의 표면을 지나 움직이는, 마그넷; 및 상기 제 1 분리 단편의 표면을 지나 움직인 후에 상기 자성 입자 및 핵산을 수용하는 제 1 수용 챔버를 포함한다.
상기 제 2 단편이 상기 제 1 단편에 대해 회전가능할 수 있다. 상기 제 1 수용 챔버가 세척 챔버일 수 있고, 카세트는 상기 세척 챔버 내 세척 용액을 추가로 포함할 수 있다. 카세트는 용리 챔버 및 상기 자성 입자 및 핵산을 분리하기 위한 상기 용리 챔버 내 용리 완충액을 또한 포함할 수 있다. 카세트는 또한 표면을 가지는 제 2 분리 단편, 공동이 있는 표면을 가지는 제 2 전달 단편을 포함할 수 있으며, 상기 제 2 전달 단편이 상기 제 2 분리 단편에 대해 움직일 수 있어서 상기 자성 입자가 핵산과 함께 상기 제 1 수용 챔버 밖으로 그리고 상기 제 2 분리 단편의 표면을 지나 움직이고, 상기 용리 챔버가 상기 제 1 분리 단편의 표면을 지나 움직인 후에 상기 자성 입자 및 핵산을 수용한다. 상기 제 2 전달 단편이 상기 제 2 분리 단편에 대해 움직일 수 있어, 상기 자성 입자가 상기 용리 챔버 밖으로 움직이고, 상기 용리 챔버에 핵산을 남길 수 있다.
제 2 챔버는 용리 챔버일 수 있고, 카세트는 자성 입자 및 핵산을 분리하기 위해 용리 챔버에 용리 완충액을 추가로 포함할 수 있다. 카세트는 또한 표면을 가지는 제 2 분리 단편, 공동이 있는 표면을 가지는 제 2 전달 단편으로서, 상기 제 2 전달 단편이 상기 제 2 분리 단편에 대해 움직일 수 있어서, 상기 자성 입자가 상기 핵산과 함께 상기 제 1 수용 챔버 밖으로 그리고 상기 제 2 분리 단편의 표면을 지나 움직이는 제 2 전달 단편, 및 상기 제 2 분리 단편의 표면을 지나서 움직인 후에 자성 입자 및 핵산을 수용하는 제 2 수용 챔버를 포함할 수 있다. 카세트는 표면을 가지는 제 3 분리 단편, 공동이 있는 표면을 가지는 제 3 전달 단편으로서 상기 제 3 전달 단편이 상기 제 3 분리 단편에 대해 움직일 수 있어서, 상기 자성 입자가 핵산과 함께 상기 제 2 수용 챔버 밖으로 그리고 상기 제 3 분리 단편의 표면을 지나 움직이는 제 3 전달 단편, 및 상기 제 3 분리 단편의 표면을 지나서 움직인 후에 자성 입자 및 핵산을 수용하는 제 3 수용 챔버를 포함할 수 있다. 제 2 수용 챔버는 세척 챔버일 수 있고, 카세트는 세척 챔버에 세척 용액을 추가로 포함할 수 있다. 제 3 수용 챔버는 용리 챔버일 수 있고, 카세트는 자성 입자 및 핵산을 분리하기 위해 용리 챔버에 용리 완충액을 추가로 포함할 수 있다.
본 발명은 샘플을 제조하기 위한 카세트에 대해 기재하고 있다. 카세트는 밀봉물을 포함하고, 이 밀봉물은 핵산을 가지는 세포의 샘플을 수용하기 위한 개구를 포함하는 혼합 챔버; 내용물을 가지는 복수의 홀딩 챔버로서, 상기 복수의 홀딩 챔버 중 하나의 내용물이 자성 입자를 가지고, 상기 복수의 홀딩 챔버 중 하나의 내용물이 단백질 분해 효소 K 용액을 포함하는 복수의 홀딩 챔버; 복수의 플런저로서, 혼합 챔버 속으로 복수의 홀딩 챔버의 내용을 전달하기 위해 각 복수의 플런저가 복수의 홀딩 챔버 중 하나에 대응하고, 상기 단백질 분해 효소 K 용액이 핵산을 방출시키도록 세포를 파괴하고, 핵산은 혼합 챔버 내 자성 입자에 결합하는, 복수의 플런저; 혼합 챔버에 결합되어 있는 제 1 밸브로서, 상기 제 1 밸브가 자성 이자를 유인하기 위해 위치선정가능한 마그넷을 포함하는 제 1 밸브; 제 1 밸브에 결합되어 있는 세척 챔버; 제 1 세척 챔버에 결합되어 있는 제 2 밸브로서, 상기 제 2 밸브가 자성 입자를 유인하기 위해 위치선정가능 한 마그넷을 포함하는, 제 2 밸브; 및 제 2 밸브에 결합되어 있는 용리 챔버로서, 상기 용리 챔버가 상기 용리 챔버로부터 핵산을 제거하기 위해 개구를 포함하는 용리 챔버를 포함한다.
상기 복수의 홀딩 챔버 중 하나는 바인딩 용액을 포함하고, 상기 복수의 홀딩 챔버 중 하나는 용해 용액을 포함하며, 여기서 상기 복수의 플런저 중 하나가 바인딩 용액을 상기 혼합 챔버로 전달하고, 여기서 상기 복수의 플런저 중 하나가 상기 용해 용액을 상기 혼합 챔버로 전달할 수 있다.
본 발명은 샘플을 제조하기 위한 카세트에 대해 기재하고 있다. 카세트는 세포의 샘플을 수용하기 위한 반응 챔버; 제 1 홀딩 챔버; 상기 제 1 홀딩 챔버 내 효소로서, 상기 효소가 상기 반응 챔버로 전달될 수 있어 세포를 파괴하고 상기 세포로부터 핵산을 방출하여, 벌크 물질 및 상기 벌크 물질 내 핵산을 만드는, 효소; 입자 챔버; 상기 입자 챔버 내에서 핵산과 결합하는 입자; 제 2 홀딩 챔버; 상기 입자로부터 핵산을 방출시키는 상기 제 2 홀딩 챔버 내 용리 완충액; 및 상기 용리 완충액 및 방출된 핵산을 수용하기 위한 용리 챔버로서, 여리서, 상기 용리 완충액이 상기 홀딩 챔버로부터 상기 반응 챔버로, 상기 입자 챔버를 통해, 그리고 용리 챔버 속으로, 전달될 수 있는 용리 챔버를 포함한다.
카세트는 제 3 홀딩 챔버 및 상기 제 3 홀딩 챔버 내 용해 용액을 포함할 수 있고, 상기 용해 용액이 상기 반응 챔버 속으로 전달될 수 있어 벌크 물질을 용해시킨다.
카세트는 제 4 홀딩 챔버 및 상기 제 4 홀딩 챔버 내 바인딩 용액을 포함할 수 있고, 상기 바인딩 용액이 상기 반응 챔버 속으로 전달될 수 있어 상기 입자에 상기 핵산을 결합시킨다.
상기 반응 챔버가 상기 입자 챔버와 중심이 맞게 되어 있고, 상기 용리 챔버가 상기 입자 챔버와 중심이 맞게 될 수 있다.
*카세트는 효소 및 벌크 물질을 수용하기 위해 폐물 챔버를 포함할 수 있다.
카세트는 입자 챔버를 통해 그리고 폐물 챔버 속으로 반응 챔버의 내용물을 전달하는 플런저를 포함할 수 있다.
카세트는 입자 챔버를 통해 그리고 용리 챔버 속으로 반응 챔버의 내용물을 전달하는 플런저를 포함할 수 있다.
카세트는 반응 챔버 속으로 제 1 및 제 2 홀딩 챔버 각각의 내용물을 전달하는 제 1 및 제 2 홀딩 챔버 각각에 밸브를 포함할 수 있다.
밸브는 밸브로부터 반응 챔버 속으로 내용물을 전달하는 플런저를 포함할 수 있다.
본 발명은 샘플을 제조하기 위한 또 다른 카세트에 대해 기재하고 있다. 카세트는 밀봉물을 포함하며, 상기 밀봉물은 반응 챔버로서 상기 반응 챔버가 핵산을 가지는 세포의 샘플을 수용하기 위한 개구를 포함하는 반응 챔버; 복수의 홀딩 챔버; 상기 복수의 홀딩 챔버 중 하나에 있는 효소; 상기 복수의 홀딩 챔버 중 하나에 있는 용해 완충액; 상기 복수의 홀딩 챔버 중 하나에 있는 결합 완충액; 상기 복수의 홀딩 챔버 중 하나에 있는 용리 완충액; 입자 챔버; 상기 입자 챔버 내 입자로서, 상기 입자가 핵산과 방출가능하게 결합되어 있는 입자; 및 방출되는 핵산을 수용하는 용리 챔버로서, 상기 용리 챔버가 상기 밀봉물로부터 상기 핵산을 제거하기 위한 개구를 포함한다.
상기 밀봉물은 폐물 챔버를 포함할 수 있다.
각 복수의 홀딩 챔버는 반응 챔버로 복수의 홀딩 챔버의 내용물을 전달하기 위해 플런저를 포함할 수 있다.
카세트는 하나 이상의 복수의 홀딩 챔버 내에 하나 이상의 완충액을 포함할 수 있다.
반응 챔버는 입자 챔버와 중심이 맞게 될 수 있고, 여기서 용리 챔버는 입자 챔저와 중심이 맞게 될 수 있다.
본 발명은 샘플을 제조하기 위한 추가 카세트에 대해 기재하고 있다. 이 카세트는 세포의 샘플을 수용하기 위한 반응 챔버; 제 1 홀딩 챔버; 상기 제 1 홀딩 챔버 내 효소로서, 상기 효소가 상기 반응 챔버 속으로 전달될 수 있어 상기 세포를 파괴하고 핵산을 상기 세포로부터 방출하여 벌크 물질 및 상기 벌크 물질 내 핵산을 만드는 효소; 입자 챔버; 상기 입자 챔버 내 상기 핵산으로 결합되는 입자; 제 2 홀딩 챔버; 상기 입자로부터 상기 핵산을 방출시키는 상기 제 2 홀딩 챔버 내 용리 완충액; 및 상기 용리 완충액 및 상기 방출되는 핵산을 수용하기 위한 용리 챔버를 포함하며; 여기서 상기 홀딩 챔버의 각각이 제 1 챔버 및 하나 이상의 개구가 있는 외부 하우징을 포함하며, 제 1 챔버가 밸브를 수용하며, 상기 밸브가: 하나 이상의 개구 및 제 2 챔버가 있는 내부 하우징으로서, 상기 내부 하우징이 상기 외부 하우징에 대해 회전가능하고, 상기 내부 하우징의 하나 이상의 개구가 상기 외부 하우징의 하나 이상의 개구와 중심이 맞게 될 수 있으며, 상기 제 2 챔버가 내용물을 가지는 내부 하우징; 및 상기 제 2 챔버의 내용물을 상기 내부 하우징의 하나 이상의 개구 및 상기 외부 하우징의 하나 이상의 개구를 통해, 상기 내부 하우징의 하나 이상의 개구 및 상기 외부 하우징의 하나 이상의 개구와 중심이 맞게 되어 있는 경우에, 전달되는 상기 제 2 챔버 내 플런저를 포함한다.
카세트는 제 3 홀딩 챔버 및 상기 제 3 홀딩 챔버 내 용해 용액을 추가로 포함할 수 있고, 상기 용해 용액이 상기 반응 챔버 속으로 전달될 수 있어 상기 벌크 물질을 용해시킨다.
카세트는 제 4 홀딩 챔버 및 상기 제 4 홀딩 챔버 내 바인딩 용액을 포함할 수 있고, 상기 바인딩 용액이 상기 입자에 상기 핵산을 결합하도록 상기 반응 챔버로 전달될 수 있다.
카세트는 상기 효소 및 벌크 물질을 수용하기 위한 폐물 챔버를 포함할 수 있다.
카세트는 상기 반응 챔버의 내용물이 상기 입자 챔버를 통해 그리고 상기 페물 챔버 속으로 전달되도록 하는 플런저를 포함할 수 있다.
카세트는 상기 반응 챔버의 내용물이 상기 입자 챔버를 통해 그리고 상기 용리 챔버 속으로 전달되도록 하는 플런저를 포함할 수 있다.
반응 챔서는 상기 반응 챔버가 상기 입자 챔버와 중심이 맞게 되어 있고, 상기 용리 챔버가 상기 입자 챔버와 중심이 맞게 될 수 있음을 특징으로 하는 카세트.
상세한 설명
도 1은 세포 샘플을 제조하기 위해 사용될 수 있는 카세트(10)를 예시하고 있다. 이 카세트(10)는 하우징(12), 혼합 챔버(14), 제 1, 제 2, 제 3 및 제 4 홀딩 챔버(16, 18, 20 및 22), 제 1, 제 2, 제 3 및 제 4 플런저(24, 26, 28 및 30), 제 1, 제 2 및 제 3 밸브(32, 34 및 36), 제 1 및 제 2 세척 챔버(38 및 40), 용리 챔버(42), 제 1, 제 2, 제 3 및 제 4 펌프(44, 46, 48 및 50), 제 1 및 제 2 뚜껑(52 및 54), 제 1 및 제 2 가열 요소(56 및 58) 및 마그넷(60)을 포함한다.
챔버(14, 16, 18, 20, 22, 38, 40 및 42), 플런저(24, 26, 28 및 30), 밸브(32, 34 및 36), 펌프(44, 46, 48 및 50), 및 가열 요소(56 및 58) 각각은 하우징(12)에 움직일 수 있도록 부착되어 있다. 이 마그넷(60)은 제 1 밸브(32), 제 2 밸브(34) 및 제 3 밸브(36)에서 탈착될 수 있도록 위치되어 있을 수 있다.
혼합 챔버(14)는 상부 표면(62), 바닥 표면(64) 및 마주보는 측면 표면(66, 68)을 가진다. 혼합 챔버의 상부 표면(62)은 본원에서 개구(70)를 포함한다.
제 1 뚜껑(52)은 혼합 챔버의 상부 표면(62)의 개구(70)에 접근을 제공하도록 되어 있다. 제 1 뚜껑(52) 및 개구(70)는 공동 축을 가진다. 제 1 뚜껑(52)은 하우징(12)에 움직일 수 있도록 부착되어 있는 것으로 도시되어 있으며, 그래서 뚜껑(52)이 열리거나 떨어져 있는 경우에, 개구(70)는 접근할 수 있고, 뚜껑(52)이 닫히거나, 부착되어 있는 경우에, 개구(70)는 접근가능하지 않다.
박막(74)은 혼합 챔버(14)의 한 벽을 형성한다. 박막(74)이 깨질 수 있어, 혼합 챔버(14)는 박막(74)이 깨지거나 파괴되는 경우에 접근가능하다.
제 1 홀딩 챔버(16), 제 2 홀딩 챔버(18), 제 3 홀딩 챔버(20) 및 제 4 홀딩 챔버(22)는 혼합 챔버(14) 옆에 위치되어 있고, 서로 수직으로 배열되어 있는 것으로 도시되어 있다. 홀딩 챔버(16, 18, 20, 22) 각각은 혼합 챔버(14)의 박막(74) 옆에 있는 개구(76)를 가진다.
*카세트(10)는 제 1 홀딩 챔버(16) 내 자성 철 베드의 형태인 자성 철 입자를 추가로 포함한다. 카세트(10)는 제 2 홀딩 챔버(18) 내 바인딩 용액을 추가로 포함한다. 카세트(10)는 제 3 홀딩 챔버(20) 내 용해 용액을 추가로 포함한다. 카세트(10)는 제 4 홀딩 챔버(22) 내 단백질 분해 효소 K (PK) 용액을 추가로 포함한다.
제 1, 제 2, 제 3 및 제 4 플런저(24, 26, 28 및 30)는 각각 제 1, 제 2, 제 3 및 제 4 홀딩 챔버(16, 18, 20 및 22) 내에 위치한다.
각 플런저(16, 18, 20, 22)는 베이스(78), 샤프트(80) 및 피어싱 요소(82)를 포함한다. 샤프트(80)는 베이스(78)로부터 뻗어있다. 피어싱 요소(82)는 베이스(78)에 대항하는 샤프트(80)의 말단에 있고, 뾰족하다. 피어싱 요소(82)는 혼합 챔버(14)의 박막(74)을 깨거나 파괴하도록 되어 있다.
제 1 펌프(44)는 펌핑 부분 및 노즐 부분을 가지는 벨로우즈(bellows) 펌프이다. 제 1 펌프(44)의 노즐 부분은 혼합 챔버(14) 내에 위치되어 있다. 제 1 펌프(44)의 펌핑 부분은 혼합 챔버 밖에 위치되어 있어, 펌핑 부분은 구동될 수 있다.
가열 요소(56)는 혼합 챔버(14)의 내용물을 가열하기 위해 혼합 챔버(14)의 바닥 표면(64)에 제공된다. 가열 요소(56)는 가변적 가열 요소일 수 있다.
혼합 챔버(14)의 마주보는 측면 표면(68)은 또한 개구(84)를 포함한다. 제 1 밸브(32)는 혼합 챔버(14)의 측면(68) 내 개구(84)와 제 1 세척 챔버(38) 사이에 제공된다.
제 1 밸브(32)는 제 1 고정 단편(86) 및 제 2 움직일 수 있는 단편(88)을 가지며, 상기 제 2 단편(88)은 제 1 단편(86)에 대해 움직일 수 있다. 제 1 고정 단편(86)은 제 1 개구(90) 및 제 2 개구(92)를 포함하고 표면(94)을 가진다. 제 2 단편(88)은 거기에 마그넷(60)을 수용하기 위해 개구(94)를 가진다. 제 2 단편(88)은 거기에 공동(98)을 가진 표면(96)을 가진다. 마그넷(60)은 제 2 단편(88)에 개구(94)에 대응하도록 성형되어 있다. 마그넷(60)은 제 2 단편(88)의 개구(94)에서 움직일 수 있고, 제 2 단편(88)으로부터 제거될 수 있다.
카세트(10)는 제 1 세척 챔버(38) 내 세척 용액을 포함한다. 제 2 펌프(46)는 또한 벨로우즈 펌프이고, 제 2 펌프(46)의 노즐 부분은 제 1 세척 챔버(38)에 위치하고 있다.
제 2 밸브(34)는 제 1 세척 챔버(38)와 제 2 세척 챔버(40) 사이에 제공된다. 제 2 밸브(34)는 구조적으로 그리고 기능적으로 제 1 밸브(43)와 동일하고, 또한 제 1 고정 단편(86) 및 제 2 움직일 수 있는 단편(88)을 포함한다. 제 1 고정 단편(86)은 제 1 개구(90) 및 제 2 개구(92)를 포함하고, 표면(94)을 가진다. 제 2 움직일 수 있는 단편(88)은 거기에 공동(98)을 가지는 표면(96)을 가진다.
카세트(10)는 제 2 세척 챔버(40) 내 세척 용액을 포함한다. 제 3 펌프(48)는 또한 벨로우즈 펌프이고, 제 3 펌프(48)의 노즐 부분은 제 2 세척 챔버(40)에 위치하고 있다.
제 3 밸브(36)는 제 2 세척 챔버(40)와 용리 챔버(42) 사이에 제공된다. 제 3 밸브(36)는 구조적으로 그리고 기능적으로 제 1 밸브(32) 및 제 2 밸브(34)와 동일하고, 또한 제 1 고정 단편(86) 및 제 2 움직일 수 있는 단편(88)을 포함한다. 제 1 고정 단편(86)은 제 1 개구(90) 및 제 2 개구(92)를 포함하고, 표면(94)을 가진다. 제 2 움직일 수 있는 단편(88)은 거기에 공동(98)을 가지는 표면(96)을 가진다.
카세트(10)는 용리 챔버(42) 내 세척 용액을 포함한다. 제 4 펌프(50)는 또한 벨로우즈 펌프이고, 제 4 펌프(50)의 노즐 부분은 용리 챔버(42)에 위치한다.
가열 요소(58)는 용리 챔버(42)의 내용물을 가열하기 위해 용리 챔버(42)의 바닥 표면에 제공된다. 가열 요소(58)는 가변적 가열 요소일 수 있다.
용리 챔버(42)는 용리 챔버(42)의 내용물에 접근하기 위해 이의 상부 표면에 개구(100)를 포함한다.
제 2 뚜껑(54)은 용리 챔버(42)의 상부 표면에 개구(100)에 접근을 제공하도록 되어 있다. 제 2 뚜껑(54)은 개구(100)와 동일 축을 가진다. 제 2 뚜껑(54)은 하우징(12)에 움직일 수 있게 부착되어 있도록 도시되어 있어, 뚜껑(54)이 열리거나 떨어지는 경우에, 개구(100)는 접근 가능하고, 뚜껑(54)이 닫히거나 붙어있는 경우에, 개구(100)는 접근가능하지 않다.
도 2를 참조하여, 상기 기재되어 있는 것과 같이, 카세트(10)는 하우징(12)을 포함한다. 하우징(12)은 제 1 어셈블리 성분(102), 제 2 어셈블리 성분(104) 및 제 3 어셈블리 성분(106)을 포함한다.
제 1 어셈블리 성분(102)은 혼합 챔버(14), 세척 챔버(38 및 40), 용리 챔버(42) 및 밸브(32, 34 및 36)의 각각의 제 1 고정 단편(86)을 포함한다. 제 1 어셈블리 성분(102)은 또한 이의 말단 및 부착 단편(112)(도 1 참조) 중 하나에 부착부(108, 110)(도 1 참조)를 포함한다.
제 2 어셈블리 성분(104)은 제 1 펌프(44)를 수용하기 위해 홀딩 챔버(16, 18, 20 및 22) 및 개구를 포함한다. 제 2 어셈블리 성분(104)은 또한 부착 수용부(114, 116)(도 1 참조)를 포함한다.
제 3 어셈블리 성분(106)은 각각 제 2, 제 3 및 제 4 펌프(46, 48 및 50)를 각각 수용하기 위해 개구를 포함하고, 뚜껑(52 및 54)을 포함한다.
카세트(10)는 제 1 어셈블리 성분(102)의 부착 성분(108, 110 )을 제 2 어셈블리 성분(104)의 부착 수용 성분(114, 116)으로 각각 삽입함에 의해 조립된다. 제 3 어셈블리 성분(106)은 그 다음에 부착 단편(112)을 사용하여 제 1 어셈블리 성분에 고정되고, 이로써 도 2에 도시되어 있는 바와 같이 조립된 카세트(10)를 형성한다. 플런저(24, 26, 28 및 30), 펌프(44, 46, 48 및 50), 및 밸브(32, 34 및 36)의 각각의 제 2 움직일 수 있는 단편(88)이 카세트(10) 속으로 삽입된다.
사용에 있어서, 도 3에 도시되어 있듯이, 제 1 뚜껑(52)은 제거되어 혼합 챔버(14)의 개구(70)에 접근을 제공한다. 세포의 샘플을 피펫(118)을 사용하여 조립된 카세트(10) 속으로 배치한다. 샘플 내 세포는 핵산을 포함한다. 샘플을 가지는 피펫(118)은 혼합 챔버(14)에 배치된다. 샘플은 피펫(118)으로부터 방출된다.
도 4에 도시되어 있듯이, 카세트(10)는 제 1 뚜껑(52)을 닫음으로써 닫힌다. 카세트(10)는 그 다음에 유사한 카세트(10)와 함께 일련의 카세트(10)를 포함하기 위해 매거진(120) 또는 랙 속으로 배치된다.
도 5에 도시되어 있듯이, 매거진(120)은 장치(122) 속에 배치되어 있다. 프로토콜은 장치(122) 내 카세트(10)에 있는 샘플을 제조하기 위해 선택될 수 있다.
도 6에 도시되어 있듯이, PK 용액은 샘플에 첨가된다. PK 용액은 제 4 홀딩 챔버(22) 내 플런저(30)를 움직임에 의해 첨가된다. 플런저(30)를 움직이기 위해 플런저(30)의 베이스(78)에 힘을 적용한다. 플런저(30)의 피어싱 요소(82)는 혼합 챔버(14)를 향해 전진하고, 피어싱 요소(82)는 구멍을 뚫고 박막(74)을 파열시킨다. 박막(74) 내 파괴는 혼합 챔버(14)에 접근을 제공한다. 플런저의 계속된 움직임은 제 1 홀딩 챔버(22)의 내용물(예를 들어, PK 용액)을 혼합 챔버(14)로 전달한다.
PK 용액을 제 1 펌프(44)로 혼합물을 펌핑함에 의해 샘플과 혼합한다. PK 용액은 샘플의 세포의 벽을 파괴하고, 벌크 물질 및 상기 벌크 물질 내 핵산을 만든다.
도 7에 도시되어 있듯이, 용해 용액은 샘플에 첨가된다. 플런저(28)는 제 3 홀딩 챔버(20) 내 용해 용액을 혼합 챔버(14)로 전달하도록, 플런저(30)와 같은 방식으로 작동된다. 샘플은 PK 용액 및 세포의 샘플과 용해 완충액과 혼합하기 위해 핌핑된다. 용해 용액은 전형적으로 염 또는 세정제이다. 용해 용액은 벌크 물질을 용해하기 위해 사용된다. 용해 용액은 전형적으로 단백질을 용해시키지는 않는다.
가열 요소(56)는 용해 용액 및 샘플을 가열하기 위해 사용될 수 있다. 가열 요소(56)는 기구(122)에 의해 조절될 수 있다. 상기 기재되어 있듯이, 가열 요소(56)의 온도는 변할 수 있고, 용해 용액의 효능을 최적화하기 하도록 선택된다.
도 8에 도시되어 있듯이, 바인딩 용액은 샘플, PK 용액 및 용해 완충 용액에 첨가된다. 플런저(26)는 제 2 홀딩 챔버(18) 내 바인딩 용액을 혼합 챔버(14)로 전달하도록 플런저(30)와 동일한 방식으로 작동된다. 용액은 PK 용액, 용해 용액 및 샘플과 바인딩 용액을 혼합하도록 펌핑된다. 바인딩 용액은 전형적으로 소수성이고, 용액 내 염을 증가시킨다. 바인딩 용액은 핵산이 자성적으로 충전되도록 한다.
도 9에 도시되어 있듯이, 자성 베드는 용액에 첨가되고 약 2 분동안 펌핑된다. 플런저(24)는 제 1 홀딩 챔버(18) 내 용해 용액을 혼합 챔버(14)로 전달하도록 플런저(30)와 동일한 방식으로 작동된다. 자성 베드는 자성적으로 충전된 핵산과 결합한다.
도 10에 도시되어 있듯이, 자성 베드는 핵산과 함께 제 1 밸브(32)에 결합된다. 제거될 수 있게 위치될 수 있는 마그넷(60)은 제 1 밸브(32)에 배치되고 제 1 밸브(32) 내 한 위치로 미끄러져 핵산에 결합되는 자성 베드를 혼합 챔버(14)로부터 제 1 밸브(32)로 유인한다.
도 11에 도시되어 있듯이, 자성 베드는 핵산과 함께 혼합 챔버(14)로부터 움직여지고, 제 1 세척 챔버(38)에 수용된다.
도 12는 밸브 32, 34 36 36의 상세도이며, 혼합 챔버(14)로부터 제 1 세척 챔버(38)로 자성 베드의 움직임을 예시하고 있다. 상기 논의된 바와 같이, 밸브(32, 34 및 36)의 각각은 제 1 고정 단편(86) 및 제 2 움직일 수 있는 단편(88)을 포함하며, 상기 제 2 단편(88)은 상기 제 1 단편(86)에 대해 움직일 수 있다.
마그넷(60)은 제 2 단편(88)의 개구(94) 속으로 삽입된다. 마그넷(60)은 제 1 단편(86)의 개구(90 및 92)에 대응하는 위치에 삽입된다. 마그넷(60)은 혼합 챔버(14)로부터 자성 베드를 제 1 단편(86)에 개구(90)를 통해 그리고 제 2 단편(88)에 공동(98) 속으로 유인한다. 제 2 단편(88)은 회전되어 상기 자성 베드가 제 2 단편(88)과 제 1 단편(86)의 표면들 사이에서, 제 2 단편(88)의 공동(98)에 밀봉된다. 제 2 단편(88)은 제 1 단편(86)의 표면(94)을 지나 회전되어, 공동(98)이 제 1 단편(86)의 개구(92)에 접근가능하다. 마그넷(60)은 그 다음에 제 2 단편(88)에 개구(94)로부터 제거되어 제 2 단편(88)에 개구(98)로부터 자성 베드를 방출시킨다.
도 13에 도시되어 있듯이, 자성 베드 및 핵산은 그 다음에 제 2 펌프(46)로 용액을 펌핑함에 의해 세척 용액으로 세척된다. 핵산과 함께, 자성 베드는 그 다음에 도 12를 참조하여 상기 기재된 바와 같이, 제 2 밸브(34) 속으로 마그넷(60)을 삽입함에 의해 제 2 밸브(34)에 결합된다.
도 14에 도시되어 있듯이, 핵산과 함께 자성 베드는 제 2 밸브(34)를 사용하여 제 1 세척 챔버(38)로부터 제 2 세척 챔버(40)로 움직여진다. 제 2 밸브(34)는 도 12를 참조하여 상기 기재된 바와 같이, 제 1 세척 챔버(38)로부터 제 2 세척 챔버(40)로 자성 베드 및 핵산을 전달한다.
도 15에 도시되어 있듯이, 자성 베드 및 핵산은 그 다음에 제 3 펌프(48)로 용액을 펌핑함에 의해 두 번 세척 용액으로 세척된다. 핵산과 함께, 자성 베드는 그 다음에 도 12를 참조하여 상기 기재된 바와 같이, 제 3 밸브(36)로 마그넷(60)을 위치시킴에 의해 제 3 밸브(36)에 결합된다.
도 16에 도시되어 있듯이, 자성 베드 및 핵산은 제 2 세척 챔버(40)로부터 용리 챔버(42)로 움직여진다. 자성 베드 및 핵산은 도 12를 참조하여 상기 기재된 방법을 사용하여 제 2 세척 챔버(40)로부터 용리 챔버(42)로 전달된다.
용리 완충 용액은 그 다음에 제 4 펌프(50)로 용액을 펌핑함에 의해 자성 베드 및 핵산으로 혼합된다. 가열 요소(58)는 용리 완충액, 자성 베드 및 핵산을 가열하기 위해 사용될 수 있다. 가열 요소(58)는 기구(122)에 의해 조절될 수 있다. 온도는 변할 수 있고 자성 베드로부터 핵산의 방출을 최적화하기 위해 선택될 수 있다.
그 다음에 자성 베드는 홀로 도 12를 참조하여 상기 기재된 바와 같이 제 3 밸브(36)에 마그넷(60)을 위치시킴에 의해 제 3 밸브(36)에 다시 결합된다.
도 17에 도시되어 있듯이, 자성 베드는 홀로 그 다음에 용리 챔버(42)로부터 제 2 세척 챔버(40) 속으로 다시 움직여지며, 용리 챔버(42)에 핵산을 남긴다. 자성 베드는 용리 챔버(42)로부터 제 2 세척 챔버(40)로 도 12를 참조하여 상기 기재된 방법을 사용하여 전달된다.
도 18에 도시되어 있듯이, 핵산의 제조된 샘플은 제 2 피펫(124)을 사용하여 접근될 수 있다. 제 2 뚜껑(54)은 용리 챔버(42)에 개구(100)에 접근을 제공하기 위해 제거된다. 피펫(124)은 개구(100) 속으로 삽입되고 핵산의 제조된 샘플은 회수된다.
도 19에 도시되어 있듯이, 다중 채널 피펫(126)은 복수의 카세트(10)로부터 복수의 샘플에 접근하기 위해 사용될 수 있다.
도 20은 카세트(10)의 대안적 구체예를 예시한다. 도 20에 예시되어 있는 카세트(10a)는 어셈블리 성분(104a)이 밀봉(130)을 포함하고, 플런저(24a, 26a, 28a 및 30a) 각각이 밀봉(132, 134, 136 및 138) 각각을 포함하며, 밸브(32a, 34a 및 36a)가 이 이후에 논의되는 바와 같이 상이한 배열을 가진다는 점에서 도 1에 도시되어 있는 카세트(10)와는 상이하다.
도 21은 더욱 상세히 어셈블리 성분(104a)을 예시한다. 이 어셈블리 성분(104a)은 밀봉(130)을 포함한다. 이 예시된 밀봉(130)은 어셈블리 성분(104a)의 원주를 따라 뻗어있는, 이중 탄성체이다.
도 22는 더욱 상세히 플런저(24a)를 예시한다. 플런저(24a)는 밀봉(132)을 포함한다. 이 예시된 밀봉(132)은 또한 이중 탄성체로서, 플런저(24a)의 원주에 따라 뻗어있다. 각 플런저(26a, 28a 및 30a)가 또한 유사한 배열을 가질 수 있음이 이해될 것이다.
도 23 및 24는 밸브(32a)를 더욱 상세히 예시한다. 밸브(34a 및 36a)가 또한 유사한 배열을 가짐이 인식될 것이다. 밸브(32a)는 마그넷(60a), 하우징(142), 및 샤프트(144)를 포함한다. 하우징(142)은 제 1 개구(도시되어 있지 않음)를 포함하여 마그넷(60a)을 수용하고 제 2 개구(148)를 포함하여 마그넷(60a)을 노출시키고, 입자(146)를 수용한다. 마그넷(60a)은 개수(148)에 대응되도록 성형되고 입자(146)를 유인하도록 선택된다. 하우징(142)은 또한 샤프트(144)를 수용하기 위해 제 3 개구(도시되어 있지 않음)를 포함한다. 도 24에서 도시되어 있듯이, 샤프트(144)는 쐐기가 있는(keyed) 요소(150)를 포함할 수 있다. 상기 쐐기가 있는 요소(150)는 카세트(10a)에 맞물리도록 성형된다. 샤프트가 제거될 수 있거나 밸브(32a)의 통합된 요소일 수 있음이 이해될 것이다. 또한, 하우징(142)이 대안적으로 쐐기가 있는 요소를 포함할 수 있음이 이해될 것이다.
샤프트(144)는 하우징(142) 및 마그넷(60a)과 맞물림이 가능하여 카세트(10a)에 대해 하우징(142) 및 마그넷(60a)을 회전시켜 입자(146)를 혼합 챔버(14a)로부터 세척 챔버(38a)로 움직이도록 한다. 밸브(34a 및 36a)가 세척 챔버(38a)로부터 세척 챔버(40a)로 그리고 세척 챔버(40a)로부터 용리 챔버(42a)로 각각 입자를 전달하는 유사한 방법으로 작동됨이 이해될 것이다.
한 구체예에서, 총 약 200 μL 샘플이 카세트 속으로 배치된다. 샘플을 약 1 분 동안 샘플 및 PK 용액의 혼합물을 펌핑함에 의해 총 약 50 μL의 PK 용액과 혼합한다. 총 약 200 μL의 용해 용액을 샘플 및 PK 용액에 첨가하고, 용액을 약 1 분 동안 펌핑하여 용액을 혼합한다. 이 혼합물을 그 다음에 약 60℃에서 약 10 분 동안 가열하고, 이 혼합물을 약 5 분 동안 냉각이 되도록 한다. 이 혼합물을 추가로 냉각이 되면서 펑핑한다. 총 약 500 μL의 바인딩 용액이 혼합물에 첨가된다. 용액을 약 1 분 동안 펑핑한다. 자성 베드는 용액에 첨가되고 약 2 분 동안 펑핑된다. 자성 베드가 상기 기재된 바와 같이 전달되고 세척된다. 총 약 700 μL의 세척 용액은 세척 챔버의 각각에 제공된다. 총 약 200 μL의 용리 용액은 용리 챔버에 제공된다. 자성 베드는 약 1 분 동안 혼합물을 펌핑함에 의해 용리 용액으로 혼합된다. 혼합물이 그 다음에 약 90℃에서 약 2 분 동안 가열된다. 공정은 이전에 기재된 바와 같이 계속된다.
비록 카세트(10)가 혼합 챔버(14), 두 개의 세척 챔버(38 및 40) 및 용리 챔버(42)를 가지는 것으로 기재되어 있지만, 단지 하나의 세척 챔버 또는 세척 챔버가 없는 것이 대안적으로 제공될 수 있음이 이해된다.
비록 카세트가 단일 제거가능한 마그넷(60)을 사용하는 것으로 기재되어 있지만, 각 밸브가 위치선정가능한 마그넷을 포함할 수 있으며, 그 결과 마그넷이 제거될 필요가 없음이 이해된다. 마그넷(60)은 회전될 수 있고, 밸브의 제 2 단편을 회전하도록 사용될 수 있다. 대안적으로, 마그넷은 단지 밸브의 각각의 내부로 미끄러질 수 있고, 제 2 단편은 마그넷에 독립적으로 회전된다.
본원에 기재된 바와 같이 밸브를 사용하지 않는 카세트(10)는 혼합 챔버로부터 용리 챔버로 자성 입자를 전달하는데 사용될 수 있음이 이해된다. 이러한 구체예에서, 미끄러짐이 가능한 마그넷은 한 챔버로부터 그 옆 챔버로 자성 입자를 전달하기 위해 제공될 수 있다.
비록 카세트(10)가 핵산 및 자성 베드를 방출하도록 하는 PK 용액, 용해 용액, 바인딩 용액 및 자성 베드를 사용하는 것으로서 기재되어 있지만, 상기 용액의 각각을 사용함이 없는 발명을 수행하는 것이 가능할 수 있음이 이해된다. 추가로, 비록 용액이 세포를 파괴하기 위해 PK 용액을 사용하는 것으로 기재되어 있지만, 세포가 파괴되고 핵산을 방출하도록 하는 임의의 효소가 본 발명에서 사용될 수 있음이 이해된다.
하우징(12)이 투명할 수 있어서, 그 과정이 관찰될 수 있음이 이해된다.
한 구체예에서, 박막(74)은 적층(lamination)이다.
한 구체예에서, 뚜껑(52 및 54)은 비틀어 여는 마개(screw-top) 형 뚜껑일 수 있다. 하나의 구체예에서, 뚜껑(52, 54)은 소수성 막을 포함하며, 이는 가스가 뚜껑을 통해 통기되지만, 액체는 카세트(100)를 탈출하지 않도록 한다.
한 구체예에서, 펌프(50)는 개구(100) 속으로 삽입될 수 있다. 한 구체예에서, 펌프(50)가 카세트(10)으로부터 샘플을 제거하는 피펫으로서 또한 사용될 수 있다.
혼합 챔버(14)가 구멍이 뚫리는 박막(74) 없이 제공될 수 있음이 또한 이해된다. 이러한 구체예에서, 플런저(24, 26, 28 및 30)는 피어싱 요소(82)를 필요로하지 않을 것이다. 대신에, 플런저(24, 26, 28 및 30)는 플런저가 제거될 때까지, 각 플런저(24, 26, 28 및 30)와 함께, 홀딩 챔버(16, 18, 20 및 22)의 내용물의 유출을 차단하는 밀봉 요소를 가질 것이다.
도 25는 세포 샘플을 제조하기 위해 사용될 수 있는, 카세트(200)를 예시한다. 카세트(200)는 하우징(202), 제 1, 제 2, 제 3, 제 4, 제 5, 제 6, 제 7 및 제 8 홀딩 챔버(204a-h) 각각을 포함한다. 각 홀딩 챔버(204a-h)는 밸브 어셈블리(206a-h)를 거기에 포함한다. 차단 요소(207)는 또한 제공될 수 있다.
도 26은 더욱 상세히 카세트(200)를 예시한다. 카세트(200)는 반응 챔버(208), 입자 챔버(210), 폐물 챔버(212), 폐물 오버플로우(overflow) 챔버(214), 용리 챔버(216), 플런저(218), 및 제 1 및 제 2 뚜껑(220 및 222) 각각을 추가로 포함한다. 카세트(200)는 하나 이상의 가열 요소(도시되어 있지 않음)를 또한 포함할 수 있다.
각 홀딩 챔버(204a-h), 밸브 어셈블리(206a-h), 반응 챔버(208), 입자 챔버(210), 폐물 챔버(212), 폐물 오버플로우 챔버(214), 및 플런저(218)는 하우징(202) 내에 포함된다. 뚜껑(222, 224)은 하우징(202)에 움직일 수 있도록 또는 제거될 수 있도록 부착되어 있다.
반응 챔버(208)는 상부 표면(226), 바닥 표면(228) 및 마주보는 측면 표면(230, 232)을 가진다.
반응 챔버(208)의 상부 표면(226)은 거기에 개구(234)를 포함한다. 제 1 뚜껑(222)은 반응 챔버(208)의 상부 표면(226) 내 개구(234)에 접근을 제공하도록 되어 있다. 예시된 뚜껑(222)은 비틀어 여는 마개형 뚜껑이지만; (제거될 수 있는) 임의의 다른 뚜껑은 개구(234)에 접근의 제공을 위해 사용될 수 있다.
반응 챔버(208)의 바닥 표면(228)은 개구(236)를 거기에 포함한다. 개구(236)는 반응 챔버(208)가 입자 챔버(210)와 유체가 소통되도록 되어 있다.
측 표면(232)은 거기에 개구(238a-h)를 포함한다. 개구(238a-h)는 반응 챔버(208)가 각각 홀딩 챔버(204a-h)와 유체가 소통하도록 할 수 있다.
카세트(200)는 홀딩 챔버(204a) 내 바인딩 용액을 포함한다. 카세트(200)는 홀딩 챔버(204b) 내 용해 용액을 추가로 포함한다. 카세트(200)는 홀딩 챔버(204c) 내 단백질 분해 효소 K (PK) 용액을 추가로 포함한다. 카세트(200)는 하나 이상의 홀딩 챔버(204d-e)에 세척 용액을 추가로 포함한다. 카세트(200)는 홀딩 챔버(204f)에 용리 용액을 추가로 포함한다.
플런저(218) 및 제 1 뚜껑(222)은 통합 플런징 시스템을 형성하도록 서로 부착되어 있는 것으로 도시되어 있다. 플런저(218)는 반응 챔버(208)의 내용물을 펌핑하여 압착할 수 있다. 대안적으로, 별도의 펌프는 반응 챔버(208)의 내용물을 펌핑하도록 또한 제공될 수 있다. 플런저(218)는 또한 입자 챔버(210)를 통해 반응 챔버(208)의 내용물을 밀도록 반응 챔버(208) 내에 움직일 수 있다.
홀딩 챔버(204a-h)는 카세트(200)의 하우징(202)에 형성된다. 각 홀딩 챔버(204a-h)는 밸브 어셈블리(206)에 대응하는 슬롯과 맞물림이 가능한 가이드(240a-h)를 포함한다. 홀딩 챔버(204a-h)는 또한 밸브 어셈블리(206a-h) 내 대응하는 개구와 맞물림이 가능한, 하나 이상의 개구(242a-h)를 포함한다. 하우징(202)은 또한 밸브 어셈블리(206a-h)에 대응하는 가이드와 맞물림이 가능한, 슬롯(244a-h)을 포함한다.
입자 챔버(210)는 제 1 개구(252), 제 2 개구(254), 및 복수의 입자(256)를 가지는 몸체(250)를 포함한다. 입자는 자성 또는 비자성일 수 있으며, 이는 카세트(200)의 용도에 달려 있다. 입자는 예를 들어 셀룰로우즈, 플라스틱 또는 철일 수 있다. 입자 챔버(210)는 반응 챔버(208)와 중심이 맞게 되어 있는 것으로 도시되어 있다.
폐물 챔버(212) 및 용리 챔버(216)는 서로 통합되어 있고, 하우징(202)에 대해 회전될 수 있다. 폐물 오버플로우 챔버(214)는 폐물 챔버(212) 근처에 위치되고, 폐물 챔버(212)와 유체가 소통되도록 되어 있을 수 있다. 폐물 챔버(212) 및 용리 챔버(216)는 입자 챔버와 중심이 맞게 될 수 있고, 입자 챔버(210)와 유체가 소통되도록 되어 있을 수 있다.
폐물 챔버(212)는 상부 표면(270), 바닥 표면(272), 내부 표면(274) 및 외부 표면(276)을 가진다. 오버 플로우 폐물 챔버(214)는 상부 표면(278), 바닥 표면(280) 및 마주보는 측면 표면(282, 284)을 가진다. 용리 챔버(216)는 또한 상부 표면(286), 바닥 표면(288), 내부 표면(290) 및 외부 표면(292)을 가진다.
폐물 챔버(212)의 외부 표면(276) 및 용리 챔버(216)의 외부 표면(292)이 서로 통합됨을 이해할 것이다. 또한, 폐물 챔버(212)의 내부 표면(274)이 용리 챔버(216)의 내부 표면(290)과 동일함을 이해할 것이다.
폐물 챔버(212)의 상부 표면(270) 및 용리 챔버(216)의 상부 표면(286)이 각각 개구(294, 296)를 가진다. 이 개구(294, 296)는 입자 챔버(210)에 개구(252)와 중심이 맞게 될 수 있어 입자 챔버(210) 및 폐물 챔버(212) 및 용리 챔버(216) 사이에서 유체 소통 경로를 제공한다.
폐물 챔버(212)의 외부 표면(276)은 개구(298)를 포함한다. 오버 플로우 폐물 챔버(214)의 측면 표면(282, 284) 중 하나는 개구(300)를 포함한다. 개구(298) 및 개구(300)는 중심이 맞게 될 수 있어서, 폐물 챔버(212) 속으로 흐르는 유체는 폐물 챔버(212)로부터 그리고 오버 플로우 폐물 챔버(214) 속으로 흐를 수 있다.
용리 챔버(216)의 바닥 표면(288)은 거기에 개구(302)를 포함한다. 제 2 뚜껑(224)은 용리 챔버(216)의 바닥 표면(288) 내 개구(320)로 접근을 제공하도록 되어 있다. 예시된 뚜껑(224)은 비틀어 여는 마개 형 뚜껑이지만, (제거될 수 있는) 임의의 다른 뚜껑은 개구(302)로 접근을 제공할 수 있다.
도 27 및 28은 더욱 상세히 밸브 어셈블리(206)를 예시한다. 밸브 어셈블리(206)는 하우징(310)을 포함한다. 하우징(310)은 거기에 챔버(312), 슬롯(314) 및 거기로부터 뻗어 있는 돌출부(316)를 포함한다. 챔버(312)는 거기에 펌프(318)를 포함한다. 뚜껑(320)은 챔버(310)을 밀봉하도록 하우징의 말단에 제공된다. 뚜껑은 거기를 통해 뻗어 있고, 챔버(312)와 유체 소통을 제공하는, 제 1 및 제 2 개구(322, 324)를 포함한다.
개구(322, 324)가 개구(238a-h)로 배열되지 않는 경우에, 챔버(312)의 내용물은 밸브 어셈블리 내에서 밀봉되지만; 개구(322, 324)가 개구(238a-h)와 중심이 맞게 되는 경우에, 챔버(312)의 내용물은 챔버(312)로부터 방출될 수 있다. 슬롯(314)은 개구(322, 324)가 개구(238a-h)와 중심이 맞게 되는 위치로 개구(322, 324)를 안내하기 위해 사용된다. 펌프(318)는 챔버(312)로부터 그리고 반응 챔버(214) 속으로 개구(322, 324)를 통해 내용물을 전달하기 위해 사용된다.
카세트(200)는 하우징의 홀딩 챔버(204a-h) 속으로 밸브 어셈블리(206a-h)를 삽입함에 의해 조립된다. 잠금 요소(207)는 하우징에 연결되어 홀딩 챔버(204a-h)에 밸브 어셈블리(206a-h)를 고정시킬 수 있다. 폐물 챔버 및 용리 챔버(216) 어셈블리는 하우징(202) 속으로 삽입되고, 뚜껑(224)은 하우징(202) 속으로 삽입되고 뚜껑(224)은 하우징(202)에 고정된다. 플런저(218)는 반응 챔버(208) 속으로 또한 삽입되고, 뚜껑(222)은 하우징에 고정된다.
사용에 있어서, 도 29에 도시되어 있듯이, 제 1 뚜껑(222)은 반응 챔버(208)의 개구(234)에 접근을 제공하기 위해 제거된다. 세포(350)의 샘플은 피펫(352)을 사용하여 카세트(200) 속으로 배치된다. 샘플에 세포는 핵산을 포함한다. 샘플을 가지는 피펫(352)은 반응 챔버(208)에 배치되어 있다. 샘플은 피펫(352)으로부터 방출된다.
도 30에 도시되어 있듯이, PK 용액은 샘플에 첨가된다. PK 용액은 하우징(202)에 대해 밸브 어셈블리(206c)를 회전시킴에 의해 첨가된다. 밸브 어셈블리 206c의 하나 이상의 개구(322, 324)는 홀딩 챔버(204c)에 개구(242c)와 중심이 맞게 되어 홀딩 챔버(204c)로부터 그리고 반응 챔버(208) 속으로 하우징(202)에 개구(238c)를 통해 PK 용액을 방출시킨다.
PK 용액은 플런저(218)로 혼합물을 펌핑함에 의해 샘플과 혼합된다. 상기 기재된 바와 같이, PK 용액은 벽을 파괴시켜 샘플의 세포가 벌크 물질 및 벌크 물질 내 핵산을 만든다.
도 31에 도시되어 있듯이, 용해 용액은 샘플에 첨가된다. 밸브 어셈블리(206b)는 반응 챔버(208) 속으로 홀딩 챔버(204b)에 용해 용액을 전달하는 밸브 어셈블리(206c)와 동일한 방법으로 작동된다. 샘플은 혼합된 PK 용액 및 샘플과 용해 용액을 혼합하도록 전형적으로 펌핑된다. 용해 용액은 전형적으로 염 또는 세제이고, 상기 논의된 바와 같이, 벌크 물질을 용해시키기 위해 사용된다.
도 32에 도시된 바와 같이, 바인딩 용액은 샘플, PK 용액 및 용해 용액에 첨가된다. 밸브 어셈블리(206a)는 반응 챔버(208) 속으로 홀딩 챔버(204a)에 바인딩용액을 전달하는 밸브 어셈블리(206c)와 동일한 방법으로 작동된다. 용액은 PK 용액, 용해 용액 및 샘플과 바인딩 용액을 혼합하도록 펌핑된다. 바인딩 용액은 전형적으로 소수성이고, 용액에 염을 증가시킨다.
도 33에 도시되어 있듯이, 용액은 입자 챔버(210)에 입자를 통해 펌핑된다. 핵산은 입자 챔버에 입자에 결합되며, 한편 남아있는 용액은 폐물 챔버(212) 속으로 흐르고, 필요하다면, 폐물 오버플로우 챔버(214) 속으로 흐른다. 상기 기재된 바와 같이, 폐물 챔버(212) 내 개구(298)가 폐물 오버플로우 챔버(214)에 개구(300)와 중심이 맞게 되는 경우에, 용액은 폐물 챔버(212)로부터 폐물 오버플로우 챔버(214) 속으로 흐를 수 있다.
도 34에 도시된 바와 같이, 세척 용액은 홀딩 챔버(204d)로부터 반응 챔버(208)로 세척 용액을 전달하는 밸브 어셈블리(206c)와 동일한 방법으로 밸브 어셈블리(206d)를 작동함에 의해 반응 챔버(208)에 첨가된다.
도 35에 도시된 바와 같이, 제 1 세척 용액은 입자 챔버(210)를 통해 그리고 폐물 챔버(212) 속으로 그리고 필요하다면 폐물 오버플로우 챔버(214) 속으로 펌핑된다.
도 36에 도시된 바와 같이, 제 2 세척 용액은 홀딩 챔버(204e)로부터 반응 챔버(208)로 세척 용액을 전달하는 밸브 어셈블리(206c)와 동일한 방법으로 밸브 어셈블리(206e)를 작동시킴에 의해 반응 챔버(208)에 첨가된다.
도 37에 도시된 바와 같이, 제 2 세척 용액은 입자 챔버(210)를 통해 그리고 폐물 챔버(212) 속으로 그리고 필요하다면 폐물 오버플로우 챔버(214) 속으로 펌핑된다.
도 38에 도시된 바와 같이, 용리 용액은 홀딩 챔버(204f)로부터 반응 챔버(208)로 용리 용액을 전달하는 밸브 어셈블리(206c)와 동일한 방법으로 밸브 어셈블리(206f)를 작동시킴에 의해 반응 챔버(208)에 첨가된다.
폐물 챔버 및 용리 챔버 어셈블리는 입자 챔버(210)의 개구(252)와 용리 챔버(216)의 개구(296)가 중심이 맞도록 회전하여, 용리 용액은 용리 챔버(216) 속으로 전달될 수 있다. 개구(296)가 용리 용액이 반응 챔버(208)에 첨가되기 전 또는 후에 개구(252)와 중심이 맞도록 될 수 있음이 이해될 것이다.
도 39에 도시된 바와 같이, 용리 용액은 결합된 핵산을 용리시키도록 입자 챔버(210)을 통해 펌핑된다. 핵산 및 용리 용액은 용리 챔버(216) 속으로 흐른다.
도 40에 도시된 바와 같이, 핵산의 제조된 샘플은 피펫(354)을 사용하여 접근될 수 있다. 제 2 뚜껑(224)은 용리 챔버(216)에 개구(302)에 접근을 제공하도록 제거된다. 피펫(354)은 개구(302) 속으로 삽입되고, 핵산의 제조된 샘플은 회수된다.
카세트(200)는 일련의 카세트를 포함하기 위한 매거진 또는 랙으로 유사한 카세트로 배치될 수 있음이 이해될 것이다. 매거진 또는 랙은 기구 속으로 배치될 수 있고, 프로토콜은 기구에 카세트(200)에 샘플을 제조하기 위해 선택될 수 있다.
카세트(200)는 카세트(100)를 참조하여 상기 기재된 바와 같은 하나 이상의 가열 요소를 포함할 수 있다.
카세트(100, 200)는 버려질 수 있다.
비록 카세트(100, 200)가 핵산을 추출하기 위해 세포를 파괴하는 것에 대해 기재되어 있지만, 카세트(100, 200)가 예를 들어 단백질과 같은 다른 세포 성분을 추출하도록 세포를 파괴하는데 사용될 수 있음은 이해될 것이다. 또한, 비록 용해 용액이 세포를 파괴하기 위해 사용되는 것으로 기재되어 있지만, 세포를 파괴할 수 있는 임의의 물질, 예를 들어 시약, 효소, 카타트로픽 염(catatropic salts), 다른 용해 용액 등이 사용될 수 있음이 인식될 것이다.
본원에 기재되어 있는 카세트는 이것이 닫혀 있기 때문에 이롭다. 공정 중에 샘플의 오염이 없다. 추가로 하나의 샘플과 같이 적은 것을 포함하는, 더 적은 수의 샘플은 제조될 수 있다.
첨부된 도면으로 상기 설명은 단지 기재된 방법의 가능한 구체예의 예시이고, 이렇게 해석되어야 한다. 당업자는 많은 다른 특정 구체예가 가능함을 인식할 것이다. 당업자는 본 발명의 사상의 범위 및 취지 내에 해당하는 많은 다른 특정 구체에가 가능함을 인식할 것이다. 본 발명의 범위는 하기 상기 기재에 의한 것보다 하기 청구범위에 의해 나타내어진다. 하기 청구 범위의 동일한 범위 및 의미 내에 해당되는 임의의 그리고 모든 변경은 이의 범위 내로 간주되어 진다.
본 발명은 동반되는 도면들을 참조하여 실시예에 의해 설명되어 있다.
도 1은 본 발명의 한 구체예에 따라 샘플을 제조하기 위한 카세트의 단면도이다.
도 2는 본 발명의 한 구체예에 따라 샘플을 제조하기 위한 카세트의 사시도이다.
도 3은 본 발명의 한 구체예에 따라 피펫을 사용하여 카세트 속으로 샘플이 배치되는 것을 보여주는 단면도이다.
도 4는 본 발명의 한 구체예에 따라, 도 1의 카세트가 사용되어 있는, 매거진(magazine)의 사시도이다.
도 5는 본 발명의 한 구체예에 따라, 도 4의 매거진이 사용되어 있는, 장치의 사시도이다.
도 6은 본 발명의 한 구체예에 따라, 혼합 챔버 속으로 PK 용액이 전달되는 것을 보여주는, 도 1의 카세트의 단면도이다.
도 7은 본 발명의 한 구체예에 따라, 혼합 챔버 속으로 용해 용액이 전달되는 것을 보여주는, 도 1의 카세트의 단면도이다.
도 8은 본 발명의 한 구체예에 따라, 혼합 챔버 속으로 바인딩 용액이 전달되는 것을 보여주는, 도 1의 카세트의 단면도이다.
도 9는 본 발명의 한 구체예에 따라, 혼합 챔버 속으로 금속 베드가 전달되는 것을 보여주는, 도 1의 카세트의 단면도이다.
도 10은 본 발명의 한 구체예에 따라, 제 1 밸브에 결합되어 있는 금속 베드를 보여주는, 도 1의 카세트의 단면도이다.
도 11은 본 발명의 한 구체예에 따라, 혼합 챔버로부터 세척 챔버로 금속 베드가 전달되는 것을 보여주는, 도 1의 카세트의 단면도이다.
도 12는 본 발명의 한 구체예에 따라, 도 1의 카세트에서 사용을 위한 밸브의 말단 사시도이다.
도 13은 본 발명의 한 구체예에 따라, 제 2 밸브에 결합되어 있는 금속 베드를 보여주는 도 1의 카세트의 단면도이다.
도 14는 본 발명의 한 구체예에 따라, 제 1 세척 챔버로부터 제 2 세척 챔버로 금속 베드가 전달되는 것을 보여주는, 도 1의 카세트의 단면도이다.
도 15는 본 발명의 한 구체예에 따라, 제 3 밸브에 결합되어 있는 금속 베드를 보여주는, 도 1의 카세트의 단면도이다.
도 16은 본 발명의 한 구체예에 따라, 제 2 세척 챔버로부터 용리 챔버로 금속 베드가 전달되는 것을 보여주는, 도 1의 카세트의 단면도이다.
도 17은 본 발명의 한 구체예에 따라, 용리 챔버로부터 제 2 세척 챔버로 금속 베드가 전달되는 것을 보여주는, 도 1의 카세트의 단면도이다.
도 18은 본 발명의 한 구체예에 따라, 용리 챔버로부터 제조된 샘플을 제거하는 것을 보여주는, 도 1의 카세트의 단면도이다.
도 19는 멀티-채널 피펫이 복수의 카세트로부터 복수의 샘플에 접근하기 위해 사용되는, 매거진의 사시도이다.
도 20은 본 발명의 하나의 구체예에 따라, 도 1의 카세트의 대안적 구체예의 단면 사시도이다.
도 21은 본 발명의 하나의 구체예에 따라, 도 20의 카세트의 어셈블리 성분의 상세한 사시도이다.
도 22는 본 발명의 하나의 구체예에 따라, 도 20의 카세트의 플런저(plunger)의 상세한 사시도이다.
도 23은 본 발명의 하나의 구체예에 따라, 카세트의 밸브의 상세한 사시도이다.
도 24는 본 발명의 하나의 구체예에 따라, 도 23의 밸브의 상세한 사시도이다.
도 25는 본 발명의 하나의 구체예에 따라, 샘플을 제조하기 위한 카세트의 사시도이다.
도 26은 도 25의 카세트의 부분적 단면도이다.
도 27은 도 25의 카세트에서의 사용을 위한 밸브의 부분적 단면적 사시도이다.
도 28은 도 25의 밸브의 부분적 단면도이다.
도 29는 본 발명의 하나의 구체예에 따라, 혼합 챔버 속으로 샘플을 첨가하는 것을 보여주는, 도 25의 카세트의 단면적 사시도이다.
도 30은 본 발명의 하나의 구체예에 따라, 혼합 챔버 속으로 PK 용액이 전달되는 것을 보여주는, 도 25의 카세트의 단면적 사시도이다.
도 31은 본 발명의 하나의 구체예에 따라, 혼합 챔버 속으로 용해 용액이 전달되는 것을 보여주는, 도 25의 카세트의 단면적 사시도이다.
도 32은 본 발명의 하나의 구체예에 따라, 혼합 챔버 속으로 바인딩 용액이 전달되는 것을 보여주는, 도 25의 카세트의 단면적 사시도이다.
도 33은 본 발명의 하나의 구체예에 따라, 폐물 챔버 속으로 입자들을 통해 샘플이 전달되는 것을 보여주는, 도 25의 카세트의 단면적 사시도이다.
도 34는 본 발명의 하나의 구체예에 따라, 혼합 챔버 속으로 세척 완출물이 펌핑되는 것을 보여주는, 도 25의 카세트의 단면적 사시도이다.
도 35는 본 발명의 하나의 구체예에 따라, 입자들을 통해 세척 완충액이 펌핑되는 것을 보여주는 도 25의 카세트의 단면적 사시도이다.
도 36은 본 발명의 하나의 구체예에 따라, 혼합 챔버 속으로 제 2 세척 완충액이 펌핑되는 것을 보여주는, 도 25의 카세트의 단면적 사시도이다.
도 37은 본 발명의 하나의 구체예에 따라, 입자들을 통해 제 2 세척 완충액이 펌핑되는 것을 보여주는, 도 25의 카세트의 단면적 사시도이다.
도 38은 본 발명의 하나의 구체예에 따라, 혼합 챔버 속으로 용리 완충액이 펌핑되는 것을 보여주는, 도 25의 카세트의 단면적 사시도이다.
도 39는 본 발명의 하나의 구체예에 따라, 용리 챔버 속으로 그리고 입자들을 통해 용리 완충액이 펌핑되는 것을 보여주는, 도 25의 카세트의 단면적 사시도이다.
도 40은 본 발명의 하나의 구체예에 따라, 용리 챔버로부터 샘플이 제거되는 것을 보여주는, 도 25의 카세트의 단면적 사시도이다.

Claims (25)

  1. 플런저가 시약 챔버의 경계를 규정하는 천공가능한 부재의 일부분을 천공하도록 카트리지의 시약 챔버 내에서 플런저를 이동시키는 단계로서, 상기 시약 챔버로부터 카트리지의 하우징에 의해 규정되는 제1 챔버로 복수의 자성 입자를 전달하는 것을 포함하는 단계;
    이동가능한 밸브 부재에 의하여 규정되는 공동(cavity) 내로 복수의 자성 입자를 끌어오기 위하여, 자성 샤프트(magnetic shaft)를 적어도 부분적으로 밸브의 이동가능한 밸브 부재 내에 배치시키는 단계로서, 상기 밸브가 적어도 부분적으로 하우징 내에 배치되고, 이동가능한 밸브 부재 및 밸브 하우징을 포함하는 단계;
    공동 내에 복수의 자성 입자를 밀봉하는 반면, 하우징의 제1 챔버와 하우징에 의하여 규정되는 제2 챔버 간에 복수의 자성 입자를 전달하기 위하여 밸브 하우징에 대하여 이동가능한 밸브 부재를 회전시키는 단계;
    제2 밸브의 이동가능한 밸브 부재에 의하여 규정되는 공동 내로 복수의 자성 입자를 끌어오기 위하여 자성 샤프트를 적어도 부분적으로 제2 밸브의 이동가능한 밸브 부재 내에 배치시키는 단계로서, 상기 제2 밸브가 적어도 부분적으로 하우징 내에 배치되며, 이동가능한 밸브 부재 및 밸브 하우징을 포함하는 단계; 및
    하우징의 제2 챔버와 하우징에 의하여 규정되는 제3 챔버 간에 복수의 자성 입자를 전달하기 위하여, 제2 밸브의 밸브 하우징에 대하여 제2 밸브의 밸브 부재를 이동시키는 단계를 포함하는, 방법.
  2. 제1항에 있어서,
    공동(cavity)으로부터 복수의 자성 입자를 방출하기 위하여 밸브의 이동가능한 밸브 부재 내로부터 자성 샤프트를 제거하는 단계를 추가로 포함하는, 방법.
  3. 제1항에 있어서,
    제2 밸브의 이동가능한 밸브 부재에 의하여 규정되는 공동으로부터 복수의 자성 입자를 방출하기 위하여 제2 밸브의 이동가능한 밸브 부재 내로부터 자성 샤프트를 제거하는 단계를 추가로 포함하는, 방법.
  4. 제1항에 있어서,
    밸브 부재가, 밸브 부재 내에 적어도 부분적으로 배치된 자성 샤프트를 회전시킴으로써, 밸브 하우징에 대하여 이동되는, 방법.
  5. 제1항에 있어서,
    천공가능한 부재가 박막인, 방법.
  6. 샘플로부터 핵산을 분리하는 방법으로서,
    (a) 카세트의 혼합 챔버 내로 샘플을 수용하는 단계로서, 상기 카세트가 혼합 챔버; 제1 세척 챔버; 혼합 챔버와 유체 소통하는 제1 밸브 개구 및 제1 세척 챔버와 유체 소통하는 제2 밸브 개구를 규정하는 밸브 하우징을 포함하는 제1 밸브; 제1 세척 챔버와 유체 소통하는 제1 밸브 개구 및 제2 세척 챔버와 유체 소통하는 제2 밸브 개구를 규정하는 밸브 하우징을 포함하는 제2 밸브; 용해 완충액(lysis buffer)을 함유하도록 구성되는 제1 시약 챔버; 자성 입자를 함유하도록 구성되는 제2 시약 챔버; 및 바인딩 완충액을 함유하도록 구성되는 제3 시약 챔버를 포함하며, 여기서, 상기 제1, 제2 및 제3 시약 챔버 각각은, 혼합 챔버와 제1, 제2 및 제3 시약 챔버 사이에서 적어도 경계의 일부분을 규정하는 천공가능한 부분을 포함하는 단계;
    (b) 제1 시약 챔버의 천공가능한 부분을 천공함으로써, 용해 완충액을 혼합 챔버로 전달하는 단계;
    (c) 제2 시약 챔버의 천공가능한 부분을 천공함으로써, 자성 입자를 혼합 챔버로 전달하는 단계;
    (d) 제3 시약 챔버의 천공가능한 부분을 천공함으로써, 바인딩 완충액을 혼합 챔버로 전달하는 단계;
    (e) 샘플 내의 핵산을 자성 입자와 결합시키는 단계;
    (f) 자성 입자 및 결합된 핵산을 밸브 하우징 내에 배치된 밸브 부재에 의하여 규정되는 공동 내로 수용하는 단계;
    (g) 밸브 하우징에 대해서 밸브 부재를, 공동이 혼합 챔버와 유체 소통하는 제1 위치에서, 공동이 세척 챔버와 유체 소통하는 제2 위치로 이동시킴으로써, 자성 입자 및 결합된 핵산을 혼합 챔버에서 제1 세척 챔버로 전달하는 단계를 포함하는, 방법.
  7. 제6항에 있어서,
    제1 시약 챔버의 천공가능한 부분이 제1 시약 챔버 내의 플런저의 피어싱(piercing) 요소에 의해 천공되는, 방법.
  8. 제6항에 있어서,
    제2 시약 챔버의 천공가능한 부분이 제2 시약 챔버 내의 플런저의 피어싱 요소에 의해 천공되는, 방법.
  9. 제6항에 있어서,
    제3 시약 챔버의 천공가능한 부분이 제3 시약 챔버 내의 플런저의 피어싱 요소에 의해 천공되는, 방법.
  10. 제6항에 있어서,
    카세트가 프로테이나제 K(PK)를 함유하도록 구성되는 제4 시약 챔버를 추가로 포함하며,
    제4 챔버는, 혼합 챔버와 제4 시약 챔버 사이에, 경계의 적어도 일부분을 규정하는 천공가능한 부분을 포함하는, 방법.
  11. 제10항에 있어서,
    제4 시약 챔버의 천공가능한 부분을 천공함으로써 PK를 혼합 챔버로 전달하는 단계를 추가로 포함하는, 방법.
  12. 제11항에 있어서,
    용해 완충액을 혼합 챔버에 첨가하기 전에, PK가 혼합 챔버로 전달되는, 방법.
  13. 제6항에 있어서,
    카세트가 혼합 챔버와 유체 소통하는 펌프를 추가로 포함하는, 방법.
  14. 제13항에 있어서,
    펌프가 벨로우(bellow) 펌프인, 방법.
  15. 제13항에 있어서,
    혼합 챔버 내에서 용해 완충액, 자성 입자 또는 바인딩 완충액 중 하나 이상과 샘플을 혼합하기 위하여, 펌프를 가동시키는 단계를 포함하는, 방법.
  16. 제6항에 있어서,
    자성 입자를 수용하고 전달하는 단계는,
    밸브가 제1 위치에 존재하는 경우, 자성 입자 및 결합된 핵산을 공동으로 끌어오기 위하여 밸브 부재 내에 자석(magnet)을 삽입하는 것을 포함하는 단계;
    밸브를 제2 위치로 이동시키는 단계; 및
    밸브 부재로부터 자석을 제거하는 단계를 포함하는 것인, 방법.
  17. 제6항에 있어서,
    샘플 및 용해 완충액을 혼합 챔버 내에서 가열하는 단계를 추가로 포함하는, 방법.
  18. 제6항에 있어서,
    제1 세척 용액을 제1 세척 챔버로 전달하는 단계, 및
    제1 세척 챔버 내에서 자성 입자 및 결합된 핵산과 세척 용액을 혼합하는 단계를 추가로 포함하는, 방법.
  19. 제6항에 있어서,
    카세트가, 제2 세척 챔버와 유체 소통하는 제1 밸브 개구 및 용리 챔버(elution chamber)와 유체 소통하는 제2 밸브 개구를 규정하는 밸브 하우징을 포함하는 제3 밸브를 추가로 포함하는, 방법.
  20. 제19항에 있어서,
    (a) 자성 입자 및 결합된 핵산을, 제2 밸브의 밸브 하우징 내에 배치된 밸브 부재에 의하여 규정되는 공동 내로 수용하는 단계;
    (b) 제2 밸브의 밸브 하우징에 대하여 밸브 부재를, 공동이 제1 세척 챔버와 유체 소통하는 제1 위치에서, 공동이 제2 세척 챔버와 유체 소통하는 제2 위치로 이동시킴으로써, 자성 입자 및 결합된 핵산을 제1 세척 챔버에서 제2 세척 챔버로 전달하는 단계;
    (c) 제2 세척 용액을 제2 세척 챔버로 전달하고, 제2 세척 챔버 내에서 자성 입자 및 결합된 핵산과 세척 용액을 혼합하는 단계;
    (d) 자성 입자 및 결합된 핵산을 제3 밸브의 밸브 하우징 내에 배치된 밸브 부재에 의하여 규정되는 공동 내로 수용하는 단계; 및
    (e) 제3 밸브의 밸브 하우징에 대하여 밸브 부재를, 공동이 제2 세척 챔버와 유체 소통하는 제1 위치에서, 공동이 용리 챔버와 유체 소통하는 제2 위치로 이동시킴으로써, 자성 입자 및 결합된 핵산을 제2 세척 챔버에서 용리 챔버로 전달하는 단계를 추가로 포함하는, 방법.
  21. 제20항에 있어서,
    용리 완충액(elution buffer)을 용리 챔버로 전달함으로써, 자성 입자로부터 핵산을 용리하는 단계, 및
    용리 챔버 내에서 자성 입자 및 핵산과 용리 완충액을 혼합하는 단계를 추가로 포함하는, 방법.
  22. 제21항에 있어서,
    용리 챔버를 가열하는 단계를 추가로 포함하는, 방법.
  23. 제21항에 있어서,
    (a) 제3 밸브의 밸브 하우징 내에 배치된 밸브 부재에 의하여 규정되는 공동 내에 자성 입자를 수용하는 단계; 및
    (b) 제3 밸브의 밸브 하우징에 대하여 밸브 부재를, 공동이 용리 챔버와 유체 소통하는 제2 위치에서, 공동이 제2 세척 챔버와 유체 소통하는 제1 위치로 이동시킴으로써, 자성 입자를 용리 챔버에서 제2 세척 챔버로 전달하는 단계를 추가로 포함하는, 방법.
  24. 제6항에 있어서,
    제1, 제2 및 제3 시약 챔버의 천공가능한 부분이 박막인, 방법.
  25. 제6항에 있어서,
    샘플이 세포를 포함하는, 방법.
KR1020137019433A 2005-10-19 2006-10-18 샘플 제조를 위한 카세트 KR101395742B1 (ko)

Applications Claiming Priority (9)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US72856905P 2005-10-19 2005-10-19
US60/728,569 2005-10-19
US75361805P 2005-12-22 2005-12-22
US75362205P 2005-12-22 2005-12-22
US60/753,618 2005-12-22
US60/753,622 2005-12-22
US11/582,651 2006-10-17
US11/582,651 US7727473B2 (en) 2005-10-19 2006-10-17 Cassette for sample preparation
PCT/US2006/040835 WO2007047814A2 (en) 2005-10-19 2006-10-18 Cassette for sample preparation

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020087011947A Division KR101349893B1 (ko) 2005-10-19 2006-10-18 샘플 제조를 위한 카세트

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20130092626A KR20130092626A (ko) 2013-08-20
KR101395742B1 true KR101395742B1 (ko) 2014-05-16

Family

ID=37948596

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020087011947A KR101349893B1 (ko) 2005-10-19 2006-10-18 샘플 제조를 위한 카세트
KR1020137019433A KR101395742B1 (ko) 2005-10-19 2006-10-18 샘플 제조를 위한 카세트

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020087011947A KR101349893B1 (ko) 2005-10-19 2006-10-18 샘플 제조를 위한 카세트

Country Status (8)

Country Link
US (7) US7727473B2 (ko)
EP (2) EP3216855B1 (ko)
JP (1) JP5298271B2 (ko)
KR (2) KR101349893B1 (ko)
CN (2) CN103289988B (ko)
AU (1) AU2006304623B2 (ko)
CA (2) CA2626808C (ko)
WO (1) WO2007047814A2 (ko)

Families Citing this family (54)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6218383B1 (en) 1998-08-07 2001-04-17 Targacept, Inc. Pharmaceutical compositions for the prevention and treatment of central nervous system disorders
US7727473B2 (en) 2005-10-19 2010-06-01 Progentech Limited Cassette for sample preparation
US7754148B2 (en) 2006-12-27 2010-07-13 Progentech Limited Instrument for cassette for sample preparation
EP2209904B1 (en) 2007-10-10 2017-03-01 Pocared Diagnostics Ltd. System for conducting the identification of bacteria in urine
CN107132185B (zh) 2008-02-05 2020-05-29 普凯尔德诊断技术有限公司 用于鉴定生物样品中细菌的系统
JP2013503352A (ja) * 2009-08-31 2013-01-31 エムバイオ ダイアグノスティクス，インコーポレイティド 統合されたサンプル調製及び検体検出
US10288632B2 (en) 2009-09-21 2019-05-14 Pocared Diagnostics Ltd. System for conducting the identification of bacteria in biological samples
TWI414771B (zh) * 2009-11-03 2013-11-11 Apex Biotechnology Corp 反應卡匣、檢測裝置、及檢測方法
KR20160088958A (ko) * 2010-02-23 2016-07-26 루미넥스 코포레이션 일체화된 샘플 제조, 반응 및 검출을 위한 장치 및 방법
CN103543282A (zh) * 2010-07-23 2014-01-29 贝克曼考尔特公司 用于处理化验盒的系统
PT3270141T (pt) 2011-03-08 2020-08-28 Univ Laval Dispositivo centrípeto fluídico
CN104023834B (zh) 2011-05-04 2016-09-28 卢米耐克斯公司 用于集成的样品制备、反应和检测的设备与方法
CN102331412B (zh) * 2011-10-08 2013-12-11 左峰 多功能分析仪装置
KR101481054B1 (ko) 2011-11-15 2015-01-14 한국기계연구원 핵산 자동 분석 장치
ES2427548B1 (es) * 2012-02-02 2014-10-01 Fundación Gaiker Dispositivo de preparación de muestras de análisis, soporte, sistema de preparación de muestras de análisis, método de preparación de muestras y método de análisis de una muestra
CZ304743B6 (cs) * 2013-01-18 2014-09-17 Wolf & Danniel S.R.O. Prostředek pro izolaci nukleových kyselin a způsob prováděný pomocí tohoto prostředku
US9481903B2 (en) 2013-03-13 2016-11-01 Roche Molecular Systems, Inc. Systems and methods for detection of cells using engineered transduction particles
WO2014160418A2 (en) 2013-03-13 2014-10-02 GeneWeave Biosciences, Inc. Non-replicative transduction particles and transduction particle-based reporter systems
AU2013202805B2 (en) * 2013-03-14 2015-07-16 Gen-Probe Incorporated System and method for extending the capabilities of a diagnostic analyzer
CA2928589C (en) 2013-10-25 2020-07-07 Becton, Dickinson And Company Substance release mechanism for biological sample vessel
US9540675B2 (en) 2013-10-29 2017-01-10 GeneWeave Biosciences, Inc. Reagent cartridge and methods for detection of cells
US10040062B2 (en) * 2014-01-14 2018-08-07 Wisconsin Alumni Research Foundation Device and method for transferring a target between locations
US9827567B2 (en) 2014-04-22 2017-11-28 Nanosphere, Inc. Diagnostic cartridges having flexible seals
CN106268407A (zh) * 2015-06-02 2017-01-04 奥健生物科技（广州）有限公司 一种物料分存式混合泵
US11260386B2 (en) * 2015-06-05 2022-03-01 The Emerther Company Component of a device, a device, and a method for purifying and testing biomolecules from biological samples
CN113791203B (zh) 2015-06-12 2024-05-17 芯易诊有限公司 用于分析生物样品的方法
US10634602B2 (en) 2015-06-12 2020-04-28 Cytochip Inc. Fluidic cartridge for cytometry and additional analysis
CN105372102B (zh) * 2015-07-14 2017-11-28 黄桂晓 一种医学检验穿刺标本收集固定装置
EP3322968B1 (en) 2015-07-14 2024-02-21 Cytochip Inc. Volume sensing in a fluidic cartridge
US10351893B2 (en) 2015-10-05 2019-07-16 GeneWeave Biosciences, Inc. Reagent cartridge for detection of cells
USD799715S1 (en) 2015-10-23 2017-10-10 Gene POC, Inc. Fluidic centripetal device
CN105334072B (zh) * 2015-12-08 2019-04-05 青岛海盈智高新技术有限公司 一种密封式粪便样本取样容器及取样方法
WO2017160980A1 (en) * 2016-03-15 2017-09-21 Abbott Laboratories Sample processing devices, systems and methods
US20170299483A1 (en) * 2016-04-18 2017-10-19 California Institute Of Technology Devices and methods for preparing biological samples
CN106086003A (zh) * 2016-06-17 2016-11-09 易初丽 一种核酸纯化系统
CN115786089A (zh) * 2016-12-01 2023-03-14 新型微装置有限责任公司 用于复杂样品处理的自动化现场测试装置及其使用方法
CN106979884B (zh) * 2017-04-20 2020-09-04 汪小明 一种便于对试剂摇匀的尿液分析仪
US11077444B2 (en) 2017-05-23 2021-08-03 Roche Molecular Systems, Inc. Packaging for a molecular diagnostic cartridge
WO2019083844A1 (en) 2017-10-23 2019-05-02 Cytochip Inc. DEVICES AND METHOD FOR MEASURING TARGET ANALYTES AND PARTICLES
CN110408533B (zh) * 2018-04-28 2024-08-09 康码（上海）生物科技有限公司 阵列式一体化生物自动反应芯片及其使用方法
CN112423883A (zh) 2018-07-12 2021-02-26 卢米耐克斯公司 用于进行可变样品制备和分析过程的系统和方法
CN108795699B (zh) * 2018-07-19 2023-12-26 嘉兴医脉赛科技有限公司 封闭式磁珠纯化仪
CN108865658B (zh) * 2018-08-27 2023-12-08 苏州绘真医学检验有限公司 一种管式血浆游离核酸提取方法及系统
CN110455590B (zh) * 2019-08-20 2021-08-31 南京市第一医院 一种产科尿液检测仪器
CN111189673B (zh) * 2020-03-04 2021-08-31 河海大学 一种水沙界面水样取样系统及其取样方法
WO2022125069A1 (en) * 2020-12-08 2022-06-16 Hp Health Solutions Inc. Sample preparation mixers
CN112760193A (zh) * 2020-12-30 2021-05-07 北京航空航天大学 核酸提取/检测装置和方法
CN113069972B (zh) * 2021-04-26 2023-04-25 河南省儿童医院郑州儿童医院 一种血液采集防凝装置
CN113176790B (zh) * 2021-05-11 2022-02-15 北京中科生仪科技有限公司 基于pcr的液路控制装置
TWI815219B (zh) * 2021-11-19 2023-09-11 台達電子工業股份有限公司 核酸處理裝置及其樣本前處理模組
CN114383238B (zh) * 2022-01-18 2023-04-07 广东工业大学 一种防疫用可生长公共负压间、群组及隔离防控方法
CN114570248B (zh) * 2022-03-14 2023-02-24 河南省肿瘤医院 一种基于深度学习的静脉药物配置检测系统
CN114558632B (zh) * 2022-04-26 2022-09-27 广州国家实验室 液体转移装置、多通道液体转移装置以及方法
WO2024074712A1 (en) * 2022-10-06 2024-04-11 Abbott Rapid Diagnostics International Unlimited Company Device and method for analyte isolation

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5882903A (en) * 1996-11-01 1999-03-16 Sarnoff Corporation Assay system and method for conducting assays
US20040126783A1 (en) * 2002-07-10 2004-07-01 Massachusetts Institute Of Technology Apparatus and method for isolating a nucleic acid from a sample

Family Cites Families (229)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2940448A (en) 1957-04-29 1960-06-14 Jr Norman B Furlong Disposable blood-gas analyzer
SE327840B (ko) 1968-01-25 1970-08-31 Atuokemi Ab
US3802782A (en) 1970-08-19 1974-04-09 Rohe Scientific Corp Chemical analyzer performing sequential analysis of samples
US4004150A (en) 1975-05-01 1977-01-18 Samuel Natelson Analytical multiple component readout system
US4201578A (en) 1977-11-03 1980-05-06 Eastman Kodak Company Blocked competing developers for color transfer
US4448534A (en) 1978-03-30 1984-05-15 American Hospital Corporation Antibiotic susceptibility testing
FI63296C (fi) 1980-07-11 1983-05-10 Eflab Oy Fotometer
JPS5848836A (ja) 1981-09-18 1983-03-22 Toa Medical Electronics Co Ltd 光学式自動分析測定装置
US4626684A (en) 1983-07-13 1986-12-02 Landa Isaac J Rapid and automatic fluorescence immunoassay analyzer for multiple micro-samples
US5500188A (en) 1984-03-01 1996-03-19 Molecular Devices Corporation Device for photoresponsive detection and discrimination
DE3441179C2 (de) 1984-11-10 1987-02-26 Dynatech Deutschland GmbH, 7306 Denkendorf Temperiereinrichtung für Mikro-Küvettenanordnungen, insbesondere für Mikrotitrationsplatten
US5333675C1 (en) 1986-02-25 2001-05-01 Perkin Elmer Corp Apparatus and method for performing automated amplification of nucleic acid sequences and assays using heating and cooling steps
US5656493A (en) 1985-03-28 1997-08-12 The Perkin-Elmer Corporation System for automated performance of the polymerase chain reaction
GB8607975D0 (en) 1986-04-01 1986-05-08 Fisons Plc Devices
US6645758B1 (en) 1989-02-03 2003-11-11 Johnson & Johnson Clinical Diagnostics, Inc. Containment cuvette for PCR and method of use
US5229297A (en) 1989-02-03 1993-07-20 Eastman Kodak Company Containment cuvette for PCR and method of use
DK374889D0 (da) 1989-07-28 1989-07-28 Koege Kemisk Vaerk Fremgangsmaade til procesovervaagning
JPH06100538B2 (ja) 1989-08-02 1994-12-12 株式会社日立製作所 原子吸光分光光度計
US5283624A (en) 1989-10-18 1994-02-01 Hitachi, Ltd. Multi-element simultaneous analysis atomic absorption spectroscopy photometer and multi-element simultaneous analytic method
US5073029A (en) 1990-02-16 1991-12-17 Eqm Research, Inc. Multisource device for photometric analysis and associated chromogens
DE69131891T2 (de) 1990-02-16 2000-06-15 F. Hoffmann-La Roche Ag, Basel Verbesserungen in der spezifität und zweckmässigkeit der polymerase-kettenreaktion
US5139745A (en) * 1990-03-30 1992-08-18 Block Medical, Inc. Luminometer
JPH0678978B2 (ja) 1990-05-25 1994-10-05 スズキ株式会社 凝集パターン検出装置
US6787338B2 (en) 1990-06-04 2004-09-07 The University Of Utah Method for rapid thermal cycling of biological samples
US5935522A (en) 1990-06-04 1999-08-10 University Of Utah Research Foundation On-line DNA analysis system with rapid thermal cycling
US5541072A (en) 1994-04-18 1996-07-30 Immunivest Corporation Method for magnetic separation featuring magnetic particles in a multi-phase system
US5188455A (en) 1990-11-13 1993-02-23 The Pennsylvania Research Corporation Apparatus for remote mixing of fluids
KR100236506B1 (ko) 1990-11-29 2000-01-15 퍼킨-엘머시터스인스트루먼츠 폴리머라제 연쇄 반응 수행 장치
US5242837A (en) 1990-12-24 1993-09-07 Slovacek Rudolf E Method for the rapid detection of analytes involving specific binding reactions and the use of light attenuating magnetic particles
US5994056A (en) 1991-05-02 1999-11-30 Roche Molecular Systems, Inc. Homogeneous methods for nucleic acid amplification and detection
CA2069537A1 (en) 1991-06-07 1992-12-08 Thomas A. Cook Multiple output referencing system for evanescent wave sensor
DE4123817C2 (de) 1991-07-18 1994-06-09 Berthold Lab Prof Dr Strahlungsmeßgerät, insbesondere zur Messung der Lumineszenz
JPH05157684A (ja) 1991-12-02 1993-06-25 Seikagaku Kogyo Co Ltd 吸光光度計
US5348853A (en) 1991-12-16 1994-09-20 Biotronics Corporation Method for reducing non-specific priming in DNA amplification
US5242660A (en) 1992-02-28 1993-09-07 Paul Hsei Sample preparation device
EP1130117A3 (en) 1992-04-06 2003-12-03 Abbott Laboratories Method and device for detection of nucleic acid using total internal reflectance
US5639423A (en) 1992-08-31 1997-06-17 The Regents Of The University Of Calfornia Microfabricated reactor
US5897783A (en) 1992-09-24 1999-04-27 Amersham International Plc Magnetic separation method
US5538849A (en) 1992-12-29 1996-07-23 Toyo Boseki Kabushiki Kaisha Apparatus for automated assay of DNA probe and method for assaying nucleic acid in sample
CA2155186A1 (en) 1993-02-01 1994-08-18 Kevin M. Ulmer Methods and apparatus for dna sequencing
US5494646A (en) 1993-04-14 1996-02-27 Seymour; Eugene H. Sampling device and sample adequacy system
US5861124A (en) 1993-07-15 1999-01-19 Hamamatsu Photonics Kk Method and apparatus for detecting denaturation of nucleic acid
GB9314991D0 (en) 1993-07-20 1993-09-01 Sandoz Ltd Mechanical device
EP0636413B1 (en) 1993-07-28 2001-11-14 PE Corporation (NY) Nucleic acid amplification reaction apparatus and method
US5436718A (en) 1993-07-30 1995-07-25 Biolumin Corporation Mutli-functional photometer with movable linkage for routing optical fibers
US5397709A (en) 1993-08-27 1995-03-14 Becton Dickinson And Company System for detecting bacterial growth in a plurality of culture vials
JP3326708B2 (ja) 1993-08-31 2002-09-24 日水製薬株式会社 光学的測定装置およびその方法
CA2130013C (en) 1993-09-10 1999-03-30 Rolf Moser Apparatus for automatic performance of temperature cycles
US5525300A (en) 1993-10-20 1996-06-11 Stratagene Thermal cycler including a temperature gradient block
US5415839A (en) 1993-10-21 1995-05-16 Abbott Laboratories Apparatus and method for amplifying and detecting target nucleic acids
US5645801A (en) 1993-10-21 1997-07-08 Abbott Laboratories Device and method for amplifying and detecting target nucleic acids
US5503805A (en) 1993-11-02 1996-04-02 Affymax Technologies N.V. Apparatus and method for parallel coupling reactions
US5580523A (en) 1994-04-01 1996-12-03 Bard; Allen J. Integrated chemical synthesizers
EP0706649B1 (en) 1994-04-29 2001-01-03 Perkin-Elmer Corporation Method and apparatus for real time detection of nucleic acid amplification products
SE9401594D0 (sv) 1994-05-06 1994-05-06 Pharmacia Lkb Biotech Method of nucleic acid transfer
US5511558A (en) 1994-06-06 1996-04-30 Becton, Dickinson And Company Blood collection assembly having additive dispensing means and method for sample collection using same
US5976896A (en) 1994-06-06 1999-11-02 Idexx Laboratories, Inc. Immunoassays in capillary tubes
DE4420732A1 (de) 1994-06-15 1995-12-21 Boehringer Mannheim Gmbh Vorrichtung zur Behandlung von Nukleinsäuren aus einer Probe
US5837144A (en) 1994-06-16 1998-11-17 Boehringer Mannheim Gmbh Method of magnetically separating liquid components
US5508197A (en) 1994-07-25 1996-04-16 The Regents, University Of California High-speed thermal cycling system and method of use
US5627041A (en) 1994-09-02 1997-05-06 Biometric Imaging, Inc. Disposable cartridge for an assay of a biological sample
US5705628A (en) 1994-09-20 1998-01-06 Whitehead Institute For Biomedical Research DNA purification and isolation using magnetic particles
US5576197A (en) 1995-04-07 1996-11-19 Molecular Bio-Products Polymerase chain reaction container and methods of using the same
US5578818A (en) 1995-05-10 1996-11-26 Molecular Dynamics LED point scanning system
US5589136A (en) 1995-06-20 1996-12-31 Regents Of The University Of California Silicon-based sleeve devices for chemical reactions
US6143247A (en) 1996-12-20 2000-11-07 Gamera Bioscience Inc. Affinity binding-based system for detecting particulates in a fluid
US5856174A (en) * 1995-06-29 1999-01-05 Affymetrix, Inc. Integrated nucleic acid diagnostic device
US20020022261A1 (en) 1995-06-29 2002-02-21 Anderson Rolfe C. Miniaturized genetic analysis systems and methods
US6153425A (en) * 1995-07-13 2000-11-28 Xtrana, Inc. Self-contained device integrating nucleic acid extraction, amplification and detection
US5686300A (en) 1995-09-11 1997-11-11 Becton Dickinson And Company Fluorescence detector
US5639668A (en) 1995-09-14 1997-06-17 Boehringer Mannheim Corporation Optical apparatus for performing an immunoassay
US6004512A (en) 1995-12-08 1999-12-21 Mj Research Sample cartridge slide block
US5657118A (en) 1996-01-23 1997-08-12 Lee; John T. S. Device and method for detection/measurement of light
US5661301A (en) 1996-02-07 1997-08-26 The Penn State Research Foundation Spectroscopy and mapping of atoms, molecules and surface features via difference frequency generation with a scanning tunneling microscope or related instruments
US5863801A (en) * 1996-06-14 1999-01-26 Sarnoff Corporation Automated nucleic acid isolation
US6074827A (en) * 1996-07-30 2000-06-13 Aclara Biosciences, Inc. Microfluidic method for nucleic acid purification and processing
US5825478A (en) 1996-11-15 1998-10-20 Wilcox; Steven Multifunctional photometer apparatus
US6027945A (en) 1997-01-21 2000-02-22 Promega Corporation Methods of isolating biological target materials using silica magnetic particles
DE19707226A1 (de) 1997-02-24 1998-08-27 Bodenseewerk Perkin Elmer Co Lichtabtastvorrichtung
DK2333520T3 (da) 1997-02-28 2014-09-29 Cepheid Varmevekslende, forespurgt indretning til kemisk reaktion
US6074868A (en) 1997-03-03 2000-06-13 Regents Of The University Of Minnesota Alumina plate method and device for controlling temperature
US6143496A (en) 1997-04-17 2000-11-07 Cytonix Corporation Method of sampling, amplifying and quantifying segment of nucleic acid, polymerase chain reaction assembly having nanoliter-sized sample chambers, and method of filling assembly
US5989499A (en) 1997-05-02 1999-11-23 Biomerieux, Inc. Dual chamber disposable reaction vessel for amplification reactions
US6429007B1 (en) 1997-05-02 2002-08-06 BIOMéRIEUX, INC. Nucleic acid amplification reaction station for disposable test devices
US5904899A (en) 1997-05-15 1999-05-18 Tosoh Corporation Assaying apparatus and a vessel holder device in use with the assaying apparatus
EP0983499B1 (en) 1997-05-23 2005-10-26 Becton, Dickinson and Company Automated microbiological testing apparatus and methods therefor
SE9702005D0 (sv) 1997-05-28 1997-05-28 Alphahelix Ab New reaction vessel and method for its use
US6071748A (en) 1997-07-16 2000-06-06 Ljl Biosystems, Inc. Light detection device
US6043506A (en) 1997-08-13 2000-03-28 Bio-Rad Laboratories, Inc. Multi parameter scanner
WO1999033559A1 (en) 1997-12-24 1999-07-08 Cepheid Integrated fluid manipulation cartridge
US6061128A (en) 1997-09-04 2000-05-09 Avocet Medical, Inc. Verification device for optical clinical assay systems
US6597450B1 (en) 1997-09-15 2003-07-22 Becton, Dickinson And Company Automated Optical Reader for Nucleic Acid Assays
US6222619B1 (en) 1997-09-18 2001-04-24 University Of Utah Research Foundation Diagnostic device and method
US6982431B2 (en) 1998-08-31 2006-01-03 Molecular Devices Corporation Sample analysis systems
US6297018B1 (en) 1998-04-17 2001-10-02 Ljl Biosystems, Inc. Methods and apparatus for detecting nucleic acid polymorphisms
US6050719A (en) 1998-01-30 2000-04-18 Affymetrix, Inc. Rotational mixing method using a cartridge having a narrow interior
JP3551293B2 (ja) 1998-02-02 2004-08-04 東洋紡績株式会社 核酸抽出装置
FI102906B1 (fi) 1998-02-23 1999-03-15 Bio Nobile Oy Menetelmä ja väline aineen siirtämiseksi
US6369893B1 (en) 1998-05-19 2002-04-09 Cepheid Multi-channel optical detection system
JP3813730B2 (ja) 1998-03-19 2006-08-23 浜松ホトニクス株式会社 蛍光測定装置
US7078224B1 (en) 1999-05-14 2006-07-18 Promega Corporation Cell concentration and lysate clearance using paramagnetic particles
US6057163A (en) 1998-04-28 2000-05-02 Turner Designs Luminescence and fluorescence quantitation system
ATE363339T1 (de) 1998-05-01 2007-06-15 Gen Probe Inc Rührvorrichtung für den fluiden inhalt eines behälters
US7498164B2 (en) 1998-05-16 2009-03-03 Applied Biosystems, Llc Instrument for monitoring nucleic acid sequence amplification reaction
US6818437B1 (en) 1998-05-16 2004-11-16 Applera Corporation Instrument for monitoring polymerase chain reaction of DNA
CA2320296A1 (en) 1998-05-18 1999-11-25 University Of Washington Liquid analysis cartridge
US6232608B1 (en) 1998-08-18 2001-05-15 Molecular Devices Corporation Optimization systems in a scanning fluorometer
US6492162B1 (en) 1998-10-27 2002-12-10 Hitachi, Ltd. Apparatus for the recovery of nucleic acids
US6569631B1 (en) 1998-11-12 2003-05-27 3-Dimensional Pharmaceuticals, Inc. Microplate thermal shift assay for ligand development using 5-(4″dimethylaminophenyl)-2-(4′-phenyl)oxazole derivative fluorescent dyes
US6431476B1 (en) 1999-12-21 2002-08-13 Cepheid Apparatus and method for rapid ultrasonic disruption of cells or viruses
US6673620B1 (en) 1999-04-20 2004-01-06 Cytologix Corporation Fluid exchange in a chamber on a microscope slide
US6838680B2 (en) 1999-05-12 2005-01-04 Aclara Biosciences, Inc. Multiplexed fluorescent detection in microfluidic devices
US7387891B2 (en) 1999-05-17 2008-06-17 Applera Corporation Optical instrument including excitation source
US7423750B2 (en) 2001-11-29 2008-09-09 Applera Corporation Configurations, systems, and methods for optical scanning with at least one first relative angular motion and at least one second angular motion or at least one linear motion
US6818185B1 (en) * 1999-05-28 2004-11-16 Cepheid Cartridge for conducting a chemical reaction
US20040200909A1 (en) * 1999-05-28 2004-10-14 Cepheid Apparatus and method for cell disruption
US8815521B2 (en) 2000-05-30 2014-08-26 Cepheid Apparatus and method for cell disruption
US6706519B1 (en) 1999-06-22 2004-03-16 Tecan Trading Ag Devices and methods for the performance of miniaturized in vitro amplification assays
EP2309130B1 (en) 1999-06-28 2016-08-10 California Institute of Technology Microfabricated elastomeric valve and pump systems
US6353475B1 (en) 1999-07-12 2002-03-05 Caliper Technologies Corp. Light source power modulation for use with chemical and biochemical analysis
US6764859B1 (en) 1999-07-19 2004-07-20 Biomerieux, B.V. Device and method for mixing magnetic particles with a fluid
US6657169B2 (en) 1999-07-30 2003-12-02 Stratagene Apparatus for thermally cycling samples of biological material with substantial temperature uniformity
EP1274986B1 (de) 1999-08-13 2011-07-13 Bayer Technology Services GmbH Vorrichtung und verfahren zur multianalytbestimmung
JP4045475B2 (ja) 1999-09-06 2008-02-13 東洋紡績株式会社 核酸・蛋白質精製装置
JP3551860B2 (ja) 1999-10-05 2004-08-11 株式会社日立製作所 Ｄｎａ検査方法及びｄｎａ検査装置
US6699713B2 (en) 2000-01-04 2004-03-02 The Regents Of The University Of California Polymerase chain reaction system
US6358387B1 (en) 2000-03-27 2002-03-19 Caliper Technologies Corporation Ultra high throughput microfluidic analytical systems and methods
US6783934B1 (en) 2000-05-01 2004-08-31 Cepheid, Inc. Methods for quantitative analysis of nucleic acid amplification reaction
GB0010910D0 (en) 2000-05-05 2000-06-28 Jones Osborn Analytical method and apparatus
US6690467B1 (en) 2000-05-05 2004-02-10 Pe Corporation Optical system and method for optically analyzing light from a sample
US6672458B2 (en) 2000-05-19 2004-01-06 Becton, Dickinson And Company System and method for manipulating magnetically responsive particles fluid samples to collect DNA or RNA from a sample
US6520197B2 (en) 2000-06-02 2003-02-18 The Regents Of The University Of California Continuous laminar fluid mixing in micro-electromechanical systems
US6511277B1 (en) 2000-07-10 2003-01-28 Affymetrix, Inc. Cartridge loader and methods
US7027683B2 (en) 2000-08-15 2006-04-11 Nanostream, Inc. Optical devices with fluidic systems
US6545758B1 (en) 2000-08-17 2003-04-08 Perry Sandstrom Microarray detector and synthesizer
US8048386B2 (en) 2002-02-25 2011-11-01 Cepheid Fluid processing and control
US7097809B2 (en) 2000-10-03 2006-08-29 California Institute Of Technology Combinatorial synthesis system
US7142296B2 (en) 2000-10-30 2006-11-28 Sru Biosystems, Inc. Method and apparatus for detecting biomolecular interactions
US8097471B2 (en) 2000-11-10 2012-01-17 3M Innovative Properties Company Sample processing devices
DK1354192T3 (da) 2001-01-26 2011-12-12 Qiagen Sciences Llc Flerkanalkasette til bioseparation
US6576459B2 (en) 2001-03-23 2003-06-10 The Regents Of The University Of California Sample preparation and detection device for infectious agents
GB0110476D0 (en) * 2001-04-30 2001-06-20 Secr Defence Reagent delivery system
US6955589B2 (en) 2001-05-22 2005-10-18 Qed Technologies, Inc. Delivery system for magnetorheological fluid
US6825927B2 (en) 2001-06-15 2004-11-30 Mj Research, Inc. Controller for a fluorometer
US20030073110A1 (en) * 2001-07-03 2003-04-17 Masaharu Aritomi Method for isolating nucleic acid and a cartridge for chemical reaction and for nucleic acid isolation
KR100451154B1 (ko) 2001-07-24 2004-10-02 엘지전자 주식회사 기판 내에서 유체를 조작하는 방법 및 이를 위한 장치
WO2003019158A2 (de) 2001-08-21 2003-03-06 Bestmann, Lukas Thermo-optisches analysesystem für biochemische reaktionen
JP5193408B2 (ja) 2001-09-13 2013-05-08 ベックマン コールター， インコーポレイテッド 自動分析装置
JP4558995B2 (ja) 2001-09-12 2010-10-06 ベックマン コールター， インコーポレイテッド 移送ユニットおよびその移送ユニットを備える自動分析装置
US7459302B2 (en) 2001-10-02 2008-12-02 Stratagene California Side-wall heater for thermocycler device
US6739531B2 (en) 2001-10-04 2004-05-25 Cepheid Apparatus and method for rapid disruption of cells or viruses
US7344894B2 (en) 2001-10-16 2008-03-18 Agilent Technologies, Inc. Thermal regulation of fluidic samples within a diagnostic cartridge
US20030100125A1 (en) 2001-10-19 2003-05-29 Monogen, Inc. Flow control metering system and method for controlling filtration of liquid-based specimens
KR100445560B1 (ko) 2001-10-31 2004-08-21 (주)바이오넥스 핵산 또는 생물학적 물질을 분리하기 위한 키트의 제조방법과, 그 방법에 의해 제조된 키트와, 그 키트를사용하는 장치
IL146404A0 (en) 2001-11-08 2002-07-25 E Afikin Computerized Dairy Ma Spectroscopic fluid analyzer
EP1487969A4 (en) 2001-12-07 2008-07-09 Dyax Corp METHOD AND DEVICE FOR WASHING MAGNETICALLY RESPONSIVE PARTICLES
US7622083B2 (en) 2002-01-28 2009-11-24 Biocal Technology, Inc. Multi-capillary electrophoresis cartridge interface mechanism
US7373253B2 (en) 2002-02-12 2008-05-13 Idaho Technology Multi-test analysis of real-time nucleic acid amplification
US20030203491A1 (en) 2002-04-26 2003-10-30 Andrevski Zygmunt M. Gravitational flow purification system
JP2005523692A (ja) 2002-04-26 2005-08-11 アボット・ラボラトリーズ 生物学的検定において磁性粒子を処理するための構造体および方法
AU2003232169B8 (en) 2002-06-11 2008-05-08 Koninklijke Philips Electronics N.V. A disposable cartridge for characterizing particles suspended in a liquid
AU2003270832A1 (en) 2002-09-24 2004-04-19 U.S. Government As Represented By The Secretary Of The Army Portable thermocycler
US6730883B2 (en) 2002-10-02 2004-05-04 Stratagene Flexible heating cover assembly for thermal cycling of samples of biological material
GB0227765D0 (en) 2002-11-28 2003-01-08 Secr Defence Apparatus for processing a fluid sample
US20060094108A1 (en) 2002-12-20 2006-05-04 Karl Yoder Thermal cycler for microfluidic array assays
AU2003302264A1 (en) 2002-12-20 2004-09-09 Biotrove, Inc. Assay apparatus and method using microfluidic arrays
US7584019B2 (en) 2003-12-15 2009-09-01 Dako Denmark A/S Systems and methods for the automated pre-treatment and processing of biological samples
KR100483684B1 (ko) 2003-01-29 2005-04-18 (주)바이오넥스 핵산 또는 다양한 생물학적 물질을 분리 및 정제하기 위한키트와, 이러한 키트를 이용하여 생물학적 물질의 분리또는 정제 작업을 자동화하기 위한 시스템
US7718421B2 (en) 2003-02-05 2010-05-18 Iquum, Inc. Sample processing
WO2004087322A2 (en) 2003-04-04 2004-10-14 Koninklijke Philips Electronics N.V. Fluid partitioning in multiple microchannels
JP2006521092A (ja) 2003-04-04 2006-09-21 エフ．ホフマン−ラ　ロシュ　アーゲー マルチカラーリアルタイムｐｃｒ用の改良されたシステム
KR100528561B1 (ko) * 2003-04-21 2005-11-16 엘지전자 주식회사 전자기력 구동 유량 제어 밸브 및 그의 제조방법과 이를이용한 열 교환 장치
DE10319045A1 (de) 2003-04-25 2004-12-09 november Aktiengesellschaft Gesellschaft für Molekulare Medizin Vorrichtung und Verfahren zur Aufbereitung Biopolymerhaltiger Flüssigkeiten
TW579430B (en) 2003-05-02 2004-03-11 Dr Chip Biotechnology Inc Automatic micro-fluid hybridization chip platform
US7148043B2 (en) 2003-05-08 2006-12-12 Bio-Rad Laboratories, Inc. Systems and methods for fluorescence detection with a movable detection module
WO2005010147A2 (en) 2003-06-13 2005-02-03 The General Hospital Corporation Device and method for contacting pocoliter volumes of fluids
EP2402089A1 (en) 2003-07-31 2012-01-04 Handylab, Inc. Processing particle-containing samples
EP1510577A1 (en) 2003-08-29 2005-03-02 Qiagen GmbH Method for magnetic bead isolation of nucleic acids
GB0323043D0 (en) 2003-09-24 2003-11-05 Lux Biotechnology Ltd Biochip
US7387485B2 (en) 2003-09-29 2008-06-17 Quantum Corporation Cartridge transport assembly
US7394547B2 (en) 2003-11-06 2008-07-01 Fortebio, Inc. Fiber-optic assay apparatus based on phase-shift interferometry
US20070281288A1 (en) 2004-01-27 2007-12-06 Shimshon Belkin Method and System for Detecting Analytes
US20060257991A1 (en) 2004-02-27 2006-11-16 Mcdevitt John T Integration of fluids and reagents into self-contained cartridges containing particle-based sensor elements and membrane-based sensor elements
US7223949B2 (en) 2004-04-21 2007-05-29 Beckman Coulter, Inc. Analysis apparatus having improved temperature control unit
US20050244837A1 (en) 2004-04-28 2005-11-03 Cepheid Method and device for sample preparation control
JP5344817B2 (ja) 2004-05-03 2013-11-20 ハンディーラブ インコーポレイテッド ポリヌクレオチド含有サンプルの処理
WO2005111243A2 (en) 2004-05-07 2005-11-24 Cepheid Multiplexed detection of biological agents
US7785535B2 (en) 2004-06-07 2010-08-31 Iquum, Inc. Sample multiprocessing
US7585663B2 (en) 2004-08-26 2009-09-08 Applied Biosystems, Llc Thermal device, system, and method, for fluid processing device
DE102004042987A1 (de) 2004-09-06 2006-03-23 Roche Diagnostics Gmbh Push-Pull betriebene Pumpe für ein mikrofluidisches System
JP2008513022A (ja) 2004-09-15 2008-05-01 マイクロチップ バイオテクノロジーズ， インコーポレイテッド マイクロ流体デバイス
CN101068932B (zh) 2004-10-27 2013-02-13 塞弗德公司 封闭系统多阶段核酸扩增反应
US20060165558A1 (en) 2004-12-21 2006-07-27 Thomas Witty Cartridge for diagnostic assays
JP5165383B2 (ja) 2004-12-23 2013-03-21 アイ−スタツト・コーポレイシヨン 分子診断システム及び方法
US7699979B2 (en) 2005-01-07 2010-04-20 Board Of Trustees Of The University Of Arkansas Separation system and efficient capture of contaminants using magnetic nanoparticles
WO2006085443A1 (ja) 2005-02-10 2006-08-17 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. 流体チップ、それを用いた流体移動制御方法、および化学反応装置
WO2006088907A2 (en) 2005-02-15 2006-08-24 University Of Virginia Patent Foundation Nucleic acid isolation methods and materials and devices thereof
US8615368B2 (en) 2005-03-10 2013-12-24 Gen-Probe Incorporated Method for determining the amount of an analyte in a sample
US7507575B2 (en) 2005-04-01 2009-03-24 3M Innovative Properties Company Multiplex fluorescence detection device having removable optical modules
WO2006122312A2 (en) 2005-05-11 2006-11-16 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Methods of testing using a microfluidic cassette
US20070036026A1 (en) 2005-05-16 2007-02-15 Laibinis Paul E Magnetic Particle Systems and Methods
AR054363A1 (es) 2005-05-23 2007-06-20 Astrazeneca Ab Compuestos que exhiben actividad moduladora en el receptor 5-hidroxi-triptamina 6
WO2007006049A2 (en) 2005-07-06 2007-01-11 The Regents Of The University Of California Apparatuses, systems, and methods for isolating and separating biological materials
US20070054293A1 (en) 2005-08-30 2007-03-08 California Institute Of Technology Microfluidic chaotic mixing systems and methods
US7611673B2 (en) 2005-09-28 2009-11-03 California Institute Of Technology PMDS microfluidic components and methods of operation of the same
JP4682008B2 (ja) 2005-10-04 2011-05-11 キヤノン株式会社 生化学処理装置、これに用いる容器および検査装置
US7727473B2 (en) 2005-10-19 2010-06-01 Progentech Limited Cassette for sample preparation
US7754148B2 (en) 2006-12-27 2010-07-13 Progentech Limited Instrument for cassette for sample preparation
US8337755B2 (en) 2006-03-13 2012-12-25 Veridex, Llc Operator independent programmable sample preparation and analysis system
JP2009535636A (ja) 2006-05-01 2009-10-01 コーニンクレッカ フィリップス エレクトロニクス エヌ ヴィ 流体サンプルを処理、制御及び／又は検出するための低減された死容積を有する流体サンプル輸送装置
US8232091B2 (en) 2006-05-17 2012-07-31 California Institute Of Technology Thermal cycling system
ATE496987T1 (de) 2006-05-22 2011-02-15 Biovest Int Inc Ausserkapilläres fluidzirkulationssystem und - verfahren
US20080038163A1 (en) 2006-06-23 2008-02-14 Applera Corporation Systems and Methods for Cooling in Biological Analysis Instruments
US7888107B2 (en) 2006-07-24 2011-02-15 Nanosphere, Inc. System using self-contained processing module for detecting nucleic acids
GB0618966D0 (en) 2006-09-26 2006-11-08 Iti Scotland Ltd Cartridge system
CN101568636A (zh) 2006-11-02 2009-10-28 威腾技术公司 用于诊断性检测的模块
EP3604553A3 (en) 2006-11-03 2020-04-29 Siemens Healthcare Diagnostics Inc. Random access system for polymerase chain reaction testing
US7863035B2 (en) 2007-02-15 2011-01-04 Osmetech Technology Inc. Fluidics devices
US20090011417A1 (en) 2007-03-07 2009-01-08 George Maltezos Testing Device
WO2008123112A1 (ja) 2007-03-23 2008-10-16 Kabushiki Kaisha Toshiba 核酸検出カセット及び核酸検出装置
EP2175999B1 (en) 2007-06-21 2017-01-04 Gen-Probe Incorporated Receptacles for use in performing processes
US20090155838A1 (en) 2007-11-28 2009-06-18 Smart Tube, Inc. Devices, systems and methods for the collection, stimulation, stabilization, and analysis of a biological sample
US9409166B2 (en) 2007-12-10 2016-08-09 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Integrated PCR reactor for cell lysis, nucleic acid isolation and purification, and nucleic acid amplication related applications
US20090186344A1 (en) 2008-01-23 2009-07-23 Caliper Life Sciences, Inc. Devices and methods for detecting and quantitating nucleic acids using size separation of amplicons
JP2011513712A (ja) 2008-02-21 2011-04-28 アヴァントラ バイオサイエンスィズ コーポレーション アレイ上の液体流に基づく検定
WO2010132834A1 (en) 2009-05-14 2010-11-18 Icubate, Inc. Apparatus for performing amplicon rescue multiplex pcr
CN102459565A (zh) 2009-06-02 2012-05-16 尹特根埃克斯有限公司 具有隔膜阀的流控设备
KR20160088958A (ko) 2010-02-23 2016-07-26 루미넥스 코포레이션 일체화된 샘플 제조, 반응 및 검출을 위한 장치 및 방법
CN104023834B (zh) 2011-05-04 2016-09-28 卢米耐克斯公司 用于集成的样品制备、反应和检测的设备与方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5882903A (en) * 1996-11-01 1999-03-16 Sarnoff Corporation Assay system and method for conducting assays
US20040126783A1 (en) * 2002-07-10 2004-07-01 Massachusetts Institute Of Technology Apparatus and method for isolating a nucleic acid from a sample

Also Published As

Publication number Publication date
US8476078B2 (en) 2013-07-02
US20070087431A1 (en) 2007-04-19
KR101349893B1 (ko) 2014-01-13
AU2006304623B2 (en) 2012-05-17
CA2912883C (en) 2019-09-10
EP1945753A4 (en) 2014-06-25
CN101379180A (zh) 2009-03-04
EP3216855A1 (en) 2017-09-13
EP1945753A2 (en) 2008-07-23
CN101379180B (zh) 2013-04-03
US20150191776A1 (en) 2015-07-09
US20130337555A1 (en) 2013-12-19
US10472622B2 (en) 2019-11-12
US8124024B2 (en) 2012-02-28
US9017617B2 (en) 2015-04-28
CN103289988A (zh) 2013-09-11
KR20130092626A (ko) 2013-08-20
KR20080071995A (ko) 2008-08-05
US20100239471A1 (en) 2010-09-23
AU2006304623A1 (en) 2007-04-26
US9624531B2 (en) 2017-04-18
US7727473B2 (en) 2010-06-01
CN103289988B (zh) 2016-04-27
US20120122232A1 (en) 2012-05-17
CA2626808C (en) 2016-02-02
WO2007047814A2 (en) 2007-04-26
CA2626808A1 (en) 2007-04-26
US20180044661A1 (en) 2018-02-15
CA2912883A1 (en) 2007-04-26
EP3216855B1 (en) 2020-07-08
US20170175106A1 (en) 2017-06-22
US9828598B2 (en) 2017-11-28
JP2009512447A (ja) 2009-03-26
EP1945753B1 (en) 2017-04-05
WO2007047814A3 (en) 2008-02-21
JP5298271B2 (ja) 2013-09-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101395742B1 (ko) 샘플 제조를 위한 카세트
US5863801A (en) Automated nucleic acid isolation
GB2432420A (en) Device and method for extracting a swab
CN108779458B (zh) 试样制备系统和筒座
KR20200105681A (ko) 시험관내 진단에서 사용하기 위한 개선된 카트리지 및 그것의 사용 방법
JP2023510192A (ja) サンプル調製デバイス及びこれを使用する方法
AU2012216238B2 (en) Cassette for sample preparation
AU2016201550B2 (en) Cassette for sample preparation
AU2014201790B2 (en) Cassette for Sample Preparation
AU2020304355B2 (en) System and method for target material retrieval from microwells
MX2008005115A (en) Cassette for sample preparation

Legal Events

Date Code Title Description
A107 Divisional application of patent
A201 Request for examination
A302 Request for accelerated examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20170426

Year of fee payment: 4

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20180426

Year of fee payment: 5